FI77573B - Ny konsistens. - Google Patents
Ny konsistens. Download PDFInfo
- Publication number
- FI77573B FI77573B FI872051A FI872051A FI77573B FI 77573 B FI77573 B FI 77573B FI 872051 A FI872051 A FI 872051A FI 872051 A FI872051 A FI 872051A FI 77573 B FI77573 B FI 77573B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- fat
- methylene chloride
- composition according
- erythromycin
- glyceryl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 57
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 28
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 27
- DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N trimyristin Chemical group CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCC DUXYWXYOBMKGIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 21
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 claims description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 claims description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 229940031704 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Drugs 0.000 claims description 2
- 125000005457 triglyceride group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims 2
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 129
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Natural products O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 19
- MVGQXQJJZQSBPZ-SVCGJITISA-N (2s)-2-aminobutanedioic acid;(3r,4s,5s,6r,7r,9r,11r,12r,13s,14r)-6-[(2s,3r,4s,6r)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2r,4r,5s,6s)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacycl Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MVGQXQJJZQSBPZ-SVCGJITISA-N 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 125000003976 glyceryl group Chemical group [H]C([*])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 17
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 16
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 15
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 7
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 3
- YAVZHCFFUATPRK-YZPBMOCRSA-N Erythromycin stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 YAVZHCFFUATPRK-YZPBMOCRSA-N 0.000 description 3
- UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N Jacareubin Natural products CC1(C)OC2=CC3Oc4c(O)c(O)ccc4C(=O)C3C(=C2C=C1)O UETNIIAIRMUTSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195708 Penicillin V Natural products 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229960004142 erythromycin stearate Drugs 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 229940056367 penicillin v Drugs 0.000 description 3
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N sulfasalazine Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(\N=N\C=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-N 0.000 description 3
- 229960001940 sulfasalazine Drugs 0.000 description 3
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N sulfasalazine Natural products C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009967 tasteless effect Effects 0.000 description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 3
- LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N tricaprin Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCC LADGBHLMCUINGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N trilaurin Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCC VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical class C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- NSYZCCDSJNWWJL-YXOIYICCSA-N erythromycin ethylsuccinate Chemical compound O1[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@@H](OC(=O)CCC(=O)OCC)[C@@H]1O[C@H]1[C@@](O)(C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@](C)(O)[C@@H](CC)OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@](C)(OC)C2)[C@@H]1C NSYZCCDSJNWWJL-YXOIYICCSA-N 0.000 description 2
- 229960000741 erythromycin ethylsuccinate Drugs 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N quinidine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@H]2[C@@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-LHHVKLHASA-N 0.000 description 2
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229920000623 Cellulose acetate phthalate Polymers 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003151 Eudragit® RL polymer Polymers 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940081734 cellulose acetate phthalate Drugs 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- DNKKLDKIFMDAPT-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CN(C)C.CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O DNKKLDKIFMDAPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 229960001404 quinidine Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
1 77573
Uusi koostumus Tämä keksintö koskee uutta koostumusta, jonka avulla lääkeaineita voidaan antaa joko jauhemaisena, kapseleissa tai 5 erityisesti nestemäisessä muodossa. Viimeksi mainittu anto-muoto tunnetaan ns. mikstuurana, mikä tarkoittaa sitä, että lääkeaine on sekoitettu nestemäiseen kantajaan. Erityisesti ovat kysymyksessä niukkaliuokoiset lääkeaineet.
10 Lääkkeiden valmistuksessa on ollut eräänä tavoitteena jo pitkään aikaansaada sellainen lääkeainekoostumus, jolla ei olisi sivuvaikutuksia ja josta lääkeaine imeytyisi mahdollisimman täydellisesti halutusta kohdasta ruuansulatuskanavaa, kuten esimerkiksi ohutsuolen alkupäästä. Monissa tapauksissa 15 on tärkeää, että lääkeaine voidaan kuljettaa mahalaukun ohi siitä syystä, että mahanesteet voivat muuttaa lääkkeen vähemmän aktiiviseen tai jopa inaktiiviseen muotoon. Niinpä imeytymisen tulisi tapahtua vasta ohutsuolesta.
20 Oman erityisalansa muodostavat tapaukset, joissa lääke annetaan ns. mikstuurana. Edellisten seikkojen lisäksi tulee tällöin ottaa huomioon vielä mikstuuran kantajanesteen vaikutukset lääkeaineeseen. Mikstuura on lähes ainoa antomuoto eräissä erikoistapauksissa, kuten pienillä lapsilla ja van-25 hoilla ihmisillä tai sellaisilla ihmisillä, joiden nieleminen on syystä tai toisesta heikentynyt. Tällöin ei nimittäin ole mahdollista antaa tabletteja tai kapseleita. Tabletin tai kapselin rikkominen puolestaan merkitsee usein sen haluttujen ominaisuuksien tuhoamista. Erityisesti lapsien ollessa kysy-30 myksessä tulisi antomuodon olla mauton tai mieluummin hyvänmakuinen.
Eräiden lääkeaineiden kohdalla on erityisesti pahaa makua yritetty välttää siten, että lääkeaineesta on valmistettu 35 suola tai esteri, joka ei enää olekaan pahanmakuinen. Tästä on kuitenkin seurannut kaksi haittapuolta. Toinen on se, että paha maku ei ole kuitenkaan kokonaan poistunut, sillä reaktiotuotetta sisältävä annostelumuoto sisältää kuitenkin myös 2 77573 jonkin verran pahanmakuista lähtökomponenttia ja toinen on se, että imeytyvyys on ratkaisevasti heikentynyt. Eräässä tunnetussa, tätä tyyppiä olevassa mikstuuravalmisteessa on käytetty tehoaineena erytromysiinietyylisukkinaattia.
