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ES2610810T3 - Composiciones farmacéuticas que comprenden carbamatos de alcohol perilílico - Google Patents

Composiciones farmacéuticas que comprenden carbamatos de alcohol perilílico Download PDF

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ES2610810T3
ES2610810T3 ES15153141.5T ES15153141T ES2610810T3 ES 2610810 T3 ES2610810 T3 ES 2610810T3 ES 15153141 T ES15153141 T ES 15153141T ES 2610810 T3 ES2610810 T3 ES 2610810T3
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ES
Spain
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perilyl
cancer
alcohol
rolipram
carbamate
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ES15153141.5T
Other languages
English (en)
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Thomas Chen
Daniel Levin
Satish Pupalli
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Original Assignee
Neonc Technologies Inc
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Publication date
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Abstract

Un carbamato de alcohol perilílico que es un alcohol perilílico conjugado con rolipram.

Description

imagen1
DESCRIPCIÓN
Composiciones farmacéuticas que comprenden carbamatos de alcohol perilílico
Campo de la invención
La presente invención se refiere a derivados de POH. La presente invención se refiere además a métodos para usar 5 derivados de POH tales como carbamatos de POH para tratar el cáncer.
Antecedentes de la invención
Los gliomas malignos, la forma más frecuente de cáncer del sistema nervioso central (SNC), se consideran hoy en día esencialmente incurables. Entre los diferentes gliomas malignos, los astrocitomas anaplásicos (grado III) y el glioblastoma multiforme (GBM; grado IV) tienen un pronóstico especialmente malo debido a su crecimiento agresivo 10 y su resistencia a los tratamientos disponibles en la actualidad. El tratamiento de referencia actual para los gliomas malignos consiste en intervención quirúrgica, radiación ionizante y quimioterapia. A pesar de los avances recientes de la medicina, en los últimos 50 años no se ha observado ninguna mejoría significativa del pronóstico de los gliomas malignos. Wen et al. «Malignant gliomas in adults». New England J. Med. 359: 492-507, 2008. Stupp et al. «Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomide for glioblastoma». New England J. Med. 352: 987-996,
15 2005.
La mala respuesta de los tumores, entre ellos los gliomas malignos, a diferentes tipos de agentes quimioterapéuticos a menudo se debe a la resistencia intrínseca a los fármacos. Adicionalmente, la resistencia adquirida de los tumores que responden bien en el inicio y los efectos secundarios indeseados son otros problemas que frustran con frecuencia el tratamiento a largo plazo con agentes quimioterapéuticos. Así pues, se han preparado diferentes 20 análogos de agentes quimioterapéuticos en un intento de superar estos problemas. Los análogos incluyen nuevos agentes terapéuticos que son moléculas híbridas de al menos dos agentes terapéuticos ya existentes. Por ejemplo, el cisplatino se ha conjugado con complejos de Pt-(II) con cofármacos citotóxicos, o se ha conjugado con componentes lanzadera bioactivos, tales como porfirinas, ácidos biliares, hormonas o moduladores que aceleran el transporte transmembranario o la acumulación del fármaco en el interior de la célula. Los complejos de (625 aminometilnicotinato)dicloruroplatino(II) esterificados con alcoholes terpénicos se analizaron en un panel de líneas de células tumorales de humano. Los grupos terpenilo de estos complejos realizan una función de lanzadera transmembranaria e incrementan la velocidad de la captación, y la cantidad capturada, de estos conjugados en diferentes líneas de células tumorales. Schobert et al. «Monoterpenes as Drug Shuttles: Cytotoxic (6aminomethylnicotinate) dichloridoplatinum(II) Complexes with Potential to Overcome Cisplatin Resistance». J. Med.
30 Chem. 2007, 50, 1288-1293.
El alcohol perilílico (POH), un monoterpeno que se produce en la naturaleza, se ha sugerido que es un agente eficaz contra una serie de cánceres, que incluyen cáncer del SNC, cáncer de mama, cáncer de páncreas, cáncer de pulmón, melanomas y cáncer de colon. Gould, M. «Cancer chemoprevention and therapy by monoterpenes». Environ Health Perspect. Junio de 1997; 105 (supl. 4): 977-979. Se prepararon moléculas híbridas que contenían
35 tanto alcohol perilílico como retinoides para incrementar la actividad inductora de la apoptosis. Das et al. «Design and synthesis of potential new apoptosis agents: hybrid compounds containing perillyl alcohol and new constrained retinoids». Tetrahedron Letters 2010, 51, 1462-1466.
Todavía existe la necesidad de preparar derivados de alcohol perilílico, que incluyen el alcohol perilílico conjugado a otros agentes terapéuticos, y de utilizar este material para el tratamiento de los cánceres, tales como los gliomas
40 malignos, así como otros trastornos cerebrales, tales como la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer. Los derivados del alcohol perilílico se pueden administrar solos (monoterapia) o en combinación (politerapia) con otros métodos de tratamiento, que incluyen radiación, quimioterapia estándar e intervención quirúrgica. La administración también puede realizarse por diferentes vías, entre ellas las vías intranasal, oral, oraltraqueal para la administración pulmonar, y transdérmica.
45 Compendio de la invención
La presente invención da a conocer una composición farmacéutica que comprende un carbamato de alcohol perilílico. El carbamato de alcohol perilílico es alcohol perilílico conjugado con rolipram. El carbamato de alcohol perilílico es éster de ácido 4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-2-oxopirrolidina-1-carboxílico y 4-isopropenilciclohex-1enilmetilo.
50 Las composiciones farmacéuticas descritas en la presente memoria descriptiva se podrían administrar antes, durante o después de la radiación. Las composiciones farmacéuticas se podrían administrar antes, durante o después de la administración de un agente quimioterapéutico. Las vías de administración de las composiciones farmacéuticas incluyen inhalación o administración intranasal, oral, intravenosa, subcutánea o intramuscular.
La descripción proporciona además un método para tratar una enfermedad en un mamífero, que comprende la etapa
55 de introducir en el mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de un carbamato de alcohol perilílico. El método podría además comprender la etapa de tratar el mamífero con radiación y/o podría además comprender la etapa de administración de un agente quimioterapéutico al mamífero. Las enfermedades tratadas podrían ser cáncer, que incluye un tumor del sistema nervioso, tal como un glioblastoma. Las vías de administración del carbamato de alcohol perilílico incluyen la inhalación o la administración intranasal, oral, intravenosa, subcutánea o intramuscular.
imagen2
La presente invención también da a conocer un procedimiento para fabricar un carbamato de POH, que comprende
5 la etapa de hacer reaccionar un primer reactante de cloroformiato de perililo con un segundo reactante de rolipram. Cuando el segundo reactante es rolipram, la reacción se puede llevar a cabo en presencia de tetrahidrofurano y un catalizador de n-butil-litio. El cloroformiato de perililo también se podría preparar al hacer reaccionar el alcohol perilílico con fosgeno.
Breve descripción de los dibujos
10 En la figura 1 se muestran los resultados de los ensayos de citotoxicidad con MTT que demuestran la eficacia del conjugado PHO-Rolipram y Rolipram a la hora de destruir las células de glioma humano A172.
En la figura 2 se muestran los resultados de los ensayos de citotoxicidad con MTT que demuestran la eficacia del conjugado POH-rolipram y del rolipram a la hora de destruir las células de glioma humano U87.
En la figura 3 se muestran los resultados de los ensayos de citotoxicidad con MTT que demuestran la eficacia del 15 conjugado POH-rolipram y del rolipram a la hora de destruir las células de glioma humano U251.
En la figura 4 se muestran los resultados de los ensayos de citotoxicidad con MTT que demuestran la eficacia del conjugado POH-rolipram y del rolipram a la hora de destruir las células de glioma humano L229.
Descripción detallada de la invención
La presente descripción da a conocer un derivado monoterpénico o sesquiterpénico, tal como un derivado de alcohol
20 perilílico. La presente descripción también da a conocer una composición farmacéutica que comprende un derivado monoterpénico o sesquiterpénico, tal como un derivado de alcohol perilílico. Por ejemplo, el derivado del alcohol perilílico puede ser un carbamato de alcohol perilílico. El derivado de alcohol perilílico puede ser alcohol perilílico conjugado con un agente terapéutico tal como un agente quimioterapéutico. El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se podría formular en una composición farmacéutica, en la que el derivado monoterpénico (o
25 sesquiterpénico) está presente en cantidades que oscilan de aproximadamente el 0,01% (p/p) a aproximadamente el 100% (p/p), de aproximadamente el 0,1% (p/p) a aproximadamente el 80% (p/p), de aproximadamente el 1% (p/p) a aproximadamente el 70% (p/p), de aproximadamente el 10% (p/p) a aproximadamente el 60% (p/p) o de aproximadamente el 0,1% (p/p) a aproximadamente el 20% (p/p). Las presentes composiciones se pueden administrar en monoterapia o se podrían coadministrar junto con radiación u otro agente (p. ej., un agente
30 quimioterapéutico), para tratar una enfermedad, tal como el cáncer. Los tratamientos podrían ser secuenciales, con el derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) administrándose antes o después de la administración de otros agentes. Por ejemplo, un carbamato de alcohol perilílico se podría utilizar para sensibilizar a un paciente con cáncer a la radiación o a la quimioterapia. Como alternativa, los agentes se podrían administrar a la vez. La vía de administración podría variar y puede incluir la inhalación o la inyección intranasal, oral, transdérmica, intravenosa,
35 subcutánea o intramuscular. La presente descripción también da a conocer un método para tratar una enfermedad, tal como cáncer, que comprende la etapa de administrar a un paciente una cantidad terapéuticamente eficaz del derivado monoterpénico (o sesquiterpénico).
