ES2215389T3 - Colorante para el teñido de fibras de queratina. - Google Patents
Colorante para el teñido de fibras de queratina.Info
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Abstract
Agente para el teñido de fibras de queratina, especialmente cabellos humanos, que contiene un precursor del colorante, elegido del grupo formado por derivados de indolina y derivados de indol, caracterizado porque el agente contiene, además, al menos un aminoácido o un oligopéptido.
Description
Colorante para el teñido de fibras de
queratina.
La invención se refiere a agentes para el teñido
de fibras de queratina, especialmente de cabellos humanos, que
contienen precursores especiales de colorantes del tipo indol o del
tipo indolina así como un componente para intensificar y/o para dar
tonalidad al color, al empleo de estos componentes para dar
intensidad y/o tonalidad a los tintes así como al procedimiento de
teñido correspondiente.
En el ámbito de los productos, que se preparan
para el tratamiento cosmético del cuerpo de los seres humanos,
juegan un papel preponderante los agentes para modificar la
tonalidad del color del cabello. Si se hace abstracción de los
agentes para el teñido de rubio, que provocan un aclarado por
oxidación del cabello mediante la degradación de los colorantes
naturales, tienen significado en el ámbito del tinte del cabello,
desde hace mucho tiempo, fundamentalmente dos tipos de agentes para
el teñido del cabello:
Para el teñido intenso, duradero, con propiedades
correspondientes de solidez se utilizan los denominados tintes por
oxidación. Dichos tintes contienen, usualmente, precursores de los
colorantes por oxidación, los denominados componentes para el
revelado y componentes para la copulación. Los componentes para el
revelado forman, bajo el efecto de los agentes oxidantes o del
oxígeno del aire, entre sí o mediante copulación con uno o varios
componentes para la copulación, los colorantes propiamente dichos.
Los tintes por oxidación se caracterizan ciertamente por un
excelente resultado en cuanto a la coloración, sin embargo adolecen
también de inconvenientes en el caso de determinados círculos de
personas, muy definidos. De este modo, ciertos precursores de los
colorantes pueden conducir a irritaciones cutáneas, indeseables, en
el caso de los denominados "para-alérgicos".
Además se aclaran los tintes por oxidación, por regla general, con
agentes oxidantes, especialmente con peróxido de hidrógeno. Esto
puede conducir, en el caso de una aplicación frecuente, en personas
con un cabello sensible, a deterioros o incluso a daños de la
estructura capilar, que deben tratarse a su vez con productos
especiales para el cuidado. Tampoco debe subestimarse el número de
personas que evitan, siempre que sea posible, el empleo de productos
químicos, debido a sus convicciones personales, en el ámbito de la
discusión popular "productos naturales/productos químicos".
Para el teñido temporal se utilizan, usualmente,
tintes o agentes para dar tonalidad, que contienen los denominados
tintes de absorción directa como componentes para el coloreado. En
este caso se trata de moléculas colorantes que se absorben
directamente sobre el cabello y que no requieren ningún proceso
oxidante para la formación del color. A estos colorantes pertenece,
por ejemplo, el Henna, conocido desde la antigüedad para el teñido
del cuerpo y de los cabellos.
Puesto que ambos procedimientos para el coloreado
son considerados, a la vista de muchos consumidores como
"artificiales" con sus asociaciones negativas, ha encontrado
una gran aceptación recientemente un nuevo procedimiento para el
coloreado, en el caso de este procedimiento se aplican sobre el
cabello precursores de la melanina, que es un colorante natural del
cabello y de este modo forman colorantes prácticamente idénticos a
los naturales en el ámbito de los procesos de oxidación en el
cabello. Un procedimiento de este tipo, que utiliza
5,6-dihidroxiindolina a modo de precursor del
colorante, ha sido descrito en la
EP-B1-530 229. Cuando se utilizan,
especialmente de manera repetida, agentes con 5,
6-dihidroxiindolina es posible restaurar el color
natural del cabello en los seres humanos con cabellos encanecidos.
En este caso puede llevarse a cabo el teñido con el oxígeno del
aire a modo de único agente oxidante de manera que no tiene que
emplearse cualquier otro agente oxidante.
Bajo las condiciones citadas pueden conseguirse
resultados satisfactorios pero únicamente en el caso de aquellas
personas que hubiesen tenido antes del "encanecido", un color
del cabello rubio medio hasta marrón obscuro. Por lo tanto no han
faltado tentativas para modificar este nuevo procedimiento de
teñido de tal manera que pudiese restablecerse el color del cabello
original también a aquellas personas con un color del cabello
originalmente rojo y, especialmente, obscuro hasta negro.
Una posibilidad para conseguir tonalidades de
color obscuras hasta negras, especialmente aquellas tonalidades de
color, que son designadas por el técnico en la materia como
"mate", constituye el objeto de la solicitud de patente alemana
197 32 975.6, a la que se hará referencia expresa, especialmente en
lo que se refiere al estado de la técnica allí citado. La solución,
allí propuesta, está constituida por la adición de componentes
usuales para la copulación. Ciertamente puede llevarse a cabo
también el teñido simplemente con el empleo del oxígeno del aire,
sin embargo se recomienda en dicha publicación preferentemente el
empleo de, al menos, otro agente oxidante.
Como consecuencia de los reparos, ya citados
anteriormente, de muchos consumidores, existe sin embargo todavía la
necesidad de un agente, que restablezca el color del cabello natural
en el caso de personas con cabello encanecido incluso en el ámbito
de los cabellos obscuros hasta negros, sin que se esté obligado por
los componentes colorantes, sintéticos, así como al empleo de otros
agentes oxidantes diferentes del oxígeno del aire.
Se ha encontrado ahora, sorprendentemente, que la
tarea indicada puede resolverse mediante el empleo de un agente,
que contiene, además de los precursores conocidos de los colorantes
del tipo indol o del tipo indolina, contienen, al menos, un
aminoácido o un oligopéptido.
El objeto de la presente invención está
constituido, por lo tanto, por agentes para el teñido de fibras de
queratina, especialmente de cabellos humanos, que contienen un
precursor del colorante, elegido del grupo formado por los derivados
de la indolina y por los derivados del indol, que contienen, además,
al menos un aminoácido o un oligopéptido.
Los aminoácidos en el sentido de la invención son
aquellas substancias que presentan, al menos, un grupo amino y, al
menos, un grupo -COOH o -SO_{3}H.
Los aminoácidos preferentes son ácidos
aminocarboxílicos, especialmente ácidos
\alpha-aminocarboxílicos y ácidos
\omega-aminocarboxílicos. Entre los ácidos
\alpha-aminocarboxílicos son especialmente
preferentes, a su vez, la arginina, la lisina, la ornitina y la
histidina.
