ES2241320T3 - Composicion cosmetica a base de compuestos organicos de silicio que comprende al menos una funcion con efecto cosmetico. - Google Patents
Composicion cosmetica a base de compuestos organicos de silicio que comprende al menos una funcion con efecto cosmetico.Info
- Publication number
- ES2241320T3 ES2241320T3 ES99946239T ES99946239T ES2241320T3 ES 2241320 T3 ES2241320 T3 ES 2241320T3 ES 99946239 T ES99946239 T ES 99946239T ES 99946239 T ES99946239 T ES 99946239T ES 2241320 T3 ES2241320 T3 ES 2241320T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- groups
- group
- halogen
- effect
- chosen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos 0, 02%, en peso con respecto al peso total de la composición, de uno o varios compuestos orgánicos de silicio solubles en agua, poco o nada polimerizados, elegidos entre los compuestos de **fórmula** en la que: R¿ representa un halógeno o un grupo OR1, R¿ representa un halógeno o un grupo OR2, R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno o un grupo hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, R3 es un grupo funcional no hidrolizable, con efecto cosmético, elegido entre: - los grupos con efecto colorante nitro- aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos, o indoamínicos, - los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos, - los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y - los grupos con efectoreductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y. R4 es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante, elegido entre los gru- pos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos.
Description
Composición cosmética a base de compuestos
orgánicos de silicio que comprende al menos una función con efecto
cosmético.
La presente invención se refiere, de una manera
general, a composiciones cosméticas acuosas, en particular para el
tratamiento de cabellos, que comprenden compuestos orgánicos de
silicio solubles en agua, poco o nada polimerizados, que tienen dos
funciones no hidrolizables, de las cuales, una al menos tiene un
efecto cosmético y dos funciones hidrolizables por molécula.
Es habitual intentar tratar los cabellos con el
fin de mejorar sus propiedades (desenredo, color, suavidad). Los
diferentes tratamientos puestos a punto permiten obtener buenos
comportamientos pero, en general, el beneficio obtenido no se
reencuentra cuando los cabellos se someten a un tratamiento de
lavado.
En el caso de la coloración, los numerosos
trabajos han permitido poner a punto tratamientos que dan
resultados, colorantes en este caso, relativamente resistentes al
lavado (coloración denominada de oxidación). Sin embargo, los
usuarios quedan decepcionados de la resistencia a los lavados de sus
productos. Además, los resultados de resistencia alcanzados hasta
la fecha se han obtenido a expensas de la integridad de los
cabellos, en la medida en que el empleo de agua oxigenada y de
amoníaco, necesarios para la coloración de oxidación, degrada un
poco la fibra.
Otros sistemas se han puesto a punto,
especialmente utilizando colorantes que llevan funciones químicas
que tienen una gran afinidad química para las funciones del
cabello. La ganancia en remanencia es importante. Por el contrario,
permanece insuficiente para numerosos usuarios. Además, siendo las
funciones químicas del cabello, dependientes de la vida de estos, se
asiste, con este tipo de sistema, a efectos colorantes muy
variables en función de los cabellos sobre los que se aplican estos
sistemas.
En el caso de los tratamientos acondicionadores
de los cabellos, destinados a suavizar los cabellos considerados
demasiado rígidos o a ablandar cabellos demasiado secos, los
tratamientos actuales dan resultados muy poco remanentes.
Existe, pues, la necesidad de composiciones
cosméticas estables, en particular para los tratamientos de los
cabellos y que permiten obtener un efecto cosmético suficiente, en
particular para los cabellos con lavado o sin lavado.
El solicitante ha comprobado, de manera
sorprendente, que era posible formular composiciones cosméticas
eficaces, que resisten el lavado, incorporando en estas
composiciones, compuestos orgánicos de silicio, poco o nada
polimerizados, elegidos entre los órganosilanos que comprenden un
átomo de silicio y los organosiloxanos que comprenden dos o tres
átomos de silicio, comprendiendo los compuestos orgánicos de
silicio por molécula, además, al menos dos grupos hidroxilo o dos
grupos funcionales hidrolizables, siendo uno, al menos de estos
grupos funcionales no hidrolizables, un
grupo funcional que tiene un efecto cosmético y
siendo, al menos otro de estos grupos funcionales no hidrolizables,
un grupo funcional solubilizante.
