[go: up one dir, main page]

FI64045B - FODERBLANDNING INNEHAOLLANDE 7-ISOPROPOXIISOFLAVON - Google Patents

FODERBLANDNING INNEHAOLLANDE 7-ISOPROPOXIISOFLAVON Download PDF

Info

Publication number
FI64045B
FI64045B FI791702A FI791702A FI64045B FI 64045 B FI64045 B FI 64045B FI 791702 A FI791702 A FI 791702A FI 791702 A FI791702 A FI 791702A FI 64045 B FI64045 B FI 64045B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
effect
feed
body weight
animals
compound
Prior art date
Application number
FI791702A
Other languages
Finnish (fi)
Other versions
FI64045C (en
FI791702A (en
Inventor
Laszlo Feuer
Mihaly Nogradi
Agnes Gottsegen
Borbala Vermes
Janos Streliszky
Andras Wolfner
Lorant Farkas
Sandor Antus
Maria Kovacs
Original Assignee
Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from HUCI996A external-priority patent/HU162377B/hu
Application filed by Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet filed Critical Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Publication of FI791702A publication Critical patent/FI791702A/en
Publication of FI64045B publication Critical patent/FI64045B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI64045C publication Critical patent/FI64045C/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

- -^—.1 r„, .... KUULUTUSJULKAISU * λ η Λ C- - ^ -. 1 r „, .... ANNOUNCEMENT * λ η Λ C

J$är& B 11 UTLAGG NINGSSKRI FT 6404 5 ffejg C (45) Ι;·.ΐ —i li r:y::-,,.ai.y U 10 1933 ^ ^ (51) Kv.lk.^lnt.CI.3 A 23 K 1/16 SUOM I —Fl N LAN D (21) P«*nttlh»lwmii* — Pat«nuns6lcnlng 791702 (22) H*k*ml«pilvt — An*öknlng*d*g 28. Of .79 (23) Alku pilvi — Glltlghatsdtg 27.05.71 (41) Tullut |ulkl«ektl — Blivlt offmtllg 28. 05.79J $ är & B 11 UTLAGG NINGSSKRI FT 6404 5 ffejg C (45) Ι; · .ΐ —i li r: y :: - ,,. Ai.y U 10 1933 ^ ^ (51) Kv.lk. ^ lnt. CI.3 A 23 K 1/16 ENGLISH —Fl N LAN D (21) P «* nttlh» lwmii * - Pat «nuns6lcnlng 791702 (22) H * k * ml« cloudy - An * öknlng * d * g 28 Of .79 (23) The beginning of the cloud - Glltlghatsdtg 27.05.71 (41) Tullut | ulkl «ektl - Blivlt offmtllg 28. 05.79

Patentti- ja rekisterihallitus (44) Nlhtivikslpanon ja kuuLJullaliun pvm. —National Board of Patents and Registration (44) Date of issue and date of issue. -

Patent- och registerstyrelsen 7 Ansökan utlagd och utl.skrHtan publicarad 30.06.83 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus—Begird prlorltst 27.05.70 Unkari-Ungern(HU) CI-996 (71) Chinoin Gyögyszer €s Vegyeszeti Termlkek Gyära RT., To utca 1-5,Patent- och registerstyrelsen 7 Ansökan utlagd och utl.skrHtan publicarad 30.06.83 (32) (33) (31) Privilege requested — Begird prlorltst 27.05.70 Hungary-Hungary (HU) CI-996 (71) Chinoin Pharmaceuticals Chemicals Termlkek Gyära RT., To utca 1-5,

Budapest IV, Unkari-Ungern(HU) (72) Laszlo Feuer, Budapest, Mihäly Nogrädi, Budapest, Agnes Gottsegen, Budapest, Borbäla Vermes, Budapest, Janos Streliszky, Budapest,Budapest IV, Hungary-Hungary (HU) (72) Laszlo Feuer, Budapest, Mihäly Nogrädi, Budapest, Agnes Gottsegen, Budapest, Borbäla Vermes, Budapest, Janos Streliszky, Budapest,