5
Alalla vallitsevia tarpeita on yritetty tyydyttää hyvin erilaisilla tavoilla ja niinpä onkin tunnettua päällystää tabletti yhdellä tai useammalla kerroksella ainetta, jolla on toivottu olevan halutut ominaisuudet. Tällaisia koostumuksia 10 tunnetaan satamäärin. Nonissa koostumuksissa on käytetty päällysteenä erilaisia muoviaineksia joko yksin tai yhdessä toisenlaisten muovien kanssa. On käytetty myös tiettyjä selluloosajohdannaisia ja rasvoja.
15 Kun kysymyksessä on mikstuuravalmiste, on tekniikan taso jo paljon tablettivalmisteita kapeampi, mikä kielii siitä, että mikstuuran valmistaminen on erityisen paljon osaamista vaativa tekniikan ala.
20 EP-hakemusjulkaisussa 148811 on esitetty koostumus, jonka avulla on väitetty voitavan kuljettaa happamissa olosuhteissa, kuten mahalaukussa, erittäin liukoinen lääkeaine, kuten kinidiini, mahalaukun ohi ohutsuoleen, jossa se imeytyy verenkiertoon. Koostumuksessa on käytetty lääkeainejyväsen 25 päällä kahta päällystekerrosta, joista ensimmäisen muodostaa annettujen esimerkkien mukaan etyyliselluloosan ja Eudragit RL-muovin seos ja ulompi kerros taas koostuu eräästä selluloosa johdannaisesta. Saatu lääkeainekoostumus on sen jälkeen pakattu kapseleihin.
30
Edellämainitussa patentissa ei ole mitään mainintaa siitä, sopiiko kyseinen koostumus käytettäväksi mikstuuroissa, mutta käytetyistä kerroksista on selvästi luettavissa, ettei koostumus kestä riittävän kauan mikstuurassa, jotta sitä 35 voitaisiin sellaiseen käyttää. Vielä voidaan mainita, että koostumuksessa käytetty diffuusiomembraani on tarkoitettu nimenomaan retardivaikutuksen aikaansaamiseksi ja lääkeaine
II
3 77573 antaisi makua mikstuuraan. Lääkeaineen vapautuminen tapahtuisi jatkuvasti hidastetusti, eikä kohdennetusti ainoastaan sopivaan imeytymiskohtaan, kuten on tarpeen käytettäessä esimerkiksi erytromysiinejä.
5
Eräs toinen tekniikan tason mukainen ratkaisu on esitetty EP-patenttihakerouksessa 169236, jossa on esitetty nimenomaan mikstuurakäyttöön tarkoitettu koostumus, jonka väitetään säilyvän mikstuurassa ainakin 35 päivää. Myös tässä ratkai-10 sussa on käytetty kahta kerrosta, joista sisempi koostuu rasvasta, vahasta, rasvahaposta, rasva-alkoholista tai esteristä, jonka sulamispiste on korkeintaan 120°F ja ulompi kerros puolestaan koostuu prolamiinista, selluloosajohdannaisesta, selluloosaeetteristä tai tärkkelyksestä.
15
Edellä mainittu koostumus sisältää ensimmäisenä päällystys-kerroksena aineen, joka hajoaa läpäiseväksi ruuansulatuskanavassa, mikä on vieras periaate nyt keksitylle koostumukselle. Lisäksi EP-julkaisussa on pyritty ns. controlled 20 release- valmisteeseen, kun taas nyt keksityssä koostumuksessa on tarkoituksena viedä lääkeaine tiettyyn kohtaan ruuansulatuskanavaa ilman vapautumista hidastavaa vaikutusta.
Tämän keksinnön tarkoituksena on aikaansaada koostumus, jdnka 25 avulla voidaan välttää tekniikan tasoa vaivaavat haittapuolet ja aikaansaada koostumus, jota voidaan käyttää oraaliseen antoon niin jauheena, kapseleihin pakattuna tai erityisesti mikstuuramuodossa esimerkiksi farmakopeoiden maustettuihin sokerisiirappeihin sekoitettuna ja joka koostumus kuljettaa 30 lääkeaineen mahalaukun ohitse ilman että mahanesteet voisivat vaikuttaa lääkeaineeseen. Lisäksi keksinnön mukainen koostumus aikaansaa lääkeaineen lähes täydellisen imeytymisen nimenomaan ohutsuolen alkupäästä. Tarkoituksena on myös välttää olennaisen täydellisesti pahanmakuisten lääkeaineiden 35 aiheuttamat annosteluhaitat erityisesti lapsille.
4 77573
Keksinnön mukaisen koostumuksen edut on aikaansaatu siten, että lääkeaineytimen päällä käytetään kolmea kerrosta, joista ensimmäinen koostuu myöhemmin yksityiskohtaisesti kuvatusta rasvasta. Toinen kerros koostuu edellämainitun rasvan ja 5 myöhemmin tarkemmin kuvatun polymeerin seoksesta ja uloin kerros koostuu taas olennaisen puhtaasta rasvasta, jota käytettiin ensimmäisessä kerroksessa. Rajapinnoilla rasva- ja polymeeriaines voivat olla toisiinsa jonkinverran sekoittuneita. Edellä mainittua rasvaa on voitu käyttää jo pienten 10 lääkeainehiukkasten yhdistämiseen suuremmiksi rakeiksi, pelleteiksi. Keksinnön mukaisesti aikaansaatujen rasvapellet-tien, joiden sisällä lääkeaine on, kokojakauman mediaani on tavallisesti noin 30-200 μια, sopivasti noin 50-150 μια ja parhaiten 80-140 μια.