Los compuestos orgánicos de silicio solubles en
agua, poco o nada polimerizados se eligen entre los compuestos de
fórmula:
en la
que:
- R^{1}
- representa un halógeno o un grupo OR_{1},
- R''
- representa un halógeno o un grupo OR_{2},
R_{1} y R_{2} representan,
independientemente uno del otro, hidrógeno o un grupo
hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o
ramificado,
- R_{3}
- es un grupo funcional no hidrolizable con efecto cosmético, elegido entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos,
- -
- los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y
- R_{4}
- es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante elegido entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos;
en la
que:
R_{5} representa un grupo funcional no
hidrolizable, con efecto cosmético elegido entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos,
- -
- los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
- -
- los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R_{6} representa un halógeno, un grupo
OR'_{6}, R''_{6}, R'''_{6} ó R''''_{6},
R_{7} representa un halógeno, un grupo
OR'_{7}, R''_{7}, R'''_{7} ó R''''_{7},
R_{8} representa un halógeno, un grupo
OR'_{8}, R''_{8}, R'''_{8} ó R''''_{8},
R_{9} representa un halógeno, un grupo
OR'_{9}, R''_{9}, R'''_{9} ó R''''_{9}, y
R_{10} representa un halógeno, un grupo
OR'_{10}, R''_{10}, R'''_{10}, ó R''''_{10},
R'_{6}, R''_{6}, R'_{7}, R''_{7},
R'_{8}, R''_{8}, R'_{9}, R''_{9}, R'_{10}, y R''_{10}
representan, independientemente unos de otros, un grupo
hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, pudiendo
R'_{6}, R'_{7}, R'_{8}, R'_{9} y R'_{10} designar, además,
hidrógeno,
R'''_{6}, R'''_{7}, R'''_{8}, R'''_{9} y
R'''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables, con efecto
cosmético elegidos entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos,
- -
- los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
- -
- los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8},
R''''_{9} y R''''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables
solubilizantes, elegidos entre los grupos aminados, ácidos
carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, amonios
cuaternarios, polialcoholes, poliéter y fosfatos;
designando uno, al menos de los grupos R_{6} y
R_{9}, un halógeno o un grupo OR'_{6} ó OR'_{9},
designando uno, al menos de los grupos R_{7},
R_{8} y R_{10} un halógeno, un grupo OR'_{7}, OR'_{8}, ó
OR'_{10}, y
designando uno, al menos de los grupos R_{6},
R_{7}, R_{8}, R_{9} y R_{10} un grupo funcional
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y
R''''_{10}.
Los compuestos orgánicos de silicio de acuerdo
con la invención son susceptibles de formar, en medio acuoso, un
compuesto no híbrido después de condensación sobre ellos mismos, y
evaporación del soporte. Se entiende por compuesto no híbrido, un
compuesto químicamente homogéneo en cuanto al silicio, es decir, que
no contiene otras especies metálicas u organometálicas
suplementarias.
Las composiciones de acuerdo con la invención
permiten, de una manera general, obtener efectos acondicionadores de
los cabellos que resisten a los champúes. Además, la presencia del
grupo funcional no hidrolizable, que tiene un efecto cosmético,
permite obtener otros efectos cosméticamente interesantes
remanentes.
En la presente invención se entiende por grupo
funcional no hidrolizable, que tiene un efecto cosmético, grupos
químicos funcionales que, después de aplicación de la composición
sobre los cabellos, confieren a éstos, un efecto cosmético
remanente específico. Estos efectos cosméticos específicos, son los
efectos colorantes, anti-bacterianos o
anti-fúngicos, y reductores.
Así, por ejemplo, cuando el grupo o grupos
funcionales no hidrolizables, con efecto cosmético, son grupos con
efecto colorante, se pueden obtener composiciones que conducen a
efectos colorantes muy remanentes, y esto sin utilizar activos
degradantes de la fibra (agua oxigenada, amoníaco) y sin
encontrarse, tampoco, confrontados con problemas de resultados
irregulares cuando la composición se ha aplicado sobre cabellos no
sensibilizados uniformemente.
Los grupos funcionales no hidrolizables con
efecto colorante de acuerdo con la invención se eligen entre los
grupos nitro-aromáticos, antraquinónicos,
naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos,
triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o
indoamínicos.
Los grupos funcionales no hidrolizables con
efecto reductor de acuerdo con la invención se eligen entre los
grupos que comprenden una función tiol, una función ácido sulfínico
o una sal de ácido sulfínico.
Los grupos funcionales no hidrolizables con
función anti-bacteriana de acuerdo con la invención
se eligen entre los grupos piridínicos, undecilénicos, salicilados
e imidazolados.
Al menos uno de los otros grupos funcionales no
hidrolizables es un grupo funcional solubilizante.
Se entiende por grupo funcional solubilizante,
grupos químicos funcionales que facilitan la disolución del
compuesto de silicio en el disolvente o mezcla de disolventes de la
composición, en particular en agua.
Los grupos funcionales no hidrolizables,
solubilizantes de acuerdo con la invención, se eligen entre los
grupos de átomos que comprenden un radical aminado, ácido
carboxílico o sus sales, ácido sulfónico o sus sales, sulfato,
amonio cuaternario, polialcohol tal como glicol, poliéter tal como
polilaquilenéter, y fosfato.
Entre las funciones aminadas, se pueden citar las
alquilaminas primarias, secundarias o terciarias, tales como
metilamino, alquilamino y propilamino.
