ES2203377T3 - Compuesto virucida y esporicida. - Google Patents
Compuesto virucida y esporicida.Info
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Abstract
Compuesto virucida y/o compuesto esporicida que comprende (a) un peróxido inorgánico, (b) tetraacetiletilendiamina y (c) por lo menos, un compuesto seleccionado de una sal de metal alcalino con ácido inorgánico y una sal de metal alaclinoterreo con ácido inorgánico, y (d) por lo menos, un tensoactivo seleccionado del grupo que consiste en un tensoactivo no iónico, tensoactivo aniónico, tensoactivo anfotérico y tensoactivo catiónico, siendo la proporción en peso de (a)/(b) de 1/1 a 2/1, de (a)/(c) de 1/1 a 4/1, y de (b)/(d) de 20/1 a 2/1, caracterizado por que la sal de metal alcalino con ácido inorgánico y la sal de metal alcalinoterreo con ácido inorgánico están seleccionadas a partir de uno o más compuestos de sulfato de sodio, nitrato de sodio, cloruro de sodio, carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, sulfato de magnesio, nitrato de magnesio, cloruro de magnesio y carbonato de magnesio.
Description
Compuesto virucida y esporicida.
La presente invención da a conocer un compuesto
virucida y/o un compuesto esporicida.
Algunas especies de bacilo producen esporas
resistentes (endosporas) llamadas esporas bacterianas. Es sabido que
las esporas tienen una alta resistencia a la acción tóxica
incluyendo una elevada temperatura conseguida mediante calor,
secado, medicamentos y similares, y tiene capacidad regenerativa
incluso aquellas que han permanecido latentes en un periodo de
varios años hasta varias decenas de años. Por consiguiente, en
campos tales como la medicina y la industria alimenticia, llega a
ser uno de los estándares una esterilización mediante la cual, las
esporas se eliminan completamente.
En el caso de los instrumentos médicos y
equipamientos utilizados en un hospital, institución de protección,
etc., es necesario llevar a cabo por completo el tratamiento de
detergencia germicida desde el punto de vista de prevención de
infecciones y similares en hospitales, etc. Se han dado a conocer
varios germicidas, desinfectantes, etc., para llevar a cabo el
tratamiento de detergencia germicida del modo que se ha mencionado
anteriormente.
Por ejemplo, en la patente JP-A
62-63504, se da a conocer un compuesto de germicida
que contiene un tensoactivo catiónico, un peróxido inorgánico y un
activador para el peróxido inorgánico. Sin embargo, para el
tratamiento de esporas que tienen una fuerte resistencia a los
medicamentos, los germicidas comunes son insuficientes y, por lo
tanto, se han utilizado glutaraldehído y ácido peracético que tienen
un amplio espectro antibacteriano.
Adicionalmente, para el tratamiento de un virus
que tiene una fuerte resistencia a los medicamentos, es insuficiente
la utilización de los germicidas para gérmenes comunes y, por
consiguiente, se han utilizado glutaraldehído y ácido peracético que
tienen un amplio espectro antibacteriano. Además, la patente
JP-A 8-502047 da a conocer la
utilización como virucida de una solución acuosa que contiene
perácido alifático y el ácido alifático correspondiente con una
proporción molar específica y que contiene peróxido de
hidrógeno.
Ejemplos de tratamiento de detergencia germicida
utilizando glutaraldehído y/o ácido peracético incluyen que, en caso
de detergencia germicida de un endoscopio, se lleve a cabo un
tratamiento esterilizante mediante la utilización de glutaraldehído
y/o ácido peracético después de una desinfección primaria utilizando
germicida de tipo sal de amonio cuaternario, alcohol, agua muy
oxidada, tensoactivo anfotérico, etc., y/o una etapa de detergencia
utilizando una preparación de enzimas, detergente neutro, etc., y,
si es necesario, se lleve a cabo una desinfección en un autoclave
y/o esterilización en seco mediante calor.
Sin embargo, el tratamiento mencionado
anteriormente requiere un tiempo muy largo, por consiguiente existe
una demanda para la reducción y la simplificación adicional de las
etapas. En ese momento, es necesario obtener un efecto virucida y/o
efecto esporicida fiable. Además, el glutaraldehído tiene el
problema de que genera un gas tóxico de un aldehído que deteriora el
medio de trabajo y que reacciona con proteínas adheridas en el
instrumento médico, etc., generando materias firmemente adhesivas
dificultando la detergencia. Por otro lado, el ácido peracético
tiene un olor fuertemente irritante y una fuerte propiedad de
oxidación, por lo que se teme que el ácido peracético erosione el
contenedor del mismo, la materia tratada, etc., dependiendo del
material utilizado. El mismo problema también lo tiene una solución
acuosa que contiene perácido y peróxido de hidrógeno tal como se
menciona en la patente JP-A
8-502047.
