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FR2586930A1 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique a base de polyisoprene-1,4 trans - Google Patents

Composition d'obturation dentaire thermoplastique a base de polyisoprene-1,4 trans Download PDF

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FR2586930A1
FR2586930A1 FR8612664A FR8612664A FR2586930A1 FR 2586930 A1 FR2586930 A1 FR 2586930A1 FR 8612664 A FR8612664 A FR 8612664A FR 8612664 A FR8612664 A FR 8612664A FR 2586930 A1 FR2586930 A1 FR 2586930A1
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filling composition
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dental filling
thermoplastic
vinyl acetate
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Shunichi Futami
Satoshi Terauchi
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GC Dental Industiral Corp
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Abstract

ON DECRIT UNE COMPOSITION D'OBTURATION DENTAIRE THERMOPLASTIQUE, COMPRENANT UN COMPOSE POLYMERE CONTENANT DU POLYISOPRENE-1,4 TRANS ET UNE RESINE COPOLYMERE ETHYLENE ACETATE DE VINYLE, ET UNE CHARGE MINERALE INSOLUBLE OU FAIBLEMENT SOLUBLE. LA COMPOSITION D'OBTURATION DE CETTE INVENTION A DES PROPRIETES DE MANIPULATION POUR LE RAMOLLISSEMENT IDENTIQUES A CELLES DE LA GUTTA-PERCHA NATURELLE ET ELLE PRESENTE UNE RESISTANCE ELEVEE A LA TRACTION ET, PAR CONSEQUENT, ELLE PEUT ETRE CONVENABLEMENT UTILISEE COMME MATIERE D'OBTURATION DES CANAUX RADICULAIRES. EN OUTRE, UNE FORMULATION DE LA COMPOSITION D'OBTURATION DECRITE CI-DESSUS, A LAQUELLE ON A AJOUTE UN COMPOSANT DE TYPE CIRE, EST UTILE COMME MATIERE D'OBTURATION TEMPORAIRE.

Description

25869e Composition d'obturation dentaire thermoplastique à base de
polyisoprène-l,4 trans La présente invention se rapporte à une composition qui est utilisée en obturation dentaire thermoplastique, pouvant convenablement être appliquée comme matière d'obturation des canaux radiculaires en art dentaire et comme matière d'obturation temporaire pour les parties de dent incomplètes, et qui est utilisée dans d'autres opérations médicales en rapport avec la
reconstitution des dents.
io Les matières d'obturation des canaux radiculaires sont des matières essentielles en ondodontie, et, après que l'on ait retire de façon parfaite les substances des souillures dans un canal radiculaire, ces matières sont introduites dans le canal radiculaire. Un exemple typique de ces matières d'obturation des canaux radiculaires est généralement désigné comme pointe de gutta-percha, présentant une forme telle qu'elle est adaptée à la forme du canal radiculaire et qu'elle est dotée, à son extrémité terminale, d'une forme effilée de façon à faciliter l'obturation. La pointe de gutta-percha comprend les deux types suivants: le type pointe maîtresse (pointe
principale> et le type pointe accessoire.
Le type pointe maîtresse est formé conformément à la norme internationale et il est applique, en vue de l'obturation, dans la partie principale du canal radiculaire qui a été fraisée au moyen d'une fraise pour canaux radiculaires qui présente la même dimension définie dans la norme internationale, comme une fraise, une lime K et une lime H. Etant donné que la forme des canaux radiculaire est circulaire au voisinage de la pointe de la racine qui a - eté fraisée, mais non circulaire dans beaucoup d'autres parties de la racine, la pointe accessoire est utilisée dans une méthode de compression latérale, par laquelle elle est :3v introduite dans une cavité formée après introduction de la pointe maîtresse, pour supprimer tout espace mort. Les propriétés nécessaires pour la pointe d'obturation des canaux radiculaires sont qu'elle soit convenablement
flexible, qu'elle soit tenace et qu'elle soit comprimable.
En outre, il est nécessaire qu'elle ait les propriétés de présenter une bonne adhérence à la paroi des canaux radiculaires et qu'elle puisse être brûlée ou enlevée par
une lame coupante chauffée.
En outre, la matière d'obturation temporaire est introduite sous pression dans une partie incomplète de la dent, sous chauffage et ramollissement, et elle est fournie sous la forme d'un bâton ou d'une pastille. En outre, la matière d'obturation temporaire est utilisée pour l'obturation temporaire avant qu'une matière d'obturation permanente ait été introduite, et lorsque la détérioration de la pulpe dentaire est importante, elle est utilisée pour -l'obturation, jusqu'à ce que la détérioration ait été complètement réparée, de telle sorte que la matière d'obturation permanente puisse être introduite. Pendant cette période de temps, la matière d'obturation temporaire protège complètement la cavité dentaire et ne provoque aucun changement dans la position par rapport aux dents voisines ou aux dents opposées. Les propriétés nécessaires de la matière d'obturation temporaire sont qu'elle ne provoque pas d'irritation ni de toxicité, qu'elle ne nuise pas aux autres propriétés, qu'elle ne présente pas de solubilité et qu'elle soit convenablement tenace et résistante à l'abrasion. En outre, il est nécessaire qu'elle s'écoule lorsqu'on la ramollit ou qu'on appuie dessus, qu'elle adhère bien à la cavité dentaire, et qu'elle puisse être facilement retirée
après avoir été utilisée.
Jusqu'ici, pour safisfaire les exigences précédentes, la gutta-percha, qui est recueillie à partir d'un arbre de la famille sapodilla croissant sous les tropiques, ainsi que l'oxyde de zinc, ont été utilisés comme principaux composants en art dentaire. Ces composants sont façonnés sous la forme de pointes étroites dotées d'une forme effilée, pour pouvoir être introduits dans le canal radiculaire, de façon à s'adapter & la dimension du canal radiculaire fraisé. En variante, après ajustement de la propriété d'aptitude au ramollissement par l'addition d'une cire et d'autres additifs à la gutta-percha et à l'oxyde de zinc, le mélange est façonné sous la forme d'un bâton ou d'une pastille, pour obturer de façon temporaire une partie
de dent incomplète.
