ES2318701T3 - Composiciones de coloracion directa que comprenden compuestos oxigenados insolubles, procedimientos que utilizan esta composicion. - Google Patents
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Abstract
Composición de coloración directa acuosa no oxidante de las materias queratínicas, tales como las fibras queratínicas humanas, en especial los cabellos, que comprende en un medio cosméticamente aceptable: (a) al menos un colorante directo hidrosoluble cuya solubilidad a 35ºC y a pH 7 en agua y/o en una mezcla de agua (85% en peso) y hexilenglicol (15% en peso) es superior o igual a 0,1%; (b) al menos 30% en peso de al menos un compuesto orgánico oxigenado no colorante insoluble en agua, es decir, que presenta una solubilidad en agua a temperatura ambiente (25ºC) inferior a 0,5% en peso, respecto del peso total de dicha composición, escogido entre: los alcoholes grasos cuya cadena grasa tiene de 8 a 40 átomos de carbono y los ésteres y éteres de ácidos grasos o de alcoholes grasos cuyas cadenas grasas tienen de 8 a 40 átomos de carbono.
Description
Composiciones de coloración directa que
comprenden compuestos oxigenados insolubles, procedimientos que
utilizan esta composición.
La presente invención se refiere a composiciones
de coloración directa acuosa no oxidante de materias queratínicas,
tales como fibras queratínicas humanas y, en particular, de
cabellos, que comprende un compuesto insoluble en agua y a un
procedimiento de coloración directa de las fibras queratínicas que
emplea dicha composición.
Se sabe como teñir las fibras queratínicas y, en
particular, los cabellos humanos, con composiciones tintoriales que
contienen precursores de colorantes de oxidación, denominados
generalmente bases de oxidación, tales como las orto o
parafenilendiaminas, los orto o paraaminofenoles y compuestos
heterocíclicos. Estas bases de oxidación son compuestos incoloros o
ligeramente coloreados que, asociados a productos oxidantes, pueden
dar lugar mediante un proceso de condensación oxidativa a compuestos
coloreados.
Igualmente, se sabe que puede hacerse variar los
tonos obtenidos con estas bases de oxidación asociándolas a
acopladores o modificadores de coloración, siendo escogidos estos
últimos especialmente entre metadiaminas aromáticas,
metaaminofenoles, metadifenoles y ciertos compuestos heterocíclicos,
tales como compuestos indólicos.
La variedad de moléculas utilizadas en lo que se
refiere a bases de oxidación y agentes de acoplamiento permite la
obtención de una rica paleta de colores.
La coloración denominada "permanente"
obtenida gracias a estos colorantes de oxidación debe satisfacer,
además, un cierto número de exigencias. Así, no debe presentar
inconvenientes desde el punto de vista toxicológico, debe permitir
obtener tonos de la intensidad deseada y presentar una buena
resistencia frente a los agentes exteriores, como la luz, la
intemperie, el lavado, las ondulaciones permanentes, la
transpiración y los roces.
Asimismo, los colorantes deben permitir cubrir
los cabellos blancos y ser, por último, lo menos selectivos
posible, es decir, permitir obtener variaciones de coloración lo más
ligeras posibles a lo largo de una misma fibra queratínica, la cual
está, en general, sensibilizada (es decir, estropeada o dañada) de
diferentes maneras entre su raíz y su punta.
También se sabe teñir las fibras queratínicas
mediante coloración directa o semipermanente. El procedimiento
utilizado de forma clásica en coloración directa consiste en aplicar
sobre las fibras queratínicas colorantes directos que son moléculas
coloreadas y colorantes que tienen afinidad por las fibras, en dejar
pasar un tiempo para permitir a las moléculas coloreadas penetrar,
por difusión, en el interior del cabello y luego en aclarar las
fibras.
Al contrario que las composiciones de teñido por
oxidación, los tintes directos o semipermanentes se emplean sin la
presencia obligatoria de un agente oxidante. Estos tintes se pueden
realizar repetidas veces sin degradar la fibra queratínica.
Se sabe, por ejemplo, utilizar colorantes
directos nitrados bencénicos, antraquinónicos, nitropiridínicos,
azoicos, xanténicos, acridínicos, azínicos o triarilmetánicos.
El documento de la patente WO 2005/074873
describe composiciones de coloración no oxidante que comprenden
alcoholes grasos y ésteres grasos en proporciones de aproximadamente
21% en peso.
