CH669601A5

CH669601A5 -

Info

Publication number: CH669601A5
Application number: CH3628/86A
Authority: CH
Inventors: Shunichi Futami; Satoshi Terauchi
Original assignee: G C Dental Ind Corp
Priority date: 1985-09-12
Filing date: 1986-09-10
Publication date: 1989-03-31
Also published as: FR2586930B1; DE3628823C2; GB2180244B; US4740245A; GB8622182D0; JPS6261909A; DE3628823A1; GB2180244A; JPH0434961B2; FR2586930A1; BE905422A

Description

DESCRIPTION

La présente invention concerne une composition employée en obturations dentaires thermoplastiques, pouvant être convenablement appliquée, en médecine dentaire, comme matériel d'obturation des cavités radiculaires, d'obturation temporaire d'une dent cariée et dans d'autres opérations de restauration dentaire.

Les matériaux d'obturation des cavités radiculaires sont essentiels en endodontie, et on remplit celles-ci avec lesdits matériaux, après un nettoyage à fond des souillures. Un exemple typique de ces matériaux est celui qu'on appelle généralement pointe de gutta-percha, qui a une forme adaptée à la forme de la cavité radiculaire, avec une extrémité conique de façon à faciliter l'obturation. Il y a deux types de pointe de gutta-percha: la pointe de type maître (pointe principale) et la pointe de type accessoire.

La pointe maîtresse est conformée selon le standard international et employée dans l'obturation d'une partie maîtresse de la cavité radiculaire, cette partie maîtresse ayant été fraisée avec une fraise appropriée, dont la dimension est celle définie dans le standard international, par exemple une fraise, une lime K ou une lime H.

Puisque la forme d'une cavité radiculaire ayant été fraisée est circulaire dans le voisinage de son sommet, mais non circulaire dans beaucoup d'autres régions, la pointe accessoire est utilisée dans une méthode de condensation latérale par laquelle on comble, avec la pointe accessoire, les lacunes laissées par l'obturation avec la pointe maîtresse, de façon à remplir tous les espaces vides. Les propriétés nécessaires à une pointe pour obturation d'une cavité radiculaire sont flexibilité appropriée, dureté et compressibilité. En plus, on demande des propriétés de bonne adhérence à la paroi de la cavité radiculaire ainsi que la propriété de pouvoir être brûlée ou enlevée par un stylet chauffant.

Additionnellement, un matériel d'obturation temporaire, en forme de baguette ou de pastille, est introduit, sous pression et par chauffage et ramollissement, dans la région défectueuse de la dent. Ce matériel est employé temporairement, avant l'obturation avec un matériel permanent et, quand les dégâts dans la pulpe dentaire sont grands, on l'utilise jusqu'à la guérison complète de celle-ci, permettant l'obturation avec le matériel définitif. Pendant cette période, le matériel obturateur temporaire protège complètement la cavité dentaire et empêche le déplacement des dents voisines ou opposées à la dent en traitement. Le matériel obturateur temporaire doit être nécessairement non irritant, non toxique, inoffensif, insoluble et convenablement dur et résistant à l'abrasion. En plus, il doit couler quand il est ramolli et sous pression, bien adhérer à la cavité dentaire et être facilement enlevé après son utilisation.

Jusqu'ici, et pour aller à la rencontre des exigences précédentes, on a utilisé, comme composants premiers en médecine dentaire, la gutta-percha extraite d'un arbre de la famille des sapotacées, poussant sous les tropiques, et l'oxyde de zinc. Ces composants sont conformés en pointe étroite dotée d'une forme conique et ensuite introduits dans la cavité radiculaire de façon à s'ajuster à la dimension d'un canal fraisé. Alternativement, après le réglage des propriétés de ramollissement par l'addition d'une cire et autres additifs à la gutta-percha et l'oxyde de zinc, le mélange est conformé comme une baguette ou une pastille, pour l'application comme matériel obturateur temporaire.

Cependant, comme la gutta-percha, extraite d'un arbre, a une basse résistance à la traction et est trop molle, quand on utilise le matériel d'obturation qui en résulte comme pointe d'obturation, ce matériel est faible, c'est-à-dire qu'il y a une faible résistance à la déformation et, notamment, une pointe étroite est immédiatement courbée, ce qui fait qu'il est spécialement difficile de l'introduire dans un canal radiculaire courbé et étroit. En plus, en cas d'exposition directe aux rayons de soleil ou à l'air pendant plusieurs mois, voire plusieurs années, les propriétés caoutchouteuses de la gutta-percha se détériorent et la pointe devient cassante, ce qui rend probable le brisement ou l'apparition d'un velouté menant à la formation d'une poudre, à la surface de la pointe. En plus, au cas où une grande quantité de cire et autres additifs sont mélangés pour un matériel d'obturation temporaire et où celui-ci est gardé pendant plusieurs années, la cire mélangée se sépare, s'attachant aux doigts et rendant ainsi la manipulation du mélange difficile.