Andras Wolfher, Budapest, Lorant Farkas, Budapest, Sandor Antus,Andras Wolfher, Budapest, Lorant Farkas, Budapest, Sandor Antus,

Budapest, Maria Koväcs, Budapest, Unkari-Ungern(HU) (7M Oy Kolster Ab (5l) 7~isopropoksi-isoflavonia sisältävä rehuseos - Foderblandning inne-hällande 7~isopropoxiisoflavon (62) Jakamalla erotettu hakemuksesta 1163/71 (patentti 57106) -Avdelad frän ansökan 1163/71 (patent 57106) Tämän keksinnön kohteena on rehuseos, joka sisältää 100 kg rehua kohti 1 - 20 g 7-isopropoksi-isoflavonia.Budapest, Maria Koväcs, Budapest, Hungary-Hungary (HU) (7M Oy Kolster Ab (5l) Compound feed containing 7-isopropoxy-isoflavone - Foderblandning inne-hällande 7-isopropoxyisoflavone (62) Separated from application 1163/71 (patent 57106) - The present invention relates to a compound feed containing 1 to 20 g of 7-isopropoxyisoflavone per 100 kg of feed.

Koko maailmassa suoritetaan tällä hetkellä erittäin laajoja ja merkityksellisiä tutkimuksia proteiinipuutteen pienentämiseksi tai poistamiseksi. Tämän päämäärän saavuttamiseksi on eräs luonnol-lisimmista menetelmistä sellaisten ravintolisäaineiden käyttö, jotka parantavat nautittujen ravintoaineiden hyväksikäyttöä.Very extensive and relevant research is currently being conducted around the world to reduce or eliminate protein deficiency. One of the most natural methods for achieving this goal is the use of food supplements that improve the utilization of ingested nutrients.

On kuitenkin erittäin vaikeata kehittää sopivia aineita ruumiinpainon nostamiseksi, koska sellaisten aineiden käyttö, joilla on hormonivaikutusta tai jotka ovat antibioottisia aineita, on kielletty useissa maissa.However, it is very difficult to develop suitable substances to increase body weight because the use of substances that have a hormonal effect or that are antibiotics is banned in several countries.

Painonlisäyksen kannalta on isoflavoniyhdisteitä tutkittu perusteellisesti. Näitä yhdisteitä esiintyy kasvimaailmassa suhteellisen runsaasti ja huomattavalla osalla isoflavoneista on estrogee- 2 64045 nisiä ominaisuuksia (Virtanen, A. I.: Angew. Chem. 70, 544 (1958); Virtanen, A. I., ja Hietala, P. K.: Acta, Chem. Scand. 12, 579 (1958)). Nautittuaan määrättyjä apilalajeja eivät laitumella olevat eläimet pystyneet lisääntymään. Tätä koskevissa tutkimuksissa todettiin, että eläinten laitumella syömissä kasveissa olevat yhdisteet, genisteiini ja daidseiini, joilla on huomattava estrogeeninen vaikutus, ovat tämän vahingollisen vaikutuksen aiheuttajia ( Cheng, W. E. ym. Ann. N. Y. Acad. Sei. 61, 625 (1955)).Isoflavone compounds have been extensively studied for weight gain. These compounds are relatively abundant in the plant world and a significant proportion of isoflavones have estrogenic properties (Virtanen, AI: Angew. Chem. 70, 544 (1958); Virtanen, AI, and Hietala, PK: Acta, Chem. Scand. 12, 579 (1958)). After ingesting certain species of clover, the animals on the pasture were unable to reproduce. Studies in this regard have found that compounds in grazing plants, genistein and daidzein, which have a significant estrogenic effect, are responsible for this deleterious effect (Cheng, W. E. et al. Ann. N. Y. Acad. Sci. 61, 625 (1955)).

