ES2212030T3 - Conjunto de jeringa. - Google Patents
Conjunto de jeringa.Info
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Abstract
UN CONJUNTO DE JERINGUILLA QUE TIENE ELEMENTOS DE AISLAMIENTO DE LA AGUJA INCLUYE UN CILINDRO ALARGADO (21) QUE TIENE UN EXTREMO PROXIMAL ABIERTO, UNA CAMARA (23) PARA RETENER FLUIDO Y UNA PUNTA (25) QUE SE EXTIENDE DESDE UN EXTREMO DISTAL DEL CILINDRO (21) QUE TIENE UNA VIA DE PASO (28) POR SU INTERIOR QUE INCLUYE COMUNICACION CON LA CAMARA. UN CUERPO DE VALVULA (37) SE EXTIENDE HACIA FUERA DESDE LA PUNTA (25) DEL CILINDRO (21) QUE TIENE UN CONDUCTO POR SU INTERIOR EN COMUNICACION CON LA VIA DE PASO (28). SE DISPONE UNA CANULA DE AGUJA (41) QUE TIENE UN EXTREMO PROXIMAL (42), UN EXTREMO DISTAL (47) Y UN LUMEN POR SU INTERIOR. EL EXTREMO PROXIMAL DE LA AGUJA ESTA CONECTADO AL CUERPO DE MODO QUE EL LUMEN ESTA EN COMUNICACION DE FLUIDO CON EL CONDUCTO. EL CUERPO (37) INCLUYE UNA VALVULA INTERNA QUE PERMITE QUE EL LIQUIDO BAJO PRESION EN LA CAMARA (23) FLUYA DISTALMENTE POR EL CONDUCTO Y EL LUMEN IMPIDIENDO AL MISMO TIEMPO QUE EL LIQUIDO NO PRESURIZADO DE LA CAMARA FLUYA POR LA ABERTURA. LA VALVULA INTERNA INCLUYE UNA ESTRUCTURA DE VALVULA DE UNA VIA PARA IMPEDIR QUE FLUYA LIQUIDO POR EL CONDUCTO EN UNA DIRECCION PROXIMAL HACIA LA CAMARA (23).
Description
Conjunto de jeringa.
La presente invención se refiere a jeringas, y de
manera más particular se refiere a un conjunto de jeringa, del tipo
definido en el preámbulo de la reivindicación 1.
Generalmente hablando, una jeringa hipodérmica
consiste en un cuerpo cilíndrico, hecho normalmente de plástico o de
vidrio, con un extremo distal adaptado para ser conectado a una
aguja hipodérmica, y con un extremo proximal adaptado para recibir
un obturador o conjunto de varilla de émbolo. Uno de los fines del
obturador consiste en proporcionar un cierre relativamente hermético
al aire entre el mismo y el cuerpo de la jeringa, de modo que el
movimiento del obturador hacia arriba y hacia abajo por el cuerpo,
provocará que el líquido, la sangre u otros fluidos sean arrastrados
hacia adentro, o forzados hacia afuera, de la jeringa, a través del
extremo distal.
Una amplia variedad de medicamentos inyectables,
son llenados previamente en conjuntos de cuerpo de jeringa por parte
de los fabricantes de productos farmacéuticos, empaquetadores por
contrato, farmacias de hospital y similares. El medicamento
contenido en estas jeringas puede reposar durante muchas semanas o
meses antes de la administración del medicamento al paciente. Bajo
estas circunstancias, resulta deseable aislar el medicamento del
medio ambiente de manera tan completa como sea posible. Esta tarea
se realiza más fácilmente por el extremo proximal de la jeringa en
el que un obturador elástico de caucho puede cerrar, de manera
efectiva, el cuerpo. En el extremo distal del cuerpo de la jeringa,
el problema de aislamiento del medicamento respecto del ambiente,
resulta más difícil de resolver. En jeringas de cuerpo rígido, sin
agujas hipodérmicas sujetas, resulta una práctica común sellar la
punta del extremo distal de la jeringa con capuchones tales como los
descritos en la Patente U.S. núm. 4.444.310 en la que el capuchón de
punta se separa en el momento de la utilización, y el conjunto de
aguja hipodérmica se sitúa sobre la punta de la jeringa. Este tipo
de capuchón de punta trabaja muy bien, pero necesita la instalación
de una aguja hipodérmica en el momento de la utilización. También,
este tipo de capuchón de punta no disuade de, o evita, la
reutilización del cuerpo de la jeringa.
