FR2651434A1

FR2651434A1 - Composition d'acides desoxyribonucleiques depolymerises pour usage local dans les traitements cosmetiques de la peau et du corps.

Info

Publication number: FR2651434A1
Application number: FR9011104A
Authority: FR
Inventors: Gazzani Giovanni
Original assignee: GRINOS IND FARMACOBIOLOGIC
Current assignee: GRINOS IND FARMACOBIOLOGIC
Priority date: 1989-09-07
Filing date: 1990-09-07
Publication date: 1991-03-08
Anticipated expiration: 2010-09-07
Also published as: AU631441B2; IT8921650A0; FR2651434B1; NZ233987A; DK0416677T3; ES2026754A6; AU5916990A; GR900100612A; IT1232318B; ATE98868T1; LU87799A1; JPH0399017A; GR1000637B; KR970009581B1; DE69005398T2; IL94582A0; KR910005877A; EP0416677A1; US5126331A; PT95211B

Abstract

Ces compositions sont destinées à la réduction des inesthétismes de la peau et du corps, imputable à la cellulite, à la couperose ou à des états cutanés résultant d'une déficience locale d'irrigation sanguine. Ces acides désoxyribonucléiques dépolymérisés présentent les propriétés analytiques suivantes, exprimées en pourcentage en poids sur base sèche: (CF DESSIN DANS BOPI) (CF DESSIN DANS BOPI) lesdites compositions contenant les véhicules et excipients standards destinés aux usages cosmétiques.

Description

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COMPOSITION D'ACIDES DESOXYRIBONUCLEIQUE

DEPOLYMERISES POUR USAGE LOCAL DANS LES TRAITEMENTS

COSMETIQUES DE LA PEAU ET DU CORPS

La présente invention concerne en premier lieu l'utilisation locale de formulations contenant des acides désoxyribonucléiques dépolymérisés pour la réduction des

inesthêtismes de ta peau faciale, due à la couperose.

Un autre objet concerne l'usage local desdites formulations pour réduire les inesthétismes apparaissant dans certaines zones de la peau des membres inférieurs et qui peut être attribué à une fatigue marquée de la jambe, telle que celle qui peut par exemple survenir chez des sujets lors des heures de travail o ils sont obliges de se tenir debout sur leurs jambes pendant des périodes de temps importantes. Dans ces cas, il est un fait que peuvent apparaître sur la peau des jambes et sur les chevilles des vaisseaux qui sont inhabituellement dilates, en combinaison avec des oedèmes, des tuméfactions etc. Dans d'autres zones de la peau de la jambe, la peau peut au contraire

apparaitre d'une couleur livide ou pale.

Dans ces conditions, dans la zone de la jambe qui est concernée par les phénomènes sus-mentionnés, il peut

être ressenti une sensation de douleur et/ou de lourdeur.

Les ingrédients actifs des formulation en objet, à savoir les acides désoxyribonucléiques à bas poids moléculaire, sont préparés par des procédés connus de dépolymérisation. Plus particulièrement, lesdits ingrédients actifs sont obtenus de préférence par le

procédé du US-A-3.899.481.

Les propriétés chimiques et physico-chimiques concernées des acides désoxyribonucléiques dépolymérisés qui sont obtenus selon ce précédé sont indiqués sur le tableau I. Les procédés analytiques qui ont été utilisés pour la détermination des paramètres concernés ont déjà été décrits dans la demande de brevet européen n 88.115.824,

concernant l'usage cosmétique des substances sus-

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mentionnées comme facteurs de.oussedes cheveux, à

laquelle il est fait référence.

Avant de décrire les expériences au moyen desquelles l'efficacité des formulations contenant des acides désoxyribonucléiques dépolymérisés dans les usages prévus par la présente invention a été démontrée, il semble approprié de spécifier ce que l'on entend par le terme "couperose", étant donné que dans la littérature de ce champ il a été diversement utilisé selon la présence et l'importance dans la peau de certains caractères au moyen

desquels elle peut être mise en évidence.

Dans les livres de dermatologie, cette pathologie de la peau est plus correctement définie sous le terme d'erythrosis téléangiectasique, étant donné que la couperose provoque un rougissement plus ou moins marqué de la peau faciale dans laquelle on peut détecter les

vaisseaux sanguins superficiels dilatés (téléangiectasis).

