ES2564560B1 - Composición para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome de ojo seco - Google Patents
Composición para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome de ojo seco Download PDFInfo
- Publication number
- ES2564560B1 ES2564560B1 ES201431379A ES201431379A ES2564560B1 ES 2564560 B1 ES2564560 B1 ES 2564560B1 ES 201431379 A ES201431379 A ES 201431379A ES 201431379 A ES201431379 A ES 201431379A ES 2564560 B1 ES2564560 B1 ES 2564560B1
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- aloe
- thymus
- composition
- treatment
- syndrome
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 46
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 title claims abstract description 29
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 230000006872 improvement Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims abstract description 53
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims abstract description 50
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 50
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims abstract description 31
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 26
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 claims abstract description 26
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 19
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 claims description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 19
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 5
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 4
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008274 jelly Substances 0.000 claims description 4
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims description 4
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 claims description 4
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 4
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims description 4
- 239000011505 plaster Substances 0.000 claims description 4
- 241000565379 Matricaria Species 0.000 claims 2
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 claims 1
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 claims 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 abstract description 29
- 230000008397 ocular pathology Effects 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 15
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 14
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 14
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 9
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 7
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 dexamethasone Chemical compound 0.000 description 6
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 6
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 5
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 5
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 5
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 5
- 201000010666 keratoconjunctivitis Diseases 0.000 description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 5
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 5
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 4
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 description 4
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 4
- 208000010217 blepharitis Diseases 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 4
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 4
- 239000003375 plant hormone Substances 0.000 description 4
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 4
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 4
- 241000347213 Aloe perfoliata Species 0.000 description 3
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 3
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000206602 Eukaryota Species 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 208000023715 Ocular surface disease Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241001493533 Streptophyta Species 0.000 description 3
- 241001404000 Thymus dahuricus Species 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 3
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 3
- NDVRKEKNSBMTAX-MVNLRXSJSA-N (2s,3s,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O NDVRKEKNSBMTAX-MVNLRXSJSA-N 0.000 description 2
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007474 Aloe arborescens Species 0.000 description 2
- 241001531884 Aloe lineata Species 0.000 description 2
- 241000230108 Aloe somaliensis Species 0.000 description 2
- 235000003097 Artemisia absinthium Nutrition 0.000 description 2
- 240000002877 Artemisia absinthium Species 0.000 description 2
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 2
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 description 2
- QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N Butylparaben Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QFOHBWFCKVYLES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N Catenarin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=C(O)C(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O VWDXGKUTGQJJHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 2
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 2
- 239000010282 Emodin Substances 0.000 description 2
- RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N Emodin-dianthron Natural products O=C1C2=CC(C)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1CC(=O)C=C2O RBLJKYCRSCQLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N Helminthosporin Natural products C1=CC(O)=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O YOOXNSPYGCZLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000147162 Matricaria matricarioides Species 0.000 description 2
- 235000004589 Matricaria matricarioides Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N Rheoemodin Natural products C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O NTGIIKCGBNGQAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000593989 Scardinius erythrophthalmus Species 0.000 description 2
- 208000032023 Signs and Symptoms Diseases 0.000 description 2
- 235000017701 Thymus broussonetii Nutrition 0.000 description 2
- 244000046316 Thymus broussonetii Species 0.000 description 2
- 235000017715 Thymus pulegioides Nutrition 0.000 description 2
- 244000238515 Thymus pulegioides Species 0.000 description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 2
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000001138 artemisia absinthium Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 201000007717 corneal ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N emodin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O RHMXXJGYXNZAPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N emodin Natural products OC1=C(OC2=C(C=CC(=C2C1=O)O)O)C1=CC=C(C=C1)O VASFLQKDXBAWEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 description 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 description 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 description 2
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N physcion Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=CC(C)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O PKUBGLYEOAJPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002378 plant sterols Nutrition 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 description 1
- XHSDUVBUZOUAOQ-WJQMYRPNSA-N (3e,3ar,8bs)-3-[[(2r)-4-methyl-5-oxo-2h-furan-2-yl]oxymethylidene]-4,8b-dihydro-3ah-indeno[1,2-b]furan-2-one Chemical compound O1C(=O)C(C)=C[C@@H]1O\C=C/1C(=O)O[C@@H]2C3=CC=CC=C3C[C@@H]2\1 XHSDUVBUZOUAOQ-WJQMYRPNSA-N 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004768 A.C.E Substances 0.000 description 1
- 240000000073 Achillea millefolium Species 0.000 description 1
- 235000007754 Achillea millefolium Nutrition 0.000 description 1
- 241000230445 Aloe acutissima Species 0.000 description 1
- 241001073152 Aloe africana Species 0.000 description 1
- 241000904067 Aloe albida Species 0.000 description 1
- 241000072942 Aloe albiflora Species 0.000 description 1
- 241000904068 Aloe alooides Species 0.000 description 1
- 241000348420 Aloe angelica Species 0.000 description 1
- 241000904109 Aloe anivoranoensis Species 0.000 description 1
- 235000004509 Aloe arborescens Nutrition 0.000 description 1
- 235000003011 Aloe arborescens var natalensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000232843 Aloe bakeri Species 0.000 description 1
- 241001073151 Aloe bowiea Species 0.000 description 1
- 241001531751 Aloe boylei Species 0.000 description 1
- 241000348424 Aloe brevifolia Species 0.000 description 1
- 241000072934 Aloe broomii Species 0.000 description 1
- 241000348422 Aloe buhrii Species 0.000 description 1
- 241000230459 Aloe bulbillifera Species 0.000 description 1
- 241000348437 Aloe castanea Species 0.000 description 1
- 235000009803 Aloe chabaudii Nutrition 0.000 description 1
- 240000003727 Aloe chabaudii Species 0.000 description 1
- 241001037714 Aloe conifera var. conifera Species 0.000 description 1
- 241000400496 Aloe craibii Species 0.000 description 1
- 241000230420 Aloe cremnophila Species 0.000 description 1
- 241000072937 Aloe dawei Species 0.000 description 1
- 241001531887 Aloe deltoideodonta Species 0.000 description 1
- 241000348444 Aloe dewinteri Species 0.000 description 1
- 241000348441 Aloe dyeri Species 0.000 description 1
