ES2340761T3 - Pastilla medicamentosa con liberacion lenta del principio activo. - Google Patents
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Abstract
Pastilla medicamentosa para chupar de azúcar cocido, de consistencia sólida, destinada a disolverse en la cavidad bucal, que comprende: - nicotina como principio activo, - un excipiente azucarado principal, o diluyente constituido por isomalta que representa entre 80 y 90% en peso de la pastilla, y - un agente matricial de tipo celulósico que representa entre 1 y 10% en peso de la pastilla y que permite una resistencia aumentada de dicha pastilla y que permite de esta manera ralentizar la liberación de dicho principio activo que permanece en contacto prolongado con la esfera bucofaríngea, siendo el tiempo de disolución de la pastilla en la cavidad bucal de por lo menos 15 minutos.
Description
Pastilla medicamentosa con liberación lenta del
principio activo.
La presente invención se refiere a unas
pastillas medicamentosas para chupar, de consistencia sólida
destinadas a disolverse en la cavidad bucal, que comprenden un
agente matricial que ralentiza la liberación del principio activo
en la esfera bucofaríngea. La invención se refiere asimismo a un
procedimiento de fabricación de dicha pastilla.
Se conocen ya unas pastillas para chupar
medicamentosas que son unas preparaciones a base de sustancias
edulcorantes, de consistencia sólida, destinadas a disolverse en la
cavidad bucal.
Generalmente, se presentan en formas variadas:
esféricas, cilíndricas, cuadradas o cualquier otra forma
poligonal.
Estas pastillas también denominadas azúcares
cocidos se preparan a partir de un sirope de sustancia diluyente
azucarada llevada a ebullición, y después cocida a una temperatura
más elevada, típicamente entre 100ºC y 160ºC. A esta base azucarada
se añaden unas sustancias auxiliares tales como edulcorantes,
antioxidantes, colorantes, aromas, y el o los principios
activos.
Al final de la cocción, el o los principios
activos se añaden a la masa en una mezcladora así como las
sustancias auxiliares.
La masa preparada de esta manera se amasa en una
superficie fría apropiada, y después se enrolla y se estira, para
ser a continuación prensada o cortada en pastillas con la forma
deseada.
Estas pastillas para chupar medicamentosas de
azúcar cocido están sustancialmente destinadas, debido a su lugar
de disolución, a los tratamientos locales de la esfera bucal y
orofaríngea, pero también a los principios activos absorbidos por
vía perlingual.
Por eso, es necesario que los principios activos
elegidos para estos modos de acción se liberen progresivamente para
permanecer en contacto con la esfera bucofaríngea el mayor tiempo
posible, evitando al mismo tiempo un paso rápido y masivo en el
tracto digestivo, lo que tendría como consecuencia hacerlos
ineficaces en el lugar de aplicación o en la vía de absorción
elegidos.
Ahora bien, las pastillas medicamentosas de
azúcar cocido actuales se disuelven muy rápidamente en la boca,
entre 5 y 10 minutos como máximo, liberando de esta manera demasiado
rápido el o los principios activos que contienen y que por lo tanto
son deglutidos enseguida y absorbidos a nivel del tracto
digestivo.
La presente invención propone nuevas pastillas
medicamentosas de azúcar cocido que permiten evitar este
inconveniente de la técnica anterior.
Para eso, la invención se refiere, según un
primer aspecto, a una pastilla medicamentosa para chupar de azúcar
cocido, de consistencia sólida, destinada a disolverse en la cavidad
bucal, que comprende como principio activo nicotina, comprendiendo
además la pastilla por lo menos un agente matricial que permite
ralentizar la liberación del o de los principios activos que
permanecen entonces en contacto prolongado con la esfera
bucofaríngea.
El agente matricial es un agente apropiado para
ralentizar la disolución del azúcar cocido en la boca.
Según un modo de realización, el agente
matricial confiere además a la pastilla una resistencia aumentada,
duradera incluso en contacto con la saliva, de manera que el
paciente no pueda morder esta pastilla y tragarse sus trozos.
El tiempo de disolución en la cavidad bucal de
la pastilla es de por lo menos 15 minutos, y típicamente de 25 a 35
minutos, preferentemente 30 minutos.
El agente matricial se selecciona típicamente de
entre el grupo constituido por los derivados celulósicos, siendo
estas sustancias usadas solas o en mezcla, y representan entre 1 y
10% en peso de la pastilla, típicamente entre 1 y 5%.
Según una forma de realización, el agente
matricial se selecciona de entre el grupo constituido por la
hidroxipropilcelulosa, la hidroxipropilmetilcelulosa, la
hidroxietilcelulosa, la etilcelulosa.