Clásicamente, el tiempo de pose o aplicación de
una composición de coloración directa está comprendido entre 15 y
45 minutos, según la naturaleza de la fibra (si está o no
sensibilizada) y la naturaleza del colorante utilizado. Desde hace
mucho tiempo, se realizan investigaciones para disminuir el tiempo
de pose de las composiciones colorantes, sin aumentar, sin embargo,
la concentración de los constituyentes y manteniendo un buen nivel
de coloración, es decir, una buena potencia tintórea, una buena
resistencia del color frente a los agentes exteriores y a lo largo
del
tiempo.
tiempo.
Existe una necesidad real de disponer de
composiciones de coloración directa mejoradas en cuanto a eficacia
y rapidez de reacción o de penetración del colorante en la fibra,
conservando a la vez una buena inocuidad, una buena tenacidad y una
buena selectividad, esta última resultante de la diferencia de
"subida del color" entre diferentes partes de un cabello o de
una cabellera.
De manera sorprendente y ventajosa, la
solicitante acaba de descubrir que el empleo de composiciones para
el teñido de fibras queratínicas, en especial de fibras queratínicas
humanas, tales como los cabellos, que comprenden un colorante
directo particular y un compuesto particular insoluble en agua en
una cierta cantidad permite estas mejo-
ras.
ras.
Además de sus ventajas en cuanto a inocuidad,
estas composiciones permiten disminuir el tiempo de pose de la
composición sobre las fibras a colorear y permiten la obtención de
reflejos homogéneos y tenaces.
Además, estas composiciones presentan un buen
perfil toxicológico.
La invención se refiere también a un
procedimiento de coloración directa que emplea esta composición.
Otras características, aspectos, objetos y
ventajas de la invención que figuran en la descripción que va a
continuación permitirán calibrar mejor la invención.
En consecuencia, la presente invención tiene por
objeto una composición de coloración directa acuosa no oxidante de
las materias queratínicas, tales como fibras queratínicas humanas y,
en particular, cabellos, que comprende, en un medio cosméticamente
aceptable:
- (a)
- al menos un colorante directo hidrosoluble;
- (b)
- al menos 30% en peso de al menos un compuesto orgánico oxigenado no colorante particular e insoluble en agua, respecto del peso total de dicha composición.
\vskip1.000000\baselineskip
Por compuesto orgánico oxigenado, se entiende,
en el contexto de la presente invención, todo compuesto orgánico
que contiene al menos un átomo de oxígeno en su estructura molecular
elemental.
Por compuesto orgánico oxigenado no colorante no
soluble, se entiende, en el contexto de la presente invención, todo
compuesto orgánico oxigenado que no es apto para colorear los
cabellos a partir de las composiciones de la invención y que
presenta una solubilidad en agua a temperatura ambiente (25ºC)
inferior a 0,5% en peso.
Por composición no oxidante se entiende, en el
contexto de la presente invención, toda composición que no contiene
compuestos inorgánicos peroxigenados como peróxido de hidrógeno,
persulfatos, perboratos, perácidos.
La composición tintórea según la invención
comprende uno o varios colorantes directos hidrosolubles utilizados
de manera clásica en coloración directa y de toda polaridad.
Por colorante hidrosoluble se entiende, en el
contexto de la presente invención, un colorante cuya solubilidad a
25ºC y a pH 7 en agua y/o en una mezcla de agua (85% en peso) y
hexilenglicol (15% en peso) es superior o igual a 0,1%.
Los colorantes directos utilizados según la
invención se escogen entre colorantes nitrados de la serie bencénica
neutros, ácidos o catiónicos; colorantes directos azoicos neutros,
ácidos o catiónicos; colorantes directos quinónicos y, en
particular, antraquinónicos neutros, ácidos o catiónicos; colorantes
directos azínicos; colorantes directos triarilmetánicos; colorantes
directos indoamínicos y colorantes directos naturales.
