ES2323362T3 - Combinaciones de principios activos fungicidas. - Google Patents
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Abstract
Combinaciones de principios activos que contienen un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** (22) ácido fosforoso de la fórmula **(Ver fórmula)**
Description
Combinaciones de principios activos
fungicidas.
La presente invención se refiere a nuevas
combinaciones de principios activos que, por un lado, están
compuestos por un derivado conocido de valinamida y, por el otro,
por otro principio activo conocido y que son muy apropiados para el
combate de hongos fitopatógenos.
Ya se sabe que el
[2-metil-1-[[[(1S)-1-(4-metilfenil)etil]amino]carbonil]propil]-carbamato
de 1-metiletilo posee propiedades fungicidas
(comp. el documento EP-A-472 996).
La eficacia de esta sustancia es buena, pero deja que desear en
algunos casos a bajas cantidades de aplicación.
Finalmente, se sabe que los derivados de
valinamida de la fórmula (I) se pueden emplear en combinación con
otros principios activos (comp. los documentos
EP-A-610 764,
EP-A-944 318, WO 00/030440, WO
00/045638). La acción de estas mezclas es buena, pero deja que
desear en algunos casos.
El documento WO 01/44215 describe la combinación
de bentiavalicarb con ácido fosforoso.
Ahora se halló que la nueva combinación de
principios activos del derivado de valinamida de la fórmula (I)
y
(22) del ácido fosforoso de la fórmula
posee muy buenas propiedades
fungicidas.
Sorprendentemente, la acción fungicida de las
combinaciones de principios activos según la invención es
esencialmente más alta que la suma de las acciones de cada uno de
los principios activos. Es decir, hay un efecto sinérgico real no
previsible y no sólo un complemento de la acción.
De la fórmula estructural para el principio
activo de la fórmula (I) puede verse que el compuesto presenta dos
átomos de carbono asimétricamente sustituidos. Por ello, el producto
puede existir en forma de una mezcla de distintos isómeros o como
único isómero. Se prefieren los compuestos de la fórmula
(I-a), en los que la parte de aminoácido se forma a
partir de
iso-propoxicarbonil-L-valina
y la parte de la fenetilamina presenta la configuración R(+).
\newpage
El par de mezcla de los compuestos de la fórmula
(I) es
(22) ácido fosforoso (XXIII).
El par de mezcla de los compuestos de la fórmula
(I-a) es
(22) ácido fosforoso (XXIII).
\vskip1.000000\baselineskip
El compuesto de la fórmula (XXIII) es conocido y
se puede adquirir comercialmente.
Las combinaciones de principios activos según la
invención contienen, además de un principio activo de la fórmula
(I), el principio activo de los grupos (22). Más allá de ello,
también pueden contener otros componentes de mezcla de eficacia
fungicida.
Cuando los principios activos en las
combinaciones de principios activos según la presente invención
existen en determinadas relaciones en peso, el efecto sinérgico se
muestra de manera especialmente clara. Sin embargo, las relaciones
en peso de los principios activos en las combinaciones de principios
activos se pueden variar en un rango relativamente grande.
En general, a 1 parte en peso de principio
activo de la fórmula (I) corresponden 0,5 a 100 partes en peso, con
preferencia 0,5 a 50 partes en peso de principio activo del grupo
(22).
En general, a 1 parte en peso de principio
activo de la fórmula (I-a) corresponden 0,5 a 150
partes en peso, con preferencia 1 a 100 partes en peso de principio
activo del grupo (22).
Las combinaciones de principios activos según la
invención poseen muy buenas propiedades fungicidas y se pueden
emplear para el combate de hongos fitopatógenos tales como
Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes,
Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes, etc.
Las combinaciones de principios activos según la
invención son particularmente apropiadas para el combate de
Phytophthora infestans y Plasmopara viticola.
La buena tolerancia en plantas de las
combinaciones de principios activos en las concentraciones
necesarias para el combate de fitoenfermedades permite un
tratamiento de partes aéreas de las plantas, de materiales
vegetales y simientes, y del suelo. Las combinaciones de principios
activos según la invención se pueden emplear para aplicar en hojas
o también como desinfectante.
Las combinaciones de principios activos según la
invención son apropiadas también para aumentar el rendimiento de la
cosecha. Además, son de baja toxicidad y presentan una buena
fitotolerancia.
