FR2549720A1 - Compositions et procede pour traiter les cheveux - Google Patents
Compositions et procede pour traiter les cheveux Download PDFInfo
- Publication number
- FR2549720A1 FR2549720A1 FR8411951A FR8411951A FR2549720A1 FR 2549720 A1 FR2549720 A1 FR 2549720A1 FR 8411951 A FR8411951 A FR 8411951A FR 8411951 A FR8411951 A FR 8411951A FR 2549720 A1 FR2549720 A1 FR 2549720A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- carbon atoms
- radical
- radicals
- hair
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/04—Dandruff
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
INVENTION CONCERNANT DES PRODUITS DE TRAITEMENT CAPILLAIRE. COMPOSITION DE TRAITEMENT DES CHEVEUX QUI COMPREND : 1UN SILANE OU UN POLYDIORGANOSILOXANE COMPORTANT DES GROUPES SUBSTITUES D'AMMONIUM QUATERNAIRE LIES AU SILICIUM, 2UN POLYDIORGANOSILOXANE AYANT DES SUBSTITUANTS LIES AU SILICIUM QUI SONT DES RADICAUX D'HYDROCARBURES AMINES, 3UN OU PLUSIEURS AGENTS TENSIO-ACTIFS ET 4DE L'EAU. LES COMPOSITIONS PEUVENT ETRE FORMULEES PAR EXEMPLE SOUS LA FORME D'AGENTS DE CONDITIONNEMENT DES CHEVEUX OU DE SHAMPOOINGS. APPLICATION AU SOIN DE LA CHEVELURE.
Description
La présente invention, concernant des produits de traitement capillaire,
est plus spécifiquement relative à des compositions pour traiter les cheveux de manière à
améliorer leur docilité, leur souplesse et leur aspect et 5 est également relative à un procédé pour traiter les cheveux en se servant de ces compositions.
Il est bien connu, depuis de nombreuses années, d'employer des additifs dans des shampooil B pour améliorer l'état et l'aspect des cheveux après lavage Il est aussi bien connu, en particulier en relation avec les produits de peignage et traitement capillaires pour femmes, d'obtenir une amélioration de l'aspect, de l'état et de la docilité des cheveux par application de produits de traitements capillaires immédiatement après le shampooing De tels condi15 tionneurs sont généralement basés sur un agent tensio-actif cationique en association avec certaines matières grasses, par exemple l'huile minérale, la lanoline ou des alcools à longue chaine, et rendent les cheveux plus lustrés, faciles
à peigner et moins susceptibles de "s'envoler"l sous l'effet 20 de l'électricité statique.
Des développements plus récents dans la formulation des conditionneurs ont impliqué l'emploi de silicones comme composants de formules de conditionnement et de soins des cheveux Le brevet britannique n 992 087 expose un pro25 cédé de traitement des cheveux de façon à améliorer leur aspect, leur docilité et leur souplesse, qui comprend une opération consistant à soumettre les cheveux à l'action d'une émulsion huile dans l'eau d'un organo-siloxane polymérisé Le brevet britannique no 1 158 139 décrit des com30 positions de traitement des cheveux contenant des diméthylpolysiloxanes, en particulier des diméthylpolysiloxanes cycliques, ayant un point d'ébullition situé dans la gamme b C à 26 z C La demande de brevet britannique n 2 058 103 décrit des compositions pour conditionner les 35 cheveux, qui comprennent, en poids:
(a) de 0,2 % environ à 10 % environ d'un poly-
mère de silicone, (b) de 0,01 % environ à 10 % environ d'au moins un polymère cationique; et
(c) un véhicule aqueux.
