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ES2143827T5 - Procedimiento para la fabricacion de composiciones basadas en alcohol, con funciones fluoroalquilo y contenido en organosiloxano y uso del producto del procedimiento. - Google Patents

Procedimiento para la fabricacion de composiciones basadas en alcohol, con funciones fluoroalquilo y contenido en organosiloxano y uso del producto del procedimiento.

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ES2143827T5
ES2143827T5 ES97117643T ES97117643T ES2143827T5 ES 2143827 T5 ES2143827 T5 ES 2143827T5 ES 97117643 T ES97117643 T ES 97117643T ES 97117643 T ES97117643 T ES 97117643T ES 2143827 T5 ES2143827 T5 ES 2143827T5
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alcohol
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branched
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ES97117643T
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Albert-Johannes Dr. Frings
Michael Dr. Horn
Eckhard Just
Jaroslaw Monkiewicz
Burkhard Dr. Standke
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Degussa GmbH
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Abstract

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ORGANOSILOXANO FLUOROALQUILO FUNCIONAL BASADOS EN ALCOHOL QUE SE PUEDEN OBTENER POR UNA HIDROLISIS SELECTIVA DE AL MENOS UN ORGANOSILANO FLUOROALQUIL FUNCIONAL DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO MONO-, OLIGODO CON 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO MONO-, OLIGO O PERFLUORADO, Y ES UN GRUPO CH{SUB,2}-, O GRUPO ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO CON 1 A 8 ATOMOS DE C O UN GRUPO ARILO Y R ES UN GRUPO ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO CON ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE C O UN GRUPO ARILO Y X=0, 1 O 2 E Y=0, 1, O 2 SIENDO (X+Y) 2, A UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO ENTRE 0 Y 120 (GRADOS) C EN UN INTERVALO ENTRE 0,5 Y 24 HORAS Y MEZCLANDO BIEN EN UN MEDIO ALCOHOLICO QUE ADEMAS DE AGUA CONTIENE UN ACIDO DEBIL MONO O POLIBASICO O UNA BASE DEBIL O UN ACIDO DEBIL MONO O POLIBASICO Y UNA BASE DEBIL O UNA SAL ACIDA O BASICA, DONDE EL AGUA Y EL ALCOXISILANO UTILIZADOS ESTAN EN UNA RELACION MOLAR DE ENTRE 2 Y 500 : 1. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.

Description

Procedimiento para la fabricación de composiciones basada en alcohol, con funciones fluoroalquilo y contenido en organosiloxano y uso del producto del procedimiento.
La invención se refiere a un procedimiento para la fabricación de composiciones basadas en alcohol, con funciones fluoroalquilo y contenido en organosiloxano, así como al uso del producto del procedimiento.
Los organosilanos con la fórmula general R' - Si (R'')_{3}, con R' como resto orgánico fluorado y R'' como resto cloro o metoxi o etoxi, encuentran diversas aplicaciones, por ejemplo en la aplicación de capas de acción hidrófoga así como oleófoba sobra superficies. Tales revestimientos o impregnaciones se pueden producir, por ejemplo, mediante procesos de inmersión, impregnación, rociado o laminación sobre la pieza correspondiente.
También se conoce que los revestimientos oleófobos e hidrófobos de superficies, a menudo superficies de vidrio, se fabrican con la ayuda de fluoroalquilalcoxisilanos. Los revestimientos se pueden usar, por ejemplo, como equipamiento repelente de la suciedad de vidrio laminado. Los procedimientos descritos se basan en procesos sol-gel, donde junto con el fluoroalquilalcoxisilano se generan y utilizan finísimas partículas inorgánicas. La aplicación de tales sistemas es técnicamente costosa y normalmente emplea complejas mezclas de disolventes orgánicos y aditivos. Además de esto, tales sistemas contienen cloro y además sólo se pueden utilizar en un periodo de tiempo relativamente corto (documentos EP-OS 0 658 525, EP-OS 0 629 673, US 5 424 130).