Erään menetelmän isoflavoniyhdisteiden estrogeenisen vaikutuksen määrittämiseksi on kehittänyt J. East, (J. Endocrin, 13, 94 (1955)). Sen jälkeen useat tutkijat ovat tutkineet erittäin perusteellisesti tätä ongelmaa (Matrone, G. ym.: J. Am. Chem. Soc. 85, 5258 (1958)).One method for determining the estrogenic activity of isoflavone compounds has been developed by J. East, (J. Endocrin, 13, 94 (1955)). Since then, several researchers have studied this problem very thoroughly (Matrone, G. et al., J. Am. Chem. Soc. 85, 5258 (1958)).

Uudella isoflavonijohdannaisella on tähän asti tunnetun ruumiinpainoa nostavan vaikutuksen ylittävä vaikutus, mutta se on kuitenkin muissa suhteissa eläville organismeille käytännöllisesti katsoen vaaraton (DL^q >5 g/kg ruumiinpainoa); se on huomattavan riippumaton ravinnon koostumuksesta; sitä voidaan valmistaa teollisesti helposti ja taloudellisesti; se on stabiili, rajoittamattoman varas-tointikelpoinen, mauton ja hajuton yhdiste.The new isoflavone derivative has a hitherto known effect of increasing body weight, but is practically harmless to organisms living in other proportions (DL ^ q> 5 g / kg body weight); it is remarkably independent of the composition of the diet; it can be manufactured industrially easily and economically; it is a stable, unrestricted, tasteless and odorless compound.

Keksinnön mukaisessa rehuseoksessa käytettynä 7-isopropoksi-isoflavonilla ei ole estrogeenista vaikutusta, vaan ainoastaan ruumiin painoa nostava vaikutus. Lisäksi sillä on myös androgeenivaiku-tuksesta vapaata anabolista vaikutusta (osoitettu N-retention ja Musculus levator-kokeen avulla tai lihaksia vahvistavan vaikutuksen mittauksen perusteella).When used in the compound feed according to the invention, 7-isopropoxyisoflavone has no estrogenic effect, but only a body weight-increasing effect. In addition, it also has an androgenic-free anabolic effect (demonstrated by the N-retention and Musculus levator test or by measuring the muscle-strengthening effect).

Seuraavassa esitetään eräitä metabolisia tutkimustuloksia.The following are some of the metabolic findings.

Aineenvaihduntavaikutuksen tutkiminen:Investigation of metabolic effect:

Tutkimus suoritettiin käyttäen kastroituja rottia Musculus levator ani- ja Vesicula seminalis-näytteiden avulla. Preparaatteja annettiin 3 viikon tutkimusjakson aikana suun kautta. Tutkimukset suoritettiin Eisenberg'in ja Gordanin menetelmällä (Eisenberg, E., Gordan, G. S. J.: J. Pharmacol. 99, 38 (1950)). Lisäksi punnittiin eläinten preparoidut palleat. Näiden tutkimusten mukaan kasvoi Musculus levator ani1n paino merkitsevästi (p = 0,10), Vesicula semi-nalis'in paino ei lisääntynyt. Eläinten preparoidun pallean paino 3 64045 kasvoi samoin merkitsevästi (p = 0,05). Yhdisteellä oli siten anabolinen vaikutus ilman androgeenivaikutusta.The study was performed using castrated rats using Musculus levator ani and Vesicula seminalis samples. The preparations were administered orally during the 3-week study period. Studies were performed by the method of Eisenberg and Gordan (Eisenberg, E., Gordan, G. S. J .: J. Pharmacol. 99, 38 (1950)). In addition, the prepared diaphragms of the animals were weighed. According to these studies, the weight of Musculus levator ani1 increased significantly (p = 0.10), and the weight of Vesicula semi-nalis did not increase. The weight of the prepared diaphragm of the animals 3,64045 also increased significantly (p = 0.05). The compound thus had an anabolic effect without an androgenic effect.

Kokeissa annettiin eläimille 30 mg/kg aktiivista yhdistettä.In experiments, animals were administered 30 mg / kg of active compound.