() Cependant, étant donné que la gutta-percha, qui est recueillie à partir d'un arbre, présente une faible résistance à la traction et qu'elle est trop molle, lorsque la matière d'obturation résultante est utilisée comme pointe d'obturation des canaux radiculaires, elle est peu robuste, c'est-à-dire qui présente une contrainte de déformation faible et qu'en particulier, une pointe étroite se-recourbe immédiatement, d'o il résulte qu'il est particulièrement difficile de l'introduire dans un canal radiculaire étroit et recourbé. En outre, lorsqu'elle est exposée a des rayons directs du soleil ou à l'air pendant une durée allant de plusieurs mois à plusieurs années, les propriétés caoutchouteuses de la gutta-percha diminuent, et la pointe devient fragile, d'o il résulte qu'elle est susceptible de se casser ou qu'elle présente un phénomène d'efflorescence,
qui conduit à une formation de poudre sur sa surface.
En outre, dans le cas o de grandes quantités de cire et d'autres additifs sont incorporées pour l'obturation temporaire, lors du stockage sur plusieurs années, la cire incorporée se sépare, provoquant le phénomène qu'elle colle aux doigts, d'o il résulte que la manipulation devient difficile. En plus, elle conduit à une propriété de ramollissement médiocre et elle devient si fragile qu'elle se casse facilement, d'o il résulte que la matière n'est
plus du tout utile dans la pratique.
Compte-tenu de ce qui vient d'être exposé, dans la mesure o la guttapercha naturelle est utilisée, la dispersion dans la qualité de la matière première est grande, et il est tout à fait difficile de conserver une
qualite stable.
En outre. il y a des cas ou la matière est placée dans diverses circonstances concernant la température et l'humidité après la production et est ensuite fournie au dentiste pour le traitement dentaire (il peut même y avoir des cas o elle est utilisée pour le traitement dentaire après un laps de temps de plusieurs années> et, par conséquent, parmi les produits, il y en a certains qui ne peuvent pas convenir pour l'utilisation. Il en est résulté
diverses demandes de la part des utilisateurs.
La gutta-percha naturelle contient du polyisoprène-l,4 trans comme composant principal, mais elle est mélangée avec des composants étrangers, tels que d'autres résines naturelles et impuretés. Ces composants étrangers varient en fonction de l'endroit de production, et leurs formulations n'ont pas encore été complètement éclaircies. En conséquence, il est impossible d'obtenir la matière de départ avec une qualité stable, et dans la mesure o la gutta-percha naturelle est utilisée comme composant principal pour l'obturation dentaire, des problèmes tels que
ceux qui ont été décrits ci-dessus sont inévitables.
La gutta-percha n'a Jamais été produite intérieurement au Japon et, par conséquent, sa disponibilité repose sur l'importation. Cependant la disponibilité de la gutta-percha tend à être affectée par la situation dans le Sud-Est Asiatique qui est l'endroit de production, et, par conséquent, non seulement son prix est considérablement élevé, mais également une variation dans la qualité existe
véritablement. Ainsi, un approvisionnement stable en gutta-
percha est pour le moment assez difficile.
La Demanderesse a porté son attention sur le polyisoprène-1,4 trans comme composant principal de la gutta-percha, etellea découvert qu'une combinaison du polyisoprène-l,4 trans, qui est synthétisé dans le but de fournir une matière d'obturation dentaire présentant une excellente aptitude à l'obturation, avec une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, conduit à une matière d'obturation dentaire qui présente une propriété d'aptitude au ramollissement semblable à celle de la guttapercha naturelle, ainsi qu'une résistance élevée à la traction. En outre, il a été découvert qu'une composition de polyisoprène-l,4 trans et d'un copolymère éthylène/acétate de vinyle, à laquelle on a ajouté une charge minérale insoluble ou faiblement soluble, peut procurer la ténacité et être utilisée comme matière d'obturation des canaux radiculaires, et que la composition ci-dessus décrite peut également être utilisée comme matière d'obturation temporaire si l'on y ajoute encore une résine thermoplastique comme agent modificateur, et, facultativement, un composant de type cire comme agent de
régulation du ramollissement.
Ces découvertes ont permis de réaliser la présente invention. Par conséquent, un but primordial de la présente invention est de-proposer une matière d'obturation des canaux radiculaires en art dentaire, qui soit une composition d'obturation dentaire thermoplastique comprenant de 3 à 50% en poids d'un composant polymère comprenant du polyisoprène-1,4 trans et une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, et de 50 à 97% en poids d'une
charge minérale insoluble ou faiblement soluble.
Un autre but de la présente invention est de proposer une matière d'obturation temporaire pour des parties de dent incomplètes, qui soit une composition d'obturation dentaire thermoplastique comprenant de 3 à 50% en poids d'un composant organique comprenant (a> un composant polymère comprenant du polyisoprène-1,4 trans et une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle et (b> au moins un composant de type cire, présentant un point de fusion de 70 C, ou moins; et de 50 à 97% en poids d'une
charge minérale insoluble ou faiblement soluble.
Le polyisoprène-l,4 trans qui est utilisé dans la présente invention est un polyisoprène représenté par la formule suivante:
S\C = C/ 1'H
H3c/ Cc2- C n qui est différente, dans sa structure moléculaire, du polyisoprène-l,4 cis représenté par la formule suivante:
_ H C = CI
L H2C/ C
n Dans la présente invention, pour conférer les caractéristiques de ramollissement et l'élasticité et pour améliorer la compatibilité, l'aptitude à la-manipulation et la fluidité dans la fusion à la chaleur, dans le but de
donner des propriétés semblables & celles de la gutta-
percha, une condition essentielle est de combiner le polyisoprène-l,4 trans avec une résine copolymère
éthylène/acétate de vinyle.
