ES2716002T3 - Composición que comprende un derivado dicarbonilado y procedimiento de alisado del cabello a partir de esta composición - Google Patents
Composición que comprende un derivado dicarbonilado y procedimiento de alisado del cabello a partir de esta composición Download PDFInfo
- Publication number
- ES2716002T3 ES2716002T3 ES13803122T ES13803122T ES2716002T3 ES 2716002 T3 ES2716002 T3 ES 2716002T3 ES 13803122 T ES13803122 T ES 13803122T ES 13803122 T ES13803122 T ES 13803122T ES 2716002 T3 ES2716002 T3 ES 2716002T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- formula
- group
- composition
- composition according
- salts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 123
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 11
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract description 9
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 9
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 8
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 6
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims abstract description 3
- HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N glyoxylic acid Chemical compound OC(=O)C=O HHLFWLYXYJOTON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- -1 3-aminopropyltriethoxyethylaminoethoxysilane Chemical compound 0.000 claims description 20
- 238000009499 grossing Methods 0.000 claims description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 16
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims description 14
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 13
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 13
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 6
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N n'-(3-triethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCCN INJVFBCDVXYHGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 4
- HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 3-[diethoxy(methyl)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)CCCN HXLAEGYMDGUSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- HUPGCAGBHBJUJC-UHFFFAOYSA-N 3-(3-trimethoxysilylpropoxy)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC1=CC=CC(N)=C1 HUPGCAGBHBJUJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 4-trimethoxysilylaniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=C(N)C=C1 CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 4
- XMTYMJRPVFGBIM-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethoxysilane Chemical compound CCOCCO[SiH3] XMTYMJRPVFGBIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N hydroxidooxidocarbon(.) Chemical compound O[C]=O ORTFAQDWJHRMNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 11
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 11
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 7
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 5
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 4
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 4
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003555 thioacetals Chemical class 0.000 description 4
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- HTVWFMUWWPKVJJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-diaminopropan-2-one Chemical compound CC(=O)C(N)N HTVWFMUWWPKVJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- AMANDCZTVNQSNB-UHFFFAOYSA-N glyoxamide Chemical class NC(=O)C=O AMANDCZTVNQSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 150000002373 hemiacetals Chemical class 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 2
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZZICILSCNDOKK-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-triamine Chemical compound NCC(N)CN PZZICILSCNDOKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N spermidine Chemical compound NCCCCNCCCN ATHGHQPFGPMSJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N spermine Chemical compound NCCCNCCCCNCCCN PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJSZPNDAGWXQMH-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2-oxaldehydoyloxypropyl) 2-oxoacetate Chemical compound C(C=O)(=O)OCC(OC(C=O)=O)CO RJSZPNDAGWXQMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RRKNIAJIRVMRBA-UHFFFAOYSA-N 1,1-dihydroxypropan-2-one;oxaldehydic acid Chemical compound OC(=O)C=O.CC(=O)C(O)O RRKNIAJIRVMRBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXTBEHXGOASRBY-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane-4-carboxylic acid Chemical class S1OC(C(=O)O)O1 RXTBEHXGOASRBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFWWNXOSDUHYFQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1OCCCO1 AFWWNXOSDUHYFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXUBLCILQTXVGB-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolane-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1OCCO1 NXUBLCILQTXVGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFVKIANRKSZMGB-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxyacetic acid Chemical compound CCOC(C(O)=O)OCC WFVKIANRKSZMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHELOKYCCWVWFE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxyacetic acid Chemical compound COC(OC)C(O)=O PHELOKYCCWVWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZWURNPAHHFJBO-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-oxoacetate Chemical compound OCC(O)COC(=O)C=O OZWURNPAHHFJBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].OCCN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O YPFNIPKMNMDDDB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-M 2-oxobutanoate Chemical compound CCC(=O)C([O-])=O TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001024304 Mino Species 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical class CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFTWOUGLKLTUDZ-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid;sulfuric acid Chemical class CC(O)=O.OS(O)(=O)=O.CCCC(O)=O SFTWOUGLKLTUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBUBLKKOEROCAH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propanoic acid;sulfuric acid Chemical class CC(O)=O.CCC(O)=O.OS(O)(=O)=O DBUBLKKOEROCAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004716 alpha keto acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 229940120503 dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003132 hydroxypropyl methylcellulose phthalate Polymers 0.000 description 1
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- OZVGVRNUXRBFMZ-UHFFFAOYSA-N oxaldehydic acid Chemical class OC(=O)C=O.OC(=O)C=O OZVGVRNUXRBFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical class [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000004761 scalp Anatomy 0.000 description 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000002316 solid fats Nutrition 0.000 description 1
- 229940063673 spermidine Drugs 0.000 description 1
- 229940063675 spermine Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D2/00—Hair-curling or hair-waving appliances ; Appliances for hair dressing treatment not otherwise provided for
- A45D2/001—Hair straightening appliances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A45—HAND OR TRAVELLING ARTICLES
- A45D—HAIRDRESSING OR SHAVING EQUIPMENT; EQUIPMENT FOR COSMETICS OR COSMETIC TREATMENTS, e.g. FOR MANICURING OR PEDICURING
- A45D7/00—Processes of waving, straightening or curling hair
- A45D7/06—Processes of waving, straightening or curling hair combined chemical and thermal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/147—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing —CHO groups
- C07C59/153—Glyoxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C59/185—Saturated compounds having only one carboxyl group and containing keto groups
- C07C59/19—Pyruvic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composición cosmética que comprende - uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) siguiente y/o sus hidratos y/o sus sales: fórmula (I) en la que R representa un átomo o un grupo seleccionado entre i) hidrógeno, ii) carboxi -C(O)OH, iii) alquilo lineal o ramificado de C1-C6eventualmente sustituido, preferentemente con al menos un radical hidroxi -OH, carboxi -C(O)-OH o halógeno tal como Br; iv) fenilo eventualmente sustituido, v) bencilo eventualmente sustituido, iv) y v) estando preferentemente sustituidos eventualmente con al menos un radical -OH o -C(O)OH; vi) un radical indolyl y vii) un radical imidazolilmetilo y sus tautómeros tal como con * representando la parte unida al resto de la molécula, - respondiendo uno o varios silanos de la fórmula (II) siguiente y/o sus oligómeros: R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (II) fórmula (II) en la que: - R1 es una cadena hidrocarbonada de C1-C6, lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o aciclica sustituida con un grupo seleccionado entre los grupos: - amina NH2 o NHR (R= alquilo de C1-C20, en particular de C1-C6 eventualmente sustituido par un radical que comprende un átomo de silicio, cicloalquilo de C3-C40 o aromático de C6-C30), - o par un grupo hidroxi, - un grupo tiol, - un grupo arilo o ariloxi sustituido o no, en particular con un grupo amino o con un grupo aminoalquilo de C1-C4; pudiendo R1 interrumpirse con un heteroátomo (O, S, NH) o un grupo carbonilo (CO), - R2 y R3 idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, - y designa un número entero que va de 0 a 3, y - z designa un número entero que va de 0 a 3, y - x designa un número entero que va de 0 a 2, con z+x+y=3.
