ES2964191T3

ES2964191T3 - Kit y proceso cosmético usando una lámina de microagujas

Info

Publication number: ES2964191T3
Application number: ES19842895T
Authority: ES
Inventors: Shu Liu; Gaurav Agarwal
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-12-21
Filing date: 2019-12-18
Publication date: 2024-04-04
Anticipated expiration: 2039-12-18
Also published as: CN113195035A; EP3897809A1; US20220072289A1; EP3897809C0; CN113195035B; EP3897809B1; JP2020099513A; WO2020130157A1

Abstract

La presente invención se refiere a un kit que comprende: al menos una lámina de microagujas que comprende una capa de sustrato y una pluralidad de microagujas sobre la capa de sustrato, comprendiendo las microagujas al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua; y al menos un aplicador que comprende al menos una superficie de aplicación, en el que la capa de sustrato de la lámina de microagujas es capaz de unirse a la superficie de aplicación del aplicador. El kit según la presente invención puede permitir a un usuario almacenar fácilmente un aplicador para microagujas sin romper las microagujas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Kit y proceso cosmético usando una lámina de microagujas

CAMPO TÉCNICO

[0001] La presente invención se refiere a un kit que comprende al menos una lámina de microagujas que comprende una pluralidad de microagujas, así como a un proceso cosmético para una sustancia queratínica, como la piel y los labios, usando la lámina de microagujas.

ESTADO DE LA TÉCNICA

[0002] El estrato córneo (SC) constituye la barrera principal para sustancias exógenas, incluidos los materiales de bajo peso molecular. En general, las sustancias exógenas que penetran en la piel deben difundirse a través de las bicapas lipídicas intercelulares muy organizadas del estrato córneo. Esta microrruta intercelular, que es lipofílica, es la vía principal para que las sustancias exógenas atraviesen la barrera del SC mediante difusión pasiva a lo largo de un gradiente de concentración entre un vehículo de administración y el SC. A algunas sustancias exógenas les resulta difícil penetrar en la piel.

[0003] Para proporcionar sustancias exógenas más profundamente en la piel, es posible realizar inyecciones usando una aguja convencional. Sin embargo, dichas inyecciones provocan dolor y deben ser realizadas por un profesional, como un médico. Por lo tanto, las inyecciones con una aguja convencional no son habituales con fines cosméticos.

[0004] El concepto de usar un dispositivo microestructurado con una pluralidad de microagujas para romper la barrera del estrato córneo (SC) se propuso por primera vez en la década de 1970. La producción de conjuntos de microagujas se ha descrito en la técnica, por ejemplo, en los documentos WO 2008/139786, WO 2009/040548, WO 2015/147040 y WO 2016/076442. Las microagujas tienen la ventaja de poder penetrar potencialmente en el SC sin el dolor causado por el uso de agujas convencionales para inyecciones, y pueden autoadministrarse.

[0005] En general, las microagujas se disponen sobre una capa de sustrato para formar una lámina de microagujas. Se aplica una lámina de microagujas sobre una sustancia queratínica, como la piel, durante algún tiempo para que las microagujas puedan insertarse en la sustancia queratínica y disolverse o desintegrarse en la sustancia queratínica mediante la humedad o el agua dentro de la sustancia queratínica.

DIVULGACIÓN DE LA INVENCIÓN

[0006] Existen algunos dispositivos convencionales para aplicar microagujas sobre la piel. Uno de dichos dispositivos es un aplicador con un rodillo sobre el que están formadas microagujas.

[0007] Sin embargo, como las microagujas están formadas sobre el rodillo, almacenar el aplicador sin romper las microagujas es difícil para dicho dispositivo convencional.

[0008] Un objetivo de la presente invención es proporcionar un kit que pueda permitir a un usuario almacenar fácilmente un aplicador para microagujas sin romper las microagujas, así como un proceso cosmético que pueda usar el kit.

[0009] El objetivo anterior se puede lograr mediante un kit que comprende:

al menos una lámina de microagujas que comprende una capa de sustrato y una pluralidad de microagujas sobre la capa de sustrato, donde las microagujas comprenden al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua;

y

al menos un aplicador que comprende al menos una superficie de aplicación, donde la superficie de aplicación del aplicador está curvada,

donde

la capa de sustrato de la lámina de las microagujas es capaz de unirse a la superficie de aplicación del aplicador.

[0010] Es preferible que la capa de sustrato de la lámina de microagujas se pueda desprender de la superficie de aplicación del aplicador después de unirse a la superficie de aplicación del aplicador.

[0011] La lámina de las microagujas puede comprender al menos una capa base que puede fijarse a la capa de sustrato.

[0012] La lámina de microagujas puede comprender al menos una capa adhesiva que puede fijarse a la capa de sustrato o la capa base, si está presente.

[0013] La lámina de microagujas puede comprender al menos una capa de liberación que puede colocarse sobre la capa adhesiva.

[0014] La microaguja puede tener una altura de 50 a 1000 micras, preferiblemente de 100 a 750 micras y más preferiblemente, de 150 a 500 micras.,

[0015] La superficie de aplicación del aplicador está curvada. El aplicador puede comprender al menos un rodillo cilíndrico que tiene una superficie lateral curvada, y la superficie lateral curvada del rodillo cilíndrico puede comprender la superficie de aplicación.

[0016] El kit según la presente invención puede comprender, además, al menos un recipiente, donde el recipiente es capaz de almacenar la lámina de microagujas.

[0017] El recipiente puede comprender al menos un artículo suave y/o poroso, seleccionado preferiblemente de entre esponjas, telas tejidas o no tejidas y combinaciones de las mismas.

[0018] El kit según la presente invención puede comprender, además, al menos una composición cosmética.

[0019] La presente invención también se refiere a un proceso cosmético para una sustancia queratínica, como la piel o los labios, que comprende los pasos de:

unir al menos una lámina de microagujas a al menos una superficie de aplicación de al menos un aplicador, donde la superficie de aplicación del aplicador está curvada,

donde

la lámina de microagujas comprende una capa de sustrato y una pluralidad de microagujas sobre la capa de sustrato, donde las microagujas comprenden al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua, unir la capa de sustrato a la superficie de aplicación del aplicador;

y

aplicar el aplicador a la sustancia queratínica de manera que las microagujas entren en contacto con la sustancia queratínica.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS

[0020]

La figura 1 muestra una vista en sección transversal de un ejemplo de una lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención.

La figura 2 muestra una vista en perspectiva de un ejemplo de un aplicador que comprende al menos un rodillo cilíndrico que tiene una superficie lateral curvada, donde la superficie lateral curvada del rodillo cilíndrico comprende la superficie de aplicación.

La figura 3 muestra una vista en perspectiva de un ejemplo de un aplicador al que se une la capa de sustrato de una lámina de microagujas.

La figura 4 muestra una vista en perspectiva de cómo usar un aplicador con una lámina de microagujas. La figura 5 muestra una vista frontal de un ejemplo de un aplicador (no reivindicado) que comprende al menos un sello que tiene al menos una superficie plana, donde la superficie plana comprende la superficie de aplicación.

La figura 6 muestra una vista en sección transversal de un ejemplo de un recipiente que se puede usar para la presente invención.

MEJOR MODO PARA LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN

[0021] Después de una investigación diligente, los inventores han descubierto que es posible proporcionar un kit que pueda permitir a un usuario almacenar fácilmente un aplicador para microagujas sin romper las microagujas.

[0022] Por lo tanto, un aspecto de la presente invención es un kit que comprende:

y

donde

la capa de sustrato de la lámina de microagujas es capaz de unirse a la superficie de aplicación del aplicador.

[0023] Según la presente invención, la lámina de microagujas se separa del aplicador cuando no se utiliza. La lámina de microagujas se pueden unir al aplicador cuando se utiliza. Por lo tanto, un usuario puede almacenar fácilmente el aplicador sin romper las microagujas.

[0024] Es preferible que la capa de sustrato de la lámina de microagujas se pueda desprender de la superficie de aplicación del aplicador después de unirse a la superficie de aplicación del aplicador. En este caso, el aplicador se puede utilizar repetidamente intercambiando la lámina de microagujas sobre el aplicador. El intercambio de la lámina de microagujas lo puede realizar un usuario.

[0025] Si el kit según la presente invención comprende, además, al menos un recipiente, donde el recipiente es capaz de almacenar la lámina de microagujas, se pueden realizar más fácilmente el almacenamiento de la lámina de microagujas sin romper las microagujas.

[0026] Dado que las microagujas no provocan ningún dolor, la presente invención puede proporcionar tratamientos cosméticos sin dolor. Por lo tanto, el kit según la presente invención es conveniente para tratamientos cosméticos o no terapéuticos.

[0027] De aquí en adelante, se describirá de manera detallada el kit y el proceso cosmético según la presente invención.

[Kit]

[0028] El kit según la presente invención comprende:

y

donde

la capa de sustrato de la lámina de microagujas es capaz de unirse a la superficie de aplicación del aplicador. {Lámina de microagujas}

[0029] La lámina de microagujas que se va a usar para el kit según la presente invención comprende una capa de sustrato y una pluralidad de microagujas sobre la capa de sustrato, donde las microagujas comprenden al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua.

[0030] La lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser un dispositivo cosmético, preferiblemente un dispositivo cosmético para una sustancia queratínica y, más preferiblemente, un dispositivo cosmético para la piel, en particular la piel de la cara, así como los labios.

(Microagujas)

[0031] La lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención comprende una pluralidad de microagujas.

[0032] Las microagujas están presentes sobre la superficie de una capa de sustrato. Las microagujas pueden estar presentes en el 50 % o más, preferiblemente el 70 % o más y, más preferiblemente, el 90 % o más de la superficie de la capa de sustrato.

[0033] Es preferible que las microagujas estén presente sobre una de las superficies de la capa de sustrato.

[0034] Es preferible que las microagujas de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención estén diseñadas para penetrar o entrar en el estrato córneo de la piel, en particular la piel de la cara, así como los labios.

[0035] Una microaguja puede tener cualquier tamaño y forma adecuados para perforar el estrato córneo. Puede ser preferible que las microagujas estén diseñadas para perforar y atravesar el estrato córneo. Las microagujas pueden ser capaces de crear aberturas en el estrato córneo.

[0036] Si es necesario, la altura de las microagujas se puede alterar para permitir la penetración en la epidermis y/o dermis de la piel, preferiblemente en la dermis superior y, más preferiblemente, en la dermis inferior.

[0037] La forma de las microagujas no está limitada siempre que la forma sea una "aguja". Será evidente para los expertos en la técnica que las microagujas para la presente invención pueden adoptar cualquier forma razonable, incluidos, pero no de forma limitativa, conos, varillas y/o pilares. Como tal, las microagujas pueden tener el mismo diámetro en la punta que en la base o pueden disminuir su diámetro en la dirección desde la base hasta la punta.

[0038] Por ejemplo, la microaguja puede tener la forma de una pirámide triangular, una pirámide cuadrada o una pirámide pentagonal. Alternativamente, la microaguja puede tener la forma de un cilindro, preferiblemente con una punta que se puede formar cortando diagonalmente el cilindro.

[0039] La sección transversal de la microaguja puede adoptar cualquier forma geométrica, incluidas las formas circulares, triangulares, cuadradas, rectangulares, poliédricas, regulares o irregulares y similares. En una forma de realización, un grupo de microagujas puede adoptar la forma de microcapilares huecos.

[0040] Por lo tanto, se hace referencia a "microagujas" como un tipo de microprotuberancia o microproyección que se está empleando. Los expertos en la técnica entenderán que, en muchos casos, los mismos principios inventivos se aplican al uso de otras microprotuberancias o microproyecciones para penetrar en la piel. Otras microprotuberancias o microproyecciones pueden incluir, por ejemplo, microcuchillas, como se describe en la patente de EE. UU. n.° 6,219,574 y la solicitud de patente canadiense n.° 2,226,718, y microagujas con bordes, como se describe en la patente de EE. UU. n.° 6,652,478.

[0041] La altura o longitud de la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede estar comprendida entre 50 y 1000 micras, preferiblemente entre 100 y 750 micras y, más preferiblemente, entre 150 y 500 micras.

[0042] Según una forma de realización de la presente invención, la microaguja tiene la forma de un cono.

[0043] El cono puede comprender un extremo distal, como una punta y una base. La forma de la base puede ser un círculo o un óvalo.

[0044] La altura o longitud del cono de la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención pueden estar comprendida entre 50 y 1000 micras, preferiblemente entre 100 y 750 micras y, más preferiblemente, entre 150 y 500 micras.

[0045] La base del cono de la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede tener un diámetro o una anchura de 50 a 350 micras, preferiblemente de 100 a 300 micras y, más preferiblemente, de 150 a 250 micras. Si la base del cono de la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención tiene forma de óvalo o elispis, la longitud del eje o la anchura mayor del óvalo puede estar comprendida entre 50 y 350 micras, preferiblemente entre 100 y 300 micras y, más preferiblemente, entre 150 y 250 micras.

[0046] La microaguja puede tener una proporción de aspecto (longitud/anchura en la base) de al menos aproximadamente 3:1, al menos aproximadamente 2:1 o al menos aproximadamente 1:1. La proporción de (la altura del cono)/(el diámetro de la base del cono) de la microaguja puede ser 1 o más, preferiblemente 1,5 o más y, más preferiblemente, 2,0 o más.

[0047] Preferiblemente, las microagujas no se fracturan por fuerza cuando se ejerce una presión de inserción inferior a 50,0 N/cm2, por ejemplo, inferior a 20,0 N/cm2, como inferior a 10 N/cm2 sobre las microagujas a lo largo de su longitud.