La patente DE 36 15 787 A1 da a conocer agentes
desinfectantes que contienen donantes de oxígeno tales como
percarbonato de sodio y donantes de acilo tales como una mezcla de
tetraacetiletilendiamina, pentaacetilglucosa y
tetraacetilglicolurilo. El compuesto puede contener cargas tales
como sulfato de sodio.
La patente DE 196 51 415 da a conocer una
composición acuosa desinfectante que se prepara mediante la reacción
de peróxido de hidrógeno o compuestos tipo per- que forman peróxido
de hidrógeno en agua en un medio acuoso alcalino con compuestos
N-acilo que son capaces de acilar el peróxido de
hidrógeno, y bajando el valor del pH de la composición y,
opcionalmente, diluyendo la misma de tal modo que su pH este dentro
de un rango de 7 a 9.
La patente WO 95/20876 da a conocer un proceso
que comprende la reacción de una fuente de peroxígeno tal como
percarbonato con un compuesto activador tal como TAED. Las
composiciones también contienen sulfato de sodio.
Un objetivo de la presente invención es obtener
un efecto virucida y/o efecto esporicida fiable mediante un
tratamiento simple y también obtener un compuesto virucida y/o
compuesto esporicida siendo excelente en seguridad y facilidad de
operación.
En un primer aspecto, la presente invención da a
conocer un compuesto virucida y/o compuesto esporicida que comprende
(a) un peróxido inorgánico, (b) tetraacetiletilendiamina y (c) por
lo menos, un compuesto seleccionado entre una sal de metal alcalino
con ácido inorgánico y una sal de metal alcalinoterreo con ácido
inorgánico, y (d) por lo menos, un tensoactivo seleccionado del
grupo que consiste en un tensoactivo no iónico, tensoactivo
aniónico, tensoactivo anfotérico y tensoactivo catiónico, siendo la
proporción en peso de (a)/(b) de 1/1 a 2/1, de (a)/(c) de 1/1 a 4/1,
y de (b)/(d) de 20/1 a 2/1, caracterizado por que la sal del metal
alcalino con ácido inorgánico y la sal del metal alcalinoterreo con
ácido inorgánico están seleccionadas entre uno o más compuestos de
sulfato de sodio, nitrato de sodio, cloruro de sodio, carbonato de
sodio, bicarbonato de sodio, sulfato de magnesio, nitrato de
magnesio, cloruro de magnesio y carbonato de magnesio.
En un segundo aspecto, la presente invención
también da a conocer la utilización de un compuesto como esporicida
que comprende (a) un peróxido inorgánico, (b)
tetraacetiletilendiamina y (c) por lo menos, un compuesto
seleccionado de una sal de metal alcalino con ácido inorgánico y una
sal de metal alcalinoterreo con ácido inorgánico, siendo la
proporción en peso de (a)/(b) de 10/1 a 1/2, de (a)/(b) de 1/1 a
4/1.
El peróxido inorgánico (a) es preferentemente
percarbonato de sodio. El compuesto a utilizar, de acuerdo con el
segundo aspecto, puede comprender (d) por lo menos, un tensoactivo
seleccionado del grupo que consiste en un tensoactivo no iónico,
tensoactivo aniónico, tensoactivo anfotérico y tensoactivo
catiónico.
Adicionalmente, la presente prevención da a
conocer un método para eliminar un virus que comprende la aplicación
de una solución acuosa que contiene el compuesto mencionado
anteriormente en un lugar donde el virus debe ser eliminado. Además,
la presente invención da a conocer la utilización del compuesto
mencionado anteriormente como virucida o para la producción de un
virucida. La presente invención puede dar a conocer también un
método virucida que comprende poner en contacto con un virus de una
solución acuosa que contiene el compuesto mencionado anteriormente y
que tiene un pH de 2 a 9. También, la presente invención puede dar a
conocer la utilización de una solución acuosa como virucida, que
contiene el compuesto mencionado anteriormente y que tiene un pH de
2 a 9, siendo puesta en contacto con un virus.
A continuación, la presente invención da a
conocer un método para eliminar esporas, que comprende la aplicación
de la solución acuosa que contiene el compuesto mencionado
anteriormente en un lugar donde la espora debe ser eliminada.