Description
DESCRIPCIÓN
Composición que comprende un derivado dicarbonilado y procedimiento de alisado del cabello a partir de esta composición
La presente invención se refiere a una composición cosmética, especialmente capilar, a base de uno o varios derivados dicarbonilados particulares, así como a un procedimiento de alisado de las fibras queratínicas, en particular del cabello, a partir de esta composición.
En el campo capilar, los consumidores desean disponer de composiciones que permiten aportar un cambio temporal a su cabellera, y esto con el objeto de un buen mantenimiento del efecto realizado. En general, se desea que el cambio persista a los lavados con champú durante como mínimo 15 días, incluso más según la naturaleza de dicho cambio.
Existen ya tratamientos para modificar el color o la forma del cabello, así como, en una cierta medida, la textura del cabello. Uno de los tratamientos conocido para modificar la textura del cabello consiste en la asociación de calor y de una composición que incluye formol. Este tratamiento es especialmente eficaz para conferir un mejor aspecto al cabello dañado, y/o para tratar el cabello largo y el cabello rizado.
Se asocia la acción del formol a su capacidad para reticular las proteínas por reacción sobre sus sitios nucleófilos. El calor utilizado puede ser el de la plancha (plancha de pelo o rizadora), cuya temperatura puede alcanzar en general 200°C o más. Sin embargo, se busca cada vez más evitar el uso de tales sustancias, que pueden resultar agresivas para el cabello y las otras materias queratínicas.
Se ha propuesto así, por la solicitud WO2011/104282, un nuevo procedimiento para alisar de manera semipermanente, el cabello que consiste en aplicar una solución de alfacetoácido sobre el cabello durante de 15 a 120 minutos, después secar la cabellera y finalmente alisar con plancha, a una temperatura de aproximadamente 200°C. El alfacetoácido empleado es preferentemente el ácido glioxílico. Los documentos WO2012/010351, WO2012/105985 y WO2007/135299 describen también unos procedimientos de alisado del cabello que utilizan unos alfa-cetoácidos y sus derivados.
Sin embargo, se ha constatado que la utilización del ácido glioxílico podía generar algunas limitaciones importantes; en particular, a fuerte concentración, puede no tolerarse bien, en particular cuando el cuero cabelludo es sensible y/o irritado. Su volatilidad, amplificada por la utilización de calor (plancha), puede también plantear un problema. Por otro lado, las formulaciones cosméticas a pH ácido pueden alterar el cabello y/o alterar el color.
Ya se conoce utilizar unos ésteres de ácido glioxílico en composiciones capilares, en particular en composiciones de coloración del cabello tal como se describe en el documento DE19859722 y en unas composiciones reductoras tal como se describen en el documento DE19860239.
No obstante, la eficacia de estos compuestos no es suficiente.
El objetivo de la invención es desarrollar una composición de alisado/desrizado estable en el tiempo y que permita alisar/desrizar y/o reducir el volumen de los cabellos de manera eficaz y remanente limitando al mismo tiempo la degradación del cabello conservando al mismo tiempo un bienestar en el momento de la aplicación para el usuario de la composición, pero también para el peluquero que lo aplica.
Así, un objeto de la presente invención es una composición cosmética que comprende
- uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) siguiente y/o sus hidratos y/o sus sales:
fórmula (I) en la que
R representa un átomo o un grupo seleccionado entre i) hidrógeno, ii) carboxi -C(O)OH, iii) alquilo lineal o ramificado de C1-C6 eventualmente sustituido, preferentemente con al menos un radical hidroxi -OH, carboxi -C(O)-OH o halógeno tal como Br; iv) fenilo eventualmente sustituido, v) bencilo eventualmente sustituido, siendo iv) y v) preferentemente sustituidos eventualmente con al menos un radical -OH o -C(O)OH; vi) un radical indolilo y vii) un radical imidazolilmetilo y sus tautómeros tal como
con * representando la parte unida al resto de la molécula,
respondiendo uno o varios silanos a la fórmula (II) siguiente y/o sus oligómeros:
Ri Si(OR2)z(R3)x(OH)y (II)
fórmula (II) en la que:
* R1 es una cadena hidrocarbonada de C1-C6 , lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o aciclica sustituida con un grupo seleccionado entre los grupos:
- amina NH2 o NHR (R= alquilo de C1-C20, especialmente de C1-C6 eventualmente sustituido con un radical que comprende un átomo de silicio, cicloalquilo de C3-C40 o aromático de C6-C30),
- o por un grupo hidroxi,
- un grupo tiol,
- un grupo arilo o ariloxi sustituido o no, en particular con un grupo amino o par un grupo aminoalquilo de C1-C4 ; pudiendo R1 interrumpirse por un heteroátomo (O, S, NH) o un grupo carbonilo (CO).
* R2 y R3 idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
* Cy designa un número entero que va de 0 a 3, y
* z designa un número entero que va de 0 a 3, y
* x designa un número entero que va de 0 a 2,
con z+x+y=3.
La invención tiene también por objeto un procedimiento de alisado de las fibras queratínicas, especialmente del cabello, que utiliza uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus derivados y/o sus hidratos y/o sus sales y uno o varios silanos que responden a la fórmula (II) y/o sus oligómeros, siendo el procedimiento tal como se define en las reivindicaciones.
En una primera variante, el procedimiento de alisado del cabello comprende la aplicación sobre el cabello de la composición de la invención seguida de una etapa de alisado mediante una plancha de alisado a una temperatura de al menos 150°C, preferentemente que varía de 150 a 250°C.
En una segunda variante, el procedimiento de alisado del cabello comprende la aplicación sucesiva sobre el cabello y en un orden cualquiera, con o sin aclarado intermedio, de una composición que comprende uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus derivados y/o sus hidratos y/o sus sales y de una composición que comprende uno o varios silanos que responden a la fórmula (II) y/o sus oligómeros, siendo la aplicación de estas composiciones seguida de una etapa de alisado mediante una plancha de alisado a una temperatura de por lo menos 150°C, preferentemente que varía de 150 a 250°C, siendo el procedimiento tal como se define en las reivindicaciones.
La invención tiene también por objeto una composición cosmética susceptible de obtenerse por mezcla de al menos 2 composiciones, comprendiendo una al menos un silano tal como se describe a continuación que comprende uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus derivados y/o sus hidratos y/o sus sales tales como se describen a continuación.
La composición de la invención es estable. La composición de la invención y el procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas que la utiliza permite un buen alisado de las fibras queratínicas, limitando al mismo tiempo la degradación de estas fibras queratínicas, incluso cuando la aplicación de la composición va seguida de un tratamiento térmico, especialmente mediante una plancha de alisado del cabello y presenta una calidad de uso apreciada, especialmente sin vaporización excesiva de la composición en el momento del alisado. La composición y
el procedimiento de tratamiento de las fibras queratínicas según la invención permiten también limitar el cambio del color de las fibras, así como los problemas de ruptura de las fibras tales como el cabello. La composición y el procedimiento de la invención mejorarán además las propiedades físicas del cabello, reduciendo el efecto del encrespamiento de manera duradera.
