ES2662421T3 - Composiciones tratantes que comprenden microcápsulas, aminas primarias o secundarias y eliminadores de formaldehído - Google Patents

Abstract

Una composición tratante que comprende: (a) microcápsulas, comprendiendo las microcápsulas un núcleo de microcápsula y una pared de microcápsula que encapsula el núcleo de microcápsula, en donde (i) la pared de la microcápsula se forma mediante reticulación de formaldehído con al menos otro monómero; y (ii) el núcleo de la microcápsula comprende un perfume, comprendiendo el perfume una materia prima de perfume seleccionada del grupo que consiste en aldehídos, cetonas, y mezclas de los mismos; (b) una amina primaria o secundaria; y (c) un eliminador de formaldehído en donde el eliminador de formaldehído es urea.

Description

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Eliminador de formaldehído:

Las microcápsulas de la composición tratante de la presente invención comprenden una pared que se fabrica mediante reticulación de formaldehído con al menos otro monómero. Después de haberse completado la reacción de reticulación, sigue habiendo cantidades residuales de formaldehído libre. Puede introducirse formaldehído adicional con ingredientes adicionales tales como los agentes de reticulación. Además, se libera formaldehído a medida que las microcápsulas envejecen. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que los niveles de formaldehído libre aumentan debido al curado residual, y por la hidrólisis de los grupos finales en la pared reticulada de la microcápsula. Por tanto, se añade un eliminador de formaldehído a la composición tratante, para garantizar que el nivel de formaldehído libre se mantiene en niveles aceptables.

El término “formaldehído libre” significa aquellas formas moleculares presentes en solución acuosa capaces de alcanzar un rápido equilibrio con la molécula natural, es decir, H2CO, en el espacio superior por encima de la solución. Esto incluye la molécula natural acuosa, su forma hidratada (metilenglicol; (HOCH2OH)); y su forma hidratada polimerizada (HO(CH2O)nH, donde n es superior a 1. Estas moléculas se describen detalladamente en una monografía de J.F. Walker (Formaldehyde ACS Monograph Series N.° 159 3ª Edición 1964 Reinhold Publishing Corp.). El nivel de formaldehído libre se mide utilizando el método ASTM D5910-05.

Las composiciones tratantes de la presente invención comprenden un eliminador de formaldehído en donde el eliminador de formaldehído es urea. Los derivados del eliminador de formaldehído anteriormente mencionado no se consideran adecuados para su uso en las composiciones tratantes de la presente invención.

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a) Urea

El eliminador de formaldehído puede añadirse directamente a la composición tratante, o como parte de una premezcla. Sin embargo, el eliminador de formaldehído se incorpora preferiblemente a la suspensión acuosa de la microcápsula que, a su vez, se incorpora a la composición tratante. Cuando el eliminador de formaldehído se añade a través de la suspensión acuosa de la microcápsula, se ha descubierto que la estabilidad del color de la composición tratante mejora adicionalmente.

Los grupos metileno activados tienen un grupo metileno entre dos grupos captadores de electrones fuertes. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que los grupos metileno activados pueden reaccionar con aldehídos y cetonas, dando lugar a compuestos coloreados que decoloran la composición tratante. La composición tratante también puede comprender eliminadores de formaldehído adicionales. Sin embargo, dichos eliminadores de formaldehído tampoco deben comprender un grupo metileno activado. Si está presente, la cantidad de eliminador de formaldehído que comprende un grupo metileno activado, que está presente en la composición tratante, está limitada a menos de 25 %, más preferiblemente menos de 15 %, con máxima preferencia menos de 5 %, del nivel total de eliminador de formaldehído.

Se cree que además de ser un eliminador de formaldehído, la urea puede experimentar una reacción de reticulación con la pared polimérica de las microcápsulas, y que inhibe la liberación de formaldehído libre de la pared de la microcápsula. Por tanto, se cree que la urea puede reducir la generación de formaldehído libre y eliminar el formaldehído que se libera a la suspensión acuosa o a la composición tratante. Por ejemplo, cuando se forma la pared de la microcápsula mediante reticulación del formaldehído con la melamina, se cree que la urea es capaz de reaccionar con los grupos metilol de la pared polimérica de melamina-formaldehído, y que inhibe la liberación de formaldehído libre de la pared de la microcápsula. Además, cuando la urea forma un complejo con la pared de la microcápsula, especialmente paredes formadas por reticulación de urea, melamina, y mezclas de los mismos con formaldehído, la pared se vuelve menos porosa. Como consecuencia de ello, se reduce la salida de materias primas de perfume del núcleo de la microcápsula, incluidos aldehídos y cetonas. Cuando se utiliza urea, la urea se añade, preferiblemente, directamente a la suspensión acuosa de la microcápsula, que a su vez se añade a la composición tratante. Cuando se añade la urea inicialmente a la suspensión acuosa de la microcápsula, que se añade a continuación a la composición tratante, es especialmente preferible un pH inferior a 5,5 para la suspensión acuosa de microcápsulas, para una mejor estabilidad del eliminador de formaldehído y de la pared de la microcápsula.