Il est à noter que le rougissement sus-mentionné peut s'étendre à la totalité de la surface, ou bien il peut être localisé dans des zones déterminées, telles que par

exemple sur les pommettes, sur le nez et sous les yeux.

Les téléangiectasisi qui ont été mentionnées ci-

dessus et qui s'accompagnent, comme on la vu, d'un rougeoiement de la face, peuvent prendre parfois des formes caractéristiques que l'on appelle, selon les cas, "en

étoile", "en bande", "en chevelure'.

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Tableau I

Paramètres analytiques chimiques et physico-

chimiques des acides désoxyribonucléiques pouvant être

utilisés pour les buts prévus par la présente invention.

- Phosphore (+) 8,0 à 9,6 - Azote (+) 13,0 à 15,0 - Dgsoxyribose (+) 17,0 à 24,0 - Adénine (+) 8,0 à 11,0 - Guanine (+) 7,0 à 9,5 - Cytosine (+) 5, 5 à 7,5 - Thymine (+) 8,0 à 11,0

(A + G) 0,87 à 1,01

(T + C)

poids moléculaire 10000 à 100000 poids moléculaire préféré 15000 à 60000 (+) Ces données concernent le pourcentage

correspondant en poids sur une base sèche.

En en venant à présent aux expériences au moyen desquelles l'usage par administration locale des formulations ci-dessus a été effectué, afin de réduire la couperose et les inesthétismes des zones de la peau des membres inférieurs cela vaut la peine de noter que la cause première commune dudit phénomène est évidemment située dans une modification des états normaux des vaisseaux de surface, spécialement eu égard à leurs propriétés de

résistance mécanique.

A ce sujet, il faut d'abord mentionner une expérience effectuée sur des animaux (rats), dans laquelle la résistance des vaisseaux capillaires s'est trouvée réduite par l'administration d'une alimentation particulière qui, cependant, grâce aux applications locales répétées de formulations contenant des acides désoxyribonucléiques dépolymérisés, a révélé à la fin de la période de traitement une augmentation relative des valeurs de résistance capillaire en comparaison des conditions de départ. Le test a été effectué sur 55 animaux, divisés en six groupes, comme indiqué sur la table II, qui ont été ensuite traités par les formulations du tableau III. Le tableau IV représente les propriétés analytiques des À ouaLiadxeL ap;nqpp L que^Lns jno a wTZ ne;aLLi eq3 ap quawLLeiL ap a.pke e sq4uawtLe 'xnemLuep sadnoa6 saL snoq suep aon-o;e;a aqq e uoLqeuLJalaep a-4pel sOJLeLlIdeo xneass$eA sep ainqdnJ el JanboAoJd ap aLqk;daosns lsa Lnb uoLssaJdop Pl ap JnaleA SE eL 6H ww ua JeuLwtsXs49 op;awjad Il} aeddeil À(OUelLW LlleULPleg 'oaeoLq'ooaXd) apLA e admod aun e aaLoi asno:ua^ aun ua 4uatatlaLeu$ssa qUeqSLSUOo quawn:sUL 'aJLEllLdeo aoueqsLsaj eL aJOnsaM e 4UeAJeS quawn.1suLAl gnbiLdde e uo 'aLqeleaid oz ne assLLenp^LpuL 9za e Lnb ajaLJie auoz el ins 'laqnsue qe saisgqqsoue; uaweBaaL a9a9 quo xnetLue sal soleJqa^aAeJed sapueq sal An06iEl ua; uEtWlatp;a aegO aJqjuJap el sLndap inen6uol ue quepuaqqis 5wo S'l x z saJd nad ep aiLe aun E SZ quepuodsoiJoD uoiqeutwJie3p el Jnod elt3n auoz el 'eutleseA ap atLnq,l e aalInq quamaie6aL;a aaseJ;uawasnau6Los aeg e aLeqwol auoz eL ap nead el 4eg;LoaJd anbiuqDal eL ap aseq eL Jns asLnbai uoLqeuLmwiaep el jan-oaaóap uLóV (6S6T 'ZZI - ú01 '6ed s6uLpPaoOJd oz 8S61 'piojxo wnLsodwms ',soLLOueqd 4ueld Jo h60LOOewJeqd uL aouestsad JelnoseA uo splouoAelj uLe4ua3 jo A^AtoV Aq pasod swelqOJd, /*le e eLLOAeI'C) AellO^el UOLas sdwme ua sdwma ap eanleAg aqa e aJ'elLLIdeD eOUP4SLSgJ el (8t61 'SE S1 ZZp sa6ed '09 S-Odd3 *;I ',Atd geDSOJadllOZIqUe E;ILq4;E Lp a4E4op aDLq3LSELdoqeuaq:D azueqsos uoo oeueqnoid oqueme;;ej; aeueinp aeelldeo ezua4sLSeJ etlap auotzeuLwie-aen