Otro método para hermetizar el extremo distal de
la jeringa, que tiene una aguja hipodérmica sujeta, consiste en el
uso de un protector de aguja que posea un elemento elástico que
selle el extremo distal de la aguja, como enseña el documento de
Patente U.S. núm. 4.986.818. Este método de sellado también trabaja
muy bien, pero puede no ser deseable cuando no se desea el contacto
entre el medicamento líquido y la cánula de la aguja, durante el
almacenaje. También, los protectores para aguja de este tipo, no
evitan o disuaden de la reutilización de la jeringa.
Se conocen un número de disposiciones destinadas
a proporcionar jeringas de un sólo uso, por ejemplo a partir de los
documentos WO-A-8903698 o
EP-A-0344956.
El documento
WO-A-8 903 698, figuras
14-17, describe un conjunto de jeringa de acuerdo
con el preámbulo de la reivindicación 1, predispuesto en una
condición en la que una pestaña distal de hermetización de un
miembro de válvula movible axialmente se mantiene deformado
elásticamente, de modo que permita llenar inicialmente la jeringa
mediante un flujo de fluido a través de una aguja en una dirección
proximal hacia la cámara del cuerpo.
El documento
EP-A-0 344 956 también describe una
jeringa que incluye medios de válvula que inicialmente permiten que
un líquido fluya en una dirección proximal hacia la cámara del
cuerpo.
La presente invención se dirige a proporcionar un
conjunto mejorado de jeringa del tipo inicialmente definido. Este
objeto se consigue de acuerdo con la invención con un montaje de
jeringa que tiene las características de la reivindicación 1.
En la realización preferida de esta invención, el
alojamiento de válvula incluye una porción de capuchón que posee un
extremo proximal abierto, y un extremo distal conectado a la cánula
de la aguja. La porción de capuchón del alojamiento se ha asegurado
al extremo distal, y se ha fijado una válvula flexible en el
interior del capuchón. La válvula interactúa con la porción de
capuchón del alojamiento, para permitir que el líquido a presión de
la cámara fluya distalmente a través del lumen de la cánula de la
aguja, mientras que evita que el líquido sin presión de la cámara
fluya a través del conducto.
En otra realización de la presente invención, la
porción de capuchón del alojamiento se ha formado de manera integral
con el extremo distal del cuerpo de la jeringa.
En otra realización de la presente invención, la
cánula de la aguja se ha fijado separablemente al alojamiento de
válvula.
La Figura 1 es una vista en perspectiva del
conjunto de jeringa;
La Figura 2 es una vista en sección transversal
del conjunto de jeringa de la Figura 1, tomada a lo largo de la
línea 2-2;
La Figura 3 ilustra el conjunto de jeringa de la
Figura 2, siendo forzado el líquido a través de la válvula y de la
cánula de la aguja;
La Figura 4 representa una realización
alternativa del conjunto de jeringa de la Figura 2, dotada de una
cánula de aguja separable;
La Figura 5 es una vista en perspectiva del
elemento de válvula utilizado en el conjunto de jeringa de la Figura
1; y
La Figura 6 es una vista en alzado lateral del
elemento de válvula de la Figura 5, tomada a lo largo de la línea
6-6.
La figura 7 es una vista en alzado lateral, en
corte transversal, de una realización alternativa de un montaje de
jeringa.
Mientras que esta invención se satisface mediante
realizaciones de muchas formas diferentes, en los dibujos se han
representado, y se describirán en detalle en lo que sigue,
realizaciones preferidas de la invención, en el entendimiento de que
la presente descripción ha de ser considerada como ejemplo de los
principios de la invención, y que no pretende limitar la invención a
las realizaciones representadas. El alcance de la invención estará
limitado por las reivindicaciones anexas y sus equivalentes.
Aludiendo a las Figuras 1-6, un
conjunto 20 de jeringa según la invención comprende un cuerpo 21
alargado que dispone de un extremo 22 proximal abierto, una cámara
23 para retención de líquido, y una porción 25 de punta que se
extiende desde un extremo 27 distal del cuerpo, disponiendo de un
paso 28 a su través que comunica con la cámara.