A continuación, la expresión “al menos un” es equivalente a la expresión “uno o varios”.
Preferentemente, la composición según la invención no comprende ni agente colorante ni agente reductor.
Por “agentes colorantes” se entienden según la presente invención unos agentes de coloración de las fibras queratínicas tales como los colorantes directos, los pigmentos o los precursores de colorante de oxidación (bases y acopladores). Si están presentes, su contenido no supera el 0,001% en peso con respecto al peso total de la composición. En efecto, a tal contenido, sólo se teñiría la composición, es decir que no se observaría ningún efecto de coloración de las fibras queratínicas.
Se recuerda que los precursores de colorantes por oxidación, bases de oxidación y acopladores, son unos compuestos poco o nada coloreados que, por una reacción de condensación en presencia de un agente oxidante, dan una especie de coloreado. En cuanto a los colorantes directos, estos compuestos se colorean y presentan una cierta afinidad para las fibras queratínicas.
Por “agente reductor” se entiende, según la presente invención, un agente capaz de reducir los enlaces disulfuros del cabello, tal como los compuestos seleccionados entre los tioles, los sulfitos alcalinos, los hidruros, las fosfinas. En la presente invención, los compuestos dicarbonilados de fórmula (I) o sus derivados pueden presentarse en forma libre, pero también en sus formas hidratos o en forma de sus sales, preferentemente en forma libre o de hidratos. Como “derivados” de los compuestos dicarbonilados de fórmula (I), se pueden citar los ésteres del o de los grupos carboxi, las amidas del o de los grupos carboxi, los (tio)acetales y hemi(tio)acetales de la o de las funciones carbonilos de los compuestos de fórmula (I) en forma libre o eventualmente en forma de sales o de hidratos, preferentemente en forma libre o de hidratos.
Los ésteres y amidas pueden sintetizarse a partir de los procedimientos de esterificación o de amidificación clásicas a partir de los ácidos correspondientes bien conocidos por el experto en la materia.
Los ésteres se obtienen, por ejemplo, a partir de los ácidos de fórmula (I) y de un mono o polialcohol.
Por “mono o polialcohol” se entiende un compuesto orgánico que comprende un grupo hidroxi (monoalcohol) o al menos dos grupos hidroxi (polialcohol o poliol); pudiendo dicho compuesto orgánico hidroxilado ser alifático, acíclico, lineal o ramificado, o (hetero)cíclico, tales como los azúcares (mono o polisacáridos) o los azúcares alcoholes. Más particularmente, el polialcohol comprende de 2 a 100 grupos hidroxi; y preferiblemente de 2 a 20 grupos hidroxi; aún más preferiblemente de 2 a 10 grupos hidroxi, mejor 2 o 3 grupos hidroxi.
Preferentemente, el mono o polialcohol se selecciona entre el metanol, el etanol, el propanol, el isopropanol, el butanol, el hexanol, el etilenglicol, el glicerol, la dihidroxiacetina, la glucosa, el sorbitol, el mentol.
Las amidas son obtenidas, por ejemplo, a partir de los ácidos de fórmula (I) y de una mono o poliamina orgánica. Por “mono o poliamina” se entiende un compuesto orgánico que comprende un grupo amino(monoamina) o al menos dos (y preferentemente de 2 a 100, mejor de 2 a 20) grupos amino; pudiendo dicho compuesto orgánico ser alifático, acíclico, lineal o ramificado o (hetero)cíclico.
Por grupo “amino” se entiende un grupo amina primaria -NH2 , o secundaria >NH.
Preferentemente, la mono o poliamina es alifática.
Esta amina se selecciona preferentemente entre la metilamina, la etilamina, la propilamina, la isopropilamina, la butilamina, la hexilamina, la monoetanolamina, la monopropanolamina, la propano-1,2,3-triamina y la diaminoacetona.
Los (tio)acetales y hemi(tio)acetales de los ácidos de fórmula (I) pueden, por ejemplo, obtenerse a partir de la reacción de alcoholes para los acetales o hemiacetales o de tioles para los tioacetales o hemitioacetales sobre unas formas bloqueadas de los ácidos y después la hidrólisis. Los alcoholes pueden ser los mismos que los citados para los ésteres. Los tioles pueden ser unos equivalentes (denominados mono o politioles) a los mono o polialcoholes citados antes excepto que la o las funciones hidroxi de dichos mono o polialcoholes están sustituidas por una o más funciones tioles SH de los mono o politioles. Los acetales o tioacetales pueden también ser unos (tio)acetales cíclicos.
Se puede citar en particular el ácido dimetoxiacético, el ácido dietoxiacético, el ácido 1,3-dioxano 2-carboxílico, el ácido 1,3-dioxolano 2-carboxílico.
Las sales pueden ser unas sales procedentes de la interacción de los compuestos de fórmula (I) con unos ácidos o unas bases, pudiendo ser los ácidos o las bases de naturaleza orgánica o mineral.
Preferentemente, las sales son unas sales procedentes de la interacción de los compuestos de fórmula (I) con unas bases. Se citarán en particular las sales de metales alcalinos o alcalinotérreos y en particular las sales de sodio. Preferentemente, el o los derivados dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus derivados y/o sus hidratos y/o sus sales, se seleccionan entre los derivados dicarbonilados que responden a la fórmula (I) en la que R representa i) un átomo de hidrógeno o ii) un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C6 eventualmente sustituido con un grupo carboxi.
Más preferentemente, se seleccionan entre el ácido glioxílico, el ácido pirúvico, uno de sus derivados y sus hidratos o sus sales y aún más preferiblemente entre el ácido glioxílico, sus derivados y las formas hidratos de estos compuestos.
Preferiblemente, el o los compuestos dicarbonilados de fórmula (I) de la invención se seleccionan entre el ácido glioxílico y sus derivados y las formas hidrato de estos compuestos.
Se puede citar el ácido glioxílico así como su forma hidrato (HO)2CH-C(O)-OH tal como por ejemplo el ácido glioxílico en solución acuosa al 50% vendido por la compañía MERCK.
Como derivados de ácido glioxílico, se pueden citar los ésteres de ácido glioxílico, las amidas de ácido glioxílico, los (tio)acetales y hemi(tio)acetales de ácido glioxílico, los (tio)acetales y hemi(tio)acetales de éster de ácido glioxílico. Los ésteres de ácido glioxílico se obtienen, por ejemplo, a partir del ácido glioxílico y de un mono o polialcohol, especialmente los descritos anteriormente.
Preferentemente, el mono o polialcohol se selecciona entre el metanol, el etanol, el propanol, el isopropano, el butanol, el hexanol, el etilenglicol, el glicerol, la dihidroxiacetona, la glucosa, el sorbitol, el mentol.
Se puede citar en particular a título de ésteres, el glioxilato de metilo, el glioxilato de etilo, el glioxilato de glicerol, el glioxilato de dihidroxiacetona, el diglioxilado o triglioxilato de glicerol, los mono, di o tri-glioxilato de sorbitol, los mono, di o tri-glioxilato de glucosa, el glioxilato de metilo, sus acetales, hemiacetales, hidratos.