Las composiciones de la presente descripción pueden contener uno o más tipos de derivados monoterpénicos (o sesquiterpénico). Los monoterpenos incluyen terpenos que consisten en dos unidades de isopreno. Los 40 monoterpenos pueden ser lineales (acíclicos) o contener anillos. Los derivados de monoterpenoides también está abarcados por la presente descripción. Los monoterpenoides se pueden producir mediante modificaciones bioquímicas tales como oxidación o reorganización de monoterpenos. Los ejemplos de monoterpenos y monoterpenoides incluyen, alcohol perilílico (S(-)) y (R(+)), ocimeno, mirceno, geraniol, citral, citronelol, citronelal, linalool, pineno, terpineol, terpineno, limoneno, terpinenos, felandrenos, terpinoleno, terpinen-4-ol (o aceite de árbol
45 de te), pineno, terpineol, terpineno; los terpenoides tales como p-cimeno que se derivada de terpenos monocílicos, tales como mentol, timol y carvacrol; monoterpenoides bicíclicos, tales como alcanfor, borneol y eucaliptol.
Los monoterpenos se pueden distinguir por la estructura de un esqueleto de carbono y se pueden agrupar en monoterpenos acíclicos (p.ej., mirceno, (Z)-y (E)-ocimeno, linalool, geraniol, nerol, citronelol, mircenol, geranial, citral a, neral, citral b, citronelal, etc.), monoterpenos monocíclicos (p.ej., limoneno, terpineno, felandreno,
50 terpinoleno, mentol, carveol, etc.), monoterpenos bicíclicos (p. ej., pineno, mirtenol, mirtenal, verbanol, verbanon, pinocarveol, careno, sabineno, canfeno, tujeno, etc.) y monoterpenos tricíclicos (p.ej. tricicleno). Véase Encyclopedia of Chemical Technology, Cuarta Edición, Volumen 23, page 834-835.
Los sesquiterpenos de la presente descripción incluyen terpenos que consisten en tres unidades de isopreno. Los sesquiterpenos pueden ser lineales (acíclicos) o contener anillos. Los derivados de sesquiterpenoides también están
55 englobados en la presente descripción. Los sesquiterpenoides se pueden producir mediante modificaciones bioquímicas tales como oxidación o reorganización de sesquiterpenos. Los ejemplos de sesquiterpenos incluyen farnesol, farnesal, ácido farnesílico y nerolidol.
imagen3
Los derivados monoterpénicos (o sesquiterpénicos) incluyen, pero no se limitan a ellos, carbamatos, ésteres, éteres, alcoholes y aldehídos del monoterpeno (o sesquiterpeno). Los alcoholes de monoterpeno (o sesquiterpeno) se puede derivatizar a carbamatos, ésteres, éteres, aldehídos o ácidos.
El término carbamato se refiere a una clase de compuestos químicos que comparten el grupo funcional
imagen4
5
basado en un grupo carbonilo flanqueado por un oxígeno y un nitrógeno. R1, R2 y R3 puede ser un grupo, tal como alquilo, arilo, etc., que puede tener alguna sustitución. Los grupos R del nitrógeno y el oxígeno podrían formar un anillo. El R1-OH podría ser un monoterpeno, p. ej., POH. El resto R2-N-R3 podría ser un agente terapéutico.
Los carbamatos se podrían sintetizar al hacer reaccionar isocianato y alcohol, o al hacer reaccionar cloroformiato
10 con amina. Los carbamatos se podrían sintetizar gracias a reacciones que utilizan fosgeno o equivalentes del fosgeno. Por ejemplo, los carbamatos se podrían sintetizar al hacer reaccionar gas de fosgeno, difosgeno o un precursor sólido del fosgeno, tal como trifosgeno, con dos aminas, o una amina y un alcohol. Los carbamatos (también conocidos como uretanos) también se pueden generar con la reacción de un intermedio de urea con un alcohol. El carbonato de dimetilo y el carbonato de difenilo también se utilizan para fabricar carbamatos. Como
15 alternativa, los carbamatos se podrían sintetizar a través de la reacción de alcohol y/ precursores de amina con un carbonato de diarilo con sustituciones en éster, tal como carbonato de bismetilsalicilo (BMSC, por su nombre en inglés). Publicación de patente de los EE. UU. n.º 20100113819.
Los carbamatos se pueden sintetizar por la siguiente aproximación:
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Los solventes de reacción idóneos incluyen, pero sin limitarse a ellos, tetrahidrofurano, diclorometano, dicloroetano, acetona y éter diisopropílico. La reacción se podría llevar a cabo a una temperatura que oscila de aproximadamente -70 ºC a aproximadamente 80 ºC, o de aproximadamente -65ºC a aproximadamente 50 ºC. La proporción molar de cloroformiato de perililo por el sustrato R-NH2 podría oscilar de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2:1, de
25 aproximadamente 1:1 a aproximadamente 1,5:1, de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 1:1, o de aproximadamente 1,05:1 a aproximadamente 1,1:1. Las bases adecuadas incluyen, peor sin limitarse a ellas, bases orgánicas tales como trietilamina, carbonato de potasio, N,N’-diisopropiletilamina, butil-litio y t-butóxido de potasio.
Los ésteres de los alcoholes de monoterpeno (o sesquiterpeno) de la presente descripción se pueden derivar de un ácido inorgánico o un ácido orgánico. Los ácidos inorgánicos incluyen, pero no se limitan a ellos, ácido fosfórico, 30 ácido sulfúrico y ácido nítrico. Los ácidos orgánicos incluyen, pero no se limitan a ellos, ácido carboxílico tal como ácido benzoico, ácido graso, ácido acético y ácido propiónico, y cualquier agente terapéutico que tiene al menos un grupo funcional ácido carboxílico. Ejemplos de ésteres de alcoholes de monoterpeno (o sesquiterpeno) incluyen, pero no se limitan a ellos, ésteres de ácido carboxílico (tales como ésteres benzoato, ésteres de ácido grado (p.ej., éster de palmitato, éster de linoleato, éster de estearato, éster butirílico y ester de oleato), acetatos, propionatos (o
35 propanoatos), y formiatos), fosfatos, sulfatos y carbamatos (p.ej., N,N-dimetilaminocarbonilo). Wikipedia -Ester. Recuperado de URL: http://en.wikipedia.org/wiki/Ester.
Un ejemplo específico de un monoterpeno como se describe en la presente memoria es alcohol perilílico (comúnmente abreviado como POH). Los derivados de alcohol perilílico incluyen, carbamatos de alcohol perilílico, ésteres de alcohol perilílico, aldehídos perilílicos, ácido dihidroperilílico, ácido perilílico, derivados de aldehído
40 perilílico, ésteres de ácido dihidroperilílico y ésteres de ácido perilílico. Los derivados de alcohol perilílico también pueden incluir sus derivados de adición oxidativa nucleófila/electrófila. Publicación de Patente de EE.UU No. 20090031455, Patentes de EE.UU. Nos. 6.133.324 y 3.957.856. Se recogen muchos ejemplos de derivados de alcohol perilílico en la bibliografía de química (véase apéndice A: CAS Scifinder search output file, recuperado el 25 de enero de 2010).
45 En una realización, se sintetiza un carbamato de POH mediante un procedimiento que comprende la etapa de hacer reaccionar un primer reactante de cloroformiato de perililo con un segundo reactante, tal como rolipram. La reacción se podría llevar a cabo en presencia de tetrahidrofurano y una base, tal como n-butil-litio. El cloroformiato de perililo se podría fabricar al hacer reaccionar el POH con fosgeno. La reacción se podría llevar a cabo en presencia de 1,2dicloroetano.
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Los carbamatos de POH abarcados por la presente invención incluyen éster de ácido 4-(3-ciclopentiloxi-4metoxifenil)-2-oxopirrolidina-1-carboxílico y 4-isopropenilciclohex-1-enilmetilo.Los detalles de las reacciones químicas que generan este compuesto se describen en los ejemplos que vienen a continuación.
En cierto aspectos de la descripción, los derivados de alcohol perilílico pueden ser ésteres de acido graso de alcohol perilílico, tal como éster palmitoilo de POH y éster linoleoilo de POH, cuyas estructuras químicas se muestran a continuación:
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Éster de ácido hexadecanoico y 4-isopropenil-ciclohex-1-enilmetilo (éster palmitoilo de POH)
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Éster de ácido octadeca-9,12-dienoico y 4-isopropenil-ciclohex-1-enilmetil (éster lineoilo de POH).
