FI58221B - Ljuskaensligt kopieringsskikt - Google Patents
Ljuskaensligt kopieringsskikt Download PDFInfo
- Publication number
- FI58221B FI58221B FI1860/74A FI186074A FI58221B FI 58221 B FI58221 B FI 58221B FI 1860/74 A FI1860/74 A FI 1860/74A FI 186074 A FI186074 A FI 186074A FI 58221 B FI58221 B FI 58221B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- naphthoquinone
- diazide
- sulfonic acid
- Prior art date
Links
- KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 1,2-naphthoquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(=O)C=CC2=C1 KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 50
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 19
- -1 o-naphthoquinone diazide compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 claims 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 claims 1
- 239000001046 green dye Substances 0.000 claims 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 20
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 20
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 18
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 16
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 16
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 15
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 10
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 10
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 8
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 7
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 7
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dihydroxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ZXDDPOHVAMWLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- QFVDKARCPMTZCS-UHFFFAOYSA-N methylrosaniline Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(O)(C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 QFVDKARCPMTZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960003926 methylrosaniline Drugs 0.000 description 4
- NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N p-cumyl phenol Natural products CC1=CC=C(C)C(O)=C1 NKTOLZVEWDHZMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC=CC1=O WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTQNYBBTZSBWKL-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trihydroxbenzophenone Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HTQNYBBTZSBWKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacetic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CCl ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACNUVXZPCIABEX-UHFFFAOYSA-N 3',6'-diaminospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(N)C=C1OC1=CC(N)=CC=C21 ACNUVXZPCIABEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2-methylbenzaldehyde Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1C=O ZRYCRPNCXLQHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 3-{[(4-{[4-(dimethylamino)phenyl](4-{ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino}phenyl)methylidene}cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)(ethyl)azaniumyl]methyl}benzene-1-sulfonate Chemical compound C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](C)C)C=2C=CC(=CC=2)N(CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 IHZXTIBMKNSJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWKGVZASJYXZKN-UHFFFAOYSA-N Methyl violet 2B Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC(N)=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 WWKGVZASJYXZKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 239000012237 artificial material Substances 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- FAJDWNKDRFAWLS-UHFFFAOYSA-N benzyl-[9-(diethylamino)benzo[a]phenoxazin-5-ylidene]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].O1C2=CC(N(CC)CC)=CC=C2N=C(C2=CC=CC=C22)C1=CC2=[NH+]CC1=CC=CC=C1 FAJDWNKDRFAWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSZJEPVVQWJCIF-UHFFFAOYSA-N butylazanide Chemical compound CCCC[NH-] MSZJEPVVQWJCIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monomethyl ether acetate Natural products COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 1
- QVEIBLDXZNGPHR-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4-dione;diazide Chemical group [N-]=[N+]=[N-].[N-]=[N+]=[N-].C1=CC=C2C(=O)C=CC(=O)C2=C1 QVEIBLDXZNGPHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVRJEJEXGVOMJ-UHFFFAOYSA-N neutral red base Chemical compound C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 GLVRJEJEXGVOMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 150000004893 oxazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002988 phenazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004961 triphenylmethanes Chemical class 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/022—Quinonediazides
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
- G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
- G03F7/105—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Color Printing (AREA)
Description
R5FH [B] (11)KUULUTUSjULICAISU C o O o-, ffiTA lJ '} UTLÄGGNI NCSSKRIFT - ^ 1 ^ F 3 ten!: f i i i 3 t '--^ ρ1) K,.ik.Va.3 O 03 O 1/5«, G 03 Ϊ 7/08 SUOMI —FINLAND (21) PMdflttlh»kem»i· — Patwitweknlng 1860/7^ (22) H»k*inl»ptlyt — An»ttknlng*d*g 18.06.7^ (23) AlkupUvi — Glltlgh«tsdag I8.O6.7I+ (41) Tullut luikituksi — Bltvlt offantilg 21.12. "Jk
Patentti- ja rekisterihallitus Nlht»v«k..p«on j, ku«l.|ulk.i.un pvm.-
Patent· och registerstyrelsan Ansöksn utiagd och uti.$krift«n publictrtd 29.08.80 (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus— Begird prloritet 20.06.73
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) P 2331377-1 (71) Hoechst Aktiengeseilschaft., 6230 Frankfurt (Main) 80, Saksan Liittotasa- valta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Paul Stahlhofen, Wiesbaden, Rainer Beutel, Flörsheim, Saksan Liittotasa-valta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (ib) Oy Kolster Ab (5I4) Valonherkkä jäijennöskalvo - Ljuskänsligt kopieringsskikt
Keksintö koskee valonherkkää jäljennöskalvoa, joka sisältää valonherkkänä aineena o-naftokinonidiatsidiyhdistettä ja väriainetta ja josta jo valo tukeen jälkeen on nähtävissä valotuksessa käytettyä alkuperäiskuvaa vastaava kuva.
Esiherkistettyjen painolevyjen valmistamiseksi on tunnettua käyttää valonherkkinä aineina naftokinoni-(l,2)-diatsidi-yhdisteitä. Tällaisia valoherkiksi tehtyjä kalvoja on selostettu esim. saksalaisissa patenttijulkaisuissa 854 090 ja 938 235· Niillä on se haitta, että sinänsä keltaiset naftokinoni-(l,2)-diatsidikalvot haalistuvat valotuksen yhteydessä harmahtavankeltaiseksi valon aiheuttamaksi hajoamistuotteeksi, jonka johdosta ne kalvon osat (kuva-kohdat), joita valo ei ole hajoittanut ja valon aiheuttamat hajoamistuotteet (ei-kuvakohdat) ovat vain vaikeasti erotettavissa toisistaan. Tästä aiheutuu käytännössä varsin usein virheellisiä jäljennöksiä, ennen kaikkea valotettaessa niin kutsutuissa automaatisissa jäijennöskoheissa, joissa diapodtiivi projisioidaan moninkertaisesti vierekkäin painolevylle. Koska kuvakohtien ja ei-kuvakohtien välinen kontrasti valotuksen jälkeen, erityisesti keltaisen valon läsnäollessa, jollaisen käyttäminen on tarpeen kopioimishuoneissa työskenneltäessä käyttäen valonherkkiä painolevyjä, on painolevyllä vain heikko, on hyvin vaikeata suorittaa erittäin tarkkoja ja tilaa säästäviä sovitustöitä.
2 58221
On tunnettua voittaa tämä epäkohta siten, että valonherkkään kerrokseen lisätään värillistä orgaanista indikaattori-väriainetta siihen homogeenisesti jaettuna, joka väriaine muuttaa värinsä pH-alueella, joka on välillä 2,5 -6,5· Lisäksi on tunnettua, että o-kinonidiatsidit tai naftokinonidiatsidit muodostavat leukoväriaineen kanssa valotuksen jälkeen värillisen kuvan valottuneilla alueilla (katso USA-patenttia 3 669 658). Epäkohtana on kuitenkin se, että saavutettu kuvakontrasti ei useassa tapauksessa ole vielä käytännön olosuhteissa riittävä. Haitallista on myöskin se, että värikontrasti häviää uudelleen seuranneen kehityksen yhteydessä.
