ES2258948T3

ES2258948T3 - Composiciones blanqueadoras liquidas activadas.

Info

Publication number: ES2258948T3
Application number: ES00102577T
Authority: ES
Inventors: Stefano Scialla (Nmn); Raffaele Scoccianti (Nmn)
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1995-03-27
Filing date: 1995-12-02
Publication date: 2006-09-16
Anticipated expiration: 2015-12-02
Also published as: DE69525526T2; HUP9801425A2; EP0735133A1; NO974212L; PL322451A1; DE69534793D1; MX9707355A; AR001434A1; EP1010749B1; CA2215709A1; ES2173151T3; EP1010749A3; HUP9801425A3; RU2154702C2; FI973808L; KR19980703341A; CZ303997A3; WO1996030456A1; BR9607962A; US5997585A

Abstract

Una composición blanqueadora líquida acuosa, que comprende peróxido de hidrógeno o una fuente del mismo, un activador del blanqueador hidrófobo que tiene un HLB inferior a 11 y un óxido de amina según la formula R1R2R3NO, en donde cada R1, R2 y R3 es independientemente una cadena hidrocarbonada C6-C30.

Description

Composiciones blanqueadoras líquidas activadas.

Campo técnico

La presente invención se refiere a composiciones blanqueadoras líquidas basadas en blanqueadores peroxigenados, las cuales son especialmente útiles en el blanqueamiento de tejidos.

Antecedentes de la invención

Las composiciones blanqueadoras y limpiadoras se han descrito exhaustivamente en la técnica. También se conoce bien que puede ser deseable usar blanqueadores peroxigenados mejor que los agentes blanqueantes clorados por una variedad de razones. En particular, los blanqueadores peroxigenados son considerados en general como más suaves para los tejidos que los agentes blanqueantes clorados. Sin embargo, los blanqueadores peroxigenados tienen el inconveniente de que son generalmente menos eficaces a temperaturas bajas. En respuesta a esta desventaja, se han descrito composiciones de blanqueador peroxigenado que además comprenden un activador del blanqueador. Un activador del blanqueador reacciona con un ion perhidroxilo para dar un perácido que es la especie blanqueadora "activada".

Pero las composiciones blanqueadoras activadas tienen el inconveniente de que el activador y el blanqueador tienden a reaccionar en la composición en la cual se formulan. Por consiguiente, dichas composiciones tienden a ser químicamente inestables.

Una solución a este problema se ha descrito en la patente EP 598 170, donde se formuló un activador del blanqueador hidrófobo en una composición con un blanqueador hidrófilo. Las composiciones en '170 se formularon como una emulsión que comprende una fase hidrófila y una fase hidrófoba. La fase hidrófila comprendía un tensioactivo no iónico hidrófilo y el blanqueador, mientras que la fase hidrófoba comprendía un tensioactivo no iónico hidrófobo y el activador del blanqueador líquido hidrófobo.

Estas composiciones son muy satisfactorias en términos de estabilidad, sin embargo, imponen severas restricciones en términos de flexibilidad en la formulación. Por ejemplo, es difícil incorporar cantidades significativas de tensioactivos aniónicos en estas composiciones, aunque podría ser deseable que algunos de ellos dieran mejores resultados en cuanto a blancura y eliminación de las manchas, en concreto en las manchas en forma de partículas y las manchas enzimáticas, especialmente arcilla y sangre. Por lo tanto, la presencia de un tensioactivo no iónico hidrófobo podría ser un inconveniente en determinadas condiciones. Por ejemplo, a baja temperatura, dilución alta y en ciclos de lavado cortos, los tensioactivos no iónicos hidrófobos proporcionan una contribución limitada a la eliminación global de las manchas.

Por lo tanto, es un objeto de la presente invención formular una composición blanqueadora activada que obvie los problemas anteriores.

Ahora se ha descubierto que los objetivos anteriores se pueden conseguir con una composición según la presente invención.