Las amidas de ácido glioxílico se obtienen, por ejemplo, a partir de ácido glioxílico y de una mino o poliamina orgánica.
Esta amina se selecciona preferentemente entre la metilamina, la etilamina, la propilamina, la isopropilamina, la butilamina, la hexilamina, la monoetanolamina, la monopropanolamina, la propano-1,2,3-triamina y la diaminoacetona.
Se puede citar en particular la N-betahidroxietileminda del ácido glioxílico y la N-gammahidroxipropilamida del ácido glioxílico, sus (tio)acetales, hemi(tio)acetales, hidratos.
Los (tio)acetales y hemi(tio)acetales de ácido glioxílico pueden obtenerse, por ejemplo, a partir de la reacción de alcoholes o de tioles para los tioacetales o hemitioacetales sobre unas formas bloqueadas de ácido glioxílico y después una hidrólisis. Los alcoholes pueden ser los mismos que los utilizados para los ésteres. Los tioles pueden ser unos equivalentes (denominados mono o politioles) a los mono o polialcoholes citados anteriormente excepto que la o las funciones hidroxi de dichos mono o polialcoholes están sustituidas por una o más funciones tioles SH de los mono o politioles. Los acetales o tioacetales pueden también ser unos (tio)acetales cíclicos.
Según un modo de realización particularmente preferido, el compuesto de fórmula (I) es el ácido glioxílico en forma hidrato.
Según un modo de realización, la composición de la invención comprende del 0,5 al 15% de uno o varios derivados dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o de uno de sus derivados y/o de unas de sus formas hidrato y/o de sus sales, preferentemente del 3 al 15%, preferiblemente del 5 al 10% en peso del peso total de la composición. Según la invención, la composición comprende uno o varios silanos que responden a la fórmula (II) y/o sus oligómeros.
Por oligómero, se entienden los productos de polimerización de los compuestos de fórmula (II) que comprenden de 2 a 10 átomos de silicio.
Preferentemente, R2 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, mejor un grupo alquilo lineal que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y preferentemente el grupo etilo.
Preferentemente, R3 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, mejor un grupo alquilo lineal que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y preferentemente los grupos metilo o etilo.
Preferentemente R1 es una cadena acíclica.
Preferentemente, el compuesto de fórmula (II) comprende solamente un átomo de silicio en su estructura.
Preferentemente, R1 representa un grupo alquilo, y aún más preferiblemente un grupo alquilo lineal, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo aminoalquilo de C1-C6.
Preferentemente z varía de 1 a 3. Aún más preferiblemente z es igual a 3.
Preferentemente R1 es una cadena hidrocarbonada de C1-C6, lineal o ramificada, saturada o insaturada, sustituida con un grupo amina NH2 o NHR (R= alquilo de C1-C20, especialmente de C1-C6, cicloalquilo de C3-C40 o aromático de C6-C30).
Preferentemente, la composición comprende por lo menos un compuesto de fórmula (II) seleccionado entre el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), el 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), el 3-aminopropilmetildietoxisilano, el N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano, el 3-(m-aminofenoxi)propiltrimetoxisilano, el p-aminofeniltrimetoxisilano, el N-(2-aminoetilaminometil)fenetiltrimetoxisilano, mejor entre el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), el 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), el 3-aminopropilmetildietoxisilano, el N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano o sus oligómeros, y preferentemente el silano es el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES) o sus oligómeros.
El o los silanos de fórmula (II) y/o sus oligómeros pueden estar presentes en la composición según la invención en una cantidad que va del 0,05% al 20%, en particular del 0,1 al 10%, preferentemente del 0,2 al 5%, con respecto al peso total de la composición.
Preferentemente, el ratio ponderal derivados dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o uno de sus derivados y/o sus formas hidrato y/o sus sales/silanos de fórmula (II) y/o sus oligómeros varía de 0,1 a 10, mejor de 0,2 a 5. La composición de la invención puede comprender al menos un tensioactivo.
El o les tensioactivos se pueden seleccionar entre los tensioactivos no iónicos, aniónicos, anfóteros o zwiteriónicos. Según un modo de realización particular, la composición comprende al menos un tensioactivo anfótero o zwiteriónico.
En particular, el o los tensioactivos anfóteros o zwiteriónicos, preferentemente no siliconados, utilizables en la presente invención, pueden ser, en particular, unos derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, eventualmente cuaternizadas, en los que el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que comprende de 8 a 22 átomos de carbono, conteniendo dichos derivados de aminas al menos un grupo aniónico tal como, por ejemplo, un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato.
Se pueden citar, en particular las alquil(C8-C2ü)betaínas, las alquil(C8-C2ü)sulfobetaínas, las alquil(Ce-C2o)amidoalquil(C3-Cs)betaínas y las alquil(C8-C20)-amidalquil(C6-C8)sulfobetaínas.
Entre los derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias, eventualmente cuaternizadas utilizables, tales como se han definido anteriormente, se pueden citar también los compuestos de estructuras respectivas (B1) y (B2) siguientes:
Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(O)O-, M+, X- (B1)
fórmula en la que:
■ Ra representa un grupo alquilo o alquenilo de C10-C30 derivado de un ácido RaCOOH, preferentemente presente en el aceite de copra hidrolizado, un grupo heptilo, nonilo o undecilo;
■ Rb representa un grupo beta-hidroxietilo; y
■ Rc representa un grupo carboximetilo;
■ M+ representa un contraión catiónico procedente de un metal alcalino, alcalinotérreo, tal como el sodio, un ion amonio o un ion procedente de una amina orgánica, y
■ X- representa un contraión aniónico orgánico o inorgánico, tal como el seleccionado entre los halogenuros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquil(C1 -C4)- o alquil(C1-C4)aril-sulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato; o bien M+ y X- están ausentes;
Ra'-C(O)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (B2)
fórmula en la que:
■ B representa el grupo -CH2-CH2-O-X';
■ B' representa el grupo -(CH2)zY', con z = 1 o 2;
■ X' representa el grupo -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ', -CH2-CH2-C(O)OH, -CH2-CH2-C(O)OZ', o un átomo de hidrógeno;
■ Y' representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H o el grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z';
■ Z' representa un contraión catiónico procedente de un metal alcalino o alcalinotérreo, tal como el sodio, un ion amonio o un ion procedente de una amina orgánica;
■ Ra' representa un grupo alquilo o alquenilo de C10-C30 de un ácido Ra-C(O)OH preferentemente presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado, un grupo alquilo, especialmente de C17 y su forma iso, un grupo de C17 insaturado.
Los compuestos de este tipo se clasifican en el diccionario CTFA, 5a edición, 1993, bajo las denominaciones cocoanfodiacetato de disodio, lauroanfodiacetato de disodio, caprilanfodiacetato de disodio, capriloanfodiacetato de disodio, cocoanfodipropionato de disodio, lauroanfodipropionato de disodio, caprilanfodipropionato de disodio, capriloanfodipropionato de disodio, ácido lauroanfodipropiónico, ácido cocoanfodipropiónico.
