ES2633288T3 - Composición fungicida y método para controlar los hongos dañinos - Google Patents
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Abstract
Una composición fungicida que comprende cantidades sinérgicamente efectivas de: (a) un derivado amídico de ácido carboxílico, o su sal, que es al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-[(3',4'-dicloro- 1,1-dimetil)fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida, N-[(3',4'-dicloro-1,1-dimetil)fenacil]-3-metil-2-tiofencarboxamida, N-[(3',4'-dicloro-1,1-dimetil)fenacil]-1-metil-5 3-trifluorometil-4-pirazolcarboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2- propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3- metil-2-tiofencarboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-1-metil-3-trifluorometil-4-pirazolcarboxamida, N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida, N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1- dimetil]fenacil]-3-metil-2-tiofencarboxamida, N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-1-metil-3-trifluorometil-4- pirazolcarboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2-pentiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida y N-[[4'-(2- pentiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida y (b) al menos un compuesto fungicida seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de azol, un compuesto de anilinopirimidina, un compuesto de triazolopirimidina, un compuesto de estrobilurina, un compuesto de Nhalógeno- tioalquilo, un compuesto de piridinamina, un bicarbonato, un compuesto de azufre inorgánico, un compuesto de ditiocarbamato, un compuesto de cloro orgánico, un compuesto de dicarboxiimida, un compuesto de amina, un compuesto de fenilpirrol, un compuesto de benzofenona, un compuesto de piperidina, un compuesto de dinitrobenceno, un compuesto de morfolina, un compuesto de cianoacetamida, un compuesto de ácido fosforoso, un compuesto organofosforoso, un compuesto de carboxamida, un compuesto de quinolina, un compuesto de cobre, un compuesto de carbamato, un antibiótico, un compuesto de guanidina, un compuesto de éter de oxima, un compuesto derivado de 4-quinolinol, un compuesto de cianometileno, un compuesto de quinazolinona y un compuesto de benzoilpiridina, en la que el compuesto de azol se selecciona del grupo que consiste en triflumizol, miclobutanil, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1-carboxamida, metconazol, epoxiconazol, protioconazol, difenoconazol, tetraconazol, triciclazol, fumarato de oxpoconazol, ciazofamid e himexazol, el compuesto de anilinopirimidina se selecciona del grupo que consiste en mepanipirim, pirimetanilo, ciprodinil, y ferimzona, el compuesto de triazolopirimidina es 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5- a]pirimidina, el compuesto de estrobilurina se selecciona del grupo que consiste en azoxistrobina, kresoxim-metilo, trifloxistrobina, dimoxistrobina y piraclostrobina, el compuesto de N-halógeno-tioalquilo se selecciona entre captán y folpet, el compuesto de piridinamina es fluazinam, el bicarbonato es bicarbonato de potasio, el compuesto de azufre inorgánico es azufre, el compuesto de ditiocarbamato es mancozeb, el compuesto de cloro orgánico es clorotalonilo, el compuesto de dicarboxiimida se selecciona entre procimidona y iprodiona, el compuesto de amina es espiroxamina, el compuesto de fenilpirrol es fludioxonilo, el compuesto de benzofenona es metrafenona, el compuesto de piperidina es fenpropidina, el compuesto de dinitrobenceno es meptildinocap, el compuesto de morfolina se selecciona entre dimetomorfo y fenpropimorfo, el compuesto de cianoacetamida es cimoxanilo, el compuesto de ácido fosforoso es fosfito potásico, el compuesto organofosforoso se selecciona del grupo que consiste en fosetil-Al y tolclofos-metilo, el compuesto de carboxamida se selecciona del grupo que consiste en flutolanilo y fenhexamid, el compuesto de quinolina es quinoxifeno, el compuesto de cobre es oxicloruro de cobre, el compuesto de carbamato se selecciona del grupo que consiste en tiofanato-metilo, piribencarb y clorhidrato de propamocarb, el antibiótico se selecciona del grupo que consiste en polioxinas y kasugamicina, el compuesto de guanidina es iminoctadina, el compuesto de éter de oxima es ciflufenamid, el compuesto derivado de 4-quinolinol es 2,3-dimetil-6-t-butil-8-fluoro-4-acetilquinolina, el compuesto de cianometileno es 2-(2-fluoro-5-(trifluorometil)feniltio)-2-(3-(2-metoxifenil)tiazolidin-2-iliden)- acetonitrilo, el compuesto de quinazolinona es proquinazid, el compuesto de benzoilpiridina se selecciona del grupo que consiste en 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5- dicloro-3-trifluorometilpiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4- trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina y 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4- metilpiridina.
Description
Composición fungicida y método para controlar los hongos dañinos
Campo técnico
La presente invención se refiere a una composición fungicida, cuyos efectos para controlar diversos hongos dañinos 5 son notablemente mejores, y a un método para controlar los hongos dañinos.
Los documentos de patente 1, 2 y 3 describen que los compuestos incluidos en la fórmula (I), presentada más adelante en esta memoria descriptiva, son útiles como fungicidas, y se explica que se los puede emplear en combinación o en mezcla con otros fungicidas, según lo requiera el caso. Sin embargo, se desconoce si el
10 compuesto de la fórmula (I) presenta un efecto fungicida distintivamente superior cuando se usa en combinación con otro fungicida específico, en una cantidad sinérgicamente efectiva. Además, los documentos de patente 4 y 5 describen que los compuestos incluidos en la fórmula (I), presentada más adelante en esta memoria descriptiva, son útiles como pesticidas, por ejemplo, como agentes nematicidas.
Documento de patente 1: WO06/016708.
15 Documento de patente 2: WO07/069777.
Documento de patente 3: JP-A-2007-210924.
Documento de patente 4: EP1256569A.
Documento de patente 5: EP1428817A.
Descripción de la invención
20 Problema a solucionar por la invención
En ocasiones, los derivados amídicos de ácido carboxílico de la fórmula (I), presentada más adelante en esta memoria descriptiva, prácticamente no muestran efectos de control adecuados contra ciertas enfermedades, de modo que sus efectos de control no son apropiados para combatir ciertos hongos dañinos, dependiendo del intervalo de concentración o del lugar de aplicación, los efectos residuales son relativamente cortos o la resistencia contra la
25 lluvia es débil.
Los presentes inventores han llevado a cabo una investigación para solucionar el problema antes citado y como resultado de ello, descubrieron particularmente que cuando se usan como una mezcla un derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I), presentada más adelante en esta memoria descriptiva, y un cierto compuesto específico 30 eficaz como fungicida, es posible lograr actividades fungicidas de una excelencia sorprendente, en comparación con el uso de los respectivos compuestos por separado. De esta manera, la presente invención se ha llevado a cabo sobre la base de este descubrimiento. Es decir, la presente invención ofrece una composición fungicida que comprende cantidades sinérgicamente efectivas de: (a) un derivado amídico de ácido carboxílico o una sal del mismo, según se define en la reivindicación 1, y (b) al menos un compuesto fungicida, según se define en la
35 reivindicación 1. La invención también provee métodos para controlar hongos dañinos, según se define en las reivindicaciones 3 y 4. La invención contempla, asimismo, el uso de una composición fungicida de acuerdo con la reivindicación 5.
En la presente también se describe una composición fungicida que comprende cantidades sinérgicamente efectivas de (a) un derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) o su sal:
en la que B es un grupo heterocíclico que puede estar sustituido por Y; R1 y R2, cada uno de ellos, los cuales son independientes entre sí, es alquilo C1-12; X es halógeno, alquilo C1-12 o alcoxi C1-12; Y es halógeno, alquilo C1-12 o haloalquilo C1-12;
y n es un número entero que varía entre 0 y 5; y (b) al menos un compuesto fungicida seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de azol, un compuesto de anilinopirimidina, un compuesto de triazolopirimidina, un compuesto de estrobilurina, un compuesto de N-halógeno-tioalquilo, un compuesto de piridinamina, un bicarbonato, un compuesto de azufre inorgánico, un compuesto de ditiocarbamato, un compuesto de cloro orgánico, un compuesto de dicarboxiimida, un compuesto de amina, un compuesto de fenilpirrol, un compuesto de benzofenona,
5 un compuesto de piperidina, un compuesto de dinitrobenceno, un compuesto de morfolina, un compuesto de cianoacetamida, un compuesto de ácido fosforoso, un compuesto organofosforoso, un compuesto de carboxamida, un compuesto de quinolina, un compuesto de cobre, un compuesto de carbamato, un antibiótico, un compuesto de guanidina, un compuesto de éter de oxima, un compuesto derivado de 4-quinolinol, un compuesto de cianometileno, un compuesto de quinazolinona y un compuesto de benzoilpiridina. Asimismo, en la presente se describe un método para controlar hongos dañinos, el cual comprende aplicar una cantidad efectiva como fungicida de dicha composición fungicida a los hongos dañinos o al lugar donde estos se desarrollan. Asimismo, la presente invención proporciona un método para controlar hongos dañinos, el cual comprende aplicar una cantidad efectiva como fungicida del (a) derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) o su sal, y una cantidad efectiva como fungicida del (b) el compuesto fungicida, a los hongos dañinos o a un lugar donde estos se desarrollan.
La composición fungicida que comprende cantidades sinérgicamente efectivas del (a) derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) o su sal, y del (b) compuesto fungicida (más adelante en esta memoria descriptiva de denominada simplemente como la composición de la presente invención) es capaz de controlar, particularmente a una dosis baja, diversos hongos, tales como Oomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes o Deuteromycetes, y es capaz de controlar de manera eficaz diversas enfermedades que ellos causan en las plantas. Imprevistamente, sus actividades fungicidas exhiben un efecto que supera al efecto aditivo de sus respectivas actividades fungicidas individuales, es decir una actividad fungicida sinérgica. De este modo, la composición que contiene cantidades sinérgicamente efectivas del (a) derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) o su sal, y del (b) compuesto fungicida, puede aplicarse en una dosis baja en comparación con el caso en el que los respectivos agentes se usan
25 de manera independiente, y en consecuencia, también es eficaz para reducir la carga ambiental en el lugar de aplicación o sus proximidades. Asimismo, se puede ampliar el espectro fungicida, y además, las actividades fungicidas también duran un período más prolongado.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una fotografía que muestra los resultados de la prueba en la actividad antimicrobiana contra el patógeno del moho gris en el ejemplo 7 de la prueba.
La figura 2 es una vista que muestra como un diagrama los resultados de la prueba sobre la actividad antimicrobiana contra el patógeno del moho gris en el ejemplo de prueba 7, en la que las cuatro porciones en las cuales se midió la distancia desde ambos extremos del papel filtro colocado longitudinalmente hasta el área de crecimiento micelial del Botrytis cinerea, se muestran mediante flechas.
35 La figura 3 es una vista que muestra como un diagrama los resultados de la prueba sobre la actividad antimicrobiana contra el patógeno del moho gris en el ejemplo de prueba 7, en la que las cuatro porciones a las que la distancia desde la porción donde los papeles filtro se intersecan entre sí hasta el área de crecimiento micelial del Botrytis cinerea, se muestran mediante flechas.
Mejor modo de llevar a cabo la invención
En el caso en el que en la fórmula (I) anterior, la cantidad de sustituyentes representados por X sea mayor que uno, tales sustituyentes pueden ser los mismos o diferentes. El número de sustitución de Y como sustituyentes contenidos en B puede ser uno o más, y si hubiera más de uno, tales sustituyentes pueden ser iguales o diferentes.
La parte heterocíclica del sustituyente representado por B en la fórmula (I) anterior es, con preferencia, un anillo heterocíclico de 3 a 6 miembros que contiene entre 1 y 4 átomos de al menos un tipo seleccionado del grupo que 45 consiste en un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, y puede ser, por ejemplo, un anillo heterocíclico de 3 miembros, tales como oxiranilo; un anillo heterocíclico de 5 miembros, tales como furilo, tetrahidrofurilo, tienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, dioxolanilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo o tetrazolilo; o un anillo heterocíclico de 6 miembros, tales como piranilo, piridilo, piperidinilo, dioxanilo, oxazinilo, morfolinilo, tiazinilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, piperazinilo, triazinilo, dihidrooxatiinilo, dihidrooxooxatiinilo, dihidrodioxooxatiinilo, dihidropiranilo o dihidrotiinilo. Entre ellos, el que más se prefiere es un grupo heterocíclico de 5
o 6 miembros, que contiene uno o dos átomos de al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, y el que más se prefiere de todos es piridilo, tienilo o pirazolilo. Asimismo, un ejemplo específico del sustituyente representado por B puede ser, por ejemplo, 3
55 trifluorometil-2-piridilo, 3-metil-2-tienilo o 1-metil-3-trifluorometil-4-pirazolilo.
El alquilo o la parte de alquilo en la fórmula (I) anterior puede ser C1-12 lineal o ramificada, tales como metilo, etilo, npropilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, tert-butilo, n-pentilo, 2-pentilo, n-hexilo, 2-hexilo, 3-hexilo, heptilo, octilo, nonilo, decanilo, undecanilo o dodecanilo.
La sal del derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) anterior puede ser cualquier sal, siempre y cuando
5 sea aceptable desde el punto de vista agrícola. Por ejemplo, puede ser una sal de metal alcalino, tales como una sal de sodio o una sal de potasio; una sal de metal alcalino, tales como una sal de magnesio o una sal de calcio; una sal de ácido inorgánico tales como un clorhidrato, un perclorato, un sulfato o un nitrato; o una sal de ácido orgánico, tales como un acetato o un metan-sulfonato.
El derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) anterior tiene diversos isómeros tales como isómeros
10 ópticos o isómeros geométricos, y la presente invención incluye tanto a los isómeros como a las mezclas de dichos isómeros. Asimismo, la presente invención también incluye varios isómeros que no sean los isómeros anteriores dentro del conocimiento común en el campo técnico de interés. Asimismo, dependiendo de las clases de isómeros, pueden tener estructuras químicas diferentes de la fórmula (I) anterior, pero quedan comprendidos en el alcance de la presente invención, puesto que es obvio para los expertos en la técnica que son isómeros.
15 El derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) anterior o su sal puede elaborarse mediante el procedimiento que se explica en los documentos de patente 1, 2 o 3 antes citados.
Entre los derivados amídicos de ácido carboxílico de la fórmula (I) anterior, se enumeran a continuación los que resultan preferidos.
- (1)
- El derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) anterior, en la que B es un grupo heterocíclico de 5 o 6 20 miembros, que puede estar sustituido por Y.
(2) El derivado amídico de ácido carboxílico de acuerdo con el punto (1) anterior, en la que el grupo heterocíclico para B es uno que contiene uno o dos átomos de al menos un tipo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de azufre y un átomo de oxígeno.
- (3)
- El derivado amídico de ácido carboxílico de acuerdo con el punto (1) anterior, en la que el grupo heterocíclico 25 para B es piridilo, tienilo o pirazolilo.
(4) El derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) anterior, en la que B es 3-trifluorometil-2-piridilo, 3-metil2-tienilo o 1-metil-3-trifluorometil-4-pirazolilo.
Sin embargo, en la presente invención, el derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) anterior, uno como mínimo, se selecciona del grupo que consiste en: N-[(3',4'-dicloro-1,1-dimetil)fenacil]-3-trifluorometil-230 piridincarboxamida (compuesto n.º 1), N-[(3',4'-dicloro-1,1-dimetil)fenacil]-3-metil-2-tiofencarboxamida (compuesto n.º 2), N-[(3',4'-dicloro-1,1-dimetil)fenacil]-1-metil-3-trifluorometil-4-pirazolcarboxamida (compuesto n.º 3), N-[[2'-metil-4'(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida (compuesto n.º 4), N-[[2'-metil-4'-(2-propiloxi)1,1-dimetil]fenacil]-3-metil-2-tiofencarboxamida (compuesto n.º 5), N-[[2'-metil-4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-1metil-3-trifluorometil-4-pirazolcarboxamida (compuesto n.º 6), N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2
35 piridincarboxamida (compuesto n.º 7), N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-metil-2-tiofencarboxamida (compuesto n.º 8), N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-1-metil-3-trifluorometil-4-pirazolcarboxamida (compuesto n.º 9), N-[[2'metil-4'-(2-pentiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida (compuesto n.º 10) y N-[[4'-(2-pentiloxi)1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida (compuesto n.º 11).
Se describirá el compuesto fungicida del punto (b) anterior. Entre los compuestos fungicidas, aquellos que tienen los
40 nombres comunes ya aprobados por la ISO (International Organization for Standardization, Organización Internacional para Normalización) se representarán mediante estos nombres comunes. Los otros se representarán por los nombres químicos y los que tienen los nombres comunes aprobados provisoriamente por la ISO o que se han solicitado a la ISO para su aprobación se identificarán también por esos nombres comunes.