Los aminoácidos pueden añadirse preferentemente
en forma libre a los agentes según la invención. No obstante es
posible también añadir los aminoácidos en forma de sal. Las sales
preferentes son entonces los compuestos con ácidos hidrácidos
halogenados, especialmente los hidrocloruros y los
hidrobromuros.
U aminoácido empleado de una forma muy
especialmente preferente es la arginina, especialmente en forma
libre, así como también en forma de hidrocloruro.
Evidentemente la invención abarca también
aquellos agentes que contengan dos o varios aminoácidos u
oligopéptidos. En este caso son preferentes combinaciones de
arginina con otro aminoácido o con un oligopéptido.
Además, los aminoácidos pueden emplearse también
en forma de oligopéptidos y de hidrolizados de proteína, cuando se
asegure que estén contenidas en los mismos las cantidades necesarias
de compuestos, que correspondan a la definición de los aminoácidos
según la invención. En este contexto se hará referencia a la
publicación DE-OS 22 15 303.
Los agentes según la invención contienen los
aminoácidos o bien los oligopéptidos preferentemente en cantidades
desde 0,1 hasta 10% en peso, especialmente desde 1 hasta 4% en
peso, referido al conjunto del agente.
Los tintes para el cabello, especialmente cuando
el teñido se lleve a cabo por oxidación, ya sea con el oxígeno del
aire o con otros agentes oxidantes tal como el peróxido de
hidrógeno, se ajustarán usualmente a valores del pH débilmente
ácidos hasta alcalinos, es decir a valores del pH en el intervalo
desde aproximadamente 5 hasta 11. Con esta finalidad los colorantes
contienen agentes para el alcalinizado, usualmente hidróxidos
alcalinos o hidróxidos alcalinotérreos, amoníaco o aminas
orgánicas.
Según una forma de realización especial de la
presente invención, el aminoácido o el oligopéptido no solamente
sirve para la generación de la coloración, sino que ejerce también,
al menos en parte, la función de agente para el alcalinizado. En el
ámbito de esta forma de realización se emplearán, por lo tanto,
preferentemente aquellos aminoácidos y oligopéptidos, cuyas
soluciones en agua al 2,5% en peso presenten un valor del pH de 9 y
por encima de este valor. Un aminoácido de este tipo es la arginina,
que se utiliza de manera preferente. En el ámbito de esta forma de
realización se elegirá preferentemente el otro agente de
alcalinizado entre el grupo formado por monoetanolamina,
monoisopropanolamina,
2-amino-2-metil-propanol,
2-amino-2-metil-1,3-propanodiol,
2-amino-2-etil-1,3-propanodiol,
2-amino-2-metilbutanol
y trietanolamina así como hidróxidos de metales alcalinos y de
metales alcalinotérreos. En el ámbito de este grupo son preferentes
la monoetanolamina, la trietanolamina así como el
2-amino-2-metil-propanol
y el
2-amino-2-metil-1,3-propanodiol.
También es preferente el empleo de
\omega-aminoácidos tal como el ácido
\omega-aminocaprónico a modo de agente de
alcalinizado en el ámbito de esta forma de realización.
Se han encontrado propiedades especialmente
ventajosas en los agentes en los que los aminoácidos o el
oligopéptido y el otro agente de alcalinizado estaban presentes en
una proporción de 1:5 hasta 5:1. Se han revelado como especialmente
adecuadas las proporciones cuantitativas desde 1:2 hasta 2:1.
A modo de otros componentes obligatorios, los
agentes según la invención contienen un precursor del colorante del
tipo indol o del tipo indolina.
Según la invención son preferentes aquellos
indoles e indolinas, que presenten, al menos, un grupo hidroxi o
un grupo amino, preferentemente como substituyente en el anillo
hexagonal. Estos grupos pueden portar otros substituyentes, por
ejemplo en forma de un eterificado o de un esterificado del grupo
hidroxi o de una alquilación del grupo amino.
Son especialmente preferentes los compuestos con
dos de estos grupos, especialmente con dos grupos hidroxi, entre los
cuales uno o ambos pueden estar eterificados o esterificados.
Los precursores del colorante especialmente
preferentes según la invención son derivados de la indolina, tal
como la 5,6-dihidroxiindolina, la
N-metil-5,6-dihidroxiindolina,
la
N-etil-5,6-dihidroxiindolina,
la
N-propil-5,6-dihidroxiindolina,
la
N-butil-5,6-dihidroxiindolina,
el ácido
5,6-dihidroxiindolin-2-carboxílico,
la 4-, 6- y 7-hidroxiindolina, la
6-aminoindolina y la
4-aminoindolina.
Son muy especialmente preferentes los derivados
de la 5,6-dihidroxiindolina de la fórmula (Ia),
en la que, independientemente entre
sí,
R^{1} significa hidrógeno, un grupo alquilo con
1 a 4 átomos de carbono o un grupo hidroxi con 1 a 4 átomos de
carbono,
R^{2} significa hidrógeno o un grupo -COOH,
pudiéndose presentar también el grupo -COOH en forma de sal con un
catión fisiológicamente compatible,
R^{3} significa hidrógeno o un grupo alquilo
con 1 a 4 átomos de carbono,
R^{4} significa hidrógeno, un grupo alquilo con
1 a 4 átomos de carbono o un grupo -CO-R^{6}, en
el que R^{6} significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de
carbono, y
R^{5} significa uno de los grupos citados bajo
R^{4},
o una sal fisiológicamente compatible de estos
compuestos con un ácido orgánico o
inorgánico.
Los representantes preferentes según la invención
son la 5,6-dihidroxiindolina, la
N-metil-5,6-dihidroxiindolina,
la
N-etil-5,6-dihidroxiindolina,
la
N-propil-5,6-dihidroxiindolina,
la
N-butil-5,6-dihidroxiindolina.
La estructura básica, la 5,6-dihidroxiindolina, es
muy especialmente preferente.
Los indoles preferentes según la invención son el
5,6-dihidroxiindol, el
N-metil-5,6-dihidroxiindol,
el
N-etil-5,6-dihidroxiindol,
el
N-propil-5,6-dihidroxiindol,
el
N-butil-5,6-dihidroxiindol,
el ácido
5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico,
el 4-, 6- y 7-hidroxiindol, el
6-aminoindol y el 4-aminoindol.