Les propriétés d'une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle sont généralement déterminées par
la teneur en acétate de vinyle et l'indice de fusion <IF).
Les résines copolymères éthylène/acétate de vinyle présentant une teneur en acétate de vinyle de moins de 15% en poids ne sont pas appropriées, parce qu'elles présentent une rigidité élevée et qu'elles manquent de compatibilité avec les cires et les résines. D'autre part, les résines copolyméres éthylène/acétate de vinyle présentant une teneur en acétate de vinyle dépassant 40% en poids ne conviennent pas non plus, parce qu'elles sont excessivement flexibles et qu'elles présentent une déformation élevée aux températures ambiantes Jusqu'à 37TC, et qu'elles sont si collantes
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qu'elles sont susceptibles d'adhérer aux doigts et aux instruments pendant l'opération de ramollissement, conduisant a une difficulté de manipulation. En conséquence, celles présentant une teneur en acétate de vinyle de à 40% en poids sont appropriées pour être utilisées dans
ia présente invention.
Lorsque l'indice de fusion de la résine copolymère éthylène/acétate de vinyle est inférieur a 10, la résine présente une température de ramollissement élevée, elle l présente une ténacité excessivement élevée, elle présente une aptitude médiocre à la manipulation, et par suite de sa résistance au ramollissement, il est difficile de la faire ramollir et, de ce fait, une telle résine ne convient pas pour l'utilisation. Plus l'indice de fusion est élevé,
meilleures sont les propriétés d'aptitude au ramollissement.
Dans les résines copolymères éthylène/acétate de vinyle, qui sont commercialement disponibles à présent, l'indice de fusion maximal est de 400 et, par conséquent, l'indice de fusion de la résine copolynmère éthylène/acétate de vinyle, qui convient pour être utilisée dans la présente invention,
va sensiblement de 10 à 400.
Comme cela a été décrit ci-dessus, c'est une condition essentielle de la présente invention d'utiliser le polyisoprène-l,4 trans en combinaison avec une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, mais un tel usage combiné est fait pour procurer des caractéristiques appropriées en qualité d'obturation dentaire. Autrement dit, ie polyisoprène-l,4 trans est utilisé comme matière de base, alors que la résine copolymère éthylène/acétate de vinyle
- contribue à une réduction de la température de ramollis-
sement et à une amélioration de la flexibilité. Si la résine copolymère éthylène/acétate de vinyle est utilisée en une quantité dépassant 100 parties en poids sur la base de parties en poids du polyisoprène-l,4 trans, la diminution de la résistance de la matière résultante est remarquable. D'autre part, si la résine copolymère
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ethylene/acétate de vinyle est utilisée en une quantité de moins de 5 parties en poids sur la base de 100 parties en poids du polyisoprene-1,4 trans, la matière résultante présente une température de ramollissement si élevée en obturation dentaire qu'elle présente une tendance rigide et qu'elle permet difficilement l'obturation, d'o il résulte qu'elle manque d'adhérence aux cavités dentaires. En conséquence, une quantité appropriée de la résine copolymère éthylène/acétate de vinyle est de 5 a 100 parties en poids sur la base de 100 parties en poids du
polyisoprène-l,4 trans.
La composition d'obturation dentaire thermo-
plastique comprend une charge minérale dans les buts de la rendre opaque aux rayons-X, de lui donner de la rigidité et de réduire le coût de production. La charge minérale, qui peut être utilisée pour ces buts, est une poudre faiblement soluble ou insoluble, présentant une solubilité de 0,5 g, ou moins, dans 100 ml d'eau & 20'C. Des exemples appropriés de la charge minérale qui peut être utilisée comprennent des composés du silicium, tels que le carbone blanc; des sulfates de métaux alcalinoterreux, tels que le sulfate de baryum et le sulfate de calcium; des carbonates de métaux alcalino-terreux, tels que le carbonate de calcium, le carbonate basique de magnésium, etc; des silicates de métaux à plusieurs valences, tels que le silicate d'aluminium, le silicate de zinc, le silicate de calcium, le silicate de magnésium et le silicate de zirconium; des oxydes de métaux à plusieurs valences, tels de l'oxyde de strontium, l'oxyde de magnésium, l'oxyde de calcium, l'oxyde de zinc, l'oxyde d'aluminium, l'oxyde de titane, l'oxyde de zirconium et la silice; des hydroxydes de métaux à plusieurs valences, tels que l'hydroxyde de magnésium, l'hydroxyde de strontium, l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de zinc, l'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de zirconium; des minéraux argileuy tels que le kaolin, le talc. le mica, la pyrophyllite, la montmorillonite et la séricite; et le lithopone consistant en sulfate de baryum
et sulfure de zinc.
Il est clair que la rigidité augmente avec une augmentation de la quantité de la charge dans la composition d'obturation dentaire thermoplastique. Si la quantité de la charge utilisée est inférieure à 50% en poids, non seulement la flexibilité se manifeste de façon excessive et la rigidité est abaissée, ce qui conduit à une difficulté pour l'obturation de la cavité dentaire, mais également la radiographie est si peu claire que l'on ne peut pas identifier d'une manière précise l'état d'obturation par la composition d'obturation dentaire thermoplastique introduite dans la cavité dentaire. En conséquence, la quantité
minimale de la charge est inévitablement de 50% en poids.
