ES2205158T3 - Uso de derivados seleccionados de benzotriazol y triazina para proteger el cabello humano de los efectos dañinos de la radiacion uv. - Google Patents
Uso de derivados seleccionados de benzotriazol y triazina para proteger el cabello humano de los efectos dañinos de la radiacion uv.Info
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Abstract
SE DESCRIBE EL USO DE DERIVADOS BENZOTRIAZOL DE FORMULA O DE FORMULA DONDE R ES HIDROGENO O CLORO R SUB,1} ES ALQUILO C SUB,1} ES ALQUILO C SUB,1} ESTO DE FORMULA R SUB,3} ES UN RESTO DE FORMULA R SUB,4} ES HALOGENO O UN RESTO DE FORMULA Q SUB,1} ES ALQUILO C SUB,1} SUB,18}; R SUB,5}, R SUB,6} Y R SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UB,18}, HALOGENO, HIDROXI O UN RESTO DE FORMULA R SUB,8}, R SUB,9}, R SUB,10}, R SUB,11}, R SUB,12} Y R SUB,13} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO C SUB,1} C SUB,8}, ALCOXI C SUB,1} LQUENILO C SUB,5} 15} Y R SUB,16} SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C SUB,1} -C SUB,5} O SI N SUB,1}=0, R SUB,15} Y R SUB,16} JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UNIDO AL RESTO FORMAN UN RESTO HETEROAROMATICO DE 6 ESLABONES; M ES HIDROGENO, SODIO O POTASIO; HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO; M SUB,1} ES 1 A 5; Y N SUB,1} E 0 O 1. LOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA BUENA SUSTANTIVIDAD EN EL CABELLO HUMANO, OFRECIENDO SIMULTANEAMENTE UNA PROTECCION COMPLETA FRENTE A LA RADIACION UV.
Description
Uso de derivados seleccionados de benzotriazol y
de triazina para proteger el cabello humano de los efectos dañinos
de la radiación UV.
La presente invención se refiere al uso de
derivados seleccionados del benzotriazol y de la triazina para
proteger el cabello humano de los efectos dañinos de la radiación
UV.
Si el cabello humano se expone de modo prolongado
a la luz solar, puede sufrir diversos deterioros. El cabello teñido
con colorantes puede sufrir cambios en color y matiz, cuando se
expone a la luz solar. El cabello rubio se vuelve amarillento. La
superficie del cabello se vuelve más áspera y al mismo tiempo más
seca. Por otro lado, con el tiempo pierde su brillo.
Usando absorbentes UV pueden protegerse
eficazmente los cabellos naturales y los teñidos de la radiación
solar dañina. Los absorbentes UV empleados hasta el presente no
poseen por desgracia un poder de absorción (= fijación, tiraje)
suficiente sobre el cabello humano, es decir, pueden eliminarse
fácilmente por lavado y, por lo tanto, su efecto tiene poca
duración.
Ahora se ha encontrado, de modo sorprendente que
ciertos derivados de benzotriazol y de triazina poseen una excelente
sustantividad con respecto al cabello humano y al mismo tiempo
protegen eficazmente contra la radiación UV.
Es, pues, objeto de la presente invención el uso
de derivados seleccionados del benzotriazol y de la triazina para
proteger el cabello humano de la acción dañina de la radiación
UV.
