ES2351381T3 - Composición cosmética que comprende un compuesto ácido ascórbico o un compuesto ácido salicílico. - Google Patents
Composición cosmética que comprende un compuesto ácido ascórbico o un compuesto ácido salicílico. Download PDFInfo
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Abstract
Composición en forma de emulsión de aceite-en-agua que contiene: -un éster de ácido graso y de polietilengli5 col; - un tensioactivo adicional seleccionado entre los ésteres de ácido graso C16-C22 y de sorbitán y los ésteres de ácido graso C16-C22 y de glicerilo; - un policondensado de óxido de etileno y de 10 óxido de propileno consistente en bloques de polietilenglicol y polipropilenglicol; - un principio activo seleccionado entre el ácido ascórbico y sus sales, el ácido ascórbico glicosilado, el ácido salicílico y los derivados de ácido salicílico de fórmula (I): **(Ver fórmula)**donde: -el radical R designa una cadena alifática de 2 a 22 átomos de carbono saturada lineal, ramificada o cíclica; una cadena insaturada de 2 a 22 átomos de carbono que contiene uno o más dobles enlaces, que pueden estar conjugados; o un núcleo aromático unido al radical carbonilo directamente o por medio de cadenas alifáticas saturadas o insaturadas de 2 a 7 átomos de carbono; pudiendo dichos grupos estar substituidos por uno o más substituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre (a) los átomos de halógeno, (b) el grupo trifluorometilo, (c) grupos hidroxilo en forma libre o esterificada por un ácido de 1 a 6 átomos de carbono, o (d) una función carboxilo en forma libre o esterificada por un alcohol inferior de 1 a 6 átomos de carbono; - R' es un grupo hidroxilo; - así como sus sales procedentes de una base mineral u orgánica.
Description
Descripción[0001] La presente invención tiene por objeto una emulsión de aceite-en-agua cosmética que contiene un principio activo seleccionado entre un compuesto de ácido ascórbico o un compuesto de ácido salicílico y una mezcla particular de tensioactivo.[0002] El ácido ascórbico o vitamina C y sus derivados son habitualmente utilizados por sus numerosas propiedades beneficiosas. En particular, el ácido ascórbico estimula la síntesis del tejido conjuntivo y especialmente del colágeno, refuerza las defensas del tejido cutáneo contra las agresiones exteriores, tales como las radiaciones ultravioleta y la polución, compensa la deficiencia en vitamina E de la piel, despigmenta la piel y posee una función antirradicales libres. Estas dos últimas propiedades hacen de ella un excelente candidato como principio activo cosmético o dermatológico para luchar contra el envejecimiento de la piel o prevenirlo. Desafortunadamente, debido a su estructura química (de alfacetolactona), el ácido ascórbico es muy sensible a ciertos parámetros del ambiente, y especialmente a los fenómenos de oxidación. Se produce, pues, una degradación rápida del ácido ascórbico formulado en presencia de estos parámetros, y más particularmente en presencia de oxígeno, de luz o de iones metálicos, en función de la temperatura, o también en determinadas condiciones de pH (Pharm. Acta. Helv., 1969, 44, 611-667; STP Pharma, 1985, 4, 281-286).[0003] Por otra parte, se conoce la utilización del ácido salicílico y sus derivados en composiciones tópicas, especialmente cosméticas o dermatológicas, por ejemplo como agente queratolítico para tratar el acné o como agente de antienvejecimiento. Los documentos FR-A
2.581.542 y EP-A-378.936 describen tales derivados.[0004] Pero la utilización del ácido ascórbico o del ácido salicílico o de sus derivados en emulsiones, y en particular en emulsiones de aceite-en-agua, especialmente cuando contienen un sistema tensioactivo que incluye un éster de ácido graso y de polietilenglicol y un tensioactivo adicional seleccionado entre los ésteres de ácido graso C16-C22 y de sorbitán y los ésteres de ácido graso C16-C22 y de glicerilo, tiende a desestabilizar la emulsión, que presenta entonces un desfase de aceite en superficie. Los glóbulos de aceite dispersos en la fase acuosa tienen un aspecto grosero que hace que la emulsión no sea homogénea.[0005] El documento DE-A-10.356.895 describe una emulsión de aceite-en-agua que contiene ácido ascórbico o uno de sus derivados y un sistema emulsionante que comprende estearato de PEG-40 y estearato de glicerilo.[0006] El documento EP-A-1.676.563 describe una emulsión de aceite-en-agua que contiene ácido ascórbico o uno de sus derivados, un éster de ácido graso C16-C22 y de sorbitán y un éster de ácido graso etoxilado, que se estabiliza por la presencia de un gelificante hidrofílico polisacárido, tal como la goma de xantano.[0007] Ahora bien, este sistema tensioactivo antes descrito es interesante por la textura particular que confiere a estas emulsiones. Estas últimas tienen una textura espesa y son convenientes para un acondicionamiento del producto cosmético en un tarro (contrariamente a las texturas fluidas, que se acondicionan en tubo o en frasco bombeador; la textura espesa es tal que la composición no se escurre instantáneamente invirtiendo el tarro); tal composición puede ser fácilmente tomada con los dedos y se extiende bien sobre la piel, de manera agradable, penetrando fácilmente; confiere suavidad y no presenta efecto pegajoso.[0008] El fin de la presente invención es, pues, disponer de una emulsión que contenga un principio activo seleccionado entre el ácido ascórbico, el ácido salicílico y uno de sus derivados y el sistema tensioactivo antes descrito, y que sea estable, especialmente durante 24 horas a 55ºC, incluso durante 2 meses a 45ºC. [0009] El inventor ha descubierto que se puede obtener la estabilidad de tal emulsión añadiendo un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno.[0010] De forma más precisa, la invención tiene por objeto una composición en forma de emulsión de aceite-enagua que contiene:
