ES2400155B1

ES2400155B1 - Composiciones decapantes, composiciones precursoras de las mismas, su procedimiento de preparación "in situ", y su uso para decapar, de pinturas, barnices y lacas

Info

Publication number: ES2400155B1
Application number: ES201131380A
Authority: ES
Inventors: Encarnación JURADO ALAMEDA; Vicente BRAVO RODRÍGUEZ; Rafael BAILÓN MORENO; Laila CHIADMI GARCIA
Original assignee: TINO STONE GROUP SA; Tino Stone Group S A; Universidad de Granada
Current assignee: Morewith Investments Sl
Priority date: 2011-08-11
Filing date: 2011-08-11
Publication date: 2014-02-13
Anticipated expiration: 2031-08-11
Also published as: WO2013021090A1; EP2774961A1; EP2774961A4; ES2400155A1

Abstract

Composiciones decapantes, composiciones precursoras de las mismas, su procedimiento de preparación ?in situ?, y su uso para decapar de pinturas, barnices y lacas.#Una composición decapante de pinturas, barnices y lacas, que comprende#15% a 85% en peso de un componente disolvente, estando el componente disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares de entre 5 y 15 átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) entre 3, excluyéndose expresamente los hidrocarburos aromáticos nocivos para la salud;#15% a 85% en peso de agua;#0%-50% en peso de un componente tensioactivo;#0% a 10% en peso de un componente higroscópico regulador de la evaporación;#un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando está presente, se completa el 100% en paso de la composición decapante.#La composición decapante anteriormente descrita se puede obtener mezclando la composición precursora anhidra que comprende todos los componentes a excepción de agua.

Description

COMPOSICIONES DECAPANTES. COMPOSICIONES PRECURSORAS DE LAS MISMAS. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN "IN SITU'. YSU USO PARA DECAPAR. DE PINTURAS. BARNICES Y LACAS

CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN

La presente invención se enmarca en el sector químico, concretamente en el campo técnico de las decapantes para pinturas, barnices y lacas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN

Se entiende por decapante de pinturas, barnices y lacas aquella composición cuya función es ayudar a eliminar por disolución, hinchamiento, desprendimiento u otros efectos análogos, capas de pintura, barnices y lacas de diversos soportes tales como metal, madera, piedra, plásticos, etcétera.

En la actualidad la normativa en cuanto a la comercialización de pinturas, barnices y lacas obliga por razones medioambientales y de seguridad de los usuarios a que éstas estén formuladas en base acuosa y no en base disolvente. Ello lleva también a modificar las características fisicoquímicas de los polímeros constituyentes de estos productos, y como consecuencia también conduce a rediseñar las composiciones decapantes que los eliminan de las superficies.

Los decapantes pueden ser de dos tipos fundamentales: decapantes basados en álcalis cuya capacidad decapante depende de un pH elevado, y decapantes basados en disolventes.

Recientemente se están planteando composiciones decapantes en base disolvente cuyo componente mayoritario, o al menos porcentualmente muy relevante, sea el agua. La ventaja, aparte de la mejora medioambiental, de la no inflamabilidad y el carácter no explosivo del decapante, la disminución de los costes del producto comercial final, ya que el agua es un disolvente de muy bajo costo. Igualmente la introducción de agua permite construir productos en muy diversas formas tales como emulsiones, microemulsiones, geles, etcétera y por tanto modificar sus propiedades reológicas casi a voluntad.

En este sentido la patente US-5597788 es un primer acercamiento a este planteamiento ya que aunque las composiciones que propone están constituidas 3 5 fundamentalmente por terpenos conjugados y/o polienos relacionados, en

combinación con alcoholes como el alcohol bencílico o sus derivados fenil substituidos,

pueden algunas ser empleadas previa dispersión en agua en el momento de su uso. No

obstante, no son composiciones en base acuosa estrictamente hablando.

En cambio, la solicitud de patente ES 2 227 678 es un ejemplo que describe

5: composiciones basadas en agua y alcohol bencílico para eliminar pinturas de objetos

por inmersión en estas composiciones. En este caso, aunque se emplea como

componente auxiliar un agente tensioactivo, él debe estar en cantidades pequeñas para

evitar que se forme una verdadera emulsión. La extracción de pintura puede realizarse

con el baño a temperatura ambiente o en caliente entre 40 y 90ºC. También se

1O: describen activadores ácidos, alcalinos y oxidantes que ayudan a que las fases acuosa y

disolvente no emulsionadas puedan actuar con la misma eficacia que si estuvieran

verdaderamente emulsionadas. Se cita como activador preferente el peróxido de

hidrógeno, al igual que lo hace también la patente ES 2 227 834, pero tiene el

inconveniente de su inestabilidad química.

