ES2272267T3 - Composicion de revestimiento que no escuece. - Google Patents
Composicion de revestimiento que no escuece. Download PDFInfo
- Publication number
- ES2272267T3 ES2272267T3 ES00916630T ES00916630T ES2272267T3 ES 2272267 T3 ES2272267 T3 ES 2272267T3 ES 00916630 T ES00916630 T ES 00916630T ES 00916630 T ES00916630 T ES 00916630T ES 2272267 T3 ES2272267 T3 ES 2272267T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- polymer
- composition
- reaction solvent
- adjuvants
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/895—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Birds (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Una composición que comprende: a) 1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición; b) 60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y c) 0-15% de adyuvantes, usada dicha composición para aplicación a la piel.
Description
Composición de revestimiento que no escuece.
Esta invención se refiere a composiciones de
recubrimiento y composiciones que se tienen que usar como aditivos.
Más específicamente, esta invención se refiere a composiciones que
contienen polímero de siloxi en un disolvente, en la que la
composición no escuece en su aplicación a la piel de un usuario.
Se desean en la técnica composiciones de
recubrimiento, tanto como composiciones protectoras de la piel como
composiciones que contengan medicamento.
Las patentes de EE.UU. Nos. 5.103.812 y
4.987.893 se refieren a una venda conformable y a materiales de
recubrimiento. Estos materiales son combinaciones de polímeros que
contienen alquilsiloxisilicona incorporados con polidimetilsiloxanos
líquidos. Los polímeros de estas composiciones se incorporan en un
sistema disolvente que es preferiblemente polidimetilsiloxano con el
parámetro de solubilidad de 6,8-7,2
[cal/cm^{3}]^{^{1}/_{2}}. Véase la columna 5, líneas
50-55. Se dice también que estas películas
poliméricas son capaces de fundirse de líquidos que contengan buenos
disolventes con parámetros de solubilidad de entre aproximadamente 9
y 10 [cal/cm^{3}]^{^{1}/_{2}}. Ejemplos específicos de
dichos disolventes son tetrahidrofurano y acetato de etilo. Véase la
columna 6, líneas 50-54.
Una composición para aplicación a la piel, que
comprende: 1-40% de polímero que contiene siloxano;
60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de
Siloxi a Base de Alcano y se proporciona 0-15% de
adyuvantes.
También se proporciona un método de preparación
de un polímero que contiene siloxano que comprende
alquilsiloxisilanos que contienen vinilo solos o como polímeros de
co-, ter- o multicomponentes incluyendo otros monómeros
polimerizables, método que comprende emprender la polimerización en
un disolvente alcano seleccionado del grupo que consiste en
alcanos lineales, ramificados o cíclicos
C_{5}-C_{9} a fin de que la reacción proporcione
una composición con un contenido en polímero mayor que 15% en
peso.
También se proporcionan composiciones de gel
acuosas.
Las realizaciones de la invención se especifican
en las reivindicaciones 1 a 12.
Se describen sustancias protectoras de la piel
que no escuecen en las patentes de EE.UU. Nos. 5.103.812 y
4.987.893, pero estos materiales no se pueden proporcionar a
contenido en sólidos mayor que 15% sin que lleguen a ser muy
viscosos y pituitosos. A un contenido en sólidos mayor, el polímero
no se esparcirá cuando se pinte sobre la piel a partir de la
formulación descrita. Además, el método para aplicar recubrimientos
espesos a la piel como se describe en la técnica anterior, es por
múltiples aplicaciones de recubrimientos delgados. En el método de
la técnica anterior, se aplican toallitas con disoluciones que
comprenden contenido en polímero del 10%, sobre las áreas que se
tienen que tratar y secar. Cuando se seque el recubrimiento sobre la
piel, la toallita aplicadora también puede estar seca y se deba usar
una nueva toallita.
Sorprendentemente, se ha encontrado que se
pueden proporcionar composiciones de recubrimiento que no escuezan
utilizando un polímero de siloxi, pero que se funde de un disolvente
que no se pensaba previamente que fuera apropiado para dicho uso.
Opcionalmente, el contenido en polímero de las composiciones
inventivas puede ser significativamente mayor que el contenido en
polímero posible en composiciones de la técnica anterior, al tiempo
que se mantienen buenas propiedades de capacidad de
manipulación.
Más específicamente, el sistema disolvente para
las composiciones de la presente invención se selecciona de manera
que sea un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de
Alcano. Un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de
Alcano es un sistema disolvente que contiene principalmente alcanos
lineales, ramificados o cíclicos y es capaz de actuar como el
disolvente de la reacción (es decir, la porción de fluido no
reactiva de una composición de reacción) para la reacción de
polimerización de la composición de monómero específica de
TRIS/Metacrilato de Metilo/Acrilato de 2-etilhexilo
en una relación en peso de 53/39/8.
El sistema disolvente se identifica fácilmente
en una evaluación de rutina procediendo a una reacción de
polimerización usando la composición de monómero específica descrita
anteriormente bajo una Reacción de Polimerización Clásica, como se
define a continuación.
Una Reacción de Polimerización Clásica comprende
hacer reaccionar 20% de la concentración de monómero total en peso
basado en monómero más disolvente con iniciador de radicales libres
VAZO 67 usado al 0,3% en peso basado en monómero total a una
temperatura de reacción de 70ºC en nitrógeno durante 36 horas (o
menos tiempo si ha tenido lugar más del 90% de conversión de
monómero). Se estima que un sistema disolvente es un Disolvente de
Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano si, después de
enfriar a temperatura ambiente, la composición reaccionada produce
una disolución colable, clara, de polímero y la viscosidad inherente
("IV" cuando se ensaya por ASTM D2857-95 a 25ºC
y de acuerdo con los principios discutidos en Experiments in Polymer
Science, por Edward A. Collins, Jan Bares y Fred W. Billmeyer, Nueva
York, Wiley (1.973) págs. 146-153.) del producto
polimérico se mide en acetato de etilo, el disolvente a una
concentración de sólidos nominal de 0,5% (p/v) es menor que 0,5
dl/g. Los disolventes que producen polímero con viscosidad inherente
mayor que 0,5 dl/g no son adecuados.
Un procedimiento específico para el ensayo se
detalla a continuación.
Una mezcla de 4,24 g de TRIS, 3,12 g de
metacrilato de metilo y 0,64 g de acrilato de
2-etilhexilo se disuelve en 32 g de disolvente en un
bote de flint-glass de cuello estrecho de
0,11 kg (4 oz) y se añaden 0,024 g de VAZO 67. La disolución se
purga con nitrógeno a un caudal de 1 litro/ minuto durante dos
minutos para retirar oxígeno disuelto. El bote se cierra fuertemente
con un tapón de metal revestido de teflón y se coloca en un aparato
clásico de laboratorio
launder-o-meter ajustado
previamente a 70ºC durante al menos 24 horas. La conversión se
determina a partir de la medición del porcentaje de sólidos no
volátiles por pérdida en secado a 105ºC, durante 60 minutos.
Los disolventes preferidos de la presente
invención se seleccionan de uno o más alcanos lineales, ramificados
o cíclicos C_{5}-C_{12}. Los disolventes
preferidos en particular son: metilciclopentano,
n-heptano n-octano;
n-nonano; 2,2,4-trimetilpentano;
3,4-dimetilhexano. El sistema disolvente también
puede comprender una mezcla de disolventes que sean una mezcla de
alcanos lineales, ramificados o cíclicos
C_{10}-C_{12} con uno o más alcanos lineales,
ramificados o cíclicos C_{5}-C_{9}.
Por ejemplo, las mezclas de disolventes
preferidas incluyen mezclas de uno o más de:
n-decano, n-undecano o
n-dodecano con uno o más de: metilciclopentano;
n-heptano; n-octano;
n-nonano; 2,2,4-trimetilpentano;
3,4-dimetilhexano.
Las presentes composiciones inventivas se
proporcionan preferiblemente como una venda conformable protectora
de la piel en la que se ha pintado. Alternativamente, las
composiciones de la presente invención se pueden proporcionar como
un componente en una composición que contenga cosmético o
medicamento.