A título de ejemplo, se puede citar el cocoanfodiacetato comercializado por la compañía RHODIA bajo la denominación comercial MIRANOL® C2M concentrado.
Se pueden utilizar también unos compuestos de fórmula (B'2);
Ra"-NH-CH(Y")-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n'-N(Rd)(Re) (B'2)
fórmula en la que:
■ Y" representa el grupo -C(O)OH, -C(O)OZ", -CH2-CH(OH)-SO3H o el grupo -CH2-CH(OH)-SO3-Z";
■ Rd y Re, independientemente el uno del otro, representan un radical alquilo o hidroxialquilo de C1-C4
■ Z" representa un contraión catiónico procedente de un metal alcalino o alcalinotérreo, tal como el sodio, un ion amonio o un ion procedente de una amina orgánica;
■ Ra" representa un grupo alquilo o alquenilo de C10-C30 de un ácido Ra"-C(O)OH preferentemente presente en el aceite de copra o en el aceite de lino hidrolizado.
■ n y n', independientemente el uno del otro, designan un número entero que va de 1 a 3.
Entre los compuestos de fórmula (B'2) se puede citar el compuesto clasificado en el diccionario CTFA bajo la denominación sodio dietilaminopropilcocoaspartamida y comercializado por la compañía CHIMEX bajo la denominación CHIMEXANE HB.
Conforme a un modo de realización particular de la invención, el contenido en tensioactivo(s) anfótero(s) o zwiteriónico(s), cuando está(n) presente(s), varía del 0,05 al 30% en peso, preferentemente del 0,5 al 10% en peso, y de manera más preferida del 0,1 al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición según la invención puede también comprender un polímero celulósico.
Por polímero “celulósico”, se entiende, según la invención, cualquier compuesto polisacarídico que posee en su estructura unas cadenas de restos glucosa unidas por unos enlaces (3-1,4; además de las celulosas no sustituidas,
los derivados de celulosas pueden ser aniónicos, catiónicos, anfóteros o non-iónicos. Así, los polímeros celulósicos de la invención pueden seleccionarse entre las celulosas no sustituidas incluso en una forma microcristalina y los éteres de celulosa. Entre estos polímeros celulósicos, se distinguen los éteres de celulosas, los ésteres de celulosas y los ésteres éteres de celulosas. Entre los ésteres de celulosas, se encuentran los ésteres inorgánicos de celulosa (nitratos, sulfatos o fosfatos de celulosa, etc.), los ésteres orgánicos de celulosa (monoacetatos, triacetatos, amidopropionatos, acetatobutiratos, acetatopropionatos o acetatotrimelitatos de celulosa, etc.) y los ésteres mixtos orgánico/inorgánico de celulosa tales como los acetatobutiratosulfatos y los acetatopropionatosulfatos de celulosa. Entre los ésteres éteres de celulosa, se pueden citar los ftalatos de hidroxipropilmetilcelulosa y los sulfatos de etilcelulosa.
Las composiciones según la invención pueden presentarse en todas las formas galénicas clásicamente utilizadas, y especialmente en forma de una solución o suspensión acuosa, alcohólica o hidroalcohólica, u oleosa; de una solución o de una dispersión de tipo loción o suero; de una emulsión, especialmente de consistencia líquida o semilíquida, de tipo H/E, E/H o múltiple; de una suspensión o emulsión de consistencia blanda de tipo crema (H/E) o (E/H); de un gel acuoso o anhidro, o de cualquier otra forma cosmética.
Estas composiciones pueden envasarse en unos frascos pulverizadores o en recipientes aerosoles, a fin de asegurar una aplicación de la composición en forma vaporizada (laca) o en forma de espuma. Tales formas de envasado están indicadas, por ejemplo, cuando se desea obtener un espray o una espuma, para el tratamiento del cabello. En estos casos, la composición comprende preferentemente al menos un agente propulsor.
Las composiciones de la invención pueden ser acuosas o anhidras. Son preferentemente acuosas y comprenden entonces agua a una concentración que va del 5 al 98%, mejor del 5 al 90%, aún mejor del 10 al 90% en peso con respecto al peso total de la composición.
La composición puede comprender, en particular, uno o varios disolventes orgánicos especialmente hidrosolubles tales como los alcoholes de C1-C7; se pueden citar, especialmente, los monoalcoholes alifáticos de C1-C7 o aromáticos de C6-C7 , los polioles y los éteres de polioles de C3-C7 , que pueden utilizarse solo o en mezcla con agua. La composición de la invención puede comprender además al menos un ingrediente cosmético habitual, especialmente seleccionado entre los propulsores; los aceites; los cuerpos grasos sólidos y especialmente los ésteres de C8-C40, los ácidos de C8-C40 ; los alcoholes de C8-C40, los filtros solares; los agentes hidratantes; los agentes anticaspa; los agentes antioxidantes; los agentes quelantes; los agentes nacarantes y opacificantes; los agentes plastificantes o de coalescencia; las cargas; las siliconas y en particular los polidimetilsiloxanos; los espesantes o gelificantes, poliméricos o no diferentes de los polímeros celulósicos ya mencionados; los emulsionantes; los polímeros especialmente acondicionadores o fijadores; los perfumes, los agentes de alcalinización tales como la sosa o de acidificación; los silanos; los agentes de reticulación. La composición puede comprender, por supuesto, varios ingredientes cosméticos que aparecen en la lista anterior.
Según su naturaleza y el destino de la composición, los ingredientes cosméticos habituales pueden estar presentes en unas cantidades habituales, fácilmente determinables por el experto en la materia, y que pueden estar comprendidas, para cada ingrediente, entre el 0,01 al 80% en peso. El experto en la materia tendrá cuidado en seleccionar los ingredientes que entran en la composición, así como sus cantidades, de manera que no perjudiquen a las propiedades de las composiciones de la presente invención.
El pH de la composición es preferentemente inferior a 4, y varía preferiblemente de 1 a 3, mejor de 1,5 a 3, aún mejor de 1,7 a 3.
Puede ajustarse al valor deseado mediante agentes alcalinizantes y/o acidificantes habitualmente utilizados para el tratamiento de las fibras queratínicas.
El agente alcalinizante se puede seleccionar entre los agentes alcalinos minerales u orgánicos o híbridos o sus mezclas.
El o los agentes alcalinos minerales se seleccionan preferentemente entre el amoniaco, los carbonatos o bicarbonatos alcalinos como los carbonatos de sodio o de potasio y los bicarbonatos de sodio o de potasio, los hidróxidos de sodio o de potasio o sus mezclas.
El o los agentes alcalinos orgánicos se seleccionan preferentemente entre las aminas orgánicas cuyo pKb a 25°C es inferior a 12, y preferentemente inferior a 10, aún más ventajosamente inferior a 6. Cabe señalar que se trata del pKb que corresponde a la función de basicidad más elevada.
A título de compuestos híbridos, se pueden mencionar las sales de las aminas citadas anteriormente con unos ácidos como el ácido carbónico, el ácido clorhídrico.