A efectos de la descripción de la presente
invención, el término "extremo distal" se refiere al extremo
más lejano de la persona que sujeta la jeringa, y más cercano a la
aguja, mientras que el término "extremo proximal" se refiere al
extremo más cercano a quien sujeta la jeringa.
Un obturador 29 se ha situado deslizablemente, en
relación de hermeticidad al fluido, en el interior del cuerpo 21, y
se ha adaptado para que enganche con una varilla 31 alargada de
émbolo, para facilitar su actuación. La varilla de émbolo se
proyecta de manera proximal desde el obturador, y se extiende hacia
afuera desde el extremo proximal abierto del cuerpo. La varilla de
émbolo es accesible por fuera del extremo proximal del cuerpo, y se
ha previsto para que mueva el obturador a lo largo del cuerpo, para
forzar al líquido hacia afuera de la cámara, a través del paso.
Específicamente, el obturador está capacitado para mover líquido
desde la cámara 23, a través del paso 28, con su movimiento hacia el
extremo 27 distal del cuerpo. En esta realización, el obturador
contiene un roscado interno (no representado) que engrana con un
roscado externo (no representado) realizado en la varilla de émbolo.
Existen numerosas construcciones diferentes que pueden ser
utilizadas para unir una varilla de émbolo y un obturador, tal como
una disposición de acoplamiento de interferencia o rápido, o
mediante el uso de adhesivos. También es posible realizar un
conjunto obturador de émbolo de una pieza, tal como moldeando por
inyección uno o dos materiales en una cavidad de un molde. La
disposición descrita en lo que antecede es un ejemplo de esas
posibles alternativas que están en conjunto dentro del campo de
acción de la presente invención.
Una pestaña 32 de varilla de émbolo, en forma de
disco, se ha previsto en el extremo proximal de la varilla de
émbolo. La pestaña 32 es una estructura conveniente para la
aplicación de fuerzas para mover la varilla de émbolo con respecto
al cuerpo. El área superficial amplia de la pestaña, reduce la
presión sobre los dedos mientras se suministra el medicamento.
Un líquido terapéutico, tal como un medicamento
35 líquido, se encuentra contenido en el interior de la cámara 23.
Un alojamiento 37 de válvula, se extiende hacia afuera desde la
porción de punta del cuerpo, e incluye un conducto 39 a su través,
en comunicación de fluido con el paso 28. Una cánula 41 de aguja
posee un extremo 42 proximal y un extremo 47 distal, y un lumen a su
través. En esta realización, el extremo 47 distal incluye una punta
48 distal aguzada. El extremo 42 proximal de la cánula de aguja se
ha conectado al alojamiento, de modo que el lumen de la cánula de
aguja está en comunicación de fluido con el conducto 39. En esta
realización, la cánula de aguja se sujeta de manera fija al
alojamiento.
La presente invención incluye medios para evitar
que el líquido que no está a presión en la cámara, fluya a través de
la cánula de aguja, mientras que permite que el líquido bajo presión
en la cámara 23, fluya distalmente a través del conducto y de la
cánula 41 de aguja. Esta característica de válvula de un sólo
sentido permite que el conjunto de jeringa de la presente invención,
sea rellenado previamente por parte de un fabricante farmacéutico, o
en la farmacia del hospital, y que sea utilizada en un momento o una
fecha posterior. La característica de válvula de un sólo sentido,
aísla el contenido de la jeringa respecto del medio ambiente, y
elimina la necesidad de otros mecanismos para impedir el flujo a
través del extremo distal del conjunto de jeringa.
La estructura de aislamiento de aguja de esta
realización, comprende dos componentes: el alojamiento 47 de
válvula, que posee una porción 38 en forma de capuchón, y una
válvula 45 flexible. La porción 38 de capuchón se encuentra
asegurada a la porción 25 de punta del cuerpo, en virtud de un
acoplamiento de interferencia entre la porción 43 ensanchada de la
punta 25, y la superficie 44 interior del capuchón. En esta
realización, el acoplamiento de interferencia entre el cuerpo, el
cual está hecho, con preferencia, de vidrio, es una forma preferida
de unión de estos componentes. Se apreciará que muchos materiales
resultan adecuados para el cuerpo y para el capuchón, y que
numerosos métodos de unión, tales como con adhesivo, sellado por
calentamiento, y similares, se encuentran dentro del alcance de la
presente invención.