Los materiales de recubrimiento que contienen
polímero, líquidos, de esta invención, comprenden un polímero que
contiene siloxano y un sistema disolvente que no escuece a un
usuario. Preferiblemente el polímero está presente desde 1 a 40% en
peso y el disolvente está presente en cantidades de 60 a 99%. El
material forma un recubrimiento o una venda en forma de una película
seca cuando se aplica a una superficie o a la piel de un
usuario.
Ventajosamente, la presente invención
proporciona la capacidad para fabricar el polímero en el mismo
disolvente cuando se usa en la formulación final. Se ha encontrado
que es excesivamente difícil fabricar este polímero en el sistema
disolvente de la técnica anterior, hexametildisiloxano
("HMDS"). La capacidad para fabricar en el mismo disolvente
como producto último es una ventaja significativa en ahorros en el
coste y proporciona adicionalmente una distribución más completa de
productos de reacción que pueden ayudar en la formación de
películas.
El uso del sistema disolvente de la presente
invención permite la incorporación de mayor contenido en sólidos
del polímero y también permite la selección de la formulación de
polímero para proporcionar materiales adecuados para el uso deseado
a menor contenido en componente de siloxisilano.
Se ha encontrado sorprendentemente que los
disolventes alcano como se describe en la presente memoria, pueden
ser disolventes conjuntos altamente eficaces con siloxano volátil
(tal como HMDS), que puede incrementar sustancialmente la cantidad
de contenido en sólidos que se puede obtener sin que llegue a ser
pituitoso. Adicionalmente, se ha encontrado que la adición de
aproximadamente 5%-10% de aceite del Árbol del Té (aceite de
Melaleuca alternifolia) y similares incrementa similarmente
la cantidad de contenido en sólidos que se puede obtener sin que
llegue a ser pituitoso.
Preferiblemente, el polímero que contiene
siloxano comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene
vinilo y un comonómero polimerizable por adición.
Es una característica de la invención que los
materiales líquidos puedan actuar a temperatura ambiente (20ºC)
cuando se aplican a la piel, las uñas o las membranas mucosas de un
usuario para formar películas en minutos o menos, películas que son
excelentes vendas. Las películas son conformables, cómodas y pueden
ser elásticas y flexibles. Las películas no irritan la piel y la
membrana mucosa cuando se pulveriza o deposita de alguna manera
durante la aplicación y en su uso después de secado. Las vendas son
sustancialmente indoloras y se pueden retirar fácilmente
sustancialmente sin dolor. Las vendas secas formadas son
sustancialmente no sensibles al agua e impermeables y presentan
alta transmisión de vapor de agua y gas oxígeno a su través. Las
vendas se forman cuando se aplican sobre superficies húmedas con
agua, sangre o fluidos corporales, en poco tiempo a la temperatura
ambiente clásica y variantes razonables de la misma. La composición
líquida y/o la película de polímero seca puede tener diversos
medicamentos u otros agentes incorporados en la misma para mantener
la esterilidad y/o para liberar al área subyacente del cuerpo de un
usuario. Por ejemplo, se pueden liberar de los recubrimientos
perfumes, antimicrobiano, plantas medicinales, fármacos o materiales
similares.
Los polímeros que contienen siloxano de esta
invención pueden comprender alquilsiloxisilanos que contienen vinilo
solos o como polímeros de co-, ter- o multicomponentes que pueden
incluir otros monómeros polimerizables que no hagan los polímeros
hidrófilos.
Los vinilalquilsiloxisilanos típicos que se
pueden utilizar son:
- 3-metacriloiloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano (TRIS);
- 3-metacriloiloxipropilpentametildisiloxano;
- 3-metacriloiloxipropilbis(trimetilsiloxi)metilsilano;
- 3-acriloiloxipropilmetilbis(trimetilsiloxi)silano;
- 3-acriloiloxipropiltris(trimetilsiloxi)silano y otros.
Los monómeros polimerizables por adición típicos
que se pueden hacer reaccionar con los vinilalquilsiloxisilanos
para formar polímeros multicomponentes son: metacrilato de metilo
acrilato de metilo, metacrilato de tetrahidrofurfurilo, acrilato de
ciclohexilo, acrilato de tetrahidrofurfurilo, acrilato de
n-laurilo, metacrilato de n-laurilo,
acrilato de 2-fenoxietilo, metacrilato de
2-fenoxietilo, acrilato de isodecilo, metacrilato de
isodecilo, acrilato de isooctilo, metacrilato de isooctilo,
acrilato de isobornilo, metacrilato de isobornilo, metacrilato de
bencilo, acrilato de 2-butoxietilo, acrilato de
n-butilo, metacrilato de n-butilo,
acrilato de etilo, metacrilato de etilo, itaconato de dimetilo,
itaconato de di-n butilo, acrilato de
2-etilhexilo, metacrilato de
2-etilhexilo, metacrilato de furfurilo, acrilato de
n-hexilo, metacrilato de n-hexilo,
acrilato de isobutilo, metacrilato de isobutilo, metacrilato de
isopropilo, acrilato de metilo, alfa metilestireno, estireno,
p-t-butilestireno,
4-metoxiestireno, acrilato de
n-octadecilo, metacrilato de
n-otadecilo, metacrilato de
2-feniletilo, metacrilato de
n-tridecilo, benzoato de vinilo, vinilnaftaleno.
Además, se pueden usar: siloxanos fluorados, itaconatos fluorados,
metacrilatos o acrilatos fluorados tales como metacrilato de
hexafluoroiso-
propilo.
propilo.
Se puede usar cualquier monómero polimerizable,
hidrófobo, mientras el copolímero resultante presente la
permeabilidad de O_{2} y vapor de H_{2}O deseada. Estos
comonómeros polimerizables adicionales pueden estar presentes en
cantidades hasta 0,85 fracción de mol.
Los polímeros de la invención están
preferiblemente en proporciones entre aproximadamente
15-100% en moles de vinilalquilsiloxisilano,
componente que mantiene la compatibilidad deseada del polímero en
los polidimetilsiloxanos líquidos, volátiles, con adyuvantes
polares, proporciona alta humedad y permeabilidad al oxígeno y
proporciona biocompatibilidad. Un intervalo de 20 a 40% en moles
del vinilalquilsiloxisilano en el polímero se prefiere en el
polímero de esta invención. Otros monómeros polimerizables por
adición se pueden copolimerizar con los vinilalquilsiloxisilanos
entre aproximadamente 0-85% en moles de la
composición de polímero para ajustar la permeabilidad, la adhesión,
la tenacidad, la elasticidad, la estabilidad a la temperatura y la
resistencia al impacto, entre otras cualidades de la película.
Los polímeros pueden ser lineales, ramificados o
ligeramente reticulados y pueden ser homo, co-, ter- o
multipolímeros. Pueden ser copolímeros aleatorios o segmentados por
naturaleza.
Los monómeros de vinilalquilsiloxisilano típicos
pueden tener las siguientes fórmulas:
CH_{2} =
C(R^{1})COOR^{2}SiR^{3}R^{4}R^{5}
Donde R^{1} = H,
CH_{3} o
CH_{2}COOR',
Donde R^{2} = alquil
(C_{1}-C_{4}) o
CH_{2}CH(OH)CH_{2},
Donde R^{3}, R^{4}, R^{5} =
OSi(Y)_{3} o alquil
(C_{1}-C_{6}),
en la que, al menos uno de R^{3}, R^{4},
R^{5} = OSi(Y)_{3}
Donde Y = alquil
(C_{1}-C_{6}), OSi(Z)_{3} o
R^{2}OOC(R^{1})C =
CH_{2},
Donde Z = alquil
(C_{1}-C_{6}), arilo y
Donde R' = R^{2}SiR^{3}R^{4}R^{5}
Los polímeros pueden presentar pesos moleculares
de 50.000 a varios millones. El intervalo de peso molecular
preferido es peso molecular medio ponderal de 50.000 a 500.000. Los
polímeros de peso molecular inferior presentan solubilidad
notablemente superior en los disolventes y sistemas disolventes de
esta invención y por lo tanto, mientras pueden ser formadores de
película, generalmente son lentos para secarse y permanecen
pegajosos. El peso molecular de los polímeros se puede controlar
variando el iniciador, la concentración de iniciador, la temperatura
de la reacción, el disolvente de reacción y/o el método de
reacción.