Un compuesto de azol puede ser, por ejemplo, triadimefón, triflumizol, penconazol, flusilazol, miclobutanilo,
45 ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1-carboxamida (procloraz), metconazol, epoxiconazol, protioconazol, triadimenol, difenoconazol, fluquinconazol, eniliconazol, imazalilo, bitertanol, etaconazol, propiconazol, furconazol-cis, tetraconazol, fumarato de oxpoconazol, flutriafol, fenbuconazol, bromuconazol, diniconazol, triciclazol, probenazol, simeconazol, pent-4-enilo (2RS)-2-[furfuril(imidazol-1ilcarbonil)amino] butirato (pefurazoato), ipconazol, imibenconazol, ciazofamid, himexazol, amisulbrom o fuberiazol.
50 Entre ellos, el compuesto de azol de acuerdo con las reivindicaciones se selecciona entre triflumizol, miclobutanilo, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, fumarato de oxpoconazol, procloraz, metconazol, epoxiconazol, protioconazol, difenoconazol, tetraconazol, triciclazol, ciazofamid e himexazol.
Un compuesto de anilinopirimidina que, de acuerdo con las reivindicaciones, se selecciona del grupo constituido por mepanipirim, pirimetanil, ciprodinil y ferimzona.
55 Un compuesto de triazolopirimidina que, de acuerdo con las reivindicaciones, es 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6Un compuesto de estrobilurina puede ser, por ejemplo, azoxistrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, trifloxistrobina, picoxistrobina, (2E)-2-(metoxiimino)-2-[2-[(3E,5E,6E)-5-(metoxiimino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7diazanona-3,6-dien-1-il]fenil]-N-metilacetamida (orisastrobina), dimoxistrobina, piraclostrobina, fluoxastrobina o 3metoxi-2-[2-((((1-metil-3-(4’-clorofenil)-2-propeniliden)amino)oxi)-metil)fenil]propenoato de metilo (enestrobina). Entre ellos, el compuesto de estrobilurina de acuerdo con las reivindicaciones se selecciona entre azoxistrobina, kresoximmetilo, trifloxistrobina, dimoxistrobina y piraclostrobina.
Un compuesto de N-halógeno-tioalquilo puede ser, por ejemplo, captán, captafol o folpet. Entre ellos, el compuesto de N-halógeno-tioalquilo de acuerdo con las reivindicaciones es captán o folpet.
Un compuesto de piridinamina que es, de acuerdo con las reivindicaciones, fluazinam.
Un bicarbonato puede ser, por ejemplo, bicarbonato de sodio o bicarbonato de potasio. Entre ellos, el bicarbonato de potasio está de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de azufre inorgánico puede ser, por ejemplo, azufre, polisulfuro de calcio o sulfato de zinc. Entre ellos, el azufre está de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de ditiocarbamato puede ser, por ejemplo, mancozeb, maneb, zineb, policarbamato, metiram, propineb o tiram. Entre ellos, el mancozeb está de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de cloro orgánico puede ser, por ejemplo, clorotalonilo, ftalida o quintozeno. Entre ellos, el clorotalonilo está de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de dicarboxiimida puede ser, por ejemplo, procimidona, iprodiona o vinclozolin. Entre ellos, la procimidona y la iprodiona están de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de amina puede ser, por ejemplo, espiroxamina o diclofluanid. Entre ellos, la espiroxamina está de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de fenilpirrol puede ser, por ejemplo, fludioxonilo o fenpiclonilo. Entre ellos, el fludioxonilo está de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de benzofenona que es, de acuerdo con las reivindicaciones, metrafenona, es decir (3'-bromo2,3,4,6'-tetrametoxi-2',6-dimetilbenzofenona).
Un compuesto de piperidina que es, de acuerdo con las reivindicaciones, fenpropidina.
Un compuesto de dinitrobenceno que es, de acuerdo con las reivindicaciones, meptildinocap.
Un compuesto de morfolina puede ser, por ejemplo, fenpropimorfo, tridemorfo, dodemorfo, dimetomorfo o flumorfo. Entre ellos, el dimetomorfo y fenpropimorfo están de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de cianoacetamida que es, de acuerdo con las reivindicaciones, cimoxanilo.
Un compuesto de ácido fosforoso puede ser, por ejemplo, ácido fosforoso, fosfito sódico, fosfito potásico o fosfito de calcio. Entre ellos, el fosfito potásico está de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto organofosforoso puede ser, por ejemplo, fosetil-Al, tolclofos-metilo, S-bencilo O,Odiisopropilfosforotioate, O-etil-S,S-difenilfosforoditioato, etil-hidrogenfosfonato de aluminio, edifenfos o iprobenfos. Entre ellos, fosetil-Al y tolclofos-metilo están de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de carboxamida puede ser, por ejemplo, flutolanilo, 3,4-dicloro-2'-ciano-1,2-tiazol-5-carboxianilida (isotianilo), mepronil, zoxamid, tiadinilo, carboxina, oxicarboxina, tifluzamida, furametpir, pentiopirad, boscalid, N(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxamida (bixafen), N-[2-[3-cloro-5(trifluorometil)-2-piridil]etil]-α,α,α-trifluoro-o-toluamida (fluopiram), mezcla de 2 sin-isómeros 3-(difluorometil)-1-metilN-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida y 2 anti-isómeros 3(difluorometil)-1-metil-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida (isopirazam), siltiofam o fenhexamida. Entre ellos, flutolanilo y fenhexamid están de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de quinolina que es, de acuerdo con las reivindicaciones, quinoxifen.
Un compuesto de cobre puede ser, por ejemplo, oxicloruro de cobre, hidróxido cúprico, sulfato de cobre, caldo bordelés u oxina cobre. Entre ellos, el oxicloruro de cobre está de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de carbamato puede ser, por ejemplo, tiofanato-metilo, benomilo, carbendazim, tiabendazol, piribencarb, dietofencarb, clorhidrato de propamocarb, iprovalicarb, [S-(R,S)]-3-[(N-isopropoxicarbonilvalinil)amino]-3Un antibiótico puede ser, por ejemplo, polioxinas, validamicina o kasugamicina. Entre ellos, las polioxinas y la kasugamicina están de acuerdo con las reivindicaciones.
5 Un compuesto de guanidina puede ser, por ejemplo, iminoctadina o dodine. Entre ellos, la iminoctadina está de acuerdo con las reivindicaciones.
Un compuesto de éter de oxima que es, de acuerdo con las reivindicaciones, ciflufenamid.
Los derivados de 4-quinolinol pueden ser, por ejemplo, los compuestos números 1 a 11 que se describen en las páginas 8 a 14 en el documento de patente con el número WO2001/92231. Entre ellos, la 2,3-dimetil-6-t-butil-8
10 fluoro-4-acetilquinolina (compuesto β), que se describe como el compuesto 2 en la misma publicación, está de acuerdo con las reivindicaciones.
Los compuestos de cianometileno pueden ser, por ejemplo, los compuestos números 1 a 236 que se describen en las páginas 27 a 57 del documento de patente con el número WO2001/47902. Entre ellos, el 2-(2-fluoro-5(trifluorometil)feniltio)-2-(3-(2-metoxifenil)tiazolidin-2-iliden)acetonitrilo (compuesto γ), que se describe como el
15 compuesto n.º 120 en la misma publicación, está de acuerdo con las reivindicaciones.,
Un compuesto de quinazolinona que es, de acuerdo con las reivindicaciones, proquinazid.
Los compuestos de benzoilpiridina pueden ser, por ejemplo, los compuestos descriptos en la tablas 1 a 18 del documento de patente con el número WO2002/02527 y tablas 1 y 2 del documento de patente con el número WO2004/039155. Entre ellos, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluorometilpiridina (compuesto A), 4
20 (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil-5-metoxipiridina (compuesto B), 3-(2,3,4-trimetoxi-6metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina (compuesto C) y 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4metilpiridina (compuesto D) están de acuerdo con las reivindicaciones.
Entre los mencionados anteriormente, el compuesto fungicida (b) incluido en la composición de la presente invención es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en triflumizol, miclobutanilo, ciproconazol, 25 tebuconazol, hexaconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1-carboxamida (procloraz), metconazol, epoxiconazol, protioconazol, difenoconazol, tetraconazol, triciclazol, fumarato de oxpoconazol, ciazofamid, himexazol, mepanipirim, pirimetanilo, ciprodinilo, ferimzona, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, azoxistrobina, kresoxim-metilo, trifloxistrobina, dimoxistrobina, piraclostrobina, captán, folpet, fluazinam, bicarbonato de potasio, azugre, mancozeb, clorotalonilo, procimidona, iprodiona, espiroxamina, 30 fludioxonilo, metrafenona, fenpropidina, meptildinocap, dimetomorfo, fenpropimorfo, cimoxanil, fosfito potásico, fosetil-Al, tolclofos-metilo, flutolanilo, fenhexamid, quinoxifen, oxicloruro de cobre, tiofanato-metilo, piribencarb, clorhidrato de propamocarb, polioxinas, kasugamicina, iminoctadina, ciflufenamid, 2,3-dimetil-6-t-butil-8-fluoro-4acetilquinolina, 2-(2-fluoro-5-(trifluoro-metil)feniltio)-2-(3-(2-metoxifenil)tiazolidin-2-iliden)acetonitrilo, proquinazid, 4(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluorometilpiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3
35 trifluorometil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina y 3-(2,3,4-trimetoxi6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina.
La composición de la presente invención resulta de utilidad como una composición fungicida capaz de controlar los hongos dañinos a una dosis baja; en particular, es útil como una composición fungicida agrícola u hortícola. Cuando se la emplea como una composición fungicida agrícola u hortícola, la composición de la presente invención es capaz
40 de controlar hongos dañinos, tales como los siguientes: Oomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes y, es particularmente eficaz para controlar los hongos dañinos que pertenecen, por ejemplo, al Ascomycetes o Deuteromycetes.
Lo siguiente se puede mencionar como ejemplos específicos de los hongos dañinos citados anteriormente.
Oomycetes puede ser, por ejemplo, el género Phytophthora, tales como el patógeno del tizón tardío de la papa o del
45 tomate (Phytophthora infestans), o el patógeno haiiro-eki-byo (Phytophthora capsici) del tomate; el género Pseudoperonospora, tales como el patógeno del mildiú lanoso (Pseudoperonospora cubensis) del pepino; el género Plasmopara, tales como el patógeno del mildiú lanoso (Plasmopara viticola) de la vid; y género Pytio, tales como el patógeno del tizón (Pythium graminicola) de los almácigos de arroz o el patógeno (Pythium iwayamai)de la podredumbre de la raíz dorada del trigo.
50 Ascomycetes puede ser, por ejemplo, el género Claviceps, tales como la falsa carbonilla (Claviceps virens) del arroz; el género Erysiphe, tales como el patógeno del mildiú polvoriento (Erysiphe graminis) del trigo; el género Sphaerotheca, tales como el patógeno del mildiú polvoriento (Sphaerotheca fuliginea) del pepino o el patógeno del mildiú polvoriento (Sphaerotheca humuli de las fresas); el género Uncinula, tales como el patógeno del mildiú polvoriento (Uncinula necator) de la vid; el género Podosphaera, tales como el patógeno del mildiú polvoriento
55 (Podosphaera leucotricha) de la manzana; el género Mycosphaerella, tales como el patógeno Mycosphaerella del tizón del guisante de jardín (Mycosphaerella pinodes), patógeno del tiznado (Mycosphaerella pomi) de la manzana,
el patógeno sigatoka negro (Mycosphaerella musicola) de la banana, el patógeno de manchas circulares (Mycosphaerella nawae) en la hoja del caqui o el patógeno de las manchas (Mycosphaerella fragariae) en las hojas de las fresas; el género Venturia, tales como el patógeno de la sarna (Venturia inaequalis) de la manzana o el patógeno de la sarna (Venturia nashicola) de la pera; el género Pyrenophora, tales como patógeno de la mancha 5 reticulada (Pyrenophora teres) de la cebada o patógeno lineal (Pyrenophora graminea)de la cebada; el género Sclerotinia, tales como los diversos patógenos Sclerotinia que causan enfermedades (Sclerotinia Sclerotiorum), tales como el patógeno de la podredumbre de los tallos del poroto, el patógeno de la podredumbre Sclerotinia del pepino, el patógeno de la podredumbre Sclerotinia del repollo, el patógeno de la podredumbre Sclerotinia de la col china, el patógeno de la podredumbre Sclerotinia de la pimienta colorada, el patógeno de la podredumbre Sclerotinia de la pimienta dulce, el patógeno de la podredumbre de la cebolla o el patógeno de la podredumbre de la colza, el patógeno de la roya nevada Sclerotinia (Sclerotinia borealis) del trigo, el patógeno syoryu-kinkaku (Sclerotinia minor) del tomate o el patógeno de la podredumbre Sclerotinia de la raíz y la corona (Sclerotinia trifoliorum) de la alfalfa; el género Botryolinia, tales como el patógeno de la podredumbre Sclerotinia (Botryolinia arachidis) del cacahuete; el género Cochliobolus, tales como el patógeno del tiznado pardo (Cochliobolus miyabeanus) del arroz; el género
15 Didymella, tales como el patógeno del tizón (Didymella bryoniae) que causa un tallo gomoso en el pepino; el género Gibberella, tales como patógeno del tizón Fusarium (Gibberella zeae) del trigo; el género Elsinoe, tales como el patógeno antracnosa (Elsinoe ampelina) de la vid o el patógeno de la sarna (Elsinoe fawcettii) de los cítricos; el género Diaporthe, tales como el patógeno melanosa (Diaporthe citri) de los cítricos o el patógeno (Diaporthe sp.) de la dilatación de las ramas de la vid; el género Guinardia, tales como el patógeno de las manchas negras (Guignardia bidwellii) de la vid; el género Monilinia, tales como patógeno del tizón (Monilinia mali) del capullo del manzano o el patógeno de la podredumbre parda (Monilinia fructicola) del durazno y el género Glomerella, tales como el patógeno de la podredumbre (Glomerella cingulata) de la vid madura.
Basidiomycetes puede ser, por ejemplo, el género Rhizoctonia, tales como el patógeno del tizón de la vaina (Rhizoctonia solani) del arroz; el género Ustilago, tales como patógeno de la carbonilla suelta (Ustilago nuda) del
25 trigo; el género Puccinia, tales como el patógeno de la roya de la corona (Puccinia coronata) de la avena, el patógeno de la roya parda (Puccinia recondita) del trigo o el patógeno de la roya lineal (Puccinia striiformis) del trigo; y el género Typhula, tales como patógeno del moho nevado Typhula (Typhula incarnata, Typhula ishikariensisis) del trigo o la cebada.
Deuteromycetes puede ser, por ejemplo, el género Septoria, tales como el patógeno de las manchas de las glumas (Septoria nodorum) del trigo, de las manchas de las hojas (Septoria tritici) del trigo; el género Botrytis, tales como los diversos patógeno del moho gris (Botrytis cinerea), tales como el patógeno del moho gris de la vid, el patógeno del moho gris de los cítricos, el patógeno del moho gris del pepino, el patógeno del moho gris del tomate, el patógeno del moho gris de la fresa, el patógeno del moho gris de la berenjena, el patógeno del moho gris del poroto, el patógeno del moho gris del poroto adzuki, el patógeno del moho gris del guisante de jardín, el patógeno del moho 35 gris del maní, el patógeno del moho gris de la pimienta roja, el patógeno del moho gris de la pimienta dulce, el patógeno del moho gris de la lechuga, el patógeno del moho gris de la cebolla, el patógeno del moho gris de la siempreviva azul, el patógeno del moho gris del clavel, el patógeno del tizón Botrytis de la rosa, el patógeno del moho gris del pensamiento o el patógeno del moho gris del girasol, el patógeno de la podredumbre del cuello por moho gris (Botrytis allii) de la cebolla o hagare-syo Botrytis (Botrytis squamosa, Botrytis byssoidea, Botrytis tulipae) de la cebolla; el género Piricularia, tales como el patógeno del añublo (Piricularia oryzae) del arroz; el género Cercospora, tales como el patógeno de la mancha de las hojas por Cercospora (Cercospora beticola) de la remolacha o el patógeno de la mancha de las hojas por Cercospora (Cercospora kakivola) del caquis; el género Colletotrichum, tales como el patógeno de la antracnosis (Colletotrichum orbiculare) del pepino; el género Alternaria, tales como el patógeno de la mancha de las hojas por Alternaria (patotipo de la manzana Alternaria alternata) de la 45 manzana, el patógeno del punteado negro (patotipo de la pera japonesa Alternaria alternata) de la pera, el patógeno del tizón temprano (Alternaria solani) de la papa o del tomate, el patógeno de la mancha de las hojas por Alternaria (Alternaria brassicae) del repollo o de la col china, el patógeno del tiznado por Alternaria (Alternaria brassicola) del repollo, el patógeno de la mancha de las hojas por Alternaria (Alternaria porri) de la cebolla o de la cebolla galesa, Alternaria padwickii; el género Pseudocercosporella, tales como el patógeno de la cercosporelosis (Pseudocercosporella herpotrichoides) del trigo; el género Pseudocercospora, tales como el patógeno de la mancha de las hojas (Pseudocercospora vitis) de la vid; el género Rhynchosporio, tales como el patógeno de la escaldadura (Rhynchosporium secalis) de la cebada; el género Cladosporio, tales como el patógeno de la sarna (Cladosporium carpophilum) del durazno; el género Phomopsis, tales como el patógeno de la podredumbre Phomopsis (Phomopsis sp.); el género Gloeosporio, tales como el patógeno de la antracnosis (Gloeosporium kaki) del caquis; el género
55 Fulvia, tales como el patógeno del moho de la hoja (Fulvia fulva) del tomate; el género Corynespora, tales como el patógeno de la mancha de las hojas Corynespora (Corynespora cassiicola) del pepino; el género Curvularia tales como Curvularia intermedia, Curvularia clavata, Curvularia inaequalis, Curvularia ovoidea; el género Epicoccum, tales como Epicoccum purpurascens.