La válvula 45 flexible, se encuentra contenida en
el interior de la porción de capuchón, entre la porción 25 de punta
del cuerpo y el extremo 53 distal de la porción de capuchón. La
válvula 45 flexible interactúa con la porción 38 de capuchón del
alojamiento 37, para permitir que el líquido a presión de la cámara,
fluya distalmente a través de la cánula 41 de la aguja, evitando que
el líquido que no está a presión en la cámara fluya a través de la
abertura. La válvula de esta realización preferida, es una válvula
de faldón que posee un faldón 46 circunferencial que se plegará bajo
la fuerza del líquido a presión de la cámara, según se ha
representado en la Figura 3, para permitir que el líquido fluya
desde las cámaras a través de la abertura. El faldón se pliega al
moverse hacia afuera desde la pared lateral del capuchón permitiendo
que el líquido pase a través de la abertura creada por el líquido a
presión, entre el faldón y el capuchón. La válvula 45 incluye
también pasos 54 distales, para asegurar que el líquido fluye
libremente a través de la cámara y hacia el lumen de la aguja.
Una ventaja del conjunto de jeringa, consiste en
que se precisa una determinada cantidad de presión en el interior de
la cámara 23, con anterioridad a que se abra la válvula. Cuando la
válvula se abre (es decir, el faldón se pliega), el líquido debe ser
presurizado tal como mediante la acción de la varilla de émbolo. En
consecuencia, la válvula actúa como medio para la protección del
contenido de la jeringa durante el almacenaje.
La porción 25 de punta del cuerpo incluye una
superficie 49 distal extrema que circunda al paso 28. El elemento 45
de válvula flexible incluye además el extremo 50 proximal que tiene
una superficie 51 proximal extrema que se ha conformado para que
contacte con la superficie 49 distal de la punta en una disposición
de hermeticidad al fluido con anterioridad al uso de la jeringa. Con
esta configuración, no se permite que el medicamento del cuerpo de
la jeringa entre en contacto con el alojamiento, de modo que se
elimina cualquier posible problema respecto a que la composición del
alojamiento sea compatible con el medicamento. En consecuencia, el
elemento de válvula de la realización preferida aísla el medicamento
de la misma manera que el capuchón de punta de la técnica anterior,
mientras que también permite que la aguja pueda estar conectada a la
jeringa durante el almacenaje. Esta es una importante característica
de la presente invención, debido a que la consecuencia de
compatibilidad de la medicina puede restringirse al material del
cuerpo, al material del obturador y al material del elemento de
válvula. El extremo proximal de la válvula flexible se ha
configurado para que incluya una pared 52 circunferencial elástica,
la cual incluye una superficie 51 proximal extrema. En el momento de
la utilización, el fluido a presión del cuerpo de la jeringa
provocará que la pared 52 elástica se desvíe distalmente,
permitiendo que el fluido pase alrededor del elemento 45 de válvula
flexible, según se ha representado en la Figura 3.
En los dibujos, la distancia entre la superficie
49 distal extrema de la porción de punta y el extremo 53 distal del
capuchón, se ha representado como más larga que la longitud axial de
la válvula 45 flexible. En una jeringa de acuerdo con la invención,
se prefiere que esta distancia sea aproximadamente igual a la
longitud axial de la válvula flexible, de modo que la válvula no se
mueva axialmente durante el uso. Con esta construcción, la
superficie 51 proximal extrema se mantiene firmemente contra la
superficie 49 distal extrema de la punta para formar un cierre
hermético al fluido alrededor de la punta, con el fin de confinar el
contenido de la jeringa al cuerpo de vidrio.