Esillä olevan keksinnön tehtävänä on valmistaa käytettäväksi edellä kuvatunlainen valonherkkä jäljennöskalvo, esimerkiksi painolevyjen, painettujen piirien, silkkipainokaavioiden tai valosähköisten vastusten valmistamiseksi, joka kalvo alkuperäiskuvan alla suoritetun valotuksen jälkeen antaa alkuperäis-kuvasta jäljennöksen, joka on kontrastirikkaampi kuin tähänastisissa tämäntapaisissa jäijennösmateriaaleissa ja joka alkalisten liuosten avulla suoritetun kehityksen jälkeen pysyy kontrastirikkaana. Tehtävän ratkaisussa lähdetään tunnetusta jäljennöskalvosta, joka sisältää o-naftokinonidiatsidisulfoni- tai -karbanihapon esteriä tai amidia yhdessä orgaanisen väriaineen kanssa ja joka valotettaessa muuttaa värisävynsä. Tehtävänä ratkaisun toteuttavalle jäljennös-kalvolle on tunnusomaista se, että se sisältää, laskettuna sisältämiensä o-naftokinonidiatsidiyhdisteiden kokonaispitoisuudesta, 10-75 paino-^ o-nafto-kinonidiatsidi-4-sulfonihappohalogenidia ja väriaineena suolanmuodostukseen kykenevää orgaanista yhdistettä 1-50 paino-$.
On hyvin todennäköistä, että keksinnön mukaisessa valonherkässä Jäljen-nöskalvossa läsnäoleva o-naftokinonidiatsidi-4-sulfonihappohalogenidi lohkeaa valotettaessa fotolyyttisesti ja reagoi jatkoreaktiossa läsnäolevan orgaanisen väriaineen kanssa, jolloin tapahtuu värisävyn muuttuminen, niin että aktii-nisen valon avulla suoritetun valotuksen jälkeen syntyy selvä vastakohta valottuneiden ja ei-valottuneiden kohtien välillä. Värittyneet alueet (kuvakohdat), joihin valo ei ole osunut, ovat vastustuskykyisiä kysymyksemä olevaan kehitteeseen nähden, joten kehityksen jälkeen on tuloksena valotuksessa kätetyn alkuperäiskuvan kontrastirikas värillinen jäljennös.
Keksinnön mukaisesti käytettyjen o-naftokinoni-4-sulfonihappohalogenidien diatsoryhmä voi olla 1- tai 2-asemassa. Paremman valonkestävyytensä ja helpomman saatavuutensa vuoksi suositaan kuitenkin naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappohaloideja. On yllättävää, että ainoastaan ne yhdisteet, joissa ^ulfonihappohalogenidiryhmä on U-asemassa, antavat keksinnön mukaan saavutetun hyvän kuvakontrastin valotuksen jälkeen.
Sopivina väriaineina käytetään mm. erityisesti emäksisiä väriaineita, jotka kuuluvat trifenyylimetaani-sarjän ryhmään, tai jotka kuuluvat atsiinien ryhmään, kuten esim. fenatsiinit, oksatsiinit, tai väriaineita, Jotka kuuluvat 5 58221 ajjtrakinonien ryhmään, kuten esim. kristallivioletti (12 555)» metyylivioletti 2 B (42 535)» malakiittivihreä (42 000), fuksiini (42510), kristallivioletti-karbinoli-emäs(42 555^1), parafuksiini (42 500). Sudanblau G (61520), Acilanbrillantb-lau 5 B (42 740), Acilanviolett S 4 BN (42 640), Astradiamantgriin GX(42 040), Rhodamin B (45 170), Samaronblau GSL (62 500), Viktoriablau B (44 045)» Alizarindirektblau (62 055)» Viktoriareinhlau ROB (42 595)» Brillantgriin (42 040), Nilblau BX (51 1Q5)» Neutralrot (50 040) ja Rhodulinreinblau 3 G (51 004)· Suluissa olevat luvut tarkoittavat tällöin "C.I.Constitution Number", jota käytetään väriaineiden identifioimiseen 5“Osais®ssa teoksessa "Colour Index" 3· painos (1971» Lontoo). Valotetun kalvon toivottu kuvan värikontrasti on selvin silloin, kun sen sisältämä väriaine on punainen, sininen tai vihreä. Tämän vuoksi on edullista käyttää tällaisia väriaineita.
Jäijennöskalvot sisältävät valonherkkänä aineena paitsi o-naftokinoni-diatsidi-4-sulfonihappohaloidia yhtä tai useampaa edellämainittua o-naftokino-nidiatsidi-yhdistettä. Niiden valmistusta kuvataan esimerkiksi saksalaisissa patenttijulkaisuissa 854 890, 865 109, 879 203, 894 959, 938 233, 1 109 521, 1 114 705, 1 118 606, 1 120 273ja 1 124 817.
Keksinnön mukaiset jäijennöskalvot voivat sisältää sinänsä tunnetulla tavalla hartseja, pehmittimiä ja muita valonherkissä kalvoissa tavallisesti käytettyjä lisä- ja apuaineita. Hartsipitoisuus voi tällöin olla huomattavan suuri ja esimerkiksi useita satoja prosentteja o-naftokinonidiatsidiyhdistei-den kokonaismäärästä.
Jäijennöskalvon kantajina voidaan käyttää kulloisessakin monistusteknii-kassa tavanomaisia kantajia, esimerkiksi metallista, kuten aluminiumista tai sinkistä valmistettuja levyjä tai folioita, joilla on vastaavasti esikäsitelty pinta, lisäksi monimetallilevyjä, kuten kromi/kupari-, kromi/kupari/aluminium-, kromi/kupari/-sinkkilevyjä, lisäksi paperiarkkeja, tekoainearkkeja, silkkipainoon (Siebdrvek) tarkoitettuja kudoksia tai metallisoituja eristysainelevyjä.
Jäijennöskalvossa olevan, suolan muodostukseen kykenevän orgaanisen väriaineen pitoisuuden ollessa samansuuruinen on kuvakontrasti valotuksen jälkeen sitä selvempi, mitä suurempi on O-naftokinonidiatsidi-4-sulfonihappohalogenidin osuus jäijennöskalvon o-naftokinonidiatsidiyhdisteen kokonaissisällöstä. Jäl-jennöskalvot, joissa o— naftokinonidiatsidi— 4—sulfonihappohalogenidin osuus on hv-vin suuri, osoittavat vähäisempää varastointikestävyyttä, erityisesti varastoitaessa atmosfäärissä, jonka ilman kosteuspitoisuus on korkea. Tämän vuoksi on O-naftokinonidiatsidi-4-iSulfonihappohalogenidin osuus rajoitettu keksinnön mukaan korkeintaan 75 paino-$:ksi, laskettuna o-naftokinonidiatsidiyhdisteiden kokonaispitoisuudesta. o-naftokinonidiatsidi-l-sulfonihappohalogenidin osuuden suurentamisesta on lisäksi seurauksena ne epäkohdat, että tuloksena on pienempi painos, ja että jäijennöskalvon eävytysasteikko on pehmeämpi, mikä useimmissa tapauksissa on ei-toivottava, ja ett^ tavallisten alkalisten kehiteiiuosten vaikutus- ί 58221 ajan ollessa lilan pitkä tai käytettäessä liikaa aikalisiä kehiteliuoksia jäijennöskalvo vahingoittuu helpommin. Tämän vuoksi on edullisinta pitää o-naftokinonidiatsidi-U-sulfonihappohalogenidin pitoisuus, laskettuna o-naftokinoni-diatsidiyhdisteiden kokonaispitoisuudesta, välillä 10-50 painoni.