Además, la presente invención da a conocer la utilización del
compuesto mencionado anteriormente como esporicida o para la
producción de un esporicida. También, la presente invención puede
dar a conocer un método esporicida que comprende poner en contacto
con una espora una solución acuosa que contiene el compuesto
mencionado anteriormente y que tiene un pH de 2 a 9. La presente
invención puede también dar a conocer la utilización de una solución
acuosa, que contiene el compuesto mencionado anteriormente y tiene
un pH de 2 a 9, que se pone en contacto con las esporas como
solución esporicida.
Eventualmente, según el segundo aspecto es
preferible que (a)/(c) sea de 1/1 a 4/1.
Adicionalmente, en el segundo aspecto de la
invención, es preferible que (a)/(b) sea de 1/1 a 2/1, (a)/(c) de
1/1 a 4/1 y (b)/(d) de 20/1 a 2/1.
La presente invención inhibe la generación de gas
tóxico y olor irritante, por lo que es excelente en seguridad y
facilidad de operación. Además, es también excelente en resistencia
a los medicamentos.
En lo que se refiere al peróxido inorgánico (a)
utilizado en la presente invención, se pueden indicar como ejemplos
percarbonato de sodio, perborato de sodio, etc., siendo preferente
el percarbonato de sodio. En el segundo aspecto de la invención, la
proporción en peso del componente (a) respecto a
tetraacetiletilendiamina (b), es decir (a)/(b), es de 10/1 a 1/2,
preferentemente de 3/1 a 1/1 y particularmente preferente de 2/1 a
1/1 desde el punto de vista del efecto virucida y/o efecto
esporicida.
Adicionalmente, la sal del metal alcalino con el
ácido inorgánico y/o del metal alcalinoterreo con el ácido
inorgánico (c) que se utiliza en la presente invención, incluye
sulfato de sodio, nitrato de sodio, cloruro de sodio, carbonato de
sodio, bicarbonato de sodio, sulfato de magnesio, nitrato de
magnesio y carbonato de magnesio, siendo preferente el sulfato de
sodio o sulfato de magnesio. En el segundo aspecto, es preferible
que el componente (c) se utilice en una cantidad comparada con el
peróxido de hidrógeno (a) en términos de proporción en peso de
(a)/(c) de 1/1 a 4/1. Se puede utilizar solamente una sal de metal
alcalino con ácido inorgánico o de metal alcalinoterreo con ácido
inorgánico. Sin embargo, es preferente combinar y utilizar ambas
sales desde el punto de vista del secado del peróxido inorgánico y
de mejora en la actividad virucida y la actividad esporicida.
Es preferible que el compuesto de la presente
invención a utilizar como esporicida comprenda (d) por lo menos, un
tensoactivo seleccionado del grupo que consiste en un tensoactivo no
iónico, tensoactivo aniónico, tensoactivo anfotérico y tensoactivo
catiónico.
El tensoactivo no iónico incluye
polioxietilenalquiléter, polioxietilenalquilenéter, éster del ácido
graso de polioxietilensorbitán, poliglicósida de alquilo, éster de
ácido graso de sucrosa y alquilpoligliceroléter, siendo preferible
polioxietilenalquiléter (siendo el número promedio de óxido de
etileno añadido de 2 a 300, y el número de átomos de carbono del
grupo alquilo de 12 a 18).
El tensoactivo aniónico incluye una sal de ácido
graso alto, sal de sulfato de alcohol alto, sulfonato de alcohol
alto, sal de ácido graso sulfatado, sal de ácido graso sulfonatado,
sal de fosfato, sal de sulfato de éster de ácido graso, sal de
sulfonato de éster de ácido graso, sal de sulfato de alcohol éter
alto, sal de sulfonato de alcohol éter alto, acetato sustituido por
un alcohol éter alto, producto de condensación de ácido graso con
aminoácido, sal de sulfato alquilolatado de amida de ácido graso,
sal de sulfonato alquilatado de amida de ácido graso, sal de
sulfosuccinato, sulfonato de alquilbenceno, sulfonato de
alquilfenol, sulfonato de alquilnaftaleno, sulfonato de
alquilbencimidazol, ácido amidoéter carboxílico o una sal del mismo,
ácido éter carboxílico o una sal del mismo,
N-acil-N-metiltaurina
o una sal de la misma, ácido amidoéter sulfúrico o una sal del
mismo, ácido N- acilglutámico o una sal del mismo, ácido
N-amidoetil-N-hidroxietilacético
o una sal del mismo, ácido aciloxietansulfónico o una sal del mismo,
N-acil- \beta-alanina o una sal de
la misma,
N-acil-N-carboxietiltaurina
o una sal de la misma,
N-acil-N-carboxietilglicina
o una sal de la misma y ácido alquil- o
alquenilaminocarbonilmetilsulfúrico o una sal del mismo. Entre
ellos, es preferible la sal de sulfato de alcohol alto.