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n 4 185 087 expose un procédé de traitement des cheveux, qui comprend l'application sur les cheveux d'une quantité efficace d' une composition contenant (A) 0,1 % environ à 10 % environ, en poids, d'un dérivé d'azote quaternaire d'un composé trialkylamino-hydroxy-organo-siliçique; (B) 75 pour cent environ à 99,9 pour cent environ d'eau; et (C) environ O à environ 30 pour cent en poids d'un ou de plusieurs agents tensio-actifs. La demande de brevet européen n 95 238 décrit des compositions pour le traitement des cheveux, consistant essentiellement en un siloxane comportant des substituants qui se lient aux cheveux, par exemple amino, carboxy, amide ou amine quaternaire, des agents tensio-actifs, des additifs procurant de la stabilité au gel-dégel, et de l'eau. 20 Bien qu'il/Xit eu un développement considérable des produits de soins des cheveux, on a constamment recherché des améliorations aux propriétés communiquées aux cheveux Ainsi, bien qu'il ait été possible d'obtenir un lustre amélioré, il est souhaitable que cette propriété soit 25 associée au volume et au corps du cheveu et également de préférence à la facilité de peignage à l'état humide et à sec. Conformément à l'invention on fournit une composition de traitement des cheveux qui comprend ( 1) un composé 30 organosiliçique choisi parmi: (a) les silanes représentés par la formule générale: (R 3 Q 3 Si RN+ (R') dans laquelle chaque Q représente un radical alkyle ayant 35 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxyle ou un radical alcoxy ou alcoxyalcoxy comportant moins de 12 atomes de carbone, R représente un radical d'hydrocarbure aliphatique divalent comportant 3 à 10 atomes de carbone et composé de carbone, d'hydrogène et, éventuellement, d'oxygène présent sous la forme de liaisons éther et/ou de radicaux hydroxyle, chaque R' représente un radical d'hydrocarbure monovalent comportant 1 à 18 atomes de carbone et X représente un atome d'halogène, et (b) les polydiorganosiloxanes comprenant, dans la molécule, au moins un radical lié au silicium représenté par la formule générale
RN + (R')3 X
o R, R' et X sont tels que définis ci-dessus, au moins 40 pour cent de tous les substituants liés au silicium étant des radicaux méthyle et tous les autres substituants restants étant choisis parmi les radicaux d'hydrocarburesmonovalents 15 comportant 2 à 8 atomes de carbone, les groupes hydroxyle et les radicaux alcoxy et alcoxy-alcoxy comportant moins de 12 atomes de carbone, ( 2) un polydiorganosiloxane comportant dans la molécule au moins un radical représenté par la formule générale Si R " NHR ''' o R" représente un radical alkylène comportant 3 à 8, inclusivement, atomes de carbone et R''' représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle comportant 1 à 4, inclusivement, atomes de carbone ou un radical d'hydrocarbure alipha25 tique lié à l'atomedazote par une liaison carbone-azote et contenant au moins un groupe choisi parmi les groupes -NHet -NHZ, o Z représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, au moins 50 pour cent de tous les substituants liés au silicium étant des ra30 dicaux méthyle et tous les substituants restants étant choisis parmi les radicaux d'hydrocarburesmonovalents comportant 2 à 8 atomes de carbone, les groupes hydroxyle et les radicaux alcoxy et alcoxy-alcoxy comportant moins de 12 atomes
de carbone, ( 3) un ou plusieurs agents tensio-actifs, et ( 4) 35 de l'eau.
Est également inclus, dans le cadre de l'invention, un procédé pour le traitement des cheveux qui comprend 1 ' application à ceux-ci d'une composition telle que définie ci-dessus. Le composé organosiliçique, qui constitue le com5 posant ( 1) des compositions de cette invention, peut être un organosilane ou un polydiorganosiloxane ou un mélange des deux Dans la formule générale des organosilanes (a) chaque Q représente un radical alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, un radical hydroxyle ou un radical alcoxy ou alcoxy-alcoxy comportant moins de 12 atomes de carbone De préférence chaque Q est un radical méthyle, méthoxy, éthoxy ou méthoxyéthoxy Le groupe R peut être, par exemple, -(CH 2)3, (CH 2)4 -, CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 ou -(CH 2)6 mais, est de préférence -(CH 2)3 ou CH 2 CH CH 3 CH 2; et chaque R' peut être, par exemple un radical méthyle, éthyle, propyle, décyle, tétradécyle ou octadécyle L'axion X peut être
Cl, Br ou I, mais est de préférence Cl-.
Dans la formule générale des polydiorganosiloxanes l(b), R, R' et X sont tels que définis ci-dessus en rapport à la formule générale des silanes Les polydiorganosiloxanes sont des polymères linéaires ou pratiquement linéaires, dans lesquels 40 pour cent du total des substituants liés au silicium sont des radicaux méthyle Tous les autres substituants présents, en plus des radicaux amino 25 quaternaire et méthyle spécifiés, sont des radicaux d'hydrocarbure monovalents comportant 2 à 8 atomes de carbone, par exemple des radicaux éthyle, propyle, vinyle ou phényle, des groupes hydroxyle, des radicaux alcoxy, par exemple méthoxy, éthoxy, n-propoxy ou alcoxy-alcoxy, par exemple méthoxy30 éthoxy et éthoxyéthoxy Suivant leur poids moléculaire et la proportion de groupe quaternaires liés au silicium, les polydiorganosiloxanes peuvent aller de liquides coulant librement jusqu'à des gommes collantes Les polydiorganosiloxanes préférés (b) sont ceux possédant jusqu'à environ 800 atomes de silicium dans la molécule De préférence aussi la proportion des substituants contenant des groupes quaternaires est située dans la gamme allant de 1 pour 500
atomes de silicium à 1 par atome de silicium.
Les composés organosiliçiques ( 1) sont des matières connues et peuvent être préparés comme décrit par exem5 ple dans le brevet britannique n 1 117 592 et dans la demande de brevet britannique n 2 107 715 Des exemples spécifiques de composés organosiliçiques sont: Me (Me O)2 Si(CH 2)3 N+Me 3 C 1 l (Me OCHCH 0) (Me O)2 Si(CH 2)3 N+Me 2 (C 18 H 37)Cl2 2 2 23 2 1837 (Me 3 Si O)3 Si(CH 2)3 N +Me 2 (C 13 H 27)C15 Me 2 Pr Si CH 2 CH CH 3 CH 2 N+Me 2 (C 12 H 25)Cl et Ph Me 2 Sio 4 Me 2 Sio)30 (Me Si O) 55 i Me 3 20 1
(CH 2)6
1 + N Me 2 (C 13 H 25)Br
Me, Ph et Pr représentant respectivement un radical méthy25 le, phényle et propyle.