15: Muy interesantes son las composiciones que se describen en la solicitud de

patente ES 2 163 112 en la que se emplean mezclas de alcohol bencílico y dimetil

sulfóxido dispersas o emulsionadas en cerca de un 80% de agua. En la mayoría de las

composiciones la eliminación de la pintura ha necesitado proceder a la inmersión del

material pintado en un baño que contiene el decapante calentado a SOºC y con

20: agitación. Para conseguir trabajar a temperatura ambiente y sin necesidad de

inmersión completa, aparte de un espesante basado en CARBOPOL®, en las

composiciones se introducen activadores, siendo el más eficaz una mezcla de

trietanolamina (TEA) y ácido fórmico. No obstante estas composiciones han

demostrado únicamente su eficacia con lacas de poliéster y sobre planchas de acero

25: fosfatado. Otro tipo de pinturas menos polares y soportes más porosos no se describen.

Un inconveniente es la presencia de cantidades muy elevadas de dimetil sulfóxido. El

dimetil sulfóxido presenta la propiedad de penetrar a través de la epidermis y las

membranas celulares portando como vector a otras sustancias que podrían ser nocivas,

como los restos de pintura y otros componentes de la composición del decapante. Por

30: tanto, un exceso de este componente podría acarrear este problema.

La solicitud de patente ES 2 316 013 se refiere a un decapante en base acuosa

para la eliminación de materiales orgánicos en superficies diversas tales como el

hormigón, el ladrillo, así como la madera o los metales. Las composiciones propuestas

contienen, aparte de más de un SO% en peso de agua, una mezcla de cierta complejidad

3 5: de diversos disolventes (éster di básico, alcohol diacetona, acetato de bencilo y dimetil

sulfóxido), más un espesante y un emulsionante.

La solicitud de patente ES 2 137 762 describe composiciones de decapantes

basados en anisal como disolvente, más agua, y alternativamente un espesante, un

codisolvente y un emulsionante.

5: Las patentes US-5167853, US-5288335 y US-5468415 describen composiciones

de decapantes de pintura cuyo componente fundamental es la n-metil pirrolidona,

junto con otros disolventes auxiliares de base terpénica, tal como el limoneno

(dipenteno), o disolventes como carbonatos de alquilo y glicoles, así como

emulsionantes, espesantes y agua.

1O: De acuerdo con lo que se desprende de lo anterior, se puede decir que el estado

de la técnica en cuanto a las composiciones decapantes basadas en agua consiste en el

empleo de un componente o componentes activos, los disolventes, que por sí mismos

eliminan la pintura y la proporción de agua añadida es tal que la merma en las

cualidades de eliminación de las capas de pintura no impide que la composición sea

15: suficientemente eficaz. Por ello, los componentes activos preferidos son moléculas

esencialmente apolares pero con un cierto grado de polaridad debido a la presencia de

uno o dos átomos de oxígeno, de nitrógeno o de azufre ligeramente polarizantes tal

como alcoholes del tipo alcohol bencílico y derivados, éteres, ésteres o derivados de la

pirrolidona. Estos disolventes son ligeramente solubles en agua o muy solubles en agua.

20: Cuando la cantidad de agua adicionada es muy elevada, y la merma en la

capacidad decapante disminuye por debajo del umbral mínimo para que la

composición pueda considerarse eficaz, es necesario adicionar un activador tal como

alguno de los descritos en el estado de la técnica: ciertos álcalis, ácidos y oxidantes tales

como la TEA, el ácido fórmico, el peróxido de hidrógeno, etcétera.

25: La polaridad de los disolventes empleados es acorde con la composición de las

pinturas actuales en base acuosa, también algo más polares que las anteriores pinturas

en base disolvente que se eliminaban con decapantes muy apolares basados por

ejemplo en aguarrás (esencia de trementina), white spirit y otros hidrocarburos. En

general las sustancias completamente apolares o con polaridad extremadamente baja

30: como estas últimas no son adecuadas para eliminar directamente capas de pintura, de

barnices o de lacas en base acuosa.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

La presente invención tiene por objeto superar los inconvenientes del estado de la

técnica más arriba detallados, mediante composiciones decapantes, composiciones precursoras de las mismas, su procedimiento de preparación "in situ", y su uso para decapar de pinturas, barnices y lacas.