De surcroît, elle provoque de mauvaises propriétés de ramollissement et devient si fragile qu'elle est susceptible de se casser, rendant le matériel pratiquement inutile.

Au vu de ce qui précède, pour autant qu'on utilise de la gutta-percha, les variations dans la qualité de la matière première sont grandes et il est très difficile de maintenir une qualité stable.

D'ailleurs, il arrive que le matériel soit conservé, après production, dans des conditions variées en ce qui concerne la température et l'humidité, et ensuite fourni au dentiste pour des traitements dentaires (il peut même y avoir de cas où il est employé pour des traitements après un laps de temps de plusieurs années); donc, parmi ces produits, il y en aura qui ne seront pas propres à l'utilisation.

La gutta-percha naturelle contient du trans-1,4-polyisoprène comme composant principal, mais on lui incorpore des composants qui lui sont étrangers, comme d'autres résines naturelles et des impuretés. Ces composants étrangers varient selon le lieu de production, et leurs formulations n'ont pas encore été complètement clarifiées. Ainsi, il est impossible d'obtenir un matériel initial de qualité stable et, pour autant que la gutta-percha naturelle est utilisée comme composant principal des matériaux d'obturation dentaire, ce genre de problèmes est inévitable.

La gutta-percha n'est jamais produite au Japon et, par conséquent, sa disponibilité repose sur l'importation. Cependant, la disponibilité de gutta-percha a tendance à être influencée par la situation dans le Sud-Est asiatique, son lieu de production, et donc non seulement son prix est considérablement élevé, mais les variations de qualité sont assez importantes.

Le présent inventeur s'est penché sur le trans-l,4-polyisoprène comme composant principal de la gutta-percha et a trouvé qu'une combinaison de trans-l,4-polyisoprène, synthétisé en vue de l'obtention d'un matériel d'obturation d'excellente action, avec une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle, fournit un matériel d'obturation ayant des propriétés de ramollissement semblables à celles de la gutta-percha naturelle et une résistance élevée à la traction.

Par ailleurs, l'inventeur a trouvé qu'une composition de trans-1,4-polyisoprène et de résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle, à laquelle on ajoute une charge de remplissage inorganique insoluble ou peu soluble, peut conduire à un matériel dur et être employée comme matériel d'obturation des cavités radiculaires, et que la composition ci-décrite peut aussi être utilisée comme matériel d'obturation temporaire, si on lui ajoute une résine thermoplastique comme modificateur et, en option, un composant cireux comme contrôleur du ramollissement.

Ces découvertes ont mené à la présente invention.

Par conséquent, un premier objet de la présente invention est la réalisation d'un matériel pour obturation dentaire des cavités radiculaires, consistant en une composition thermoplastique contenant 3 à 50%, en poids, d'un composant organique comprenant au moins un composant polymérique constitué par du trans-1,4-polyisoprène et une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle, et une masse de remplissage inorganique insoluble ou peu soluble.

Un autre objet de la présente invention est la réalisation d'un matériel pour obturation des portions défectueuses d'une dent, consistant en une composition thermoplastique contenant 3 à 50%, en

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poids, d'un composant organique comprenant: a) un composant polymérique constitué par trans-l,4-polyisoprène et une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle, et b) au moins un composé cireux de point de fusion de 70° C ou moins, et contenant 50 à 97%, en poids, d'une charge de remplissage inorganique insoluble ou peu soluble.

La présente invention sera maintenant décrite plus en détail.

Le trans-1,4-polyisoprène utilisé dans l'invention est un polyiso-prène représenté par la formule suivante:

— -Jn qui est différent, en structure moléculaire, du cis-l,4-polyisoprène représenté par la formule suivante:

H3C v M

Vc/

/ \

-h2ct ch2-

_ Jn

Dans la présente invention, afin de donner des caractéristiques de ramollissement et d'élasticité au matériel et d'améliorer ses compatibilité, manipulation et fluidité dans la fusion, obtenant ainsi des propriétés semblables à celles de la gutta-percha, il est essentiel de combiner le trans-1,4-polyisoprène avec une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle.

Les propriétés d'une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/ vinyle sont généralement déterminées par le contenu en acétate de vinyle et par l'indice de fusion. Les résines copolymériques d'acétate d'éthylène/vinyle ayant un contenu en acétate de vinyle inférieur à 15%, en poids, ne conviennent pas, parce qu'elles sont très rigides et incompatibles avec des cires et des résines. D'un autre côté, les résines copolymériques d'acétate d'éthylène/vinyle ayant un contenu en acétate de vinyle supérieur à 40%, en poids, ne conviennent pas non plus, parce qu'elles sont excessivement flexibles, très déforma-bles a des températures ambiantes jusqu'à 37° C, et sont si collantes qu'elles sont susceptibles d'adhérer aux doigts et aux instruments pendant l'opération de ramollissement, conduisant à des difficultés de manipulation. Ainsi, seules les résines ayant un contenu en acétate de vinyle de 15 à 40%, en poids, conviennent pour être utilisées dans la présente invention.