Son especialmente preferentes los derivados del
5,6-dihidroxiindol de la fórmula (Ib),
en la que, independientemente entre
sí,
R^{1} significa hidrógeno, un grupo alquilo con
1 a 4 átomos de carbono o un grupo hidroxi con 1 a 4 átomos de
carbono,
R^{2} significa hidrógeno o un grupo -COOH,
pudiéndose presentar también el grupo -COOH en forma de sal con un
catión fisiológicamente compatible,
R^{3} significa hidrógeno o un grupo alquilo
con 1 a 4 átomos de carbono,
R^{4} significa hidrógeno, un grupo alquilo con
1 a 4 átomos de carbono o un grupo -CO-R^{6}, en
el que R^{6} significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de
carbono, y
R^{5} significa uno de los grupos citados bajo
R^{4},
o una sal fisiológicamente compatible de estos
compuestos con un ácido orgánico o
inorgánico.
Los representantes preferentes según la invención
son el 5,6-dihidroxiindol, el
N-metil-5,6-dihidroxiindol,
el
N-etil-5,6-dihidroxiindol,
el
N-propil-5,6-dihidroxi-indol,
el
N-butil-5,6-dihidroxiindol.
La estructura básica, el 5,6-dihidroxiindol, es muy
especialmente preferente.
Los derivados de indolina y de indol, contenidos
en los agentes según la invención, pueden emplearse tanto en forma
de bases libres como también en forma de sus sales fisiológicamente
compatibles con ácidos inorgánicos u orgánicos, por ejemplo los
hidrocloruros, los sulfatos y los hidrobromuros.
Los derivados de indol o de indolina están
contenidos en los agentes según la invención, usualmente en
cantidades desde 0,05 hasta 10% en peso, preferentemente desde 0,2
hasta 5% en peso.
Evidentemente, la presente invención abarca
también agentes que contengan más de un derivado de indolina o de
indol o mezclas de derivados de indolina y de indol.
Según una forma de realización especialmente
preferente los agentes según la invención no contienen otros
colorantes o precursores de colorantes además de los indoles o de
las indolinas citadas.
De cualquier forma no debe excluirse en principio
el empleo concomitante de otros componentes colorantes o de
precursores de los colorantes.
En el ámbito de las formas de realización con
tales compuestos adicionales, son preferentes las substancias
siguientes:
p-fenilendiamina,
p-toluilendiamina, p-aminofenol,
o-aminofenol,
1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenceno,
N,N-bis-(2-hidroxi-etil)-p-fenilendiamina,
2-(2,5-diaminofenoxi)-etanol,
1-fenil-3-carboxiamido-4-arnino-pirazolona-5,
4-amino-3-metilfenol,
2,4,5,6-tetraaminopirimidina,
2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina,
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidina,
2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina,
2-dimetilamino-4,5,6-triaminopirimidina,
2-hidroxietilaminometil-4-
amino-fenol, 4-amino-2-((dietilamino)-metil)-fenol, 4,4'-di-aminodifenilamina, 4-amino-3-flúorfenol, 2-aminometil-4-amino-fenol, 2-hidroximetil-4-aminofenol, bis-(2-hidroxi-5-aminofenil)-metano, 1,4-bis-(4-aminofenil)-diazacicloheptano, 1,3-bis-(N-(2-hidroxietil)-N-(4-aminofenilamino))-2-propanol, 4-amino-2-(2-hidroxietoxi)-fenol así como derivados de 4,5-diaminopirazol según la EP 0 740 741 o bien la WO 94/08970 tal como, por ejemplo, el 4,5-diamino-1-(2'-hidroxietil)-pirazol.
amino-fenol, 4-amino-2-((dietilamino)-metil)-fenol, 4,4'-di-aminodifenilamina, 4-amino-3-flúorfenol, 2-aminometil-4-amino-fenol, 2-hidroximetil-4-aminofenol, bis-(2-hidroxi-5-aminofenil)-metano, 1,4-bis-(4-aminofenil)-diazacicloheptano, 1,3-bis-(N-(2-hidroxietil)-N-(4-aminofenilamino))-2-propanol, 4-amino-2-(2-hidroxietoxi)-fenol así como derivados de 4,5-diaminopirazol según la EP 0 740 741 o bien la WO 94/08970 tal como, por ejemplo, el 4,5-diamino-1-(2'-hidroxietil)-pirazol.
p-fenilendiamina,
p-toluilendiamina, p-aminofenol,
1-(2'-hidroxietil)-2,5-diaminobenceno,
4-amino-3-metilfenol,
4-amino-2-((dietilamino)-metil)-fenol,
2,4,5,6-tetraaminopirimidina,
2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidin
y
4-hidroxi-2,5,6-triaminopirimidin.
- -
- m-aminofenol y sus derivados tales como, por ejemplo, 5-amino-2-metilfenol, 5-(3-hidroxipropilamino)-2-metilfenol, 3-amino-2-cloro-6-metilfenol, 2-hidroxi-4-aminofenoxietanol, 3-amino-6-metoxi-2-metilaminofenol, 2,6-dimetil-3-aminofenol, 3-trifluoroacetilamino-2-cloro-6-metilfenol, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 5-amino-4-metoxi-2-metilfenol, 5- (2'-hidroxietil)-amino-2-metilfenol, 3-(dietilamino)-fenol, N-ciclopentil-3-aminofenol, 1,3-dihidroxi-5-(metilamino)-benceno, 3-(etilamino)-4-metilfenol y 2,4-dicloro-3-aminofenol,
- -
- o-aminofenol y sus derivados,
- -
- m-diaminobenceno y sus derivados tales como, por ejemplo, 2,4-diaminofenoxietanol, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano, 1-metoxi-2-amino-4-(2'-hidroxietilamino)benceno, 1,3-bis-(2,4-diaminofenil)-propano, 2,6-bis-(2-hidroxietilamino)-1-metilbenceno y 1-amino-3-bis-(2'-hidroxietil)-aminobenceno,
- -
- o-diaminobenceno y sus derivados tales como, por ejemplo, el ácido 3,4-diaminobenzoico y 2,3-diamino-1-metilbenceno,
- -
- derivados de di- o bien trihidroxibenceno tales como, por ejemplo, resorcina, monometiléter de resorcina, 2-metilresorcina, 5-metilresorcina, 2,5-dimetilresorcina, 2-cloro-resorcina, 4-cloro-resorcina, pirogalol y 1,2,4-trihidroxibenceno,
- -
- derivados de piridina tales como, por ejemplo, 2,6-dihidroxipiridina, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2-amino-5-cloro-3-hidroxipiridina, 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina, 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina, 2,6-dihidroxi-3,4-diaminopiridina, 2,6-dihidroxi-4-metilpiridina, 2,6-diaminopiridina, 2,3-diamino-6-metoxipiridina y 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina,
- -
- derivados de naftalina tales como, por ejemplo, 1-naftol, 2-metil-1-naftol, 2-hidroximetil-1-naftol, 2-hidroxietil-1-naftol, 1,5-dihidroxinaftalina, 1,6-dihidroxinaftalina, 1,7-dihidroxinaftalina, 1,8-dihidroxinaftalina, 2,7-dihidroxinaftalina y 2,3-dihidroxinaftalina,
- -
- derivados de morfolina tales como, por ejemplo, 6-hidroxibenzomorfolina y 6-aminobenzomorfolina,
- -
- derivados de quinoxalina tales como, por ejemplo, 6-metil-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina,
- -
- derivados de pirazol tales como, por ejemplo, 1-fenil-3-metilpirazol-5-ona,
- -
- derivados de indol tales como, por ejemplo, 4-hidroxiindol, 6-hidroxiindol y 7-hidroxiindol,
- -
- derivados de metilendioxibenceno tales como, por ejemplo, 3,4-metilendioxifenol, 1-hidroxi-3,4-metilendioxibenceno, 1-amino-3,4-metilendioxibenceno y 1-(2'-hidroxietil)-amino-3,4-metilendioxibenceno,
1-naftol, 1,5-, 2,7- y
1,7-dihidroxinaftalina,
3-aminofenol,
5-amino-2-metilfenol,
2-amino-3-hidroxipiridina,
resorcina, 4-cloro-resorcina,
2-cloro-6-metil-3-aminofenol,
2-metil-resorcina,
5-metil-resorcina,
2,5-dimetil-resorcina,
2,6-dihidroxi-3,4-diaminopiridina.