Así, la composición decapante de pinturas, barnices y lacas, conforme a la

5 invención comprende un componente disolvente y agua y, opcionalmente, al menos un componente adicional seleccionado entre componentes tensioactivos, componentes higroscópicos reguladores de la evaporación, componentes auxiliares, y combinaciones de los mismos, y se caracteriza porque comprende

• S% a 8S%, preferentemente, 1S% a 70%, en peso del componente

1O disolvente, estando el componente disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares de entre S y 1S átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) inferiores a 3, excluyéndose expresamente los hidrocarburos aromáticos nocivos para la

15 salud;

•: 1S% a 8S% en peso de agua;

•: 0% a SO% en peso del componente tensioactivo;

• 0% a 1S% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación; 20 • al menos un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando

está presente, se completa el100% en paso de la composición decapante. En una realización preferente de la invención, ésta comprende

• 1S% a 70% en peso del componente disolvente;

• 30% a 8S% en peso de agua; 25 • 2% a 1S% en peso del componente tensioactivo;

• 2% a 12% en peso del componente higroscópico regulador de la

evaporación. En otra realización aún más preferente de la invención, ésta comprende

• 30% a 70% en peso del componente disolvente; 30 • 30% a 70% en peso de agua;

•: S% a 1S% en peso del componente tensioactivo;

•: S% a 10% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación.

Conforme a la invención, el componente disolvente puede estar seleccionado 35 entre hidrocarburos saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos, y combinaciones de

los mismos, preferentemente entre hidrocarburos con estructura de hemiterpeno,

monoterpeno y sesquiterpeno, y más preferentemente entre hidrocarburos

seleccionados entre dipenteno, limoneno y combinaciones de los mismos. Un

hidrocarburo especialmente preferido como hidrocarburo principal por sus

5: propiedades ecotoxicológicas ventajosas, es el limoneno natural (D-limoneno o R-( +)

limoneno) puro, o formando parte de un aceite esencial que lo contenga

mayoritariamente, tal como los aceites esenciales de naranja, de mandarina, de limón,

de lima o de cualquier otro cítrico o de cualquier otro aceite esencial que también lo

contenga mayoritariamente, habitualmente presentes en aceites esenciales de flores,

1O: tallos, hojas y frutos. La estructura dellimoneno natural, D-limoneno, R-( +) limoneno o

dipenteno es:

15

20: En adición a sus propiedades ecotoxicológicas, el limoneno también es

preferido debido a que es considerado como preventivo del cáncer. Consúltese por

ejemplo el artículo de Pamela L. Crowell titulado "Prevention and Therapy of Cancer by

Dietary Monoterpenes" y publicado en el año 1999 en la revista Journal of Nutrition,

volumen 129, páginas 775-778. Se puede acceder por internet a través de la siguiente

25: dirección: http:/jjn.nutrition.orgjcgijcontentjfullj129/3/775S. Igualmente se puede

consultar el artículo de Hiroyuki y colaboradores de título "Cancer Prevention by

Natural Compounds" y publicado en 2004 en la revista Drug Metabolism and

Pharmacokinetics, volumen 19, número 4, páginas 245-263. Se puede acceder por

internet accediendo a la siguiente dirección:

30: http:/jwww.jstage.jstgo.jpjarticlejdmpk/19/4/245/_pdf.

Se excluyen expresamente los hidrocarburos aromáticos nocivos para la salud,

tales como el benceno, tolueno, etilbenceno, xilenos, benzopireno y otros considerados

como nocivos.

Sorprendentemente se ha encontrado que, contrariamente a lo que cabía

35: esperar a la vista del estado de la técnica, es posible formular composiciones

decapantes de pinturas, barnices y lacas de base acuosa, que basadas en agua que

contienen como disolventes de apolaridad extrema con una constante dieléctrica (K)

inferior a 3, hidrocarburos completamente insolubles en agua, tales como

hidrocarburos terpénicos y otros hidrocarburos no terpénicos, en cuyas moléculas hay

5: ausencia de átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre u otros átomos ligeramente

polarizantes. Estas composiciones son adecuadas para decapar superficies de, por

ejemplo, metal, piedra pulida, piedra porosa o madera, y cualquier superficie dura

recubierta por pinturas, barnices y lacas de base acuosa y también no acuosa. Debido a

su naturaleza química la composición conforme a la invención no afecta negativamente

1 O: a la superficie decapada, pudiendo luego ser repintada de nuevo si se desea, y no es

explosiva, ni inflamable, es atáxica, no irritante para la piel y las vías respiratorias, es

segura en su aplicación y segura para el medio ambiente.