En la patente EP 598 170, las composiciones están específicamente mencionadas solo como emulsiones. Así, en la patente '170 no se recomienda la presencia de tensioactivos aniónicos. En la patente EP 92 932, se describe una composición blanqueadora activada, la cual está en forma de una emulsión y que requiere un emulsionante para dicho activador del blanqueador. En la solicitud WO 93900847, se describen composiciones blanqueadoras líquidas que comprenden un activador del blanqueador líquido hidrófobo, acetil trietilcitrato (ATC). Las composiciones líquidas que comprenden ATC se describen generalmente en la patente '847, las cuales no están en forma de microemulsiones. La patente JP 07-034094 A describe composiciones que comprenden activadores del blanqueador hidrófilos.

Sumario de la invención

Las composiciones según la presente invención son composiciones blanqueadoras líquidas acuosas que comprenden peróxido de hidrógeno o una fuente del mismo, un activador del blanqueador hidrófobo, que tiene un HLB de menos de 11, y un óxido de amina según la fórmula R1R2R3NO, en donde cada R1, R2 y R3 es independientemente una cadena hidrocarbonada C_{6}-C_{30}, preferiblemente C_{10}-C_{30}, con máxima preferencia C_{12}-C_{16}.

Descripción detallada de la invención

Las composiciones de la presente invención son composiciones blanqueadoras líquidas acuosas. Por tanto, comprenden agua y un blanqueador.

Blanqueadores adecuados de uso en la presente invención incluyen peróxido de hidrógeno o fuentes hidrosolubles de las mismas. En efecto, con el fin de garantizar que el blanqueador y el activador del blanqueador no reaccionen prematuramente, es imprescindible que el blanqueador de la presente invención esté separado del activador del blanqueador. Por tanto, el blanqueador debería ser hidrosoluble. Aparte del peróxido de hidrógeno, fuentes hidrosolubles adecuadas del mismo incluyen perborato, percarbonato, ácidos perbenzoico y alquilperbenzoico, sales persilicato y persulfato y similares. El más conveniente a usar en la presente invención es el peróxido de hidrógeno. Las composiciones de la presente invención deberían comprender de 0,5% a 20% en peso de la composición total, preferiblemente de 2% a 15%, con máxima preferencia de 3% a 10% de peróxido de hidrógeno o dicha fuente del mismo. En una realización preferida, según la presente invención, la composición comprende de 1% a 10% en peso de la composición total de peróxido de hidrógeno o de dicha fuente del mismo.

Un segundo elemento esencial de las composiciones de la presente invención es un activador del blanqueador hidrófobo líquido. Por activador del blanqueador se entiende en la presente invención, un compuesto que reacciona con peróxido de hidrógeno para formar un perácido. El perácido así formado constituye el blanqueador activado. Para los fines de la presente invención, es esencial que el activador del blanqueador sea hidrófobo con el fin de garantizar que esté separado del blanqueador hidrófilo, evitando así la reacción prematura entre ambos compuestos. Por tanto, por activador del blanqueador hidrófobo, se entiende en la presente invención un activador que no es básicamente y establemente miscible con agua. Dichos activadores del blanqueador hidrófobos tienen un HLB de menos de 11. Dichos activadores del blanqueador hidrófobos líquidos pertenecen de forma típica a la clase de ésteres, amidas, imidas, o anhídridos. Una familia especial de activadores del blanqueador de interés se describe en EP 624 154, siendo especialmente preferido en esta familia el acetil trietilcitrato (ATC). El ATC tiene otras ventajas como ser ambientalmente compatible en el sentido de que eventualmente se degrada en ácido cítrico y alcohol. Asimismo, el ATC tiene una buena estabilidad hidrolítica en las composiciones de la presente invención, y es un activador del blanqueador eficaz. Por último, proporciona una buena capacidad reforzante de la detergencia a las composiciones. También es posible utilizar en la presente invención mezclas de activador del blanqueador hidrófobo líquido. Las composiciones de la presente invención deberían comprender de 0,5% a 20% en peso de la composición total de dicho activador del blanqueador, preferiblemente de 1% a 10%, con máxima preferencia de 2% a 7%.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender un sistema tensioactivo hidrófilo que comprende un tensioactivo aniónico y un tensioactivo no iónico. Un factor clave para incorporar de manera estable el activador hidrófobo es que al menos uno de dichos tensioactivos debe tener un valor de HLB significativamente diferente al del activador hidrófobo. Efectivamente, si todos estos tensioactivos tuviesen el mismo valor HLB que el del activador hidrófobo, se podría formar una única fase continua reduciéndose así la estabilidad química del blanqueador/sistema de activador del blanqueador. Preferiblemente, al menos uno de dichos tensioactivos tiene un valor HLB que difiere en al menos 1,0 unidades de HLB, preferiblemente 2,0 con el de dicho activador del blanqueador.