La composición de la presente invención es capaz de controlar los diversos hongos dañinos mencionados con anterioridad y de este modo, puede controlar de un modo preventivo o curativo varias enfermedades. En particular, la composición de la presente invención es eficaz para controlar varias enfermedades que son problemáticas en el campo de la agricultura y la horticultura, tales como: añublo, moteado pardo, tizón de la vaina o marchitamiento fúngico del arroz (Oryza sativa, etc.); mildiú polvoriento, sarna, roya parda, roya lineal, mancha reticulada, rayado,
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15
25
35
45
55
moho de la nieve, tizón de la nieve o nevado, carbonilla suelta, cercosporelosis, escaldadura, mancha de la hoja o mancha de la gluma (Hordeum vulgare, Tricum aestivum, etc.) de los cereales; melanosa o sarna (Citrus spp., etc.) de los cítricos; tizón del capullo, mildiú polvoriento, melanosa, mancha de la hoja o sarna por Alternaria (Malus pumila) de la manzana; sarna o mancha negra (Pyrus serotina, Pyrus ussuriensis, Pyrus communis) de la pera; podredumbre parda, sarna o podredumbre por Phomopsis (Prunus persica, etc.) del durazno; antracnosis, podredumbre en la madurez, mancha de la hoja, dilatación de las ramas, mildiú polvoriento o mildiú lanoso (Vitis vinifera spp., etc.) de la vid; antracnosis, mancha circular de la hoja o mancha de la hoja por Cercospora (Diospyros kaki, etc.) del caqui japonés; antracnosis, mildiú polvoriento, tizón del tallo gomoso, mancha de la hoja por corynespora o mildiú lanoso (Cucumis melo, etc.) de la cucúrbita; tizón temprano, haiiro-eki-byo, moho de la hoja o tizón tardío (Lycopersicon esculentum) del tomate; sigatoka negra (Musa sapientum, etc.) de la banana; mancha de la hoja por Cercospora (Beta vulgaris var. saccharifera, etc.) de la remolacha; tizón por Mycosphaerella (Pisum sativum) del guisante de jardín; diversos patógenos que causan enfermedades por Alternaria (Brassica sp., Raphanus sp., etc) en las crucíferas; tizón tardío o tizón temprano (Solanum tuberosum) de la papa; mildiú polvoriento o mancha de la hoja (Fragaria, etc.) de la fresa y moho gris o enfermedad causada por Sclerotinia de diversos cultivos, tales como frijoles, verduras, frutas o flores. Entre ellos, resulta particularmente efectiva contra varios mohos grises o enfermedades causadas por la Sclerotinia (Cucumis sativus) del pepino, poroto (Phaseolus vulgaris), poroto adzuki (Vigna angularis), poroto de soja (Glycine max), guisante de jardín, maní (Arachis hypogaea), tomate, fresa, berenjena (Solanum melongena), pimienta roja (Capsicum annuum), pimienta dulce (Capsicum annuum), lechuga (Lactuca sativa), cebolla (Allium cepa), vid, cítricos, siempreviva azul (Limonium spp.), clavel (Dianthus spp.), rosa (Rosa spp.), pensamiento (Viola, etc.) o girasol (Helianthus annuus).
Asimismo, la composición de la presente invención también es efectiva para el control preventivo o curativo de enfermedades del suelo causadas por los patógenos de las plantas, tales como Fusario, Pytio, Rhizoctonia, Verticillium y Plasmodiophora.
Más aún, la composición de la presente invención también es efectiva para controlar varios patógenos resistentes a los fungicidas tales como los benzimidazoles, las estrobilurinas, las dicarboximidas, las fenilamidas y los inhibidores de la biosíntesis del ergosterol.
Asimismo, la composición de la presente invención tiene una excelente propiedad de migración penetrante, y cuando un pesticida que contiene la composición de la presente invención se aplica al suelo, es posible controlar los hongos dañinos en los tallos y las hojas [de las plantas] al mismo tiempo que se controlan los hongos dañinos del suelo.
La composición de la presente invención, normalmente se formula mezclando: (a) el derivado amídico de ácido carboxílico según se define en la reivindicación 1, o una sal del mismo (más adelante en esta memoria descriptiva denominado simplemente componente (a)) y (b) el compuesto fungicida que se define en la reivindicación 1 (más adelante en esta memoria descriptiva denominado simplemente componente (b)) antes citados, cada uno de los cuales puede mezclarse por separado, con diversos adyuvantes agrícolas de la misma manera que los agroquímicos convencionales, y usarse en forma de una formulación, como por ejemplo: en polvo, como gránulos, como gránulos dispersables en agua, como un polvo humectable, como un concentrado en suspensión basado en agua, como un concentrado en suspensión basado en aceite, como gránulos hidrosolubles, como un concentrado emulsionable, como un concentrado soluble, como una pasta, como un aerosol o como una formulación con un volumen ultrabajo. Sin embargo, siempre y cuando sea adecuado para los fines de la presente invención, puede prepararse en cualquier tipo formulación que se emplee comúnmente en este campo. Tales adyuvantes agrícolas incluyen: portadores sólidos, tales como tierra de diatomeas, cal apagada, carbonato de calcio, talco, carbón blanco, caolín, bentonita, caolinita, sericita, arcilla, carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, mirabilita, zeolita y almidón; disolventes, tales como agua, tolueno, xileno, nafta disolvente, dioxano, acetona, isoforona, metil-isobutil-cetona, clorobenceno, ciclohexano, sulfóxido de dimetilo, N,N-dimetilformamida, dimetilacetamida, N-metil-2-pirrolidona y alcohol; tensioactivos aniónicos y esparcidores, tales como una sal de ácido graso, un benzoato, un alquilsulfosuccinato, un dialquilsulfosuccinato, un policarboxilato, una sal de éster de ácido alquilsulfúrico, un sulfato de alquilo, un sulfato de alquilarilo, un diglicolétersulfato de alquilo, una sal de éster de ácido sulfúrico de alcohol, un sulfonato de alquilo, un alquilaril-sulfonato, un aril-sulfonato, un sulfonato de lignina, un alquildifeniléter-disulfonato, un poliestiren-sulfonato, una sal de éster de ácido alquilfosfórico, un alquilaril-fosfato, un estirilaril-fosfato, una sal de éster de ácido polioxietilen-alquiléter-sulfúrico, un étersulfato de polioxietilen-alquilarilo, una sal de éster de ácido polioxietilen-alquilariléter-sulfúrico, un polioxietilen-alquiléter-fosfato, una sal de éster de ácido polioxietilen-alquilarilfosfórico y una sal de un condensado de naftalen-sulfonato con formalina; tensioactivos no iónicos y esparcidores, tales como un éster de ácido graso de sorbitán, un éster de ácido graso de glicerina, un poliglicérido de ácido graso, un poliglicoléter de alcohol de ácido graso, acetilenglicol, alcohol de acetileno, un polímero de bloques de oxialquileno, un alquiléter de polioxietileno, un alquilariléter de polioxietileno, un polioxietilen-estirilariléter, un alquiléter de polioxietilenglicol, un éster de ácido graso de polioxietileno, un éster de ácido graso de sorbitán de polioxietileno, un éster de ácido graso de glicerina de polioxietileno, un aceite de ricino hidrogenado de polioxietileno y un éster de ácido graso de polioxipropileno y aceites vegetales y minerales, tales como aceite de oliva, aceite de kapok, aceite de ricino, aceite de palma, aceite de camelia, aceite de maní, aceite de sésamo, aceite de maíz, aceite de salvado de arroz, aceite de maní, aceite de semillas de algodón, aceite de porotos de soja, aceite de colza, aceite de linaza, aceite de tung, y parafinas líquidas. Tales adyuvantes pueden seleccionarse para usar entre los conocidos en este campo, siempre y cuando tal selección no se aparte de los fines de la presente invención. Asimismo, es
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55
posible usar diversos aditivos comúnmente empleados, tales como una carga, un espesante, un agente antisedimentante, un anticongelante, un estabilizante de la dispersión, un agente reductor de la fitotoxicidad, un agente antimoho, etc. La proporción de la mezcla de los componentes (a) y (b), como componentes activos, a los diversos aditivos normalmente varía de 0,005:99,995 a 95:5, preferiblemente, de 0,2:99,8 a 90:10. En el uso real de dicha formulación, esta puede usarse tal como está o se la puede diluir con un agente diluyente, como por ejemplo, agua a una concentración predeterminada, y según lo requiera el caso, es posible añadir varios diluyentes.
En la composición de la presente invención, una relación en peso apropiada de la mezcla del componente (a) al componente (b) varía dependiendo de las condiciones climáticas, de los cultivos involucrados, del método de uso, de la formulación, etc., y no se puede definir de una manera simple, aunque por lo general varía de 1:70.000 a 70.000:1, con preferencia, de 1:1000 a 70.000:1. Asimismo, puede mencionarse una relación más preferida en peso de la mezcla del componente (a) al componente (b) con respecto a cada compuesto fungicida del componente (b). Es decir, por ejemplo, en caso de que el componente (b) sea un compuesto de azol, varía entre 1:100 y 70.000:1; en caso de que el componente (b) sea un compuesto de anilinopirimidina, varía entre 1:100 y 500:1; en caso de que el componente (b) sea al menos un compuesto fungicida seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de Nhalógeno-tioalquilo, un compuesto de piridinamina, un bicarbonato, un compuesto de azufre inorgánico, un compuesto de ditiocarbamato, un compuesto de dicarboxiimida, un compuesto de morfolina, un compuesto de cianoacetamida, un compuesto de ácido fosforoso, un compuesto de carboxamida y un antibiótico, varía entre 1:500 y 200:1; en caso de que el componente (b) sea un compuesto de cobre y/o un compuesto de carbamato, varía entre 1:1000 y 200:1; en caso de que el componente (b) sea un compuesto de benzofenona, varía entre 1:100 y 40,000:1; en caso de que el componente (b) sea un compuesto de quinolina y/o un compuesto de benzoilpiridina, varía entre
1:100 y 5000:1; y en el caso de los otros compuestos, varía entre 1:100 y 200:1.
La composición de la presente invención puede aplicarse con un método de aplicación utilizado comúnmente, tales como diseminación (esparcimiento, pulverización, rociado, atomización, difusión de granos o aplicación sobre la superficie del agua), aplicación en el suelo (tales como, mezcla o irrigación) o aplicación en la superficie (tales como recubrimiento, recubrimiento con polvo o cobertura). Asimismo, también puede aplicarse mediante lo que se denomina volumen ultra bajo. En este método, la formulación puede contener 100 % del principio activo. En esta aplicación, es posible seleccionar opcionalmente, la aplicación a los hongos dañinos o a un lugar donde estos se desarrollan (la aplicación puede ser antes o después de que emerjan estos hongos dañinos). Asimismo, los componentes (a) y (b) se pueden formular por separado, y en el momento de la aplicación, se pueden mezclar y aplicar. De lo contrario, pueden formularse juntos y aplicarse. La formulación puede aplicarse tal como está o después de diluirla con agua, por ejemplo.
La dosis de la composición de la presente invención varía dependiendo de las condiciones climáticas, de los cultivos, del método de uso, de la formulación, etc. y no puede definirse de manera general. Sin embargo, en el caso del tratamiento del follaje, se aplica de manera tal que la cantidad total de los componentes (a) y (b) como principios activos se encuentre a una concentración variable por lo general entre 0,1 y 10.000 ppm, con preferencia, entre 1 y 4000 ppm, más preferiblemente, entre 1 y 2000 ppm, y en el caso del tratamiento del suelo, se aplica de modo tal que la cantidad total de los componentes (a) y (b) como principios activos varíe normalmente de 10 a 100.000 g/ha, con preferencia, de 200 a 20.000 g/ha.
Por otro lado, la composición de la presente invención puede mezclarse con otros agroquímicos, fertilizantes o agentes reductores de la fitotoxicidad o usarse en combinación con ellos, por lo cual a veces pueden obtenerse efectos o actividades sinergísticos. Estos otros agroquímicos pueden ser, por ejemplo, un fungicida, un insecticida, un nematicida, un nematicida, un herbicida, un agente antiviral, un atrayente, una hormona vegetal y un agente regulador del crecimiento de las plantas.