Entre los colorantes directos bencénicos
utilizables según la invención, se pueden citar, de forma no
limitativa, los compuestos siguientes:
-
1,4-diamino-2-nitrobenceno,
- 1-amino-2
nitro-4-\beta-hidroxietilaminobenceno,
- 1-amino-2
nitro-4-bis(\beta-hidroxietil)-aminobenceno,
-
1,4-bis(\beta-hidroxietilamino)-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(\beta-hidroxietilamino)-benceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(\beta-hidroxietil)-aminobenceno,
-
1-amino-3-metil-4-\beta-hidroxietilamino-6-nitrobenceno,
-
11-amino-2-nitro-4-\beta-hidroxietilamino-5-clorobenceno,
-
1,2-diamino-4-nitrobenceno,
-
1-amino-2-\beta-hidroxietilamino-5-nitrobenceno
-
1,2-bis(\beta-hidroxietilamino)-4-nitrobenceno,
-
1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-amino-5-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-amino-4-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-3-nitro-4-aminobenceno,
-
1-\beta-hidroxietiloxi-2-\beta-hidroxietilamino-5-nitrobenceno,
-
1-metoxi-2-\beta-hidroxietilamino-5-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno,
-
1-\beta,\gamma-dihidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-4-\beta,\gamma-dihidroxipropiloxi-2-nitrobenceno,
-
1-\beta,\gamma-dihidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-aminoetilamino-5-metoxi-2-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-6-bis(\beta-hidroxietil)-amino-3-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-4-\beta-hidroxietilamino-3-nitrobenceno.
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes directos azoicos
utilizables según la invención se pueden citar los colorantes
azoicos catiónicos descritos en los documentos de solicitud de las
patentes WO 95/15144, WO 95/01772, EP 714954, FR 2 822 696, FR 2
825 702, FR 2 825 625, FR 2 822 698, FR 2 822 693, FR 2 822 694, FR
2 829 926, FR 2 807 652, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 y
FR 2 844 269 cuyo contenido forma parte de la invención.
Entre estos compuestos se pueden citar muy
particularmente los siguientes colorantes:
- cloruro de
1,3-dimetil-2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-1H-imidazolio,
- cloruro de
1,3-dimetil-2-[[4-(aminofenil)azo]-1H-imidazolio,
- metilsulfato de
1-metil-4-[(metilfenilhidrazono)metil]-piridinio.
\vskip1.000000\baselineskip
También se pueden citar entre los colorantes
directos azoicos los siguientes colorantes, descritos en COLOUR
INDEX INTERNATIONAL 3ª edición:
- Acid Yellow 9
- Acid Black 1
- Basic Red 22
- Basic Red 76
- Basic Yellow 57
- Basic Brown 16
- Acid Yellow 36
- Acid Orange 7
- Acid Red 33
- Acid Red 35
- Basic Brown 17
- Acid Yellow 23
- Acid Orange 24.
\vskip1.000000\baselineskip
Se pueden citar también el
1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4bis-(\beta-hidroxietil)-aminobenceno
y el ácido
4-hidroxi-3-(2-metoxifenilazo)-
1-naftalensulfónico.
Entre los colorantes directos quinónicos, se
pueden citar los siguientes colorantes:
- Acid Violet 43
- Acid Blue 62
- Basic Blue 22
- Basic Blue 99.
\vskip1.000000\baselineskip
así como los siguientes compuestos:
-
1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona
-
1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona
-
1-aminopropilaminoantraquinona
-
5-\beta-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona
-
2-aminoetilaminoantraquinona
-
1,4-bis-(\beta,\gamma-dihidroxipropilamino)-antraquinona.
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes azínicos, se pueden citar
los compuestos siguientes:
- Basic Blue 17
- Basic Red 2.
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes triarilmetánicos
utilizables según la invención, se pueden citar los siguientes
compuestos:
- Basic Green 1
- Acid blue 9
- Basic Violet 3
- Basic Violet 14
- Basic Blue 7
- Acid Violet 49
- Basic Blue 26
- Acid Blue 7.
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes indoamínicos utilizables
según la invención, se puede citar el compuesto siguiente:
-
2-\beta-hidroxietilamino-5-[bis-(\beta-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-benzoquinona.
\vskip1.000000\baselineskip
Entre los colorantes directos naturales según la
invención, se pueden citar: el ácido carmínico, el ácido kermésico,
la purpurogalina, el protocatecaldehído, la isatina, la curcumina,
la espilunosina y la apigenidina. También se pueden utilizar
extractos o decocciones que contengan estos colorantes naturales y
principalmente las cataplasmas o extractos a base de alheña.
El colorante o los colorantes directos
representan preferentemente de 0,001 a 20% en peso aproximadamente
del peso total de la composición de coloración e, incluso más
preferentemente, aproximadamente de 0,005 a 10% en peso.