Otra característica importante y ventajosa de la
presente invención respecto a la técnica anterior, consiste en que
no se puede volver a llenar tras su utilización. En consecuencia,
esta invención protege al usuario de una potencial infección,
contagio o perjuicio provocado por el rellenado, con la utilización
de procedimientos inapropiados, con un medicamento equivocado o en
un ambiente no estéril o contaminado. La característica de un sólo
uso, o medio de jeringa, protege al paciente al no permitir que se
pueda arrastrar medicamento adicional hacia la cámara 23 del cuerpo,
a través del paso 28, colocando la cánula de la aguja en
comunicación de fluido con un medicamento líquido, y tirando del
émbolo en dirección proximal con respecto al cuerpo, para crear una
presión sub-atmosférica en la cámara. Este método,
el método más común de llenado de una jeringa hipodérmica, no se
puede poner en práctica con la realización preferida de la presente
invención, puesto que la válvula flexible resiste el flujo de
líquido en dirección proximal. El flujo en dirección proximal, es
soportado por el faldón 46 de la válvula 45 flexible, el cual se
extiende contra las paredes del conducto 39 cuando el líquido
intenta moverse proximalmente. También, los diferenciales de presión
que tienden a forzar el líquido en dirección proximal, forzarán la
válvula contra la superficie 49 distal extrema de la porción 25 de
punta. La válvula puede estar diseñada también para que incluya una
proyección central (no representada) de tamaño adecuado, de modo que
tapone o bloquee el paso 28 cuando se somete a fuerzas en una
dirección proximal.
El conjunto de jeringa incluye además un
protector 55 de aguja que posee un extremo 56 distal cerrado, un
extremo 57 proximal abierto, y una pared 58 lateral entre ambos que
describe una cavidad 59 de recepción de la aguja. El protector de
aguja se ha sujetado separablemente al alojamiento para proteger la
aguja con anterioridad a su uso. En esta realización preferida, el
protector de aguja engancha por fricción con la superficie exterior
del alojamiento, para mantenerlo en su posición hasta que sea
separado en el momento de utilización del conjunto de jeringa.
La jeringa de la presente invención se ha
previsto para que sea llenada originalmente desde el extremo
proximal abierto del cuerpo. El obturador se inserta a continuación
utilizando un útil para el conjunto, que permitirá que escape el
aire mientras se está insertando el obturador en el cuerpo. Con
preferencia, el obturador se puede insertar mientras la jeringa y el
medicamento se encuentran en una cámara vacía, de modo que se atrape
muy poco aire, o ninguno en la cámara, cuando se inserta el
obturador. Una jeringa llenada de esta manera por un fabricante
farmacéutico u otra entidad alejada del usuario final, se conoce
como una jeringa llenada previamente.
La Figura 4 ilustra una estructura alternativa
para la conexión entre la cánula de la aguja y el alojamiento.
Dentro del alcance de la presente invención se encuentra el hecho de
tener una cánula de aguja que esté sujeta de forma fija al
alojamiento, o conectada de manera separable al alojamiento. En la
Figura 4, la cánula 41a de la aguja se ha sujetado de forma fija al
cubo 61 de aguja, para formar un conjunto de aguja que es conocido y
que está disponible comercialmente. El cubo 61 de aguja incluye una
superficie 62 interior de forma tronco-cónica, la
cual engancha por fricción en la superficie exterior del alojamiento
37a. Esta variación en la estructura proporciona al
pre-llenador o al fabricante, la opción de
proporcionar varios tamaños de aguja, dependiendo del medicamento
con el que se ha de llenar el cuerpo de la jeringa. Con un conjunto
de aguja separable, es preferible un protector 60 de aguja que
enganche con el cubo de aguja. En todos los demás aspectos, el
conjunto de jeringa representado en la Figura 4 funciona, y está
estructurado, de la misma manera que el conjunto de jeringa
representado en las Figuras 1-3, utilizando el
elemento de válvula representado en las Figuras
5-6.
Haciendo referencia ahora a la figura 7 en la
cual se ilustra un conjunto 65 alternativo de jeringa. En esta
realización la estructura del conjunto de jeringa es sustancialmente
similar al conjunto de jeringa de las realizaciones de las figuras
1-6. Consecuentemente, componentes sustancialmente
similares que realizan funciones sustancialmente similares se
numerarán idénticamente a los componentes en las figuras
1-6 excepto por un sufijo "b" que se utilizará
para identificar esos componentes en la figura 7.
En esta realización alternativa, el conjunto 62
de jeringa incluye un cuerpo 21b alargado que tiene un extremo
proximal abierto, una cámara 23b para retener fluido y un extremo
distal 27b.