Conforme a la invención, el componente tensioactivo puede estar seleccionado

entre tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y combinaciones de los mismos,

15: siendo preferidos los tensioactivos no iónicos y especialmente los alcoholes grasos

etoxilados, preferentemente alcoholes grasos etoxilados con una cadena lipofílica de

una longitud media de entre 10 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que

contiene por término medio 3 a 11 moles de óxido de etileno. La función del

componente tensioactivo es la de solubilizar o emulsionar de los hidrocarburos en el

20: agua.

Para regular su evaporación, la composición decapante puede comprender

además al menos un componente higroscópico regulador de la evaporación

seleccionado entre compuestos polihidroxilados, tales como, por ejemplo, glicerina,

propilénglicol, glucosa, fructosa, sacarosa, sorbitol y combinaciones de los mismos.

25: Entre los componentes auxiliares que pueden estar comprendidos en las

composiciones decapantes figuran componentes tales como, por ejemplo, reguladores

de la viscosidad, reguladores de pH, hidrótropos, conservantes, colorantes,

enturbiantes, antiespumantes, perfumes y combinaciones de los mismos.

En una primera realización útil para decapar grafitis, pinturas, esmaltes y

30: barnices de poliuretano, la composición decapante comprende 66 a 70% en peso de

agua, 18 a 22% en peso de limoneno, 4 a 8% en peso de glicerina y 4 a 8% en peso de

tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica

de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que

contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno.

En una segunda realización útil para decapar grafitis, pintura acrílica y esmalte,

la composición decapante comprende 69 a 73% en peso de agua, 18 a 22% en peso de aceite esencial de naranja, 1 a S% en peso de glicerina y 4 a 8% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno.

En una tercera realización útil para decapar con celeridad pinturas plásticas y acrílicas, y esmaltes, la composición comprende 18 a 22% en peso de agua, 58 a 62% en peso de limoneno, 8 a 12% en peso de glicerina y 8 a 12% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno.

En una cuarta realización útil para decapar con celeridad grafitis, pinturas plásticas y acrílicas, y esmaltes, la composición comprende 32 a 36% en peso de agua, 58 a 62% en peso de aceite esencial de naranja, 1 a S% en peso de glicerina y 1 a S% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.

En una quinta realización útil para decapar con celeridad grafitis, pinturas plásticas, esmaltes, y útil también para decapar barnices de poliuretano en algo más de tiempo, la composición comprende 7 4 a 7 6% en peso de agua, 9 a 11% en peso de limoneno, 7 a 8% en peso de polipropilénglicol y 7 a 8% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.

La composición decapante anteriormente descrita se puede preparar, por ejemplo, mediante un procedimiento que comprende:

a) una primera etapa de mezclado realizada a una temperatura entre OºC y 90ºC

del hidrocarburo con el componente tensioactivo y alternativamente con el

componente adicional, para formar una primera fase homogénea;

b) una segunda etapa de mezclado, realizada a una temperatura entre OºC y 90ºC,

del agua con el regulador de la evaporación y alternativamente con aditivos

auxiliares para formar una segunda fase homogénea;

e) una tercera etapa de mezclado vigoroso de la primera fase añadida sobre la

segunda fase, o alternativamente de mezclado de la segunda fase añadida sobre

la primera fase, o alternativamente de mezclado en que la primera fase y la

segunda fase se añaden simultáneamente en el recipiente mezclador.

d) una etapa de enfriamiento, si las anteriores se realizaron a temperatura

superior a la ambiental, con agitación simultanea y alternativamente con

desaireación.

5: e) en caso necesario, otra etapa o etapas adicionales para la incorporación del

resto de los aditivos auxiliares si aun quedaran por incorporar.

La composición decapante resultante se puede envasar y etiquetar de forma en

sí convencional para su comercialización.