Los compuestos seleccionados del benzotriazol son
los ácidos
3-[2'H-benzotriazol-(2')-il]-4-hidroxibencenosulfónicos,
que se ajustan a la fórmula siguiente:
Los derivados seleccionados de la triazina son
compuestos de la fórmula:
En las fórmulas (1) y (2), los símbolos
significan:
R es hidrógeno o cloro,
R_{1} es alquilo
C_{1}-C_{12} o fenil-alquilo
C_{1}-C_{3};
R_{2} es alquilo
C_{1}-C_{4} o SO_{3}M;
A_{1} es un resto de la fórmula
R_{3} es un resto de la
fórmula
R_{4} es halógeno o un resto de la
fórmula
Q_{1} es alquilo
C_{1}-C_{18};
R_{5}, R_{6} y R_{7}, con independencia
entre sí, son hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{12},
alcoxi C_{1}-C_{18}, halógeno, hidroxi o un
resto de la fórmula
R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11}, R_{12} y
R_{13}, con independencia entre sí, son hidrógeno, hidroxi,
alquilo C_{1}-C_{8}, alcoxi
C_{1}-C_{8}, fenil-alquilo
C_{1}-C_{3}, ciclohexilo
C_{5}-C_{7}, o
-SO_{3}M;
R_{14}, R_{15} y R_{16}, con independencia
entre sí, son alquilo C_{1}-C_{5}; o bien,
cuando n_{1} significa el número 0, R_{15} y R_{16} junto
con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un resto
heteroaromático de seis eslabones;
M es hidrógeno, sodio o potasio;
Hal es un átomo de halógeno;
m_{1} es un número de 1 a 5 y
n_{1} es el número 0 ó 1.
Los restos alquilo
C_{1}-C_{12} pueden ser grupos metilo, etilo,
propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo,
tert-butilo, pentilo, hexilo, octilo, decilo o
dodecilo.
Los restos alcoxi
C_{1}-C_{18} son lineales o ramificados, p.ej.
metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, pentiloxi, hexiloxi, heptiloxi,
octiloxi, isooctiloxi, noniloxi, undeciloxi, dodeciloxi,
tetradeciloxi o pentadeciloxi, hexadeciloxi, heptadeciloxi u
octadeciloxi.
El resto fenil-alquilo
C_{1}-C_{3} es p.ej. el resto bencilo, fenetilo
o 2,2-dimetilbencilo.
Halógeno significa flúor, bromo o con preferencia
cloro.
En calidad de derivados de benzotriazol se toman
en consideración con preferencia los compuestos de la fórmula (1),
en la que
R es hidrógeno y
R_{1} significa alquilo
C_{1}-C_{12}.
Son preferidos en especial los benzotriazoles de
la fórmula
en la
que
R, R_{1} y M tienen los significados definidos
anteriormente.
Son preferidos de forma muy especial los
compuestos de la fórmula
en la
que
R_{1} significa alquilo
C_{1}-C_{12} y
M es hidrógeno, sodio o potasio.
Si R_{5}, R_{6} o R_{7} significan un resto
de la fórmula (2e), entonces este resto se ajusta con preferencia a
la fórmula
en la
que
m_{1} tiene el significado definido antes.
Las
hidroxifenil-s-triazinas preferidas
se ajustan a la fórmula
en la
que
R_{5} significa hidrógeno o SO_{3}M;
R_{6} es hidrógeno, hidroxi, alcoxi
C_{1}-C_{5} o un resto de la fórmula (2e);
R_{8}, R_{9}, R_{11} y R_{12}, con
independencia entre sí, son hidrógeno o hidroxi y
R_{10} y R_{13}, con independencia entre sí,
son hidrógeno o sulfo.
Son de un interés especial los compuestos de la
fórmula (2), que presentan por lo menos un grupo sulfo o un resto de
la fórmula (2e).
Son de un interés muy especial las
hidroxifenil-s-triazinas de la
fórmula (5), en la que
R_{5}, R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11},
R_{12} y R_{13} son hidrógeno; y
R_{6} es un resto de la fórmula (2e).
Son también preferidos los compuestos triazina de
la fórmula (5), en la que
R_{5} significa hidrógeno o SO_{3}M;
R_{6} es hidroxi o alcoxi
C_{1}-C_{5};
R_{8}, R_{9}, R_{11} y R_{12} son
hidroxi;
R_{10} y R_{13} son SO_{3}M y
M es hidrógeno, sodio o potasio.