Lo más preferiblemente, los polímeros de la
invención son terpolímeros de acrilato o metacrilato con un
componente monómero A que es un derivado de silano, un componente
monómero B que cuando se proporciona como homopolímero prepararía un
polímero "duro" y un componente monómero C que, cuando se
proporciona como homopolímero prepararía un polímero
"blando".
Para el monómero A, los ejemplos de los
derivados de silano son como se describió anteriormente. Los
monómeros B son "duros" en el caso de que el homopolímero
correspondiente presente típicamente una temperatura de transición
vítrea (T_{g}) de más de aproximadamente -5ºC. Los ejemplos de
dichos monómeros son monómeros de acrilato o metacrilato,
preferiblemente metacrilatos de alquilo
C_{1}-C_{4}. Lo más preferiblemente, el monómero
duro es metacrilato de metilo.
Otros ejemplos de monómeros que se pueden usar
para el componente monómero duro son monómeros que tienen los
valores T_{g} requeridos incluyendo metacrilatos con una
estructura distinta de la esbozada anteriormente, tal como
metacrilamidas de metacrilato de bencilo y metacrilato de
isobornilo, tal como N t butilmetacrilamida; acrilatos tales como
acrilato de isobornilo; acrilamidas tales como N butilacrilamida y
N-t butilacrilamida; diésteres de ácidos
dicarboxílicos insaturados tales como itaconato de dietilo y
fumarato de dietilo; vinilnitrilos tales como acrilonitrilo y
metacrilonitrilo; ésteres de vinilo tales como acetato de vinilo y
propionato de vinilo y monómeros que contienen un anillo aromático
tal como estireno; \alpha-metilestireno y
viniltolueno. Los monómeros "C" se pueden seleccionar de
monómeros que formen homopolímeros blandos. Los monómeros
"blandos" son monómeros en que el correspondiente homopolímero
presenta típicamente una T_{g} menor que aproximadamente 10ºC,
siempre que el monómero duro presente una Tg mayor que el monómero
blando en cada polímero. Dichos monómeros son acrilatos de alquilo
C_{4}-C_{12} y metacrilatos de alquilo
C_{6}-C_{12}, en los que los grupos alquilo son
lineales, ramificados o cíclicos. Lo más preferiblemente, el
monómero blando se selecciona de acrilatos de alquilo de cadena
lineal C_{7}-C_{10}.
Otros ejemplos de monómeros que se pueden usar
para el componente monómero blando son monómeros que tienen los
valores de T_{g} requeridos incluyendo dienos, tales como
butadieno e isopreno; acrilamidas, tales como
N-octilacrilamida; éteres de vinilo tales como
butoxietileno, propiloxietileno y octiloxietileno; haluros de vinilo
tales como 1,1-dicloroetileno y ésteres de vinilo
tales como caprato de vinilo y laurato de vinilo.
Se ha encontrado que esta mezcla de monómeros
proporciona capacidades particularmente ventajosas para ajustar las
relaciones de fracción en moles para optimizar la permeabilidad al
oxígeno, la ductilidad, la transmisibilidad de vapor por humedad de
la película y el coste de los materiales. Se desean particularmente
recubrimientos altamente duraderos para permitir que el
recubrimiento permanezca en la piel durante un tiempo prolongado y
para proporcionar protección superior.
Lo más preferiblemente, el polímero que contiene
siloxano comprende aproximadamente 50 a 60 por ciento en peso de
monómero A, 25-45 por ciento en peso de monómero B y
aproximadamente 3 a 20 por ciento en peso de monómero C. Una
realización específicamente preferida es en el caso de que el
polímero que contiene siloxano comprenda aproximadamente 50 a 60 por
ciento en peso de 3-metacriloxipropil
tris(trimetilsiloxi)silano, aproximadamente 25 a 45
por ciento en peso de metacrilato de metilo y aproximadamente 3 a 20
por ciento en peso de un monómero seleccionado de acilatos de
alquilo de cadena lineal o ramificados
C_{7}-C_{10}.
Los polímeros que contienen siloxano
particularmente preferidos presentan una Tg eficaz total de
20-80ºC, más preferiblemente 40-70ºC
y lo más preferiblemente 50-60ºC.
Una variación en la selección de monómeros que
se tienen que usar en polímero que contiene siloxano es usar más de
un monómero dentro de cada categoría A, B o C. Por ejemplo, el
polímero podía comprender 57% de
3-metacriloiloxipropil
tris(trimetilsiloxi)silano, 39% de metacrilato de
metilo, 2% de acrilato de isooctilo y 2% de acrilato de decilo. Los
últimos dos monómeros satisfacen cada uno la definición del monómero
C y proporcionan juntos la cantidad deseada de este componente.
Se puede usar cualquier iniciador de radicales
libres en la formación de los polímeros incluyendo:
azobisisobutironitrilo; 2,2'-azobis(2,4
dimetilpentanonitrilo);
2,2'-azobis-(2-metilbutanonitrilo);
persulfato de potasio; persulfato de amonio; peróxido de benzoílo;
2,5-dimetil
2,5-bis(2-etilhexanoilperoxi)hexano
y similares. La polimerización se puede llevar a cabo por técnicas
de disolución, emulsión o suspensión.
Preferiblemente, un polímero constituido por:
metacrilato de metilo, acrilato de isooctilo y
(``3-metacriloxipropil
tris(trimetilsiloxi)silano) ("TRIS") se
polimeriza directamente en una composición de
2,2,4-trimetilpentano al 90% con
3,4-dimetilhexano al 10% (Permethyl® 97A de
Permethyl Specialties, LLC, Milmay, NJ) o n-heptano
en polímero acabado no volátil al 25%.
Los adyuvantes de las presentes composiciones
pueden comprender: disolventes conjuntos, agentes auxiliares de
suspensión, conservantes, antioxidantes, ingredientes activos tales
como: medicamentos, humectantes, emolientes, agentes
antideslizantes, ceras, colorantes (incluyendo tintes, pigmentos,
partículas coloreadas, brillo y similares), saborizantes, fragancias
y similares. Los adyuvantes también pueden incluir materiales
sólidos tales como dióxido de titanio y sílice. Dichos materiales
pueden reducir la adhesividad de la composición total y
adicionalmente pueden realizar una función tal como actuar como un
filtro solar, un modificador de la manipulación o para modificar las
velocidades de secado de la composición.
Los disolventes conjuntos preferidos que se
pueden usar como adyuvantes de las presentes composiciones incluyen:
alcoholes, cetonas, aceites y similares. Preferiblemente, estos
disolventes conjuntos están presentes en una cantidad de manera que
no hagan que la composición total tenga un efecto de escozor en su
aplicación a la piel.
El polímero de alto contenido en sólidos es útil
como pintura protectora de la piel y es compatible con una variedad
de adyuvantes útiles tales como: aloe vera en aceite de parafina,
vitamina E, vitamina A, palmitato, triclosán, salicilato de metilo,
mentol, oleorresina de capsicum, aceite del Árbol del Té, escualano,
menta, citronela, menta verde, aceite de jojoba, aceite de almendras
dulces, otro aceite y materiales solubles en aceite. Usar aceites
con cadenas de carbono superiores variará las velocidades de
evaporación y/o las velocidades de absorción de la piel y
proporcionará plastificación a corto plazo del polímero, que a su
vez da al recubrimiento del polímero un aspecto visible brillante
hasta que el disolvente se evapora y/o se absorbe.
Las composiciones de esta invención se pueden
aplicar a la piel, las membranas mucosas, etc. en forma líquida por
la utilización de un aplicador tal como un: cepillo, varilla, dedo,
esponja, trapo, cuentagotas, etc; en forma de aerosol o niebla o
cualquier otra técnica utilizable para la aplicación de un líquido a
una superficie.
Sorprendentemente, las composiciones de la
presente invención se pueden formular para proporcionar excelentes
composiciones que contengan polímero de siloxano pulverizables. Una
composición pulverizable se puede proporcionar sorprendentemente
con un contenido en polímero de tanto como 6-10% en
peso.