Tensioactivos aniónicos adecuados en la presente invención incluyen sales o ácidos hidrosolubles de fórmula ROSO_{3}M en donde R preferiblemente es un hidrocarbilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18} y M es H o un catión, p. ej., un catión de metal alcalino (p. ej., sodio, potasio, litio), o amonio o amonio sustituido (p. ej., cationes metilamonio, dimetilamonio y trimetilamonio y cationes de amonio cuaternario, tales como cationes tetrametilamonio y cationes de dimetil piperidinio y cationes de amonio cuaternario derivados de alquilaminas tales como etilamina, dietilamina, trietilamina y mezclas de los mismos, y similares). De forma típica, se prefieren las cadenas alquílicas C_{12}-_{16} para temperaturas bajas de lavado (p. ej., por debajo de 50ºC) y cadenas alquílicas C_{16}-_{18} para temperaturas altas de lavado (p. ej., por encima de 50ºC).

Otros tensioactivos aniónicos adecuados de uso en la presente invención son las sales o ácidos hidrosolubles de fórmula RO(A)_{m}SO_{3}M en donde R es un grupo alquilo o hidroxialquilo C_{10}-C_{24} no sustituido que tiene un componente alquilo C_{10}-C_{24}, preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{20}, más preferiblemente un alquilo o hidroxialquilo C_{12}-C_{18}, A es una unidad etoxi o propoxi, m es mayor que cero, de forma típica de 0,5 a 6 y más preferiblemente de 0,5 a 3, y M es H o un catión que puede ser, por ejemplo, un catión metálico (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio, magnesio, etc.) o un catión de amonio o amonio sustituido. En la presente invención se contemplan tanto alquilsulfatos etoxilados como alquilsulfatos propoxilados. Ejemplos específicos de cationes amonio sustituidos incluyen los cationes metilamonio, dimetilamonio, trimetilamonio y los cationes amonio cuaternario, como tetrametilamonio o dimetil piperidinio, y los cationes derivados de alquilaminas, como etilamina, dietilamina o trietilamina, mezclas de los mismos y similares. Los tensioactivos ilustrativos son alquil C_{12}-C_{18} (1,0) sulfato polietoxilado, C_{12}-C_{18}E(1,0)M), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (2,25), C_{12}-C_{18}E(2,25)M), alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (3,0), C_{12}-C_{18}E(3,0) y alquil C_{12}-C_{18} sulfato polietoxilado (4,0), C_{12}-C_{18}E(4,0)M), donde M se selecciona convenientemente entre sodio y potasio.