[0048] También es preferible que la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención, en particular las microagujas de la lámina de microagujas, tenga un módulo de Young de 50 N/mm o más, preferiblemente de 55 N/mm o más y, más preferiblemente, de 60 N/mm o más.

[0049] Puede ser preferible que la microaguja sea capaz de penetrar en una sustancia queratínica, como la piel o los labios, a una profundidad de 200 micras o menos, preferiblemente de 180 micras o menos y, más preferiblemente, de 160 micras o menos.

[0050] La microaguja puede ser soluble o no soluble. Es preferible que la microaguja sea soluble.

[0051] Por "microaguja soluble" se entiende que la microaguja se puede descomponer o desintegrar dentro de una sustancia queratínica, como la piel o los labios, mediante, por ejemplo, un factor humectante natural o una humedad externa.

[0052] Las microagujas de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención pueden comprender al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua. Aquí, los términos "soluble en agua" o "dispersable en agua" significan soluble y dispersable, respectivamente, cuando está en contacto con el agua. Se puede usar un único polímero soluble en agua o dispersable en agua. Se pueden usar dos o más polímeros solubles en agua o dispersables en agua en combinación.

[0053] Es preferible que el polímero soluble en agua o dispersable en agua sea soluble o dispersable en la piel o los labios. Por lo tanto, en una forma de realización de la presente invención, el polímero soluble en agua o dispersable en agua es capaz de disolverse o dispersarse después de su inserción en una sustancia queratínica, como la piel o los labios. Debido a la solubilidad o dispersabilidad del polímero, las microagujas de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención pueden liberar eficazmente un agente o varios agentes, si están presentes, en las microagujas. Se puede usar agua externa opcional combinada con la aplicación de la lámina de microagujas para acelerar la disolución o dispersión de las microagujas.

[0054] Es preferible que el polímero soluble en agua o dispersable en agua sea disoluble en la capa superficial de una sustancia queratínica, como la piel o los labios.

[0055] El polímero soluble en agua o dispersable en agua se puede seleccionar de entre ácidos hialurónicos (en particular, ácido hialurónico de menor peso molecular), monosacáridos, disacáridos, oligosacáridos, polisacáridos (incluidos sus derivados, como hidroximetilcelulosa), dextrinas, dextranos, polietilenglicoles, alcoholes polivinílicos, poli(metilvinil éter/anhídrido maleico), polivinilpirrolidona, poli(metil/vinil éter/ácido maleico) (PMVE/MA) y sus ésteres, poli(metil/vinil éter/anhídrido maleico) (PMVE/MAH) y mezclas de los mismos.

[0056] El polímero soluble en agua o dispersable en agua puede tener un peso molecular de 10.000 a 200.000 Dalton, preferiblemente de 30.000 a 150.000 Dalton y, más preferiblemente, de 50.000 a 100.000 Dalton.

[0057] El ácido hialurónico de bajo peso molecular puede tener un peso molecular de 100 kDa o menos, preferiblemente 70 kDa o menos y, más preferiblemente, de 50 kDa o menos.

[0058] La polivinilpirrolidona puede tener un peso molecular entre 1 kDa y 300 kDa, preferiblemente entre 5 kDa y 200 kDa y, más preferiblemente, entre 7 kDa y 100 kDa.

[0059] El poli(metil/vinil éter/ácido maleico) (PMVE/MA) y sus ésteres, y el poli(metil/vinil éter/anhídrido maleico) (PMVE/MAH) se conocen como polímeros de tipo Gantrez.

[0060] La cantidad (base sólida) del/de los polímero(s) soluble(s) en agua o dispersable(s) en agua en la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser del 50 % en peso o más, preferiblemente del 60 % en peso o más y, más preferiblemente, del 70 % en peso o más, con respecto al peso total de la microaguja. La cantidad (base sólida) del/de los polímero(s) soluble(s) en agua o dispersable(s) en agua en la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser del 100 % en peso o menos, preferiblemente del 90 % en peso o menos y, más preferiblemente, del 80 % en peso o menos, con respecto al peso total de la microaguja. Por lo tanto, la cantidad (base sólida) del/de los polímero(s) soluble(s) en agua o dispersable(s) en agua en la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser del 50 % al 100 % en peso, preferiblemente del 60 % al 90 % en peso y, más preferiblemente, del 70 % al 80 % en peso, con respecto al peso total de la microaguja.

[0061] Puede ser posible que la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención comprenda al menos un material que sea hinchable, más preferiblemente hinchable con agua, e incluso más preferiblemente hinchable con una sustancia queratínica, como la piel o los labios. El material anterior puede ser un polímero que sea hinchable, más preferiblemente hinchable con agua, e incluso más preferiblemente hinchable con la sustancia queratínica. Aquí, el término "hinchable con agua" significa hinchable cuando está en contacto con el agua. El material o polímero hinchable anterior puede tener una alta capacidad de hinchamiento de modo que pueda hincharse al menos más de 10 veces en una incubaciónin vitrode 1 hora en una solución salina fisiológica o una solución salina tamponada con fosfato, preferiblemente al menos 20 veces en la incubación de 1 hora, más preferiblemente al menos 30 veces en la incubación de 1 hora, incluso más preferiblemente al menos 40 veces en la incubación de 1 hora y, de la manera más preferible, aproximadamente 45-55 veces en la incubación de 1 hora.

[0062] Puede ser preferible que al menos la porción de extremo distal de la microaguja se hinche al insertarse en la sustancia queratínica, más preferiblemente en menos de 1 hora, e incluso más preferiblemente hasta al menos 2 veces dentro de las 24 horas posteriores a la inserción en la sustancia queratínica.

[0063] El material hinchable anterior, preferiblemente el polímero hinchable anterior, puede tener una alta viscoelasticidad, de tal manera que pueda formar un gel después de la incubaciónin vitroen una solución salina fisiológica o una solución salina tamponada con fosfato. El gel muestra un alto módulo elástico G', un alto módulo viscoso G", una Tangente (5) (Tangente (5) = G"/G') inferior a 1 y una alta consistencia G* (G*2=G'2 G"2) incluso a baja frecuencia (0,01 Hz) en una prueba de barrido de frecuencia dinámica con un reómetro.

[0064] En una forma de realización, el material hinchable anterior, preferiblemente el polímero hinchable, no es soluble en agua o no es dispersable en agua.

[0065] En otra forma de realización, el material hinchable anterior, preferiblemente el polímero hinchable, puede ser un polímero formador de hidrogel.

[0066] El polímero hinchable anterior se puede seleccionar de entre ácidos hialurónicos de alto peso molecular, ácidos hialurónicos reticulados, polietilenglicol reticulado, ácido poliláctico o ácido poliglicólico reticulado con polietilenglicol o ácido poliláctico-co-glicólico o poli dioxanona, poli(estireno)-bloque-poli(ácido acrílico), polietilenglicol PMVE/MA reticulado, polivinilpirrolidona reticulada, glicolato de almidón sódico; celulosa; gomas naturales y sintéticas; alginatos; poliacrilato de sodio poli(metil/vinil éter/ácido maleico) reticulado con PEG (PMVE/MA) y ésteres de los mismos, poli(metil/vinil éter/anhídrido maleico) reticulado con PEG (PMVE/MAH) y sus ésteres, y mezclas de los mismos.

[0067] El ácido hialurónico de alto peso molecular puede tener un peso molecular superior a 500 kDa, preferiblemente superior a 1000 kDa y, más preferiblemente, superior a 2100 kDa y preferiblemente inferior a 10000 kDa.

[0068] A menos que se defina lo contrario, el peso molecular aquí significa un peso molecular promedio en número.

[0069] El poli(metil/vinil éter/ácido maleico) (PMVE/MA) y sus ésteres, y el poli(metil/vinil éter/anhídrido maleico) (PMVE/MAH) se conocen como polímeros de tipo Gantrez.

[0070] La cantidad (base sólida) del/de los material(es) hinchable(s) en la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser del 1 % en peso o más, preferiblemente del 5 % en peso o más y, más preferiblemente, del 10 % en peso o más, con respecto al peso total de la microaguja. La cantidad (base sólida) del/de los material(es) hinchable(s) en la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser del 30 % en peso o menos, preferiblemente del 25 % en peso o menos y, más preferiblemente, del 20 % en peso o menos, con respecto al peso total de la microaguja. Por lo tanto, la cantidad (base sólida) del/de los material(es) hinchable(s) en la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser del 1 % al 30 % en peso, preferiblemente del 5 % al 25 % en peso y, más preferiblemente, del 10 % al 20 % en peso, con respecto al peso total de la microaguja.

[0071] Si la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención comprende al menos un material hinchable, preferiblemente al menos un polímero hinchable, la microaguja puede ser hinchable de manera que pueda mejorar la apariencia estética de una sustancia queratínica, preferiblemente la piel y, más preferiblemente, la piel de la cara, lo que reduce la aparición de arrugas.

[0072] En otras palabras, si la microaguja es hinchable, puede hincharse en la piel para aumentar aun más el volumen de la microaguja junto con su absorción de, por ejemplo, agua en la piel. Dicha expansión de volumen debajo de la superficie de la piel de un sitio de arrugas puede empujar eficazmente las arrugas desde el interior de la piel y hacer que las arrugas se vuelvan más superficiales y anchas. Por lo tanto, las arrugas pueden reducirse o hacerse menos notorias.

[0073] La distancia de separación apical entre cada una de las microagujas individuales en una capa de sustrato se puede modificar para garantizar la penetración de la piel o los labios mediante las microagujas mientras se mantiene una distancia de separación suficientemente pequeña para proporcionar altas velocidades de transporte transdérmico.

[0074] En una forma de realización, el rango de distancias de separación apical entre las microagujas puede estar en el rango de 10-1000 |_im, como 30-800 |_im o 50-600 |_im. Esto puede permitir lograr un compromiso entre la penetración eficiente del estrato córneo mediante tantas microagujas como sea posible y el margen necesario para una posible hinchamiento de las microagujas si son hinchables.

[0075] En una forma de realización, la densidad de las microagujas puede estar comprendida entre 100 y 2000 microagujas/cm2, preferiblemente entre 200 y 1000 microagujas/cm2, e incluso más preferiblemente entre 200 y 500 microagujas/cm2.

(Poliol)

[0076] Según una forma de realización, al menos una de las microagujas de la lámina de microagujas puede comprender al menos un poliol. Se puede usar un único tipo de poliol. Se pueden usar dos o más polioles en combinación.

[0077] Es preferible que el poliol esté en forma líquida a temperatura ambiente, como 25 °C bajo presión atmosférica (760 mmHg o 105 Pa).

[0078] El término "poliol" aquí significa un alcohol que tiene dos o más grupos hidroxi y no abarca un sacárido o un derivado del mismo. El derivado de un sacárido incluye un alcohol de azúcar que se obtiene reduciendo uno o más grupos carbonilo de un sacárido, así como un sacárido o un alcohol de azúcar, en el que el átomo o los átomos de hidrógeno en uno o más grupos hidroxi del mismo ha(n) sido reemplazado(s) por al menos un sustituyente, como un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxi, un grupo acilo o un grupo carbonilo.

[0079] Los polioles usados en la presente invención son líquidos a temperatura ambiente, como 25 °C bajo presión atmosférica (760 mmHg o 105 Pa).

[0080] El poliol puede ser un poliol C<2>-C<24>, preferiblemente un poliol C<2>-C<9>, que comprende al menos 2 grupos hidroxi y preferiblemente de 2 a 5 grupos hidroxi.

[0081] El poliol puede ser un poliol natural o sintético. El poliol puede tener una estructura molecular lineal, ramificada o cíclica.

[0082] El poliol se puede seleccionar de entre glicerinas y derivados de las mismas, y glicoles y derivados de las mismas. El poliol se puede seleccionar del grupo que consta de glicerina, diglicerina, poliglicerina, etilenoglicol, dietilenglicol, propileneglicol, dipropilenglicol, butileneglicol, pentileneglicol, hexileneglicol, polietilenoglicol C<6>-C<24>, 1,3-propanodiol, 1,4-butanodiol y 1,5-pentanodiol.

[0083] Si la(s) microaguja(s) de la lámina de microagujas incluye(n) poliol(es), la fragilidad de la(s) microaguja(s) se puede reducir o controlar.

(Sacárido)

[0084] Según una forma de realización, al menos una de las microagujas de la lámina de microagujas puede comprender al menos un sacárido o un derivado del mismo. Se puede usar un único tipo de sacárido o derivado del mismo. Se pueden usar dos o más sacáridos, derivados del mismo, o una combinación de sacárido(s) y derivado(s) del mismo.

[0085] El término "sacárido" aquí significa un polialcohol compuesto por una o más unidades glucídicas y puede tener al menos un grupo carbonilo. El derivado de un sacárido incluye un alcohol de azúcar que se obtiene reduciendo uno o más grupos carbonilo de un sacárido, así como un sacárido o un alcohol de azúcar en el que el átomo o los átomos de hidrógeno en uno o más grupos hidroxi del mismo ha(n) sido reemplazado(s) por al menos un sustituyente, como un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxi, un grupo acilo o un grupo carbonilo.

[0086] El sacárido se puede seleccionar del grupo que consta de monosacáridos, oligosacáridos, polisacáridos y mezclas de los mismos.

[0087] El monosacárido se puede seleccionar del grupo que consta de glucosa, fructosa, galactosa, manosa, talosa, sorbosa, xilosa, lixosa, fucosa, arabinosa, ramnosa, ribosa, ribulosa, xilulosa, sorbitol, triosa, pentosa, hexosa, cetosa, glucosamina y mezclas de las mismas.

[0088] El oligosacárido se puede seleccionar del grupo que consta de maltosa, lactosa, sacarosa, celobiosa, trehalosa, sacarosa, fluctooligosacárido, dextrina y mezclas de los mismos. Los oligosacáridos preferidos pueden estar compuestos por 2 a 10 monosacáridos.