- 241000904113 Aloe ecklonis Species 0.000 description 1
- 241000348439 Aloe erinacea Species 0.000 description 1
- 241000782141 Aloe excelsa Species 0.000 description 1
- 244000101643 Aloe ferox Species 0.000 description 1
- 235000015858 Aloe ferox Nutrition 0.000 description 1
- 241000348442 Aloe fosteri Species 0.000 description 1
- 241000904111 Aloe fouriei Species 0.000 description 1
- 241001037749 Aloe gneissicola Species 0.000 description 1
- 235000002660 Aloe greatheadii Nutrition 0.000 description 1
- 240000002558 Aloe greatheadii Species 0.000 description 1
- 241000348460 Aloe hereroensis Species 0.000 description 1
- 241000348466 Aloe hexapetala Species 0.000 description 1
- 241000230079 Aloe inermis Species 0.000 description 1
- 241000230080 Aloe jucunda Species 0.000 description 1
- 241000400493 Aloe kniphofioides Species 0.000 description 1
- 241000348458 Aloe kouebokkeveldensis Species 0.000 description 1
- 241001037709 Aloe lavranosii Species 0.000 description 1
- 235000002679 Aloe littoralis Nutrition 0.000 description 1
- 244000132143 Aloe littoralis Species 0.000 description 1
- 241000904112 Aloe lutescens Species 0.000 description 1
- 235000002682 Aloe marlothii Nutrition 0.000 description 1
- 244000132139 Aloe marlothii Species 0.000 description 1
- 241000347219 Aloe melanacantha Species 0.000 description 1
- 241000347218 Aloe microstigma Species 0.000 description 1
- 241000400492 Aloe modesta Species 0.000 description 1
- 241000230097 Aloe morijensis Species 0.000 description 1
- 241000904117 Aloe munchii Species 0.000 description 1
- 241000230098 Aloe ngobitensis Species 0.000 description 1
- 241001037708 Aloe niebuhriana Species 0.000 description 1
- 241000904115 Aloe nubigena Species 0.000 description 1
- 241000230099 Aloe nyeriensis Species 0.000 description 1
- 241000347214 Aloe pearsonii Species 0.000 description 1
- 241000230100 Aloe peckii Species 0.000 description 1
- 241000400491 Aloe peglerae Species 0.000 description 1
- 241000230101 Aloe pendens Species 0.000 description 1
- 241000400527 Aloe pluridens Species 0.000 description 1
- 241000904116 Aloe propagulifera Species 0.000 description 1
- 241000347210 Aloe reynoldsii Species 0.000 description 1
- 241000904102 Aloe rupestris Species 0.000 description 1
- 241000904103 Aloe saundersiae Species 0.000 description 1
- 241000230107 Aloe scobinifolia Species 0.000 description 1
- 241001531894 Aloe sinkatana Species 0.000 description 1
- 241001073154 Aloe speciosa Species 0.000 description 1
- 241000782139 Aloe spicata Species 0.000 description 1
- 241001037754 Aloe suprafoliata Species 0.000 description 1
- 241000400526 Aloe thompsoniae Species 0.000 description 1
- 241000347238 Aloe thraskii Species 0.000 description 1
- 241000072947 Aloe tomentosa Species 0.000 description 1
- 241000072949 Aloe vaombe Species 0.000 description 1
- 241001531892 Aloe verecunda Species 0.000 description 1
- 241001531882 Aloe viguieri Species 0.000 description 1
- 241000904100 Aloe vossii Species 0.000 description 1
- 235000009051 Ambrosia paniculata var. peruviana Nutrition 0.000 description 1
- 241001531759 Aristaloe aristata Species 0.000 description 1
- 235000017731 Artemisia dracunculus ssp. dracunculus Nutrition 0.000 description 1
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241001263403 Asparagales Species 0.000 description 1
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 241000208837 Asterales Species 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 208000028006 Corneal injury Diseases 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- 235000009692 Crataegus pubescens Nutrition 0.000 description 1
- 244000217406 Crataegus pubescens Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 206010052140 Eye pruritus Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 241001600683 Kumara haemanthifolia Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 241001602180 Lamia Species 0.000 description 1
- 241000207923 Lamiaceae Species 0.000 description 1
- 235000013628 Lantana involucrata Nutrition 0.000 description 1
- 240000005183 Lantana involucrata Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 244000246386 Mentha pulegium Species 0.000 description 1
- 235000016257 Mentha pulegium Nutrition 0.000 description 1
- 235000004357 Mentha x piperita Nutrition 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000006677 Monarda citriodora ssp. austromontana Nutrition 0.000 description 1
- 206010052143 Ocular discomfort Diseases 0.000 description 1
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241001178520 Stomatepia mongo Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 description 1
- 241000246364 Thymus alsinoides Species 0.000 description 1
- 241001404003 Thymus amurensis Species 0.000 description 1
- 235000017717 Thymus caespititius Nutrition 0.000 description 1
- 240000006321 Thymus caespititius Species 0.000 description 1
- 241000917079 Thymus daenensis Species 0.000 description 1
- 241000917074 Thymus daenensis subsp. daenensis Species 0.000 description 1
- 235000013130 Thymus herba barona Nutrition 0.000 description 1
- 240000005433 Thymus herba barona Species 0.000 description 1
- 241000269903 Thymus linearis Species 0.000 description 1
- 241001192188 Thymus longicaulis Species 0.000 description 1
- 241000329468 Thymus magnus Species 0.000 description 1
- 241001404001 Thymus mandschuricus Species 0.000 description 1
- 241001403967 Thymus marschallianus Species 0.000 description 1
- 235000007236 Thymus mastichina Nutrition 0.000 description 1
- 240000006219 Thymus mastichina Species 0.000 description 1
- 241001403963 Thymus proximus Species 0.000 description 1
- 241000628810 Thymus pubescens Species 0.000 description 1
- 241001561586 Thymus saturejoides Species 0.000 description 1
- 241001561585 Thymus saturejoides subsp. commutatus Species 0.000 description 1
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006001 Thymus serpyllum Species 0.000 description 1
- 241000674896 Thymus sipyleus Species 0.000 description 1
- 241001192184 Thymus spinulosus Species 0.000 description 1
- 241001192185 Thymus striatus Species 0.000 description 1
- 241001192193 Thymus striatus var. acicularis Species 0.000 description 1
- 241001192161 Thymus striatus var. ophioliticus Species 0.000 description 1
- 241001192163 Thymus striatus var. striatus Species 0.000 description 1
- 241000092411 Thymus trautvetteri Species 0.000 description 1
- 241001184553 Thymus x citriodorus Species 0.000 description 1
- 241000674900 Thymus zygioides Species 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O VJHCJDRQFCCTHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000607 artificial tear Substances 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 1
- 150000001545 azulenes Chemical group 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 150000001647 brassinosteroids Chemical class 0.000 description 1
- 229940067596 butylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229950008138 carmellose Drugs 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N chamazulene Natural products CCC1=CC2=C(C)CCC2=CC=C1 PMRJYBALQVLLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 1
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 210000003499 exocrine gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 235000001050 hortel pimenta Nutrition 0.000 description 1
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000002879 macerating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 229930003658 monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000002773 monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 229930004725 sesquiterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 238000000194 supercritical-fluid extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- HOWHQWFXSLOJEF-MGZLOUMQSA-N systemin Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]1N(C(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@H]2N(CCC2)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)N)C(C)C)CCC1 HOWHQWFXSLOJEF-MGZLOUMQSA-N 0.000 description 1
- 108010050014 systemin Proteins 0.000 description 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 description 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 description 1
- 230000004489 tear production Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/53—Lamiaceae or Labiatae (Mint family), e.g. thyme, rosemary or lavender
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Composición para el tratamiento del síndrome de ojo seco.#Composición que comprende material vegetal de plantas de los géneros Matricaria, Thymus y Aloe, los extractos de dichas plantas, o un principio activo obtenido a partir de dicho material vegetal o de los extractos y su uso en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento de patologías oculares, y en particular del síndrome de ojo seco.
Description
Composición para el alivio. mejora. prevención ylo tratamiento del síndrome de ojo seco.
La presente invención se encuentra dentro del campo de la biología y la medicina, y se refiere al uso de varias especies vegetales en la elaboración de un medicamento para en terapia oftalmológica. Preferiblemente, se refiere al uso de plantas de los géneros Matricaria, Thymus y Aloe en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento de patologías oculares, y más preferiblemente para el tratamiento del síndrome de ojo seco.