Typen retentio tutkittiin myös rottakokeissa. Systemaattisen käsittelyn aikana pieneni typen erottuminen käsitellyistä eläimistä 20 - 30 päivästä alkaen merkitsevästi (p = 0,05).Nitrogen retention was also studied in rat experiments. During systematic treatment, nitrogen excretion from treated animals was significantly reduced from 20 to 30 days (p = 0.05).

Myös nämä tutkimukset vahvistavat yhdisteellä olevan anabolista vaikutusta.These studies also confirm the anabolic effect of the compound.

S-35:llä merkityllä metioniinilla suoritettu tutkimus osoitti, että käsittelyn vaikutuksesta metioniini kiinnittyy suuremmassa määrässä käsiteltyjen eläinten lihaskudokseen.A study with S-35-labeled methionine showed that treatment resulted in greater adhesion of methionine to the muscle tissue of treated animals.

Lihasten toimintaa lisäävää vaikutusta tutkittiin rottien uintircenetelmällä. Eläimiä kuormitettiin painolla 3 g/100 g ruumiinpainoa niiden uidessa vedessä, jonka lämpötila oli 29°C. Eläimille annetun ravinnon ravintoarvo ja määrä olivat samat kuin käsittelemättömällä vertailuryhmällä.The effect of increasing muscle function was studied by the rat swimming method. The animals were loaded with a weight of 3 g / 100 g body weight while swimming in water at 29 ° C. The nutritional value and amount of food given to the animals were the same as in the untreated control group.

Uintiaikojen erot väsymiseen saakka 45 päivää käsitellyillä, päivittäin uitetuilla eläimillä ja vertailuryhmän eläimillä (joita käsiteltiin lukuunottamatta aktiivisen aineen antamista täysin samalla tavoin) oli 33 minuuttia, so. uintikyky kasvoi vertailuryhmän eläimillä 162 minuutista 196 minuuttiin, kun taas käsitellyillä eläimillä 162 minuutista 225 minuuttiin.The differences in bathing times up to fatigue between the 45-day-treated, daily-bathed animals and the control group animals (which were treated in exactly the same way except for the administration of the active substance) were 33 minutes, i.e. bathing ability increased from 162 minutes to 196 minutes in the control group, while from 162 minutes to 225 minutes in the treated animals.

Nämä kokeet suoritettiin antamalla samalla päivittäinen annos, jonka suuruus oli 5 mg/kg ruumiinpainoa.These experiments were performed while administering a daily dose of 5 mg / kg body weight.

Lisäkokeissa onnistuttiin osittain eliminoimaan kortisonin antikatabolinen vaikutus kysymyksessä olevien yhdisteiden avulla, ja todettiin, että anabolisilla steroideilla samaa annostusta käytettäessä ei ollut voimakkaampaa anabolista vaikutusta kuin keksinnön mukaisella menetelmällä valmistetuilla yhdisteillä.Additional experiments succeeded in partially eliminating the anticatabolic effect of cortisone with the compounds in question, and it was found that anabolic steroids at the same dose did not have a stronger anabolic effect than the compounds prepared by the method of the invention.

Ruumiinpainoanalyysissä todettiin, että lihasmassan lisäys oli spesifisesti suurempi kuin rasvamassan, ja että rasvan määrä pieneni lihaskudoksessa ja proteiinin määrä lisääntyi siinä.In the body weight analysis, it was found that the increase in muscle mass was specifically greater than that of fat mass, and that the amount of fat in muscle tissue decreased and the amount of protein in it increased.

Myrkyllisyyskokeet osoittivat yhdisteen täydellisen vaarattomuuden. Hiirikokeissa ei 48 tunnin pituisen tarkkailujakson aikana annoksella 4000 mg/kg ruumiinpainoa, voitu todeta yhtään kuolemantapausta. Myöskään subkutaanisella annoksella 3500 mg/kg ei kuolemantapauksia ollut.Toxicity tests showed the complete safety of the compound. No deaths were observed in mouse experiments at a dose of 4000 mg / kg body weight over a 48-hour observation period. There were no deaths either at a subcutaneous dose of 3500 mg / kg.

