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EP1567590A1 - Composition electriquement conductrice a base de matrice polyamide. - Google Patents

Composition electriquement conductrice a base de matrice polyamide.

Info

Publication number
EP1567590A1
EP1567590A1 EP03767685A EP03767685A EP1567590A1 EP 1567590 A1 EP1567590 A1 EP 1567590A1 EP 03767685 A EP03767685 A EP 03767685A EP 03767685 A EP03767685 A EP 03767685A EP 1567590 A1 EP1567590 A1 EP 1567590A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition
composition according
electrically conductive
polyamide
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03767685A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Gérard BRADLEY
Nicolangelo Peduto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rhodia Operations SAS
Original Assignee
Rhodia Engineering Plastics SpA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhodia Engineering Plastics SpA filed Critical Rhodia Engineering Plastics SpA
Publication of EP1567590A1 publication Critical patent/EP1567590A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a composition based on a polyamide matrix comprising electrically conductive fillers.
  • the shaping of this composition makes it possible to obtain plastic articles such as for example bodywork parts in the automotive field, having a good ability to be painted by an electrostatic deposition process of the paint.
  • plastic parts In many industries, there is a significant demand for plastic parts. Indeed, parts made of plastic materials are light and can be designed and drawn more easily than parts made of steel or aluminum, especially in the automotive industry. However, plastic parts pose problems when one wishes to paint them. Thus, for example, in the automotive field, there are in particular three main methods of painting by electrostatic process, that is to say by movement of the particles under the influence of an electric current.
  • the first called “inline process”, refers to a process according to which the plastic part is assembled on the vehicle after it has undergone the degreasing and galvanizing steps followed by a drying step. The plastic part and the vehicle are then painted and dried by heating.
  • the second, called “online” process refers to a process whereby the plastic part is assembled on the vehicle at the start of the aforementioned process. Plastic parts therefore undergo the degreasing, galvanizing and drying stages. Therefore for this type of process, it is necessary that the plastic parts can withstand higher temperatures, of the order of 180 ° C.
  • the plastic part is first painted and then assembled on the vehicle.
  • thermoplastic matrix To make plastic parts suitable for being painted by an electrostatic paint deposition process, it is known to add conductive charges in the thermoplastic matrix. However, the incorporation of these fillers negatively affects the mechanical properties of plastic materials.
  • the Applicant has demonstrated a composition based on a polyamide matrix comprising electrically conductive charges dispersed in a phase composed of shock modifiers.
  • This composition allows the shaping of articles having a good balance of mechanical properties and ability to be painted, in particular by deposition of paint by an electrostatic process.
  • the incorporation of electrically conductive charges in the phase composed by the impact modifiers allows in particular a good dispersion of these charges in the composition based on polyamide matrix.
  • the incorporation of these fillers in the impact modifier makes it possible to limit the structural rupture due to the shearing of the final plastic parts, in comparison with plastic parts comprising only such fillers added directly to the matrix.
  • the composition based on a polyamide matrix according to the invention is significantly less viscous in the molten state, in comparison with a composition obtained by separate addition of electrically conductive charges and impact modifiers to the matrix.
  • the plastic parts according to the invention have both good conductivity and therefore good suitability for application with electrostatic deposition of the paint, while having improved impact resistance.
  • the plastic parts according to the invention also have a coefficient of linear thermal expansion (CTLE) suitable in particular for the field of the automotive industry.
  • CTLE coefficient of linear thermal expansion
  • the plastic parts according to the invention also have good thermal resistance, a good surface appearance and a good propensity for molding. These plastic parts are therefore very suitable for painting processes, in particular by the “inline”, “online” and “offline” electrostatic process used in the automobile industry * .
  • the present invention firstly relates to a composition comprising at least one polyamide matrix and a dispersed phase composed of at least one impact modifier, said dispersed phase comprising at least one electrically conductive charge.
  • the polyamide composition may comprise one or more types of electrically conductive charges and one or more types of impact modifiers.
  • the presence of electrically conductive charges included in the dispersed phase of impact modifiers inside the polyamide composition can be revealed and analyzed in various ways.
  • By recovering the dispersed phase composed of shock modifiers it will be possible to detect the presence in it of electrically conductive charges, for example by using a scanning microscope.
  • the composition comprises from 0.1 to 40% by weight of electrically conductive charges relative to the total weight of the composition, even more preferably from 2 to 30% by weight, particularly from 5 to 15% by weight.