La pastilla comprende además un excipiente
azucarado principal, o diluyente, constituido por la isomalta, que
representa entre 80 y 99% en peso de la pastilla.
Según una forma de realización, la pastilla
comprende además por lo menos una sustancia auxiliar seleccionada
de entre los edulcorantes, los antioxidantes, los colorantes, y los
aromas.
Según una forma de realización preferida, la
invención se refiere a una pastilla que comprende como principio
activo la nicotina.
Según una forma de realización preferida, la
pastilla comprende isomalta, methocel® (hidroxipropilcelulosa),
nicotina y un agente edulcorante de fuerte poder edulcorante, en
particular aspartamo.
Según otro aspecto, la invención tiene por
objeto un procedimiento de fabricación de una pastilla medicamentosa
descrita anteriormente, que comprende sucesivamente:
- -
- una etapa de ebullición de un sirope de sustancia diluyente azucarada;
- -
- una etapa de cocción a una temperatura más elevada, del orden de 100ºC a 160ºC;
- -
- una etapa de mezclado con incorporación del o de los principios activos y de la o de las sustancias auxiliares;
- -
- una etapa de fabricación de la pastilla de azúcar cocido;
\vskip1.000000\baselineskip
siendo el agente matricial incorporado o bien
durante la etapa de ebullición, o bien durante la etapa de cocción,
o bien durante el mezclado.
Otros aspectos y ventajas de la invención se
pondrán más claramente de manifiesto a partir de la siguiente
descripción detallada.
El agente matricial permite ralentizar la
disolución del azúcar cocido en la boca y por lo tanto la liberación
del o de los principios activos en el sitio de acción.
Por otro lado, inesperadamente, al contrario de
lo que se podría pensar, el agente matricial confiere a la pastilla
de azúcar cocido una resistencia importante, duradera incluso en
contacto con la saliva, superior a la obtenida habitualmente en
este tipo de preparación, de manera que resulta imposible que el
paciente mastique esta pastilla y trague sus trozos.
Este fenómeno complementario es particularmente
favorable para el efecto prolongado buscado en el sitio de acción,
puesto que el paciente se encuentra en la obligación de dejar que la
pastilla se disuelva en la boca hasta su completa disolución.
El tiempo de disolución en la cavidad bucal,
obtenido con esta nueva forma de pastillas de azúcar cocido, puede
alcanzar 30 minutos. Este tiempo puede ser modulado en función de la
elección del o de los agentes edulcorantes y del o de los agentes
matriciales.
Estas nuevas pastillas de azúcar cocido pueden
presentar todas las formas geométricas habituales ya citadas
anteriormente.
Están compuestas en alta proporción por una
sustancia diluyente azucarada o excipiente que constituye la base
de la preparación, que es la isomalta.
Entre los derivados celulósicos que se pueden
utilizar, se preferirán los derivados: hidroxipropilcelulosa,
hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa y etilcelulosa. Las
hidroxietilcelulosas están por ejemplo descritas en "Handbook
of water-soluble gums and resins", Ed. R. L.
Davidson, pub. McGraw-Hill (1980). Asimismo, se
podrán utilizar en particular los derivados: carboximetilcelulosa
(CMC), metilcelulosa (MC), etilhidroxietilcelulosa (EHEC),
hidroxietilmetilcelulosa (HEMC), hidroxietilcelulosa modificada
(HMHEC), etilhidroxietilcelulosa modificada (HMEHEC),
carboximetilhidroxietilcelulosa (CMHEC).
Las sustancias que constituyen el agente
matricial se pueden usar solas o en mezcla. Sus elecciones y sus
concentraciones dependen de la o de las sustancias edulcorantes
usadas, del principio activo elegido y de su actividad, del tiempo
de disolución en la boca y de la textura del azúcar cocido
deseados.
El excipiente azucarado principal, o diluyente,
está constituido por la isomalta.
Las sustancias auxiliares son las usadas
habitualmente: edulcorantes, antioxidantes, colorantes, aromas,
etc.
El procedimiento de fabricación según la
invención comprende cuatro etapas: una etapa de ebullición, una
etapa de cocción, una etapa de mezclado, y una etapa de fabricación
de las pastillas de azúcar cocido.
El procedimiento de fabricación se ajusta a las
exigencias farmacéuticas actuales. El principio activo es la
nicotina.
El agente matricial se puede incorporar o bien
durante la etapa de ebullición, o bien durante la etapa de cocción,
o bien durante el mezclado.
La elección de la etapa de incorporación del
agente matricial dependerá de las características finales de las
pastillas de azúcar cocido deseadas.