El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) puede ser un monoterpeno (o sesquiterpeno) conjugado con un agente terapéutico. Un conjugado de monoterpeno (o sesquiterpeno) que abarca la presente descripción es una molécula que tiene un monoterpeno (o sesquiterpeno) unido covalentemente a través de un grupo químico enlazante 15 a un agente terapéutico. La proporción molar del monoterpeno (o sesquiterpeno) al agente terapéutico en el conjugado de monoterpeno (o sesquiterpeno) puede ser 1:1, 1:2, 1:3. 1:4. 2:1. 3:1. 4:1 o cualesquiera otras proporciones molares idóneas. El monoterpeno (o sesquiterpeno) y el agente terapéutico pueden estar unidos covalentemente a través de enlaces carbamato, éster, éter o cualesquiera otros grupos funcionales químicos adecuados. Cuando el monoterpeno (o sesquiterpeno) y el agente terapéutico están conjugados a través de un
20 enlace carbamato, el agente terapéutico puede ser cualquier agente que lleve al menos un grupo funcional de ácido carboxílico o cualquier agente que lleve al menos un grupo funcional de amina. Como ejemplo, un conjugado de alcohol perilílico es el alcohol perilílico unido covalentemente a través de un grupo químico enlazante a un agente quimioterapéutico.
Según la presente invención, el agente terapéutico es rolipram.
25 La pureza de los derivados monoterpénicos (o sesquiterpénicos) se podría analizar por cromatografía de gases (GC)
o cromatografía líquida de alta presión (HPLC). Otras técnicas para analizar la pureza de los derivados monoterpénicos (o sesquiterpénicos) y para determinar la presencia de las impurezas incluyen, pero sin limitarse a ellas, espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), espectrometría de masas (MS), GC-MS, espectroscopia de infrarrojos (IR) y cromatografía en capa fina (TLC). La pureza quiral se puede valorar por GC
30 quiral o con la medición de la rotación óptica.
Los derivados monoterpénicos (o sesquiterpénicos) se podrían purificar por métodos tales como la cristalización o mediante la separación del derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) de las impurezas de acuerdo con las propiedades fisicoquímicas únicas (p. ej., solubilidad o polaridad) del derivado. Por consiguiente, el derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se puede separar del monoterpeno mediante las técnicas de separación idóneas 35 conocidas en el campo, tales como cromatografía preparativa, destilación (fraccionada) o cristalización (fraccionada).
La presente descripción también proporciona métodos para utilizar derivados monoterpénicos (o sesquiterpénicos) para tratar una enfermedad, tal como el cáncer u otros trastornos del sistema nervioso. Un derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se podría administrar en monoterapia, o en combinación con radiación, intervención quirúrgica o agentes quimioterapéuticos. Un derivado monoterpénico o sesquiterpénicos también se podría coadministrar con
40 antivíricos, antiinflamatorios o antibióticos. Los agentes se podrían administrar a la vez o secuencialmente. Un derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se puede administrar antes, durante o después de la administración del otro u otros agentes activos.
El derivado monoterpénico o sesquiterpénico se podría utilizar en combinación con la radioterapia. En una realización, la presente descripción proporciona un método para tratar las células tumorales, tales como las células 45 de glioma maligno, con radiación, en donde las células se tratan con una cantidad eficaz de un derivado monoterpénico, tal como un carbamato de alcohol perilílico, y a continuación se exponen a la radiación. El
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tratamiento con el derivado monoterpénico podría ser antes, durante y/o después de la radiación. Por ejemplo, el derivado monoterpénico o sesquiterpénico se podría administrar de forma continua empezando una semana antes del inicio de la radioterapia y continuarlo durante dos semanas después de terminar la radioterapia. Patentes de los EE. UU. n.os 5.587.402 y 5.602.184.
5 En una realización, la presente descripción proporciona un método para tratar las células tumorales, tales como las células de glioma maligno, con quimioterapia, en donde las células se tratan con una cantidad eficaz de un derivado monoterpénico, tal como un carbamato de alcohol perilílico, y a continuación se exponen a la quimioterapia. El tratamiento con el derivado monoterpénico podría ser antes, durante y/o después de la quimioterapia.
Los derivados de monoterpeno (o sesquiterpeno) se pueden usar para el tratamiento de cánceres del sistema
10 nervioso, tal como un glioma maligno (p. ej., astrocitoma, astrocitoma anaplásico, gliblastoma multiforme), retinoblastoma, astrocitomas polocíticos (grado I), meningiomas, tumóres de cerebro metastásicos, neuroblastoma, adenomas de pituitaria, meningiomas de base de cráneo y cáncer de base de cráneo. Según se usa en la presente memoria “tumores del sistema nervioso” se refiere a una condición en la que un sujeto tiene una proliferación maligna de células del sistema nervioso.
15 Los cánceres que se pueden tratar con los derivados monoterpénicos (o sesquiterpénicos) descritos en la presente memoria, incluyen, pero sin limitarse a ellos, cáncer de pulmón, de oído, de nariz y de garganta, leucemia, cáncer de colon, melanoma, cáncer de páncreas, cáncer mamario, cáncer de próstata, cáncer de mama, cáncer hematopoyético, cáncer de ovario, carcinoma de células basales, cáncer de las vías biliares; cáncer de vejiga; cáncer de hueso; cáncer de mama; cáncer cervicouterino; coriocarcinoma; cáncer de colon y de recto; cáncer del
20 tejido conjuntivo; cáncer del aparato digestivo; cáncer de endometrio; cáncer de esófago; cáncer del ojo; cáncer de cabeza y cuello; cáncer de estómago; neoplasia intraepitelial; cáncer de riñón; cáncer de laringe; leucemia que incluye leucemia mielógena aguda, leucemia linfocítica aguda, leucemia mielógena crónica, leucemia linfocítica crónica; cáncer de hígado; linfoma entre ellos el linfoma de Hodgkin y no de Hodgkin; mieloma; fibroma; neuroblastoma; cáncer de la cavidad oral (p. ej., labios, lengua, boca y faringe); cáncer de ovario; cáncer de
25 páncreas; cáncer de próstata; retinoblastoma; rabdomiosarcoma; cáncer rectal; cáncer de riñón; cáncer del aparato respiratorio; sarcoma; cáncer de piel; cáncer de estómago; cáncer de testículo; cáncer de tiroides; cáncer de útero; cáncer del aparato urinario, así como otros carcinomas y sarcomas. Patente de los EE. UU. n.º 7.601.355.
La presente descripción también proporciona métodos para tratar trastornos del SNC, incluyendo sin limitación trastornos neurológicos degenerativos primarios, tales como Alzheimer, Parkinson, trastornos psicológicos, psicosis
30 y depresión. El tratamiento puede consistir en el uso de un derivado monoterpénico o sesquiterpénico solo o en combinación con medicaciones usadas actualmente en el tratamiento de trastornos de Parkinson, Alzheimer, o trastornos psicológicos.
La presente descripción también proporciona un método para mejorar las respuestas a la terapia inmunomoduladora, que comprende las etapas de exponer células a una cantidad eficaz de un derivado
35 monoterpénico o sesquiterpénico, tal como un carbamato de alcohol perilílico, antes o durante el tratamiento inmunomodulatorio. Por ejemplo, los agentes inmunomoduladores son citosinas, tales como interleucinas, linfocinas, monocinas, interferones y quimiocinas.
La presente composición se podría administrar mediante cualquier método conocido en la técnica, que incluye, sin limitación, la administración intranasal, oral, transdérmica, ocular, intraperitoneal, inhalación, intravenosa, ICV, 40 inyección intracisternal o infusión, administración subcutánea, implante, administración vaginal, sublingual, uretral (p. ej., supositorio uretral), subcutánea, intramuscular, intravenosa, rectal, sublingual, mucosa, oftálmica, espinal, intratecal, intraarticular, intraarterial, subaracnoidea, bronquial y linfática. La formulación tópica podría ser en forma de gel, ungüento, crema, aerosol, etc.; la formulación intranasal se podría introducir como una pulverización o en una gota; la formulación transdérmica se podría administrar a través de un parche transdérmico o iontoforesis; la
45 formulación para inhalación se puede administrar con un nebulizador o un dispositivo similar. Las composiciones también pueden tomar la forma de comprimidos, píldoras, cápsulas, semisólidos, polvos, formulaciones de liberación prolongada, soluciones, suspensiones, elixires, aerosoles o cualquier otra composición adecuada.
