ES2335219T3 - Utilizacion de compuestos de tipo organosilano en teñido de fibras queratinicas. - Google Patents
Utilizacion de compuestos de tipo organosilano en teñido de fibras queratinicas. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2335219T3 ES2335219T3 ES05292307T ES05292307T ES2335219T3 ES 2335219 T3 ES2335219 T3 ES 2335219T3 ES 05292307 T ES05292307 T ES 05292307T ES 05292307 T ES05292307 T ES 05292307T ES 2335219 T3 ES2335219 T3 ES 2335219T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- radical
- amino
- composition according
- propyl
- triethoxysilyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La utilización como colorante directo en las composiciones de tintes para fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, o para la fabricación de dichas composiciones, de un compuesto de tipo organosilano de la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: el grupo A es un grupo de función colorante directa, el grupo L es un brazo de enlace, R1, R2, y R3, independientemente uno de otro, representan un hidrógeno; un radical mono o polihidroxialquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; un radical mono o poliaminoalquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; un radical mono o polihalogenoalquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; un radical mono o polialcoxialquilo, siendo el radical alcoxi de C1-C10 y el radical alquilo de C1-C10; un radical arilo de C6-C18; un radical mono o poliaminoarilo de C6-C18; un radical mono o polihidroxiarilo de C6-C18; un radical mono o polialcoxiarilo, siendo el radical alcoxi de C1-C10 y el radical arilo de C6-C18; un radical alquilarilo, siendo el radical alquilo de C1-C10 y el radical arilo de C6-C18; un radical arilalquilo, siendo el radical alquilo de C1-C10 y el radical arilo de C6-C18; un radical carboxialquilo o sulfoalquilo, siendo el radical alquilo de C1-C10, n es un número entero comprendido entre 1 y 10.
Description
Utilización de compuestos de tipo organosilano
en teñido de fibras queratínicas.
La presente solicitud tiene por objeto la
utilización de compuestos particulares de tipo organosilano, y
especialmente de compuestos que tienen al menos una función
trialcoxisilano, como colorantes directos en las composiciones de
tintes para el teñido de las fibras queratínicas, y en particular de
los cabellos humanos. Se ocupa igualmente de las composiciones de
tintes a base de estos colorantes, así como de la utilización de
estas composiciones para el teñido de las fibras queratínicas.
Es conocido el teñido de las fibras queratínicas
y, en particular, de los cabellos humanos, con composiciones de
tintes que contienen precursores de colorantes de oxidación,
denominados generalmente bases de oxidación, tales como las orto o
parafenilendiaminas, los orto o paraaminofenoles y los compuestos
heterocíclicos. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o
ligeramente coloreados que, asociados con los productos oxidantes,
pueden dar lugar mediante un proceso de condensación oxidativa a
compuestos coloreados. Estos colorantes, insolubles en el medio de
tinción, se introducen en el interior del cabello.
Se sabe igualmente, que se pueden hacer variar
los tonos obtenidos con estas bases de oxidación asociándolas a
agentes de acoplamiento o modificadores de la coloración, siendo
escogidos estos últimos especialmente entre las metadiaminas
aromáticas, los metaaminofenoles, los metadifenoles y ciertos
compuestos heterocíclicos, tales como los compuestos indólicos.
La variedad de moléculas utilizadas a nivel de
las bases de oxidación y de los agentes de acoplamiento permite la
obtención de una rica paleta de colores.
La coloración denominada "permanente"
obtenida gracias a estos colorantes de oxidación debe satisfacer,
además, un cierto número de exigencias. Así, no debe presentar
inconvenientes desde el punto de vista toxicológico, debe permitir
obtener tonos de la intensidad deseada y presentar una buena
resistencia frente a los agentes exteriores, tales como la luz, la
intemperie, el lavado, las ondulaciones permanentes, la
transpiración y los roces.
Asimismo, los colorantes deben permitir cubrir
los cabellos blancos y ser, por último, lo menos selectivos
posible, es decir, permitir obtener variaciones de coloración lo más
ligeras posibles a lo largo de una misma fibra queratínica, la cual
está, en general, sensibilizada de otro modo (es decir, estropeada o
dañada) de diferente manera entre su raíz y su punta.
También es conocido el teñido de las fibras
queratínicas mediante una coloración directa o semipermanente. El
procedimiento utilizado de forma clásica en la coloración directa
consiste en aplicar sobre las fibras queratínicas colorantes
directos que son moléculas coloreadas y colorantes que tienen
afinidad por las fibras, en dejar en exposición para permitir que
las moléculas coloreadas penetren, por difusión, al interior del
cabello y después en aclarar las fibras.
Al contrario de las composiciones de teñido por
oxidación, las composiciones de teñido directo o
semi-permanente pueden ser utilizadas de forma
ventajosa sin la presencia de un agente oxidante. Estos tintes se
pueden realizar de manera repetida sin degradar la fibra
queratínica.
Se conoce, por ejemplo, la utilización de
colorantes directos nitrados bencénicos, antraquinónicos,
nitropiridínicos, azoicos, xanténicos, acridínicos, azínicos o
triarilmetánicos.
Resultan así coloraciones particularmente
cromáticas que sin embargo son temporales o
semi-permanentes a causa de la naturaleza de los
enlaces entre los colorantes directos y la fibra queratínica. Estas
interacciones hacen que la desorción de los colorantes de la
superficie y/o del corazón de la fibra se realice fácilmente. Las
coloraciones presentan generalmente un débil poder de tinción y una
mala resistencia frente a los lavados o la transpiración. Estos
colorantes directos son además generalmente sensibles a la luz pues
la resistencia del cromóforo frente a los ataques fotoquímicos es
débil, lo que lleva con el tiempo, al desteñido de la coloración de
los cabellos. La sensibilidad de estos colorantes a la luz depende
de su reparto uniforme o en agregados en y/o sobre la fibra
queratínica.
Por otro lado, los colorantes directos clásicos
pueden no ser completamente inofensivos, por lo que en cosmética
capilar, se buscan moléculas colorantes de este tipo siempre más
competitivas en términos de inocuidad.
Existe una necesidad real de disponer de
composiciones de teñido directo mejores en términos de resistencia
a los lavados con champú y en términos de intensificación del
colorante.
De forma sorprendente y ventajosa, en esta
solicitud se acaba de descubrir que la utilización de compuestos
particulares de tipo organosilano en las composiciones para el
teñido de las fibras queratínicas, en particular de las fibras
queratínicas humanas tales como los cabellos, permite obtener
composiciones de tintes que presentan estas mejoras.
Aparte de su ventaja en términos de inocuidad,
las composiciones según la presente solicitud permiten la obtención
de teñidos resistentes a los agentes exteriores (tales como el sol,
la intemperie), así como a los lavados con champú y a la
transpiración, y permiten obtener reflejos intensos y tenaces sobre
las fibras.
Además, estas composiciones presentan una mejor
intensificación así como un buen perfil toxicológico.
La presente invención tiene así por objeto la
utilización como colorante directo en las composiciones de tintes
para fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas
humanas tales como los cabellos, o para la fabricación de dichas
composiciones, de un compuesto particular de tipo organosilano.
La invención tiene igualmente por objeto una
composición de tinte para el teñido de las fibras queratínicas, en
particular de las fibras queratínicas humanas tales como los
cabellos, que comprende en un medio de tinción apropiado, al menos
una base de oxidación y al menos un compuesto de tipo organosilano
particular.
Otro objeto de la invención es un procedimiento
de teñido de las fibras queratínicas, en particular de las fibras
queratínicas humanas tales como los cabellos, que utiliza esta
composición.
En particular, el procedimiento puede consistir
en aplicar sobre las fibras queratínicas una primera composición
según la invención, a continuación aplicar sobre las fibras
queratínicas después de un eventual aclarado una segunda
composición que contiene un agente alcalino.
La invención tiene igualmente por objeto la
utilización de la composición de la presente invención sobre las
fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas
tales como los cabellos para obtener teñidos que presentan una
buena resistencia a los agentes exteriores y a los lavados con
champú.
Otros características, aspectos, objetos y
ventajas de la invención aparecerán incluso con mayor claridad con
la lectura de la descripción y de los ejemplos que siguen.
Los compuestos de tipo organosilano según la
invención responden a la fórmula (I) siguiente:
en la
que:
- \quad
- el grupo A es un grupo de función colorante directa,
- \quad
- el grupo L es un brazo de enlace,
- \quad
- R_{1}, R_{2}, y R_{3}, independientemente uno de otro, representan un hidrógeno; un radical mono o polihidroxialquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; un radical mono o poliaminoalquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; un radical mono o polihalogenoalquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; un radical mono o polialcoxialquilo, siendo el radical alcoxi de C_{1}-C_{10} y el radical alquilo de C_{1}-C_{10}; un radical arilo de C_{6}-C_{18}; un radical mono o poliaminoarilo de C_{6}-C_{18}; un radical mono o polihidroxiarilo de C_{6}-C_{18}; un radical mono o polialcoxiarilo, siendo el radical alcoxi de C_{1}-C_{10} y el radical arilo de C_{6}-C_{18}; un radical alquilarilo, siendo el radical alquilo de C_{1}-C_{10} y el radical arilo de C_{6}-C_{18}; un radical arilalquilo, siendo el radical alquilo de C_{1}-C_{10} y el radical arilo de C_{6}-C_{18}; un radical carboxialquilo o sulfoalquilo, siendo el radical alquilo de C_{1}-C_{10},
- \quad
- n es un número entero comprendido entre 1 y 10.
Con preferencia, los radicales alquilo son de
C_{1}-C_{6}.
Con preferencia, los compuestos de tipo
organosilano son compuestos que contienen al menos una función
trialcoxisilano y responden a la fórmula (II) siguiente:
en la
que:
- \quad
- el grupo A es un grupo de función colorante directa,
- \quad
- el grupo L es un brazo de enlace,
- \quad
- R_{4}, R_{5}, y R_{6}, independientemente uno de otro, representan un radical alquilo de C_{1}-C_{10}, con preferencia de C_{1}-C_{6}, lineal o ramificado, sustituido o no sustituido,
- \quad
- n es un número entero comprendido entre 1 y 10.