Se pueden incorporar fármacos en las vendas de
película secas, líquidas o sólidas, para la liberación fácil o
continua ya que la invención proporciona una película altamente
permeable, de larga duración, inerte, que puede contener fármaco u
otros agentes activos que se apliquen a la piel, las membranas
mucosas y otras áreas del cuerpo en que se desee liberar el agente
activo durante un periodo de tiempo prolongado. Son ejemplos de
fármacos útiles: fungicidas, pesticidas, agentes antimicrobianos,
agentes antivíricos, agentes antitumor, reguladores de la presión
sanguínea y del corazón y muchas más. Otros tipos de agentes activos
que puede ser deseable incorporar incluyen: perfumes, reguladores
del crecimiento de las plantas, DEET, insecticidas para plantas,
absorbedores de UV e IR, etc.
Las composiciones de la presente invención
proporcionan un beneficio de tratamiento a las células de la piel.
Particularmente, las composiciones a la presente invención pueden
tener un efecto beneficioso para el tratamiento de piel seca o
irritada. Las composiciones de la presente invención que tienen alto
contenido en sólidos son particularmente ventajosas debido a que se
pueden observar más fácilmente después de la colocación en la piel.
Estas composiciones tienden a ser más fáciles de recubrir en capas
más espesas, que sean más visibles. Las películas formadas por las
composiciones de la presente invención son altamente efectivas,
flexibles y no pegajosas. Tienden a proporcionar beneficio exaltado
para piel seca debido a que reducen la pérdida de agua de la piel.
Adicionalmente, las películas tienden a rellenar grietas, fisuras y
otras superficies dañadas de la piel.
Las composiciones de la presente invención
pueden incorporar opcionalmente pigmentos, brillos, materiales
opalescentes y o abrillantadores ópticos superficiales, que se
pueden añadir a la composición o suspender en la mezcla de
disolvente de polímero. El material se puede volver a dispersar con
la ayuda de agitación manual o usando una bola mezcladora en el
envase dispensador como es común en limpiadores para uñas y envases
de maquillaje. Las composiciones de esta invención se podían usar
para aplicaciones distintas del cuidado corporal médico. Por
ejemplo, se podía usar el recubrimiento como repelente de agua, aún
permeable a vapor de H_{2}O, película aplicada a compresas
higiénicas, pañales o bragas. Con la incorporación de fungicidas, el
recubrimiento se podía usar para cubrir lechada de cemento en
superficies alicatadas. Las presentes composiciones son útiles
además como filtro solar con la incorporación de absorbedores de luz
ultravioleta. Otros usos más incluyen formación de películas para su
uso en la eliminación de labios agrietados, el tratamiento de la
piel y superficies corporales internas y proporcionando protección a
la piel y otras superficies que se pueden medicar previamente a su
aplicación.
La presente invención también proporciona
composiciones únicas que se tienen que usar como componente
minoritario de una composición cosmética mayor. Más específicamente,
se proporciona un método para formular cosméticos, que comprende
utilizar una composición de la fórmula:
a) 1-40% de polímero que
contiene siloxano;
b) 60-99% de un
Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
c) 0-10% de
adyuvantes;
como ingrediente en una formulación cosmética.
Este método proporciona un sistema estable y de coste eficaz para la
introducción de polímeros que contienen siloxano en cantidades
beneficiosas en formulaciones cosméticas en las que el polímero
necesita estar presente como sólo una fracción pequeña de la
formulación cosmética total. Dichas formulaciones incluyen
cosméticos tales como: polvos faciales y corporales, aerosoles para
el pelo, champú y productos acondicionadores, lociones, cremas,
máscaras, lápices de ojos, polvos para uñas, pinturas corporales y
similares. Las composiciones cosméticas de la presente invención
pueden incluir: polvos para uñas, composiciones para cubrir
cicatrices, lápices para ojos impermeables, base de maquillaje para
cubrir la piel y rellenos y selladores para grietas en la piel. Las
composiciones cosméticas se pueden proporcionar en forma de: polvos
compactos, lociones, cremas, geles, barras y similares. Las
composiciones cosméticas adicionales incluyen el tratamiento para
el pelo, incluyendo agentes auxiliares de estilismo, cremas, geles,
lociones, aerosoles y similares. Las composiciones de la presente
invención pueden encontrar adicionalmente uso ventajoso como barras
de labios.
En otra realización de la presente invención, se
proporciona una emulsión no inflamable a base de agua, estable, del
polímero protector de la piel. Sorprendentemente, esta formulación
produce protección de la piel equivalente a la composición de
polímero a base de disolvente y seca adicionalmente en una base de
tiempo adecuada que es similar a la del sistema a base de disolvente
más volátil. Ventajosamente, el gel se puede masajear en la piel
hasta casi sequedad para beneficios terapéuticos adicionales.
Adicionalmente, dichas composiciones pueden ser más fáciles de usar
con guantes protectores que se vean afectados desfavorablemente por
composiciones a base de disol-
vente.
vente.
Las composiciones de gel preferidas comprenden:
(a) 1-15% de polímero que contiene siloxano,
(b)10-25% de Disolvente de Reacción de
Polímero de Siloxi a Base de Alcano, (c) 0-10% de
adyuvantes, (d) 38-88,5% de agua y (e)
0,5-2 de emulsionante.
El gel en emulsión puede contener opcionalmente
ingredientes terapéuticos tanto en el aceite disolvente como en las
fases acuosas. Son ejemplos de dichos ingredientes como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
Ingredientes Terapéuticos de la
Fase
Oleosa/Disolvente
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ingredientes Terapéuticos de
Fase
Acuosa
\vskip1.000000\baselineskip
Los siguientes ejemplos se proporcionan para
propósitos de ilustrar la presente invención y no se desea que
limiten los conceptos más amplios de la presente invención. A menos
que se indique de otro modo, todas las partes y los porcentajes son
en peso y todos los pesos moleculares son peso molecular medio
ponderal.
\newpage
Ejemplo Preparativo
1
Una mezcla de monómeros,
3-metacriloxipropiltris(trimetil
siloxi)silano conocido como TRIS, metacrilato de metilo
(MMA) y acrilato de isooctilo (IOA) en una relación en peso de
53/39/8, se disolvieron en isooctano
(2,2,4-trimetilpentano, adquirido como Permethyl®
97A y comercialmente disponible de Permethyl Specialties, LLC,
Milmay, NJ) a 25% de monómero total en peso. Se añadió iniciador
(Vazo 67, DuPont) a 0,3 por ciento en peso basado en monómero total.
La disolución se purgó con nitrógeno para retirar oxígeno y se
calentó a 70ºC, durante 72 horas. La conversión de monómero
determinada por pérdida en secado fue > 97%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo
2
Se preparó un polímero como se describe en el
Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº 5.103.812. Este polímero seco
se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta
disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se
retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de
22%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo
3
Se preparó un polímero como se describe en el
Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº. 5.103.812. Este polímero seco
se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta
disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se
retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de
24%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo
4
Se preparó un polímero como se describe en el
Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº. 5.103.812. Este polímero seco
se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta
disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se
retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de
25%.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo
5
Se preparó un polímero como se describe en el
Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº. 5.103.812. Este polímero seco
se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta
disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se
retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de
100%.
\vskip1.000000\baselineskip
4,35 g de la composición del Ejemplo Preparativo
2
0,50 g de Aceite del Árbol del Té
0,10 g de Aceite de Menta
\vskip1.000000\baselineskip
4,75 g de la composición del Ejemplo Preparativo
2
0,25 g de Menta verde
4,75 g de la composición del Ejemplo Preparativo
2
0,25 g de Aceite de citronela
\vskip1.000000\baselineskip
4,45 g de la composición del Ejemplo Preparativo
3
0,50 g de Aceite del Árbol del Té
0,05 g de Vitamina E
\vskip1.000000\baselineskip
4,5 g de la composición del Ejemplo Preparativo
2
0,5 g de disolvente Exxsolv D40
\vskip1.000000\baselineskip
4,5 g de la composición del Ejemplo Preparativo
2
0,35 g de Exxsolv D40
0,10 g de Vitamina E mezclada con Tocoferal
0,05 g de Salicilato de Metilo
\vskip1.000000\baselineskip
8,9 g de la composición del Ejemplo Preparativo
4
0,9 g de Exxolv D40
0,1 g de Escualano
0,1 g de Vitamina E
\vskip1.000000\baselineskip
8,8 g de la composición del Ejemplo Preparativo
4 0,9 g de Exxsolv D40
0,1 g de Aceite del Árbol del Té
0,1 g de Vitamina E
0,1 g de Escualano
\vskip1.000000\baselineskip
1,0 g de la composición del Ejemplo Preparativo
5
3,0 g de Permethyl 97A
fácilmente disuelto en fluido no viscoso.