Puesto que los procedimientos mencionados están basados en los procesos sol-gel, costosos tanto económicamente como desde el punto de vista de la técnica de aplicación, su explotación comercial está así limitada hasta ahora a campos marginales. Además, con respecto a la procesabilidad y, con ello, a la eficiencia posterior de tales preparaciones con contenidos en fluoroalquilsilano sobre una superficie de sustrato existen estrechos límites temporales que también tienen un efecto negativo sobre un aprovechamiento práctico más amplio. Además de la pérdida parcial o total del efecto adherente, se puede producir una lenta separación de fases hasta producir la sedimentación en forma de capas de una fase con contenido en fluoroalquilsilano.
Con ello, los complicados procedimientos de aplicación y además también el uso de disolventes tales como hi-
drocarburos clorados o fluorocarburos, tienen un efecto desventajoso en tales procedimientos (documento EP-OS
0 491 251, EP-OS 0 493 747).
El documento WO 96/06895 da a conocer un agente de revestimiento que contiene copolisiloxanos, los cuales además de grupos fluororgánicos llevan también grupos orgánicos con propiedades humectantes, debiéndose unir tales grupos también a la superficie del sustrato. Estos agentes de revestimiento se basan entre otros, en aminoalquilsilanos, así como en etanolamina como sustancias básicas.
En los sistemas conocidos basados en disolventes además hay que tener en cuenta que si bien algunos sistemas son estables a largo plazo en estado no hidrolizado, en forma hidrolizada se caracterizan por una eficacia limitada a como máximo algunos días, debido a la policondensación progresiva de las funciones silanol. Debido a la disminución continua del contenido en grupos silanol además se reduce la proporción de posibles uniones químicas a una superficie de sustrato que como consecuencia se manifiesta en una adherencia insatisfactoria del recubrimiento a la superficie del sustrato.
Por lo tanto, existía el objetivo de fabricar sistemas basados en silano que se pudieran fabricar de manera sencilla y económica, que careciesen esencialmente de cloro, que además proseyeran una estabilidad suficiente durante un periodo de tiempo más largo y con los que se pudiera generar sobre superficies de sustrato una capa que fuera al mismo tiempo hidrófoba y oleófoba, mediante un procedimiento de impregnación de fácil realización.
El objetivo propuesto se alcanza de acuerdo con la invención con las indicaciones de las reivindicaciones.
Sorprendentemente se encontró que las composiciones basadas en alcohol con contenido en organosiloxano y que contienen funciones fluoroalquilo unidas a Si son accesibles de manera fácil y económica en forma de soluciones homogéneas, transparentes, carentes de cloro y estables durante varios meses, si al menos un organosilano con funciones fluoroalquilo con la fórmula general I
(I),R^{1} - Y - (CH_{2})_{2}SiH_{x} (R^{2})_{y} (OR) _{3-x-y}
en donde representan R^{1} un grupo alquilo mono-, oligo- o perfluorado con 1 a 9 átomos de C
o un grupo arilo mono-, oligo- o perfluorado, Y un grupo CH_{2}, O o S, R^{2} un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de C o un grupo arilo, y R un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de C o un grupo arilo y x = 0, 1 ó 2 e y = 0, 1 ó 2 con (x+y) \leq 2,
se hidroliza selectivamente bajo un buen mezclado en un medio alcohólico, que además de agua contiene un ácido mono- o polibásico débil o una base débil o un ácido mono- o polibásico débil y una base débil o una sal ácida o básica, a una temperatura en el intervalo de 0 a 120ºC y durante un periodo de tiempo de 0,5 a 24 horas, donde el agua y el alcoxisilano de acuerdo con la fórmula I se utilizan en una relación molar de 2 a 500 : 1. Las composiciones de acuerdo con la invención además se pueden utilizar de manera sencilla y con un efecto excelente para la hidrofugación y oleofugación simultaneas de superficies de sustrato.