Les polydiorganosiloxanes ( 2) sont caractérisés par la présence d'au moins un radical contenant un groupe amino Si R" NH R ''' dans la molécule Dans la formule générale définissant ledit radical, R" peut être, par exem30 ple, -(CH 2)4-, -(CH 2)6 (CH 2)8-, mais il est de préférence - (CH 2)3 ou -CH 2 (CHCH 3) CH 2- Le substituant R''' peut représenter l'hydrogène, un radical alkyle inférieur, par exemple méthyle, éthyle ou propyle, ou il peut représenter un radical d'hydrocarbure aliphatique comportant au moins 35 un groupe choisi parmi les groupes -NH et -NHZ, Z étant
tel que défini Des exemples de tels radicaux d'hydrocar-
bures aliphatiques sont ceux représentés par YNH 2, o Y représente un radical d'hydrocarbure divalent, par'exemple -CH CH 3 CH 2-, -(CH 2)4 ou (CH 2)5 et ceux représentés par -(CH 2 CH 2 NH)a H o a est un nombre entier, de préférence 1 ou 2 Normalement on peut disposer plus facilement de polydiorganosiloxanes dans lesquels les groupes -R"NHR''' sont -(CH 2) 3 NH 2, -(CH 2)3 NHCH 2 CH 2 NH 2 et -CH 2 CH CH 3 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2, et c'est pourquoi on les préfère Dans le polydiorganosiloxane ( 2), au moins 50 pour cent du total des substituants 10 liés au silicium sont des radicaux méthyle, tous les substituants présents, en plus des radicaux aminés et des radicaux méthyle étant des radicaux d'hydrocarbure Smonovalents comportant 2 à 8 atomes de carbone, deshyaposyle des radicaux alcoxy et alcoxyalcoxy comportant moins de 12 atomes 15 de carbone Comme exemples de ces radicaux supplémentaires
on citera les radicaux éthyle, propyle, 2, 2, 4 triméthylphényle, méthoxy, éthoxy et méthoxyéthoxy.
Les polydiorganosiloxanes ( 2) peuvent varier en consistance, depuis des liquides s'écoulant librement jus20 qu'à des solides gommeux, mais ce sont de préférence ceux ayant jusqu'à environ 800 atomes de silicium dans la molécule Ce sont en général des matières connues et qu'on peut
se procurer dans le commerce.
Les compositions de la présente invention contier 25 nent au moins un agent tensio-actif ( 3) qui agit pour maintenir les constituants organosiliçiques ( 1) et ( 2) à l'état dispersé dans le milieu aqueux La nature de l'agent tensioactif n'est pas critique-; de préférence elle est cationique ou non-ionique Des exemples d'agents tensio-actifs sont des amines aliphatiques grasses et leurs dérivés, par exemple l'acétate d'octadécylamine et les halogénures d'ammonium quaternaire, le laurylsulfate de sodium, des produits d'addition d'oxyde d'éthylène et d'octyl ou nonyl-phénols, par exemple l'octylphénoxy-polyéthoxyéthanol, des monoesters d'alcools et d'acides gras, par exemple le stéarate de glycérine, le monolaurate de sorbitan et le monostéarate de
polyoxyéthylène, et l'alcool polyvinylique.
Suivant la nature et la proportion des groupes d'ammonium quaternaire par rapport au silane ou siloxane dans le composé organosiliçique ( 1), le silane ( 1) (a) ou le polydiorganosiloxane ( 1) (b) peut être soluble dans
l'eau Dans de tels cas l'agent tensio-actif ( 3)sera présent comme agent émulsifiant pour maintenir le polydiorganosiloxane aminé ( 2) dans l'état dispersé.