-un compuesto de ácido ascórbico o un compuesto de ácido salicílico;
-un éster de ácido graso y de polietilenglicol;
-un tensioactivo adicional seleccionado entre los ésteres de ácido graso C16-C22 y de sorbitán y los ésteres de ácido graso C16-C22 y de glicerilo;
-un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno.[0011] Según un primer modo de realización, la invención tiene por objeto una composición en forma de emulsión de aceite-en-agua que contiene:
-un compuesto de ácido ascórbico;
-un éster de ácido graso y de polietilenglicol;
-un tensioactivo adicional seleccionado entre los ésteres de ácido graso C16-C22 y de sorbitán y los ésteres de ácido graso C16-C22 y de glicerilo;
-un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno.[0012] Según un segundo modo de realización, la invención tiene por objeto una composición en forma de emulsión de aceite-en-agua que contiene:
-un compuesto de ácido salicílico;
-un éster de ácido graso y de polietilengli
col;
-un tensioactivo adicional seleccionado entre los ésteres de ácido graso C16-C22 y de sorbitán y los ésteres de ácido graso C16-C22 y de glicerilo;
-un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno.[0013] La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento no terapéutico de cuidado o de maquillaje de las materias queratínicas, consistente en la aplicación sobre las materias queratínicas de la composición definida anteriormente. [0014] El compuesto de ácido ascórbico presente en la composición según la invención es ventajosamente seleccionado entre el ácido ascórbico y sus sales, como el ascorbilfosfato de magnesio, el ascorbilfosfato de sodio y también el ácido ascórbico glicosilado, y sus mezclas.[0015] El compuesto de ácido ascórbico es preferentemente seleccionado entre el ascorbilfosfato de magnesio y el ácido ascórbico glicosilado y su mezcla.[0016] El compuesto de ácido ascórbico tal como se ha descrito anteriormente puede estar presente en la emulsión según la invención en un contenido del 0,05% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,05% al 5% en peso y preferiblemente del 0,1% al 3% en peso.[0017] El compuesto de ácido salicílico presente en la composición según la invención es ventajosamente seleccionado entre el ácido salicílico y los compuestos de la fórmula (I) siguiente:
donde:
-el radical R designa una cadena alifática de 2 a 22 átomos de carbono saturada lineal, ramificada o cíclica; una cadena insaturada de 2 a 22 átomos de carbono que contiene uno o más dobles enlaces, que pueden estar conjugados; o un núcleo aromático unido al radical carbonilo directamente o por medio de cadenas alifáticas saturadas o insaturadas de 2 a 7 átomos de carbono; pudiendo dichos grupos estar substituidos por uno o más substituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre (a) los átomos de halógeno, (b) el grupo trifluorometilo, (c) grupos hidroxilo en forma libre o esterificada por un ácido de 1 a 6 átomos de carbono, o (d) una función carboxilo en forma libre o esterificada por un alcohol inferior de 1 a 6 átomos de carbono;
-R’ es un grupo hidroxilo;
-así como sus sales procedentes de una base mineral u orgánica.[0018] Preferentemente, el radical R designa una cadena alifática saturada lineal, ramificada o cíclica de 3 a 11 átomos de carbono o una cadena insaturada de 3 a 17 átomos de carbono y que tiene uno o más dobles enlaces conjugados o no, pudiendo dichas cadenas hidrocarbonadas estar substituidas por uno o más substituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre (a) los átomos de halógeno, (b) el grupo trifluorometilo, (c) grupos hidroxilo en forma libre o esterificada por un ácido de 1 a 6 átomos de carbono, o (d) una función carboxilo en forma libre o esterificada por un alcohol inferior de 1 a 6 átomos de carbono;
-así como sus sales obtenidas por salificación mediante una base mineral u orgánica.[0019] Los compuestos más particularmente preferidos son aquéllos en los cuales el radical R es un grupo alquilo C3-C11. [0020] Entre los compuestos de fórmula (I) particularmente preferidos, se pueden citar:
el ácido 5-n-octanoilsalicílico (o ácido capriloilsalicílico), el ácido 5-n-decanoilsalicílico, el ácido 5-n-dodecanoilsalicílico, el ácido 5-n-heptiloxisalicílico y sus sales correspondientes.[0021] El compuesto de ácido salicílico es ventajosamente seleccionado entre el ácido salicílico y el ácido 5-n-octanoilsalicílico. Se utiliza más particularmente el ácido 5-n-octanoilsalicílico. [0022] Las sales de los compuestos de fórmula (I) pueden ser obtenidas por salificación mediante una base mineral u orgánica. A modo de ejemplo de base mineral, se pueden citar los hidróxidos de metal alcalino o alcalinotérreo, como el hidróxido de sodio o el hidróxido de potasio, o el amoníaco.[0023] Entre las bases orgánicas, se pueden citar las aminas y las alcanolaminas. Son particularmente interesantes las sales cuaternarias, como las descritas en la patente FR 2.607.498.[0024] Los compuestos de fórmula (I) utilizables según la invención están descritos en las patentes EE.UU.