Los compuestos de los principios activos (nombres comunes; incluso algunos cuya solicitud se encuentra en curso,
o en código de prueba de la Asociación Japonesa de Protección de las Plantas) de los fungicidas en estos agroquímicos, pueden ser, por ejemplo:
un compuesto de fenilamida, tales como metalaxilo, metalaxil-M, mefenoxam, oxadixilo, ofurace, benalaxilo, benalaxil-M (otro nombre: kiralaxilo o quiralaxilo), furalaxilo o ciprofuram;
un compuesto de piperazina, tales como triforina;
un compuesto de piridina, tales como pirifenox;
un compuesto de carbinol, tales como fenarimol o flutriafol;
un compuesto de oxazolidinona, tales como famoxadona;
un compuesto tiazol de carboxamida, tales como etaboxam;
un compuesto de imidazolidina, tales como fenamidona;
a compuesto de vencen-sulfonamida, tales como flusulfamid;
un compuesto de éter de oxima, tales como ciflufenamid; un compuesto de fenoxi-amida, tales como fenoxanilo; un compuesto antraquinona; un compuesto de ácido crotónico;
5 un compuesto de azol, tales como triadimefon, triflumizol, penconazol, flusilazol, miclobutanilo, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1-carboxamida (procloraz), metconazol, epoxiconazol, protioconazol, triadimenol, difenoconazol, fluquinconazol, eniliconazol, imazalilo, bitertanol, etaconazol, propiconazol, furconazol-cis, tetraconazol, fumarato de oxpoconazol, flutriafol, fenbuconazol, bromuconazol, diniconazol, triciclazol, probenazol, simeconazol, pent-4-enilo (2RS)-2-[furfuril(imidazol-1
10 ilcarbonil)amino]butirato (pefurazoato), ipconazol, imibenconazol, ciazofamid, himexazol, amisulbrom o fuberiazol; un compuesto de anilinopirimidina, tales como mepanipirim, pirimetanilo, ciprodinil o ferimzona; un compuesto de triazolopirimidina, tales como 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)
[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina; un compuesto de estrobilurina tales como azoxistrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, trifloxistrobina, 15 picoxistrobina, (2E)-2-(metoxiimino)-2-[2-[(3E,5E,6E)-5-(metoxiimino)-4,6-dimetil-2,8-dioxa-3,7-diazanona-3,6-dien-1
il]fenil]-N-metilacetamida (orisastrobina), dimoxistrobina, piraclostrobina, fluoxastrobina, o 3-metoxi-2-[2-((((1-metil-3(4’-clorofenil)-2-propeniliden)amino)oxi)-metil)fenil]propenoato de metilo (enestrobin); un compuesto de N-halógeno-tioalquilo, tales como captán, captafol o folpet; un compuesto de piridinamina, tales como fluazinam;
20 un bicarbonato tales como bicarbonato de sodio o bicarbonato de potasio; un compuesto de azufre inorgánico, tales como azufre, calcio polisulfuro o sulfato de zinc; un compuesto de ditiocarbamato, tales como mancozeb, maneb, zineb, policarbamato, metiram, propineb o tiram; un compuesto de cloro orgánico, tales como clorotalonilo, ftalida o quintoceno; un compuesto de dicarboxiimida, tales como procimidona, iprodiona o vinclozolin;
25 un compuesto de amina, tales como espiroxamina o dichlofluanid; un compuesto de fenilpirrol, tales como fludioxonilo o fenpiclonilo; un compuesto de benzofenona, tales como metrafenona (3'-bromo-2,3,4,6'-tetrametoxi-2',6-dimetilbenzofenona); un compuesto de dinitrobenceno, tales como meptildinocap; un compuesto de piperidina, tales como fenpropidina;
30 un compuesto de morfolina, tales como fenpropimorfo, tridemorfo, dodemorfo, dimetomorph o flumorfo; un compuesto de cianoacetamida, tales como cimoxanilo; un compuesto de ácido fosforoso, tales como ácido fosforoso, fosfito primario de sodio, fosfito primario de potasio,
fosfito primario de calcio, fosfito secundario de sodio, fosfito secundario de potasio o fosfito secundario de calcio; un compuesto organofosforoso, tales como fosetil-Al, tolcofos-metilo, S-bencil-O,O-diisopropil-fosforotioato, O-etil35 S,S-difenil-fosforoditioato, etil-hidrogenfosfonato de aluminio, edifenfos o iprobenfos; un compuesto de carboxamida, tales como flutolanilo, 3,4-dicloro-2'-ciano-1,2-tiazol-5-carboxianilida (isotianilo), mepronilo, zoxamid, tiadinilo, carboxina, oxicarboxina, tifluzamida, furametpir, pentiopirad, boscalid, N-(3',4'-dicloro5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metilpirazol-4-carboxamida (bixafen), N-[2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridil]etil]a,a,a-trifluoro-o-toluamida (fluopiram), mezcla de 2 sin-isómeros 3-(difluorometil)-1-metil-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,440 tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida y 2 anti-isómeros 3-(difluorometil)-1-metil-N
[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-tetrahidro-9-isopropil-1,4-metanonaftalen-5-il]pirazol-4-carboxamida (isopirazam), siltiofam o fenhexamid; un compuesto de quinolina, tales como quinoxifeno; un compuesto de cobre tales como oxicloruro de cobre, hidróxido cúprico, sulfato de cobre, caldo bordelés u oxina
45 cobre; un antibiótico, tales como polioxinas, validamicina o kasugamicina;
5 un compuesto de guanidina, tales como iminoctadina o dodina;
un compuesto derivado de 4-quinolinol, tal como 2,3-dimetil-6-t-butil-8-fluoro-4-acetilquinolina;
un compuesto de cianometileno, tal como 2-(2-fluoro-5-(trifluorometil)feniltio)-2-(3-(2-metoxifenil)tiazolidin-2ilidene)acetonitrilo;
un compuesto de benzoilpiridina, tales como 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluorometilpiridina, 4
10 (2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4cloro-2-metoxipiridina o 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina u
otros compuestos, tales como proquinazid, isoprotiolano, piroquilona, diclomezina, cloropicrina, dazomet, metamsodio, UBF-307, diclocymet, Syngenta 446510 (mandipropamid, dipromandamid), fluopicolida, carpropamid, BCF051, BCM061 y BCM062.
15 Ahora, entre las composiciones fungicidas antes detalladas, se ejemplificará una combinación que no se ha descrito más arriba.
Una composición fungicida que comprende cantidades sinérgicamente efectivas de lo siguiente: (a) un derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I) anterior, o su sal, y (b) al menos un compuesto fungicida seleccionado del grupo que consiste en ciproconazol, tebuconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1-carboxamida, 20 metconazol, epoxiconazol, protioconazol, difenoconazol, tetraconazol, fumarato de oxpoconazol, ciazofamid, mepanipirim, pirimetanilo, ciprodinil, azoxistrobina, kresoxim-metilo, trifloxistrobina, piraclostrobina, captán, folpet, fluazinam, mancozeb, clorotalonilo, procimidona, iprodiona, espiroxamina, fludioxonilo, metrafenona, fenpropidina, fenpropimorfo, cimoxanil, fosetil-Al, flutolanilo, fenhexamid, quinoxifen, oxicloruro de cobre, tiofanato-metilo, piribencarb, polioxinas, iminoctadina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5-dicloro-3-trifluorometilpiridina, 4-(2,3,4
25 trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2metoxipiridina y 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4-metilpiridina.
A continuación se describirán los ejemplos de prueba de la presente invención. La frase compuesto n.º en cada ejemplo de prueba corresponde al número de compuesto que se muestra en la ejemplificación anterior del derivado amídico de ácido carboxílico de la fórmula (I).
30 Ejemplo de prueba 1: prueba sobre el efecto preventivo contra el mildiú polvoriento del trigo.
Se cultivó trigo (cultivar: Norin-61-go) en una maceta plástica, que tenía un diámetro de 7,5 cm, y cuando alcanzó el estadío de 1,5 hojas, se aplicó una solución química en mezcla que tenía los respectivos compuestos de prueba ajustada a las concentraciones prescritas, con una pistola rociadora, en una cantidad de 10 ml por almácigo. Después de que la solución química se secó, los conidios de Erysiphe graminis se sacudieron e inocularon y
35 mantuvieron en una cámara a temperatura constante a 20 °C. Entre 7 y 8 días después de la inoculación, se investigó el área de esporulación, y se obtuvo la relación entre el área enferma y la sección no tratada mediante la siguiente ecuación. Los resultados son los que se muestran en las tablas 1-1 a 1-101.
Relación entre el área enferma y la sección no tratada
= a/ b × 100
40 a: área promedio de esporulación en la sección tratada.
b: área promedio de esporulación en la sección no tratada.
Asimismo, el valor teórico se calculó por una fórmula de Colby y se presenta entre paréntesis ( ) en la tablas 1-1 a 1
101. Como la relación entre el área enferma y la sección no tratada (valor experimental) es menor que el valor teórico, pude decirse que la composición de la presente invención tiene un efecto sinérgico.
45
Tabla 1-1
- Concentración de ciproconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,5
- 0 (0,9) 0 (1,2) 0 (4,5) 60,0
- 0,125
- 0 (1,5) 0 (2,0) 0 (7,3) 97,5
- 0
- 1,5 2,0 7,5 -
- Concentración de ciproconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,5
- 0 (0,9) 0 (1,5) 0 (9,0) 60,0
- 0,25
- 0 (1,2) 0 (2,0) 0 (12,0) 80,0
- 0,125
- 0 (1,5) 0 (2,4) 0 (14,6) 97,5
- 0
- 1,5 2,5 15,0 -
- Concentración de ciproconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 125
- 63 0
- 0,5
- 0 (9,0) 0 (10,5) 60,0
- 0,25
- 0 (12,0) 0 (14,0) 80,0
- 0,125
- 0 (14,6) 0 (17,1) 97,5
- 0
- 15,0 17,5 -
Tabla 1-4
- Concentración de ciproconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 63 0
- 0,5
- 0 (21,0) 3,0 (51,0) 60,0
- 0,25
- 0 (28,0) 5,0 (68,0) 80,0
- 0
- 35,0 85,0 -
Tabla 1-5 Tabla 1-9 Tabla 1-13 Tabla 1-17 Tabla 1-20
- Concentración de tebuconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 125
- 31 0
- 1
- 0 (0,25) 0 (0,38) 5,0
- 0,25
- 0 (2,0) 0 (3,0) 40,0
- 0
- 5,0 7,5 -
- Concentración de tebuconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 125
- 63 0
- 1
- 0 (0,13) 0 (0,13) 5,0
- 0,5
- 0 (0,25) 0 (0,25) 10,0
- 0,25
- 0 (1,0) 0 (1,0) 40,0
- 0
- 2,5 2,5 -
- Concentración de tebuconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 1
- 0 (0,5) 0 (1,5) 2,0 (3,0) 5,0
- 0,5
- 0 (1,0) 0 (3,0) 2,0 (6,0) 10,0
- 0
- 10,0 30,0 60,0 -
- Concentración de tebuconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 1
- 0 (0,63) 0 (1,3) 0 (3,0) 5,0
- 0,5
- 0 (1,3) 0 (2,5) 2,0 (6,0) 10,0
- 0,25
- 0 (5,0) 2,0 (10,0) 5,0 (24,0) 40,0
- 0
- 12,5 25,0 60,0 -
- Concentración de epoxiconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 1
- 0 (0,02) 0 (0,11) 0 (0,24) 3,0
- 0,5
- 0 (0,13) 0 (0,76) 0 (1,7) 21,2
- 0,25
- 0 (0,36) 0 (2,2) 0 (4,8) 60,6
- 0
- 0,6 3,6 7,9 -
- Concentración de epoxiconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 1
- 0 (0,02) 0 (0,02) 0 (0,11) 3,0
- 0,5
- 0 (0,13) 0 (0,13) 0 (0,76) 21,2
- 0
- 0,6 0,6 3,6 -
- Concentración de epoxiconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 63 0
- 0,5
- 0 (1,9) 3,6(4,5) 21,2
- 0,25
- 0 (5,5) 6,1(12,8) 60,6
- 0
- 9,1 21,2 -
- Concentración de epoxiconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 1
- 0 (0,46) 0 (0,64) 0 (0,73) 3,0
- 0,5
- 0 (3,2) 0 (4,5) 0 (5,1) 21,2
- 0,25
- 0 (9,2) 3,6 (12,8) 3,6 (14,7) 60,6
- 0
- 15,2 21,2 24,2 -
- Concentración de tetraconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,5
- 0 (0,79) 0 (1,1) 0 (3,9) 52,5
- 0,25
- 0 (0,86) 0 (1,2) 0 (4,3) 57,5
- 0,125
- 0 (0,90) 0 (1,2) 2,0 (4,5) 60,0
- 0
- 1,5 2,0 7,5 -
- Concentración de tetraconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,25
- 0 (0,86) 0 (1,4) 0 (8,6) 57,5
- 0,125
- 0 (0,90) 0 (1,5) 0 (9,0) 60,0
- 0
- 1,5 2,5 15,0 -
- Concentración de tetraconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,5
- 0 (6,6) 0 (7,9) 0 (9,2) 52,5
- 0,125
- 1,0 (7,5) 1,0 (9,0) 5,0 (10,5) 60,0
- 0
- 12,5 15,0 17,5 -
- Concentración de tetraconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,5
- 2,0 (18,4) 10,0 (31,5) 20,0 (44,6) 52,5
- 0,25
- 3,0 (20,1) 20,0 (34,5) 30,0 (48,9) 57,5
- 0,125
- 5,0 (21,0) 25,0 (36,0) 30,0 (51,0) 60,0
- 0
- 35,0 60,0 85,0 -
- Concentración de ciprodinil (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 125
- 0 (0,33) 0 (2,1) 0 (4,1) 32,5
- 63
- 0 (0,70) 0 (4,6) 0 (8,8) 70,0
- 31
- 0 (0,75) 0 (4,9) 2,0 (9,4) 75,0
- 0
- 1,0 6,5 12,5 -
- Concentración de ciprodinil (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 125
- 0 (0,16) 0 (0,81) 0 (2,6) 32,5
- 63
- 0 (0,35) 0 (1,8) 0 (5,6) 70,0
- 31
- 0 (0,38) 0 (1,9) 0 (6,0) 75,0
- 0
- 0,5 2,5 8,0 -
- Concentración de ciprodinil (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 7 (ppm)
- 31
- 16 8 0
- 125
- 0 (1,3) 0 (8,1) 5,0 (9,8) 32,5
- 63
- 0 (2,8) 0 (17,5) 8,0 (21,0) 70,0
- 31
- 0 (3,0) 5,0 (18,8) 10,0 (22,5) 75,0
- 0
- 4,0 25,0 30,0 -
- Concentración de ciprodinil (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 125
- 0 (5,7) 5,0 (19,5) 15,0 (22,8) 32,5
- 63
- 0 (12,3) 5,0 (42,0) 25,0 (49,0) 70,0
- 31
- 0 (13,1) 15,0 (45,0) 30,0 (52,5) 75,0
- 0
- 17,5 60,0 70,0 -
Tabla 1-21
- Concentración de kresoxim-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 25
- 0 (0,01) 0 (0,06) 0 (0,14) 1,8
- 12,5
- 0 (0,03) 0 (0,18) 0 (0,39) 4,9
- 0
- 0,6 3,6 7,9 -
Tabla 1-22
- Concentración de kresoxim-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 25
- 0 (0,01) 0 (0,01) 0 (0,06) 1,8
- 12,5
- 0 (0,03) 0 (0,03) 0 (0,18) 4,9
- 0
- 0,6 0,6 3,6 -
- Concentración de kresoxim-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 25
- 0 (0,16) 0 (0,27) 0 (0,38) 1,8
- 12,5
- 0 (0,45) 0 (0,74) 0 (1,0) 4,9
- 6,3
- 0 (0,56) 0 (0,93) 0 (1,3) 6,1
- 0
- 9,1 15,2 21,2 -
- Concentración de kresoxim-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 25
- 0 (0,03) 0 (0,03) 0 (0,03) 1,8
- 12,5
- 0 (0,09) 0 (0,09) 0 (0,09) 4,9
- 6,3
- 0 (0,11) 0 (0,11) 0 (0,11) 6,1
- 0
- 1,8 1,8 1,8 -
Tabla 1-25
- Concentración de espiroxamina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 50
- 0 (0,04) 0 (0,22) 0 (0,48) 6,1
- 12,5
- 0 (0,58) 0 (3,5) 0 (7,7) 97,0
- 0
- 0,6 3,6 7,9 -
Tabla 1-26
- Concentración de espiroxamina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 50
- 0 (0,04) 0 (0,04) 0 (0,22) 6,1
- 25
- 0 (0,09) 0 (0,09) 0 (0,55) 15,2
- 0
- 0,6 0,6 3,6 -
- Concentración de espiroxamina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 50
- 0 (0,56) 0 (0,.93) 0 (1,3) 6,1
- 25
- 0 (1,4) 0 (2,3) 0 (3,2) 15,2
- 12,5
- 0 (8,8) 0 (14,7) 6,1 (20,6) 97,0
- 0
- 9,1 15,2 21,2 -
- Concentración de espiroxamina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 50
- 0 (0,93) 0 (1,3) 1,2(1,5) 6,1
- 12,5
- 6,1(14,7) 14,6(20,6) 12,1(23,5) 97,0
- 0
- 15,2 21,2 24,2 -
- Concentración de fludioxonilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 500
- 0 (0,85) 0 (5,5) 0 (10,6) 85,0
- 250
- 0 (0,90) 0 (5,9) 3,0 (11,3) 90,0
- 125
- 0 (0,95) 0 (6,2) 5,0 (11,9) 95,0
- 0