\vskip1.000000\baselineskip
39,67 g de la composición del Ejemplo
Preparativo 1
9,08 g de Permethyl 97A
0,50 g de polimetilfenilsiloxano
0,25 g de Actiphyte Aloe Lipo
0,25 g de Vitamina E 4-80
0,25 g de Trislosán
\vskip1.000000\baselineskip
45,75 g de la composición del Ejemplo
Preparativo 1
2,5 g de Aceite del Árbol del Té
1,0 g de polimetilfenilsiloxano
0,25 g de Aloe Lipo
0,25 g de Vitamina E 4-80
0,25 g de Triclosán
La aplicación de polímero de alto contenido en
sólidos en las formulaciones anteriores permitió un recubrimiento
altamente sustantivo para la protección de grietas de la piel y
lesiones de la piel.
Se pueden hacer geles de acuerdo con la presente
invención como sigue:
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo
6
0,3% de BF Goodrich Pemulin TR2
0,3% de Carbopol 980
0,25% de Germaben II
99,15% de Agua
Con mezclamiento de alto cizallamiento, se
añadieron Pemulin TR2 y Carbopol 980 a agua y se continuó el
mezclamiento hasta que se dispersaron bien los poli(ácidos
acrílicos) y no fueron visibles grumos. Se añadió lentamente
conservante Germaben II.
\vskip1.000000\baselineskip
10,0 g de la composición del Ejemplo Preparativo
6
2,5 g del polímero preparado como se describe en
el Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº 5.103.812
0,12 g de Trietanolamina al 50% en agua
Se agitaron 10 gramos de la composición del
Ejemplo Preparativo 6 con un impulsor de alto cizallamiento y se
añadieron lentamente 2,5 gramos del polímero y se mezclaron durante
1,0 min. El gel se neutralizó con la adición de 0,12 gramos de TEA
al 50% mientras se estaba agitando. Se espesó el gel y se
interrumpió la agitación.
\newpage
\global\parskip0.930000\baselineskip
Ejemplo Preparativo
7
Se preparó un polímero como se describe en el
Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº. 5.103.812. Este polímero seco
se disolvió en una disolución de contenido en sólidos del 10% en
HMDS y se diluyó además esta disolución con 2% de
polimetilfenilsiloxano.
\vskip1.000000\baselineskip
10 g de la composición del Ejemplo Preparativo
6
2,5 g de la composición del Ejemplo Preparativo
7
0,12 g de TEA al 50%
Se agitaron 10 gramos de la composición del
Ejemplo Preparativo 6 con un impulsor de alto cizallamiento y se
añadieron lentamente 5 g de la composición del Ejemplo Preparativo 7
y se mezclaron durante 1,0 min. La composición se neutralizó por
adición de 0,12 gramos de TEA al 50% mientras se estaba agitando. Se
formó un gel espesado y se interrumpió la agitación.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo
8
Se preparó un polímero como se describe en el
Ejemplo 45 de la patente de EE.UU. Nº 5.103.812. Este polímero seco
se disolvió en una disolución de sólidos al 10% en HMDS y esta
disolución se diluyó además con 2% de polimetilfenilsiloxano y se
retiró disolvente por evaporación a un contenido final en sólidos de
20%.
\vskip1.000000\baselineskip
10 g de la composición del Ejemplo Preparativo
6
5 g de la composición del Ejemplo Preparativo
8
0,12 g de TEA al 50%
\vskip1.000000\baselineskip
10 g de la composición del Ejemplo Preparativo
6
se añadieron después de combinarse:
3,8 g de la composición del Ejemplo Preparativo
7
0,2 g de Aceite del Árbol del Té
Se neutralizó con 0,12 gramos de trietanolamina
al 50% hecha como en el Ejemplo 12.
\vskip1.000000\baselineskip
10 g de la composición del Ejemplo Preparativo
6
0,1 g de Extracto de Hamamelis
4,23 g de la composición del Ejemplo Preparativo
7
0,225 g de Aceite del Árbol del Té
0,045 g de Vitamina E
\global\parskip0.990000\baselineskip
Se combinó la Fase oleosa a la Fase acuosa con
agitación de alto cizallamiento. Se neutralizó con 0,12 g de
disolución de trietanolamina al 50%.
\vskip1.000000\baselineskip
30 g de la composición del Ejemplo Preparativo
6
12 g de una composición como sigue:
19,3% de la composición del Ejemplo Preparativo
1
2% de Aceite del Árbol del Té
0,5% de Aceite de Aloe
0,5% de Vitamina E
0,5% de Triclosán
77,2% de Permethyl 97A
0,36 g de disolución de TEA al 50%
\vskip1.000000\baselineskip
30 g de la composición del Ejemplo Preparativo
6
12 g de una composición como sigue:
23% de la composición del Ejemplo Preparativo
1
5% de Aceite del Árbol del Té
2% de polimetilfenilsiloxano
0,5% de Aloe Lipo
0,5% de Vitamina E 4-80
0,5% de Triclosán
68,5% de Permethyl 97A
0,36 g de disolución de trietanolamina al
50%
\vskip1.000000\baselineskip
4 g del Ejemplo Preparativo 1
0,7 g de Permethyl 97A
0,3 g de Rojo Chromalite (pigmento de
Mallinckrodt, Inc., St. Louis, MO)
Se proporciona una pintura para la piel
cosmética sustantiva
\vskip1.000000\baselineskip
30 g de la composición del Ejemplo Preparativo
6
12 g de una composición como sigue:
19,3% de la composición del Ejemplo Preparativo
1
2% de Aceite del Árbol del Té
0,01% de Vitamina C esterificada
0,5% de Vitamina E
0,5% de Triclosán
77,69% de Permethyl 97A
0,36 g de disolución de TEA al 50%
A 6 partes de pigmento Marrón Chromalite se
añadieron 94 partes de la emulsión anterior, que proporcionó una
pintura para el cuerpo en gel estable.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo Preparativo
9
Una mezcla de monómeros,
3-metacriloxipropiltris(trimetil
siloxi)silano conocido como TRIS, metacrilato de metilo (MMA,
por sus siglas en inglés) y acrilato de isooctilo (IOA, por sus
siglas en inglés) en una relación en peso de 53/39/8 se disolvieron
en n-heptano a 25% de monómero total en peso. Se
añadió iniciador (Vazo 67, DuPont) a 0,3 por ciento en peso basado
en monómero total. La disolución se purgó con nitrógeno para retirar
oxígeno y se calentó a 70ºC, durante aproximadamente 60 horas. La
conversión de monómero determinada por pérdida en secado fue >
97%.
\vskip1.000000\baselineskip
40,00 g de la composición del Ejemplo
Preparativo 1
1,00 g de Aceite del Árbol del Té
0,25 g de Vitamina E 4-80
(Eastman Chemical, Kingsport, TN)
0,25 g de Triclosán
0,025 g de éster de Vitamina C soluble en
Aceite
8,475 g de Permethyl 97A
\vskip1.000000\baselineskip
10 g de Ejemplo Preparativo 6
4 g del Ejemplo 23
0,12 g de trietanolamina (TEA) al 50 por ciento
en agua
A medida que se agitaban 10 gramos de la
composición del Ejemplo Preparativo 6 con un impulsor de alto
cizallamiento se añadieron lentamente 4 gramos del Ejemplo 23 y se
mezcló durante 1 minuto. El gel se neutralizó con la adición de
0,12 gramos de TEA al 50 por ciento mientras se estaba agitando. Se
espesó el gel y se interrumpió la agitación.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
1
Se preparó un aceite en emulsión acuosa para
máscara usando los componentes y las cantidades, específicos, en
porcentaje en peso, para la Fase A y la Fase B enumeradas en la
Tabla 1. La Fase A y la Fase B se calentaron a 90ºC con mezclamiento
continuo en recipientes separados. Se añadió Fase B a la Fase A y se
homogeneizó usando un mezclador de alto cizallamiento. Después de
enfriamiento, la pasta resultante proporciona una máscara resistente
a la formación de escamas, a las tiznaduras y al agua.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
Se preparó un champú de estilismo cargando 32
partes de agua desionizada en un recipiente y dispersando 1 parte
de goma guar (comercialmente disponible como "Jaguar 8111" de
Rhone Poulenc, Inc., Cranberry, NJ) en él con agitación moderada.