La composición decapante anteriormente descrita también se puede obtener a

1O: partir de una composición precursora conforme a la presente invención, que

comprende:

S% a 100% en peso del componente disolvente, estando el componente

disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares no-aromáticos de entre S y 1S

átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxígeno, nitrógeno,

15: azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) inferiores a 3;

0% a SO% en peso del componente tensioactivo;

0% a SO% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación;

al menos un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando está

presente, se completa el100% en paso de la composición precursora.

20: Preferentemente, la composición puede comprender:

30% a 60% en peso del componente disolvente;

20% a 3S% en peso del componente tensioactivo;

20% a 3S% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación.

El componente disolvente, el componente tensioactivo y el componente auxiliar

25: son los ya anteriormente especificados en relación con la composición decapante.

Para preparar "in situ" la composición decapante a partir de la composición

precursora, se puede usar un procedimiento comprende mezclar íntimamente agua y la

composición precursora a una temperatura entre O y gooc. por ejemplo mediante

mezclado vigoroso de la composición precursora añadida sobre el agua, o

30: alternativamente mediante mezclado del agua sobre la composición precursora, o

alternativamente mediante mezclado en el que la composición precursora y el agua se

añaden simultáneamente en el recipiente mezclador. El procedimiento se realizará

preferentemente a temperatura ambiente, si bien también puede realizarse a otras

temperaturas hasta un máximo de 90ºC.

Para preparar una composición decapante del tipo de la primera composición

decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 58-70% en peso de limoneno, 15-21% en peso de glicerina y 15-21% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 1,7 a 2,7 partes en peso de agua.

Para preparar una composición decapante del tipo de la segunda composición decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 63-79% en peso de aceite esencial de naranja, 4-14% en peso de glicerina y 17-23% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno, especialmente útil para formar una composición decapante de grafitis, pintura acrílica y esmalte cuando se mezcla con 1,9 a 3,1 partes en peso de agua.

Para preparar una composición decapante del tipo de la tercera composición decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 72-78% en peso de limoneno, 11-14% en peso de glicerina y 11-14% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 0,2 a 0,3 partes en peso de agua.

Para preparar una composición decapante del tipo de la cuarta composición decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 86-96% en peso de aceite esencial de naranja, 2-7% en peso de glicerina y 2-7% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 0,4 a 0,6 partes en peso de agua.

Finalmente, para preparar una composición decapante del tipo de la quinta composición decapante anteriormente descrita, se puede partir de una composición precursora que comprende 40% en peso de limoneno, 30% en peso de propilénglicol y 30% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 2,S a 3,S partes en peso de agua.

Como se desprende de lo anterior, la composición decapante conforme a la presente invención puede elaborarse y comercializarse inicialmente como composición precursora que no presenta propiedades decapantes, pero en el momento de su utilización se debe añadir el agua para formar una dispersión, emulsión, gel o solución que sí muestra las propiedades decapantes deseadas y es la que se aplica por tanto sobre la superficie pintada.

MODOS DE REALIZAR LA INVENCIÓN

A continuación se describen diversos ejemplos no limitantes de composiciones conformes a la presente invención y sus respectivos rendimientos decapantes. Para valorar el rendimiento de eliminación de pinturas y barnices de las composiciones especificadas en los ejemplos, se ha procedido a pintar con brocha una superficie de soporte (mármol o acero galvanizado en estos ejemplos, pero no limitativo a otras superficies de soporte cualquiera tales como madera, plásticos u otros tipos de piedra y metales). Tras el pintado se ha dejado secar la pintura o el barniz durante 48 horas a temperatura ambiente. Sobre la pintura se deposita el decapante y se deja actuar un tiempo previamente establecido y tras él se procede a eliminar la pintura o el barniz frotando suavemente con estropajo de fibra y posterior aclarado con agua. Los tiempos de actuación ensayados han sido de Ominutos, S minutos, 1S minutos y 30 minutos. El rendimiento se ha evaluado empleando una escala que va del valor O cuando no se elimina pintura alguna, hasta el valor S cuando la eliminación es total.

Ejemplo 1:

Se preparó una composición consistente en un 68% de agua, un 20% de limoneno, 6% de glicerina y un 6% de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica tiene una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y su cadena hidrofílica contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno.

Se ensayaron, siguiendo el método de valoración del rendimiento de eliminación de pinturas y barnices antes detallado, las propiedades decapantes de esta composición respecto de diversas pinturas sobre mármol como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla 1.