- 1,0 6,5 12,5 -
- Concentración de fludioxonilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 500
- 0 (0,43) 0 (2,1) 0 (6,8) 85,0
- 250
- 0 (0,45) 0 (2,3) 0 (7,2) 90,0
- 125
- 0 (0,48) 0 (2,4) 3,0 (7,6) 95,0
- 0
- 0,5 2,5 8,0 -
Tabla 1-31
- Concentración de fludioxonilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 7 (ppm)
- 31
- 16 8 0
- 500
- 0 (3,4) 5,0 (21,3) 15,0 (25,5) 85,0
- 250
- 0 (3,6) 15,0 (22,5) 20,0 (27,0) 90,0
- 125
- 0 (3,8) 15,0 (23,8) 20,0 (28,5) 95,0
- 0
- 4,0 25,0 30,0 -
- Concentración de fludioxonilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 500
- 5,0 (14,9) 25,0 (51,0) 30,0 (59,5) 85,0
- 125
- 15,0 (16,6) 30,0 (57,0) 30,0 (66,5) 95,0
- 0
- 17,5 60,0 70,0 -
- Concentración de metrafenona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 125
- 63 31 0
- 0,03
- 0 (1,8) 0 (2,6) 0 (2,6) 35,0
- 0,015
- 0 (2,0) 0 (3,0) 0 (3,0) 40,0
- 0,0075
- 2,0 (5,0) 0 (7,5) 0 (7,5) 100
- 0
- 5,0 7,5 7,5 -
Tabla 1-34
- Concentración de metrafenona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 125
- 63 31 0
- 0,03
- 0 (0,88) 0 (0,88) 0 (4,4) 35,0
- 0,015
- 0 (1,0) 0 (1,0) 0 (5,0) 40,0
- 0,0075
- 0 (2,5) 2,0 (2,5) 3,0 (12,5) 100
- 0
- 2,5 2,5 12,5 -
Tabla 1-35
- Concentración de metrafenona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 125
- 63 0
- 0,03
- 7,0 (10,5) 20,0 (21,0) 35,0
- 0,0075
- 10,0 (30,0) 35,0 (60,0) 100
- 0
- 30,0 60,0 -
- Concentración de metrafenona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,03
- 0 (4,4) 3,0 (8,8) 15,0 (21,0) 35,0
- 0,015
- 0 (5,0) 10,0 (10,0) 20,0 (24,0) 40,0
- 0,0075
- 0 (12,5) 10,0 (25,0) 20,0 (60,0) 100
- 0
- 12,5 25,0 60,0 -
- Concentración de fenpropidina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 50
- 0 (0,02) 0 (0,02) 0 (0,08) 1,0
- 25
- 0 (0,03) 0 (0,04) 0 (0,15) 2,0
- 12,5
- 0 (0,41) 0 (0,55) 0 (2,1) 27,5
- 0
- 1,5 2,0 7,5 -
Tabla 1-38 Tabla 1-41
- Concentración de fenpropidina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 50
- 0 (0,02) 0 (0,03) 0 (0,15) 1,0
- 25
- 0 (0,03) 0 (0,05) 0 (0,3) 2,0
- 12,5
- 0 (0,41) 0 (0,69) 0 (4,1) 27,5
- 0
- 1,5 2,5 15,0 -
- Concentración de fenpropidina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 50
- 0 (0,13) 0 (0,15) 0 (0,18) 1,0
- 25
- 0 (0,25) 0 (0,30) 0 (0,35) 2,0
- 12,5
- 0 (3,4) 0 (4,1) 0 (4,8) 27,5
- 0
- 12,5 15,0 17,5 -
- Concentración de fenpropidina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 50
- 0 (0,35) 0 (0,60) 0 (0,85) 1,0
- 25
- 0 (0,70) 0 (1,2) 0 (1,7) 2,0
- 12,5
- 0 (9,6) 0 (16,5) 0 (23,4) 27,5
- 0
- 35,0 60,0 85,0 -
- Concentración de fenpropimorfo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 25
- 0 (0,05) 0 (0,33) 0 (0,72) 9,1
- 12,5
- 0 (0,22) 0 (1,3) 0 (2,9) 36,4
- 0
- 0,6 3,6 7,9 -
Tabla 1-42
- Concentración de fenpropimorfo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 250
- 125 0
- 25
- 0 (0,05) 0 (0,05) 9,1
- 12,5
- 0 (0,22) 0 (0,22) 36,4
- 0
- 0,6 0,6 -
Tabla 1-43
- Concentración de fenpropimorfo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 25
- 0 (0,83) 0 (1,4) 0 (1,9) 9,1
- 12,5
- 0 (3,3) 0 (5,5) 0 (7,7) 36,4
- 0
- 9,1 15,2 21,2 -
- Concentración de fenpropimorfo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 25
- 0 (1,4) 0 (1,9) 0 (2,2) 9,1
- 12,5
- 0 (5,5) 0 (7,7) 0 (8,8) 36,4
- 0
- 15,2 21,2 24,2 -
- Concentración de fosetil-Al (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 1000
- 0 (3,9) 0 (4,9) 3,0 (12,2) 97,5
- 0
- 4,0 5,0 12,5 -
Tabla 1-47 Tabla 1-50
- Concentración de fosetil-Al (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 1000
- 13,0 (39,0) 15,0 (48,8) 50,0 (87,8) 97,5
- 500
- 15,0 (39,0) 30,0 (48,8) 50,0 (87,8) 97,5
- 0
- 40,0 50,0 90,0 -
- Concentración de flutolanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 500
- 0 (0,3) 0 (0,38) 0 (0,94) 7,5
- 0
- 4,0 5,0 12,5 -
- Concentración de flutolanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 16 0
- 1000
- 0 (0,38) 3,0 (3,1) 12,5
- 0
- 3,0 25,0 -
Tabla 1-51
Tabla 1-53
- Concentración de quinoxifeno (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 0
- 0,25
- 0 (0,38) 0 (1,9) 75,0
- 0,125
- 0 (0,39) 0 (1,9) 77,5
- 0
- 0,5 2,5 -
- Concentración de quinoxifeno (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 7 (ppm)
- 31
- 16 8 0
- 0,25
- 0 (3,0) 0 (18,8) 20,0 (22,5) 75,0
- 0,06
- 0 (3,2) 15,0 (20,0) 29,0 (24,0) 80,0
- 0
- 4,0 25,0 30,0 -
- Concentración de quinoxifeno (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,25
- 0 (13,1) 20,0 (45,0) 30,0 (52,5) 75,0
- 0,125
- 0 (13,6) 25,0 (46,5) 35,0 (54,3) 77,5
- 0,06
- 3,0 (14,0) 25,0 (48,0) 40,0 (56,0) 80,0
- 0
- 17,5 60,0 70,0 -
Tabla 1-56
- Concentración de metconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 500
- 250 125 0
- 0,03
- 10,0 (38,5) 10,0 (52,3) 10,0 (53,6) 55,0
- 0,015
- 40,0 (63,0) 40,0 (85,5) 60,0 (87,8) 90,0
- 0,0075
- 65,0 (66,5) 75,0 (90,3) 80,0 (92,6) 95,0
- 0
- 70,0 95,0 97,5 -
Tabla 1-57
- Concentración de metconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,03
- 0 (6,9) 3,0 (9,6) 3,0 (11,0) 55,0
- 0,015
- 3,0 (11,3) 3,0 (15,8) 3,0 (18,0) 90,0
- 0,0075
- 5,0 (11,9) 5,0 (16,6) 5,0 (19,0) 95,0
- 0
- 12,5 17,5 20,0 -
- Concentración de metconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,015
- 10,0 (24,8) 5,0 (36,0) 8,0 (38,3) 90,0
- 0,0075
- 10,0 (26,1) 10,0 (38,0) 10,0 (40,4) 95,0
- 0
- 27,5 40,0 42,5 -
- Concentración de metconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,03
- 5,0 (35,8) 10,0 (49,5) 20,0 (52,3) 55,0
- 0,015
- 20,0 (58,5) 50,0 (81,0) 50,0 (85,5) 90,0
- 0,0075
- 40,0 (61,8) 55,0 (85,5) 65,0 (90,3) 95,0
- 0
- 65,0 90,0 95,0 -
Tabla 1-60 Tabla 1-63
- Concentración de metconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 0
- 0,03
- 30,0 (35,8) 45,0 (52,3) 55,0
- 0,015
- 30,0 (58,5) 60,0 (85,5) 90,0
- 0,0075
- 40,0 (61,8) 65,0 (90,3) 95,0
- 0
- 65,0 95,0 -
- Concentración de triciclazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 250
- 125 0
- 500
- 20,0 (37,5) 25,0 (45,0) 50,0
- 50
- 15,0 (16,9) 15,0 (20,3) 22,5
- 0
- 75,0 90,0 -
- Concentración de triciclazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 16 0
- 500
- 0 (2,5) 5,0 (6,3) 50,0
- 0
- 5,0 12,5 -
- Concentración de triciclazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 31
- 16 0
- 500
- 5,0 (15,0) 0 (20,0) 50,0
- 50
- 5,0 (6,8) 5,0 (9,0) 22,5
- 0
- 30,0 40,0 -
- Concentración de triciclazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 125
- 63 0
- 500
- 10,0 (12,5) 5,0 (20,0) 50,0
- 50
- 5,0 (5,6) 0 (9,0) 22,5
- 0
- 25,0 40,0 -
Tabla 1-65
- Concentración de triciclazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 125
- 63 0
- 500
- 5,0 (40,0) 5,0 (43,8) 50,0
- 0
- 80,0 87,5 -
Tabla 1-66
- Concentración de dimoxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 250
- 0
- 5
- 3,0 (3,.8) 5,0
- 0
- 75,0 -
Tabla 1-67
- Concentración de dimoxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 5
- 0 (0,25) 0 (0,50) 0 (0,63) 5,0
- 0
- 5,0 10,0 12,5 -
Tabla 1-68
- Concentración de dimoxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 0
- 5
- 0 (0,75) 0 (1,5) 5,0
- 0
- 15,0 30,0 -
Tabla 1-69
- Concentración de dimoxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 63 0
- 5
- 0 (1,0) 0 (2,0) 5,0
- 0
- 20,0 40,0 -
Tabla 1-70 Tabla 1-75
- Concentración de dimoxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 0
- 5
- 0 (0,38) 3,0 (4,3) 5,0
- 0
- 7,5 85,0 -
- Concentración de azufre (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 500
- 250 125 0
- 500
- 5,0 (28,0) 5,0 (38,0) 25,0 (39,0) 40,0
- 50
- 55,0 (68,3) 60,0 (92,6) 65,0 (95,1) 97,5
- 0
- 70,0 95,0 97,5 -
- Concentración de azufre (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 500
- 0 (5,0) 0 (7,0) 5,0 (8,0) 40,0
- 50
- 3,0 (12,2) 5,0 (17,1) 15,0 (19,5) 97,5
- 0
- 12,5 17,5 20,0 -
- Concentración de azufre (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 500
- 0 (11,0) 0 (16,0) 1,0 (17,0) 40,0
- 50
- 10,0 (26,8) 15,0 (39,0) 30,0 (41,4) 97,5
- 0
- 27,5 40,0 42,5 -
- Concentración de azufre (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 500
- 0 (26,0) 0 (36,0) 5,0 (38,0) 40,0
- 50
- 15,0 (63,4) 15,0 (87,8) 60,0 (92,6) 97,5
- 0
- 65,0 90,0 95,0 -
- Concentración de azufre (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 500
- 3,0 (26,0) 3,0 (38,0) 5,0 (39,0) 40,0
- 50
- 10,0 (63,4) 10,0 (92,6) 10,0 (95,1) 97,5
- 0
- 65,0 95,0 97,5 -
Tabla 1-76
- Concentración de kasugamicina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 500
- 250 125 0
- 500
- 5,0 (38,5) 5,0 (52,3) 15,0 (53,6) 55,0
- 50
- 60,0 (68,3) 60,0 (92,6) 65,0 (95,1) 97,5
- 0
- 70,0 95,0 97,5 -
- Concentración de kasugamicina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 500
- 5,0 (6,9) 5,0 (9,6) 10,0 (11,0) 55,0
- 50
- 12,0 (12,2) 10,0 (17,1) 15,0 (19,5) 97,5
- 0
- 12,5 17,5 20,0 -
- Concentración de kasugamicina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 500
- 5,0 (15,1) 5,0 (22,0) 10,0 (23,4) 55,0
- 50
- 10,0 (26,8) 35,0 (39,0) 40,0 (41,4) 97,5
- 0
- 27,5 40,0 42,5 -
- Concentración de kasugamicina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 500
- 5,0 (35,8) 10,0 (49,5) 20,0 (52,3) 55,0
- 50
- 20,0 (63,4) 30,0 (87,8) 30,0 (92,6) 97,5
- 0
- 65,0 90,0 95,0 -
Tabla 1-80
- Concentración de kasugamicina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 500
- 0 (35,8) 0 (52,3) 5,0 (53,6) 55,0
- 50
- 10,0 (63,4) 10,0 (92,6) 20,0 (95,1) 97,5
- 0
- 65,0 95,0 97,5 -
Tabla 1-81
- Concentración del compuesto β (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 250
- 125 0
- 100
- 5 (15) 5 (18) 20,0
- 10
- 70 (71,3) 60 (85,5) 95,0
- 0
- 75,0 90,0 -
- Concentración del compuesto β (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 0
- 100
- 0 (1,8) 35,0
- 0
- 5,0 -
Tabla 1-83
- Concentración del compuesto β (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 31
- 16 0
- 100
- 5,0 (6,0) 5,0 (8,0) 20,0
- 10
- 5,0 (28,5) 0 (38,0) 95,0
- 0
- 30,0 40,0 -
- Concentración del compuesto β (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 10
- 15,0 (19,0) 15,0 (23,8) 30,0 (38,0) 95,0
- 0
- 20,0 25,0 40,0 -
Tabla 1-85 Tabla 1-89
- Concentración del compuesto β (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 100
- 0 (1,5) 3 (16,0) 0 (17,5) 20,0
- 10
- 5(7,1) 10 (76,0) 5 (83,1) 95,0
- 0
- 7,5 80,0 87,5 -
- Concentración del compuesto A (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,25
- 0 (6,0) 1,0 (7,0) 3,0 (7,0) 40,0
- 0,125
- 1,0 (9,8) 3,0 (11,4) 5,0 (11,4) 65,0
- 0,063
- 1,0 (13,5) 3,0 (15,8) 7,0 (15,8) 90,0
- 0
- 15,0 17,5 17,5 -
- Concentración del compuesto A (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,125
- 5,0 (6,5) 8,0 (11,4) 15,0 (16,3) 65,0
- 0,063
- 5,0 (9,0) 10,0 (15,8) 15,0 (22,5) 90,0
- 0
- 10,0 17,5 25,0 -
- Concentración del compuesto A (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,125
- 7,0 (26,0) 10,0 (35,8) 10,0 (39,0) 65
- 0,063
- 8,0 (36,0) 20,0 (49,5) 25,0 (54,0) 90
- 0
- 40,0 55,0 60,0 -
- Concentración del compuesto A (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 125
- 0
- 0,25
- 10,0 (14,0) 40,0
- 0,125
- 10,0 (22,8) 65,0
- 0,063
- 15,0 (31,5) 90,0
- 0
- 35,0 -
- Concentración del compuesto B (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 0
- 0,5
- 3,0 (4,5) 0 (5,3) 30,0
- 0,25
- 3,0 (6,0) 0 (7,0) 40,0
- 0,125
- 3,0 (7,5) 5(8,8) 50,0
- 0
- 15,0 17,5 -
- Concentración del compuesto B (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,5
- 0 (3,0) 2,0 (5,3) 5,0 (7,5) 30,0
- 0
- 10,0 17,5 25,0 -
- Concentración del compuesto B (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,25
- 10,0 (16,0) 10,0 (22,0) 20,0 (24,0) 40,0
- 0,125
- 10,0 (20,0) 20,0 (27,5) 25,0 (30,0) 50,0
- 0
- 40,0 55,0 60,0 -
- Concentración del compuesto B (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,5
- 2,0 (6,8) 3,0 (10,5) 5,0 (13,5) 30,0
- 0,25
- 3,0 (9,0) 5,0 (14,0) 15,0 (18,0) 40,0
- 0,125
- 3,0 (11,3) 10,0 (17,5) 20,0 (22,5) 50,0
- 0
- 22,5 35,0 45,0 -
- Concentración del compuesto C (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 63
- 31 0
- 0,5
- 0 (0,90) 0 (1,1) 6,0
- 0,25
- 0 (4,5) 3,0 (5,3) 30,0
- 0,125
- 0 (5,6) 5,0 (6,6) 37,5
- 0
- 15,0 17,5 -
- Concentración del compuesto C (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 63
- 31 16 0
- 0,5
- 0 (0,60) 0 (1,1) 0 (1,5) 6,0
- 0,25
- 0 (3,0) 0 (5,3) 3,0 (7,5) 30,0
- 0,125
- 3,0 (3,8) 5,0 (6,6) 5,0 (9,4) 37,5
- 0
- 10,0 17,5 25,0 -
Tabla 1-96
- Concentración del compuesto C (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,5
- 0 (2,4) 0 (3,3) 0 (3,6) 6,0
- 0,125
- 10,0 (15,0) 13,0 (20,6) 15,0 (22,5) 37,5
- 0
- 40,0 55,0 60,0 -
Tabla 1-97
- Concentración del compuesto C (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 125
- 63 0
- 0,5
- 0 (2,1) 0 (2,7) 6,0
- 0,25
- 0 (10,5) 8,0 (13,5) 30,0
- 0,125
- 5,0 (13,1) 10,0 (16,9) 37,5
- 0
- 35,0 45,0 -
Tabla 1-98
- Concentración del compuesto D (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 125
- 63 0
- 0,25
- 0 (0,63) 0 (0,94) 12,5
- 0,125
- 0 (0,75) 0 (1,1) 15,0
- 0,06
- 0 (1,4) 2,0 (2,1) 27,5
- 0
- 5,0 7,5 -
Tabla 1-99
- Concentración del compuesto D (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 125
- 31 0
- 0,25
- 0 (0,31) 0 (1,6) 12,5
- 0,125
- 0 (0,38) 0 (1,9) 15,0
- 0,06
- 0 (0,69) 2(3,4) 27,5
- 0
- 2,5 12,5 -
Tabla 1-100
- Concentración del compuesto D (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 250
- 125 63 0
- 0,25
- 0 (1,3) 3,0 (3,8) 3,0 (7,5) 12,5
- 0,06
- 2,0 (2,8) 3(8,3) 10,0 (16,5) 27,5
- 0
- 10,0 30,0 60,0 -
Tabla 1-101
- Concentración del compuesto D (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 250
- 63 0
- 0,25
- 0 (1,6) 5,0 (7,5) 12,5
- 0,125
- 0 (1,9) 5,0 (9,0) 15,0
- 0,06
- 0 (3,4) 8,0 (16,5) 27,5
- 0
- 12,5 60,0 -
Ejemplo de prueba 2: prueba sobre el efecto preventivo contra el mildiú polvoriento del pepino
Se cultivó pepino (cultivar: Suyo) en una maceta plástica que tenía un diámetro de 7,5 cm, y al llegar al estadío de 1,5 hojas, se aplicó una solución química en mezcla que tenía los respectivos compuestos de muestra ajustados a las concentraciones prescritas, con una pistola rociadora, en una cantidad de 10 ml per almácigo. Después de que se secó la solución química, se roció e inoculó una suspensión de conidios de Sphaerotheca fuliginea y se mantuvo en una cámara a temperatura constante at 20 °C. De 7 a 12 días después de la inoculación, se investigó el área de esporulación, y se obtuvo la relación entre el área enferma y la sección no tratada de la misma manera que en el ejemplo de prueba 1. Los resultados son los que se muestran en las tablas 2-1 a 2-112.