El objeto de la presente invención es, por tanto, una composición basada en alcohol con funciones fluororgánicas y contenido en siloxano que carece esencialmente de cloro y que se puede obtener mediante hidrólisis selectiva de al menos un alcoxisilano con funciones fluororgánicas de la serie del perfluoroalquilalcoxisilano, tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrooctiltrietoxisilano, tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrooctiltrietoxisilano, heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrodeciltrietoxisilano lineales o con la fórmula I
(I),R^{1}- Y - (CH_{2})_{2}SiH_{x} (R^{2})_{y} (OR) _{3-x-y}
en donde representan R^{1} un grupo alquilo mono-, oligo- o perfluorado con 1 a 9 átomos de C o un grupo arilo mono-, oligo- o perfluorado o R^{f}CH_{2}CH_{2} (C=0) - con R^{f} = C_{n}F_{2n+1} y n = 2 a 18,
Y un grupo CH_{2}, 0 o S, R^{2} un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de C o un grupo arilo, y R un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de C o un grupo arilo y x = 0, 1 ó 2 e y = 0, 1 ó 2 con (x+y)<2,
a una temperatura en el intervalo entre 0 y 120ºC durante un periodo de tiempo de 0,5 a 24 horas y bajo un buen mezclado en un medio alcohólico que además de agua contiene
(i)
un ácido mono- o polibásico débil o
(ii)
como base débil una alquilamina con la fórmula general III
(III),H_{3-Z}NR^{3}_{Z}
en donde R^{3} representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de C o un grupo aminoalquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de C o un grupo arilo, z = 1, 2 ó 3 y los grupos R^{3} son iguales o diferentes,
o
(iii)
un ácido mono- o polibásico débil y una base débil con la fórmula general III o
(iv)
una sal ácida o básica,
donde el agua utilizada y el alcoxisilano utilizado se encuentran en una relación molar de 2 a 500 : 1.
Las composiciones de acuerdo con la invención preferentemente presentan un valor de pH entre 2 y 12, muy preferentemente un valor de pH entre 3 y 10, y poseen de forma apropiada una viscosidad inferior a 10000 mPa.s. El contenido en alcoholes en las composiciones de acuerdo con la invención es preferentemente del 40 al 99,999% en peso con respecto a la composición total, conteniendo ésta organosiloxanos con funciones fluoroalquilo preferentemente en cantidades del 0,001 al 30% en peso, muy preferentemente del 0,01 al 5% en peso y más preferentemente aun del 0,1 al 2% en peso con respecto a la composición.
La dosificación del organosilano con funciones fluoroalquilo con la fórmula general I en el procedimiento de acuerdo con la invención se lleva a cabo preferentemente en porciones con interrupciones temporales. No obstante, el proceso de la dosificación también se puede realizar de forma continua con interrupciones temporales o se pueden combinar de manera apropiada las formas de proceder discontinua y continua de la dosificación.
La transformación se realiza en un intervalo de temperaturas de 0 a 120ºC, preferentemente en un intervalo de temperaturas de 10 a 80ºC, muy preferentemente entre 20 y 60ºC. La transformación se lleva a cabo de manera apropiada bajo agitación.
En el procedimiento de acuerdo con la invención, el pH se ajusta en el medio de reacción a entre 2 y 12, de manera apropiada mediante el uso de un ácido mono- o polibásico débil o una base débil o un ácido mono- o polibásico débil y una base débil o una sal ácida o básica.
En el procedimiento de acuerdo con la invención, como base débil se utiliza de forma apropiada una alquilamina con la fórmula general III
(III),H_{3-z}NR^{3}_{Z}
en
donde R^{3} representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de C o un grupo aminoalquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de C o un grupo arilo, z = 1, 2 ó 3 y los grupos R^{3} son iguales o diferentes,
por ejemplo mono-, di- o trialquilaminas, donde como grupo alquilo se prefieren aquellos con 1 a 3 átomos de C.