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Il a été trouvé que dans tous les groupes, les animaux ont vu leur résistance capillaire diminuer de manière statistiquement significative par rapport au groupe de contrôle, ce dernier ayant été, au contraire, nourri avec une alimentation normale (Aliments M-IL Morini). Ladite réduction a été de plus statistiquement significative pour les différents groupes. La résistance capillaire chez les animaux traités a été d'une valeur absolue située entre 163,3 (groupe B) et 183,0 (groupe F); chez les animaux non traités (groupe de contrôle), elle a

été de 319,6 mm Hg.

Le traitement par voie locale a débuté le 22ème jour et a été poursuivi sept jours consécutifs. La zone de peau des animaux sur laquelle ont été appliquées les formulations du tableau III était la même que celle sur laquelle avait été effectuée auparavant la détermination de

la résistance capillaire selon Lavollay.

L'administration a été répétée trois fois par jour par application locale de 0,2 ml chaque fois, pour chacune des formulation mentionnées ci-dessus, ou de 0,2 ml

de solution physiologique (groupe de contrôle).

A la fin de la période de traitement, on a mesure la résistance capillaire en utilisant à nouveau la même technique. Les résultats ont été mentionnés sur le tableau

V.

Comme on peut le voir, l'application locale des acides dêsoxyribonucléiques dépolymérisés, telle qu'effectuée au moyen de la formulation du tableau III et selon le schéma expérimental qui a été illustré ci-dessus, a provoqué à toutes les doses testées une augmentation

statistiquement significative de la résistance capillaire.

De plus, on peu voir sur le tableau V que la préparation contenant les acides dêsoxyribonucléiques dépolymérisés en concentration de 5% (groupe E) a provoqué, chez les rats qui ont été traités, une augmentation de la résistance capillaire allant jusqu'à une valeur très proche de celle du groupe de contrôle. Il est important de noter également que la préparation, disponible dans le commerce, qui

contient comme ingrédient actif le 0-(ó-hydroxyéthyl)-

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rutosidea a été le plus efficace comme gel contenant les acides désoxyribonucléiques dépolymérisés en une

concentration de 1,25 %.

Tableau II

Fragilité capillaire induite chez l'animal par administration des groupes diététiques de Charlier, nombre d'animaux par groupe et traitement respectif Groupe Nbre d'animaux Traitement A 10 Alimentation normale, traitement local avec une solution

physiologique (groupe de contrôle).

B 10 Alimentation de Charlier, traitement local avec la formulation 'Placebo"

(Tableau III).

C 10 Alimentation de Charlier, traitement local avec une concentration en gel

de 1,25 % (Tableau III).

D 10 Alimentation de Charlier,traitement local avec une concentration en gel de 2,5 % (Tableau III) E 10 Alimentation de Charlier, traitement local avec une concentration en gel de 5 % (Tableau III) F 5 Alimentation de Charlier, traitement local avec une préparation du

commerce, qui contient: 2 g de 0-(8-

hydroxygthyl)-rutosidea, 600 mg d'acide acrylique polymérisé, 50 mg de diaminotetracétate de dissodium éthylène, 5 mg de chlorure de benzalkonium, une quantité d'eau

bidistillée suffisante pour obte-

nir 100 Kg.

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Tableau III

Composition des formulations cosmêtiques

utilisêes dans les experiences de fragilité capillaire.