Son compuestos representativos de los derivados
de triazina que pueden emplearse según la invención los
siguientes:
Según la invención pueden utilizarse también
mezclas de absorbentes UV de las fórmulas (1) y (2) o (3).
Los derivados de benzotriazol de las fórmulas
(1), (3) y (4) son compuestos conocidos. Las sales sódicas de los
ácidos
3-[2'H-benzotriazol-(2')-il]-4-hidroxibencenosulfónicos
son conocidas p.ej. por el documento
EP-A-0 112 120. Se obtienen por
sulfonación de los correspondientes
2-[2'H-benzotriazol-(2')-il]-fenoles
con ácido clorosulfónico, estos materiales de partida pueden
obtenerse con arreglo al procedimiento de J. Rosevear y J.F.K.
Wilshire, Aust. J. Chem. 1985, 38,
1163-1176.
Los derivados de triazina de las fórmulas (2) y
de (5) a (9) son también conocidos por la bibliografía técnica y
pueden obtenerse por métodos de por sí conocidos, p.ej. por
calentamiento de una amidina y de un
o-hidroxibencenocarboxilato, con preferencia en una
proporción molar de 2:1 en disolventes orgánicos a ebullición [véase
US-A-3 896 125 y Helv. Chim. Acta
55 (1972), 1566-1595].
Los ácidos
3-[2'H-benzotriazol-(2')-il]-4-hidroxibencenosulfónicos
de la fórmula (1), (3) y (4) y las
2-(2'-hidroxifenil)-s-triazinas
de las fórmulas (2) y (5) son conocidos como absorbentes UV para
usos técnicos, p.ej. para plásticos, pinturas y láminas, para
resinas naturales y artificiales, para productos que contengan
ceras, para caucho o incluso como estabilizadores a la luz para
preparados cosméticos cutáneos.
En el documento JP-61192781 se
describe el uso de benzotriazoles como absorbentes incorporados a
pinturas. Por el documento GB-2 286 774 se conoce el
uso de triazinas en preparados farmacéuticos y cosméticos.
Los derivados de benzotriazol y de triazina
utilizados según la invención se caracterizan porque
- tienen una gran sustantividad con respecto al
cabello humano y
- garantizan una gran protección UV al
cabello.
Otro objeto de la invención es una formulación
cosmética capilar que contiene por lo menos del 0,25 al 5% en peso
de un absorbente UV de las fórmulas (1) y/o (2), porcentaje referido
al peso total de la composición, así como por lo menos un auxiliar
compatible con la piel y el cabello.
La formulación cosmética capilar puede fabricarse
por mezclado físico del o de los absorbentes UV y del auxiliar o de
los auxiliares por métodos habituales, p.ej. por simple agitación de
los distintos componentes reunidos.
Para el uso en cosmética capilar, los absorbentes
UV de la invención, en el supuesto de que no sean solubles en agua,
tendrán un tamaño medio de partícula comprendido entre 0,02 y 2, con
preferencia entre 0,05 y 1,5 y en especial entre 0,1 y 1,0 \mum.
Los absorbentes UV de la invención que sean insolubles pueden
reducirse al tamaño de partícula deseado por los métodos habituales,
p.ej. por molienda en un molino p.ej. de toberas, de bolas, de
vibración o de martillos. Se efectúa con preferencia una molienda en
presencia del 0,1 al 30, con preferencia del 0,5 al 15% en peso de
un auxiliar de molienda, p.ej. un polímero de vinilpirrolidona
alquilada, un copolímero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo, un
glutamato de acilo o, en especial un fosfolípido, porcentaje
referido al peso del absorbente UV.
Para la fabricación de las formulaciones de
cosmética capilar de la invención puede emplearse cualquier
emulsionante convencional, p.ej. uno o varios ésteres etoxilados de
derivados naturales, p.ej. ésteres polietoxilados de aceite de
ricino hidrogenado; o un emulsionante de aceite de silicona, p.ej.
un poliol de silicona; un jabón de ácidos grasos etoxilados; un
alcohol graso etoxilado; un éster de sorbita eventualmente
etoxilado; un ácido graso etoxilado; o un glicérido etoxilado.