Para preparar tales composiciones farmacéuticas, uno o varios de los derivados monoterpénicos (o sesquiterpénicos) se podrían mezclar con un vehículo, adyuvante y/o excipiente farmacéuticamente aceptable, de acuerdo con las
50 técnicas farmacéuticas convencionales de formulación. Los vehículos farmacéuticamente aceptables que se pueden utilizar en las presentes composiciones abarcan cualquiera de los vehículos farmacéuticos estándares, tales como una solución salina tamponada con fosfato, agua y emulsiones, tales como una emulsión de aceite/agua o de agua/aceite, y diferentes tipos de agentes humectantes. Las composiciones pueden adicionalmente contener excipientes farmacéuticos sólidos, tales como almidón, celulosa, talco, glucosa, lactosa, sacarosa, gelatina, malta,
55 arroz, harina, yeso, gel de sílice, estearato de magnesio, estearato de sodio, monestearato de glicerol, cloruro de sodio, leche desnatada en polvo, y similares. Los excipientes líquidos y semisólidos se podrían seleccionar de glicerol, propilenglicol, agua, etanol y diversos aceites, entre ellos los que proceden del petróleo, o de animales, de vegetales, o sintéticos; p. ej., aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite mineral, aceite de sésamo, etc. Los vehículos líquidos, en particular para soluciones inyectables, incluyen agua, disolución salina, dextrosa acuosa y
60 glicoles. Para ver ejemplos de vehículos, estabilizantes y adyuvantes, véase Remington's Pharmaceutical Sciences, editado por E. W. Martin (Mack Publishing Company, 18.ª ed., 1990). Las composiciones también pueden incluir estabilizantes y conservantes.
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Tal y como se utiliza en la presente memoria, la terminología “cantidad terapéuticamente eficaz” es una cantidad suficiente para tratar un trastorno o enfermedad específicos, o, como alternativa, obtener una respuesta 5 farmacológica al tratar un trastorno o enfermedad. Los métodos para determinar los medios más eficaces y la dosificación de la administración pueden variar con la composición utilizada para el tratamiento, el propósito del tratamiento, la célula que se desea tratar, y el sujeto a tratar. Las dosis del tratamiento por lo general se podrían titular para optimizar su seguridad y su eficacia. Se pueden realizar administraciones únicas o múltiples siguiendo el nivel de dosis o el patrón que seleccione el médico que lleva el tratamiento. Las formulaciones de dosis idóneas y
10 los métodos para administrar los agentes los pueden determinar con facilidad los expertos en la técnica. Por ejemplo, la composición se administra de aproximadamente 0,01 mg/kg a aproximadamente 200 mg/kg, de aproximadamente 0,1 mg/kg a aproximadamente 100 mg/kg, o de aproximadamente 0,5 mg/kg a aproximadamente 50 mg/kg. Cuando los compuestos que se describen en la presente memoria se coadministran con otro agente o terapia, la cantidad eficaz podría ser menor que cuando el agente se utiliza en monoterapia.
15 Las formulaciones transdérmicas se podrían preparar mediante la incorporación del agente activo en un vehículo tixótropo o gelatinoso, tal como un medio celulósico, p. ej., metilcelulosa o hidroxietilcelulosa, en donde la formulación resultante se envasa en un dispositivo transdérmico adaptado para ser seguro en contacto dérmico con la piel del usuario. Si la composición es en forma de gel, la composición se puede restregar por una membrana del paciente, por ejemplo, la piel, preferiblemente piel intacta, limpia y seca, del hombro o de la parte superior del brazo
20 o del torso superior, y mantenerla allí durante un periodo de tiempo suficiente para que el derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) entre en el suero sanguíneo del paciente. La composición de la presente invención en forma de gel podría estar contenida en un tubo, una bolsa o una bomba calibrada. Tal tubo o bolsa podría contener una dosis unitaria o más de una dosis unitaria, de la composición. Una bomba calibrada podría ser capaz de dispensar una dosis medida de la composición.
25 Esta invención también da a conocer las composiciones tal y como se describen más arriba para la administración intranasal. Como tales, las composiciones pueden además comprender un potenciador de permeabilidad. Southall et al. Developments in Nasal Drug Delivery, 2000. El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se puede administrar por vía intranasal en una forma líquida, tal como una solución, una emulsión, una suspensión, gotas, o en forma sólida, tal como un polvo, gel o ungüento. Los dispositivos para administrar las medicaciones por vía intranasal se
30 conocen bien en la técnica. La administración intranasal del fármaco se puede llevar a cabo con dispositivos que incluyen, pero sin limitarse a ellos, inhaladores intranasales, dispositivos de pulverización intranasal, atomizadores, botellas de pulverización nasal, contenedores de dosis unitarias, bombas, cuentagotas, botellas apretables atomizadoras, nebulizantes, inhaladores de dosis medidas (IDM), inhaladores de dosis presurizada, insufladores y dispositivos bidireccionales. El dispositivo para la administración nasal se puede graduar para que administre a la
35 cavidad nasal una cantidad precisa de dosis eficaz. El dispositivo de administración nasal puede ser para la administración de una única dosis o la administración de varias dosis. En un ejemplo específico, se puede utilizar en esta invención el atomizador electrónico ViaNase de Kurve Technology (Bethell, Washington) (http://www.kurvetech.com). Los compuestos de la presente invención también podrían administrarse por medio de un tubo, un catéter, una jeringuilla, una bolsita, una compresita, un tampón nasal, o por infusión submucosa.
40 Publicaciones de patente de los EE. UU. n.os 20090326275, 20090291894, 20090281522 y 20090317377.
El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se puede formular como aerosoles mediante los procedimientos estándares. El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se podría formular con o sin solventes, y se podría formular con o sin vehículos. La formulación podría ser una solución o podría ser una emulsión acuosa con uno o varios tensioactivos. Por ejemplo, se puede generar un pulverizador de aerosoles a partir del contenedor presurizado 45 con un propulsor adecuado, tal como diclorodifluorometano, triclorofluorometano, diclorotetrafluoroetano, hidrocarburos, aire comprimido, nitrógeno, dióxido de carbono u otro gas adecuado. La unidad de dosis se puede determinar proporcionando una válvula para administrar una cantidad medida. Las bombas dispensadoras de aerosoles pueden dispensar una dosis medida o una dosis que tiene una partícula o un tamaño de gota específicos. Tal y como se utiliza en la presente memoria, el término «aerosol» se refiere a una suspensión de partículas sólidas
50 finas o gotas de solución líquida en un gas. Específicamente, un aerosol incluye una suspensión de gotas de un monoterpeno (o sesquiterpeno) dentro de un gas que se puede producir en cualquier dispositivo adecuado, tal como un IDM, un nebulizador o un difusor de vaho. El aerosol también incluye una composición de polvo seco de la composición de la presente invención suspendida en aire o en otro vehículo gaseoso. Gonda (1990) Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems 6: 273-313. Raeburn et al. (1992) Pharmacol. Toxicol. Methods. 27: 143-159.
55 El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se podría introducir en la cavidad nasal como un polvo en una forma tal como microesferas administradas mediante un insuflador nasal. El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se podría absorber a una superficie sólida, por ejemplo, un vehículo. El polvo o las microesferas se podrían administrar en una forma seca dispensable por el aire. El polvo o las microesferas se podrían conservar en un contenedor o insuflador. Como alternativa, con el polvo o las microesferas se podría llenar una cápsula, tal como una cápsula de
60 gelatina, u otra unidad de dosis única adaptada para la administración nasal.
La composición farmacéutica se puede administrar a la cavidad nasal mediante la colocación directa de la composición en la cavidad nasal, por ejemplo, en forma de un gel, un ungüento, una emulsión nasal, una loción, una crema, un tampón nasal, un cuentagotas o una tira bioadhesiva. En determinadas realizaciones, puede ser deseable prolongar el tiempo de permanencia de la composición farmacéutica en la cavidad nasal, por ejemplo, para mejorar la absorción. Así pues, la composición farmacéutica puede opcionalmente formularse con un polímero bioadhesivo,
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5 una goma (p. ej., goma de xantano), quitosán (p. ej., polisacárido catiónico muy purificado), pectina (o cualquier glúcido que se espesa como un gel, o que se emulsiona cuando se aplica a la mucosa nasal), una microesfera (p. ej., almidón, albúmina, dextrano, ciclodextrina), gelatina, un liposoma, carbámero, alcohol de polivinilo, alginato, goma arábiga, quitosanos y/o celulosa (p. ej., metilo o propilo; hidroxilo o carboxi; carboximetilo o hidroxilpropilo).
La composición que contiene el monoterpeno (o sesquiterpeno) purificado se puede administrar mediante la 10 inhalación oral en las vías respiratorias, a saber, los pulmones.
Los sistemas de administración típicos para los agentes inhalables incluyen inhaladores de nebulizados, inhaladores
de polvo seco (IPS) e inhaladores de dosis medida (IDM).
Los dispositivos de nebulización producen una corriente de aire a gran velocidad que hace que un agente terapéutico en forma de líquido se pulverice como un vaho. El agente terapéutico está formulado en forma de líquido,
15 tal como una solución o una suspensión de partículas del tamaño adecuado. En una realización, las partículas están micronizadas. El término «micronizado» se define por tener aproximadamente el 90% o más de las partículas con un diámetro de menos de aproximadamente 10 µm. Los dispositivos nebulizadores idóneos están disponibles en el mercado, por ejemplo, en PARI GmbH (Starnberg, Alemania). Otros dispositivos nebulizadores incluyen Respimat (Boehringer Ingelheim) y los descritos en, por ejemplo, las patentes de los EE. UU. n.os 7.568.480 y 6.123.068, y la
20 solicitud de patente internacional WO 97/12687. Los monoterpenos (o sesquiterpenos) se pueden formular para ser usados en un dispositivo nebulizador como una solución acuosa o como una suspensión líquida.