[0089] El polisacárido se puede seleccionar de entre ácido algínico, goma guar, goma xantana, goma arábiga, arabinogalactano, carragenano, agar, goma karaya, goma tragacanto, goma de tara, pectina, goma garrofín, cardolan, goma de gelatina, dextrano, pululano, ácido hialurónico, celulosa y sus derivados, y mezclas de los mismos.

[0090] El derivado de un sacárido se puede seleccionar del grupo que consta de eritritol, lactitol, maltitol, manitol, sorbitol y xilitol, donde al menos un hidrógeno en los grupos hidroxilo del mismo puede haber sido reemplazado por al menos un sustituyente, como un grupo alquilo, un grupo hidroxialquilo, un grupo alcoxi, un grupo acilo o un grupo carbonilo.

[0091] Los sacáridos anteriores pueden existir en forma de isómeros L o D.

(Ingrediente activo cosmético)

[0092] Según una forma de realización, al menos una de las microagujas de la lámina de microagujas usada para la presente invención puede comprender al menos un ingrediente activo cosmético. Se puede usar un único ingrediente activo cosmético. Se pueden usar uno o más ingredientes activos cosméticos en combinación.

[0093] El tipo de ingrediente activo cosmético no está limitado. El ingrediente activo cosmético se puede seleccionar del grupo que consta de agentes blanqueadores, antioxidantes, agentes limpiadores, agentes antienvejecimiento, agentes para el tratamiento de la textura de la piel y combinaciones de los mismos.

[0094] Por ejemplo, se puede usar un agente de antienvejecimiento como ingrediente activo cosmético.

[0095] Como ejemplos del agente antienvejecimiento, cabe mencionar antioxidantes, humectantes, eliminadores de radicales libres, agentes queratolíticos, como alfa o beta-hidroxiácidos, vitaminas, tales como vitamina C y derivados de los mismos y vitamina E y derivados de los mismos, agentes antielastasa y anticolagenasa, prótidos, derivados de ácidos grasos, esteroides, oligoelementos, agentes blanqueantes, aceites vegetales, tales como aceite de almendras, extractos de algas y de plancton, enzimas y coenzimas, flavonoides y ceramidas, y mezclas de los mismos.

[0096] La cantidad del/de los ingrediente(s) activo(s) cosmético(s) en la microaguja de la lámina de microagujas usada para la presente invención no está limitada, y puede ser del 0,01 % al 10 % en peso, preferiblemente del 0,05 % al 5 % en peso y, más preferiblemente, del 0,1 % al 1 % en peso, con respecto al peso total de la microaguja.

[0097] También es posible que la cantidad del/de los ingrediente(s) activo(s) cosmético(s) en la microaguja de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención sea inferior al 0,01 % en peso, con respecto al peso total de la microaguja. En una forma de realización, la microaguja de la lámina de microagujas según la presente invención puede no incluir ningún ingrediente activo cosmético.

(Capa de sustrato)

[0098] La lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención comprende una capa de sustrato sobre la que están presentes o colocadas las microagujas.

[0099] La capa de sustrato de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser soluble o no soluble.

[0100] Es preferible que la capa de sustrato de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención sea soluble en agua o desintegrable en agua.

[0101] La capa de sustrato de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede comprender al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua, como se ha explicado anteriormente. En otras palabras, las explicaciones anteriores para el polímero soluble en agua o dispersable en agua que puede estar comprendido en las microagujas de la lámina de microagujas pueden aplicarse al polímero soluble en agua o dispersable en agua que puede estar comprendido en la capa de sustrato.

[0102] Por ejemplo, la cantidad (base sólida) del/de los polímero(s) soluble(s) en agua o dispersable(s) en agua en la capa de sustrato de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser del 50 % en peso o más, preferiblemente del 60 % en peso o más y, más preferiblemente, del 70 % en peso o más, con respecto al peso total de la capa de sustrato. La cantidad (base sólida) del/de los polímero(s) soluble(s) en agua o dispersable(s) en agua en la capa de sustrato de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser del 100 % en peso o menos, preferiblemente del 90 % en peso o menos y, más preferiblemente, del 80 % en peso o menos, con respecto al peso total de la capa de sustrato. Por lo tanto, la cantidad (base sólida) del/de los polímero(s) soluble(s) en agua o dispersable(s) en agua en la capa de sustrato de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede ser del 50 % al 100 % en peso, preferiblemente del 60 % al 90 % en peso y, más preferiblemente, del 70 % al 80 % en peso, con respecto al peso total de la capa de sustrato.

[0103] La capa de sustrato y las microagujas pueden estar integradas o no.

[0104] Si la capa de sustrato y las microagujas están integradas, la capa de sustrato y las microagujas pueden comprender al menos un polímero común soluble en agua o dispersable en agua.

[0105] Por lo tanto, en una forma de realización, la capa de sustrato y las microagujas pueden ser un único elemento que comprende al menos un polímero común soluble en agua o dispersable en agua. Preferiblemente, el único elemento se puede preparar usando el/los mismo(s) polímero(s) soluble(s) en agua o dispersable(s) en agua.

[0106] Por otro lado, si el sustrato y las microagujas no están integrados, es decir, si la capa de sustrato es diferente o distinta de las microagujas, la capa de sustrato y las microagujas pueden estar hechas de distintos materiales.

[0107] Por lo tanto, en otra forma de realización, la capa de sustrato y las microagujas pueden ser un ensamblaje de dos elementos diferentes o distintos.

[0108] En la última forma de realización, la capa de sustrato puede estar hecha, por ejemplo, de fibras o una película polimérica.

[0109] Las fibras pueden estar hechas de fibras naturales, como algodón, fibras seminaturales, tales como viscosa, fibras sintéticas, tales como fibras de poliéster y polipropileno, y combinaciones de las mismas. La capa base porosa se puede seleccionar de entre telas tejidas o no tejidas.

[0110] La película polimérica puede estar hecha de resinas sintéticas, tales como poliuretanos, poliestirenos, policarbonatos, tereftalatos de polietileno, alcohol de poli(etileno-co-alcohol vinílico), polietilenos, poliésteres, poliamidas y combinaciones de los mismos.

[0111] La capa de sustrato se puede cortar para que tenga la forma de un parche, un disco, una máscara, una toalla, un guante, un rollo precortado o cualquier otra forma adecuada para un uso cosmético.

(Capa adicional)

[0112] La lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención puede comprender al menos una capa adicional.

[0113] En una forma de realización, la lámina de microagujas comprende al menos una capa base, como la capa adicional, y la capa base se fija sobre la capa de sustrato. Para la fijación, se puede usar cualquier medio para fijar firmemente la capa base sobre la capa de sustrato. Por ejemplo, se puede usar cualquier agente adhesivo para fijar la capa base sobre la capa de sustrato.

[0114] La forma y el material de la capa base no están limitados.

[0115] La capa base puede ser una capa base porosa o no porosa.

[0116] La capa base porosa puede estar compuesta por fibras. Las fibras pueden estar hechas de fibras naturales, como algodón, fibras seminaturales, como viscosa, fibras sintéticas, como fibras de poliéster y polipropileno, y combinaciones de las mismas. La capa base porosa se puede seleccionar de entre telas tejidas o no tejidas.

[0117] La capa base no porosa puede estar compuesta por una película polimérica. La película polimérica puede estar hecha de resinas sintéticas, tales como poliuretanos, poliestirenos, policarbonatos, tereftalatos de polietileno, poli(etileno-co-alcohol vinílico), polietilenos, poliésteres, poliamidas y combinaciones de los mismos.

[0118] Si las microagujas y la capa de sustrato de la lámina de microagujas son elementos diferentes o distintos, la capa de sustrato puede funcionar como la capa base. Por lo tanto, en este caso, la capa base puede no ser necesaria.

[0119] En una forma de realización, la lámina de microagujas comprende al menos una capa adhesiva, como la capa adicional, y la capa adhesiva se fija a la capa de sustrato o la capa base, si está presente.

[0120] El material de la capa adhesiva no está limitado. Es preferible utilizar una capa adhesiva que se pueda desprender de la superficie de aplicación de un aplicador. Por ejemplo, es preferible utilizar una capa adhesiva que se pueda despegar o retirar de la superficie de aplicación de un aplicador.

[0121] Puede ser preferible utilizar un agente adhesivo sensible a la presión para formar la capa adhesiva. Como agente adhesivo sensible a la presión, se puede usar cualquier agente adhesivo convencional sensible a la presión. El agente adhesivo sensible a la presión puede comprender al menos un polímero adhesivo. El polímero adhesivo se puede seleccionar del grupo que consta de polímeros de (met)acrilato, copolímeros de acetato de vinilo-acrilato, copolímeros que incluyen poliisobutileno, poliestireno o polibutadieno, resinas a base de colofonia, resinas de politerpeno, resinas a base de petróleo, resinas de terpenofenol, resinas de silicona, cauchos naturales o sintéticos y mezclas de los mismos.

[0122] En una forma de realización, la lámina de microagujas comprende al menos una capa de liberación, como la capa adicional, y la capa de liberación se coloca sobre la capa adhesiva.

[0123] La capa de liberación puede proteger la capa adhesiva.

[0124] El material de la capa de liberación no está limitado. Es preferible usar una película o lámina fija, como un papel, que esté recubierta con al menos un agente de liberación. Como agente de liberación, se puede usar cualquier agente de liberación convencional. Es preferible que la capa de liberación se pueda despegar fácilmente de la capa adhesiva.

[0125] Es preferible formar al menos una pestaña para la capa de liberación porque un usuario puede agarrar la pestaña para despegar fácilmente la capa de liberación de la capa adhesiva. La pestaña se puede formar, por ejemplo, doblando ligeramente una punta o un borde de la capa de liberación.

[0126] Un ejemplo de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención se ilustra en la figura 1.

[0127] La figura 1 muestra un ejemplo de una lámina de microagujas multicapa 1. La lámina de microagujas multicapa 1 incluye microagujas 1-1, una capa de sustrato 1-2, una capa base 1-3, una capa adhesiva 1-4 y una capa de liberación 1-5. Estas capas se apilan en el orden mostrado en la figura 1.

[0128] En este ejemplo, la capa de sustrato 1-2 es diferente de la capa base 1-3. Sin embargo, si el/los material(es) de la capa de sustrato 1-2 es/son el/los mismo(s) que el/los material(es) de la capa base 1-3, es posible no usar la capa base 1-3. En este caso, la capa adhesiva 1-4 se puede formar sobre la capa de sustrato 1-3.

[0129] En este ejemplo, la capa de liberación 1-5 tiene una pestaña 1-5-1. Un usuario puede coger la pestaña 1 5-1 para despegar la capa de liberación 1-5 de la capa adhesiva 1-4. Por lo tanto, cuando se usa la lámina de microagujas multicapa 1, un usuario puede despegar fácilmente la capa de liberación 1-5 de la capa adhesiva 1 4.

(Preparación)

[0130] No existe ninguna limitación con respecto a cómo preparar la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención. Es posible preparar la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención basándose en tecnología convencional, como moldeo, impresión 3D y soplado de aire generado por gotas.

[0131] La lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención se puede preparar, por ejemplo, mediante un proceso que comprende los pasos de moldear una composición que comprende al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua, como se ha explicado anteriormente.

[0132] La lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención se puede preparar mediante un proceso que comprende los pasos de

(a) proporcionar a un molde cavidades correspondientes a un negativo de las microagujas,

(b) llenar las cavidades como una composición que comprende al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua, como se ha explicado anteriormente,

(c) solidificar la composición, por ejemplo, secando a temperatura ambiente (y calentando opcionalmente) durante un periodo de tiempo, como varias horas para formar la lámina de microagujas, y

(d) retirar la lámina de microagujas del molde.

[0133] El molde puede estar hecho de materiales orgánicos, tales como poliamidas y siliconas y/o materiales inorgánicos, tales como aluminio y hierro.

[0134] Se puede incluir al menos un ingrediente líquido evaporable en la composición anterior, si es necesario, para mejorar la fluidez de la composición. Los ejemplos del ingrediente líquido evaporable no están limitados, pero pueden ser preferiblemente agua y alcohol, como etanol.

[0135] La cantidad del/de los ingrediente(s) líquido(s) evaporable(s) puede ser del 10%en peso o más, preferiblemente del 20 % en peso o más y, más preferiblemente, del 30 % en peso o más, con respecto al peso total de la composición. La cantidad del(de los) ingrediente(s) líquido(s) evaporable(s) puede ser del 98 % en peso o menos, preferiblemente del 95 % en peso o menos y, más preferiblemente, del 90 % en peso o menos, con respecto al peso total de la composición. Por lo tanto, la cantidad del(de los) ingrediente(s) líquido(s) evaporable(s) puede ser del 10 % al 98 % en peso, preferiblemente del 20 % al 95 % en peso y, más preferiblemente, del 30 % al 90 % en peso, con respecto al peso total de la composición.

[0136] La cantidad del/de los polímero(s) soluble(s) en agua o dispersable(s) en agua en la composición anterior, que es preferiblemente capaz de fluir y, más preferiblemente, está en forma líquida, puede ser del 2 % al 90 % en peso, preferiblemente del 5 % al 50 % en peso y, más preferiblemente, del 5 % al 30 % en peso con respecto al peso total de la composición.

[0137] Si es necesario, la composición anterior puede incluir al menos un polímero adicional, como el polímero hinchable explicado anteriormente y/o al menos un poliol y/o al menos un ingrediente activo cosmético, como se ha explicado anteriormente.

