ES2291692T3 - Mezclas herbicidas de accion sinergica. - Google Patents
Mezclas herbicidas de accion sinergica. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2291692T3 ES2291692T3 ES03765090T ES03765090T ES2291692T3 ES 2291692 T3 ES2291692 T3 ES 2291692T3 ES 03765090 T ES03765090 T ES 03765090T ES 03765090 T ES03765090 T ES 03765090T ES 2291692 T3 ES2291692 T3 ES 2291692T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- component
- methyl
- compound
- dihydroisoxazol
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 80
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims abstract description 47
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 33
- -1 4,5-dihydroisoxazol-3-yl Chemical group 0.000 claims abstract description 68
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 35
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 125000003236 benzoyl group Chemical class [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims abstract description 23
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 16
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 claims abstract description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 claims abstract description 7
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 claims abstract description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N topramezone Chemical compound CC1=C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)C=CC(S(C)(=O)=O)=C1C1=NOCC1 IYMLUHWAJFXAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 9
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 7
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 claims description 7
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 7
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 7
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 claims description 7
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims description 6
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 claims description 6
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 6
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 6
- WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N (S)-metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N([C@@H](C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 5
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 5
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 claims description 5
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims description 5
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 claims description 5
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005617 S-Metolachlor Substances 0.000 claims description 5
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 claims description 5
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 5
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 claims description 5
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 claims description 4
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005508 Dimethachlor Substances 0.000 claims description 4
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005514 Flazasulfuron Substances 0.000 claims description 4
- HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N Flazasulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(F)(F)F)=N1 HWATZEJQIXKWQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 claims description 4
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 claims description 4
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims description 4
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 claims description 4
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 claims description 4
- WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N Perfluidone Chemical compound C1=C(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)C(C)=CC(S(=O)(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 WHTBVLXUSXVMEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940051881 anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 claims description 4
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N dimethachlor Chemical compound COCCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C SCCDDNKJYDZXMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N n-(butoxymethyl)-n-(2-tert-butyl-6-methylphenyl)-2-chloroacetamide Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1C(C)(C)C KGMBZDZHRAFLBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N n-[[(z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 claims description 4
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 claims description 4
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LMGBDZJLZIPJPZ-UHFFFAOYSA-M 1-methyl-4-phenylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 LMGBDZJLZIPJPZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 2h-1$l^{4},2,3-benzothiadiazine 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)NN=CC2=C1 REEXLQXWNOSJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 4,6-dinitro-o-cresol Chemical compound CC1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O ZXVONLUNISGICL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 claims description 3
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005494 Chlorotoluron Substances 0.000 claims description 3
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N Diallat Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SC\C(Cl)=C\Cl SPANOECCGNXGNR-UITAMQMPSA-N 0.000 claims description 3
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N Dinoseb acetate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(C)=O RDJTWDKSYLLHRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 claims description 3
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 claims description 3
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 claims description 3
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 claims description 3
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 claims description 3
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N Methazole Chemical compound O=C1N(C)C(=O)ON1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LRUUNMYPIBZBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 claims description 3
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 claims description 3
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 claims description 3
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- USSIUIGPBLPCDF-JMIUGGIZSA-N methyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy-6-[(z)-n-methoxy-c-methylcarbonimidoyl]benzoate Chemical compound CO\N=C(\C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-JMIUGGIZSA-N 0.000 claims description 3
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N prometryn Chemical compound CSC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 AAEVYOVXGOFMJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 3
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylacetamide Chemical class ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FCODLBLEKSFOLV-UHFFFAOYSA-N CN1N=CC(C(=O)C=2C(=C(C=3CCON=3)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)Cl)=C1O Chemical compound CN1N=CC(C(=O)C=2C(=C(C=3CCON=3)C(=CC=2)S(C)(=O)=O)Cl)=C1O FCODLBLEKSFOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 claims description 2
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N bromine monochloride Chemical compound BrCl CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxypropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC(C)=O WTLNOANVTIKPEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004738 (C1-C6) alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 15
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 4
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 125000006125 ethylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-3-[4-[(2-methoxy-2,4,4-trimethyl-3h-chromen-7-yl)oxy]phenyl]-1-methylurea Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)OC)=CC=C1OC1=CC=C2C(C)(C)CC(C)(OC)OC2=C1 BXKKQFGRMSOANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 2
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N Ethidimuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=NN=C(N(C)C(=O)NC)S1 KCOCSOWTADCKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 2
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 229940125890 compound Ia Drugs 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 description 2
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane;sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC FKKAGFLIPSSCHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 11-methyldodecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCO XUJLWPFSUCHPQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 1h-triazin-6-one Chemical compound O=C1C=CN=NN1 QMNWYGTWTXOQTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMCBYQIBQXKCLN-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21.C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 LMCBYQIBQXKCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFFPZJFLSDVZBV-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F AFFPZJFLSDVZBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDRNNGBAXFCBLJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2,3-dimethylphenyl)-n-propan-2-ylacetamide Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC(C)=C1C UDRNNGBAXFCBLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005255 Allium cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000011446 Amygdalus persica Nutrition 0.000 description 1
- 244000099147 Ananas comosus Species 0.000 description 1
- 235000007119 Ananas comosus Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000060924 Brassica campestris Species 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 244000178924 Brassica napobrassica Species 0.000 description 1
- 235000011297 Brassica napobrassica Nutrition 0.000 description 1
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 1
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052707 Camellia sinensis Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 description 1
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 description 1
- 244000068645 Carya illinoensis Species 0.000 description 1
- 235000009025 Carya illinoensis Nutrition 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 235000009088 Citrus pyriformis Nutrition 0.000 description 1
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 1
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 1
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 241000228031 Coffea liberica Species 0.000 description 1
- 244000016593 Coffea robusta Species 0.000 description 1
- 235000002187 Coffea robusta Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 1
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical class OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N Desmetryn Chemical compound CNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 HCRWJJJUKUVORR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 244000307700 Fragaria vesca Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000014751 Gossypium arboreum Nutrition 0.000 description 1
- 240000001814 Gossypium arboreum Species 0.000 description 1
- 240000000047 Gossypium barbadense Species 0.000 description 1
- 235000009429 Gossypium barbadense Nutrition 0.000 description 1
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 description 1
- 235000009432 Gossypium hirsutum Nutrition 0.000 description 1
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000017020 Ipomoea batatas Species 0.000 description 1
- 235000002678 Ipomoea batatas Nutrition 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000010666 Lens esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000208134 Nicotiana rustica Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRHZKGVRQOQHFL-UHFFFAOYSA-N O1N=C(C)C=C1C1=C(C)C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)=CC=C1S(C)(=O)=O Chemical compound O1N=C(C)C=C1C1=C(C)C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)=CC=C1S(C)(=O)=O DRHZKGVRQOQHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNTOHKDXLROR-UHFFFAOYSA-N O1N=C(C)C=C1C1=C(Cl)C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)=CC=C1S(C)(=O)=O Chemical compound O1N=C(C)C=C1C1=C(Cl)C(C(=O)C2=C(N(C)N=C2)O)=CC=C1S(C)(=O)=O WDQNTOHKDXLROR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010617 Phaseolus lunatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000100170 Phaseolus lunatus Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000193463 Picea excelsa Species 0.000 description 1
- 235000008124 Picea excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 1
- 244000007021 Prunus avium Species 0.000 description 1
- 235000010401 Prunus avium Nutrition 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000014443 Pyrus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 241001506137 Rapa Species 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000016911 Ribes sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 241000209051 Saccharum Species 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000007230 Sorghum bicolor Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 description 1
- KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N Thenylchlor Chemical compound C1=CSC(CN(C(=O)CCl)C=2C(=CC=CC=2C)C)=C1OC KDWQYMVPYJGPHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000015724 Trifolium pratense Nutrition 0.000 description 1
- 240000002913 Trifolium pratense Species 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 235000010749 Vicia faba Nutrition 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000010716 Vigna mungo Nutrition 0.000 description 1
- 235000011453 Vigna umbellata Nutrition 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N acoh acetic acid Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O YBCVMFKXIKNREZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000004523 agglutinating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N benzyl(trimethyl)azanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 YOUGRGFIHBUKRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011300 coal pitch Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000002532 grape seed extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004124 hock Anatomy 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100001184 nonphytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001739 pinus spp. Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 235000013526 red clover Nutrition 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N simetryn Chemical compound CCNC1=NC(NCC)=NC(SC)=N1 MGLWZSOBALDPEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005537 sulfoxonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Un mezcla herbicida sinergística que comprende A) al menos un derivado benzoil 3-heterociclil-sustituido de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual las variables tienen los siguientes significados: R 1 , R 3 son halógeno, alquil C1-C6, haloalquil C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinil C1-C6 o alquilsulfonil C1-C6; R 2 es un radical heterocíclico seleccionado del grupo: isoxazol-3-il, isoxazol-4-il, isoxazol-5-il, 4,5-dihidroisoxazol- 3-il, 4,5-dihidroisoxazol-4-il y 4,5-dihidroisoxazol-5-il, siendo posible para los seis radicales mencionados ser no sustituido o mono- o polisustituido por un halógeno, alquil C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalquil C1-C4, haloalcoxi C1-C4 o alquiltio C1-C4; R 4 es hidrógeno, halógeno o alquil C1-C6; R 5 es alquil C1-C6; R 6 es hidrógeno o alquil C1-C6; o una de sus sales ambientalmente compatibles; y B) el compuesto de la fórmula II (Ver fórmula) o una de sus sales ambientalmente compatibles; y, C) al menos un compuesto herbicida del grupo de los inhibidores de la fotosíntesis; en una cantidad efectiva sinérgicamente.