Las pastillas así obtenidas son muy diferentes
de otras formas galénicas tales como unos comprimidos susceptibles
de contener algunos de los polisacáridos no celulósicos y de los
derivados celulósicos citados anteriormente.
En efecto, la forma galénica de la pastilla es
bien específica, habiendo sido el objeto de una monografía en la
Farmacopea Francesa 10ª edición (julio de 1987). Las pastillas son
unos sacaroides de consistencia sólida destinadas a disgregarse
lentamente en la cavidad bucal. Se presentan en particular en una
forma semiesférica y pesan generalmente entre 1 y 3 g. Están
generalmente compuestas por sacarosa en alta proporción, por una
sustancia aglomerante tal como la goma arábica o goma adragante, por
uno o más principios activos y eventualmente por sustancias
auxiliares (colorantes, aromatizantes, etc.). Las pastillas se
preparan realizando en primer lugar una pasta con una parte de
sacarosa. Esta pasta se calienta hasta una ligera ebullición. El
resto de la sacarosa, el o los principios activos así como las
sustancias auxiliares se añaden entonces. Después de la
homogeneización, se hace caer la masa así preparada gota a gota
sobre una placa fría o se inyecta en un molde apropiado.
De esta manera, la pastilla difiere claramente
de comprimidos:
- -
- por su modo de utilización
- -
- por su composición, y en particular el excipiente usado (isomalta) y su concentración elevada, del orden de 80 a 99% de la fórmula
- -
- por su modo de preparación específico, totalmente diferente de los comprimidos, y que necesita un aparellaje específico:
- \circ
- cocción de la mezcla al vacío, de lo cual resulta el término de "azúcar cocido"
- \circ
- mezclado y enfriamiento de la pasta obtenida en una mesa fría provista de un amasador
- \circ
- extrusión de la masa
- \circ
- prensado en una prensa totalmente diferente de una comprimidora
\vskip1.000000\baselineskip
En particular, el porcentaje de agente matricial
en la pastilla es bajo, del orden de 1 a 10%, preferentemente de 1
a 5%.
Se presentan a continuación algunos ejemplos de
pastillas según la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
De esta manera, la pastilla de los ejemplos 8 y
9 comprende 2,1303 g de nicotina.
La fabricación de estas pastillas se realiza en
caliente. El agente matricial se incorpora en la base edulcorante a
una temperatura del orden de 70 a 95ºC (etapa de ebullición),
preferentemente a 90ºC. El conjunto se calienta a continuación a
aproximadamente 130ºC en el momento de la cocción. La nicotina se
añade entonces (etapa de mezclado) a la masa a una temperatura del
orden de 110 a 130ºC, preferentemente 120ºC.
La nicotina Polacrilex es un complejo de
nicotina C_{10}H_{14}N_{2} con una resina intercambiadora de
iones (catiorresina carboxilato); este complejo tiene por fórmula:
C_{10}H_{14}N_{2}(C_{18}H_{22}O_{4})_{n}.
Claims (6)
1. Pastilla medicamentosa para chupar de azúcar
cocido, de consistencia sólida, destinada a disolverse en la
cavidad bucal, que comprende:
- \bullet
- nicotina como principio activo,
- \bullet
- un excipiente azucarado principal, o diluyente constituido por isomalta que representa entre 80 y 90% en peso de la pastilla, y
- \bullet
- un agente matricial de tipo celulósico que representa entre 1 y 10% en peso de la pastilla y que permite una resistencia aumentada de dicha pastilla y que permite de esta manera ralentizar la liberación de dicho principio activo que permanece en contacto prolongado con la esfera bucofaríngea, siendo el tiempo de disolución de la pastilla en la cavidad bucal de por lo menos 15 minutos.
\vskip1.000000\baselineskip
2. Pastilla según la reivindicación 1,
caracterizada porque el agente matricial de tipo celulósico
se selecciona de entre el grupo constituido por la
hidroxipropilcelulosa, la hidroxietilcelulosa, la etilcelulosa y la
hidroxipropilmetilcelulosa en particular.
3. Pastilla según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende
además por lo menos una sustancia auxiliar seleccionada de entre
los edulcorantes, los antioxidantes, los colorantes, y los
aromas.
4. Pastilla según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende
isomalta, metho-
cel® (hidroxipropilcelulosa), nicotina y ventajosamente aspartamo.
cel® (hidroxipropilcelulosa), nicotina y ventajosamente aspartamo.
5. Pastilla según cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el tiempo
de disolución en la cavidad bucal de la pastilla es de 25 a 35
minutos, preferentemente de 30 minutos.