6.159.479 y EE.UU. 5.558.871, FR 2.581.542, FR 2.607.498, EE.UU. 4.767.750, EP 378.936, EE.UU. 5.267.407, EE.UU. 5.667.789, EE.UU. 5.580.549 y EP-A-570.230.[0025] El compuesto de ácido salicílico tal como se ha descrito anteriormente puede estar presente en la emulsión según la invención en un contenido del 0,05% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,05% al 5% en peso y preferiblemente del 0,1% al 3% en peso.[0026] La composición según la invención contiene, como tensioactivo emulsionante principal, al menos un éster de ácido graso y de polietilenglicol.[0027] El éster de ácido graso y de polietilenglicol presente en la composición según la invención es preferentemente un éster de ácidos grasos C16-C22 que lleva de 8 a 100 unidades de óxido de etileno. [0028] La cadena grasa de los ésteres puede ser especialmente seleccionada entre las unidades de estearilo, behenilo, araquidilo, palmitilo y cetilo y sus mezclas, tales como cetearilo, y preferentemente una cadena de estearilo. [0029] El número de unidades de óxido de etileno puede ir de 8 a 100, preferentemente de 10 a 80 y mejor de 10 a 50. Según un modo particular de realización de la invención, este número puede ir de 20 a 40.[0030] A modo de ejemplo de éster de ácido graso y de polietilenglicol, se pueden citar los ésteres de ácido esteárico que tienen, respectivamente, 20, 30, 40, 50 y 100 unidades de óxido de etileno, tales como los productos comercializados, respectivamente, bajo la denominación Myrj 49 P (estearato de polietilenglicol con 20 OE; nombre CTFA: PEG-20 stearate), Myrj 51, Myrj 52 P (estearato de polietilenglicol con 40 OE; nombre CTFA: PEG-40 stearate), Myrj 53 y Myrj 59 P por la sociedad CRODA.[0031] El éster de ácido graso y de polietilenglicol puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,1% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 5% en peso y preferiblemente del 0,1% al 3% en peso.[0032] La composición según la invención contiene igualmente un tensioactivo emulsionante adicional seleccionado entre los ésteres de ácido graso C16-C22 y de sorbitán y los ésteres de ácido graso C16-C22 y de glicerilo.[0033] Según un primer modo de realización de la invención, la composición contiene un éster de ácido graso C16-C22 y de sorbitán.[0034] Los ésteres de ácido graso C16-C22 y de sorbitán se forman por esterificación de al menos un ácido graso que lleva al menos una cadena de alquilo lineal saturada o insaturada, que tiene respectivamente de 16 a 22 átomos de carbono, con el sorbitol. Estos ésteres pueden ser especialmente seleccionados entre los estearatos, behenatos, araquidatos, palmitatos y oleatos de sorbitán y sus mezclas. Se utilizan preferentemente estearatos y palmitatos de sorbitán y preferiblemente los estearatos de sorbitán. [0035] El éster de ácido graso C16-C22 y de sorbitán presente en la composición según la invención es ventajosamente sólido a una temperatura inferior o igual a 45ºC.[0036] Se pueden citar a modo de ejemplo de éster de sorbitán utilizable en la composición según la invención el monoestearato de sorbitán (nombre CTFA: Sorbitan stearate) vendido por la sociedad Croda bajo la denominación Span 60, el triestearato de sorbitán vendido por la sociedad Croda bajo la denominación Span 65 V, el monopalmitato de sorbitán (nombre CTFA: Sorbitan palmitate) vendido por la sociedad Croda bajo la denominación Span 40, el monooleato de sorbitán vendido por la sociedad Croda bajo la denominación Span 80 V y el trioleato de sorbitán vendido por la sociedad Uniquema bajo la denominación Span 85 V. Preferentemente, el éster de sorbitán utilizado es el triestearato de sorbitán. [0037] El éster de ácido graso C16-C22 y de sorbitán puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,01% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,01% al 5% en peso y preferiblemente del 0,1% al 3% en peso.[0038] El éster de glicerilo y de ácido graso puede ser obtenido especialmente a partir de un ácido que lleve una cadena de alquilo lineal saturada de 16 a 22 átomos de carbono. Como éster de glicerilo y de ácido graso, se pueden citar especialmente el estearato de glicerilo (mono-, di-y/o tri-estearato de glicerilo) (nombre CTFA: Glyceryl stearate), el ricinoleato de glicerilo y sus mezclas. Preferentemente, el éster de glicerilo y de ácido graso utilizado es seleccionado entre los estearatos de glicerilo.[0039] El éster de glicerilo y de ácido graso puede estar presente en una cantidad del 0,1 al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1 al 5% en peso y preferiblemente del 0,1% al 3% en peso.[0040] La composición de la invención puede ser especialmente una mezcla de estearato de glicerilo y de monoestearato de polietilenglicol con 100 OE, y en particular la consistente en una mezcla 50/50, comercializada bajo la denominación Arlacel 165 por la sociedad Croda.[0041] La composición según la invención contiene un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno, y más particularmente un copolímero consistente en bloques de polietilenglicol y polipropilenglicol, como por ejemplo los policondensados tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol. Estos poli-condensados tribloque tienen, por ejemplo, la estructura química siguiente:
H-(O-CH2-CH2)a-(O-CH(CH3)-CH2)b-(O-CH2-CH2)a-OH, fórmula en la cual a va de 2 a150 y b va de 1 a100; preferentemente, a va de 10 a 130 y b va de 20 a 80.[0042] El policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno tiene preferentemente un peso molecular medio ponderal de 1.000 a 15.000 y mejor de 1.500 a 15.000, y en particular de 1.500 a 10.000, y aún mejor de
