ES2213335T3 - Composicion anhidra, utilizacion en cosmetica, farmacia o higiene. - Google Patents
Composicion anhidra, utilizacion en cosmetica, farmacia o higiene.Info
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Abstract
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANHIDRA ESTABLE, DE USO COSMETICO O FARMACEUTICO, QUE COMPRENDE AL MENOS UN DISOLVENTE VOLATIL Y AL MENOS UN PIGMENTO, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE TAMBIEN AL MENOS UNA SILICONA OXIALQUILENADA SUSTITUIDA EN AL - OE .
Description
Composición anhidra, utilización en cosmética,
farmacia o higiene.
La presente invención tiene por objeto
composiciones cosméticas anhidras de uso cosmético o
farmacéutico.
Las composiciones de maquillaje que contienen una
fase grasa son utilizadas normalmente en cosmética en razón a su
buena adherencia a la epidermis, su sensación de comodidad, su
capacidad protectora y su capacidad para formar una película
impermeable al agua. Los productos anhidros de maquillaje se
presentan, en general, en forma sólida compacta o bien en forma de
crema. Pueden presentarse igualmente en forma de un gel fluido.
Estas composiciones pueden constituir productos
de cuidado de la piel, comprendido el cuero cabelludo, y/o productos
de maquillaje de la piel, de las mucosas (labios o interiores de los
párpados), de las semi-mucosas (labios), de las
fibras queratínicas (cabellos, pestañas, uñas) o incluso productos
de maquillaje del cuerpo.
Sin embargo, uno de los inconvenientes de este
tipo de producto es que no son estables.
Además, estas composiciones, cuando son aplicadas
sobre la piel, las mucosas o las semi-mucosas,
presentan el inconveniente de transferir. Se entiende por ello que
la composición es susceptible de depositarse, al menos en parte,
sobre ciertos soportes con los que se pone en contacto, tales como,
por ejemplo, un vidrio, la ropa o la piel.
Al depositarse, dicha composición deja una traza
sobre dicho soporte. Por lo tanto, de ello se deduce una
persistencia mediocre de la composición sobre la piel o las mucosas,
de ahí la necesidad de renovar regularmente su aplicación.
Por otro lado, la aparición de trazas
inaceptables sobre cierta ropa y principalmente sobre los cuellos de
las camisas puede apartar a ciertas mujeres de la utilización de
este tipo de maquillaje.
Otro inconveniente de estas composiciones reside
en el problema de migración. Se ha constatado, en efecto, que
algunas composiciones tenían tendencia a propagarse en el interior
de las arrugas pequeñas y/o arrugas de la piel, en el caso de los
fondos de maquillaje; en las arrugas pequeñas que rodean los labios,
en el caso de los rojos de labios; en los pliegues del párpado, en
el caso de las sombras de ojos. Se ha constatado igualmente, en el
caso principalmente de las sombras de ojos, la aparición de estrías
en el maquillaje, generadas por los movimientos de los párpados.
Todos estos fenómenos producen un efecto
antiestético que se desea, por supuesto, evitar.
Con el objetivo de disminuir estos fenómenos, se
ha propuesto en el documento WO 97/16157 asociar a un disolvente
volátil un tensio-activo polimérico de tipo
organosiloxano que tiene al menos un radical hidrófilo y al menos un
radical lipófilo.
Sin embargo, si se desea introducir pigmentos en
estos productos, se encuentra a menudo confrontado con un problema
de la homogeneidad de los pigmentos.
En todos los casos, las composiciones obtenidas
presentan defectos tanto al nivel de la estabilidad como al nivel de
la homogeneidad de la dispersión de los pigmentos.
El objetivo de la presente invención es
suministrar una composición que presenta una buena estabilidad, que
transfiere poco y que presenta una muy buena dispersión de los
pigmentos y, por lo tanto, propiedades cosméticas mejoradas.
Se ha descubierto ahora de forma inesperada y
sorprendente que por el empleo de un tensio-activo
particular, era posible obtener composiciones anhidras que tienen no
solamente una buena estabilidad en el tiempo, sino incluso frente a
variaciones de temperatura y que presentan, además, excelentes
propiedades cosméticas, en particular una dispersión homogénea de
los pigmentos.
La presente invención tiene, por lo tanto, por
objeto una composición según la reivindicación 1.
La invención se basa igualmente en un
procedimiento de tratamiento no terapéutico de la piel y/o del cuero
cabelludo, principalmente un procedimiento de maquillaje, que
consiste en aplicar sobre la piel o las mucosas y/o sobre el cuero
cabelludo una composición, tal como se define anteriormente.
La composición anhidra según la invención es
particularmente estable.
La composición anhidra según la invención es
particularmente homogénea. Permite un maquillaje uniforme y
homogéneo.