En el procedimiento de acuerdo con la invención también se pueden utilizar ácidos débiles tales como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico o ácido cítrico. Cuando se utilizan simultáneamente ácidos débiles y bases débiles, no es necesario en el caso del procedimiento de acuerdo con la invención, mantener una relación equimolar entre ácido y base.
En el procedimiento de acuerdo con la invención, como sales ácidas se pueden utilizar, por ejemplo, bisulfato o dihidrogenofosfato alcalino o acetato de aluminio, o como sales básicas por ejemplo hidróxido de magnesio o acetato alcalino o bicarbonato alcalino o carbonato alcalino.
Como medio de reacción en el procedimiento de acuerdo con la invención se usa preferentemente el alcohol correspondiente al grupo alcoxi del organosilano utilizado, donde como alcohol se utiliza de forma apropiada metanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, i-butanol, t-butanol y/o 2-metoxietanol, pero en especial el etanol.
Además de esto, en el procedimiento de acuerdo con la invención se prefieren perfluoroalquilalcoxisilanos como, por ejemplo, perfluorododecil- / perfluorodecil-/perfluorooctiltrialcoxisilanos, en especial el perfluorooctiltrietoxisilano, así como aquellos organosilanos con funciones fluoroalquilo que de acuerdo con la fórmula I contienen CF_{3}(CF_{2})
\hbox{ _{7} -,}
CF_{3}(C_{6}H_{4})-, C_{6}F_{5}- o R^{f}CH_{2}CH_{2}(C=O) - con R^{f} = C_{n}F_{2n+1} y n = 2 a 18 como grupo R^{1}, por ejemplo F_{13}C_{6}(CH_{2})_{2}Si(OC_{2}H_{5})_{3}; se prefieren especialmente el tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrooctiltrimetoxisilano, así como el tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrooctiltrietoxisilano, así como el 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrodeciletrietoxisilano o mezclas correspondientes.
Los productos fabricados según el procedimiento de acuerdo con la invención son soluciones estables y en general transparentes. Las composiciones se pueden diluir de forma apropiada con alcoholes en cualquier relación. Además de esto, la composición también puede contener agua en cantidades de hasta el 5% en peso.
Los organosiloxanos con funciones fluoroalquilo obtenidos de acuerdo con la invención preferentemente contienen, debido a su estructura oligomérica, una elevada concentración de funciones silanol que, de manera excelente, los hacen capaces de reaccionar con superficies de sustrato con contenido en grupos hidroxilo. Los revestimientos e impregnaciones con diversos sustratos dieron como resultado excelentes propiedades oleófobas y al mismo tiempo hidrófobas - también después del tratamiento térmico, con tensioactivos y con radiación UV (véanse ejemplos). En los correspondientes estudios además se pudo mostrar sobre diferentes materiales que incluso después de >6 meses no se observaba ninguna disminución en la eficacia o una desestabilización de las composiciones de acuerdo con la invención.
El uso de las composiciones de acuerdo con la invención o fabricadas de acuerdo con la invención se lleva a cabo con notables ventajas frente a los productos descritos al principio. Aplicando la composición se puede alcanzar al mismo tiempo y de manera sencilla y excelente un efecto hidrófobo, oleófobo, repelente de la suciedad y de colorantes sobre las más diversas superficies de sustrato, en especial sobre vidrio - por ejemplo, vidrio laminado, fibras de vidrio, perlas de vidrio, sustancias de carga y pigmentos, metales, plásticos, barnices y pinturas, fibras textiles incluyendo algodón, madera, papel, fibras minerales, así como elementos de construcción minerales - por ejemplo, ladrillo silicocalcáreo, hormigón, ladrillos o cerámica. Además de esto, las composiciones de acuerdo con la invención también pueden encontrar su utilidad como agentes separadores, como agentes reticuladores, como agentes adherentes, en especial para polímeros de flúor, como por ejemplo teflón o barnices basados en polímeros de flúor, y como aditivos para pinturas y barnices. Los correspondientes procedimientos para el tratamiento de superficies utilizando las composiciones en general se pueden realizar con bajos costes técnicos y poco tiempo.