1.500 a 5.000. [0043] Ventajosamente, dicho policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno tiene una temperatura de turbidez, a 10 g/l en agua destilada, superior o igual a 20ºC, preferentemente superior o igual a 60ºC. La temperatura de turbidez es medida según la norma ISO 1065.[0044] Como policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno utilizable según la invención, se pueden citar los policondensados tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol vendidos bajo las denominaciones “SYNPERONIC”, como los «SYNPERONIC® PE/F32» (nombre INCI: POLOXAMER 108), «SYNPERONIC® PE/F108» (nombre INCI: POLOXAMER 338), “SYNPERONIC® PE/L44” (nombre INCI: POLOXAMER 124), «SYNPERONIC® PE/L42» (nombre INCI: POLOXAMER 122), “SYNPERONIC® PE/F127" (nombre INCI: POLOXAMER 407), «SYNPERONIC® PE/F88» (nombre INCI: POLOXAMER 238) y «SYNPERONIC® PE/L64» (nombre INCI: POLOXAMER 184) por la sociedad CRODA, o también «LUTROL® F68» (nombre INCI: POLOXAMER 188) por la sociedad BASF.[0045] El policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,01% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,05% al 3% en peso y preferiblemente del 0,05% al 1% en peso.[0046] La composición según la invención puede incluir además un tensioactivo aniónico seleccionado entre las sales alcalinas de cetilfosfato. Las sales alcalinas son, por ejemplo, las sales de sodio y las sales de potasio. El tensioactivo iónico es preferentemente el cetilfosfato de potasio.[0047] Se puede utilizar especialmente la sal monopotásica de fosfato de monocetilo (nombre INCI: potassium cetyl phosphate) vendida bajo la denominación «AMPHISOL K» por la sociedad DSM Nutritional Products.[0048] Este tensioactivo aniónico permite mejorar la estabilidad de la composición a alta temperatura (55ºC) durante 2 meses. [0049] El tensioactivo aniónico puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,05% al 5% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,5 al 3% en peso y preferiblemente del 0,1% al 3% en peso.[0050] La composición según la invención puede incluir un gelificante hidrofílico que permita espesar la fase acuosa de la composición.[0051] El gelificante hidrofílico puede ser seleccionado, por ejemplo, entre:
- (i)
- los polímeros carboxivinílicos (como los polímeros de ácido acrílico, eventualmente entrecruzado), tales como los productos comercializados bajo las denominaciones Carbopol (nombre INCI: Carbomer) por la sociedad Goodrich;
- (ii)
- las poliacrilamidas y los polímeros y copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico, eventualmente entrecruzados y/o neutralizados, como el poli(ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico) comercializado por la sociedad Hoechst bajo la denominación «Hostacerin AMPS» (nombre INCI: ammonium polyacryloyldimethyltaurate); los copolímeros aniónicos entrecruzados de acrilamida y de AMPS que se presentan en forma de emulsión, tales como los comercializados bajo la denominación de SEPIGEL 305 (nombre C.T.F.A.: Polyacrylamide/C13-14 Isoparaffin/Laureth-7) y bajo la denominación de SIMULGEL 600 (nombre C.T.F.A.: Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/Isohexadecane/Polysorbate 80) por la sociedad SEPPIC; los copolímeros aniónicos entrecruzados de ácido acrílico y de AMPS que se presentan
en forma de emulsión, tales como los comercializados bajo la denominación de SIMULGEL EG (nombre CTFA: Sodium acrylate/sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/isohexadecane/Polysorbate 80); los copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico/metacrilato de alcohol C12C14 etoxilado (ARISTOFLEX LNC de la casa Clariant); y los copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfónico/metacrilato de estearilo etoxilado (ARISTOFLEX HMS y ARISTOFLEX SNC de la casa Clariant);
(iii) los polisacáridos, como las gomas de xantano, las gomas de guar, los alginatos y los polímeros de celulosas, como la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa y la carboximetilcelulosa;
(iv) los compuestos inorgánicos, tales como las esmectitas, las hectoritas modificadas o no, tales como los productos BENTONE comercializados por la sociedad Rheox, los productos LAPONITE comercializados por la sociedad Southern Clay Products y el producto VEEGUM HS comercializado por la sociedad R. T. Vanderbilt, y sus mezclas. [0052] Entre estos gelificantes hidrofílicos, se seleccionarán más particularmente los polisacáridos antes descritos, y en particular la goma de xantano.[0053] El gelificante hidrofílico puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,01% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1% al 5% en peso y preferiblemente del 0,1% al 3% en peso.[0054] La composición según la invención incluye una fase acuosa. [0055] La composición puede incluir agua en un contenido del 20% al 95% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 30% al 90% en peso y preferiblemente del 40% al 70% en peso.[0056] El agua puede ser un agua floral, tal como el agua de aciano, y/o un agua mineral, tal como el agua de VITTEL, el agua de LUCAS o el agua de LA ROCHE POSAY, y/o un agua termal.[0057] La composición puede incluir además un solvente orgánico miscible en agua a temperatura ambiente (25ºC) especialmente seleccionado entre los monoalcoholes de 2 a 6 átomos de carbono, tales como el etanol o el isopropanol; los polioles especialmente de 2 a 20 átomos de carbono, preferentemente de 2 a 10 átomos de carbono y preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, tales como la glicerina, el propilenglicol, el butilenglicol, el pentilenglicol, el hexilenglicol, el dipropilenglicol o el dietilenglicol; los éteres de glicol (especialmente de 3 a 16 átomos de carbono), tales como los éteres de alquilo (C1-C4) de mono-, di-o tripropilenglicol o los éteres de alquilo(C1-C4) de mono-, di-o trietilenglicol; y sus mezclas. [0058] La composición según la invención puede incluir un solvente orgánico miscible en agua a temperatura ambiente, especialmente un poliol, en un contenido del 1% al 20% en peso con respecto al peso total de la composición, y preferentemente del 3% al 15% en peso.[0059] Ventajosamente, la composición según la invención tiene un pH de 3,0 a 8,0, preferentemente de 4,0 a 8,0, preferiblemente de 5,0 a 7,0 y más preferiblemente de 5,5 a 6,5. [0060] La emulsión según la invención incluye igualmente una fase oleosa. [0061] Como aceites más particularmente utilizables en la composición de la invención, se pueden citar, por ejemplo:
-los aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como el perhidroescualeno (o escualano);
-los ésteres y los éteres de síntesis, especialmente de ácidos grasos, como los aceites de las fórmulas R1COOR2 y R1OR2, donde R1 representa el resto de un ácido graso de 8 a 29 átomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada ramificada o no de 3 a 30 átomos de carbono, como por ejemplo el aceite de Purcellin, el isononanoato de isononilo, el miristato de isopropilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el estearato de 2octildo-decilo, el erucato de 2-octildodecilo y el isoestearato de isoestearilo; los ésteres hidroxilados, como el lactato de isoestearilo, el hidroxiestearato de octilo, el hidroxiestearato de octildodecilo, el malato de diisoestearilo, el citrato de triisocetilo y los heptanoatos, octanoatos y decanoatos de alcoholes grasos; los ésteres de poliol, como el dioctanoato de propilenglicol, el diheptanoato de neopentilglicol y el diisononanoato de dietilenglicol; los ésteres del pentaeritritol, como el tetraisoestearato de pentaeritritilo; los derivados lipofílicos de aminoácidos, tales como el lauroilsarcosinato de isopropilo (nombre INCI: Isopropyl Lauroyl Sarcosinate) comercializado bajo la denominación Eldew SL 205 por la sociedad Ajinomoto;