\vskip1.000000\baselineskip
El radical alquilo que corresponde a R_{4},
R_{5} y R_{6} puede ser especialmente el radical metilo, etilo,
n-propilo, iso-propilo, o butilo.
Con preferencia, este radical alquilo es un radical metilo o
etilo.
El grupo A es un grupo de función colorante
directa. Por "grupo de función colorante directa" en el
sentido de la invención, se entiende un grupo que presenta una
absorción comprendida entre 350 y 800 nm.
El grupo A se puede elegir entre los radicales
derivados de los colorantes nitro-aromáticos,
antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos,
xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, tiazínicos, fenotiazínicos,
diazínicos, fenodiazínicos, acridínicos, cianinometínicos,
azometínicos, nitrados, ftalociánicos, indoanílicos, indofenólicos,
indoamínicos, y los colorantes directos naturales.
Entre los colorantes directos bencénicos que
permiten generar el grupo A según la invención, se pueden citar, de
forma no limitativa, los compuestos siguientes:
-
1,4-diamino-2-nitrobenceno,
- 1-amino-2
nitro-4-\beta-hidroxietilaminobenceno,
- 1-amino-2
nitro-4-bis(\beta-hidroxietil)-aminobenceno,
-
1,4-bis(\beta-hidroxietilamino)-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(\beta-hidroxietilamino)-benceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(\beta-hidroxietil)-aminobenceno,
-
1-amino-3-metil-4-\beta-hidroxietilamino-6-nitrobenceno,
-
1-amino-2-nitro-4-\beta-hidroxietilamino-5-clorobenceno,
-
1,2-diamino-4-nitrobenceno,
-
1-amino-2-\beta-hidroxietilamino-5-nitrobenceno
-
1,2-bis(\beta-hidroxietilamino)-4-nitrobenceno,
-
1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-amino-5-nitrobenceno
-
1-hidroxi-2-amino-4-nitrobenceno
-
1-hidroxi-3-nitro-4-aminobenceno,
-
1-hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenceno
-
1-\beta-hidroxietiloxi-2-\beta-hidroxietilamino-5-nitrobenceno,
-
1-metoxi-2-\beta-hidroxietilamino-5-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno,
-
1-\beta,\gamma-dihidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-4-\beta,\gamma-dihidroxipropiloxi-2-nitrobenceno,
-
1-\beta,\gamma-dihidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-aminoetilamino-5-metoxi-2-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-6-bis(\beta-hidroxietil)-amino-3-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-4-\beta-hidroxietilamino-3-nitrobenceno.
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes directos azoicos que
permiten generar el grupo A según la invención, se pueden citar los
colorantes azoicos catiónicos descritos en las solicitudes de
patentes WO 95/15144, WO-95/01772 y
EP-714954 cuyo contenido forma parte integrante de
la invención.
Entre estos compuestos se pueden citar, en
especial, los colorantes siguientes:
- cloruro de
1,3-dimetil-2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-1H-imidazolio,
- cloruro de
1,3-dimetil-2-[(4-aminofenil)azo]-1H-imidazolio,
- metilsulfato de
1-metil-4-[(metilfenilhidrazono)metil]-piridinio.
\vskip1.000000\baselineskip
También se pueden citar entre los colorantes
directos azoicos los siguientes colorantes, descritos en el COLOUR
INDEX INTERNATIONAL 3ª edición:
- Disperse Red 17
- Acid Yellow 9
- Acid Black 1
- Basic Red 22
- Basic Red 76
- Basic Yellow 57
- Basic Brown 16
- Acid Yellow 36
- Acid Orange 7
- Acid Red 33
- Acid Red 35
- Basic Brown 17
- Acid Yellow 23
- Acid Orange 24
- Disperse Black 9.
\vskip1.000000\baselineskip
También se puede citar el
1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4bis-(\beta-hidroxietil)aminobenceno
y el ácido
4-hidroxi-3-(2-metoxifenilazo)-1-naftaleno-sulfónico.
Entre los colorantes directos quinónicos, se
pueden citar los siguientes colorantes:
- Disperse Red 15
- Solvent Violet 13
- Acid Violet 43
- Disperse Violet 1
- Disperse Violet 4
- Disperse Blue 1
- Disperse Violet 8
- Disperse Blue 3
- Disperse Red 11
- Acid Blue 62
- Disperse Blue 7
- Basic Blue 22
- Disperse Violet 15
- Basic Blue 99
\vskip1.000000\baselineskip
así como los siguientes compuestos:
-
1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona
-
1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona
-
1-aminopropilaminoantraquinona
-
5-\beta-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona
-
2-aminoetilaminoantraquinona
-
1,4-bis-(\beta,\gamma-dihidroxipropilamino)-antraquinona.
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes azínicos se pueden citar
los siguientes compuestos:
- Basic Blue 17
- Basic Red 2.
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes triarilmetánicos
utilizables según la invención, se pueden citar los siguientes
compuestos:
- Basic Green 1
- Acid blue 9
- Basic Violet 3
- Basic Violet 14
- Basic Blue 7
- Acid Violet 49
- Basic Blue 26
- Acid Blue 7
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes indoamínicos utilizables
según la invención, se pueden citar los siguientes compuestos:
-
2-\beta-hidroxietilamino-5-[bis-(\beta-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-benzoquinona
-
2-\beta-hidroxietilamino-5-(2'-metoxi-4'-amino)anilino-1,4-benzoquinona
-
3-N(2'-cloro-4'-hidroxi)fenil-acetilamino-6-metoxi-1,4-benzoquinona
imina
-
3-N(3'-cloro-4'-metilamino)fenil-ureido-6-metil-1,4-benzoquinona
imina
-
3-[4'-N-(etil,carbamilmetil)-amino]-fenil-ureido-6-metil-1,4-benzoquinona
imina
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes directos naturales que
permiten generar el grupo A según la invención, se pueden citar la
lawsona, la juglona, la alizarina, la purpurina, el ácido carmínico,
el ácido kermésico, la purpurogalina, el aldehído protocatéquico,
el índigo, la isatina, la curcumina, la espinulosina y la
apigenidina.
El grupo L representa un "brazo de enlace",
se entiende por "brazo de enlace" un átomo o un grupo de átomos
que separan el grupo cromóforo del grupo o grupos alcoxisilanos. Es
una cadena hidrocarbonada, que puede estar sustituida o
interrumpida por un heteroátomo, tal como por ejemplo O, N, o Si, o
por un ciclo aromático o heteroaromático que puede estar él mismo
sustituido.
El brazo de enlace puede ser catiónico o no
catiónico.
El brazo de enlace es por ejemplo una cadena
hidrocarbonada de C_{1}-C_{20}, con preferencia
de C_{1}-C_{6}, lineal o ramificada, pudiendo
estar reemplazados uno o varios de los átomos de carbono de la
cadena por un heteroátomo tal como el azufre, el nitrógeno, el
oxígeno, pudiendo ser la cadena hidrocarbonada saturada o
insaturada, o contener un radical arileno; un radical divalente
tereftalamida; un radical divalente triazina; un radical
-NH-CO-.
La cadena hidrocarbonada puede estar sustituida
por ejemplo con uno o varios radicales hidroxi, alcoxi, amino,
alquilamino, o halógeno.
Como ejemplo de brazo de enlace, se pueden citar
los radicales alquileno (C_{n}H_{2n}) que comprenden con
preferencia de 1 a 6 átomos de carbono, por ejemplo metileno,
etileno, propileno, etc; los radicales (hetero)arileno por
ejemplo fenileno o naftileno, fenantrileno, triazinilo,
pirimidinilo, piridinilo, piridazinilo, quinoxalinilo, los
radicales alquilo-arilo-alquilo.
Como brazo de enlace, se pueden citar las
triazinas descritas en el documento WO03/029359, los alquilenos
citados en US 5 708 151, los
alquilo-arilo-alquilo citados en US
5 708 151.
De manera preferida, el brazo de enlace L es una
cadena alquileno de C_{1}-C_{20}, con
preferencia de C_{1}-C_{6}, lineal o
ramificada.
En el marco de las definiciones de los grupos
R_{4}, R_{5}, R_{6}, por "sustituido", se entiende
sustituido con un grupo hidroxi; un grupo halógeno; un grupo alcoxi
de C_{1}-C_{6} lineal o ramificado; un grupo
amino; un grupo acetilamino; un grupo alquilcarbonilo de
C_{1}-C_{6} lineal o ramificado; un grupo
hidroxicarbonilo; un grupo alcoxicarbonilo de
C_{1}-C_{6} lineal o ramificado.