Los colorantes de absorción directa son,
usualmente, nitrofenilendiaminas, nitroaminofenoles, azocolorantes,
antraquinonas o indofenoles. Los colorantes de absorción directa
preferentes son los compuestos conocidos bajo las denominaciones o
los nombres comerciales internacionales HC Yellow 2, HC Yellow 4,
HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC
Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue
3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet
4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 y Basic Brown 17, así como el
ácido
4-amino-2-nitrodifenilamino-2'-carboxílico,
la
6-nitro-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina,
la
hidroxietil-2-nitro-toluidina,
el ácido picrámico, el
2-amino-6-cloro-4-nitrofenol,
el ácido
4-etilamino-3-nitrobenzoico
y el
2-cloro-6-etilamino-1-hidroxi-4-nitro-benceno.
Las preparaciones según la invención pueden
contener también colorantes que se presentan en la naturaleza tales
como, por ejemplo, Henna rojo, Henna neutro, Henna negro, pétalos
de manzanilla, madera de sándalo, té negro, corteza de arraclán,
salvia, madera de campeche, raíz de rubia, catechu, Sedre y raíz de
alcana.
En este caso, no es necesario que los precursores
para los colorantes por oxidación o que los colorantes de absorción
directa representen respectivamente compuestos arbitrarios. Por el
contrario pueden estar contenidos en los tintes para el cabello
según la invención, en función de los procedimientos de obtención
de los colorantes individuales, además otros componentes en
cantidades subordinadas, en tanto en cuanto estos no influyan
negativamente sobre el resultado del tinte o deban excluirse por
otros motivos, por ejemplo por motivos toxicológicos.
En lo que se refiere a los colorantes, empleables
en los tintes para el cabello y en los agentes para dar tonalidad al
cabello, se hará referencia expresa a la monografía de Ch. Zviak,
The Science of Hair Care. capítulo 7 (páginas
248-250; colorantes de absorción directa) así como
al capítulo 8, páginas 264-267; precursores para los
colorantes por oxidación) publicada como tomo 7 de la serie
"Dermatology" (editores: Ch. Culnan y H. Maibach), Verlag
Marcel Dekker Inc., New York, Basilea, 1986, así como al
"Europäische Inventar der Kosmetik-Rohstoffe",
editado por la Unión Europea, adquirible en forma de disquete en la
Bundesverband Deutscher Industrie- und Handelsunternehmen für
Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim.
Tanto los precursores de los colorantes por
oxidación como también los colorantes de absorción directa están
contenidos en los agentes según la invención, preferentemente, en
cantidades desde 0,01 hasta 20% en peso, preferentemente desde 0,5
hasta 5% en peso, referido respectivamente al conjunto del
agente.
En el ámbito de los agentes, que contienen otros
colorantes o precursores de los colorantes, son preferentes
aquellos que no contengan precursores de los colorantes por
oxidación del tipo de revelador. En el ámbito de esta forma de
realización de la invención, los agentes correspondientes contienen
un precursor del colorante por oxidación del tipo copulador así
como, en caso deseado, también colorantes de absorción directa.
También son preferentes aquellos agentes que no contengan
precursores de los colorantes por oxidación del tipo copulador.
Estos agentes están también libres, preferentemente, de precursores
de los colorantes por oxidación del tipo revelador, sin embargo
pueden contener un colorante de absorción directa, preferentemente
de la serie de los colorantes de origen natural.
Para la fabricación de los tintes según la
invención se incorporan los componentes obligatorios, o
facultativos, anteriormente citados, en un soporte acuoso adecuado.
Tales soportes, adecuados para las finalidades del teñido del
cabello, son, por ejemplo, cremas, emulsiones, geles o incluso
también soluciones espumantes, que contengan tensioactivos tales
como, por ejemplo, champúes, aerosoles espumantes u otras
preparaciones, que sean adecuadas para su aplicación sobre el
cabello.
Los colorantes según la invención se ajustaran,
preferentemente, a un valor del pH desde 5 hasta 11, especialmente
desde 7 hasta 10.
Además los colorantes según la invención pueden
contener todos los productos activos, aditivos y auxiliares
conocidos para tales preparaciones. En muchos casos los colorantes
contienen, al menos, un tensioactivo, siendo adecuados, en
principio, tanto los tensioactivos aniónicos, como también los
tensioactivos zwitteriónicos, anfolíticos, no iónicos y catiónicos.
En muchos casos se ha revelado como ventajoso elegir los
tensioactivos entre los tensioactivos aniónicos, zwitteriónicos o no
iónicos. En este caso pueden ser muy especialmente preferentes los
tensioactivos aniónicos.