Description
Mezclas herbicidas de acción sinérgica.
La presente invención se relaciona con una
mezcla herbicida sinergística que comprende
A) al menos un derivado benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I
en la cual las variables tienen los
siguientes
significados:
- \vocalinvisible
- \textoinvisible
R^{1}, R^{3} son halógeno,
alquil C_{1}-C_{6}, haloalquil
C_{1}-C_{6}, alcoxi
C_{1}-C_{6}, haloalcoxi
C_{1}-C_{6}, alquiltio
C_{1}-C_{6}, alquilsulfinil
C_{1}-C_{6} o alquilsulfonil
C_{1}-C_{6};
- R^{2}
- es un radical heterocíclico seleccionado del grupo: isoxazol-3-il, isoxazol-4-il, isoxazol-5-il, 4,5-dihidroisoxazol-3-il, 4,5-dihidroisoxazol-4-il y 4,5-di-hdroisoxazol-5-il, siendo posible para los seis radicales mencionados ser no sustituido o mono- o polisustituido por un halógeno, alquil C_{1}-C_{4}, alcoxi C_{1}-C_{4}, haloalquil C_{1}-C_{4}, haloalcoxi C_{1}-C_{4} o alquiltio C_{1}-C_{4};
- R^{4}
- es hidrógeno, halógeno o alquil C_{1}-C_{6};
- R^{5}
- es alquil C_{1}-C_{6};
- R^{6}
- es hidrógeno o alquil C_{1}-C_{6};
o una de sus sales ambientalmente compatibles;
y
B) el compuesto de la fórmula II
o una de sus sales ambientalmente
compatibles;
y
C) al menos un compuesto herbicida del grupo de
los inhibidores de la fotosíntesis C3;
en una cantidad efectiva sinérgicamente.
La invención además se relaciona con
composiciones herbicidas que comprenden una cantidad activa como
herbicida de una mezcla herbicida sinergística según lo definido
arriba y al menos un excipiente líquido y/o sólido y, si se desea,
al menos un tensoactivo.
Adicionalmente, la invención se relaciona con
los procesos para la preparación de estas composiciones y con un
método de control de la vegetación indeseable.
WO-A 99/65314 revela las mezclas
herbicidas sinergísticas que contienen al menos un derivado benzoil
3-heterociclil sustituido de la fórmula I y una
cantidad efectiva sinérgicamente de al menos un compuesto herbicida,
por ejemplo un inhibidor de la fotosíntesis. Este documento no
revela las mezclas ternarias que contienen el compuesto de la
fórmula II.
En productos de protección de cosecha, es
siempre deseable incrementar la actividad específica de un
ingrediente activo y la fiabilidad de la acción. Es un objeto de la
presente invención incrementar la actividad y/o selectividad de los
derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido activo
como herbicida de la fórmula I contra plantas nocivas
indeseables.
Hemos encontrado que este objeto se logra por
las mezclas definidas en el inicio. Adicionalmente hemos encontrado
composiciones herbicidas que contienen estas mezclas, los procesos
para su preparación, y los métodos de control de la vegetación
indeseable. En los últimos casos mencionados, es irrelevante si los
compuestos activos como herbicidas de los componentes A), B) y C)
se formulan y aplican conjuntamente o por separado y en que
secuencia son aplicados en el caso de una aplicación separada.
Las mezclas de acuerdo con la invención muestran
un efecto sinergística; la compatibilidad de los compuestos activos
como herbicidas de los componentes A), B) y C) para ciertas plantas
de cosecha generalmente se retiene.
Los inhibidores apropiados de la fotosíntesis
(3) son, inter alia, propanil, piridato, piridafol,
benzotiadiazinonas, dinitrofenoles, dipiridilenos, ureas, fenoles,
cloridazon, triazina, triazinona, uracilos o biscarbamatos.
Ejemplos de herbicidas que pueden ser utilizados
en combinación con los derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I, el compuesto de la fórmula II de acuerdo con la presente
invención son los inhibidores de la fotosíntesis C_{3}
opcionalmente en mezcla con un compuesto del grupo C_{1} o
C_{2}:
Inhibidores de acetolactato sintasa C1 (ALS),
por ejemplo
- imidazolinonas, tales como imazapir,
imazaquin, imazametabenz-metil (imazame), imazamox,
imazapic, imazetapir o imazametapir;
- pirimidil ésteres, tales como
piritiobac-ácido, piritiobac-sodio,
bispiribac-sodio, KIH-6127 o
piribenzoxim;
- sulfonamidas, tales como florasulam,
flumetsulam o metosulam; o
- sulfonilureas, tales como amidosulfuron,
azimsulfuron, bensulfuron-metil,
clorimuron-etil, clorsulfuron, cinosulfuron,
ciclosulfamuron, etametsulfuron-metil,
etoxisulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-metil,
imazosulfuron, metsulfuron-metil,
primisulfuron-metil, prosulfuron,
pirazosulfuron-etil, rimsulfuron,
sulfometuron-metil,
tifensulfuron-metil, triasulfuron,
tribenuron-metil,
triflusulfuron-metil,
N-[[[4-metoxi-6-(trifluorometil)-1,3,5-triazin-2-il]amino]-carbonil]-2-(trifluorometil)-bencenosulfonamida,
sulfosulfuron o iodosulfuron;
\vskip1.000000\baselineskip
Inhibidores de la biosíntesis de lípidos C2, por
ejemplo
- anilidas, tales como anilofos o mefenacet;
- cloroacetanilidas, tales como dimetenamid,
S-dimetenamid, acetoclor, alaclor, butaclor,
butenaclor, dietatil-etil, dimetaclor, metazaclor,
metolaclor, S-metolaclor, pretilaclor, propaclor,
prinaclor, terbuclor, tenilclor o xilaclor;
- tioúreas, tales como butilato, cicloato,
di-allato, dimepiperato, EPTC, esprocarb, molinato,
pebulat, prosulfocarb, tiobencarb (bentiocarb),
tri-allato o vernolato; o
- benfuresato o perfluidona;
\vskip1.000000\baselineskip
Inhibidores de la fotosíntesis C3, por
ejemplo
- propanil, piridato o piridafol;
- benzotiadiazinonas, tal como bentazona;
- dinitrofenoles, por ejemplo bromofenoxim,
dinoseb, dinoseb-acetato, dinoterb o DNOC;
- dipiridilenos, tales como
ciperquat-cloruro,
difenzoquat-metilsulfate, diquat o
paraquat-dicloruro;
- ureas, tales como clorbromuro, clorotoluron,
difenoxuron, dimefuron, diuron, ethidimuron, fenuron, fluometuron,
isoproturon, isouron, linuron, metabenztiazuron, metazole,
metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron o
tebutiuron;
- fenoles, tales como bromoxinil o ioxinil;
- cloridazon;
- triazinas, tales como ametrin, atrazina,
cianazina, desmetrin, dimetametrin, hexazinona, prometon, prometrin,
propazina, simazina, simetrin, terbumeton, terbutrin, terbutilazina
o trietazina;
- triazinonas, tales como metamitron o
metribuzin;
- uracilos, tales como bromacil, lenacil o
terbacil; o
- biscarbamatos, tales como desmedifam o
fenmedifam;
o sus sales ambientalmente compatibles.