Composants pour 100 g Placebo 1,25 % 2,5 % 5 % d'acides dêsoxyribonucliques dêpolymêris8s g -- 1,25 2,5 5 Carbopol 940 g 2,0 2,0 2,0 2,0 Propylène glycol g 4,0 4,0 4,0 4,0 Alcool de benzyle g 1,4 1,4 1, 4 1,4 Alcool d'isopropyle g 2,0 2,0 2,0 2,0 EDTA g 0,05 0,05 0,05 0,05 M8thyl P.Hydroxybenzoate g 0,15 0,15 0,15 0,15 Propyl P.Hydroxybenzoate g 0,03 0,03 0,03 0,03 Solution a 20 % de NaOH g 4,0 4,0 4,0 4,0 Eau distillêe pour g 100 100 100 100

Tableau IV

Propriêtês chimiques et physiques des acides dêsoxyribonucléiques dépolymérisés utilisés dans les

formulations du tableau III.

Paramètres analytiques lot A lot B lot C Phosphore (+) 8,62 8,25 8,90 Dêsoxyribose (+) 19,0 20,4 22,3 Ad8nine (+) 10,0 10,1 9,6 Guanine (+) 9,3 8,5 8,4 Cytosine (+) 7,0 6,5 6,5 Thymine (+) 10,5 9,7 9,4

(A + G) 0,93 0,97 0,95

(T + C)

poids moltculaire 18000 43000 29000 (+) Ces donnees concernent le pourcentage

correspondant en poids sur une base sche.

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Tableau V

Résultats concernant l'effet d'applications locales de préparations contenant comme ingrédients actifs les acides désoxyribonucléiques présentant les propriétés indiquées sur le tableau I, sur des rats dans lesquels la fragilité des vaisseaux capillaire de surface a été expérimentalement induite par administration d'aliments de

Charlier pendant 21 jours avant le début de l'expérience.

Les applications ont été poursuivies pendant sept jours consécutifs, en déterminant la résistance capillaire, selon la technique de Lavollay, avant le début des applications locales et â la fin de la période de traitement. Les résultats reportés ci-dessous sont exprimés

en mm Hg (moyenne erreur standard).

Groupe Résistance Résistance Différence % de (ref. capillaire capillaire par rapport variation Tableau II) avant le à la fin à l'instant par rapport début du test 0 à l'instant (temps = 0) 0

A 319,6 + 6,7 320,6 7,2 1,0 5,0 0,3

B 163,3 + 3,6 169,0 5,5 5,7 5,9 3

C 166,5 + 6,5 175,0 14,4 8,5 14,0 5

D 169,8 t 6,4 212,5 i 11,5** 42,7 + 11,5'* 25

E 172,8 + 5,2 237,5 + 5,3** 64,7 5,9** 37

F 183,0 + 11,9 277,0 + 10,7** 94,0 12,7** 51

G 172,0 5,0 209,0 14,2** 37,0 + 9,7* 22

* = p 0,05** = p 0,01 "t" de Student par rapport à

l'instant 0.

Afin de confirmer ce qui a été affirmé auparavant concernant l'origine commune des inesthétismes de la peau dont il est traité ici, eu égard à la couperose, il est important d'observer qu'également dans la littérature (S.Curri et Alii "sostanze naturali ad azione sul microcircolo cutaneo "La Medicina Estetica Anno 4 n l janvier/mars 1980) il a été démontré que la fragilité

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capillaire est un facteur important d'origine de ce

phénomène particulier.

L'efficacité des acides désoxyribonucléiques dépolymérisés dans la réduction de la couperose faciale a été démontrée par un test effectué sur 10 patients de sexe

féminin, agés entre 13 et 59 ans (moyenne d'âge 34 ans).

Les patients présentant des lésions phlogistiques sur la face ou soumis à un traitement avec des médicaments pris par voies organiques ont été exclus du test. Durant le

test, la formulation de l'exemple 2 a été utilisée.

L'ingrédient actif est un mélange à poids égal des lots

d'acides désoxyribonucléiques dépolymêrisés du tableau IV.