En outre, pour que la composition d'obturation dentaire thermoplastique de la présente invention présente des caractéristiques de ramollissement appropriées dans l'opération d'obturation et présente un effet de liant, la quantité totale de polyisoprène-1,4 trans et de la résine copolymère éthylène/acétate de vinyle est d'au moins 3% en poids, et la quantité de la charge est de 97% en poids au maximum. Autrement dit, la quantité appropriée de poudre fine insoluble ou faiblement soluble qui peut être utilisée
comme charge va de 50 à 97% en poids.
Une résine thermoplastique est ajoutée convenable-
ment dans les buts d'améliorer l'adhérence à la paroi des cavités, de rendre l'opération de ramollissement aisée, et d'ameliorer la fluidité du ramollissement. Des exemples appropriés de la résine thermoplastique qui peut être utilisée pour atteindre ces buts, comprennent le polystyrène, une résine copolymère à base de styrène, un polyéthylène de faible poids moléculaire, un polypropylène de faible poids moléculaire, une résine a base d'oléfine, une résine à base de colophane, une résine à base de terpène, une résine d'hydrocarbure saturé alicyclique et une
résine de coumarone.
Pour que la composition d'obturation dentaire thermoplastique soit introduite dans une cavité dentaire pour obtenir un corps durci qui se déforme moins, le point de ramollissement de la résine thermoplastique en tant qu'agent de modification du ramollissement est, de façon appropriée, de 60'Cou au-dessus. En outre, pour améliorer l'adhérence à la paroi des cavités et la fluidité du ramollissement, le point de ramollissement de la résine thermoplastique est de 110 C, ou moins. Autrement dit, le point de ramollissement de la résine thermoplastique, qui peut être utilisée comme agent de modification du ramollissement, est limité à la plage allant de 60 C & C. Si la résine thermoplastique qui est utilisée dans le but d'améliorer la modification du ramollissement est ajoutée en une quantité dépassant 8% en poids par rapport à la composition d'obturation dentaire thermoplastique, la matière résultante est fragile et présente une flexibilité remarquablement faible. En conséquence, dans le cas o une obturation minutieuse de la cavité dentaire est nécessaire ou dans le cas de l'obturation temporaire, la résine thermoplastique est ajoutée dans une proportion n'excédant pas 8% en poids par rapport à la composition d'obturation
dentaire thermoplastique.
Dans le cas o la composition d'obturation dentaire thermoplastique est utilisée comme matière d'obturation temporaire dans une cavité, pour augmenter la fluidité du ramollissement afin d'améliorer l'adhérence à la cavité et d'améliorer les propriétés de l'opération de ramollissement, le composant du type cire, qui peut être utilisé comme agent de régulation du ramollissement, est une cire présentant un point de fusion allant de 37 & 70 'C. Des exemples comprennent des cires, telles que la cire de paraffine, la cire microcristalline, la cire blanche du Japon et la cire d'abeille; des acides gras supérieurs, tels que l'acide laurique, l'acide myristique, l'acide -17 palmitique, l'acide margarique et l'acide stéarique; et des alcools supérieurs, tels que l'alcool myristylique, le pentadécanol-l, l'alcool cetylique, l'hexadécàanol-2, !'heptadécanol-l, l'heptadécanol-2, l'alcool stéarylique, l'octadécanol--2, le nonadècanoll, le nonadécanol-2, l'alcool arachylique, l'éicosanol-2, l'hénéicosanol, et l'alcool béhénylique. Si un composant du type cire présentant un point de fusion inférieur & 37 C est ajouté, la matière résultante est molle même à la température ambiante et si collante qu'elle adhère aux doigts, rendant ainsi l'opération difficile, et la déformation de la matière introduite est importante. D'autre part, si un composant du type cire présentant un point de fusion dépassant 70 C est ajouté, le durcissement s'accélère pour rendre l'opération de ramollissement difficile. En outre, si le composant de type cire est ajouté en une quantité dépassant 20% en poids, la composition d'obturation dentaire thermoplastique résultante est remarquablement médiocre en ce qui concerne sa résistance et elle est si collante qu'elle adhère aux doigts et aux instruments d'obturation, d'o il résulte qu'elle n'est plus utile en pratique. En conséquence, en ce qui concerne le composant de type cire qui est utilisé, son point de fusion approprié va de 37 C à 70 C0, et 2!5 sa quantité appropriée est de 20% en poids, ou moins, par rapport a la composition d'obturation dentaire thermoplastique. En fonction des cas et des objectifs d'utilisation, la composition d'obturation dentaire thermoplastique de la présente invention peut comprendre des agents de coloration, des solvants, des fongicides et des médicaments. La composition d'obturation dentaire thermoplastique de la présente invention possède les caractéristiques suivantes: <a> Elle est sans saveur, inodore, non toxique et sûre; <b> Il est facile de réaliser l'opération de ramollissement; et (c) Elle est tout a fait excellente en ce qui concerne la stabilité au stockage. Ainsi, la composition d'obturation dentaire thermoplastique de la présente invention est une matière tout à fait utile pour le traitement dentaire dans l'utilisation pour l'obturation des canaux radiculaires et
pour l'obturation temporaire.
Les caractéristiques de la composition d'obturation dentaire thermoplastique de la présente
invention sont expliquées ci-dessous plus en détail.
(1) Une composition d'obturation dentaire thermoplastique selon la présente invention qui comprend un composant polymère comprenant le polyisoprène-l,4 trans et une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, et une charge minérale, présente une contrainte de déformation d'environ deux fois celle du produit classique et elle présente une résistance à la traction élevée et, de ce fait, elle constitue une matière appropriée comme
pointe d'obturation des canaux radiculaires des dents.