15 Näin on aikaansaatu koostumus, joka on mauton, joka kestää mikstuurassa pitkiä aikoja muuttumattomana, joka hajoaa ja pilkkoutuu ohutsuolen alkupäässä ja joka kaiken muun lisäksi vielä antaa lähes täydellisen vapautumisen ja imeytymisen 20 vaikeastikin imeytyville lääkeaineille.
Keksinnön mukaisesti käytettäväksi sopivat edellä mainittuna rasvana erityisesti tyydyttyneiden suurimolekyylisten rasvahappojen, joiden hiiliatomien lukumäärä on välillä 11-23, 25 erityisesti 12-18, triglyseridit. Tarkoitukseen sopivat myös edellä mainittujen rasvahappojen triglyseridien seokset. Erityisen sopiva keksinnön mukaiseen käyttöön on myristiini-hapon triglyseridi, glyseryylitrimyristaatti. Esitettyjen triglyseridien sulamispisteet ovat yli 47°C, etenkin yli 30 50°C.
Keksinnön mukaisesti käytettäväksi polymeeriksi on sopiva jokin pH 4,5:n yläpuolella veteen liukeneva ftaalihapon ja selluloosajohdannaisen esteri, kuten esimerkiksi hydroksi-35 propyylimetyyliselluloosaftalaatti.
Il 5 77573
Keksinnön mukaisella koostumuksella on mahdollista saada aikaan hyvin säilyvä mikstuura, sillä käytetty suojakerros on täysin veteen liukenematon. Toisaalta taas keksinnön mukainen koostumus kulkeutuu mahan läpi olennaisen muuttumattomana, 5 sillä mahan hapot ja entsyymit eivät hajota keksinnönmukaista päällystettä, eikä pH:lla ole sinänsä mitään vaikutusta päällysteen liukenemiseen. Hajoaminen siis alkaa vasta ohutsuolen alkupäässä, missä lääkeaine vapautuukin nopeasti ja imeytyy verenkiertoon. Keksinnön mukaisella päällysteellä varustettua 10 tuotetta voidaan käyttää myös paikalliseen hoitoon suoliston alueella.
Käytettyjen päällystemateriaalien kokonaismäärä on 50-95 paino-% valmiin tuotteen painoon verrattuna. Kerroksessa, 15 jossa käytetään sekä rasvaa että polymeeriä on polymeerin osuus kerroksessa 15-99 paino-%.
Keksinnön mukaisissa kompositioissa voidaan annostella mitä tahansa niukkaliukoista lääkeainetta, mutta ne lääkeaineet, 20 joilla esiintyy ominaisuuksia, joiden takia edelläkuvattu annostelumuoto olisi erityisen toivottava, ovat erilaiset antibiootit, kuten erytromysiini johdannaisineen, penisilliinit ja penisilliini johdannaiset, kuten myös muut antibiootit. Esimerkkeinä antibiooteista, joiden annosteluun ko. 25 koostumus on erityisen sopiva, voidaan mainita erytromysii-niasistraatti, muut erytromysiinit, kuten erytromysiiniemäs ja erytromysiinistearaatti, fenoksimetyylipenisilliini, ampisilliini ja tietyt kefalosporiinit, kemoterapeuttiset aineet, kuten sulfat, tetrasykliinit, trimetopriimi, nitro-30 furantoiini jne.
Keksinnön mukaisen koostumuksen valmistus tapahtuu käyttämällä ns. ilmasuspensiomenetelmää (fluidized bed technique), jonka mukaan liuottimeen liuotettu rasva kerrostetaan lääke-35 ainerakeen, joka on jo aikaisemmin rakeistettu käyttäen saman ryhmän rasvaa, pinnalle ja näin saadun rakeen pinnalle kerrostetaan vielä myöskin liuottimesta kerros rasvan ja polymeerin seosta ja pinnalle kerrostetaan taas pelkkä rasva.
6 77573
Tuloksena oleva jauhemainen valmiste pakataan oraalista antoa varten joko sellaisenaan jauheena tai sitten kapseleihin tai jauhe käytetään mikstuuran valmistukseen. Tavanomaisesti mikstuura valmistetaan sekoittamalla sopiva määrä keksinnön 5 mukaista jauhetta maustettuihin sokeriliuoksiin.
Menetelmässä sopivia liuottimia ovat erityisesti halogenoidut hiilivedyt, kuten metyleenikloridi, asetoni, alempi alkoholi tai näiden seos. Teknisesti päällystys tapahtuu siten, että 10 kulloinkin päällystettäviä hiukkasia leijutetaan sopivassa laitteistossa ja liuottimiin liuotettu päällystysmateriaali sumutetaan jauheeseen. Liuotin haihtuu pois ja päällystysmateriaali jää rakeen päälle. Tämä tapahtuma toistetaan halutuilla materiaaleilla haluttu määrä kertoja eri kerroksien 15 aikaansaamiseksi.
Keksinnön mukaisen koostumuksen ominaisuuksia testattiin seuraavilla kokeilla.
20 Keksinnön ominaisuuksia on tarkasteltu suorittamalla imey-tymiskokeita, joiden yhteydessä vapaaehtoiset potilaat nauttivat keksinnönmukaisella päällysteellä varustettua mikstuuratuotetta. Jokainen koehenkilöistä piti mikstuuraa hyvänmakuisena, eikä mainintoja lääkkeen pahan maun tunte-25 misesta esitetty.