Los dispositivos de IPS administran típicamente un agente terapéutico en forma de un polvo suelto que se puede dispersar en una corriente de aire del paciente durante la inspiración. Los dispositivos de IPS que utilizan una fuente externa de energía también se pueden utilizar en la presente invención. Para conseguir un polvo suelto, el agente 25 terapéutico se formulará con un excipiente idóneo (p. ej., lactosa). Una formulación de polvo seco se puede fabricar, por ejemplo, mediante la combinación de lactosa seca que tiene un tamaño de partículas entre aproximadamente 1 µm y 100 µm, con partículas micronizadas de los monoterpenos (o sesquiterpenos) y una mezcla seca. Como alternativa, el monoterpeno se puede formular sin excipientes. La formulación se carga en un dispensador de polvo seco o en cartuchos o cápsulas de inhalación para ser usados con un dispositivo de administración polvo seco. Los 30 ejemplos de dispositivos de IPS disponibles en el mercado incluyen Diskhaler (GlaxoSmithKline, Research Triangle Park, N.C.) (véase, p. ej., la patente de los EE. UU. n.º 5.035.237); Diskus (GlaxoSmithKline) (véase, p. ej., la patente de los EE. UU. n.º 6.378.519); Turbuhaler (AstraZeneca, Wilmington, Del.) (véase, p. ej., la patente de los EE. UU. n.º 4.524.769); y Rotahaler (GlaxoSmithKline) (véase, p. ej., la patente de los EE. UU. n.º 4.353.365). Otros ejemplos de dispositivos de IPS idóneos se describen en las patentes de los EE. UU. n.os 5.415.162, 5.239.993 y
35 5.715.810, y las referencias en estas.
Los dispositivos de IDM descargan típicamente una cantidad medida del agente terapéutico mediante el uso de un gas propulsor comprimido. Las formulaciones para la administración con IDM incluyen una solución o suspensión del ingrediente activo en un propulsor licuado. Los ejemplos de propulsores incluyen hidrofluoroalcanos (HFA), tales como 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a) y 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-n-propano, (HFA 227), y clorofluorocarbonados, 40 tales como CCI3F. Otros componentes de las formulaciones de HFA para la administración con IDM incluyen codisolventes, tales como etanol, pentano, agua; y tensioactivos, tales como trioleato de sorbitano, ácido oleico, lecitina y glicerina (véase, por ejemplo, la patente de los EE. UU. n.º 5.225.183, la patente europea EP 0717987 y la solicitud de patente internacional WO 92/22286). La formulación se carga en un cartucho para aerosol, que forma parte de un dispositivo de IDM. Los ejemplos de dispositivos de IDM desarrollados específicamente para ser usados
45 con propulsores de HFA se dan a conocer en las patentes de los EE. UU. n.os 6.006.745 y 6.143.227. Para los ejemplos de procesos de preparación de formulaciones idóneas y dispositivos idóneos para la dosificación de la inhalación, véanse las patentes de los EE. UU. n.os 6.268.533, 5.983.956, 5.874.063 y 6.221.398 y las solicitudes de patente internacional WO 99/53901, WO 00/61108, WO 99/55319 y WO 00/30614.
El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se podría encapsular en liposomas o microcápsulas para
50 administrarlo por inhalación. Un liposoma es una vesícula compuesta por una membrana de bicapa lipídica y un interior acuoso. La membrana lipídica puede estar hecha de fosfolípidos, de los cuales constituyen ejemplos fosfatidilcolina, tal como lecitina y lisolecitina; fosfolípidos ácidos, tales como fosfatidilserina y fosfatidilglicerol; y esfingofosfolípidos, tales como fosfatidiletanolamina y esfingomielina. Como alternativa, se le podría añadir colesterol. Una microcápsula es una partícula revestida con un material de revestimiento. Por ejemplo, el material de
55 revestimiento puede consistir en una mezcla de un polímero formador de películas, un plastificante hidrófobo, un agente activador de la superficie y/o un polímero lubricante que contiene nitrógeno. Patentes de los EE. UU. n.os
6.313.176 y 7.563.768.
El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) puede también utilizarse en monoterapia o en politerapia con otros agentes quimioterapéuticos a través de la aplicación tópica para el tratamiento de cánceres localizados, tales como 60 el cáncer de mama o los melanomas. El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) también se podría utilizar en
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combinación con opioides o analgésicos para la administración por vía transdérmica de la medicación para el dolor.
Esta descripción también da a conocer las composiciones como las descritas más arriba para la administración ocular. Como tal, las composiciones pueden además comprender un potenciador de la penetración. Para la administración ocular, las composiciones descritas en la presente memoria se pueden formular como una solución, emulsión, suspensión, etc. Se conocen en la técnica una serie de vehículos idóneos para la administración de compuestos al ojo. Los ejemplos no limitantes específicos se describen en las patentes de los EE. UU. n. os 6.261.547; 6.197.934; 6.056.950; 5.800.807; 5.776.445; 5.698.219; 5.521.222; 5.403.841; 5.077.033; 4.882.150 y
4.738.851.
El derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) se puede dar como monoterapia o en politerapia con otros fármacos para el tratamiento de las enfermedades anteriores durante un periodo de tiempo corto o prolongado. Las presentes composiciones se pueden administrar a un mamífero, preferiblemente a un humano. Los mamíferos incluyen, pero sin limitarse a ellos, ratones, ratas, conejos, simios, bóvidos, ovejas, cerdos, perros, félidos, animales de granja, animales de competición, mascotas, équidos y primates.
La descripción también proporciona un método para inhibir el crecimiento de una célula in vitro, ex vivo o in vivo, en donde una célula, tal como una célula cancerosa, se pone en contacto con una cantidad eficaz del derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) tal y como se describe en la presente memoria.
Las células o el tejido patológicos, tales como células o tejido hiperproliferativos, se podrían tratar al poner en contacto las células o el tejido con una cantidad eficaz de una composición de esta invención. Las células, tales como las células cancerosas, pueden ser células de cáncer primario o pueden ser células cultivadas disponibles de bancos de tejidos, tales como la American Type Culture Collection (ATCC). Las células patológicas pueden ser células de un cáncer sistémico, gliomas, meningiomas, adenomas hipofisarios o una metástasis del SNC de un cáncer sistémico, cáncer de pulmón, cáncer de próstata, cáncer de mama, cáncer hematopoyético o cáncer de ovario. Las células puede ser de un vertebrado, preferiblemente de un mamífero, más preferiblemente de un humano. Publicación de patente de los EE. UU. n.º 2004/0087651. Balassiano et al. (2002) Intern. J. Mol. Med. 10: 785-788. Thorne et al. (2004) Neuroscience 127: 481-496. Fernandes et al., (2005) Oncology Reports 13: 943-947. Da Fonseca et al. (2008) Surgical Neurology 70: 259267. Da Fonseca et al. (2008) Arch. Immunol. Ther. Exp. 56: 267-276. Hashizume et al. (2008) Neuroncology 10: 112-120.
La eficacia in vitro de la presente composición se puede determinar con los métodos bien conocidos en la técnica. Por ejemplo, la citotoxicidad del presente monoterpeno (o sesquiterpeno) y/o agentes terapéuticos se podría estudiar mediante el ensayo de citotoxicidad con MTT [bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio]. El ensayo con MTT se basa en el principio de la captación del MTT, una sal de tetrazolio, por las células con un metabolismo activo, en las que se metaboliza en un producto de formazano de color azul que se puede leer en un espectrómetro.
J. Of Immunological Methods 65: 55-63, 1983. La citotoxicidad de presente derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) y/o los agentes terapéuticos se podría estudiar mediante el ensayo de formación de colonias. Los ensayos funcionales para la inhibición de la secreción del FCEV y la secreción de la IL-8 se podrían realizar por ELISA. El bloqueo del ciclo celular mediante el presente derivado monoterpénico (o sesquiterpénico) y/o los agentes terapéuticos se podría estudiar mediante tinción con yoduro de propidio (PI, por su nombre en inglés) estándar y citometría de flujo. La inhibición de la invasión se podría estudiar mediante cámaras de Boyden. En este ensayo, una capa de la membrana basal reconstituida, Matrigel, se usa para revestir filtros de quimiotaxia y actúa como una barrera contra la migración de células en las cámaras de Boyden. Sólo las células con capacidad invasiva consiguen atravesar la barrera Matrigel. Otros ensayos incluyen, pero sin limitarse a ellos, ensayos de viabilidad celular, ensayos de la apoptosis y ensayos morfológicos.
Los siguientes son ejemplos de la presente invención y no se deben considerar como limitantes.
Ejemplos
Ejemplo 1: Síntesis de Rolipram carbamato de POH (éster de ácido 4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-2-oxopirrolidina1-carboxílico y 4-isopropenilciclohex-1-enilmetilo).