  • the composition comprises from 0.1 to 70% by weight of impact modifiers relative to the total weight of the composition, even more preferably from 5 to 40% by weight, particularly from 15 to 25% by weight.
  • the dispersed phase comprises at least 90% by weight, more preferably 95%, particularly 100% of the electrically conductive charges of the composition.
  • the polyamide matrix comprises little or no electrically conductive charges.
  • the electrically conductive charges are preferably chosen from the group comprising: carbon black, a metal, an antistatic agent, graphite, glass and / or a mineral charge coated with a layer of metal, and / or a mixture thereof.
  • the glass and / or the mineral fillers can be coated with a layer of metal such as nickel or titanium, for example.
  • the electrically conductive charges can be in the form of a sphere, such as for example in the form of a micro-sphere and / or nano-sphere; tubes, such as for example in the form of micro-tubes and / or nano-tubes; and / or fibers, for • example in the form of micro-fibers and / or nano-fibers. These fibers can be cut and / or ground.
  • the antistatic agents can be chosen, for example, from polyether amides, sodium alkylsulfonates, alkylbenzene sulfonates, ethoxylated amines.
  • the electrically conductive charges are chosen from the group comprising: carbon black; carbon fibers; carbon spheres or microspheres; carbon nanotubes; spheres, microspheres and / or steel and / or aluminum fibers; antistatic agents such as polyether amides.
  • the impact modifiers are preferably chosen from elastomers.
  • the impact modifiers can be chosen from the group comprising: ethylene propylene (EP), the ethylene propylene diene terpolymer (EPDM), elastomeric copolymers such as maleic anhydride styrene (SMA) for example, ultra low density polyethylene ( ULDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), styrene ethylene butadiene styrene (SEBS), polypropylene (PP), acrylic elastomers (such as polyacrylic elastomers), ionomer elastomers, acrylonitrile-butadiene-styrene terpolymer ( ABS) and the acrylic-styrene-acrylonitrile terpolymer (ASA).
  • EP ethylene propylene
  • EPDM ethylene propylene diene terpolymer
  • SMA maleic anhydride styrene
  • ULDPE ultra low density polyethylene
  • LLDPE linear low density polyethylene
  • the impact modifiers can optionally comprise grafted groups such as maleic anhydride for example. It is possible in particular to use maleic anhydride grafted with ethylene propylene diene monomer.
  • the impact modifiers according to the invention can also be combinations, mixtures, homopolymers, copolymers and / or terpolymers of the compounds mentioned above.
  • the impact modifiers are chosen by a person skilled in the art for their compatibility with the polyamide matrix.
  • the composition according to the invention can also comprise waxes which can be chosen from stearamides, such as ethylbisstearamide and crodamide, stearic acid, polyethylenes (grafted or not), stearates of zinc, calcium, manganese and / or aluminum.
  • the polyamide matrix can be composed of at least one polyamide chosen from the group comprising: polyamide 6; 6.6; 4.6; 6.10; 6.12; 11 and / or 12; or their mixtures; copolyamide 6 / 6.6; 6 / 6.9; 6 / 6.10; 6 / 6.18 and / or 6 / 6.36; or their mixtures; and / or the mixture of polyamides: 6 and 6.6; 6 and 6 / 6.18; 6 and 6 / 6.36; 6 and 6 / 6.10; or their mixtures.
  • the composition can comprise one or more polyamides in a mixture or in
  • the polyamide matrix can also comprise thermoplastic polymers chosen from the group comprising: a polybutylene terephthalate (PBT), a polycarbonate (PC), a polyoxymethylene (POM), a polyvinyl chloride (PVC), a polyethylene terephthalate (PET), a poiypropylene oxide (PPO), a polystyrene, a polymethylmethacrylate, a polyethylene (PE), a poiypropylene (PP), the blends and copolymers based on these (co) polymers.
  • thermoplastic polymers chosen from the group comprising: a polybutylene terephthalate (PBT), a polycarbonate (PC), a polyoxymethylene (POM), a polyvinyl chloride (PVC), a polyethylene terephthalate (PET), a poiypropylene oxide (PPO), a polystyrene, a polymethylmethacrylate, a polyethylene (PE), a
  • the polyamide matrix may in particular be a polymer comprising star or H macromolecular chains, and where appropriate linear macromolecular chains.