[0138] Las microagujas y la capa de sustrato se pueden preparar simultáneamente mediante el proceso de moldeo anterior. En este caso, es preferible que el molde también tenga una cavidad para la capa de sustrato y que las cavidades para las microagujas en el molde estén conectadas a la cavidad para la capa de sustrato. Por lo tanto, una capa y las microagujas de sustrato se pueden preparar como un único elemento.

[0139] Si las microagujas y la capa de sustrato de la lámina de microagujas son elementos diferentes o distintos, las microagujas pueden prepararse mediante el proceso de moldeo anterior y fijarse a la capa de sustrato que se proporciona por separado.

[0140] La forma de la lámina de microagujas que se va a usar para la presente invención no está limitada, y puede ser cualquier forma, como la forma de los labios o una forma adecuada para su aplicación en la cara, dependiendo del objetivo de aplicación de la lámina de microagujas.

{Aplicador}

[0141] El kit según la presente invención comprende al menos un aplicador.

[0142] El aplicador comprende al menos una superficie de aplicación. La superficie de aplicación está curvada. La superficie de aplicación del aplicador se puede aplicar a una sustancia queratínica, como la piel, en particular la piel de la cara, así como los labios. La superficie de aplicación del aplicador puede entrar en contacto con la sustancia queratínica.

[0143] La capa de sustrato de la lámina de microagujas es capaz de unirse a la superficie de aplicación del aplicador. En consecuencia, la lámina de microagujas es capaz de unirse a la superficie de aplicación.

[0144] Los medios para unir la capa de sustrato de la lámina de microagujas a la superficie de aplicación del aplicador no están limitados. Por ejemplo, la superficie de aplicación del aplicador puede tener una forma convexa y la capa de sustrato de la microaguja se puede insertar en la forma convexa.

[0145] Es preferible que la capa de sustrato de la lámina de microagujas se pueda unir a la superficie de aplicación de un aplicador con un agente adhesivo, más preferiblemente un agente adhesivo que se pueda despegar o retirar de la superficie de aplicación, e incluso más preferiblemente un agente adhesivo sensible a la presión.

[0146] Es preferible que la lámina de microagujas comprenda al menos una capa adhesiva y que la capa adhesiva de la lámina de microagujas esté unida a la superficie de aplicación del aplicador.

[0147] Por ejemplo, con respecto al ejemplo mostrado en la figura 1, cuando se usa la lámina de microagujas 1, la capa de liberación 1-5 se despega de la superficie de la capa adhesiva 1-4, y la capa adhesiva 1-4 se une a la superficie de aplicación de un aplicador.

[0148] El tipo del aplicador no está limitado siempre que aplicador comprenda al menos una superficie de aplicación en la que la superficie de aplicación está curvada.

[0149] La superficie de aplicación está curvada, el aplicador puede comprender al menos un rodillo cilíndrico que tiene una superficie lateral curvada, donde la superficie lateral curvada del rodillo cilíndrico comprende la superficie de aplicación.

[0150] La figura 2 muestra una forma de realización de la invención. El aplicador 2 mostrado en la figura 2 tiene un rodillo 2-1 con una superficie lateral curvada 2-1-1, y la superficie lateral curvada 2-1-1 del rodillo 2-1 comprende una superficie de aplicación a la que se puede unir la capa de sustrato de una lámina de microagujas.

[0151] El aplicador 2 también tiene un mango 2-2. Un usuario del aplicador 2 puede agarrar el mango 2-2 para usar el aplicador 2.

[0152] Cuando se usa una lámina de microagujas, una capa de sustrato de la lámina de microagujas se une a la superficie de aplicación sobre la superficie lateral curvada 2-1-1 del aplicador 2.

[0153] La figura 3 muestra el aplicador 2 al que se une la capa de sustrato de una lámina de microagujas 1. La lámina de microagujas 1 está unida a la superficie de aplicación sobre la superficie lateral curvada del rodillo 2-1 de manera que la capa de sustrato de la lámina de microagujas 1 entre en contacto con la superficie de aplicación. Por lo tanto, las microagujas de la lámina de microagujas 1 pueden levantarse sobre la superficie lateral curvada del rodillo 2.

[0154] Al menos una parte de la superficie lateral curvada del rodillo 2-1 puede estar cubierta por la lámina de microagujas 1. Es preferible que la totalidad de la superficie lateral curvada del rodillo 2-1 esté cubierta por la lámina de microagujas 1.

[0155] La figura 4 muestra cómo usar el aplicador 2 con la lámina de microagujas 1.

[0156] Cuando se usa la lámina de microagujas 1, la capa de sustrato de la lámina de microagujas 1 se une a la superficie de aplicación de la superficie lateral curvada del rodillo 2-1, como se muestra en la figura 3, y el aplicador 2 con la lámina de microagujas 1 se aplica a una sustancia queratínica 3, como la piel, de manera que el rodillo 2-1 pueda girar sobre la sustancia queratínica 3.

[0157] Las microagujas de la lámina de microagujas 1 sobre el aplicador 2 pueden penetrar en la sustancia queratínica para proporcionar a la sustancia queratínica efectos cosméticos derivados de las microagujas.

[0158] La figura 5 muestra un ejemplo de un aplicador que tiene una superficie de aplicación plana (no reivindicado). El aplicador 2' mostrado en la figura 5 tiene un sello 2'-1 que tiene una superficie inferior plana 2'-1-1, y la superficie inferior plana 2'-1-1 del sello 2'-1 comprende una superficie de aplicación a la que se puede unir la capa de sustrato de una lámina de microagujas.

[0159] El aplicador 2' también tiene un mango 2'-2. Un usuario del aplicador 2' puede agarrar el mango 2'-2 para usar el aplicador 2'.

[0160] Cuando se usa una lámina de microagujas, la lámina de microagujas se une a la superficie de aplicación sobre la superficie inferior plana 2'-1-1 del sello 2'-1, de manera que la capa de sustrato de la lámina de microagujas entre en contacto con la superficie de aplicación. Por lo tanto, las microagujas de la lámina de microagujas pueden elevarse sobre la superficie inferior plana 2'-1-1 del sello 2'-1.

[0161] Al menos una parte de la superficie inferior plana 2'-1-1 del sello 2'-1 puede estar cubierta por la lámina de microagujas. Es preferible que la totalidad de la superficie inferior plana 2'-1-1 del sello 2'-1 esté cubierta por la lámina de microagujas.

[0162] Después de que la capa de sustrato de la lámina de microagujas se una a la superficie de aplicación de la superficie inferior plana 2'-1-1 del sello 2'-1, el aplicador 2' con la lámina de microagujas se aplica a la sustancia queratínica 3, como la piel, de manera que la superficie inferior plana 2'-1-1 del sello 2'-1 con las microagujas se pueda estampar sobre una sustancia queratínica, como la piel.

[0163] Las microagujas de la lámina de microagujas sobre el aplicador 2' pueden penetrar en la sustancia queratínica para proporcionar a la sustancia queratínica efectos cosméticos derivados de las microagujas.

{Recipiente}

[0164] El kit según la presente invención puede comprender al menos un recipiente.

[0165] El recipiente puede incluir la lámina de microagujas para proteger la lámina de microagujas, en particular las microagujas de la lámina de microagujas. Por lo tanto, es posible realizar un almacenamiento seguro de la lámina de microagujas sin romper las microagujas.

[0166] Es preferible que el recipiente comprenda al menos un artículo blando y/o poroso. Las microagujas de la lámina de microagujas pueden penetrar de forma segura en el artículo blando o se pueden colocar en los poros del artículo poroso cuando no se utilizan.

[0167] El artículo blando y/o poroso puede reducir o eliminar el daño a las microagujas. En consecuencia, el uso del artículo blando y/o poroso puede proteger las microagujas de una manera más segura.

[0168] El artículo blando puede estar compuesto por al menos una resina sintética suave. La resina sintética suave se puede seleccionar de entre poliuretanos, poliestirenos, policarbonatos, tereftalatos de polietileno, poli(etileno-co-alcohol vinílico), polietilenos, poliésteres, poliamidas y combinaciones de los mismos, que pueden incluir al menos un agente suavizante.

[0169] El artículo poroso puede estar compuesto por fibras. Las fibras pueden estar hechas de fibras naturales, como algodón, fibras seminaturales, como viscosa, fibras sintéticas, como fibras de poliéster y polipropileno, y combinaciones de las mismas. El artículo poroso se puede seleccionar de entre telas tejidas o no tejidas.

[0170] El artículo blando y poroso puede estar compuesto por esponjas. Las esponjas pueden estar hechas de resinas sintéticas espumadas, como poliuretanos flexibles espumados.

[0171] Es preferible que el artículo blando y/o poroso tenga forma de lámina. La lámina blanda y/o porosa debería tener un grosor que sea mayor que la altura de las microagujas. Por ejemplo, si las microagujas tienen una altura de 100 a 400 micras, el grosor de la lámina blanda o porosa debería ser de 200 a 500 micras.

[0172] La figura 6 muestra un ejemplo de un recipiente. En la figura 6, un recipiente 4 tiene forma de bandeja con una abertura. El material del recipiente 4 no está limitado. Por ejemplo, al menos uno seleccionado de entre metales y resinas sintéticas se puede usar como material del recipiente 4.

[0173] En el ejemplo mostrado en la figura 6, el recipiente 4 incluye una lámina porosa 5. La lámina porosa 5 está hecha de una esponja o una tela tejida o no tejida.

[0174] Como se muestra en la figura 6, cuando no se usa la lámina de microagujas 1, la lámina de microagujas 1 se almacena en el recipiente 4, y las microagujas de la lámina de microagujas 1 pueden penetrar en la lámina porosa 5 que se va a proteger. Por lo tanto, la lámina de microagujas 1 se puede almacenar con la protección de microagujas.

[0175] Puede ser preferible que la lámina de microagujas en el recipiente se empaquete cubriendo la abertura del recipiente 4 o tanto la abertura del recipiente 4 como el propio recipiente 4 con, por ejemplo, una película delgada, como una película de resina transparente fina.

{Composición cosmética}

[0176] El kit según la presente invención puede comprender al menos una composición cosmética.

[0177] La composición cosmética se puede usar como una composición de pretratamiento o postratamiento para una sustancia queratínica.

[0178] La composición cosmética puede comprender al menos un aceite y agua, preferiblemente en forma de una emulsión de aceite en agua.

(Aceite)

[0179] La composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede comprender al menos un aceite. Si se usan dos o más aceites, estos pueden ser iguales o diferentes.

[0180] Aquí, "aceite" significa un compuesto graso o una sustancia grasa que está en forma líquida o una pasta (no sólida) a temperatura ambiente (25 °C) bajo presión atmosférica (760 mmHg). Como aceites, los utilizados generalmente en cosmética se pueden usar solos o en combinación con los mismos. Estos aceites pueden ser volátiles o no volátiles.

[0181] El aceite puede ser un aceite no polar, como un aceite de hidrocarburos, un aceite de silicona, o similar; un aceite polar, como un aceite vegetal o animal y un aceite de éster o un aceite de éter; o una mezcla de los mismos.

[0182] El aceite se puede seleccionar del grupo que consta de aceites de origen vegetal o animal, aceites sintéticos, aceites de silicona, aceites de hidrocarburos y alcoholes grasos.

[0183] Como ejemplos de aceites vegetales, cabe mencionar, por ejemplo, aceite de linaza, aceite de camelia, aceite de nuez de macadamia, aceite de maíz, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de aguacate, aceite de sasanqua, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de jojoba, aceite de girasol, aceite de almendras, aceite de colza, aceite de sésamo, aceite de soja, aceite de maní y mezclas de los mismos.

[0184] Como ejemplos de aceites animales, cabe mencionar, por ejemplo, escualeno y escualano.

[0185] Como ejemplos de aceites sintéticos, cabe mencionar aceites de alcano, como isododecano e isohexadecano, aceites de éster, aceites de éter y triglicéridos artificiales.

[0186] Los aceites de éster son preferiblemente ésteres líquidos de monoácidos o poliácidos alifáticos C<1>-C<26>, lineales o ramificados, saturados o insaturados, y de monoalcoholes o polialcoholes alifáticos C<1>-C<26>, lineales o ramificados, saturados o insaturados, donde el número total de átomos de carbono de los ésteres es superior o igual a 10.

[0187] Preferiblemente, para los ésteres de monoalcoholes, al menos uno de entre el alcohol y el ácido del que se derivan los ésteres de la presente invención está ramificado.

[0188] Entre los monoésteres de monoácidos y de monoalcoholes, cabe mencionar palmitato de etilo, palmitato de etilhexilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo o miristato de etilo, estearato de isocetilo, isononanoato de 2-etilhexilo, isononanoato de isononilo, neopentanoato de isodecilo y neopentanoato de isoestearilo.

[0189] También se pueden usar ésteres de ácidos dicarboxílicos o tricarboxílicos C<4>-C<22>y de alcoholes C<1>-C<22>, y ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos o tricarboxílicos y de alcoholes dihidroxi, trihidroxi, tetrahidroxi o pentahidroxi C<4>-C<26>no azucarados.

[0190] Se puede mencionar especialmente sebacato de dietilo; lauroil sarcosinato de isopropilo; sebacato de diisopropilo; sebacato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo; adipato de bis(2-etilhexilo); adipato de diisoestearilo; maleato de bis(2-etilhexilo); citrato de triisopropilo; citrato de triisocetilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo; diheptanoato de neopentilglicol; diisononanoato de dietilenglicol.

[0191] Como aceites de éster, se pueden usar ésteres y diésteres de azúcar de ácidos grasos C<6>-C<30>y preferiblemente C<12>-C<22>. Se recuerda que el término "azúcar" designa compuestos a base de hidrocarburos oxigenados que contienen varias funciones alcohólicas, con o sin funciones aldehído o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser monosacáridos, oligosacáridos o polisacáridos.