La composición anhidra según la invención
presenta. Además. una buena resistencia a la transferencia. Además,
aplicada sobre la piel, presenta la ventaja de no migrar en los
pliegues de la piel y/o las arrugas de la cara.
Se ha constatado que la composición utilizada
según la invención se aplica y se extiende fácilmente de forma
homogénea, sin dejar sensación grasa y presenta buenas propiedades
cosméticas. La película obtenida presenta igualmente una textura
ligera y es cómoda de llevar a lo largo de todo el día.
La composición según la invención posee, por otro
lado, buenas cualidades sensoriales principalmente una gran
facilidad de aplicación, comodidad, suavidad, un buen efecto mate y
un buen recubrimiento, uniformidad y comportamiento.
Las composiciones de la invención son
composiciones anhidras. Por composición anhidra se entiende una
composición que comprende menos de 5% de agua en peso, con relación
al peso total de la composición, preferentemente entre 1% y 2% de
agua. Más preferentemente incluso, la composición no comprende agua
del todo. Preferentemente las composiciones de la invención están
exentas de alcoholes polivalentes, es decir, de alcoholes que
comprenden al menos dos grupos OH como el propileno glicol, el
butileno glicol, la glicerina, el sorbitol.
En todo lo que sigue o que precede, se entiende
designar por silicona, en conformidad con la acepción general,
polímeros u oligómeros organosiliciados de estructura lineal o
cíclica, ramificada o reticulada, de peso molecular variable
obtenido por polimerización y/o policondensación de silanos
convenientemente funcionalizados y constituidos, en lo esencial, por
una repetición de unidades principales, en la que los átomos de
silicio están unidos entre sí por átomos de oxígeno (enlace siloxano
\equivSi-O-Si\equiv), radicales
hidrocarbonados eventualmente substituidos que están directamente
unidos por medio de un átomo de carbono sobre dichos átomos de
silicio. Los radicales hidrocarbonados más corrientes son los
radicales alquilos principalmente de C1-C10 y en
particular metilo, los radicales fluoroalquilos, los radicales
arilo y en particular fenilo.
Así, la silicona oxialquilenada substituida en
\alpha\omega utilizable para la composición según la invención
es un polímero organosiliciados, tal como se define anteriormente,
de estructura lineal, substituida en las dos extremidades de la
cadena principal por grupos oxialquilenado unidos a los átomos de Si
por medio de un grupo hidrocarbonado. Preferentemente, la cadena
principal no comprende grupo oxialquileno pendiente.
Preferentemente, la silicona oxialquilenada
substituida en \alpha-\omega responde a la
fórmula general (I) siguiente:
en la que: R =
(CH_{2})_{p}-O-(C_{2}H_{4}O)_{x}
(C_{3}H_{6}-O)_{y}
R^{1}
donde:
-R^{1}representa H, CH_{3} o
CH_{2}CH_{3},
- p es un entero que va de 1 a 5, x varía de 1 a
100, y varía de 0 a 50,
- las unidades (C_{2}H_{4}O) y
(C_{3}H_{6}O) que pueden repartirse de forma aleatoria o por
bloques,
- los radicales R^{2} representan un radical
alquilo de C1-C3 o un radical fenilo,
-5 \leq m \leq 300.
Preferentemente, la silicona oxialquilenada
substituida en \alpha-\omega utilizada según la
presente invención responde a la fórmula general (I), para la que
todos los radicales R^{2} son radicales metilos y:
-p va de 2 a 4,
-x va de 3 a 100,
-m va de 50 a 200.
Preferentemente incluso, el peso molecular medio
de R va de 800 a 2600.
Preferentemente, la relación en peso de las
unidades C_{2}H_{4}O con relación a las unidades C_{3}H_{6}O
va de 100:10 a 20:80.
Preferentemente, esta relación es de
aproximadamente 42/58.
Preferentemente incluso, R^{1}es el grupo
metilo.
De forma más preferente incluso, la composición
según la invención comprende la silicona oxialquilenada en
\alpha-\omega de fórmula siguiente:
en la
que:
-m = 100,
-R =
(CH_{2})_{3}-O-(C_{2}H_{4}O)_{x}
(C_{3}H_{6}O)_{y}CH_{3}, donde x va de 3 a 100, y va
de 1 a 50, siendo la relación en peso del número de C_{2}H_{4}O
sobre el número de C_{3}H_{6}O de aproximadamente 42/58, el
peso molecular medio de R que va de 800 a 1500.
La silicona oxialquilenada substituida en
\alpha-\omega, tal como se define anteriormente,
se utiliza según la invención en una proporción que va de 0,1 a 20%
preferentemente que va de 0,1 a 10% en peso con relación al peso
total de la composición.