Les applications ont eu lieu deux fois par jour et ont été répétées 60 jours de suite. Les évaluations ont été effectuées avant le début et à la fin du test, par des clichés transparents, effectués dans des conditions d'éclairage standard et en utilisant un objectif macrophotographique, la distance focale et le diaphragme étant constants. Les clichés ont été pris le matin, le patient ayant été auparavant maintenu au repos 20 minutes dans une pièce présentant une humidité et une température contrôlées. L'intensité de la couleur de la peau, telle qu'évaluée par les clichés transparents, a été ensuite l'objet d'un traitement effectué à l'aide d'un appareil de mesure de l'intensité chromatique (Chroma Meter Minolta chronometer), réglé pour la mesure de l'hémivecteur a* (coordonnées chromomêtriques établies par la Lightening International Commission of 1976), correspondant au spectre

vert-rouge.

De cette manière, il a été possible de procéder à une évaluation quantitative de la couleur rouge de l'erythema.

Outre l'instrument paramétrique mentionné ci-

dessus, il a également été procédé à une évaluation subjective au sujet de l'apparence du rougeoiement et de la présence de capillaires dilatés, sur la base des indices suivants: 3 = très évident, 2 = moyennement évident, 1 =

légèrement évident.

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Les résultas obtenus ont été portés sur le tableau VI ci-dessous. Afin de mieux clarifier la signification de la réduction du paramètre a* qui a été détecté à la fin du test en conséquence du traitement à l'aide de la formulation contenant les acides désoxyribonucléiques dépolymérisés mentionnés ci-dessus, il faut mentionner que le même paramètre, évalué sur une population de 91 patients normaux, a été trouvé valoir

13,00.

Sur la base du tableau VI, il peut ainsi être conclu que dans cette expérimentation, le traitement local avec les préparations mentionnées cidessus ont provoqué une amélioration significative de l'état de la face du patient.

Tableau VI

Réduction de la couperose faciale imputable aux applications locales de formulations contenant des acides désoxyribonucléiques dépolymérisés, deux fois par jour

pendant 60 jours.

Les valeurs qui sont indiquées concernent le paramètre a* et l'évaluation subjective de la réduction de la couperose par le résultat correspondant. Les déterminations (moyenne + erreur standard) ont été

effectuées avant le début du traitement et après 60 jours.

Paramètre Instant zéro Après 60 jours a* 19,17 t 0,36 15,96 t 0,45* Evaluation subjective (résultat) 2,50 0,17 1,70 0,15*

p 0,01 test "t" de test de Student.

L'efficacité des préparations contenant des acides désoxyribonucléiques dépolymérisés, afin de réduire le phénomène cutané sur les membres inférieurs imputable aux conditions de fatigue locale marquée, a été démontrée il 2651434 par des expériences effectuées sur 30 patients de sexe féminin, ages entre 30 et 50 ans (age moyen 40 ans). La totalité des patients avaient présenté des oedèmes aux chevilles avec des vaisseaux capillaires de surface très apparents et dilates dans les membres inférieurs. Ce phénomène s'est accompagné, dans tous les cas examines, d'une sensation de douleur et/ou de lourdeur de la zone

spécifique de la jambe.

La période de traitement a été de 60 jours.

L'application locale quotidienne a été effectuée sur la totalité de la jambe. La formulation utilisée dans cette

expérience a présenté la composition de l'exemple 4.

Le principe actif de cette crème consiste en un

mélange à poids égal des trois lots de la table IV.

Avant le début de test, après 30 jours et après jours, les paramètres suivants ont été évalués: -paramètres subjectifs: sensation de lourdeur paramètres objectifs: oedème de la cheville,

présence de zones possibles de pâleur de la peau.

L'évaluation des paramètres subjectifs et objectifs a été effectuée par la méthode des indices, en attribuant un indice, exprimé en unités arbitraires, à l'importance du phénomène, sur la base de l'échelle suivante: 0 = absence, 1 = léger, 2 = modéré, 3 = fort,

4 très intense.

A I'instant zéro et à la fin de l'expérience, il a été également pratiqué unie investigation capillaroscopique sur la cheville (tiers inférieur de la jambe, aire médiale, 5 cm au-dessus du malleolus interne), en utilisant un instrument Wild-MS-C relié à une caméra photographique. L'étude des nombreux clichés a concerné le diamètre des vaisseaux capillaires et le nombre de boucles

et la présence de possibles hémorragies microscopiques.