[0192] Los ejemplos de azúcares adecuados que se pueden mencionar incluyen sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, manosa, arabinosa, xilosa y lactosa, y derivados de los mismos, especialmente derivados de alquilo, como derivados de metilo, por ejemplo, metilglucosa.

[0193] Los ésteres de azúcares de ácidos grasos pueden seleccionarse especialmente del grupo que comprende los ésteres o las mezclas de ésteres de azúcares descritos anteriormente y de ácidos grasos C<6>-C<30>y preferiblemente C<12>-C<22>, lineales o ramificados, saturados o insaturados. Si están insaturados, estos compuestos pueden tener de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono conjugados o no conjugados.

[0194] Los ésteres según esta variante también se pueden seleccionar de entre monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres y poliésteres, y mezclas de los mismos.

[0195] Estos ésteres pueden ser, por ejemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenates, capratos, y arachidonates, o mezclas de los mismos, tales como, especialmente, oleopalmitate, oleostearate, y ésteres mixtos de palmitoestearato, así como hexanoato de pentaeritritilo tetraetilo.

[0196] Más particularmente, se utilizan monoésteres y diésteres y especialmente monooleatos o dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos y oleoestearatos de sacarosa, glucosa o metilglucosa.

[0197] Un ejemplo que se puede mencionar es el producto vendido con el nombre Glucate® por la empresa Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

[0198] Como ejemplos de aceites de éster preferibles, cabe mencionar, por ejemplo, adipato de diisopropilo, adipato de dioctilo, hexanoato de 2-etilhexilo, laurato de etilo, octanoato de cetilo, octanoato de octildodecilo, neopentanoato de isodecilo, propionato de miristilo, 2-etilhexanoato de 2-etilhexilo, octanoato de 2-etilhexilo, caprilato/caprato de 2-etilhexilo, palmitato de metilo, palmitato de etilo, palmitato de isopropilo, carbonato de dicaprililo, sarcosinato de lauroilo de isopropilo, isononanoato de isononilo, palmitato de etilhexilo, laurato de hexilo, estearato de isocetilo, isoestearato de isopropilo, miristato de isopropilo, oleato de isodecilo, tri(2-etilhexanoato) de glicerilo, tetra(2-etilhexanoato) de pentaeritritilo, succinato de 2-etilhexilo, sebacato de dietilo y mezclas de los mismos.

[0199] Como ejemplos de triglicéridos artificiales, cabe mencionar, por ejemplo, glicéridos de capril caprililo, trimiristato de glicerilo, tripalmitato de glicerilo, trilinolenato de glicerilo, trilaurato de glicerilo, tricaprato de glicerilo, tricaprilato de glicerilo, tri(caprato/caprilato) de glicerilo y tri(caprato/caprilato/linolenato) de glicerilo.

[0200] Como ejemplos de aceites de silicona, cabe mencionar, por ejemplo, organopolisiloxanos lineales, tales como dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano, metilhidrogenopolisiloxano y similares; organopolisiloxanos cíclicos, tales como ciclohexasiloxano, octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y similares; y mezclas de los mismos.

[0201] Preferiblemente, el aceite de silicona se selecciona de entre polidialquilsiloxanos líquidos, especialmente poliorganosiloxanos (PDMS) líquidos y polidimetilsiloxanos líquidos que comprenden al menos un grupo arilo.

[0202] Estos aceites de silicona también pueden estar organomodificados. Las siliconas organomodificadas que pueden usarse según la presente invención son aceites de silicona, como se definen anteriormente, y comprenden en su estructura uno o más grupos organofuncionales unidos a través de un grupo a base de hidrocarburos.

[0203] Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle enChemistry and Technology of Silicones(1968), de Walter Noll, Academic Press. Estos pueden ser volátiles o no volátiles.

[0204] Cuando son volátiles, las siliconas se seleccionan más particularmente de aquellas que tienen un punto de ebullición entre 60 °C y 260 °C, y aun más particularmente de entre:

(i) polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7 y preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicio. Estos son, por ejemplo, octametilciclotetrasiloxano vendido, en particular, con el nombre Volatile Silicone® 7207 por Union Carbide o Silbione® 70045 V2 por Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido con el nombre Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide, Silbione® 70045 V5 por Rhodia y dodecametilciclopentasiloxano vendido con el nombre Silsoft 1217 por Momentive Performance Materials, y mezclas de los mismos. También cabe mencionar ciclocopolímeros del tipo, como dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, como Silicone Volatile® FZ 3109 vendido por Union Carbide, de fórmula:

También cabe mencionar las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con compuestos organosilícicos, como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1'-bis(2,2,2',2). ',3,3'-hexatrimetilsililoxi)neopentano; y

(ii) polidialquilsiloxanos lineales volátiles que contienen de 2 a 9 átomos de silicio y que tienen una viscosidad menor o igual a 5 x 10-6 m2/s a 25°C. Un ejemplo es el decametiltetrasiloxano vendido, en particular, con el nombre SH 200 por la empresa Toray Silicone. Las siliconas que pertenecen a esta categoría también se describen en el artículo publicado enCosmetics and Toiletries,vol. 91, 76 de enero, págs. 27-32, Todd y Byers, “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics”. La viscosidad de las siliconas se mide a 25 °C según la norma ASTM 445 Apéndice C.

[0205] También se pueden usar polidialquilsiloxanos no volátiles. Estas siliconas no volátiles se seleccionan más particularmente de entre polidialquilsiloxanos, entre los que cabe mencionar principalmente polidimetilsiloxanos que contienen grupos terminales trimetilsililo.

[0206] Entre estos polidialquilsiloxanos, cabe mencionar, de forma no limitativa, los siguientes productos comerciales:

- los aceites Silbione® de las series 47 y 70047 o los aceites Mirasil® vendidos por Rhodia, por ejemplo, el aceite 70047 V 500000;

- los aceites de la serie Mirasil® vendidos por la empresa Rhodia;

- los aceites de la serie 200 de la empresa Dow Corning, como el DC200 con una viscosidad de 60000 mm2/s; y

- los aceites Viscasil® de General Electric y ciertos aceites de la serie SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

[0207] También cabe mencionar polidimetilsiloxanos, que contienen grupos terminales dimetilsilanol conocidos con el nombre dedimethiconol(CTFA), como los aceites de la serie 48 de la empresa Rhodia.

[0208] Entre las siliconas que contienen grupos arilo, cabe mencionar polidiarilsiloxanos, especialmente polidifenilsiloxanos y polialquilarilsiloxanos, como el aceite de fenil silicona.

[0209] El aceite de fenil silicona se puede seleccionar de entre las fenil siliconas de la siguiente fórmula:

Ri a Río, independientemente entre sí, son radicales a base de hidrocarburos C<1>-C<30>, lineales, cíclicos o ramificados, saturados o insaturados, preferiblemente radicales a base de hidrocarburos C<1>-C<12>y, más preferiblemente, radicales a base de hidrocarburos C<1>-C<6>, en particular radicales metilo, etilo, propilo o butilo, y

m, n, p y q son, independientemente entre sí, números enteros de 0 a 900 inclusive, preferiblemente de 0 a 500 inclusive y, de la manera más preferible, de 0 a 100 inclusive,

con la condición de que la suma n+m+q sea distinta de 0.

[0210] Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen los productos vendidos con los siguientes nombres:

- los aceites Silbione® de la serie 70641 de Rhodia;

- los aceites de las series Rhodorsil® 70633 y 763 de Rhodia;

- el aceite Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid de Dow Corning;

- las siliconas de la serie PK de Bayer, como el producto PK20;

- ciertos aceites de la serie SF de General Electric, como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

[0211] Como aceite de fenil silicona, es preferible la fenil trimeticona (Ri a Río son metilo; p, q y n = 0; m = 1 en la fórmula anterior).

[0212] Las siliconas líquidas organomodificadas pueden contener especialmente grupos polietilenoxi y/o polipropileneoxi. Por lo tanto, cabe mencionar la silicona KF-6017 propuesta por Shin-Etsu y los aceites Silwet® L722 y L77 de la empresa Union Carbide.

[0213] Los aceites de hidrocarburos se pueden seleccionar de entre:

- alcanos inferiores C<6>-C<16>lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. Los ejemplos que se pueden mencionar incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano, e isoparafinas, por ejemplo, isohexadecano, isododecano e isodecano; y

- hidrocarburos lineales o ramificados que contienen más de 16 átomos de carbono, como parafinas líquidas, vaselina líquida, polidecenos y poliisobutenos hidrogenados, como Parleam®, y escualano.

[0214] Como ejemplos preferibles de aceites de hidrocarburos, cabe mencionar, por ejemplo, hidrocarburos lineales o ramificados, tales como isohexadecano, isododecano, esqualano, aceite mineral (por ejemplo, parafina líquida), parafina, vaselina o petrolato, naftalenos, y similares; poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano y copolímero de deceno/buteno; y mezclas de los mismos.

[0215] El término "graso" en el alcohol graso significa la inclusión de un número relativamente grande de átomos de carbono. Por lo tanto, dentro del alcance de los alcoholes grasos están incluidos los alcoholes que tienen 4 o más, preferiblemente 6 o más y, más preferiblemente, 12 o más átomos de carbono. El alcohol graso puede ser saturado o insaturado. El alcohol graso puede ser lineal o ramificado.

[0216] El alcohol graso puede tener la estructura R-OH, donde R se selecciona de entre radicales saturados e insaturados lineales y ramificados que contienen de 4 a 40 átomos de carbono, preferiblemente de 6 a 30 átomos de carbono y, más preferiblemente, de 12 a 20 átomos de carbono. En al menos una forma de realización, R se puede seleccionar de entre grupos alquilo C<12>-C<20>y alquenilo C<12>-C<20>. R puede ser reemplazado o no por al menos un grupo hidroxilo.

[0217] Como ejemplos del alcohol graso, cabe mencionar alcohol laurílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol behenílico, alcohol undecilenílico, alcohol miristílico, octildodecanol, hexildecanol, alcohol oleílico, alcohol linoleílico, alcohol palmitoleílico, alcohol araquidonílico, alcohol erucílico y mezclas de los mismos.

[0218] Es preferible que el alcohol graso sea un alcohol graso saturado.

[0219] Por lo tanto, el alcohol graso se puede seleccionar de entre alcoholes C<6>-C<30>saturados o insaturados, lineales o ramificados, preferiblemente alcoholes C<6>-C<30>saturados, lineales o ramificados y, más preferiblemente, alcoholes C<12>-C<20>saturados, lineales o ramificados.

[0220] El término "alcohol graso saturado" aquí significa un alcohol que tiene una larga cadena de carbono saturado alifático. Es preferible que el alcohol graso saturado se seleccione de entre cualquier alcohol graso C6-C<30>saturado, lineal o ramificado. Entre los alcoholes grasos C<6>-C<30>saturados, lineales o ramificados, se pueden utilizar preferentemente alcoholes grasos C<12>-C<20>saturados, lineales o ramificados. Se puede utilizar más preferentemente cualquier alcohol graso C<16>-C<20>saturado, lineal o ramificado. Aun más preferentemente se pueden utilizar alcoholes grasos C<16>-C<20>ramificados.

[0221] Como ejemplos de alcoholes grasos saturados, cabe mencionar alcohol laurílico, alcohol cetílico, alcohol esterarílico, alcohol isoestearílico, alcohol behenílico, alcohol undecilenílico, alcohol miristílico, octildodecanol, hexildecanol y mezclas de los mismos. En una forma de realización, se puede usar alcohol cetílico, alcohol esterarílico, octildodecanol, hexildecanol, o una mezcla de los mismos (por ejemplo, alcohol cetearílico), así como alcohol behenílico, como alcohol graso saturado.

[0222] Según al menos una forma de realización, el alcohol graso usado en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención se selecciona preferiblemente de entre alcohol cetílico, octildodecanol, hexildecanol y mezclas de los mismos.

[0223] Puede ser preferible que el aceite se seleccione de entre aceites de éster, aceites de hidrocarburos, aceites de silicona, alcoholes grasos y mezclas de los mismos.

[0224] La cantidad del/de los aceite(s) en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede ser del 1 % en peso o más, preferiblemente del 5 % en peso o más y, más preferiblemente, del 10 % en peso o más, con respecto al peso total de la composición cosmética. La cantidad del/de los aceite(s) en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede ser del 30 % en peso o menos, preferiblemente del 25 % en peso o menos y, más preferiblemente, del 20 % en peso o menos, con respecto al peso total de la composición cosmética. La cantidad del/de los aceite(s) en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede ser del 1 % al 30 % en peso, preferiblemente del 5 % al 25 % en peso y, más preferiblemente, del 10 % al 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética.

[0225] El/Los aceite(s) puede(n) formar una fase grasa de la composición cosmética que se puede usar para la presente invención.

[0226] Si la composición cosmética que se puede usar para la presente invención está en forma de una emulsión de aceite en agua, el/los aceite(s) puede(n) formar fases grasas dispersas en la emulsión de aceite en agua. (Agua)

[0227] La composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede comprender agua.

[0228] La cantidad del agua puede ser del 50%en peso o más, preferiblemente del 55%en peso o más y, más preferiblemente, del 60 % en peso o más, con respecto al peso total de la composición cosmética. La cantidad del agua puede ser del 95 % en peso o menos, preferiblemente del 90 % en peso o menos y, más preferiblemente, del 85 % en peso o menos, con respecto al peso total de la composición cosmética. La cantidad de agua en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede oscilar entre el 50 % y el 95 % en peso, preferiblemente entre el 55 % y el 90 % en peso y, más preferiblemente, entre el 60 % y el 85 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética.

[0229] El agua puede formar una fase acuosa de la composición cosmética que se puede usar para la presente invención.