Los compuestos orgánicos oxigenados insolubles
según la invención se escogen entre los alcoholes grasos que
contienen de 8 a 40 átomos de carbono, los ésteres y éteres grasos
de ácidos o de alcoholes grasos cuyas cadenas grasas contienen de 8
a 40 átomos de carbono y, eventualmente, están hidroxiladas. Como
ejemplo pueden citarse los siguientes compuestos: mono y
diestearato de etilenglicol, monooleato de pentaeritritol,
triestearato de sorbitano, dioleato de glicerol, ésteres y éteres
grasos de etilenglicol y de propilenglicol, diesteariléter, alcohol
estearílico, alcohol behenílico y alcohol cetilestearílico.
El contenido de compuesto orgánico oxigenado
insoluble en agua en la composición de coloración es superior al
30% en peso de la composición de coloración; preferentemente está
comprendido entre 30 y 90% en peso de la composición de coloración
y, más especialmente, está comprendido entre 30 y 60% en peso de la
composición de coloración.
Así, cuando el compuesto o los compuestos
insolubles en el agua según la invención son sólidos, la composición
está en forma de suspensión. Cuando el compuesto o los compuestos
insolubles en el agua según la invención están en forma líquida,
por ejemplo en forma de fase orgánica insoluble en la fase acuosa,
la composición es una emulsión, incluso una dispersión.
El medio apropiado para el tinte, denominado
también soporte del tinte, es un medio cosmético constituido
generalmente por agua o por una mezcla de agua y al menos un
disolvente orgánico. Como disolvente orgánico, se pueden citar por
ejemplo los alcanoles inferiores de 1 a 4 átomos de carbono, como el
etanol y el isopropanol; los polioles y éteres de polioles como
2-butoxietanol, propilenglicol, glicerol; los
monoéteres de polioles, como monometiléter de propilenglicol,
monoetiléter y monometiléter del dietilenglicol, así como los
alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol y
sus mezclas.
La composición según la invención contiene de
0,1 a 69,995% de agua, preferentemente 10 a 68%, más preferentemente
de 20 a 65% e incluso más preferentemente de 30 a 60% en peso
respecto del peso total de la composición tintórea.
Los disolventes orgánicos están preferentemente
presentes en proporciones preferentemente comprendidas entre 1 y
40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la
composición tintórea, e incluso más preferentemente entre 5 y 30%
en peso aproximadamente.
La composición tintórea conforme a la invención
puede asimismo contener diversos coadyuvantes utilizados de manera
clásica en las composiciones para teñir los cabellos, tales como
agentes tensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros,
zwitteriónicos o sus mezclas; agentes espesantes minerales u
orgánicos y, en particular los espesantes asociativos aniónicos,
catiónicos, no iónicos y anfóteros; agentes antioxidantes, agentes
de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes
dispersantes, agentes de acondicionamiento como por ejemplo
siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas;
agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes y agentes
opacificantes.
Los coadyuvantes descritos previamente
generalmente están presentes en una cantidad comprendida para cada
uno de ellos entre 0,01 y 20% en peso con respecto al peso de la
composición.
Obviamente, el profesional conocedor de la
técnica tendrá cuidado de elegir este o estos eventuales compuestos
complementarios de tal forma que las propiedades ventajosas
vinculadas intrínsecamente a la composición de tinte según la
invención no se alteren o no se alteren sustancialmente por las
adiciones consideradas.
El pH de la composición tintórea según la
invención está comprendido generalmente entre 3 y 12,
preferentemente entre 5 y 11 e incluso más especialmente entre 6 y
8,5. Se puede ajustar al valor deseado por medio de agentes
acidificantes o alcalinizantes generalmente utilizados en el teñido
de fibras queratínicas o incluso por medio de sistemas tampón
clásicos.
Entre los agentes acidificantes, se pueden
citar, como ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido
clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos
carboxílicos como el ácido acético, el ácido tartárico, el ácido
cítrico, el ácido láctico y los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden
citar, como ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las
alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas así como
sus derivados, los hidróxidos de sodio o potasio y los compuestos
de fórmula (II) siguiente:
en la que W es un resto propileno
eventualmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo
de 1 a 4 átomos de carbono; R_{a}, R_{b}, R_{c} y R_{d},
idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un
radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o hidroxialquilo de 1 a 4
átomos de
carbono.
La composición según la invención puede ser el
resultado de la mezcla extemporánea de dos o más composiciones. Por
ejemplo, la composición se puede obtener a partir de la mezcla de un
soporte de coloración que comprende el compuesto o compuestos
orgánicos oxigenados insolubles en agua y de una composición acuosa
que comprende el colorante directo.