Quand l'indice de fusion de la résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle est inférieur à 10, la résine ramollie à haute température a une dureté excessivement élevée et n'est pas facile à traiter. A cause de son ramollissement difficile, une telle résine ne se prête pas à l'usage désiré. Les propriétés de ramollissement seront d'autant meilleures que l'indice de fusion est élevé. Dans les résines copolymériques d'acétate d'éthylène/vinyle commercialement disponibles à présent, l'indice de fusion maximal est de 400 et, par conséquent, l'indice de fusion des résines de ce type, qui conviennent à l'utilisation dans la présente invention, est sensiblement de 10 à 400.

Comme précédemment noté, l'emploi de trans-1,4-polyisoprène en combinaison avec une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle est une condition essentielle de la présente invention, mais l'usage d'une telle combinaison a pour but d'obtenir les qualités convenables pour l'obturation dentaire. C'est-à-dire que le trans-1,4-polyisoprène est employé comme matériel de base, tandis que la résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle contribue à une réduction de la température de ramollissement et à une amélioration de la flexibilité. Si la résine copolymérique est utilisée en quantité supérieure à 100 parts, en poids, fondée sur 100 parts, en poids, de trans-l,4-polyisoprène, il en résulte une décroissance remarquable dans la résistance du matériel. D'un autre côté, si la résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle est employée en quantité inférieure à 5 parts, en poids, fondée sur 100 parts, en poids, de trans-1,4- polyisoprène, le matériel résultant présente une température de ramollissement tellement élevée qu'il présente une tendance à la rigi-s dite et rend difficile l'opération d'obturation, manquant d'adhérence aux cavités dentaires. En conséquence, une quantité convenable de résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle est de 5 à 100 parts, en poids, fondée sur 100 parts, en poids, de trans-1,4-polyisoprène.

A la composition thermoplastique d'obturation dentaire est in-îo corporee une charge de remplissage inorganique, afin de la rendre opaque aux rayons X donnant la rigidité et de réduire le coût de la production. La masse de remplissage inorganique pouvant être utilisée à cet effet est une poudre insoluble ou presque, ayant une solubilité de 0,5 g ou moins dans 100 ml d'eau, à 20° C. Des exemples apis propriés de telles masses comprennent des composés de silicium comme le charbon blanc; des sulfates des métaux alcalins tels que les sulfates de baryum et calcium; des carbonates des métaux alcalins tels que le carbonate de calcium, le carbonate basique de magnésium, etc.; des silicates de métaux polyvalents comme les cilicates 20 d'aluminium, zinc, calcium, magnésium et zirconium; des oxydes des métaux polyvalents tels que les oxydes de strontium, magnésium, calcium, zinc, aluminium, titane et zirconium, et la silice; des hy-droxydes de métaux polyvalents tels que les hydroxydes de magnésium, strontium, calcium, zinc, aluminium et zirconium; des miné-25 raux argileux comme le kaolin, le talc, le mica, la pyrophyllite, la montmorillonite et la séricite, et le lithopone consistant en un mélange de sulfate de baryum et de sulfure de zinc.

Il est clair que la rigidité augmente avec un accroissement de la quantité de masse de remplissage dans la composition thermoplasti-30 que pour obturation dentaire. Si la quantité de cette masse est inférieure à 50%, en poids, non seulement il y a une augmentation de flexibilité avec perte de rigidité, résultant en difficulté dans le remplissage de la cavité dentaire, mais encore la radiographie aux rayons X est tellement obscure qu'on ne peut pas identifier l'état 35 d'obturation de la composition thermoplastique introduite dans la cavité dentaire. Par conséquent, une quantité minimale de masse de remplissage de 50%, en poids, est essentielle.

En plus, pour que la composition thermoplastique ait des caractéristiques de ramollissement convenables, pendant l'opération d'ob-40 turation, et agisse comme agglomérant, il faut que la quantité totale de trans-1,4-polyisoprène et de résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle soit au moins de 3%, en poids, et la quantité de masse de remplissage de 97%, en poids, au maximum. C'est-à-dire que 50 à 97% est une quantité appropriée de la poudre fine insoluble 45 ou peu soluble pouvant être utilisée comme charge de remplissage.

Il convient d'ajouter une résine thermoplastique afin d'améliorer l'adhérence aux parois de la cavité, facilitant l'opération de ramollissement et augmentant la fluidité de celui-ci. Des exemples de résines pouvant être utilisées à ces effets incluent le polystyrène, une résine so copolymérique à base de styrène, polyéthylène de bas poids moléculaire, polypropylène de bas poids moléculaire, une résine à base d'oléfine, une résine à base de colophane, une résine à base de terpène, une résine d'hydrocarbure allycyclique saturé et une résine de coumarone.