64045 464045 4

Rottakokeissa annoksella 3500 mg/kg ruumiinpainoa ei 48 tunnin kuluessa ollut todettavia muutoksia, ja subkutaanisella annoksella 3500 mg/kg ruumiinpainoa saatiin samanlaiset tulokset.In rats, no changes were observed within 35 hours at 3500 mg / kg body weight, and similar results were obtained at 3500 mg / kg body weight subcutaneously.

Koirakokeissa ei 3500 mg/kg suuruinen annos ruumiinpainoa kohden viikon pituisen tarkkailuajan kuluessa aikaansaanut todettavia muutoksia.In dog experiments, a dose of 3500 mg / kg body weight did not cause any detectable changes during the one-week observation period.

Subkutaaniset myrkyllisyyskokeet suoritettiin rottien avulla. Tällöin päivittäisen peroraalisen annostuksen ollessa 200 mg/kg ruumiinpainoa ja 500 mg/kg ruumiinpainoa ei kuukauden pituisen tarkkailuajan kuluessa voitu todeta minkäänlaisia muutoksia.Subcutaneous toxicity tests were performed in rats. In this case, at a daily oral dose of 200 mg / kg body weight and 500 mg / kg body weight, no changes could be observed during the one-month observation period.

Samanlaiset tulokset saatiin suoritettaessa subkutaanisia kokeita hiirillä.Similar results were obtained when subcutaneous experiments were performed in mice.

Kroonisissa myrkyllisyyskokeissa rotilla ja koirilla 3 kuukautta kestävän päivittäisen annostelun aikana ei annoksilla 100 mg/kg ja 10 mg/kg ruumiinpainoa todettu minkäänlaisia muutoksia urospuolisissa eikä naaraspuolisissa rotissa (täydellinen verentut-kimus, histologiset ja muut kliiniset kokeet).In chronic toxicity studies in rats and dogs, no changes were observed in male or female rats at 100 mg / kg and 10 mg / kg body weight for 3 months daily (complete blood count, histological and other clinical trials).

Samanlaiset negatiiviset tulokset saatiin myrkyllisyyskokeis-ta koiria käytettäessä ensimmäisen neljännesvuoden jakson päätyttyä. (Annostus 20 mg/kg ja 50 mg/kg ruumiinpainoa).Similar negative results were obtained in dogs tested for toxicity at the end of the first quarter. (Dosage 20 mg / kg and 50 mg / kg body weight).

Yhdisteen estrogeenivaikutus tutkittiin uterus-kokeella hiiren poikasilla antamalla koeyhdistettä oraalisesti ja subkutaanisti. Yhdisteellä ei todettu olevan minkäänlaista estrogeenista vaikutusta.The estrogenic effect of the compound was studied in an uterine experiment in mouse pups by oral and subcutaneous administration of the test compound. The compound was not found to have any estrogenic effect.

Kanoilla saatettiin endokriiniset rauhaset 30 päivän pituisen annostelun jälkeen (5mg/kg ruumiinpainoa) perusteellisiin his-tologisiin tutkimuksiin, jolloin kuitenkaan ei voitu todeta huomattavia histologisia muutoksia.After 30 days of administration (5 mg / kg body weight), the endocrine glands in the chickens were subjected to thorough histological examinations, but no significant histological changes could be detected.

Rotilla tutkittiin myös vaikutusta lisääntymiseen varsin perusteellisesti. Lisääntymiskapasiteetti ja poikueiden lukumäärä olivat aktiivisella aineella käsitellyillä uros- ja naarasrotilla samat kuin vertailuryhmällä.The effect on reproduction was also studied quite thoroughly in rats. Reproductive capacity and number of pups in active substance-treated male and female rats were the same as in the control group.