Asimismo, el valor teórico se calculó con una fórmula de Colby y se muestra entre paréntesis ( ) en la tablas 2-1 a 2
112. Puesto que la relación entre el área enferma y la sección no tratada (valor experimental) es inferior al valor teórico, puede decirse que la composición de la presente invención tiene un efecto sinérgico.
Tabla 2-1
- Concentración de difenoconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 1 0
- 8
- 0 (0,59) 1,0 (2,5) 31,3
- 0
- 1,9 8,1 -
- Concentración de difenoconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 2
- 1 0
- 16
- 0 (0,18) 0 (1,5) 9,4
- 8
- 0 (0,59) 0 (4,9) 31,3
- 0
- 1,9 15,6 -
- Concentración de difenoconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 8 4 0
- 31
- 0 (0,25) 0 (0,25) 0 (0,66) 8,1
- 16
- 0 (0,29) 0 (0,29) 0 (0,76) 9,4
- 0
- 3,1 3,1 8,1 -
Tabla 2-4
- Concentración de difenoconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 31
- 0 (0,05) 0 (0,15) 0 (0,51) 8,1
- 16
- 0 (0,06) 0 (0,18) 0 (0,59) 9,4
- 8
- 0 (0,19) 0 (0,59) 0 (2,0) 31,3
- 0
- 0,6 1,9 6,3 -
- Concentración de ciazofamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 2
- 0
- 125
- 1,0 (1,4) 57,5
- 63
- 1,0 (2,0) 80,0
- 0
- 7,5 -
- Concentración de ciazofamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 2
- 0
- 125
- 0 (0,29) 57,5
- 0
- 0,5 -
Tabla 2-7
- Concentración de ciazofamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 8
- 4 2 0
- 125
- 5,0 (23,0) 8,0 (20,1) 15,0 (25,9) 57,5
- 31
- 10,0 (32,0) 10,0 (28,0) 15,0 (36,0) 80,0
- 0
- 40,0 35,0 45,0 -
- Concentración de ciazofamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 8
- 4 0
- 63
- 1,0 (2,8) 2,0 (3,5) 70,0
- 31
- 0 (3,4) 2,0 (4,3) 85,0
- 0
- 4,0 5,0 -
Tabla 2-9 Tabla 2-14 Tabla 2-19
- Concentración de mepanipirim (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 0
- 125
- 0 (0,013) 0 (0,038) 0,5
- 63
- 0 (0,013) 0 (0,038) 0,5
- 31
- 0 (0,25) 0 (0,75) 10,0
- 0
- 2,5 7,5 -
- Concentración de mepanipirim (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 4
- 2 0
- 125
- 0 (0,18) 0 (0,23) 0,5
- 63
- 0 (0,18) 0 (0,23) 0,5
- 0
- 35,0 45,0 -
- Concentración de mepanipirim (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 8
- 4 2 0
- 125
- 0 (0,02) 0 (0,03) 0 (0,03) 0,5
- 31
- 0 (1,6) 0 (2,0) 0 (2,6) 40,0
- 0
- 4,0 5,0 6,5 -
- Concentración de azoxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 0
- 125
- 0 (0,88) 35,0
- 63
- 0 (0,88) 35,0
- 31
- 0 (0,94) 37,5
- 0
- 2,5 -
- Concentración de azoxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 0
- 63
- 0 (0,18) 0 (1,1) 35,0
- 31
- 0 (0,19) 0 (1,1) 37,5
- 0
- 0,5 3,0 -
- Concentración de azoxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 4
- 0
- 125
- 12,0 (12,3) 35,0
- 63
- 12,0 (12,3) 35,0
- 31
- 13,0 (13,1) 37,5
- 0
- 35,0 -
- Concentración de azoxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 8
- 4 2 0
- 63
- 0 (2,2) 0 (2,8) 3,0 (3,6) 55,0
- 31
- 1,0 (2,2) 1,0 (2,8) 3,0 (3,6) 55,0
- 0
- 4,0 5,0 6,5 -
- Concentración de folpet (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 1 0
- 500
- 0 (4,1) 6,3 (12,7) 81,3
- 125
- 1,3 (4,2) 10,0 (13,2) 84,4
- 0
- 5,0 15,6 -
- Concentración de folpet (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 1 0
- 500
- 0 (3,1) 10,0 (12,7) 81,3
- 250
- 1,3 (3,2) 10,0 (13,2) 84,4
- 0
- 3,8 15,6 -
- Concentración de folpet (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 7 (ppm)
- 2
- 1 0
- 250
- 12,5 (63,3) 18,8 (68,6) 84,4
- 0
- 75,0 81,3 -
Tabla 2-20
- Concentración de folpet (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 1 0
- 500
- 0 (1,7) 0 (12,7) 81,3
- 250
- 0 (1,8) 0 (13,2) 84,4
- 125
- 0 (1,8) 0 (13,2) 84,4
- 0
- 2,1 15,6 -
- Concentración de fluazinam (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 0
- 500
- 0 (0,08) 0 (0,10) 2,0
- 250
- 0 (0,16) 0 (0,20) 4,0
- 125
- 0 (0,70) 0 (0,88) 17,5
- 0
- 4,0 5,0 -
Tabla 2-22
- Concentración de fluazinam (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 500
- 0 (0,02) 0 (0,08) 0 (0,25) 2,0
- 250
- 0 (0,04) 0 (0,16) 0 (0,50) 4,0
- 0
- 1,0 4,0 12,5 -
Tabla 2-23
- Concentración de fluazinam (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 8 4 0
- 500
- 0 (0,11) 0 (0,13) 0 (0,20) 2,0
- 250
- 0 (0,22) 0 (0,26) 0 (0,40) 4,0
- 0
- 5,5 6,5 10,0 -
Tabla 2-24
- Concentración de fluazinam (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 250
- 0 (0,04) 0 (0,16) 0 (0,30) 4,0
- 125
- 0 (0,18) 0 (0,70) 0 (1,3) 17,5
- 0
- 1,0 4,0 7,5 -
Tabla 2-25
- Concentración de mancozeb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 500
- 0 (0,78) 0 (1,3) 0 (2,4) 15,6
- 0
- 5,0 8,1 15,6 -
Tabla 2-26
- Concentración de mancozeb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 0
- 125
- 1,3 (1,9) 2,5 (2,5) 50,0
- 0
- 3,8 5,0 -
Tabla 2-27
- Concentración de mancozeb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 7 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 500
- 12,5 (17,6) 18,8 (23,5) 18,8 (25,4) 31,3
- 0
- 56,3 75,0 81,3 -
Tabla 2-28
- Concentración de mancozeb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 500
- 0 (0,48) 0 (0,59) 0 (2,4) 15,6
- 250
- 0 (0,97) 0 (1,2) 0 (4,9) 31,3
- 125
- 0 (1,6) 0 (1,9) 0 (7,8) 50,0
- 0
- 3,1 3,8 15,6 -
Tabla 2-29 Tabla 2-31
- Concentración de clorotalonilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 0
- 4
- 1,0 (1,9) 3,0 (5,8) 77,5
- 0
- 2,5 7,5 -
- Concentración de clorotalonilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 0
- 8
- 0 (0,23) 0 (1,4) 45,0
- 0
- 0,5 3,0 -
- Concentración de clorotalonilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 8
- 0
- 16
- 15,0 (15,0) 37,5
- 8
- 15,0 (18,0) 45,0
- 4
- 20,0 (31,0) 77,5
- 0
- 40,0 -
- Concentración de clorotalonilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 8
- 2 0
- 8
- 1,0 (2,2) 1,0 (3,6) 55,0
- 0
- 4,0 6,5 -
- Concentración de procimidona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 1
- 0
- 250
- 10,0 (12,4) 82,5
- 125
- 10,0 (12,8) 85,0
- 0
- 15,0 -
Tabla 2-34
- Concentración de procimidona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 8
- 2 0
- 500
- 0 (1,8) 1,0 (3,2) 70,0
- 0
- 2,5 4,5 -
Tabla 2-35
- Concentración de procimidona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 8
- 4 0
- 125
- 3,0 (4,3) 10,0 (29,8) 85,0
- 0
- 5,0 35,0 -
Tabla 2-36
- Concentración de procimidona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 0
- 500
- 0 (0,35) 0 (0,35) 70,0
- 250
- 0 (0,41) 0 (0,41) 82,5
- 125
- 0 (0,43) 0 (0,43) 85,0
- 0
- 0,5 0,5 -
- Concentración de iprodiona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 0
- 500
- 0 (0,03) 0 (0,07) 45,0
- 0
- 1,5 3,5 -
- Concentración de iprodiona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 1 0
- 500
- 0 (1,1) 0 (2,3) 45,0
- 250
- 0 (1,1) 0 (2,3) 45,0
- 0
- 2,5 5,0 -
Tabla 2-39 Tabla 2-42
- Concentración de iprodiona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 8
- 4 0
- 500
- 2,0 (2,3) 3,0 (15,8) 45,0
- 0
- 5,0 35,0 -
- Concentración de iprodiona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 0
- 500
- 0 (0,23) 0 (0,23) 45,0
- 250
- 0 (0,23) 0 (0,23) 45,0
- 125
- 0 (0,30) 0 (0,30) 60,0
- 0
- 0,5 0,5 -
- Concentración de cimoxanil (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 500
- 0 (0,47) 0 (0,76) 0 (1,5) 9,4
- 250
- 0 (1,3) 0 (2,0) 0 (3,9) 25,0
- 125
- 0 (3,1) 0 (5,1) 0 (9,8) 62,5
- 0
- 5,0 8,1 15,6 -
- Concentración de cimoxanil (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 2
- 1 0
- 125
- 0 (3,3) 0 (9,8) 62,5
- 0
- 5,0 15,63 -
Tabla 2-43
- Concentración de cimoxanil (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 500
- 0 (5,3) 0 (7,0) 3,8(7,6) 9,4
- 250
- 0 (14,1) 3,8(18,8) 6,3(20,3) 25,0
- 125
- 0 (35,2) 3,8(46,9) 18,8(50,8) 62,5
- 0
- 56,3 75,0 81,3 -
Tabla 2-44
- Concentración de cimoxanil (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 500
- 0 (0,29) 0 (0,35) 0 (1,5) 9,4
- 250
- 0 (0,78) 0 (0,94) 0 (3,9) 25,0
- 125
- 0 (2,0) 0 (2,3) 0 (9,8) 62,5
- 0
- 3,1 3,8 15,6 -
- Concentración de fenhexamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 0
- 500
- 0 (0,03) 0 (0,07) 50,0
- 125
- 0 (0,26) 0 (0,61) 52,5
- 0
- 1,5 3,5 -
- Concentración de fenhexamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 500
- 0 (1,3) 0 (2,3) 0 (2,5) 50,0
- 125
- 0 (1,3) 0 (2,4) 1,0 (2,6) 52,5
- 0
- 2,5 4,5 5,0 -
Tabla 2-47
- Concentración de fenhexamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 8 0
- 250
- 0 (2,1) 0 (2,6) 52,5
- 0
- 4,0 5,0 -
Tabla 2-48
- Concentración de fenhexamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 1 0
- 250
- 0 (0,26) 0 (2,1) 52,5
- 125
- 0 (0,26) 1,0 (2,1) 52,5
- 0
- 0,5 4,0 -
Tabla 2-49
- Concentración de oxicloruro de cobre (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 0
- 1000
- 0 (0,39) 20,7
- 500
- 0 (0,42) 21,9
- 250
- 0 (0,48) 25,0
- 0
- 1,9 -
- Concentración de oxicloruro de cobre (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 2
- 1 0
- 1000
- 0 (0,39) 0 (3,2) 20,6
- 250
- 0 (0,48) 0 (3,9) 25,0
- 0
- 1,9 15,6 -
- Concentración de oxicloruro de cobre (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 0
- 1000
- 0 (0,64) 20,6
- 500
- 0 (0,68) 21,9
- 0
- 3,1 -
- Concentración de oxicloruro de cobre (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 0
- 1000
- 0 (0,12) 20,6
- 500
- 0 (0,13) 21,9
- 250
- 0 (0,15) 25,0
- 0
- 0,6 -
Tabla 2-53 Tabla 2-54
- Concentración de tiofanato-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 125
- 23,0 (26,0) 25,0 (32,5) 50,0 (58,5) 65,0
- 63
- 25,0 (30,0) 30,0 (37,5) 60,0 (67,5) 75,0
- 0
- 40,0 50,0 90,0 -
- Concentración de tiofanato-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 2
- 0
- 125
- 8,0 (13,0) 65,0
- 63
- 12,0 (15,0) 75,0
- 0
- 20,0 -
- Concentración de polioxinas (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 0
- 250
- 0 (7,0) 35,0
- 125
- 5,0 (8,0) 40,0
- 0
- 20,0 -
- Concentración de polioxinas (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 250
- 7,0 (14,0) 15,0 (17,5) 30,0 (31,5) 35,0
- 0
- 40,0 50,0 90,0 -
- Concentración de polioxinas (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 8 0
- 250
- 8,0 (10,5) 10,0 (14,0) 35,0
- 0
- 30,0 40,0 -
Tabla 2-58 Tabla 2-64 Tabla 2-68
- Concentración de iminoctadina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 16
- 0 (6,0) 3,0 (7,5) 10,0 (13,5) 30,0
- 8
- 0 (9,0) 5,0 (11,3) 18,0 (20,3) 45,0
- 4
- 0 (13,0) 8,0 (16,3) 20,0 (29,3) 65,0
- 0
- 20,0 25,0 45,0 -
- Concentración de iminoctadina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 16
- 8,0 (12,0) 10,0 (15,0) 10,0 (27,0) 30,0
- 8
- 12,0 (18,0) 15,0 (22,0) 30,0 (40,5) 45,0
- 0
- 40,0 50,0 90,0 -
- Concentración de iminoctadina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 8 4 0
- 16
- 1,0 (9,0) 4,0 (12,0) 4,0 (13,5) 30,0
- 8
- 3,0 (13,5) 5,0 (18,0) 5,0 (20,3) 45,0
- 0
- 30,0 40,0 45,0 -
- Concentración de triflumizol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 8
- 4 2 0
- 12
- 14 (15,8) 20 (35) 25 (49) 70
- 3
- 15 (19,1) 30 (42,5) 40 (59,5) 85
- 0
- 22,5 50,0 70,0 -
- Concentración de triflumizol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 12
- 5,0 (5,3) 0 (10,5) 0 (35,0) 70,0
- 3
- 0 (6,4) 0 (12,8) 10,0 (42,5) 85,0
- 0
- 7,5 15,0 50,0 -
- Concentración de triflumizol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 12
- 0 (1,1) 0 (21,0) 4,0 (45,5) 70,0
- 3
- 0 (1,3) 4,0 (25,5) 5,0 (55,3) 85,0
- 0
- 1,5 30,0 65,0 -
- Concentración de triflumizol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 8
- 4 0
- 12
- 6(7,0) 10 (24,5) 70,0
- 3
- 7(8,5) 27(29,8) 85,0
- 0
- 10,0 35,0 -
- Concentración de triflumizol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 12
- 0 (4,6) 1,0 (5,3) 1,0 (21,0) 70,0
- 3
- 0 (5,5) 1,0 (6,4) 3(25,5) 85,0
- 0
- 6,5 7,5 30,0 -
- Concentración de hexaconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 8
- 4 0
- 8
- 0 (7,5) 0 (24,4) 75,0
- 4
- 0 (8,5) 5,0 (27,6) 85,0
- 2
- 0 (9,5) 25,0 (30,9) 95,0
- 0
- 10,0 32,5 -
- Concentración de hexaconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 8
- 0 (1,9) 0 (18,8) 0 (45,0) 75,0
- 4
- 0 (2,1) 0 (21,3) 5,0 (51,0) 85,0
- 2
- 0 (2,4) 0 (23,8) 5,0 (57,0) 95,0
- 0
- 2,5 25,0 60,0 -
Tabla 2-69
- Concentración de hexaconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 8
- 0 (3,8) 0 (5,6) 0 (16,9) 75,0
- 4
- 0 (4,3) 0 (6,4) 0 (19,1) 85,0
- 2
- 0 (4,8) 0 (7,1) 0 (21,4) 95,0
- 0