Kuvakontrasti valotuksen ja erityisesti myös kehityksen jälkeen, mikä ei ollut odotettavissa, on sitä voimakkaampi, mitä suurempi on keksinnön mukaan käytettäväksi tarkoitetun väriaineen pitoisuus jäijennöskalvossa* Väriaineen pitoisuuksien ollessa alle 1 painolaskettuna jäijennöskalvon o-naftokinonidiatsidiyhdisteiden kokonaispitoisuudesta, ovat kuvakontrastit kehityksen jälkeen kuitenkin varsin heikot, keksinnön mukaan tulee väriaineen pitoisuuden olla tämän vuoksi vähintään 1 paino-$ o-naftokinonidiatsidiyhdis-teistä. Selvä kuvakontrasti valotuksen jälkeen sekä ennen että myös .jälkeen ^äljennöskalvojen kehittämisen saadaan silloin, kun nämä sisältävät vähintääa 5*0 painoni väriainetta edellä mainitulla tavalla laskettuna. Koska väriaineen hyvin suuri pitoisuus jäljennöskalvossa ei tuota mitään lisäetuja, mutta mm. aiheuttaa jopa sen haitan, itä jäijennöskalvo tarvitsee pitemmän valotusajan kuin siinä tapauksessa, että väriaineen pitoisuus on vähäisempi, on väriaineen enimmäispitoisuudeksi vahvistettu keksinnön mukaan 50 paino-^fe, laskettuna edellä kuvatulla tavalla. On kuitenkin tarkoituksenmukaista, että jäljennös kalvossa ei ole enempää kuin 50 paino-$ väriainetta edellä kuvatulla tavalla laskettuna.
Keksinnön mukaisen jäljennöskalvon avulla on nyt ensikerran mahdollista saada, käytettäessä jo vuosia hyviksi osoittautuneita positiivisesti työskenteleviä jäijennöskalvoja, valottamalla selvä värinmuutos valottuneilla alueilla myöskin silloin, kun jäljennöekalvolla on sisältämänsä väriaineen johdosta voimakas oma väri ja siten saada kontrastirikas kuva, mikä erottuu myös keltaisessa valaistuksessa selvästi ei-valottuneista kohdista.
Sen jälkeen kun valottuneet osat on poistettu alkalisen kehitteen avulla, on nähtävissä valotettaessa käytetty alkuperäiskuvaa vastaava samoin kontrasti-rikas värillinen kaavio. Tämän johdosta tulevat mukana jäljentyneet filmin reunat Ja risteyekohdat, jotka kehittymisen jälkeen täytyy poistaa tai korjata, selvemmin näkyviin. Tämän vuoksi voidaan luopua paremman näkyviintulon aikaansaamiseksi käytetystä mukanajäijentyneiden filmin reunojen värjäämisestä.
Seuraavissa esimerkeissä on yksi tilavuusosa 1 ml silloin, kun yhdeksi paino-osaksi on otettu 1 g.
Esimerkki 1 1.5 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,4-dihydroksibentsofenonia ja 2moolia naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappokloridia, 0,75 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4- sulfonihappokloridia 0,35 paino-osaa kristalliviolettia 6.5 paino-osaa novolakkia (pehmenemispiste 112-ll8°C; fenolisten OH-ryh- 5 58221 mien määrä 14 paino-^) 0,45 paino-osaa polyvinyylibutyraalia 0,75 paino-osaa pehmitintä, esim. fosforihappotri((-kloorietyyli)-esteriä liuotetaan liuotinseokseen, joka sisältää 80 tilavuusosaa etyleeniglykolimonometyylieetteriä 15 tilavuusosaa butyyliasetaattia. Liuoksella päällystetään harjojen avulla karhennettu aluminiumfolio.
Näin saadulla valonherkällä painolevyllä on voimakkaasti sininen jäljennös-kalvo. Sen jälkeen kun se on valotettu diapositiivin alla, jäävät kerroksen ei-valottuneet alueet voimakkaan sinisiksi, kun taas kalvon valottuneet alueet näyttävät vain heikkovärisiltä tai likimain värittömiltä. Tämän vuoksi näkyy alkuperäiskuvan jäljennös hyvässä kontrastissa, joten se on nähtävissä kaikkine yksityiskohtineen selvästi myös keltaisessa valaistuksessa.
Jos painolevyn valmistuksessa jätetään edellä mainitussa päällystys-^ liuoksessa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-dulfonihappokloridin osuus pois tai se Sorvataan suurentamalla vastaavasti edellä mainitun esteröintituotteen osuutta, niin näkyy painolevyn valotuksen jälkeen vain heikko kontrasti kalvon valottuneiden ja ei-valottuneiden alueiden välillä, joten kuva on, erityisesti keltaisessa valistuksessa, vain vaivoin havaittavissa kaikilta yksityiskohdiltaan.
Painokehilön valmistamiseksi kehitetään valotettu painolevy tunnetulla tavalla alkalisella vesiliuoksella, jolloin kalvon valottuneet alueet poistuvat. Jäljelle jäävät ei-valottuneet kalvon alueet jäävät näkyviin hyvässä kontrastissa värittömää taustaa vasten.
Seuraavissa esimerkeissä 2-10 menetellään vastaavalla tavalla kuin edellä esitetyssä esimerkissä 1 ja tällöin saadaan saatujen valonherkkien painolevyjen valotuksen jälkeen kuvakontrastin osalta, sekä ennen että myös kehityksen jälkeen, oleellisesti vastaavia tuloksia. Tämän vuoksi esitetään seuraavissa esimerkeissä useimmiten vain päällystysliuosten reseptuuri ja käytettyjen jäljennöskalvon taitajien laatu ja vain satunnaisesti mainitaan muita lyhyitä huomioita.
Esimerkki 2 Päällystysliuos: 0,65 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2t3»4-trihydroksibentsofenonia ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diatsidi(2)-5-sulfonihappokloridia, 0,75 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,2'-dihydroksidinaftyyli-(1,1')-metaania ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diat-sidi-(2)-5-eulfonihappokloridia, 0,7Ö paino-osaa naftokinoni-(1,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia 0,32 paino-osaa kristallivioletti-emästä 6 58221 6,25 paino-osaa novolakkia(samaa kuin esimerkissä l) 0,52 paino-osaa epoksidihartsia 0*75 paino-osaa pehmitintä (samaa kuin esimerkissä l) 90 tilavuusosaa samaa liuotinseosta kuin esimerkissä 1.