6. Procedimiento de fabricación de una pastilla
medicamentosa según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5,
caracterizado porque comprende sucesivamente:
- \bullet
- una etapa de ebullición de un sirope de sustancia diluyente azucarada,
- \bullet
- una etapa de cocción a una temperatura más elevada, del orden de 100ºC a 160ºC,
- \bullet
- una etapa de mezclado con incorporación del principio activo y de la o de las sustancias auxiliares,
- \bullet
- una etapa de fabricación de la pastilla,
siendo el agente matricial incorporado o bien
durante la etapa de ebullición, o bien durante la etapa de cocción,
o bien durante el mezclado.
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|---|---|---|---|---|
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| FR2978916B1 (fr) * | 2011-08-10 | 2013-07-26 | Servier Lab | Composition pharmaceutique solide pour administration buccale d'agomelatine |
| US9629392B2 (en) | 2011-09-22 | 2017-04-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
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| US9474303B2 (en) | 2011-09-22 | 2016-10-25 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Translucent smokeless tobacco product |
| US9907748B2 (en) | 2011-10-21 | 2018-03-06 | Niconovum Usa, Inc. | Excipients for nicotine-containing therapeutic compositions |
| US20130206150A1 (en) * | 2012-02-10 | 2013-08-15 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Multi-layer smokeless tobacco composition |
| US9763928B2 (en) | 2012-02-10 | 2017-09-19 | Niconovum Usa, Inc. | Multi-layer nicotine-containing pharmaceutical composition |
| US9044035B2 (en) | 2012-04-17 | 2015-06-02 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Remelted ingestible products |
| FR2993778B1 (fr) | 2012-07-30 | 2016-06-17 | Pf Medicament | Pastilles a cinetiques multiples de liberation de principes actifs |
| US9351936B2 (en) * | 2013-10-03 | 2016-05-31 | Altria Client Services Llc | Nicotine lozenge |
| US10105320B2 (en) | 2013-10-03 | 2018-10-23 | Altria Client Services | Soluble fiber lozenge |
| US9999243B2 (en) | 2013-10-03 | 2018-06-19 | Altria Client Services Llc | Exhausted tobacco lozenge |
| US11779045B2 (en) | 2013-10-03 | 2023-10-10 | Altria Client Services Llc | Dissolvable-chewable exhausted-tobacco tablet |
| US10244786B2 (en) | 2013-10-03 | 2019-04-02 | Altria Client Services Llc | Tobacco lozenge |
| US9375033B2 (en) | 2014-02-14 | 2016-06-28 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-containing gel composition |
| CN108684938A (zh) * | 2018-04-16 | 2018-10-23 | 广州智特奇生物科技股份有限公司 | 一种植物精油包被液、微胶囊植物精油及其制备方法 |
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| US5785989A (en) * | 1985-05-01 | 1998-07-28 | University Utah Research Foundation | Compositions and methods of manufacturing of oral dissolvable medicaments |
| GB8518927D0 (en) * | 1985-07-26 | 1985-09-04 | Vincent Processes Ltd | Tablets |
| US4983398A (en) * | 1987-12-21 | 1991-01-08 | Forest Laboratories, Inc. | Sustained release drug dosage forms containing hydroxypropylmethylcellulose and alkali metal carboxylates |
| US5200194A (en) * | 1991-12-18 | 1993-04-06 | Alza Corporation | Oral osmotic device |
| DE19536394A1 (de) * | 1995-09-29 | 1997-04-03 | Basf Ag | Feste Arzneiformen, erhältlich durch Extrusion einer Isomalt enthaltenden Polymer-Wirkstoff-Schmelze |
| DE19606968C2 (de) * | 1996-02-24 | 1998-07-09 | Suedzucker Ag | Verwendung von 1,1-GPS in Hartkaramellen |
| RU2192245C2 (ru) * | 1996-05-13 | 2002-11-10 | Новартис Консьюмер Хелс С.А. | Трансбуккальная система доставки |
| TW474824B (en) * | 1996-09-13 | 2002-02-01 | Basf Ag | The production of solid pharmaceutical forms |
| IT1297233B1 (it) * | 1996-10-29 | 1999-08-09 | Montefarmaco Spa | Composizioni farmaceutiche solide in forma di caramelle contenenti disinfettanti e sostanze mucoadesive per una disinfezione topica |
| US5942244A (en) * | 1997-07-31 | 1999-08-24 | Farmo-Nat Ltd. | Local oral herbal slow release tablets |
| US20040101543A1 (en) * | 2002-03-22 | 2004-05-27 | John Liu | Nicotine-containing oral dosage form |
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