\vskip1.000000\baselineskip
Los derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I se revelan en WO96/26206, WO97/41116, WO 97/41117 y WO
97/41118, WO 98/31681.
El compuesto de la fórmula II (nombre común
nicosulfuron) se revela en US 4,789,393.
Los compuestos activos como herbicidas entre los
grupos C_{1} a C_{3} se describen, por ejemplo, en
- "Herbizide [Herbicides]", Hock, Fedtke,
Schmidt, 1st edition, Thieme 1995 (s. "molinate" p. 32,
"butachlor" p. 32, "mefenacet" p. 32, "dimepiperate"
p. 32, "bensulfuronmethyl" p. 31,
"pyrazosulfuron-ethyl" p. 31,
"cinosulfuron" p. 31, "benfuresate" p. 233,
"dimethyametryn" p. 118, "esprocarb" p. 229,
"propanil" p. 32, "bentazon" p. 30, "azimsulfuron
(DPX-A-8947)" p. 175,
"metosulam" p. 33,
"ethametsulfuron-methyl" p. 36,
"thifensulfuron-methyl" p. 35, "pyrithiobac
acid" p. 181);
- "Agricultural Chemicals", Book II
Herbicides, 1993 (s. "thiobencarb" p. 85, "imazosulfuron
(TH-913)" p. 150, "dimethenamid" p. 48,
"anilofos" p. 241, "bromofenoxim" p. 228,
"prosulfocarb" p. 84, "metazachlor" p. 64,
"imazamethabenzmethyl" p. 153,
"pyrithiobac-sodium" p. 266, "flumetsulam"
p. 227, "amidosulfuron" p. 151,
"halosulfuron-methyl" p. 148,
"rimsulfuron" p. 138, "tribenuron-methyl"
p. 139, "triflusulfuron-methyl" p. 137,
"primisulfuron-methyl" p. 147) ;
- "Agricultural Chemicals", Book II
Herbicides, 13th Edition (s. "sulfosulfuron" p. 145,
"ethoxy-sulfuron" p. 149, "pyribenzoxym"
p. 279, "imazapic" p. 160, "butenachlor" p. 54);
- "Short Review of Herbicides & PGRs 1991,
Hodogaya Chemicals (s. "thenylchlorid
(NSK-850)" p. 52, "butylate" p. 106,
"cycloate" p. 108, "desmedifam" p. 104, "desmetryne"
p. 200, "di-allate" p. 106, "EPTC" p. 108,
"pebulate" p. 106, " "fenmedifam" p. 104,
"tri-allate" p. 108, "vernolate" p. 108,
"acetochlor" p. 48, "alachlor" p. 46, "difenoxuron"
p. 76, "diethathyl-ethyl" p.48,
"dimethachlor" p. 50, "metolachlor" p. 46,
"propachlor" p. 44, "pyrnachlor" p. 44, "terbuchlor"
p. 48, "xylachlor" p. 52, "dinoseb" p. 128,
"dinoseb-acetate" p. 128, "dinoterb" p.
128, "DNOC" p. 126, "cyperquat-chloride"
p. 158, "difenzoquat-methylsulfate" p. 160,
"diquat" p. 158, "paraquatdichloride" p. 158,
"chlorbromuron" p. 72, "chlorotoluron" p. 74,
"dimefuron" p. 88, "diuron" p. 70, "ethidimuron" p.
86, "fenuron" p. 64, "fluometuron" p. 68,
"isoproturon" p. 80, "isouron" p. 88, "linuron" p.
72, "methabenzthiazuron" p. 82, "metoxuron" p. 72,
"monolinuron" p. 66, "neburon" p. 72, "siduron" p.
68, "tebuthiuron" p. 86, "imazamethapyr" p. 172,
"imazapyr" p. 170, "imazaquin" p. 170, "imazethapyr"
p. 172, "methazole" p. 162, "bromoxynil" p. 148,
"ioxynil" p. 148, p. 18, "chloridazon" p. 174,
"pyridate" p. 176, "chlorimuron-ethyl" p.
92, "chlorsulfuron" p. 92, "flazasulfuron" p. 96,
"metsulfuron-methyl" S. 92, "nicosulfuron"
p. 96, "sulfometuron-methyl" p. 92,
"tria-sul-furon" p. 94,
"ametryn" p. 198, "atrazine" p. 188, , "cyanazine"
p. 192, "hexazinone" p. 208, "prometone" p. 196,
"prometryn" p. 196, "propazine" p. 188, "simazine" p.
188, "simetryn" p. 196, "terbumeton" p. 204,
"terbutryn" p. 198, "terbutylazine" p. 190,
"trietazine" p. 188, "metamitron" p. 206,
"metribuzin" p. 202, "bromacil" p. 180, "lenacil" p.
180, "terbacil" p. 180, "perfluidone" p. 260);
- ``The Pesticide Maunal,12th edition, 2000 (s.
"bispyribac-sodium" p. 97, "florasulam" p.
420, "cyclosulfamuron" p. 217, "pretiachlor" p. 755);
Moreover, other compounds are known from "Brighton Crop Protection
Conference - Weeds - 1993" (S. "KIH-6127"
p. 47, "prosulfuron" p. 53, "metobenzuron" p. 67). The
compound
"N-[[[4-methoxy-6-(trifluoromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-carbonyl]-2-(trifluoromethyl-benzenesulfonamide)"
is described in PCT/EP 96/03996.
La asignación de los ingredientes activos para
los mecanismos de acción respectivos se basa en conocimientos
actuales. Sí varios mecanismos de acción aplican a un ingrediente
activo, esta sustancia solamente se asignó a un modo de acción.
Los derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I pueden existir, o ser usados, en la forma de los
enantiómeros puros y también como racematos o mezclas de
diastereómeros.
Los derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I y/o el compuesto de la fórmula II y/o los compuestos
activos como herbicidas entre los grupos C_{1} a C_{3} también
pueden existir en la forma de sus sales ambientalmente compatibles.
Las sales apropiadas son, en general, las sales de aquellos
cationes, o las sales de adición de ácidos de aquellos ácidos,
cuyos cationes, o aniones, respectivamente, no afectan adversamente
la acción herbicida de los ingredientes activos.
Los cationes apropiados con, en particular,
iones de los metales alcalinos, preferiblemente litio, sodio y
potasio, de los metales alcalinotérreos, preferiblemente calcio y
magnesio, y de los metales de transición, preferiblemente
manganeso, cobre, zinc e hierro, y también amonio, siendo posible en
este caso, si se desea, para uno a cuatro átomos de hidrógeno ser
reemplazados por un alquil C_{1}-C_{4},
hidroxi-alquil C_{1}-C_{4},
alcoxi C_{1}-C_{4}-alquil
C_{1}-C_{4}, hidroxi-alcoxi
C_{1}-C_{4}-alquil
C_{1}-C_{4}, fenil o benzil, preferiblemente
amonio, dimetilamonio, diiso-propilamonio,
tetrametilamonio, tetrabutilamonio,
2-(2-hidroxiet-1-oxi)et-1-il
amonio,
di(2-hidroxiet-1-il)amonio,
trimetilbenzilamonio, además los iones fosfonio, iones sulfonio,
preferiblemente tri(alquil
C_{1}-C_{4})sulfonio y iones sulfoxonio,
preferiblemente, tri(alquil
C_{1}-C_{4})sulfoxonio.
Los aniones de sales de adición de ácidos
apropiados son, principalmente cloro, bromo, flúor, sulfato de
hidrógeno, sulfato, dihidrógeno fosfato, hidrógeno fosfato,
nitrato, hidrógeno carbonato, carbonato, hexafluorosilicato,
hexafluorofosfato, benzoato y los aniones del ácidos alcanoicos
C_{1}-C_{4}, preferiblemente formato, acetato,
propionato y
butirato.
butirato.