El o los agentes alcalinos orgánicos se selecciona, por ejemplo, entre los derivados aminados tales como alcanolaminas, las etilendiaminas oxietilenadas y/o oxipropilenadas, los ácidos aminados de las aminas tales como el 1,3 diaminopropano, el 1,3 diamino 2-propanol, la espermina, la espermidina.
Por alcanolamina se entiende una amina orgánica que comprende una función amina primaria, secundaria o terciaria, y uno o varios grupos alquilo, lineales o ramificados, de C1-C8 , portadores de uno o varios radicales hidroxilo.
El hidróxido de sodio es especialmente conveniente para la realización de la invención.
El agente acidificante se puede seleccionar entre los ácidos minerales u orgánicos, como por ejemplo el ácido clorhídrico, el ácido fosfórico, el ácido láctico.
La composición según la invención se presenta preferentemente en forma de geles de peinado o de cuidado, de lociones o cremas de cuidado, de acondicionadores, de máscaras, de sueros.
La composición según la invención se puede obtener por mezcla de al menos 2 composiciones, una que comprende al menos un silano tal como se describe a continuación y la otra que comprende uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus derivados y/o sus hidratos y/o sus sales tales como se describen a continuación.
La invención tiene también por objeto un procedimiento de alisado del cabellos que utiliza uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus derivados y/o sus hidratos y/o sus sales y que responden a uno o varios silanos que responden a la fórmula (II) y/o sus oligómeros con una etapa de alisado mediante una plancha de alisado a una temperatura de al menos 150°C, preferentemente que varía de 150 a 250°C
En una primera variante, el procedimiento de la invención comprende la aplicación de la composición descrita anteriormente (composición A) seguida de una etapa de alisado con plancha de pelo, preferentemente a una temperatura de al menos 150°C. El alisado con plancha es conocido por la técnica. Consiste en alisar el cabello con una pinza plana calentadora, generalmente metálica. Las planchas de alisado se utilizan generalmente a una temperatura que varía de 150 a 250°C.
En una segunda variante, el procedimiento de alisado del cabello comprende la aplicación sucesiva sobre el cabello y en un orden cualquiera con o sin aclarado intermedio de una composición que comprende uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus derivados y/o sus hidratos y/o sus sales (composición B) y de una composición que comprende uno o varios silanos que responde a la fórmula (II) y/o sus oligómeros (composición C), estando la aplicación de estas composiciones seguida de una etapa de alisado mediante una plancha de alisado a una temperatura de al menos 150°C, preferentemente que varía de 150 a 250°C. En esta variante, se preferirá aplicar la composición (C) antes de la composición (B).
El procedimiento de la invención puede comprender otras etapas intermedias que tienen como objetivo mejorar el alisado del cabello.
Según un modo de realización particular, el tiempo de contacto de la composición (A) o de las composiciones (B) o (C) sobre el cabello varía de 10 a 60 minutos, preferentemente de 20 a 40 minutos. Después de este o estos tiempos de reposo, se efectúa un alisado con un cepillo y con el secador de pelo (brushing). Se alisa después el cabello con plancha de alisar a una temperatura que va de 150 a 250°C, preferentemente 210 a 230°C.
El procedimiento de la invención puede comprender la aplicación de otros agentes capilares pre-o post-tratamiento. Especialmente, puede comprender la aplicación de un cuidado de acondicionamiento en post-tratamiento.
Según otro modo de realización, el procedimiento de alisado del cabello comprende una etapa de lavado del cabello y después de secado con secador de pelo antes de la aplicación de la composición (A) o de las composiciones (B) y (C). Según este modo de realización particular, se encuentran después las etapas descritas anteriormente, tales como los tiempos de contacto de las composiciones, el alisado con plancha de alisado, la aplicación de un agente de acondicionamiento y el aclarado, pudiendo todas estas etapas realizarse independientemente la una de la otra, pudiendo un bruching intercalarse entre el contacto de la composición según la invención y el alisado con plancha. Según un modo de realización particular, el alisado con plancha de alisado se efectúa en varios pasos sobre el cabello, en general 8 a 10 pasos.
El procedimiento de la presenta invención se realiza, preferentemente, sin una etapa de deformación permanente a pH básico ni a base de reductor.
Ejemplos
Se realizan las composiciones siguientes, siendo las composiciones 1 y 2 unas composiciones conformes a la invención y siendo las composiciones C1 a C6 unos ejemplos comparativos.
Procedimiento de utilización en un tiempo:
Las composiciones, eventualmente agitadas antes del uso, se aplican a temperatura ambiente sobre un cabello rizado que puede ser natural o teñido, o sensibilizado por una etapa previa de decoloración a razón de 1g para 2g de cabello. Después de 15 minutos, el cabello se aclara, se seca con secador de pelo (brushing) y después se alisa mediante el paso de unas pinzas planas llevados a 210°C. Se someten, posteriormente, a unos lavados con champú para examinar la persistencia de los efectos de alisado y de modificación de las propiedades mecánicas y cosméticas de las fibras.
Las composiciones C2 y C3 no permiten obtener un alisado permanente. La composición 1 permite obtener unas propiedades de alisado superiores a aquellas obtenidas con la composición C1, y la composición 2 permite obtener unas propiedades de alisado superiores a aquellas obtenidas con la composición C4, ya sea en términos de relajación de bucle, de protección del color natural como artificial, de resistencia de las fibras a las tensiones mecánicas (tracción, fricción, torsión), de brillo, de tacto liso y de visual liso.
Procedimiento de utilización en dos tiempos:
Según otro procedimiento en dos etapas sin aclarado, se aplica por un lado la composición C2 o C3, alternativamente C1, sobre un cabello, a razón de 1 g para 2 g de cabellos, se dejan las composiciones actuar durante 15 minutos y después, sin aclarar, se aplica 1 g para 2 g de cabellos de la composición C1, alternativamente C2 o C3 durante 15 minutos. El cabello se seca después (brushing) y luego se alisa mediante el paso de una pinza plana llevado a 210°C (10 pasos sobre mechones separados en dos grosores).
La aplicación de la composición C1 asociada a la aplicación de las composiciones C2 o C3 conduce a unos rendimientos superiores a aquellos obtenidos con la composición C1 utilizada sola.
Asimismo, se aplica por un lado la composición C2 o C3, alternativamente C4, sobre unos cabellos, a razón de 1 g para 2 g de cabello, se dejan actuar las composiciones durante 15 minutos y después, sin aclarar, se aplica 1 g para 2 g de cabello de la composición C4, alternativamente C2 o C3 durante 15 minutos. El cabello se aclara después (brushing) y después se alisa mediante el paso de una pinza plana llevada a 210°C (10 pasos sobre mechones separados en dos grosores).
La aplicación de la composición C4 asociada a la aplicación de las composiciones C2 o C3 conduce a unos rendimientos superiores a los obtenidos con la composición C4 utilizada sola.