Entre los productos del comercio que pueden
contener todo o parte de las siliconas oxialquilenadas substituidas
en \alpha-\omega utilizables según la invención
como emulsionante se pueden citar los vendidos bajo las
denominaciones de "Abil EM 97" por la Sociedad Goldschmidt, o
incluso de "KF 6009", "X22-4350",
"X22-4349" o "KF 6008" por la Sociedad
Shin Etsu.
Las composiciones según la invención comprenden
al menos un pigmento.
Los pigmentos pueden estar presentes en la
composición en un contenido que va de 0,1 a 20% en peso, con
relación al peso total de la composición, y preferentemente a razón
de 2-15%. Pueden ser blancos o coloreados,
minerales y/u orgánicos. Se pueden citar, entre los pigmentos
minerales, los dióxidos de titanio, de zirconio, o de cerio, así
como los óxidos de zinc, de hierro o de cromo, el azul férrico, los
nácares tales como la mica recubierta de óxido de titanio, de óxido
de hierro, de pigmento natural o de oxicloruro de bismuto así como
la mica titanio coloreada. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden
citar el negro de carbono, y las lacas de bario, estroncio, calcio,
aluminio. Los pigmentos pueden presentar igualmente una superficie
hidrófoba o pueden ser tratados de tal manera para hacer su
superficie hidrófoba; este tratamiento puede efectuarse según los
métodos conocidos por técnico en la materia; los pigmentos pueden
ser revestidos principalmente por compuestos siliconados tales como
PDMS y/o por polímeros, principalmente polietilenos y/o ácidos
aminados.
Entre los pigmentos revestidos, se pueden citar
los pigmentos vendidos bajo la denominación de "Covasil" por la
Sociedad WACKER (pigmentos en el triisoestearoil titanato).
Los pigmentos así revestidos pueden ser
incorporados en la composición según la invención en una proporción
comprendida entre 0,1 y 15% en peso con relación al peso total de la
composición.
La composición según la invención comprende al
menos un disolvente volátil. Por disolvente volátil, se entiende un
compuesto que se evapora a temperatura ambiente (T=25ºC).
Preferentemente, el disolvente volátil tiene una viscosidad que va
de 0,5 a 25 centistokes a 25ºC. Los disolventes volátiles
utilizables según la presente invención pueden por ejemplo ser
siliconas lineales o cíclicas, es decir, polidiorganosiloxanos
lineales o cíclicos, eventualmente funcionalizados, o incluso
parafinas hidrocarbonadas o sus mezclas.
Los polidiorganosiloxanos lineales eventualmente
funcionalizados utilizables según la invención responden a la
fórmula general siguiente:
en la
que:
-X es CH_{3} u OH, y
-n es un entero que va de 0 a 2000.
Entre estos, se citarán principalmente los
productos vendidos bajo la denominación de "AK" por la Sociedad
WACKER, "SF" por la Sociedad GENERAL ELECTRIC y "ABIL" por
la Sociedad GOLDSCHMIDT, tal como el producto "Abil 10".
Como polidiorganosiloxanos cíclicos según la
invención, se pueden utilizar, solos o en mezcla, ciclometiconas de
fórmula:
en la
que:
-n es un número entero de 3 a 8.
Entre las ciclometiconas particularmente
preferidas, se citará el ciclotetradimetilsiloxano (n=4), el
ciclo-pentadimetilsiloxano (n=5), y el
ciclohexadimetilsiloxano (n=6).
Se pueden utilizar principalmente los productos
vendidos bajo las denominaciones de "DC Fluidd 244", "DC
Fluid 245", "DC Fluid 344" y "DC Fluid 345" por la
Sociedad Dow Corning.
Otras ciclometiconas utilizables según la
invención son las vendidas bajo las denominaciones de "Abil K4"
por la Sociedad GOLDSCHMIDT; bajo las denominaciones de "Silbione
70045 V2" y de "Silbione Huile 70045 V5" por la Sociedad
RHONE POULENC; así como bajo las denominaciones de "Volatil
Silicone 7158" y de "Volatil Silicone 7207" por la Sociedad
UNION CARBIDE.
Los disolventes volátiles pueden ser también
parafinas de cadenas hidrocarbonadas lineales o ramificadas que
tienen de 8 a 40 átomos de carbono, preferentemente de 10 a 20
átomos de carbono. Estos disolventes son, por ejemplo, los decano,
dodecano, tetradecano, tridecano, las isoparafinas de
C8-C20 como, por ejemplo, las descritas en los
documentos US 3.439.088 y US 3.818.105. Las parafinas preferidas
según la presente invención son, por ejemplo, aquéllas que tienen un
peso molecular que va de 160 a 180. Igualmente de forma preferida,
tienen un punto de ebullición que va de 105 a 320ºCc.