  • the polymers comprising such star or H macromolecular chains are for example described in the documents FR 2743077, FR 2779730, US 5959069, EP 0632703, EP 0682057 and EP 0832149.
  • the polyamide matrix of l The invention may be a random tree type polymer, preferably a copolyamide having a random tree structure. These copolyamides with a statistical tree structure and their process for obtaining are described in particular in document WO 99/03909.
  • the matrix of the invention can also be a composition comprising a linear thermoplastic polymer and a star, H and / or tree thermoplastic polymer as described above.
  • the matrix of the invention can also comprise a hyperbranched copolyamide of the type of those described in document WO 00/68298.
  • the matrix of the invention can also comprise any combination of linear thermoplastic polymer, star, H, tree, hyperbranched copolyamide as described above. It is also possible to add mixtures such as polyamide / acrylonitrile-butadiene-styrene (PA / ABS), polyamide / polybutylene terephthalate (PA / PBT), polyamide / polypropylene oxide (PA / PPO) to the composition, for example.
  • PA / ABS polyamide / acrylonitrile-butadiene-styrene
  • PA / PBT polyamide / polybutylene terephthalate
  • PA / PPO polyamide / polypropylene oxide
  • composition of the invention may also comprise one or more additives usually used by a person skilled in the art in thermoplastic compositions, in particular used for the manufacture of molded articles.
  • additives include thermal stabilizers, flame retardants, molding agents such as calcium stearate, UN stabilizers, antioxidants, lubricants, abrasion reducers, pigments, dyes, plasticizers, laser labeling promoters, waxes or impact modifiers.
  • thermal stabilizers such as calcium stearate, UN stabilizers, antioxidants, lubricants, abrasion reducers, pigments, dyes, plasticizers, laser labeling promoters, waxes or impact modifiers.
  • antioxidants and heat stabilizers are, for example, halides of alkali metals, copper halides, sterically hindered phenolic compounds, • organic phosphites and aromatic amines. UN stabilizers.
  • the present invention also relates to a method for preparing a composition according to the invention, comprising at least the following steps: a) mixing at least one impact modifier with at least one electrically conductive charge, so as to obtain a masterbatch; and b) mixing the masterbatch obtained in step a) with at least one polyamide matrix.
  • the mixing of the electrically conductive charges and the impact modifiers can be carried out by continuous or discontinuous mixing according to the methods well known to those skilled in the art. This can be done, for example, with a Banbury mixer.
  • the method as defined makes it possible in particular to manufacture a composition having good electrical conductivity and / or good suitability for application with electrostatic deposition of the paint.
  • compositions of the invention are generally obtained by mixing, the polyamide matrix, the masterbatch according to the invention and optionally additives. This mixing can be carried out in the molten state, for example in a single or twin screw extruder, or by mixing without going into the molten state, for example in a mechanical mixer.
  • the compounds can be introduced simultaneously or successively. All the means known to those skilled in the art concerning the introduction of the various compounds of a thermoplastic composition can be used.
  • An extrusion device is generally used in which the material is heated, subjected to a shearing force, and conveyed. Such devices are perfectly known to those skilled in the art.
  • the composition according to the invention when it is prepared using an extrusion device can be packaged in the form of granules. The parts are then produced by melting the granules produced above and feeding the composition in the molten state into the appropriate molding, injection or extrusion devices. It can be molded articles for example.
  • the present invention also relates to the use of a composition as defined above for the manufacture of an article intended to be painted by an electrostatic paint deposition process.
  • the composition according to the invention is particularly suitable for the “inline” and “online” electrostatic painting processes used in the automotive industry.
  • the present invention also relates to a masterbatch intended to be incorporated into a composition based on a polyamide matrix comprising at least one electrically conductive filler and at least one shock modifier.
  • the masterbatch can comprise from 20 to 60% by weight of electrically conductive charges relative to the total weight of the masterbatch, preferably from 30 to 50
  • the masterbatch can comprise from 20 to 80% by weight of impact modifiers relative to the total weight of the masterbatch, preferably from 40 to 70% by weight, even more preferably from 50 to 65% by weight.
  • thermoplastic polymers, the waxes and / or the various additives as mentioned above can be incorporated into the masterbatch intended to be incorporated into the composition based on a polyamide matrix.
  • the present invention also relates to an article obtained by shaping a composition according to the invention. This article can for example be a granule or a shaped article.