Entre las funciones ácidos carboxílicos y sus
sales, se pueden citar los radicales de monoácidos saturados, tales
como los ácidos acético, propiónico, butírico, isobutírico,
valérico, isovalérico, los diácidos saturados tales como los ácidos
oxálico, malónico, succínico, glutárico y adípico, los monoácidos
insaturados tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el
ácido crotónico, el ácido maleico, el ácido fumárico y el ácido
citracónico, los ácidos carbocíclicos tales como el ácido benzoico,
el ácido ftálico, el ácido isoftálico, el ácido tereftálico, los
hidroxi- y alcoxi-ácidos carboxílicos, tales como el ácido
glicólico, el ácido láctico, el ácido tartárico y el ácido
salicílico y las sales de estos ácidos, en particular las sales
alcalinas y, más particularmente, las sales de sodio y de potasio
de estos ácidos.
Entre las funciones amonios cuaternarios, se
pueden citar los tetraalquilamonio, los alquilarilamonio
cuaternarios, pudiendo los grupos alquilo y/o arilo comprender
eventualmente funciones tales como funciones ácidas, hidroxilos,
aminas y halógenos, y los amonios cuaternarios cíclicos y
heterocíclicos.
Entre los ácidos sulfónicos y su sales, se pueden
citar los ácidos alquilsulfónicos, tales como el ácido
metilsulfónico, los ácidos arilsulfónicos tales como el ácido
fenilsulfónico, los ácidos alcoxisulfónicos, tales como el ácido
etoxisulfónico, los ácidos alquilaril- y
arilalquil-sulfónicos y las sales de estos ácidos,
en particular las sales alcalinas de estos ácidos y más
particularmente, las sales de sodio y de potasio de estos
ácidos.
Entre los restos alquiléteres, se pueden citar
los polioxietileno, los polioxipropileno, los polioxitetrametileno,
y los poliglicoles tales como el polietilenglicol y el
polipropilenglicol.
Las funciones solubilizantes recomendadas son las
funciones amina y amonio cuaternario.
Los grupos funcionales hidrolizables de los
compuestos de silicio de acuerdo con la invención son,
preferentemente, grupos alcoxi, ariloxi o halógeno.
Entre los grupos alcoxi, se pueden citar los
grupos alquiloxi, tales como metoxi, etoxi, propoxi y butoxi, y
los grupos arilalquiloxi tales como el grupo fenilmetiloxi.
Entre los grupos ariloxi, se pueden citar el
grupo fenoxi y los grupos alquilariloxi tales como los grupos
toliloxi, etilfeniloxi, y propilfeniloxi.
Entre los halógenos, se pueden citar el flúor, el
cloro, el bromo y el yodo, siendo el cloro el halógeno
preferido.
Preferentemente, R_{1} y R_{2} representan
hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1} a C_{12}, un grupo arilo
de C_{6} a C_{14}, un grupo alquilo de C_{1} a
C_{8}-arilo de C_{6} a C_{14}, y un grupo
arilo de C_{6} a C_{14}-alquilo de C_{1} a
C_{8}.
El grupo R_{4} no hidrolizable, con función
solubilizante, es preferentemente un grupo amina.
Las composiciones de acuerdo con la invención
contienen concentraciones importantes de compuestos de silicio poco
o nada polimerizados, es decir, que contienen, al menos 0,02%, en
peso, de compuestos de silicio poco o nada polimerizados con
respecto al peso total de la composición, y preferentemente, al
menos 0,5%, en peso, que puede ir hasta 50%, en peso.
Las concentraciones de compuestos orgánicos de
silicio poco o nada polimerizados, de acuerdo con la invención, se
determinan mediante métodos habituales de análisis, tales como RMN
de silicio 29 y de protón, y por cromatografía.
Las composiciones de acuerdo con la invención
pueden ser composiciones acuosas, hidroalcohólicas, alcohólicas, y
preferentemente composiciones acuosas.
Sin embargo, por razones de empleo de adyuvantes,
por ejemplo, puede ser necesario añadir un
co-disolvente tal como alcohol etílico o
acetona.
De manera conocida, todas las composiciones de la
invención pueden contener los adyuvantes habituales en el campo de
la cosmética, tales como aceites, ceras u otros cuerpos grasos
usuales; gelificantes y/o espesantes clásicos; emulsionantes;
agentes hidratantes; emolientes, filtros solares; activos
hidrófilos o lipófilos, tales como ceramidas, agentes
anti-radicales libres; tensioactivos; polímeros;
proteínas; bactericidas; secuestrantes; anti-caspa;
anti-oxidantes; conservantes; perfumes; cargas; y
materias colorantes.
Las cantidades de estos diferentes adyuvantes son
las utilizadas clásicamente en el campo considerado.
Bien entendido, el especialista de la técnica
procurará elegir el eventual compuesto o compuestos añadidos a la
composición de acuerdo con la invención, de tal manera que las
propiedades ventajosas asociadas intrínsecamente a la composición
de acuerdo con la invención, no se alteren o no se alteren
sustancialmente por la adición prevista.
Las composiciones de acuerdo con la invención se
utilizan con lavado o sin lavado.