Les constituants ( 1) et ( 2) des compositions sont 10 employés de préférence en des proportions relativement petites, par exemple à partir d'environ 0,025 pour cent en poids, par rapport au poids total de la composition Les compositions spécialement préférées sont celles comprenant d'environ 0,05 à environ 5 % en poids de chacun des cons15 tituants ( 1) et ( 2), par rapport au poids total des constituants ( 1) à ( 4) L'agent tensio-actif sera présent en une quantité suffisante pour assurer la stabilité désirée de la dispersion, généralement entre environ 0,01 à environ 5 % en poids, par rapport au poids total de ( 1), ( 2), ( 3) 20 et ( 4) Par suite une composition préférée est celle comprenant: 0, 05 à 5,00 % en poids de ( 1) 0,05 à 5,00 % en poids de ( 2) 0,01 à 5,00 % en poids de ( 3) 25 85 à 99,89 % en poids de ( 4) En plus des éléments essentiels spécifiés cidessus, les compositions peuvent contenir d'autres ingrédients qui sont classiques et/ou avantageux Des exemples de ces autres ingrédients sont ès épaississeurs e t dess -abi30 lisateurs, par exemple la carboxyméthyl-cellulose, l'hydroxypropylcellulose et la gomme de guar, des parfums, des bactéricides, des solvants, des conservateurs, des opacifiants, des agents complexants et des agents conditionneurs classiques pour cheveux, tels que des cires, des huiles et 35 des composés organiques quaternaires De plus les compositions peuvent être formulées sous la forme de shampoilgs par inclusion de détergents convenant pour laver les cheveux, par exemple ceux à base d'alcools gras, par exemple l'alcool laurique et l'alcool myristylique, ou des éthoxylates d'alcools gras A titre d'exemples de tels détergents, 5 on citera le laurylsulfate de sodium, le lauryléther-sulfate de sodium, le laurylsulfate d'ammonium et le laurylsulfate de triéthanolamine Suivant la nature de l'agent tensio-actif ( 3) il peut agir, dans certains cas, comme adjuvant de dispersion pour le silicone et comme détergent d'une formule de shampoing Dans le cas d'une formulation de ce genre, la proportion d'agent tensio-actif ( 3) sera normalement accrue au-delà de la quantité requise pour établir la stabilité de la dispersion, par exemple jusqu'à environ
% en poids ou plus, par rapport au poids total de ( 1), 15 ( 2), ( 3) et ( 4).
Les exemples suivants, dans lesquels les parties sont exprimées en poids et Me représente le radical méthyle,
illustrent l'invention.
EXEMPLE 1
1000 parties d'un polydiméthylsiloxane à groupes hydroxyle terminaux, ayant une viscosité d'environ 4000 c S, sont mises à réagir avec 7 parties de H 2 N(CH 2)2 NH(CH 2)35 i (CH 3)(OCH 3)2 et le polymère résultant ( 33 parties) a été d' eau émulsifié dans 63,4 parties en utilisant 3,3 parties d'un produit d'addition d'oxyde d'éthylène et de triméthylnonanol (émulsion A) Cette émulsion ( 1 partie) et le silane (Me OCH 2 CH 20)2 ME Si(CH 2)3 N+Me 2 (C 13 H 27)Cl -( 0,35 partie) ont été dispersés dans l'eau ( 98,65 parties) et la dispersion résultante a été employée pour traiter des cheveux européens 30 naturels Les cheveux traités ont été rinçés une fois dans de l'eau à 25 C et peignés Le peigne passait aisément au
travers des cheveux mouillés sans accrocher.
Une fois les cheveux séchés au moyen d'un sèchecheveux manuel, ils possédaient du corps et un toucher so35 yeux et ont été facilement peignés.
EXEMPLE 2
Une composition de shampoing a été préparée en mélangeant:
Empicol ESB 70 (lauryl éther sulfate de sodium.
68 % en poids dans l'eau) 20,0 parties agent nacrant 5,5 parties Empilan 2125 (diéthanolamide linoléique) 3,5 parties
chlorure de sodium ( q s.
acide citrique q s.
(q.s. eau à 100 parties en poids
A cette composition on a ajouté ensuite, en mélangeant intimement, 0,125 partie du silane et 0,375 partie de l'émulsion A décrite dans l'exemple 1 Le shampo I:7 n 15 a été employé pour laver des cheveux européens naturels.
Après un rinçage avec de l'eau froide, les cheveux ont été séchés en utilisant un sèche-cheveux-classique tenu à la main On a trouvé que les cheveux traités possédaient du volume et du corps Ils ont été aussi faciles à peigner une 20 fois secs, bien que moins que les cheveux traités dans
l'exemple 1.
EXEMPLE 3
On a préparé une composition de shampor, I-n 'langeant: Empicol ESB 70 (lauryléther-sulfate de sodium, 68 % dans l'eau) 20,0 parties Empicol 0627 (agent nacrant) 5,5 parties Empilan 2125 (diéthanolamide linoléique) 3,5 parties Na Cl 1,0 partie Eau 68,65 parties siloxane quaternaire ( 1) 0,35 partie Aminosiloxane ( 2) 1,00 partie ( 1) le siloxane quaternaire a été obtenu en faisant réagir le silane Me(O Me)2 Si(CH 2)3 N<e 2 (C 13 H 22)Cl-( 2 moles) avec 35 un polydiméthylsiloxane à groupes silanol terminaux, comportant environ 10 mailles diméthylsiloxane ( 1 mole) io ( 2) une émulsion aqueuse à 37 % en poids d'un copolymère à groupes triméthylsiloxy terminaux ayant en moyenne par molécule 98 mailles Me 2 Si O et 2 mailles Me Si CH 2 CH CH 3 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2
2 32 222
O (émulsion B). L'émulsion a été préparée en employant un produit d'addition d'oxyde d'éthylène et de triméthylnonanol ( 2 %)
et un octylphénoxypolyéthoxyéthanol ( 4 %) comme agents émulsifiants.