Asimismo, el tensoactivo anfotérico incluye óxido
de amina tal como óxido de alquildimetilamina y betaína tal como
ácido graso de alquildimetilaminabetaína y betaína de
alquilcarboximetilhidroxietilimidazolio, siendo preferible la
betaína.
El tensoactivo catiónico incluye sal de
alquiltrimetilamonio tal como cloruro de lauriltrimetilamonio,
cloruro de esteariltrimetilamonio y cloruro de cetiltrimetilamonio;
sal de dialquildimetilamonio tal como cloruro de
diestearildimetilamonio y cloruro de
dialquil(C_{12}-C_{18})dimetilamonio;
sal de alquildimetilbencilamonio tal como cloruro de
alquil(C_{12}-C_{14})dimetilbencilamonio;
sal de benzalconio sustituido; compuesto mono catiónico tal como
sal de benzetonio y, además, compuesto poli catiónico tal como sal
de N-alquil-N,N,N',N',N'-
pentametilpropilenamonio. Entre ellos, como tensoactivo catiónico es
preferible la sal de alquiltrimetilamonio, sal de
dialquildimetilamonio, sal de alquildimetilbencilamonio o sal de
benzalconio sustituido, particularmente preferente cloruro de
lauriltrimetilamonio, cloruro de esteariltrimetilamonio, cloruro de
cetiltrimetilamonio, cloruro de diestearildimetilamonio, cloruro de
dialquil(C_{12}-C_{18})dimetilamonio
o cloruro de
alquil(C_{12}-C_{14})dimetilbencilamonio.
En el segundo aspecto de la invención, es
preferible la utilización del tensoactivo (d) a una cantidad tal
como se compara con tetraacetiletilendiamina (b) en términos de
proporción en peso de (b)/(d) de 20/1 a 2/1.
Cuando el compuesto de la presente invención se
encuentra en forma sólida tal como polvo, gránulos o comprimido, se
utiliza en forma de solución acuosa. En caso del compuesto virucida
de la presente invención, la concentración de este compuesto se
prepara preferentemente con una concentración del perácido orgánico
de 160 a 3200 ppm. En caso del compuesto esporicida de la presente
invención, la concentración de este compuesto se prepara
preferentemente con una concentración del perácido orgánico de 250 a
2000 ppm. Entonces, el pH de la solución acuosa es preferentemente
de 2 a 9, más preferentemente de 4 a 9, aún más preferentemente de 6
a 8 y particularmente preferente de 6,5 a 7,5. El ajuste del pH de
la solución acuosa se puede llevar a cabo mediante ácido inorgánico
o ácido orgánico, además, el ácido inorgánico y el ácido orgánico
pueden añadirse previamente a la composición sólida o bien el ácido
inorgánico y el ácido orgánico pueden añadirse a la solución acuosa.
En caso de que el ácido se añada previamente a la composición sólida
tal como en el caso anterior, la velocidad de disolución del ácido
puede ajustarse recubriendo el ácido con una sustancia soluble en
agua tal como sal inorgánica soluble en agua. También, es posible
realizar el recubrimiento mediante el componente (c) mencionado
anteriormente.
El compuesto de la presente invención es adecuado
para eliminar virus y/o eliminar esporas de los instrumentos y de
los equipamientos utilizados en las instituciones médicas, etc., por
consiguiente, dicho compuesto es particularmente útil como compuesto
virucida y/o compuesto esporicida para dispositivos e instrumentos
médicos incluyendo un dispositivo o un instrumento, para operación
quirúrgica, tal como bisturí, tijeras y pinzas de presión
quirúrgicas; dispositivo o instrumento, para diagnosis, tal como
endoscopio; y dispositivo o instrumento, para curas, tal como
instrumento para la transfusión de sangre y dispositivo para la
diálisis.
A este respecto, el término "esporicida"
utilizado en la presente invención significa la eliminación completa
de gérmenes que pueden producir esporas y que están en la etapa
latente o en forma resistente.
De acuerdo con la presente invención, es posible
obtener un compuesto virucida y/o esporicida que tiene un efecto
virucida y/o efecto esporicida alto, y siendo también excelente en
seguridad y facilidad de operación.