Las composiciones de acuerdo con la invención se
pueden presentar en todas las formas apropiadas para una aplicación
tópica, especialmente en forma de disoluciones del tipo lociones o
suero; en forma de geles acuosos; en forma de emulsiones obtenidas
por dispersión de una fase grasa en una fase acuosa (H/E) o
inversamente (E/H), de consistencia líquida más o menos espesa, tal
como leches y cremas más o menos untuosas.
Estas composiciones se preparan de acuerdo con
los métodos usuales.
Las composiciones de acuerdo con la invención
preferentemente se utilizan como productos capilares, especialmente
para el mantenimiento del peinado o del modelado del cabello.
Además, pueden aportar coloración al cabello, efectos
anti-bacterianos, anti-fúngicos y
reductores.
Las composiciones capilares, de acuerdo con la
invención, son preferentemente productos de peinado tales como
geles, lociones de rizado, lociones para el cepillado,
composiciones de fijación y de peinado tales como lacas o
pulverizaciones.
Las lociones se pueden acondicionar de formas
diversas, especialmente en vaporizadores,
frascos-bomba o en recipientes de aerosol a fin de
garantizar la aplicación de la composición en forma vaporizada o en
forma de espuma. Tales formas de acondicionamiento son indicadas,
por ejemplo cuando se desea obtener una pulverización o una espuma
para la fijación o el tratamiento de los cabellos.
Otro objeto de la invención es la utilización
como producto capilar, de la composición cosmética que comprende, en
un medio cosméticamente aceptable, al menos 0,02%, e peso con
respecto al peso total de la composición, de uno o varios
compuestos orgánicos de silicio solubles en agua, poco o nada
polimerizados, elegidos entre los compuestos de fórmulas:
en la
que:
- R'
- representa un halógeno o un grupo OR_{1},
- R''
- representa un halógeno o un grupo OR_{2},
R_{1} y R_{2} representan,
independientemente uno de otro, hidrógeno o un grupo hidrocarbonado
saturado o insaturado, lineal o
ramificado,
- R_{3}
- es un grupo funcional no hidrolizable con efecto cosmético elegido entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos, o indoamínicos, y
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y
- R_{4}
- es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante, elegido entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos;
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que:
R_{5} representa un grupo funcional no
hidrolizable con efecto cosmético elegido entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R_{6} representa un halógeno, un grupo
OR'_{6}, R''_{6}, R'''_{6} ó R''''_{6},
R_{7} representa un halógeno, un grupo
OR'_{7}, R''_{7}, R'''_{7} ó R''''_{7},
R_{8} representa un halógeno, un grupo
OR'_{8}, R''_{8}, R'''_{8} ó R''''_{8},
R_{9} representa un halógeno, un grupo
OR'_{9}, R''_{9}, R'''_{9} ó R''''_{9}, y
R_{10} representa un halógeno, un grupo
OR'_{10}, R''_{10}, R'''_{10}, ó R''''_{10},
R'_{6}, R''_{6}, R'_{7}, R''_{7},
R'_{8}, R''_{8}, R'_{9}, R''_{9}, R'_{10}, y R''_{10}
representan, independientemente unos de otros, un grupo
hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, pudiendo
R'_{6}, R'_{7}, R'_{8}, R'_{9} y R'_{10} designar, además,
hidrógeno,
R'''_{6}, R'''_{7}, R'''_{8}, R'''_{9} y
R'''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables, con efecto
cosmético elegidos entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8},
R''''_{9} y R''''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables
solubilizantes, elegidos entre los grupos aminados, ácidos
carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, amonios
cuaternarios, polialcoholes, poliéter y fosfatos;
designando uno, al menos de los grupos R_{6} y
R_{9}, un halógeno o un grupo OR'_{6} ó OR'_{9},
designando uno, al menos de los grupos R_{7},
R_{8} y R_{10} un halógeno, un grupo OR'_{7}, OR'_{8}, ó
OR'_{10}, y
designando uno, al menos de los grupos R_{6},
R_{7}, R_{8}, R_{9} y R_{10} un grupo funcional
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y
R''''_{10}.
La presente invención tiene, igualmente, por
objeto la utilización de la composición de acuerdo con la invención
en un procedimiento de tratamiento de los cabellos, con vistas a su
mantenimiento y/o coloración.
De acuerdo con un modo de realización de este
procedimiento, se aplica la composición sobre los cabellos mojados o
no, preferentemente en forma de pulverización, con ayuda de un
frasco bomba o con ayuda de un aerosol.
Después de pulverización sobre el conjunto de la
cabellera, se deja actuar y secar la composición.
Los cabellos se pueden poner en la forma deseada,
antes de la aplicación, o inmediatamente después.
El tiempo de secado puede ser variable y es
función de la naturaleza de la composición.
Se ha realizado la composición de acuerdo con la
invención siguiente:
| - Aminopropil-N-(4,2-dinitrofenil)amino-propildietoxisilano | 2 g |
| - Mezcla hidroalcohólica 50/50 | 98 g |
Se aplican 10 g de la composición de más arriba
sobre una peluca de 15 g de cabellos naturales, previamente lavados,
que contenía 70% de cabellos blancos.