-los hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, tales como los aceites minerales (mezcla de aceites hidrocarbonados derivados del petróleo; nombre INCI: Mineral oil), los aceites de parafina, volátiles o no, y sus derivados, la vaselina, los polidecenos, el isohexadecano, el isododecano y la isoparafina hidrogenada, tal como el aceite de Parleam® comercializado por la sociedad NOF Corporation (nombre INCI: Hydrogenated Polyisobutene);
-los aceites de silicona, como los polimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o no de cadena siliconada lineal o cíclica, líquidos o pastosos a temperatura ambiente, especialmente los ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas), tales como el ciclopentasiloxano y el ciclohexadimetilsiloxano; los polidimetilsiloxanos que llevan grupos alquilo, alcoxi o fenilo pendientes o en el extremo de la cadena siliconada, grupos de 2 a 24 átomos de carbono; y las siliconas feniladas, como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los 2feniletiltrimetilsiloxisi-licatos y los polimetilfenilsiloxanos;
-los aceites fluorados, tales como los parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados, como los descritos en el documento JP-A-2-295.912;
-los éteres, tales como el éter dicaprílico (nombre CTFA: Dicaprylyl ether), y los benzoatos de alcoholes grasos C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX);
-sus mezclas. [0062] El aceite puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 1% al 50% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 5% al 40% en peso y preferiblemente del 5% al 30% en peso.[0063] La fase oleosa de la emulsión puede incluir otros cuerpos grasos, tales como las ceras, las gomas, tales como las gomas de silicona (dimeticonol), las resinas de silicona y sus mezclas.[0064] La composición según la invención puede incluir al menos un agente fotoprotector orgánico activo en el UVA y/o el UVB (absorbedor), hidrosoluble o liposoluble o bien insoluble en los solventes cosméticos habitualmente utilizados. [0065] Al presentar la composición según la invención una buena estabilidad, es apropiada para la formulación de filtros UV orgánicos: los filtros UV incorporados en la composición no se degradan en presencia de compuesto de ácido ascórbico. [0066] Los filtros orgánicos son especialmente seleccionados entre los antranilatos; los derivados cinámicos; los derivados de dibenzoilmetano; los derivados ascórbicos; los derivados del alcanfor; los derivados de triazina distintos de los de la invención, tales como los descritos en las solicitudes de patente EE.UU. 4.367.390, EP 863.145, EP 517.104, EP 570.838, EP 796.851, EP 775.698, EP 878.469, EP 933.376, EP 507.691, EP 507.692, EP 790.243 y EP 944.624; los derivados de la benzofenona; los derivados de β,β-difenilacrilato; los derivados de benzotriazol; los derivados de benzalmalonato; los derivados de bencimidazol; las imidazolinas; los derivados bisbenzoazolilo, tales como los descritos en las patentes EP 669.323 y EE.UU. 2.463.264; los derivados del ácido paminobenzoico (PABA); los derivados de metilenbis(hidroxifenilbenzotriazol), tales como los descritos en las solicitudes EE.UU. 5.237.071, EE.UU. 5.166.355, GB 2.303.549, DE 197 26 184 y EP 893.119; los polímeros filtro y siliconas filtro, tales como los descritos especialmente en la solicitud WO-93/04665; los dímeros derivados de α-alquilestireno, tales como los descritos en la solicitud de patente DE 198 55 649; los 4,4-diarilbutadienos, tales como los descritos en las solicitudes EP 0.967.200, DE 197 46 654, DE 197 55 649, EP-A-1.008.586, EP 1.133.980 y EP 133.981, y sus mezclas.[0067] Ventajosamente, se utiliza un filtro protector orgánico no iónico.[0068] El agente fotoprotector puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,01% al 30% en peso con respecto al peso total de la composición, preferentemente del 0,1 al 25% en peso y preferiblemente del 0,1% al 20% en peso.[0069] La composición según la invención puede incluir además cargas.[0070] Por cargas, hay que entender partículas de cualquier forma, incoloras o blancas, minerales u orgánicas, insolubles en el medio de la composición sea cual sea la temperatura a la que se fabrica la composición y que no colorean la composición.[0071] Las cargas pueden ser de cualquier forma, plaquetarias, esféricas u oblongas, sea cual sea la forma cristalográfica (por ejemplo laminar, cúbica, hexagonal, ortorrómbica, etc.). Se pueden citar: el talco, la mica, la sílice, el caolín, la poli-β-alanina, el polietileno, los polvos de polímeros de tetrafluoroetileno (Teflon®), la lauroil-lisina, el almidón, el nitruro de boro, las microesferas huecas poliméricas, tales como las de cloruro de polivinilideno/acrilonitrilo, como el Expancel® (Nobel Industrie), o de copolímeros de ácido acrílico, las microperlas de resina de silicona (Tospearls® de Toshiba, por ejemplo), las partículas de poliorganosiloxanos elastoméricos, el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio, el hidroxiapatito, el sulfato de bario, los óxidos de aluminio, los polvos de poliuretanos, las cargas compuestas, las microesferas de sílice huecas y las microcápsulas de vidrio o de cerámica. [0072] Las cargas pueden estar presentes en la composición en un contenido del 0,1% al 15% en peso, preferentemente del 0,1% al 10% en peso y preferiblemente del 0,1% al 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.