Según la invención, se pueden tratar todas las
plantas y las partes de la planta. Por plantas se entienden, en
este caso, todas las plantas y las poblaciones de plantas como
plantas silvestres o cultivos deseados y no deseados (incluso
plantas de cultivo naturales). Las plantas de cultivo pueden ser
plantas que se pueden obtener por medio de métodos de cría y
optimización convencionales o por métodos biotecnológicos y de
tecnología genética o combinaciones de estos métodos, incluyendo
las plantas transgénicas y las variedades de plantas que se pueden
proteger o no por derechos de protección de variedades. Por partes
de plantas se entiende todas las partes y órganos de las plantas
aéreos y subterráneos, tales como brote, hoja, flor y raíz,
enumerando a modo de ejemplo hojas, agujas, tallos, troncos,
flores, ascocarpos, frutos y simientes, así como raíces, bulbos y
rizomas. A las partes de las plantas, pertenece también el material
cosechado, así como material reproductivo vegetativo y generativo,
por ejemplo, plantones, bulbos, rizomas, esquejes y simientes.
Tal como ya se mencionó con anterioridad, se
pueden tratar según la invención todas las plantas y sus partes. En
una forma de realización preferida, se tratan especies y variedades
de plantas silvestres u obtenidas por métodos de cría biológicos
convencionales como cruza o fusión de protoplastos, así como sus
partes. En otra forma de realización preferida, se tratan plantas y
variedades de plantas transgénicas que se obtuvieron con métodos de
técnica genética eventualmente en combinación con métodos
convencionales (organismo genéticamente modificado) y sus partes.
Los términos "partes" o "partes de plantas" se explicaron
con anterioridad.
Con preferencia especial, según la invención se
tratan plantas de las variedades de plantas usuales en cada caso en
el mercado o que se hallan en uso. Por variedades de plantas se
entiende plantas con nuevas propiedades ("rasgos"), que se
criaron tanto por cría convencional, por mutagénesis o por técnicas
de ADN recombinantes. Pueden ser clases, biotipos o genotipos.
Según las clases de plantas o variedades de
plantas, su lugar de emplazamiento y condiciones de crecimiento
(suelos, clima, período vegetativo, alimentación), también pueden
aparecer efectos superaditivos ("sinergistas") por el
tratamiento según la invención. De esta manera, son posibles, por
ejemplo, menores cantidades de aplicación y/o ampliaciones del
espectro de acción y/o un incremento de la acción de las sustancias
y agentes útiles según la invención, mejor crecimiento de la
planta, mayor tolerancia a las altas o bajas temperaturas, mayor
tolerancia a la sequía o al contenido de agua o suelo salino, mayor
capacidad de florescencia, cosecha más simple, aceleración de la
maduración, mayores productos de la cosecha, mayor calidad y/o mayor
valor nutricional de los productos cosechados, mayor capacidad en
almacenamiento y/o procesabilidad de los productos cosechados, que
van más allá de los efectos en realidad esperables.