55 Pour que la composition thermoplastique d'obturation remplissant la cavité dentaire puisse devenir un corps suffisamment dur pour ne pas se déformer, il faut que le point de ramollissement de la résine thermoplastique utilisée comme élément contrôleur du ramollissement soit de 60° C ou plus.

60 En outre, pour améliorer l'adhérence à la paroi de la cavité et la fluidité, il faut que le point de ramollissement de la résine ne soit pas au-dessus de 110° C, de sorte que le point de ramollissement de la résine thermoplastique utilisée comme contrôle du ramollissement est restreint à la gamme 60-110° C.

65 Si la résine thermoplastique utilisée dans le but d'améliorer le ramollissement est ajoutée en une quantité supérieure à 8%, en poids, par rapport à la composition thermoplastique d'obturation, le matériel qui en résulte est cassant et d'une flexibilité notablement basse.

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Par conséquent, dans le cas d'obturation minimes ou temporaires, la résine thermoplastique est ajoutée dans une proportion qui ne dépasse pas 8%, en poids, par rapport à la composition thermoplastique d'obturation dentaire.

Au cas où cette composition est utilisée pour obturation temporaire d'une cavité dentaire, et afin d'améliorer la fluidité du matériel ramolli, l'adhérence à la cavité et les propriétés de ramollissement, le composant cireux, utilisé comme contrôleur de celui-ci, est une cire avec un point de fusion de 37 à 70° C. Des exemples incluent des cires telles que cire de paraffine, cire microcristalline, cire blanche du Japon et cire d'abeilles; des acides gras supérieurs tels que les acides laurique, myristique, palmitique, margarique et stéarique; et des alcools supérieurs, comme alcool myristilique, pentadécanol-1,

alcool cétylique, hexadécanol-2, heptadécanol-1, heptadécanol-2, alcool stéarylique, octadécanol-2, nonadécanol-1, nonadécanol-2, alcool arachylique, eichosanol-2, hencicosanol, et alcool benzylique. Si on ajoute un composant cireux de point de fusion inférieur à 37° C, le matériel résultant est mou, même à température ambiante, et si collant qu'il adhère aux doigts, rendant la manipulation difficile et sa déformation facile. D'un autre côté, si on ajoute un composant cireux de point de fusion supérieur à 70e C, le matériel durcit rapidement. En plus, si on l'ajoute en une quantité supérieure à 20%, en poids, la composition thermoplastique qui en résulte a très peu de résistance et est si collante qu'elle s'attache aux doigts et aux instruments d'obturation, devenant ainsi pratiquement inutile. Par conséquent, en ce qui concerne le composant cireux utilisé, son point de fusion convenable doit se situer entre 37 et 70° C et sa quantité de 20% ou moins, en poids, par rapport à la composition thermoplastique pour obturation dentaire.

Selon les cas et les buts d'utilisation, à la composition thermoplastique de la présente invention peuvent être incorporés un agent colorant, un solvant, un fongicide et un médicament.

La composition thermoplastique pour obturation dentaire selon l'invention a les caractéristiques suivantes:

a) Elle est insipide, inodore, non toxique et sans danger.

b) Elle est facile à ramollir.

c) Elle a une excellente stabilité de stockage.

Ainsi, cette composition thermoplastique est un matériel assez utile pour les traitements dentaires des cavités radiculaires et pour l'obturation temporaire.

Les caractéristiques de la composition thermoplastique selon la présente invention seront maintenant décrites de façon plus détaillée.

1) Une composition thermoplastique pour obturation dentaire selon la présente invention comprenant un composant polymérique, contenant du trans-1,4-polyisoprène et une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle, et comprenant une charge de remplissage inorganique, présente une tension de déformation approximativement double de celle du produit conventionnel et une résistance élevée à la traction et, par conséquent, est un matériel convenable pour une pointe destinée à l'obturation dentaire des cavités radiculaires.

2) Une composition comprenant un composant organique contenant un composant polymérique, constitué par du trans-1,4-polyisoprène et une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle, ainsi qu'une résine thermoplastique et une masse de remplissage inorganique, présente une résistance à la déformation approximative de 1,5 fois celle du produit conventionnel et une résistance élevée à la traction. En plus, cette composition présente une meilleure fluidité du produit ramolli, par comparaison à la composition décrite en 1), et peut être facilement traitée. Par conséquent, elle est appropriée à l'utilisation pour les pointes destinées aux obturations minutieuses.

3) L'addition d'un composant cireux comme contrôleur du ramollissement à une composition comprenant du trans-l,4-polyiso-prène, une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle et une charge de remplissage inorganique augmente la fluidité dans le ramollissement, réduit la température de celui-ci, améliore l'adhésivité à la paroi d'une cavité et facilite l'opération de ramollissement avec les doigts. Donc, ce matériel convient à l'utilisation dans les obturations temporaires.