También se pueden utilizar en la presente invención otros tensioactivos aniónicos útiles con fines detersivos. Éstos pueden incluir sales (incluyendo, por ejemplo, sales de sodio, potasio, amonio y amonio sustituido, tales como sales monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina) de jabón, alquil C_{9}-C_{20} bencenesulfonatos lineales, alcano C_{8}-C_{22} sulfonatos primarios o secundarios, olefin C_{8}-C_{24} sulfonatos, ácidos policarboxílicos sulfonados preparados por sulfonación del producto pirolizado de citratos de metal alcalinotérreo, p. ej., como se describe en la patente GB-1.082.179, alquil C_{8}-C_{24} poliglicolétersulfatos (que contienen hasta 10 moles de óxido de etileno); éster alquilsulfonatos como éster metil C_{14-16} sulfonatos; acil glicerol sulfonatos, oleil glicerol sulfatos grasos, éter fenol alquilsulfatos de óxido de etileno, sulfonatos de parafina, alquilfosfatos, isetionatos tales como los acilisetionatos, N-acil tauratos, alquilsuccinamatos y sulfosuccinatos, monoésteres de sulfosuccinato (especialmente monoésteres C_{12}-C_{18} saturados e insaturados), diésteres de sulfosuccinato (especialmente diésteres C_{6}-C_{14} saturados e insaturados), acilsarcosinatos, sulfatos de alquilpolisacáridos, tales como los sulfatos de alquilpoliglucósido (describiéndose posteriormente los compuestos no iónicos no sulfatados), alquilsulfatos primarios ramificados, alquil polietoxi carboxilatos tales como los de fórmula RO(CH_{2}CH_{2}O)_{k}CH_{2}COO-M^{+} en donde R es un alquilo C_{8}-C_{22}, k es un número entero de 0 a 10, y M es un catión formador de sal soluble. También resultan adecuados los ácidos resínicos y los ácidos resínicos hidrogenados tales como colofonia, colofonia hidrogenada y ácidos resínicos hidrogenados presentes en el aceite de coníferas o derivados de éste. Otros ejemplos pueden encontrarse en "Surface Active Agents and Detergents" (vol. I y II, de Schwartz, Perry y Berch). Algunos de dichos tensioactivos también están descritos de manera general en la patente US-3.929.678, concedida el 30 de diciembre de 1975 a Laughlin y col., desde la columna 23, línea 58, hasta la columna 29, línea 23.

Tensioactivos preferidos para uso en las composiciones de la presente invención son los alquilbenceno sulfonatos, alquilsulfatos, alquilsulfatos alcoxilados, y mezclas de los mismos. Como se ha mencionado anteriormente, los tensioactivos aniónicos proporcionan una capacidad limpiadora mejorada. Además, los tensioactivos aniónicos de la presente invención, incluso a bajos niveles, han demostrado que mejoran la estabilidad física de las composiciones de la presente invención, incluso a temperaturas elevadas (hasta 50ºC).

Tensioactivos no iónicos de uso en la presente invención incluyen alcoholes grasos alcoxilados. Efectivamente, existe una gran variedad de dichos alcoholes grasos alcoxilados que tienen diferentes valores HLB. Los valores HLB de dichos tensioactivos no iónicos alcoxilados dependen básicamente de la longitud de la cadena del alcohol graso, el tipo de alcoxilación y el grado de alcoxilación. Los tensioactivos no iónicos hidrófilos tienden a tener un alto grado de alcoxilación y un alcohol graso de cadena corta, mientras los tensioactivos hidrófobos tienden a tener un bajo grado de alcoxilación y un alcohol graso de cadena larga. Existen catálogos de tensioactivos que incluyen diversos tensioactivos incluidos los tensioactivos no iónicos, junto con sus valores HLB.

La fabricación preferida de las composiciones incluye el premezclado de los tensioactivos con agua y la posterior adición de los otros ingredientes incluido el peróxido de hidrógeno. Eventualmente se incorpora el activador del blanqueador hidrófobo. Independientemente de este orden de adición preferido, es importante durante el mezclado de los ingredientes mantener la composición constantemente bajo agitación a energías de agitación relativamente elevadas, preferiblemente 30 minutos a 78,5 rad/s (750 rpm), con máxima preferencia 30 minutos a 104,7 rad/s (1000 rpm).

Las composiciones de la presente invención pueden caracterizarse por el hecho de que son macroscópicamente transparentes en ausencia de opacificantes y tintes, y las composiciones pueden caracterizarse además por examen microscópico y centrifugación. En la centrifugación, se ha observado que las composiciones de la presente invención no han mostrado separación de fase después de 15 minutos a 628,3 rad/s (6000 rpm). Al microscopio, las composiciones aparecían como una dispersión de gotículas en una matriz. La matriz es la matriz hidrófila descrita anteriormente en la presente memoria y las gotículas están constituidas por el activador del blanqueador hidrófobo líquido. Hemos observado que las partículas tienen un tamaño que es de forma típica de alrededor o inferior a 3 micrómetros de diámetro. Se cree que las composiciones de la presente invención son microemulsiones.