Los compuestos azoicos de la fórmula (I) y (II)
se pueden elegir entre los compuestos siguientes:
- bencenosulfonato de
4-amino-5-[[4'-[(4-hidroxifenil)azo]-3,3'-dimetil[1,1'-bifenil]-4-il]azo]-2-[[2-hidroxi-3-[3-(trimetoxisilil)propoxi]propil]amino]
- éster benzoato de
4-[(4-etoxifenil)azo]-,
3-(trietoxisilil)propilo
- éster benzoato de
4-[(4-etoxifenil)azo]-,
2-(trietoxisilil)etilo
- acetamida,
N-[2-[[4-amino-6-[(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10-hexadecafluorodecil)oxi]-1,3,5-triazin-2-il]amino]-5-[[4,8-bis[[[3-(trimetoxisilil)propil]amino]sulfonil]-2-naftalenil]azo]fenil]
\newpage
- acetamida,
N-[2-[[4-amino-6-[(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecil)oxi]-1,3,5-triazin-2-il]amino]-5-[[4,8-bis[[[3-(trimetoxisilil)propil]amino]sulfonil]-2-naftalenil]azo]fenil]
- acetamida,
N-[2-[[4-amino-6-(2,2-difluoro-2-hidroxietoxi)-1,3,5-triazin-2-il]amino]-5-[[4,8-bis[[[3-(trimetoxisi-
lil)propil]amino]sulfonil]-2-naftalenil]azo]fenil]
lil)propil]amino]sulfonil]-2-naftalenil]azo]fenil]
- acetamida,
N-[2-[[4-amino-6-(2,2-difluoro-2-hidroxietoxi)-1,3,5-triazin-2-il]amino]-5-[[4,8-bis[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]sulfonil]-2-naftalenil]azo]fenil]
-
N-[4-[(1E)-fenilazo]fenil]-N'-[3-(trietoxisilil)propil]urea
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
2-[etil[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]etilo
- éster carbamato de
[3-(trimetoxisilil)propil]-,
[[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- carbamato de
[3-(trimetoxisilil)propil]-,
2-[etil[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]etilo
- 2,7-naftalenodisulfonato de
4-amino-3-[[4-[[4-[[2-amino-4-[[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]carbonil]oxi]fenil]
azo]fenil]amino]-3-sulfofenil]azo]-5-hidroxi-6-(fenilazo)
azo]fenil]amino]-3-sulfofenil]azo]-5-hidroxi-6-(fenilazo)
- benzamida,
2-[(1E)-[4-(dimetilamino)fenil]azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
-
2-[etil[4-[(1E)-(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]etil[3-(trietoxisilil)propil]carbamato
- benzonitrilo,
4-[[4-[bis[2-[3-(trimetoxisilil)propoxi]etil]amino]fenil]azo]-,
- bencenosulfonamida,
4-(2-benzotiazolilazo)-N-[3-(trimetoxisilil)propil]
- 2-propanol,
1,1'-[[[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]imino]bis(4,1-fenilenoimino)]bis[3-[3-(trimetoxisilil)propoxi
- urea,
N,N''-[(1Z)-azodi-4,1-fenileno]bis[N'-[3-(trietoxisilil)propil]
- urea,
N,N''-[(1E)-azodi-4,1-fenileno]bis[N'-[3-(trietoxisilil)propil]
- ioduro de piridinio,
4-[6-[[4-[bis[2-[[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]oxi]etil]amino]fenil]azo]-2-benzotiazolil]-1-[3-(trimetoxisilil)propil]
- éster 2-propenoato, de
2-metil-,
2-[etil[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]etilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
4-[(4-nitrofenil)azo]fenilo,
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[4-[[4-[(13,13-dietoxi-8-oxo-7,14-dioxa-9-aza-13-silahexadec-1-il)sulfonil]fenil]azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
6-[[4-[[4-[(9,9-dietoxi-4-oxo-3,10-dioxa-5-aza-9-siladodec-1-il)metilamino]fenil]azo]fenil]sulfonil]hexilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[4-[[4-(butilsulfonil)fenil]azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- urea,
N-[4-(fenilazo)fenil]-N'-[3-(trietoxisilil)propil-1-[[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]-3-[3-(trimetoxisilil)
propoxi]-2-propanol
propoxi]-2-propanol
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
2-[2,5-dimetil-4-[(4-nitrofenil)azo]fenoxi]etilo
- piridinio,
4-[[4-[bis[2-[[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]oxi]etil]amino]fenil]azo]-1-[3-(trimetoxisilil
- 2,7-naftalenodicarboxamida,
3-hidroxi-4-[[2-metoxi-5-[(fenilamino)carbonil]fenil]azo]-N2-1-naftalenil-N7-[2-[[3-(trimetoxisilil)propil]amino]etil]
- 2,7-naftalenodicarboxamida,
3-hidroxi-4-[[2-metoxi-5-[(fenilamino)carbonil]fenil]azo]-N2-1-naftalenil-N7-[3-(trietoxisilil)propil]
-
1H-pirazol-3-carboxamida,
4,5-dihidro-5-oxo-1-fenil-4-(fenilazo)-N-[3-(trimetoxisilil)propil
- benzamida,
4-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- benzamida,
4-(fenilazo)-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- benzamida,
2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-N-[3-(trimetoxisilil)propil]
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[4-[(1E)-(4-nitrofenil)azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[4-[[4-[[4-[[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]carbonil]amino]fenil]sulfonil]fenil]azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- éster de ácido
1H-isoindol-5-carboxílico,
2,3-dihidro-1,3-dioxo-2-[3-(trietoxisilil)propil]-,
5-(dietilamino)-2-[[2-[[[2,3-dihidro-1,3-dioxo-2-[3-(trietoxisilil)propil]-1H-isoindol-5-il]carbonil]oxi]-4-nitrofenil]azo]fenilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[4-[[2-[(9,9-dietoxi-4-oxo-3,10-dioxa-5-aza-9-siladodec-1-il)oxi]-4-nitrofenil]azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
2-[2-[[2-[(9,9-dietoxi-4-oxo-3,10-dioxa-5-aza-9-siladodec-1-il)oxi]-4-(dietilamino)fenil]azo]-5-nitrofenoxi]etilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[etil[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]metilo
- undecanamida,
11-[4-[(4-metilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- acetamida,
N-[2-[[4,5-diciano-1-[3-(trimetoxisilil)propil]-1H-imidazol-2-il]azo]-5-(dietilamino)fenil]
- benzamida,
4-[(5-ciano-1,6-dihidro-2-hidroxi-1,4-dimetil-6-oxo-3-piridinil)azo]-N-[3-(trimetoxisilil)propil
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
6-[metil[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]hexilo
- undecanamida,
11-[4-[(4-pentilfenil)azo]fenoxi]-N-[11-(trietoxisilil)undecil]
- hexanamida,
6-[4-[(4-pentilfenil)azo]fenoxi]-N-[11-(trietoxisilil)undecil]
- propanamida,
3-[4-[(4-pentilfenil)azo]fenoxi]-N-[11-(trietoxisilil)undecil
- undecanamida,
11-[4-(fenilazo)fenoxi]-N-[11-(trietoxisilil)undecil]
- hexanamida,
6-[4-(fenilazo)fenoxi]-N-[11-(trietoxisilil)undecil]
- propanamida,
3-[4-(fenilazo)fenoxi]-N-[11-(trietoxisilil)undecil]
- propanamida,
3-[4-[(4-pentilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- undecanamida,
11-[4-(fenilazo)fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- propanamida,
3-[4-(fenilazo)fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil
- hexanamida,
6-[4-[(4-pentilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[3-metil-4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- hexanamida,
6-[5-[(4-cianofenil)azo]-2-(hexiloxi)fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- hexanamida,
6-[2-[(4-cianofenil)azo]-5-(hexiloxi)fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil
- acetamida,
2-[5-(hexiloxi)-2-[(4-hexilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- hexanamida,
6-[5-(hexiloxi)-2-[(4-hexilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- hexanamida,
6-[4-[(4-cianofenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- undecanamida,
11-[4-[(4-pentilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- hexanamida,
6-[4-[(4-pentilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- benzamida,
3-[[3-hidroxi-4-(2-piridinilazo)-2-naftalenil]azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- benzamida,
4-[(4-metoxifenil)azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- hexanamida,
6-[4-(fenilazo)fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- benzamida,
4-[[4-(hexiloxi)fenil]azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[3-cloro-4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[4-[(2,6-dicloro-4-nitrofenil)azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
[[4-[[4-[(9,9-dietoxi-4-oxo-3,10-dioxa-5-aza-9-siladodec-1-il)sulfonil]fenil]azo]fenil]imino]di-2,1-etanodiilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
2-metil-4-[[4-(fenilazo)fenil]azo]fenilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
2-[[4-[(2-cloro-4-nitrofenil)azo]fenil]etilamino]etilo
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
4-[(4-nitrofenil)azo]-1,3-fenileno
- hexanamida,
6-[4-[(4-hexilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- ácido
2,7-naftalenodisulfónico,
4-hidroxi-5-[[4-[(3-sulfofenil)amino]-6-[[2-[3-(trietoxisilil)propoxi]etil]amino]-1,3,5-triazin-2-il]amino]-3-[[4-[[2-[[2-[3-(trietoxisilil)propoxi]etil]amino]etil]sulfonil]fenil]azo]
- urea,
N-[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]-N'-[3-(trietoxisilil)propil]-,
- éster benzoato de
2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-,
3-(trietoxisilil)propilo
- acetamida,
N-[3-(trietoxisilil)propil]-2-[4-[[4-[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]metoxi]fenil]azo]fenoxi
- éster de alanina,
N-[3-(trietoxisilil)propil]-,
4-[(4-metoxifenil)azo]fenilo
- acetamida,
2-[4-[(4-metoxifenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- diazeno,
(4-nitrofenil)[4-[3-(trimetoxisilil)propoxi]fenil]
- hexanamida,
6-[4-[(4-etilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil
- undecanamida,