Myös C-14:lla merkityn 7-isopropoksi-isoflavonin resorboitu-mista ja erottumista tutkittiin. Tällöin todettiin, että resorboi-tuminen tapahtuu sekä käytettäessä lihakseen annettuna että oraalista annosteltuna sangen nopeasti. Oraalisen annon jälkeen tapahtuu erittyminen puoliksi virtsaan ja puoliksi ulosteisiin.The resorption and separation of C-14-labeled 7-isopropoxyisoflavone was also studied. In this case, it was found that the resorption occurs both rapidly when administered intramuscularly and orally. Following oral administration, excretion occurs in half urine and half in faeces.

κ 64045κ 64045

Useissa elimissä todettiin 48 tunnin kuluttua käsittelyn päättymisestä radiografisesti osoitettavissa oleva aktiivisuus.Radiographically detectable activity was observed in several organs 48 hours after the end of treatment.

Toinen tunnusmerkki yhteytettävästä anabolisesta vaikutuksesta on kalsiumia ja fosfaattia pidättävä vaikutus. Kokeita suoritettiin nuorilla pässeillä ja rotilla, ja niissä todettiin koeyhdis-teiden kohottavan huomattavasti kalsiumia ja fosfaattia pidättävää vaikutusta annoksella 20 mg/kg ruumiinpainoa kohden. Näissä koesarjoissa todettiin lisäksi kaliumia ja typpeä pidättävä vaikutus. Menetelmässä on oleellista, että kalsium-, fosfaatti-, kalium- ja typpikierron suhteen tasapainoon saatettavien eläinten kokonais-ionikierto kontrolloitiin ennen käsittelyä ja käsittelyn jälkeen. Metalli-ionit määritettiin rehusta ja ulostuksesta hajoittamisen jälkeen liekkifotometrisesti ja virtsasta ja juomavedestä laimennuksen jälkeen liekkifotometrisesti. Epäorgaanisen fosforin pitoisuus määritettiin Fiske-Subbarowin menetelmällä ja typpipitoisuus Mikro-Kjeldahlin menetelmällä. Kalsiumia pidättävä vaikutus todettiin rotilla myös isotooppimenetelmällä. Näiden kokeiden jälkeen testattiin lääkevalmisteen kalsiumia pidättävä vaikutus liikuntakyvyttömäksi tekevässä luuston haurastumisessa. Tällöinkin todettiin kalsiumia pidättävä vaikutus, kun päiväannos oli 300 mg/dieet-ti. Potilaiden subjektiiviset vaivat ja myös kivuntunne vähenivät huomattavasti.Another characteristic of the associated anabolic effect is the calcium and phosphate retention effect. The experiments were performed on young rams and rats and showed that the test compounds significantly increased the calcium and phosphate retention effect at a dose of 20 mg / kg body weight. In addition, a potassium and nitrogen retention effect was observed in these test series. In the method, it is essential that the total ion circulation of the animals to be equilibrated with respect to the calcium, phosphate, potassium and nitrogen cycles was controlled before and after the treatment. Metal ions were determined from feed and faeces after digestion by flame photometry and from urine and drinking water after dilution by flame photometry. The inorganic phosphorus content was determined by the Fiske-Subbarow method and the nitrogen content by the Mikro-Kjeldahl method. The calcium-retaining effect was also observed in rats by the isotope method. Following these experiments, the calcium-retaining effect of the drug in disabling bone fragility was tested. Again, a calcium-retaining effect was observed at a daily dose of 300 mg / diet. Patients' subjective ailments and also the feeling of pain were significantly reduced.

Syöttökokeiden tulokset.Results of feed tests.

Koe-eläimille annettiin 1-4 kuukauden ajan keksinnön mukaista rehuseosta, sekä vertailuryhmälle normaalia rehua, johon ei ollut lisätty isoflavonijohdannaista. Koe-eläimet eivät nauttineet enempää rehua kuin vertailuryhmän eläimet, pikemminkin esiintyi rehun säästöä.The experimental animals were fed a feed mixture according to the invention for 1 to 4 months, and the control group was fed a normal feed without the addition of an isoflavone derivative. The experimental animals did not consume more feed than the animals in the control group, rather feed savings occurred.