Como una característica opcional, aunque preferida, las composiciones de la presente invención deberían formularse en el intervalo de pH ácido, preferiblemente entre 2 y 6; más preferiblemente entre 3 y 5.

Las composiciones de la presente invención comprenden un tensioactivo de tipo óxido de amina según la fórmula R1R2R3NO, en donde cada R1, R2 y R3 es independientemente un C6-C30, preferiblemente un C10-C30, con máxima preferencia una cadena hidrocarbonada C12-C16. Efectivamente, hemos observado que se obtiene una estabilidad química mejorada, es decir, una descomposición menor del blanqueador y del activador del blanqueador añadiendo tal óxido de amina. Se cree que dicha estabilidad es debida a la capacidad del óxido de amina para limitar interacciones entre el blanqueador y el activador del blanqueador, posiblemente mediante emulsión. Se cree que este efecto estabilizante es independiente de la matriz. Por tanto, en otro aspecto, la presente invención es una composición líquida acuosa que comprende peróxido de hidrógeno o una fuente de la misma, un activador del blanqueador y un óxido de amina.

Las composiciones de la presente invención son especialmente útiles como pretratantes de lavado de ropa, es decir, en un proceso donde dicha composición se aplica en forma pura sobre las partes manchadas de los tejidos antes de lavar dichos tejidos por separado, en una operación típica de lavado de ropa. Preferiblemente, dicha composición en forma pura se deja que actúe sobre dichas partes durante un período de tiempo antes de que los tejidos se laven en dicha operación de lavado de ropa. Preferiblemente, dicha composición en forma pura no es para dejar que se seque sobre dichas partes. Preferiblemente, dicho período de tiempo está entre 1 minuto a 24 horas, más preferiblemente de 1 minuto a 1 hora, con máxima preferencia de 1 minuto a 30 minutos. Opcionalmente, cuando dichos tejidos están manchados con manchas y suciedad incrustada, dicho proceso de pretratamiento puede implicar adicionalmente frotar y restregar. Se ha observado que en un proceso de pretratamiento así, la presencia de dicho óxido de amina mejora más la capacidad limpiadora sobre manchas en forma de partículas y grasientas. Se cree que esta mejora de la capacidad limpiadora es independiente de la matriz. Por lo tanto, otro aspecto de la presente invención es un proceso de pretratamiento de tejidos, donde los tejidos se tratan previamente con una composición que comprende un óxido de amina como se ha definido anteriormente en la presente invención.

Para obtener cualquiera de estas ventajas, los óxidos de amina de la presente invención deberán estar presentes en cantidades que oscilan de 0,1% a 10% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,5% a 5%, preferiblemente de 1,0% a 3%, aún más preferiblemente de 1,5% a 3%.

Como otra característica opcional aunque preferida, las composiciones de la presente invención pueden comprender de 0,5% a 5%, preferiblemente de 2% a 4% en peso de la composición total de un alcohol según la fórmula HO - CR'R'' - OH, en donde R' y R'' son independientemente H o una cadena hidrocarbonada C2-C10 y/o compuesto cíclico. En una realización preferida de la presente invención la composición comprende de 1% 10% en peso de la composición total de un alcohol según la fórmula anterior. El alcohol preferido según dicha fórmula es el propanodiol. Efectivamente, hemos observado que por lo general estos alcoholes, y el propanodiol en particular, también mejoran la estabilidad química de las composiciones, es decir, reducen la descomposición del blanqueador y el activador del blanqueador, como los óxidos de amina anteriores de la presente invención. Además, dichos alcoholes reducen la tensión superficial del producto, evitando así la formación superficial de película o gel. Por lo tanto, dichos alcoholes mejoran la estética de las composiciones de la presente invención. Se cree que el efecto estabilizante químico de dichos alcoholes es doble. En primer lugar, pueden actuar como inactivadores de radicales y en segundo lugar pueden interaccionar con el peróxido de hidrógeno evitando o limitando la hidrólisis, por consiguiente reduciendo la velocidad de descomposición del peróxido. Se cree que esta mejoría en la estabilidad química obtenida mediante dichos alcoholes es independiente de la matriz. Por lo tanto, otro aspecto de la presente invención es una composición acuosa que comprende peróxido de hidrógeno o una fuente del mismo y una cantidad estabilizante de dicho alcohol o mezclas de los mismos.