Después se cargaron 16 partes de la disolución polimérica del
Ejemplo 1 de Preparación en el recipiente seguido por 35,7 partes
de disolución de laurilsulfato de amonio acuoso (comercialmente
disponible como "Standapol A" de Henkel Corporation,
Cincinnati, OH) y 11,4 partes de disolución acuosa de
cocamidopropilbetaína (comercialmente disponible como "Icronam
30" de Croda, Inc., Parsippany, NJ). La disolución de viscosidad
moderada resultante proporcionó un champú de alta espuma que
impartía propiedades "de aumento de volumen" al pelo después de
enjuagado y secado.
\newpage
Ejemplo
3
Se preparó una laca de uñas clara añadiendo 20
partes de la disolución polimérica del Ejemplo de Preparación 1 a
80 partes de una disolución de nitrocelulosa, resina de
tolueno-sulfonamida y formaldehído, ftalato de
dibutilo, alcanfor y proteína hidrolizada en un sistema disolvente
mezclado de acetato de butilo, acetato de etilo, tolueno e
isopropanol (vendido como endurecedor de uñas de marca Mystic
Nails™ de Magic Nails, Inc., Staten Island, NY) Después de
mezclamiento, la disolución clara resultante mostró buenas
tendencias a empapar e igualar y se seca rápidamente proporcionando
un recubrimiento claro repelente al agua, duradero, sin
pegajosidad.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
4
Se preparó un aceite en una emulsión acuosa para
su uso como una crema base, sombra de ojos o filtro solar (valor
SPF ajustado por adición de agentes de filtro solar orgánicos)
usando los componentes y las cantidades, específicos, en porcentaje
en peso para la Fase A y la Fase B enumeradas en la Tabla 2. La Fase
A y la Fase B se calentaron a 80ºC con mezclamiento continuo en
recipientes separados. Se añadió la Fase B a la Fase A y se
homogeneizó usando un mezclador de alto cizallamiento.
Después de que la emulsión se formara se enfrió
a 40ºC usando mezclamiento suave.
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Ejemplo
5
Se preparó una emulsión de agua en aceite usando
los componentes y las cantidades, específicos, en porcentaje en
peso, para la Fase A y la Fase B enumeradas en la Tabla 3. La Fase A
y la Fase B se calentaron a 80ºC con mezclamiento continuo en
recipientes separados. Se añadió Fase B a Fase A y se homogeneizó
usando un mezclador de alto cizallamiento.
Después de que se formara la emulsión se enfrió
a 40ºC usando mezclamiento suave.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
6
Se combinaron mezclas de diversas ceras,
disolventes (tanto volátiles como no volátiles), pigmentos, cargas,
agentes antideslizantes, siliconas, siloxisilicatos y polímeros para
su uso en barras de labios, máscara anhidra, sombra de ojos,
rubor/colorete y similares. Para un experto en la materia cambiar
la relación de los diversos ingredientes moderará las propiedades
físicas de la formulación para impartir el tacto y la realización
deseados del cosmético resultante. Las Tablas 4, 5, y 6 contienen
diversos ejemplos simples de formulaciones que contienen el
polímero del Ejemplo de Preparación 1. La Tabla 4 contiene dos
procesos usando diferentes disolventes. La Tabla 5 contiene cinco
procesos usando diferentes agentes antideslizantes. La Tabla 6
contiene dos procesos usando diferentes polímeros junto con el
polímero del Ejemplo de Preparación 1. Se cargaron los componentes
en un recipiente limpio cerrado, se calentó a una temperatura
(dependiendo de las ceras usadas) de menos de 100ºC y se mezcló
cuidadosamente hasta que se consiguió una composición uniforme.
Después se moldeó la composición y se envasó como se deseó.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El polímero del Ejemplo de Preparación 1
impartió propiedades de adhesión superiores de las formulaciones a
la piel/labios que redujo la tendencia del material a transferirse a
otras superficies.
Claims (12)
1. Una composición que comprende:
- a)
- 1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
- b)
- 60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
- c)
- 0-15% de adyuvantes, usada dicha composición para aplicación a la piel.
2. La composición según la
reivindicación 1, en la que dicho Disolvente de Reacción de Polímero
de Siloxi a Base de Alcano se selecciona del grupo que consiste en
alcanos lineales, ramificados o cíclicos
C_{5}-C_{12}.
3. La composición según la
reivindicación 1, en la que dicho Disolvente de Reacción de Polímero
de Siloxi a Base de Alcano se selecciona del grupo que consiste en:
hexano, heptano, octano, nonano y mezclas de los mismos.
4. La composición según la
reivindicación 1, en la que dicho Disolvente de Reacción de Polímero
de Siloxi a Base de Alcano es una mezcla de un primer disolvente
seleccionado del grupo que consiste en: hexano, heptano, octano,
nonano y mezclas de los mismos y un segundo disolvente seleccionado
del grupo que consiste en: decano, undecano, dodecano y mezclas de
los mismos.
5. Una composición medicinal según la
reivindicación 1, que comprende:
- a)
- 1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
- b)
- 60-98,5% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
- c)
- adyuvantes medicinales en una cantidad médicamente eficaz.
6. Una composición pulverizable según la
reivindicación 1, que comprende:
- a)
- 2-10% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
- b)
- 86-93% de Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
- c)
- 2-4% de adyuvantes.
7. Una composición pulverizable según la
reivindicación 1, que comprende:
- a)
- 6-10% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
- b)
- 86-93% de Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
- c)
- 2-4% de adyuvantes.
8. Un método de fabricación de una
composición cosmética o medicinal que comprende un polímero que
contiene siloxano que comprende alquilsiloxisilanos que contienen
vinilo solos o como polímeros co-, ter- o multicomponentes
incluyendo otros monómeros polimerizables, método que comprende
emprender la polimerización en un Disolvente de Reacción de
Polímero de Siloxi a Base de Alcano a fin de que la reacción
proporcione una composición con un contenido en polímero mayor que
15% en peso.
9. Un método para formular cosméticos,
que comprende utilizar una composición de la fórmula:
- a)
- 1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
- b)
- 60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
- c)
- 0-15% de adyuvantes; como ingrediente en una formulación cosmética.
10. Un método para formular un medicamento
tópico, que comprende utilizar una composición de la fórmula:
\newpage
- a)
- 1-40% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
- b)
- 60-99% de un Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
- c)
- 0-15% de adyuvantes; como ingrediente en una formulación de medicamento tópica.
11. Una composición de gel para aplicación
a la piel, que comprende:
- a)
- 1-15% de polímero que contiene siloxano que comprende al menos un alquilsiloxisilano que contiene vinilo y un comonómero polimerizable por adición;
- b)
- 10-25% de Disolvente de Reacción de Polímero de Siloxi a Base de Alcano y
- c)
- 0-10% de adyuvantes
- d)
- 38-88,5% de agua
- e)
- 0,5-2 de emulsionante.