[0230] Si la composición cosmética que se puede usar para la presente invención está en forma de una emulsión de aceite en agua, el agua puede formar fases acuosas continuas en la emulsión de aceite en agua.

(Tensioactivo)

[0231] La composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede incluir al menos un tensioactivo. Si se usan dos o más tensioactivos, estos pueden ser iguales o diferentes.

[0232] Se puede usar cualquier tensioactivo para la presente invención. El tensioactivo que se puede usar en la presente invención se puede seleccionar del grupo que consta de tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos catiónicos y tensioactivos no iónicos. Se pueden usar dos o más tensioactivos en combinación. Por lo tanto, se puede usar un único tipo de tensioactivo o una combinación de diferentes tipos de tensioactivos.

Tensioactivos aniónicos

[0233] Según la presente invención, el tipo de tensioactivo aniónico no está limitado. Es preferible que el tensioactivo aniónico se seleccione del grupo que consta de alquilsulfatos (C<6>-C<30>), sulfatos de éter de alquilo (C<6>-C<30>), sulfatos de éter de alquilamido (C<6>-C<30>), alquilarilsulfatos poliéter y sulfatos de monoglicérido; alquilsulfonatos (C<6>-C<30>), sulfonatos de alquilamido (C<6>-C<30>), sulfonatos de alquilarilo (C<6>-C<30>), sulfonatos de aolefina y sulfonatos de parafina; alquilfosfatos (C<6>-C<30>); sulfosuccinatos de alquilo (C<6>-C<30>), sulfosuccinatos de éter de alquilo (C<6>-C<30>) y sulfosuccinatos de alquilamida (C<6>-C<30>); sulfoacetatos de alquilo (C<6>-C<30>); acilsarcosinatos (C<6>-C<24>); glutamatos de acilo (C<6>-C<24>); éteres carboxílicos de alquilpoliglicósido (C<6>-C<30>); sulfosuccinatos de alquilpoliglicósidos (C<6>-C<30>); sulfosuccinatos de alquilo (C<6>-C<30>); isetionatos de acilo (C<6>-C<24>); tauratos de N-acilo (C<6>-C<24>); sales de ácidos grasos C<6>-C<30>; sales ácidas de aceite de coco o sales ácidas de aceite de coco hidrogenado; lactilatos de acilo (C<8>-C<20>); sales de ácidos urónicos de alquil-D-galactósido (C<6>-C<30>); sales de ácidos alquil éter carboxílicos (C<6>-C<30>) polioxialquilenados; sales de ácidos alquil aril éter carboxílicos (C<6>-C<30>) polioxialquilenados; y sales de ácidos alquilamido éter carboxílicos (C<6>-C<30>) polioxialquilenados.

[0234] Es más preferible que el tensioactivo aniónico se seleccione de entre sales de alquilsulfatos (C<6>-C<30>) o sales de ácidos alquil éter carboxílicos (C<6>-C<30>) polioxialquilenados.

[0235] En al menos una forma de realización, los tensioactivos aniónicos están en forma de sales, tales como sales de metales alcalinos, por ejemplo, sodio; sales de metales alcalinotérreos, por ejemplo, magnesio; sales de amonio; sales de amina; y sales de aminoalcohol. Dependiendo de las condiciones, estas también pueden estar en forma ácida.

Tensioactivos anfotéricos

[0236] Según la presente invención, el tipo de tensioactivo anfotérico no está limitado. Los tensioactivos anfotéricos o zwitteriónicos pueden ser, por ejemplo (lista no limitativa), derivados de amina, tales como amina alifática secundaria o terciaria, y opcionalmente derivados de amina cuaternizados, en los que el radical alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono y que contiene al menos un grupo aniónico solubilizante en agua (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato).

[0237] El tensioactivo anfotérico se puede seleccionar preferiblemente del grupo que consta de betaínas y derivados amidoaminocarboxilados.

[0238] El tensioactivo anfotérico de tipo betaína se selecciona preferiblemente del grupo que consta de alquilbetaínas, alquilamidoalquilbetaínas, sulfobetaínas, fosfobetaínas y alquilamidoalquilsulfobetaínas, en particular, alquilbetaínas (C<8>-C<24>), alquilamido(C<8>-C<24>)alquilbetaínas (ci-Cs), sulfobetaínas y alquilamidoalquil(Ci-C8)sulfobetaínas (C<8>-C<24>). En una forma de realización, los tensioactivos anfotéricos de tipo betaína se seleccionan de entre alquilbetaínas (C<8>-C<24>), alquilamido(Ci-C8)alquilsulfobetaínas (C<8>-C<24>), sulfobetaínas y fosfobetaínas.

[0239] Los ejemplos no limitativos que se pueden mencionar incluyen los compuestos clasificados en el diccionario CTFA, 9a edición, 2002, con los nombrescocobetaine, laurylbetaine, cetylbetaine, coco/oleamidopropylbetaine, cocamidopropylbetaine, palmitamidopropylbetaine, stearamidopropylbetaine, cocamidoethylbetaine, cocamidopropylhydroxysultaine, oleamidopropylhydroxysultaine, cocohydroxysultaine, laurylhydroxysultaineycocosultaine(cocobetaína, laurilbetaína, cetilbetaína, coco/oleamidopropilbetaína, cocamidopropilbetaína, palmitamidopropilbetaína, estearamidopropilbetaína, cocamidoetilbetaína, cocamidopropilhidroxisultaína, oleamidopropilhidroxisultaína, cocohidroxisultaína, laurilhidroxisultaína y cocosultaína), solas o en mezclas.

[0240] El tensioactivo anfotérico de tipo betaína es preferiblemente una alquilbetaína y una alquilamidoalquilbetaína, en particular cocobetaína y cocamidopropilbetaína.

[0241] Entre los derivados amidoaminocarboxilados, cabe mencionar los productos vendidos con el nombreMiranol,tal y como se describe en la patente de EE. UU. n.° 2.528.378 y 2.781.354 y clasificados en el diccionario CTFA, 3.a edición, 1982 (cuyas descripciones se incorporan aquí como referencia), con los nombresAmphocarboxyglycinates(Anfocarboxiglicinatos) yAmphocarboxypropionates(Anfocarboxipropionatos), con las respectivas estructuras:

R<i>-CONHCH<2>CH<2>-N<+>(R<2>)(R<3>)(CH<2>COO-)

en la que:

Ri denota un radical alquilo de un ácido Ri-COOH presente en el aceite de coco hidrolizado, un radical heptilo, nonilo o undecilo,

R<2>denota un grupo beta-hidroxietilo, y

R<3>denota un grupo carboximetilo; y

Ri'-CONHCH<2>CH<2>-N(B)(C)

en la que:

B representa -CH<2>CH<2>OX',

C representa -(CH<2>)z-Y', con z=1 o 2,

X' denota un grupo -CH<2>CH<2>-COOH, -CH<2>-COOZ', -CH<2>CH<2>-COOH, -CH<2>CH<2>-COOZ', o un átomo de hidrógeno,

Y' denota -COOH, -COOZ', -CH<2>-CHOH-SO<3>Z', o un radical -CH<2>-CHOH-SO<3>H,

Z representa un ion de un metal alcalino o alcalinotérreo, como sodio, un ion amonio, o un ion procedente de una amina orgánica, y

Ri denota un radical alquilo de un ácido Ri'-COOH presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, un radical alquilo, como un radical alquilo C<7>, C<9>, C<11>o C<13>, un radical alquilo C<17>y su forma iso, o un radical C<17>insaturado.

[0242] Es preferible que el tensioactivo anfotérico se seleccione de entre anfomonoacetatos de alquilo (C<8>-C<24>), anfodiacetatos de alquilo (C<8>-C<24>), anfomonopropionatos de alquilo (C<8>-C<24>) y anfodipropionatos de alquilo (C8-C24).

[0243] Estos compuestos se clasifican en el diccionario CTFA,<5>a edición, 1993, con los nombresDisodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphopropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acidyCocoamphodipropionic acid(cocoanfodiacetato disódico, lauroanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, cocoanfodipropionato disódico, lauroanfopropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, ácido lauroanfodipropiónico y ácido cocoanfodipropiónico).

[0244] A modo ejemplo, cabe mencionar el anfodiacetato de coco vendido con el nombre comercial concentrado Miranol® C2M por la empresa Rhodia Chimie.

Tensioactivos catiónicos

[0245] Según la presente invención, el tipo de tensioactivo catiónico no está limitado. El tensioactivo catiónico se puede seleccionar del grupo que consta de sales de aminas grasas primarias, secundarias o terciarias, opcionalmente polioxialquilenadas, sales de amonio cuaternario y mezclas de las mismas.

[0246] Los ejemplos de sales de amonio cuaternario que se pueden mencionar incluyen, pero de forma no limitativa:

las de la siguiente fórmula general (I):

donde

R1, R2, R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de entre radicales alifáticos lineales y ramificados que comprenden de 1 a 30 átomos de carbono y que comprenden opcionalmente heteroátomos, tales como oxígeno, nitrógeno, azufre, y halógenos. Los radicales alifáticos se pueden seleccionar, por ejemplo, de entre radicales alquilo, alcoxi, polioxialquileno C<2>-C<6>, alquilamida, alquilamido(Ci<2>-C<22>)alquilo (C<2>-C6), acetato de alquilo (C<12>-C<22>) e hidroxialquilo; y radicales aromáticos, tales como arilo y alquilarilo; y X- se selecciona de entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos (C<2>-C<6>) y alquil- o alquilaril-sulfonatos; sales de amonio cuaternario de imidazolina, por ejemplo, las de la siguiente fórmula (II):

donde:

R<5>se selecciona de radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, los derivados de ácidos grasos del sebo o del coco;

R6 se selecciona de entre hidrógeno, radicales alquilo C<1>-C<4>y radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono;

R<7>se selecciona de entre radicales alquilo C<1>-C<4>;

R8 se selecciona de entre hidrógeno y radicales alquilo C<1>-C<4>; y

X- se selecciona de entre haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilsulfatos, alquilsulfonatos y sulfonatos de alquilarilo. En una forma de realización, R5 y R6 son, por ejemplo, una mezcla de radicales seleccionados de entre radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, tales como los derivados de ácidos grasos del sebo, R<7>es metilo y R8 es hidrógeno. Los ejemplos de dichos productos incluyen, entre otros,Quatemium-27(CTFA 1997) yQuatemium-83(CTFA 1997),

que se venden con los nombres "Rewoquat®" W75; W90, W75PG, y W75HPG por la empresa Witco; sales de amonio dicuaternario de fórmula (III):

donde:

R<9>se selecciona de entre radicales alifáticos que comprenden de 16 a 30 átomos de carbono;

R<10>se selecciona de entre hidrógeno o radicales alquilo que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono o el grupo (Rl6a)(Rl7a)(Rl8a)N+(CH2)3;

R<11>, R<12>, R<13>, R<14>, Ri6a, Ri<7>a y Ri8a, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de entre hidrógeno y radicales alquilo que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono; y

X- se selecciona de entre haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, sulfatos etílicos y metilsulfatos. Un ejemplo de una de dichas sales de amonio dicuaternario es FINQUAT CT-P de FINETEX(Quaternium-89)o FINQUAT CT de FINETEX (Quaternium-75); y

sales de amonio cuaternario que comprenden al menos una función éster, como las de la siguiente fórmula (IV):

donde:

R<22>se selecciona de entre radicales alquilo C<1>-C<6>y radicales hidroxialquilo y dihidroxialquilo C<1>-C<6>;

R<23>se selecciona de entre:

el siguiente radical:

radicales R<27>a base de hidrocarburos C<1>-C<22>, lineales y ramificados, saturados e insaturados, e hidrógeno,

R<25>se selecciona de entre:

el siguiente radical:

radicales R<29>a base de hidrocarburos C<1>-C<6>lineales y ramificados, saturados e insaturados, e hidrógeno, R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de entre radicales a base de hidrocarburos C<7>-C<21>lineales y ramificados, saturados e insaturados;

r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de entre números enteros que oscilan entre 2 y 6; cada uno de r1 y t1, que pueden ser idénticos o diferentes, es 0 o 1, y r2+r1=2r y t1+2t=2t; y se selecciona de entre números enteros que oscilan entre 1 y 10;

x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de entre números enteros que oscilan entre 0 y 10;

X- se selecciona de entre aniones simples y complejos, orgánicos e inorgánicos; con la condición de que la suma x+y+z oscile entre 1 y 15, que cuando x sea 0, R<23>denote R<27>, y que cuando z sea 0, R<25>denote R<29>. R<22>se puede seleccionar de entre radicales alquilo lineales y ramificados. En una forma de realización, R<22>se selecciona de entre radicales alquilo lineales. En otra forma de realización, R<22>se selecciona de entre radicales metilo, etilo, hidroxietilo y dihidroxipropilo, por ejemplo, radicales metilo y etilo. En una forma de realización, la suma x+y+z oscila entre 1 y 10. Cuando R<23>es un radical a base de hidrocarburos R<27>, puede ser largo y comprender de 12 a 22 átomos de carbono, o corto y comprender de 1 a 3 átomos de carbono. Cuando R<25>es un radical a base en hidrocarburos R<29>, puede comprender, por ejemplo, de 1 a 3 átomos de carbono. A modo de ejemplo no limitativo, en una forma de realización, R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de entre radicales a base de hidrocarburos C<11>-C<21>lineales y ramificados, saturados e insaturados, por ejemplo, lineales y ramificados, saturados e insaturados y radicales alquilo y alquenilo C<11>-C<21>, ramificados, saturados e insaturados. En otra forma de realización, x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, son 0 o 1. En una forma de realización, y es igual a 1. En otra forma de realización, r, s y t, que pueden ser idénticos o diferentes, son iguales a 2 o 3, por ejemplo, igual a 2. El anión X- se puede seleccionar, por ejemplo, de entre haluros, como cloruro, bromuro y yoduro; y alquilsulfatos C<1>-C<4>, como sulfato de metilo. Sin embargo, metanosulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, un anión derivado de un ácido orgánico, como acetato y lactato, y cualquier otro anión que sea compatible con el amonio que comprende una función éster, son otros ejemplos no limitativos de aniones que se pueden usar según la presente invención. En una forma de realización, el anión X- se selecciona de entre cloruro y metilsulfato.