El eliminador de formaldehído se añade preferiblemente a la composición tratante, en una cantidad en exceso con respecto al formaldehído libre que estaría presente si no se hubiera añadido un eliminador de formaldehído. Como tal, el eliminador de formaldehído se añade preferiblemente a concentraciones molares en exceso de aproximadamente 1:1 a 5:1, más preferiblemente de 2:1 a 4:1 y aún más preferiblemente, de 2:1 a 5:2, y con máxima preferencia de 5:2 a 5:1, respecto a la cantidad de formaldehído libre que estaría presente en la composición tratante si no se hubiera añadido eliminador de formaldehído. La cantidad de formaldehído libre que estaría presente en la composición tratante se determina en ausencia del eliminador de formaldehído.

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Aceite de ricino hidrogenado estructurante

0,50 0,44 0,2 0,2 0,3 0,3

Ácido bórico

2,4 1,5 1,0 2,4 1,0 1,5

Etanol

0,50 1,0 2,0 2,0 1,0 1,0

1,2-propanodiol

2,0 3,0 1,0 1,0 0,01 0,01

Dietilenglicol (DEG)

1,6 - - - - -

2,3 Metil 1,3-propanodiol (M pdiol)

1,0 1,0 - - - -

Monoetanolamina

1,0 0,5 - - - -

NaOH suficiente para proporcionar a la formulación un pH de:

pH 8 pH 8 pH 8 pH 8 pH 8 pH 8

Cumensulfonato sódico (NaCS)

2,00 - - - - -

Emulsión de silicona (PDMS)

0,003 0,003 0,003 0,003 0,003 0,003

Perfume no encapsulado

0,7 0,5 0,8 0,8 0,6 0,6

Polietilenimina 600(EO)24(PO)16 3

0,01 0,10 0,00 0,10 0,20 0,05

Suspensión acuosa de microcápsulas de perfume8

1,00 5,00 1,00 2,00 0,10 0,80

Urea9

0,06 0,2 - - - -

Pirogalol9

- - 0,05 0,14 - -

1,2 hexanodiol9

- - - - 0,005 0,056

Agua

Resto hasta 100 % Resto hasta 100 % Resto hasta 100 % Resto hasta 100 % Resto hasta 100 % Resto hasta 100 %

6

Natalase®, Mannaway® y Whitezyme® son todos productos de Novozymes, Bagsvaerd, Dinamarca. 7

El abrillantador fluorescente puede ser cualquiera de Tinopal® AMS-GX, Tinopal® CBS-X o Tinopal® TAS-X B36, o mezclas de los mismos, todos suministrados por Ciba Specialty Chemicals, Basilea, Suiza 8

Una suspensión acuosa de perfume que comprende 35 % en peso de microcápsulas, teniendo las 5 microcápsulas una pared formada a partir de la reticulación de melamina y formaldehído, y comprende un aldehído o cetona que contiene perfume. 9

Añadida bien directamente a la composición tratante para lavado de ropa líquida, o a la suspensión acuosa de microcápsulas, que a su vez se añade a la composición tratante.

10 En la tabla que sigue se describen ejemplos no limitativos de composiciones tratantes con bajo contenido en agua de la presente invención, que comprenden las microcápsulas anteriormente mencionados, y urea como eliminador de formaldehído:

Ingrediente

Composición tratante I Composición tratante J Composición tratante K

% en peso

% en peso

% en peso

Ácido alquilbencen sulfónico lineal

15 17 19

Ácido alquil C12-14 etoxi 3 sulfónico

7 8 -

Ácido alquil C12-15 etoxi 2 sulfónico

- - 9

7-etoxilato de alquilo C14-15

- 14 -

7-etoxilato de alquilo C12-14

12 - -

9-etoxilato de alquilo C12-14

- - 15

Ácido graso C12-18

15 17 5

Ácido cítrico

0,7 0,5 0,8

Polietilenimina etoxilada4

4 - 7

Ácido hidroxietano difosfónico

1,2 - -

Ácido dietilentriamina pentaacético

- - 0,6

Ácido etilendiamina discuccínico

- - 0,6

Agente blanqueante fluorescente

0,2 0,4 0,2

1,2-Propanodiol

16 12 14

Glicerol

6 8 5

Dietilenglicol

- - 2

Aceite de ricino hidrogenado (estructurante)

0,15 0,25 -

Perfume no encapsulado

2,0 1,5 1,7

Suspensión acuosa de microcápsulas de perfume8

0,3 1,4 8

Urea9

0,012 0,084 0,64

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Claims (1)

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