La formulación de cosmética capilar puede
presentarse
- en forma de un champú, de una loción, de un gel
o de una emulsión de enjuague, antes o después de aplicar el champú,
antes o después de teñir o desteñir, antes o después de marcar una
permanente o una operación de desmarcado,
- en forma de una loción, de una espuma o de un
gel para marcar o tratar,
- en forma de una loción o de un gel para
cepillar o para dar la permanente,
- en forma de una laca para cabello,
- en forma de una composición para permanente o
para desmarcado, para teñir o para desteñir el pelo.
Pueden utilizarse por ejemplo las siguientes
formulaciones de cosmética capilar:
a1) formulación patrón que se emulsiona
espontáneamente, consta del absorbente UV,
PEG-6/oxoalcohol C_{10} y sesquioleato de
sorbita, al que se añade agua y un compuesto de amonio cuaternario
discrecional, p.ej. un 4% de cloruro de
Minkamidopropil-dimetil-2-hidroxietilamonio
o Quaternium 80;
a2) formulación patrón que se emulsiona
espontáneamente, consta del absorbente UV, citrato de tributilo y
PEG-20/monooleato de sorbita, al que se añade agua
un compuesto de amonio cuaternario discrecional, p.ej. un 4% de
cloruro de
Minkamidopropil-dimetil-2-hidroxietilamonio
o Quaternium 80;
b) soluciones del absorbente UV en butiltriglicol
y citrato de tributilo, dopadas con quats (= compuestos de amonio
cuaternario);
c) dispersiones de absorbentes UV micronizados,
obtenidos por métodos conocidos (precipitación a partir de
soluciones o de mezclas de soluciones; moliendas), de un diámetro
medio de partícula comprendido entre 0,05 y 1,0 \mum en APG (p.ej.
plantaren) y un quat (p.ej. el un 4% de cloruro de
Minkamidopropil-dimetil-2-hidroxietilamonio)
en una formulación acuosa;
d) mezclas o soluciones del absorbente UV con
n-alquilpirrolidona.
Se emplean con preferencia formulaciones
cosméticas capilares que, en calidad de absorbente UV, contienen un
compuesto de benzotriazol de la fórmula (1), el éter de
trietilenglicol-butilo y el citrato de
tributilo.
Entre tales formulaciones son especialmente
preferidas las que, como absorbente UV, contienen un compuesto de
benzotriazol de la fórmula (4).
Las formulaciones citadas en último lugar
contienen en especial:
de 25 a 50 partes del compuesto de benzotriazol
de la fórmula (1), en especial de la fórmula (4),
de 40 a 80 partes de éter de
trietilenglicol-butilo y
de 0,5 a 5 partes de citrato de tributilo.