Tabla 1.-Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 1.

Pintura o barniz

Grafiti Pintura acrílica Esmalte Barniz de poliuretano

Ejemplo 2:

O minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos

o 4 S S o 3 S S o S S S o o 4 4

5 Se preparó una composición consistente en un 71% de agua, un 20% de aceite esencial de naranja, 3% de glicerina y un 6% de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica tiene una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y su cadena hidrofílica contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno.

10 Se ensayaron, siguiendo el método de valoración del rendimiento de eliminación de pinturas y barnices antes detallado, las propiedades decapantes de esta composición respecto de diversas pinturas sobre mármol como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla 2.

15 Tabla 2.-Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 2.

Pintura o barniz

Grafiti Pintura acrílica Esmalte Barniz de poliuretano

O minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos

o: S S S

o: S S S

o
o: S S

o: 1 1 1

Esta composición es adecuada para grafitis, pintura acrílica y esmalte, pero inadecuada para un barniz a base de poliuretano.

20 Ejemplo 3: Se preparó una composición consistente en un 20% de agua, un 60% de limoneno, 10% de glicerina y un 10% de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica tiene una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y su cadena hidrofílica contiene por término medio 11 moles de óxido de

25 etileno.

Se ensayaron, siguiendo el método de valoración del rendimiento de eliminación de pinturas y barnices antes detallado, las propiedades decapantes de esta composición respecto de diversas pinturas sobre plancha de acero galvanizado como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla 3.

Tabla 3.-Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 3.

Pintura o barniz

Pintura plástica Pintura acrílica Esmalte

O minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos

o: S S S

S
S
S: 2

S
S
S: 4

10 Esta composición para la pintura acrílica y esmalte presenta propiedades decapantes desde el primer instante de aplicación, pero su rendimiento disminuye si se deja actuar a tiempos superiores a 1S minutos. Este fenómeno puede explicarse considerando que en esta composición el agua tiene una concentración inicial baja y

15 por tanto sensible a evaporarse a pesar de la presencia elevada de glicerina. La consecuencia es la desactivación y pérdida de rendimiento observada a los 30 minutos de aplicación.

Ejemplo 4:

20 Se preparó una composición consistente en un 34% de agua, un 60% de aceite esencial de naranja, 3% de glicerina y un 3% de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica tiene una longitud media 10 átomos de carbono y su cadena hidrofílica contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.

25 Se ensayaron, siguiendo el método de valoración del rendimiento de eliminación de pinturas y barnices antes detallado, las propiedades decapantes de esta composición respecto de de diversas pinturas sobre plancha de acero galvanizado como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla 4.

Tabla 4.-Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 4.

Pintura o barniz

Grafiti Pintura plástica Pintura acrílica Esmalte Barniz de poliuretano

O minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos

o S S S S S S S o S S S o S S S o o 4 S

Ejemplo 5:

Se preparó una composición precursora consistente en un concentrado anhidro

5: cuya composición es de un 40% de limoneno, 30% de propilénglicol y un 30% de

tensioactivo no iónico consistente en: alcohol graso etoxilado cuya cadena lipofílica

tiene una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y su cadena hidrofílica

contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno.

Para activar este concentrado anhidro y poder emplearlo como decapante se

1O: mezcla con agua en una proporción de 1 parte de concentrado con 3 partes de agua.

Se: han ensayado sus propiedades decapantes de diversas pinturas sobre

plancha de acero galvanizado como soporte, encontrándose el rendimiento a diversos

tiempos de aplicación que se especifican en la Tabla S.

15: Tabla 5.-Rendimiento de decapado de la composición decapante del ejemplo 5.

Pintura o barniz

Grafiti Pintura acrílica Esmalte Barniz de poliuretano

O minutos 5 minutos 15 minutos 30 minutos

o S S S o 4 S S o S S S o o 4 S

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composición decapante de pinturas, barnices y lacas, que comprende un componente disolvente yagua y, opcionalmente, al menos un componente adicional seleccionado entre componentes tensioactivos, componentes higroscópicos reguladores de la evaporación, componentes auxiliares, y combinaciones de los mismos, caracterizada porque comprende

5% a 85% en peso del componente disolvente, estando el componente disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares de entre S y 15 átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxigeno, nitrógeno, azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) inferiores a 3, excluyéndose expresamente los hidrocarburos aromáticos nocivos para la salud;