Imeytymiskokeessa keksinnön mukaisella päällysteellä varustettua erytromysiiniasistraattimikstuuraa verrattiin markkinoilla olevaan erytromysiinietyylisukkinaattimikstuu-30 raan, jota tällä hetkellä käytetään erytromysiinihoidon lapsipraktiikassa maailmanlaajuisesti. Tulokset imeytymis-kokeista on esitetty havainnollisesti oheisissa kuvioissa 1-2, joista on selvästi nähtävissä, että keksinnön mukaisen mikstuuravalmisteen hyötyosuus on ratkaisevasti vertailuval-35 mistetta parempi sekä hydrolysoi tumattomien estereiden että vapaan erytromysiinin suhteen. Kuvioissa on hydrolysoitumat-toman esterin AUC-arvo (AUC=Area Under Curve) keksinnönmukai-selle koostumukselle 23,01 ja vertailuvalmisteelle 2,04 ja 11 77573 vapaan erytromysiinin vastaavat arvot ovat keksinnönmukaisel-le valmisteelle 5,95 ja vastaavasti vertailuvalraisteelle 1,48 (*/g/ml) x h.
5 Suurella osalla esimerkiksi antibiootteja on lääkekuurin hoitojakso noin kymmenen päivää. Tästä syystä on mikstuuraval-misteiden vaatimuksena säilyminen ainakin 14 vuorokautta olennaisen muuttumattomana. Keksinnön mukaisella päällysteellä varustetun erytromysiiniasistraattimikstuuran todettiin 10 säilyvän em. ajan olennaisen muuttumattomana.
Kuten edelläolevista kokeista voidaan yksiselitteisesti nähdä, on keksinnön mukainen koostumus erittäin onnistunut kaikkien haluttujen ominaisuuksiensa suhteen. Se säilyy 15 hyvin, on mauton ja imeytyy hyvin.
Seuraavat esimerkit havainnollistavat keksinnönmukaisella päällysteellä varustettujen valmisteiden tekemistä.
20 Esimerkki 1 Päällystetty jauhe erytromysiiniasistraatista
Erytromysiiniasistraatti 65 mg 25 glyseryylitrimyristaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg
30 II
glyseryylitrimyristaatti 20 mg HPMCP 20 mg * väkevä sprii 60 mg * metyleenikloridi 230 mg 35
III
glyseryylitrimyristaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 8 77573 * haihdutetaan prosessin aikana
Pienet rasvapelletit (kokojakauman mediaani 100 μη) valmistettiin ilmasuspensiotekniikalla rakeistaen ja osittain pääl-5 lystäen lääkeaine ensin liuoksella Z. Seuraavaksi kerrostettiin partikkeleiden pintaan rasva-polymeerikerros liuoksesta II ja lopuksi puhdas rasva liuoksesta III.
Käyttäen Esimerkissä 1 esitettyä tapaa valmistettiin myös 10 seuraavia päällysteitä erilaisille lääkeaineille.
Esimerkki 2 Päällystetty jauhe erytromysiiniasistraatista 15
Erytromysiiniasistraatti 65 mg glyseryylitrimyristaatti 40 mg 20 * metyleenikloridi 160 mg
II
glyseryylitrimyristaatti 10 mg 25 HPMCP 10 mg * väkevä sprii 30 mg * metyleenikloridi 115 mg
30 III
glyseryylitrimyristaatti 10 mg * metyleenikloridi 30 mg 35 * haihdutetaan prosessin aikana
II
Esimerkki 3 9 77573 Päällystetty jauhe erytromysiiniasistraatista 5 Erytromysiiniasistraatti 65 mg glyseryylitrimyristaatti 90 mg * metyleenikloridi 270 mg 10
II
glyseryylitrimyristaatti 40 mg HPMCP 40 mg * metyleenikloridi 250 mg 15
III
glyseryylitrimyristaatti 100 mg * metyleenikloridi 300 mg 20 * haihdutetaan prosessin aikana
Esimerkki 4 Päällystetty jauhe erytromysiiniasistraatista 25
Erytromysiiniasistraatti 65 mg glyseryylitrimyristaatti 60 mg 30 * metyleenikloridi 180 mg
II
glyseryylitrimyristaatti 10 mg HPMCP 50 mg 35 metyleenikloridi 250 mg
III
10 77573 glyseryylitrimyristaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 5 * haihdutetaan prosessin aikana
Esimerkki 5 Päällystetty jauhe erytromysiiniemäksestä 10
Erytromysiini 45 mg glyseryylitrimyristaatti 60 mg 15 * metyleenikloridi 180 mg
II
glyseryylitrimyristaatti 20 mg HPMCP 20 mg 20 * väkevä sprii 60 mg * metyleenikloridi 230 mg
III
glyseryylitrimyristaatti 60 mg 25 * metyleenikloridi 180 mg * haihdutetaan prosessin aikana
Esimerkki 6 30 Päällystetty jauhe erytromysiinistearaatista Erytromysiinistearaatti 65 mg
35 I
glyseryylitrimyristaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg
II
11 77573
II
glyseryylitrimyristaatti 20 mg HPMCP 20 mg * väkevä sprii 60 mg 5 1 metyleenikloridi 230 mg
III
glyseryylitrimyristaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 10 * haihdutetaan prosessin aikana Esimerkki 7 15 Päällystetty jauhe erytromysiiniasistraatista
Erytromysiiniasistraatti 65 mg 20 glyseryylitrilauraatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg
II