El objeto de la presente invención es, por tanto, también el uso de las composiciones basadas en alcohol con funciones fluoroalquilo y contenido en organosiloxano para la hidrofugación y oleofugación simultáneas, así como para el equipamiento repelente de la suciedad y de colorantes de superficies, de plásticos, de metales, de elementos de construcción minerales, para la protección de construcciones y fachadas, para el revestimiento de fibras de vidrio, para la silanización de sustancias de carga y pigmentos, para la mejora de las propiedades reológicas de dispersiones de polímeros y emulsiones, para la hidrofugación y oleofugación, así como para el equipamiento repelente de la suciedad y de colorantes de textiles, cuero, productos de celulosa y almidón, y como agente separador, como agente reticulador, como agente adherente y como aditivos para pinturas y barnices.
La invención se explicará con más detalle mediante los siguientes ejemplos, sin limitar el objeto de la presente invención.
Ejemplos Ejemplo 1
En un vaso de precipitados de 250 ml se mezclan a temperatura ambiente y bajo agitación 10 g de H_{2}O (0,56 moles) con 5 g de HCOOH (puro; 0,11 moles) y después se añaden 160 g de etanol (3,5 moles), ajustándose un pH de aproximadamente 3,5 - 4. Después se añaden gota a gota 10 g de VPS 8261 (3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrooctiltrietoxisilano) (0,02 moles) y a continuación se agita durante 5 h (ningún cambio más de pH). Después se completa con 915 g de etanol (19,9 moles) a un peso total de 1000 g.
Se obtiene una solución transparente e incolora con un contenido en VPS 8261 del 1,0% en peso que presenta una estabilidad al almacenamiento de al menos 6 meses.
Ejemplo de comparación
Se procede como está descrito en el ejemplo 1, pero el HCOOH se sustituye por HCl 1 molar (pH \leq 1), y así después de 48 a 72 h comienza a producirse un enturbiamiento lechoso, así como a continuación en 2 semanas una clara separación de fases. Después de este tiempo la composición se manifiesta ya sólo ligeramente turbia, pero con una capa cerosa translúcida que precipita en el fondo y en las paredes de recipientes tanto de vidrio como de plástico.
Ejemplo 2
En un vaso de precipitados de 250 ml se mezclan a temperatura ambiente y bajo agitación 10 g de H_{2}O (0,56 moles) con 4,0 g de CH_{2}COOH (puro; 0,09 moles) y se añaden 2,0 g (pura; 0,03 moles) de isobutilamina, ajustándose un pH de 4,5 - 5. Después se completa con 50 g de etanol (1,1 moles), se añaden gota a gota 5 g de 3,3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 10-heptadecafluoro- 1, 1, 2, 2-tetrahidrodeciltrietoxisilano (0,008 moles) y a continuación se agita durante 5 h (ningún cambio más de pH). Después se completa con 429 g de etanol (94,4 moles) a un peso total de 500 g.
Se obtiene una solución transparente e incolora con un contenido en 3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 10-heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrodecil-trietoxisilano del 1,0% en peso que presenta una estabilidad al almacenamiento de al menos 6 meses.
Ejemplo 3
Con las soluciones de los ejemplos 1 ó 2 se realizaron revestimientos de perlas de vidrio, planchas de acero, láminas de aluminio, planchas de cobre, cartonajes, papel, poliéster o impregnaciones de celulosa, madera, cuero y algodón.
Para ello, las muestras de sustrato se inmergieron durante aproximadamente 5 min en las soluciones listas para la aplicación de los ejemplos 1 y 2 y, después de sacarlas, se eliminaron los disolventes a 120ºC en un armario de secado durante un periodo de tiempo de aproximadamente 30 minutos.
Después, las muestras de sustrato mostraban un comportamiento hidrófobo y oleófobo significativo. Esto se manifestó, entre otras cosas, por las siguientes propiedades.