L'importance de ces évaluations a été évaluée par la méthode des indices, en attribuant une valeur allant de 1 à 4 sur la base de l'échelle suivante:

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1 = empire, 2 = conditions de base,

3 = amélioré, 4 = fortement amélioré.

La détermination des paramètres de la façon décrite ci-dessus a été effectuée en période d'après-midi, de façon que le phénomène cutané précité apparaisse avec un

aspect normal.

Les résultats sont mentionnés sur les tableaux

VII et VIII suivants.

TABLEAU VII

Résultats concernant les paramètres cliniques suivantes: oedème, sensation de lourdeur, aires de peau pâle, mesurées à l'instant zéro et, respectivement, après

et 60 jours (moyenne + déviation standard).

Paramètre Instant zéro 30 jours 60 jours Oedème 0,9 0,2 0,4 0,1* 0,3 0,1* Sensation de lourdeur 2,5 0,1 1,3 0,1* 0,7 0,2* Peau pâle 0, 8 0,2 0,5 0,1* 0,3 0,1*

= P 0,01

TABLEAU VIII

Modification des valeurs moyennes des résultats relatifs à l'évaluation globale de l'examen capillaroscopique à l'instant zéro et après 60 jours

(moyenne déviation standard).

Paramètre Instant zéro 60 jours Analyse 2,0 + 0,0 3,1 0,1* capillaroscopique (résultats)

* = P 0,01

Au vu des tableaux VII et VIII, il est évident qu'a la fin de l'expérience, l'amélioration qui a été obtenue, grâce aux applications locales répétées de la

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formulation ci-dessus, a été statistiquement significative

pour la totalité des paramètres pris en considération.

Il est important de noter, en référence a l'examen capillaroscopique, qu'à la fin de la période du traitement cutané, les vaisseaux capillaires de surface avaient pratiquement disparu ou ont de toute façon été très atténués. Il y a absence totale de zones présentant des oedèmes.

Exemple 1

Procédé de préparation d'acides désoxyribonucléiques dêpolymêrisés de poids moléculaire

élevé DNA.

1 Kg de DNA extrait de l'intestin grêle est dissout dans 200 litres d'eau déionisge à 70 C, dans lequel ont été auparavant dissouts 27 Kg d'acétate de sodium

trihydraté et 30 Kg d'acide acétique cristallisé.

La solution est ensuite chauffée à ?0 C pendant quatre heures. A la fin, elle est placée à un pH neutre avec une solution 5N de NaOQ. Le mélange est filtré pour aboutir à 220 litres de solution. Les acides désoxyribonucléiques dépolymérisés sont ensuite précipités par addition de 24 litres de méthanol (1,1 partie de solvant/par partie de solution>. Le précipité est traité selon la technique standard, aboutissant à peu près à 650g

de produit.

Les données analytiques concernant cette préparation sont les suivantes (les données sont exprimées en pourcentage sur base sèche): phosphore 8, 74, désoxyribose 18,3, adénine 9,4, guanine 7,8, cytosine 7,2,

thymine 9,5, (A+G)/(T+C) = 0,88, poids moléculaire 58.000.

Exemple 2

Crème anti-couperose acides désoxyribonucléiques g 3 dépol ymrisés propylèneglycol g 5 Tween 60 g 4,5

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Span 60 g 3 monostéarate de glycérile g 8 miristate d" isopropyl g 5 parfums et conservateurs en suffisance eau déminéralisée QSP pour 100 g

Exemple 3

Crème anti-cellulite acides dêsoxyribonucl iques g 3 d8polymérisês st8arate de polyAthylèneglycol g 9 alcool cétylique g 5 propylèneglycol g 5 olêate dêcylique g 10 parfums et conservateurs en suffisance eau démineralisêe QSP pour 100 g