ANTECEDENTES DE LA INVENCiÓN
El síndrome de ojo seco es una enfermedad extremadamente común que afecta a millones de personas. Su prevalencia según el medio puede llegar a ser hasta el 35%, cifrándose estos datos en nuestro país hasta en un 75% de las consultas diarias. La incidencia tiende a crecer por los cambios en el estilo de vida, la contaminación, la esperanza de vida, el uso de pantallas, la cirugía ocular y el uso de lentes de contacto. Su origen es multifactorial y sus síntomas incluyen disconfort ocular, disminución de agudeza visual y alteraciones de la lágrima por su deficiencia o por evaporación, además de una mayor susceptibilidad a las infecciones. El ojo seco se acompaña de un aumento de la osmolaridad lagrimal e inflamación de la superficie ocular. Numerosos tratamientos se han propuesto y van desde la simple lubrificación, hasta el uso de medios quirúrgicos o inmunosupresores. Los lubricantes como tratamiento de primera línea según nuestra experiencia son poco efectivos y no aúnan el efecto antiinflamatorio, antiinfeccioso ni epitelizante que si presentan los principios a evaluar en nuestra fórmula.
Desde el punto de vista del clínico, las enfermedades de Ojo Seco, incluidas en el síndrome de disfunción de la película lacrimal, tienen múltiples causas etiológicas, distintas combinaciones de afectaciones anatomopatológicas y diversos grados de gravedad. El médico dacriólogo debe conocer estos tres parámetros, cuantificarlos, y establecer sobre ellos el tratamiento oportuno. Para ello, se han elaborado varias clasificaciones. En primer lugar, una clasificación etiológica en causas etarias, hormonales, farmacológicas, inmunopáticas, hiponutricionales, disgenéticas, inflamatorias, traumáticas, neurodeprivativas y tantálicas, incluyendo cada uno de estos grupos numerosas variantes. En segundo lugar, una clasificación histopatológica
o ALMEN, acrónimo de acuodeficiencia, lipodeficiencia, mucodeficiencia, epiteliopatía y afectación de otras glándulas exocrinas no oculares. Y en tercer lugar, una clasificación de gravedad en cinco escalones: subclínico (síntomas en situaciones de sobreexposición), leve (síntomas habitualmente), moderada (síntomas y signos reversibles), grave (síntomas y signos irreversibles) e incapacitante (pérdida irreversible de visión por daño corneal).
El síndrome de ojo seco también puede ser causado por el síndrome de Sjogren. El síndrome de Sjógren es un trastorno autoinmunitario en el cual se destruyen células productoras de lágrimas. Los principales síntomas del síndrome de Sjogren son sequedad , ardor y sensación de cuerpo extraño en el ojo, pudiendo llegar hasta la ceguera.
Para esta patología se han usado multitud de tratamientos, colirios lubricantes incluyendo desde antiinflamatorios tópicos comunes como el diclofenaco, corticoides como la dexametasona, hasta inmunomoduladores e inmunosupresores como la ciclosporina y el tacrolimus. Ninguno de estos fármacos están ausentes de efectos secundarios, no son efectivos para todos los casos y la necesidad de conservantes en su solución, no ayudan a dar estabilidad a la superficie ocular, teniendo que vigilar continuamente al paciente que se los administra para comprobar la ausencia de dichos efectos secundarios (Devecl y Kobak, 2014. Int. Ophthalmol. Jan 19). De manera habitual se usan los lubricantes como la carmelosa y el hialuronato, sin capacidad antiinflamatoria, antiinfecciosa ni cicatrizante. Son conocidos de manera empírica en oftalmología, los lavados con preparados caseros de manzanilla que pudieran ser más efectivos y seguros que el simple uso de lubricantes. Combinados con otros principios activos, podría desarrollarse un producto efectivo, barato y ausente de medios químicos y de conservantes dañinos para la superficie ocular, que disminuyan la inflamación y el ojo rojo producido por esta patología de causa multifactorial.
BREVE DESCRIPCiÓN DE LA INVENCiÓN
Un primer aspecto de la invención se refiere a una composición, de ahora en adelante composición de la invención, que comprende material vegetal de plantas de los géneros Matricaria, Thymus y Aloe, los extractos de dichas plantas, o un principio activo obtenido a partir de dicho material vegetal o de los extractos.
En una realización preferida de este aspecto, la composición de la invención además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable. En otra realización preferida de este aspecto, la composición de la invención además comprende otro principio activo. En otra realización más preferida, la composición de la invención es una composición farmacéutica.
Un segundo aspecto de la invención se refiere a la composición de la invención para su uso como medicamento, o alternativamente, al uso de la composición de la invención en la elaboración de un medicamento.
Un tercer aspecto de la invención se refiere a la composición de la invención para su uso en el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome del ojo seco, o alternativamente, al uso de la composición de la invención en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome del ojo
seco.
Un cuarto aspecto de la invención, se refiere a la composición de la invención para su uso en el alivio, mejora, prevención y tratamiento del síndrome de Sjogren, o alternativamente, al uso de la composición de la invención en la elaboración de un medicamento para el tratamiento del síndrome de Sjogren.
Un quinto aspecto de la invención se refiere a una forma farmacéutica, de ahora en adelante forma farmacéutica de la invención, que comprende la composición farmacéutica de la invención.
En una realización preferida de este aspecto, la forma farmacéutica de la invención se selecciona de la lista que comprende: emplasto, pomada, pasta, crema, solución, suspensión, emulsión, loción, linimento, jalea, gel, espuma, polvo, o cualquiera de sus combinaciones. En otra realización más preferida de este aspecto, la forma farmacéutica de la invención es una solución, y aún más preferiblemente, es una solución ocular.
Un sexto aspecto de la invención se refiere a un método para elaborar una composición que comprende los pasos:
a) Mezclar el material vegetal de plantas de los géneros Matricaria, Thymus y Aloe, los extractos de dichas plantas, o un principio activo obtenido a partir de dicho material vegetal o de los extractos.
b) ajustar el pH
Una realización preferida de este aspecto de la invención además comprende:
c) esterilización de la solución
En otra realización preferida de este aspecto de la invención, la mezcla a) se realiza en una agua o hidrato.
En otra realización preferida de este aspecto de la invención, la mezcla a) se realiza en una base anhidra.
En otra realización preferida de este aspecto de la invención, la proporción de a) es la siguiente: 1-48% de Matricaria, 1-48% de Thymus y 1-48% de Aloe. Mas preferiblemente la proporción de a) es la siguiente: 3,3-20 % de Matricaria , 2,3-11 ,1% de Thymus y 4,4-22,3% de Aloe, y aún más preferiblemente 7,5% de Matricaria, 5% de Thymus y 10% de Aloe.
DESCRIPCiÓN DE LAS FIGURAS
Figura 1. (A) Hiperemia (enrojecimiento ocular) disminuido tras el tratamiento en un caso de síndrome de ojo seco asociado al tratamiento crónico de colirio antihipertensivo ocular con prostaglandinas de más de diez años de duración. Valorar la mejora a los 10 días de tratamiento en un caso severo como este. Paciente de la serie de 10, que es objeto del Ejemplo 4 de la invención: Tratamiento con colirio de aloe, matricaria y thymus en pacientes con ojo seco de cualquier causa excluyendo síndrome de Sjogrem. Se muestra la imagen previa (Fig. 1a imagen izquierda) y la posterior (Fig. 1a imagen derecha).
(B) Mejoría de hiperemia tras ocho y veinticuatro horas de la instilación de colirio de aloe, matricaria y thymus, en ojo rojo por síndrome seco asociado a infección leve de tipo blefarítico que cedió sin administración de otros colirios antiinflamatorios ni antibióticos tópicos. Paciente extraído del Ejemplo 4 de la invención: Tratamiento en pacientes con otro tipo de afecciones y patologías sin relación con el síndrome de ojo seco: Blefaritis: 2 casos. Se muestra la imagen previa (Fig. 1b imagen izquierda) y las imágenes posteriores (Fig . 1 b imagen central y derecha).