Ruumiinpainoa nostava vaikutus oli väkevyyden ollessa 2 g aktiivista ainetta 100 kg kohden rehua eri eläinlajeilla seuraava: Vasikoilla 8 - 15 %The body weight-increasing effect at a concentration of 2 g of active substance per 100 kg of feed for different animal species was as follows: In calves 8 - 15%

Naudoilla 7 - 10 %In cattle 7 - 10%

Sioilla 7 - 10 %In pigs 7 - 10%

Kanoilla 8 - 20 % Jäniksillä 10 - 20 %Chickens 8 - 20% Rabbits 10 - 20%

Marsuilla 8 - 12 % 6 64045 Käsittelyssä voitiin todeta, että käsitellyillä eläimillä oli suurempi vitaalisuus ja että painon kasvu johtui pääasiallisesti lihasmassan kasvusta. Tämä ilmeni erikoisesti siankasvatuksessa, jolloin kysymyksen ollessa lihotussiasta rasvaköyhien, luokkaan A kuuluvien sikojen määrä oli huomattavasti suurempi.In guinea pigs 8 - 12% 6 64045 The treatment showed that the treated animals had a higher vitality and that the weight gain was mainly due to an increase in muscle mass. This was particularly evident in pig farming, where the number of fat-poor class A pigs was significantly higher in the case of fattening pigs.

Kananpoikasilla suoritettujen ruokintakokeiden tulokset on koottu seuraavaan taulukkoon. Toiselle koe-eläinryhmälle (vertailuryhmälle) annettiin tavanomaista rehuseosta, ja toiselle koe-eläinryhmälle 2 g 7-isopropoksi-isoflavonia/100 kg rehua sisältävää rehuseosta.The results of the feeding experiments performed on chickens are summarized in the following table. One group of experimental animals (control group) was given a standard compound feed, and the other group of experimental animals was given a feed mixture containing 2 g of 7-isopropoxyisoflavone / 100 kg of feed.

Eläinten Eläinten Käsitte- Alku- Loppu- Painon- RehunAnimal Animal Concept- Start- End- Weight- Feed

Koeyhdiste luku- ikä ko- lyn kes- paino paino muutos hyväksi-määrä keen toaika (keskimääräis- (vertai- käyttö alussa arvot) lukohde) % % vrk viikkoa g + 7-isopropoksi- isoflavoni 20 3 4 42 374 + 9 93 vertailuryhmä 20 3 4 41 343Test compound number age average weight change good amount keen time (average (comparative use at the beginning values) readings)%% day weeks g + 7-isopropoxyisoflavone 20 3 4 42 374 + 9 93 control group 20 3 4 41 343

Seuraavat esimerkit valaisevat keksinnön mukaisia rehuseoksia.The following examples illustrate the feed mixtures according to the invention.

Esimerkki 1Example 1

Siipikarjan rehuseoksen koostumus:Composition of poultry compound feed:

Maissia 40,0 kgCorn 40.0 kg

Rehuvehnää 20,0 kgFeed wheat 20.0 kg

Leseitä 6,0 kgBran 6.0 kg

Soijapapu-uutetta 13,0 kgSoybean extract 13.0 kg

Maapähkinäuutetta 11,5 kgPeanut extract 11.5 kg

Alfalfa jauhetta 1,4 kgAlfalfa powder 1.4 kg

Auringonkukkasiemenuutetta 4,0 kgSunflower seed extract 4.0 kg

Kalium-fosforilisäainetta ("Foszkal") 0,5 kgPotassium phosphorus additive ("Foszkal") 0.5 kg

Rehukalkkia 2,3 kgFeed lime 2.3 kg

Rehusuolaa 0,3 kg0.3 kg of feed salt

Vitamiiniseosta 0,5 kgVitamin mixture 0.5 kg

Mineraaliseosta 0,5 kg 7-isopropoksi-isoflavonia 2 gMineral mixture 0.5 kg 7-isopropoxy-isoflavone 2 g