Como tensioactivos aniónicos son adecuados en las
composiciones según la invención todos los productos tensioactivos
aniónicos adecuados para el empleo sobre el cuerpo de los seres
humanos. Estos se caracterizan por un grupo que les hace solubles en
agua, aniónico, tal como por ejemplo un grupo carboxilato, sulfato,
sulfonato o fosfato y un grupo alquilo lipófilo con aproximadamente
10 hasta 22 átomos de carbono. Además pueden estar contenidos en la
molécula grupos glicol o poliglicoléter, grupos éster, éter y amida
así como grupos e hidroxilo. Ejemplos de tensioactivos aniónicos
adecuados son, respectivamente en forma de las sales de sodio, de
potasio y de amonio así como de mono-, di- y trialcanolamonio con 2
a 3 átomos de carbono en el grupo alcanol,
- -
- ácidos grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono (jabones),
- -
- ácidos etercarboxílicos de la fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-CH_{2}-COOH, en la que R significa un grupo alquilo lineal con 10 hasta 22 átomos de carbono y x = 0 ó 1 hasta 16,
- -
- acilsarcósidos con 10 hasta 18 átomos de carbono en el grupo acilo,
- -
- aciltauridos con 10 hasta 18 átomos de carbono en el grupo acilo,
- -
- acilisetionatos con 10 hasta 18 átomos de carbono en el grupo acilo,
- -
- ésteres de monoalquilo y de dialquilo de ácidos sulfosuccínicos con 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y ésteres de mono-alquilpolioxietilo de ácidos sulfosuccínicos con 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo y 1 hasta 6 grupos de oxietilo,
- -
- alcanosulfonatos lineales con 12 hasta 18 átomos de carbono,
- -
- sulfonatos de alfa-olefinas lineales con 12 hasta 18 átomos de carbono,
- -
- ésteres de metilo de los ácidos alfa-sulfograsos de ácidos grasos con 12 hasta 18 átomos de carbono,
- -
- alquilsulfatos y alquilpoliglicolétersulfatos de la fórmula R-O-(CH_{2}-CH_{2}O)_{x}-OSO_{3}H, en la que R significa preferentemente un grupo alquilo lineal con 10 hasta 18 átomos de carbono y x = 0 ó 1 hasta 12,
- -
- mezclas de hidroxisulfonatos con actividad tensioactiva según la DE-A-37 25 30.
- -
- hidroxialquilpolietilen- y/o hidroxialquilenpropilenglicoléteres sulfatados según la DE-A-37 23 354,
- -
- sulfonatos de ácidos grasos insaturados con 12 hasta 24 átomos de carbono y 1 hasta 6 dobles enlaces según la DE-A-39 26 344,
- -
- ésteres del ácido tartárico y del ácido cítrico con alcoholes, que representan productos de adición de aproximadamente 2 a 15 moléculas de óxido de etileno y/o de óxido de propileno sobre alcoholes grasos con 8 hasta 22 átomos de carbono.
Los tensioactivos aniónicos preferentes son
alquilsulfatos, alquilpoliglicol-étersulfatos y ácidos
etercarboxílicos con 10 hasta 18 átomos de carbono en el grupo
alquilo y hasta 12 grupos de glicoléter en la molécula así como,
especialmente, sales de ácidos carboxílicos con 8 hasta 22 átomos
de carbono saturados y, especialmente, insaturados, tales como ácido
oleico, ácido esteárico, ácido isoesteárico y ácido palmítico.
Como tensioactivos zwitteriónicos se designan
aquellos compuestos con actividad tensioactiva que portan en la
molécula al menos un grupo de amonio cuaternario y al menos un grupo
-COO^{(-)} o -SO3^{(-)}. Los tensioactivos zwitteriónicos,
especialmente adecuados son las denominadas betaínas tales como los
glicinatos de
N-alquil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoalquil-dimetilamonio, glicinatos de
N-acil-aminopropil-N,N-dimetilamonio,
por ejemplo el glicinato de
cocoacilaminopropil-dimetilamonio, y
2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil-imidazolinas
con, respectivamente 8 hasta 18 átomos de carbono en el grupo
alquilo o acilo así como el
cocoacilaminoetilhidroxietilcarboxi-metilglicinato.
Un tensioactivo zwitteriónico preferente es el derivado de amida de
ácidos grasos conocido bajo la denominación CTFA cocamidopropil
betaína.
Por tensioactivos anfolíticos se entenderán
aquellos compuestos con actividad tensioactiva que contienen en la
molécula, además de un grupo alquilo o un grupo acilo con 8 a 18
átomos de carbono, al menos un grupo amino libre y al menos un
grupo -COOH o -SO3H y que son capaces de formar sales internas.
Ejemplos de tensioactivos anfolíticos adecuados son
N-alquilglicinas, ácidos
N-alquilpropiónicos, ácidos
N-alquilaminobutíricos, ácidos
N-alquiliminodi-propiónicos,
N-hidroxietil-N-alquilaminopropilglicina,
N-alquiltaurinas,
N-alquilsarcosinas, ácidos 2 alquilaminopropiónicos
y ácidos alquilaminoacéticos con, respectivamente, aproximadamente 8
hasta 18 átomos de carbono en el grupo alquilo. Los tensioactivos
anfolíticos especialmente preferentes son el
N-cocoalquilaminopropionato, el
cocoacilaminoetilaminopropionato y la acilsarcosina con 12 a 18
átomos de carbono.
Los tensioactivos no iónicos contienen como grupo
hidrófilo por ejemplo un grupo poliol, un grupo
polialquilenglicoléter o una combinación formada por grupos poliol y
por grupos poliolglicoléter. Tales compuestos son, por ejemplo
- -
- productos de adición de 2 hasta 30 moles de óxido de etileno y/o de 0 hasta 5 moles de óxido de propileno sobre alcoholes grasos lineales con 8 hasta 22 átomos de carbono, sobre ácidos grasos con 12 hasta 22 átomos de carbono y sobre alquilfenoles con 8 hasta 15 átomos de carbono en el grupo alquilo,
- -
- monoésteres y diésteres de ácidos grasos con 12 a 22 átomos de carbono de productos de adición de 1 hasta 30 moles de óxido de etileno sobre glicerina,
- -
- alquilmono- y oligoglicósidos con 8 hasta 22 átomos de carbono y sus análogos etoxilados,
- -
- productos de adición de 5 a 60 moles de óxido de etileno sobre aceite de ricino y aceite de ricino endurecido,
- -
- productos de adición de óxido de etileno sobre ésteres de sorbitán de ácidos grasos,
- -
- productos de adición de óxido de etileno sobre alcanolamidas de ácidos grasoso.
Ejemplos de los tensioactivos catiónicos,
empleables en los agentes para el tratamiento del cabello según la
invención son, especialmente, compuestos de amonio cuaternario. Son
preferentes halogenuros de amonio, tales como cloruros de
alquiltrimetilamonio, cloruros de dialquildimetilamonio y cloruros
de trialquil-metilamonio, por ejemplo cloruro de
cetiltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio y cloruro de
diesterildimetilamonio, cloruro de laurildimetilamonio, cloruro de
larurildimetilbencilamonio y cloruro de tricetilmetilamonio. Otros
tensioactivos catiónicos, empleables según la invención,
representan hidrolizados de proteína cuaternizados.