Entre las plantas o las variedades de plantas
transgénicas (obtenidas por tecnología genética) preferidas, a
tratar según la invención, se cuentan todas las plantas que
recibieron material genético por modificación de tecnología
genética, que les otorga a estas plantas ventajosas propiedades
valiosas ("rasgos"). Ejemplos de tales propiedades son mejor
crecimiento de la planta, mayor tolerancia a altas o bajas
temperaturas, mayor tolerancia a la sequía o al contenido de agua o
suelo salino, mayor florescencia, cosecha más sencilla, aceleración
de la maduración, mayores productos de la cosecha, mayor calidad y/o
mayor valor nutricional de los productos cosechados, mayor
capacidad de almacenamiento y/o procesabilidad de los productos
cosechados. Otros ejemplos especialmente destacados de las
propiedades son una mayor defensa de las plantas contra parásitos
animales y microbianos, como contra insectos, ácaros, hongos
fitopatógenos, bacterias y/o virus, así como una mayor tolerancia
de las plantas a determinados principios activos herbicidas. Como
ejemplos de plantas transgénicas se mencionan los principales
cultivos como cereales (maíz, arroz), maíz, soja, patata, algodón,
colza, así como plantas frutales (con las frutas manzanas, peras,
cítricos y uvas), destacándose en especial maíz, soja, patata,
algodón y colza. Como propiedades ("rasgos") se destacan en
especial la mayor defensa de las plantas contra insectos por las
toxinas que se producen en las plantas, en especial aquellas que se
generan por el material genético de Bacillus thuringiensis
(por ejemplo, por los genes CryIA(a), CryIA(b),
CryIA(c), CryIIA, CryIIIA, CryIIIB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb y
CryIF, así como sus combinaciones) en las plantas (de ahora en
adelante, "plantas Bt"). Como propiedades ("rasgos") se
destacan en especial la mayor defensa de las plantas contra hongos,
bacterias y virus por resistencia sistémica adquirida (SAR),
sistemina, fitoalexinas, elicitores, así como genes de resistencia
y proteínas y toxinas expresadas correspondientemente. Como
propiedades ("rasgos") se destacan también en especial la
mayor fitotolerancia frente a determinados principios activos
herbicidas, por ejemplo, imidazolinonas, sulfonilureas, glifosatos
o fosfinotricina (por ejemplo, gen "PAT"). Los genes que
otorgan las propiedades deseadas en cada caso ("rasgos")
también pueden aparecer en combinación entre sí en las plantas
transgénicas. Como ejemplos de las "plantas Bt" se han de
mencionar variedades de maíz, variedades de algodón, variedades de
soja y variedades de patata, que se comercializan con los nombres
comerciales de YIELD GARD® (por ejemplo, maíz, algodón, soja),
KnockOut® (por ejemplo, maíz), StarLink® (por ejemplo, maíz),
Bollgard® (algodón), Nucotn® (algodón) y NewLeaf® (patata). Como
ejemplos de plantas tolerantes a herbicidas se han de mencionar
variedades de maíz, variedades de algodón y variedades de soja que
se comercializan con los nombres comerciales de Roundup Ready®
(tolerancia a glifosatos, por ejemplo, maíz, algodón, soja), Liberty
Link® (tolerancia a fosfinotricina, por ejemplo, colza), IMI®
(tolerancia a imidazolinonas) y STS® (tolerancia a sulfonilureas,
por ejemplo, maíz). Como plantas resistentes a herbicidas (criadas
convencionalmente con tolerancia a herbicidas) se han de mencionar
también las variedades comercializadas con el nombre de Clearfield®
(por ejemplo, maíz). Naturalmente, estas afirmaciones también rigen
para las variedades desarrolladas en el futuro o bien que se lancen
en un futuro al mercado con estas propiedades o con propiedades
("rasgos") desarrolladas en un futuro.
Las plantas enumeradas se pueden tratar según la
invención de forma particularmente ventajosa con las mezclas de
principios activos según la invención. Los intervalos preferidos
antes indicados en el caso de los principios activos o las mezclas
rigen también para el tratamiento de estas plantas. Se ha de
destacar en especial el tratamiento de plantas con los compuestos
enumerados en especial en el presente texto.
El tratamiento según la invención de las plantas
y partes de las plantas con los principios activos se realiza
directamente o por acción sobre sus alrededores, hábitat o depósito
según los métodos de tratamiento usuales, por ejemplo, por
inmersión, pulverización, vaporización, nebulización, dispersión,
extensión y, en el caso del material de reproducción, en especial
en las simientes, también por recubrimiento de una o varias
capas.
Las combinaciones de principios activos de
acuerdo con la invención se pueden convertir en las formulaciones
usuales, como soluciones, emulsiones, suspensiones, polvos, espumas,
pastas, granulados, aerosoles, microencapsulaciones en sustancias
poliméricas y en masas de recubrimiento para semillas, así como
también formulaciones de ULV.