  • the articles according to the invention can be, for example, auto parts, in particular body parts, tubes intended for the transport of fluids or gases, tanks, coatings, films and / or plastic covers of tanks.
  • Masterbatches comprising carbon black and a shock modifier are produced by mixing and mixing the various compounds.
  • the compounds used, their quantities and the masterbatches obtained are listed in Table 1:
  • the EPDM-MA compound (Fusabond® 416D from DuPont) corresponds to maleic anhydride grafted with ethylene propylene diene monomer.
  • Polyamide-based compositions are produced by extruding the masterbatch and the polyamide matrix, via a twin-screw extruder.
  • the compositions, the compounds used and their quantities are mentioned in Table 2:
  • Compound PA 66 corresponds to a polyamide 66 of relative viscosity 2.7 sold by the company Rhodia Engineering Plastics under the name Technyl®
  • Compound PA 6 corresponds to a polyamide 6 of relative viscosity 2.7 sold by the company Rhodia Engineering Plastics under the name ASN 27 S.
  • the relative viscosity is measured according to ISO standard 307 using sulfuric acid as the solvent.
  • Compound RF-825 Mineral fiber corresponds to a mineral fiber sold by the company Lapinus.
  • the coloring additive is nigrosine and the process aid compound is calcium stearate.
  • Plastic parts based on the compositions mentioned in Example 2 obtained by injection molding. The conditions were as follows: Mold temperature (° C): 85
  • compositions to the car parts were carried out by an “online” painting process in four main stages: 1) Treatment in cataphoresis 30 min 205 ° C 2) Cleaning the surface with isopropilic alcohol
  • DHAS direct paint range (Dupont & Herberts) from the Peugeot factory in Sochaux. This includes the RAL 7021 series primer, the Chinese blue PPG EGE base and a varnish.
  • Example 4 Measurement of mechanical properties _
  • the mechanical properties of composition 1 were measured and reported in Table 5.
  • Composition 1 corresponds to the composition of Example 2, mentioned above.
  • Comparative composition 2, mentioned in table 4 contains the same type and the same proportion of polyamide, carbon and elastomer as composition 1. However, the conductive filler and the impact modifier were added separately to the matrix polyamide and not as a masterbatch.
  • composition 1 according to the present invention has improved mechanical properties compared to composition 2 obtained by separate addition of conductive charges and impact modifiers in the polyamide matrix and not in the form of a masterbatch.

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Abstract

La présente invention concerne une composition à base de matrice polyamide comprenant des charges électriquement conductrices. La mise en forme de cette composition permet d'obtenir des articles plastiques tels que par exemple des pièces de carrosserie dans le domaine de l'automobile, ayant une bonne capacité à être peints par un procédé de déposition électrostatique de la peinture.

Description

Composition électriquement conductrice à base de matrice polyamide
La présente invention concerne une composition à base de matrice polyamide comprenant des charges électriquement conductrices. La mise en forme de cette composition permet d'obtenir des articles plastiques tels que par exemple des pièces de carrosserie dans le domaine de l'automobile, ayant une bonne capacité à être peints par un procédé de déposition électrostatique de la peinture.
Dans de nombreuses industries, il existe une demande importante de pièces en matériaux plastiques. En effet, les pièces en matériaux plastiques sont légères et peuvent être conçues et dessinées plus facilement que des pièces en acier ou en aluminium, notamment dans le domaine de l'industrie automobile. Toutefois, les pièces plastiques posent des problèmes lorsque l'on souhaite les peindre. Ainsi, par exemple, dans le domaine de l'automobile, il existe notamment trois méthodes principales de peinture par procédé électrostatique, c'est à dire par mouvement des particules sous l'influence d'un courant électrique. Le premier, appelé « procédé inline », se réfère à un procédé selon lequel la pièce en matériau plastique est assemblée sur le véhicule après que celui-ci ait subi les étapes de dégraissage et de galvanisation suivies par une étape de séchage. La pièce en matériau plastique et le véhicule sont ensuite peints et séchés par chauffage. Le second, appelé procédé « online », se réfère à un procédé selon lequel la pièce en matériau plastique est assemblée sur le véhicule au début du procédé mentionné précédemment. Les pièces plastiques subissent donc les étapes de dégraissage, de galvanisation et de séchage. Par conséquent pour ce type de procédé, il est nécessaire que les pièces en matériau plastique puissent résister à des températures plus importantes, de l'ordre de 180°C. Dans un troisième procédé, appelé procédé « offline », la pièce en matériau plastique est d'abord peinte pour être ensuite assemblée sur le véhicule. Lorsqu'on utilise des procédés de peinture par déposition électrostatiques on obtient une
* mauvaise capacité à la peinture des pièces plastiques classiques. En effet, la peinture s'arrache facilement et n'adhère pas ou peu aux pièces plastiques.