Jäijennöskalvon kantajat sama kuin esimerkissä 1.
Esimerkki 5 Päällystysliuos: 0,94 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihapon p-kumyy-lifenoliesteriä 0,81 paino-osaa esteröintituotetta,jota saadaan kondensoimalla yksi mooli 2,2'-dihydroksidinaftyyli-(1,1·)-metaania ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappokloridia, 0,60 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia 0,32 paino-osaa kristalliviolettia 6.01 paino-osaa novolakkia (samaa kuin esimerkissä l) 0,65 paino-osaa etyylimetakrylaatista (225 paino-osaa) ja metakryyliha-posta (40 paino-osaa) valmistettua kopolymeeriä 0,75 paino-osaa pehmitintä (samaa kuin esimerkissä l) 90 paino-osaa samaa liuotinseosta kuin esimerkissä 1.
Jäijennöskalvon kantaja: kromikerros kolmimetallilevyssä, joka käsittää kromatulla kuparikerroksella varustetun aluminisen kantajafolion.
Esimerkki 4 Päällystysliuos: 1.5 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,4-d.ihydroksibentsofenonia ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sul-fonihappokloridia,
0*75 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatBidi-(2)-4-sulfonihappofluoridia 0,35 paino-osaa Viktoriablau B
5.2 paino-osaa novolakkia (samaa kuin esimerkissä l) 1,0 paino-osaa vinyylikloridi-kopolymeraattia(Lutofan)v ' 200 L) 90 tilavuusosaa samaa liuotinseosta kuin esimerkissä 1 Jäijennöskalvon kantaja: harjattu aluminiumfolio.
Esimerkki 5 Päällystysliuos: 1.5 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,3*4-trihydroksibentsofenonia ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappokloridia,
0,8 paino-osaa nai tokinoni-(1,2)-diatsidi-(2)-sulfonihappokloridia 0*55 paino-osaa Astradiamantgrun GX
6.5 paino-osaa novolakkia kuten esimerkissä 1 (jonka fenoliset OH-ryhmät on kuitenkin eetteröity tunnettuun tapaan 7 58221 suunnilleen puoliksi monokloorietikkahappoisella natriumilla, 0,8 paino-osaa styreenistä ja maleiinihappoanhydridistä valmistettua kopolymeraattia (Lytron^ 820) 0,75 paino-osaa pehmitintä (samaa kuin esimerkissä l) 90 tilavuusosaa liuotinseosta, jossa on 80 tilavuusosaa etyyliglykomono-metyylieetteriä ja 10 tilavuusosaa butyyliasetaattia Jäijennöskalvon kantaja: polyesterifolio, joka on varustettu hydrofiilisel-lä päällysteellä.
Esimerkki 6 Päällystysliuos: " 1,5 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,3f4-trihydroksibentsokinonia ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappokloridia, ^ 0,8 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappofluoridia
0,35 paino-osaa Sudanblau G
6,6 paino-osaa novolakkia (samaa kuin esimerkissä l) 0,8 paino-osaa karbamidihappoesteri-aldehydi-kondensaattia (iJresin'' J B) 0,75 paino-osaa pehmitintä (samaa kuin esimerkissä 1) 90 paino-osaa samaa liuotinseosta kuin esimerkissä 5· Jäijennöskalvonkantajas harjattu aluminiumfolio.
Esimerkki 7 Päällystysliuos: 2 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,4-dihydroksibentsofenonia kahden moolin kanssa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappokloridia,
0,6 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia 0,25 paino-osaa Samaronblau GSL
5 paino-osaa novolakkia (samaa kuin esimerkissä l) 0,5 paino-osaa selluloosa-asetobutyraattia (jossa on 17 paino-$ buty-- ryyliä, 29,5 paino-$ asetyyliä ja 1,5 paino-$ hydroksyyliä) I50 tilavuusosaa liuotinseosta,joka sisältää tetrahydrofuraania, etylee-niglykolimonometyylieetteriä ja butyyliasetaattia tilavuussuhteissa 5:4:1.
Jäijennöskalvon kantaja: a) selluloosa-asetaattifolio, pinta saippuoitettu b) harjattu aluminiumfolio Jäijennöskalvon paksuus: 2 g/m (kuivapainona).
Esimerkki 8 Päällystysliuos: 1 paino-osa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihapon p-kumyylifenoli-esteriä 1 paino-osa naftokinoni-( 1,2)-diatsidi-(2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappo-kloridia 8 58221 0,4 paino-osaa Brillantgriin 3 g novolakkia (pehmenemisalue 110-118°C) 0,2 g akrylaattihartsia (Synthaoryl ^ SC 200) 120 tilavuusosaa samaa liuotinseosta kuin esimerkissä 7.
Jäijennöskalvon kantaja: paperipainofolio.
Jos jäijennöskalvon kantaja on harjattu aluminiumfolio, niin edellä esitetyssä reseptuurissa riittää 0#6 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia hyvän kuvakontrastin saamiseen valotuksen jälkeen. Esimerkki 9 Päällystysliuos: 4 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,3»4-trihydroksibentsofenonia 2 moolin kanssa naftokinoni-(l,2)-diateidi-(2)- 5-sulfonihhappokloridia,
2 paino-osaa naftokinoni-(1,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia 1 paino-osa Rhodulinreinblau 3 G
16 paino-osaa novolakkihartsia (sulamisväli 108-118°C) 1,6 paino-osaa akryylihaposta ja etyyliakryylistä (paino-suhteessa 1:9) valmistettua kopolymeraattia 140 tilavuusosaa samaa liuotinseosta kuin esimerkissä J.
Jäijennöskalvon lantaja: kiillotettu sinkkilevy.
Kehityksen jälkeen kuumennetaan 15 mimuttia 240°C:ssa ja syövytetään jäähdytyksen jälkeen 6 minuuttia 6 Aseella typpihapolla ja tällöin saadaan kohopatnokehilö.
Esimerkki 10 Päällystysliuos: 1,0 paino-osaa naftokinoni-(1,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappobutyyliamidia 0,6 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia 0,5 paino—osaa kristalliviolettiemästä 5,5 paino-osaa novolakkia (Alnovol ^ PN 430) 0,4 paino-osaa polyvinyylibutyraalia 100 tilavuusosaa liuotinseosta, joka sisältää 80 tilavuusosaa etyleenigly-kolimonometyylieetteriä ja 20 tilavcusosaa butyyliasetaattia.
Jäijennöskalvon kantaja: harjattu aluminiumfolio.