11-[5-(hexiloxi)-2-[(4-hexilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- ciclohexanocarboxamida,
4-[4-[[4-(pentiloxi)fenil]azo]fenil]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- bencenoheptanamida,
4-[[4-(pentiloxi)fenil]azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- hexanamida,
6-[4-[(4-cianofenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- acetamida,
2-[4-[(4-hexilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil
- propanamida,
3-[4-[(4-hexilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- butanamida,
4-[4-[(4-hexilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- benzamida,
4-[[4-(hexiloxi)fenil]azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil
- benzamida,
4-[(4-metoxifenil)azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- hexanamida,
6-[4-(fenilazo)fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- hexanamida,
6-[4-[(4-clorofenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- hexanamida,
6-[4-[(4-ciclohexilfenil)azo]fenoxi]-N-[3-(trietoxisilil)propil
- benzamida,
4-[(8-hidroxi-5-quinolinil)azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil
- bencenosulfonato de
4-amino-5-[[4'-[(4-hidroxifenil)azo]-3,3'-dimetil[1,1'-bifenil]-4-il]azo]-2-[[2-hidroxi-3-[3-(trimetoxisilil)propoxi]propil]amino]-,
sal monosódica
- fenol,
5-[[4-cloro-6-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]-1,3,5-triazin-2-il]oxi]-2-[(2-hidroxifenil)azo
- ácido
1,3-naftalenodisulfónico,
6-[[4-[[2-hidroxi-3-[3-(trietoxisilil)propoxi]propil]amino]fenil]azo]
- ácido 1,3- naftalenodisulfónico,
6-[[4-[[4-[[2-hidroxi-3-[3-(trietoxisilil)propoxi]propil]amino]fenil]azo]-1-naftalenil]azo]
- benzoato de
2-[[2-hidroxi-3-[3-(trietoxisilil)propoxi]propil]amino]-5-[(4-nitrofenil)azo]
- 2-propanol,
1-[[4-[(4-metil-2-nitrofenil)azo]fenil]amino]-3-[3-(trietoxisilil)propoxi]
- 2-propanol,
1-[[4-[(2-clorofenil)azo]fenil]amino]-3-[3-(trietoxisilil)propoxi]
- 2-propanol,
1-[[4-[(2-metilfenil)azo]fenil]amino]-3-[3-(trietoxisilil)propoxi]
- 2-propanol,
1-[[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]-3-[3-(trietoxisilil)propoxi]
- éster carbamato de
[3-(trimetoxisilil)propil]-,
4-[(4-nitrofenil)azo]fenilo
- éster carbamato de
[3-(trimetoxisilil)propil]-,
4-(fenilazo)-1-naftalenilo
- éster carbamato de
[3-(trimetoxisilil)propil]-, 4-(fenilazo)fenilo
- urea,
N-[4-(fenilazo)fenil]-N'-[3-(trimetoxisilil)propil]
- urea,
N-[4-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]fenil]-N'-[3-(trimetoxisilil)propil]
- 2-propanol,
1-[[4-(fenilazo)fenil]amino]-3-[3-(trimetoxisilil)propoxi]
- 2-propanol,
1-[[4-(fenilazo)fenil]amino]-3-[3-(trietoxisilil)propoxi]
- 2-propanol,
1-[[4-[(2,4-dinitrofenil)azo]fenil]amino]-3-[3-(trietoxisilil)propoxi]
- ácido
2,7-naftalenodisulfónico,
4-hidroxi-5-[[p-[metil[3-(trietoxisilil)propil]amino]fenil]azo]
- ácido
1,3,6-naftalenotrisulfónico,
8-[[p-[metil[3-(trietoxisilil)propil]amino]fenil]azo]
- s-triazina,
2-cloro-4-[4-(p-tolilazo)-o-toluidino]-6-[[3-(trietoxisilil)propil]
amino]
- 2-naftol,
1-[[p-[2-(trietoxisilil)etil]fenil]azo]
- bencenosulfonato de
p-[[p-[metil[3-(trietoxisilil)propil]amino]fenil]azo
- ácido 1,3- naftalenodisulfónico,
7-[[p-[metil[3-(trietoxisilil)propil]amino]fenil]azo]
- s-triazina,
2-anilino-4-(4-p-tolilazo-o-toluidino)-6-[[3-(trietoxisilil)propil]
amino]
- benzoato de
p-[[p-[metil[3-(trietoxisilil)propil]amino]fenil]azo]
- benzoato de
o-[[p-[metil[3-(trietoxisilil)propil]amino]fenil]azo]
- anilina,
N-metil-p-[(p-nitrofenil)azo]-N-[3-(trietoxisilil)propil]
- anilina,
N-metil-p-(fenilazo)-N-[3-(trietoxisilil)propil].
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de la fórmula (I) y (II) pueden
ser igualmente elegidos entre los compuestos siguientes:
- xantilio,
3,6-bis(dietilamino)-9-[2-(etoxicarbonil)-4-[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]sulfonil]fenil]-
-
benzo[a]fenoxazin-7-io,
9-(dimetilamino)-2-hidroxi-5-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]-
-
1H,5H,11H,15H-xanteno[2,3,4-ij:5,6,7-i'j']diquinolizin-18-io,
9-[2-(etoxicarbonil)-4-[[[3-(trietoxisilil)propil]
amino]sulfonil]fenil]-2,3,6,7,12,13,16,17-octahidro
amino]sulfonil]fenil]-2,3,6,7,12,13,16,17-octahidro
-
pirano[3,2-g:5,6-g']diquinolin-13-io,
6-(2-carboxi-3,4,5,6-tetraclorofenil)-1-etil-1,2,10,11-tetrahidro-2,2,4,8,
10,10-hexametil-11-[4-oxo-4-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]butil]
10,10-hexametil-11-[4-oxo-4-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]butil]
- cloruro de
1H,5H,11H,15H-xanteno[2,3,4-ij:5,6,7-i'j']diquinolizin-18-io,
9-[2-(etoxicarbonil)-4-[[[3-(trietoxisi-
lil)propil]amino]sulfonil]fenil]-2,3,6,7,12,13,16,17-octahidro-
lil)propil]amino]sulfonil]fenil]-2,3,6,7,12,13,16,17-octahidro-
- cloruro de xantilio,
3,6-bis(dietilamino)-9-[2-(etoxicarbonil)-4-[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]sulfonil]fenil]
- sal interna de
1H,5H,11H,15H-xanteno[2,3,4-ij:5,6,7-i'j']diquinolizin-18-io,
9-[2-carboxi-4-[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]sulfonil]fenil]-2,3,6,7,12,13,16,17-octahidro
- sal interna de xantilio,
9-[2-carboxi-4-[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]sulfonil]fenil]-3,6-bis(dietilamino)
- sal interna de
1H,5H,11H,15H-xanteno[2,3,4-ij:5,6,7-i'j']diquinolizin-18-io,
2,3,6,7,12,13,16,17-octahidro-9-[2-sulfo-4-[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]sulfonil]fenil]
- sal interna de xantilio,
3,6-bis(dietilamino)-9-[2-sulfo-4-[[[3-(trietoxisilil)propil]amino]sulfonil]fenil]
- bromuro de
fenotiazin-5-io,
3,7-bis[bis[3-(trimetoxisilil)propil]amino]-,
bromo
-
benzo[a]fenoxazin-7-io,
9-(dimetilamino)-5-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]-
- cloruro de
benzo[a]fenoxazin-7-io,
9-(dimetilamino)-2-hidroxi-5-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]
- cloruro de
benzo[a]fenoxazin-7-io,
9-(dimetilamino)-5-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]
- sal interna de xantilio,
3,6-bis(dietilamino)-9-[2-sulfo-4-[[[3-(dietoximetilsilil)propil]amino]sulfonil]fenil].
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de la fórmula (I) y (II) pueden
ser igualmente elegidos entre los compuestos siguientes:
- 2-naftalenocarboxamida,
4-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil]imino]-1,4-dihidro-1-oxo-N-[3-(trimetoxisilil)propil]
- éster carbamato de
[3-(trietoxisilil)propil]-,
2-[[4-[[5-(acetilamino)-2-metil-4-oxo-2,5-ciclohexadien-1-ilideno]amino]-3-metilfenil]etilamino]etilo
- 2-naftalenocarbonitrilo,
8-amino-5-[(4-heptilfenil)amino]-1,4-dihidro-1,4-dioxo-3-[[3-(trietoxisilil)propil]ami-
no]
no]
-
1H-naft[2,3-f]isoindol-1,3,5,10(pirrol-2H)-tetrona,
4,11-diamino-2-[3-
(dietoximetilsilil)propil]-
-
1H-pirrol-2,5-diona,
1-[3-(dietoximetilsilil)propil]-3-[4-(dimetilamino)fenil]-4-[(4-metilfenil)sulfonil]-
-
1H-pirrol-2,5-diona,
3-[4-(dimetilamino)fenil]-4-[(4-metilfenil)sulfonil]-1-[3-(trietoxisilil)propil]-
- 2-naftalenocarbonitrilo,
8-amino-5-[[4-(dimetilamino)fenil]amino]-1,4-dihidro-1,4-dioxo-3-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]-
- 2-naftalenocarbonitrilo,
8-amino-1,4-dihidro-5-[(4-metoxifenil)amino]-1,4-dioxo-3-[[3-(trietoxisilil)propil]ami-
no]-
no]-
- 2-naftalenocarbonitrilo,
8-amino-1,4-dihidro-5-[(4-metilfenil)amino]-1,4-dioxo-3-[[3-(trietoxisilil)propil]ami-
no]-
no]-
- 2-naftalenocarbonitrilo,
8-amino-5-[(4-clorofenil)amino]-1,4-dihidro-1,4-dioxo-3-[[3-(trietoxisilil)propil]ami-
no]-
no]-
- 2-naftalenocarbonitrilo,
8-amino-3-[[3-(dietoximetilsilil)propil]amino]-1,4-dihidro-1,4-dioxo-
- 2-naftalenocarbonitrilo,
8-amino-1,4-dihidro-1,4-dioxo-5-(fenilamino)-3-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]-
-
1H-naft[2,3-f]isoindol-1,3,5,10(2H)-tetrona,
4,11-diamino-2-[3-(trietoxisilil)propil]-
- 2-naftalenocarbonitrilo,
8-amino-1,4-dihidro-1,4-dioxo-3-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]-
- dibenzo[a,c]fenazinio,
9-fenil-11-[[3-(trietoxisilil)propil]amino]-,
cloruro.
\vskip1.000000\baselineskip
Los compuestos de la fórmula (I) pueden ser
igualmente elegidos entre los compuestos siguientes:
- benzamida,
N-[3-(dimetoximetilsilil)propil]-4-[(8-hidroxi-5-quinolinil)azo]
- bencenamina,
N-[3-(dietoximetilsilil)propil]-N-metil-4-[(4-nitrofenil)azo
- éster 2-propenoato de
2-metil-,
3-[bis[2-[etil[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]etoxi]metilsilil]propilo
- benzamida,
N-ciclohexil-3-[(2,2-dicianoetil)azo]-N-[3-(dimetoximetilsilil)propil]
- éster 2-propenoato de
2-metil-,
2-[etil[4-[(4-nitrofenil)azo]fenil]amino]etilo
-
2-[2-[[(2-biciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-ilotenil)oxi][(2-biciclo[4.2.0]oct-3-ilotenil)oxi]metilsilil]etil]-N,N-
dimetil-4-[(4-nitrofenil)azo]
dimetil-4-[(4-nitrofenil)azo]
- hexanamida,
N-[3-(dietoximetilsilil)propil]-6-[4-[(4-hexilfenil)azo]fenoxi]
- hexanamida,
N-[3-(dietoximetilsilil)propil]-6-[4-[(4-hexilfenil)azo]fenoxi
\vskip1.000000\baselineskip
La composición según la presente invención puede
comprender de 0,001 a 20%, con preferencia de 0,01 a 10%, y de modo
aún más preferido de 0,1 a 5% en peso de colorante o colorantes
directos de la fórmula (I) con respecto al peso total de la
composición.