Figura 2. Encuesta OSOI (ocular surface disease index o test de confort ocular) score previo y posterior al tratamiento (3 semanas). A mayor puntuación, mayor es el número e intensidad de los síntomas derivados del síndrome de ojo seco. Se puntúa de O a 100. Esta figura es el resumen de la puntuación del test de OSOI realizado a la serie de 10 pacientes que es objeto el ejemplo 4.
DESCRIPCiÓN DETALLADA DE LA INVENCiÓN
Los autores de la presente invención han desarrollado una composición basada en productos naturales con efecto antiinflamatorio y antiinfeccioso, en una proporción correcta, que son más seguros y con menos efectos secundarios que los antiinflamatorios tópicos comunes como el diclofenaco, u otros inmunomoduladores e inmunosupresores, y a su vez son más efectivos que el simple uso de lubricantes.
Por tanto, un primer aspecto de la invención se refiere a una composición, de ahora en adelante composición de la invención, que comprende material vegetal de plantas de los géneros Matricaria, Thymus y Aloe, los extractos de dichas plantas, o un principio activo obtenido a partir de dicho material vegetal o de los extractos.
En esta memoria, por "material vegetal" se entiende tanto las partes aéreas o subterráneas de plantas u otros materiales vegetales tales como jugos, resinas, aceites grasos, aceites esenciales y cualesquiera otras sustancias de esta naturaleza, como combinaciones de 105 mismos, en estado bruto o en forma de preparaciones vegetales.
Los "extractos" son preparaciones concentradas de consistencia líquida, sólida o intermedia, obtenidas normalmente a partir de material vegetal, fresco más preferiblemente desecado. Para algunas preparaciones, el material a extraer puede requerir un tratamiento previo, como por ejemplo, inactivación de enzimas, trituración o desengrasado. Los extractos se preparan por maceración, percolación o por otros métodos validados adecuados que utilizan etanol u otro disolvente. Después de la extracción, si es necesario, se eliminan las sustancias no deseadas. Métodos de extracción son conocidos por el experto en la materia, y son descritos, por ejemplo pero sin limitarse, en la Real Farmacopea Española o en la Farmacopea Europea. Entre las tecnologías de extracción se encuentra la extracción en fluidos supercríticos y otros métodos más convencionales, como 105 de arrastre de vapor, los de extracción por solución (sólido-líquido o líquido-líquido) y los de extracción por centrifugación.
Por "planta" en esta memoria, se entienden todos los organismos que pueden ser clasificados dentro del reino Viridiplantae, que incluye las algas verdes y a las plantas terrestres (Embryophyta).
Los organismos del género Matricaria pertenecen al Superreino Eukaryota, Reino Viridiplantae, Phylum Streptophyta, Orden Asterales, Familia Asteraceae.
Más preferiblemente, los organismos del género Matricaria se seleccionan de la lista que consiste en : Matricaria chamomilla, Matricaria discoidea y Matricaria matricarioides, o cualquiera de sus combinaciones. Aún más preferiblemente es Matricaria chamomilla varo recutita.
Los organismos del género Thymus pertenecen al Superreino Eukaryota, Reino Viridiplantae, Phylum Streptophyta, Orden Lamia/es, Familia Lamiaceae.
Más preferiblemente, los organismos del género Thymus se seleccionan de la lista que consiste en: Thymus alsinoides, Thymus amurensis, Thymus broussonetii, Thymus broussonetii subsp. Hannonis, Thymus caespititius, Thymus daenensis, Thymus daenensis subsp. daenensis, Thymus dahuricus, Thymus haussknechtií, Thymus herba-barona, Thymus linearis, Thymus longicaulis, Thymus magnus, Thymus mandschuricus, Thymus marschallianus, Thymus mastichina, Thymus mongoJicus, Thymus oenipontanus, Thymus oxyodontus, Thymus paronychioides, Thymus persicus, Thymus praecox, Thymus praecox subsp. polytrichus, Thymus proximus, Thymus pubescens, Thymus pulegioides, Thymus pulegioides var. Pulegioides, Thymus quinquecostatus, Thymus quinquecostatus var. przewalskií, Thymus saturejoides, Thymus saturejoides subsp. commutatus, Thymus serpyllum, Thymus sipyleus, Thymus spinulosus, Thymus striatus, Thymus striatus var. acicularis, Thymus striatus var. ophioliticus, Thymus striatus var. striatus, Thymus trautvetteri, Thymus vulgaris, Thymus x citriodorus, y Thymus zygioides, o cualquiera de sus combinaciones.
Los organismos del género Aloe pertenecen al Superreino Eukaryota, Reino Viridiplantae, Phylum Streptophyta, Orden Asparagales, Familia Xanthorrhoeaceae.
Más preferiblemente, los organismos del género Aloe se seleccionan de la lista que consiste en: Aloe acutissima, Aloe africana, Aloe albida, Aloe albiflora, Aloe alooides, Aloe angelica, Aloe anivoranoensis, Aloe arborescens, Aloe arborescens var. natalensis, Aloe arenícola, Aloe aristata, Aloe bakeri, Aloe bowiea, Aloe boylei, Aloe brevifolia, Aloe broomii, Aloe buhrii, Aloe bulbillifera, Aloe cameronií, Aloe canneflii, Aloe castanea, Aloe chabaudii, Aloe challisii, Aloe chortolirioides, Aloe comosa, Afoe compressa, Aloe compressa var. compressa, Aloe conífera, Aloe conifera var. conifera, Aloe craibii, Aloe cremnophila, Aloe dawei, Aloe deltoideodonta, Aloe dewinteri, Afoe dominella, Aloe dyeri, Aloe ecklonis, Aloe erinacea, Aloe excelsa, Aloe ferox, Afoe forbesii, Aloe fosteri, Aloe fouriei, Aloe glauca, Aloe globuligemma, Aloe gneissicola, Aloe greatheadii, Aloe greatheadií var. Davyana, Aloe haemanthifolia, Afoe haworlhioides, Aloe hereroensis, Aloe hexapetala, Aloe humilis, Aloe inermis, Afoe integra, Aloe aft. Jacksonii, Aloe jucunda, Aloe juvenna, Aloe kniphofioides, Aloe kouebokkeveldensis. Aloe lavranosii, Aloe lineata, Aloe lineata var. Lineata, Afoe lineata var. Muirii, Aloe littoralis, Aloe lutescens, Aloe maculate, Aloe marlothii, Aloe melanacantha, Aloe microstigma, Aloe mitriformis, Aloe mitriformis subsp. Distans, Aloe modesta, Aloe morijensis, Aloe munchii, Aloe ngobitensis, Aloe niebuhriana, Aloe nubigena, Aloe nyeriensis, Aloe pearsonii, Aloe peckii, Aloe peglerae, Aloe pendens, Aloe penduJiflora, Aloe perfoliata, Aloe perryi, Aloe petricola, Aloe pictifolia, Aloe pluridens, Aloe propagulifera, Aloe reynoldsii, Aloe rupestris, Aloe saundersiae, Aloe scobinifolia, Aloe sinkatana, Aloe somaliensis, Aloe somaliensis varo somaliensis, Aloe speciosa, Aloe spicata, Aloe slriata, Aloe striala subsp. Karasbergensis, Aloe stria/a subsp. Komaggasensis, Aloe suecotfina, Aloe suprafoliata, Aloe thompsoniae, Aloe thraskii, Aloe tomentosa, Aloe vaombe, Aloe variegate, Aloe vera, Aloe vera varo chinensis, Aloe verecunda, Aloe viguieri, Aloe vossii, Aloe vryheidensis, Afoe weJwitschii, Aloe x spinosissima, Aloe zebrine, o cualquiera de sus combinaciones. Más preferiblemente es Aloe vera.