El esquema de reacción es el siguiente: Se añadió fosgeno (20% en tolueno, 13 ml, 26,2 mmol) a una mezcla de alcohol perilílico (2,0 g, 13,1 mmol) y carbonato de potasio (5,4 g, 39,1 mmol) en tolueno seco (30 ml) durante un margen de 30 minutos al mismo tiempo que se mantenía la temperatura entre 10 ºC y 15 ºC. La mezcla de reacción se dejó templar a temperatura ambiente
imagen13
5 y se agitó durante 8,0 horas en N2. La mezcla de reacción se paró con agua (30 ml) y se separó la capa orgánica. La capa acuosa se extrajo con tolueno (20 ml) y la capa orgánica combinada se lavó con agua (50 ml × 2), salmuera (15%, 30 ml) y se secó sobre sulfato de sodio (20 g). La capa orgánica filtrada se concentró al vacío para dar cloroformiato de perililo como un aceite. Peso: 2,5 g; rendimiento: 89%. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): δ 1,5 (m, 1H), 1,7 (s, 3H), 1,8 (m, 1H), 2,0 (m, 1H), 2,2 (m, 4H), 4,7 (dd, 4H); 5,87 (m, 1H).
10 Se añadió butil-litio (2,5 M, 0,18 ml, 0,45 mmol) a una solución de rolipram (GL Synthesis, Inc., 0,1 g, 0,36 mmol) en THF seco a –72 ºC durante un margen de 5 minutos en N2. Después de que la mezcla de reacción se agitara durante 1,0 hora a –72 ºC, se le añadió cloroformiato de perililo (disuelto en 4 ml de THF) durante un margen de 15 minutos, mientras que se mantenía la temperatura a –72 ºC. La mezcla de reacción se agitó durante 2,5 horas y se paró con cloruro de amonio saturado (5 ml). La mezcla de reacción se dejó templar a temperatura ambiente y se
15 extrajo con acetato de etilo (2 × 15 ml). La capa orgánica combinada se lavó con agua (15 ml), salmuera (15%, 15 ml) y a continuación se secó sobre sulfato de sodio. La capa orgánica filtrada se concentró para dar un aceite que se purificó por cromatografía en columna [dimensiones de la columna: diámetro: 1,5 cm, altura: 10 cm, sílice: malla 230400] y se eluyó con una mezcla de acetato de etilo al 8%/hexanos (100 ml) seguida por acetato de etilo al 12%/hexanos (100 ml). Se combinaron las fracciones de acetato de etilo al 12%/hexanos y se concentraron al vacío
20 para producir un sólido gomoso. Peso: 142 mg; rendimiento: 86%. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3): δ 1,5 (m. 1H), 1,6 (m, 2H), 1,7 (s, 3H), 1,9 (m, 6H), 2,2 (m, 5H), 2,7 (m, 1H), 2,9 (m, 1H), 3,5 (m, 1H), 3,7 (m, 1H), 3,8 (s, 3H), 4,2 (m, 1H), 4,7 (m, 6H), 5,8 (br s, 1H), 6,8 (m, 3H); MS, m/e: 452,1 (M+1 53%), 274,1 (100%), 206,0 (55%).
Ejemplo 2: Estudios de citotoxicidad in vitro de rolipram-carbamato de POH (POH-rolipram)
Para comparar la citotoxicidad del rolipram-carbamato de POH (POH-rolipram) (p. ej., sintetizado mediante el
25 método del ejemplo 1) con el rolipram, una fosfodiesterasa de tipo IV que induce la diferenciación y la apoptosis en las células de glioma, se trataron las células de glioma de humano A172, U87, U251 y LN229 con POH-rolipram o bien con rolipram durante 48 horas. Los resultados del ensayo con MTT se muestran en las figuras 1 a 4. El POHrolipram ofreció una tasa de mortalidad sustancialmente más alta que el rolipram en monoterapia para cada uno de los diferentes tipos de células de glioma de humano. En la figura 1 se muestra el ensayo con MTT para
30 concentraciones crecientes de rolipram y POH-rolipram en las células A-172. El rolipram en monoterapia muestra una CI50 de aproximadamente 1.000 μM (1 mM). En presencia de POH-rolipram, la CI50 se consigue a una concentración de tan solo 50 μM. En la figura 2 se muestra el ensayo con MTT para las concentraciones crecientes del rolipram con las células U-87. La CI50 no se alcanza a 1.000 μM. Por otra parte, la CI50 se consigue a 180 μM con POH-rolipram. En la figura 3 se muestra que la CI50 del rolipram en monoterapia para las células U251 se consigue a
35 170 μM; la citotoxicidad máxima estable se consigue al 60%. El POH-rolipram alcanza la CI50 a 50 μM, con una citotoxicidad de casi el 100% a 100 μM. En la figura 4 se muestra que la CI50 del rolipram en monoterapia para las células LN229 no se consigue ni siquiera a 100 μM. Por otra parte, la CI50 del POH-rolipram se consigue a 100 μM, con una citotoxicidad de casi el 100% a 10 μM.
Se describen los siguientes aspectos:
40 1. Una composición farmacéutica que comprende un carbamato de alcohol perilílico.
2.
La composición farmacéutica del aspecto 1, donde el carbamato de alcohol perilílico es alcohol perilílico conjugado con un agente terapéutico.
3.
La composición farmacéutica del aspecto 2, donde el agente terapéutico es un agente quimioterapéutico.
4.
La composición farmacéutica del aspecto 3, donde el agente quimioterapéutico se selecciona del grupo que
consiste en un agente alquilante de ADN, un inhibidor de topoisomerasas, un agente inductor de sobrecarga del retículo endoplasmático, un compuesto de platino, un antimetabolito, un inhibidor de enzimas y un antagonista de receptores.
5.
La composición farmacéutica del aspecto 2, donde el agente terapéutico se selecciona del grupo que consiste en dimetilcelecoxib (DMC), temozolomida (TMZ) y rolipram.
6.
La composición farmacéutica del aspecto 1, donde la composición farmacéutica se administra antes, durante
imagen14
o después de radiación.
7. La composición farmacéutica del aspecto 1, donde la composición farmacéutica se administra antes, durante
o después de la administración de un agente quimioterapéutico.
8.
La composición farmacéutica del aspecto 1, donde la composición farmacéutica se administra por inhalación, intranasalmente, oralmente, intravenosamente, subcutáneamente o intramuscularmente.
9.
La composición farmacéutica del aspecto 1, donde el carbamato de alcohol perilílico es 4-(bis-N,N'-4isopropenilciclohex-1-enilmetiloxicarbonil-[5-(2,5-dimetilfenil)-3-trifluorometilpirazol-1-il]bencenosulfonamida.
10.
La composición farmacéutica del aspecto 1, donde el carbamato de alcohol perilílico es éster de ácido 4-(3ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-2-oxopirrolidina-1-carboxílico y 4-isopropenilciclohex-1-enilmetilo.
11.
La composición farmacéutica del aspecto 1, donde el carbamato de alcohol perilílico es éster de ácido 3metil-4-oxo-3,4-dihidroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-carbonil)-carbámico y 4-isopropenilciclohex-1-enilmetilo.
12.
Un método para tratar una enfermedad en un mamífero, que comprende la etapa de suministrar al mamífero una cantidad terapéuticamente eficaz de un carbamato de alcohol perilílico.
13.
El método del aspecto 12, donde la enfermedad es cáncer.
14.
El método del aspecto 13, donde el cáncer es un tumor del sistema nervioso.
15.
El método del aspecto 14, donde el tumor es un glioblastoma.
16.
El método del aspecto 12, que comprende además la etapa de tratar el mamífero con radiación.
17.
El método del aspecto 12, que comprende además la etapa de suministrar al mamífero un agente quimioterapéutico.
18.
El método del aspecto 12, donde el carbamato de alcohol perilílico se administra por inhalación, intranasalmente, oralmente, intravenosamente, subcutáneamente o intramuscularmente.
19.
El método del aspecto 12, donde el carbamato de alcohol perilílico es alcohol perilílico conjugado con un agente terapéutico.
20.
El método del aspecto 19, donde el agente terapéutico es un agente quimioterapéutico.
21.
El método del aspecto 20, donde el agente quimioterapéutico se selecciona del grupo que consiste en un agente alquilante de ADN, un inhibidor de topoisomerasas, un agente inductor de sobrecarga del retículo endoplasmático, un compuesto de platino, un antimetabolito, un inhibidor de enzimas y un antagonista de receptores.
22.
El método del aspecto 19, donde el agente terapéutico se selecciona del grupo que consiste en dimetilcelecoxib (DMC), temozolomida (TMZ) y rolipram.
23.
El método del aspecto 12, donde el carbamato de alcohol perilílico se selecciona del grupo que consiste en (a) 4-(bis-N,N'-4-isopropenilciclohex-1-enilmetiloxicarbonil-[5-(2,5-dimetilfenil)-3-trifluorometilpirazol-1il]bencenosulfonamida; (b) éster de ácido 4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-2-oxopirrolidina-1-carboxílico y 4isopropenilciclohex-1-enilmetilo; y (c) éster de ácido 3-metil-4-oxo-3,4-dihidroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8carbonil)-carbámico y 4-isopropenilciclohex-1-enilmetilo.
24.