Además de los absorbentes UV, la formulación
cosmética capilar puede contener uno o varios compuestos protectores
de la radiación UV, pertenecientes a los siguientes grupos
químicos:
1. derivados de ácido
p-aminobenzoico, p.ej. el
4-dimetilaminobenzoato de
2-etilhexilo;
2. derivados de ácido salicílico, p.ej. el
salicilato de 2-etilhexilo;
3. derivados de benzofenona, p.ej. la
2-hidroxi-4-metoxibenzofenona
y su derivado el ácido 5-sulfónico;
4. los derivados de dibenzoilmetano, p.ej. la
1-(4-tert-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)propano-1,3-diona;
5. los acrilatos de difenilo, p.ej. el acrilato
de
2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo
y el 2-cianoacrilato de 3-(benzofurani
lo);
lo);
6. el ácido
3-imidazol-4-ilacrílico
y sus ésteres;
7. los derivados de benzofurano, en especial los
derivados del 2-(p-aminofenil)benzofurano,
descritos en los documentos EP-A-582
189, US-A-5 338 539,
US-A-5 518 713 y
EP-A-613 893;
8. los absorbentes UV poliméricos, p.ej. los
derivados de malonato de bencilideno descritos en
EP-A-709 080;
9. los derivados de ácido cinámico, p.ej. los
4-metoxicinamatos de 2-etilhexilo y
de isoamilo descritos en los documentos
US-A-5 601 811 y WO 97/00851 o los
derivados de ácido cinámico;
10. los derivados de alcanfor, p.ej. la
3-(4'-metil)bencilideno-bornan-2-ona,
la
3-bencilideno-bornan-2-ona,
el polímero de la N-[2(y
4)-2-oxiborn-3-ilideno-metil)-bencil]acrilamida,
el metilsulfato de la
3-(4'-trimetilamonio)bencilideno-bornan-2-ona,
el ácido
3,3'-(1,4-fenilenodimetina)-bis(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo[2.2.1
]heptano-1-metanosulfónico y sus
sales, la
3-(4'-sulfo)-bencilideno-bornan-2-ona
y sus sales;
11. los derivados de
trianilino-s-triazina, p.ej. la
2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-oxi)-1,3,5-triazina
así como los absorbentes UV publicados en los documentos
US-A-5 332 568,
EP-A-517 104,
EP-A-507 691, WO 93/17002 y
EP-A-570 838;
12. los derivados de
2-hidroxifenil-benzotriazol;
13. el ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales;
14. el o-aminobenzoato de
mentilo;
15. TiO_{2} (con diversos revestimientos), ZnO
y mica.
Como protectores UV adicionales de la formulación
cosmética capilar de la invención pueden utilizarse también los
absorbentes UV descritos en "Sunscreens" (= filtros solares),
coordinadores N.J. Lowe y N.A. Shaath, editorial Marcel Dekker Inc.,
Nueva York y Basilea o en Cosmetics & Toiletries (107), pp. 50 y
sig. (1992).
Las formulaciones de cosmética capilar pueden
utilizarse también junto con antioxidantes conocidos, p.ej. la
vitamina E, carotinoides o compuestos HALS (= aminas impedidas
estéricamente).
Las composiciones de la invención pueden llevar
además otros auxiliares útiles, p.ej. tensioactivos, espesantes,
polímeros, conservantes, aromas, estabilizadores de espuma,
electrolitos, disolventes orgánicos, aceites, ceras, desengrasantes,
colorantes y/o pigmentos, cuya misión consiste en conferir a la
composición cosmética capilar una tonalidad igual a la del cabello
que se pretende tratar, así como otros auxiliares habituales de la
cosmética capilar.
La presente invención se refiere además a un
procedimiento para tratar el cabello humano y protegerlo de los
efectos dañinos de la radiación UV. El procedimiento está
caracterizado porque se trata el cabello con un champú, una loción,
un gel o una emulsión para enjuagarlo, antes o después de aplicar el
champú, antes o después de teñirlo o desteñirlo, antes o después de
darle la permanente o de una operación de desmarcado, con una
loción, una espuma o un gel para el marcado, con una loción, una
espuma o un gel para el cepillado o para el marcado de ondas, con
una laca, con una composición para la permanente o para quitar el
marcado, para teñir o para desteñir los cabellos, en los casos
citados el champú, la loción, el gel, la emulsión, la espuma, la
laca o la composición de la permanente, del desmarcado, del teñido o
del desteñido de los cabellos contienen por lo menos un absorbente
UV de la fórmula (1) o (2).
Los ejemplos siguientes ilustran la invención,
sin limitarla a los mismos.
Ejemplo
1
Determinación de la afinidad de los absorbentes
UV con los cabellos por determinación del grado de agotamiento de
formulaciones o de soluciones.
Se agita en un recipiente de vidrio de forma
definida y reproducible 10 ml de una solución 10 mmolar de
absorbente UV y 1 g de madejas de cabello. Con un fotómetro
espectral se hace el seguimiento de la disminución de la
concentración del absorbente UV en la formulación o solución de
ensayo al cabo de 30 y de 60 minutos (ver tabla 1). El grado de
agotamiento constituye un indicativo de la sustantividad del
absorbente UV o de la formulación, que lo contiene.