12. Uso de una composición según
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, para la preparación de una
composición cosmética o una composición de filtro solar.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12615499P | 1999-03-25 | 1999-03-25 | |
| US126154P | 1999-03-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2272267T3 true ES2272267T3 (es) | 2007-05-01 |
Family
ID=22423266
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES00916630T Expired - Lifetime ES2272267T3 (es) | 1999-03-25 | 2000-03-23 | Composicion de revestimiento que no escuece. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6383502B1 (es) |
| EP (1) | EP1162943B1 (es) |
| JP (1) | JP4708570B2 (es) |
| AT (1) | ATE338525T1 (es) |
| AU (1) | AU762828B2 (es) |
| BR (1) | BR0009332A (es) |
| CA (1) | CA2366601C (es) |
| DE (1) | DE60030542T2 (es) |
| DK (1) | DK1162943T3 (es) |
| ES (1) | ES2272267T3 (es) |
| MX (1) | MXPA01009653A (es) |
| WO (1) | WO2000056280A1 (es) |
Families Citing this family (68)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6702733B1 (en) * | 1999-07-01 | 2004-03-09 | 40 J's Llc | Expanded clitoral sensitizing compounds with methods and apparatus for the delivery of these compounds |
| FR2796272B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-09-19 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
| FR2796271B1 (fr) | 1999-07-15 | 2002-01-11 | Oreal | Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere |
| FR2804018B1 (fr) | 2000-01-24 | 2008-07-11 | Oreal | Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere |
| MXPA02010980A (es) * | 2000-05-08 | 2003-03-27 | Pfizer Prod Inc | Composiciones rociables protectoras de la piel. |
| EP1370219B1 (en) * | 2000-10-25 | 2008-02-13 | 3M Innovative Properties Company | Use of acrylic-based copolymer compositions for cosmetic and personal care |
| US7276547B2 (en) * | 2000-12-12 | 2007-10-02 | L'oreal S.A. | Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums |
| US8080257B2 (en) * | 2000-12-12 | 2011-12-20 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using |
| US20020107314A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-08-08 | Carlos Pinzon | Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same |
| FR2817740B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2006-08-04 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee |
| US20020168335A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-11-14 | Nathalie Collin | Cosmetic composition comprising a wax and a polymer |
| AU2001220877A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same |
| AU2002256544A1 (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same |
| WO2002047623A1 (en) | 2000-12-12 | 2002-06-20 | L'oreal Sa | Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use |
| ATE385765T1 (de) | 2000-12-12 | 2008-03-15 | Oreal | Kosmetische zusammensetzung mit einem polymergemisch |
| US6835399B2 (en) | 2000-12-12 | 2004-12-28 | L'ORéAL S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer blend |
| FR2817739B1 (fr) * | 2000-12-12 | 2005-01-07 | Oreal | Composition cosmetique coloree transparente ou translucide |
| US6881400B2 (en) * | 2000-12-12 | 2005-04-19 | L'oreal S.A. | Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes |
| FR2819399B1 (fr) * | 2001-01-17 | 2003-02-21 | Oreal | Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree |
| US7025953B2 (en) * | 2001-01-17 | 2006-04-11 | L'oreal S.A. | Nail polish composition comprising a polymer |
| DE10136883B4 (de) * | 2001-07-24 | 2008-08-21 | Coty B.V. | Wasser- und abriebfestes Kosmetikum für Haare und dekorative Kosmetik |
| US6716420B2 (en) | 2001-10-05 | 2004-04-06 | L′Oreal | Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer |
| FR2834453B1 (fr) * | 2002-01-08 | 2006-01-06 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant une huile hydrocarbonee non volatile une phase particulaire et un agent dispersant particulier |
| US20030165453A1 (en) * | 2002-01-28 | 2003-09-04 | Nguyen Nghi Van | Methods for protecting keratinous fibers comprising applying compositions comprising at least one silicone and at least one film forming polymer |
| US6942683B2 (en) * | 2002-05-24 | 2005-09-13 | 3M Innovative Properties Company | Wound closure system and method |
| US20040042980A1 (en) * | 2002-06-12 | 2004-03-04 | L'oreal | Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same |
| US20050008598A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Shaoxiang Lu | Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent |
| US7008629B2 (en) * | 2002-07-22 | 2006-03-07 | L'ORéAL S.A. | Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same |
| ATE451908T1 (de) * | 2002-09-06 | 2010-01-15 | Oreal | Schminke für keratinfaser, insbesondere für wimper |
| US20060099231A1 (en) * | 2002-09-06 | 2006-05-11 | De La Poterie Valerie | Make-up composition for keratin fibres such as eyelashes |
| US20040166133A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-08-26 | L'oreal | Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater |
| US20040197364A1 (en) * | 2003-01-24 | 2004-10-07 | Brown Paul R. | Topical insect repellent |
| FR2855409B1 (fr) * | 2003-05-28 | 2007-05-25 | Oreal | Composition cosmetique pour le maquillage et/ou le soin de la peau, notamment du visage. |
| US20040261311A1 (en) * | 2003-06-13 | 2004-12-30 | Mike Mattlage | Fishing hook |
| GB0318160D0 (en) * | 2003-08-02 | 2003-09-03 | Ssl Int Plc | Parasiticidal composition |
| US20050069508A1 (en) * | 2003-08-06 | 2005-03-31 | Karl Pays | Cosmetic composition comprising a dispersion of at least one wax in at least one volatile oil |
| FR2858550B1 (fr) * | 2003-08-06 | 2007-05-18 | Oreal | Composition de maquillage de matieres keratiniques notamment de fibres keratiniques, comme les cils. |
| US20050080160A1 (en) * | 2003-08-14 | 2005-04-14 | Seabrook Samuel G. | Paints, coatings and polymers containing phytochemical agents and methods for making and using same |
| US7955616B2 (en) * | 2003-09-23 | 2011-06-07 | Orthocon, Inc. | Absorbable implants and methods for their use in hemostasis and in the treatment of osseous defects |
| CN102579162A (zh) * | 2003-09-23 | 2012-07-18 | 奥索康公司 | 可吸收的植入体和它们用于止血和治疗骨缺损的方法 |
| US7318937B2 (en) * | 2005-03-18 | 2008-01-15 | Closure Medical Corporation | Liquid coating compositions |
| AU2006279369B2 (en) * | 2005-08-17 | 2011-09-08 | Rochal Partners, Llp | Conformable solvent-based bandage and coating material |
| US20070048355A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Daniel Perlman | Non-irritating solvent-borne polymeric coatings for application to the skin |
| CA2632572C (en) * | 2005-12-07 | 2014-07-22 | Rochal Industries, Llp | Conformable bandage and coating material |
| US8034323B2 (en) * | 2005-12-21 | 2011-10-11 | Avon Products, Inc. | Cosmetic compositions having in-situ silicone condensation cross-linking |
| CN101511889B (zh) * | 2006-08-28 | 2012-12-26 | 氰特表面技术有限公司 | 聚合物组合物 |
| US20080152614A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-06-26 | 3M Innovative Properties Company | Method and kit for skin lesion prevention and/or protection |
| US20090130042A1 (en) * | 2007-11-16 | 2009-05-21 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Topical composition |
| DE102008032083B4 (de) * | 2008-07-08 | 2016-06-23 | Hilti Aktiengesellschaft | Verfahren zur Verbesserung der Frühschlagregenfestigkeit von Beschichtungsmassen |
| JP5666782B2 (ja) * | 2009-02-27 | 2015-02-12 | 株式会社コーセー | 睫用化粧料 |
| JP5666783B2 (ja) * | 2009-02-27 | 2015-02-12 | 株式会社コーセー | アイライナー化粧料 |
| CN102333518B (zh) | 2009-02-27 | 2013-12-04 | 株式会社高丝 | 含有含环烷基的丙烯酸系共聚物的彩妆化妆品 |
| US8263720B1 (en) * | 2011-10-05 | 2012-09-11 | Rochal Industries, Llp | Sacrificial adhesive coatings |
| US9034059B2 (en) * | 2012-04-11 | 2015-05-19 | The Yankee Candle Company, Inc. | Wax compositions including a slip agent |
| BR112015010253A2 (pt) | 2012-11-06 | 2017-07-11 | Rochal Ind Llc | entrega de agentes biologicamente ativos com o uso de solventes hidrofóbicos e voláteis |