En una realización preferida, adicionalmente se pueden añadir otros compuestos a la composición de la invención, que ya estuvieran presentes o no, que se seleccionan de la lista que consiste en: carricina, emodina, fosfato de manosa, fitoesteroles, hormonas vegetales, camazuelo y/o carvacrol.
La carricina es un componente químico que se puede encontrar en el Aloe vera, que estimula el sistema inmune.
La emodina es una antraquinona usada por sus propiedades laxantes en tratamientos farmacológicos, que en la actualidad incluyen una pancreatitis grave,
El fosfato de manosa es útil para promover (acelerar) la curación de heridas, es decir, posee efecto cicatrizante.
Los fitoesteroles o esteroles vegetales (esteroles de las plantas) son esteroles naturales de origen vegetal. Son moléculas orgánicas que forman parte de la membrana de las células vegetales, con una función similar a la del colesterol en las membranas celulares animales. El principal efecto de los fitoesteroles es su propiedad anti-inflamatorias por los que se utiliza en productos anti-envejecimiento. En estudios clínicos, los fitoesteroles tienen la propiedad de mejorar de la piel dañada.
Las hormonas vegetales son sustancias producidas por células vegetales en determinados lugares de la planta y regulan los fenómenos fisiológicos de las plantas. Las principales hormonas vegetales conocidas son: ácido abcísico, auxinas, citocinas
o citoquinas, etileno, giberelinas y brasinoesteroides. Existen otros compuestos reguladores que se podrían considerar: poliaminas, oxilipinas, sacilatos, oligosacarinas, estrigolactona y sistemina. Determinadas hormonas vegetales promueven la epitelialización y el crecimiento celular en humanos. El camazuleno es
un compuesto químico aromático de fórmula molecular C14H16 que se encuentra en una variedad de plantas, incluyendo en la manzanilla (Matricaria chamomilla) , el ajenjo (Artemisia absinthium), y la milenrama (AchiIJea millefolium). Es un derivado de azuleno que se biosinletiza a partir del sesquiterpeno matricin. El camazuleno tiene propiedades anti-inflamatorias in vivo.
El carvacrol, o cymophenol, CSH3CH3(OH)(C3H7), es un fenol monoterpenoide. Se encuentra en aceites esenciales como los de orégano y tomillo (5% y 75%) Y otros, y son responsables del olor. Este compuesto previene de infecciones bacterianas de determinadas especies de los géneros Escherichia , Bacilfus o Pseudomonas.
En otra realización preferida, la composición de la invención es una composición farmacéutica Las composiciones de la presente invención pueden formularse para su administración a un animal , y más preferiblemente a un mamífero, incluyendo al hombre, en una variedad de formas conocidas en el estado de la técnica. Así, pueden estar, sin limitarse, en disolución acuosa estéril o en fluidos biológicos, tal como suero. Las disoluciones acuosas pueden estar tamponadas o no tamponadas y tienen componentes activos o inactivos adicionales. Los componentes adicionales incluyen sales para modular la fuerza iónica, conservantes incluyendo, pero sin limitarse a, agentes antimicrobianos, antioxidantes, quelantes, y similares, y nutrientes incluyendo glucosa, dextrosa, vitaminas y minerales. Alternativamente, las composiciones pueden prepararse para su administración en forma sólida. Las composiciones pueden combinarse con varios vehículos o excipientes inertes, incluyendo pero sin limitarse a; aglutinantes tales como celulosa microcristalina, goma tragacanto, o gelatina; excipientes tales como almidón o lactosa; agentes dispersantes tales como ácido algínico o almidón de maíz; lubricantes tales como estearato de magnesio, deslizantes tales como dióxido de silicio coloidal; agentes edulcorantes tales como sacarosa o sacarina; o agentes aromatizantes tales como menta o salicilato de metilo.
Por tanto, en una realización preferida de este aspecto de la invención, la composición farmacéutica puede comprender, además un vehículo farmacéuticamente aceptable. En otra realización preferida la composición farmacéutica comprende, además, excipientes. En otra realización preferida la composición farmacéutica puede comprender, además, otro principio activo.
Como se emplea aquí, el término "principio activo", "sustancia activa», "sustancia farmacéutica mente activa", "ingrediente activo» ó "ingrediente farmacéuticamente activo" significa cualquier componente que potencialmente proporcione una actividad farmacológica u otro efecto diferente en el diagnóstico, cura, mitigación, tratamiento, o prevención de una enfermedad, o que afecta a la estructura o función del cuerpo del hombre u otros animales. El término incluye aquellos componentes que promueven un cambio químico en la elaboración del fármaco y están presentes en el mismo de una forma modificada prevista que proporciona la actividad específica o el efecto.
En una realización preferida de este aspecto, la composición de la invención además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable. En otra realización preferida de este aspecto, la composición de la invención además comprende otro principio activo. En otra realización más preferida, la composición de la invención es una composición farmacéutica.
Un segundo aspecto de la invención se refiere a la composición de la invención para su uso como medicamento, o alternativamente, al uso de la composición de la invención en la elaboración de un medicamento.
El término "medicamento", tal y como se usa en esta memoria, hace referencia a cualquier sustancia usada para prevención, diagnóstico, alivio, tratamiento o curación de enfermedades o sus síntomas en el hombre y los animales.
Los medicamentos herbarios se definen en esta memoria como productos medicinales acabados y etiquetados cuyos ingredientes activos están formados por partes aéreas
o subterráneas de plantas u otros materiales vegetales o combinaciones de los mismos, en estado bruto o en forma de preparaciones vegetales. Los medicamentos herbarios pueden también contener ingredientes activos naturales orgánicos o inorgánicos que no son de origen vegetal.
Las preparaciones vegetales incluyen materiales vegetales triturados o pulverizados, extractos, tinturas, aceites grasos o esenciales, jugos obtenidos por expresión y preparaciones en cuya producción intervienen el fraccionamiento, la purificación o la concentración. En una realización preferida de este aspecto de la invención, el material vegetal es un preparado vegetal.
Un tercer aspecto de la invención se refiere a la composición de la invención para su uso en el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome del ojo seco, o alternativamente, al uso de la composición de la invención en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome del ojo seco.
La queratoconjuntivitis seca (KCS), también llamado síndrome de ojo seco o queratitis seca, es una enfermedad ocular causada por la sequedad del ojo, lo que, a su vez, es causada por cualquiera de disminución de la producción de lágrimas o aumento de la evaporación de la película lagrimal. Se encuentra en los seres humanos y algunos animales. KCS es la enfermedad del ojo más común , afectando a 5 -6% de la población. La prevalencia se eleva a 6 -. 9,8% en las mujeres posmenopáusicas (Schaumberg el al., 2003. Am J Ophthalmo/136 (2), 318-26), Y tan alto como 34% en los ancianos (Un el al., 2005. fnvest Ophthalmol Vis Sei 46 (5), 1593). La frase keratoconjunctivitis sieca "queratoconjuntivitis seca" en latín, y su traducción es "seco (inflamación) de la córnea y la conjuntiva".
Una realización de preferida de este aspecto de la invención se refiere a la composición de la invención para su uso en el tratamiento del síndrome del ojo seco asociado al síndrome de Sjógren, o alternativamente, al uso de la composición de la invención en la elaboración de un medicamento para el tratamiento del síndrome del ojo seco asociado al síndrome de Sjógren.