(Tabla pasa página
siguiente)
\newpage
Ejemplo
2
Se mezclan los distintos componentes, se les
añade el conservante y la esencia de perfume y después se ajusta el
pH a 6,5 con HCl diluido.
Se obtiene una solución de enjuague capilar lista
para el uso, que confiere al cabello humano una protección UV eficaz
y duradera.
Claims (18)
1. Uso de derivados seleccionados de benzotriazol
y de triazina para proteger el cabello humano de los efectos dañinos
de la radiación UV, caracterizado porque los compuestos
seleccionados se ajustan a la fórmula
o de la
fórmula:
en las
que
R es hidrógeno o cloro,
R_{1} es alquilo
C_{1}-C_{12} o fenil-alquilo
C_{1}-C_{3};
R_{2} es alquilo
C_{1}-C_{4} o SO_{3}M;
A_{1} es un resto de la fórmula
R_{3} es un resto de la
fórmula
R_{4} es halógeno o un resto de la
fórmula
Q_{1} es alquilo
C_{1}-C_{18};
R_{5}, R_{6} y R_{7}, con independencia
entre sí, son hidrógeno, alquilo C_{1}-C_{12},
alcoxi C_{1}-C_{18}, halógeno, hidroxi o un
resto de la fórmula
R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11}, R_{12} y
R_{13}, con independencia entre sí, son hidrógeno, hidroxi,
alquilo C_{1}-C_{8}, alcoxi
C_{1}-C_{8}, fenil-alquilo
C_{1}-C_{3}, ciclohexilo
C_{5}-C_{7}, o
-SO_{3}M;
R_{14}, R_{15} y R_{16}, con independencia
entre sí, son alquilo C_{1}-C_{5}; o bien,
cuando n_{1} significa el número 0, R_{15} y R_{16} junto con
el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un resto
heteroaromático de seis eslabones;
M es hidrógeno, sodio o potasio;
Hal es un átomo de halógeno;
m_{1} es un número de 1 a 5 y
n_{1} es el número 0 ó 1.
2. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque en los compuestos de la fórmula (1)
R es hidrógeno y
R_{1} significa alquilo
C_{1}-C_{12}.
3. Uso según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizado porque los compuestos seleccionados se ajustan
a la fórmula
en la
que
R, R_{1} y M tienen los significados definidos
en la reivindicación 1.
4. Uso según una de las reivindicaciones de 1 a
3, caracterizado porque se utilizan compuestos de la
fórmula
en la
que
R_{1} significa alquilo
C_{1}-C_{12} y
M es hidrógeno, sodio o potasio.
5. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque la fórmula (2e) se ajusta al resto de la
fórmula
o al resto de la
fórmula
en las
que
m_{1} tiene el significado definido en la
reivindicación 1.
6. Uso según la reivindicación 1,
caracterizado porque se utilizan compuestos de la fórmula
(2), que poseen por lo menos un grupo sulfo o un resto de la fórmula
(2e).
7. Uso según la reivindicación 1, 5 ó 6,
caracterizado porque se emplean
hidroxifenil-s-triazinas de la
fórmula
en la
que
R_{5} significa H o SO_{3}M;
R_{6} es hidrógeno, hidroxi, alcoxi
C_{1}-C_{5} o un resto de la fórmula (2e);
R_{8}, R_{9}, R_{11} y R_{12}, con
independencia entre sí, son hidrógeno o hidroxi y
R_{10} y R_{13}, con independencia entre sí,
son hidrógeno o sulfo.
8. Uso según la reivindicación 7,
caracterizado porque se utilizan compuestos de la fórmula
(5), en la que
R_{5}, R_{8}, R_{9}, R_{10}, R_{11},
R_{12} y R_{13} son hidrógeno; y
R_{6} es un resto de la fórmula (2e).