- 5,0 7,5 22,5 -
- Concentración de hexaconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 8 0
- 8
- 0 (1,9) 0 (6,8) 75,0
- 4
- 0 (2,1) 0 (7,7) 85,0
- 2
- 0 (2,4) 0 (8,6) 95,0
- 0
- 2,5 9,0 -
Tabla 2-71
- Concentración de hexaconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 8
- 0 (1,9) 0 (7,5) 0 (41,3) 75,0
- 4
- 0 (2,1) 0 (8,5) 0 (46,8) 85,0
- 2
- 0 (2,4) 0 (9,5) 5,0 (52,3) 95,0
- 0
- 2,5 10,0 55,0 -
Tabla 2-72
- Concentración de himexazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 100
- 25,0 (38,0) 30,0 (42,8) 30,0 (71,3) 95,0
- 0
- 40,0 45,0 75,0 -
Tabla 2-73
- Concentración de himexazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 100
- 15,0 (23,8) 25,0 (61,8) 30,0 (76,0) 95,0
- 0
- 25,0 65,0 80,0 -
Tabla 2-74
- Concentración de himexazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 8
- 4 0
- 100
- 50,0 (52,3) 60,0 (66,5) 95,0
- 0
- 55,0 70,0 -
Tabla 2-75
- Concentración de himexazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 0
- 100
- 0 (6,2) 95,0
- 0
- 6,5 -
Tabla 2-76
- Concentración de pirimetanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 1 0
- 25
- 15,0 (36,0) 60,0 (67,5) 90,0
- 0
- 40,0 75,0 -
Tabla 2-77
- Concentración de pirimetanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 1
- 0
- 25
- 50,0 (72,0) 90,0
- 0
- 80,0 -
Tabla 2-78
- Concentración de pirimetanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 8 4 0
- 25
- 10,0 (15,8) 40,0 (49,5) 60,0 (63,0) 90,0
- 0
- 17,5 55,0 70,0 -
Tabla 2-79 Tabla 2-84 Tabla 2-86
- Concentración de pirimetanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 25
- 0 (5,9) 3,0 (13,5) 20,0 (40,5) 90,0
- 0
- 6,5 15,0 45,0 -
- Concentración de trifloxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 8
- 4 2 0
- 200
- 0 (11,3) 3,0 (25,0) 15,0 (35,0) 50,0
- 4
- 5,0 (19,1) 20,0 (42,5) 30,0 (59,5) 85,0
- 0
- 22,5 50,0 70,0 -
- Concentración de trifloxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 200
- 0 (3,8) 0 (7,5) 20,0 (25,0) 50,0
- 4
- 0 (6,4) 1,0 (12,8) 21,0 (42,5) 85,0
- 0
- 7,5 15,0 50,0 -
- Concentración de trifloxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 200
- 0 (0,75) 1,0 (15,0) 20,0 (32,5) 50,0
- 4
- 0 (1,3) 10,0 (25,5) 20,0 (55,3) 85,0
- 0
- 1,5 30,0 65,0 -
- Concentración de trifloxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 2
- 1 0
- 4
- 7,0 (8,5) 27,0 (29,8) 85,0
- 0
- 10,0 35,0 -
- Concentración de trifloxistrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 200
- 0 (3,3) 3,0 (3,8) 5,0 (15,0) 50,0
- 4
- 0 (5,5) 3,0 (6,4) 20,0 (25,5) 85,0
- 0
- 6,5 7,5 30,0 -
- Concentración de piraclostrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 1
- 0
- 100
- 70,0 (75,0)
- 100
- 0
- 75,0 -
- Concentración de piraclostrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 100
- 10,0 (25,0) 50,0 (65,0) 50,0 (80,0)
- 100
- 0
- 25,0 65,0 80,0 -
Tabla 2-87
- Concentración de piraclostrobina (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 1
- 0
- 100
- 5,0 (45,0)
- 100
- 0
- 45,0 -
Tabla 2-88
- Concentración de bicarbonato de potasio (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 2
- 0
- 1000
- 0 (2,0) 20,0
- 0
- 10,0 -
Tabla 2-89
- Concentración de bicarbonato de potasio (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 2
- 0
- 1000
- 0 (1,5) 20,0
- 100
- 0 (1,9) 25,0
- 0
- 7,5 -
Tabla 2-90 Tabla 2-92
- Concentración de bicarbonato de potasio (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 2
- 0
- 100
- 0 (0,63) 25,0
- 0
- 2,5 -
- Concentración de bicarbonato de potasio (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 0
- 100
- 0 (1,6) 25,0
- 0
- 6,5 -
- Concentración de bicarbonato de potasio (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 100
- 0 (2,5) 0 (3,1) 5,0 (5,6) 25,0
- 0
- 10,0 12,5 22,5 -
Tabla 2-93
- Concentración de meptildinocap (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 8
- 4 2 0
- 3
- 0 (0,40) 0 (0,29) 0 (0,25) 2,5
- 0
- 16,0 11,5 10,0 -
Tabla 2-94
- Concentración de meptildinocap (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 2
- 1 0
- 3
- 0 (0,19) 0 (0,13) 2,5
- 0
- 7,5 5,0 -
Tabla 2-95
- Concentración de meptildinocap (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 1 0
- 3
- 0 (0,06) 0 (0,25) 2,5
- 0
- 2,5 10,0 -
Tabla 2-96
- Concentración de meptildinocap (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 8
- 0
- 3
- 0 (0,19) 2,5
- 0
- 7,5 -
Tabla 2-97
- Concentración de meptildinocap (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 1 0
- 3
- 0 (0,25) 0 (0,56) 2,5
- 0
- 10,0 22,5 -
Tabla 2-98
- Concentración de dimetomorfo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 2
- 1 0
- 500
- 50,0 (61,8) 70,0 (76,0) 95,0
- 0
- 65,0 80,0 -
Tabla 2-99
- Concentración de fosfito potásico (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 8
- 4 2 0
- 500
- 15,0 (18,0) 20,0 (40,0) 30,0 (56,0) 80,0
- 0
- 22,5 50,0 70,0 -
Tabla 2-100
- Concentración de fosfito potásico (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 500
- 0 (6,0) 4,0 (12,0) 30,0 (40,0) 80,0
- 100
- 0 (6,4) 5,0 (12,8) 40,0 (42,5) 85,0
- 0
- 7,5 15,0 50,0 -
Tabla 2-101 Tabla 2-106
- Concentración de fosfito potásico (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 2
- 1 0
- 500
- 14,0 (24,0) 30,0 (52,0) 80,0
- 100
- 15,0 (25,5) 40,0 (55,3) 85,0
- 0
- 30,0 65,0 -
- Concentración de fosfito potásico (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 4
- 0
- 500
- 7,0 (8,0) 80,0
- 100
- 8,0 (8,5) 85,0
- 0
- 10,0 -
- Concentración de fosfito potásico (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 0
- 500
- 0 (5,2) 80,0
- 100
- 5,0 (5,5) 85,0
- 0
- 6,5 -
- Concentración de tolclofos-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 100
- 10,0 (32,0) 15,0 (36,0) 20,0 (60,0) 80,0
- 0
- 40,0 45,0 75,0 -
- Concentración de tolclofos-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 100
- 0 (20,0) 5,0 (52,0) 30,0 (64,0) 80,0
- 0
- 25,0 65,0 80,0 -
- Concentración de tolclofos-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 8 4 0
- 100
- 0 (14,0) 10,0 (44,0) 30,0 (56,0) 80,0
- 0
- 17,5 55,0 70,0 -
Tabla 2-107
- Concentración de tolclofos-metilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 100
- 0 (5,2) 5,0 (12,0) 10,0 (36,0) 80,0
- 0
- 6,5 15,0 45,0 -
Tabla 2-108
- Concentración de clorhidrato de propamocarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 8
- 4 0
- 100
- 0 (9,5) 0 (30,9) 95,0
- 10
- 0 (9,5) 10,0 (30,9) 95,0
- 0
- 10,0 32,5 -
Tabla 2-109
- Concentración de clorhidrato de propamocarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 2 0
- 1000
- 0 (2,3) 5,0 (23,1) 92,5
- 100
- 0 (2,4) 10,0 (23,8) 95,0
- 10
- 0 (2,4) 10,0 (23,8) 95,0
- 0
- 2,5 25,0 -
- Concentración de clorhidrato de propamocarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 2 0
- 1000
- 0 (4,6) 0 (6,9) 92,5
- 100
- 0 (4,8) 0 (7,1) 95,0
- 10
- 0 (4,8) 0 (7,1) 95,0
- 0
- 5,0 7,5 -
- Concentración de clorhidrato de propamocarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 16
- 4 0
- 1000
- 0 (2,3) 2,0 (11,6) 92,5
- 100
- 0 (2,4) 5,0 (11,9) 95,0
- 10
- 2,0 (2,4) 5,0 (11,9) 95,0
- 0
- 2,5 12,5 -
- Concentración de clorhidrato de propamocarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 2 1 0
- 1000
- 0 (2,3) 0 (9,3) 5,0 (50,9) 92,5
- 100
- 0 (2,4) 0 (9,5) 10,0 (52,3) 95,0
- 10
- 0 (2,4) 0 (9,5) 10,0 (52,3) 95,0
- 0
- 2,5 10,0 55,0 -
5 Ejemplo de prueba 3: prueba sobre el efecto preventivo contra la mancha de la gluma de trigo
Se cultivó trigo (cultivar: Norin-61-go) en una maceta plástica que tenía un diámetro de 7,5 cm y, al alcanzar el estadío de 1,5 hojas, se le aplicó una solución química en mezcla que tenía los respectivos compuestos de muestra ajustados a las concentraciones prescritas, con una pistola rociadora, en una cantidad de 10 ml per almácigo. Después de que se secó la solución química, se roció una suspensión de conidios de Septoria nodorum y se inoculó
10 y mantuvo a 20 °C durante 7 días (los primeros 3 días se mantuvo en condiciones de alto grado de humedad). Posteriormente, se investigó el área de lesiones, y se obtuvo la relación entre el área enferma y la sección no tratada mediante la siguiente ecuación. Los resultados son los que se muestran en las tablas 3-1 a 3-14.
Relación del área enferma a la sección no tratada = a / b × 100
a: área promedio de lesiones en la sección tratada.
15 b: área promedio de lesiones en la sección no tratada.
Asimismo, el valor teórico se calculó con una fórmula de Colby y se muestra entre paréntesis ( ) en la tablas 3-1 a 3
14. Como la relación entre el área enferma y la sección no tratada (valor experimental) es inferior al valor teórico, puede decirse que la composición de la presente invención tiene un efecto sinérgico.
Tabla 3-1
- Concentración de miclobutanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 20
- 0 (12,3) 5,0 (17,5) 35,0
- 5
- 7,0 (21,0) 10,0 (30,0) 60,0
- 0
- 35,0 50,0 -
- Concentración de miclobutanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 20
- 0 (7,0) 7,0 (12,3) 35,0
- 5
- 7,0 (12,0) 7,0 (21,0) 60,0
- 0
- 20,0 35,0 -
- Concentración de miclobutanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 20
- 5,0 (7,0) 7,0 (10,5) 35,0
- 0
- 20,0 30,0 -
Tabla 3-4
- Concentración de miclobutanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 20
- 0 (7,0) 2,0 (12,3) 35,0
- 5
- 2,0 (12,0) 8,0 (21,0) 60,0
- 0
- 20,0 35,0 -
- Concentración de miclobutanilo (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 20
- 2,0 (8,8) 5,0 (17,5) 35,0
- 5
- 3,0 (15,0) 10,0 (30,0) 60,0
- 0
- 25,0 50,0 -
Tabla 3-6
- Concentración de procloraz (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 20
- 0 (3,0) 0 (5,3) 15,0
- 5
- 0 (8,0) 0 (14,0) 40,0
- 0
- 20,0 35,0 -
Tabla 3-7
- Concentración de procloraz (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 20
- 0 (3,0) 0 (4,5) 15,0
- 5
- 5,0 (8,0) 10,0 (12,0) 40,0
- 0
- 20,0 30,0 -
- Concentración de procloraz (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 20
- 0 (3,0) 2,0 (5,3) 15,0
- 5
- 7,0 (8,0) 13,0 (14,0) 40,0
- 0
- 20,0 35,0 -
- Concentración de procloraz (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 20
- 0 (3,8) 7,0 (7,5) 15,0
- 5
- 3,0 (10,0) 15,0 (20,0) 40,0
- 0
- 25,0 50,0 -
- Concentración de protioconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 10
- 0 (10,5) 0 (15,0) 30,0
- 2,5
- 9,0 (14,0) 10,0 (20,0) 40,0
- 0
- 35,0 50,0 -
Tabla 3-11
- Concentración de protioconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 10
- 0 (6,0) 3,0 (10,5) 30,0
- 2,5
- 3,0 (8,0) 10,0 (14,0) 40,0
- 0
- 20,0 35,0 -
- Concentración de protioconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 10
- 0 (6,0) 7,0 (9,0) 30,0
- 2,5
- 5,0 (8,0) 10,0 (12,0) 40,0
- 0
- 20,0 30,0 -
- Concentración de protioconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 10
- 0 (6,0) 0 (10,5) 30,0
- 2,5
- 3,0 (8,0) 13,0 (14,0) 40,0
- 0
- 20,0 35,0 -
- Concentración de protioconazol (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 50
- 12,5 0
- 10
- 0 (7,5) 2,0 (15,0) 30,0
- 2,5
- 0 (10,0) 2,0 (20,0) 40,0
- 0
- 25,0 50,0 -
Se cultivó poroto (cultivar: Taisyou Kintoki) en una maceta plástica que tenía un diámetro de 12,0 cm, y cuando alcanzó un estadío de 2,5 hojas, se aplicó una solución química en mezcla que tenía los respectivos compuestos de 10 prueba ajustados a las concentraciones prescritas, con una pistola rociadora, en una cantidad de 10 ml por almácigo. Después de que se secó la solución química, la hoja se cortó y se colocó un disco de papel filtro (8 mm de diámetro) en la hoja. Luego, se colocaron 120 µl de una suspensión de esporas de Botrytis cinerea (1,0×106 esporas/ml) sobre el mismo y se inoculó. El sistema se mantuvo en condiciones de humedad a 20 °C, durante tres días, tras lo cual se investigó el área de lesiones y se obtuvo la relación entre el área enferma y la sección no tratada
15 de la misma manera que en el ejemplo de prueba 3. Los resultados son los que se muestran en las tablas 4-1 a 419, Asimismo, el valor teórico se calculó con una fórmula de Colby y se muestra entre paréntesis ( ) en la tablas 4-1 a 4-19. Puesto que la relación entre el área enferma y la sección no tratada (valor experimental) es inferior al valor teórico, puede decirse que la composición de la presente invención tiene un efecto sinérgico.