Un cuarto aspecto de la invención, se refiere a la composición de la invención para su uso en el alivio, mejora, prevención y tratamiento del síndrome de Sjógren, o alternativamente, al uso de la composición de la invención en la elaboración de un medicamento para el tratamiento del síndrome de Sjógren.
Un quinto aspecto de la invención se refiere a una forma farmacéutica, de ahora en adelante forma farmacéutica de la invención, que comprende la composición farmacéutica de la invención.
En una realización preferida de este aspecto, la forma farmacéutica de la invención se selecciona de la lista que comprende: emplasto, pomada, pasta, crema, solución, suspensión, emulsión, loción, linimento, jalea, gel, espuma, polvo, °cualquiera de sus combinaciones. En otra realización más preferida de este aspecto, la forma farmacéutica de la invención es una solución, y aún más preferiblemente, es una solución ocular.
En esta memoria se entiende por "forma farmacéutica" la mezcla de uno o más principios activos con o sin aditivos que presentan características físicas para su adecuada dosificación, conservación, administración y biodisponibilidad.
Un "emplasto~ o "parche~ es una forma farmacéutica que consiste en una forma sólida
o semisólida que contiene el o los principios activos y aditivos, extendidos sobre una tela, plástico o cinta adhesiva, que sirve como soporte y protección, además de tener un efecto oclusivo y acción macerante que permite además el contacto directo con la piel y se reblandece con la temperatura corporal.
Un "ungüento" o "pomada" es una forma farmacéutica que consiste en una preparación de consistencia blanda que contiene el o los principios activos y aditivos incorporados a una base apropiada que le da masa y consistencia. Se adhiere y se aplica en la piel y mucosas. Esta base puede ser liposoluble o hidrosoluble, generalmente es anhidra o con un máximo de por ciento de agua. También se denomina ungüento hidrofílico cuando contiene una base lavable o removible con agua.
Una "pasta" es una forma farmacéutica que consiste en una forma semisólida que contiene el o los principios activos y aditivos, hecha a base de una alta concentración de polvos insolubles (20 a 50 por ciento), en bases grasas o acuosas, absorbentes o abrasivos débiles combinados con jabones.
Una ~crema" es una forma farmacéutica que consiste en una preparación líquida o semisólida que contiene el o los principios activos y aditivos necesarios para obtener una emulsión, generalmente aceite en agua, con un contenido de agua superior al por ciento.
Una "solución" es una forma farmacéutica que consiste en un preparado líquido, transparente y homogéneo, obtenido por disolución de él o los principios activos y aditivos en agua, y que se utiliza para el uso externo o interno. En el caso de soluciones inyectables, oftálmicas y óticas deben ser soluciones estériles.
Una ~suspensión" es una forma farmacéutica que consiste en un sistema disperso, compuesto de dos fases, las cuales contienen el o los principios activos y aditivos. Una de las fases, la continua o la externa es generalmente un líquido o un semisólido y la fase dispersa o interna, está constituida de sólidos (principios activos) insolubles, pero dispersa bies en la fase externa. En el caso de inyectables deben ser estériles.
Una "emulsión" es una forma farmacéutica que consiste en un sistema heterogéneo, generalmente constituido por dos líquidos no miscibles entre sí; en el que la fase dispersa está compuesta de pequeños glóbulos distribuidos en el vehículo en cual son inmiscibles. La fase dispersa se conoce también como interna y el medio de dispersión se conoce como fase externa o continua.
Existen emulsiones de tipo agua I aceite o aceite I agua y pueden presentarse como semisólidos O líquidos. El O los principios activos y aditivos pueden estar en la fase externa o interna.
- Una "loción" es una forma farmacéutica que se puede presentar como solución, suspensión o emulsión , que contiene el o los principios activos y aditivos, y cuyo agente dispersante es predominantemente agua.
- S
- Un "linimento" es una forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o los principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuoso, alcohólico u oleoso.
- 10
- Una "jalea" es una forma farmacéutica que consiste en un coloide semisólido que contiene el o los principios activos y aditivos, cuya base hidrosoluble por lo general esta constituida por gomas como la de tragacanto, otras bases usadas son: la glicerina, pectina, alginatos, compuestos boroglicerinados, derivados sintéticos o sustancias naturales como la carboximetilcelulosa.
- 15
- Un "ger es una forma farmacéutica que consiste en preparación semisólida, que contiene el o los principios activos y aditivos, sólidos en un liquido que puede ser agua, alcoholo aceite, de tal manera que se forma una red de partículas atrapadas en la fase liquida.
- Una "espuma" es una forma farmacéutica que consiste en una preparación semisólida, constituida por dos fases: una líquida que lleva el o los principios activos y aditivos, y otra gaseosa que lleva gas propulsor para que el producto salga en forma de nube.
- 20
- El "polvo" es una forma farmacéutica que consiste en una forma sólida que contiene el o los principios activos y aditivos finamente molidos y mezclados para asegurar su homogeneidad.
- Un sexto aspecto de la Invención se composición que comprende los pasos:
- refiere a un método para elaborar una
- 25
- a) Mezclar el material vegetal de plantas de los géneros Matricaria, Thymus y Aloe, los extractos de dichas plantas, o un principio activo obtenido a partir de dicho material vegetal o de los extractos.
- b) ajustar et pH
- Una realización preferida de este aspecto de la invención además comprende:
- c) esterilización de la solución
- 30
- En otra realización preferida de este aspecto de la invención, la mezcla a) se realiza en una agua o hidrato.
En otra realización preferida de este aspecto de la invención, la mezcla a) se realiza en una base anhidra.
En otra realización preferida de este aspecto de la invención, la proporción de a) es la siguiente: 1-48% de Matricaria, 1-48% de Thymus y 1-48% de Aloe. Mas preferiblemente la proporción de a) es la siguiente: 3,3-20 % de Matricaria, 2,3-11 ,1% de Thymus y 4,4-22,3% de Aloe, y aún más preferiblemente 7,5% de Matricaria, 5% de Thymus y 10% de Aloe.
En otra realización preferida de este aspecto de la invención, el pH de b) está entre 59, más preferiblemente entre 6-8, más preferiblemente entre 7-7,9, más preferiblemente entre 7,3-7,5, y aún más preferiblemente es 7,4.
El procedimiento de esterilización de la solución c) puede ser llevado a cabo por cualquier método de esterilización conocido en el estado del arte.
A lo largo de la descripción y las reivindicaciones la palabra "comprende" y sus variantes no pretenden excluir otras características técnicas, aditivos, componentes o pasos. Para los expertos en la materia, otros objetos, ventajas y características de la invención se desprenderán en parte de la descripción y en parte de la práctica de la invención. Los siguientes ejemplos y dibujos se proporcionan a modo de ilustración, y no se pretende que sean limitativos de la presente invención.
EJEMPLOS DE LA INVENCiÓN
Ejemplo 1: Preparación de la composición
MA TER/AL Y MÉTODOS
Trabajar sala limpia y con todas las medidas necesarias para conseguir un producto estéril.
Calcular la cantidad de cada elemento necesario para la formulación:
- a.
- Extracto Glicólico Manzanilla Flor 7,5%
- b.
- Extracto Glicólico de Tomillo 5%
- c.
- Gel de Aloe Vera sin pulpa 10%
- d.