4) Une composition comprenant du trans-1,4-polyisoprène, une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle et une résine thermoplastique, composition à laquelle on a ajouté un composant cireux pour contrôler le ramollissement, présente une résistance à celui-ci inférieure à celle de la composition du cas 3) et convient pour l'opération de ramollissement avec les doigts. En plus, un produit durci dérivé de cette composition a une meilleure rigidité, et par conséquent ladite composition est appropriée pour l'utilisation en tant que matériel d'obturation temporaire, d'excellente durabilité, dans une cavité orale.

L'invention est décrite de façon plus détaillée en se référant aux exemples suivants, mais ceux-ci ne sont pas limitatifs et ont un caractère purement illustratif.

Exemple 1

25%, en poids, de trans-l,4-polyisoprène (TP-301, un nom commercial de la C'e Kuroray Isoprene Chemical, Ltd), 10%, en poids, d'une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle (Evaflex

# 250, un nom commercial de la C'e Mitsui Polychemical, Ltd), et 65%, en poids, de silicate de zirconium ont été chargés dans un malaxeur et le mélange ramolli par chauffage à une température de 110 à 130° C et malaxé pendant 20 minutes, opérations suivies d'un modelage en pointe pour obturation d'une cavité radiculaire. Cet article modelé présentait une résistance élevée et une flexibilité appropriée, de sorte que la résistance à la traction était de 3,8 kg/mm2, ce qui est approximativement le double de celle de l'exemple comparatif 1 décrit plus loin. L'article modelé a été testé pour sa stabilité pendant un stockage par exposition au soleil pendant 4 mois. Comme résultat, aucune altération des propriétés, par vieillissement, n'a été observée.

Exemple 2

10%, en poids, de trans-1,4-polyisoprène (TP-301, un nom commercial de la CIe Kuroray Isoprene Chemical, Ltd), 8%, en poids, d'une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle (Evaflex

# 310, un nom commercial de la CIe Mitsui Petrochemical, Ltd), 6%, en poids, d'un polystyrène de bas poids moléculaire (Piccolastic A-75, un nom commercial de la CIe Rika Hercules, Ltd), et 76%, en poids, de carbonate de calcium ont été chargés dans un malaxeur, et le mélange chauffé à une température de 100 à 120° C et malaxé pendant 30 minutes, opérations suivies de modelage en pointe pour l'obturation d'une cavité radiculaire. L'article modelé présentait une résistance élevée à la traction et une flexibilité convenable, de sorte que la résistance à la traction était de 3,2 kg/mm2, ce qui est sensiblement 1,6 fois celle de l'exemple comparatif 1 et approximativement 0,9 fois celle de l'exemple 1 ; la tension de déformation était de 195 g, ce qui est approximativement 2,6 fois celle de l'exemple comparatif 1 et approximativement 1,5 fois celle de l'exemple 1. L'article modelé a été exposé au soleil pendant 4 mois, pour tester sa stabilité pendant le stockage. Aucune altération des propriétés, par vieillissement, n'a été observée à la suite de ce test.

Exemple comparatif 1

25%, en poids, de gutta-percha et 75%, en poids, d'oxyde de zinc ont été chargés dans un malaxeur, et le mélange chauffé à une température de 100 à 120° C et malaxé pendant 30 minutes, opérations suivies de modelage en pointe pour l'obturation d'une cavité radiculaire. L'article modelé était tellement mou que sa résistance à la traction était de 2,0 kg/mm2, et il présentait une faible tension de déformation de sorte qu'il était facilement courbé. Le test d'exposition au soleil pendant 2 mois a donné comme résultat que l'article modelé est devenu rigide et cassant et a montré une altération de ses propriétés.

Les résultats des essais des compositions thermoplastiques utilisées dans l'obturation dentaire de cavités radiculaires sont présentés dans le tableau 1.

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Tableau 1

Articles testés

Exemple 1

Exemple 2

Exemple comparatif 1

Résistance à la traction

(kg/mm2)

3,8

3,2

2,0

Tension de déformation (g)

130

195

75

Test de stockage

(exposition au soleil)

après 1 mois

0

après 2 mois

0

A

après 3 mois

0

X

après 4 mois

0

X

Condition du test: mesures à température ambiante (23 ± 1° C).

Critères dans le test de stockage:

0: Aucune altération observée et, par conséquent, l'échantillon testé était bon.

A: L'échantillon testé était quelque peu rigide.

x : L'échantillon testé était cassant et brisé.

Tension de déformation:

Un rhéxomètre était utilisé; la pointe était placée verticalement sur une plaque de verre, et on mesurait la valeur maximale de résistance (g) après laquelle la pointe était courbée.