[0073] La composición según la invención puede incluir además un principio activo seleccionado entre los agentes descamantes capaces de actuar ya sea favoreciendo la exfoliación, ya sea sobre las enzimas implicadas en la descamación o la degradación de los corneodesmosomas, los agentes hidratantes, los agentes despigmentantes o propigmentantes, los agentes antiglicación, los inhibidores de la NO-sintasa, los inhibidores de la 5α-reductasa, los inhibidores de la lisil-y/o prolil-hidroxilasa, los agentes estimulantes de la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o que impiden su degradación, los agentes estimulantes de la proliferación de los fibroblastos o de los queratinocitos y/o de la diferenciación de los queratinocitos, los agentes miorrelajantes, los agentes antimicrobianos, los agentes tensores, los agentes antipolución o antirradicales, los agentes antiinflamatorios, los principios activos lipolíticos o que tienen una actividad favorable, directa o indirecta, sobre la disminución del tejido adiposo, los agentes que actúan sobre la microcirculación y los agentes que actúan sobre el metabolismo energético de las células.[0074] Ventajosamente, la emulsión según la invención puede tener una viscosidad, medida a 25ºC y a una velocidad de cizallamiento de 200 min-1 (200 revoluciones por minuto, o sea, una frecuencia de 50 Hz), de 1 a 4 Pa.s (de 10 a 40 poises), y preferentemente de 2 a 3,5 Pa.s (de 20 a 35 poises). La viscosidad es medida a 25ºC con un viscosímetro RHEOMAT 180 de la casa METTLER equipado con un móvil del nº 3, efectuándose la medición después de 10 minutos de rotación del móvil (tiempo al cabo del cual se observa una estabilización de la viscosidad y de la velocidad de rotación del móvil), a un cizallamiento de 200 min-1. [0075] La composición según la invención está, en particular, destinada a un uso tópico, especialmente cosmético o dermatológico.[0076] De forma conocida, la composición cosmética o dermatológica de la invención puede contener también adyuvantes habituales en el ámbito cosmético o dermatológico, tales como conservantes, perfumes, bactericidas, absorbedores de olor, materias colorantes, sales, tensioactivos, espesantes o bases. Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son las clásicamente utilizadas en el campo considerado, y por ejemplo de un 0,01 a un 20% del peso total de la composición. Estos adyuvantes, según su naturaleza, pueden ser introducidos en la fase grasa o en la fase acuosa. [0077] La composición según la invención puede ser aplicada sobre la piel, el vello, las pestañas, el cabello, las uñas o los labios, según el uso al que esté destinada. Puede así ser utilizada en un procedimiento de tratamiento cosmético de la piel, consistente en la aplicación de la composición según la invención sobre la piel, por ejemplo para tonificarla o para regenerarla, para alisar las pequeñas arrugas de la piel y/o para luchar contra el envejecimiento cutáneo o contra los perjuicios ocasionados por las radiaciones UV y/o para reforzar los tejidos cutáneos contra las agresiones ambientales. [0078] Como variante, la composición según la invención puede ser utilizada para la fabricación de una preparación dermatológica.[0079] La composición puede ser una composición de cuidado, especialmente un producto para el cuidado de la piel, tal como una base para el cuidado de la piel, una crema de cuidado (crema de día, de noche o antiarrugas) o una base de maquillaje; una composición para el cuidado de los labios (bálsamo de labios); o una composición de protección solar o autobronceadora.[0080] La composición puede ser también una composición de maquillaje, especialmente de maquillaje de la piel, de los labios, de las pestañas, de las cejas o del cabello. En particular, la composición de maquillaje puede ser una base de maquillaje, un colorete, una sombra de ojos, un producto corrector de ojeras o un producto de maquillaje del cuerpo.[0081] Ventajosamente, la composición es una composición sin aclarado. [0082] La emulsión según la invención puede ser preparada según el modo operativo general siguiente: Mezclar los constituyentes de la fase acuosa calentando a una temperatura de aproximadamente 70ºC. Mezclar por otra parte los aceites y los tensioactivos calentando a una temperatura de aproximadamente 80ºC. Verter la fase grasa en la fase acuosa a una temperatura de aproximadamente 70ºC y agitar luego durante 10 minutos con ayuda de una turbina a gran velocidad. Enfriar la emulsión obtenida a aproximadamente 60ºC. Añadir a continuación los espesantes y agitar después de nuevo durante 10 minutos. Enfriar a aproximadamente 50ºC. Introducir luego el ácido ascórbico o derivado previamente mezclado con agua y después eventualmente los otros principios activos.[0083] La invención será ahora ilustrada con ayuda de los ejemplos no limitativos siguientes.
Ejemplo 1 y comparativo 1’: [0084] Se preparó una composición para el cuidado de la cara en forma de emulsión de aceite-en-agua según la invención (ejemplo 1) que tenía la composición siguiente: -Mezcla de monoestearato de glicerilo y
de estearato de polietilenglicol (100 OE)
(ARLACEL 165 FL de la casa CRODA) 2,5 g -Estearato de PEG (20 OE) (MYRJ 49 P de
la casa Uniquema) 1 g -Alcohol estearílico 1 g-Ácido esteárico 3 g -Aceite de hueso de albaricoque 5 g -Fracción líquida de la manteca de karité 6 g -Ciclohexasiloxano 5 g -Tetrapentanoato de pentaeritritilo 5 g -Isohexadecano 3 g -Cera de abeja 0,75 g -Cera de silicona (Dow Corning 2501
cosmetic wax) 1 g -Mezcla de dimeticonol y dimeticona
(Dow Corning 1503 Fluid) 1,5 g -Ascorbilfosfato de magnesio 0,5 g-Ácido ascórbico glicosilado 1 g -Trietanolamina 0,85 g -Copolímero de acrilamida/acrilamido-2
metilpropanosulfonato de sodio en emulsión
inversa al 40% en isohexadecano/agua
(Simulgel 600 de la casa Seppic) 1,4 g -Cargas 3,1 g -Nácar 0,5 g -Adenosina 0,1 g -Cetilfosfato de potasio 1,5 g -Copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic®
PE/F108 de la casa CRODA) 0,2 g -Glicerol 8 g -Conservantes cs -Agua csp 100 g
Se preparó igualmente una composición similar, pero que no contenía copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic® PE/F108 de la casa CRODA) ni cetilfosfato de potasio (composición 1’, que no forma parte de la invención) (cantidades suprimidas reemplazadas por el mismo peso de agua).[0085] La emulsión del ejemplo 1 presenta una buena estabilidad después de 24 horas a 55ºC y también después de 2 meses a 45ºC. En observación al microscopio, la emulsión obtenida es fina y tupida.[0086] Se aplica la composición sobre la cara en utilización diaria de día. [0087] La emulsión comparativa del ejemplo 1’ es inestable tras conservación durante 2 meses a 45ºC: la emulsión, observada al microscopio, es más grosera y está más degradada. A simple vista, se observa un desfase con liberación en superficie de la fase oleosa.