glyseryylitrilauraatti 20 mg 25 HPMCP 20 mg * väkevä sprii 60 mg * metyleenikloridi 230 mg
III
30 glyseryylitrilauraatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg haihdutetaan prosessin aikana 12 77573
Esimerkki B
Päällystetty jauhe erytromysiiniasistraatista 5 Erytromysiiniasistraatti 65 mg kapriinihapon triglyseridi 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 10
II
kapriinihapon triglyseridi 20 mg HPMCP 20 mg * väkevä sprii 60 mg 15 * metyleenikloridi 230 mg
III
kapriinihapon triglyseridi 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 20 * haihdutetaan prosessin aikana Esimerkki 9 25 Päällystetty jauhe erytromysiiniasistraatista
Erytromysiiniasistraatti 65 mg 30 steariinihapon triglyseridi 60 mg * metyleenikloridi 180 mg
II
steariinihapon triglyseridi 20 mg 35 HPMCP 20 mg * metyleenikloridi 250 mg li 13 775 7 3 m steariinihapon triglyseridi 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 5 * haihdutetaan prosessin aikana
Esimerkki 10 Päällystetty jauhe erytromysiiniasistraatista 10
Erytromysiiniasistraatti 65 mg lignoseriinihapon triglyseridi 60 mg 15 * metyleenikloridi 180 mg
II
lignoseriinihapon triglyseridi 20 mg HPMCP 20 mg 20 * metyleenikloridi 250 mg
III
lignoseriinihapon triglyseridi 60 mg 25 * metyleenikloridi 180 mg * haihdutetaan prosessin aikana
Esimerkki 11 30
Päällystetty jauhe fenoksimetyylipenisilliinistä Fenoksimetyylipenisilliini 100 000 KY
35 I
glyseryylitrimyristaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 14 77573
II
glyseryylitrimyristaatti 20 mg HPMCP 20 mg * metyleenikloridi 250 mg 5
III
glyseryylitrimyristaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 10 * haihdutetaan prosessin aikana
Esimerkki 12 Päällystetty jauhe sulfasalatsiinista 15
Sul£asalatsiini 60 mg glyseryylitrimyristaatti 60 mg 20 * metyleenikloridi 180 mg
II
glyseryylitrimyristaatti 20 mg HPMCP 20 mg 25 * metyleenikloridi 250 mg
III
glyseryylitrimyristaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 30 * haihdutetaan prosessin aikana Esimerkki 13 35 Päällystetty jauhe sulfasalatsiinista
Sulfasalatsiini 60 mg I! 15 775 7 3 glyseryylitristearaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg
5 II
glyseryylitristearaatti 20 mg selluloosa-asetaattiftalaatti 20 mg * asetoni 60 mg * metyleenikloridi 230 mg 10
III
glyseryylitristearaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg 15 * haihdutetaan prosessin aikana
Esimerkki 14 Päällystetty jauhe erytromysiiniasistraatista 20
Erytromysiiniasistraatti 65 mg glyseryylitrimyristaatti 60 mg 25 * metyleenikloridi 180 mg
II
glyseryylitrimyristaatti 3 mg 30 HPMCP 37 mg * väkevä sprii 60 mg * metyleenikloridi 230 mg
35 III
glyseryylitrimyristaatti 60 mg * metyleenikloridi 180 mg * haihdutetaan prosessin aikana
Claims (10)
1. Koostumus, joka on sopiva käytettäväksi lääkeainerakeen pinnalla annosteltaessa lääkeainetta erityisesti jauheena, 5 kapseleihin pakattuna tai mikstuurana, tunnettu siitä, että se koostuu ainakin kolmesta kerroksesta, joista sisin sisältää olennaisen puhdasta rasvaa, keskimmäinen sisältää rasvan ja polymeerin, joka on ftaalihapon ja selluloosa johdannaisen esteri, seosta ja uloin sisältää olennaisen 10 puhdasta rasvaa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että rasva on rasvahapon triglyseridiä.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että rasva on tyydyttyneen, 11-23 hiiliatomia sisältävän rasvahapon triglyseridi.
4. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu 20 siitä, että rasva on tyydyttyneen, 12-18 hiiliatomia sisältävän rasvahapon triglyseri.
5. Patenttivaatimuksen 2 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että käytetty rasva on glyseryylitrimyristaatti. 25
6. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että esteri on ainoastaan yli pH 4,5:n yläpuolella veteen liukeneva.
7. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että esteri on hydroksipropyylimetyyliselluloo-saftalaatti. Il 17 77573
8. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että kerroksen, joka sisältää sekä rasvaa että polymeeriä, osuus valmiin tuotteen painosta on 50-95 paino-%.
9. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että kerroksessa, joka sisältää sekä rasvaa että polymeeriä, on polymeeriä 15-99 paino-%.