Estas formulaciones se producen de una manera
conocida, por ejemplo, mezclando los principios activos o las
combinaciones de principios activos con extensores, es decir,
disolventes líquidos, gases licuados a presión y/o vehículos
sólidos, eventualmente con el uso de agentes tensioactivos, es
decir, emulsificantes y/o dispersantes y/o formadores de espuma. En
caso de usar agua como extensor, también se pueden utilizar, por
ejemplo, disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Como
disolventes acuosos se tienen en cuenta esencialmente: sustancias
aromáticas como xileno, tolueno o alquilnaftalenos, sustancias
aromáticas cloradas e hidrocarburos alifáticos clorados tales como
clorobencenos, cloroetilenos o cloruro de metileno, hidrocarburos
alifáticos tales como ciclohexano o parafinas, por ejemplo,
fracciones de petróleo, alcoholes tales como butanol o glicol, así
como sus éteres y ésteres, cetonas tales como acetona,
metiletilcetona, metilisobutilcetona o ciclohexanona, disolventes
fuertemente polares tales como dimetilformamida y dimetilsulfóxido,
así como agua. Por extensores o vehículos gaseosos licuados se
entienden aquellos líquidos que, a temperatura normal y a presión
normal, son gaseosos, por ejemplo, propulsores en aerosol tales
como butano, propano, nitrógeno y dióxido de carbono. Como vehículos
sólidos se tienen en cuenta: por ejemplo, harinas naturales tales
como caolines, arcillas, talco, tiza, cuarzo, atapulgita,
montmorilonita o tierra de diatomeas, y harinas sintéticas tales
como ácido silícico muy disperso, óxido de aluminio y silicatos.
Como vehículos sólidos para granulados se tienen en cuenta: por
ejemplo, piedras naturales rotas y fraccionadas tales como calcita,
mármol, piedra pómez, sepiolita, dolomita, así como granulados
sintéticos de harinas inorgánicas y orgánicas, así como granulados
de material orgánico como aserrín, cáscaras de coco, mazorcas de
maíz y tallos de tabaco. Como agentes emulsionantes y/o generadores
de espuma, se tienen en cuenta: por ejemplo, emulsionantes no
ionógenos y aniónicos, como ésteres de ácido graso de
polioxietileno, éteres de alcohol graso de polioxietileno, por
ejemplo, éter de alquilaril-poliglicol, sulfonatos
de alquilo, sulfatos de alquilo, sulfonatos de arilo, así como
hidrolizados de albúmina. Como dispersantes, se tienen en cuenta:
por ejemplo, lejías de lignosulfito y metilcelulosa.
Se pueden usar en las formulaciones adhesivos
como carboximetilcelulosa, polímeros naturales y sintéticos,
pulverulentos, granulados o en forma de látex, como goma arábiga,
alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, así como fosfolípidos
naturales como cefalina y lecitina, y fosfolípidos sintéticos. Otros
aditivos pueden ser aceites minerales y vegetales.
Se pueden usar colorantes como pigmentos
inorgánicos, por ejemplo, óxido de hierro, óxido de titanio, azul
ferrociano y colorantes orgánicos como colorantes de alizarina,
azoicos y de metaloftalocianinas, y oligonutrientes tales como
sales de hierro, de manganeso, de boro, de cobre, de cobalto, de
molibdeno y de cinc.
Las formulaciones contienen en general entre el
0,1 y el 95% en peso de principios activos, preferentemente entre
el 0,5 y el 90%.
Las combinaciones de principios activos según la
invención se pueden usar como tales o en sus formulaciones también
en mezcla con fungicidas, bactericidas, acaricidas, nematicidas o
insecticidas para ampliar así, por ejemplo, el espectro de acción o
prevenir desarrollo de resistencias. En muchos casos, se obtienen
así efectos sinérgicos, es decir, la eficacia de la mezcla es mayor
que la eficacia de cada uno de los componentes.
También es posible una mezcla con otros
principios activos conocidos, tales como herbicidas o con
fertilizantes y reguladores del crecimiento.
Las combinaciones de principios activos se
pueden usar como tales, en forma de sus formulaciones o las formas
de aplicación preparadas a partir de ellas, como soluciones listas
para usar, concentrados emulsionables, emulsiones, suspensiones,
polvos de pulverización, polvos solubles y granulados. La aplicación
se realiza de manera usual, por ejemplo, por vertido,
pulverización, rociado, dispersión, extensión, desinfección en
seco, desinfección en húmedo, desinfección en mojado, desinfección
en suspensión o incrustación.