Se prefiere, en consideración a la acción
herbicida sinergística de las mezclas de acuerdo con la invención,
aquellos derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I en la cual las variables tienen los siguientes
significados, tanto solos como en combinación:
R^{1} halógeno tal como cloro o bromo, alquil
C_{1}-C_{6} tal como metil o etil o
alquilsulfonil C_{1}-C_{6} tal como
metilsulfonil o etilsulfonil;
se prefiere especialmente cloro, metil o
metilsulfonil;
R^{2} un radical heterocíclico seleccionado
del grupo: isoxazol-3-il,
isoxazol-5-il y
4,5-dihidroisoxazol-3-il,
siendo posible para los tres radicales mencionados ser no
sustituido o mono- o polisustituido por un halógeno, alquil
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquil
C_{1}-C_{4}, haloalcoxi
C_{1}-C_{4} o alquiltio
C_{1}-C_{4};
se prefiere especialmente el
isoxazol-5-il,
3-metil-isoxazol-5-il,
4,5-dihidroisoxazol-3-il,
5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-il,
5-etil-4,5-dihidroisoxazol-3-il
o
4,5-dimetil-4,5-dihidroisoxazol-3-il;
R^{3} halógeno tal como cloro o bromo o
alquilsulfonil C_{1}-C_{6} tal como
metilsulfonil o etilsulfonil;
se prefiere especialmente cloro, metilsulfonil o
etil-sulfonil;
R^{4} hidrógeno o metil;
se prefiere especialmente hidrógeno;
R^{5} es alquil
C_{1}-C_{6}, tal como metil, etil, propil,
1-metiletil, butil, 1-metilpropil o
2-metilpropil; se prefiere especialmente metil, etil
o 1-metiletil;
R^{6} hidrógeno o alquil
C_{1}-C_{6}, tal como metil o etil; se prefiere
especialmente hidrógeno o metil.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
\newpage
Se prefieren muy particularmente aquellos
derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula Ia, en particular los compuestos Ia.1 a Ia.47, que se
mencionan a continuación en la Tabla 1:
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
- También se prefieren muy particularmente los
compuestos Ib, en particular los compuestos Ib.1 a Ib.47, que
difieren de los compuestos Ia.1 a Ia.47 solamente por el hecho que
se presentan como la sal de sodio:
\vskip1.000000\baselineskip
- También se prefieren muy particularmente los
compuestos Ic, en particular los compuestos Ic.1 a Ic.47, que
difieren de los compuestos Ia.1 a Ia.47 solamente por el hecho que
se presentan como la sal de litio:
- También se prefiere muy particularmente los
compuestos Id, en particular los compuestos Id.1 a Id.47, que
difieren de los compuestos Ia.1 a Ia.47 solamente por el hecho que
se presentan como la sal de potasio:
- También se prefiere muy particularmente los
compuestos Ie, en particular los compuestos Ie.1 a Ie.47, que
difieren de los compuestos Ia.1 a Ia.47 solamente por el hecho que
se presentan como la sal de amonio:
\vskip1.000000\baselineskip
- Se prefieren muy particularmente, en especial,
los compuestos Ia, en especial los compuestos Ia.1 a Ia.47.
- Se prefieren muy particularmente, además, los
derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I, donde
R^{4} es hidrógeno.
- Se prefieren muy particularmente, además, los
derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I donde
R^{2} es un radical heterocíclico seleccionado
del grupo: isoxazol-3-il,
isoxazol-4-il y
isoxazol-5-il, siendo posible para
los tres radicales mencionados ser no sustituido o mono- o
polisustituido por un halógeno, alquil
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquil
C_{1}-C_{4}, haloalcoxi
C_{1}-C_{4} o alquiltio
C_{1}-C_{4}.
Se prefieren muy particularmente, en especial,
los derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I, donde
R^{2} es el
isoxazol-3-il que puede ser no
sustituido o mono- o polisustituido por un halógeno, alquil
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquil
C_{1}-C_{4}, haloalcoxi
C_{1}-C_{4} o alquiltio
C_{1}-C_{4};
R^{4} es hidrógeno.
También se prefieren muy particularmente, en
especial, los derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I donde
R^{2} es el
isoxazol-5-il, que puede ser no
sustituido o mono-o polisustituido por un halógeno,
alquil C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquil
C_{1}-C_{4}, haloalcoxi
C_{1}-C_{4} o alquiltio
C_{1}-C_{4};
R^{4} es hidrógeno.
Se prefiere más particularmente el
4-[2-cloro-3-(3-metil-isoxazol-5-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol.
También se prefiere más particularmente el
4-[2-metil-3-(3-metil-isoxazol-5-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol.
- Se prefieren muy particularmente, además, los
derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I donde
R^{2} es un radical heterocíclico seleccionado
del grupo:
4,5-dihidroisoxazol-3-il,
4,5-dihidroisoxazol-4-il
y
4,5-dihidroisoxazol-5-il,
siendo posible para los tres radicales mencionados ser no sustituido
o mono-o polisustituido por un halógeno, alquil
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquil
C_{1}-C_{4}, haloalcoxi
C_{1}-C_{4} o alquiltio
C_{1}-C_{4}.
Se prefieren muy particularmente, en especial,
los derivados del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I donde
R^{2} es el
4,5-dihidroisoxazol-3-il
que puede ser no sustituido o mono- o polisustituido por un
halógeno, alquil C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquil
C_{1}-C_{4}, haloalcoxi
C_{1}-C_{4} o alquiltio
C_{1}-C_{4};
R^{4} es hidrógeno.
Se prefieren más particularmente los derivados
del benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I donde
R^{1} es un halógeno o alquil
C_{1}-C_{6}; y
R^{2} es
4,5-dihidroisoxazol-3-il
que puede ser no sustituido o mono- o polisustituido por un
halógeno, alquil C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquil
C_{1}-C_{4}, haloalcoxi
C_{1}-C_{4} o alquiltio
C_{1}-C_{4};
R3 es alquilsulfonil
C_{1}-C_{6};
R^{4} es hidrógeno.
Se prefiere más especialmente el
4-[2-cloro-3-(4,5-dihidro-isoxazol-3-il)-4-metilsulfonilbenzoyl]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol.
También se prefiere más particularmente el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol.
En particular, los compuestos entre las clases
de ingredientes activos mencionados abajo se prefieren, o los
siguientes compuestos se prefieren muy particularmente:
\newpage
Inhibidores de acetolactato sintasa C1
(ALS):
- imidazolinonas, en particular imazapir,
imazaquin, imazametabenz, imazetapir o imazamox, preferiblemente
imazapir;
- pirimidil ésteres, en particular piritiobac
sodio;
- sulfonamidas, en particular florasulam,
flumetsulam o metosulam, preferiblemente metosulam; o
- sulfonilureas, en particular
halosulfuron-metil,
primisulfuron-metil, prosulfuron, rimsulfuron,
tifensulfuron-metil,
tribenuron-metil,
N-[[[4-metoxi-6-(trifluorometil)-1,3,5-triazin-2-il]-amino]carbonil]-2-(trifluorometil)-bencenosulfonamida
o sulfosulfuron;
\vskip1.000000\baselineskip
Inhibidores de la biosíntesis de lípidos C2:
- anilidas, tales como anilofos o mefenacet;
- cloroacetanilidas, tales como dimetenamid,
S-dimetenamid, acetoclor, alaclor, butaclor,
butenaclor, dietatil-etil, dimetaclor, metazaclor,
metolaclor, S-metolaclor, pretilaclor, propaclor,
prinaclor, terbuclor, tenilclor o xilaclor; en particular
dimetenamid, S-dimetenamid, acetoclor, metolaclor o
S-metolaclor;
\vskip1.000000\baselineskip
Inhibidores de la fotosíntesis C3:
- piridato o piridafol, en particular
piridato;
- benzotiadiazinonas, en particular
bentazona;
- dipiridilenos, en particular
paraquat-dicloruro;
- ureas, en particular diuron o isoproturon,
preferiblemente diuron;
- fenoles, en particular bromoxinil;
- cloridazona;
- triazinas, en particular atrazina o
terbutilazina; o
- triazinonas, en particular metribuzin.
\vskip1.000000\baselineskip
En particular, los compuestos entre las clases
de los ingredientes activos mencionados abajo se prefieren, o los
siguientes compuestos se prefieren muy particularmente.
\vskip1.000000\baselineskip
C1 sulfonilureas:
amidosulfuron, azimsulfuron,
bensulfuron-metil, clorimuron-etil,
clorsulfuron, cinosulfuron, ciclosul famuron,
etametsulfuron-metil, etoxisulfuron, flazasulfuron,
halosulfuron-metil, imazosulfuron,
metsulfuron-metil,
primisulfuron-metil, prosulfuron,
pirazosulfuron-etil, rimsulfuron,
sulfometuron-metil,
tifensulfuron-metil, triasulfuron,
tribenuron-metil,
triflusulfuron-metil,
N-[[[4-metoxi-6-(trifluorometil)-1,3,5-triazin-2-il]amino]carbonil]-2-(trifluorometil)-bencenosulfonamida,
sulfosulfuron o iodosulfuron, en particular rimsulfuron;
\vskip1.000000\baselineskip
Inhibidores de la biosíntesis de lípidos C2, por
ejemplo
- cloroacetanilidas, en particular dimetenamid,
S-dimetenamid, acetoclor, metolaclor o
S-metolaclor; en particular dimetenamid o
S-dimetenamid;
\vskip1.000000\baselineskip
Inhibidores de la fotosíntesis C3:
- piridato;
- benzotiadiazinonas, en particular
bentazona;
- dipiridilenos, en particular
paraquat-dicloruro;
- ureas, en particular diuron o isobroturon,
preferiblemente diuron;
- fenoles, en particular bromoxinil;
- cloridazon;
- triazinas, en particular atrazina o
terbutilazina; o
- triazinonas, en particular metribuzin.