Pour rendre les pièces plastiques apte à être peintes par un procédé de déposition électrostatique de la peinture, il est connu de rajouter des charges conductrices dans la matrice thermoplastique. Toutefois, l'incorporation de ces charges affecte négativement les propriétés mécaniques des matériaux plastiques.
Ainsi, il existe un besoin de fabriquer et utiliser des pièces plastiques présentant des propriétés mécaniques élevées, telle qu'une bonne résistance au choc, et une bonne capacité à être peintes par un procédé de déposition électrostatique de la peinture, notamment à des températures importantes.
La demanderesse a mis en évidence une composition à base de matrice polyamide comprenant des charges électriquement conductrices dispersées dans une phase composée de modificateurs de choc. Cette composition permet la mise en forme d'articles présentant une bonne balance de propriétés mécaniques et de capacité à être peints, notamment par déposition de peinture par un procédé électrostatique. L'incorporation des charges électriquement conductrices dans la phase composée par les modificateurs de chocs permet notamment une bonne dispersion de ces charges dans la composition à base de matrice polyamide. De plus, l'incorporation de ces charges dans le modificateur de choc permet de limiter la rupture structurelle due au cisaillement des pièces plastiques finales, en comparaison avec des pièces plastiques comprenant uniquement de telles charges ajoutées directement à la matrice. Il apparaît de plus que la composition à base de matrice polyamide selon l'invention est significativement moins visqueuse à l'état fondu, en comparaison avec une composition obtenue par ajout séparée de charges électriquement conductrices et de modificateurs de choc dans la matrice. Les pièces plastiques selon l'invention possèdent à la fois une bonne conductivité et par conséquent une bonne aptitude à l'application avec déposition électrostatique de la peinture, tout en ayant une résistance au choc améliorée. Les pièces plastiques selon l'invention présentent également un coefficient d'expansion thermique linéaire (CTLE) convenable notamment pour le domaine de l'industrie automobile. Les pièces plastiques selon l'invention possèdent de plus une bonne résistance thermique, un bon aspect de surface et une bonne propension au moulage. Ces pièces plastiques conviennent ainsi très bien aux procédés de peinture, notamment par procédé électrostatique « inline », « online » et « offline » utilisés dans l'industrie * automobile. La présente invention a pour premier objet une composition comprenant au moins une matrice polyamide et une phase dispersée composée d'au moins un modificateur de choc, ladite phase dispersée comprend au moins une charge électriquement conductrice. La composition polyamide peut comprendre un ou plusieurs types de charges électriquement conductrices et un ou plusieurs type de modificateurs de choc.
La présence de charges électriquement conductrices comprises dans la phase dispersée de modificateurs de choc à l'intérieur de la composition polyamide peut être révélée et analysée de différentes manières. On peut notamment procéder à la dissolution de la phase dispersée composée de modificateurs de choc en utilisant un solvant sélectif qui ne dissoudra pas la matrice polyamide. En récupérant la phase dispersée composée de modificateurs de choc on pourra détecter la présence dans celle-ci de charges électriquement conductrices, par exemple en utilisant un microscope à balayage. Préférentiellement, la composition comprend de 0,1 à 40% en poids de charges électriquement conductrices par rapport au poids total de la composition, encore plus préférentiellement de 2 à 30 % en poids, particulièrement de 5 à 15 % en poids.
Préférentiellement, la composition comprend de 0,1 à 70% en poids de modificateurs de choc par rapport au poids total de la composition, encore plus préférentiellement de 5 à 40 % en poids, particulièrement de 15 à 25 % en poids. Préférentiellement, la phase dispersée comprend au moins 90 % en poids, plus préférentiellement 95 %, particulièrement 100 % des charges électriquement conductrices de la composition. Dans ce cas là, la matrice polyamide comprend peu ou pas de charges électriquement conductrices.