Al emplear las combinaciones de principios
activos según la invención, las cantidades de aplicación pueden
variar dentro de un gran intervalo según el tipo de aplicación. En
el caso del tratamiento de partes de plantas, las cantidades de
aplicación de combinación de principio activo es en general de entre
0,1 y 10 000 g/ha, con preferencia de entre 10 y 1000 g/ha. En el
tratamiento de las simientes, las cantidades de aplicación de la
combinación de principios activos es en general de entre 0,001 y 50
g por kilogramo de simiente, con preferencia de entre 0,01 y 10 g
por kilogramo de simiente. En el tratamiento del suelo, las
cantidades de aplicación de la combinación de principios activos es
en general de entre 0,1 y 10 000 g/ha, con preferencia de entre 1 y
5 000 g/ha.
El buen efecto fungicida de las combinaciones de
principios activos según la invención se desprende de los
siguientes ejemplos. Mientras que cada uno de los principios activos
en la acción fungicida presenta debilidades, las combinaciones
muestran una acción que va más allá de una simple suma de
acciones.
Está presente un efecto sinérgico en fungicidas
siempre que la acción fungicida de las combinaciones de principios
activos sea mayor que la suma de acciones de cada uno de los
principios activos aplicados.
La acción esperada para una combinación dada de
dos principios activos se puede calcular de la siguiente manera
según S. R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic
Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15 (1967),
20-22):
Cuando
- X
- es el grado de acción al aplicar el principio activo A en una cantidad de aplicación de m g/ha,
- Y
- es el grado de acción al aplicar el principio activo B en una cantidad de aplicación de n g/ha y
- E
- es el grado de acción al aplicar los principios activos A y B en cantidades de aplicación de m y n g/ha,
entonces
E = X + Y -
\frac{X \cdot
Y}{100}
\newpage
A este respecto, se calcula el grado de acción
en %. 0% significa un grado de acción que equivale a aquel del
control, mientras que un grado de acción del 100% significa que no
se observa ninguna infestación.
Si la acción fungicida real es mayor que la
calculada, entonces la combinación es superaditiva en su acción, es
decir, hay un efecto sinérgico. En este caso, el grado de acción
efectivamente observado debe ser mayor que el valor calculado a
partir de la fórmula antes indicada para el grado de acción esperado
(E).
La invención se ilustra por medio de los
siguientes ejemplos. Sin embargo, la invención no está limitada a
los ejemplos.
Claims (7)
1. Combinaciones de principios activos que
contienen un compuesto de la fórmula (I)
y
(22) ácido fosforoso de la fórmula
2. Agente de acuerdo con la reivindicación 1,
caracterizado porque en las combinaciones de principios
activos la relación en peso de principio activo de la fórmula (I)
a
- principio activo del grupo (22) es de entre
1:0,5 y 1:100.
3. Combinaciones de principios activos que
contienen un compuesto de la fórmula (I-a)
y
(22) ácido fosforoso de la fórmula
4. Agente de acuerdo con la reivindicación 3,
caracterizado porque en las combinaciones de principios
activos la relación en peso de principio activo de la fórmula
(I-a) a
- principio activo del grupo (22) es de entre
1:0,5 y 1:150.
5. Procedimiento para el combate de hongos,
caracterizado porque se aplican combinaciones de principios
activos de acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 4
sobre hongos y/o su hábitat.
6. Uso de combinaciones de principios activos de
acuerdo con al menos una de las reivindicaciones 1 a 4 para el
combate de hongos.
7. Procedimiento para preparar agentes
fungicidas, caracterizado porque se mezclan combinaciones de
principios activos de acuerdo con al menos una de las
reivindicaciones 1 a 4 con extensores y/o sustancias
tensioactivas.