- Agua para Inyección csp 10 mi
Calcular el Agua para Inyección necesaria (77,5%). Poner los extractos y el gel de Aloe Vera en un vaso de precipitado. Añadir el 80% del Agua para Inyección necesaria. Medir el pH. Ajustar si fuese necesario hasta pH = 7,4 con NaOH 0,1 N. Añadir el resto del Agua para Inyección hasta volumen necesario.
Posteriormente filtrar por 0,22 I-Im sobre los envases opacos y ya estériles.
Añadir etiqueta con composición, fecha de elaboración, caducidad y cualquier otro elemento necesario para la correcta identificación del elaborador y el usuario. Conservar en nevera.
Detalle de los activos funcionales:
- •
- Extracto Glicolíco Manzanilla Flor:
i. Proveedor Fagron.
ii. Lote n' LI309018? ¡ii. Composición INCI: Propylene glycol, Aqua, Chamomilla recutita.
iv. Algunas especificaciones físicas:
- 1.
- Densidad relativa: 1,04 g/mI.
- 2.
- índice de Refracción: 1,393.
- 3.
- Metales pesados: < 20 ppm.
- 4.
- pH: 5,8
- •
- Extracto. Glicólioo Tomillo:
v. Proveedor: Metalpharmaceutical. (A.C.E.F.).
vi. Lote n' K2608001
VII. Composición INCI: Propilen glicol, Agua, Thymus vulgaris Flores/extracto de hojas
viii. Algunas especificaciones físicas:
- 1.
- Concentración Droga/Extracto: 1 :2
- 2.
- pH (solución 10%): 4,8
- 3.
- Metales pesados: < 20 ppm
- 4.
- Conservantes: methyl, ethyl, propyl, butyl -paraben in phenoxyethanol 0,2%
5 • Aloe Vera Gel sin Pulpa:
- ix.
- Proveedor: Acofarma.
- X.
- Lote: 140136.
xi. Algunas especificaciones físicas:
1. Densidad: 0,997 g/mI.
10 2. índice de Refracción: 1,3341.
- 3.
- Antraquinonas: < 0,1%.
- 4.
- Relación Parenquima/Extracto: 1:1
- 5.
- Conservantes: potasio sorbalo, sodio benzoato.
15 Ejemplo 2: Caso 1 de Síndrome de ojo seco en el contexto de síndrome de Sjogrem:
Paciente derivado por el servicio de reumatología del Hospital Reina Sofía de Córdoba por síndrome de Sjogrem por molestias, picor y dificultad de visión esporádica para su evaluación por síndrome seco autoinmune y tratamiento. Ha sido tratada con
20 lubricantes y corticoides tópicos sin éxito. Estas visitan han tenido lugar en las siguientes fechas: 17/06/2014 y 07/07/2014.
En estas visitas su diagnóstico ha sido el de síndrome de ojo seco contrastado con el diagnóstico original de síndrome de Sjogrem. En la consulta del día 17/06/2014 se instaura tratamiento con colirio de aloe, thymus y camomila tras varios tratamientos
25 que no han hecho que cedan los síntomas. Se revisa la paciente el 07/07/2014, refiriendo esta mejoría de síntomas subjetiva y objetivamente. A continuación se expone una tabla con los principales parámetros recogidos en la visita previa a instaurar tratamiento con el colirio objeto de este documento y tras 12 días de tratamiento con éste.
Tabla 1. Datos de pruebas oftalmológicas en caso 1 de síndrome de Sjogrern.
- Visita 17/06/2014
- Visita 07/07/2014
- Schirmer ojo derecho
- 13 30
- Schirmer ojo izquierdo
- 11 25
- Break up time
- 5 >9
- Escala de hiperemia
- Grado 11 Grado 11
- OSOI Test
- 95,83 4,54
Ejemplo 3: Caso 2 de Síndrome de ojo seco en el contexto de síndrome de Sjogrem:
5 Paciente que acudió el 04/08/2014 derivada por el servicio de reumatología por molestias y picores de ojos. Tiene diagnóstico previo de síndrome de Sj6grem y ha sido tratada sin mejoría de síntomas con lubricantes, corticoides, suero autólogo y ciclosporina. Sus visitas han sido: 04/08/2014 y 01/09/2014.
En la consulta del día 04/08/2014 se instaura tratamiento con colirio de aloe, thymus y
10 camomila tras tratamiento con lágrimas artificiales, corticoides, suero autólogo y ciclosporina en centro privado desde hace meses, que no han hecho que cedan los síntomas. En ese centro le han propuesto tratamiento con factores de crecimiento que rechazó. Se revisa la paciente el 01/09/2014, refiriendo esta mejoría de síntomas subjetiva y objetivamente. A continuación se expone una tabla con los principales
15 parámetros recogidos en la visita previa a instaurar tratamiento con el colirio objeto de este documento y tras tratamiento con colirio de aloe, thymus y matricaria desde esa visita.
Tabla 2. Datos de pruebas en caso 2 de síndrome de Sjogrem.
- Schirmer ojo derecho Schirmer ojo izquierdo Break up time
- Visita 04/08/2014 Visita 01/09/2014 8 8 8 10 3 8
- Escala de hiperemia
- Grado 111 Grado 1
- OSDI Test
- 100 66,66
Ejemplo 4: Tratamiento con colirio de aloe, matricaria y thymus en pacientes con ojo seco de cualquier causa excluyendo síndrome de Sjogrem y resultados de la preparación en otras patologías excluyendo síndrome de ojo seco.
5 En pacientes con síndrome de ojo seco cuyo tratamiento habitual no hizo ceder los síntomas y se comenzó su tratamiento con colirio de aloe, thymus y matricaria.
Se trató a un grupo de 10 pacientes (n=10) que presentaban los siguientes criterios:
• Población adulta: edad media adulta media 66 años (3 varones y 7 mujeres).
• Pacientes diagnosticados con síntomas de ojo seco (excluyendo síndrome de 10 Sjogrem).
• OSDI score (Ocular Surface Disease Index©): media previo 72,84.
Se realizó un tratamiento con colirio del preparado durante 21 días. Las fotos de la figura 1 pertenecen a uno de los 10 pacientes. RESULTAOOS -OSOI
15 El OSDI © score (Ocular Surface Disease Index©): evalúa en una escala de Oa 100 el grado de afectación del paciente, siendo 100 el estadio más grave: Antes del estudio los resultados indicaban una media de 72,84 en este indicador. Tras el ensayo los valores medios descendieron un 75% hasta 15,3 resultando 20 una mejora significativa en el 100% de los casos.
Ver resultados en la figura 2.
En pacientes con otro tipo de afecciones y patologías sin relación con el síndrome de
ojo seco:
- -
- Úlceras corneales recidivantes: 2 casos. 25 -Úlceras cornea les por VHZ (herpes) activo: 2 casos.
- -
- Blefaritis: 2 casos. De este estudio se extraen diversas conclusiones resumidas en la tabla 3: Tabla 3. Resultados de la aplicación de colirio de aloe, thymus, matricaria en otras
patologías no asociadas a síndrome de ojo seco.
- Patología
- Mejora
- Ulceras por VHZ
- Cierre completo sin infiltración inflamatoria estromal.
- Ulceras recidivantes
- Cierre completo-epitelización activa desde el primer momento.
- Blefaritis
- Disminución de rango del tear corneallab desde un grado 4 hasta grado 1 (normal). Sin signos de infección. Mantenimiento a 3 meses de ausencia de síntomas.
Los principales logros del uso de este tratamiento son los siguientes. potencia similar a la cortisona, astringente, antiinflamatorio, disminuye la hiperemia a niveles normales en el 100% de los casos, gran efecto epitelizante, efecto bacteriostático y antimicótica y ausencia de efectos secundarios patológicos.