[0247] En otra forma de realización, se pueden usar las sales de amonio de fórmula (IV), donde:

R<22>se selecciona de entre radicales metilo y etilo,

X e Y son iguales a 1;

z es igual a 0 o 1;

r, s y t son iguales a 2;

R<23>se selecciona de entre:

el siguiente radical:

J radicales a base de hidrocarburos metilo y etilo C<14>-C<22>; R<25>se selecciona de entre:

el siguiente radical:

e hidrógeno;

R<24>, R<26>y R<28>, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de entre radicales a base de hidrocarburos C<13>-C<17>lineales y ramificados, saturados e insaturados, por ejemplo, de entre radicales alquilo y alquenilo C<13>-C<17>lineales y ramificados, saturados e insaturados.

[0248] En una forma de realización, los radicales a base de hidrocarburos son lineales.

[0249] Los ejemplos no limitativos de compuestos de fórmula (IV) que pueden mencionarse incluyen sales, por ejemplo, cloruro y metilsulfato, de diaciloxietil-dimetilamonio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-dihidroxietil-metilamonio, de triaciloxietil-metilamonio, de monoaciloxietil-hidroxietil-dimetilamonio y mezclas de los mismos. En una forma de realización, los radicales acilo pueden comprender de 14 a 18 átomos de carbono, y puede derivarse, por ejemplo, de un aceite vegetal, por ejemplo, aceite de palma y aceite de girasol. Cuando el compuesto comprende varios radicales acilo, estos radicales pueden ser idénticos o diferentes.

[0250] Estos productos se pueden obtener, por ejemplo, mediante esterificación directa de trietanolamina, triisopropanolamina, alquildietanolamina o alquildiisopropanolamina, eventualmente oxialquilenadas, sobre ácidos grasos o sobre mezclas de ácidos grasos de origen vegetal o animal, o mediante transesterificación de sus ésteres metílicos. Esta esterificación puede ir seguida de una cuaternización utilizando un agente alquilante seleccionado de entre haluros de alquilo, por ejemplo, haluros de metilo y etilo; sulfatos de dialquilo, por ejemplo, sulfatos de dimetilo y dietilo; metanosulfonato de metilo; para-toluenosulfonato de metilo; clorhidrina de glicol; y clorhidrina de glicerol.

[0251] Dichos compuestos se venden, por ejemplo, con los nombres Dehyquart® por la empresa Cognis, Stepanquat® por la empresa Stepan, Noxamium® por la empresa Ceca y "Rewoquat® WE 18" por la empresa Rewo-Goldschmidt.

[0252] Otros ejemplos no limitativos de sales de amonio que se pueden usar en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención incluyen las sales de amonio que comprenden al menos una función éster descrita en la patente de EE. UU. n.° 4,874,554 y 4,137,180.

[0253] Las sales de amonio cuaternario mencionadas anteriormente que se pueden usar en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención incluyen, pero de forma no limitativa, las que corresponden a la fórmula (I), por ejemplo, cloruros de tetraalquilamonio, por ejemplo, cloruros de dialquildimetilamonio y alquiltrimetilamonio, en los que el radical alquilo comprende de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, tales como cloruro de beheniltrimetilamonio, diestearildimetilamonio, cetiltrimetilamonio y bencildimetilestearilamonio; cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio; y cloruro de estearamidopropildimetil(acetato de miristil)amonio, vendido con el nombre "Ceraphyl® 70" por la empresa Van Dyk.

[0254] Según una forma de realización, el tensioactivo catiónico que se puede usar en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención se selecciona de entre sales de amonio cuaternario, por ejemplo, de entre cloruro de beheniltrimetilamonio, cloruro de cetiltrimetilamonio,Quaternium-83, Quaternium-87, Quaternium-22,cloruro de behenilamidopropil-2,3-dihidroxipropildimetilamonio, cloruro de palmitilamidopropiltrimetilamonio y estearamidopropildimetilamina.

Tensioactivos no iónicos

[0255] Los tensioactivos no iónicos son compuestos bien conocidos en sí mismos (véase, por ejemplo, a este respecto, "Handbook of Surfactants" por M. R. Porter, Blackie & Son publishers (Glasgow y Londres), 1991, págs. 116-178). Por lo tanto, pueden seleccionarse, por ejemplo, de entre alcoholes, alfa-dioles, alquifenoles y ésteres de ácidos grasos, donde estos compuestos están etoxilados, propoxilados o glicerolados y tienen al menos una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 30 átomos de carbono, donde es posible que el número de grupos óxido de etileno u óxido de propileno oscile entre 2 y 50, y el número de grupos glicerol oscile entre 1 y 30. También se pueden mencionar los derivados de maltosa. También cabe mencionar, a título no limitativo, copolímeros de óxido de etileno y/o de óxido de propileno; condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno con alcoholes grasos; amidas grasas polietoxiladas que comprenden, por ejemplo, de 2 a 30 moles de óxido de etileno; amidas grasas poligliceroladas que comprenden, por ejemplo, de 1,5 a 5 grupos glicerol, tales como de 1,5 a 4; ésteres de ácidos grasos etoxilados de sorbitán que comprenden de 2 a 30 moles de óxido de etileno; aceites etoxilados de origen vegetal; ésteres de ácidos grasos de sacarosa; ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol; mono o diésteres de ácidos grasos polietoxilados de glicerol(C6-C<24>)alquilpoliglicósidos; derivados de N-alquilglucamina (C<6>-C<24>); óxidos de amina, tales como óxidos de alquilamina (C<10>-C<14>) u óxidos de N-acilaminopropilmorfolina (C<10>-C<14>); y mezclas de los mismos.

[0256] Los tensioactivos no iónicos pueden seleccionarse preferiblemente de entre tensioactivos no iónicos monooxialquilenados, polioxialquilenados, monoglicerolados o poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son más particularmente unidades de oxietileno u oxipropileno, o una combinación de los mismos, y son preferiblemente unidades de oxietileno.

[0257] Los ejemplos de tensioactivos no iónicos monooxialquilenados o polioxialquilenados que se pueden mencionar incluyen:

alquilfenoles (C<8>-C<24>) monooxialquilenados o polioxialquilenados,

alcoholes C<8>-C<30>monooxialquilenados o polioxialquilenados, lineales o ramificados, saturados o insaturados, amidas C<8>-C<30>monooxialquilenadas o polioxialquilenadas, lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas, ésteres de ácidos C<8>-C<30>, saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de polialquilenglicoles, ésteres monooxialquilenados o polioxialquilenados de ácidos C<8>-C<30>, saturados o insaturados, lineales o ramificados, y de sorbitol,

aceites vegetales saturados o insaturados, monooxialquilenados o polioxialquilenados,

condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, entre otros, solos o en mezclas.

[0258] Los tensioactivos contienen preferiblemente un número de moles de óxido de etileno y/o de óxido de propileno de entre 1 y 100 y, de la manera más preferible, de entre 2 y 50. Ventajosamente, los tensioactivos no iónicos no comprenden unidades de oxipropileno.

[0259] Según cualquiera de las formas de realización de la presente invención, los tensioactivos no iónicos polioxialquilenados se seleccionan de entre alcoholes grasos polioxietilenados (éter de polietilenglicol de alcohol graso), ésteres grasos polioxietilenados (éster de polietilenglicol de ácido graso) y mezclas de alcohol graso polioxietilenado y éster graso polioxietilenado.

[0260] Los ejemplos de alcoholes grasos polioxietilenados (o alcoholes C<8>-C<30>) que se pueden mencionar incluyen los aductos de óxido de etileno con alcohol laurílico, especialmente los que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno y, más particularmente, los que contienen de 2 a 20 unidades de oxietileno(Laureth-2aLaureth-20,como los denomina CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol behenílico, especialmente los que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno y, más particularmente, los que contienen de 2 a 20 unidades de oxietileno(Beheneth-2aBeheneth-20,como los denomina CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol cetearílico (mezcla de alcohol cetílico y alcohol esterarílico), especialmente los que contienen de 2 a 30 unidades de oxietileno(Ceteareth-2aCeteareth-30,como los denomina CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol cetílico, especialmente los que contienen de 2 a 30 unidades de oxietileno(Ceteth-2aCeteth-30,como los denomina CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol esterarílico, especialmente los que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno y, más particularmente, los que contienen de 2 a 20 unidades de oxietileno(Steareth-2aSteareth-20,como los denomina CTFA); los aductos de óxido de etileno con alcohol isoestearílico, especialmente los que contienen de 2 a 50 unidades de oxietileno(Isosteareth-2aIsosteareth-50,como los denomina CTFA); y mezclas de los mismos.

[0261] Los ejemplos de ésteres grasos polioxietilenados que se pueden mencionar incluyen los aductos de óxido de etileno con ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico y mezclas de los mismos, especialmente los que contienen de 9 a 100 unidades de oxietileno, como PEG-9 a laurato de PEG-50 (como los denomina CTFA:PEG-9 laurateaPEG-50 laurate);PEG-9 a palmitato de PEG-50 (como los denomina CTFA:PEG-9 palmitateaPEG-50 palmitate);PEG-9 a estearato de<p>E<g>-50 (como los denomina CTFA:PEG-9 stearateaPEG-50 stearate); PEG-9 a palmitoestearato de PEG-50; PEG-9 a behenato de PEG-50 (como los denomina CTFA:PEG-9 behenateaPEG-50 behenate);monoestearato de polietilenglicol 100 EO (denominación CTFA:PEG-100 stearate);y mezclas de los mismos.

[0262] Según una forma de realización preferida de la presente invención, la composición cosmética que se puede usar para la presente invención comprende al menos un alcohol graso polioxietilenado.

[0263] Según una forma de realización más preferida, la composición cosmética que se puede usar para la presente invención contiene al menos un alcohol graso que comprende de 2 a 9 unidades de óxido de etileno y al menos un alcohol graso que comprende de 10 a 30 unidades de óxido de etileno.

[0264] Como ejemplos de tensioactivos no iónicos monoglicerolados o poliglicerolados se usan preferentemente alcoholes C<8>-C<40>monoglicerolados o poliglicerolados.

[0265] En particular, los alcoholes C<8>-C<40>monoglicerolados o poliglicerolados corresponden a la siguiente fórmula:

R 0-[C H 2-CH(CH20H)-0]m-H o R0-[CH(CH20H )-CH 20 ] m-H en la que R representa un radical alquilo o alquenilo C<8>-C<40>, preferentemente C<8>-C<30>, lineal o ramificado, y m representa un número comprendido entre 1 y 30 y preferentemente entre 1,5 y 10.

[0266] Como ejemplos de compuestos que son adecuados en el contexto de la presente invención, cabe mencionar alcohol laurílico que contiene 4 moles de glicerol (denominación INCI:Polyglyceryl-4 Lauryl Ether),alcohol laurílico que contiene 1,5 moles de glicerol, alcohol oleílico que contiene 4 moles de glicerol (denominación INCI:Polyglyceryl-4 Oleyl Ether),alcohol oleílico que contiene 2 moles de glicerol (denominación INCI:Polyglyceryl-2 Oleyl Ether),alcohol cetearílico que contiene 2 moles de glicerol, alcohol cetearílico que contiene 6 moles de glicerol, alcohol oleocetílico que contiene 6 moles de glicerol y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.

[0267] El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes de la misma manera que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que, en un producto comercial, pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados en forma de mezcla.

[0268] Entre los alcoholes monoglicerolados o poliglicerolados, es preferible usar alcohol C<8>/C<10>que contiene 1 mol de glicerol, alcohol C<10>/C<12>que contiene 1 mol de glicerol y alcohol C<12>que contiene 1,5 mol de glicerol.

[0269] Los ésteres grasos C<8>-C<40>monoglicerolados o poliglicerolados pueden corresponder a la siguiente fórmula:

R,0-[CH2-CH(CH20R”,)-0]nr R’'' o R’0-[CH(CH20R,”)-CH20 ]m-R”

en la que cada uno de R', R" y R''' representa independientemente un átomo de hidrógeno, o un radical alquil-CO- o alquenil-CO C<8>-C<40>y preferiblemente C<8>-C<30>lineal o ramificado, con la condición de que al menos uno de R', R" y R''' no sea un átomo de hidrógeno y m represente un número que oscile entre 1 y 30 y preferiblemente entre 1,5 y 10.

[0270] Los ejemplos de ésteres grasos polioxietilenados que se pueden mencionar incluyen los aductos de óxido de etileno con ésteres de ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico o ácido behénico y mezclas de los mismos, especialmente los que contienen de 9 a 100 unidades de oxietileno, como PEG-9 a laurato de PEG-50 (como los denomina CTFA:PEG-9 laurateaPEG-50 laurate);PEG-9 a palmitato de PEG-50 (como los denomina CTFA:PEG-9 palmitateaPEG-50 palmitate);PEG-9 a estearato depEg-50(como los denomina CTFA:PEG-9 stearateaPEG-50 stearate); PEG-9 a palmitoestearato de PEG-50; PEG-9 a behenato de PEG-50 (como los denomina CTFA:PEG-9 behenateaPEG-50 behenate);monoestearato de polietilenglicol 100 EO (denominación CTFA:PEG-100 stearate);y mezclas de los mismos.