La composición tintórea según la invención se
puede presentar de diversas formas, tales como en forma de líquidos,
de cremas, de geles o en cualquier otra forma adecuada para
realizar el teñido de fibras queratínicas y, especialmente, de
cabellos humanos. Lo mismo sirve para las composiciones que tras su
mezcla conducen a la composición según la invención, con la
condición de que una de ellas sea una disolución acuosa.
El procedimiento de la presente invención es un
procedimiento en el cual se aplica sobre las fibras la composición
según la presente invención tal como se ha definido previamente y
después se aclaran dichas fibras.
Preferentemente, la composición tintórea según
la invención se aplica sobre las fibras queratínicas, luego se deja
actuar durante un período comprendido entre 3 minutos y una hora y,
preferentemente, entre 15 minutos y 45 minutos y a continuación se
aclaran dichas fibras.
La invención se refiere asimismo a la
utilización de la composición tintórea según la invención para el
teñido de fibras queratínicas.
Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la
invención.
Las composiciones de los cuatro ejemplos se
aplican 30 minutos a temperatura ambiente sobre cabellos blancos al
90%. Tras aclarar y secar, los cabellos se tiñen con una coloración
caoba más marcada que si el diesteariléter fuese reemplazado por un
compuesto no colorante soluble en agua, tal como el etanol.
Claims (12)
1. Composición de coloración directa acuosa no
oxidante de las materias queratínicas, tales como las fibras
queratínicas humanas, en especial los cabellos, que comprende en un
medio cosméticamente aceptable:
- (a)
- al menos un colorante directo hidrosoluble cuya solubilidad a 35ºC y a pH 7 en agua y/o en una mezcla de agua (85% en peso) y hexilenglicol (15% en peso) es superior o igual a 0,1%;
- (b)
- al menos 30% en peso de al menos un compuesto orgánico oxigenado no colorante insoluble en agua, es decir, que presenta una solubilidad en agua a temperatura ambiente (25ºC) inferior a 0,5% en peso, respecto del peso total de dicha composición, escogido entre:
los alcoholes grasos cuya cadena grasa tiene de
8 a 40 átomos de carbono y los ésteres y éteres de ácidos grasos o
de alcoholes grasos cuyas cadenas grasas tienen de 8 a 40 átomos de
carbono.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada porque dicho compuesto orgánico oxigenado se
escoge entre los compuestos siguientes: mono y diestearato de
etilenglicol, monooleato de pentaeritritol, triestearato de
sorbitano, dioleato de glicerol, los ésteres y éteres grasos de
etilenglicol y de propilenglicol, diestariléter, alcohol
estearílico, alcohol behenílico y alcohol cetilestearílico.
3. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes caracterizada porque el
colorante directo se escoge entre: colorantes nitrados de la serie
bencénica neutros, ácidos o catiónicos; colorantes directos
azoicos neutros, ácidos o catiónicos; colorantes directos
quinónicos, antraquinónicos neutros, ácidos o catiónicos;
colorantes directos azínicos; colorantes directos triarilmetánicos;
colorantes directos indoamínicos y colorantes directos
naturales.