Esimerkki 11 Tämä esimerkki kuvaa siirtojäljennösmateriaalin valmistusta, jota voidaan käyttää sähköisten painettujen piirien valmistukseen. Jäijennöskalvon kantajana toimii 0,036 mm:n paksuinen polyesterifolio,jota on esikäsitelty kastamalla lyhyeksi ajaksi 10 paino-$:seen trikloorietikkahapon vesiliuokseen, joka sisältää lisäksi yhdenpaino-$:n polyvinyylialkoholia ja joka folio on sen jälkeen kuivattu 100°C:ssa. Valonherkkä jäljennöskalvo valmistetaan jälempänä esitetystä päällystysliuoksesta levittämällä sitä päällysteeksi ja kuivaamalla ja sen jälkeen peitetään 0,025 mm:n paksuisella polyetyleenipeitefoliolla.
9 58221 Käytön yhteydessä vedetään peitefolio pois ja jäijennöskalvo asetetaan kuparikerrokselle, joka on eritysainelevyn päällä. Valottamalla, kehittämällä ja syövyttämällä valmistetaan painettu piiri sinänsä tunnetulla tavalla. Jäl-jennöskalvolla varustetulla kuparifoliolla näkyy jo välittömästi valotuksen jälkeen kuva painetusta piiristä eloisassa kontrastissa, joten mahdolliset virheet voidaan helposti huomata.
Päällystysliuos: 10.0 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihapon p-kumyy-lifenoliesteriä 10.0 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsid.i-(2)-4-sulfonihappokloridia 0,6 paino-osaa kristalliviolettia 30.8 paino-osaa novolakkia (samaa kuin esimerkissä l) 5.1 paino-osaa matalaviskoosista polyetyleeniakrylaattia 5.1 paino-osaa korkeaviskoosista polyetyyliakrylaattia 12.8 paino-osaa polyvinyylimetyylieetteriä (Lutonal ^ M 40) 25,6 paino-osaa matalaviskoosista polyvinyylietyylieetteriä (LutonalA 25) 100 tilavuusoeaa metyylietyyliketonia.
Esimerkki 12 Tämä esimerkki kuvaa jäijennöskalvoliuosta, jota voidaan käyttää positii-vi-jäljennöslakkana erilaisiin tarkoituksiin, erityisesti syövytyskaavioiden valmistukseen, esimerkiksi syövytettäessä kehilöosat ja kilvet ja valmistettaessa painettuja piirejä, erityisesti myös mikroelektroniikkaa varten. Liuos säilyy kauan. Päällystystäpä ja kalvon paksuus voidaan sopeuttaa laajoissa rajoissa kulloistenkin vaatimusten mukaan. Valotuksen jälkeen ovat valottuneet alueet vaaleanvihreitä ja ne erottuvat kontrastirikkaastivoimakkaasti siniseksi jääneistä ei-valottuneista alueista. Valotetut alueet ovat poistettavissa vaivattomasti alkalisten kehitteen (pH noin 12,8) avulla.
Ilman naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridipitoisuutta on jäljennöskalvon valotuksen jälkeen sen valottuneiden ja ei-valottuneiden alueiden välillä ulkonäössä oleva ero hyvin vähäinen.
Jäijennöskalvoliuoksen kokoomus: 1,5 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,3»4-trioksibentsofenonia 2 moolin kanssa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappokloridia, 0,4 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia 0,1 paino-osaa kristalliviolettia 10 paino-osaa novolakkia (Alnovol PN 430) 2 paino-osaa epoksihartsia (Epikote 1001) 86 paino-osaa liuotinta, joka sisältää trikloorietyleeniä, isopropanolia ja butyyliasetaattia painosuhteissa 6:3:1.· 10 58221
Esimerkki 13 Päällystysliuos: 2,17 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihapon p-kumyyli-fenoliesteriä 1,02 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,2'-dihydroksidinaftyyli-(l,1')-metaania ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diatsi-di (2)-5-sulfonihappokloridia, 0,37 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia 0,12 paino-osaa kristallivioletti-emästä 9,90 paino-osaa kresoli-formaldehydi-novolakkia (pehmenemispiste: 112 - 118°C) 43 tiiavuusosaa tetrahydrofuraania 35 tiiavuusosaa etyleeniglykolimonometyylieetteriä 9 tiiavuusosaa butyyliasetaattia.
Jäljennöskalvon kantaja: elektrolyyttisesti karbennettu ja anodisoitu aluminiumfolio.
Esimerkki 14 Päällys tys1 iuos: 0,70 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,4-dihydroksibentsofenonia ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappokloridia 0,95 paino-osaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,2·-dihydroksidinaftyyli-(1,1')-metaania ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diatsi-di-(2)-5-sulfonihappokloridia, 0,45 paino-osaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia 0,15 paino-osaa kristallivioletti-emästä 5,10 paino-osaa novolakkia (samaa kuin esimerkissä l) 0,15 paino-osaa polyvinyylibutyraalia 0,58 paino-osaa pehmitintä (samaa kuin esimerkissä l) 40 tiiavuusosaa etyleeniglykolimonometyylieetteriä 50 tiiavuusosaa tetrahydrofuraania 8 tiiavuusosaa butyyliasetaattia Jäijennöskalvon lentäjä: mekaanisesti karhennettu aluminiumfolio.
Esimerkit 15-19
Kaikissa 5 esimerkissä varustettiin mekaanisesti karhennetut aluminium-foljot jäijennöskalvolla levittämällä päällysteeksi päällytysaineliuoksia, jotka 92 tilavuusosasaa liuotinta, joka käsitti 48 tiiavuusosaa tetrahydrofuraania, 36 tiiavuusosaa etyyliglykolimonometyylieetteriä ja 8 tiiavuusosaa butyyliasetaattia, sisälsivät seuraavassa luettelossa esitetyt ainekset liuenneina.
58221 11
Esimerkki
Paino-osaa 15 16 17 18 19
Diazo A 0,70 0,57 0,75 0,75 0,57
Diazo B 0,84 0,78 0,88 0,88 0,70
Diazo C 0,18 0,45 0,18 0,18 0 ,45
Kristalliviolettia 0,15 0,018 0,018 0,09 0,15 ITovolakkia 5,2 5,2 5,2 5,2 5,2 ^ Polyvinyylibutyraalia 0,18 0,18 0,18 0,18 0,18
Epoksihartsia 0 ,25 0,30 0,30 0,30 0 ,25
Pehmitintä 0,58 0,58 0,58 0,58 0,58
Diatso A tarkoittaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,4-dihydroksibentsofenonia ja 1 mooli naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappokloridiaj
Diatso B tarkoittaa esteröintituotetta, jota saadaan kondensoimalla 1 mooli 2,2,-dihydroksidinaftyyli-(l,1’)-metaania ja 2 moolia naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-5-sulfonihappokloridia;
Diatso C tarkoittaa naftokinoni-(l,2)-diatsidi-(2)-4-sulfonihappokloridia; novolakki ja epoksihartsi olivat samoja kuin esimerkissä 1 käytetyt.