Los colorantes de la invención se pueden
preparar según reacciones químicas conocidas por sí mismas a partir
de cromóforos funcionalizados capaces de reaccionar con el brazo de
enlace elegido. Los colorantes pueden ser especialmente preparados
por el procedimiento descrito en el documento FR 2 421 934.
La composición de tinte conforme a la invención
puede contener además uno o varios colorantes directos adicionales
aparte de los colorantes directos de la fórmula (I) descritos antes,
que pueden ser especialmente elegidos entre los colorantes directos
mencionados anteriormente, y especialmente entre los colorantes
nitrados de la serie bencénica, neutros, ácidos o catiónicos, los
colorantes directos azoicos neutros, ácidos o catiónicos, los
colorantes directos quinónicos y en particular antraquinónicos
neutros, ácidos o catiónicos, los colorantes directos azínicos, los
colorantes directos triarilmetánicos, los colorantes directos
indoamínicos y los colorantes directos naturales.
El colorante o los colorantes directos
adicionales representan con preferencia de 0,001 a 20% en peso del
peso total de la composición preparada para su uso y todavía más
preferiblemente de 0,005 a 10% en peso.
Las composiciones de la invención pueden
comprender igualmente uno o varios precursores de colorantes de
oxidación, y especialmente bases de oxidación.
Como ejemplo, las bases de oxidación presentes
en la composición según la invención se eligen entre las
fenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas, los
para-aminofenoles, los
orto-aminofenoles, las bases heterociclicas además
de las parafenilendiaminas heterocíclicas de la fórmula (I) y sus
sales de adición.
Entre las parafenilendiaminas, se pueden citar
como ejemplo, la parafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la
2-cloro-parafenilendiamina, la
2,3-dimetil-parafenilendiamina, la
2,6-dimetil-parafenilendiamina, la
2,6-dietil-parafenilen-diamina,
la 2,5-dimetil-parafenilendiamina,
la N,N-dimetil-parafenilendiamina,
la N,N-dietil-parafenilendiamina, la
N,N-dipropil-parafenilendiamina, la
4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina,
la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina,
la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino-2-metil-anilina,
la
4-N,N-bis-(\beta-hidroxietil)amino-2-cloroanilina,
la
2-\beta-hidroxietilparafenilendiamina,
la 2-fluoroparafenilendiamina, la
2-isopropilparafenilendiamina, la
N-(\beta-hidroxipropil)-parafenilendiamina,
la 2-hidroximetilparafenilendiamina, la
N,N-dimetil-3-metilparafenilendiamina,
la N,N-(etil,
\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina,
la
N-(\beta,\gamma-dihidroxipropil)-parafenilendiamina,
la
N-(4'-aminofenil)-parafenilendiamina,
la N-fenilparafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietiloxi-parafenilendiamina,
la
2-\beta-acetilaminoetiloxi-parafenilendiamina,
la N-(\beta-metoxietil)parafenilendiamina,
la 4-aminofenil-pirrolidina, la
2-tienil-parafenilen-diamina,
el
2-\beta-hidroxietilamino-5-aminotolueno,
la
3-hidroxi-1-(4'-aminofenil)pirrolidina
y sus sales de adición con un
ácido.
ácido.
Entre las parafenilendiaminas citadas
anteriormente son particularmente preferidas la parafenilendiamina,
la paratoluilendiamina, la
2-isopropil-parafenilendiamina, la
2-\beta-hidroxietilparafenilendiamina,
la
2-\beta-hidroxietiloxiparafenilendiamina,
la 2,6-dimetilparafenilendiamina, la
2,6-dietil-parafenilendiamina, la
2,3-dimetil-parafenilendiamina, la
N,N-bis-(\beta-hidroxietil)-parafenilendiamina,
la 2-cloroparafenilendiamina, la
2-\beta-acetilaminoetiloxi-parafenilendiamina,
y sus sales de adición con un ácido.
Entre las
bis-fenilalquilendiaminas, se pueden citar como
ejemplos los compuestos
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)1,3-diaminopropanol,
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-etilendiamina,
N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilendiamina,
N,N'-bis-(\beta-hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilendiamina,
N,N'-bis-(4-metilaminofenil)-tetrametilendiamina,
N,N'-bis-(etil)-N,N'-bis-(4'-amino,3'-metilfenil)-etilendiamina,
1,8-bis-
(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales de adición.
(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano, y sus sales de adición.
Entre los paraaminofenoles, se pueden citar como
ejemplo, los compuestos paraaminofenol,
4-amino-3-metilfenol,
4-amino-3-fluorofenol,
4-amino-3-clorofenol,
4-amino-3-hidroxi-metilfenol,
4-amino-2-metilfenol,
4-amino-2-hidroximetilfenol,
4-amino-2-metoximetilfenol,
4-amino-2-aminometilfenol,
4-amino-2-(\beta-hidroxietil-aminometil)-fenol,
4-amino-2-fluoro
fenol, y sus sales de adición con un ácido.
\newpage
Entre los ortoaminofenoles, se pueden citar como
ejemplos los compuestos 2-aminofenol,
2-amino-5-metilfenol,
2-amino-6-metilfenol,
5-acetamido-2-aminofenol
y sus sales de adición.
Entre las bases heterocíclicas, se pueden citar
como ejemplo, los derivados piridínicos, derivados pirimidínicos y
los derivados pirazólicos.
Entre los derivados piridínicos, se pueden citar
los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1 026 978
y GB 1 153 196, como la 2,5-diaminopiridina, la
2-(4-metoxifenil)amino-3-aminopiridina,
la 3,4-diaminopiridina y sus sales de adición.
Otras bases de oxidación piridínicas útiles en
la presente invención son las bases de oxidación
3-amino-pirazolo-[1,5-a]-piridinas
o sus sales de adición, descritas, por ejemplo, en la solicitud de
la patente FR 2801308. Como ejemplo se pueden citar: la
pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina;
la
2-acetilamino-pirazolo-[1,5-a]-piridin-3-ilamina;
la
2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina;
el ácido
3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxílico;
la
2-metoxi-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamino;
el
(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-metanol;
el
2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-etanol;
el
2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-etanol;
el
(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-il)-metanol;
la
3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina;
la
3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina;
la
pirazolo[1,5-a]piridin-3,7-diamina;
la
7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina;
la
pirazolo[1,5-a]piridin-3,5-diamina;
la
5-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina;
el
2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol;
el
2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol;
el
3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-ol;
el
3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-4-ol;
el
3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-6-ol;
el
3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-7-ol;
así como sus sales de adición.
Entre los derivados pirimidínicos, se pueden
citar por ejemplo los compuestos descritos en las patentes DE
2359399; JP 88-169571; JP 05-63124;
EP 0770375 o en la solicitud de patente WO 96/15765, como la
2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina,
la
2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina,
la
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina,
la 2,5,6-triaminopirimidina y sus sales de adición
y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio
tautomérico.
Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar
los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y
en las solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970,
FR-A-2733749 y DE 19543988, como los
siguientes:
4,5-diamino-1-metil
pirazol,
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)pirazol,
3,4-diaminopirazol,
4,5-diamino-1-(4'-clorobencil)pirazol,
4,5-diamino-1,3-dimetilpirazol,
4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol,
4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol,
4-amino-1,3-dimetil-5-hidrazinopirazol,
1-bencil-4,5-diamino-3-metilpirazol,
4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol,
4,5-diamino-1-terc-butil-3-metilpirazol,
4,5-diamino-1-(\beta-hidroxietil)-3-metilpirazol,
4,5-diamino-1-etil-3-metilpirazol,
4,5-diamino-1-etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol,
el
4,5-diamino-1-etil-3-hidroximetilpirazol,
4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol,
4,5-diamino-3-hidroximetil-1-isopropilpirazol,
4,5-diamino-3-metil-1-isopropilpirazol,
4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetilpirazol,
3,4,5-triaminopirazol,
1-metil-3,4,5-triaminopirazol,
3,5-diamino-1-metil-4-metilaminopirazol,
3,5-diamino-4-(\beta-hidroxietil)amino-1-metil
pirazol, y sus sales de adición.
La base o las bases de oxidación presentes en la
composición de la invención en general están presentes en una
cantidad que va de 0,001 a 20% en peso sobre el peso total de la
composición de tinte, con preferencia que va de 0,005 a 6%.
La composición de la presente invención puede
comprender además uno o varios precursores de colorante de oxidación
elegidos entre los agentes de acoplamiento.
Los agentes de acoplamiento pueden ser elegidos
entre los agentes de acoplamiento convencionalmente utilizados para
el teñido de las fibras queratínicas. Entre estos agentes de
acoplamiento, se pueden citar las metafenilendiaminas, los
metadifenoles, los agentes de acoplamiento naftalénicos y los
agentes de acoplamiento heterocíclicos, así como sus sales de
adición.