Un procedimiento para fabricar un carbamato de POH, que comprende la etapa de hacer reaccionar un primer reactante de cloroformiato de perililo con un segundo reactante seleccionado del grupo que consiste en dimetilcelecoxib (DMC), temozolomida (TMZ) y rolipram.
25.
El procedimiento del aspecto 24, donde el segundo reactante es dimetilcelecoxib.
26.
El procedimiento del aspecto 25, donde la reacción se lleva a cabo en presencia de acetona y un catalizador de carbonato de potasio.
27.
El procedimiento del aspecto 24, donde el segundo reactante es rolipram.
28.
El procedimiento del aspecto 27, donde la reacción se lleva a cabo en presencia de tetrahidrofurano y un catalizador de n-butil-litio.
29.
El procedimiento del aspecto 24, donde el cloroformiato perilílico se prepara haciendo reaccionar alcohol perilílico con fosgeno.
imagen15

Claims (6)

  1. imagen1
    REIVINDICACIONES
    1.
    Un carbamato de alcohol perilílico que es un alcohol perilílico conjugado con rolipram.
  2. 2.
    Una composición farmacéutica que comprende un carbamato de alcohol perilílico mezclado con un vehículo,
    5 adyuvante y/o excipiente farmacéuticamente aceptable, donde el carbamato de alcohol perilílico es alcohol perilílico conjugado con rolipram.
  3. 3. El carbamato de alcohol perilílico de la reivindicación 1, o la composición de la reivindicación 2, donde del carbamato de alcohol perilílico es éster de ácido 4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-2-oxopirrolidina-1-carboxílico y 4isopropenilciclohex-1-enilmetilo.
    10 4. Un procedimiento para fabricar el carbamato de alcohol perilílico de la reivindicación 1, que comprende la etapa de hacer reaccionar un primer reactante de cloroformiato de perililo con un segundo reactante de rolipram en presencia de tetrahidrofurano y una base
  4. 5. El procedimiento de la reivindicación 4, donde el cloroformiato de perililo se prepara haciendo reaccionar alcohol perilílico con fosgeno.
    15 6. El carbamato de alcohol perilílico de la reivindicación 1 o la composición de la reivindicación 2 o 3, para usar en el tratamiento de un glioblastoma en un mamífero.
  5. 7. El carbamato de alcohol perilílico o la composición para usar según la reivindicación 6, donde se trata adicionalmente al mamífero con radiación.
  6. 8. El carbamato de alcohol perilílico o la composición para usar según la reivindicación 6, donde se trata 20 adicionalmente al mamífero con un agente quimioterapéutico.
    13
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Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160038600A1 (en) * 2012-08-03 2016-02-11 Neonc Technologies Inc. Pharmaceutical compositions comprising poh derivatives
WO2012083178A1 (en) * 2010-12-17 2012-06-21 Neo Oncology Inc. Methods and devices for using isoperillyl alcohol
WO2015054333A1 (en) * 2013-10-08 2015-04-16 Neonc Technologies, Inc. Methods of treating cancer using compositions comprising perillyl alcohol derivative
US9913838B2 (en) 2010-08-27 2018-03-13 Neonc Technologies, Inc. Methods of treating cancer using compositions comprising perillyl alcohol derivative
WO2012027693A2 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Neonc Technologies Inc. Pharmaceutical compositions comprising poh derivatives
WO2018005994A1 (en) * 2016-07-01 2018-01-04 Neonc Technologies, Inc. Methods of treating neurofibromatosis with perillyl alcohol
US11147809B2 (en) 2010-08-27 2021-10-19 Neonc Technologies, Inc. Methods of treating neurofibromatosis with perillyl alcohol
WO2013040556A1 (en) 2011-09-16 2013-03-21 Nanocare Technologies, Inc. Compositions of jasmonate compounds and methods of use
BR112014012180A2 (pt) * 2011-11-21 2017-05-30 Neonc Tech Inc composições farmacêuticas compreendendo álcool perilílico, álcool iso-perilílico e seus derivados enriquecidos de deutério
KR101643041B1 (ko) * 2014-04-25 2016-07-28 아주대학교산학협력단 프로테아좀 저해제 및 디히드로피리딘계 화합물을 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 조성물
WO2016064959A1 (en) * 2014-10-21 2016-04-28 Odin Biotech Two-layer ocular implant comprising a tyrosine kinase inhibitor
TWI677342B (zh) * 2014-10-27 2019-11-21 美商尼翁客技術公司 紫蘇醇衍生物於製備用於治療鼻咽癌的醫藥組成物之用途
WO2016109779A1 (en) * 2014-12-31 2016-07-07 Nanocare Technologies, Inc. Jasmonate derivatives and compositions thereof
US9522918B2 (en) * 2015-02-12 2016-12-20 Neonc Technologies, Inc. Pharmaceutical compositions comprising perillyl alcohol derivatives
US10562901B2 (en) 2016-09-22 2020-02-18 The University Of Massachusetts Temozolomide compounds, polymers prepared therefrom, and method of treating a disease
JP7144411B2 (ja) * 2016-11-30 2022-09-29 ネオンク テクノロジーズ インク． ペリリルアルコール－３－ブロモピルベート複合体及びがんの治療方法
WO2018122724A1 (en) * 2016-12-27 2018-07-05 Granules India Limited Temozolomide process
WO2018195149A1 (en) * 2017-04-19 2018-10-25 Neonc Technologies, Inc. Pharmaceutical compositions comprising poh derivatives and methods of use
WO2019014420A1 (en) * 2017-07-12 2019-01-17 Azhc, Llc COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING MEDICATION ERRORS
JP2020531518A (ja) * 2017-08-24 2020-11-05 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー アルデヒドデヒドロゲナーゼ３ａ１のモノテルペン活性化剤およびその使用法
CN107789349A (zh) * 2017-12-01 2018-03-13 新乡医学院 治疗阿尔海默氏综合症的药物组合物及其应用
WO2019157195A1 (en) 2018-02-08 2019-08-15 Neonc Technologies, Inc Methods of permeabilizing the blood brain barrier
US20210244820A1 (en) * 2018-06-15 2021-08-12 Neonc Technologies, Inc. Pharmaceutical compositions comprising poh derivatives
EP3806838A4 (en) * 2018-06-15 2022-03-30 Neonc Technologies, Inc. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING POH DERIVATIVES
EP4243794A4 (en) * 2020-11-12 2025-03-26 Neonc Tech Inc TREATMENT OF RECURRING GLIOBLASTOMA WITH PERILLIC ALCOHOL
EP4294513A1 (en) 2021-02-19 2023-12-27 Mevion Medical Systems, Inc. Gantry for a particle therapy system
WO2022232347A1 (en) * 2021-04-28 2022-11-03 Neonc Technologies, Inc. Use of perillyl alcohol to enhance levo-dopa delivery
TWI849808B (zh) * 2022-03-18 2024-07-21 共信醫藥科技股份有限公司 藥物組成物及化療劑用於製備治療癌症之藥物的用途

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1508602A (en) 1974-04-01 1978-04-26 Bush Boake Allen Ltd Production of esters of perillyl alcohol
BR8007911A (pt) 1979-12-06 1981-06-16 Glaxo Group Ltd Inalador aperfeicoado
US4272441A (en) 1980-03-13 1981-06-09 Fmc Corporation Preparation of carbamates
DE3274065D1 (de) 1981-07-08 1986-12-11 Draco Ab Powder inhalator
PT83094B (pt) 1985-07-30 1993-07-30 Glaxo Group Ltd Dispositivos proprios para a administracao de medicamentos a pacientes
US4738851A (en) 1985-09-27 1988-04-19 University Of Iowa Research Foundation, Inc. Controlled release ophthalmic gel formulation
US4882150A (en) 1988-06-03 1989-11-21 Kaufman Herbert E Drug delivery system
US5225183A (en) 1988-12-06 1993-07-06 Riker Laboratories, Inc. Medicinal aerosol formulations
US5521222A (en) 1989-09-28 1996-05-28 Alcon Laboratories, Inc. Topical ophthalmic pharmaceutical vehicles
US6313176B1 (en) 1989-10-17 2001-11-06 Everett J. Ellinwood, Jr. Dosing method of administering deprenyl via intraoral administration or inhalation administration
SK280967B6 (sk) 1990-03-02 2000-10-09 Glaxo Group Limited Inhalačný prístroj
US5077033A (en) 1990-08-07 1991-12-31 Mediventures Inc. Ophthalmic drug delivery with thermo-irreversible gels of polxoxyalkylene polymer and ionic polysaccharide
US6006745A (en) 1990-12-21 1999-12-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Device for delivering an aerosol
EP0495421B1 (en) 1991-01-15 1996-08-21 Alcon Laboratories, Inc. Use of carrageenans in topical ophthalmic compositions
US5874063A (en) 1991-04-11 1999-02-23 Astra Aktiebolag Pharmaceutical formulation
WO1992022286A1 (en) 1991-06-12 1992-12-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Albuterol sulfate suspension aerosol formulations
US5337740A (en) 1991-08-01 1994-08-16 New England Pharmaceuticals, Inc. Inhalation devices
NZ246421A (en) 1991-12-18 1996-05-28 Minnesota Mining & Mfg Aerosol formulation containing a drug and a propellant and which is substantially free of surfactant
US5587402A (en) 1992-04-09 1996-12-24 Wisconsin Alumni Research Foundation Regression of mammalian leukemia cell tumors
US5239993A (en) 1992-08-26 1993-08-31 Glaxo Inc. Dosage inhalator providing optimized compound inhalation trajectory
US5602184A (en) 1993-03-03 1997-02-11 The United States Of America As Represented By Department Of Health And Human Services Monoterpenes, sesquiterpenes and diterpenes as cancer therapy
US5497763A (en) 1993-05-21 1996-03-12 Aradigm Corporation Disposable package for intrapulmonary delivery of aerosolized formulations
US5415162A (en) 1994-01-18 1995-05-16 Glaxo Inc. Multi-dose dry powder inhalation device
IL114193A (en) 1994-06-20 2000-02-29 Teva Pharma Ophthalmic pharmaceutical compositions based on sodium alginate
ES2094688B1 (es) 1994-08-08 1997-08-01 Cusi Lab Manoemulsion del tipo de aceite en agua, util como vehiculo oftalmico y procedimiento para su preparacion.