Preferentemente incluso, las parafinas tienen una viscosidad
inferior o igual a 20 cst (centistokes) a 25ºC. Tales parafinas son
vendidas por ejemplo por EXXON bajo el nombre de marca
"ISOPARS".
El disolvente volátil utilizado en las
composiciones según la invención está presente generalmente en las
composiciones de la invención en un contenido que va de 0,5 a 80% en
peso, con relación al peso total de la composición, preferentemente
en un contenido que va de 5 a 80%.
Preferentemente, se utilizan los aceites de
silicona volátiles, y preferentemente incluso las
ciclometiconas.
Las composiciones según la invención pueden
comprender igualmente cuerpos grasos no volátiles.
Entre los cuerpos grasos no volátiles, se pueden
citar los aceites no volátiles, los cuerpos grasos pastosos, las
gomas y las ceras vegetales, minerales, animales y/o sintéticas,
comprendiendo estos últimos los cuerpos grasos siliconados.
Las composiciones según la invención pueden
comprender igualmente aceites no volátiles. Preferentemente, estos
aceites tienen una viscosidad que va de 0,5 a 1000 000 centistokes,
preferentemente incluso, que va de 25 a 600 000 centistokes a 25ºC.
Ejemplos de tales aceites son los aceites esenciales, los ésteres,
los ésteres de glicerol de ácidos grasos, los ácidos grasos, los
alcoholes grasos y sus mezclas. Ejemplos de ésteres que convienen a
las composiciones según la invención son los acetilglicéridos, los
octanoatos, decanoatos, ricinoleatos de alcoholes o de
polialcoholes; el aceite de ricino, la lanolina y sus derivados, el
aceite de palma, el aceite de oliva, el aceite de soja, los aceites
de germen de cereales.
\newpage
Ejemplos de aceites que convienen igualmente a la
presente invención son parafinas no volátiles como el poliisobuteno,
los aceites minerales, el polideceno, el esqualano, el
petrolato.
Preferentemente, estos aceites están presentes en
la composición según la invención en un contenido que va de 0,1 a
80% en peso, con relación al peso total de la composición,
preferentemente incluso, de 0,1 a 50%.
Las composiciones según la invención pueden
comprender igualmente ceras.
Como ceras utilizables en la invención, se pueden
citar las ceras de origen animal como la lanolina, la cera de
abejas, el esperma de ballena, los derivados de la lanolina tales
como los alcoholes de lanolina, la lanolina hidrogenada, hidroxilada
o acetilada, los ácidos grasos de la lanolina y el alcohol de
lanolina acetilada; las ceras de origen vegetal tales como la cera
de Carnauba, de Candelilla, de kapok, de Ouricury, de arroz, de
jojoba hidrogenada, de Alfa, del Japón o las ceras de fibras de
corcho o de caña de azúcar o incluso la manteca de cacao; las ceras
minerales por ejemplo de parafina, de montano, de lignita, de
petrolato, de vaselina o las ceras microcristalinas, la ceresina, la
ozoquerita; las ceras sintéticas como las ceras de polietileno, las
ceras obtenidas por síntesis de Fischer-Tropsch y
los ésteres lineales que resultan de la reacción de un ácido
carboxílico saturado de C_{10}a C_{40} y de un alcohol saturado
de C_{10} a C_{40} como el miristato de miristilo. Se puede
utilizar también el alcohol cetílico, el alcohol estearílico, los
lanolatos o estearatos de calcio, el aceite de ricino, de palma, de
coco, de girasol o de copra hidrogenada.
Las ceras pueden estar presentes en las
composiciones según la invención generalmente en un contenido que
puede ir hasta 40% en peso, con relación al peso total de la
composición, y preferentemente incluso hasta 20%.
Se pueden definir los compuestos grasos pastosos
con la ayuda de al menos una de las propiedades
físico-químicas siguientes:
- una viscosidad de 0,1 a 40 Pa.s (1 a 400
poises), preferentemente 0,5 a 25 Pa.s, medida a 40ºC con un
viscosímetro giratorio CONTRAVES TV equipado de un móvil
MS-r3 o MS-r4 a la frecuencia de 60
Hz,
- un punto de fusión de 25-70ºC,
preferentemente 25-55ºC.
Las composiciones de la invención pueden
comprender igualmente alquilo, alcoxi o
fenil-dimeticonas tales como, por ejemplo, el
producto vendido bajo la denominación de "Abil wax 2440" por la
Sociedad GOLDSCHMIDT.
Las composiciones según la invención pueden
comprender igualmente resinas de silicona que comprenden una
combinación de las unidades R_{3}SiO_{1/2}, R_{2}SiO_{2/2},
RSiO_{3/2}y SiO_{4/2}, representando R un grupo alquilo que
tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo.