Exemple 3

4%, en poids, de trans-1,4-polyisoprène (TP-301, un nom commercial de la CIe Kuroray Isoprene Chemical, Ltd), 2%, en poids, d'une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle (Evaflex

# 210, un nom commercial de la Clc Mitsui Polychemical, Ltd), 84%, en poids, d'oxyde de titane, 4%, en poids, de cire microcristalline, et 6%, en poids, de cire de paraffine ont été chargés dans un malaxeur, et le mélange ramolli par chauffage à une température de 90 à 100° C et malaxé pendant 30 minutes, opérations suivies de modelage en baguette pour obturation temporaire. Cet article modelé avait une résistance à la traction de 26 kg/cm2, ce qui est approximativement 1,7 fois celle de l'exemple comparatif 2, décrit plus loin, et

1 degré de diminution en grandeur, sous pression, de 0,5%, 1,8%, 35,9% et 83,0% à 37° C, 45° C, 50° C et 55° C, respectivement, une tendance analogue à celle observée dans l'exemple comparatif 2. On a constaté que l'article modelé convenait pour l'opération de ramollissement.

L'article modelé a été stocké, pendant 2 mois, dans une chambre maintenue à 60° C. Comme résultat, on a trouvé que l'article modelé avait une bonne sensibilité à l'opération de ramollissement et présentait une résistance à la traction de 24 kg/cm2 et un degré de réduction en grandeur, sous pression, de 0,5%, 1,8%, 34,4% et 81,3% à 37° C, 45° C, 50° C et 55° C, respectivement. Ainsi, on n'a pas trouvé une différence sensible dans les propriétés par rapport à l'article modelé de la phase initiale.

Exemple 4

5%, en poids, de trans-1,4-polyisoprène (TP-251, un nom commercial de la Cu Kuroray Isoprene Chemical, Ltd), 3%, en poids, d'une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle (Evaflex

# 220, un nom commercial de la Cic Mitsui Polychemical, Ltd), 2%, en poids, de colophane, 50%, en poids, de kaolin, 29%, en poids, de sulfate de baryum, 6%, en poids, d'alcool cétylique et 5%, en poids, de cire blanche du Japon ont été chargés dans un malaxeur et le mélange ramolli par chauffage à une température de 90 à 110° C et malaxé pendant 30 minutes, opérations suivies de modelage en baguette destinée à l'obturation temporaire. Cet article modelé présentait une résistance à la traction de 24 kg/cm2, laquelle est légèrement inférieure à celle de l'exemple 3, mais sensiblement 1,6 fois celle de l'exemple comparatif 2, et un degré de réduction de grandeur, sous pression, de0,6%, 1,8%, 67,7% et 85,6% à 37° C, 45° C, 50° C et 55° C, respectivement, c'est-à-dire que le degré de diminution des dimensions, sous pression, était particulièrement élevé à 50° C par comparaison à celui des exemples 3 et comparatif 2, de sorte qu'une tolérance de l'opération de ramollissement était parfaitement assurée. L'article modelé convenait donc pour l'opération de ramollissement.

L'article modelé a été stocké, pendant 2 mois, dans une chambre maintenue à 60° C. Par la suite, l'article modelé présentait une bonne sensibilité au ramollissement, une résistance à la traction de 24 kg/cm2 et une réduction en grandeur, sous pression, de 0,5%, 1,7%, 66,2% et 85,0% à 37° C, 45° C, 50° C et 55° C, respectivement. Donc, on n'a pas trouvé de variation sensible dans les propriétés par rapport à l'article modelé de la phase initiale.

Exemple comparatif 2

12%, en poids, de gutta-percha, 8%, en poids, d'hydroxyde de calcium, 70%, en poids, de silicate de calcium, 8%, en poids, de cire de paraffine, et 2%, en poids, de cire d'abeilles ont été chargés dans un malaxeur, et le mélange chauffé à une température de 90 à 110° C et malaxé pendant 30 minutes, opérations suivies de modelage en baguette destinée à l'obturation temporaire (diamètre: 4 mm, longueur: 9 cm). Cet article modelé avait une résistance à la traction de 15 kg/cm2 et un degré de réduction en grandeur, sous pression, de 0,5%, 2,0%, 45,4% et 85,7% à 37° C, 45° C, 50° C et 55° C, respectivement. L'article modelé a été trouvé convenable pour l'opération de ramollisage.

L'article modelé a été stocké, pendant 2 mois, dans une chambre maintenue à 60° C. Comme résultat, on a trouvé que la résistance à la traction avait baissé d'un quart à peu près, c'est-à-dire de 4 kg/cm2, et que le degré de réduction en grandeur, sous pression, à 50 et 55° C avait baissé à 15,0% et 28,0%, respectivement, c'est-à-dire que la fluidité de ramollissement, sous pression, avait baissé d'un tiers. En plus, l'article modelé chauffait pendant le ramollissage et une séparation des cires était observée.

Les résultats des essais avec les compositions pour obturation dentaire, destinées aux obturations temporaires, figurent dans le tableau 2.