Como ejemplos, se pueden citar los compuestos
1,3-dihidroxibenceno,
1,3-dihidroxi-2-metilbenceno,
4-cloro-1,3-dihidroxibenceno,
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)-benceno,
2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno,
1,3-diamino-benceno,
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano,
3-ureidoanilina,
3-ureido-1-dimetilaminobenceno,
sesamol,
1-\beta-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno,
\alpha-naftol,
2-metil-1-naftol,
6-hidroxi-indol,
4-hidroxi-indol,
4-hidroxi-N-metil-indol,
2-amino-3-hidroxi-piridina,
6-hidroxi-benzomorfolina,
3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina,
1-N-(\beta-hidroxietil)amino-3,4-metilen-dioxibenceno,
2,6-bis-(\beta-hidroxietilamino)tolueno
y sus sales de adición.
En la composición de la presente invención, el o
los agentes de acoplamiento están presentes en general en una
cantidad que varía de 0,001 a 20% en peso del peso total de la
composición de tinte, con preferencia de 0,005 a 6%.
De manera general, las sales de adición de las
bases de oxidación y de los agentes de acoplamiento utilizables en
el marco de la invención se escogen especialmente entre las sales de
adición con un ácido tal como los clorhidratos, bromhidratos,
sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos,
bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos y las sales de adición con
una base, tal como la sosa, la potasa, el amoníaco, las aminas o
las alcanolaminas.
El medio apropiado para el tinte llamado también
soporte del tinte es un medio cosmético generalmente constituido
por agua o por una mezcla de agua y/o de al menos un disolvente
orgánico para solubilizar los compuestos que no sean
suficientemente solubles en agua. Como disolvente orgánico, se
pueden citar por ejemplo los alcanoles inferiores de
C_{1}-C_{4}, tales como el etanol y el
isopropanol; los polioles y éteres de polioles como
2-butoxietanol, propilenglicol, monometiléter de
propilenglicol, monoetiléter y monometiléter del dietilenglicol,
así como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el
fenoxietanol y sus mezclas.
Los disolventes están, con preferencia,
presentes en proporciones preferentemente comprendidas entre 1 y 99%
en peso aproximadamente, con respecto al peso total de la
composición de tinte, e incluso más preferentemente entre 10 y 95%
en peso aproximadamente.
La composición de tinte conforme a la invención
puede contener asimismo diversos adyuvantes utilizados de manera
clásica en las composiciones para teñir los cabellos, tales como
agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros,
zwitteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no
iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas, agentes
espesantes minerales u orgánicos y, en particular los espesantes
asociativos polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos y
anfóteros, agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes
secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de
acondicionamiento tales como por ejemplo siliconas volátiles o no
volátiles, modificadas o no modificadas; agentes filmógenos,
ceramidas, agentes conservantes y agentes
opacificantes.
opacificantes.
Los adyuvantes descritos anteriormente
generalmente están presentes en una cantidad comprendida para cada
uno de ellos entre 0,01 y 20% en peso con respecto al peso de la
composición.
Naturalmente, la persona conocedora de la
técnica tendrá cuidado de escoger este o estos eventuales compuestos
complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas
vinculadas intrínsecamente a la composición de tinte de oxidación
conforme a la invención no sean alteradas en absoluto o
sustancialmente por las adiciones previstas.
El pH de la composición de tinte según la
invención generalmente está comprendido entre 3 y 12
aproximadamente, y preferentemente entre 5 y 11 aproximadamente. Se
puede ajustar al valor deseado por medio de agentes acidificantes o
alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las fibras
queratínicas o incluso por medio de sistemas tampones clásicos.
Entre los agentes acidificantes, se pueden
citar, como ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido
clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos
carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido
cítrico, el ácido láctico y los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden
citar, como ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las
alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas así como
sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los
compuestos de la fórmula (II) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que W es un resto propileno
opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo
de C_{1}-C_{4}; Ra, Rb, Rc y Rd, idénticos o
diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo
de C_{1}-C_{4} o hidroxialquilo de
C_{1}-C_{4}.
\vskip1.000000\baselineskip
La composición de tinte según la invención se
puede presentar de diversas formas, tales como en forma de líquidos,
cremas, geles o en cualquier otra forma adecuada para realizar el
teñido de las fibras queratínicas y, especialmente, de los cabellos
humanos.
La realización del procedimiento según la
presente solicitud se puede traducir por la aplicación de una
composición de tinte según la presente solicitud sobre las fibras
queratínicas, seguida de una etapa que consiste en dejar en
exposición durante un periodo suficiente para permitir la coloración
de los cabellos. Este periodo está generalmente comprendido entre 5
minutos y 1 hora y con preferencia entre 15 minutos y 1 hora. Esta
coloración directa se puede efectuar en presencia de un agente
oxidante.
Otro procedimiento de teñido de las fibras
queratínicas puede consistir en aplicar sobre las fibras
queratínicas una primera composición tal como la definida antes que
contiene al menos un compuesto de la fórmula (I), dejar en
exposición durante un periodo comprendido entre 5 minutos y una
hora, y después de un eventual aclarado, aplicar sobre las fibras
queratínicas una composición que contiene al menos un agente
alcalino tal como se ha definido antes, durante un tiempo de
exposición comprendido entre algunos segundos y 30 min.
Cuando la composición según la invención
comprende al menos un precursor de colorante de oxidación, el
procedimiento de teñido de las fibras queratínicas puede comprender
una etapa en la que el color es revelado con ayuda de un agente
oxidante. El color se puede revelar a pH ácido, neutro o alcalino y
el agente oxidante se puede añadir a la composición de la invención
justo en el momento del empleo o se puede aplicar a partir de una
composición oxidante que lo contiene, aplicada simultánea o
secuencialmente a la composición de la invención.
El procedimiento puede así comprender la
aplicación de una composición según la invención que comprende al
menos un precursor de colorante de oxidación, después una etapa que
consiste en dejar en exposición durante un tiempo comprendido entre
5 y 60 minutos, y a continuación después de un eventual aclarado, la
aplicación de una composición que contiene al menos un agente
oxidante y al menos un agente alcalino que se deja en exposición de
5 minutos a 60 minutos.
Según un modo de realización particular, la
composición según la presente invención que comprende al menos un
compuesto de la fórmula (I), al menos un precursor de colorante de
oxidación, se mezcla, con preferencia en el momento del empleo, con
una composición que contiene, en un medio apropiado para el tinte,
al menos un agente oxidante, estando presente este agente oxidante
en una cantidad suficiente para desarrollar una coloración. La
mezcla obtenida se aplica a continuación sobre las fibras
queratínicas. Después de un tiempo de exposición de 5 minutos a 1
hora aproximadamente, con preferencia de 15 minutos a 1 hora
aproximadamente, las fibras queratínicas se aclaran, eventualmente
se lavan con champú, después se aclaran de nuevo, y se secan.
Según otro modo de realización, la composición
que comprende al menos un compuesto de la fórmula (I) y un
precursor de colorante de oxidación se aplica sobre las fibras
queratínicas, y después de un tiempo de exposición comprendido
entre 5 y 60 min y después de un eventual aclarado se aplica una
composición que contiene al menos un agente oxidante y al menos un
agente alcalino. Después de un nuevo tiempo de exposición
comprendido entre 5 minutos y una hora aproximadamente, con
preferencia comprendido entre 15 minutos y una hora, las fibras
queratínicas se aclaran, eventualmente se lavan con champú, después
se aclaran de nuevo, y se secan.
Los agentes oxidantes utilizados de forma
clásica para el tinte de oxidación de las fibras queratínicas son,
por ejemplo, peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de
metales alcalinos, persales tales como los perboratos y
persulfatos, perácidos y enzimas oxidasas, entre las que se pueden
citar las peroxidasas, las óxido-reductasas con 2
electrones tales como las uricasas y las oxigenasas de 4 electrones,
como las laccasas. Se prefiere particularmente el peróxido de
hidrógeno.
La composición oxidante también puede comprender
varios adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para
el teñido de los cabellos y como los definidos anteriormente.
El pH de la composición oxidante que incluye el
agente oxidante es tal que, después de su mezcla con la composición
de tinte, el pH de la composición resultante aplicada sobre las
fibras queratínicas varía con preferencia entre 3 y 12
aproximadamente, y con preferencia entre 5 y 11 aproximadamente e
incluso más preferentemente entre 6 y 10,5. Se puede ajustar al
valor deseado por medio de agentes reguladores de pH, acidificantes
o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido de las
fibras queratínicas humanas y como los definidos anteriormente.
La composición aplicada sobre las fibras
queratínicas se puede presentar en diferentes formas, tales como en
forma de líquidos, cremas, geles o en cualquier otra forma adecuada
para realizar el teñido de las fibras queratínicas y,
especialmente, de los cabellos humanos. En particular, puede ser
acondicionada a presión en frascos de aerosol en presencia de un
agente propulsor y formar una espuma.
La presente solicitud tiene igualmente por
objeto un dispositivo con varios compartimentos o "kit" de
coloración o tinte en el cual un primer compartimento contiene la
composición de tinte previamente definida y un segundo
compartimento contiene una composición oxidante. Este dispositivo
puede estar equipado con un medio que permita aplicar sobre los
cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en
la patente FR-2586913, a nombre de la
solicitante.
A partir de este dispositivo es posible teñir
las fibras queratínicas por un procedimiento que comprende la
mezcla de una composición de tinte según la invención con un agente
oxidante tal como se ha definido previamente y la aplicación de la
mezcla obtenida sobre las fibras queratínicas, durante un período de
tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada.
Los ejemplos que siguen se destinan a ilustrar
la invención sin presentar, sin embargo, un carácter limitante.
Se han utilizado dos colorantes con función
trialcoxisilano:
- el
3-(2,4-dinitrofenilamino)-propiltrietoxisilano
(compuesto de la fórmula X), y
- la
N-(trietoxisililpropil)-dansilamida (compuesto de la
fórmula Y)
La composición A se aplica sobre mechas de
cabellos blancos naturales y cabellos blancos con permanente de 1
g, con una proporción de baño equivalente a 10 g de composición A
para 1 g de cabellos.
Después de 30 minutos de exposición, se aplica
la composición B (proporción de baño de 5 g de composición B para 1
g de cabellos).
Después de 15 minutos de exposición, se aclaran
las mechas y se lavan con champú, y después se secan. Durante todo
el tiempo de exposición, las mechas se mantienen a 45ºC.