Entre los cuerpos grasos siliconados, se pueden
citar los
polialquil(C_{1}-C_{20})siloxanos,
los aceites de silicona fenilados como por ejemplo al fenil
trimeticona vendida bajo la denominación comercial "Abil AV
1000" por Goldschmidt, así como las gomas de siliconas y las
ceras de silicona.
Las gomas de silicona pueden responder a la
fórmula:
en la
que:
R_{1}, R_{2}, R_{5} y R_{6} son, en
conjunto o en forma separada, un radical alquilo que tiene 1 a 6
átomos de carbono,
R_{3} y R_{4} son, en conjunto o en forma
separada, un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, o
un radical arilo y principalmente fenilo,
X es un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos
de carbono, un radical hidroxilo o un radical vinilo,
n y p están elegidos para conferir a la goma de
silicona una viscosidad superior a 100 000 mPa.s, preferentemente
superior a 500 000 mPa.s.
De manera general, n y p pueden tomar valores de
0 a 5000, preferentemente de 0 a 3000.
Como goma de silicona utilizable según la
invención, se pueden citar aquéllas para las que:
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un
grupo metilo, p = 0, y n = 2700, como la vendida bajo la
denominación SE30 por la sociedad General Electric,
- los sustituyentes R1 a R6 y X representan un
grupo metilo, p=0 y n = 2300, como el vendido bajo la denominación
AK 500000 por la sociedad Wacker,
- los sustituyentes R1 a R6 representan un grupo
metilo, el sustituyentes X representa un grupo hidroxilo, p = 0 y n
= 2700, en solución a 13% en ciclopentasiloxano, como el vendido
bajo la denominación Q2-1401 por la sociedad Dow
Corning.
- los sustituyentes R1 a R6 representan un grupo
metilo, el sustituyente X representa un grupo hidroxilo, p = 0 y n =
2700, en solución a 13% en polidimetilsiloxano, como la vendida bajo
la denominación Q2-1403 por la sociedad Dow
Corning.
- los substituyentes R1, R2, R5, R6 y X
representan un grupo metilo, los substituyentes R3 y R4 representan
un grupo fenilo tal como el peso molecular del compuesto o bien de
600 000, como el vendido bajo las denominaciones "761" o
"MIRASIL C-DPDM" por la sociedad
Rh\hat{o}ne-Poulenc.
Este cuerpo graso puede estar elegido, en
particular, de manera variada por el técnico en la materia con el
fin de preparar una composición que tiene las propiedades deseadas,
por ejemplo en consistencia o en textura. Son utilizados
preferentemente en un contenido inferior o igual a 7% en peso con
relación al peso total de la emulsión, con el fin de conservar las
propiedades ventajosas de la emulsión utilizada según la
invención.
Entre los otros adyuvantes liposolubles que se
pueden incorporar a la composición, se pueden citar los filtros U.V.
lipófilos, las vitaminas lipófilas, los antioxidantes y los
perfumes, las ceramidas.
La composición según la invención puede
comprender igualmente una fase particular que puede comprender,
además, los pigmentos ya citados anteriormente, nácares y/o cargas
utilizadas habitualmente en las composiciones cosméticas.
Las cargas, que pueden estar presentes en la
composición en razón a 0-20% en peso, con relación
al peso total de la composición, preferentemente
0-10%, pueden ser minerales o de síntesis, laminares
o no laminares. Se pueden citar el talco, la mica, la sílice, la
caolín, el Teflón, el almidón, el nácar natural, el nitruro de boro,
las microesferas tales como el Expancel (Nobel Industrie), las
microesponjas tales como el polytrap (Dow Corning). Preferentemente,
se utilizan cargas esféricas cuyo tamaño es inferior a 25 \mum
tales como los polvos de polietileno, los polvos de nilón, las
microbolas de resina de silicona (Tospearls de Toshiba), las
microesferas de sílice, pudiendo contribuir estas cargas a mejorar
las propiedades de no transferencia de las composiciones de la
invención.
La composición según la invención puede
comprender además un medio cosmética, farmacéutica o higiénicamente
aceptable. Puede comprender entonces todos los aditivos normalmente
utilizado en el campo cosmético, farmacéutico o higiénico, tales
como antioxidantes, colorantes, perfumes, aceites esenciales,
conservantes, activos cosméticos, hidratantes, vitaminas,
esfingolípidos, polímeros liposolubles principalmente
hidrocarbonados, tales como el polibuteno, los polialquilenos, los
poliacrilatos y los polímeros siliconados compatibles con los
cuerpos grasos.
Estos aditivos puede estar presentes en la
composición a razón de 0-10% en peso.
Bien entendido, el técnico en la materia
procurará elegir este o estos eventuales compuestos complementario,
y/o su cantidad, de tal manera que las propiedades ventajosas de la
composición según la invención no sean substancialmente alteradas
por la adición considerada.