Se han preparado las composiciones mostradas en
la tabla 1.
El siguiente ensayo de la propiedad virucida se
ha llevado a cabo utilizando las composiciones mostradas en la tabla
1. El resultado se muestra en las tablas 2 y 3 como Ejemplos de
Ensayo 1 a 5 y Ejemplos Comparativos de Ensayo 1 a 3.
Ejemplos 1 a
3
\code{1} Poliovirus: poliovirus tipo 3,
variedad de vacuna (variedad Sabin)
\code{2} Virus de Herpes simple: variedad
HF
Se utilizan las células FL para la medida del
crecimiento y del valor de infección del virus.
\code{1} Cada compuesto, tal como se muestra en
la tabla 1, se diluye con agua esterilizada a la concentración que
se muestra en las tablas 2 y 3 para preparar las preparaciones del
poliovirus y para el virus de herpes simple. Todos los ejemplos de 1
a 5 y el ejemplo comparativo 3 se ajustan a un pH 7,0 con ácido
cítrico. La concentración del perácido orgánico en cada preparación
es de 160 a 3200 ppm para los ejemplos de 1 a 5 y el ejemplo
comparativo 3, y de 210 a 3500 ppm para el ejemplo comparativo 2. No
se ha producido perácido orgánico para el ejemplo comparativo 1. El
método para cuantificar la concentración del perácido orgánico es
tal como sigue.
(\alpha) Método para cuantificar el peróxido de
hidrógeno.
Se pesan con precisión aproximadamente 2 gr de la
preparación diluida en un frasco cónico que tiene una capacidad de
200 ml, se enfría la solución mediante la adición de 10 ml de ácido
sulfúrico 20% y 2 ó 3 piezas de hielo, y luego se le añade 1 ó 2
gotas de solución acuosa saturada con sulfato de magnesio como
catalizador. A continuación, se lleva a cabo una titulación
utilizando una solución N/2 de permanganato de potasio. Cuando la
solución se colorea a rosa pálido durante 1 a 10 segundos, se
considera terminada la titulación. La concentración del peróxido de
hidrógeno se calcula mediante la siguiente fórmula
(1-1).
(1-1)Peróxido \
de hidrógeno \ (%) = \frac{0,85 \ \times T_{1} \ \times
F_{1}}{W_{1}}
T_{1}: Cantidad (ml) requerida para la
titulación del permanganato de potasio
F_{1}: Factor de permanganato de potasio
W_{1}: Peso (g) de la preparación
(\beta) Método para cuantificar el perácido
orgánico
Se pesa con precisión aproximadamente 1 gr de la
preparación diluida en un frasco Erlenmeyer que tiene una capacidad
de 300 ml y que tiene un tapón conector. A continuación, se añaden
10 ml de ácido sulfúrico 20%, 20 ml de agua pura y 2 ml de solución
acuosa saturada con ioduro de potasio al frasco que a continuación
se cierra herméticamente y se agita suavemente. Se deja la mezcla a
reposar lentamente en un lugar frío y oscuro durante 5 minutos y
luego se titula con una solución N/5 de tiosulfato de sodio. Cuando
la solución cambia de color a amarillo claro, se le añaden algunas
gotas de una solución de almidón 2% y se continúa con la titulación.
Cuando desaparece el color violeta en la solución, se considera
finalizada la titulación. La concentración del perácido orgánico se
calcula como la concentración del ácido peracético mediante la
siguiente fórmula (1-2).
(1-2)Ácido \
peracético \ (%) = 76 \ \times \left( \frac{T_{2} \ \times
F_{2}}{100 \ \times W_{2}}-\frac{H}{34}\right)
T_{2}: Cantidad (ml) requerida para la
titulación del tiosulfato de sodio.
F_{2}: Factor de tiosulfato de sodio.
W_{2}: peso (g) de la preparación
H: la concentración (%) del peróxido de hidrógeno
calculada a partir de la fórmula (1-1)
\code{2} se mezclan 50 \mul de cada
preparación con 50 \mul de la solución del virus.
\code{3} la mezcla resultante se deja reposar a
25ºC durante 30 minutos y luego se les añade 50 \mul de solución
acuosa de tiosulfato de sodio 20%.
\code{4} la solución resultante, como sistema
de mezcla de los 3 componentes mencionados anteriormente, se diluye
en pasos sucesivos en el intervalo de 10 veces para medir el valor
de la infección con el virus.