[0271] Preferiblemente, el tensioactivo no iónico puede ser un tensioactivo no iónico con un HLB de 8 a 18. HLB es la proporción entre la parte hidrofílica y la parte lipofílica en la molécula. Este término HLB es bien conocido por los expertos en la técnica y se describe en "The HLB system. A time-saving guide to emulsifier selection" (publicado por ICI Americas Inc., 1984).

[0272] La cantidad del/de los tensioactivo(s) en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede ser del 0,01 % en peso o más, preferiblemente del 0,05 % en peso o más y, más preferiblemente, del 0,1 % en peso o más, con respecto al peso total de la composición cosmética. La cantidad del/de los tensioactivo(s) en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede ser del 10 % en peso o menos, preferiblemente del 8 % en peso o menos y, más preferiblemente, del 5 % en peso o menos, con respecto al peso total de la composición cosmética. La cantidad del/de los tensioactivo(s) en la composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede ser del<0 ,01>% al<10>% en peso, preferiblemente del 0,05 % al<8>% en peso y, más preferiblemente, del 0,1 % al 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética.

(Otros ingredientes)

[0273] El pH de la composición cosmética que se puede usar para la presente invención se puede ajustar al valor deseado usando agentes acidificantes o basificantes comúnmente usados en las composiciones cosméticas.

[0274] La fase acuosa de la composición cosmética que se puede usar para la presente invención puede ser preferiblemente neutral o ácida. Por lo tanto, es preferible que el pH de la fase acuosa de la composición cosmética sea de 1 a 7, más preferiblemente de 2 a<6>, e incluso más preferiblemente de 3 a 5.

[0275] Entre los agentes acidificantes, cabe mencionar, a modo de ejemplo, ácidos minerales u orgánicos, tales como ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos, tales como ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico y ácido láctico y ácidos sulfónicos.

[0276] Entre los agentes basificantes, cabe mencionar, a modo de ejemplo, hidróxido de amonio, carbonatos de metales alcalinos, alcanolaminas, tales como mono-, di- y trietanolaminas y también sus derivados, hidróxido de sodio o potasio y compuestos de la siguiente fórmula:

Rb

Rd

donde

W denota un alquileno, como propileno opcionalmente sustituido por un hidroxilo o un radical alquilo C<1>-C<4>y Ra, Rb, Rc y Rd indican independientemente un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un radical hidroxialquilo Ci-C<4>, que se puede ejemplificar mediante 1,3-propanodiamina y sus derivados.

[0277] El agente acidificante o basificante se puede utilizar en una cantidad que oscila entre el 0,001 % y el 15 % en peso, preferiblemente entre el 0,01 % y el 10 % en peso y, más preferiblemente, entre el 0,1 % y el 5 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética.

[0278] La composición cosmética que se puede usar para la presente invención también puede contener diversos adyuvantes usados de forma convencional en composiciones cosméticas, tales como polímeros aniónicos, no iónicos, catiónicos y anfotéricos o zwitteriónicos, antioxidantes, espesantes, agentes secuestrantes, fragancias, agentes dispersantes, agentes acondicionadores, agentes formadores de película, ceramidas, conservantes y agentes opacificantes.

(Preparación)

[0279] La composición cosmética que se puede usar para la presente invención se puede preparar mezclando, por ejemplo, el/los aceite(s), agua y otro(s) ingrediente(s), si es necesario, como se explicó anteriormente.

[0280] El método y los medios para mezclar los ingredientes anteriores no están limitados. Se puede usar cualquier método y medio convencional para mezclar los ingredientes anteriores para preparar la composición cosmética que se puede usar para la presente invención.

[Proceso cosmético]

[0281] El proceso cosmético según la presente invención comprende los pasos de:

unir al menos una lámina de microagujas a al menos una superficie de aplicación de al menos un aplicador donde

la lámina de microagujas comprende una capa de sustrato y una pluralidad de microagujas sobre la capa de sustrato, donde las microagujas comprenden al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua, unir la capa de sustrato a la superficie de aplicación del aplicador, donde la superficie de aplicación del aplicador está curvada;

y

aplicar el aplicador a la sustancia queratínica, de manera que las microagujas entren en contacto con la sustancia queratínica.

[0282] El proceso cosmético según la presente invención puede estar destinado a tratamientos cosméticos de una sustancia queratínica, como la piel o los labios, preferiblemente la piel y, más preferiblemente, la piel de la cara.

[0283] Cuando se usa la lámina de microagujas, la capa de sustrato de la lámina de microagujas se une a la superficie de aplicación del aplicador para que la lámina de microagujas se una al aplicador.

[0284] Es preferible que la lámina de microagujas se almacene en un recipiente y se saque del recipiente cuando se usa la lámina de microagujas.

[0285] Es preferible que la lámina de microagujas comprenda al menos una capa adhesiva y que la capa adhesiva esté unida a la superficie de aplicación del aplicador.

[0286] Es más preferible que la lámina de microagujas comprenda al menos una capa de liberación sobre la capa adhesiva y que la capa de liberación se retire de la superficie de la capa adhesiva cuando se usa la lámina de microagujas.

[0287] El aplicador con la lámina de microagujas se aplica luego a la sustancia queratínica, por ejemplo, estampando la superficie de aplicación sobre la sustancia queratínica o haciendo rodar la superficie de aplicación sobre la sustancia queratínica.

[0288] Las microagujas de la lámina de microagujas penetran en el sustrato de queratina para proporcionar efectos cosméticos.

[0289] El proceso cosmético según la presente invención se puede usar para mejorar la apariencia estética de una sustancia queratínica, por ejemplo, reduciendo la aparición de arrugas o proporcionando a la sustancia queratínica cualquier ingrediente activo cosmético, si está presente, en las microagujas.

[0290] Una reducción de la cantidad de matriz, como la epidermis, en la piel tiende a conducir a una disminución del grosor de la piel y del deterioro de la elasticidad de la piel, lo que provoca la formación de arrugas. Las microagujas pueden aumentar la cantidad de matriz en la piel, lo que provoca un aumento de la elasticidad de la piel, que da como resultado la reducción de arrugas en la piel.

[0291] Si la microaguja, en particular la porción del extremo distal, es hinchable, puede hincharse en la piel para aumentar aun más el volumen de la microaguja junto con su absorción de, por ejemplo, agua en la piel. Dicha expansión de volumen debajo de la superficie de la piel de un sitio de arruga puede empujar eficazmente las arrugas desde el interior de la piel y hacer que las arrugas se vuelvan más superficiales y anchas. Por lo tanto, las arrugas se pueden reducir o hacer menos perceptibles.

[0292] Por lo tanto, es preferible que el proceso cosmético según la presente invención comprenda el paso de presionar sobre la sustancia queratínica la lámina de microagujas para insertar de forma segura las microagujas de la lámina de microagujas en la sustancia queratínica, como la piel.

[0293] En una forma de realización particular, el proceso cosmético según la presente invención se puede usar para aplicar tratamientos cosméticos semipermanentes o permanentes a una sustancia queratínica, como la piel. EJEMPLOS

[0294] La presente invención se describe de manera más detallada mediante los ejemplos. Sin embargo, estos ejemplos no deberían interpretarse como limitativos del alcance de la presente invención. Los siguientes ejemplos se presentan como ilustraciones no limitativas en el campo de la presente invención.

[Parche de microagujas]

[0295] Se preparó una lámina de microagujas utilizando el hialuronato de sodio con un peso molecular promedio de 100 K Dalton. La lámina de microagujas tenía una pluralidad de microagujas sobre una capa de sustrato. Cada microaguja tenía la forma de un cono con una longitud o altura de 250 |_im y un diámetro de base de 300 l_im. La distancia de las microagujas fue de 300 |_im.

[0296] La lámina de microagujas se preparó mediante un proceso de fundición en molde estándar. Se disolvieron en agua hialuronato de sodio, polivinilpirrolidona, glicerina, propilenglicol y vitamina C, y se vertió una solución acuosa de estos ingredientes obtenidos de esta manera en las cavidades de un molde que corresponde a la forma de microagujas y una capa de sustrato. Después de secar a temperatura ambiente para eliminar el agua, las microagujas en las cavidades se retiraron del molde, como una lámina de microagujas que tiene una pluralidad de microagujas sobre una capa de sustrato.

[0297] La lámina de microagujas se cortó de manera que tuviera la forma de un parche para aplicarse sobre un aplicador.

[0298] El parche de microagujas se fijó a una superficie de una película flexible de PET (tereftalato de polietileno), con un adhesivo sensible a la presión. Sobre la otra superficie de la película de PET se aplicó un adhesivo sensible a la presión que comprende un copolímero de acrilato de acetato de vinilo para formar una capa adhesiva sensible a la presión. Sobre la superficie libre de la capa adhesiva se laminó un papel de liberación. Por lo tanto, se preparó un parche de microagujas laminado (multicapa).

[Recipiente]

[0299] Se usó como recipiente una bandeja hecha de PET. Se colocó una lámina de tela no tejida con un grosor de 2 mm como una lámina porosa en la bandeja. La lámina de microagujas anterior se colocó en la bandeja de manera que las microagujas miraran hacia la lámina porosa en la bandeja. Las microagujas de la lámina de microagujas no estaban rotas.

[Ensamblaje de microagujas]

[0300] El parche de microagujas laminado se fijó a la superficie de un rodillo cilíndrico hecho de acero inoxidable con un mango hecho de materiales plásticos, como se muestra en la figura 3, despegando el papel de liberación y aplicando la capa adhesiva sensible a la presión sobre la superficie del rodillo cilíndrico, para preparar un ensamblaje de microagujas.

[Evaluación]

[0301] La piel de cadáver humano se extirpó y se recortó hasta un grosor de 700 |_im usando un dermatomo eléctrico (Integra Life SciencesTM, Padgett Instruments, Plainsboro, Nueva Jersey, EE. UU.) para preparar una muestra de piel humana.

[0302] El rodillo con la lámina de microagujas del ensamblaje de microagujas anterior se enrolló 10 veces en la muestra de piel humana, de manera que las microagujas penetraron en la muestra de piel humana.

[0303] A continuación, la muestra de piel humana se sumergió en la parafina líquida caliente y se enfrió para preparar bloques de parafina. Los bloques de parafina se cortaron para preparar 5 cortes transversales de piel humana.

[0304] Para la muestra de piel humana sobre la que no se enrolló el ensamblaje de microagujas anterior, también se prepararon 5 cortes transversales de piel humana.

[0305] Ambos conjuntos de cortes transversales de piel humana se prefijaron previamente en una solución de Bouin y se tiñeron con hematoxilina de Lillie-Mayer (Muto Pure Chemicals Co., Ltd., Japón) y solución de eosina (Wako Pure Chemical Industries). Se observaron imágenes de campo brillante de secciones teñidas con HE para confirmar la alteración de la piel utilizando una cámara digital (DFC295; Leica, Alemania) con un aumento de 200 veces.

[0306] En comparación con las vistas en sección transversal de la piel con o sin enrollar el ensamblaje de microagujas laminadas, se descubrió que la piel después del tratamiento de rodadura con el ensamblaje de microagujas mostraba alteraciones exitosas del estrato córneo de la piel en algunos sitios de la piel, y que la forma de las alteraciones podría corresponder a la forma de las microagujas.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Kit que comprende:

al menos una lámina de microagujas (1) que comprende una capa de sustrato (1-2) y una pluralidad de microagujas (1-1) sobre la capa de sustrato, donde las microagujas comprenden al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua;

y

al menos un aplicador (2) que comprende al menos una superficie de aplicación, donde la superficie de aplicación del aplicador está curvada,

donde

2. Kit según la reivindicación 1, donde la capa de sustrato de la lámina de microagujas se puede desprender de la superficie de aplicación del aplicador después de unirse a la superficie de aplicación del aplicador.

3. Kit según la reivindicación 1 o 2, donde la lámina de microagujas comprende al menos una capa base, y la capa base está fijada a la capa de sustrato.

4. Kit según la reivindicación 1 o 2, donde la lámina de microagujas comprende al menos una capa adhesiva, y la capa adhesiva está fijada a la capa de sustrato.

5. Kit según la reivindicación 3, donde la lámina de microagujas comprende al menos una capa adhesiva, y la capa adhesiva está fijada a la capa base.

6. Kit según la reivindicación 4 o 5, donde la lámina de microagujas comprende al menos una capa de liberación, y la capa de liberación está situada sobre la capa adhesiva.

7. Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, donde la microaguja tiene una altura de 50 a 1000 micras, preferiblemente de 100 a 750 micras y, más preferiblemente, de 150 a 500 micras.

8. Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, donde el aplicador comprende al menos un rodillo cilíndrico que tiene una superficie lateral curvada, y la superficie lateral curvada del rodillo cilíndrico comprende la superficie de aplicación.

9. Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, que comprende, además, al menos un recipiente, donde el recipiente es capaz de almacenar la lámina de microagujas.

10. Kit según la reivindicación 9, donde el recipiente comprende al menos un artículo suave y/o poroso, seleccionado preferiblemente de entre esponjas, telas tejidas o no tejidas y combinaciones de las mismas.

11. Kit según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que comprende, además, al menos una composición cosmética.

12. Proceso cosmético para una sustancia queratínica, como la piel o los labios, que comprende los pasos de: unir al menos una lámina de microagujas (1) a al menos una superficie de aplicación de al menos un aplicador (2), donde la superficie de aplicación del aplicador está curvada, donde la lámina de microagujas comprende una capa de sustrato (1-2) y una pluralidad de microagujas (1-1) sobre la capa de sustrato, donde las microagujas comprenden al menos un polímero soluble en agua o dispersable en agua, unir la capa de sustrato a la superficie de aplicación del aplicador;

y