Claims (20)
1. Composición cosmética que comprende
- uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) siguiente y/o sus hidratos y/o sus sales:
fórmula (I) en la que
R representa un átomo o un grupo seleccionado entre i) hidrógeno, ii) carboxi -C(O)OH, iii) alquilo lineal o ramificado de C1-C6eventualmente sustituido, preferentemente con al menos un radical hidroxi -OH, carboxi -C(O)-OH o halógeno tal como Br; iv) fenilo eventualmente sustituido, v) bencilo eventualmente sustituido, iv) y v) estando preferentemente sustituidos eventualmente con al menos un radical -OH o -C(O)OH; vi) un radical indolyl y vii) un radical imidazolilmetilo y sus tautómeros tal como
con * representando la parte unida al resto de la molécula,
- respondiendo uno o varios silanos de la fórmula (II) siguiente y/o sus oligómeros:
R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (II)
fórmula (II) en la que:
• R1 es una cadena hidrocarbonada de C1-C6 , lineal o ramificada, saturada o insaturada, cíclica o aciclica sustituida con un grupo seleccionado entre los grupos:
- amina NH2 o NHR (R= alquilo de C1-C20, en particular de C1-C6 eventualmente sustituido par un radical que comprende un átomo de silicio, cicloalquilo de C3-C40 o aromático de C6-C30),
- o par un grupo hidroxi,
- un grupo tiol,
- un grupo arilo o ariloxi sustituido o no, en particular con un grupo amino o con un grupo aminoalquilo de C1-C4 ; pudiendo R1 interrumpirse con un heteroátomo (O, S, NH) o un grupo carbonilo (CO),
• R2 y R3 idénticos o diferentes, representan un grupo alquilo, lineal o ramificado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono,
• y designa un número entero que va de 0 a 3, y
• z designa un número entero que va de 0 a 3, y
• x designa un número entero que va de 0 a 2,
con z+x+y=3.
2. Composición según la reivindicación 1, en la que R representa i) un átomo de hidrógeno o ii) un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C6 eventualmente sustituido por un grupo carboxi.
3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el o los compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus hidratos y/o sus sales se seleccionan entre el ácido glioxílico,
el ácido pirúvico, una de sus sales y sus hidratos, preferentemente entre el ácido glioxílico y las formas hidrato de estos compuestos.
4. Composición según la reivindicación 3, en la que el ácido glioxílico se presenta en su forma hidrato.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que comprende del 0,5 al 15% en peso de uno o varios derivados dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus hidratos y/o sus sales, preferentemente del 3 al 15%, preferiblemente del 5 al 10% en peso del peso total de la composición.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que R2 representa un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, mejor un grupo alquilo lineal que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y representando preferentemente el grupo etilo y R3 un grupo alquilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, mejor un grupo alquilo lineal que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, y preferentemente los grupos metilo o etilo.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que R1 representa un grupo aminoalquilo de C1-C6.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que z varía de 1 a 3, preferentemente z es igual a 3.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que R1 es una cadena acíclica y que el compuesto de fórmula (II) comprende sólo un átomo de silicio en su estructura.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende por lo menos un compuesto de fórmula (II) seleccionado entre el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), el 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), el 3-aminopropilmetildietoxisilano, el N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano, el 3-(m-aminofenoxi)propiltrimetoxisilano, el p-aminofeniltrimetoxisilano, el N-(2-aminoetilaminometil)fenetiltrimetoxisilano, mejor entre el 3-aminopropiltrietoxisilano (APTES), el 3-aminoetiltrietoxisilano (AETES), el 3-aminopropilmetildietoxisilano, el N-(2-aminoetil)-3-aminopropiltrietoxisilano o sus oligómeros.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende por lo menos un compuesto seleccionado entre el 3-aminopropiltrietoxisilano y sus oligómeros.
12. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los silanos de fórmula (II) y/o sus oligómeros están presentes en una cantidad en materia activa que va del 0,05 al 20% en peso, preferentemente de 0,1 a 10 en peso, preferentemente que va del 0,2 al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el ratio ponderal derivados dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o de sus formas hidrato y/o sus sales/silanos de fórmula (II) y/o sus oligómeros varía de 0,1 a 10 mejor de 0,2 a 5.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que es acuosa y comprende agua a una concentración preferentemente que va del 5 al 98%, mejor del 5 al 90%, aún mejor del 10 al 90% en peso con respecto al peso total de la composición.
15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que presenta un pH inferior a 4, variando el pH preferiblemente de 1 a 3, mejor de 1,5 a 3, aún mejor de 1,7 a 3.
16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que es susceptible de obtenerse por la mezcla de dos composiciones, una que comprende al menos un silano tal como se describe en una de las reivindicaciones 1 y 6 a 12 y la otra que comprende uno o varios compuestos dicarbonilados que responde a la fórmula (I) y/o sus hidratos y/o sus sales tales como se describen en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
17. Procedimiento de alisado de las fibras queratínicas, especialmente del cabello, que utiliza uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus derivados seleccionados entre los ésteres del o de los grupos carboxi, las amidas del o de los grupos carboxi, los (tio)acetales y hemi(tio)acetales de la o de las funciones carbonilos de los compuestos de fórmula (I) en forma libre o eventualmente en forma de sales o de hidratos, y/o sus hidratos y/o sus sales tales como se describen en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 y uno o varios silanos que responden a la fórmula (II) y/o sus oligómeros tales como se describen en una de las reivindicaciones 1 y 6 a 12 con una etapa de alisado mediante una plancha de alisado a una temperatura de al menos 150°C, preferentemente que va de 150 a 250°C:
18. Procedimiento de alisado según la reivindicación 17, que comprende la aplicación sobre el cabello de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, seguida de un tiempo de contacto comprendido
entre 10 y 60 minutes seguido de una etapa de alisado mediante una plancha de alisado a una temperatura de por lo menos 150°C, preferentemente entre 150 y 250°C.
19. Procedimiento de alisado según la reivindicación 17, que comprende la aplicación sucesiva sobre el cabello y en un orden cualquiera, con o sin aclarado intermedio, de una composición que comprende uno o varios compuestos dicarbonilados que responden a la fórmula (I) y/o sus derivados ésteres del o de los grupos carboxi, las amidas del o de los grupos carboxi, los (tio)acetales y hemi(tio)acetales de la o de las funciones carbonilos de los compuestos de fórmula (I) en forma libre o eventualmente en forma de sales o de hidratos, y/o sus hidratos y/o sus sales (composición B) y de una composición que comprende uno o varios silanos que responden a la fórmula (II) y/o sus oligómeros (composición C), estando la aplicación de estas composiciones seguida de un tiempo de contacto para cada una de ellas que va de 10 a 60 minutos y después de una etapa de alisado mediante una plancha de alisado a una temperatura de al menos 150°C, preferentemente que va de 150 a 250°C.