Claims (3)
1. Valoherkkä jäijennöskalvo, joka sisältää o-naftokinonidiatsidisulfoni-tai -karbonihapon esteriä tai amidia yhdessä orgaanisen väriaineen kanssa ja muuttaa valotettaessa värisävynsä, t u n ne t t u siitä, että se sisältää, laskettuna sisältämästään o-naftokinonidiatsidiyhdisteiden kokonaismäärästä, 10-75 paino-$ o-naftokinonidiatsidi-4-sulfonihappohalogenidia ja väriaineena suolanmuodostukseen kykenevää orgaanista yhdistettä 1-50 paino-^ό.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen valoherkkä jäijennöskalvo, tunnet-t u siitä,että se sisältää o-naftokinonidiatsidi-4-sulfonihappohaloidia 10-50 paino-^ ja väriainetta 5-30paino-$, laskettuna vaatimuksessa 1 kuvatulla taval-la·
3* Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen valonherkkä jäijennöskalvo, tunnettu siitä, että väriaine on punainen, sininen tai vihreä väriaine.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2331377 | 1973-06-20 | ||
| DE2331377A DE2331377C2 (de) | 1973-06-20 | 1973-06-20 | Lichtempfindliches Kopiermaterial |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI186074A FI186074A (fi) | 1974-12-21 |
| FI58221B true FI58221B (fi) | 1980-08-29 |
| FI58221C FI58221C (fi) | 1980-12-10 |
Family
ID=5884548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI1860/74A FI58221C (fi) | 1973-06-20 | 1974-06-18 | Ljuskaensligt kopieringsskikt |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3969118A (fi) |
| JP (1) | JPS5652301B2 (fi) |
| AR (1) | AR199440A1 (fi) |
| AT (1) | AT331636B (fi) |
| BE (1) | BE816580A (fi) |
| BR (1) | BR7404981D0 (fi) |
| CA (1) | CA1046332A (fi) |
| CH (1) | CH601842A5 (fi) |
| CS (1) | CS167209B2 (fi) |
| DE (1) | DE2331377C2 (fi) |
| DK (1) | DK144345C (fi) |
| ES (1) | ES427391A1 (fi) |
| FI (1) | FI58221C (fi) |
| FR (1) | FR2234584B1 (fi) |
| GB (1) | GB1463717A (fi) |
| IT (1) | IT1016063B (fi) |
| NL (1) | NL177353C (fi) |
| NO (1) | NO139458C (fi) |
| SE (1) | SE391404B (fi) |
| ZA (1) | ZA743882B (fi) |
Families Citing this family (74)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2626419C2 (de) * | 1976-06-12 | 1982-10-21 | Ibm Deutschland Gmbh, 7000 Stuttgart | Lichtempfindliches Gemisch |
| JPS538128A (en) * | 1976-07-09 | 1978-01-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosolubilizable composition |
| DE2641099A1 (de) * | 1976-09-13 | 1978-03-16 | Hoechst Ag | Lichtempfindliche kopierschicht |
| DE2641100C2 (de) * | 1976-09-13 | 1987-02-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lichtempfindliches Gemisch |
| US4108664A (en) * | 1976-11-01 | 1978-08-22 | Gaf Corporation | Light-sensitive negative-working film containing a diazo oxide sensitizer and a p-toluenesulfonyl halide or a 2,4-dihalo-S-triazine |
| DE2650978A1 (de) * | 1976-11-08 | 1978-05-11 | Graenges Oxeloesunds Jaernverk | Frischverfahren durch sauerstoffaufblasen |
| GB1604652A (en) * | 1977-04-12 | 1981-12-16 | Vickers Ltd | Radiation sensitive materials |
| GB2005855A (en) * | 1977-10-03 | 1979-04-25 | Polychrome Corp | Lithographic imaging composition having improved image visibility |
| US4212935A (en) * | 1978-02-24 | 1980-07-15 | International Business Machines Corporation | Method of modifying the development profile of photoresists |
| JPS5562444A (en) * | 1978-11-02 | 1980-05-10 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Photosensitive composition |
| DE2847878A1 (de) * | 1978-11-04 | 1980-05-22 | Hoechst Ag | Lichtempfindliches gemisch |
| US4308368A (en) * | 1979-03-16 | 1981-12-29 | Daicel Chemical Industries Ltd. | Photosensitive compositions with reaction product of novolak co-condensate with o-quinone diazide |
| JPS55126235A (en) * | 1979-03-22 | 1980-09-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive composition |
| JPS55129341A (en) * | 1979-03-29 | 1980-10-07 | Daicel Chem Ind Ltd | Photosensitive covering composition |
| JPS569740A (en) * | 1979-07-05 | 1981-01-31 | Fuji Photo Film Co Ltd | Image forming method |
| JPS56140342A (en) * | 1980-04-02 | 1981-11-02 | Tokyo Ohka Kogyo Co Ltd | Image forming composition and formation of resist image |
| DE3100077A1 (de) | 1981-01-03 | 1982-08-05 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Lichtempfindliches gemisch, das einen naphthochinondiazidsulfonsaeureester enthaelt, und verfahren zur herstellung des naphthochinondiazidsulfonsaeureesters |
| AU8021782A (en) * | 1981-02-20 | 1982-08-26 | Polychrome Corp. | Non-silver positive working radiation sensitive compositions |
| JPS57163234A (en) * | 1981-04-01 | 1982-10-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive composition |
| US4350753A (en) * | 1981-06-15 | 1982-09-21 | Polychrome Corporation | Positive acting composition yielding pre-development high visibility image after radiation exposure comprising radiation sensitive diazo oxide and haloalkyl-s-triazine with novolak and dyestuff |
| US4348471A (en) * | 1981-06-15 | 1982-09-07 | Polychrome Corporation | Positive acting composition yielding pre-development high visibility image after radiation exposure comprising acid free novolak, diazo oxide and acid sensitive dyestuff |
| DE3144499A1 (de) * | 1981-11-09 | 1983-05-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches kopiermaterial |
| DE3144480A1 (de) * | 1981-11-09 | 1983-05-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lichtempfindliches gemisch und daraus hergestelltes lichtempfindliches kopiermaterial |
| JPS59104421A (ja) * | 1982-12-04 | 1984-06-16 | Nippon Steel Corp | 含クロム溶鋼の脱炭法 |
| GB2139369B (en) * | 1983-05-06 | 1987-01-21 | Sericol Group Ltd | Photosensitive systems showing visible indication of exposure |
| DE3510220A1 (de) * | 1985-03-21 | 1986-09-25 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Positiv arbeitende strahlungsempfindliche beschichtungsloesung |
| DE3582697D1 (de) * | 1984-06-07 | 1991-06-06 | Hoechst Ag | Positiv arbeitende strahlungsempfindliche beschichtungsloesung. |