Se deja actuar la composición durante 30 minutos,
luego se enjuaga con agua. A continuación se secan los
cabellos.
Los cabellos se tiñen después del tratamiento. El
tinte anaranjado es muy resistente a los champúes. Además, los
cabellos son muy brillantes y aparecen, al tacto, con mucho
cuerpo.
Claims (5)
1. Composición cosmética que comprende, en un
medio cosméticamente aceptable, al menos 0,02%, en peso con
respecto al peso total de la composición, de uno o varios compuestos
orgánicos de silicio solubles en agua, poco o nada polimerizados,
elegidos entre los compuestos de fórmulas:
en la
que:
- R'
- representa un halógeno o un grupo OR_{1},
- R''
- representa un halógeno o un grupo OR_{2},
R_{1} y R_{2} representan,
independientemente uno de otro, hidrógeno o un grupo hidrocarbonado
saturado o insaturado, lineal o
ramificado,
- R_{3}
- es un grupo funcional no hidrolizable, con efecto cosmético, elegido entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos, o indoamínicos,
- -
- los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
- -
- los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y.
- R_{4}
- es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante, elegido entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos;
y
en la
que:
R_{5} representa un grupo funcional no
hidrolizable con efecto cosmético, elegido entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
- -
- los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos,
- -
- los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados, y
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R_{6} representa un halógeno, un grupo
OR'_{6}, R''_{6}, R'''_{6} ó R''''_{6},
R_{7} representa un halógeno, un grupo
OR'_{7}, R''_{7}, R'''_{7} ó R''''_{7},
R_{8} representa un halógeno, un grupo
OR'_{8}, R''_{8}, R'''_{8} ó R''''_{8},
R_{9} representa un halógeno, un grupo
OR'_{9}, R''_{9}, R'''_{9} ó R''''_{9}, y
R_{10} representa un halógeno, un grupo
OR'_{10}, R''_{10}, R'''_{10}, ó R''''_{10},
R'_{6}, R''_{6}, R'_{7}, R''_{7},
R'_{8}, R''_{8}, R'_{9}, R''_{9}, R'_{10}, y R''_{10}
representan, independientemente unos de otros, un grupo
hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, pudiendo
R'_{6}, R'_{7}, R'_{8}, R'_{9} y R'_{10} designar, además,
hidrógeno,
R'''_{6}, R'''_{7}, R"'_{8}, R"'_{9}
y R'''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables, con efecto
cosmético elegidos entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
- -
- los grupos con función anti-bacteriana de tipo bisguanidinas, macrolidas o fenólicos
- -
- los grupos con efecto antifúngico piridínicos, undecilénicos, salicilados o imidazolados,
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8},
R''''_{9} y R''''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables
solubilizantes, elegidos entre los grupos aminados, ácidos
carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, amonios
cuaternarios, polialcoholes, poliéter y fosfatos;
designando uno, al menos de los grupos R_{6} y
R_{9}, un halógeno o un grupo OR'_{6} ó OR'_{9},
designando uno, al menos de los grupos R_{7},
R_{8} y R_{10} un halógeno, un grupo OR'_{7}, OR'_{8}, ó
OR'_{10}, y
designando uno, al menos de los grupos R_{6},
R_{7}, R_{8}, R_{9} y R_{10} un grupo funcional
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y
R''''_{10}.
2. Composición cosmética de acuerdo con la
reivindicación 1, caracterizada porque los compuestos
orgánicos de silicio, poco o nada polimerizados, representan al
menos 0,5%, en peso de la composición.
3. Composición de acuerdo con la reivindicación 1
ó 2, caracterizada porque el grupo funcional no hidrolizable
solubilizante se elige entre los grupos aminas primarias,
secundarias o terciarias.
4. Utilización como producto capilar, de la
composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente
aceptable, al menos 0,02% en peso con respecto al peso total de la
composición, de uno o varios compuestos orgánicos de silicio
solubles en agua, poco o nada polimerizados, elegidos entre los
compuestos de fórmulas:
en la
que:
- R'
- representa un halógeno o un grupo OR_{1},
- R''
- representa un halógeno o un grupo OR_{2},
R_{1} y R_{2} representan,
independientemente uno de otro, hidrógeno o un grupo hidrocarbonado
saturado o insaturado, lineal o
ramificado,
- R_{3}
- es un grupo funcional no hidrolizable con efecto cosmético elegido entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos, o indoamínicos,
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico, y.