Tabla 4-1
- Concentración del compuesto α (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 4
- 0
- 8
- 0 (9,8) 15,0
- 0
- 65,0 -
Tabla 4-2
- Concentración del compuesto α (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 4
- 0
- 8
- 0 (11,1) 15,0
- 0
- 74,0 -
Tabla 4-3
- Concentración del compuesto α (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 4
- 0
- 4
- 0 (6,5) 43,0
- 0
- 15,0 -
Tabla 4-4
- Concentración del compuesto α (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 0
- 8
- 0 (10,5) 15,0
- 4
- 22,0 (30,1) 43,0
- 0
- 70,0 -
Tabla 4-5
- Concentración de piribencarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 4
- 0
- 8
- 15,0 (42,3) 65,0
- 4
- 35,0 (45,5) 70,0
- 0
- 65,0 -
Tabla 4-6 Tabla 4-9
- Concentración de piribencarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 0
- 8
- 0 (45,5) 65,0
- 4
- 35,0 (49,0) 70,0
- 0
- 70,0 -
- Concentración de piribencarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5(ppm)
- 4
- 0
- 8
- 0 (48,1) 65,0
- 4
- 0 (51,8) 70,0
- 0
- 74,0 -
- Concentración de piribencarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 4
- 0
- 4
- 0 (10,5) 70,0
- 0
- 15,0 -
- Concentración de piribencarb (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 4
- 0
- 8
- 0 (45,5) 65,0
- 4
- 0 (49,0) 70,0
- 0
- 70,0 -
- Concentración de ciflufenamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 8
- 0
- 10
- 38,0 (56,4) 87,3
- 0
- 64,6 -
Tabla 4-11 Tabla 4-16
- Concentración de ciflufenamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 8
- 4 0
- 100
- 22,8 (61,5) 48,1 (68,7) 82,3
- 0
- 74,7 83,5 -
- Concentración de ciflufenamid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 4
- 0
- 100
- 75,9 (81,2) 82,3
- 10
- 70,9 (86,2) 87,3
- 0
- 98,7 -
- Concentración de proquinazid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 8
- 0
- 100
- 55,7 (59,7) 92,4
- 10
- 55,7 (62,2) 96,2
- 0
- 64,6 -
- Concentración de proquinazid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 8
- 4 0
- 100
- 55,7 (69,0) 43,0 (77,2) 92,4
- 10
- 70,9 (71,9) 65,8 (80,3) 96,2
- 0
- 74,7 83,5 -
- Concentración de proquinazid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 4
- 0
- 100
- 78,5 (91,2) 92,4
- 0
- 98,7 -
- Concentración de proquinazid (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 8
- 0
- 100
- 40,5 (51,5) 92,4
- 10
- 50,6 (53,6) 96,2
- 0
- 55,7 -
- Concentración de compuesto γ (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 4
- 0
- 10
- 55,7 (70,6) 88,6
- 1
- 55,7 (70,6) 88,6
- 0
- 79,7 -
- Concentración de compuesto γ (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 8
- 4 0
- 10
- 35,4 (66,2) 60,8 (74,0) 88,6
- 0
- 74,7 83,5 -
Tabla 4-19
- Concentración de compuesto γ (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 8 (ppm)
- 4
- 0
- 10
- 10,1 (87,5) 88,6
- 1
- 83,5 (87,5) 88,6
- 0
- 98,7 -
Se extrajo el crecimiento micelial del Phyicularia oryzae obtenido de manera preliminar por cultivo, con un sacabocado que tenía un diámetro de 4 mm, y se trasplantó en un medio de agar de sacarosa de papa que contenía
10 agentes químicos mezclados, que se habían ajustado a las concentraciones prescritas. El sistema se dejó en reposo a 25 °C durante 3 días para el cultivo y posteriormente, se midió el diámetro del crecimiento micelial. La incidencia sobre la sección no tratada se obtuvo mediante la siguiente ecuación, y los resultados son los que se muestran en las tablas 5-1 a 5-3.
Incidencia sobre la sección no tratada = a / b × 100
15 a: diámetro promedio (mm) del crecimiento micelial en la sección tratada.
b: diámetro promedio (mm) del crecimiento micelial en la sección no tratada.
Asimismo, el valor teórico se calculó con una fórmula de Colby y se muestra entre paréntesis ( ) en la tablas 5-1 a 5
3. Puesto que la incidencia sobre la sección no tratada es inferior al valor teórico, puede decirse que la composición de la presente invención tiene un efecto sinérgico.
20 Tabla 5-1 5 Ejemplo de prueba 6: prueba sobre la actividad antifúngica contra el patógeno del moho gris.
- Concentración de ferimzona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 2 (ppm)
- 100
- 0
- 0,5
- 2,2 (9,0) 10,9
- 0
- 82,6 -
- Concentración de ferimzona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 100
- 10 0
- 0,5
- 0 (7,6) 6,5 (7,8) 10,9
- 0,25
- 26,1 (33,3) 28,3 (34,3) 47,8
- 0
- 69,6 71,7 -
- Concentración de ferimzona (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 50
- 5 0
- 0,5
- 0 (6,9) 0 (8,1) 10,9
- 0,25
- 26,1 (30,1) 28,3 (35,3) 47,8
- 0
- 63,0 73,9 -
Se extrajo el crecimiento micelial de Botrytis cinerea obtenido preliminarmente por cultivo, con un sacabocado que tenía un diámetro de 4 mm, y se trasplantó en un medio de agar de sacarosa de papa que contenía agentes químicos mezclados, que se habían ajustado a las concentraciones prescritas. El sistema se dejó en reposo a 25 °C durante 3 días para el cultivo y posteriormente, se midió el diámetro del crecimiento micelial. La incidencia sobre la
10 sección no tratada se obtuvo de la misma manera que en el ejemplo de prueba 5 anterior, y los resultados son los que se muestran en las tablas 6-1 a 6-3.
Asimismo, el valor teórico se calculó con una fórmula de Colby y se muestra entre paréntesis ( ) en la tablas 6-1 a 6
3. Como la incidencia sobre la sección no tratada es inferior al valor teórico, puede decirse que la composición de la presente invención tiene un efecto sinérgico.
15 Tabla 6-1
- Concentración de captan (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 4 (ppm)
- 0,5
- 0
- 1
- 41,9 (42,7) 94,4
- 0
- 45,2 -
Tabla 6-2 Ejemplo de prueba 7: prueba sobre la actividad antifúngica contra el patógeno del moho gris
- Concentración de captan (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 5 (ppm)
- 5
- 0
- 1
- 27,4 (30,5) 94,4
- 0
- 32,3 -
- Concentración de captan (ppm)
- Concentración del compuesto n.º 11 (ppm)
- 50
- 5 0
- 1
- 22,6 (30,5) 40,3 (43,4) 94,4
- 0
- 32,3 46,0 -
En un medio de agar de sacarosa de la papa en una caja de Petri, se esparció una suspensión de esporas de
5 Botrytis cinerea (concentración de esporas: 2×106 esporas/ml) en una cantidad de 300 µl por caja de Petri y se secó. Sobre esto, se colocaron un papel filtro sumergido en una solución química (30 ppm) del compuesto n.º 2 y un papel filtro sumergido en una solución química (30 ppm) de fluazinam, de modo que se intersecaran entre sí (los respectivos papeles filtro se secaron al aire y medían 0,7 cm × 8 cm). El sistema se dejó en reposo a 20 °C durante 4 días, y luego, se observó el crecimiento micelial del Botrytis cinerea (fotografía de la figura 1). En la figura 1, el
10 papel filtro colocado de manera transversal es el que está inmerso en el compuesto n.º 2, y el papel filtro colocado de manera longitudinal es el que está inmerso en fluazinam. La porción blanca turbia es una porción en la que proliferó el Botrytis cinerea.
Ambas porciones terminales del papel filtro colocado de manera transversal están en contacto con el área del crecimiento micelial del Botrytis cinerea, indicando así que mediante un único uso del compuesto n.º 2 (30 ppm), no 15 es posible obtener un efecto adecuado de control. En cambio, ambas porciones terminales del papel filtro colocado longitudinalmente, no están en contacto con el área de crecimiento micelial del Botrytis cinerea, lo cual indica que al usar solo fluazinam (30 ppm), se obtiene un cierto efecto de control. En cambio, en las proximidades de la intersección de los papeles filtro, los papeles filtro no están en contacto con el área de crecimiento micelial del Botrytis cinerea en un intervalo amplio, indicando así que cuando se usan el compuesto n.º 2 y fluazinam
20 combinados, es posible obtener un excelente efecto de control.
Este efecto de control se representó numéricamente. Es decir, se midió la distancia desde ambos extremos del papel filtro colocado en sentido longitudinal correspondiente a una sección en la que solo se usó fluazinam hasta el área de crecimiento micelial de Botrytis cinerea en cuatro porciones (porciones de las flechas en la figura 2), y se promedió para obtener 5 mm. Por otra parte, se midió la distancia desde la porción en la que se intersecan los
25 papeles filtro entre sí, correspondiente a una sección de uso combinado del compuesto n.º 2 y fluazinam, hasta el área de crecimiento micelial de Botrytis cinerea en cuatro porciones (porciones de las flechas en la figura 3) y se promedió para obtener 17 mm.
Ejemplo de prueba 8: prueba sobre la actividad antifúngica contra el patógeno del moho gris.
La prueba se llevó a cabo de la misma manera que en el ejemplo de prueba 7, excepto que en lugar de 30 ppm de
30 fluazinam se usaron 30 ppm de fumarato de oxpoconazol. Como resultado, se midió la distancia (valor promedio) desde ambos extremos del papel filtro colocado longitudinalmente correspondiente a una sección donde solo se usó fumarato de oxpoconazol hasta el área de crecimiento micelial del Botrytis cinerea, y se determinó que era de 7,5 mm. En cambio, la distancia (valor promedio) desde la porción en la que se intersecan los papeles filtro entre sí, correspondiente a una sección de uso combinado del compuesto n.º 2 y fumarato de oxpoconazol hasta el área de
35 crecimiento micelial de Botrytis cinerea y se determinó que era de 13,3 mm.
A continuación se describirán los ejemplos de formulación de la composición de la presente invención, aunque debe entenderse que los componentes de la mezcla, la relación de mezcla, el tipo de formulación, etc. en la presente invención no están limitados por los siguientes ejemplos.
Ejemplo de formulación 1
- (a)
- Caolín 78 partes en peso
- (b)
- Condensado de sal sódica de ácido β-naftalensulfónico con formalina 2 partes en peso
- (c)
- Étersulfato de polioxietilen-alquilarilo 5 partes en peso
- (d)
- Dióxido de silicio amorfo hidratado 15 partes en peso
40
Una mezcla de los componentes anteriores, un compuesto de la fórmula (I) y epoxiconazol se mezclan en una
relación en peso de 8:1:1, para obtener un polvo humectable. Ejemplo de formulación 2
- (a)
- Compuesto de la fórmula (I) 0,5 partes en peso
- (b)
- Epoxiconazol 0,5 partes en peso
- (c)
- Bentonita 20 partes en peso
- (d)
- Caolín 74 partes en peso
- (e)
- Sulfonato de lignina sódico 5 partes en peso
A los componentes anteriores, se les añade una cantidad adecuada de agua requerida para la granulación, seguido por mezcla y granulación para obtener los gránulos.
Ejemplo de formulación 3
- (a)
- Compuesto de la fórmula (I) 2 partes en peso
- (b)
- Epoxiconazol 3 partes en peso
- (c)
- Talco 95 partes en peso
Los componentes anteriores se mezclan de manera uniforma para obtener un polvo.
Claims (5)
-
imagen1 REIVINDICACIONES1. Una composición fungicida que comprende cantidades sinérgicamente efectivas de: (a) un derivado amídico de ácido carboxílico, o su sal, que es al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-[(3',4'-dicloro1,1-dimetil)fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida, N-[(3',4'-dicloro-1,1-dimetil)fenacil]-3-metil-2-tiofencar5 boxamida, N-[(3',4'-dicloro-1,1-dimetil)fenacil]-1-metil-3-trifluorometil-4-pirazolcarboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3metil-2-tiofencarboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-1-metil-3-trifluorometil-4-pirazolcarboxamida, N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida, N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1dimetil]fenacil]-3-metil-2-tiofencarboxamida, N-[[4'-(2-propiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-1-metil-3-trifluorometil-410 pirazolcarboxamida, N-[[2'-metil-4'-(2-pentiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida y N-[[4'-(2pentiloxi)-1,1-dimetil]fenacil]-3-trifluorometil-2-piridincarboxamida y(b) al menos un compuesto fungicida seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de azol, un compuesto de anilinopirimidina, un compuesto de triazolopirimidina, un compuesto de estrobilurina, un compuesto de Nhalógeno-tioalquilo, un compuesto de piridinamina, un bicarbonato, un compuesto de azufre inorgánico, un 15 compuesto de ditiocarbamato, un compuesto de cloro orgánico, un compuesto de dicarboxiimida, un compuesto de amina, un compuesto de fenilpirrol, un compuesto de benzofenona, un compuesto de piperidina, un compuesto de dinitrobenceno, un compuesto de morfolina, un compuesto de cianoacetamida, un compuesto de ácido fosforoso, un compuesto organofosforoso, un compuesto de carboxamida, un compuesto de quinolina, un compuesto de cobre, un compuesto de carbamato, un antibiótico, un compuesto de guanidina, un compuesto de éter de oxima, un20 compuesto derivado de 4-quinolinol, un compuesto de cianometileno, un compuesto de quinazolinona y un compuesto de benzoilpiridina,en la queel compuesto de azol se selecciona del grupo que consiste en triflumizol, miclobutanil, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, N-propil-N-[2-(2,4,6-triclorofenoxi)etil]imidazol-1-carboxamida, metconazol, epoxiconazol, 25 protioconazol, difenoconazol, tetraconazol, triciclazol, fumarato de oxpoconazol, ciazofamid e himexazol,el compuesto de anilinopirimidina se selecciona del grupo que consiste en mepanipirim, pirimetanilo, ciprodinil, y ferimzona,el compuesto de triazolopirimidina es 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo[1,5a]pirimidina,30 el compuesto de estrobilurina se selecciona del grupo que consiste en azoxistrobina, kresoxim-metilo, trifloxistrobina, dimoxistrobina y piraclostrobina,el compuesto de N-halógeno-tioalquilo se selecciona entre captán y folpet,el compuesto de piridinamina es fluazinam,el bicarbonato es bicarbonato de potasio,35 el compuesto de azufre inorgánico es azufre,el compuesto de ditiocarbamato es mancozeb,el compuesto de cloro orgánico es clorotalonilo,el compuesto de dicarboxiimida se selecciona entre procimidona y iprodiona,el compuesto de amina es espiroxamina,40 el compuesto de fenilpirrol es fludioxonilo,el compuesto de benzofenona es metrafenona,el compuesto de piperidina es fenpropidina,el compuesto de dinitrobenceno es meptildinocap,el compuesto de morfolina se selecciona entre dimetomorfo y fenpropimorfo,45 el compuesto de cianoacetamida es cimoxanilo,el compuesto de ácido fosforoso es fosfito potásico, el compuesto organofosforoso se selecciona del grupo que consiste en fosetil-Al y tolclofos-metilo,68imagen2 el compuesto de carboxamida se selecciona del grupo que consiste en flutolanilo y fenhexamid, el compuesto de quinolina es quinoxifeno, el compuesto de cobre es oxicloruro de cobre, el compuesto de carbamato se selecciona del grupo que consiste en tiofanato-metilo, piribencarb y clorhidrato depropamocarb, el antibiótico se selecciona del grupo que consiste en polioxinas y kasugamicina, el compuesto de guanidina es iminoctadina, el compuesto de éter de oxima es ciflufenamid, el compuesto derivado de 4-quinolinol es 2,3-dimetil-6-t-butil-8-fluoro-4-acetilquinolina, el compuesto de cianometileno es 2-(2-fluoro-5-(trifluorometil)feniltio)-2-(3-(2-metoxifenil)tiazolidin-2-iliden)acetonitrilo, el compuesto de quinazolinona es proquinazid, el compuesto de benzoilpiridina se selecciona del grupo que consiste en 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2,5dicloro-3-trifluorometilpiridina, 4-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-2-cloro-3-trifluorometil-5-metoxipiridina, 3-(2,3,4trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-bromo-4-cloro-2-metoxipiridina y 3-(2,3,4-trimetoxi-6-metilbenzoil)-5-cloro-2-metoxi-4metilpiridina. -
- 2.
- La composición fungicida de acuerdo con la reivindicación 1, en la que la relación en peso de la mezcla: (a) del derivado amídico de ácido carboxílico o su sal (b) al compuesto fungicida varía de 1:70,000 a 70.000:1.
-
- 3.
- Un método para controlar hongos dañinos, que comprende aplicar la composición según se define en la reivindicación 1 a los hongos dañinos o a un lugar donde estos se desarrollan.
-
- 4.
- Un método para controlar hongos dañinos, que comprende aplicar (a) el derivado amídico de ácido carboxílico, o su sal, y (b) el compuesto fungicida, según se define en la reivindicación 1, a los hongos dañinos o a un lugar donde estos se desarrollan.
-
- 5.
- El uso de una composición fungicida, según se define en la reivindicación 1, para exhibir una actividad fungicida sinérgica en el control de hongos dañinos.
69
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