Las composiciones según la invención pueden
presentarse en la forma de un producto cosmético y principalmente en
la forma de un producto de cuidado para el cuerpo y/o la cara y/o el
cuero cabelludo o bien incluso de un producto de maquillaje, en
particular un fondo de maquillaje, un colorete o sombra de ojos, un
eye-liner, una máscara o un rojo de labios.
Pueden presentarse igualmente en forma no
coloreada, que contienen eventualmente activos cosméticos.
Las composiciones según la invención pueden
presentarse en la forma de un gel fluido o de una barra.
Preferentemente, las composiciones según la
invención se presentan en una forma líquida y tienen una viscosidad
Brookfield, medida sobre el modelo LVDV, con una aguja de 3, a una
velocidad de 60 rpm, y a aproximadamente 25ºC, que va de 8 poises a
50 poises.
La invención se refiere incluso a la utilización
de una silicona oxialquilenada substituida en
\alpha-\omega tal como se define anteriormente
en una composición anhidra que comprende pigmentos y un disolvente
volátil con el objetivo de mejorar la dispersión de dichos pigmentos
en dicha composición.
La invención se refiere igualmente a la
utilización de una silicona oxialquilenada substituida en
\alpha-\omega, tal como se define anteriormente,
en una composición anhidra que comprende pigmentos y un disolvente
volátil con el objetivo de mejorar la homogeneidad de dicha
composición.
Ejemplo
comparativo
La Firma Solicitante realizó las composiciones
anhidras siguientes:
Composición A (conforme a la
invención)
| - ciclometicona | 9,75 g |
| \begin{minipage}[b]{125mm} - mezcla silicona oxietilenada oxipropilenada substituida en \alpha-\omega/ciclometicona (85/25) vendida bajo la denominación comercial "Abil EM 97" por la Sociedad Goldschmidt\end{minipage} | 2,5 g |
| - pigmentos | 50 g |
Composición B
(comparativa)
| - ciclometicona | 97,5 g |
| \begin{minipage}[b]{125mm}- silicona con grupos alquilo, oxietileno y oxipropileno pendientes en una mezcla poligliceril-4-isoestearato y hexillaurato vendido bajo la denominación comercial "Abil WE 09" por la Sociedad Goldschmidt\end{minipage} | 2,5 g |
| - pigmentos | 50 g |
La Firma Solicitante midió a continuación las
viscosidades en los tiempos t = 3 minutos de las composiciones A y
B. Estas viscosidades se midieron en el Brookfield, modelo LVDV, con
una aguja de 3, a una velocidad de 60 rpm y a aproximadamente 25ºC.
Los resultados se resumen en la tabla siguiente:
| Composición | Viscosidad Brookfield |
| en poises | |
| A(conforme a la invención) | 8,8 |
| B(comparativa) | 14 |
Así, la composición anhidra A, para el mismo
índice de pigmentos, era mucho más fluida que la composición B. La
composición A presentaba una textura más homogénea que la
composición B. Los pigmentos se dispersaron mejor en la composición
A según la invención que en la composición B.
Claims (27)
1. Composición anhidra que no contiene agua en
absoluto, que se presenta en forma de producto de tratamiento de la
piel o de producto de maquillaje, comprendiendo la composición al
menos un pigmento y al menos un disolvente volátil elegido
entre:
a) los polidiorganosiloxanos lineales de fórmula
general siguiente:
en la
que:
-X es CH_{3} u OH, y
-n es un entero que va de 0 a 2000,
b) los polidiorganosiloxanos cíclicos de
fórmula:
en la
que:
-n es un número entero de 3 a 8;
c) las parafinas de cadenas hidrocarbonadas
lineales o ramificadas que tienen de 8 a 40 átomos de carbono;
caracterizada por el hecho de que
comprende al menos una silicona oxialquilenada substituida en
\alpha-\omega.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que la silicona oxialquilenada
substituida en \alpha-\omega es un polímero
organosiliciado de estructura lineal, substituida en las dos
extremidades de la cadena principal por grupos oxialquileno unidos a
los átomos de Si por medio de un grupo hidrocarbonado.
3. Composición según la reivindicación 2,
caracterizada por el hecho de que la cadena principal no
comprende grupo oxialquileno pendiente.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones1 a 3, caracterizada por el hecho de que la
silicona oxialquilenada substituida en
\alpha-\omega responde a la fórmula general (I)
siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la que: R =
-(CH_{2})_{p}-O-
(C_{2}H_{4}O)_{x}(C_{3}H_{6}O)_{y}R^{1}
donde: - R^{1} representa H, CH_{3} o
CH_{2}CH_{3},
\hskip1,1cm- p es un entero que va de 1 a 5, x varía de 1 a 100, y varía de 0 a 50,
\hskip1,1cm- las unidades (C_{2}H_{4}O) y (C_{3}H_{6}O) que pueden distribuirse de forma aleatoria o por bloques,
- los radicales R^{2} representan un radical
alquilo de C1-C3 o un radical fenilo,
-5 \leq m \leq 300.