| DE3445276A1 (de) * | 1984-12-12 | 1986-06-19 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Strahlungsempfindliches gemisch, daraus hergestelltes lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial und verfahren zur herstellung einer flachdruckform |
| US4672021A (en) * | 1985-06-03 | 1987-06-09 | Fairmount Chemical Company | Contrast enhancement layer composition with naphthoquinone diazide, indicator dye and polymeric binder |
| JPS6478249A (en) * | 1987-09-18 | 1989-03-23 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive material and image forming method |
| JPH07120045B2 (ja) * | 1987-10-22 | 1995-12-20 | 富士写真フイルム株式会社 | パターン形成方法 |
| JPH01142721A (ja) * | 1987-11-30 | 1989-06-05 | Fujitsu Ltd | ポジ型感光性パターン形成材料およびパターン形成方法 |
| US5250669A (en) * | 1987-12-04 | 1993-10-05 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Photosensitive compound |
| GB8729510D0 (en) * | 1987-12-18 | 1988-02-03 | Ucb Sa | Photosensitive compositions containing phenolic resins & diazoquinone compounds |
| US5272026A (en) * | 1987-12-18 | 1993-12-21 | Ucb S.A. | Negative image process utilizing photosensitive compositions containing aromatic fused polycyclic sulfonic acid and partial ester or phenolic resin with diazoquinone sulfonic acid or diazoquinone carboxylic acid, and associated imaged article |
| JP2623309B2 (ja) * | 1988-02-22 | 1997-06-25 | ユーシービー ソシエテ アノニム | レジストパターンを得る方法 |
| EP0410606B1 (en) | 1989-07-12 | 1996-11-13 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Siloxane polymers and positive working light-sensitive compositions comprising the same |
| US5002856A (en) * | 1989-08-02 | 1991-03-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermally stable carbazole diazonium salts as sources of photo-initiated strong acid |
| US5206110A (en) * | 1991-02-04 | 1993-04-27 | Ocg Microelectronic Materials, Inc. | Negative-working radiation-sensitive mixtures containing cyclized rubber polymer and contrast enhancing azo dye |
| US5250392A (en) * | 1991-02-04 | 1993-10-05 | Ocg Microelectronic Materials, Inc. | Process of developing a negative-working radiation-sensitive photoresist containing cyclized rubber polymer and contrast enhancing azo dye |
| DE4110057A1 (de) * | 1991-03-27 | 1992-10-01 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung eines mehrfarben-pruefbildes und hierfuer geeignetes strahlungsempfindliches aufzeichnungsmaterial |
| JP2944296B2 (ja) | 1992-04-06 | 1999-08-30 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性平版印刷版の製造方法 |
| GB2277382A (en) * | 1993-04-19 | 1994-10-26 | Pan Graphics Ind Limited | Photoresist composition |
| GB9326150D0 (en) * | 1993-12-22 | 1994-02-23 | Alcan Int Ltd | Electrochemical roughening method |
| JP3290316B2 (ja) | 1994-11-18 | 2002-06-10 | 富士写真フイルム株式会社 | 感光性平版印刷版 |
| DE69905959T2 (de) | 1998-04-06 | 2003-12-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Lichtempfindliche Harzzusammensetzung |
| ATE385463T1 (de) | 1999-05-21 | 2008-02-15 | Fujifilm Corp | Fotoempfindliche zusammensetzung und flachdruckplatte, die diese zusammensetzung verwendet |
| US6296982B1 (en) * | 1999-11-19 | 2001-10-02 | Kodak Polychrome Graphics Llc | Imaging articles |
| JP2001264979A (ja) * | 2000-03-22 | 2001-09-28 | Fuji Photo Film Co Ltd | ポジ型感光性平版印刷版 |
| DE60144036D1 (de) | 2000-11-30 | 2011-03-24 | Fujifilm Corp | Flachdruckplattenvorläufer |
| US20040067435A1 (en) | 2002-09-17 | 2004-04-08 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Image forming material |
| EP1619023B1 (en) | 2004-07-20 | 2008-06-11 | FUJIFILM Corporation | Image forming material |
| JP2006058430A (ja) | 2004-08-18 | 2006-03-02 | Fuji Photo Film Co Ltd | 平版印刷版原版 |
| JP4404734B2 (ja) | 2004-09-27 | 2010-01-27 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP4474296B2 (ja) | 2005-02-09 | 2010-06-02 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP4404792B2 (ja) | 2005-03-22 | 2010-01-27 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP4092593B2 (ja) | 2006-05-18 | 2008-05-28 | 富士フイルム株式会社 | 被乾燥物の乾燥方法及び装置 |
| JP2009083106A (ja) | 2007-09-27 | 2009-04-23 | Fujifilm Corp | 平版印刷版用版面保護剤及び平版印刷版の製版方法 |
| JP4890403B2 (ja) | 2007-09-27 | 2012-03-07 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP2009085984A (ja) | 2007-09-27 | 2009-04-23 | Fujifilm Corp | 平版印刷版原版 |
| JP4994175B2 (ja) | 2007-09-28 | 2012-08-08 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版、及びそれに用いる共重合体の製造方法 |
| JP4790682B2 (ja) | 2007-09-28 | 2011-10-12 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JPWO2009063824A1 (ja) | 2007-11-14 | 2011-03-31 | 富士フイルム株式会社 | 塗布膜の乾燥方法及び平版印刷版原版の製造方法 |
| JP2009236355A (ja) | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Fujifilm Corp | 乾燥方法及び装置 |
| JP5164640B2 (ja) | 2008-04-02 | 2013-03-21 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| JP5183380B2 (ja) | 2008-09-09 | 2013-04-17 | 富士フイルム株式会社 | 赤外線レーザ用感光性平版印刷版原版 |
| JP2010237435A (ja) | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Fujifilm Corp | 平版印刷版原版 |
| WO2011037005A1 (ja) | 2009-09-24 | 2011-03-31 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版 |
| US8828648B2 (en) | 2010-02-17 | 2014-09-09 | Fujifilm Corporation | Method for producing a planographic printing plate |
| JP5253433B2 (ja) | 2010-02-19 | 2013-07-31 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版の作製方法 |
| EP2555054B1 (en) | 2010-03-31 | 2018-06-20 | FUJIFILM Corporation | Method for manufacturing a lithographic printing plate and printing method |
| JP5490168B2 (ja) | 2012-03-23 | 2014-05-14 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版原版及び平版印刷版の作製方法 |
| JP5512730B2 (ja) | 2012-03-30 | 2014-06-04 | 富士フイルム株式会社 | 平版印刷版の作製方法 |
| US11675266B2 (en) * | 2021-04-15 | 2023-06-13 | Industrial Technology Research Institute | Photosensitive compound, photosensitive composition, and patterning method |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL78797C (fi) * | 1949-07-23 | |||
| BE508664A (fi) * | 1951-02-02 | |||