20. Utilización de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16 para el alisado/desrizado de las fibras queratínicas, especialmente del cabello.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1260675A FR2997849B1 (fr) | 2012-11-09 | 2012-11-09 | Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition |
| PCT/FR2013/052690 WO2014072657A1 (fr) | 2012-11-09 | 2013-11-08 | Composition comprenant un derive dicarbonyle et procede de lissage des cheveux a partir de cette composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2716002T3 true ES2716002T3 (es) | 2019-06-07 |
Family
ID=47624360
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES13803122T Active ES2716002T3 (es) | 2012-11-09 | 2013-11-08 | Composición que comprende un derivado dicarbonilado y procedimiento de alisado del cabello a partir de esta composición |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20150272843A1 (es) |
| EP (1) | EP2916807B1 (es) |
| BR (1) | BR112015010296B1 (es) |
| ES (1) | ES2716002T3 (es) |
| FR (1) | FR2997849B1 (es) |
| WO (1) | WO2014072657A1 (es) |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU571671B2 (en) * | 1984-04-12 | 1988-04-21 | Revlon Inc. | Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition |
| DE19859722A1 (de) | 1998-12-23 | 2000-06-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern unter Verwendung von 2-Oxocarbonsäurederivaten in Kombination mit Nucleophilen |
| DE19860239C2 (de) | 1998-12-24 | 2000-11-30 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zur schonenden dauerhaften Haarverformung mit Autostoppfunktion |
| DE10233963A1 (de) * | 2002-07-25 | 2004-02-12 | Itn-Nanovation Gmbh | Verwendung von Silanen in kosmetischen Mitteln und Verfahren zur Haarbehandlung |
| FR2901471B1 (fr) * | 2006-05-24 | 2010-06-04 | Oreal | Procede de defrisage des fibres keratiniques avec un moyen de chauffage et un derive d'acide |
| FR2941699B1 (fr) * | 2009-01-30 | 2012-02-10 | Oreal | Dispersion aqueuse de copolymere polysiloxane/polyuree, compositon cosmetique la comprenant, procede de traitement cosmetique et procede de preparation |
| FR2950531B1 (fr) * | 2009-09-29 | 2011-09-16 | Oreal | Procedes de traitement cosmetique et de deformation permanente des cheveux, utilisation et composition |
| WO2011089985A1 (en) * | 2010-01-19 | 2011-07-28 | L'oreal | Cosmetic composition for keratin fibers |
| IT1398503B1 (it) * | 2010-02-24 | 2013-03-01 | Alderan S A S Di Alderano Mannozzi & C Ora Alderan S A S Di D Ottavi Adele & C | Uso di sostanze tamponanti per rendere liscio il capello riccio, crespo od ondulato. |
| IT1401087B1 (it) * | 2010-07-20 | 2013-07-12 | Alderan S A S Di Alderano Mannozzi & C Ora Alderan S A S Di D Ottavi Adele & C | Uso di alfa cheto acidi, o loro derivati, per rendere liscio il capello riccio, crespo od ondulato. |
| CN103379971B (zh) * | 2010-12-16 | 2015-09-30 | 胡坦斯·阿尔伯图斯化学厂有限公司 | 用于铸造工业的低发射冷固化粘合剂 |
| US20130306095A1 (en) * | 2011-02-04 | 2013-11-21 | Ali N. Syed | Enhanced hair straightening system |
-
2012
- 2012-11-09 FR FR1260675A patent/FR2997849B1/fr active Active
-
2013
- 2013-11-08 ES ES13803122T patent/ES2716002T3/es active Active
- 2013-11-08 US US14/441,337 patent/US20150272843A1/en not_active Abandoned
- 2013-11-08 BR BR112015010296-4A patent/BR112015010296B1/pt active IP Right Grant
- 2013-11-08 EP EP13803122.4A patent/EP2916807B1/fr active Active
- 2013-11-08 WO PCT/FR2013/052690 patent/WO2014072657A1/fr active Application Filing
-
2017
- 2017-06-27 US US15/634,271 patent/US20170290754A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-10-15 US US17/502,392 patent/US20220105015A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112015010296A2 (pt) | 2018-12-18 |
| US20150272843A1 (en) | 2015-10-01 |
| US20170290754A1 (en) | 2017-10-12 |
| FR2997849A1 (fr) | 2014-05-16 |
| US20220105015A1 (en) | 2022-04-07 |
| EP2916807B1 (fr) | 2018-12-26 |
| BR112015010296B1 (pt) | 2019-08-06 |
| WO2014072657A1 (fr) | 2014-05-15 |
| EP2916807A1 (fr) | 2015-09-16 |
| FR2997849B1 (fr) | 2015-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2769848T3 (es) | Composición que comprende un compuesto de carbonilo y un ácido y procedimiento para alisar fibras de queratina utilizando esta composición | |
| US20070148102A1 (en) | Hair treament method using dry foam as mechanical support for hair | |
| ES2617280T3 (es) | Uso de una silicona en una composición de moldeado del cabello que comprende un alcoxisilano que comprende un grupo funcional solubilizante | |
| ES2457615T3 (es) | Composición cosmética que comprende un compuesto orgánico de silicio, y procedimiento de moldeado del cabello | |
| ES2716857T3 (es) | Procedimiento de alisado del cabello a partir de una composición que contiene ácido glioxílico y/o uno de sus derivados | |
| ES2643371T3 (es) | Proceso para la relajación o el alisado del cabello, usando ácidos mono-, dl- o tricarboxílicos débiles con calor | |
| ES2652614T3 (es) | Composición cosmética que comprende al menos un compuesto orgánico del silicio, al menos un tensioactivo aniónico y al menos un polímero catiónico | |
| US10729630B2 (en) | Shaping keratin fibres using an active agent comprising at least two functional groups selected from: —C(OH)- and —C(=O)OH | |
| ES2705854T3 (es) | Composición que comprende un compuesto dicarbonílico y una aminosilicona y un procedimiento para alisar el cabello usando esta composición | |
| ES2769542T3 (es) | Composición que comprende un compuesto de dicarbonilo y proceso de alisado del pelo usando esta composición | |
| RU2242214C2 (ru) | Восстанавливающая композиция для обработки кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон | |
| BR112015010424B1 (pt) | processo de alisamento das fibras queratínicas | |
| JP2015508387A (ja) | ケラチン繊維を処置する方法 | |
| JP2016210743A (ja) | 熱再成形方法 | |
| RU2238080C2 (ru) | Окисляющая композиция для обработки кератиновых волокон, включающая особый аминированный силикон | |
| ES2716002T3 (es) | Composición que comprende un derivado dicarbonilado y procedimiento de alisado del cabello a partir de esta composición | |
| ES2919555T3 (es) | Procedimiento de tratamiento de las materias queratínicas a partir de polisacárido aminado y oxidado | |
| ES2423213T3 (es) | Composición cosmética que contiene una mezcla de tensioactivos, una mezcla de polímeros catiónicos y una silicona | |
| US20170273884A1 (en) | Composition comprising a dicarbonyl compound and method for smoothing the hair using this composition | |
| JP2022554320A (ja) | キサンチン誘導体を含む水性酸化組成物 | |
| ES2215237T3 (es) | Producto y procedimiento para el moldeado permanente y no agresivo del cabello. | |
| ES2527035T5 (es) | Procedimiento de tratamiento capilar y uso de dicho procedimiento |