\vskip1.000000\baselineskip
También se prefieren especialmente las mezclas
herbicidas sinergísticas que contienen como componente A el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B el compuesto de la fórmula II y como componente C
una triazina, en particular la atrazina.
También se prefieren especialmente las mezclas
herbicidas sinergísticas que contienen como componente A el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B el compuesto de la fórmula II y como componente C
una benzotiadiazinona, en particular la bentazona.
También se prefieren especialmente las mezclas
herbicidas sinergísticas que contienen como componente A el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B el compuesto de la fórmula II y como componente C
un inhibidor acetolactato sintasa, en particular la sulfonilurea, y
un inhibidor de la fotosíntesis, en particular una triazina.
Son preferidas las extraordinarias mezclas
herbicidas sinergísticas que contienen como componente A el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H
pirazol, como componente B el compuesto de la fórmula II y como
componente C el rimsulfuoron y la atrazina.
También se prefieren especialmente las mezclas
herbicidas sinergísticas que contienen como componente A el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B el compuesto de la fórmula II y como componente C
un inhibidor de la biosínteiss de lípidos, en particular una
cloracetanilida y un inhibidor de la fotosíntesis, en particular una
triazina.
Se prefieren las extraordinarias mezclas
herbicidas sinergísticas que contienen como componente A el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B el compuesto de la fórmula II y como componente C
el dimetenamid y la atrazina, o el S-dimetenamid y
la atrazina.
La presente invención también se extiende a las
composiciones herbicidas que contienen una cantidad activa como
herbicida de una mezcla herbicida sinergística (que comprende los
componentes A), B) y C) según lo descrito arriba), al menos un
excipiente líquido y/o sólido y, si se desea, al menos un
tensoactivo.
Las composiciones herbicidas y mezclas
herbicidas sinergísticas de acuerdo con la invención pueden afectar
el muy buen control de malezas de hoja ancha y malezas de pastos en
cultivos tales como maíz, cereales, arroz y soja sin dañar las
plantas de cosecha, un efecto observado en especial, incluso a bajas
proporciones de aplicación.
Tomando en consideración la variedad del método
de aplicación en cuestión, las composiciones herbicidas y mezclas
herbicidas sinergísticas de acuerdo con la invención pueden
adicionalmente ser empleadas en un número adicional de plantas de
cosecha para eliminar las plantas indeseables. Ejemplos de cultivos
apropiados son los
siguientes:
siguientes:
Allium cepa, Ananas comosus, Arachis
hypogaea, Asparagus officinalis, Beta vulgaris ssp. altissima, Beta
vulgaris ssp. rapa, Brassica napus var. napus, Brassica napus var.
napobrassica, Brassica rapa var. silvestris, Camellia sinensis,
Carthamus tinctorius, Carya illinoinensis, Citrus limon, Citrus
sinensis, Coffea arabica (Coffea canephora, Coffea liberica),
Cucumis sativus, Cynodon dactylon, Daucus carota, Elaeis guineensis,
Fragaria vesca, Glycine max, Gossypium hirsutum, (Gossypium
arboreum, Gossypium herbaceum, Gossypium vitifolium), Helianthus
annuus, Hevea brasiliensis, Hordeum vulgare, Humulus lupulus,
Ipomoea batatas, Juglans regia, Lens culinaris, Linux
usitatissimum, Lycopersicon lycopersicum, Malus spp., Manihot
esculenta, Medicago sativa, Musa spp., Nicotiana tabacum
(N.rustica), Olea europaea, Oryza sativa, Phaseolus lunatus,
Phaseolus vulgaris, Picea abies, Pinus spp., Pisum sativum, Prunus
avium, Prunus persica, Pyrus communis, Ribes sylvestre, Ricinus
communis, Saccharum officinarum, Secale cereale, Solanum tuberosum,
Sorghum bicolor (s. vulgare), Theobroma cacao, Trifolium pratense,
Triticum aestivum, Triticum durum, Vicia faba, Vitis vinifera y
Zea mays.
Adicionalmente, las composiciones herbicidas y
mezclas herbicidas sinergísticas de acuerdo con la invención
también se pueden utilizar en cultivos que toleran la acción de
herbicidas debido a la reproducción, incluyendo los métodos de
ingeniería genética.
Las mezclas de acuerdo con la invención, o las
composiciones herbicidas que las comprenden, se pueden emplear, por
ejemplo, en la forma de soluciones acuosas directamente
pulverizables, polvos, suspensiones, también suspensiones o
dispersiones acuosas altamente concentradas, aceitosas u otras
suspensiones o dispersiones, emulsiones, dispersiones grasas,
pastas, polvos, materiales para la difusión o gránulos, por medio de
la pulverización, atomización, espolvorear, difusión o
vertimiento.
El uso de las formas depende de los propósitos
pretendidos; en cualquier caso, deberían garantizar la mejor
distribución posible de los ingredientes activos de acuerdo con la
invención.
Los auxiliares inertes apropiados son fracciones
de aceite mineral de punto de ebullición medio a alto tales como
queroseno y diesel, además aceites de brea de carbón y aceites de
origen vegetal o animal, hidrocarburos alifático, cíclico y
aromático, por ejemplo parafinas, tetrahidronaftaleno, naftalenos
alquilados y sus derivados, bencenos alquilados y sus derivados,
alcoholes tales como metanol, etanol, propanol, butanol y
ciclohexanol, cetonas tales como ciclohexanona, solventes
fuertemente polar, tales como N-metilpirrolidona y
agua.
Las formas de uso acuoso se pueden preparar a
partir de concentrados en emulsión, suspensiones, pastas, polvos
mojables o gránulos dispersables en agua adicionando agua. Para
preparar emulsiones, pastas o dispersiones grasas, las sustancias,
como tal o disueltas en un aceite o solvente, pueden ser
homogenizadas en agua por medio de un agente de hidratación,
pegajosidad, dispersante o emulsionador. Sin embargo, también es
posible preparar compuestos concentrados de la sustancia activa,
agente de hidratación, pegajosidad, dispersante o emulsionador y,
si es apropiado, solvente o aceite, y estos concentrados son
apropiados para la dilución con agua.
Los tensoactivos apropiados son el metal
alcalino, metal alcalinotérreo y sales de amonio de ácidos
sulfónicos aromáticos, por ejemplo ligno-, fenol-, naftaleno- y
ácido dibutilnaftalenosulfónico, y de ácidos grasos, de alquil- y
alquilaril sulfonatos, de alquil sulfatos, lauril éter sulfatos y
sulfatos de alcohol graso, y sales de hexa-, hepta- y octadecanoles
sulfatados, y de glicol éter de alcohol graso, condensados de
naftaleno sulfonado y sus derivados con formaldehído, condensados
de naftaleno, o de los ácidos naftalenosulfónicos, con fenol y
formaldehído, polioxietileno octilfenil éter, poliglicol éter
isooctil-, octil- o nonilfenol, alquilfenil y tributilfenil
etoxilado, alcoholes alquilaril poliéter, isotridecil alcohol,
condensados de alcohol graso/óxido de etileno, aceite de castor
etoxilado, polioxietilen alquil éteres o polioxipropilen alquil
éteres, lauril alcohol poliglicol éter acetato, sorbitol ésteres,
licores de desecho lignina-sulfito o
metilcelulosa.
Pulverizados, materiales para la difusión y
polvos se pueden preparar mezclando o moliendo concomitantemente la
mezcla herbicida sinergística o los ingredientes activos
individuales con un excipiente sólido.