Como una característica opcional, las composiciones de la presente invención pueden comprender un alcohol según la siguiente fórmula:

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en donde n es un número entero entre 0 y 10, en donde R, R', R'', R''' y R^{iv} puede ser H o cadenas alquílicas C1-C10 lineales o ramificadas, o cadenas alquenílicas o alquinílicas C1-C10 lineales o ramificadas. Un alcohol preferido según esa fórmula es el alcohol bencílico. Efectivamente, hemos observado que dichos compuestos son especialmente ventajosos cuando se desea formular las presentes microemulsiones con una baja viscosidad, es decir, las microemulsiones que tienen una viscosidad de 0,005 Pa.s (5 cps) a 2 Pa.s (2000 cps), preferiblemente de 0,01 Pa.s (10 cps) a 0,5 Pa.s (500 cps) y más preferiblemente de 0,02 Pa.s (20 cps) a 0,2 Pa.s (200 cps) cuando se mide con la aguja 3 de Brookfield a una velocidad de 5,2 rad/s (50 rpm) a 20ºC.

Por tanto, la composición de la presente invención puede comprender hasta 20% en peso de la composición total, preferiblemente de 0,1% a 10%, más preferiblemente de 0,5% a 5% de alcoholes que tienen la fórmula anterior o mezclas de los mismos.

Las composiciones de la presente invención pueden comprender además otros diversos ingredientes opcionales, tales como aditivos reforzantes de la detergencia, quelantes, inactivadores de radicales, enzimas, abrillantadores, tintes, perfumes, y similares.

Las composiciones de la presente invención son adecuadas para diversas aplicaciones, de forma típica el lavado de tejidos, especialmente en las operaciones de pretratamiento, limpieza de alfombras, así como superficies duras y platos.

La presente invención se ilustra con más detalle mediante los siguientes ejemplos:

Ejemplos

Las siguientes composiciones se preparan mezclando los ingredientes enumerados en las proporciones enumeradas.

Las proporciones enumeradas se expresan como % en peso, basadas en las composiciones totales.

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	Ejemplo 1	Ejemplo 2	Ejemplo 3	Ejemplo 4


Blanqueador	6% H_{2}O_{2}	6% H_{2}O_{2}	6% H_{2}O_{2}	6% H_{2}O_{2}

Activador del blanqueador	3,5% ATC	3,5% ATC	3,5% ATC	3,5% ATC

Tensioactivos	6% Dob 45-7	12% Dob. 45-7	12% Dob 23-6,5	6% Dob. 45-7
no iónicos	6% Dob 23-6,5			6% Dob. 23-6,5

Tensioactivos aniónicos	12% C25AE3S	12% C25AE2,5S	12% NaAS	12% NaAS

Óxido de amina	1,5%	0,5%	1,5%	3%

Propanodiol	3%	3%	3%	5%

Agua y componentes	hasta el 100%	hasta el 100%	hasta el 100%	hasta el 100%
minoritarios

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	Ejemplo 5	Ejemplo 6

Blanqueador	4% H_{2}O_{2}	6,0% H_{2}O_{2}

Activador del blanqueador	3,0% NVL	3,0% Triacetina
	(nonanoil valerolactama)