| NL129161C (fi) * | 1959-01-14 | |||
| DE1114705C2 (de) * | 1959-04-16 | 1962-04-12 | Kalle Ag | Lichtempfindliche Schichten fuer die photomechanische Herstellung von Druckformen |
| NL280959A (fi) * | 1961-07-28 | |||
| NL292007A (fi) * | 1962-04-27 | |||
| DE1447011A1 (de) * | 1963-07-12 | 1969-01-02 | Kalle Ag | Mit o-Naphtholchinondiaziden vorsensibilisierte Druckplatten |
| GB1052699A (fi) * | 1963-12-03 | |||
| DE1447975A1 (de) * | 1965-11-05 | 1969-01-16 | Standard Elek K Lorenz Ag | Verfahren zur Herstellung von Photokopiedacken |
| GB1116674A (en) * | 1966-02-28 | 1968-06-12 | Agfa Gevaert Nv | Naphthoquinone diazide sulphofluoride |
| DE1572085B2 (de) * | 1966-07-08 | 1976-10-14 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren und kopiermaterial zur duplizierung von silberfilmen |
| US3635709A (en) * | 1966-12-15 | 1972-01-18 | Polychrome Corp | Light-sensitive lithographic plate |
| JPS492284B1 (fi) * | 1969-05-30 | 1974-01-19 | ||
| US3669658A (en) * | 1969-06-11 | 1972-06-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photosensitive printing plate |
| US3647443A (en) * | 1969-09-12 | 1972-03-07 | Eastman Kodak Co | Light-sensitive quinone diazide polymers and polymer compositions |
| GB1342088A (en) * | 1970-06-02 | 1973-12-25 | Agfa Gevaert | Process for producing multicolour photographic images |
| US3759711A (en) * | 1970-09-16 | 1973-09-18 | Eastman Kodak Co | Er compositions and elements nitrogen linked apperding quinone diazide light sensitive vinyl polym |
| GB1347759A (en) * | 1971-06-17 | 1974-02-27 | Howson Algraphy Ltd | Light sensitive materials |
-
1973
- 1973-06-20 DE DE2331377A patent/DE2331377C2/de not_active Expired
-
1974
- 1974-06-07 NL NLAANVRAGE7407678,A patent/NL177353C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-11 JP JP6643274A patent/JPS5652301B2/ja not_active Expired
- 1974-06-14 SE SE7407871A patent/SE391404B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-17 CA CA202,661A patent/CA1046332A/en not_active Expired
- 1974-06-17 FR FR7420898A patent/FR2234584B1/fr not_active Expired
- 1974-06-17 US US05/480,226 patent/US3969118A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-06-18 GB GB2694074A patent/GB1463717A/en not_active Expired
- 1974-06-18 IT IT51578/74A patent/IT1016063B/it active
- 1974-06-18 ES ES427391A patent/ES427391A1/es not_active Expired
- 1974-06-18 FI FI1860/74A patent/FI58221C/fi active
- 1974-06-18 BR BR4981/74A patent/BR7404981D0/pt unknown
- 1974-06-18 ZA ZA00743882A patent/ZA743882B/xx unknown
- 1974-06-19 BE BE145639A patent/BE816580A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-19 CS CS4323A patent/CS167209B2/cs unknown
- 1974-06-19 AR AR254279A patent/AR199440A1/es active
- 1974-06-19 AT AT508274A patent/AT331636B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-06-19 DK DK327274A patent/DK144345C/da not_active IP Right Cessation
- 1974-06-19 NO NO742238A patent/NO139458C/no unknown
- 1974-06-19 CH CH841174A patent/CH601842A5/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1463717A (en) | 1977-02-09 |
| FI58221C (fi) | 1980-12-10 |
| BE816580A (fr) | 1974-12-19 |
| BR7404981D0 (pt) | 1975-09-30 |
| NO139458B (no) | 1978-12-04 |
| DK144345B (da) | 1982-02-22 |
| NL7407678A (fi) | 1974-12-24 |
| ATA508274A (de) | 1975-11-15 |
| FR2234584A1 (fi) | 1975-01-17 |
| IT1016063B (it) | 1977-05-30 |
| DE2331377A1 (de) | 1975-01-16 |
| JPS5652301B2 (fi) | 1981-12-11 |
| NL177353C (nl) | 1985-09-02 |
| ZA743882B (en) | 1975-06-25 |
| NL177353B (nl) | 1985-04-01 |
| SE391404B (sv) | 1977-02-14 |
| FI186074A (fi) | 1974-12-21 |
| SE7407871L (fi) | 1974-12-23 |
| ES427391A1 (es) | 1977-03-01 |
| US3969118A (en) | 1976-07-13 |
| DK144345C (da) | 1982-07-19 |
| CA1046332A (en) | 1979-01-16 |
| AR199440A1 (es) | 1974-08-30 |
| CH601842A5 (fi) | 1978-07-14 |
| CS167209B2 (fi) | 1976-04-29 |
| DK327274A (fi) | 1975-03-03 |
| JPS5036209A (fi) | 1975-04-05 |
| AU7015774A (en) | 1975-12-18 |
| FR2234584B1 (fi) | 1981-09-18 |
| NO139458C (no) | 1979-03-14 |
| DE2331377C2 (de) | 1982-10-14 |
| AT331636B (de) | 1976-08-25 |
| NO742238L (fi) | 1975-01-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI58221B (fi) | Ljuskaensligt kopieringsskikt | |
| US4160671A (en) | Photosensitive composition | |
| US4467025A (en) | Photosensitive compositions | |
| US4207106A (en) | Positive working O-quinone diazide photocopying process with organic resin overlayer | |
| US4123279A (en) | Light-sensitive o-quinonediazide containing planographic printing plate | |
| US3669658A (en) | Photosensitive printing plate | |
| SU544394A3 (ru) | Светочувствительный материал | |
| US4163672A (en) | Photosensitive composition | |
| CS208687B2 (en) | Photopolymerable copying matter | |
| JPS5887553A (ja) | 感光性混合物及び該混合物より製造した感光性複写材料 | |
| JPS6156499B2 (fi) | ||
| KR960007443B1 (ko) | 1,2-나프토퀴논-디아지드계 감광성 혼합물, 이로부터 제조된 기록재료 및 이의 용도 | |
| US4139384A (en) | Photosensitive polymeric o-quinone diazide containing lithographic printing plate and process of using the plate | |
| US3764318A (en) | Process for producing multicolour photographic images | |
| JPH0145901B2 (fi) | ||
| JPH01102456A (ja) | 感光性組成物 | |
| US5318874A (en) | O-naphthoquinone diazide photosensitive coating composition containing a polyvinyl pyrrolidone compound and a stannic halide | |
| KR960016307B1 (ko) | 1,2-나프토퀴논디아지드-기본 감광성 혼합물 및 이 혼합물을 사용하여 제조한 복사물질 | |
| US5200293A (en) | Photoresist composition containing specific amounts of a naphthoquinone diazide sulfonyl ester of tetrahydroxy diphenyl sulfide and a polyhydroxy compound | |
| JPH0128369B2 (fi) | ||
| US3676134A (en) | Copying material and process for the preparation of auxiliary copies for multicolor printing | |
| US5143815A (en) | Light-sensitive mixture based on 1,2-naphthoquinone-diazides, and reproduction material produced with this mixture | |
| JPH04221956A (ja) | 感光性平版印刷版 | |
| JPS61245154A (ja) | 感光性組成物 | |
| JPH0469661A (ja) | 感光性組成物 |