Se preparó una composición para el cuidado de la cara en forma de emulsión de aceite-en-agua según la invención (ejemplo 2) que tenía la composición siguiente: -Mezcla de monoestearato de glicerilo y
de estearato de polietilenglicol (100 OE)
(ARLACEL 165 FL de la casa CRODA) 2,5 g -Estearato de PEG (20 OE) (MYRJ 49 P de
la casa Uniquema) 1 g -Alcohol estearílico 1 g-Ácido esteárico 3 g -Aceite de hueso de albaricoque 7,5 g -Aceite de salvado de arroz 4,5 g -Cera de abeja 1,7 g -Ciclohexasiloxano 7 g -Mezcla de polidimetilsiloxano entrecruzado
y de polidimetilsiloxano (6 cst) (24/76)
(KSG 16 de la casa Shin Etsu) 2 g -Ascorbilfosfato de magnesio 0,5 g-Ácido ascórbico glicosilado 1 g -Trietanolamina 0,80 g -Copolímero de acrilamida/acrilamido-2
metilpropanosulfonato de sodio en emulsión
inversa al 40% en isohexadecano/agua
(Simulgel 600 de la casa Seppic) 1,3 g -Cargas 3,1 g -Nácar 0,5 g -Adenosina 0,1 g -Cetilfosfato de potasio 1,5 g -Copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic®
PE/F108 de la casa CRODA) 0,2 g -Glicerol 5 g -Butilenglicol 2 g -Conservantes cs -Agua csp 100 g
Se preparó igualmente una composición similar, pero que no contenía copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic® PE/F108 de la casa CRODA) ni cetilfosfato de potasio (composición 2’, que no forma parte de la invención) (cantidades suprimidas reemplazadas por el mismo peso de agua).[0089] La emulsión del ejemplo 2 presenta una buena estabilidad después de 24 horas a 55ºC y también después de 2 meses a 45ºC. En observación al microscopio, la emulsión obtenida es fina y tupida.[0090] Se aplica la composición sobre la cara en utilización diaria de día. [0091] La emulsión comparativa del ejemplo 2’ es inestable tras conservación durante 2 meses a 45ºC: la emulsión, observada al microscopio, es más grosera y está más degradada. A simple vista, se observa un desfase con liberación en superficie de la fase oleosa.Ejemplo 3: [0092] Se preparó una composición para el cuidado de la cara en forma de emulsión de aceite-en-agua que tenía la composición siguiente: -Estearato de glicerilo 2 g -Estearato de polietilenglicol (40 OE)
(MYRJ 52 P de la casa CRODA) 2,5 g -Triestearato de sorbitán (SPAN 65 V de
la casa CRODA) 0,9 g -Alcohol cetílico 4,4 g -Aceite de hueso de albaricoque 5 g -Vaselina 2,5 g -Cera de abeja 0,75 g -Ciclohexasiloxano 9 g -Mezcla de polidimetilsiloxano alfa-omega
dihidroxilado/ciclopentadimetilsiloxano
(14,7/85,3) (DOW CORNING 1501 FL de la
casa Dow Corning) 4 g -Ascorbilfosfato de magnesio 0,5 g-Ácido ascórbico glicosilado 2 g -Trietanolamina 1,20 g -Cargas 3 g -Adenosina 0,1 g -Tocoferol 0,2 g -Cetilfosfato de potasio 1,5 g -Copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic®
PE/F108 de la casa CRODA) 0,2 g -Glicerol 5 g -Conservantes cs -Agua csp 100 g[0093] La emulsión obtenida presenta una buena estabilidad después de 24 horas a 55ºC y también después de 2 meses a 45ºC. En observación al microscopio, la emulsión obtenida es fina y tupida.[0094] Se aplica la composición sobre la cara en utilización diaria de día. Ejemplo 4 y comparativo 4’: [0095] Se preparó una composición para el cuidado de la cara en forma de emulsión de aceite-en-agua que tenía la composición siguiente: -Estearato de glicerilo 2 g -Estearato de polietilenglicol (40 OE)
(MYRJ 52 P de la casa CRODA) 1,2 g -Triestearato de sorbitán (SPAN 65 V de la
casa CRODA) 0,9 g -Alcohol cetílico 4,4 g -Aceite de hueso de albaricoque 5 g -Vaselina 2,5 g -Cera de abeja 0,75 g -Ciclohexasiloxano 9 g -Mezcla de polidimetilsiloxano alfa-omega
dihidroxilado/ciclopentadimetilsiloxano
(14,7/85,3) (DOW CORNING 1501 FL de la
casa Dow Corning) 4 g -Ascorbilfosfato de magnesio 0,5 g-Ácido ascórbico glicosilado 2 g -Trietanolamina 1,20 g -Almidón de maíz 3 g -Adenosina 0,1 g -Tocoferol 0,2 g -Cetilfosfato de potasio 1,5 g -Copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic®
PE/F108 de la casa CRODA) 0,4 g -Glicerol 5 g -Octano-1,2-diol 0,3 g -Conservantes cs -Agua csp 100 g
Se preparó igualmente una composición similar, pero que no contenía copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic® PE/F108 de la casa CRODA) (composición 4’, que no forma parte de la invención) (cantidad suprimida reemplazada por el mismo peso de agua).