Tableau 2

Articles testés

Exemple 3

Exemple 4

Exemple comparatif 2

Avant stockage

Opération de

Bonne

Bonne ramollissement

Résistance à la traction

26

24

15

(kg/cm2)

Degré de réduction

en grandeur sous

pression (%)

à 37° C

0,5

0,6

0,5

à 45° C

1,8

2,0

à 50° C

35,9

67,7

45,4

à 55° C

83,0

85,6

85,7

Après stockage forcé à

60° C pendant 2 mois

Apparence

Bonne

Séparation

(pas de

(pas de des cires

changement changement observée

observé)

Opération de ramollis

Bonne

Article sement

chauffé

Résistance à la traction

24

23

4

(kg/cm2)

Degré de réduction

en grandeur sous

pression (%)

à 37° C

0,5

0,8

à 45° C

1,8

1,7

2,1

à 50° C

34,4

66,2

15,6

à 55° C

81,3

85,0

28,0

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

7

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Condition du test: mesures à 23 + 1°C.

Degré de réduction en grandeur, sous pression: selon JIS T-6507.

Résistance à la traction: Un échantillon de 4,6 mm de diamètre et de 50 mm de longueur a été préparé, et la mesure a été effectuée avec un appareil «Autograph» manufacturé par Shimazu Seisa- s kusho Ltd.

Il est évident, à partir des résultats ici présentés, que la composition thermoplastique pour obturation dentaire selon l'invention est, notamment, sans détérioration sensible après un stockage forcé et peut conserver une qualité stable. En plus, elle peut être avantageu- io sement appliquée même dans des canaux radiculaires étroits et compliqués, en vertu de sa résistance élevée à la traction et de sa dureté.

Par ailleurs, puisque la composition selon la présente invention, en ce qui concerne son utilisation pour obturation temporaire, a une résistance à la traction d'approximativement 1,6 fois celle de l'exemple comparatif 2, elle se déforme moins et ne coule pas, et son application dans l'obturation de cavités dentaires est avantageuse.

En conséquence, la composition thermoplastique selon l'invention peut apporter une amélioration sensible non seulement à l'obturation de cavités radiculaires, mais aussi à l'obturation temporaire.

Bien que l'invention ait été décrite de façon détaillée et en se référant à des mélanges spécifiques, il est évident, pour l'homme du métier, qu'on peut lui apporter plusieurs modifications sans sortir de son esprit et de sa portée.

R

Claims

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2

REVENDICATIONS

1. Composition thermoplastique pour obturation dentaire, caractérisée en ce qu'elle contient: a) 3 à 50%, en poids, d'un composant organique comprenant au moins un composant polymérique constitué par du trans-l,4-polyisoprène et une résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle, et b) 50 à 97%, en poids, d'une charge de remplissage inorganique insoluble ou peu soluble.
2. Composition thermoplastique selon la revendication 1, caractérisée en ce que la quantité d'acétate de vinyle dans la résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle est de 15 à 40%, en poids.
3. Composition thermoplastique selon la revendication 1, caractérisée en ce que la résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle a un indice de fusion de 10 à 400.
4. Composition thermoplastique selon la revendication I, caractérisée en ce que la quantité de résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle dans le composant polymérique est de 5 à

100 parts, en poids, fondée sur 100 parts, en poids, de trans-1,4-polyisoprène.
5. Composition thermoplastique selon la revendication 1, caractérisée en ce que la charge de remplissage inorganique a une solubilité de 0,5% ou moins dans 100 ml d'eau à 20° C.
6. Composition thermoplastique selon la revendication 1, caractérisée en ce que la charge de remplissage inorganique est sélectionnée parmi les composés du groupe constitué par un composé de silicium, un sulfate d'un métal alcalin, un carbonate d'un métal alcalin, un silicate d'un métal polyvalent, un oxyde d'un métal polyvalent, un hydroxyde d'un métal polyvalent, un minéral argileux et lithopone
7. Composition thermoplastique selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit composant organique comprend en outre au moins une résine thermoplastique sélectionnée parmi les composés du groupe constitué par polystyrène, une résine polymérique à base de styrène, polyéthylène de bas poids moléculaire, propylène de bas poids moléculaire, une résine à base d'oléfine, une résine à base de colophane, une résine à base de terpène, une résine d'hydrocarbure allycyclique saturé et une résine de coumarone.
8. Composition thermoplastique selon la revendication 7, caractérisée en ce que la quantité d'acétate de vinyle dans la résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle est de 15 à 40%, en poids.
9. Composition thermoplastique selon la revendication 7, caractérisée en ce que la résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle a un indice de fusion de 10 à 400.
10. Composition thermoplastique selon la revendication 7, caractérisée en ce que la quantité de résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle dans le composant polymérique est de 5 à