Une formulation-témoin a été également préparée
dans un but de comparaison, elle était identique à la formule ci-dessus, sauf que les deux siloxanes étaient omis.
Le shampoing a été employé avec de l'eau chaude pour laver des cheveux naturels européens bruns Après avoir 15 rincé une fois dans de l'eau froide, les cheveux ont été peignés, puis séchés à l'aide d'un sèchecheveux classique à air chaud On a remarqué la facilité avec laquelle les cheveux ont été peignés avant et après séchage On a également
noté l'aspect des cheveux après séchage et leur tendance à 20 se charger d'électricité statique.
Peignage peignage effet statique aspect humide à sec (*) témoin difficile difficile 300 % normal shampoing de l'invention bien facile 15 % soyeux *) Les propriétés statiques ont été mesurées en comparant les angles d'étalement des extrémités des cheveux secs avant
et après peignage.
En plus d'une amélioration générale des proprié30 tés énumérées ci-dessus, les cheveux traités par le shampo^-' contenant des siloxanes ont présenté un "corps" supplémentaire (corps et volume).
EXEMPLE 4
Trois compositions de conditionnement des cheveux 35 ont été préparées en mélangeant les éléments suivants: X Y Tém, re n:n
A B
Polawax GP 200 5,0 5,0 5,0 5,0 parties (cire non ionique, auto5 émulsifiante) Eau 94,66 94,66 94,8 93,5 parties Siloxane 0,20 0,20 0,20 partie quaternaire ( 1) émulsion B ( 2) 0,14 1,5 parties émulsion A ( 3) 0,14
( 1) et ( 2) comme décrits et utilisés dans l'exemple 3.
( 3) comme décrit dans l'exemple 1.
Les compositions ont été employées comme agents conditionneurs pour le traitement de cheveux naturels euro15 péens,bruns comme décrit dans l'eaxemple Les cheveux ont été peignés, séchés, et de nouveau peign'és, et la facilité de peignage;é,les propriétés statiques et l'aspect ont été enregistrés comme suit: Peignage humide Peignage à sec Effet sta Aspect tique Témoin A facile bien 250 % légèrement sec Témoin B très facile léger tirage 200 % soyeux X très facile facile O % soyeux Y très facile facile O % soyeux Les cheveux traités par les compositions X et Y ont montré du volume et du corps, une fois secs Cette propriété n'existait pas avec les cheveux traités par les
compositions témoins.
Claims (8)
1 Composition de traitement des cheveux, caractérisé en ce qu'elle comprend ( 1) un composé organosiliçique choisi parmi (a) les silanes représentés par la formule générale Q 3 Si RN+(R') X3 3 o chaque Q représente un radical alkyle comportant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxyle, ou un radical alcoxy ou un radical alcoxy-alcoxy possédant moins de 12 atomes de carbone, R représente un radical d'hydrocarbure aliphatique divalent comportant 3 à 10 atomes de carbone et composé de carbone, d'hydrogène et, éventuellement, d'oxygène présent sous la forme de liaisons éther et/ou de radicaux hydroxyle, chaque R' représente un radical d'hydrocarbure monovalent possédant 1 à 18 atomes de carbone et X représente un atome d'halogène, et (b) les polydiorganosiloxanes ayant dans-la molécule au moins un radical lié au silicium, représenté par la formule générale -RN+(R,)3 Xo R, R' et X sont tels que définis ci-dessus, au moins 40 20 pour cent du total des substituants liés au silicium étant des radicaux méthyle et tous les substituants restants étant choisis parmi les radicaux d'hydrocarbure monovalents comportant 2 à 8 atomes de carbone, les groupes hydroxyle, et les radicaux alcoxy et alcoxyalcoxy ayant moins de 12 25 atomes de carbone, ( 2) un polydiorganosiloxane comportant dans sa molécule au moins un radical représenté par la formule générale Si R''NHR''' 0 R" représente un radical alkylène comportant 3 à 8 in_30 clusivement, atomes de carbone et R''' représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant 1 à 4, inclusivement, atomes de carbone ou un radical d'hydrocarbure aliphatique attaché à l'atome d'azote par une liaison carbone-azote et contenant au moins un groupe choisi parmi les radicaux _NH et -NHZ o Z représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone, au moins 50 % du total des substituants liés au silicium étant des radicaux méthyle et tous les substituants restants étant choisis parmi les radicaux d'hydrocarbure monovalents ayant de 2 à 8 atomes de carbone, les groupes hydroxyle et les radi5 caux alcoxy et alcoxyalcoxy ayant moins de 12 atomes de carbone, ( 3) un ou plusieurs agents tensio-actifs, et ( 4) de l'eau.
2 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que chaque Q est choisi parmi les radicaux mé10 thyle, méthoxy, éthoxy et méthoxyéthoxy.