El reflejo obtenido cuando la composición A
comprende el colorante X es un dorado intenso. Es muy resistente a
los lavados repetidos.
Cuando la composición A comprende el colorante
Y, el reflejo obtenido es un amarillo intenso que es muy resistente
a los lavados repetidos.
Claims (31)
1. La utilización como colorante directo en las
composiciones de tintes para fibras queratínicas, en particular las
fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, o para la
fabricación de dichas composiciones, de un compuesto de tipo
organosilano de la fórmula (I):
en la
que:
el grupo A es un grupo de función colorante
directa,
el grupo L es un brazo de enlace,
R_{1}, R_{2}, y R_{3}, independientemente
uno de otro, representan un hidrógeno; un radical mono o
polihidroxialquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; un
radical mono o poliaminoalquilo que tiene de 1 a 10 átomos de
carbono; un radical mono o polihalogenoalquilo que tiene de 1 a 10
átomos de carbono; un radical mono o polialcoxialquilo, siendo el
radical alcoxi de C_{1}-C_{10} y el radical
alquilo de C_{1}-C_{10}; un radical arilo de
C_{6}-C_{18}; un radical mono o poliaminoarilo
de C_{6}-C_{18}; un radical mono o
polihidroxiarilo de C_{6}-C_{18}; un radical
mono o polialcoxiarilo, siendo el radical alcoxi de
C_{1}-C_{10} y el radical arilo de
C_{6}-C_{18}; un radical alquilarilo, siendo el
radical alquilo de C_{1}-C_{10} y el radical
arilo de C_{6}-C_{18}; un radical arilalquilo,
siendo el radical alquilo de C_{1}-C_{10} y el
radical arilo de C_{6}-C_{18}; un radical
carboxialquilo o sulfoalquilo, siendo el radical alquilo de
C_{1}-C_{10},
n es un número entero comprendido entre 1 y
10.
2. La utilización según la reivindicación 1,
caracterizada porque el compuesto de tipo organosilano es de
la fórmula (II):
en la
que:
el grupo A es un grupo de función colorante
directa,
el grupo L es un brazo de enlace,
R_{4}, R_{5}, y R_{6}, independientemente
uno de otro, representan un radical alquilo de
C_{1}-C_{10}, con preferencia de
C_{1}-C_{6}, lineal o ramificado,
n es un número entero comprendido entre 1 y
10.
3. La utilización según la reivindicación 1 o 2,
caracterizada porque el grupo A se elige entre los radicales
derivados de los colorantes nitro aromáticos, antraquinónicos,
naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos,
triarilmetánicos, azínicos, tiazínicos, fenotiazínicos, diazínicos,
fenodiazínicos, acridínicos, cianinometínicos, azometínicos,
nitrados, ftalociánicos, indoanílicos, y los colorantes directos
naturales.
4. La utilización según una de las
reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque el brazo de
enlace L es una cadena hidrocarbonada de
C_{1}-C_{20}, con preferencia de
C_{1}-C_{6}, lineal o ramificada, pudiendo
estar reemplazados uno o varios átomos de carbono de la cadena por
un heteroátomo, pudiendo ser la cadena saturada o insaturada, o
contener un radical arileno, un radical divalente tereftalamida, un
radical divalente triazina, un radical NHCO.
5. La utilización según la reivindicación 4,
caracterizada porque la cadena hidrocarbonada L está
sustituida con uno o varios radicales hidroxi, alcoxi, amino,
alquilamino, o halógeno.
6. La utilización según una de las
reivindicaciones 4 o 5, caracterizada porque el brazo de
enlace L es una cadena de alquileno de
C_{1}-C_{20}, con preferencia de
C_{1}-C_{6}, lineal o ramificada.
7. Una composición de tinte para el teñido de
las fibras queratínicas, en particular de las fibras queratínicas
humanas tales como los cabellos, que comprende en un medio de
tinción apropiado, al menos una base de oxidación y al menos un
compuesto de tipo organosilano de la fórmula (I):
en la
que:
el grupo A es un grupo de función colorante
directa,
el grupo L es un brazo de enlace,
R_{1}, R_{2}, y R_{3}, independientemente
uno de otro, representan un hidrógeno; un radical mono o
polihidroxialquilo que tiene de 1 a 10 átomos de carbono; un
radical mono o poliaminoalquilo que tiene de 1 a 10 átomos de
carbono; un radical mono o polihalogenoalquilo que tiene de 1 a 10
átomos de carbono; un radical mono o polialcoxialquilo, siendo el
radical alcoxi de C_{1}-C_{10} y el radical
alquilo de C_{1}-C_{10}; un radical arilo de
C_{6}-C_{18}; un radical mono o poliaminoarilo
de C_{6}-C_{18}; un radical mono o
polihidroxiarilo de C_{6}-C_{18}; un radical
mono o polialcoxiarilo, siendo el radical alcoxi de
C_{1}-C_{10} y el radical arilo de
C_{6}-C_{18}; un radical alquilarilo, siendo el
radical alquilo de C_{1}-C_{10} y el radical
arilo de C_{6}-C_{18}; un radical arilalquilo,
siendo el radical alquilo de C_{1}-C_{10} y el
radical arilo de C_{6}-C_{18}; un radical
carboxialquilo o sulfoalquilo, siendo el radical alquilo de
C_{1}-C_{10},
n es un número entero comprendido entre 1 y
10.
8. La composición según la reivindicación 7,
caracterizada porque el compuesto de tipo organosilano es de
la fórmula (II):
en la
que:
el grupo A es un grupo de función colorante
directa,
el grupo L es un brazo de enlace,
R_{4}, R_{5}, y R_{6}, independientemente
uno de otro, representan un radical alquilo de
C_{1}-C_{10}, con preferencia de
C_{1}-C_{6}, lineal o ramificado.
n es un número entero comprendido entre 1 y
10.
9. La composición según la reivindicación 7 u 8,
caracterizada porque el grupo A se elige entre los radicales
derivados de los colorantes nitro aromáticos, antraquinónicos,
naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos,
triarilmetánicos, azínicos, tiazínicos, fenotiazínicos, diazínicos,
fenodiazínicos, acridínicos, cianinometínicos, azometínicos,
nitrados, ftalociánicos, indoanílicos, y los colorantes directos
naturales.
10. La composición según una de las
reivindicaciones 7 a 9, caracterizada porque el brazo de
enlace L es una cadena hidrocarbonada de
C_{1}-C_{20}, con preferencia de
C_{1}-C_{6}, lineal o ramificada, pudiendo
estar reemplazados uno o varios átomos de carbono de la cadena por
un heteroátomo, pudiendo ser la cadena saturada o insaturada, o
contener un radical arileno, un radical divalente tereftalamida, un
radical divalente triazina, un radical NHCO.
11. La composición según la reivindicación 10,
caracterizada porque la cadena hidrocarbonada L está
sustituida con uno o varios radicales hidroxi, alcoxi, amino,
alquilamino, o halógeno.
12. La composición según una de las
reivindicaciones 10 y 11, caracterizada porque el brazo de
enlace L es una cadena de alquileno de
C_{1}-C_{20}, con preferencia de
C_{1}-C_{6}, lineal o ramificada.
13. La composición según una de las
reivindicaciones 7 a 12, caracterizada porque comprende de
0,001 a 20%, con preferencia de 0,01 a 10%, y de manera aún más
preferente de 0,1 a 5% en peso de colorante o colorantes directos
de la fórmula (I) con respecto al peso total de la composición.
14. La composición según una de las
reivindicaciones 7 a 13, caracterizada porque comprende al
menos un precursor de colorante de oxidación elegido entre las
bases de oxidación.
15. La composición según la reivindicación 14,
caracterizada porque la base de oxidación se elige entre las
parafenilendiaminas, las bis-fenilalquilendiaminas,
los paraaminofenoles, los ortoaminofenoles, las bases
heterocíclicas y sus sales de adición.
16. La composición de tinte según una de las
reivindicaciones 14 y 15, caracterizada porque la base o las
bases de oxidación están presentes en una cantidad comprendida entre
0,001 a 20% en peso y con preferencia entre 0,005 y 6% en peso con
respecto al peso total de la composición.
17. La composición según una de las
reivindicaciones 7 a 16, caracterizada porque contiene al
menos un precursor de colorante de oxidación elegido entre los
agentes de acoplamiento.
18. La composición según la reivindicación 17,
caracterizada porque el agente de acoplamiento se elige entre
las metafenilendiaminas, los metaaminofenoles, los metadifenoles,
los agentes de acoplamiento naftalénicos, los agentes de
acoplamiento heterocíclicos y sus sales de adición.
19. La composición según la reivindicación 18,
caracterizada porque el agente de acoplamiento se elige
entre: 1,3-dihidroxibenceno,
1,3-dihidroxi-2-metilbenceno,
4-cloro-1,3-dihidroxibenceno,
2,4-diamino-1-(\beta-hidroxietiloxi)-benceno,
2-amino-4-(\beta-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno,
1,3-diamino-benceno,
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano,
3-ureidoanilina,
3-ureido-1-dimetilaminobenceno,
sesamol,
1-\beta-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno,
\alpha-naftol,
2-metil-1-naftol,
6-hidroxi-indol,
4-hidroxi-indol,
4-hidroxi-N-metil-indol,
2-amino-3-hidroxi-piridina,
6-hidroxi-benzomorfolina,
3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina,
1-N-(\beta-hidroxietil)amino-3,4-metilen-dioxibenceno,
2,6-bis-(\beta-hidroxietilamino)tolueno
y sus sales de adición.
20. La composición según una de las
reivindicaciones 17 a 19, caracterizada porque el agente o
los agentes de acoplamiento están presentes en una cantidad
comprendida entre 0,001 y 20%, con preferencia entre 0,005 y 6% en
peso con respecto al peso total de la composición.
21. La composición según una de las
reivindicaciones 7 a 20, caracterizada porque comprende al
menos un colorante directo adicional.