Eventualmente, se añaden 50 \mul de solución
acuosa de tiosulfato de sodio 2% a 50 \mul de cada preparación, la
mezcla resultante se deja reposar durante 30 minutos y luego se le
añaden 50 \mul de solución del virus para preparar un control del
virus.
A partir de los resultados de las tablas 2 y 3,
se destaca que las preparaciones de los ejemplos de 1 a 5 son de una
excelencia superior en la propiedad inhibidora de ambas infecciones
con poliovirus y el virus de Herpes simple que aquellas de los
ejemplos comparativos de 1 a 3.
El siguiente ensayo de la propiedad esporicida se
ha llevado a cabo utilizando las composiciones mostradas en la tabla
1. El resultado se muestra en la tabla 4 como Ejemplos de Ensayo de
6 a 10 y Ejemplos Comparativos de Ensayo de 4 a 6.
El Bacillus cereus (IFO 13494, mostrado en
el libro LIST OF CULTURE, MICROORGANISMS 10^{th} EDITION 1996
publicado por INSTITUTE FOR FERMENTATION, OSAKA en
17-85, Juso-honmachi
2-chome, Yodogawa-ku, Osaka 532,
Japón) se calienta por el método convencional y las esporas
obtenidas se utilizan para el ensayo.
Se diluyen por etapas las composiciones
esporicidas tal como se muestran en la tabla 1 mediante agua
esterilizada en 5 a 0,1% en peso obteniéndose las preparaciones. Se
añade a cada preparación la espora mencionada anteriormente con una
concentración de 1,0 x 10^{7} células/ml. Eventualmente, todos los
ejemplos de 1 a 5 y el ejemplo comparativo 3 se ajustan a un pH 7,0
mediante ácido cítrico. La solución resultante se deja reposar a
25ºC durante 30 minutos. A continuación se recogen 100 \mul de
esta solución y se le añaden 0,9 ml de solución acuosa de tiosulfato
de sodio 1% para inactivar la preparación, y se inoculan 5 \mul de
la mezcla resultante en un medio de incubación (200 \mul del medio
SCDLP) y se incuban a 35ºC. A continuación, se determina la
concentración letal mínima (MLC). La concentración del perácido
orgánico producido en cada preparación es de 150 a 8000 ppm y la
concentración del perácido orgánico producido en la preparación
mostrando el MLC se muestra en la tabla 4.
En la presente invención, el método para
cuantificar la concentración del perácido orgánico en "ensayo de
la propiedad esporicida" se realiza de acuerdo con el método para
cuantificar la concentración del perácido orgánico descrito en
"Ensayo de la propiedad virucida" mencionado anteriormente.
A partir del resultado de la tabla 4, se destaca
que las preparaciones de los ejemplos de 1 a 5 son de excelencia
superior en el efecto esporicida que aquellas de los ejemplos
comparativos de 1 a 3.
Claims (6)
1. Compuesto virucida y/o compuesto esporicida
que comprende (a) un peróxido inorgánico, (b)
tetraacetiletilendiamina y (c) por lo menos, un compuesto
seleccionado de una sal de metal alcalino con ácido inorgánico y una
sal de metal alaclinoterreo con ácido inorgánico, y (d) por lo
menos, un tensoactivo seleccionado del grupo que consiste en un
tensoactivo no iónico, tensoactivo aniónico, tensoactivo anfotérico
y tensoactivo catiónico, siendo la proporción en peso de (a)/(b) de
1/1 a 2/1, de (a)/(c) de 1/1 a 4/1, y de (b)/(d) de 20/1 a 2/1,
caracterizado por que la sal de metal alcalino con ácido
inorgánico y la sal de metal alcalinoterreo con ácido inorgánico
están seleccionadas a partir de uno o más compuestos de sulfato de
sodio, nitrato de sodio, cloruro de sodio, carbonato de sodio,
bicarbonato de sodio, sulfato de magnesio, nitrato de magnesio,
cloruro de magnesio y carbonato de magnesio.
2. Compuesto, según la reivindicación 1, en el
que el peróxido inorgánico (a) es percarbonato de sodio.
3. Compuesto, según la reivindicación 1 ó 2, en
el que la sal de un metal alcalino con ácido inorgánico y la sal de
metal alcalinoterreo con ácido inorgánico están seleccionadas a
partir de uno o más compuestos de sulfato de sodio, nitrato de
sodio, cloruro de sodio, bicarbonato de sodio, sulfato de magnesio,
nitrato de magnesio, cloruro de magnesio y carbonato de
magnesio.