FI791702A 1970-05-27 1979-05-28 FODERBLANDNING INNEHAOLLANDE 7-ISOPROPOXIISOFLAVON FI64045C (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUCI000996 1970-05-27
HUCI996A HU162377B (en) 1970-05-27 1970-05-27
FI1463/71A FI57406C (en) 1970-05-27 1971-05-27 FRAMEWORK FOR THE FRAMEWORK OF THREE THERAPEUTIC MEASURES IN THE FOLLOWING MEASURES I 2-STATIONARY SUBSTITUTIONS
FI146371 1971-05-27

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI791702A FI791702A (en) 1979-05-28
FI64045B true FI64045B (en) 1983-06-30
FI64045C FI64045C (en) 1983-10-10

Family

ID=26156477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI791702A FI64045C (en) 1970-05-27 1979-05-28 FODERBLANDNING INNEHAOLLANDE 7-ISOPROPOXIISOFLAVON

Country Status (1)

Country Link
FI (1) FI64045C (en)

Also Published As

Publication number Publication date
FI64045C (en) 1983-10-10
FI791702A (en) 1979-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Cravedi et al. Digestibility of chloramphenicol, oxolinic acid and oxytetracycline in rainbow trout and influence of these antibiotics on lipid digestibility
Flanagan A model to produce pure zinc deficiency in rats and its use to demonstrate that dietary phytate increases the excretion of endogenous zinc
Lee et al. Long-term effects of dietary cottonseed meal on growth and reproductive performance of rainbow trout: three-year study
Aldhaheri et al. Chemical composition of date pits and reproductive hormonal status of rats fed date pits
US3833730A (en) Animal feed containing 7-isopropoxy-isoflavone
US20250041375A1 (en) Sugar cane extracts for use in animal feeds
Fernández-Navarro et al. Maslinic acid added to the diet increases growth and protein-turnover rates in the white muscle of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)
JP2001516561A (en) Animal feed containing carboxylic acids
Singh et al. Effect of dietary black cumin (Nigella sativa) on the growth performance, nutrient utilization, blood biochemical profile and carcass traits in broiler chickens
AU2014257626B2 (en) Method for improving mineral resorption in farmed fish and crustacean
Aulerich et al. Chronic toxicity of dietary fluorine to mink
Akiba et al. Temporal effect of change in diet composition on plasma estradiol and thyroxine concentrations and hepatic lipogenesis in laying hens
KR100847354B1 (en) Animal breeding method using pine needles and functional products produced using the same
CA2567005A1 (en) Alkaloid-containing feed or feed additive
FI64045B (en) FODERBLANDNING INNEHAOLLANDE 7-ISOPROPOXIISOFLAVON
McDowell et al. Selenium availability and methods of selenium supplementation for grazing ruminants
RU2285399C1 (en) Method for increasing meat productivity of youngsters in fattening swine
CN114431340A (en) Application of catechin in preparation of animal feed additive and feed thereof
Hassan Effect of dietary selenium on the prevention of exudative diathesis in chicks, with special reference to selenium transfer via eggs
Duffy et al. Using Yucca schidigera in pig diets: effects on nitrogen metabolism.
RU2271656C2 (en) Method for increasing the level of natural body resistance and productive peculiarities in young swine under conditions of increased density of radiocesium-induced soil contamination
Fathy et al. Effect of Moringa Olifera Leaves and Seeds Supplementation on Semen Characteristics, Testes And Epididymis biometry and Some Blood Paramaters in Barki Rams.
Ghane‐Khoshkebijari et al. Effects of in ovo injection of organic selenium on the hatchability of broiler breeder hen eggs and resulting chick physiology and performance
RU2727680C1 (en) Method for improvement of productive qualities of young pigs at fattening
RU2599499C1 (en) Method of treating hepatosis of dairy cows in conditions of technogenic provinces with excess lead, nickel and cadmium

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired

Owner name: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.