- R_{4}
- es un grupo funcional no hidrolizable solubilizante, elegido entre los grupos aminados, ácidos carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, sulfatos, amonios cuaternarios, polialcoholes, poliéteres y fosfatos;
y
en la
que:
R_{5} representa un grupo funcional no
hidrolizable con efecto cosmético, elegido entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R_{6} representa un halógeno, un grupo
OR'_{6}, R''_{6}, R'''_{6} ó R''''_{6},
R_{7} representa un halógeno, un grupo
OR'_{7}, R''_{7}, R'''_{7} ó R''''_{7},
R_{8} representa un halógeno, un grupo
OR'_{8}, R''_{8}, R'''_{8} ó R''''_{8},
R_{9} representa un halógeno, un grupo
OR'_{9}, R''_{9}, R'''_{9} ó R''''_{9}, y
R_{10} representa un halógeno, un grupo
OR'_{10}, R''_{10}, R'''_{10}, ó R''''_{10},
R'_{6}, R''_{6}, R'_{7}, R''_{7},
R'_{8}, R''_{8}, R'_{9}, R''_{9}, R'_{10}, y R''_{10}
representan, independientemente unos de otros, un grupo
hidrocarbonado saturado o insaturado, lineal o ramificado, pudiendo
R'_{6}, R'_{7}, R'_{8}, R'_{9} y R'_{10} designar, además,
hidrógeno,
R'''_{6}, R'''_{7}, R"'_{8}, R"'_{9}
y R'''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables, con efecto
cosmético elegidos entre:
- -
- los grupos con efecto colorante nitro-aromáticos, antraquinónicos, naftoquinónicos, benzoquinónicos, azoicos, xanténicos, triarilmetánicos, azínicos, indoanílicos, indofenólicos o indoamínicos, y
- -
- los grupos con efecto reductor, que comprenden una función tiol, ácido sulfínico o sal de ácido sulfínico,
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8},
R''''_{9} y R''''_{10} son grupos funcionales no hidrolizables
solubilizantes, elegidos entre los grupos aminados, ácidos
carboxílicos o sus sales, ácidos sulfónicos o sus sales, amonios
cuaternarios, polialcoholes, poliéter y fosfatos;
designando uno, al menos de los grupos R_{6} y
R_{9}, un halógeno o un grupo OR'_{6} ó OR'_{9},
designando uno, al menos de los grupos R_{7},
R_{8} y R_{10} un halógeno, un grupo OR'_{7}, OR'_{8}, ó
OR'_{10}, y
designando uno, al menos de los grupos R_{6},
R_{7}, R_{8}, R_{9} y R_{10} un grupo funcional
R''''_{6}, R''''_{7}, R''''_{8}, R''''_{9} y R''''_{10}
.
5. Utilización de acuerdo con la reivindicación
4, para el mantenimiento del peinado o modelado de los
cabellos.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/FR1999/002291 WO2001022932A1 (fr) | 1999-09-27 | 1999-09-27 | Composition cosmetique a base de composes organiques du silicium comportant au moins une fonction a effet cosmetique |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2241320T3 true ES2241320T3 (es) | 2005-10-16 |
Family
ID=9542472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES99946239T Expired - Lifetime ES2241320T3 (es) | 1999-09-27 | 1999-09-27 | Composicion cosmetica a base de compuestos organicos de silicio que comprende al menos una funcion con efecto cosmetico. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7244420B1 (es) |
| EP (1) | EP1216023B1 (es) |
| JP (1) | JP2003510262A (es) |
| AU (1) | AU5868099A (es) |
| BR (1) | BR9917501A (es) |
| CA (1) | CA2385915A1 (es) |
| DE (1) | DE69924889T2 (es) |
| ES (1) | ES2241320T3 (es) |
| WO (1) | WO2001022932A1 (es) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2910311B1 (fr) | 2006-12-20 | 2009-02-13 | Oreal | Composition comprenant un compose silicone et un organosilane particulier |
| FR2910275B1 (fr) * | 2006-12-20 | 2010-06-04 | Oreal | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
| WO2008109775A1 (en) * | 2007-03-07 | 2008-09-12 | Higgins Thomas L | Organosilane -nonionic-water stable quaternary ammonium compositions and methods |
| FR2926984B1 (fr) * | 2008-01-31 | 2010-04-02 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un copolymere vinylformamide / vinylformamine et un alcoxysilane, ainsi que son utilisation pour le traitement capillaire |
| US20090223411A1 (en) * | 2008-03-06 | 2009-09-10 | Higgins Thomas L | Organosilane-nonionic-water stable quaternary ammonium compositions and methods |
| FR2929112B1 (fr) * | 2008-03-31 | 2010-07-30 | Oreal | Composition de teinture comprenant au moins un derive de cyclanone et au moins un alcoxysilane |
| FR2930438B1 (fr) * | 2008-04-25 | 2012-09-21 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium, au moins un tensioactif cationique et au moins un acide organique, et un procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre ladite composition |
| FR2930439B1 (fr) * | 2008-04-25 | 2012-09-21 | Oreal | Utilisation d'une composition cosmetique comprenant au moins un compose organique du silicium en association avec une composition de soin et/ou de lavage des fibres keratiniques |
| FR2941621B1 (fr) * | 2009-01-30 | 2011-04-01 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alkoxysilane particulier et une gomme microbienne et utilisations en coiffage |