4. Utilización del compuesto tal como se ha
definido en cualquiera de las reivindicaciones de 1 a 3 como
virucida.
5. Utilización como esporicida de un compuesto
que comprende (a) un peróxido inorgánico, (b)
tetraacetiletilendiamina y (c) por lo menos, un compuesto
seleccionado entre una sal de metal alcalino con ácido inorgánico y
una sal de metal alcalinoterreo con ácido inorgánico, siendo la
proporción en peso de (a)/(b) de 10/1 a 1/2; y de (a)/(c) de 1/1 a
4/1.
6. Utilización del compuesto, según la
reivindicación 5, en el que el peróxido inorgánico (a) es
percarbonato de sodio.
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|---|---|---|---|---|
| FR2827175B1 (fr) * | 2001-07-10 | 2003-11-14 | Rival De Services D Etudes De | Composition a base de compose peroxyde et de compose n-acyle et procede de desinfection |
| JP5140218B2 (ja) * | 2001-09-14 | 2013-02-06 | 有限会社コヒーレントテクノロジー | 表面洗浄・表面処理に適した帯電アノード水の製造用電解槽及びその製造法、並びに使用方法 |
| MXPA03007923A (es) | 2001-12-05 | 2005-02-17 | Micromed Lab Inc | Metodo y aparato para producir agua potencial oxidativa reductiva positiva y negativa. |
| DE10214750A1 (de) * | 2002-04-03 | 2003-10-16 | Ecolab Gmbh & Co Ohg | Instrumentendesinfektion |
| US9168318B2 (en) | 2003-12-30 | 2015-10-27 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Oxidative reductive potential water solution and methods of using the same |
| US20050196462A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-09-08 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Topical formulation containing oxidative reductive potential water solution and method for using same |
| US20050139808A1 (en) * | 2003-12-30 | 2005-06-30 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Oxidative reductive potential water solution and process for producing same |
| US7470655B2 (en) * | 2004-08-06 | 2008-12-30 | Ecolab Inc. | Method of inactivating prions |
| ES2701153T3 (es) | 2005-03-23 | 2019-02-21 | Sonoma Pharmaceuticals Inc | Método para tratar úlceras de piel utilizando una solución con agua de potencial reductivo oxidativo |
| JP5907645B2 (ja) | 2005-05-02 | 2016-04-26 | オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド | 歯科用途における酸化還元電位水溶液の使用法 |
| GB0522655D0 (en) * | 2005-11-07 | 2005-12-14 | Ebiox Ltd | Composition and method |
| WO2007085018A2 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Oculus Innovative Sciences, Inc. | Methods of treating or preventing inflammation and hypersensitivity with oxidative reductive potential water solution |
| US8753304B2 (en) * | 2007-08-17 | 2014-06-17 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems, devices, and methods including catheters having acoustically actuatable waveguide components for delivering a sterilizing stimulus to a region proximate a surface of the catheter |
| US8029740B2 (en) * | 2008-07-11 | 2011-10-04 | The Invention Science Fund I, Llc | Event-triggered self-sterilization of article surfaces |
| US8114346B2 (en) * | 2007-08-17 | 2012-02-14 | The Invention Science Fund I, Llc | Event-triggered ultraviolet light sterilization of surfaces |
| US8706211B2 (en) | 2007-08-17 | 2014-04-22 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems, devices, and methods including catheters having self-cleaning surfaces |
| US20090163964A1 (en) * | 2007-08-17 | 2009-06-25 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | System, devices, and methods including sterilizing excitation delivery implants with general controllers and onboard power |
| US20090048648A1 (en) * | 2007-08-17 | 2009-02-19 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Self-sterilizing device |
| US8366652B2 (en) | 2007-08-17 | 2013-02-05 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems, devices, and methods including infection-fighting and monitoring shunts |
| US20090163977A1 (en) * | 2007-08-17 | 2009-06-25 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | System, devices, and methods including sterilizing excitation delivery implants with cryptographic logic components |
| US8702640B2 (en) * | 2007-08-17 | 2014-04-22 | The Invention Science Fund I, Llc | System, devices, and methods including catheters configured to monitor and inhibit biofilm formation |