Igualmente son adecuados según la invención
aceites de silicona catiónicos tales como por ejemplo los productos
obtenibles en el mercado Q2-7224 (fabricante: Dow
Corning; una trimetilsililamidometicona estabilizada), Dow Corning
929 Emulsion (que contiene una silicona modificada con
hidroxil-amino, que se denomina también como
amidometicona), SM-2059 (fabricante: General
Electric), SLM-55067 (fabricante: Wacker) así como
Abil®-Quat 3270 y 3272 (fabricante: Th. Goldschmidt;
polidimetilsiloxano cuaternario, Quaternium-80).
Las alquilamidoaminas, especialmente las
amidoaminas de los ácidos grasos como la
estearilamidopropildimetilamina que puede obtenerse bajo la
denominación Tego Amid®S 18 se caracterizan, además de por un buen
efecto acondicionador, especialmente por su buena
biodegradabilidad.
Igualmente son perfectamente biodegradables los
ésteres compuestos cuaternarios, los denominados "ésterquats",
como los dialquilamonio metosulfatos comercializados bajo la marca
registrada Stepantex® y el
metil-hidroxialquil-dialquiloxialquil-amoniometosulfato,
así como los productos correspondientes, que pueden ser adquiridos
en el comercio bajo la marca registrada Dehyquart®.
Un ejemplo de un derivado sacárico cuaternario,
empleable como tensioactivo catiónico, está representado por el
producto comercial Glucquat® 100, según la nomenclatura CTFA un
"cloruro de lauril metil glucet-10 hidroxipropil
dimonium".
Los compuestos, empleados como tensioactivos, con
grupos alquilo pueden estar constituidos, respectivamente, por
substancias unitarias. Sin embargo es preferente, por regla general,
partir en la fabricación de estos productos de materias primas
nativas vegetales o animales, de manera que se obtengan mezclas de
substancias con longitudes diferentes de las cadenas alquilo en
función de la materia prima correspondiente.
En el caso de los tensioactivos, que representan
productos de adición de óxido de etileno y/o de propileno sobre
alcoholes grasos o derivados de estos productos de adición, pueden
emplearse tanto productos con una distribución "normal" de los
homólogos como también aquellos con una distribución estrechada de
los homólogos. En este caso se entenderá por distribución
"normal" de los homólogos, una mezcla de homólogos que se
obtiene por reacción de alcoholes grasos y de óxidos de alquileno
con empleo de metales alcalinos, hidróxidos de metales alcalinos o
alcoholatos de metales alcalinos como catalizadores. Por el
contrario se obtienen distribuciones estrechadas de los homólogos
cuando se emplean como catalizadores, por ejemplo, hidrotalcitas,
sales de metales alcalinotérreos o ácidos etercarboxílicos, óxidos,
hidróxidos o alcoholatos de metales alcalinotérreos. Puede ser
preferente el empleo de los productos con una distribución
estrechada de los homólogos.
Otros productos activos, auxiliares aditivos son,
por ejemplo
- -
- polímeros no iónicos tales como por ejemplo copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, polivinilpirrolidona y copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo y polisiloxanos,
- -
- polímeros catiónicos tales como éteres de celulosa cuaternizados, polisiloxanos con grupos cuaternarios, polímeros de cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de acrilamida-cloruro de dimetilalilamonio, copolímeros de dimetilaminometilmetacrilato-vinilpirrolidona cuaternizados con sulfato de dietilo, copolímeros de vinilpirrolidona-metocloruro de imidazolium y alcoholpolivinílico cuaternario,
- -
- polímeros zwitteriónicos y anfóteros, tales como por ejemplo, copolímeros de acrilamidopropil-cloruro de trimetilamonio/acrilato y copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de terc.-butilaminoetilo /metacrilato de 2-hidroxipropilo,
- -
- polímeros aniónicos tales como por ejemplo ácidos poliacrílicos, ácidos poliacrílicos reticulados, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de butilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de metilviniléter/anhídrido del ácido maleico y terpolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo/N-terc.-butilacrilamida,
- -
- agentes espesantes tales como agar-agar, goma guar, alginatos, goma xantano, goma arábiga, goma de karaya, harina de algarroba, goma de semillas de lino, dextranos, derivados de la celulosa, por ejemplo metilcelulosa, hidroxilalquilcelulosa y carboximetilcelulosa, fracciones de almidones y derivados tales como amilosa, amilopectina y dextrinas, arcillas tales como por ejemplo bentonita o hidrocoloides completamente sintéticos tal como por ejemplo alcohol polivinílico,
- -
- estructurantes tales como glucosa y ácido maleico,
- -
- compuestos acondicionadores del cabello tales como fosfolípidos, por ejemplo lecitina de soja, lecitina de huevo y cefalinas, así como aceites de silicona,
- -
- hidrolizados de proteína, especialmente hidrolizados de elastina, de colágeno, de queratina, de proteína de leche, de proteína de soja y de proteína de trigo, sus productos de condensación con ácidos grasos así como hidrolizados de proteína cuaternizados,
- -
- esencias perfumantes, dimetilisosorbido y ciclodextrina,
- -
- solubilizantes tales como etanol, isopropanol, etilenglicol, propilenglicol, glicerina y dietilenglicol,
- -
- productos activos anticaspa tales como Piroctone Olamine y Zink Omadine,
- -
- otras substancias para el ajuste del valor del pH, tales como, por ejemplo, ácidos \alpha- y \beta-hidroxicarboxílicos,
- -
- productos activos tales como pantenol, ácido pantoténico, alantoína, ácidos pirrolidonacarboxílicos y sus sales, extractos vegetales y vitaminas,
- -
- colesterol,
- -
- agentes protectores contra la luz,
- -
- generadores de consistencia tales como ésteres sacáricos, ésteres de poliol y poliolalquiléteres,
- -
- grasas y ceras tales como esperma de ballena, cera de abejas, cera de Montana, parafinas, alcoholes grasos y ésteres de ácidos grasos,
- -
- alcanolamidas de ácidos grasos,
- -
- formadores de complejos tales como EDTA, NTA y ácidos fosfónicos,
- -
- productos de hinchamiento y de penetración tales como glicerina, propilenglicolmonoetiléter, carbonatos, bicarbonatos, guanidinas, ureas, así como fosfatos primarios, secundarios y terciarios,
- -
- agentes de turbidez tales como látex,
- -
- agentes nacarantes, tales como mono y diésteres de etilenglicol,
- -
- agentes propulsores tales como mezclas de propano-butano, N_{2}O, dimetiléter, CO_{2} y aire así como
- -
- antioxidantes.
Los componentes del soporte que contiene agua se
emplean, para la fabricación de los tintes según la invención, en
cantidades usuales para esta finalidad; de manera ejemplificativa se
emplearán los emulsionantes en concentraciones desde 0,5 hasta 30%
en peso y los espesantes en concentraciones de 0,1 hasta 25% en
peso del conjunto del tinte.