En la realización de las figuras
1-6, el alojamiento 37 de válvula incluye un porción
38 de capuchón y una válvula 45 flexible. En esta realización
alternativa de la figura 7 el alojamiento 37b de válvula incluye un
capuchón 38b y una válvula 45b flexible. Consecuentemente, en esta
realización, el capuchón 38b está formado de manera integral con el
cuerpo 21b para producir una estructura integral
capuchón-punta en lugar de la estructura separada
punta de cuerpo y capuchón de la realización preferida.
El extremo distal de alojamiento 37b incluye una
cánula 41b en comunicación de fluido con el conducto 39b. La válvula
45b flexible situada internamente permite que el líquido bajo
presión en la cámara fluya distalmente a través del conducto y a
través de la abertura, mientras evita que el líquido sin presión en
la cámara fluya a través de la abertura. En esta realización, la
porción de punta y la porción de capuchón, como se indicó
anteriormente, son todas de una pieza de modo que el cuerpo y la
válvula flexible comprenden un conjunto de dos componentes.
Esta realización incluye medios para sujetar la
válvula flexible en la porción de capuchón de modo que la presión
subatmosférica en la cámara 23b no empuje la válvula hacia atrás en
la cámara. En esta realización, el saliente 63b que se proyecta
hacia dentro se forma dentro del paso para evitar la retirada de la
válvula flexible de su posición distal. Pueden emplearse diferentes
medios para posicionar la válvula dependiendo de los materiales y el
diseño de válvula empleado.
En uso, el conjunto de jeringa de la realización
alternativa de la figura 7 funciona de la misma manera para
administrar un líquido terapéutico que hace la realización de
conjunto de jeringa de las figuras 1-6.
El cuerpo de la presente invención, puede ser
construido con una amplia variedad de materiales rígidos, tales como
metales, plásticos y cerámicos. Se prefiere el vidrio debido a su
alta relación de transmisión de la humedad de vapor y a su
compatibilidad con muchas formulaciones de medicamentos.
Una variedad amplia de materiales rígidos
resultan adecuados para la formación de la varilla de émbolo y del
alojamiento de válvula. Estos materiales incluyen los metales o el
plástico, siendo preferido el plástico moldeado por inyección.
Una amplia variedad de materiales, tales como el
caucho natural, el caucho sintético, los elastómeros termoplásticos,
los termoplásticos y los de termoendurecimiento, resultan adecuados
para la formación de la válvula flexible, siendo preferidos los
termoplásticos y los elastómeros termoplásticos.
Una amplia variedad de materiales, tales como el
caucho natural, el caucho sintético y los elastómeros
termoplásticos, resultan adecuados para la formación de un
obturador, siendo preferidos el caucho natural y el caucho
butílico.
Así, la presente invención proporciona un
conjunto de jeringa directamente, fiable, de fácil fabricación, que
proporciona simplicidad en el diseño, con capacidad para almacenar
líquidos terapéuticos en una jeringa que posee su cánula de aguja
conectada durante el almacenaje.
La presente invención aísla también el
medicamento líquido sin el uso de barreras que deban ser perforadas
o punzadas, eliminando con ello la posibilidad de contaminación
particulada y la complejidad de proporcionar una estructura
adicional para perforar la barrera.
Claims (9)
1. Un conjunto (20) de jeringa, que
comprende:
un cuerpo (21) cilíndrico alargado que posee un
extremo (22) proximal abierto, un extremo (27, 27b) distal, una
cámara (23, 23b) para la retención de una cantidad de fluido
pre-llenado entre ellos, teniendo dicho extremo
distal (27,27b) un paso (28,63b) a su través que comunica con dicha
cámara;
un obturador (29) situado deslizablemente en un
cierre hermético al fluido dentro de dicho cuerpo;
una varilla (31) de émbolo alargada, que se
proyecta de forma proximal desde el citado obturador, y que se
extiende hacia el exterior desde el citado extremo proximal de dicho
cuerpo; y
una cánula (41, 41b) de aguja que posee un
extremo (42) proximal, un extremo (47) distal y un lumen a su
través;
un alojamiento (37, 37b) que se extiende hacia el
exterior desde dicho extremo distal de dicho cuerpo, que dispone de
un conducto (39, 39b) a su través que está en comunicación de fluido
con el citado paso; estando conectado, el citado extremo proximal de
dicha aguja (41,41b), a dicho alojamiento (37,37b), de modo que el
citado lumen se encuentra en comunicación de fluido con el citado
conducto;
incluyendo el citado alojamiento (37,37b), medios
(38, 38b; 45) internos de válvula, de una vía, en dicho conducto
(39,39b), para permitir que el líquido bajo presión en dicha cámara
fluya distalmente a través de dicho conducto (39) y dicho lumen
mientras evita que el líquido que no está a presión en dicha cámara
fluya a través de dicho conducto;
en el cual dichos medios internos de válvula
incluyen una válvula (45) de faldón que tiene un faldón (46)
circunferencial, estando dicha válvula orientada de modo que dicho
faldón (46) circunferencial se plegará bajo la fuerza del líquido
presurizado en dicha cámara (23,23b) para permitir que el líquido
fluya desde dicha cámara a través de dicho conducto;
caracterizado porque dicha válvula (45) de
faldón tiene una longitud axial que es aproximadamente igual a la
longitud axial de dicho conducto (39,39b), de modo que la dicha
válvula (45) de faldón no se mueve axialmente durante el uso, por lo
cual se evita que cualquier líquido fluya a través de dicho conducto
(39,39b) en una dirección proximal hacia dicha cámara (23,23b) y el
conjunto de jeringa puede ser rellenado previamente solamente a
través de dicho extremo (22) proximal del cuerpo (21).