Efecto de formación de gotitas de termoaceite, aceite de silicona, agua, ángulo de mojada > 100º, antigrafito, antiensuciamiento, antimanchas. Estas propiedades se conservan también después de un almacenamiento de varios meses a temperatura ambiente, con contenidos variables en humedad y bajo influencia de la luz del día.

Claims (8)

1. Procedimiento para la preparación de una composición basada en alcohol, que contiene organosiloxanos hidrolizados fluoroalquilfuncionales con estructura oligomérica, estables al almacenamiento, que esencialmente carece de cloro, conteniendo al menos un alcoxisilano fuoroalquilfuncional de la serie del perfluoroalquilalcoxisilano, tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrooctiltrimetoxisilano, tridecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrooctiltrietoxisilano, heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahidrodeciltrietoxisilano o de la fórmula general
R^{1}-Y-(CH_{2})_{2}SiH_{x} (R^{2})_{y} (OR) _{3-x-y} (I),
en la que representan R^{1} un grupo alquilo mono-, oligo- o perfluorado con 1 a 9 átomos de carbono o un grupo arilomono-, oligo- o perfluorado, o R^{f}-CH_{2}CH_{2}(C=O)- con R^{f}=C_{n}F_{2n+1}y n = 2 a 18,
Y un grupo CH_{2}, O o S, R_{2} un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo arilo, y R un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo arilo y x = 0, 1 ó 2 e y = 0, 1 ó 2 con (x+y)\leq2,
bajo un buen mezclado en un medio alcohólico, que además de agua contiene
(i)
un ácido débil seleccionado entre ácido fórmico, ácido propiónico, ácido cítrico o un ácido polibásico, o
(ii)
una alquilamina de fórmula general H_{3-z}NR^{3}_{z} en que R^{3} representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo alquilamino lineal ramificado o cíclico con 1 a 8 átomos de carbono o un grupo arilo, z = 1, 2 ó 3 como base débil, o
(iii)
un ácido mono- o polibásico débil y una alquilamina de fórmula general H_{3-z}NR^{3}_{z} en la que R^{3} y z tienen el significado citado anteriormente, o
(iv)
una sal ácida o básica,
se hidrolizan a una temperatura en el intervalo entre 0 y 120ºC, durante un periodo de tiempo de 0,5 a 24 horas y en el que se emplea el agua y el alcoxisilano en una relación molar de 2 a 500:1.
2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el valor de pH en el medio de reacción se ajusta a un valor entre 2 y 12.
3. Procedimiento según una de las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado porque como ácido débil en la combinación (iii) se emplea ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico o ácido cítrico.
4. Procedimiento según al menos una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque como sal ácida se emplea bisulfato o dihidrogenosulfato alcalino o acetato de aluminio.
5. Procedimiento según al menos una de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque como sal básica se emplea hidróxido magnésico o acetato alcalino o bicarbonato alcalino o carbonato alcalino.
6. Procedimiento según al menos una de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque se emplea el alcohol correspondiente al grupo alcoxi del organosilano empleado.
7. Procedimiento según al menos una de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque como alcohol se emplea metanol, etanol, n-propanol, i-propanol, n- butanol, i-butanol, t-butanol y/o 2-metoxietanol.
8. Uso de composiciones basadas en alcohol que contienen organosiloxanos fluoroalquilfuncionales, obtenidas según el procedimiento de acuerdo con una o varias reivindicaciones 1 a 7, para la hidrofugación y oleofugación simultáneas, así como para el equipamiento repelente de la suciedad y de colorantes de superficies, de plásticos, de metales, de elementos de construcción minerales, para la protección de construcciones y fachadas, para el revestimiento de fibras de vidrio, para la silanización de sustancias de carga y pigmentos, para la mejora de las propiedades reológicas de dispersiones de polímeros y emulsiones, para la hidrofugación y oleofugación, así como para el equipamiento repelente de la suciedad y de colorantes de textiles, cuero, productos de celulosa y almidón, y como agente separador, como agente reticulador, como agente adherente y como aditivos para pinturas y barnices.
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