3 Composition selon la revendication 1 ou 2,
caractérisée en ce que X représente l'atome de chlore.
4 Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le radical 15 R"NHR'' ' est choisi parmi -(CH 2)3 NH 2 ' -(CH 2)3 NHCH 2 CH 2 NH 2 et -CH 2 CHCH 3 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2 '
Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ( 1) et ( 2)
sont chacun présents en une quantité de 0,05 à 5 % en poids 20 par rapport au poids total de ( 1), ( 2), ( 3) et ( 4) dans la composition.
6 Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent
tensio-actif est cationique ou non-ionique.
7 Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est formulée sous la forme d'un agent de conditionnement de cheveux.
8 Composition selon l'une quelconque des reven30 dications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle est formulée
sous la forme d'un shampoing.
9 Procédé pour traiter les cheveux, caractérisé
en ce qu'il comprendl'application à ceux-ci d'une composition telle que revendiquée dans l'une quelconque des re35 vendications précédentes.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB838320603A GB8320603D0 (en) | 1983-07-30 | 1983-07-30 | Compositions for treating hair |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2549720A1 true FR2549720A1 (fr) | 1985-02-01 |
FR2549720B1 FR2549720B1 (fr) | 1988-03-11 |
Family
ID=10546556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8411951A Expired FR2549720B1 (fr) | 1983-07-30 | 1984-07-27 | Compositions et procede pour traiter les cheveux |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4601902A (fr) |
JP (1) | JPS6056916A (fr) |
CA (1) | CA1245560A (fr) |
DE (1) | DE3427674A1 (fr) |
FR (1) | FR2549720B1 (fr) |
GB (2) | GB8320603D0 (fr) |
IT (1) | IT1209572B (fr) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU85549A1 (fr) * | 1984-09-21 | 1986-04-03 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane |
USRE34584E (en) | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
GB8726439D0 (en) * | 1987-11-11 | 1987-12-16 | Dow Corning | Conditioning compositions |
US4844888A (en) * | 1987-11-13 | 1989-07-04 | The Gillette Company | Polysiloxane cosmetic composition |
US4915938A (en) * | 1987-11-13 | 1990-04-10 | Zawadzki Mary E | Hair treating composition |
US4871529A (en) * | 1988-06-29 | 1989-10-03 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Autophobic silicone copolyols in hairspray compositions |
US4908355A (en) * | 1989-01-09 | 1990-03-13 | Dow Corning Corporation | Skin treatment method |
US4997641A (en) * | 1990-04-09 | 1991-03-05 | Colgate-Palmolive Company | Hair conditioning shampoo containing C6 -C10 alkyl sulfate or alkyl alkoxy sulfate |
US5658557A (en) * | 1989-08-07 | 1997-08-19 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions comprising silicone-containing copolymers |
ATE179323T1 (de) * | 1989-08-07 | 1999-05-15 | Procter & Gamble | Haarpflege- und fixierungsmittel |
US5393521A (en) * | 1989-12-21 | 1995-02-28 | Dep Corporation | Hair treatments utilizing polymethylalkylsiloxanes |
FR2657617B1 (fr) * | 1990-01-31 | 1994-03-25 | Oreal | Emulsions huile-dans-eau a base de silicones insolubles et d'un agent emulsionnant du type acide ether carboxylique polyoxyalkylene, et leur application en cosmetique et en dermatologie. |
GB2246708B (en) * | 1990-09-25 | 1992-08-12 | Universal Products | Hair conditioning composition |
US5240698A (en) * | 1990-10-02 | 1993-08-31 | General Electric Co. | Aminofunctional silicone compositions and methods of use |
US5132443A (en) * | 1990-10-02 | 1992-07-21 | General Electric Company | Aminofunctional silicone compositions and methods of use |
US5690920A (en) * | 1990-11-15 | 1997-11-25 | L'oreal | Foamable washing composition based on selected insoluble silicones and an alkylpolyglycoside, and cosmetic and dermatological uses thereof |
CA2068124A1 (fr) * | 1991-05-24 | 1992-11-25 | Daniel J. Halloran | Compositions capillaires optiquement claires renfermant des micro-emulsions de silicone a groupement fonctionnel amine |
GB9116871D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
US5306434A (en) * | 1992-10-20 | 1994-04-26 | Alberto-Culver Company | Hair care composition containing dispersed silicone oil |
US5328685A (en) * | 1993-03-30 | 1994-07-12 | Helene Curtis, Inc. | Clear conditioning composition |
US5683625A (en) * | 1994-05-27 | 1997-11-04 | General Electric Company | Method of preparing microemulsions |
US5578298A (en) * | 1994-05-27 | 1996-11-26 | General Electric Company | Microemulsions for high viscosity amino silicone fluids and gums and their preparation |
CN1177288A (zh) * | 1995-01-09 | 1998-03-25 | 普罗克特和甘保尔公司 | 含有硅氧烷接枝共聚物的含水头发定型组合物 |
US6090773A (en) * | 1996-01-29 | 2000-07-18 | Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. | Personal cleansing |