(2> Une composition qui comprend un composant organique contenant un composant polymère comprenant le polyisoprène-l,4 trans et une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, de même qu'une résine thermoplastique, et une charge minérale, présente une contrainte de déformation d'environ 1,5 fois celle du produit classique et elle présente une résistance élevée à la traction. En outre, cette composition est améliorée en ce qui concerne la fluidité du ramollissement par comparaison avec la composition telle que définie au point (1)> ci-dessus, et elle peut être manipulée facilement. Ainsi, elle peut être utilisée de façon commode comme matière d'obturation
par pointes très petites.
par pointes très petites.
(3) Par addition d'un composant de type cire comme agent de régulation du ramollissement à une composition comprenant le polyisoprène-1,4 trans, une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, et une charge minérale, la fluidité du ramollissement est accrue, la température de ramollissement est réduite, l'adhérence à la paroi des cavités est améliorée, et l'opération de ramollissement par les doigts est facile. Ainsi, elle peut être utilisée de façon appropriée comme matière
d'obturation temporaire.
(4> Une composition comprenant le polyisoprène-1,4 trans, une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, et une résine thermoplastique, à laquelle on a ajouté un composant de type cire comme agent de régulation du ramollissement, présente une résistance au ramollissement inférieure à celle du cas indiqué au point (S3) ci-dessus, et elle convient pour l'opération du ramollissement par les doigts. En outre, le produit durci qui en résulte est amélioré en ce qui concerne la rigidité et, par conséquent, la composition peut être utilisée de façon appropriée comme matière pour l'obturation temporaire, qui présente une durabilité
excellente dans la cavité buccale.
La présente invention est décrite plus en détail en référence aux exemples suivants, mais il ne faut pas
interpréter que l'invention est limitée à ceux-ci.
Dans les exemples suivants, les Exemples 1 et 2 concernent l'utilisation pour l'obturation des canaux radiculaires, et les Exemples 3 et 4, l'utilisation pour
l'obturation temporaire, respectivement.
EXEMLE 1
% en poids de polyisoprène-l,4 trans (TP-301,-
marque de fabrique de la Société "Kuraray Isoprene Chemical Co., Ltd"), 10% en poids d'une résine copolymére éthylène/acétate de vinyle (Evaflex #250, marque de fabrique de la Société "Mitsui Polychemical Co., Ltd".), et 65% en poids de silicate de zirconium ont été chargés dans un malaxeur, et le mélange a été ramolli par chauffage à une température allant de 110 à 130'C, et malaxé pendant minutes, et l'on a fait suivre par un moulage selon une pointe d'obturation des canaux radiculaires. Cet article moulé a présenté une résistance élevée et une flexibilité appropriée, telles que la résistance à la traction était de 3,8 kg/mm (3, 7.107Pa), laquelle est approximativement deux fois celle de l'Exemple Comparatif 1, tel que décrit ci-après, et la contrainte de déformation était de 1274,78N (130 g), laquelle est approximativement 1,7 fois celle de l'Exemple Comparatif 1. L'article moulé a été estimé en ce qui concerne sa stabilité au stockage par exposition à la lumière solaire pendant 4 mois. Comme résultat, on n'a observé aucun changement des propriétés avec le vieillissement. ExMELR 10% en poids de polyisoprène-l, 4 trans (TP-301, marque de fabrique de la Société "Kuraray Isoprene Chemical Co., Ltd."), 8% en poids d'une résine copolymére éthylène/acétate de vinyle (Evaflex #310, marque de fabrique de la Société "Mitsui Petrochemical Co., Ltd".), 8% en poids
de polystyrène de faible poids moléculaire (Piccolastic A-
, marque de fabrique de la Société "Rika Hercules Go., Ltd."), et 76% en poids de carbonate de calcium ont été chargés dans un malaxeur, et le mélange a été chauffé à une température allant de 100 à 120 C et malaxé pendant 30 minutes, et l'on a fait suivre par un moulage selon une pointe d'obturation de canaux radiculaires. Cet article moulé a présenté une résistance élevée et une flexibilité appropriée, telles que la résistance à la traction était de 3,2 kg/mm2 (3,14.107Pa), laquelle est approximativement
!, fois celle de l'Exemple Comparatif 1 et approximative-
ment 0,9 fois celle de l'Exemple 1, et que la contrainte de deformation était de 1911,98 N (195 g), laquelle est approximativement 2,6 fois celle de l'Exemple Comparatif 1 et approximativement 1,5 fois celle de l'Exemple 1, L'article moulé a été estimé en ce qui concerne sa stabilité au stockage par exposition à la lumière solaire pendant 4 mois. Comme résultat, on n'a observé aucun changement des
proprietés avec le vieillissement.
EXEMPLE COMPARATIF 1
% en poids de gutta-percha et 75% en poids d'oxyde de zinc ont été chagés dans un malaxeur, et le mélange a été chauffé à une température allant de 100 à C et malaxé pendant 30 minutes, en faisant suivre par un
moulage d'une pointe d'obturation des canaux radiculaires.
Cet article moulé était si mou que la résistance à la traction était de 2, 0 kg/mm2 (1,96.107Pa) et il présentait une faible contrainte dedéformation de telle sorte qu'il se recourbait facilement. Comme résultat de l'estimation en ce qui concerne la stabilité au stockage par exposition à la lumière solaire pendant 2 mois, l'article moulé résultant est devenu rigide et fragile et il a présenté un changement
de ses propriétés.
Les résultats des essais concernant les compositions d'obturation dentaire thermoplastique destinées à etre utilisées pour l'obturation des canaux radiculaires
Sont présentés dans le Tableau 1.