Tensioactivos no iónicos	5% Dob 91-8 +	6% Dob 45-7

Tensioactivos aniónicos	10% HLAS	6% AS

Óxido de amina	1,0%	1%

Propanodiol	- - -	3%

Agua y componentes minoritarios	hasta el 100%	hasta el 100%

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Ejemplos comparativos

	Ejemplo 7	Ejemplo 8

Blanqueador	4% H_{2}O_{2}	4% H_{2}O_{2}

Activador del blanqueador	2% ATC	2% ATC

Tensioactivos no iónicos	6% Neodol® 45-7 +	6% Neodol® 45-7
	3,5% Neodol® 23-3	+ 3,5% Neodol® 23-3

Tensioactivos aniónicos	6% NaAS	6% C25AE2,5S

Alcohol bencílico	3%	3%

Agua y componentes minoritarios	hasta el 100%	hasta el 100%

En los ejemplos anteriores, "Dob" significa Dobanol®, una serie de tensioactivos no iónicos comerciales.

En las composiciones 1-6 se evaluó la estabilidad química y se obtuvieron los siguientes resultados:

- Pérdida de peróxido de hidrógeno:: menos de 2% después de 4 semanas a 40ºC

- Viscosidad [Pa.s (cps) a 20ºC]:: 0,2-0,4 (200-400) para los ejemplos 1 a 8

\quad: 0,05-0,08 (50-80) para los ejemplos 9 a 10

- Estabilidad de fase:: sin separación de fase al cabo de 15 minutos

\quad: centrifugación a 628,3 rad/s (6000 rpm)

- Actividad del activador del blanqueador:: 60-80% del oxígeno disponible teórico

\quad: (% de activador que reacciona eficazmente con el peróxido de hidrógeno en las condiciones de lavado).

Claims

1. Una composición blanqueadora líquida acuosa, que comprende peróxido de hidrógeno o una fuente del mismo, un activador del blanqueador hidrófobo que tiene un HLB inferior a 11 y un óxido de amina según la formula R1R2R3NO, en donde cada R1, R2 y R3 es independientemente una cadena hidrocarbonada C_{6}-C_{30}.

2. Una composición según la reivindicación 1, en donde cada R1, R2 y R3 es independientemente una cadena hidrocarbonada C_{10}-C_{30}, preferiblemente C_{12}-C_{16}.

3. Una composición según las reivindicaciones anteriores, la cual comprende de 1% a 10% en peso de la composición total de peróxido de hidrógeno o dicha fuente del mismo.

4. Una composición según las reivindicaciones anteriores, la cual comprende de 0,5% a 20% en peso de la composición total, preferiblemente de 2% a 7% de dicho activador del blanqueador hidrófobo líquido.

5. Una composición según las reivindicaciones anteriores, en donde dicho activador del blanqueador hidrófobo líquido es acetilcitrato de trietilo.

6. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, la cual comprende además de 0,5% a 5% en peso de la composición total, preferiblemente de 1% a 3% de dicho óxido de amina.

7. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, la cual comprende además de 1% a 10% en peso de la composición total, preferiblemente de 2% a 4% de un alcohol según la fórmula HO - CR'R'' - OH, en donde R' y R'' son independientemente H o una cadena hidrocarbonada C_{2}-C_{10} y/o un ciclo, o mezclas de los mismos.

8. Una composición según la reivindicación 7, en donde dicho alcohol es propanodiol.

9. Una composición según las reivindicaciones anteriores, la cual tiene un pH de 2 a 6, preferiblemente de 3 a 5.

10. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde dicha composición comprende además un alcohol según la siguiente fórmula:

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en donde n es un número entero entre 0 y 10, en donde R, R', R'', R''' y R^{iv} pueden ser H o cadenas alquílicas C_{1}-C_{10} lineales o ramificadas, o cadenas alquenílicas o alquinílicas C_{1}-C_{10} lineales o ramificadas y en donde dicho alcohol preferiblemente es alcohol bencílico.

11. Un proceso de pretratamiento de tejidos, en donde una composición se aplica en forma pura sobre partes manchadas de tejidos antes de que dichos tejidos se laven en una operación típica de lavado de ropa aparte, siendo dicha composición una composición según las reivindicaciones 1-10.