100 parts, en poids, fondée sur 100 parts, en poids, de trans-1,4-polyisoprène.
11. Composition thermoplastique selon la revendication 7, caractérisée en ce que la charge de remplissage inorganique a une solubilité de 0,5% ou moins dans 100 ml d'eau à 20° C.
12. Composition thermoplastique selon la revendication 7, caractérisée en ce que la charge de remplissage inorganique est sélectionnée parmi les composés du groupe constitué par un composé de silicium, un sulfate d'un métal alcalin, un carbonate d'un métal alcalin, un silicate d'un métal polyvalent, un oxyde d'un métal polyvalent, un hydroxyde d'un métal polyvalent, un minéral argileux et lithopone.
13. Composition thermoplastique selon la revendication 7, caractérisée en ce que la résine thermoplastique a un point de ramollissement de 60 à 110° C.
14. Composition thermoplatique selon la revendication 7, caractérisée en ce que la résine thermoplastique est présente en une quantité jusqu'à 8%, en poids, par rapport à ladite composition thermoplastique.
15. Composition thermoplastique selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit composant organique comprend en outre au moins un composant cireux de point de fusion de 70° C ou moins, sélectionné parmi les composés du groupe consistant en une cire naturelle, une cire synthétique, un acide gras supérieur et un alcool supérieur.
16. Composition thermoplastique selon la revendication 15, caractérisée en ce que la quantité d'acétate de vinyle dans la résine co-

5 polymérique d'acétate d'éthylène/vinyle est de 15 à 40%, en poids.
17. Composition thermoplastique selon la revendication 15, caractérisée en ce que la résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle a un indice de fusion de 10 à 400.
18. Composition thermoplastique selon la revendication 15, caio ractérisée en ce que la quantité de résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle dans le composant polymérique est de 5 à 100 parts, en poids, fondée sur 100 parts, en poids, de trans-1,4-polyisoprène.
19. Composition thermoplastique selon la revendication 15, ca-15 ractérisée en ce que la charge de remplissage inorganique a une solubilité de 0,5% ou moins dans 100 ml d'eau à 20° C.
20. Composition thermoplastique selon la revendication 15, caractérisée en ce que la charge de remplissage inorganique est sélectionnée parmi les composés du groupe constitué par un composé de

20 silicium, un sulfate d'un métal alcalin, un carbonate d'un métal alcalin, un silicate d'un métal polyvalent, un oxyde d'un métal polyvalent, un hydroxyde d'un métal polyvalent, un minéral argileux et lithopone.
21. Composition thermoplastique selon la revendication 15, ca-25 ractérisée en ce que le composant cireux a un point de fusion de 37 à

70° C.
22. Composition thermoplastique selon la revendication 15, ca-. ractérisée en ce que le composant cireux est présent en une quantité

jusqu'à 20%, en poids, par rapport à ladite composition thermoplas-30 tique.
23. Composition thermoplastique selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit composant organique comprend en outre:

a) au moins une résine thermoplastique sélectionnée parmi les composés du groupe constitué par polystyrène, une résine copolyméri-

35 que à base de styrène, polyéthylène de bas poids moléculaire, propylène de bas poids moléculaire, une résine à base d'oléfine, une résine à base de colophane, une résine à base de terpène, une résine d'hydrocarbure allycyclique saturé et une résine de coumarone, et b) au moins un composant cireux de point de fusion de 70° C ou 40 moins, sélectionné parmi les composés du groupe constitué par une cire naturelle, une cire synthétique, un acide gras supérieur et un alcool supérieur.
24. Composition thermoplastique selon la revendication 23, caractérisée en ce que la quantité d'acétate de vinyle dans la résine co-

45 polymérique d'acétate d'éthylène/vinyle est de 15 à 40%, en poids.
25. Composition thermoplastique selon la revendication 23, caractérisée en ce que la résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle a un indice de fusion de 10 à 400.
26. Composition thermoplastique selon la revendication 23, caso ractérisée en ce que la quantité de résine copolymérique d'acétate d'éthylène/vinyle dans le composant polymérique est de 5 à 100 parts, en poids, fondée sur 100 parts, en poids, de trans-1,4-polyisoprène.
27. Composition thermoplastique selon la revendication 23, ca-55 ractérisée en ce que la charge de remplissage inorganique a une solubilité de 0,5% ou moins dans 100 ml d'eau à 20° C.
28. Composition thermoplastique selon la revendication 23, caractérisée en ce que la charge de remplissage inorganique est sélectionnée parmi les composés du groupe constitué par un composé de

60 silicium, un sulfate d'un métal alcalin, un carbonate d'un métal alcalin, un silicate d'un métal polyvalent, un oxyde d'un métal polyvalent, un hydroxyde d'un métal polyvalent, un minéral argileux et lithopone.
29. Composition thermoplastique selon la revendication 23, ca-65 ractérisée en ce que la résine thermoplastique a un point de ramollissement de 60 à 110° C.
30. Composition thermoplastique selon la revendication 23, caractérisée en ce que la résine thermoplastique est présente en une

3

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quantité jusqu'à 8%, en poids, par rapport à ladite composition thermoplastique.
31. Composition thermoplastique selon la revendication 23, caractérisée en ce que le composant cireux a un point de fusion de 37 à 70° C.
32. Composition thermoplastique selon la revendication 23, caractérisée en ce que le composant cireux est présent en une quantité jusqu'à 20%, en poids, par rapport à ladite composition thermoplastique.