2. El conjunto de jeringa de la reivindicación 1,
en el que dichos medios de válvula incluyen medios (50,51) para
evitar que el líquido que no está a presión contacte con dicho
conducto de dicho alojamiento de válvula.
3. El conjunto de jeringa de la reivindicación 1,
en el que dicho alojamiento incluye: una porción (38, 38b) de
capuchón que posee un extremo proximal abierto y un extremo distal
conectado a la citada cánula (41) de aguja e incluyendo los citados
medios de válvula interna, una válvula (45) flexible en el interior
de dicha porción de capuchón, interactuando la citada válvula (45)
con la mencionada porción de capuchón para permitir que el líquido
que está a presión en la cámara citada, fluya distalmente a través
de dicho lumen de la citada cánula de aguja, mientras que evita que
el líquido que no está a presión en dicha cámara, fluya a través de
dicho conducto y a través de dicho lumen.
4. El conjunto de jeringa de la reivindicación 1,
en el que una porción (25) de punta de dicho cuerpo incluye una
superficie (49,63) distal extrema que rodea dicho paso (28) y dicha
válvula de faldón incluye un extremo (50) proximal que tiene una
superficie (51) proximal extrema en contacto hermético al fluido con
dicha superficie de extremo distal de dicha punta.
5. El conjunto de jeringa de la reivindicación 1,
en el que dicho alojamiento incluye: una porción (38) de punta que
tiene un extremo distal conectado a dicha cánula (41) de aguja,
estando formada dicha porción de capuchón de manera integral con una
porción (25) de punta de dicho cuerpo; incluyendo dichos medios
internos de válvula una válvula (45) flexible dentro de dicho
capuchón; y medios para mantener dicha válvula en dicho
capuchón.
6. El conjunto de jeringa de la reivindicación 1,
en el que la cánula (41) de aguja citada se ha conectado de manera
separable a dicho alojamiento (37).
7. El conjunto de jeringa de la reivindicación 1,
que incluye además un cubo (61) de aguja entre la citada cánula (41)
de aguja y dicho alojamiento (37), habiéndose sujetado de manera
fija la citada cánula de aguja a dicho cubo, para formar un conjunto
unitario, y estando conectado de manera separable el citado cubo con
dicho alojamiento.
8. El conjunto de jeringa de la reivindicación 1,
que incluye además un protector (55) de aguja que posee un extremo
(56) distal cerrado, un extremo (57) proximal abierto, y una pared
(58) lateral entre ambos que describe una cavidad (59) de recepción
de la aguja, estando sujeto dicho protector de aguja, de manera
separable, al citado alojamiento (37), para proteger la aguja con
anterioridad a su uso.
9. El conjunto de jeringa de la reivindicación 7,
que incluye además un protector (55) de aguja que posee un extremo
(56) distal cerrado, un extremo (57) proximal abierto y una pared
(58) lateral entre ambos que describe una cavidad (59) de recepción
de la aguja, estando sujeto el citado protector de aguja, de manera
separable, a dicho alojamiento (37), para proteger la aguja con
anterioridad a su uso.
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