5. Composición según la reivindicación 4,
caracterizada por el hecho de que la silicona, oxialquilenada
substituida en \alpha-\omega utilizada según la
presente invención responde a la fórmula general (I) para la que
todos los radicales R2 son radicales metilos y:
-p va de 2 a 4,
-x va de 3 a 100,
-m va de 50 a 200.
6. Composición según la reivindicación 4 ó 5,
caracterizada por el hecho de que el peso molecular medio de
R va de 800 a 2600.
7. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 4 a 6, caracterizada por el hecho de que la
relación en peso de las unidades C_{2}H_{4}O con relación a las
unidades C_{3}H_{6}O va de 100:10 a 20:80.
8. Composición según la reivindicación 7,
caracterizada por el hecho de que esta relación es de
aproximadamente 45/58.
9. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 4 a 8, caracterizada por el hecho de que
comprende la silicona oxialquilenada substituida en
\alpha-\omega de fórmula siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que:
-m = 100,
-R =
(CH_{2})_{3}-O-(C_{2}H_{4}O)_{x}
(C_{3}H_{6}O)_{y}- CH_{3}, donde x va de 3 a 100, y
va de 1 a 50, siendo la relación en peso del número de
C_{2}H_{4}O sobre el número de C_{3}H_{6}O de
aproximadamente 42/58, en peso molecular medio de R que va de 800 a
1500.
10. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por el hecho de que la
silicona oxialquilenada substituida en
\alpha-\omega está presente en la composición en
una proporción que va de 0,1 a 20% en peso con relación al peso
total de la composición.
11. Composición según la reivindicación 10,
caracterizada por el hecho de que la proporción en silicona
oxialquilenada substituida en \alpha-\omega va
de 0,1 a 10% en peso con relación al peso total de la
composición.
12. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 11, caracterizada por el hecho de que
los pigmentos están elegidos entre los dióxidos de titanio, de
circonio o de cerio, así como los óxidos de zinc, de hierro o de
cromo, el azul férrico, los nácares tales como la mica recubierta de
óxido de titanio, de óxido de hierro, de pigmento natural o de
oxicloruro de bismuto así como la mica de titanio coloreada, el
negro de carbono, las lacas de bario, estroncio, calcio, aluminio,
los pigmentos revestidos por compuestos siliconados tales como PDMS
y/o por polímeros, principalmente polietilenos y/o ácidos
aminados.
13. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 12, caracterizada por el hecho de que
los pigmentos están presentes en la composición en un contenido que
va de 0,1 a 20% en peso, con relación al peso total de la
composición.
14. Composición según la reivindicación 13,
caracterizada por el hecho de que el contenido en pigmentos
va de 2 a 15% en peso, con relación al peso total de la
composición.
15. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 14, caracterizada por el hecho de que el
disolvente volátil tiene una viscosidad que va de 0,5 a 25
centistokes a 25ºC.
16. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 15, caracterizada por el hecho de que el
disolvente volátil está elegido entre las parafinas de cadenas
hidrocarbonadas lineales o ramificadas que tienen de 10 a 20 átomos
de carbono.
17. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16, caracterizada por el hecho de que el
disolvente volátil está elegido entre el decano, dodecano,
tetradecano, tridecano, las isoparafinas de
C8-C20.
18. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 16, caracterizada por el hecho de que el
disolvente volátil está elegido entre las parafinas de cadenas
hidrocarbonadas lineales o ramificadas que tienen de 10 a 40 átomos
de carbono y que tienen un peso molecular que va de 160 a 180 o que
tienen un punto de ebullición que va de 105 a 320ºC.
19. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 18, caracterizada por el hecho de que el
disolvente volátil está presente en la composición en una proporción
que va de 0,5% a 80% en peso con relación al peso total de la
composición.
20. Composición según la reivindicación 19,
caracterizada por el hecho de que el contenido en disolvente
volátil va de 5 a 80% en peso, con relación al peso total de la
composición.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 20, caracterizada por el hecho de que
comprende una cera.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 21, caracterizada por el hecho de que
comprende una carga elegida entre el talco, la mica, la sílice, el
caolín, el Teflón, el almidón, el nácar natural, el nitruro de boro,
las microesferas, las microesponjas, los polvos de polietileno, los
polvos de nilón, las microbolas de resina de silicona, y las
microesferas de sílice.
23. La composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 22, caracterizada por el hecho de que el
producto de maquillaje es un fondo de maquillaje, un colorete o una
sombra de ojos, un eye-liner, una máscara o un rojo
de labios.
24. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 23, caracterizada por el hecho de que se
presenta en la forma de un gel fluido o de una barra.