TABLEAU 1
Type d'Essai
Exemple I
Exemple
Exemple 2 Comparatif 1 Résistance & la traction Pa (kg/mm2) Contrainte Déformation N (g) Essai au Stockage (Exposition à la Lumière Solaire) - au bout d'l mois - au bout de 2 mois - au bout de 3 mois - au bout de 4 mois
3,7.10 7(3,8)
1274,78 (130)
3, 14.10 (3,2)
1911,98 (195)
1,96.107 (2,0)
735,45 (75)
x x Condition Critères des Essais: mesures effectuées à la température ambiante (23 l'C) de l'Essai de stockage: O: Aucun changement n'a été observé et, par conséquent, l'échantillon expérimenté était bon. : L'échantillon expérimenté était quelque peu rigide. x: L'échantillon expérimenté était fragile et cassant. Contrainte de déformation: A l'aide d'un rhéometre, la pointe a été placée verticalement sur une feuille de verre, et la valeur de la résistance maximale exprimée en N (en g) à laquelle la pointe a été recourbée a
été mesurée.
EXEMPLE 3
4% en poids de polyisoprène-l,4 trans (TP-301, marque de fabrique de la Société "Kuraray Isoprene Chemical Co., Ltd,"), 2% en poids d'un copolymère éthylène/acétate de vinyle (Evaflex #210, marque de fabrique de la Société "Mitsui Polychemical Co., Ltd."), 84% en poids d'oxyde de titane, 4% en poids de cire microcristalline et 6% en poids de cire de paraffine ont été charges dans un malaxeur, et le mélange a été ramolli par chauffage à une température allant de 90 à 100 C et il a été malaxé pendant 30 minutes, en faisant suivre par un moulage sous la forme du bâton pour obturation temporaire. Cet article moulé a présenté une résistance à la traction de 25,5.105 Pa <26 kg/cm2), laquelle est approximativement 1,7 fois celle de l'Exemple Comparatif 2 tel que décrit ci-après, et un degré de diminution de la taille sous pression de 0,5%, 1, 8%, 35,9% et 83,0% aux températures respectivement de 37 C, 45 C, 50 C et 55 C, dont la tendance était similaire à celle de l'Exemple Comparatif 2. L'article moulé a été estimé comme
étant approprié pour l'opération de ramollissement.
L'article moulé a été stocké dans une chambre thermostatique à 60 0C pendant 2 mois. Comme résultat, l'article moulé présentait une bonne sensation de toucher pour l'opération de ramollissement et présentait une résistance à la traction de 23,5.10 Pa (24 kg/cm 2) et un degré de diminution de la taille sous pression de 0,5%, 1,8%, 34,4% et 81,3% aux températures respectivement de 37 C, 45 C, 50 C et 55 C. Ainsi, il n'a pas été trouvé de différence sensible en ce qui concerne les propriétés par
rapport à l'article moulé au stade initial.
EXEMPLE 4
% en poids de polyisoprène-l,4 trans <TP-251, marque de fabrique de la Société "Kuraray Isoprene Chemical Co., Ltd."), 3% en poids d'une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle (Evaflex #220, marque de fabrique de la Société "Mitsui Polychemical Co., Ltd."), 2% en poids de colophane, 50% en poids de kaolin, 29% en poids de sulfate de baryum, 6% en poids d'alcool cétylique et 5% en poids de cire blanche du Japon, ont été chargés dans un malaxeur, et le mélange a été ramolli par chauffage à une température allant de 90 à 110 C et il a été malaxé pendant minutes, et l'on a fait suivre par un moulage sous la forme d'un bâton pour l'obturation temporaire. Cet article moulé a présenté une résistance à la traction de 23,5.105 Pa (24 kg/cm2), laquelle est légèrement inférieure à celle de l'Exemple 3, mais est approximativement de 1,6 fois celle de l'Exemple Comparatif 2, et un degré de diminution de la taille sous pression de 0,6%, 1,8%, 67,7% et 85,6% aux températures respectivement de 370C, 45'C, 50 C et 55 C, c'est-à-dire qu'il présentait un degré de diminution de la taille sous pression à 50 C particulièrement élevé par comparaison avec ceux de l'Exemple 3 et de l'Exemple Comparatif 2 et, de ce fait, que la possibilité de
l'opération de ramollissement était entièrement assurée.
L'article moulé a été estimé comme étant approprié pour
l'opération de ramollissement.
L'article moulé a été stocké dans une chambre thermostatique à 60'C pendant 2 mois. Comme résultat, l'article moulé présentait une bonne sensation de toucher pour l'opération de ramollissement et il présentait une
2,.0 2
résistance à la traction de 23,5.105 Pa (24 kg/cm2) et un degré de diminution de la taille sous pression de 0,5%, 1,7%, 66,2% et 85,0% aux températures respectivement de 37 C, 45 C, 50'C et 55 C. Ainsi, il n'a pas été trouvé de différence sensible en ce qui concerne les propriétés par
rapport à l'article moulé à l'état initial.
EXEMPLE COMPARATIF 2
12% en poids de gutta-percha, 8% en poids d'hydroxyde de calcium, 70% en poids de silicate de calcium, 8% en poids de cire de paraffine et 2% de cire d'abeille ont été chargés dans un malaxeur, et le mélange a été chauffé à une température allant de 90 à 110 C et malaxé pendant 30 i9 minutes, et l'on a fait suivre par un moulage sous la forme d'un bâton pour l'obturation temporaire (diamètre: 4 mm, longueur: 9 cm). Cet article moulé présentait une résistance à la traction de 14,7.10 Pa (15 kg/cm) et un degre de diminution de la taille sous pression de 0,5%, 2,0%, 45,4% et 85.7% aux températures respectivement de 37 C, 45 C, 50 C et 55 C. L'article moulé a étée estimé comme
étant approprié pour l'opération de ramollissement.
L'article moulé a été stocké dans une chambre thermostatique à 60'C pendant 2 mois. Comme résultat, la resistance a la traction a été abaissée à environ un quart, c'est-à-dire, a 3,9.105 Pa (4 kg/cm2), et le degré de diminution de la taille sous pression à 50 C et 55 C a été abaissé à respectivement 15,0% et 28,0%, c'est-à-dire que la fluidité du ramollissement sous pression a été abaissée à un tiers. En outre, l'article moulé a été ressenti comme chaud dans l'opération de ramollissement, et la séparation des
cires a été observée.