Según una forma de realización preferente se
lleva a cabo la formación del teñido con el oxígeno del aire a modo
de único agente oxidante.
En casos especiales, en los que los agentes
contengan precursores de los colorantes por oxidación adicionales,
del tipo de copulación o de revelado no se excluirá en principio el
empleo concomitante de un agente oxidante químico. Este es válido
también, cuando se desee, además del teñido, un efecto aclarante
sobre el cabello humano. Como agentes oxidantes entran en
consideración especialmente peróxido de hidrógeno o sus productos de
adición sobre urea, melamina o borato sódico. Además es posible
llevar a cabo la oxidación con ayuda de enzimas. En este caso pueden
emplearse los enzimas tanto para la generación de los percompuestos
oxidantes como también para reforzar el efecto de un agente oxidante
presente en cantidades pequeñas. Un ejemplo de un procedimiento
enzimático se refiere al reforzado del efecto de pequeñas cantidades
de peróxido de hidrógeno (por ejemplo del 1% y por debajo de este
valor, referido al conjunto de la gente) mediante peroxidasas.
Convenientemente se mezclará la preparación del
agente oxidante inmediatamente antes del teñido del cabello con la
preparación constituida por los precursores de los colorantes por
oxidación. El preparado para el teñido del cabello, listo para su
utilización, forma en este caso, debe presentar preferentemente un
valor del pH en el intervalo de 6 a 10. Es especialmente preferente
el empleo de tintes para el cabello en un medio ligeramente
alcalino. Las temperaturas de aplicación pueden encontrarse en el
intervalo comprendido entre 15 y 40ºC, preferentemente a la
temperatura del cuero cabelludo. El tinte para el cabello se elimina
del cabello a ser teñido, mediante enjuagados, al cabo de un tiempo
de actuación de aproximadamente 5 hasta 45, especialmente de 15
hasta 30 minutos. El lavado ulterior con un champú se elimina cuando
se haya utilizado un soporte con una fuerte concentración en
tensioactivos, por ejemplo un champú para el teñido.
Especialmente en el caso de cabellos difícilmente
coloreabais, la preparación puede aplicarse sobre el cabello con los
precursores del colorante sin mezclado previo con los componentes
oxidantes. Al cabo de un tiempo de revelado de 20 hasta 30 minutos
se aplica a continuación el componente oxidante -en caso dado
después de un enjuagado intermedio-. Al cabo de otro tiempo de
actuación de 10 hasta 20 minutos se enjuaga entonces y, en caso
deseado, se trata ulteriormente con champú. En esta forma de
realización se ajustará el agente correspondiente a un valor del pH
de aproximadamente 4 hasta 7 según una primera variante, en la que
la aplicación previa del precursor del colorante deba provocar una
penetración mejorada en el cabello. Según una segunda variante se
busca en primer lugar una oxidación con el aire, presentando el
agente aplicado, preferentemente, un valor del pH desde 7 hasta 10.
Durante la oxidación final acelerada, subsiguiente, puede ser
preferente el empleo de soluciones de peroxidisulfato ajustadas de
forma ácida, a modo de agente oxidante.
Independientemente de cual sea el procedimiento
elegido, entre los anteriormente citados, para la aplicación del
agente según la invención, puede favorecerse o aumentarse la
formación del color mediante adición al agente de determinados iones
metálicos. Tales iones metálicos son, por ejemplo, Zn^{2+},
Cu^{2+}, Fe^{2+}, Fe^{3+}, Mn^{2+}, Mn^{4+}, Li^{+},
Mg^{2+}, Ca^{2+} y Al^{3+}. En este caso son especialmente
adecuados Zn^{2+}, Cu^{2+} y Mn^{2+}. Los iones metálicos
pueden emplearse, en principio, en forma de una sal arbitraria,
fisiológicamente compatible. Las sales preferentes son los acetatos,
sulfatos, halogenuros, lactatos y tartratos. Mediante el empleo de
estas sales metálicas puede acelerarse tanto la formación del color
como también influenciarse específicamente la tonalidad del
color.
Otro objeto de la invención consiste en el empleo
de un aminoácido o de un oligopéptido para intensificar y/o para
dar tonalidad a la coloración en el caso del teñido de fibras de
queratina con agentes que contengan, a modo de precursores del
colorante, un derivado de la indolina o un derivado del indol.
Otro objeto de la invención es un procedimiento
para el teñido del cabello humano, en el cual se aplica sobre el
cabello uno de los agentes anteriormente citados y a continuación se
lleva a cabo el coloreado. En este caso es preferente la formación
del color por medio del oxígeno del aire.
Según una forma de realización especial del
procedimiento según la invención, se lleva a cabo la formación del
color definitivo mediante aplicaciones repetidas del agente y a
continuación, oxidación con el aire correspondiente. La aplicación
correspondiente del agente se lleva a cabo en este caso,
preferentemente, a intervalos que se encuentren aproximadamente
entre un día y aproximadamente dos semanas. De este modo pueden
conseguirse tonalidades especiales de una manera muy
específica.
Los ejemplos siguientes explicarán con mayor
detalle el objeto de la invención.
En primer lugar se preparan colorantes con las
composiciones indicadas en la tabla 1 [todas las indicaciones están
dadas en gramos, en tanto en cuanto no se diga otra cosa].
El teñido se llevó a cabo sobre madejas de
cabello con una longitud de 5 cm aproximadamente y con un peso de
0,5 g aproximadamente. Se aplicó 1 g del agente, a ser ensayado,
sobre el cabello. Al cabo de un tiempo de aplicación de 20 minutos
(oxidación al aire) se retiró el agente mediante enjuagado con agua
y se llevó a cabo finalmente un tratamiento con un champú usual en
el comercio. Las coloraciones indicadas en la tabla 2 corresponden a
las proporciones al cabo de un almacenamiento de un día de las
trenzas de cabello a temperatura ambiente y a condiciones usuales de
humedad del aire de aproximadamente una humedad relativa del aire
del 50%.
^{1} Alcoholes grasos con 16 a 18 átomos de
carbono (HENKEL)
^{2} Alcoholes grasos con 12 a 18 átomos de
carbono (HENKEL)
^{3} Cetilestearilalcohol con aproximadamente
20 moles de EO (denominación CTFA: Ceteareth-20)
(HENKEL).
| Receta | Cabello humano rubio | Cabello humano encanecido |
| (tipo "blanco natural" (Kerling)) | (tipo "encanecido medio natural" | |
| (Klugmann #6623)) | ||
| B1 | rubio medio-rubio/obscuro/ gris | marrón medio/con ligera irisación |
| con ligera irisación azul | azul (marrón medio mate) | |
| B2 | rubio medio/gris con ligero | marrón claro/natural, sin irisado |
| irisado azul | azul reconocible | |
| V1 | rubio medio/tono natural con | marrón claro/tono natural con |
| ligero irisado rojo | ligero irisado rojo | |
| V2 | rubio claro-rubio medio/azulado | rubio obscuro/con ligero irisado azul |
| V3 | rubio claro/ligero irisado azul | rubio obscuro/ neutro, ausencia |
| de irisado azul reconocible. |
Claims (21)
1. Agente para el teñido de fibras de queratina,
especialmente cabellos humanos, que contiene un precursor del
colorante, elegido del grupo formado por derivados de indolina y
derivados de indol, caracterizado porque el agente contiene,
además, al menos un aminoácido o un oligopéptido.
2. Agente según la reivindicación 1,
caracterizado porque el aminoácido o el oligopéptido presenta
un valor del pH mayor que 9 en solución acuosa al 2,5% en peso.
3. Agente según las reivindicaciones 1 ó 2,
caracterizado porque se trata de un
\alpha-aminoácido.
4. Agente según la reivindicación 3,
caracterizado porque el aminoácido se elige entre la
arginina, la ornitina, la lisina y la histidina.
5. Agente según la reivindicación 4,
caracterizado porque el \alpha-aminoácido
es la arginina.
6. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
5, caracterizado porque el precursor del colorante es un
derivado de la indolina.
7. Agente según la reivindicación 6,
caracterizado porque el precursor del colorante es un
derivado de la 5,6-dihidroxiindolina de la fórmula
(Ia),
en la que, independientemente entre
sí,
R^{1} significa hidrógeno, un grupo alquilo con
1 a 4 átomos de carbono o un grupo hidroxi con 1 a 4 átomos de
carbono,
R^{2} significa hidrógeno o un grupo -COOH,
pudiéndose presentar también el grupo -COOH en forma de sal con un
catión fisiológicamente compatible,
R^{3} significa hidrógeno o un grupo alquilo
con 1 a 4 átomos de carbono,
R^{4} significa hidrógeno, un grupo alquilo con
1 a 4 átomos de carbono o un grupo -CO-R^{6}, en
el que R^{6} significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de
carbono, y
R^{5} significa uno de los grupos citados bajo
R^{4},
o una sal fisiológicamente compatible de estos
compuestos con un ácido orgánico o
inorgánico.
8. Agente según la reivindicación 7,
caracterizado porque el compuesto de la fórmula (Ia) se
elige entre la 5,6-dihidroxiindolina, la
N-metil-5,6-dihidroxi-indolina
así como sus sales fisiológicamente compatibles.
9. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
5, caracterizado porque el precursor del colorante es un
derivado del indol.
10. Agente según la reivindicación 9,
caracterizado porque el precursor del colorante es un
derivado de 5,6-dihidroxiindol de la fórmula
(Ib),
en la que, independientemente entre
sí,
R^{1} significa hidrógeno, un grupo alquilo con
1 a 4 átomos de carbono o un grupo hidroxi con 1 a 4 átomos de
carbono,
R^{2} significa hidrógeno o un grupo -COOH,
pudiéndose presentar también el grupo -COOH en forma de sal con un
catión fisiológicamente compatible,
R^{3} significa hidrógeno o un grupo alquilo
con 1 a 4 átomos de carbono,
R^{4} significa hidrógeno, un grupo alquilo con
1 a 4 átomos de carbono o un grupo -CO-R^{6}, en
el que R^{6} significa un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de
carbono, y
R^{5} significa uno de los grupos citados bajo
R^{4},
o una sal fisiológicamente compatible de estos
compuestos con un ácido orgánico o
inorgánico.
11. Agente según la reivindicación 10,
caracterizado porque el compuesto según la fórmula (Ib) se
elige entre el 5,6-dihidroxiindol, el
N-metil-5,6-dihidroxiindol
así como sus sales fisiológicamente compatibles.
12. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
11, caracterizado porque está exento de precursores de
colorantes por oxidación de tipo revelador.
13. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
12, caracterizado porque está exento de precursores del
colorante por oxidación del tipo copulador.
14. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
12, caracterizado porque el componente copulador se elige
entre 1-naftol, 1,5-, 2,7- y
1,7-dihidroxinaftalina,
3-aminofenol,
5-amino-2-metilfenol,
2-amino-3-hidroxipiridina,
resorcina, 4-cloro-resorcina,
2-cloro-6-metil-3-aminofenol,
2-metil-resorcina,
5-metil-resorcina,
2,5-dimetil-resorcina,
2,6-dihidroxi-3,4-diaminopiridina
y sus sales fisiológicamente compatibles.
15. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
14, caracterizado porque contiene un colorante de absorción
directa, que se elige entre el grupo formado por HC Yellow 2, HC
Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange
3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12,
Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1,
Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 y Basic Brown
17, así como el ácido
4-amino-2-nitrodifenilamino-2'-carboxílico,
la
6-nitro-1,2,3,4-tetrahidroquinoxalina,
la
hidroxietil-2-nitro-toluidina,
el ácido picrámico, el
2-amino-6-cloro-4-nitrofenol,
el ácido
4-etilamino-3-nitrobenzoico
y el
2-cloro-6-etilamino-1-hidroxi-4-nitro-benceno.
16. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
15, caracterizado porque contiene un colorante de absorción
directa, que se elige entre los colorantes de origen natural
constituidos por Henna rojo, Henna neutro, Henna negro, pétalos de
manzanilla, madera de sándalo, té negro, corteza de arraclán,
salvia, madera de campeche, raíz de rubia, catechu, Sedre y raíz de
alcana.
17. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
16, caracterizado porque el derivado de indol o el derivado
de indolina está contenido en cantidades desde 0,05 hasta 10% en
peso, preferentemente desde 0,2 hasta 5% en peso, referido al
conjunto del agente.
18. Agente según una de las reivindicaciones 1 a
17, caracterizado porque el aminoácido o el oligopéptido
está contenido en una cantidad desde un 0,1 hasta un 10%, referido
al conjunto del agente.
19. Empleo de un aminoácido o de un oligopéptido
para intensificar y/o para dar tonalidad a la coloración en el
teñido de fibras de queratina con agentes, que contienen a modo de
precursor del colorante un derivado de indolina o un derivado de
indol.
20. Procedimiento para el teñido de cabellos
humanos con un agente según una de las reivindicaciones 1 a 18,
caracterizado porque la formación del color se lleva a cabo
con el oxígeno del aire.
21. Procedimiento según la reivindicación 20,
caracterizado porque la formación del color definitivo se
lleva a cabo mediante aplicación repetida del agente y
correspondiente oxidación con aire subsiguiente.
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