ID18376A (id) | 1996-01-29 | 1998-04-02 | Johnson & Johnson Consumer | Komposisi-komposisi deterjen |
US5653968A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Proctor & Gamble Company | Rinse-off hair care compositions |
US5665337A (en) * | 1996-03-21 | 1997-09-09 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions using grafted copolymers |
US5653969A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions |
US5667771A (en) * | 1996-03-21 | 1997-09-16 | The Procter & Gamble Company | Rinse-off hair care compositions using grafted copolymers |
US5916548A (en) * | 1996-09-04 | 1999-06-29 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5830447A (en) * | 1996-09-04 | 1998-11-03 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US5863527A (en) * | 1996-09-04 | 1999-01-26 | The Proctor & Gamble Company | Personal care compositions |
US5804173A (en) * | 1996-09-04 | 1998-09-08 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
US6555117B2 (en) | 1997-04-25 | 2003-04-29 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing linear toughened silicone grafted polymers |
US5929173A (en) * | 1997-05-12 | 1999-07-27 | The Procter & Gamble Company | Toughened grafted polymers |
US6165457A (en) * | 1997-05-12 | 2000-12-26 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions containing toughened grafted polymers |
JPH11335563A (ja) | 1998-05-28 | 1999-12-07 | Shin Etsu Chem Co Ltd | カルボキシル基含有シリコーンエマルジョン及びその製造方法並びに毛髪化粧料 |
US6451905B2 (en) * | 1999-02-16 | 2002-09-17 | Crompton Corporation | Shear stable aminosilicone emulsions |
AU2002301803B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
DE10233963A1 (de) * | 2002-07-25 | 2004-02-12 | Itn-Nanovation Gmbh | Verwendung von Silanen in kosmetischen Mitteln und Verfahren zur Haarbehandlung |
US20040062738A1 (en) * | 2002-07-31 | 2004-04-01 | Colgate-Palmolive Company | Products with selected quaternary amino functional silicone elastomers |
US8277853B2 (en) | 2004-10-19 | 2012-10-02 | Eqyss Grooming Products | Composition for hair and body application |
US7553983B2 (en) | 2006-07-07 | 2009-06-30 | Zydex Industries | Organosilicon compounds |
WO2008004242A2 (fr) * | 2006-07-07 | 2008-01-10 | Ranka, Seema, Ajay | Procédés pour traiter des surfaces avec des compositions d'organosilicium ionisé |
WO2008004243A2 (fr) * | 2006-07-07 | 2008-01-10 | Ranka, Seema, Ajay | Organosiliciums ionisés et compositions en contenant |
EP2161015A1 (fr) | 2008-09-05 | 2010-03-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de conditionnement pour cheveux |
DE102009027679A1 (de) * | 2009-07-14 | 2010-05-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Permanente Pflege keratinischer Fasern |
WO2014143728A1 (fr) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Dow Corning Corporation | Compositions cosmétiques contenant des émulsions de résine de silicone |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH535579A (de) * | 1971-02-08 | 1973-04-15 | Chandor S A | Verfahren zur Herstellung von Haarpflegemitteln |
FR2443476A1 (fr) * | 1978-12-05 | 1980-07-04 | Oreal | Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant |
EP0095238A2 (fr) * | 1982-05-20 | 1983-11-30 | Dow Corning Corporation | Compositions utiles pour le conditionnement des cheveux |
FR2548019A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-01-04 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
GB2157168A (en) * | 1984-04-13 | 1985-10-23 | Oreal | Hair-care compositions |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA677857A (en) * | 1964-01-14 | Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft | Cosmetic siloxane compositions | |
DE11605C (de) * | E. A. GOUPIL in Paris. Vertreter J. BRANDT & G. W. V. NAWROCKI in Berlin W., Leipzigerstrafse 124 | Elastische Kapseln zum Injiclren von Arzneien | ||
US3208911A (en) * | 1962-06-13 | 1965-09-28 | Dow Corning | Process for treating hair with ionic oilin-water emulsions of polyorganosiloxanes |
GB1158139A (en) * | 1966-12-23 | 1969-07-16 | Clairol Inc | Hair Dressing Composition |
DE1792046C3 (de) * | 1968-07-16 | 1973-12-06 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Salbengrundlage sowie Hautschutz und Hautpflegemittel |
US4005028A (en) * | 1975-04-22 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing detergent composition |
US4005030A (en) * | 1975-04-22 | 1977-01-25 | The Procter & Gamble Company | Organosilane-containing anionic detergent composition |
US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
JPS5528906A (en) * | 1978-08-18 | 1980-02-29 | Pola Chem Ind Inc | Cosmetic |
JPS5566506A (en) * | 1978-11-15 | 1980-05-20 | Lion Corp | Cosmetic |
DE2912485A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-09 | Henkel Kgaa | Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel |
DE2912484A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Henkel Kgaa | Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel |
GR69885B (fr) * | 1979-08-23 | 1982-07-20 | Bristol Myers Co | |
JPS5645406A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-25 | Bristol Myers Co | Water hair treatment composition containing silicone polymer and cationic polymer and hair treatment method |
JPS584709A (ja) * | 1981-06-30 | 1983-01-11 | Lion Corp | ブラッシング剤組成物 |
-
1983
- 1983-07-30 GB GB838320603A patent/GB8320603D0/en active Pending
-
1984
- 1984-07-19 US US06/632,357 patent/US4601902A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-07-24 CA CA000459506A patent/CA1245560A/fr not_active Expired
- 1984-07-26 DE DE19843427674 patent/DE3427674A1/de not_active Withdrawn
- 1984-07-27 FR FR8411951A patent/FR2549720B1/fr not_active Expired
- 1984-07-27 IT IT8422085A patent/IT1209572B/it active
- 1984-07-27 GB GB08419274A patent/GB2144329B/en not_active Expired
- 1984-07-30 JP JP59160181A patent/JPS6056916A/ja active Granted
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH535579A (de) * | 1971-02-08 | 1973-04-15 | Chandor S A | Verfahren zur Herstellung von Haarpflegemitteln |
FR2443476A1 (fr) * | 1978-12-05 | 1980-07-04 | Oreal | Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant |
EP0095238A2 (fr) * | 1982-05-20 | 1983-11-30 | Dow Corning Corporation | Compositions utiles pour le conditionnement des cheveux |
FR2548019A1 (fr) * | 1983-07-01 | 1985-01-04 | Oreal | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
GB2157168A (en) * | 1984-04-13 | 1985-10-23 | Oreal | Hair-care compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH039083B2 (fr) | 1991-02-07 |
FR2549720B1 (fr) | 1988-03-11 |
GB2144329A (en) | 1985-03-06 |
IT8422085A0 (it) | 1984-07-27 |
DE3427674A1 (de) | 1985-02-07 |
US4601902A (en) | 1986-07-22 |
GB8320603D0 (en) | 1983-09-01 |
IT1209572B (it) | 1989-08-30 |
GB2144329B (en) | 1986-12-17 |
JPS6056916A (ja) | 1985-04-02 |
GB8419274D0 (en) | 1984-08-30 |
CA1245560A (fr) | 1988-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2549720A1 (fr) | Compositions et procede pour traiter les cheveux | |
CA2027517C (fr) | Composition de lavage des matieres keratiniques, en particulier des cheveux et/ou de la peau | |
US4609750A (en) | Siloxanes with betaine groups, their synthesis and use in hair care products | |
CA2042848C (fr) | Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde | |
US4654161A (en) | Siloxanes with betaine groups, their synthesis and use in cosmetic preparations | |
JP3247444B2 (ja) | アミノ官能性シリコーンミクロエマルジョンの製造法 | |
EP0363252A1 (fr) | Emulsions d'organopolysiloxanes à fonction diester, leur application dans le traitement textile, cosmétique et dermatologique | |
LU85549A1 (fr) | Compositions cosmetiques a base de silicone cationique et de gomme de xanthane | |
CA2050410A1 (fr) | Compositions de lavage a base de silicones et procede de mise en oeuvre | |
RU2003118349A (ru) | Композиция для обработки кератиновых материалов, содержащая ассоциативный катионный полиуретановый полимер и защитный компонент или компонент с кондиционирующим действием | |
FR2629714A1 (fr) | Composition de shampooing transparente, son procede de fabrication et procede l'utilisant pour le traitement des cheveux | |
FR2874323A1 (fr) | Utilisation en cosmetique de composes polysaccharidiques a greffon(s) siloxanique(s) non polymerique(s) | |
EP0701429B1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant au moins un tensioactif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un organopolysiloxane | |
CA1331145C (fr) | Compositions de conditionnement | |
CA2149599C (fr) | Compositions cosmetiques contenant un copolymere bloc lineaire polysiloxane-polyoxyalkylene, un agent de conditionnement insoluble non volatile et un alcool hydrosoluble, et leursutilisations | |
FR2774902A1 (fr) | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de silicones quaternaires | |
FR2874381A1 (fr) | Nouveaux composes polysaccharidiques amphoteres a fonction(s) aldehyde, composition les comprenant et leur utilisation en cosmetique | |
JP3442814B2 (ja) | 洗浄剤組成物 | |
FR2746305A1 (fr) | Composition cosmetique detergente contenant une silicone oxyalkylenee | |
WO2002053111A2 (fr) | Compositions cosmetiques contenant une silicone bloc polyether et une silicone polyether et leurs utilisations | |
JPH11508922A (ja) | 毛髪のための化粧用洗浄組成物及びその使用 | |
JP3446980B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
JP2004250699A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
FR2964320A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant au moins une polyamine grasse, au moins un polyol et au moins un epaississant particulier | |
WO2002051365A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un polysaccharide greffe par un polysiloxane et une silicone soluble |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |