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EP3980092A1 - Berechnungsvorrichtung und dialysevorrichtung - Google Patents

Berechnungsvorrichtung und dialysevorrichtung

Info

Publication number
EP3980092A1
EP3980092A1 EP20731814.8A EP20731814A EP3980092A1 EP 3980092 A1 EP3980092 A1 EP 3980092A1 EP 20731814 A EP20731814 A EP 20731814A EP 3980092 A1 EP3980092 A1 EP 3980092A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
interdialytic
dialysis
sodium
fluid
blood treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP20731814.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Andreas Maierhofer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Original Assignee
Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fresenius Medical Care Deutschland GmbH filed Critical Fresenius Medical Care Deutschland GmbH
Publication of EP3980092A1 publication Critical patent/EP3980092A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61M1/36226Constructional details of cassettes, e.g. specific details on material or shape
    • A61M1/362265Details of valves
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • G16H20/40ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance relating to mechanical, radiation or invasive therapies, e.g. surgery, laser therapy, dialysis or acupuncture
    • GPHYSICS
    • G16INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16HHEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H40/00ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices
    • G16H40/60ICT specially adapted for the management or administration of healthcare resources or facilities; ICT specially adapted for the management or operation of medical equipment or devices for the operation of medical equipment or devices
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    • A61M2205/52General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers with memories providing a history of measured variating parameters of apparatus or patient
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    • A61M2205/583Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • A61M2205/584Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback having a color code
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    • A61M2230/00Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20Blood composition characteristics

Definitions

  • the present invention relates to a
  • Calculation device according to the preamble of claim 1 and a medical blood treatment device according to the preamble of claim 10 and a method.
  • Nutritional advice currently takes place mainly on the basis of nutritional tables.
  • the salt content there are tables with the typical salt content of Food.
  • the overall product there is also information relating to the overall product, typical portions or per
  • the object of the invention is achieved by a
  • the calculation device is configured to determine an interdialytic (ie between two consecutive dialysis sessions, in particular since the last or the previous dialysis session (also short: dialyses)) and / or daily
  • the calculation device is configured to determine an interdialytic drinking amount, in particular an interdialytic drinking amount or fluid supply that is not osmotically based (also referred to herein as V exC ess drink).
  • the calculation device has a
  • the storage device is configured to store parameters (or parameter characteristics or values) of the patient.
  • the input device is configured to input parameter values of the patient.
  • the computing device is configured and / or programmed to calculate the interdialytic data
  • the calculation can be based on stored formulas or
  • the calculation can be based on the parameter values that can be called up by the computing device from the storage device or the input device.
  • the output device can be configured to output a signal for controlling a communication device and / or for controlling or regulating a medical one
  • the communication device can be designed as a display device, monitor, display, printer, database, etc. or contain one.
  • the communication device can optionally be part of the
  • the blood treatment device has:
  • Fluid lines which at least one
  • Dialysis fluid supply line and / or a dialysate drain line which are optionally connected to one another in fluid connection, for example by means of a connector; at least one delivery device for delivering a dialysis fluid within the
  • Dialysis fluid supply line and / or the dialysate drain line ; and at least one control and / or
  • the medical blood treatment device is configured to use a dialysis fluid supply line and a dialysate drain line each with a
  • a blood filter which, in addition to the dialysis fluid chamber, has a blood chamber, the dialysis fluid chamber and the blood chamber being separated from one another by a semipermeable membrane.
  • the control and / or regulating device is configured, a blood treatment by means of the medical blood treatment device by means of hemofiltration,
  • control and / or regulating device is provided with a calculation device according to the invention in FIG.
  • the present invention also includes a corresponding programming or configuration of a suitable device or a section thereof - e.g. B. the blood treatment device - as well as devices programmed in this way.
  • Embodiments according to the invention can have one or more of the features mentioned above and / or below in any technically possible combination.
  • Parameter value (or to the other size) is calculated.
  • the computing device is configured and / or programmed (both terms are interchangeable herein) to perform interdialytic
  • the sodium intake was interdialytisch mi nter and / or the liquid supply interdialytic V exC ess drink using one of the mentioned herein formulas 1 3 5 8 11 12 13 14 are,,,,,,, calculated 17th
  • interdialytic fluid supply or the fluid supply V exC ess drink can be understood to mean a volume of fluid that is to be calculated here (and preferably removed by dialysis). It can be a
  • the computing device is in signal communication, directly or indirectly, with components of the medical blood treatment device.
  • Blood treatment device are measured, such as. B. the plasma sodium or an intradialytic salt transfer, e.g. B. by means of the input device or by means of
  • Interdialytic sodium supply and / or the interdialytic liquid supply can be carried out or repeated several times during the ongoing dialysis session. Since later measured values are regularly more precise than those obtained at an earlier point in time, this procedure can be too
  • the output device is capable of outputting a signal for controlling a
  • Communication device is configured, further
  • Display, output and / or store communication device which is a monitor, a display, a printer, a storage element or a database or the like.
  • the output device is used to output the signal for controlling a
  • Communication device is configured, further
  • the prescription can relate to the ongoing or a pending dialysis session. She can do one
  • the output device is configured to use the signals output by it to the medical blood treatment device to transmit the signals
  • the calculation device or any of its components, devices or devices is configured to read in values of at least one or more of the following parameters in any combination. B. from the
  • Input device and / or the storage device can be done:
  • V volume of distribution of the patient i.e. H.
  • Dialysis This parameter can e.g. B. from anthropometric formulas (z. B. the Watson formula) or by means of bioimpedance measurements;
  • Dialysis session (dialysis session n); she is z. B. determined from laboratory measurements or from conductivity-based online determination using OCM (Online Clearance Monitoring) (cf. EP 3 183 013 A1 or WO 2016/026569 A1 cited therein); Plasma sodium concentration at the end of the
  • dialysis session n-1 she can z. B. can be determined from laboratory measurements or from conductivity-based online determination, e.g. B. by means of OCM. This value is preferably at the end of the previous one
  • Dialysis session n-1 patient-related stored on a suitable storage medium such as the storage device mentioned herein and in the
  • dialysis sessions n and n-1 This value can be determined by the patient at home (keyword: urine collection).
  • a representative value can be stored for the patient, advantageously as a daily amount (alternatively as a volume), so that this can be used for different lengths of time
  • curtn @ sodium concentration in urine e.g. B. out
  • this value and its possible errors in Dependence on Kr a can be estimated: Since the dialysis patient has severe renal insufficiency, the upper limit for this value can be be accepted.
  • Dialysis session n-1 and current dialysis session n determined from the current date and the saved date of the previous one
  • Dialysis fluid supply line fluid supplied on the machine side If dialysate is mentioned here, then in case of doubt this refers to the consumed from the machine side.
  • Communication device output signals together with the indication of the qualitative and / or quantitative accuracy of the signal or a means of signal
  • the qualitative and / or quantitative accuracy of the value can thus be determined by numerical specification of an error (e.g. standard deviation) or a possible range of values (e.g. confidence interval) or by a different type of characterization of the reliability of the value, e.g. B. in color according to a traffic light model, be or will be communicated.
  • an error e.g. standard deviation
  • a possible range of values e.g. confidence interval
  • characterization of the reliability of the value e.g. B. in color according to a traffic light model
  • the qualitative and / or quantitative accuracy may be or include the size of an error, an uncertainty and / or an imprecision.
  • it can be configured to input some or all of the parameter values either directly on the medical blood treatment device or to have them input by the dialysis machine from external sources (storage medium, network, etc.). It is also possible that the
  • the amount of liquid on external devices is carried out and the measured values of the medical
  • Blood treatment device are continuously transmitted to the external device.
  • a "dialysis session” can, for example, be a
  • Treatment unit using hemodialysis, hemofiltration, Hemodiafiltration and / or a cell separation process and for the treatment and / or purification of blood.
  • a suitable blood treatment device is used to carry out such a blood treatment.
  • Dialysis fluid over a semipermeable membrane which the blood side and the hydraulic side of the
  • Blood treatment device separates from each other. In this way, mainly toxins and other substances that are responsible for the kidneys are removed from the blood to be purified
  • Dialysis fluid are included.
  • the blood treatment device is in some way
  • Dialysis fluid controlled by the control or regulation device, to vary.
  • Sensors can be provided to determine the
  • Fluid flow upstream and downstream of the blood filter Fluid flow upstream and downstream of the blood filter.
  • Conductivity be designed for ion-selective measurement, or for measurement according to other methods.
  • control or regulation device in some embodiments carries out mathematical calculations to determine the electrolyte and liquid balance. It can also use user specifications and stored algorithms to determine the default value for the electrolyte and electrolyte to be achieved in the current treatment
  • minter or V exC ess drink For a possible calculation of minter or V exC ess drink, the following considerations and formulas made elsewhere can be used as examples:
  • the distribution volumes and ⁇ vo can e.g. B. out
  • Bioimpedance measurements are determined. However, it can be more practicable and optionally more precise to determine only one of these values directly and add e.g. B. to assume that the
  • Weight gain which can be determined by weighing the patient after and before the dialysis session:
  • the irtter corresponds to the interdialytic sodium intake.
  • the interdialytic salt intake of the patient can be determined by laboratory measurements of the blood sodium concentration before and after the dialysis session as well as by collecting the urine between the considered dialysis sessions n and n-1 and laboratory measurements of the sodium concentration in the collected urine from the interdialytic interval without an analysis the diet is necessary.
  • c do represents the sodium concentration downstream of the dialyzer. This can be determined from the temperature-compensated conductivity CD measured in the outflowing dialysate using a kinetic model for the influence of the concentration of electrolytes other than sodium, such as e.g. B. Potassium (CK) and
  • Dialysate takes place. This is the case when the blood and dialysate sodium concentrations differ only slightly. In this case:
  • EP 2 413 991 B1 discloses.
  • Plasma sodium concentration is a pathological condition. Diffusive salt transfer during the dialysis session, i. H . HhüfF ⁇ ß, this condition can be compensated again. This can be described in the physiological concept of "free water removal": If the kidney is functioning, a positive free water clearance means that the
  • Sodium concentration in the urine is lower than in the plasma, ie the kidneys hold back sodium and thus increase the plasma sodium concentration.
  • the free water clearance is negative, the sodium concentration in the urine is higher than that in the plasma, ie the kidneys excrete sodium and thus lower the plasma sodium concentration. This can be applied to the during the
  • the drinking volume ⁇ ⁇ OBEB drinf e can be determined in the interdialytic interval (i.e. the time between two consecutive dialysis sessions n-1 and n), which has led to a change in the plasma sodium concentration, and which the patient in the interdialytic interval, so to speak, “via thirst "drank
  • the amount of salt ingested with food is greater than that during
  • Dialysis session certain amount. To determine the amount of salt excreted in the urine, z. B. the
  • Gurine sodium concentration needed This can e.g. B. by laboratory measurements of urine collection under typical conditions.
  • Nw represent the number of days in the averaging period:
  • anthropometric formulas e.g. Watson's formula
  • bioimpedance measurements e.g.
  • N ä Number of days between the end of the last dialysis and the current dialysis, determined from the current date and the saved date of the previous dialysis; Plasma sodium concentration at the start of dialysis,
  • previous dialysis determined from laboratory measurements or from conductivity-based online determination using OCM. At the end of the previous dialysis, this value is stored patient-related on a suitable storage medium and is used again for the current dialysis
  • Blood treatment device entered or from
  • Dialysis machine can be read from external sources (storage medium, network, etc.). It is also possible that the
  • Blood treatment device are continuously transmitted to the external device.
  • One aspect of the representation on the display device of the medical blood treatment device or on a external medium is that an estimate of the parameter of interest is presented as soon as possible. If further data are available during the dialysis session, e.g. B. from determinations of the plasma sodium concentration or des
  • the accuracy of the value can be determined by numerically specifying an error (such as standard deviation) or a possible
  • Value range e.g. confidence interval
  • another type of identification of the reliability of the value e.g. B. colored according to a traffic light model.
  • salt intake is initially carried out separately for the portion of the residual diuresis .
  • the maximum salt excretion via the urine is calculated, for example, based on the plasma sodium:
  • An estimate for can be calculated by for a value typical for dialysis patients, e.g. B. 138 mmol / 1, or a value from laboratory measurements or calculations from previous treatments is used.
  • a lower limit m Hrine, Hiin is also calculated. This can be a fixed proportion of or a function of the residual excretion V vri ne and c pre (»), in particular a linear function assuming a maximum dilution c UTi TB iniTi with a residual diuresis that has a maximum value urineRia3S
  • the initially estimated value can be continuously corrected by the current measured value, the measured value being the ratio of the currently reached
  • the amount of ultrafiltration can be weighted:
  • the calculation and display of the total amount m inter can then take place in some embodiments.
  • population-related estimate e.g. 138 mmol / 1
  • a patient-related historical value e.g. 138 mmol / 1
  • a laboratory value e.g. 138 mmol / 1
  • the display of F PWK based on estimated values can in turn be marked optically.
  • the intradialytic measured value for c pre is then used for the further calculation, at least in the current dialysis session.
  • V FWK V FWK
  • V FWRd and V F Eed can also be displayed.
  • Calculation device take place both directly and as part of the medical blood treatment device.
  • the z. B. by means of the display device to inform all parties involved values displayed inter and bcobEE3G ⁇ p ⁇ i represent the salt intake and the water intake, which lead to a
  • V p the corresponding diffusive salt transfer m diff according to formula 10 was calculated.
  • a control algorithm e.g. B. as in o. G. EP 2 413 991 B1 described, can then
  • the present invention further relates to a method for determining the interdialytic sodium supply of a patient and / or for determining the, in particular not osmotically based, interdialytic fluid supply, the method comprising: calculating the
  • Controlling or regulating a communication device and / or a medical blood treatment device Controlling or regulating a communication device and / or a medical blood treatment device.
  • the method includes
  • Fluid intake based on the beginning of the Dialysis session (s) prevailing plasma sodium concentration and / or the sodium concentration in the urine.
  • the method includes multiple polling (during one using the
  • Blood treatment device running dialysis session (s) measured by the medical blood treatment device
  • the method includes
  • the method comprises one or more of the method steps mentioned herein or steps carried out in any combination by means of one of the devices mentioned herein, in particular when they are used as intended or according to their suitability or configuration.
  • cardiovascular disease cardiovascular disease and favor cardiovascular incidents such as heart attack and stroke.
  • the table salt ingested with food is used in the
  • intradialytic i.e. during dialysis or
  • Table salt is contained in many foods, especially hidden in ready-made products, where it is used as a cheap seasoning.
  • the salt content of some ready-made pizzas already corresponds to the daily recommended by the WHO
  • the present invention can be of valuable assistance in this regard. It is also particularly suitable to be used by the patient himself to obtain information about his food intake and in particular his salt or water intake if professional advice is not available. The invention can also be as good as possible for the patient
  • Plasma sodium concentration which is a pathological condition. Also for recognizing that there is a large amount of fluid
  • the present invention can advantageously contribute.
  • the present invention can advantageously be of z. B. the idea of a manual calculation based on the assumption that the prescribed fluid withdrawal corresponds to the interdialytic weight gain and no other way interdialytic salt was excreted again. Are in such a procedure z. B. that occurred during an ultrafiltration treatment
  • the present invention can offer advantages in terms of this as described above.
  • the interdialytic and daily (dietary) sodium intake as well as the non-osmotic drinking quantity can advantageously be calculated and displayed, even in patients with residual diuresis.
  • FIG. 1 shows schematically simplified sections of a medical device according to the invention
  • Blood treatment device in an exemplary embodiment, exemplarily connected to a blood cassette for carrying out a
  • Signal communication is connected to a computing device according to the invention.
  • Fig. 2 shows a user interface as part of a
  • Fig. 3 shows an exemplary embodiment according to the invention
  • Fig. 1 shows an extracorporeal blood circuit 1, which can be used for treatment by means of a double-needle access, or using, e.g. B. an additional Y-connector, by means of single-needle access, with the vascular system of the not
  • Blood circuit 1 is optionally available in sections thereof in or on a blood cassette 2.
  • This blood cassette 2 is designed to also be used in other types of treatment,
  • a single needle treatment to find use for example, a single needle treatment to find use.
  • Blood circuit 1 are equipped with an inventive
  • Blood treatment device 4 or connected to a control device 29 comprised by this.
  • the blood circuit 1 has an arterial pressure
  • Connection needle 5 (as an example of an access device) of an arterial section or an arterial
  • Blood circuit 1 also has a venous
  • Patient hose clamp 7 and a venous connection needle 27 (as an example of a further or second access device) of a venous section or a venous patient line or blood return line 23.
  • a blood pump 11 is provided in the arterial section 9, and a substituate pump 17 is connected to a substituate line 17a.
  • the substituate line 17a can be connected to a substituate source by means of a, preferably automatic, substituate port 18.
  • the substituate pump 17 can supply substituate by pre-dilution or by post-dilution via associated lines 13 or 14 in
  • Section 9 or into a venous section 23a (between a blood chamber 19a of a blood filter 19 and a venous air separation chamber 21) of the blood circuit 1.
  • the blood filter 19 has the blood chamber 19a connected to the arterial section 9 and to the venous section 23.
  • a dialysis fluid chamber 19b of the blood filter 19 is provided with a dialysis fluid supply line 31a leading to the dialysis fluid chamber 19b and one leading away from the dialysis fluid chamber 19b
  • Dialysate drain line 31b connected.
  • the dialysis fluid supply line 31a optionally has a valve V24, by means of which the flow within the
  • Dialysis fluid supply line 31a can be prevented.
  • the dialysate drain line 31b optionally has a
  • Dialysate discharge line 31b can be prevented.
  • the dialysis fluid supply line 31a is also connected to The dialysis fluid supply line 31a.
  • a compressed air source 26 optionally connected to a compressed air source 26 by means of a further, machine-internal valve.
  • Compressed air source 26 can be part of the
  • Blood treatment device 4 or be separate therefrom. Downstream of the compressed air source 26 can be a
  • Pressure sensor 37 may be provided.
  • Connection portion 24 can be a venous connection with z. B. the venous section 23 or 23a can be achieved.
  • the control device 29 can be part of a control device of the blood treatment device 4 or embody the same.
  • the arrangement of FIG. 1 comprises an optional detector 15 for detecting air and / or blood.
  • the arrangement of FIG. 1 further comprises one or two pressure sensors 33a, 33b at the locations shown in FIG. 1. Further pressure sensors can be provided, e.g. B. the pressure sensor 37.
  • the single-needle chamber 36 is used in FIG. 1 as a buffer and / or compensation container in a single-needle method in which the patient is connected to the extracorporeal blood line 9, 23 by means of only one of the two blood lines
  • Blood circuit 1 is connected.
  • the arrangement of FIG. 1 also includes an optional detector 25 for detecting substituate and / or blood.
  • the calculation device 100 according to the invention is shown in FIG. 1 by way of example in signal communication with the control and / or regulating device 29.
  • FIG. 2 shows an exemplary user interface as an example of an input device 103 and / or display device 109 for a calculation device 100 according to the invention
  • Such a user interface can be accessed directly on the
  • the display and input elements are arranged in rows according to their function, with other arrangements,
  • Labels etc. are possible. Not all elements have to be present, or further data can be displayed. This can either be further
  • Dialysis parameters or the conversion of values of the displayed displays into other units.
  • Line 1 contains input elements for prescribing a
  • Hemodialysis treatment (includes HD and all types of HDF and HF): • V (UF) in field F 1 of FIG. 2: Prescription of dehydration by means of ultrafiltration. The volume set here by the doctor will therefore be withdrawn from the patient until the end of the treatment.
  • Target plasma sodium change (field F 2), target diffusive sodium removal (field F 3), target free water removal (field F 4): These three input elements can alternatively
  • Line 2 includes input elements for entering auxiliary variables that are required to convert the prescription from line 1 into specific settings of dialysis parameters, in particular the dialysis fluid sodium concentration, or to be able to determine the physiologically relevant variables of lines 4 to 6 from measured variables of the dialysis machine :
  • V (urea) (field F 5) volume of distribution of the patient.
  • Line 3 includes input elements, the values of which can come from different sources:
  • Plasma sodium (pre) field F 8
  • This value can be preset from electronic records, e.g. B. from current or historical laboratory data. Manual entry at the beginning of treatment is also possible. In the course of the treatment, this value is automatically determined by the device and the initial value is replaced by the determined value.
  • Line 4 includes display elements that display the
  • Time amount of salt removed by diffusion This can be positive or negative. A negative value corresponds to salt transfer into the patient.
  • Line 5 includes display elements for the salt intake
  • a range of values corresponding to a confidence interval can be displayed.
  • the physical unit can be selected.
  • Line 6 includes display elements for the patient's drinking quantity:
  • Plasma sodium concentration has led; positive if the plasma sodium concentration has decreased.
  • FIG. 3 shows a computing device 100 according to the invention for determining an interdialytic one
  • the computing device 100 has a
  • the computing device 100 further comprises a
  • Computing device 105 It is configured to calculate the interdialytic sodium intake under the
  • the computing device 100 has a
  • Output device 107 off. It is used to output a signal for controlling or regulating an optional
  • the communication device 109 can be configured for a wired or wireless signal connection to a component of the medical blood treatment device 4, e.g. B. their control or regulating device 29.
  • the communication device 109 can additionally or alternatively be connected to an optionally provided display device or be designed as such.
  • the display device 109 can be or have the user interface shown in FIG. 2.
  • Communication device 109 can, in particular as
  • Display device configured, part of the Be the computing device 100 or the medical blood treatment device 4.
  • Access device for example venous

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Berechnungsvorrichtung (100) zum Ermitteln einer interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr (minter) eines Patienten und/oder zum Ermitteln einer nicht-osmotisch begründeten interdialytischen Flüssigkeitszufuhr (Vexcess drink), aufweisend eine Speichervorrichtung (101) und/oder eine Eingabevorrichtung (103) konfiguriert zum Speichern bzw. zum Eingeben von Parameterwerten des Patienten; eine Recheneinrichtung (105), konfiguriert zum Berechnen der interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr (minter) des Patienten und/oder zum Berechnen seiner nicht-osmotisch begründeten interdialytischen Flüssigkeitszufuhr (Vexcess drink); und eine Ausgabevorrichtung (107) zum Ausgeben eines Signals zum Steuern oder Regeln einer Kommunikationsvorrichtung (109) und/oder einer medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung (4).

Description

Beschreibung
Berechnungsvorrichtung und Dialysevorrichtung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine
Berechnungsvorrichtung gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1 und eine medizinische Blutbehandlungsvorrichtung gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 10 sowie ein Verfahren.
Zahlreiche Studien belegen, dass eine erhöhte
Kochsalzaufnahme in der Normalbevölkerung zu einem vermehrten Auftreten von kardiovaskulären Erkrankungen führt, und dass cardiavaskuläre Vorfälle wie Herzinfarkt und Schlaganfall durch eine Verminderung der Aufnahme von Kochsalz (NaCl) reduziert werden könnten. Insbesondere führt eine erhöhte Kochsalzaufnahme bei einem Teil der Bevölkerung zu erhöhtem Blutdruck. Neuere Studien lassen auch einen negativen
Einfluss auf das Immunsystem vermuten (Afar et al . , Salt Intake and Immunity, Hypertension 72 p. 19ff; Evans et al . , Emerging evidence of an effect of salt on innate and adaptive immunity, NDT, published online 2018, December 5) .
Menschen mit eingeschränkter Nierentätigkeit sind darauf angewiesen, dass ihnen überschüssiges Natrium mittels Dialyse entzogen wird. Für sie ist es daher in besonderem Maße relevant, die von ihnen aufgenommene Salzmenge zu kennen. Hilfreich können hierbei eine Ernährungsberatung und das Befolgen von dabei erlernten Regeln sein.
Eine Ernährungsberatung findet derzeit überwiegend auf Basis von Nährwerttabellen statt. In Bezug auf den Salzgehalt existieren hierzu Tabellen mit dem typischen Salzgehalt von Lebensmitteln. Auch gibt es bei Fertignahrung Angaben bezogen auf das Gesamtprodukt, typische Portionen oder pro
Gewichtseinheit. Gleichzeitig müssen die tatsächlich
konsumierten Produkte und Mengen für eine Berechnung
ermittelt werden. Das Ermitteln stellt sich in der Praxis regelmäßig als unkomfortabel dar.
Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine
Berechnungsvorrichtung für die Natriumzufuhr bei
Dialysepatienten und eine weitere medizinische
Blutbehandlungsvorrichtung vorzuschlagen .
Die erfindungsgemäße Aufgabe wird durch eine
Berechnungsvorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Sie wird ferner gelöst mittels der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 8.
Erfindungsgemäß wird somit eine Berechnungsvorrichtung vorgeschlagen. Die Berechnungsvorrichtung ist konfiguriert zum Ermitteln einer interdialytisch (also zwischen zwei aufeinanderfolgenden Dialysesitzungen, insbesondere seit der zuletzt erfolgten bzw. der vorangegangenen Dialysesitzung (auch kurz: Dialysen)) und/oder täglich erfolgten
Natriumzufuhr (hierin auch als minter bezeichnet) eines
Patienten (auch: Dialysepatient, wenngleich zumeist kurz als Patient bezeichnet) . Alternativ oder ergänzend hierzu ist die Berechnungsvorrichtung konfiguriert zum Ermitteln einer interdialytischen Trinkmenge, insbesondere einer nicht osmotisch begründeten, interdialytischen Trinkmenge oder Flüssigkeitszufuhr (hierin auch als VexCess drink bezeichnet) . Die Berechnungsvorrichtung weist hierzu eine
Speichervorrichtung und/oder eine Eingabevorrichtung auf, weiter eine Recheneinrichtung und eine Ausgabevorrichtung.
Die Speichervorrichtung ist zum Speichern von Parametern (oder Parameterausprägungen oder -werten) des Patienten konfiguriert. Die Eingabevorrichtung ist zum Eingeben von Parameterwerten des Patienten konfiguriert.
Die Recheneinrichtung ist konfiguriert und/oder programmiert zum Berechnen der interdialytisch erfolgten
Natriumzufuhr minter des Dialysepatienten und/oder zum
Berechnen der interdialytischen Flüssigkeitszufuhr Vexcess drink .
Die Berechnung kann sich auf hinterlegte Formeln oder
Algorithmen stützen, etwa wie hierin offenbart. Die
Berechnung kann sich alternativ oder ergänzend auf die von der Recheneinrichtung aus der Speichervorrichtung oder der Eingabevorrichtung abrufbaren Parameterwerte stützen.
Die Ausgabevorrichtung kann konfiguriert sein zum Ausgeben eines Signals zum Steuern einer Kommunikationsvorrichtung und/oder zum Steuern oder Regeln einer medizinischen
Blutbehandlungsvorrichtung .
Die Kommunikationsvorrichtung kann als Anzeigevorrichtung, Monitor, Display, Drucker, Datenbank, usw. ausgestaltet sein oder eine solche enthalten.
Die Kommunikationsvorrichtung kann optional Teil der
Berechnungsvorrichtung oder der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung sein oder hiermit jeweils
verbunden sein.
Erfindungsgemäß wird ferner eine medizinische
Blutbehandlungsvorrichtung (kurz: Behandlungsvorrichtung) vorgeschlagen .
Die erfindungsgemäße Blutbehandlungsvorrichtung weist auf:
Fluidleitungen, welche wenigstens eine
Dialysierflüssigkeitszulaufleitung und/oder eine Dialysatablaufleitung, welche optional miteinander in Fluidverbindung verbunden sind, etwa mittels eines Verbinders, umfassen; wenigstens eine Fördervorrichtung zum Fördern einer Dialysierflüssigkeit innerhalb der
Dialysierflüssigkeitszulaufleitung und/oder der Dialysatablaufleitung; und wenigstens eine Steuerungs- und/oder
Regelungsvorrichtung .
Die medizinische Blutbehandlungsvorrichtung ist konfiguriert, um mittels Dialysierflüssigkeitszulaufleitung und mittels Dialysatablaufleitung jeweils mit einer
Dialysierflüssigkeitskammer eines Blutfilters verbunden zu werden, welcher zusätzlich zur Dialysierflüssigkeitskammer eine Blutkammer aufweist, wobei Dialysierflüssigkeitskammer und Blutkammer durch eine semipermeable Membran voneinander getrennt sind. Die Steuerungs- und/oder Regelungsvorrichtung ist konfiguriert, eine Blutbehandlung mittels der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung mittels Hämofiltration,
Hämodialyse oder Hämodiafiltration zu veranlassen oder zu bewirken. Die Steuerungs- und/oder Regelungsvorrichtung ist mit einer erfindungsgemäßen Berechnungsvorrichtung in
Signalübertragung verbunden oder weist eine solche auf.
Bei allen vorstehenden und allen folgenden Ausführungen ist der Gebrauch des Ausdrucks „kann sein" bzw. „kann haben" usw. synonym zu „ist vorzugsweise" bzw. „hat vorzugsweise" usw. zu verstehen und soll eine erfindungsgemäße Ausführungsform erläutern .
Wann immer hierin Zahlenworte genannt werden, so versteht der Fachmann diese als Angabe einer zahlenmäßig unteren Grenze. Sofern dies zu keinem für den Fachmann erkennbaren
Widerspruch führt, liest der Fachmann daher beispielsweise bei der Angabe „ein" oder „einem" stets „wenigstens ein" oder „wenigstens einem" mit. Dieses Verständnis ist ebenso von der vorliegenden Erfindung mit umfasst wie die Auslegung, dass ein Zahlenwort wie beispielsweise „ein" alternativ als „genau ein" gemeint sein kann, wo immer dies für den Fachmann erkennbar technisch möglich ist. Beides ist von der
vorliegenden Erfindung umfasst und gilt für alle hierin verwendeten Zahlenworte.
Wenn hierin von „programmiert" oder „konfiguriert" die Rede ist, so ist auch offenbart, diese Begriffe gegeneinander oder gegen „software-programmiert" auszutauschen. Wann immer hierin eine Eignung oder ein Verfahrensschritt genannt ist, umfasst die vorliegende Erfindung auch eine entsprechende Programmierung oder Konfigurierung einer geeigneten Vorrichtung oder eines Abschnitts hiervon - z. B. der Blutbehandlungsvorrichtung - sowie derart programmierte Vorrichtungen .
Vorteilhafte Weiterentwicklungen der vorliegenden Erfindung sind jeweils Gegenstand von Unteransprüchen und
Ausführungsformen .
Wenn hierin von einer Ausführungsform die Rede ist, so stellt diese eine erfindungsgemäße, beispielhafte Ausführungsform dar .
Erfindungsgemäße Ausführungsformen können eines oder mehrere der oben und/oder im Folgenden genannten Merkmale in jeder technisch möglichen Kombination aufweisen.
Wenn hierin die Rede davon ist, dass ein Wert auf Basis eines Parameterwerts (oder einer anderen Größe) berechnet wird, so kann hierin umfasst sein, dass die Berechnung auf Basis einer Abschätzung des Parameterwerts oder Annäherung an den
Parameterwert (oder an die andere Größe) berechnet wird.
In einigen Ausführungsformen ist die Recheneinrichtung konfiguriert und/oder programmiert (beide Begriffe sind hierin austauschbar) , um die interdialytisch erfolgte
Natriumzufuhr minter und/oder die interdialytische
Flüssigkeitszufuhr VexCess drink basierend auf der zu Beginn der Dialysesitzung n herrschenden Plasmanatriumkonzentration cpre (n) und/oder der
Natriumkonzentration im Urin cUrine zu berechnen.
In einigen Ausführungsformen werden die interdialytisch erfolgte Natriumzufuhr minter und/oder die interdialytische Flüssigkeitszufuhr VexCess drink unter Verwendung einer der hierin genannten Formeln 1, 3, 5, 8, 11, 12, 13, 14, 17 berechnet .
Wenn hierin von der interdialytischen Flüssigkeitszufuhr oder der Flüssigkeitszufuhr VexCess drink die Rede ist, so kann hierunter ein Flüssigkeitsvolumen zu verstehen sein, das es hierin zu berechnen (und mittels Dialyse vorzugsweise zu entfernen) gilt. Es kann sich dabei um ein
Flüssigkeitsvolumen handeln, das der Patient aufgenommen hat, ohne dass dies zum Aufrechterhalten des Flüssigkeitshaushalts erforderlich gewesen wäre. Daher wird es hierin optional auch als die Flüssigkeitszufuhr VexCess drink bezeichnet.
In manchen Ausführungsformen steht die Recheneinrichtung direkt oder indirekt in Signalkommunikation mit Komponenten der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung. Die
Signalkommunikation ist dabei derart vorgesehen oder
konfiguriert, dass mehrfach Werte, welche während einer mittels der Blutbehandlungsvorrichtung ablaufenden
Dialysesitzung von der medizinischen
Blutbehandlungsvorrichtung gemessen werden, wie z. B. das Plasmanatrium oder ein intradialytischer Salztransfer, z. B. mittels der Eingabevorrichtung oder mittels der
Kommunikationsvorrichtung, an die Recheneinrichtung
übermittelt werden. Dies kann durch ein Abfragen dieser Werte von der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung erfolgen. Es kann aber auch mittels einer Sendefunktion, die von der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung ausgeht, erfolgen. Basierend auf diesen Werten kann das Berechnen der
interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr und/oder der interdialytischen Flüssigkeitszufuhr mehrfach während der laufenden Dialysesitzung erfolgen bzw. wiederholt werden. Da spätere Messwerte regelmäßig präziser sind als zu einem früheren Zeitpunkt erhobene, kann dieses Vorgehen zu
präziseren Berechnungsergebnissen für die Natriumzufuhr und/oder Flüssigkeitszufuhr führen.
In einigen Ausführungsformen ist die Ausgabevorrichtung, welche zum Ausgeben eines Signals zum Steuern einer
Kommunikationsvorrichtung konfiguriert ist, weiter
konfiguriert, um Werte für die interdialytisch erfolgte Natriumzufuhr und/oder die interdialytische
Flüssigkeitszufuhr auf einer Anzeigevorrichtung als
Kommunikationsvorrichtung anzuzeigen, auszugeben und/oder zu speichern, die ein Monitor, ein Display, ein Drucker, ein Speicherelement oder eine Datenbank ist oder dergleichen aufweist .
In manchen Ausführungsformen ist die Ausgabevorrichtung, die zum Ausgeben des Signals zum Steuern einer
Kommunikationsvorrichtung konfiguriert ist, weiter
konfiguriert, um eine Verschreibung basierend auf der interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr und/oder der nicht osmotisch begründeten interdialytischen Flüssigkeitszufuhr anzugeben. Die Verschreibung kann die laufende oder eine ausstehende Dialysesitzung betreffen. Sie kann eine
Einflussnahme auf die maschinenseitig einstellbaren
Behandlungsparameter sein. In einigen Ausführungsformen ist die Ausgabevorrichtung konfiguriert, um mittels der von ihr an die medizinische Blutbehandlungsvorrichtung ausgegebenen Signale die
medizinische Blutbehandlungsvorrichtung derart zu steuern, dass die aktuelle Dialysesitzung oder die Behandlung des Bluts endet, wenn oder nachdem dem behandelten Blut die ermittelte, interdialytisch erfolgte Natriumzufuhr und/oder interdialytische Flüssigkeitszufuhr entzogen ist.
In manchen Ausführungsformen ist die Berechnungsvorrichtung oder eine beliebige ihrer Komponenten, Einrichtungen oder Vorrichtungen konfiguriert, um Werte wenigstens eines oder mehrerer der folgenden Parameter in beliebigen Kombinationen einzulesen, wobei das Einlesen z. B. aus der
Eingabevorrichtung und/oder der Speichervorrichtung erfolgen kann :
V Verteilungsvolumen des Patienten, d. h. der
Wassergehalt des Patienten ohne Überwässerung oder nach Entfernen seiner Überwässerung mittels
Dialyse. Dieser Parameter kann z. B. aus anthropometrischen Formeln (z. B. der Watson- Formel) oder mittels Bioimpedanz-Messungen bestimmt werden;
ÄF interdialytischer Flüssigkeitsüberschuss;
entspricht zumeist der interdialytischen Gewichtszunahme. Oft wird für die Dialysesitzung ein Flüssigkeitsentzug VUF = AF verschrieben; Plasmanatriumkonzentration zu Beginn der aktuellen
Dialysesitzung (Dialysesitzung n) ; sie wird z. B. aus Labormessungen oder aus leitfähigkeitsbasierter Online-Bestimmung mittels OCM (Online Clearance Monitoring) bestimmt (vgl. die hierin genannte EP 3 183 013 Al bzw. WO 2016/026569 Al ) ; Plasmanatriumkonzentration zu Ende der
vorhergehenden Dialysesitzung (bezeichnet als Dialysesitzung n-1); sie kann z. B. bestimmt werden aus Labormessungen oder aus leitfähigkeitsbasierter Online-Bestimmung, z. B. mittels OCM. Dieser Wert wird vorzugsweise am Ende der vorhergehenden
Dialysesitzung n-1 patientenbezogen auf einem geeigneten Speichermedium wie der hierin genannten Speichervorrichtung gespeichert und bei der
aktuellen Dialysesitzung wieder zur Verfügung gestellt ;
Imrine kumulierte Restausscheidung zwischen den
betrachteten Dialysesitzungen n und n-1. Dieser Wert kann durch den Patienten zu Hause ermittelt werden (Stichwort: Sammelurin) . Bei konstanten Gewohnheiten kann ein repräsentativer Wert für den Patienten hinterlegt werden, vorteilhaft als tägliche Menge (alternativ als Volumen) , so dass hieraus bei unterschiedlich langen
interdialytischen Intervallen die Gesamtmenge berechnet werden kann; curtn@ Natriumkonzentration im Urin, z . B . aus
Labormessungen oder als Annahme aus
Plausibilitätsüberlegungen ermittelt. Insbesondere können dieser Wert und dessen möglicher Fehler in Abhängigkeit von Kr a geschätzt werden: Da beim Dialysepatienten eine schwere Niereninsuffizienz vorliegt, kann als Obergrenze für diesen Wert angenommen werden. Als Untergrenze kann z. B. die in diesem Zustand mögliche Verdünnungsfähigkeit der Niere angenommen werden, z. B. cpre,mm = SO mmol/! .
NA Anzahl von Tagen zwischen Ende der letzten
Dialysesitzung n-1 und aktueller Dialysesitzung n, bestimmt aus dem aktuellen Datum und dem gespeicherten Datum der vorhergehenden
Dialysesitzung .
Wenn hierin von Dialysierflüssigkeit die Rede ist, so bezieht sich dies im Zweifel auf das frische, der
Dialysierflüssigkeitskammer des Blutfilters über die
Dialysierflüssigkeitszulaufleitung maschinenseitig zugeführte Fluid. Wenn hierin von Dialysat die Rede ist, so bezieht sich dies im Zweifel auf das verbrauchte, aus der
Dialysierflüssigkeitskammer des Blutfilters maschinenseitig über die Dialysatablaufleitung abgeführte Fluid.
In einigen Aus führungs formen werden die an die
Kommunikationsvorrichtung ausgegebenen Signale gemeinsam mit der Angabe der qualitativen und/oder einer quantitativen Genauigkeit des Signals oder eines mittels Signals
übermittelten Wertes, der Größe eines Fehlers, einer
Unsicherheit, eines möglichen Wertebereichs (z. B. eines Konfidenzintervalls) usw. von Signal oder Wert, insbesondere der interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr rninter und/oder der interdialytischen Flüssigkeitszufuhr VexCess drink oder diese betreffend, übermittelt. In Frage kommt auch die Angabe einer Standardabweichung, Varianz, einer Farbkodierung mit optional mehreren Farben, einer Ampeldarstellung, usw. Dies kann dem besseren Verständnis eines zugehörigen, angezeigten Wertes dienen .
Die qualitative und/oder quantitative Genauigkeit des Werts kann in manchen Ausführungsformen somit durch numerische Angabe eines Fehlers (z. B. Standardabweichung) oder eines möglichen Wertebereichs (z. B. Konfidenzintervall) oder durch eine andersgeartete Kennzeichnung der Zuverlässigkeit des Werts, z. B. farblich nach einem Ampelmodell, mitgeteilt sein oder werden.
Die qualitative und/oder quantitative Genauigkeit kann in einigen Ausführungsformen die Größe eines Fehlers, einer Unsicherheit und/oder einer Unpräzision sein oder umfassen.
In manchen Ausführungsformen kann konfiguriert sein, einige oder alle Parameterwerte entweder direkt an der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung einzugeben, oder vom Dialysegerät aus externen Quellen (Speichermedium, Netzwerk, usw.) einiesen zu lassen. Ebenso ist es möglich, dass die
Berechnung z. B. der interdialytischen, täglichen und
mittleren täglichen Salzaufnahme und/oder der
Flüssigkeitsmenge auf externen Geräten erfolgt und die zur Berechnung nötigen Messwerte der medizinischen
Blutbehandlungsvorrichtung laufend an das externe Gerät übermittelt werden.
Eine „Dialysesitzung" kann beispielsweise eine
Behandlungseinheit mittels Hämodialyse, Hämofiltration, Hämodiafiltration und/oder eines Zellseparationsverfahrens und für die Behandlung und/oder Reinigung von Blut vorgesehen sein. Zum Durchführen einer solchen Blutbehandlung wird eine geeignete Blutbehandlungsvorrichtung verwendet.
Bei der Hämodialyse erfolgt ein Konzentrationsausgleich von kleinmolekularen Stoffen zwischen Blut und einer
Dialysierflüssigkeit über eine semipermeable Membran hinweg, welche die Blutseite und die Hydraulikseite der
Blutbehandlungsvorrichtung voneinander trennt. Auf diese Weise werden dem zu reinigenden Blut vor allem Toxine und andere nierenpflichtige Stoffe entzogen, die von der
Dialysierflüssigkeit aufgenommen werden.
Die Blutbehandlungsvorrichtung ist in einigen
Ausführungsformen vorbereitet, um den Natriumgehalt der
Dialysierflüssigkeit, gesteuert durch die Steuerungs- oder Regelungsvorrichtung, zu variieren.
Sensoren können vorgesehen sein zur Bestimmung der
temperaturkompensierten Leitfähigkeit sowie des
Flüssigkeitsstroms stromauf und stromab des Blutfilters.
Diese können zur Bestimmung der temperaturkompensierten
Leitfähigkeit ausgestaltet sein, zur ionenselektiven Messung, oder zur Messung nach anderen Verfahren.
Basierend auf erhaltenen Sensorwerten führt die Steuerungs oder Regelungsvorrichtung in einigen Ausführungsformen mathematische Berechnungen zur Bestimmung der Elektrolyt- und Flüssigkeitsbilanz aus. Ebenso kann sie aus Anwendervorgaben und hinterlegten Algorithmen den Vorgabewert für die in der aktuellen Behandlung zu erreichende Elektrolyt- und
Flüssigkeitsbilanz bestimmen. Anwendervorgaben sowie die Anzeige errechneter Größen oder des Behandlungsfortschritts sind beispielsweise über ein User Interface möglich.
Zu einer möglichen Berechnung von minter bzw. VexCess drink können folgende oder an anderer Stelle hierin gemachten Überlegungen und Formeln exemplarisch verwendet werden:
Wird ein Patient im sogenannten Single-Pool-Modell durch ein Verteilungsvolumen V (vorzugsweise normohydriert, also ohne Überwässerung) mit der Natriumkonzentration c beschrieben, so gilt für die Natriumbilanz zwischen zwei Dialysesitzungen) :
Hierbei bedeutet (n) den Zustand bei der aktuellen
Dialysesitzung und (n-1) denjenigen der unmittelbar
vorausgehenden, die Indizes „pre" und „post" geben den
Zeitpunkt an, nämlich zu Beginn bzw. am Ende der
Dialysesitzung. Der Index „urine" bezeichnet Werte im Urin, wobei hier der Index „j" alle Urinsammlungen im
interdialytischen Intervall bezeichnet. Ist keine Restdiurese mehr vorhanden, so ist ^urine,/ = ^.
Die VerteilungsVolumina und ^vo können z . B . aus
Bioimpedanzmessungen bestimmt werden. Praktikabler und optional genauer kann es jedoch sein, nur einen dieser Werte direkt zu bestimmen und ergänzend z. B. anzunehmen, dass der
Volumenunterschied AV gegenüber V der interdialytischen
Gewichtszunahme entspricht, die durch Wiegen des Patienten nach und vor der Dialysesitzung ermittelt werden kann:
™irtter entspricht hierbei der interdialytisehen Natriumzufuhr . Durch Labormessungen der Blut-Natriumkonzentration vor und nach der Dialysesitzung sowie durch Sammlung des Urins zwischen den betrachteten Dialysesitzungen n und n-1 und Labormessungen der Natriumkonzentration im Sammelurin aus dem interdialytischen Intervall kann also die interdialytische Salzaufnahme des Patienten bestimmt werden, ohne dass hierzu eine Analyse der Ernährung nötig ist.
Da jedoch häufige Blutanalysen im klinischen Alltag nicht praktikabel sind, ist eine automatisierte und/oder
rechnerische Bestimmung der Salzbilanz äußerst vorteilhaft.
Hierzu wird angenommen, dass die interdialytische
Volumenzunahme komplett durch den interdialytischen
Flüssigkeitsentzug VUF mittels Ultrafiltration in der
darauffolgenden Behandlung kompensiert wird.
Mit dem Flüssigkeitsentzug erfolgt zugleich ein Natriumentzug mWf ;
Hierbei stellt cdo die Natriumkonzentration stromab des Dialysators dar. Diese kann aus der im abfließenden Dialysat gemessenen temperaturkompensierten Leitfähigkeit CD mittels eines kinetischen Modells für den Einfluss der Konzentration anderer Elektrolyte als Natrium, wie z. B. Kalium ( CK) und
Bicarbonat (CBIC) , bestimmt werden (vgl. EP 2 413 991 Bl) miip entspricht bei fehlender Nierenrestausscheidung genau dann der interdialytischen Natriumaufnahme, wenn sich die Plasmanatriumkonzentration nicht durch die Dialyse ändert (also bei der isonaträmischen Dialyse), d. h., wenn während der Dialysesitzung kein Salztransfer zwischen Blut und
Dialysat stattfindet. Dieses ist dann der Fall, wenn Blut- und Dialysatnatriumkonzentration sich nur geringfügig unterscheiden. In diesem Fall gilt:
Andernfalls kann die Änderung der Plasmanatriumkonzentration durch diffusiven Transfer radifl zwischen Dialysat und Blut im Laufe der Dialysesitzung berücksichtigt werden:
Damit gilt dann allgemein: Die dialysatseitige Berechnung von mdtff durch kontinuierliche Messung der temperaturkompensierten Leitfähigkeit stromauf und stromab des Dialysators oder Blutfilters bei Korrektur mittels eines kinetischen Modells ist ebenfalls in
EP 2 413 991 Bl offenbart.
Falls die prädialytische Plasmanatriumkonzentration einem physiologischen Normalzustand entspricht, so ist es
vorteilhaft, die Dialysierflüssigkeitsnatriumkonzentration so anzupassen, dass md = 0 ist . Dieser Zustand ist erreicht, wenn im interdialytischen Intervall die Salzaufnahme durch eine entsprechende Trinkmenge so kompensiert wird, dass sich die Plasmanatriumkonzentration nicht ändert. Ist dieses nicht der Fall, z. B. weil der Patient aus Gründen, die nicht mit dem Durstgefühl Zusammenhängen, mehr trinkt als zur
Kompensation der Salzaufnahme nötig ist und somit die hierin als nicht-osmotisch begründete Flüssigkeitsmenge zu sich nimmt, so stellt die sich ergebende
Plasmanatriumkonzentration einen pathologischen Zustand dar. Durch diffusiven Salztransfer während der Dialysesitzung, d. h . HhüfF^ß, kann dieser Zustand wieder kompensiert werden . Diese lässt sich im physiologischen Konzept des „free water removal" beschreiben: Bei funktionierender Niere bedeutet eine positive Free Water Clearance, dass die
Natriumkonzentration im Urin geringer ist als im Plasma, d. h. die Niere hält Natrium zurück und steigert somit die Plasmanatriumkonzentration. Andererseits ist bei einer negativen Free Water Clearance die Natriumkonzentration im Urin höher als diejenige im Plasma, d. h. die Niere scheidet Natrium aus und senkt somit die Plasmanatriumkonzentration. Dieses lässt sich folgendermaßen auf die während der
Dialysesitzung relevanten Parameter übertragen:
Das „free water removal" y^ws bezeichnet dabei das
(virtuelle) Volumen an salzfreiem Wasser, welches dem
Patienten, der ein Verteilungsvolumen V hat, entzogen
(VVWR> 0) oder zugeführt (ypwR < 0 ) wird, um seine
Plasmanatriumkonzentration von cure auf OBI zu ändern. Diese Änderung entspricht der Änderung der
Plasmanatriumkonzentration durch den diffusiven Salztransfer während der Dialysesitzung:
Algebraische Umformung nach ^FWE ergibt :
Analog kann das Trinkvolumen ^ΪOBEB drinfe im interdialytischen Intervall (also der Zeit zwischen zwei aufeinander folgenden Dialysesitzungen n-1 und n) bestimmt werden, welches zu einer Änderung der Plasmanatriumkonzentration geführt hat, und welches der Patient im interdialytischen Intervall sozusagen „über den Durst" getrunken hat
Diese zusätzliche Flüssigkeitsaufnahme hat dann zu einer Verschiebung seines „physiologischen" Plasmanatriumwerts hin zu einem pathologischen Zustand geführt.
Durch die Entfernung von ^pwi = ^eicessdririk z. B. mittels einer Erhöhung der Plasmanatriumkonzentration durch die Dialyse wird dieses Trinkvolumen wieder ausgeglichen.
Bei Vorliegen einer Restdiurese ist die über die Nahrung aufgenommene Salzmenge größer als die während der
Dialysesitzung bestimmte Menge. Zur Bestimmung der über den Urin ausgeschiedenen Salzmenge wird z. B. die
Natriumkonzentration Gurine benötigt. Diese kann z. B. durch Labormessungen bei Urinsammlung unter typischen Bedingungen erfolgen .
Bei sinkender Restausscheidung geht die Fähigkeit der Niere zur Aufkonzentrierung der Natriumkonzentration immer mehr verloren, so dass sich die Natriumkonzentration im Urin curine immer mehr der Plasmanatriumkonzentration cure nähert. Somit kann unter diesen Bedingungen auch eine Abschätzung erfolgen:
Zum besseren Verständnis der täglichen Ess- und
Trinkgewohnheiten ist es vorteilhaft, VFWR und minter auf tägliche Mengen zu beziehen, indem diese Größen durch die Anzahl Äd von Tagen im interdialytischen Intervall geteilt werden :
Bei dem überwiegenden Dialyseregime von drei Dialysesitzungen pro Woche ist das interdialytische Intervall über das
Wochenende um einen Tag länger als die übrigen beiden
Intervalle, so dass in diesem Intervall die Ansammlung von Flüssigkeit und Salz im Patienten gegenüber den beiden übrigen Intervallen erhöht ist. Da aber die Dialysesitzung typischerweise an allen drei Behandlungstagen gleich lang dauert, kommt es in der klinischen Praxis zur Verbesserung der Verträglichkeit der Dialyse regelmäßig vor, dass in der Behandlung nach dem langen Intervall nicht die gesamte
Überwässerung wieder entzogen wird, sondern dieses erst schrittweise in den beiden übrigen Dialysesitzungen der Woche erfolgt. In diesen Fällen ist es vorteilhaft, durch
__ ypws
Speicherung von ^ er und PWK'd »a und durch Mittelung der Werte über alle Werte z. B. einer Woche die jeweiligen Werte zu berechnen, wobei N die Anzahl der Dialysebehandlungen und
Nw die Anzahl der Tage im Mittelungszeitraum darstellen:
Insbesondere mit Blick auf die Anzeige des erfindungsgemäß Berechneten kann im Sinne der vorliegenden Erfindung weiter auf folgende Gedanken zurückgegriffen werden: So können zur Berechnung und/oder Anzeige der
interdialytischen, täglichen und wöchentlichen Salzaufnahme oder Fluidmenge einige oder manche der folgenden und z. T. oben bereits genannten Parameter berücksichtigt werden:
• F: Verteilungsvolumen, d. h. Wassergehalt des Patienten nach Entfernung der Überwässerung. Dieses kann aus
anthropometrischen Formeln (z. B. Watson-Formel ) oder mittels Bioimpedanz-Messungen bestimmt werden;
• AF: interdialytischer Flüssigkeitsüberschuss entsprechend der interdialytischen Gewichtszunahme. Oft wird für die
Dialyse ein Flüssigkeitsentzug VUF = AV verschrieben;
• Nä : Anzahl von Tagen zwischen Ende der letzten Dialyse und aktueller Dialyse, bestimmt aus dem aktuellen Datum und dem gespeicherten Datum der vorhergehenden Dialyse; Plasmanatriumkonzentration zu Dialysebeginn,
bestimmt aus Labormessungen oder aus
leitfähigkeitsbasierter Online-Bestimmung mittels OCM (vgl. die hierin genannte EP 3 183 013 Al bzw.
WO 2016/026569 Al) ; - 1) : Plasmanatriumkonzentration am Ende der
vorhergehenden Dialyse, bestimmt aus Labormessungen oder aus leitfähigkeitsbasierter Online-Bestimmung mittels OCM. Dieser Wert wird am Ende der vorhergehenden Dialyse patientenbezogen auf einem geeigneten Speichermedium gespeichert und bei der aktuellen Dialyse wieder zur
Verfügung gestellt; • tmrine 1 kumulierte Restausscheidung zwischen den Dialysen. Ermittelt durch den Patienten zu Hause. Bei konstanten Gewohnheiten kann ein repräsentativer Wert für den
Patienten hinterlegt werden, vorteilhaft als tägliche Menge, so dass hieraus bei unterschiedlich langen
interdialytischen Intervallen die Gesamtmenge berechnet werden kann;
c rine : Natriumkonzentration im Urin, aus Labormessungen
oder als Annahme aus Plausibilitätsüberlegungen.
Insbesondere kann der Wert und dessen möglicher Fehler in
Abhängigkeit von 1 ri e geschätzt werden: Da beim
Dialysepatienten eine schwere Niereninsuffizienz vorliegt, kann als Obergrenze cpre(n) angenommen werden. Als
Untergrenze kann die in diesem Zustand mögliche
Verdünnungsfähigkeit der Niere angenommen werden, z. B.
Cpre,.™ = SO mmol/l .
Alle hierin genannten Parameter bzw. ihre Werte können entweder direkt am Dialysegerät oder medizinischen
Blutbehandlungsvorrichtung eingegeben werden oder vom
Dialysegerät aus externen Quellen (Speichermedium, Netzwerk, usw.) gelesen werden. Ebenso ist es möglich, dass die
Berechnung der interdialytischen, täglichen und mittleren täglichen Salzaufnahme auf externen Geräten erfolgt und die zur Berechnung nötigen Messwerte der medizinischen
Blutbehandlungsvorrichtung laufend an das externe Gerät übermittelt werden.
Ein Aspekt der Darstellung auf der Anzeigevorrichtung der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung oder auf einem externen Medium ist, dass sobald wie möglich ein Schätzwert des interessierenden Parameters dargestellt wird. Wenn im Verlauf der Dialysesitzung weitere Daten vorliegen, z. B. aus Bestimmungen der Plasmanatriumkonzentration oder des
intradialytischen Salztransfers, wird dieser Schätzwert verfeinert, so dass zum Ende der Dialyse der Wert mit der höchstmöglichen Genauigkeit vorliegt. Die aktuelle
Genauigkeit des Werts kann durch numerische Angabe eines Fehlers (z. B. Standardabweichung) oder eines möglichen
Wertebereichs (z. B. Konfidenzintervall) oder durch eine andersgeartete Kennzeichnung der Zuverlässigkeit des Werts, z. B. farblich nach einem Ampelmodell, gekennzeichnet werden.
Die Berechnung der interdialytischen und/oder täglichen
Salzaufnahme erfolgt in einigen Aus führungs formen zunächst getrennt für den Anteil der Restdiurese mrine . Sind FHrine und
Car«™ beide bekannt, so wird murine = direkt berechnet.
Ist nur Fmrinfl bekannt, so wird die maximale Salzausscheidung über den Urin beispielsweise beruhend auf dem Plasmanatrium berechnet :
Hierbei kann zunächst ein Schätzwert für berechnet werden, indem für ein für Dialysepatienten typischer Wert, z. B. 138 mmol/1, oder ein Wert aus Labormessungen oder Berechnungen aus vorherigen Behandlungen verwendet wird. Ebenso wird eine Untergrenze mHrine,Hiin berechnet. Diese kann ein fester Anteil von sein oder eine Funktion der Restausscheidung Vvri ne und cpre(»), insbesondere eine lineare Funktion unter der Annahme einer maximalen Verdünnung cUTi TB iniTi bei einer Restdiurese, die einen Maximalwert urineRia3S
überschreitet und der Annahme, dass sich bei abnehmender
Restdiurese earinfi cpre(«) annähert. Für VmriIiS < VuriR&maji wird dann angenommen : Für angenommen, illurnienin ^urine^irinenii *
Der durch die Dialyse zu entfernende bzw. bereits entfernte
Anteil der interdialyti sehen Salzaufnahme = 0) kann ebenfalls zunächst auf unterschiedliche Weise abgeschätzt und dann im Laufe der Behandlung mit steigender Genauigkeit angegeben werden:
• Nur Fup als Verschreibung vorgegeben : wobei cpre;est ein geschätzter
typischer Wert des prädialytischen Plasmanatriums, z. B.
138 mmol/1, ist oder ein Wert, der aus zurückliegenden Behandlungen stammt;
• Zusätzlich cpoBt(n— 1) bekannt : Abschätzung z . B . mittels
Formel 1 mit Schätzwert für cpre; • Wenn im Laufe der Behandlung cVFe aus
leitfähigkeitsbasierten Messungen bestimmt wurde, so kann dieser Wert den zuvor verwendeten Schätzwert ersetzen;
• Im weiteren Verlauf kann dann der tatsächliche Salzentzug gemäß Formel 4 und Formel 5 bzw. Formel 8 für die
Berechnung verwendet werden. Diese Berechnung wird
vorzugsweise nach Erreichen der verschriebenen
Ultrafiltrationsmenge verwendet. In der Zwischenzeit kann der initial geschätzte Wert kontinuierlich durch den aktuellen Messwert korrigiert werden, wobei der Messwert mit dem Verhältnis der aktuell erreichten
Ultrafiltrationsmenge zur verschriebenen
Ultrafiltrationsmenge gewichtet werden kann:
Aus den beispielsweise derart berechneten Anteilen für die Restdiurese und die durch die Dialyse entfernte Menge kann dann in einigen Aus führungs formen die Berechnung und Anzeige der Gesamtmenge minter, bezogen auf die interdialytische, tägliche oder mittlere tägliche Salzaufnahme, erfolgen.
Zur Anzeige des interdialytischen „free water removal" und des interdialytischen Trinkmengenüberschusses kann
beispielsweise gemäß Formel 10, bei mehrfacher oder
kontinuierlicher Bestimmung von mjm (z. B . wie in
EP 2 413 991 Bl beschrieben, deren Inhalt hier vollumfänglich per Bezugnahme auch zum Gegenstand dieser Offenbarung gemacht wird) , mehrfach oder kontinuierlich das aktuelle „free water removal" V¥W während der Dialysesitzung berechnet und angezeigt werden.
Für cpre kann hier wiederum, bevor ein während der Behandlung ermittelter Wert nach einem bekannten Verfahren (ein solches ist z. B. in der EP 3 183 013 Al (publiziert als
WO 2016/026569 Al) beschrieben, deren Inhalt hier
vollumfänglich per Bezugnahme auch zum Gegenstand dieser Offenbarung gemacht wird) vorliegt, zunächst ein
populationsbezogener Schätzwert (z. B. 138 mmol/1), ein patientenbezogener historischer Wert, oder ein Laborwert verwendet werden.
Alternativ kann VexceEE drir]l£ = V¥vm auch gemäß Formel 11 berechnet werden, indem der am Ende der vorhergehenden Dialyse
automatisch ermittelte Wert des Plasmanatriums cpoBt(n - 1) aus einem internen oder externen Speichermedium gelesen wird.
Die Anzeige von FPWK basierend auf Schätzwerten kann wiederum optisch gekennzeichnet werden. Nach Vorliegen eines
intradialytischen Messwerts für cpre wird dann dieser für die weitere Berechnung zumindest in der laufenden Dialysesitzung verwendet .
Zur Unterstützung der Ernährungsberatung kann auch mit lxce,EEdrink = VFWK schon während der Behandlung, aber auf jeden Fall am Ende der Behandlung angegeben werden, wenn am
Dialysegerät eine Verschreibung des Salztransfers
vorgenommen wurde. Diese Verschreibung kann auch durch Verschreibung einer relativen Änderung des Plasmanatriums &c gemäß mdiff = VAc erfolgen.
Neben VPWR können auch VFWRd und VF Eed angezeigt werden.
Hierbei können Anzeige und Berechnung mittels der
Berechnungsvorrichtung sowohl direkt als auch als Teil der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung erfolgen.
In einigen erfindungsgemäßen Aus führungs formen wird die
Kenntnis der interdialytischen Salzaufnahme minte.T und/oder des free water removal FPWK als Dialyseverschreibung verwendet. Ein hierzu geeignetes und optional vorgesehenes Verfahren sei im Folgenden beschrieben:
Die z. B. mittels der Anzeigevorrichtung zur Information aller Beteiligten angezeigten Werte inter und bcobEE3Gϊpΐi stellen die Salzaufnahme sowie die Wasseraufnahme, die zu einer
(pathologischen) Veränderung des Plasmanatriums geführt haben, dar.
Mit dem Ziel einer leichter durchzuführenden
Dialyseverschreibung ist es nun möglich, diese Werte direkt zur Therapieverschreibung zu verwenden. Eine derartige
Verschreibung ersetzt optional dann die bisher übliche
Verschreibung von Ultrafiltrationsmengen und/oder
Dialysierflüssigkeitsnatriumkonzentrationen . Insbesondere kann gemäß Formel 6 aus mjnterffmriine = 0) die
Ultrafiltrationsmenge l up berechnet werden, sobald cpre
ermittelt oder geschätzt wurde.
Ebenso kann aus der Verschreibung eines „free water removal"
Vpwu der entsprechende diffusive Salztransfer mdiff gemäß Formel 10 berechnet werden. Ein Regelalgorithmus, z. B. wie in o . g. EP 2 413 991 Bl beschrieben, kann dann das
Dialysierflüssigkeitsnatrium während der Behandlung derart anpassen, dass ntjiH im Laufe der Behandlung, bevorzugt am Ende, erreicht wird.
Für rein exemplarische Anwendungsbeispiele wird auch auf die angehängten Figuren und/oder deren Beschreibung verwiesen.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zum Ermitteln der interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr eines Patienten und/oder zum Ermitteln der, insbesondere nicht osmotisch begründeten, interdialytischen Flüssigkeitszufuhr, wobei das Verfahren umfasst: das Berechnen der
interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr des Patienten und/oder das Berechnen einer - insbesondere nicht-osmotisch begründeten - interdialytischen Flüssigkeitszufuhr des
Patienten; und optional das Ausgeben eines Signals zum
Steuern oder Regeln einer Kommunikationsvorrichtung und/oder einer medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung.
In einigen Ausführungsformen umfasst das Verfahren das
Berechnen der interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr des Dialysepatienten und/oder seiner interdialytischen
Flüssigkeitszufuhr basierend auf der zu Beginn der Dialysesitzung (n) herrschenden Plasmanatriumkonzentration und/oder der Natriumkonzentration im Urin.
In einigen Ausführungsformen umfasst das Verfahren das mehrfache Abfragen (während einer mittels der
Blutbehandlungsvorrichtung ablaufenden Dialysesitzung (n) von der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung gemessenen
Werten) z. B. durch die medizinische
Blutbehandlungsvorrichtung, um basierend hierauf die
interdialytisch erfolgte Natriumzufuhr und/oder die
interdialytische Flüssigkeitszufuhr wiederholt oder
präzisiert zu berechnen.
In einigen Ausführungsformen umfasst das Verfahren das
Angeben einer Verschreibung basierend auf der interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr und/oder der interdialytischen
Flüssigkeitszufuhr .
In manchen Ausführungsformen umfasst das Verfahren einen oder mehrere der hierin genannten Verfahrensschritte oder mittels einer der hierin genannten Vorrichtungen, insbesondere bei deren bestimmungsgemäßen Gebrauch oder gemäß deren Eignung oder Konfiguration, ausgeführten Schritte in beliebiger Kombination .
Mittels mancher erfindungsgemäßer Ausführungsformen können einer oder mehrere der hierin genannten Vorteile erzielbar sein, zu welchen Folgende zählen:
Wie einleitend ausgeführt und durch zahlreiche Studien belegt, kann eine erhöhte Kochsalzaufnahme zu einem
vermehrten Auftreten von kardiovaskulären Erkrankungen führen und cardiavaskuläre Vorfälle wie Herzinfarkt und Schlaganfall begünstigen .
Das mit der Nahrung aufgenommene Kochsalz wird bei der
Normalbevölkerung zum größten Teil über den Urin wieder ausgeschieden, wobei die Niere die Möglichkeit besitzt, den Salzgehalt im Urin so zu regeln, dass sowohl ein Überschuss als auch ein relativer Mangel an Natrium im Blut ausgeglichen werden kann.
Diese mit der Salzaufnahme verbundenen schädlichen
Mechanismen sind auch für Patienten mit fehlender oder stark eingeschränkter Nierenfunktion relevant. Da bei diesen
Patienten eine Salzausscheidung mit dem Urin nur noch
eingeschränkt oder gar nicht mehr möglich ist, führt hier eine erhöhte Salzaufnahme zusätzlich wegen des dadurch hervorgerufenen Durstgefühls zu einer erhöhten Trinkmenge, welche zu einer Überwässerung des Patienten führt. Diese führt zu einer Belastung des Kreislaufs und manifestiert sich z. B. in Ödemen und Wasseransammlungen in der Lunge. Diese Überwässerung wird bei niereninsuffizienten Patienten im Rahmen der Hämodialyse, die typischerweise mehrmals pro Woche durchgeführt wird, durch Flüssigkeitsentzug mittels
Ultrafiltration wieder abgebaut. Je höher die zu entziehende Flüssigkeitsmenge ist, umso höher muss wegen der meist fest vorgegebenen Dialysezeit die Entzugsrate sein. Jedoch steigt mit höheren Entzugsraten auch das Risiko von
intradialytischen (also während einer Dialyse oder
Dialysesitzung) Blutdruckabfällen, welche auch zu
Langzeitschäden führen. Kochsalz ist in vielen Lebensmitteln enthalten, insbesondere auch versteckt in Fertigprodukten, wo es als billige Würze dient. So entspricht der Salzgehalt mancher Fertigpizzen bereits schon der von der WHO empfohlenen täglichen
Salzaufnahme von ca. 5 g NaCl . Trotz Angaben auf vielen
Lebensmitteln zu ihrem Salzgehalt werden diese oft ignoriert und nur das persönliche Nachsalzen als Salzzufuhr
wahrgenommen. So kommt es, dass vielen Dialysepatienten trotz regelmäßig verordneter hoher Ultrafiltrationsmengen nicht bewusst ist, dass die Ursache hierfür letztlich in der
(versteckten) Aufnahme von Salz im interdialytischen
Intervall liegt.
Daher ist es die Aufgabe des behandelnden Dialysearztes und seines Pflegepersonals, in diesen Fällen durch eine
Ernährungsberatung auf eine Reduktion der aufgenommenen
Salzmenge hinzuwirken. Letztere wird aber, wie beschrieben, oft nicht in vollem Umfang bewusst wahrgenommen, so dass die Argumentation gegenüber dem Patienten schwierig wird.
Für den Erfolg der Ernährungsberatung ist es unabdingbar, einen möglichst guten Schätzwert der interdialytischen und täglichen Salzaufnahme anzugeben. Die vorliegende Erfindung kann hierbei eine wertvolle Unterstützung sein. Sie ist zudem vor allem geeignet, vom Patienten selber verwendet zu werden, um Informationen über seine Nahrungsmittelaufnahme und insbesondere seine Salz- oder Wasserzufuhr zu erhalten, sollte professionelle Beratung nicht verfügbar sein. Die Erfindung kann auch dem Patienten einen möglichst guten
Schätzwert der physiologisch unnötigen und potentiell
schädlichen Trinkmenge geben. Neben dem Trinken, welches durch das durch die die Salzaufnahme hervorgerufene Durstgefühl ausgelöst wird, hierin bezeichnet als osmotisch gesteuertes Trinken, trinken einige Patienten darüber hinaus aus anderen Gründen
(Gewohnheit, „soziales Trinken", usw.) . Dieses führt neben steigender Überwässerung auch zum Absinken der
Plasmanatriumkonzentration, was einen pathologischen Zustand darstellt. Auch zum Erkennen, dass Flüssigkeitsmengen
jenseits des aufgrund der erfolgten Salzaufnahme osmotisch Begründbaren zu sich genommen werden, kann die vorliegende Erfindung vorteilhaft beitragen.
Dabei kann sich die vorliegende Erfindung auf vorteilhafte Weise von z. B. der Idee einer manuellen Berechnung beruhend auf der Annahme, dass der verschriebene Flüssigkeitsentzug der interdialytischen Gewichtszunahme entspricht und auf keinem anderen Weg interdialytisch Salz wieder ausgeschieden wurde, absetzen. Werden bei einem solchen Vorgehen z. B. der während einer Ultrafiltrationsbehandlung erfolgte
Flüssigkeitsentzug mit einer typischen Natriumkonzentration im Blut, z. B. 138 mmol/1, multipliziert, um hieraus die entfernte Natriummenge abzuschätzen, so würde dies jedoch weder patientenindividuelle Abweichungen der
Plasmanatriumkonzentration noch eventuelle Ausscheidungen über eine Nierenrestfunktion berücksichtigen. Die vorliegende Erfindung kann hieran gemessen wie vorstehend beschrieben Vorteile bieten.
So können mittels der vorliegenden Erfindung vorteilhaft die interdialytische und tägliche (diätische) Natriumzufuhr sowie die nicht osmotisch begründete Trinkmenge berechnet und angezeigt werden, auch bei Patienten mit Restdiurese. Insbesondere kann mittels der vorliegenden Erfindung möglich sein :
• Die Berechnung und Darstellung von interdialytischer Salz- und/oder Flüssigkeitsaufnahme, wobei sich letztere auf Abweichungen von der „idealen", d. h. die
Plasmanatriumkonzentration unverändert lassenden,
Trinkmenge bezieht;
• Die Berücksichtigung der Restdiurese, ermittelt aus
externen Daten, bei der Berechnung;
• Der Bezug dieser Größen auf tägliche bzw. gemittelte
tägliche Größen, hierzu Speicherung von und Zugriff auf Werte vorhergehender Behandlungen;
• Während der Dialyse eine möglichst frühe Anzeige dieser Werte zu bieten, wofür zunächst Schätzwerte verwendet werden, die dann graduell mit zunehmendem
Informationsgewinn durch Berechnungen basierend auf
Messwerten ersetzt werden;
• Die Möglichkeit der Berechnung und Anzeige sowohl an der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung als auch auf einer externen Rechen- und Anzeigeeinheit, die auch ambulant genutzt werden kann.
Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung anhand
bevorzugter Ausführungsformen derselben unter Bezugnahme auf die angehängte Zeichnung beschrieben. In den Figuren gilt: Fig . 1 zeigt schematisch vereinfacht Abschnitte einer erfindungsgemäßen medizinischen
Blutbehandlungsvorrichtung in einer beispielhaften Ausführungsform, exemplarisch verbunden mit einer Blutkassette zur Durchführung einer
Patientenbehandlung, gesteuert und/oder geregelt durch eine Steuervorrichtung, welche in
Signalkommunikation mit einer erfindungsgemäßen Berechnungsvorrichtung verbunden ist;
Fig . 2 zeigt ein User-Interface als Teil einer
erfindungsgemäßen Berechnungsvorrichtung; und
Fig . 3 zeigt eine exemplarische erfindungsgemäße
Berechnungsvorrichtung .
Fig . 1 zeigt einen extrakorporalen Blutkreislauf 1, welcher zu einer Behandlung mittels Double-Needle-Zugangs , oder unter Verwendung, z. B. eines zusätzlichen Y-Verbinders , mittels Single-Needle-Zugangs , mit dem Gefäßsystem des nicht
dargestellten Patienten verbunden werden würde. Der
Blutkreislauf 1 liegt optional in Abschnitten hiervon in oder auf einer Blutkassette 2 vor. Diese Blutkassette 2 ist ausgestaltet, um auch bei anderen Behandlungsarten,
beispielsweise einer Single-Needle-Behandlung, Verwendung zu finden .
Pumpen, Aktoren und/oder Ventile im Bereich des
Blutkreislaufs 1 sind mit einer erfindungsgemäßen
Blutbehandlungsvorrichtung 4 bzw. mit einer von dieser umfassten Steuervorrichtung 29 verbunden. Der Blutkreislauf 1 weist eine arterielle
Patientenschlauchklemme 6 und eine arterielle
Konnektionsnadel 5 (als Beispiel einer Zugangseinrichtung) eines arteriellen Abschnitts oder einer arteriellen
Patientenleitung oder Blutentnahmeleitung 9 auf. Der
Blutkreislauf 1 weist ferner eine venöse
Patientenschlauchklemme 7 und eine venöse Konnektionsnadel 27 (als Beispiel einer weiteren oder zweiten Zugangseinrichtung) eines venösen Abschnitts oder einer venösen Patientenleitung oder Blutrückgabeleitung 23 auf.
Eine Blutpumpe 11 ist im arteriellen Abschnitt 9 vorgesehen, eine Substituatpumpe 17 ist mit einer Substituatleitung 17a verbunden. Die Substituatleitung 17a kann mittels eines, vorzugsweise automatischen, Substituatports 18 mit einer Substituatquelle verbunden werden. Mittels der
Substituatpumpe 17 kann Substituat per Prädilution oder per Postdilution über zugehörige Leitungen 13 bzw. 14 in
Leitungsabschnitte, beispielsweise in den arteriellen
Abschnitt 9 bzw. in einen venösen Abschnitt 23a (zwischen einer Blutkammer 19a eines Blutfilters 19 und einer venösen Luftabscheidekammer 21) des Blutkreislaufs 1 eingebracht werden .
Der Blutfilter 19 weist die mit dem arteriellen Abschnitt 9 und mit dem venösen Abschnitt 23 verbundene Blutkammer 19a auf. Eine Dialysierflüssigkeitskammer 19b des Blutfilters 19 ist mit einer zur Dialysierflüssigkeitskammer 19b führenden Dialysierflüssigkeitszulaufleitung 31a und einer von der Dialysierflüssigkeitskammer 19b wegführenden
Dialysatablaufleitung 31b verbunden. Die Dialysierflüssigkeitszulaufleitung 31a weist optional ein Ventil V24 auf, mittels welchem der Fluss innerhalb der
Dialysierflüssigkeitszulaufleitung 31a unterbunden werden kann. Die Dialysatablaufleitung 31b weist optional ein
Ventil V25 auf, mittels welchem der Fluss innerhalb der
Dialysatablaufleitung 31b unterbunden werden kann.
Die Dialysierflüssigkeitszulaufleitung 31a ist ferner
optional mittels eines weiteren, maschineninternen Ventils mit einer Druckluftquelle 26 verbunden. Die
Druckluftquelle 26 kann Bestandteil der
Blutbehandlungsvorrichtung 4 sein oder getrennt hiervon vorliegen. Stromab der Druckluftquelle 26 kann ein
Drucksensor 37 vorgesehen sein.
Mittels eines werkseitig vorgesehenen optionalen
Verbindungsabschnitts 24 kann eine venöse Verbindung mit z. B. dem venösen Abschnitt 23 oder 23a erzielt werden.
Die Steuervorrichtung 29 kann Teil einer Steuervorrichtung der Blutbehandlungsvorrichtung 4 sein oder diese verkörpern. Die Anordnung der Fig. 1 umfasst einen optionalen Detektor 15 zum Detektieren von Luft und/oder Blut. Die Anordnung der Fig. 1 umfasst ferner einen oder zwei Drucksensoren 33a, 33b an den in Fig. 1 gezeigten Stellen. Weitere Drucksensoren können vorgesehen sein, z. B. der Drucksensor 37.
Die Single-Needle-Kammer 36 kommt in Fig. 1 als Puffer und/oder Ausgleichsbehälter bei einem Single-Needle-Verfahren zum Einsatz, bei welchem der Patient mittels nur einer der zwei Blutleitungen 9, 23 mit dem extrakorporalen
Blutkreislauf 1 verbunden ist. Die Anordnung der Fig. 1 umfasst außerdem einen optionalen Detektor 25 zum Detektieren von Substituat und/oder Blut.
Die erfindungsgemäße Berechnungsvorrichtung 100 ist in Fig. 1 exemplarisch in Signalkommunikation mit der Steuerungs und/oder Regelungsvorrichtung 29 gezeigt.
Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die hierin
beschriebenen Ausführungsformen beschränkt, diese dienen lediglich der Veranschaulichung.
Fig. 2 zeigt ein exemplarisches User-Interface als Beispiel einer Eingabevorrichtung 103 und/oder Anzeigevorrichtung 109 einer erfindungsgemäßen Berechnungsvorrichtung 100 zur
Anzeige und zum Verschreiben der Salz- und
Flüssigkeitsbilanz .
Ein derartiges User-Interface kann sich direkt am
Hämodialysegerät und/oder an einer externen mit dem
Dialysegerät verbundenen Anzeige- und Recheneinheit
(Computer, Laptop, Tablet-Device, ...) befinden. In dem
Beispiel sind die Anzeige- und Eingabeelemente nach Funktion in Reihen angeordnet, wobei auch andere Anordnungen,
Beschriftungen, usw. möglich sind. Auch müssen nicht alle Elemente vorhanden sein, bzw. es können auch weitere Daten dargestellt werden. Dieses können entweder weitere
Dialyseparameter sein, oder die Umrechnung von Werten der dargestellten Anzeigen in andere Einheiten.
Zeile 1 umfasst Eingabeelemente zur Verschreibung einer
Hämodialysebehandlung (umfasst HD und alle Arten von HDF und HF) : • V (UF) in Feld F 1 der Fig. 2: Verschreibung des Flüssigkeitsentzugs mittels Ultrafiltration. Das hier vom Arzt eingestellte Volumen wird dem Patienten also bis zum Ende der Behandlung entzogen werden.
• Ziel Plasmanatrium-Änderung (Feld F 2), Ziel diffusive Na- Entfernung (Feld F 3), Ziel Freie Wasser-Entfernung (Feld F 4) : Diese drei Eingabeelemente können alternativ
verwendet werden, da die hierin enthaltenen Größen in einem festen Zusammenhang zueinander stehen: Wie in den Formeln beschrieben, lassen sie sich bei zusätzlicher Kenntnis von V (Harnstoff) und Plasmanatrium (prä)
ineinander umrechnen. Auch ist es möglich, die angezeigte physikalische Einheit innerhalb der Elemente mit Hilfe von intern hinterlegten Umrechnungsfaktoren zu wählen (z. B. Umrechnung „mmol NaCl" in „g NaCl") . Negative Werte bei der diffusiven Na-Entfernung bedeuten einen
Natriumtransfer in den Patienten hinein, entsprechend einem positiven „free water removal"
Zeile 2 umfasst Eingabeelemente zur Eingabe von Hilfsgrößen, die benötigt werden, um die Verschreibung aus Zeile 1 in konkrete Einstellungen von Dialyseparametern, insbesondere der Dialysierflüssigkeitsnatriumkonzentration, umzusetzen, bzw. um aus Messgrößen des Dialysegeräts die physiologisch relevanten Größen der Zeilen 4 bis 6 ermitteln zu können:
• V (Harnstoff) (Feld F 5) : Verteilungsvolumen des Patienten.
Wird zur Umrechnung von Konzentrationsänderungen im
Patienten auf Stoffmengen benötigt.
• Tägl . Restdiurese (Feld F 6) , Na im Urin (Feld F 7) : Wird zur Berechnung der gesamten Salzaufnahme benötigt. Zeile 3 umfasst Eingabeelemente, deren Werte aus unterschiedlichen Quellen kommen können:
• Plasmanatrium (prä) (Feld F 8) : Plasmanatrium des
Patienten zu Beginn der Dialyse. Dieser Wert kann aus elektronischen Aufzeichnungen vorbelegt sein, z. B. aus aktuellen oder historischen Labordaten. Auch ist eine manuelle Eingabe am Anfang der Behandlung möglich. Im Laufe der Behandlung wird dieser Wert automatisch vom Gerät bestimmt und der Ausgangswert durch den bestimmten Wert ersetzt.
Zeile 4 umfasst Anzeigeelemente, die den
Behandlungsfortschritt kennzeichnen :
• V (UF) act (Feld F 9) : bis zum aktuellen Zeitpunkt durch Ultrafiltration entzogenene Flüssigkeitsmenge
• Na-Entfernung gesamt (Feld F 10) : bis zum aktuellen
Zeitpunkt insgesamt durch Ultrafiltration und Diffusion entzogene Salzmenge (mögliche Anzeige in unterschiedlichen Einheiten)
• Na-Entfernung diffusiv (Feld F 11) : bis zum aktuellen
Zeitpunkt durch Diffusion entzogene Salzmenge. Diese kann positiv oder negativ sein. Ein negativer Wert entspricht Salztransfer in den Patienten hinein.
• Freie Wasserentfernung (Feld F 12) : bis zum aktuellen
Zeitpunkt erreichtes „free water removal" als Volumen. Da die freie Wasserentfernung in den hier angezeigten Wert Plasmanatrium (prä) eingeht, welches zunächst nur als Schätzwert vorliegt, kann hier zusätzlich zur numerischen Anzeige des Wertes eine Kennzeichnung erfolgen, ob es sich um eine vorläufige Berechnung basierend auf Schätzwerten oder um eine aktualisierte oder gar endgültige Berechnung basierend auf intradialytischen Messwerten handelt.
Zeile 5 umfasst Anzeigeelemente zur Salzaufnahme des
Patienten :
• „Interdialytische Salzaufnahme" (Feld F 13) : berechnet aus Restdiurese und Natrium im Urin, sowie der gesamten
Natriumentfernung (Ultrafiltration und Diffusion) während der Dialyse. Zu Beginn der Behandlung werden hierbei die Verschreibungswerte verwendet und das angezeigte Ergebnis, wie bei der Anzeige der „Freien Wasserentfernung", als Schätzwert gekennzeichnet. Bis zum Ende der Behandlung hin erfolgt dann die Verbesserung der Genauigkeit graduell mit den während der Behandlung gewonnenen Messwerten zur
Natriumbilanzierung, was ebenfalls optisch kenntlich gemacht werden kann. Zudem kann wegen der Unsicherheit der Bestimmung des Natriumgehalts im Urin statt eines
einzelnen Werts für die interdialytische Salzaufnahme ein Wertebereich, entsprechend einem Konfidenzintervall, angezeigt werden. Die physikalische Einheit kann wählbar sein .
• „ Tägliche Salzaufnahme seit letzter Dialyse" (Feld F 14) : wie beschrieben, Anzeigemodalitäten wie oben. Die für die Berechnung benötigte Anzahl der Tage seit der letzten Dialyse können durch Zugriff auf ein internes oder
externes Speichermedium, welches das Datum der
vorhergehenden Dialyse des Patienten erhält, ermittelt oder mittels der Eingabevorrichtung 103 eingegeben werden.
• „Durchschnittliche tägliche Salzaufnahme" (Feld F 15) : wie beschrieben, Anzeigemodalitäten wie oben. Hierfür werden, z. B. durch Zugriff auf ein externes oder internes Speichermedium oder nach Eingabe, die in den vergangenen Dialysen ermittelten Werte verwendet.
Zeile 6 umfasst Anzeigeelemente zur Trinkmenge des Patienten:
• „Interdialytischer Trinkmengenüberschuss" (Feld F 16) :
Trinkmenge, die zu einer Änderung der
Plasmanatriumkonzentration geführt hat; positiv, wenn sich die Plasmanatriumkonzentration erniedrigt hat. Die
Berechnung kann gemäß Formel 10, basierend auf der
aktuellen Verschreibung, oder gemäß Formel 11, basierend auf dem Plasmanatriumwert am Ende der vorhergehenden
Behandlung, gelesen aus einem internen oder externen
Speichermedium, erfolgen. Wie bei den Werten in Zeile 5 kann die vorübergehende Verwendung von Schätzwerten optisch dargestellt werden
• ,, Täglicher Trinkmengenüberschuss seit letzter Dialyse"
(Feld F 17) : Berechnung analog zu ,,Tägliche Salzaufnahme seit letzter Dialyse"
• „Durchschnittlicher täglicher Trinkmengenüberschuss" (Feld F 18) : Berechnung analog zu ,,Durchschnittliche tägliche Salzaufnahme" aus Feld F15
Fig. 3 zeigt eine erfindungsgemäße Berechnungsvorrichtung 100 zum Ermitteln einer interdialytisch erfolgten
Natriumzufuhr minter eines Patienten und/oder zum Ermitteln einer zumeist nicht-osmotisch begründeten interdialytischen
Flüssigkeitszufuhr VexCesS drink .