Claims (9)
- REIVINDICACIONES1.-Una composición que comprende material vegetal de plantas de los géneros Matricaria, Thymus y Aloe, los extractos de dichas plantas, o un principio activo obtenido a partir de dicho material vegetal o de los extractos.
- 2.-La composición según la reivindicación anterior que además comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable.
- 3.-La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, que además comprende otro principio activo.
- 4.-La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-3, que es una composición farmacéutica.
- 5.-La composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-4, que se presenta en forma de emplasto, pomada, pasta, crema, solución, suspensión, emulsión, loción, linimento, jalea, gel, espuma, polvo, o cualquiera de sus combinaciones.
- 6.-La composición segun cualquiera de las reivindicaciones 1-5, que se presenta en forma de solución.
- 7.-La composición segun cualquiera de las reivindicaciones 1-6, que se presenta en forma de solución oftálmica.
- 8.-El uso de la composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-7 en la elaboración de un medicamento para el alivio, mejora, prevención y tratamiento, del síndrome del ojo seco y/o del síndrome de Sjórgen.
- 9.-Un método para elaborar una composición segun cualquiera de las reivindicaciones 1-8 que comprende las etapas:a) Mezclar el material vegetal de plantas de los géneros Matricaria, Thymus y Aloe, los extractos de dichas plantas, o un principio activo obtenido a partir de dicho material vegetal o de los extractos.b) ajustar el pH 10.-El método según la reivindicación anterior que además comprende la etapa:c) esterilización de la solución
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES201431379A ES2564560B1 (es) | 2014-09-23 | 2014-09-23 | Composición para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome de ojo seco |
| PCT/ES2015/070695 WO2016046442A1 (es) | 2014-09-23 | 2015-09-23 | Composición de doxiciclina en liposomas para la prevención, mejora y/o tratamiento de patologías oculares |
| US15/513,493 US20170239307A1 (en) | 2014-09-23 | 2015-09-23 | Composition of doxycycline in liposomes for the prevention, improvement and/or treatment of ocular pathologies |
| EP19155489.8A EP3498337A1 (en) | 2014-09-23 | 2015-09-23 | Composition for the relief, improvement, prevention and/or treatment of dry eye syndrome |
| EP15845327.4A EP3199163A4 (en) | 2014-09-23 | 2015-09-23 | Composition of doxycycline in liposomes for the prevention, improvement and/or treatment of ocular pathologies |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES201431379A ES2564560B1 (es) | 2014-09-23 | 2014-09-23 | Composición para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome de ojo seco |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2564560A1 ES2564560A1 (es) | 2016-03-23 |
| ES2564560B1 true ES2564560B1 (es) | 2017-03-13 |
Family
ID=55521895
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES201431379A Active ES2564560B1 (es) | 2014-09-23 | 2014-09-23 | Composición para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome de ojo seco |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| ES (1) | ES2564560B1 (es) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6013259A (en) * | 1997-09-22 | 2000-01-11 | De De La Pena; Nuria E. A. C. | Patent on use of aloe vera ophthalmic solution for treatment of the dry eye syndrome, inflammations, ulcerations, alkaline or acid burns, infections, and cataracts |
| US20060088616A1 (en) * | 2004-10-26 | 2006-04-27 | Miri Seiberg | Compositions containing malva sylvestris extract and use thereof on mucosal tissues |
| US20060134060A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-22 | Erning Xia | Ophthalmic compositions comprising Aloe Vera |
| US8460720B2 (en) * | 2007-10-01 | 2013-06-11 | Tom's Of Maine, Inc. | Hops-based deodorant |
| MX2011013407A (es) * | 2011-12-13 | 2013-06-14 | Pharmacos Exakta S A De C V | Solucion oftálmica nanotecnológica a base de extractos herbolarios a partir de manzanilla y caléndula. |
| ES2443816B1 (es) * | 2012-03-22 | 2014-12-09 | Psoriapiel Salud, S.L. | Composición para la prevención y/o el tratamiento de la dermatosis y procedimiento de obtención del mismo |
| EP2664330A1 (de) * | 2012-05-15 | 2013-11-20 | F. Holzer GmbH | Zusammensetzung und Arzneimittel enthaltend Omega-3-Fettsäuren sowie einen Glucosaminoglucan |
-
2014
- 2014-09-23 ES ES201431379A patent/ES2564560B1/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2564560A1 (es) | 2016-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10406189B2 (en) | Methods and compositions for treating and preventing signs or symptoms of eye disease | |
| JP7012075B2 (ja) | 眼瞼炎の治療に使用するための医薬組成物 | |
| Liang et al. | Ocular safety of cationic emulsion of cyclosporine in an in vitro corneal wound-healing model and an acute in vivo rabbit model | |
| ES2750123T3 (es) | Composiciones y métodos para tratamiento no quirúrgico de la ptosis | |
| CN101716214B (zh) | 含有蒲公英提取物的药物组合物及其制药用途和制备方法 | |
| TWI558405B (zh) | Cicada active material, a preparation method thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and a use thereof | |
| JP2021505650A (ja) | 眼用薬物製剤及びその使用 | |
| CN105792848B (zh) | 眼科用或耳鼻科用水性组合物 | |
| JPWO2015152155A1 (ja) | 眼科用又は耳鼻科用水性組成物 | |
| Zhang et al. | GRGM-13 comprising 13 plant and animal products, inhibited oxidative stress induced apoptosis in retinal ganglion cells by inhibiting P2RX7/p38 MAPK signaling pathway | |
| CN101036695B (zh) | 一种水包油型木香油、山苍籽油的纳米乳剂及制备方法 | |
| CN104224906B (zh) | 一种中药牛至油注射乳剂及其制备方法 | |
| WO2016046442A1 (es) | Composición de doxiciclina en liposomas para la prevención, mejora y/o tratamiento de patologías oculares | |
| ES2564560B1 (es) | Composición para el alivio, mejora, prevención y/o tratamiento del síndrome de ojo seco | |
| WO2023113587A1 (es) | Formulación de base lipídica de uso tópico oftálmico, que contiene extracto de flor de lúpulo | |
| CN101244126B (zh) | 一种治疗眼疾的组合物及其制法 | |
| ES2808777T3 (es) | Extractos de semillas de especies de amomo y su uso | |
| EP3682867B1 (en) | Lutein-containing ophthalmic composition | |
| WO2023113586A1 (es) | Formulación de base lipídica de uso tópico oftálmico que contiene extracto de arándano azul | |
| ES2577885B1 (es) | Composición de doxiciclina en liposomas para la prevención, mejora y/o tratamiento de patologías oculares. | |
| TWI830221B (zh) | 緩解乾眼症的方法 | |
| WO2024123165A1 (es) | Formulación oftálmica de uso tópico que contiene helenalina, 11α,13-dihidrohelenalina y flavonoides del extracto de árnica montana y hialuronato de sodio y su uso por el ser humano para el tratamiento del síndrome de ojo seco | |
| ITMO20100369A1 (it) | Gamma di prodotti per uso oftalmico. | |
| ES2834931T3 (es) | Proceso de preparación de un colirio de ciclosporina A | |
| WO2024005627A1 (es) | Formulación de uso tópico oftálmico que contiene extracto de hoja de mentha piperita para su uso en tejidos del globo ocular en seres humanos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG2A | Definitive protection |
Ref document number: 2564560 Country of ref document: ES Kind code of ref document: B1 Effective date: 20170313 |