Exemple 4

Crème pour les jambes acides dêsoxyribonucl iques g 3,5 ddpol ymêrisês alcools gras êthoxylés g 7 acêtoglycêril g 8 sorbitane è 70 % g 5 cire d'abeille g 4 parfums et conservateurs en suffisance eau dêminêralisêe QSP pour 100 g Exemple 5 Gel de contour des yeux acides dêsoxyribonucléiques g 4 dépol ymérisés carbopol 940 g 1,5 hydrate de sodium g 0,7 glycérine g 3 parfums et conservateurs en suffisance eau déminéralisée QSP pour 1 l *S.oLIe squeLpaJ6uLnb uel u-a sasLJa9wLodep sanbLaLonuoqkJAxosap S seap LDep 'spLod ua ae6euaDjnod ue awLJdxa tS qa SeO aJrua aeanfLs a9LjUenb aun jajodwo3 IUaALOp SUOL-Lsodwoo seaL 'eLejeua6 aJaLuew euna 6001 Jnod dSO eaasLLeJauLwap nea oz aouEsLjns ua sJnaleAJesuoD qe swnJied Sú 6 LoD L6aue LAdoJd S 6 apuewep aLLnq OZ 6 O/V aeUeLu slnwa-olne aseq sesLJa9Wlodap Sl E 6 sanbLalDnuoqLjxosap sapLe nfeLnop-ILue awaJ3 6 001 inod dSO aeSLLeJauLwap nee O0 aouesL$jns ua sJnaqeAasuo3 qa swnpJed (LaJnfleu UeLJLpLWn4 JnafDel)

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ú 6 aUL Ja: L6 Spas.LJaWiLodap I6 sanbLaLonuoqLkaxosap sapLe eLxÀ4dsel e quepuel xnead inod uoLo0 cFiueïwax

16 2651434

Claims

REVENDICATIONS

1.Utilisation d'acides désoxyribonucléiques dépolymérisês sous forme de compositions pour usage local, pour la réduction des inesthétismes de la peau et du corps, imputable à la cellulite, à la couperose ou à des états cutanés résultant d'une déficience locale d'irrigation sanguine, et pour la réduction au niveau local, dans les membres inférieurs, des effets de la fatigue et des effets annexes, tels que les tuméfactions, le gonflement local, caractérisée en ce que lesdits acides désoxyribonucléiques dêpolymérisés présentent les propriétés analytiques suivantes, exprimées en pourcentage en poids sur base sèche -Phosphore 8, 0 à 9,6 -Azote 13,0 à 15,0 -Désoxyribose 17,0 à 24,0 -Adénine 8,0 à 11,0 - Guanine 7,0 à 9,5 -Cytosine 5,5 à 7,5 -Thymine 8,0 à 11,0

-(A + G) 0,87 à 1,01

(T + C)

lesdites compositions contenant les véhicules et

excipients standards destinés aux usages cosmétiques.

2.Utilisation selon la revendication 1, caractérisee en ce que lesdits acides désoxyribonucléiques dépolymérisés présentent un poids moléculaire situé de

préférence entre 10.000 et 100.000 Dalton.

3.Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que lesdits acides désoxyribonucléiques dépolymérisés présentent un poids moléculaire situé de

préférence entre 15.000 et 60.000 Dalton.

4.Utilisation selon les revendications 1 à 3,

caractérisée en ce que la quantité desdits ingrédients actifs, exprimée en pourcentage en poids, est située entre

0,5 et 5 %.

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5.Utilisation selon la revendication 1, caractêris8e en ce que la quantité desdits ingrédients actifs, exprimée en pourcentage en poids, est située entre

1 et 4 %.

6.Utilisatio selon l'une quelconque des

revendications pr8cêdentes, caractérisée en ce que les

dites compositions se présentent sous la forme de crêmes,

gels et onguents.

7.Utilisation d'acides désoxyribonucléiques dépolyméris9s présentant les caractéristiques définies dans

les revendications précédentes, dans le traitement des

inesth9tismes de la peau et du corps, imputables à la cellulite ou à la couperose ou à des états cutanés dérivant

d'une déficience locale de l'irrigation sanguine.

8.Utilisation d'acides désoxyribonucléiques dépolymérisés pour la réduction au niveau local, dans les membres inférieurs, des effets de la fatigue et des effets annexes correspondants tels que les tuméfactions, gonflements locaux, etc.