US5983956A (en) 1994-10-03 1999-11-16 Astra Aktiebolag Formulation for inhalation
SE9501384D0 (sv) 1995-04-13 1995-04-13 Astra Ab Process for the preparation of respirable particles
DE19536902A1 (de) 1995-10-04 1997-04-10 Boehringer Ingelheim Int Vorrichtung zur Hochdruckerzeugung in einem Fluid in Miniaturausführung
DE19541963A1 (de) * 1995-11-10 1997-05-15 Henkel Kgaa Carbonylverbindungen
IT1283911B1 (it) 1996-02-05 1998-05-07 Farmigea Spa Soluzioni oftalmiche viscosizzate con polisaccaridi della gomma di tamarindo
US6040344A (en) 1996-11-11 2000-03-21 Sepracor Inc. Formoterol process
US5800807A (en) 1997-01-29 1998-09-01 Bausch & Lomb Incorporated Ophthalmic compositions including glycerin and propylene glycol
US6143227A (en) 1997-07-30 2000-11-07 Visteon Global Technologies, Inc. Method for injection molding an article having film covered flanges
US5994598A (en) 1998-01-15 1999-11-30 Doyle E. Chastain Method of preparing perillyl alcohol and perillyl acetate
US6261547B1 (en) 1998-04-07 2001-07-17 Alcon Manufacturing, Ltd. Gelling ophthalmic compositions containing xanthan gum
NZ507619A (en) 1998-04-18 2003-05-30 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical aerosol formulation with liquefied propellant gas
GB9808802D0 (en) 1998-04-24 1998-06-24 Glaxo Group Ltd Pharmaceutical formulations
US6133324A (en) 1998-05-07 2000-10-17 The Regents Of The University Of California Use of perillyl alcohol in organ transplantation
US6197934B1 (en) 1998-05-22 2001-03-06 Collagenesis, Inc. Compound delivery using rapidly dissolving collagen film
SE9804000D0 (sv) 1998-11-23 1998-11-23 Astra Ab New composition of matter
DE60001492T2 (de) 1999-04-14 2003-12-18 Glaxo Group Ltd., Greenford Pharmazeutische aerosolformulierung
JP5118792B2 (ja) 2000-01-14 2013-01-16 株式会社フコク ダンパおよびその製造方法
US20020010128A1 (en) 2000-04-13 2002-01-24 Parks Thomas P. Treatment of hyperproliferative, inflammatory and related mucocutaneous disorders using inhibitors of mevalonate synthesis and metabolism
US6378819B1 (en) 2000-08-21 2002-04-30 William W. Johnson Implement mounting assembly for attachment to a vehicle
US20050250854A1 (en) 2000-11-03 2005-11-10 Amgen Inc. Combination therapy using pentafluorobenzenesulfonamides and antineoplastic agents
US7056491B2 (en) 2000-11-08 2006-06-06 Wisconsin Alumni Research Foundation Monoterpenes and sesquiterpenes as chemotherapeutic and radiation sensitizers and immunomodulators
JP4634694B2 (ja) 2001-03-23 2011-02-16 ルイトポルド・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド 脂肪アルコール薬物複合体
US20060104997A1 (en) * 2001-12-11 2006-05-18 Constantinides Panayiotis P Monoterpene compositions and uses thereof
BR0107262B1 (pt) 2001-12-17 2014-04-22 Da Fonseca Clovis Orlando Pereira Composição farmacêutica inalatória
US6994083B2 (en) 2001-12-21 2006-02-07 Trudell Medical International Nebulizer apparatus and method
US7393862B2 (en) 2002-05-17 2008-07-01 Celgene Corporation Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias
AU2003253890A1 (en) * 2002-07-12 2004-02-02 Biomarin Pharmaceutical Inc. The use of isocyanate linkers to make hydrolyzable active agent biopolymer conjugates
DE10308278B4 (de) * 2003-02-26 2007-07-05 Dr. André Rieks, Labor für Enzymtechnologie GmbH Antimikrobielle Wirkstoffe gegen Bakterien, Hefen und Schimmelpilze
CA2519921A1 (en) 2003-03-26 2004-10-07 Kringle Pharma Inc. Asthma preparation
US7015349B2 (en) * 2003-03-26 2006-03-21 The Gillette Company Reduction of hair growth
CN1835746A (zh) 2003-08-15 2006-09-20 默克公司 有丝分裂驱动蛋白抑制剂
CA2570754A1 (en) 2004-06-23 2006-01-05 Robert F. Hofmann Use of targeted oxidative therapeutic formulation in treatment of burns
WO2006065126A2 (en) 2004-10-14 2006-06-22 Plant Research International B.V. Terpene hydroxylation
US7483173B2 (en) 2005-03-10 2009-01-27 Kabushiki Kaisha Toshiba Data processor having a synchronizing function of a plurality of chips
US7725813B2 (en) 2005-03-30 2010-05-25 Arizan Corporation Method for requesting and viewing a preview of a table attachment on a mobile communication device
US7601355B2 (en) 2005-06-01 2009-10-13 Northwestern University Compositions and methods for altering immune function
US20100112780A1 (en) 2005-07-12 2010-05-06 The Arizona Board Of Regents, A Body Corporate Acting On Behalf Of Arizona State University Microwave-Induced Ion Cleaving and Patternless Transfer of Semiconductor Films
ATE458491T1 (de) 2005-08-26 2010-03-15 Univ Leland Stanford Junior Verfahren zur behandlung von kopfschmerzen durch verabreichung von oxytocin
DE202006011065U1 (de) 2006-07-18 2006-11-02 Testo Ag Messanordnung zur Strömungsmessung in einem Kanal
CA2694166A1 (en) 2006-07-31 2008-02-07 Bio-Tree Systems, Inc. Blood vessel imaging and uses therefor
WO2008062466A2 (en) 2006-10-13 2008-05-29 Reliance Life Sciences Pvt. Ltd. Cinnamic acid, vanillic acid and benzofuran derivatives for use in the treatment of inflammation and cancer
US7803940B2 (en) 2006-11-24 2010-09-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heteromonocyclic compound or a salt thereof having strong antihypertensive action, insulin sensitizing activity and the like production thereof and use thereof for prophylaxis or treatment of cardiovascular diseases, metabolic diseases and/or central nervous system diseases
RU2009136331A (ru) * 2007-03-01 2011-04-10 Янссен Фармацевтика Н.В. (Be) Индоловые и бензотиофеновые соединения в качестве модуляторов гистаминового н3-рецептора
JP5635396B2 (ja) 2007-04-11 2014-12-03 株式会社 キャンバス 抗がん活性を有する化合物
US20080319039A1 (en) * 2007-06-25 2008-12-25 Jacqueline Rose Bersch Unit dosage forms of temozolomide
US8889622B2 (en) 2007-07-25 2014-11-18 Washington University Methods of inhibiting seizure in a subject
EP2042167A1 (en) 2007-09-26 2009-04-01 Aisa Therapeutics Use of a monoterpene to induce tissue repair
US7745670B2 (en) 2008-06-27 2010-06-29 Codman & Shurtleff, Inc. Curcumin-Resveratrol hybrid molecule
CN102099048A (zh) 2008-05-21 2011-06-15 纽若泰兹公司 用于治疗与神经原纤维缠结有关的进行性认知障碍的方法
US8058469B2 (en) 2008-11-03 2011-11-15 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Method for making carbamates, ureas and isocyanates
US8236862B2 (en) * 2009-02-06 2012-08-07 University Of Southern California Therapeutic compositions comprising monoterpenes
WO2012027693A2 (en) 2010-08-27 2012-03-01 Neonc Technologies Inc. Pharmaceutical compositions comprising poh derivatives
US9651554B2 (en) 2010-09-24 2017-05-16 The Methodist Hospital Research Institute Molecular diagnostic methods for predicting brain metastasis of breast cancer
US9522918B2 (en) 2015-02-12 2016-12-20 Neonc Technologies, Inc. Pharmaceutical compositions comprising perillyl alcohol derivatives

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