4. Composición según la reivindicación 3,
caracterizada porque el colorante directo se escoge
entre:
-
1,4-diamino-2-nitrobenceno,
- 1-amino-2
nitro-4-\beta-hidroxietilaminobenceno,
- 1-amino-2
nitro-4-bis(\beta-hidroxietil)-aminobenceno,
-
1,4-bis(\beta-hidroxietilamino)-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(\beta-hidroxietilamino)-benceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(\beta-hidroxietil)-aminobenceno,
-
1-amino-3-metil-4-\beta-hidroxietilamino-6-nitrobenceno,
-
11-amino-2-nitro-4-\beta-hidroxietilamino-5-clorobenceno,
-
1,2-diamino-4-nitrobenceno,
-
1-amino-2-\beta-hidroxietilamino-5-nitrobenceno,
-
1,2-bis(\beta-hidroxietilamino)-4-nitrobenceno,
-
1-amino-2-tris-(hidroximetil)-metilamino-5-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-amino-5-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-amino-4-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-3-nitro-4-aminobenceno,
-
1-\beta-hidroxietiloxi-2-\beta-hidroxietilamino-5-nitrobenceno,
-
1-metoxi-2-\beta-hidroxietilamino-5-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno,
-
1-\beta,\gamma-dihidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-4-\beta,\gamma-dihidroxipropiloxi-2-nitrobenceno,
-
1-\beta,\gamma-dihidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenceno,
-
1-\beta-aminoetilamino-5-metoxi-2-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-6-bis(\beta-hidroxietil)-amino-3-nitrobenceno,
-
1-\beta-hidroxietilamino-2-nitrobenceno,
-
1-hidroxi-4-\beta-hidroxietilamino-3-nitrobenceno,
- cloruro de
1,3-dimetil-2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-1H-imidazolio,
- cloruro de
1,3-dimetil-2-[(4-aminofenil)azo]-1H-imidazolio,
- metilsulfato de
1-metil-4-[(metilfenilhidrazono)metil]-piridinio,
- Acid Yellow 9,
- Acid Black 1,
- Basic Red 22,
- Basic Red 76,
- Basic Yellow 57,
- Basic Brown 16,
- Acid Yellow 36,
- Acid Orange 7,
- Acid Red 33,
- Acid Red 35,
- Basic Brown 17,
- Acid Yellow 23,
- Acid Orange 24,
-
1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4bis-(\beta-hidroxietil)-aminobenceno,
- ácido
4-hidroxi-3-(2-metoxifenilazo)-1-naftalensulfónico,
- Acid Violet 43,
- Acid Blue 62,
- Basic Blue 22,
- Basic Blue 99,
-
1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona,
-
1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona,
-
1-aminopropilaminoantraquinona,
-
5-\beta-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona,
-
2-aminoetilaminoantraquinona,
-
1,4-bis-(\beta,\gamma-dihidroxipropilamino)-antraquinona,
- Basic Blue 17,
- Basic Red 2,
- Basic Green 1,
- Acid blue 9,
- Basic Violet 3,
- Basic Violet 14,
- Basic Blue 7,
- Acid Violet 49,
- Basic Blue 26,
- Acid Blue 7,
-
2-\beta-hidroxietilamino-5-[bis-(\beta-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-benzoquinona,
\vskip1.000000\baselineskip
así como el ácido carmínico, el ácido kermésico,
la purpurogalina, el protocatecaldehído, la isatina, la curcumina,
la espinulosina y la apigenidina.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el
colorante o los colorantes directos representan, preferentemente,
de 0,001 a 20% en peso aproximadamente del peso total de la
composición e, incluso más preferentemente, de 0,005 a 10% en peso,
aproximadamente.
6. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el
contenido de compuesto orgánico insoluble en agua y/o en la
composición de coloración está comprendido entre 30 y 90% en peso de
la composición de coloración y, más particularmente, está
comprendido entre 30 y 60% en peso de la composición de
coloración.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene
de 0,1 a 69,995% de agua, preferentemente de 10 a 68%, más
preferentemente de 20 a 65% y en particular de 30 a 60% en peso,
respecto del peso total de la composición.
8. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, tal que comprende al menos un
disolvente hidroxilado como etanol, propilenglicol, glicerol o
monoéteres de polioles.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, tal que comprende al menos un
coadyuvante escogido entre: agentes tensioactivos aniónicos,
catiónicos, no iónicos, anfóteros, zwitteriónicos o sus mezclas;
polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfóteros,
zwitteriónicos o sus mezclas; agentes espesantes minerales u
orgánicos y, en particular los espesantes asociativos aniónicos,
catiónicos, no iónicos y anfóteros; agentes antioxidantes, agentes
de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes
dispersantes, agentes de acondicionamiento como por ejemplo
siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas;
agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes y agentes
opacificantes.
10. Procedimiento de teñido de fibras
queratínicas, en el cual se aplica sobre las fibras la composición
tintórea según una de las reivindicaciones 1 a 9 y luego se aclaran
dichas fibras.
11. Procedimiento según la reivindicación 10,
tal que comprende las etapas de aplicar la composición tintórea
según una de las reivindicaciones 1 a 9 sobre las fibras
queratínicas; después, dejar actuar durante un período comprendido
entre 3 minutos y una hora y preferentemente entre 15 minutos y 45
minutos y después aclarar dichas fibras.
12. Utilización de una composición según una de
las reivindicaciones 1 a 9 para el teñido de fibras
queratínicas.
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US5663366A (en) | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
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DE19901886C2 (de) | 1999-01-19 | 2001-02-22 | Goldwell Gmbh | Verfahren zur Herstellung eines Haarfärbemittels |
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