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| BRPI0612022B1 (pt) | 2005-06-09 | 2016-12-06 | Bayer Cropscience Ag | combinações de substâncias ativas, seus usos, processos para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, processo para preparar composições fungicidas, revestimento de semente, e processos para revestir semente e semente transgênica |
| DE102005026482A1 (de) * | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen |
| TWI384949B (zh) * | 2006-12-01 | 2013-02-11 | 含有以喹啉化合物或其鹽為有效成分之土壤處理劑或種子處理劑、與使用彼等之植物病害之防治方法 | |
| KR20120030387A (ko) * | 2009-05-25 | 2012-03-28 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 식물 병해 방제용 조성물 및 방법 |
| EP2292094A1 (en) * | 2009-09-02 | 2011-03-09 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| CN101755784B (zh) * | 2009-11-10 | 2012-08-22 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种杀卵菌组合物 |
| CN101755777B (zh) * | 2009-11-10 | 2013-02-27 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种防治植物卵菌病害的组合物 |
| CN102626097A (zh) * | 2012-03-28 | 2012-08-08 | 陕西上格之路生物科学有限公司 | 一种含噁唑菌酮的杀菌组合物 |
| CN102845441A (zh) * | 2012-10-08 | 2013-01-02 | 陕西省蒲城美尔果农化有限责任公司 | 一种含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物 |
| CN102845442B (zh) * | 2012-10-15 | 2014-03-26 | 吴治国 | 一种含多抗霉素与异丙菌胺的杀菌组合物 |
| CN103053574B (zh) * | 2013-01-06 | 2014-12-31 | 广东中迅农科股份有限公司 | 醚菌胺和甲基硫菌灵的农药组合物及其应用 |
| CN103190420B (zh) * | 2013-03-28 | 2014-05-07 | 河北省农林科学院植物保护研究所 | 一种含有丙环唑的杀菌组合物 |
| CN103348986B (zh) * | 2013-07-26 | 2014-07-30 | 中华人民共和国黄岛出入境检验检疫局 | 一种含有戊菌唑和宁南霉素的杀菌组合物及其应用 |
| CN104782640B (zh) * | 2015-05-05 | 2016-08-17 | 河南科技学院 | 一种含有缬霉威和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其用途 |
| CN104945293B (zh) * | 2015-06-18 | 2017-04-12 | 南开大学 | 一种含硫氨基酸酰胺氨基甲酸酯衍生物及应用 |
| CN110250192A (zh) * | 2019-07-01 | 2019-09-20 | 甘肃省农业科学院植物保护研究所 | 一种复配农业杀菌剂组合物及其应用 |
Family Cites Families (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3745170A (en) * | 1969-03-19 | 1973-07-10 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| US3903090A (en) * | 1969-03-19 | 1975-09-02 | Sumitomo Chemical Co | Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| US4009278A (en) * | 1969-03-19 | 1977-02-22 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Antimicrobial composition and method containing N-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds |
| FR2148868A6 (es) * | 1970-10-06 | 1973-03-23 | Rhone Poulenc Sa | |
| US3823240A (en) * | 1970-10-06 | 1974-07-09 | Rhone Poulenc Sa | Fungicidal hydantoin derivatives |
| US4147791A (en) * | 1972-01-11 | 1979-04-03 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants |
| US3912752A (en) * | 1972-01-11 | 1975-10-14 | Bayer Ag | 1-Substituted-1,2,4-triazoles |
| US4048318A (en) * | 1972-01-11 | 1977-09-13 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides |
| DE2324010C3 (de) * | 1973-05-12 | 1981-10-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen |
| GB1469772A (en) * | 1973-06-21 | 1977-04-06 | Boots Co Ltd | Fungicidal imidazole derivatives |
| US4079062A (en) * | 1974-11-18 | 1978-03-14 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Triazole derivatives |
| US4080462A (en) * | 1974-12-13 | 1978-03-21 | The Boots Company Limited | Fungicidal compositions containing substituted imidazoles |
| BG28977A3 (en) * | 1978-02-02 | 1980-08-15 | Montedison Spa | Fungicide means and method for fungus fighting |
| AU542623B2 (en) * | 1980-05-16 | 1985-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 1-hydroxyethyl-azole derivatives |
| US4432989A (en) * | 1980-07-18 | 1984-02-21 | Sandoz, Inc. | αAryl-1H-imidazole-1-ethanols |
| US5266585A (en) * | 1981-05-12 | 1993-11-30 | Ciba-Geigy Corporation | Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof |
| US4510136A (en) * | 1981-06-24 | 1985-04-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives |
| OA07237A (en) * | 1981-10-29 | 1984-04-30 | Sumitomo Chemical Co | Fungicidical N-phenylcarbamates. |
| CH658654A5 (de) * | 1983-03-04 | 1986-11-28 | Sandoz Ag | Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten. |
| US4920139A (en) * | 1983-11-10 | 1990-04-24 | Rohm And Haas Company | Alpha-alkyl-alpha-(4-halophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile |
| US4705800A (en) * | 1985-06-21 | 1987-11-10 | Ciba-Geigy Corporation | Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions |
| IT1204773B (it) * | 1986-01-23 | 1989-03-10 | Montedison Spa | Azolilderivati fungicidi |
| US5087635A (en) * | 1986-07-02 | 1992-02-11 | Rohm And Haas Company | Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles |
| GB2201152B (en) * | 1987-02-09 | 1991-08-14 | Ici Plc | Fungicidal propenoic acid derivatives |
| DE3735555A1 (de) * | 1987-03-07 | 1988-09-15 | Bayer Ag | Aminomethylheterocyclen |
| ES2052772T3 (es) * | 1987-08-21 | 1994-07-16 | Ciba Geigy Ag | Procedimiento y agente contra enfermedades de plantas. |
| IL89029A (en) * | 1988-01-29 | 1993-01-31 | Lilly Co Eli | Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them |
| DE3814505A1 (de) * | 1988-04-29 | 1989-11-09 | Bayer Ag | Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide |
| DE3815728A1 (de) * | 1988-05-07 | 1989-11-16 | Bayer Ag | Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden |
| US5145856A (en) * | 1989-02-10 | 1992-09-08 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
| US5264440A (en) * | 1989-02-10 | 1993-11-23 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicides |
| US4911476A (en) * | 1989-04-03 | 1990-03-27 | Garza Raul G | Information pad for checkbooks |
| US4957933A (en) * | 1989-04-21 | 1990-09-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| US5223523A (en) * | 1989-04-21 | 1993-06-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| US5356908A (en) * | 1989-04-21 | 1994-10-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal oxazolidinones |
| EP0629609B1 (en) * | 1989-05-17 | 1996-12-04 | SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD. | Process for the preparation of Alkoxyiminoacetamide derivatives and an intermediate therefor |
| PH11991042549B1 (es) * | 1990-06-05 | 2000-12-04 | ||
| GB9018408D0 (en) * | 1990-08-22 | 1990-10-03 | Ici Plc | Fungicides |
| US5453531A (en) * | 1990-08-25 | 1995-09-26 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted valinamide derivatives |
| DE4030430C1 (de) * | 1990-09-26 | 1993-12-02 | Buck Chem Tech Werke | IR-undurchlässigen Nebel erzeugende Zusammensetzung |
| ES2088572T5 (es) * | 1991-01-30 | 2001-01-01 | Zeneca Ltd | Fungicidas. |
| DE4117371A1 (de) * | 1991-05-28 | 1992-12-03 | Basf Ag | Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten |
| JP2783130B2 (ja) * | 1992-10-02 | 1998-08-06 | 三菱化学株式会社 | メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤 |
| US5304572A (en) * | 1992-12-01 | 1994-04-19 | Rohm And Haas Company | N-acetonylbenzamides and their use as fungicides |
| DE4304172A1 (de) * | 1993-02-12 | 1994-08-25 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE4318285A1 (de) * | 1993-06-02 | 1994-12-08 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| ZW8594A1 (en) * | 1993-08-11 | 1994-10-12 | Bayer Ag | Substituted azadioxacycbalkenes |
| DE4423612A1 (de) * | 1994-07-06 | 1996-01-11 | Basf Ag | 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung |
| DE4437048A1 (de) * | 1994-10-17 | 1996-04-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DE19528046A1 (de) * | 1994-11-21 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Triazolyl-Derivate |
| DE19539324A1 (de) * | 1995-10-23 | 1997-04-24 | Basf Ag | Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel |
| IN183755B (es) * | 1996-05-28 | 2000-04-01 | Sumitomo Chemical Co | |
| DE19739982A1 (de) * | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| FR2771898B1 (fr) * | 1997-12-04 | 2000-01-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide et/ou bactericide synergique |
| IL136441A0 (en) * | 1997-12-18 | 2001-06-14 | Basf Ag | Fungicide mixtures based on amide compounds and morpholine or piperidine derivatives |
| US6020338A (en) * | 1998-02-11 | 2000-02-01 | American Cyanamid Company | Fungicidal 7-alkyl-triazolopyrimidines |
| AU752441B2 (en) * | 1998-11-20 | 2002-09-19 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidal active substance combinations |
| DE19904081A1 (de) * | 1999-02-02 | 2000-08-03 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| AU2164101A (en) * | 1999-12-13 | 2001-06-25 | Bayer Aktiengesellschaft | Fungicidal combinations of active substances |
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