La emulsión del ejemplo 4 presenta una buena estabilidad después de 24 horas a 55ºC. En observación al microscopio, la emulsión obtenida es fina y tupida.[0096] Se aplica la composición sobre la cara en utilización diaria de día. [0097] La emulsión comparativa del ejemplo 4’ es inestable tras conservación durante 24 horas a 55ºC: la emulsión, observada al microscopio, es más grosera y está más degradada. A simple vista, se observa una liberación de aceite en superficie.Ejemplo 5: [0098] Se preparó una composición para el cuidado de la cara en forma de emulsión de aceite-en-agua que tenía la composición siguiente: -Mezcla de monoestearato de glicerilo y de
estearato de polietilenglicol (100 OE)
(ARLACEL 165 FL de la casa CRODA) 2 g -Estearato de PEG (20 OE) (MYRJ 49 P de la
casa Uniquema) 0,8 g -Alcohol estearílico 1 g -Mezcla de mono-y diestearato (36/64) de
Glicerilo 3 g-Ácido esteárico 3 g -4-terc-Butil-4’-metoxidibenzoilmetano 3 g -2-Ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexilo 7 g -Salicilato de 2-etilhexilo 5 g -Octildodecanol 3 g -Ciclopentasiloxano 10 g -Cera de abeja 1 g -Miristato de miristilo 2 g-Ácido 5-n-octanoilsalicílico 0,3 g -Trietanolamina 0,46 g-Ácido poliacrilamidometilpropanosulfónico
neutralizado parcialmente con amoníaco y
altamente entrecruzado (Hostacerin AMPS de
la casa Clariant) 1,3 g -Cargas 3,2 g -Nácar 1 g -Adenosina 0,1 g -Dispersión acuosa de proteína de soja
al7%de MA 5 g -Cetilfosfato de potasio 1,5 g -Copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic®
PE/F108 de la casa CRODA) 0,2 g -Glicerol 7 g -Conservantes cs -Agua csp 100 g[0099] Esta emulsión presenta una buena estabilidad después de 24 horas a 55ºC y también después de 2 meses a 45ºC. En observación al microscopio, la emulsión obtenida es fina y tupida.[0100] Se aplica la composición sobre la cara en utilización diaria de día. [0101] Se preparó una composición para el cuidado de la cara en forma de emulsión de aceite-en-agua que tenía la composición siguiente: -Mezcla de monoestearato de glicerilo y de
estearato de polietilenglicol (100 OE)
(ARLACEL 165 FL de la casa CRODA) 2 g -Estearato de PEG (20 OE) (MYRJ 49 P de la
casa Uniquema) 0,8 g -Alcohol estearílico 1 g-Ácido esteárico 3 g -Sal disódica del ácido etilendiaminotetra
acético 0,1 g -4-terc-Butil-4’-metoxidibenzoilmetano 3 g -2-Ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etilhexilo 7 g -Salicilato de 2-etilhexilo 5 g -Octildodecanol 3 g -Ciclopentasiloxano 10 g -Cera de abeja 1 g -Miristato de miristilo 2 g-Ácido 5-n-octanoilsalicílico 0,3 g -Trietanolamina 0,46 g-Ácido poliacrilamidometilpropanosulfónico
neutralizado parcialmente con amoníaco y
altamente entrecruzado (Hostacerin AMPS de
la casa Clariant) 1,3 g -Cargas 3,2 g -Nácar 1 g -Adenosina 0,1 g -Dispersión acuosa de proteína de soja
al7%de MA 5 g -Copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic®
PE/F108 de la casa CRODA) 0,2 g -Glicerol 7 g -Conservantes cs -Agua csp 100 g[0102] Se preparó igualmente una composición simi
5 lar, pero que no contenía copolímero de bloque OE-OP-OE (Synperonic® PE/F108 de la casa CRODA) (composición 6’, que no forma parte de la invención) (cantidad suprimida reemplazada por el mismo peso de agua).[0103] La emulsión del ejemplo 6 presenta una buena
10 estabilidad después de 24 horas a 55ºC. En observación al microscopio, la emulsión obtenida es fina y tupida.[0104] Se aplica la composición sobre la cara en utilización diaria de día. [0105] La emulsión comparativa del ejemplo 6’ es in
15 estable tras conservación durante 24 horas a 55ºC: la emulsión, observada al microscopio, es más grosera y está más degradada. A simple vista, se observa una liberación de aceite en superficie.
Claims (15)
- Reivindicaciones1. Composición en forma de emulsión de aceite-en-agua que contiene: -un éster de ácido graso y de polietilengli5 col;-un tensioactivo adicional seleccionado entre los ésteres de ácido graso C16-C22 y de sorbitán y losésteres de ácido graso C16-C22 y de glicerilo;-un policondensado de óxido de etileno y de 10 óxido de propileno consistente en bloques de polietilenglicol y polipropilenglicol;-un principio activo seleccionado entre el ácido ascórbico y sus sales, el ácido ascórbico glicosilado, el ácido salicílico y los derivados de ácido sa15 licílico de fórmula (I):
imagen1 donde: -el radical R designa una cadena alifática20 de 2 a 22 átomos de carbono saturada lineal, ramificada o cíclica; una cadena insaturada de 2 a 22 átomos de carbono que contiene uno o más dobles enlaces, que pueden estar conjugados; o un núcleo aromático unido al radical carbonilo directamente o por medio de cadenas alifáticas25 saturadas o insaturadas de 2 a 7 átomos de carbono; pudiendo dichos grupos estar substituidos por uno o más substituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre (a) los átomos de halógeno, (b) el grupo trifluorometilo, (c) grupos hidroxilo en forma libre o esterificada por un ácido de 1 a 6 átomos de carbono, o (d) una función carboxilo en forma libre o esterificada por un alcohol inferior de 1 a 6 átomos de carbono;-R’ es un grupo hidroxilo;-así como sus sales procedentes de una base mineral u orgánica. -
- 2.
- Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por seleccionar el principio activo entre el ascorbilfosfato de magnesio, el ácido ascórbico glicosilado y su mezcla.
-
- 3.
- Composición según la reivindicación 1, caracterizada por seleccionar el principio activo entre el ácido salicílico o el ácido 5-n-octanoilsalicílico.
-
- 4.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el principio activo en un contenido del 0,05% al 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
-
- 5.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el éster de ácido graso y de polietilenglicol entre los ésteres de ácido graso C16-C22 que llevan de 8 a 100 unidades de óxido de etileno.
-
- 6.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar el éster de ácido graso y de polietilenglicol entre los estearatos de polietilenglicol.
-
- 7.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el éster de ácido graso y de polietilenglicol de 20 a 40 unidades de óxido de etileno.
-
- 8.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un éster de ácido graso C16-C22 y de sorbitán seleccionado entre los estearatos de sorbitán.
- 9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un éster de ácido graso C16-C22 y de glicerilo seleccionado entre los estearatos de glicerilo.
-
- 10.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir una mezcla de estearato de glicerilo y de monoestearato de polietilenglicol con 100 OE.
-
- 11.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un policondensado de tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol.
-
- 12.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener el policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno un peso molecular medio ponderal de 1.000 a 15.000 y mejor de 2.000 a 13.000.
-
- 13.
- Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por incluir un gelificante hidrofílico polisacárido.
-
- 14.
- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir al menos un adyuvante cosmético o dermatológico seleccionado entre los filtros UV, las cargas, los conservantes, los perfumes, los bactericidas, los absorbedores de olor, las materias colorantes, las sales, los tensioactivos, los espesantes y las bases.
-
- 15.
- Procedimiento no terapéutico de cuidado o de maquillaje de las materias queratínicas, consistente en la aplicación sobre las materias queratínicas de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
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