| WO2012055811A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a cationic or nonionic surfactant. |
| WO2012055805A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a siliceous cosmetic agent. |
| FR2966358B1 (fr) | 2010-10-26 | 2016-04-22 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un ou plusieurs alcoxysilanes a chaine grasse et un ou plusieurs corps gras non silicies. |
| FR2966351B1 (fr) | 2010-10-26 | 2015-12-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse, un agent tensioactif anionique et un agent tensioactif non ionique, amphotere ou zwitterionique. |
| FR2966357A1 (fr) | 2010-10-26 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un agent antipelliculaire |
| FR2966352B1 (fr) | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
| US8765110B2 (en) | 2010-12-30 | 2014-07-01 | L'oreal | Composition containing an alkoxysilane and hyaluronic acid |
| US8747868B2 (en) | 2010-12-30 | 2014-06-10 | L'oreal | Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product |
| US9565915B2 (en) | 2011-11-09 | 2017-02-14 | L'oreal | Compositions and methods for altering the appearance of hair |
| BR112014011303A2 (pt) | 2011-11-09 | 2017-05-02 | Oreal | métodos para alterar a parência do cabelo e para minimizar o dano ao cabelo durante um processo para clarear o cabelo |
| US8556994B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-10-15 | L'oreal | Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases |
| WO2013098332A2 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-04 | L'oreal | Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair |
| US8343238B1 (en) | 2011-12-30 | 2013-01-01 | L'oreal Sa. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
| US8591872B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-11-26 | L'oreal | Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair |
| US8506651B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-08-13 | L'oreal S.A. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
| WO2013156387A2 (en) | 2012-04-17 | 2013-10-24 | L'oreal | Water resistant compositions containing a heterocyclic compound and an alkoxysilane |
| WO2014074825A1 (en) | 2012-11-09 | 2014-05-15 | L'oreal | Methods for altering the color and appearance of hair |
| CN105007984B (zh) | 2012-11-09 | 2018-07-17 | 欧莱雅 | 用于改变头发颜色和外观的方法 |
| US10596100B2 (en) | 2012-12-19 | 2020-03-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin |
| US9084733B2 (en) | 2013-12-09 | 2015-07-21 | L'oreal | Cleansing composition with cationic silanes and silicones |
| EP3288520A4 (en) | 2015-05-01 | 2018-12-12 | L'oreal | Use of active agents during chemical treatments |
| CN108495687B (zh) | 2015-11-24 | 2021-11-09 | 欧莱雅 | 用于处理毛发的组合物 |
| CN108495686A (zh) | 2015-11-24 | 2018-09-04 | 欧莱雅 | 用于处理毛发的组合物 |
| US10561599B2 (en) | 2017-05-24 | 2020-02-18 | L'oreal | Methods and kits for treating chemically relaxed hair |
| US9974725B1 (en) | 2017-05-24 | 2018-05-22 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
| US10576307B2 (en) | 2017-05-24 | 2020-03-03 | L'oreal | Hair-treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
| ES2914404T3 (es) | 2017-12-29 | 2022-06-10 | Oreal | Composiciones para alterar el color del cabello |
| US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
| US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3914416A (en) | 1966-12-23 | 1975-10-21 | Exsymol Sa | Certain monomethyl trisilanol mannuronate complexes for treating cellulitis |
| CH535579A (de) | 1971-02-08 | 1973-04-15 | Chandor S A | Verfahren zur Herstellung von Haarpflegemitteln |
| US4161518A (en) | 1977-12-29 | 1979-07-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compositions and methods for inhibiting plaque formation |
| JPS62249909A (ja) | 1986-04-21 | 1987-10-30 | Lion Corp | コラ−ゲンの架橋反応抑制剤 |
| US4842766A (en) | 1987-02-17 | 1989-06-27 | Dow Corning Corporation | Silane microemulsions |
| JP2568086B2 (ja) | 1987-06-08 | 1996-12-25 | 鐘紡株式会社 | シャンプ−組成物及びその製造方法 |
| GB8726439D0 (en) | 1987-11-11 | 1987-12-16 | Dow Corning | Conditioning compositions |
| US5135742A (en) | 1990-07-06 | 1992-08-04 | Dow Corning Corporation | Hair fixatives comprising silanes containing a silsesquioxane characteristic |
| JP2517785B2 (ja) * | 1990-08-02 | 1996-07-24 | 信越化学工業株式会社 | 含浸性防水剤組成物 |
| US5281240A (en) * | 1992-09-21 | 1994-01-25 | Dow Corning Corporation | Method of coloring hair with water soluble acid dyes |
| JP3428104B2 (ja) * | 1993-11-25 | 2003-07-22 | 株式会社資生堂 | ベンゾフェノン誘導体、紫外線吸収剤及び皮膚外用剤 |
| FR2725208B1 (fr) | 1994-09-30 | 1996-11-29 | Exsymol Sa | Procede de preparation de composes de silicium biologiquement actifs sous forme concentree |