Die Berechnungsvorrichtung 100 weist eine
Speichervorrichtung 101 und/oder eine Eingabevorrichtung 103 auf. Sie dienen dem Speichern bzw. Eingeben von
Parameterwerten des Patienten.
Die Berechnungsvorrichtung 100 weist weiter eine
Recheneinrichtung 105 auf. Sie ist konfiguriert zum Berechnen der interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr rninter des
Patienten und/oder zum Berechnen seiner nicht-osmotisch begründeten interdialytischen Flüssigkeitszufuhr VexCess drink. Entsprechende Algorithmen und Formeln, etwa wie hierin offenbart, können hierzu in der Recheneinrichtung 105 hinterlegt sein oder von dieser aus geeigneten Quellen, etwa der Speichervorrichtung 101 ausgelesen werden.
Schließlich weist die Berechnungsvorrichtung 100 eine
Ausgabevorrichtung 107 aus. Sie dient dem Ausgeben eines Signals zum Steuern oder Regeln einer optionalen
Kommunikationsvorrichtung 109 und/oder der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung 4.
Die Kommunikationsvorrichtung 109 kann konfiguriert sein zur kabelgebundenen oder kabellosen Signalverbindung mit einer Komponente der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung 4, z. B. deren Steuerungs- oder Regelungsvorrichtung 29.
Die Kommunikationsvorrichtung 109 kann ergänzend oder alternativ verbunden sein mit einer optional vorgesehenen Anzeigevorrichtung oder als solche ausgestaltet sein. Die Anzeigevorrichtung 109 kann das in Fig. 2 gezeigte User- Interface sein oder aufweisen.
Kommunikationsvorrichtung 109 kann, insbesondere als
Anzeigevorrichtung ausgestaltet, Teil der Berechnungsvorrichtung 100 oder der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung 4 sein.
Wo dies technisch nicht ausgeschlossen ist, können einige der vorgenannten Vorrichtungen zu einer gemeinsamen Einheit zusammengeschlossen sein.
Bezugs zeichenliste
1 extrakorporaler Blutkreislauf
2 Blutkassette
4 Blutbehandlungsvorrichtung
5 Zugangseinrichtung, beispielsweise arterielle
Könnektionsnadel
6 arterielle Patientenschlauchklemme
7 venöse Patientenschlauchklemme
8 Zuleitung
9 arterieller Abschnitt oder arterielle
Blutentnahmeleitung oder arterielle Patientenleitung
11 Blutpumpe
13 Zugabestelle für Substituat (Prädilution)
14 Zugabestelle für Substituat (Postdilution)
15 arterieller Luft-Blut-Detektor
17 Fördervorrichtung, beispielsweise eine
Substituatpumpe
17a Substituatleitung
18 automatischer Substituatport
19 Blutfilter
19a Blutkammer
19b Dialysierflüssigkeitskammer
21 venöse Luftabscheidekammer
23 venöser Abschnitt oder venöse Blutrückgabeleitung oder venöse Patientenleitung
23a venöser Abschnitt
24 Verbindungsstelle, Verbindungsabschnitt
25 venöser Substituat-Blut-Detektor
26 Druckluftquelle
27 Zugangseinrichtung, beispielsweise venöse
Konnektionsnadel 29 Steuerungs- und/oder Regelungsvorrichtung 31a Dialysierflüssigkeits zulaufleitung
31b Dialysatablaufleitung
33a Drucksensor
33b Drucksensor
35 Single-Needle-Ventil
36 Single-Needle-Kammer
37 Drucksensor
41 Verbinder
100 Berechnungs orrichtung
101 Speichervorrichtung
103 EingabeVorrichtung
105 Recheneinrichtung
107 AusgäbeVorrichtung
109 Kommunikations- und/oder Anzeigevorrichtung
F 1 bis F 16 Anzeigefelder des Interface
V24 Ventil
V25 Ventil

Claims

Ansprüche
1. Berechnungsvorrichtung (100) zum Ermitteln einer
interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr (niinter) eines Patienten und/oder zum Ermitteln einer, insbesondere nicht-osmotisch begründeten, interdialytischen
Flüssigkeitszufuhr (VexCess drink) , aufweisend: eine Speichervorrichtung (101) und/oder eine
Eingabevorrichtung (103) konfiguriert zum Speichern bzw. zum Eingeben von Parameterwerten des Patienten; eine Recheneinrichtung (105), konfiguriert zum Berechnen der interdialytisch erfolgten
Natriumzufuhr (npnter) des Patienten und/oder zum Berechnen einer - insbesondere nicht-osmotisch begründeten - interdialytischen
Flüssigkeitszufuhr (VexCess drink) des Patienten; und eine Ausgabevorrichtung (107) zum Ausgeben eines Signals zum Steuern oder Regeln einer
Kommunikationsvorrichtung (109) und/oder einer medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung (4) .
2. Berechnungsvorrichtung (100) nach Anspruch 1, wobei die Recheneinrichtung (105) zum Berechnen der
interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr (npnter) des Dialysepatienten und/oder seiner interdialytischen Flüssigkeitszufuhr (VexCess drink) konfiguriert ist, um die interdialytisch erfolgte Natriumzufuhr (rninter) und/oder die interdialytische
Flüssigkeitszufuhr (VexCess drink) basierend auf der zu Beginn der Dialysesitzung (n) herrschenden Plasmanatriumkonzentration (cpre (n) ) und/oder der Natriumkonzentration im Urin (cUnne) zu berechnen.
3. Berechnungsvorrichtung (100) nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Recheneinrichtung (105) konfiguriert ist, um in Signalkommunikation mit der medizinischen
Blutbehandlungsvorrichtung (4) derart zu stehen, um mehrfach während einer mittels der medizinischen
Blutbehandlungsvorrichtung (4) ablaufenden
Dialysesitzung (n) von der medizinischen
Blutbehandlungsvorrichtung (4) gemessene Werte von der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung (4) abzufragen oder zu empfangen, um basierend hierauf das Berechnen der interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr (npnter) und/oder der interdialytischen
Flüssigkeitszufuhr (VexCess drink) zu wiederholen oder zu präzisieren .
4. Berechnungsvorrichtung (100) nach einem der
vorangegangenen Ansprüche, wobei die
Ausgabevorrichtung (107) konfiguriert ist, um die interdialytisch erfolgte Natriumzufuhr (npnter) und/oder die interdialytische Flüssigkeitszufuhr (VexCess drink) auf einer Anzeigevorrichtung als
Kommunikationsvorrichtung (109) anzuzeigen, auszugeben und/oder zu speichern, die ein Monitor, ein Display, ein Drucker, ein Speicherelement oder eine Datenbank ist oder aufweist.
5. Berechnungsvorrichtung (100) nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die
Recheneinrichtung (105) und/oder die
Ausgabevorrichtung (107) konfiguriert sind, um
berechnete Werte, insbesondere die interdialytisch erfolgte Natriumzufuhr (minter) und/oder die
interdialytische Flüssigkeitszufuhr (VexCess drink) , auszugeben, zu speichern und/oder auf der
Anzeigevorrichtung als Kommunikationsvorrichtung (109) anzuzeigen, zusammen mit einer Angabe einer qualitativen und/oder quantitativen Genauigkeit des angezeigten, ausgegebenen und/oder gespeicherten Wertes.
6. Berechnungsvorrichtung (100) nach einem der
vorangegangenen Ansprüche, wobei die Angabe der
qualitativen und/oder quantitativen Genauigkeit des angezeigten Wertes die Angabe eines Wertebereichs, eines Konfidenzintervalls, eine Darstellung in einer von mehreren vorbestimmten Farben, der Größe eines Fehlers, einer Unsicherheit, eines möglichen Wertebereichs, insbesondere eines Konfidenzintervalls, die Angabe einer Standardabweichung, Varianz, einer Farbkodierung mit optional mehreren Farben und/oder einer Ampeldarstellung ist oder umfasst.
7. Berechnungsvorrichtung (100) nach einem der
vorangegangenen Ansprüche, wobei die
Ausgabevorrichtung (107) zum Ausgeben eines Signals zum Steuern einer Kommunikationsvorrichtung (109)
konfiguriert ist, um eine Verschreibung basierend auf der interdialytisch erfolgten Natriumzufuhr (minter) und/oder der interdialytischen
Flüssigkeitszufuhr (VexCess drink) anzugeben.
8. Berechnungsvorrichtung (100) nach einem der
vorangegangenen Ansprüche, wobei die
Ausgabevorrichtung (107) konfiguriert ist, um mittels der von ihr ausgegebenen Signale an die medizinische Blutbehandlungsvorrichtung (4) die medizinische
Blutbehandlungsvorrichtung (4) derart zu steuern, dass die Dialysesitzung (n) endet, wenn oder nachdem dem behandelten Blut die ermittelte, interdialytisch erfolgte Natriumzufuhr (minter) und/oder
Flüssigkeitszufuhr (VeXcess dnnk) entzogen ist.
9. Berechnungsvorrichtung (100) nach einem der
vorangegangenen Ansprüche, konfiguriert, um Werte wenigstens eines oder mehrerer der folgenden Parameter einzulesen :
V Verteilungsvolumen des Patienten;
A interdialytischer Flüssigkeitsüberschuss
entsprechend der interdialytischen
Gewichtszunahme ; Plasmanatriumkonzentration zu Beginn der
Dialysesitzung (n) ; cpoetCn~l) Plasmanatriumkonzentration am Ende der
vorhergehenden Dialysesitzung (n-1); i'urine kumulierte Restausscheidung zwischen den
Dialysesitzungen; duri» Natriumkonzentration im Urin; und
Anzahl von Tagen zwischen Ende der letzten Dialysesitzung und aktueller Dialysesitzung, bestimmt aus dem aktuellen Datum und dem gespeicherten Datum der vorhergehenden
Dialysesitzung .
10. Medizinische Blutbehandlungsvorrichtung (4) mit
Fluidleitungen, welche wenigstens eine
Dialysierflüssigkeitszulaufleitung (31a) und/oder eine Dialysatablaufleitung (31b), welche optional miteinander in Fluidverbindung verbunden sind, etwa mittels eines Verbinders (41), umfassen; wenigstens einer Fördervorrichtung zum Fördern einer Dialysierflüssigkeit innerhalb der Dialysierflüssigkeitszulaufleitung (31a) und/oder der Dialysatablaufleitung (31b); wenigstens einer Steuerungs- und/oder
Regelungsvorrichtung (29) ; wobei die medizinische Blutbehandlungsvorrichtung (4) konfiguriert ist, um mittels
Dialysierflüssigkeitszulaufleitung (31a) und mittels Dialysatablaufleitung (31b) jeweils mit einer
Dialysierflüssigkeitskammer (19b) eines Blutfilters (19) verbunden zu werden, welcher zusätzlich zur Dialysierflüssigkeitskammer (19b) eine Blutkammer (19a) aufweist, wobei Dialysierflüssigkeitskammer (19b) und Blutkammer (19a) durch eine semipermeable Membran voneinander getrennt sind; wobei die Steuerungs- und/oder Regelungsvorrichtung (29) konfiguriert ist, eine Blutbehandlung mittels der medizinischen Blutbehandlungsvorrichtung (4) mittels Hämofiltration, Hämodialyse oder Hämodiafiltration zu veranlassen oder zu bewirken, wozu die Steuerungs und/oder Regelungsvorrichtung (29) mit einer
Berechnungsvorrichtung (100) nach einem der
vorangegangenen Ansprüche in Signalübertragung verbunden ist oder eine solche aufweist.
11. Medizinische Blutbehandlungsvorrichtung (4) nach
Anspruch 10, geeignet und/oder konfiguriert zum
Durchführen einer Blutbehandlung, insbesondere einer Hämodialyse, einer Hämofiltration, einer
Hämodiafiltration oder eines Separationsverfahrens.
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