10. Patenttivaatimuksen 1 mukainen koostumus, tunnettu 10 siitä, että valmiin tuotteen kokojakauman mediaani on 30-200 μη, sopivasti 50-150/m ja parhaiten 80-140^m. i i ie 77573
Priority Applications (35)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI872051A FI77573C (fi) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | Ny konsistens. |
| YU83188A YU46457B (sh) | 1987-05-08 | 1988-04-25 | Postupak za izradu složene obloge za površinu farmaceutskih granula |
| MX011281A MX167185B (es) | 1987-05-08 | 1988-04-27 | Procedimiento de obtencion de una composicion para depositarse sobre la superficie de un granulo de un producto farmaceutico |
| EG250/88A EG18603A (en) | 1987-05-08 | 1988-05-05 | A method for the preparation of pharmaceutical composition |
| ZA883239A ZA883239B (en) | 1987-05-08 | 1988-05-05 | A multi-layer pharmaceutical composition |
| ES8801414A ES2006649A6 (es) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Una composicion para depositarse sobre la superficie de un granulo de un producto farmaceutico y procedimiento para la obtencion de la misma. |
| AT0119188A AT396329B (de) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Pharmazeutische granulate und verfahren zu ihrer herstellung |
| SE8801732A SE8801732L (sv) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Ny komposition |
| PT87429A PT87429B (pt) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Processo para a preparacao de uma composicao de tres camadas a base de gordura, mistura de gordura e polimero, e gordura, respectivamente |
| JP63111344A JPS63287720A (ja) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | 医薬製材 |
| NZ224529A NZ224529A (en) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | A three layer coating composition for pharmaceutical granules |
| RO133416A RO101402B (ro) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Compozitie farmaceutica enterosolubila |
| GB8810765A GB2204241B (en) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Delayed release coated pharmaceutical compositions |
| KR1019880005287A KR880013551A (ko) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | 신규의 조성물 |
| US07/191,190 US4935247A (en) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Composition for the oral administration of pharmaceuticals |
| FR888806173A FR2630912B1 (fr) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Composition permettant d'administrer un medicament sous forme de gelules, d'une poudre ou d'un liquide |
| IT20479/88A IT1219691B (it) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Composizione da usare su un granulo medicinale |
| NL8801185A NL8801185A (nl) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Bekledingsmateriaal voor farmaceuticumkorrels, werkwijze voor het vormen en toepassen van dit materiaal, en farmaceutisch preparaat waarin de korrels met dit materiaal zijn bekleed. |
| BE8800509A BE1000785A3 (fr) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Composition permettant d'administrer un medicament sous forme de gelules, d'une poudre ou d'un liquide. |
| PL27229588A PL272295A1 (en) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | New coating composition for a pharmaceutical dragee |
| AU15672/88A AU610161B2 (en) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Layered coatings for pharmaceutical granules |
| GR880100297A GR1000303B (el) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Μια νεα συνθεση επικαλυψεως καταλληλη για χρηση επι φαρμακων με την μορφη ζαχαροπηκτων. |
| HU882313A HU198621B (en) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Process for producing easily administrable pharmaceutical compositions comprising antibacterial active ingredient, with regulated release of active ingredient |
| IS3339A IS3339A7 (is) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Ný efnablanda lyfja |
| PH36902A PH24652A (en) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | A new composition |
| DK247588A DK247588A (da) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Overtraek til farmaceutiske partikler |
| MA21505A MA21264A1 (fr) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Composition permettant d'administrer un medicament sous forme de gellules, d'une poudre ou d'un liquide. |
| DD88315493A DD284600A5 (de) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Zusammensetzung, die auf der oberflaeche von pharmazeutischen granulaten verwendet werden kann |
| CS883102A CS270588B2 (en) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Coating suitable for application on surface of pharmaceutical granules |
| CH1739/88A CH675070A5 (fi) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | |
| SU884355822A RU1836082C (ru) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Способ получени состава дл покрыти лекарственных средств |
| DE3815562A DE3815562A1 (de) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Pharmazeutische zusammensetzung |
| LU87208A LU87208A1 (fr) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Composition permettant d'administrer un medicament sous forme de gelules,d'une poudre ou d'un liquide |
| NO881993A NO881993L (no) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Materiale til belegging av farmasoeytiske granuler og fremgangsmaate til dets fremstilling. |
| IL86313A IL86313A (en) | 1987-05-08 | 1988-05-09 | Three-layered composition for use on a pharmaceutical granule |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI872051A FI77573C (fi) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | Ny konsistens. |
| FI872051 | 1987-05-08 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI872051A0 FI872051A0 (fi) | 1987-05-08 |
| FI872051L FI872051L (fi) | 1988-11-09 |