| FR2746008B1 (fr) | 1996-03-14 | 1998-05-29 | Composition a usage topique anti-vieillissement | |
| US5750092A (en) | 1996-03-14 | 1998-05-12 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Sunless tanning composition and method |
| US6632805B1 (en) * | 1996-05-07 | 2003-10-14 | Emory University | Methods for using water-stabilized organosilanes |
| US5954869A (en) | 1997-05-07 | 1999-09-21 | Bioshield Technologies, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
| US6762172B1 (en) * | 1997-07-17 | 2004-07-13 | Nova Biogenetics, Inc. | Water-stabilized organosilane compounds and methods for using the same |
| US6113815A (en) * | 1997-07-18 | 2000-09-05 | Bioshield Technologies, Inc. | Ether-stabilized organosilane compositions and methods for using the same |
| ES2147538B1 (es) * | 1999-01-29 | 2001-04-01 | Revlon Consumer Prod Corp | Una locion capilar con propiedades mejoradas en su accion protectora del cabello y preventiva de su caida, y de reduccion de los efectos externos de la alopecia androgenetica y con ello de la caida del cabello. |
-
1999
- 1999-09-27 CA CA002385915A patent/CA2385915A1/fr not_active Abandoned
- 1999-09-27 JP JP2001526144A patent/JP2003510262A/ja active Pending
- 1999-09-27 DE DE69924889T patent/DE69924889T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-27 ES ES99946239T patent/ES2241320T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-27 WO PCT/FR1999/002291 patent/WO2001022932A1/fr active IP Right Grant
- 1999-09-27 US US10/089,195 patent/US7244420B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-27 BR BR9917501-0A patent/BR9917501A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-09-27 AU AU58680/99A patent/AU5868099A/en not_active Abandoned
- 1999-09-27 EP EP99946239A patent/EP1216023B1/fr not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2001022932A1 (fr) | 2001-04-05 |
| JP2003510262A (ja) | 2003-03-18 |
| DE69924889D1 (de) | 2005-05-25 |
| EP1216023B1 (fr) | 2005-04-20 |
| DE69924889T2 (de) | 2006-01-12 |
| EP1216023A1 (fr) | 2002-06-26 |
| AU5868099A (en) | 2001-04-30 |
| CA2385915A1 (fr) | 2001-04-05 |
| BR9917501A (pt) | 2002-05-21 |
| US7244420B1 (en) | 2007-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2241320T3 (es) | Composicion cosmetica a base de compuestos organicos de silicio que comprende al menos una funcion con efecto cosmetico. | |
| ES2282381T5 (es) | Composiciones cosméticas que contienen un copolímero de ácido metacrílico, un aceite y sus utilizaciones | |
| US4704272A (en) | Shampoo compositions | |
| ES2246084T5 (es) | Derivados de poliamino-acidos y su utilizacion en composiciones de tratamiento de las fibras queratinicas. | |
| ES2222756T3 (es) | Composicion para recolorar y producir reflejos en el cabello. | |
| ES2260935T3 (es) | Composicion cosmetica a base de compuestos organicos de silicio que comprenden al menos una funcion solubilizante no basica. | |
| JP2019206598A (ja) | ケラチン処理調合物及び方法 | |
| KR970001644B1 (ko) | 모발 보호 조성물 | |
| PT92352B (pt) | Processo para a preparacao de composicoes capilares aperfeicoadas | |
| ES2305413T3 (es) | Utilizacion de al menos una sal organica particular para el lavado y/oacondicinamiento de materias keratinicas, utilizacion de una sal organica particular como agente de acondicinamiento de dichas materias y procedimiento de tratamiento cosmetico. | |
| ES2226076T3 (es) | Utilizacion de polimeros que presentan una temperatura critica del tipo lcst o del tipo ucst en y para la fabricacion de formulaciones cosmeticas o dermatologicas; composiciones que los contienen. | |
| US20020037266A1 (en) | Hair cosmetic composition | |
| ES2504316T3 (es) | Procedimientos de tratamiento del cabello | |
| ES2262769T3 (es) | Utilizacion de un compuesto de poliguanidina para el tratamiento o peinado del cabello, especialmente el alisado o la permanente. | |
| PT100268A (pt) | Composicoes para o tratamento do cabelo possuindo um agente condicionador e de modelacao de estilo | |
| IE914216A1 (en) | Shampoo compositions with silicone and cationic surfactant¹conditioning agents | |
| HU212182B (en) | Stabilized compositions for hair and skin treating | |
| GB2177108A (en) | Shampoo compositions | |
| BRPI0620682B1 (pt) | método para modelar cabelos molhados e método para diminuir o tempo de secagem do cabelo molhado | |
| JPH0892043A (ja) | 毛髪変形剤組成物 | |
| TW201311280A (zh) | 頭髮護理組成物 | |
| BRPI0900977B1 (pt) | composição cosmética para o tratamento das fibras queratínicas, processo de tratamento cosmético das fibras queratínicas e utilização de uma composição | |
| CN107405269A (zh) | 洗涤和调理头发的组合物 | |
| ES2328470T3 (es) | Composiciones que comprenden polisiloxanos no reticulados. | |
| PL197369B1 (pl) | Środki do przeprowadzania etapu redukcji i utleniania w procesie trwałego kształtowania włókien keratynowych |