Los gránulos, por ejemplo gránulos cubiertos,
gránulos impregnados y gránulos homogéneos, se pueden preparar
aglutinando los ingredientes activos a excipientes sólidos. Los
excipientes sólidos son tierras minerales tales como silicas,
silicas gel, silicatos, talco, caolín, caliza, cal, tiza, tronco,
tierra loess, arcilla, dolomita, tierra diatomácea, sulfato de
calcio, sulfato de magnesio, óxido de magnesio, material sintético
molido, fertilizantes tales como sulfato de amonio, fosfato de
amonio, nitrato de amonio, ureas y productos de origen vegetal tal
como harina de cereal, harina de corteza de árbol, harina de madera
y harina concha de nuez, polvos de celulosa u otros excipientes
sólidos.
Las concentraciones de las mezclas de acuerdo
con la invención en los productos listos para utilizar pueden
variar dentro de amplios rangos. En general, las formulaciones
contienen de 0.01 a 95% en peso, preferiblemente 0.5 a 90% en peso,
de la mezcla de acuerdo con la invención.
Los componentes A) y B) y C) se pueden formular
conjuntamente, pero también por separado, y/o aplicar a las
plantas, su ambiente y/o semillas conjuntamente o por separado. Es
preferible aplicar los ingredientes activos simultáneamente. Sin
embargo, también es posible aplicarlos por separado.
Adicionalmente, puede ser ventajoso aplicar las
composiciones herbicidas y mezclas herbicidas sinergísticas de
acuerdo con la invención, conjuntamente o por separado, con otros
agentes adicionales de protección de cosecha, por ejemplo con otros
herbicidas y/o protectores y/o pesticidas y/o agentes para el
control hongos o bacterias fitopatógenas. También es de interés la
miscibilidad con soluciones de sal mineral que se emplean para
tratamiento nutricional y deficiencias de oligoelementos. También se
pueden adicionar aceites no-fitotóxicos y aceites
concentrados. El herbicida adicional se puede seleccionar a partir
del grupo de los inhibidores de la acetil-CoA
carboxilasa (ACC), inhibidores de acetolactato sintasa (ALS),
amidas, herbicidas auxina, inhibidores de transporte de auxinas,
inhibidores de la biosíntesis de carotenos, inhibidores de la
enolpiruvilshikimato 3-fosfato sintasa (EPSPS),
inhibidores de la sintetasa glutamina, inhibidores de la biosíntesis
de lípidos, inhibidores de la mitosis, inhibidores de la
protoporfirinógeno IX oxidasa, inhibidores de la fotosíntesis,
sinergísticas, sustancias de crecimiento, inhibidores de la
biosíntesis de la pared celular y una variedad de otros
herbicidas.
Las mezclas de acuerdo con la invención y las
composiciones herbicidas se pueden aplicar pre- o
post-emergencia. Sí los ingredientes activos son
menos tolerados por ciertas plantas de cosecha, las técnicas de
aplicación se pueden utilizar en las composiciones herbicidas que
se pulverizan, con la ayuda del equipo de pulverización, de tal
manera que entren en contacto con una pequeña cantidad, en su caso,
con las hojas de las plantas de cosecha sensibles mientras que
alcanza las hojas de las plantas indeseables que crecen ocultas, o
en el suelo desnudo (pos-dirigido, disposición
cercana).
\newpage
En el caso de un tratamiento
pos-emergencia de las plantas, las composiciones
herbicidas de acuerdo con la invención preferiblemente se aplican
mediante aplicación foliar. La aplicación se puede realizar, por
ejemplo, por técnicas usuales de pulverización con agua como el
excipiente, utilizando cantidades de mezcla aerosol de
aproximadamente 100 a 1000 1/ha. Las composiciones también se pueden
aplicar por los métodos así llamados
"bajo-volumen" y
"ultra-bajo-volumen", o en la
forma de los así llamados gránulos.
Como una regla, la mezclas herbicidas
sinergísticas contienen los componentes A), B) y C) en tales
relaciones de peso que el efecto sinergística tiene lugar.
Las relaciones de los componentes A) y B) en la
mezcla preferiblemente oscilan de 1:0.001 a 1:500, preferiblemente
de 1: 0.01 a 1:100, se prefiere particularmente de 1:0.1 a 1:50.
Las relaciones de los componentes A) y C) en la
mezcla preferiblemente oscilan de 1:0.002 a 1:800, preferiblemente
de 1: 0.003 a 1:250, se prefiere particularmente de 1:0.003 a 1:160,
en especial de 1:0.02 a 1:250, se prefiere especialmente de 1:0.02 a
1:160.
La velocidad de aplicación de la mezcla
herbicida sinergística pura, i.e. sin auxiliares de formulación,
cantidades para 0.2 a 5000 g/ha, preferiblemente 2 a 2000 g/ha, en
particular 8 a 1000 g/ha, de la sustancia activa (a.s.), dependiendo
de la meta pretendida, la estación, las plantas objetivo y la etapa
de crecimiento.
La velocidad de aplicación del derivado benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I es 0.1 a 250 g/ha, en general de 5 a 250 g/ha,
preferiblemente 10 a 150 g/ha, de la sustancia activa (a.s.).
La velocidad de aplicación preferida del
compuesto de la fórmula II es 0.1 a 250 g/ha, en general 1 a 120
g/ha, preferiblemente 10 a 100 g/ha, de la sustancia activa
(a.s.)
La velocidad de aplicación preferida de los
ingredientes activos del componente opcional C se recopilan en la
Tabla 2.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Las mezclas de acuerdo con la invención se
aplicaron pre- o pos-emergencia (tratamiento
foliar). Los compuestos herbicidas del componente B y del
componente C se aplicaron en la formulación en la cual se presentan
como un producto comercialmente disponible.
Los compuestos activos como herbicidas de los
componentes A), B) y C) se aplicaron en sucesión o conjuntamente,
en el último caso en algunos casos como una mezcla de tanque y en
algunos casos como una mezcla lista, en la forma de emulsiones,
soluciones acuosas o suspensiones, siendo el vehículo agua
(300-400 1/ha) . En el caso de las pruebas de
campo, la aplicación se realizó con la ayuda de atomizador de
impacto móvil.
El periodo de prueba se prolongó durante 3 a 8
semanas, y las gradas también se observaron en los últimos puntos en
el tiempo.
El daño por las composiciones herbicidas se
evalúo con referencia a una escala de 0% a 100% en comparación con
los registros control sin tratar. 0 significa ningún daño y 100
significa destrucción completa de las plantas.
Los siguientes ejemplos demostraran la acción de
las composiciones herbicidas que pueden ser utilizados de acuerdo
con la invención, sin excluir la posibilidad de otros usos.
En estos ejemplos, el valor E en el que
solamente un efecto aditivo de los ingredientes activos individuales
se espera, se calculó por el método de S. R. Colby (Cálculo las
respuestas sinergística y antagonista de las combinaciones de
herbicidas, Weeds 15, 20 pp (1967)).
Esto se hizo utilizando la fórmula
E = X + Y -
\frac{XY}{100}
donde
X = Porcentaje de la acción herbicida del
componente X) a una velocidad de aplicación de x;
Y = Porcentaje de la acción herbicida del
componente Y) a una velocidad de aplicación de y;
E = acción herbicida esperada del componente X)
+ Y) a una velocidad de aplicación x + y (en %).
\vskip1.000000\baselineskip
Sí el valor observado excede el valor E
calculado de acuerdo con la fórmula de Colby, entonces se presenta
el sinergismo.
Las mezclas herbicidas de acuerdo con la
invención ejercen una acción herbicida mayor que debería ser
esperada de acuerdo con Colby en la base de los efectos observados
de los componentes individuales cuando se usan solos.
Los resultados de las pruebas se muestran en las
Tablas 3 a 4 abajo.
En estos estudios, las siguientes plantas se
utilizaron:
\vskip1.000000\baselineskip
Claims (26)
1. Un mezcla herbicida sinergística que
comprende
A) al menos un derivado benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I
en la cual las variables tienen los
siguientes
significados:
R^{1}, R^{3} son halógeno,
alquil C_{1}-C_{6}, haloalquil
C_{1}-C_{6}, alcoxi
C_{1}-C_{6}, haloalcoxi
C_{1}-C_{6}, alquiltio
C_{1}-C_{6}, alquilsulfinil
C_{1}-C_{6} o alquilsulfonil
C_{1}-C_{6};
- R^{2}
- es un radical heterocíclico seleccionado del grupo: isoxazol-3-il, isoxazol-4-il, isoxazol-5-il, 4,5-dihidroisoxazol-3-il, 4,5-dihidroisoxazol-4-il y 4,5-dihidroisoxazol-5-il, siendo posible para los seis radicales mencionados ser no sustituido o mono- o polisustituido por un halógeno, alquil C_{1}-C_{4}, alcoxi C_{1}-C_{4}, haloalquil C_{1}-C_{4}, haloalcoxi C_{1}-C_{4} o alquiltio C_{1}-C_{4};
- R^{4}
- es hidrógeno, halógeno o alquil C_{1}-C_{6};
- R^{5}
- es alquil C_{1}-C_{6};
- R^{6}
- es hidrógeno o alquil C_{1}-C_{6};
o una de sus sales ambientalmente compatibles;
y
B) el compuesto de la fórmula II
o una de sus sales ambientalmente
compatibles;
y,
C) al menos un compuesto herbicida del grupo de
los inhibidores de la fotosíntesis;
en una cantidad efectiva sinérgicamente.
2. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 1, que comprende, como componente
A), un derivado benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I, donde R^{4} es hidrógeno.
3. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, que
comprende, como componente A), un derivado benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I, donde
R^{1} es un halógeno, alquil
C_{1}-C_{6} o alquilsulfonil
C_{1}-C_{6};
R^{3} es un halógeno o alquilsulfonil
C_{1}-C_{6};
4. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, que
comprende, como componente A), un derivado benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I, donde
R^{2} es un radical heterocíclico seleccionado
del grupo: isoxazol-3-il,
isoxazol-5-il y
4,5-dihidroisoxazol-3-il,
siendo posible para los tres radicales mencionados ser no sustituido
o mono- o polisustituido por un halógeno, alquil
C_{1}-C_{4}, alcoxi
C_{1}-C_{4}, haloalquil
C_{1}-C_{4}, haloalcoxi
C_{1}-C_{4} o alquiltio
C_{1}-C_{4}.
5. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que
comprende, como componente A), un derivado benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I, donde
R^{2} es
isoxazol-5-il,
3-metil-isoxazol-5-il,
4,5-dihidro-isoxazol-3-il,
5-metil-4,5-dihidroisoxazol-3-il,
5-etil-4,5-dihidroisoxazol-3-il
o
4,5-dimetil-4,5-dihidroisoxazol-3-il.
6. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que
comprende, como componente A),
4-[2-cloro-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol.
7. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que
comprende, como componente A) el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol.
8. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que
comprende, al menos tres ingredientes activos, un derivado benzoil
3-heterociclil-sustituido de la
fórmula I (componente A) como se reivindica en las reivindicaciones
1 a 7, el compuesto de la fórmula II (componente B) y
C) al menos un compuesto herbicida del grupo
inhibidores de la fotosíntesis C3:
propanil, piridato, piridafol,
benzotiadiazinonas, dinitrofenoles, dipiridilenos, ureas, fenoles,
cloridazon, triazinas, triazinonas, uracilos o biscarbamatos;
o sus sales ambientalmente compatibles.
9. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en las reivindicaciones 1 o 8, que comprende, como
componente C), al menos un compuesto herbicida del grupo C3:
Inhibidores de la fotosíntesis C3:
- propanil, piridato o piridafol;
- benzotiadiazinonas:
- bentazona;
- dinitrofenoles:
- bromofenoxim, dinoseb, dinoseb-acetato, dinoterb o DNOC;
- dipiridilenos:
- ciperquat-cloruro, difenzoquat-metilsulfate, diquat o paraquat-dicloruro;
- ureas:
- clorbromuro, clorotoluron, difenoxuron, dimefuron, diuron, etidimuron, fenuron, fluometuron, isoproturon, isouron, linuron, metabenztiazuron, metazol, metobenzuron, metoxuron, monolinuron, neburon, siduron o tebutiuron;
- fenoles:
- bromoxinil o ioxinil;
- cloridazon;
- triazinas:
- ametrin, atrazina, cianazina, desmetrin, dimetametrin, hexazinona, prometon, prometrin, propazina, simazina, simetrin, terbumeton, terbutrin, terbutilazina o trietazina;
- triazinonas:
- metamitron o metribuzina;
- uracilos:
- bromacil, lenacil o terbacil; o
- biscarbamatos:
- desmedifam o fenmedifam
o sus sales ambientalmente compatibles.
\global\parskip0.930000\baselineskip
10. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 9 que comprende, como componente A)
el 4-[2-metil-3-(4,
5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) un compuesto herbicida del grupo C3.
11. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 10, que comprende, como componente
A) el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) una triazina del grupo C3.
12. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 10, que comprende como componente A)
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) atrazina.
13. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 10, que comprende, como
componente A) el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) un benzotiadiazionona del grupo C3.
14. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 10, que comprende como componente A)
el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) la bentazona.
15. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 9 que comprende, como componente A)
el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) un compuesto herbicida del grupo de inhibidores de acetolactato
sintasa C1 (ALS):
imidazolinonas, pirimidil ésteres, sulfonamidas
o sulfonilureas;
y un compuesto herbicida del grupo C3.
16. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 9 que comprende, como componente A)
el
4-(2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) un compuesto herbicida del grupo de inhibidores de acetolactato
sintasa C1 (ALS):
- imidazolinonas:
- imazapir, imazaquin, imazametabenz-metil (imazame), imazamox, imazapic, imazetapir o imazametapir;
- pirimidil ésteres:
- piritiobac-ácido, piritiobac-sodio, bispiribac-sodio, KIH-6127 o piribenzoxim;
- sulfonamidas:
- florasulam, flumetsulam o metosulam; o
- sulfonilureas:
- amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron-metil, clorimuron-etil, clorsulfuron, cinosulfuron, ciclosulfamuron, etametsulfuron-metil, etoxi-sulfuron, flazasulfuron, halosulfuron-metil, imazosulfuron, metsulfuron-metil, primisulfuron-metil, prosulfuron, pirazosulfuron-etil, rimsulfuron, sulfometuron-metil, tifensulfuron-metil, triasulfuron, tribenuron-metil, triflusulfuron-metil, N-[[[4-metoxi-6-(trifluorometil)-1,3,5-triazin-2-il]amino]-carbonil]-2-(trifluorometil)-bencenosulfonamida, sulfosulfuron o idosulfuron;
y un compuesto herbicida del grupo C3.
\global\parskip1.000000\baselineskip
17. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 9, que comprende como componente A)
el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) el rimsulfuron y la atrazina.
18. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 9 que comprende, como componente A)
el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) un compuesto herbicida de inhibidores de la biosíntesis de
lípidos del grupo C2:
anilidas, cloroacetanilidas, tioúreas,
benfuresato o perfluidona;
y un compuesto herbicida del grupo C3.
19. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 9 que comprende, como componente A)
el
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) un compuesto herbicida de inhibidores de la biosíntesis de
lípidos del grupo C2:
- anilidas:
- anilofos o mefenacet;
- cloroacetanilidas:
- dimetenamid, S-dimetenamid, acetoclor, alaclor, butaclor, butenaclor, dietatil-etil, dimetaclor, metazaclor, metolaclor, S-metolaclor, pretilaclor, propaclor, prinaclor, terbuclor, tenilclor o xilaclor;
- tioúreas:
- butilato, cicloato, di-allato, dimepiperato, EPTC, esprocarb, molinato, pebulato, prosulfocarb, tiobencarb (bentiocarb), tri-allato o vernolato; o
- benfuresato o perfluidona;
y un compuesto herbicida del grupo C3.
20. Una mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en la reivindicación 9, que comprende como componente A)
4-[2-metil-3-(4,5-dihidroisoxazol-3-il)-4-metilsulfonil-benzoil]-1-metil-5-hidroxi-1H-pirazol,
como componente B) el compuesto de la fórmula II y como componente
C) dimetenamid y atrazina o S-dimetenamid y
atrazina.
21. Mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 20, en donde el
componente A) y B) se presentan en una relación de peso de 1:0.001 a
1:500.
22. Mezcla herbicida sinergística como se
reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, en donde el
componente A) y el componente C) se presentan en una relación de
peso de 1:0.002 a 1:800.
23. Una composición herbicida que comprende una
cantidad activa como herbicida de una mezcla herbicida sinergística
como se reivindica en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, al
menos un excipiente líquido y/o sólido inerte y, si se desea, al
menos un tensoactivo.
24. Un proceso para la preparación de
composiciones herbicidas como se reivindica en la reivindicación 23,
en donde se mezclan, el componente A), el componente B) y el
componente C), al menos un excipiente líquido y/o sólido inerte y,
si es apropiado, un tensoactivo.