Les résultats des Essais concernant les compositions d'obturation dentaire thermoplastique pour l'obturation temporaire sont présentés dans le Tableau 2,
TABLEAU 2
Exemple
Tyoe d'Essai Exemple 3 Exemple 4 Comparatif 2 [Avant Stockage] Opération de Ramollissementbonne bonne bonne Résistance à la Traction
251
Pa (kg/cm 2) 25,5.105(26) 23,5.105(24) 14,7.105(15) Degré de Diminution de la Taille sous Pression (%) - a 37GC 0,5 0,6 0,5 - a 45'C 1,8 1,8 2,0
- à 50,C 35,9 67,7 45,4
- a 55'C 83,0 85,6 85,7 * "p O1 olsnfl3S3S nz2uTqS,, ip,4?Toos VI avd gnSTbqQT anaaJ4sTJalua un,p apTeIl i? agn,4.alja,awa, e ainsem VI la qJedajd 9.9 e ma og ap inanSuol 0r aun %a mum g9' ap ai%.çnrp un %uwusEajd uolITuieqo un 'uoTo -t- l ousts ZO99-1 siú aeuou VI v oueuriuouoo:uoTssed snos a-ITl Q apI uoTflnuTTP p ap Is( GE oI T= g? e sa9noe;ja saansau:sTvssg sap suoT4Tpuoo
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258693D
Il ressort des résultats précédents que la composition d'obturation dentaire thermoplastique selon la présente invention est, en particulier, sensiblement exempte de détérioration après le stockage forcé et qu'elle peut conserver une qualité stable, En outre, elle peut être avantageusement appliquée à des canaux radiculaires même étroits et compliqués dans l'utilisation pour l'obturation des canaux radiculaires, parce qu'elle présente une résistance élevée à la traction et qu'elle est tenace. De plus, étant donné que la composition de la présente invention, en ce qui concerne l'utilisation dans l'obturation temporaire, présente une résistance à la traction d'environ 1,6 fois celle de l'Exemple Comparatif 2, qu'elle se déforme moins et qu'elle ne présente pas de risque de tomber, elle est avantageuse pour l'obturation des cavités dentaires, En conséquence, la composition d'obturation dentaire thermoplastique selon la présente invention peut faire naître des améliorations marquées, non seulement pour l'obturation des canaux radiculaires, mais également pour
l'obturation temporaire.
Alors que l'invention a été décrite en détail et en référence à ses modes de réalisation spécifiques, il sera évident pour l'homme de l'art que de nombreux changements et modifications peuvent y être apportés sans que l'on s'écarte
pour autant de son cadre et de son esprit.

Claims (23)

REVENDICATIONS
1 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique, caractérisée par le fait qu'elle comprend de 3 à 50% en poids d'un composant polymère comprenant du polyisoprène-l,4 trans et une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, et de 50à à 97% en poids d'une charge minerale insoluble ou faiblement soluble,
2 - Composition d'obturation dentaire thermo-
plastique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que la teneur en acétate de vinyle de la résine copolymère
éthylène/acétate de vinyle est de 15 à 40% en poids.
3 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que la résine copolymère éthylène/acétate de vinyle a un
indice de fusion allant de 10 à 400.
4 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 1 à3,caractérisée par le fait
que la quantité de résine copolymère éthylène/acétate de vinyle dans le composant polymère est de 5 à 100 parties en poids sur la base de 100 parties en poids du
polyisoprène-1,4 trans.
- Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 1à4, caractérisée par le fait
que la charge minérale présente une solubilité de 0,5 g, ou
moins, dans 100 ml d'eau à 20C.
6 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications précédentes,caractérisée parlefait
que la charge minérale est choisie dans le groupe constitué par les aposs du silicium, les sulfates de métaux alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalino-terreux, les silicates de métaux à plusieurs valences, les oxydes de métaux à plusieurs valences, les hydroxydes de métaux à
plusieurs valences, les minéraux argileux et le lithopone.
7 - Composition d'obturation dentaire thermo-
plastique, caractérisée par le fait qu'elle comprend de 3 à % en poids d'un composant organique comprenant (a) un
258 6.930
composant polymère comprenant du polyisoprène-1,4 trans et une resine copolymère éthylène/acétate de vinyle, et (b) au moins une résine thermoplastique choisie dans le groupe constitué par le polystyrène, les résines copolymères a base de styréne, les polyéthylènes de faible poids moléculaire, les polypropylenes de faible poids moléculaire, les résines a base d'oléfines, les résines à base de colophane, les resines à base de terpènes, les résines d'hydrocarbures saturés alicycliques et les résines de coumarone; et de 50 à 97% en poids d'une charge minérale insoluble ou faiblement soluble.
8 - Composition d'obturation dentaire thermo-
plastique selon la revendication 7, caractérisée par le fait que la teneur en acétate de vinyle de la résine copolymère 1'5
éthylène/acétate de vinyle est de 15 à 40% en poids.
9 - Composition d'obturation dentaire thermoplas-
tique selon la revendication 7 ou 8,caractérisée par le fait que la résine copolymère éthylène/acétate de vinyle présente
un indice de fusion allant de 10 à 400.
- Composition d'obturation dentaire thermoplas-
tique selon la revendication 7,8ou9, caractérisée par le fait que la quantité de résine copolymère éthylène/acétate de vinyle dans le composant polymère est de 5 à 100 parties en poids sur la base de 100 parties en poids du
polyisoprène-l,4 trans.
11 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 7à 10,caractérisée par le fait
que la charge minérale présente une solubilité de 0,5 g, ou
moins, dans 100 ml d'eau à 20 C.