| FI77573B true FI77573B (fi) | 1988-12-30 |
| FI77573C FI77573C (fi) | 1989-04-10 |
Family
ID=8524451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI872051A FI77573C (fi) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | Ny konsistens. |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4935247A (fi) |
| JP (1) | JPS63287720A (fi) |
| KR (1) | KR880013551A (fi) |
| AT (1) | AT396329B (fi) |
| AU (1) | AU610161B2 (fi) |
| BE (1) | BE1000785A3 (fi) |
| CH (1) | CH675070A5 (fi) |
| CS (1) | CS270588B2 (fi) |
| DD (1) | DD284600A5 (fi) |
| DE (1) | DE3815562A1 (fi) |
| DK (1) | DK247588A (fi) |
| EG (1) | EG18603A (fi) |
| ES (1) | ES2006649A6 (fi) |
| FI (1) | FI77573C (fi) |
| FR (1) | FR2630912B1 (fi) |
| GB (1) | GB2204241B (fi) |
| GR (1) | GR1000303B (fi) |
| HU (1) | HU198621B (fi) |
| IL (1) | IL86313A (fi) |
| IS (1) | IS3339A7 (fi) |
| IT (1) | IT1219691B (fi) |
| LU (1) | LU87208A1 (fi) |
| MA (1) | MA21264A1 (fi) |
| MX (1) | MX167185B (fi) |
| NL (1) | NL8801185A (fi) |
| NO (1) | NO881993L (fi) |
| NZ (1) | NZ224529A (fi) |
| PH (1) | PH24652A (fi) |
| PL (1) | PL272295A1 (fi) |
| PT (1) | PT87429B (fi) |
| RO (1) | RO101402B (fi) |
| RU (1) | RU1836082C (fi) |
| SE (1) | SE8801732L (fi) |
| YU (1) | YU46457B (fi) |
| ZA (1) | ZA883239B (fi) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01299226A (ja) * | 1988-05-27 | 1989-12-04 | Seikagaku Kogyo Co Ltd | サラゾスルファピリジン腸溶顆粒 |
| NO882653D0 (no) * | 1988-06-15 | 1988-06-15 | Apothekernes Lab | Doseringsform. |
| US5296236A (en) * | 1988-09-16 | 1994-03-22 | Recordati S.A., Chemical And Pharmaceutical Company | Controlled release therapeutic system for a liquid pharmaceutical formulations |
| US5055307A (en) * | 1988-12-29 | 1991-10-08 | Asahi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Slow release drug delivery granules and process for production thereof |
| US5093128A (en) * | 1989-07-18 | 1992-03-03 | Draguesku Oliver J | Rumen and other stomach chamber bypass nutrients and methods of fabrication |
| JP3078859B2 (ja) * | 1990-02-23 | 2000-08-21 | 武田薬品工業株式会社 | 安定な放出制御性製剤用コーティング剤 |
| US5084287A (en) * | 1990-03-15 | 1992-01-28 | Warner-Lambert Company | Pharmaceutically useful micropellets with a drug-coated core and controlled-release polymeric coat |
| DE4200821A1 (de) * | 1992-01-15 | 1993-07-22 | Bayer Ag | Geschmacksmaskierte pharmazeutische mittel |
| GB9201639D0 (en) * | 1992-01-25 | 1992-03-11 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulations |
| EP0689840A1 (de) * | 1994-06-28 | 1996-01-03 | Spirig Ag Pharmazeutische Präparate | Neues orales Erythromycinbase enthaltendes Arzneimittel |
| US20020035071A1 (en) * | 1997-07-08 | 2002-03-21 | Josef Pitha | Mimicking the metabolic effects of caloric restriction by administration of glucose antimetabolites |
| US8563522B2 (en) * | 1997-07-08 | 2013-10-22 | The Iams Company | Method of maintaining and/or attenuating a decline in quality of life |
| US20060116330A1 (en) * | 1997-07-08 | 2006-06-01 | The Iams Company | Methods of mimicking the metabolic effects of caloric restriction by administration of mannoheptulose |
| US6242019B1 (en) | 1997-08-14 | 2001-06-05 | Warner-Lambert Company | Taste modified hard confectionery compositions containing functional ingredients |
| FR2821747B1 (fr) * | 2001-03-09 | 2004-07-02 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Suspension de telithromycine a gout masque |
| FR2821745B1 (fr) * | 2001-03-09 | 2004-07-02 | Ethypharm Lab Prod Ethiques | Granules et granules enrobes au gout masque |
| US8168170B2 (en) * | 2002-10-03 | 2012-05-01 | The Procter And Gamble Company | Compositions having an inner core and at least three surrounding layers |
| US20050152884A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-07-14 | The Procter & Gamble Company | Canine probiotic Bifidobacteria globosum |
| US7785635B1 (en) | 2003-12-19 | 2010-08-31 | The Procter & Gamble Company | Methods of use of probiotic lactobacilli for companion animals |
| US8894991B2 (en) * | 2003-12-19 | 2014-11-25 | The Iams Company | Canine probiotic Lactobacilli |
| US20050158294A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-21 | The Procter & Gamble Company | Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum |
| US8877178B2 (en) | 2003-12-19 | 2014-11-04 | The Iams Company | Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals |
| US20050202079A1 (en) * | 2004-03-15 | 2005-09-15 | Mylan Pharmaceuticals Inc. | Novel orally administrable formulation of nitrofurantoin and a method for preparing said formulation |
| AU2006253006B8 (en) * | 2005-05-31 | 2011-09-15 | Alimentary Health Ltd | Feline probiotic Lactobacilli |
| ES2607988T3 (es) * | 2005-05-31 | 2017-04-05 | Iams Europe B.V. | Bifidobacterias probióticas felinas |
| BRPI0808391A2 (pt) | 2007-02-01 | 2014-07-08 | Lams Company | Método para diminuir a inflamação e o estresse em um mamífero, mediante o uso de antimetabólitos de glicose, abacate ou extratos de abacate. |
| US9771199B2 (en) | 2008-07-07 | 2017-09-26 | Mars, Incorporated | Probiotic supplement, process for making, and packaging |
| US10104903B2 (en) | 2009-07-31 | 2018-10-23 | Mars, Incorporated | Animal food and its appearance |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE835500C (de) * | 1950-05-18 | 1952-03-31 | Otto Doerr Dipl Ing | Verfahren zum Konservieren eines in einem indifferenten Koerper gespeicherten, im Darm zur Wirkung zu bringenden Mittels |
| US2828206A (en) * | 1954-02-24 | 1958-03-25 | Roseuberg Adolf | Stabilized fat-soluble vitamins and methods of making same |
| US2963402A (en) * | 1955-01-18 | 1960-12-06 | Nysco Lab Inc | Sustained release medicament |