15% a 85% en peso de agua;

0% a 50% en peso del componente tensioactivo;

0% a 15% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación;

al menos un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando está

presente, se completa el 1 00% en peso de la composición decapante.
2. Composición decapante, según la reivindicación 1, caracterizada porque comprende 15% a 70% en peso, preferentemente 30% a 70% en peso, del componente

disolvente;

30% a 85% en peso, preferentemente 30% a 70% en peso, de agua;

2% a 15% en peso, preferentemente 5% a 15%, del componente tensioactivo;

2% a 12% en peso, preferentemente 5% a 10%, del componente higroscópico

regulador de la evaporación.
3.

Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el componente disolvente está seleccionado entre hidrocarburos saturados e insaturados, cielicos y acielicos, y combinaciones de los mismos.
4.

Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el componente disolvente comprende al menos un hidrocarburo seleccionado entre hidrocarburos con estructura de hemiterpeno, monoterpeno y sesquiterpeno.

S. Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el componente disolvente comprende al menos un hidrocarburo seleccionado entre dipenteno, limoneno y combinaciones de los mismos.
6.

Composición decapante, según la reivindicación 5, caracterizada porque ellimoneno está seleccionado entre Iimoneno puro y Iimoneno comprendido en aceites esenciales como componente mayoritario.
7.

Composición decapante, según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque comprende un componente tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos, catiónicos, anf6teros y combinaciones de los mismos.
8.

Composición decapan te, según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el componente tensioactivo está seleccionado entre tensioactivos no iÓnicos.
9.

Composición decapante, según una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizada porque el componente tensioactivo está seleccionado entre alcoholes grasos etoxilados.
10.

Composición decapan te, según la reivindicación 9, caracterizada porque comprende al menos un alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 10 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 a 11 moles de óxido de etileno.
11.

Composición decapante, según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende al menos un componente higroscópico regulador de la evaporación seleccionado entre compuestos polihidroxilados.
12.

Composición decapante, según la reivindicación 11, caracterizada porque el componente higroscópico regulador de la evaporación está seleccionado entre glicerina, propilénglicol, glucosa, fructosa, sacarosa, sorbitol y combinaciOnes de los mismos.
13.

Composición decapante, según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque comprende un componente auxiliar seleccionado entre reguladores de la viscosidad, reguladores de pH, hidrótropos, conservantes, colorantes, enturbiantes, antiespumantes, perfumes y combinaciones de los mismos.
14.

Composición decapante, según la reivindicación 1 Ó 2, caracterizada porque comprende 66% a70% en peso de agua, 18% a 22% en peso de limoneno, 4% a 8% en peso de glicerina y 4% a 8% en peso de tensioactivo no jónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena Iipofilica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno.
15.

Composición decapante, según la reivindicación 1 Ó 2, caracterizada porque comprende 69% a 73% en peso de agua, 18% a 22% en peso de aceite esencial de naranja, 1% a 5% en peso de glicerina y 4% a 8% en peso de tensioactivo no jónico consistente en alcohol graso etoxilado con una Iipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidroftlica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno.
16.

Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque comprende 18% a 22% en peso de agua, 58% a 62% en peso de limoneno, 8% a 12% en peso de glicerina y 8% a 12% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno.
17.

Composición decapante, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque comprende 32% a 36% en peso de agua, 58% a 62% en peso de aceite esencial de naranja, 1% a 5% en peso de glicerina y 1% a 5% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidroftlica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.
18.

Composición, según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque comprende 74 a 76% en peso de agua, 9 a 11% en peso de limoneno, 7 a 8% en peso de polipropilénglicol y 7 a 8% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipoftlica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofí]ica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno.
19.

Composición precursora de la composición decapante definida en la reivindicación

1, caracterizada porque comprende

5% a 100% en peso del componente disolvente, estando el componente disolvente seleccionado entre hidrocarburos apolares no-aromáticos de entre 5 y 15 átomos de carbono que no presentan en sus moléculas átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre ni otros átomos polarizantes y tienen constantes dieléctricas (K) inferiores a 3;

0% a 50% en peso del componente tensioactivo;

0% a 50% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación;

al menos un componente auxiliar en un porcentaje en peso tal que, cuando está presente, se completa el 1000/0 en peso de la composición precursora.
20.