12 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 7à11, caractérisée par le fait
eue la charge minérale est choisie dans le groupe constitué par les composes du silicium, les sulfates de métaux alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalino-terreux, les silicates de métaux à plusieurs valences, les oxydes de metaux a piusieurs valences, les hydroxydes de métaux à
plusieurs valences. les minéraux argileux et le lithopone.
13 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des, revendications 7à 12,caractérisée par le fait
que la résine thermoplastique présente un point de
ramollissement allant de 60 à 110 C.
14 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 7 à 13,caractérisée par le fait
que la résine thermoplastique est ajoutée en une quantité allant jusqu'à 8% en poids par rapport à la composition
d'obturation dentaire thermoplastique.
- Composition d'obturation dentaire thermo-
plastique, caractérisée par le fait qu'elle comprend de 3 a % en poids d'un composant organique comprenant <a) un composant polymère comprenant du polyisoprène-l,4 trans et une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, et <b) au moins un composant de type cire présentant un point de fusion de 70 C,ou moins, choisi dans le groupe constitué par les cires naturelles, les cires synthétiques, les acides 2O gras supérieurs et les alcools supérieurs; et de 50 à 97% en
poids d'une charge minérale insoluble ou faiblement soluble.
16 - Composition d'obturation dentaire thermo-
plastique selon la revendication 15, caractérisée par le fait que la teneur en acétate de vinyle de la résine copolymère éthylène/acétate de vinyle est de 15 à 40% en poids.
17 - Composition d'obturation dentaire thermoplas-
tique selon la revendication 15 oul6,caractérisée par le fait que la résine copolymère éthylène/acétate de vinyle
présente un indice de fusion allant de 10 à 400.
18 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 15à17, caractérisée par le
fait que la quantité de résine copolymère éthylene/acétate de vinyle dans le composant à polymère est de 5 à 100 parties en poids sur la base de 100 parties en poids de
polyisoprène-l,4 trans.
19 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 15à18, caractérisée par le
fait que la charge minérale présente une solubilité de
0,5 g, ou moins, dans 100 ml d'eau à 20 C.
- Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 15à 19, caractérisée par le
fait que la charge minérale est choisie dans le groupe constitué par les composés du silicium, les sulfates de
métaux alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalino-
terreux, les silicates de métaux à plusieurs valences, les oxydes de métaux à plusieurs valences, les hydroxydes de métaux à plusieurs valences, les minéraux argileux et le lithopone. 21 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 15à20, caractérisée par le
fait que le composant de type cire présente un point de
fusion allant de 37 à 70 C.
22 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 15 à21,caractérisée par le
fait que le composant de type cire est ajouté en une quantité allant Jusqu'à 20% en poids par rapport à la
composition d'obturation dentaire thermoplastique.
23 - Composition d'obturation dentaire thermo-
plastique, caractérisée par le fait qu'elle comprend de 3 à % en poids d'un composant organique comprenant (a) un composant polymère comprenant du polyisopréne-l,4 trans et une résine copolymère éthylène/acétate de vinyle, et (b> au moins une résine thermoplastique choisie dans le groupe constitué par le polystyrène, les résines copolymères à base de styrène, les polyéthylènes de faible poids moléculaire, les polypropylènes de faible poids moléculaire, les résines à base d'oléfines, les résines à base de colophane, les résines à base de terpènes, les résines d'hydrocarbures saturés alicycliques et les résines de coumarone; et (c) au $5 moins un composant de type cire présentant un point de fusion de 70 C,ou moins, choisi dans le groupe constitué par les cires naturelles, les cires synthétiques, les acides gras supérieurs et les aleools supérieurs et de 50 à 97 % en poids d'une charge minérale insoluble ou
faiblement soluble.
24 - Composition d'obturation dentaire thermo- plastique selon la revendication 23, caractérisée par le fait que la teneur en acétate de vinyle de la résine copolymnére éthylène/acétate de vinyle est de 15 à 40% en poids. 25 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique selon la revendication 23 ou 24, caractérisée par le fait que la résine copolymère -éthylène/acétate de vinyle
présente un indice de fusion allant de 10 à 400.
26 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 23à25,caractérisée par le
fait que la quantité de résine copolymère éthylène/acétate de vinyle dans le composant polymère est de 5 à 100 parties en poids sur la base de 100 parties en poids du
polyisoprène-l,4 trans.
27 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 23à 26, caractérisée par le
fait que la charge minérale présente une solubilité de
0,5 g, ou moins, dans 100 ml d'eau à 20 C.
28 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 23à 27, caractérisée par le
fait que la charge minérale est choisie dans le groupe constitué par les composés du silicium, les sulfates de
métaux alcalino-terreux, les carbonates de métaux alcalino-
terreux, les silicates de métaux à plusieurs valences, les oxydes de métaux à plusieurs valences, les hydroxydes de métaux à plusieurs valences, les minéraux argileux et le lithopone. 29 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 23à28, caractérisée par le
fait que la résine thermoplastique présente un point de ramollissement allant de 60 à 110 C, - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 23 à29,caraotérisee par le
fait que la résine thermoplastique est ajoutée en une quantité allant jusqu'à 8% en poids par rapport à la
composition d'obturation dentaire thermoplastique.
LO 31 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 23a 30, caractérisée par le
fait que le composant de type cire présente un point de
fusion allant de 37 à 700C.
32 - Composition d'obturation dentaire thermoplastique
selon l'une des revendications 23à31, caractérisée par le
fait que le composant de type cire est ajouté en une quantité allant jusqu'à 20% en poids par rapport à la
composition d'obturation dentaire thermoplastique.
FR868612664A 1985-09-12 1986-09-10 Composition d'obturation dentaire thermoplastique a base de polyisoprene-1,4 trans Expired - Lifetime FR2586930B1 (fr)

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