| GB821790A (en) * | 1956-11-20 | 1959-10-14 | Smith Kline French Lab | Method of preparing sustained release particles and the product of the method |
| US2921883A (en) * | 1957-05-03 | 1960-01-19 | Smith Kline French Lab | Novel coating material for medicaments |
| NL122039C (fi) * | 1960-10-20 | |||
| BE636568A (fi) * | 1961-01-31 | |||
| BE640616A (fi) * | 1962-12-19 | |||
| US3256153A (en) * | 1963-02-08 | 1966-06-14 | Smith Kline French Lab | Method of stabilizing wax-fat coating materials and product thereof |
| US3432593A (en) * | 1963-09-18 | 1969-03-11 | Key Pharm Inc | Delayed and sustained release type pharmaceutical preparation |
| US4330338A (en) * | 1978-10-02 | 1982-05-18 | Purdue Research Foundation | Pharmaceutical coating composition, and preparation and dosages so coated |
| IT1148784B (it) * | 1980-04-09 | 1986-12-03 | Eurand Spa | Procedimento per la preparazione di microcapsule in un veicolo liquido |
| NZ210785A (en) * | 1984-01-13 | 1987-11-27 | Battelle Development Corp | Liquid dispersions of layered controlled release dosage forms |
| US4650665A (en) * | 1985-02-08 | 1987-03-17 | Ethicon, Inc. | Controlled release of pharmacologically active agents from an absorbable biologically compatible putty-like composition |
| ATE109659T1 (de) * | 1986-03-21 | 1994-08-15 | Eurasiam Lab | Arzneimittelzusammensetzungen. |
-
1987
- 1987-05-08 FI FI872051A patent/FI77573C/fi not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-04-25 YU YU83188A patent/YU46457B/sh unknown
- 1988-04-27 MX MX011281A patent/MX167185B/es unknown
- 1988-05-05 EG EG250/88A patent/EG18603A/xx active
- 1988-05-05 ZA ZA883239A patent/ZA883239B/xx unknown
- 1988-05-06 PL PL27229588A patent/PL272295A1/xx unknown
- 1988-05-06 NZ NZ224529A patent/NZ224529A/xx unknown
- 1988-05-06 MA MA21505A patent/MA21264A1/fr unknown
- 1988-05-06 NO NO881993A patent/NO881993L/no unknown
- 1988-05-06 GB GB8810765A patent/GB2204241B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-06 AT AT0119188A patent/AT396329B/de not_active IP Right Cessation
- 1988-05-06 US US07/191,190 patent/US4935247A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-05-06 CH CH1739/88A patent/CH675070A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-05-06 PH PH36902A patent/PH24652A/en unknown
- 1988-05-06 CS CS883102A patent/CS270588B2/cs unknown
- 1988-05-06 GR GR880100297A patent/GR1000303B/el unknown
- 1988-05-06 JP JP63111344A patent/JPS63287720A/ja active Pending
- 1988-05-06 DK DK247588A patent/DK247588A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-05-06 SE SE8801732A patent/SE8801732L/ not_active Application Discontinuation
- 1988-05-06 NL NL8801185A patent/NL8801185A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-05-06 IT IT20479/88A patent/IT1219691B/it active
- 1988-05-06 RU SU884355822A patent/RU1836082C/ru active
- 1988-05-06 RO RO133416A patent/RO101402B/ro unknown
- 1988-05-06 KR KR1019880005287A patent/KR880013551A/ko not_active Application Discontinuation
- 1988-05-06 ES ES8801414A patent/ES2006649A6/es not_active Expired
- 1988-05-06 DE DE3815562A patent/DE3815562A1/de not_active Withdrawn
- 1988-05-06 FR FR888806173A patent/FR2630912B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-06 PT PT87429A patent/PT87429B/pt not_active IP Right Cessation
- 1988-05-06 LU LU87208A patent/LU87208A1/fr unknown
- 1988-05-06 DD DD88315493A patent/DD284600A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-05-06 AU AU15672/88A patent/AU610161B2/en not_active Ceased
- 1988-05-06 IS IS3339A patent/IS3339A7/is unknown
- 1988-05-06 HU HU882313A patent/HU198621B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-05-06 BE BE8800509A patent/BE1000785A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-05-09 IL IL86313A patent/IL86313A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI77573B (fi) | Ny konsistens. | |
| RU2428176C2 (ru) | Системы доставки лекарственного средства, содержащие слабоосновные лекарственные средства и органические кислоты | |
| US5084278A (en) | Taste-masked pharmaceutical compositions | |
| US5599556A (en) | Prolamine coatings for taste masking | |
| US5674533A (en) | Pharmaceutical composition for the controlled release of moguisteine in a liquid suspension | |
| US5824339A (en) | Effervescent composition and its production | |
| US6306434B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising cyclosporin solid-state microemulsion | |
| ES2226412T3 (es) | Proparaciones farmaceuticas de liberacion sostenida que comprende fenitoina sodica. | |
| AU2010283608B9 (en) | Floating microgranules | |
| US5028664A (en) | Drug-release controlling coating material for long acting formulations | |
| EP0302900A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS WITH DISSIMULATION OF TASTE. | |
| JPH0478611B2 (fi) | ||
| KR20020031382A (ko) | 맛을 차폐시킨 약제학적 액체 제제 | |
| KR970007899B1 (ko) | 맛 은폐를 위한 수단을 포함하는 저작가능한 의약 정제 | |
| IL183490A (en) | Drug release is covered using a formula | |
| US6759058B1 (en) | Enteric-coated proliposomal formulations for poorly water soluble drugs | |
| IE902698A1 (en) | Prednisone microencapsulated granules | |
| IE840146L (en) | Pinacidil preparation | |
| EP0620730B1 (en) | Prolamine coatings for taste-masking orally-administrable medicaments | |
| CZ277593A3 (en) | Pharmaceutical preparation for peroral administration | |
| US4900559A (en) | Stabilized enteric coated aspirin granules and process of preparation | |
| US5258186A (en) | Drug release controlling coating material for long acting formulations | |
| JPH0440327B2 (fi) | ||
| AU670958B2 (en) | Pelletised pharmaceutical composition | |
| IE62640B1 (en) | Novel dosage form |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: ORION-YHTYMAE OY |