22. La composición según una de las
reivindicaciones 7 a 21, caracterizada porque comprende al
menos un disolvente orgánico.
23. La composición según la reivindicación 22,
caracterizada porque el disolvente orgánico se elige entre
etanol, propilenglicol, glicerol, y los monoéteres de polioles.
24. La composición según una de las
reivindicaciones 7 a 23, caracterizada porque comprende al
menos un adyuvante elegido entre los agentes tensioactivos
aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus
mezclas, los polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros,
zwitteriónicos o sus mezclas, los agentes espesantes minerales u
orgánicos, los agentes antioxidantes, los agentes de penetración,
los agentes secuestrantes, los perfumes, los tampones, los agentes
dispersantes, los agentes de acondicionamiento, los agentes
filmógenos, las ceramidas, los agentes conservantes, los agentes
opacificantes.
25. La composición según una de las
reivindicaciones 7 a 24, caracterizada porque comprende al
menos un agente oxidante elegido entre peróxido de hidrógeno,
peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales, perácidos
y enzimas oxidasas.
26. La composición según la reivindicación 25,
caracterizada porque el agente oxidante es el peróxido de
hidrógeno.
27. Un procedimiento de teñido de las fibras
queratínicas, caracterizado porque comprende la aplicación de
una composición según una de las reivindicaciones 7 a 26, sobre las
fibras queratínicas, y después una etapa que consiste en dejar en
exposición durante un periodo comprendido entre 5 minutos y una
hora, con preferencia entre 15 minutos y 1 hora.
28. El procedimiento según la reivindicación 27,
caracterizado porque comprende la aplicación de una
composición según una de las reivindicaciones 7 a 13 y 22 a 26
sobre las fibras queratínicas, y después una etapa que consiste en
dejar en exposición durante un periodo comprendido entre 5 minutos y
una hora, y después de un eventual aclarado la aplicación de una
composición que comprende al menos un agente alcalino durante un
tiempo de exposición comprendido entre algunos segundos y 30
minutos.
29. El procedimiento según la reivindicación 27,
caracterizado porque comprende la aplicación de una
composición según una de las reivindicaciones 14 a 26, y después
una etapa que consiste en dejar en exposición durante un periodo
comprendido entre 5 y 60 minutos, y después de un eventual aclarado
la aplicación de una composición que contiene al menos un agente
oxidante y al menos un agente alcalino, que se deja en exposición de
5 minutos a 60 minutos.
30. La utilización de una composición según una
de las reivindicaciones 7 a 26, para el teñido de las fibras
queratínicas, en particular de las fibras queratínicas humanas tales
como los cabellos.
31. La utilización de una composición según una
de las reivindicaciones 7 a 26, sobre las fibras queratínicas, en
particular las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos,
para obtener teñidos que presentan una buena resistencia a los
agentes exteriores y a los lavados con champú.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0411714 | 2004-11-03 | ||
FR0411714A FR2877217B1 (fr) | 2004-11-03 | 2004-11-03 | Utilisation de composes de type organosilane en teinture des fibres keratiniques |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2335219T3 true ES2335219T3 (es) | 2010-03-23 |
Family
ID=34950457
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES05292307T Active ES2335219T3 (es) | 2004-11-03 | 2005-11-02 | Utilizacion de compuestos de tipo organosilano en teñido de fibras queratinicas. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1655017B1 (es) |
AT (1) | ATE453376T1 (es) |
DE (1) | DE602005018590D1 (es) |
ES (1) | ES2335219T3 (es) |
FR (1) | FR2877217B1 (es) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2091504A2 (en) * | 2006-12-13 | 2009-08-26 | L'Oreal | Use of coloured or fluorescent hybrid particles for treating keratin fibres |
FR2909869B1 (fr) * | 2006-12-13 | 2009-02-13 | Oreal | Utilisation de particules hybrides colorees ou fluorescentes pour le traitement des fibres keratiniques |
FR2929112B1 (fr) * | 2008-03-31 | 2010-07-30 | Oreal | Composition de teinture comprenant au moins un derive de cyclanone et au moins un alcoxysilane |
FR3060980B1 (fr) * | 2016-12-22 | 2019-05-31 | L'oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques mettant en oeuvre une composition comprenant au moins deux organosilanes differents l'un de l'autre |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE626050A (es) | 1962-03-30 | |||
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
DD145022A3 (de) | 1978-04-05 | 1980-11-19 | Bodo Hirsch | Verfahren zur herstellung von neue siliziumhaltigen nitrofarbstoffen |
FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
JPH0563124A (ja) | 1991-09-03 | 1993-03-12 | Mitsubishi Electric Corp | 混成集積回路装置 |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
TW311089B (es) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
FR2775479B1 (fr) * | 1998-03-02 | 2000-03-31 | Oreal | Utilisation d'un organosiloxane et/ou d'un organosilane antioxydant pour la photoprotection de la couleur des fibres keratiniques colorees naturellement ou artificiellement |
FR2786481B1 (fr) * | 1998-11-30 | 2002-09-13 | Oreal | Amino-di-anthraquinones cationiques, utilisation, compositions de teinture les renfermant et procedes de teinture |
FR2787705B1 (fr) * | 1998-12-23 | 2002-06-14 | Oreal | Procede de teinture mettant en oeuvre une amine cationique aliphatique et un compose choisi parmi un aldehyde, une cetone, une quinone et un derive de la di-imino-isoindoline ou de la 3-amino-isoindolone |
FR2788433B1 (fr) * | 1999-01-19 | 2003-04-04 | Oreal | Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
FR2801308B1 (fr) | 1999-11-19 | 2003-05-09 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
WO2003029359A1 (en) | 2001-09-24 | 2003-04-10 | Ciba Specialty Chemicals Holdings Inc. | Cationic reactive dyes |
-
2004
- 2004-11-03 FR FR0411714A patent/FR2877217B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-11-02 DE DE602005018590T patent/DE602005018590D1/de active Active
- 2005-11-02 ES ES05292307T patent/ES2335219T3/es active Active
- 2005-11-02 AT AT05292307T patent/ATE453376T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-11-02 EP EP05292307A patent/EP1655017B1/fr not_active Not-in-force
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2877217B1 (fr) | 2007-01-26 |
EP1655017A1 (fr) | 2006-05-10 |
FR2877217A1 (fr) | 2006-05-05 |
DE602005018590D1 (de) | 2010-02-11 |
ATE453376T1 (de) | 2010-01-15 |
EP1655017B1 (fr) | 2009-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2330250T3 (es) | Composicion tintorea que comprende compuestos insolubles procedimientos que aplican esta composicion. | |
US8992633B2 (en) | Disulfide dyes | |
MXPA06008989A (es) | Procedimiento de coloracion de las fibras queratinicas que incluye una etapa de tratamiento del cuero cabelludo a partir de un ester sorbitan particular. | |
MXPA05013730A (es) | Compuestos diazoicos simetricos con grupos 2-piridinio y brazo de union no cationico, composiciones que los contienen, procedimiento de coloracion y dispositivo. | |
FR2912904A1 (fr) | Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins un polyol et procede de coloration | |
ES2729827T3 (es) | Tintes directos de azometina particulares, composición de tinte que comprende al menos uno de dichos compuestos, procedimiento de aplicación para los mismos y su uso | |
ES2276250T3 (es) | Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1-(beta-hidroxi-etil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(beta-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 2,6-dihidroxi-3,4-dimetil-piridina como copulante. | |
ES2335219T3 (es) | Utilizacion de compuestos de tipo organosilano en teñido de fibras queratinicas. | |
US20050028302A1 (en) | Dye composition comprising at least one oxidation base, 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and 3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone | |
ES2856087T3 (es) | Tintes directos de azometina disimétrica y proceso para su preparación, composición cosmética que comprende al menos uno de dichos tintes y uso de los mismos | |
ES2689748T3 (es) | Composición colorante que comprende una base de oxidación de aminopirazolopiridina y que muestra un pH ácido | |
US7326259B2 (en) | Use of polycationic compounds in the dyeing of keratinous fibres | |
US7354459B2 (en) | Use of organosilane compounds for dyeing keratin fibers | |
ES2858974T3 (es) | Tintes directos de azometina simétricos, procedimiento para su preparación, composición cosmética que comprende al menos uno de estos tintes y uso de los mismos | |
FR3006181A1 (fr) | Colorants directs iminoazomethiniques a un groupe aniline encombre, composition tinctoriale comprenant au moins un tel colorant, procede de mise en œuvre et utilisation | |
JP2015501870A5 (es) | ||
JP2015501870A (ja) | レゾルシノールに由来する少なくとも1つの単位を含む3芳香族アゾメチン直接染料、染色組成物、方法及び使用 | |
FR3006180A1 (fr) | Colorants directs azomethiniques a groupe aniline encombre, composition tinctoriale comprenant au moins un tel colorant, procede de mise en œuvre et utilisation | |
US7976584B2 (en) | Dyeing composition comprising a dye and a propylene glycol derivative | |
JP2013107898A (ja) | 特定の非イオン性界面活性剤を含有する組成物を用いた着色ケラチン繊維の新規洗浄方法と色の保護のための使用 | |
ES2790867T3 (es) | Nueva base de oxidación derivada de 1-hexil-4,5-diaminopirazol, composición que la contiene y su uso en tintes de oxidación de fibras de queratina | |
FR2983854A1 (fr) | Colorants directs quinoniques particuliers, composition tinctoriale comprenant au moins un tel colorant, procede de mise en oeuvre et utilisation | |
EP1607393A1 (fr) | Compositions comprenant des colorants directs hydroxyalkyles, procédés de mise en oeuvre et utilisations. | |
US7485155B2 (en) | Process for washing colored keratinous fibers with a composition comprising at least one nonionic surfactant and method for protecting the color | |
ES2311785T3 (es) | Composicion para la tincion que contiene 4,5-diamino-1(-b-hidroxietil)-1h-pirazol o 4,5-diamino-1-(b-metoxietil)-1h-pirazol como base de oxidacion y 2,6-bis(b-hidroxietil)aminotolueno como copulante. |