Composición precursora, según la reivindicación 19, caracterizada porque 30% a 60% en peso del componente disolvente; 20% a 35% en peso del componente tensioactivo; 20% a 35% en peso del componente higroscópico regulador de la evaporación.
21.

Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque el componente disolvente está seleccionado entre hidrocarburos saturados e insaturados, cíclicos y acíclicos, y combinaciones de los mismos.
22.

Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque el componente disolvente comprende al menos un hidrocarburo seleccionado entre hidrocarburos con estructura de hemiterpeno, monoterpeno y sesquiterpeno.
23.

Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque el componente disolvente comprende al menos un hidrocarburo seleccionado entre dipenteno, limoneno y combinaciones de los mismos.
24.

Composición precursora, según la reivindicación 23, caracterizada porque el limoneno está seleccionado entre limoneno puro y limoneno comprendido en aceites esenciales como componente mayoritario.
25.

Composición precursora, según una de las reivindicaciones 19 a 24, caracterizada porque comprende un componente tensioactivo seleccionado entre tensioactivos aniónicos, catiónicos, anfóteros y combinaciones de los mismos.
26.

Composición precursora, según una de las reivindicaciones 19 a 24, caracterizada porque el componente tensioactivo está seleccionado entre tensioactivos no jónicos.
27.

Composición precursora, según una de las reivindicaciones 19 a 24, caracterizada porque el componente tensioactivo está seleccionado entre alcoholes grasos etoxilados.
28.

Composición precursora, según la reivindicación 27, caracterizada porque comprende al menos un alcohol graso etoxilado con una cadena Iipofílica de una longitud media de entre 10 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 a 11 moles de óxido de etileno.
29.

Composición precursora, según una de las reivindicaciones 18 a 27, caracterizada porque comprende al menos un componente higroscópico regulador de la evaporación seleccionado entre compuestos polihidroxilados.
30.

Composición precursora, según la reivindicación 29, caracterizada porque el componente higroscópico regulador de la evaporación está seleccionado entre glicerina, propilénglicol, glucosa, fructosa, sacarosa, sorbitol y combinaciones de los mismos. etoxilados.
31.

Composición precursora, según una de las reivindicaciones 19-30, caracterizada porque comprende un componente auxiliar seleccionado entre reguladores de la viscosidad, reguladores de pH, hidrótropos, conservantes, colorantes, enturbian tes, antiespumantes, perfumes y combinaciones de los mismos.
32.

Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque comprende 58% a 70% en peso de limoneno, 15% a 21 % en peso de glicerina y 15% a 21% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 1,7 a 2,7 partes en peso de agua.
33.

Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque comprende 63% a 79% en peso de aceite esencial de naranja, 4% a 14% en peso de

glicerina y 17% a 23% en peso de tensioactivo no jónico consistente en alcohol graso etoxilado con una Iipofílica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno, especialmente útil para formar una composición decapante de grafitis, pintura acrílica y esmalte cuando se mezcla con 1,9 a 3,1 partes en peso de agua.
34.

Composición precursora, según la reivindicación 19 Ó 20, caracterizada porque comprende 72% a 78% en peso de Iimoneno, 11% a 14% en peso de glicerina y 11% a 14% en peso de tensioactivo no jónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipamica de una longitud media de entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 0,2 a 0,3 partes en peso de agua.
35.

Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque comprende 86% a 96% en peso de aceite esencial de naranja, 2% a 7% en peso de glicerina y 2% a 7% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media 10 átomos de carbono y una cadena hidrofílica que contiene por término medio 3 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 0,4 a 0,6 partes en peso de agua.
36.

Composición precursora, según la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque comprende 40% en peso de limoneno, 30% en peso de propilénglicol y 30% en peso de tensioactivo no iónico consistente en alcohol graso etoxilado con una cadena lipofílica de una longitud media entre 12 y 14 átomos de carbono y una cadena hidrofflica contiene por término medio 11 moles de óxido de etileno, útil para formar una composición decapante cuando se mezcla con 2,5 a 3,5 partes en peso de agua.
37.

Procedimiento para preparar "in situ" la composición decapante definida en las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado porque comprende mezclar íntimamente agua y la composición precursora definida en una cualquier de las reivindicaciones 19 a 36, a una temperatura entre O y 900C.
38.

Uso de la composición decapante según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a

18, para decapar capas seleccionadas entre capas de pinturas, capas de barnices, capas de lacas, de base acuosa, y combinaciones de las mismas.