25. Un método de control de la vegetación
indeseable, que comprende la aplicación de una mezcla herbicida
sinergística como se reivindica en cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 22 antes, durante y/o después de la emergencia
de las plantas indeseadas, siendo posible para los compuestos
activos como herbicidas de los componentes A), B) y C) para ser
aplicados simultáneamente o en sucesión.
26. Un método de control de vegetación
indeseable como se reivindica en la reivindicación 25, en donde se
tratan, las hojas de las plantas de cosecha y las plantas
indeseadas.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US39702302P | 2002-07-22 | 2002-07-22 | |
US397023P | 2002-07-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2291692T3 true ES2291692T3 (es) | 2008-03-01 |
Family
ID=30770976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES03765090T Expired - Lifetime ES2291692T3 (es) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | Mezclas herbicidas de accion sinergica. |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7521395B2 (es) |
EP (2) | EP1813153A3 (es) |
JP (1) | JP4737988B2 (es) |
KR (1) | KR101006675B1 (es) |
CN (1) | CN1312998C (es) |
AR (1) | AR040659A1 (es) |
AT (1) | ATE373425T1 (es) |
AU (1) | AU2003252534A1 (es) |
BR (1) | BR0312833A (es) |
CA (1) | CA2493206C (es) |
DE (1) | DE60316453T2 (es) |
EA (1) | EA011503B1 (es) |
ES (1) | ES2291692T3 (es) |
HR (1) | HRP20050171B1 (es) |
ME (1) | ME00063B (es) |
MX (1) | MXPA05000315A (es) |
PL (1) | PL206960B1 (es) |
PT (1) | PT1538909E (es) |
RS (1) | RS51052B (es) |
TW (1) | TW200403969A (es) |
UA (1) | UA81913C2 (es) |
WO (1) | WO2004008849A2 (es) |
ZA (1) | ZA200501497B (es) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA009193B1 (ru) * | 2002-11-28 | 2007-12-28 | Сувен Лайф Сайенсиз Лимитед | N-арилсульфонил-3-аминоалкоксииндолы |
PL2048946T3 (pl) * | 2006-08-04 | 2016-06-30 | Basf Se | Niewodne koncentraty substancji czynnych o działaniu chwastobójczym |
JP2010510972A (ja) * | 2006-11-27 | 2010-04-08 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 4−[2−メチル−3−(4,5−ジヒドロイソオキサゾール−3−イル)−4−メチルスルホニルベンゾイル]−1−メチル−5−ヒドロキシ−1h−ピラゾールの1価塩を含む、除草活性組成物 |
US20100255994A1 (en) * | 2007-11-12 | 2010-10-07 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal mixture |
EP2064953A1 (de) * | 2007-11-29 | 2009-06-03 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Azol-Kombination |
US8927551B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-01-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US8765735B2 (en) | 2009-05-18 | 2014-07-01 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
US9149465B2 (en) | 2009-05-18 | 2015-10-06 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Isoxazolines as inhibitors of fatty acid amide hydrolase |
KR101298234B1 (ko) | 2010-03-19 | 2013-08-22 | 엘지디스플레이 주식회사 | 터치인식 횡전계형 액정표시장치 및 이의 제조 방법 |
EP2755479B1 (en) * | 2011-09-13 | 2016-07-27 | BASF Agrochemical Products, B.V. | Method of controlling parasitic weeds with mixtures comprising imazamox and plant growth regulators |
CN103430948B (zh) * | 2011-11-07 | 2015-07-15 | 河北博嘉农业有限公司 | 苯唑草酮与甲基磺草酮复配的除草剂 |
US8921270B2 (en) * | 2011-11-08 | 2014-12-30 | Amvac Chemical Corporation | Method for pre-emergent weed control using triazine-based herbicide |
JPWO2013147225A1 (ja) | 2012-03-30 | 2015-12-14 | 石原産業株式会社 | 除草組成物 |
CN104012559A (zh) * | 2014-05-07 | 2014-09-03 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有氯吡嘧磺隆的除草组合物 |
CN105454253B (zh) * | 2015-12-21 | 2017-12-19 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与扑草津的混合除草剂及其应用 |
CN105594711A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-05-25 | 南京华洲药业有限公司 | 一种包括苯唑草酮与西玛津的混合除草剂及其应用 |
RU2760474C1 (ru) * | 2020-10-01 | 2021-11-25 | Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" | Гербицидная синергетическая композиция |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4789393A (en) * | 1986-03-07 | 1988-12-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Herbicidal pyridine sulfonamides |
KR19980702466A (ko) * | 1995-02-24 | 1998-07-15 | 페라 스타르크, 요헨 카르크 | 피라졸-4-일-벤조일 유도체 및 제초제로서의 그의 용도 |
AU1670797A (en) | 1996-04-26 | 1997-11-19 | Nippon Soda Co., Ltd. | Benzene derivatives substituted by heterocycles and herbicides |
WO1997041117A1 (fr) | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Nippon Soda Co., Ltd. | Nouveaux derives du benzene substitues par des heterocycles, et herbicides |
CN1147897A (zh) | 1996-09-13 | 1997-04-23 | 张保民 | 玉米田茎叶除草剂 |
EE05455B1 (et) * | 1997-01-17 | 2011-08-15 | Basf Aktiengesellschaft | 3-heterotskll-asendatud bensolderivaadid ja neid sisaldavad vahendid, nende saamise meetodid ning nende kasutamine herbitsiididena |
US5939360A (en) * | 1997-07-08 | 1999-08-17 | Nippon Soda Co., Ltd. | Compound and herbicidal composition for weed control |
EA006370B1 (ru) * | 1998-06-16 | 2005-12-29 | Басф Акциенгезельшафт | Синергические гербицидные смеси |
CN1320376A (zh) * | 2001-04-17 | 2001-11-07 | 丹东市红泽农化有限公司 | 农用除草剂莠·烟合剂 |
-
2003
- 2003-07-22 CN CNB038172097A patent/CN1312998C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-22 JP JP2004522551A patent/JP4737988B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-22 EP EP07106887A patent/EP1813153A3/en not_active Withdrawn
- 2003-07-22 UA UAA200501553A patent/UA81913C2/uk unknown
- 2003-07-22 EA EA200500130A patent/EA011503B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-07-22 PL PL375264A patent/PL206960B1/pl unknown
- 2003-07-22 MX MXPA05000315A patent/MXPA05000315A/es active IP Right Grant
- 2003-07-22 ME MEP-2008-175A patent/ME00063B/me unknown
- 2003-07-22 WO PCT/EP2003/007992 patent/WO2004008849A2/en active IP Right Grant
- 2003-07-22 EP EP03765090A patent/EP1538909B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-22 AT AT03765090T patent/ATE373425T1/de active
- 2003-07-22 TW TW092119981A patent/TW200403969A/zh unknown
- 2003-07-22 AR AR20030102630A patent/AR040659A1/es active IP Right Grant
- 2003-07-22 RS YUP-2005/0036A patent/RS51052B/sr unknown
- 2003-07-22 DE DE60316453T patent/DE60316453T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-22 CA CA2493206A patent/CA2493206C/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-22 BR BR0312833-4A patent/BR0312833A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-07-22 PT PT03765090T patent/PT1538909E/pt unknown
- 2003-07-22 KR KR1020057001162A patent/KR101006675B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2003-07-22 AU AU2003252534A patent/AU2003252534A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-22 ES ES03765090T patent/ES2291692T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-22 US US10/521,806 patent/US7521395B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-02-21 ZA ZA200501497A patent/ZA200501497B/en unknown
- 2005-02-22 HR HRP20050171AA patent/HRP20050171B1/hr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2305525T3 (es) | Mezclas herbicidas que actuan sinergicamente. | |
ES2235197T3 (es) | Mezclas herbicidas con accion sinergica. | |
ES2291692T3 (es) | Mezclas herbicidas de accion sinergica. | |
US20030203819A1 (en) | Synergistically acting herbicidal mixtures | |
ES2316824T3 (es) | Mezclas herbicidas que actuan sinergicamente. | |
KR20050115906A (ko) | 상승적으로 작용하는 제초성 혼합물 | |
ES2387618T3 (es) | Mezclas herbicidas que contienen picolinafeno | |
ES2271866T3 (es) | Mezclas herbicidas de accion sinergistica. | |
ES2285144T3 (es) | Mezclas herbicidas con accion sinergica. | |
ES2270360T3 (es) | Mezclas herbicidas que comprenden un asegurador. | |
KR20050114652A (ko) | 상승작용적 활성 제초제 혼합물 | |
KR20050017100A (ko) | 상승작용적 활성 제초제 혼합물 |