| JP2014114249A (ja) * | 2012-12-11 | 2014-06-26 | Kanae Technos:Kk | 基剤、及び皮膚外用剤 |
| BR112015018036B1 (pt) | 2013-02-04 | 2022-04-12 | Gsquared Medical Llc | Dispositivo adesivo de múltiplas camadas e retrator/estabilizador |
| CA2904507C (en) | 2013-03-10 | 2021-05-04 | Peritech Pharma Ltd. | Topical compositions and methods of treatment of topical disorders |
| WO2014152639A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Kirsch Adam A | System, method, and product for an adhesive strip configured to selectively dispense a fluid |
| WO2014205113A1 (en) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Elc Management Llc | Methods, compositions, and kit for whitening hyper pigmented spots on skin |
| US8877882B1 (en) | 2013-10-04 | 2014-11-04 | Rochal Industries Llp | Non-self-adherent coating materials |
| JP2018513895A (ja) | 2015-04-06 | 2018-05-31 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 取り外し可能なフィルムを形成するゲル組成物及びこれらの適用方法 |
| CN105434404B (zh) * | 2015-12-18 | 2018-07-17 | 江苏海智生物医药有限公司 | 一种用于创面保护的涂膜剂 |
| ES2959813T3 (es) | 2016-05-26 | 2024-02-28 | Gsquared Medical Llc | Retractor/estabilizador de múltiples capas y dispositivo de exposición de heridas y método de uso |
| JP6699583B2 (ja) * | 2017-02-14 | 2020-05-27 | 信越化学工業株式会社 | 付加硬化型シリコーン組成物 |
| WO2020015768A1 (en) | 2018-07-17 | 2020-01-23 | Ustav Makromolekularni Chemie Av Cr, V. V. I. | Liquid wound dressing composition |
| AU2019390242B2 (en) * | 2018-11-27 | 2024-09-19 | Hollister Incorporated | Skin protectant film including skin health ingredients |
| EP4237457A1 (en) * | 2020-10-28 | 2023-09-06 | Dow Silicones Corporation | Silicon -(meth)acrylate copolymer and methods for its preparation and use in personal care compositions |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988005060A1 (en) | 1987-01-07 | 1988-07-14 | Chang Sing Hsiung | Wettable, hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions |
| US4987893A (en) | 1988-10-12 | 1991-01-29 | Rochal Industries, Inc. | Conformable bandage and coating material |
| US5103812A (en) | 1988-10-12 | 1992-04-14 | Rochal Industries, Inc. | Conformable bandage and coating material |
| JP2844077B2 (ja) * | 1989-03-30 | 1999-01-06 | 株式会社コーセー | 水中油型乳化化粧料 |
| JP2741237B2 (ja) * | 1989-03-20 | 1998-04-15 | 株式会社コーセー | 非水系メイクアップ化粧料 |
| JP2844076B2 (ja) * | 1989-03-24 | 1999-01-06 | 株式会社コーセー | アイメイクアップ化粧料 |
| IN172390B (es) * | 1989-07-18 | 1993-07-10 | Ethicon Inc | |
| US5376294A (en) * | 1991-08-29 | 1994-12-27 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Electrorhelogical fluid |
| US5468477A (en) * | 1992-05-12 | 1995-11-21 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products |
| US5288827A (en) | 1993-02-17 | 1994-02-22 | Ciba-Geigy Corporation | Copolymer of (meth)acryloxy-alkyl-siloxysilane and alkyl(meth)acrylates and the use thereof as pressure sensitive adhesives |
| DE69421188T2 (de) * | 1993-08-23 | 2000-05-25 | Procter & Gamble | Thermoplastische und elastomere silikonpfropfcopolymere und diese enthaltende haar- und hautpflegemittel |
| JPH07187951A (ja) * | 1993-12-24 | 1995-07-25 | Kose Corp | メークアップ化粧料 |
| FR2721209A1 (fr) * | 1994-06-17 | 1995-12-22 | Oreal | Composition de soin ou de maquillage comprenant une dispersion aqueuse de polymères. |
| JP3027008B2 (ja) * | 1995-06-21 | 2000-03-27 | ロレアル | ポリマー粒子分散物を含有する化粧品用組成物 |
| FR2735689B1 (fr) * | 1995-06-21 | 1997-08-01 | Oreal | Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux |
| US5653969A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions |
| US5804173A (en) * | 1996-09-04 | 1998-09-08 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| WO1998054255A1 (fr) * | 1997-05-30 | 1998-12-03 | Shiseido, Co., Ltd. | Copolymere contenant des groupes silyles reactifs, compositions contenant ce copolymere et methode de traitement afferente |
| WO1998058624A1 (en) * | 1997-06-23 | 1998-12-30 | The Procter & Gamble Company | Anhydrous gel deodorant compositions containing volatile nonpolar solvents |
| JP3592903B2 (ja) * | 1997-09-26 | 2004-11-24 | 花王株式会社 | 含フッ素高分子物質及び化粧料 |
| JPH11181003A (ja) * | 1997-12-24 | 1999-07-06 | Kao Corp | ポリマー微粒子の製造法 |
| JP3766541B2 (ja) * | 1998-05-08 | 2006-04-12 | 花王株式会社 | 化粧料 |
-
2000
- 2000-03-23 JP JP2000606187A patent/JP4708570B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-23 EP EP00916630A patent/EP1162943B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-23 MX MXPA01009653A patent/MXPA01009653A/es active IP Right Grant
- 2000-03-23 ES ES00916630T patent/ES2272267T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-23 DK DK00916630T patent/DK1162943T3/da active
- 2000-03-23 CA CA2366601A patent/CA2366601C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-23 WO PCT/US2000/007752 patent/WO2000056280A1/en active IP Right Grant
- 2000-03-23 BR BRPI0009332-7A patent/BR0009332A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-03-23 AU AU37707/00A patent/AU762828B2/en not_active Expired
- 2000-03-23 AT AT00916630T patent/ATE338525T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-03-23 US US09/533,136 patent/US6383502B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-23 DE DE60030542T patent/DE60030542T2/de not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2366601A1 (en) | 2000-09-28 |
| JP2002539235A (ja) | 2002-11-19 |
| BR0009332A (pt) | 2006-06-06 |
| AU3770700A (en) | 2000-10-09 |
| EP1162943B1 (en) | 2006-09-06 |
| WO2000056280A1 (en) | 2000-09-28 |
| DK1162943T3 (da) | 2007-01-15 |
| DE60030542T2 (de) | 2007-06-06 |
| MXPA01009653A (es) | 2002-05-14 |
| DE60030542D1 (de) | 2006-10-19 |
| EP1162943A1 (en) | 2001-12-19 |
| CA2366601C (en) | 2010-06-01 |
| JP4708570B2 (ja) | 2011-06-22 |
| US6383502B1 (en) | 2002-05-07 |
| ATE338525T1 (de) | 2006-09-15 |
| AU762828B2 (en) | 2003-07-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2272267T3 (es) | Composicion de revestimiento que no escuece. | |
| ES2300456T3 (es) | Emulsiones de agua en aceite que comprenden polimeros vinilicos que llevan grupos oxido de etileno en cadenas laterales, composiciones y metodos. | |
| ES2714733T3 (es) | Composiciones cosméticas cómodas, de larga duración y resistentes a la transferencia con un alto brillo y una sensación no pegajosa | |
| ES2317316T3 (es) | Copolimeros anfoteros de metacrilato de etilo y empleo de los mismos. | |
| US20010006665A1 (en) | Composition comprising at least one wax and at least one oil | |
| ES2646040T3 (es) | Método para mejorar la retención del color en el cabello coloreado artificialmente | |
| CN102724957B (zh) | 含有两亲共聚物的美容组合物 | |
| KR20000076449A (ko) | 스티렌/아크릴레이트 공중합체 및 지방상을 포함하는화장용 조성물 | |
| JP2003342130A (ja) | 毛髪化粧料 | |
| KR100267589B1 (ko) | 특정한공중합체를포함하는화장료조성물및화장료에서의공중합체의용도 | |
| MXPA04009330A (es) | Preparacion cosmetica. | |
| ES2300365T3 (es) | Uso de composiciones de copolimeros con base acrilica para cosmetica y cuidado personal. | |
| KR20070084403A (ko) | 음이온성 에틸 메타크릴레이트 공중합체 및 이의 용도 | |
| CN107249561B (zh) | 聚合物颗粒在非水性介质中的分散体及其化妆用途 | |
| KR100393437B1 (ko) | 하나 이상의 필름형성 중합체를 함유하는, 강한 유지성을갖는 화장 조성물 | |
| ES2329189T3 (es) | Composicion de polimero de multiples etapas y procedimiento de uso. | |
| US20080152614A1 (en) | Method and kit for skin lesion prevention and/or protection | |
| JP6955859B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| FR3075042A1 (fr) | Composition cosmetique capillaire d'apparence monophasique comprenant un tensioactif non ionique particulier | |
| JP6903428B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| KR101747869B1 (ko) | 신규 왁스폴리머를 함유하는 스타일링제 조성물 | |
| US20200022898A1 (en) | Film forming compositions and uses thereof | |
| JP4136965B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
| KR101219645B1 (ko) | 비수계 왁스형 모발 화장료 조성물 | |
| ES2322836B1 (es) | Composicion farmaceutica de aplicacion topica en forma de pomada anhidra que contiene acido salicilico y metodo de preparacion y uso correspondiente. |