9. Uso según la reivindicación 7,
caracterizado porque se emplean compuestos de la fórmula (5),
en la que
R_{5} significa hidrógeno o SO_{3}M;
R_{6} es hidroxi o alcoxi
C_{1}-C_{5};
R_{8}, R_{9}, R_{11} y R_{12} son
hidroxi;
R_{10} y R_{13} son SO_{3}M y
M es hidrógeno, sodio o potasio.
10. Uso según una de las reivindicaciones de 1 a
9, caracterizado porque se emplean mezclas de absorbentes UV
de la fórmula (1) y (2).
11. Formulación cosmética capilar que contiene
por lo menos del 0,25 al 5% en peso de un absorbente UV de las
fórmulas (1) y/o (2), porcentaje referido al peso total de la
composición, así como por lo menos un auxiliar compatible con la
piel y el cabello.
12. Formulación según la reivindicación 11 que,
en calidad de absorbente UV, contiene un compuesto de benzotriazol
de la fórmula (1), éter de trietilenglicol-butilo y
citrato de tributilo.
13. Formulación según la reivindicación 12,
caracterizada porque, en calidad de absorbente UV, contiene
un compuesto de benzotriazol de la fórmula (4).
14. Formulación según la reivindicación 12 ó 13,
caracterizada porque contiene
de 25 a 50 partes del compuesto de benzotriazol
de la fórmula (1), en especial de la fórmula (4),
de 40 a 80 partes de éter de
trietilenglicol-butilo y
de 0,5 a 5 partes de citrato de tributilo.
15. Formulación según una de las reivindicaciones
de 11 a 14, caracterizada porque, en calidad de protectores
UV adicionales, contiene derivados del ácido
p-aminobenzoico; derivados de ácido salicílico;
derivados de benzofenona; derivados de dibenzoilmetano; acrilatos de
difenilo; derivados de benzofurano; derivados de ácido cinámico;
derivados de alcanfor; derivados de
trianilino-s-triazina; derivados de
2-hidroxifenil-benzotriazol; ácido
2-fenilbencimidazol-5-sulfónico
y sus sales; o-aminobenzoato de mentilo; TiO_{2}
(con diversos revestimientos), ZnO y mica.
16. Formulación según una de las reivindicaciones
de 11 a 15, caracterizada porque contiene además
antioxidantes.
17. Uso de la formulación cosmética capilar según
una de las reivindicaciones de 11 a 16 para proteger los cabellos
humanos naturales o teñidos de la radiación ultravioleta,
caracterizado porque se presenta en forma de un champú, de
una loción, de un gel o de una emulsión de enjuague, antes o después
de aplicar el champú, antes o después de teñir o desteñir, antes o
después de marcar una permanente o una operación de desmarcado, en
forma de una loción, de una espuma o de un gel para marcar o tratar,
en forma de una loción o de un gel para cepillar o para dar la
permanente, en forma de una laca para cabello, en forma de una
composición para permanente o para desmarcado, para teñir o para
desteñir el pelo.
18. Procedimiento de tratamiento del cabello
humano, natural o teñido, para protegerlo de los efectos dañinos de
la radiación UV, caracterizado porque se trata el cabello con
un champú, una loción, un gel o una emulsión para enjuagarlo, antes
o después de aplicar el champú, antes o después de teñirlo o
desteñirlo, antes o después de darle la permanente o de una
operación de desmarcado, con una loción, una espuma o un gel para el
marcado, con una loción, una espuma o un gel para el cepillado o
para el marcado de ondas, con una laca, con una composición para la
permanente o para quitar el marcado, para teñir o para desteñir los
cabellos, en los casos citados el champú, la loción, el gel, la
emulsión, la espuma, la laca o la composición de la permanente, del
desmarcado, del teñido o del desteñido de los cabellos contienen por
lo menos un absorbente UV de la fórmula (1) o (2).
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