25. Procedimiento de tratamiento no terapéutico
de la piel y/o del cuero cabelludo, principalmente un procedimiento
de maquillaje, que consiste en aplicar sobre la piel o las mucosas,
y/o sobre el cuero cabelludo una composición tal como se define en
una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 24.
26. Utilización de una silicona oxialquilenada
substituida en \alpha-\omega tal como se define
en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en una composición
anhidra que no contiene agua que se presenta en forma de producto de
tratamiento de la piel o de producto de maquillaje que comprende
pigmentos y un disolvente volátil elegido
entre:
entre:
a) los polidiorganosiloxanos lineales de fórmula
general siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que:
-X es CH_{3} u OH, y
-n es un entero que va de 0 a 2000;
b) los polidiorganosiloxanos cíclicos de
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que:
-n es un número entero de 3 a 8;
c) las parafinas de cadenas hidrocarbonadas
lineales o ramificadas que tienen de 8 a 40 átomos de carbono;
con el objetivo de mejorar la dispersión de
dichos pigmentos en dicha composición.
27. Utilización de una silicona oxialquilenada
substituida en \alpha-\omega, tal como se define
en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en una composición
anhidra que no contiene agua que se presenta en forma de producto de
tratamiento de la piel o de producto de maquillaje que comprende
pigmentos y un disolvente volátil elegido
entre:
entre:
a) los polidiorganosiloxanos lineales o de
fórmula general siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que:
-X es CH3 u OH, y
-n es un entero que va de 0 a 2000;
b) los polidiorganosiloxanos cíclicos de
fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
en la
que:
-n es un número entero de 3 a 8;
\newpage
c) las parafinas de cadenas hidrocarbonadas
lineales o ramificadas que tienen de 8 a 40 átomos de carbono;
con el objetivo de mejorar la homogeneidad de
dicha composición.
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| WO2012064716A2 (en) * | 2010-11-08 | 2012-05-18 | Coty Inc. | Transfer resistant cosmetics and method of making |
| PL2906286T3 (pl) | 2012-10-11 | 2018-03-30 | Nanocomposix, Inc. | Kompozycje zawierające nanopłytki srebra i sposoby ich przygotowywania |
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Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3439088A (en) | 1964-06-16 | 1969-04-15 | Exxon Research Engineering Co | Cosmetic preparations-wax rouge and foundation make-up |
| US3818105A (en) | 1971-08-23 | 1974-06-18 | Exxon Research Engineering Co | Composition and process for lubricating the skin |
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| US4973476B1 (en) * | 1989-12-18 | 1995-07-18 | Dow Corning | Leave-in hair conditioners |
| US5034216A (en) * | 1990-01-24 | 1991-07-23 | Revlon, Inc. | Anhydrous cosmetic product containing a particular gel phase |
| EP0485012B1 (en) * | 1990-11-08 | 1996-02-07 | The Procter & Gamble Company | Liquid antiperspirant composition |
| JP2754108B2 (ja) * | 1991-12-26 | 1998-05-20 | 花王株式会社 | 油性固形化粧料 |
| FR2693466B1 (fr) * | 1992-07-09 | 1994-09-16 | Oreal | Composition cosmétique sous forme d'émulsion triple eau/huile de silicone/eau gélifiée. |
| US5562978A (en) * | 1994-03-14 | 1996-10-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymer-coated inorganic particles |
| FR2725129B1 (fr) * | 1994-09-30 | 1997-06-13 | Oreal | Composition cosmetique anhydre resistante a l'eau |
| IL115693A (en) | 1994-10-25 | 2000-08-13 | Revlon Consumer Prod Corp | Cosmetic compositions with improved transfer resistance |
| US5620980A (en) * | 1995-02-22 | 1997-04-15 | Macrochem Corporation | Method for treating hair loss |
| FR2737112B1 (fr) | 1995-07-28 | 1997-09-05 | Oreal | Utilisation de l'association de deux huiles particulieres dans une composition notamment cosmetique, et composition obtenue |
| US5725845A (en) | 1995-11-03 | 1998-03-10 | Revlon Consumer Products Corporation | Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish |
| US5885559A (en) * | 1996-09-06 | 1999-03-23 | Colgate Palmolive Company | Solid cosmetic composition containing hexanediol-behenyl beeswax as gelling agent |
| US5744130A (en) * | 1996-12-20 | 1998-04-28 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant gel-solid stick compositions substantially free of select polar solvents |
| FR2757380B1 (fr) * | 1996-12-24 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de maquillage ou de soin, sans transfert, contenant un organopolysiloxane et une phase grasse |
| US5925338A (en) * | 1997-01-29 | 1999-07-20 | The Gillette Company | Clear antiperspirant or deodorant gel composition with volatile linear silicone to reduce staining |
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