| US8460229B2 (en) | 2007-08-17 | 2013-06-11 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems, devices, and methods including catheters having components that are actively controllable between transmissive and reflective states |
| US8162924B2 (en) * | 2007-08-17 | 2012-04-24 | The Invention Science Fund I, Llc | System, devices, and methods including actively-controllable superoxide water generating systems |
| US8734718B2 (en) * | 2007-08-17 | 2014-05-27 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems, devices, and methods including catheters having an actively controllable therapeutic agent delivery component |
| US20110160644A1 (en) * | 2007-08-17 | 2011-06-30 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Systems, devices, and methods including catheters configured to release ultraviolet energy absorbing agents |
| US20090177254A1 (en) * | 2007-08-17 | 2009-07-09 | Searete Llc, A Limited Liability Of The State Of The State Of Delaware | System, devices, and methods including actively-controllable electrostatic and electromagnetic sterilizing excitation delivery system |
| US8647292B2 (en) * | 2007-08-17 | 2014-02-11 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems, devices, and methods including catheters having components that are actively controllable between two or more wettability states |
| US20110152751A1 (en) * | 2008-12-04 | 2011-06-23 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Systems, devices, and methods including catheters having UV-Energy emitting coatings |
| US8585627B2 (en) * | 2008-12-04 | 2013-11-19 | The Invention Science Fund I, Llc | Systems, devices, and methods including catheters configured to monitor biofilm formation having biofilm spectral information configured as a data structure |
| US9474831B2 (en) | 2008-12-04 | 2016-10-25 | Gearbox, Llc | Systems, devices, and methods including implantable devices with anti-microbial properties |
| EP2384168B1 (en) * | 2008-12-04 | 2014-10-08 | Searete LLC | Actively-controllable sterilizing excitation delivery implants |
| JP6033082B2 (ja) | 2009-06-15 | 2016-11-30 | オキュラス イノヴェイティヴ サイエンシズ、インコーポレイテッド | 次亜塩素酸を含有する溶液及びその使用方法 |
| US9101678B2 (en) | 2011-11-03 | 2015-08-11 | Elwha Llc | Heat-sanitization of surfaces |
| CN104719335A (zh) * | 2015-03-13 | 2015-06-24 | 华阳新兴科技（天津）集团有限公司 | 一种二氧化氯可控缓释制剂 |
| KR102704673B1 (ko) | 2016-03-01 | 2024-09-10 | 도아고세이가부시키가이샤 | 항바이러스제, 코팅 조성물, 수지 조성물 및 항바이러스 제품 |
| EP3391746A1 (de) * | 2017-04-21 | 2018-10-24 | Geberit International AG | Zusammensetzungen zur verhinderung von ablagerungen |
| US20200214288A1 (en) * | 2017-06-23 | 2020-07-09 | Professional Disposables International, Inc. | Sporicidal disinfectant |
| WO2020149892A1 (en) * | 2019-01-15 | 2020-07-23 | Kemin Industries, Inc. | Inactivation of african swine fever virus using a feed additive |
| US11932833B2 (en) | 2021-02-18 | 2024-03-19 | The Clorox Company | Stable activated peroxide sanitizing liquid compositions without added phosphorous compounds or cationic surfactants |
| WO2022212865A1 (en) | 2021-04-01 | 2022-10-06 | Sterilex, Llc | Quat-free powdered disinfectant/sanitizer |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU568809B2 (en) * | 1982-06-03 | 1988-01-14 | Interox Chemicals Ltd. | Peroxyacid sanitizer compositions |
| JPH0627043B2 (ja) | 1985-09-13 | 1994-04-13 | 花王株式会社 | 殺菌剤組成物 |
| DE3615787A1 (de) | 1986-05-10 | 1987-11-12 | Fresenius Ag | Desinfektionsmittel |
| DE3639115A1 (de) * | 1986-11-15 | 1988-05-19 | Henkel Kgaa | Lagerbestaendiges bleichmittelgemisch mit verbessertem loesungsvermoegen |
| GB8925285D0 (en) * | 1989-11-09 | 1989-12-28 | Unilever Plc | Bleaching composition |
| GB9219465D0 (en) | 1992-09-15 | 1992-10-28 | Solvay Interox Ltd | Microbicidal compositions and methods |
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| WO1995020876A1 (en) * | 1994-02-07 | 1995-08-10 | Warwick International Group Limited | Oxidising compositions |
| FR2728171B1 (fr) * | 1994-12-14 | 1997-01-24 | Chemoxal Sa | Production de formulations desinfectantes biocides, a base d'ions peracetiques |
| DE19651415A1 (de) * | 1996-12-11 | 1998-06-18 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Verfahren zur Instrumentendesinfektion |
| EP1091647A1 (en) * | 1998-05-13 | 2001-04-18 | Oxyster S.N.C. di Skepetaris & C. | Stabilized disinfectant preparation containing peroxides |
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