Les charges électriquement conductrices sont préférentiellement choisies dans le groupe comprenant : le noir de carbone, un métal, un agent antistatique, le graphite, le verre et/ou une charge minérale enrobée par une couche de métal, et/ou leur mélange.
Le verre et/ou les charges minérales peuvent être enrobées par une couche de métal tel que du nickel ou du titane, par exemple.
Les charges électriquement conductrices peuvent être sous la forme de sphère, comme par exemple sous forme de micro-sphère et/ou nano-sphère ; de tubes, comme par exemple sous forme de micro-tubes et/ou nano-tubes ; et/ou de fibres, comme par • exemple sous forme de micro-fibres et/ou de nano-fibres. Ces fibres peuvent être coupées et/ou broyées.
Les agents antistatiques peuvent être choisis par exemple parmi les polyéthers amide, les alkylsulfonates de sodium, les alkylbenzène sulfonates, les aminés éthoxylés. Préférentiellement, les charges électriquement conductrices sont choisies dans le groupe comprenant : le noir de carbone ; les fibres de carbone ; les sphères ou micro-sphères de carbone ; les nano-tubes de carbone ; les sphères, les micro-sphères et/ou les fibres d'acier et/ou d'aluminium; les agents antistatiques tels que les polyethers amides. Les modificateurs de choc sont préférentiellement choisis parmi les élastomères.
Les modificateurs de choc peuvent être choisis dans le groupe comprenant : l'éthylène propylène (EP), le terpolymère éthylène propylène diène (EPDM), les copolymère élastomère tel que styrène maléique anhydride (SMA) par exemple, le polyéthylène à ultra basse densité (ULDPE), le polyéthylène linéaire à basse densité (LLDPE), le styrène éthylène butadiène styrène (SEBS), poiypropylene (PP), les élastomères acryliques (tel que les élastomères polyacryliques), les élastomères ionomères, le terpolymère acrylonitrile-butadiène-styrène (ABS) et le terpolymère acrylique-styrène-acrylonitrile (ASA). Les modificateurs de choc peuvent éventuellement comprendre des groupements greffés tels que de l'anhydre maléique par exemple. On peut notamment utiliser de l'anhydre maléique greffé à de l'éthylène propylène diène monomère. Les modificateurs de choc selon l'invention peuvent être également des combinaisons, mélanges, homopolymères, copolymères et/ou terpolymères des composés mentionnés ci-dessus. Les modificateurs de choc sont choisis par l'homme du métier pour leur compatibilité avec la matrice polyamide. La composition selon l'invention peut également comprendre des cires qui peuvent être choisies dans les stéaramides, tel que l'éthylbisstéaramide et le crodamide, l'acide stéarique, les polyéthylènes (greffés ou non), les stéarates de zinc, de calcium, de manganèse et/ou d'aluminium. La matrice polyamide peut être composée d'au moins un polyamide choisis dans le groupe comprenant : le polyamide 6 ; 6.6 ; 4.6 ; 6.10 ; 6.12 ; 11 et/ou 12 ; ou leurs mélanges ; le copolyamide 6/6.6 ; 6/6.9 ; 6/6.10 ; 6/6.18 et/ou 6/6.36 ; ou leurs mélanges ; et/ou le mélange de polyamides: 6 et 6.6 ; 6 et 6/6.18 ; 6 et 6/6.36 ; 6 et 6/6.10 ; ou leurs mélanges. La composition peut comprendre un ou plusieurs polyamides en mélange ou en
- copolymère, par exemple.
La matrice polyamide peut également comprendre des polymères thermoplastiques choisis dans le groupe comprenant : un polybutylène téréphthalate (PBT), un polycarbonate (PC), un polyoxyméthylène (POM), un polychlorure de vinyle (PVC), un polyéthylène téréphthalate (PET), un poiypropylene oxyde (PPO), un polystyrène, un polyméthylméthacrylate, un polyéthylène (PE), un poiypropylene (PP), les mélanges et copolymères à base de ces (co)polymères.
La matrice polyamide peut notamment être un polymère comprenant des chaînes macromoléculaires étoiles ou H, et le cas échéant des chaînes macromoléculaires linéaires. Les polymères comprenant de telles chaînes macromoléculaires étoiles ou H sont par exemple décrits dans les documents FR 2743077, FR 2779730, US 5959069, EP 0632703, EP 0682057 et EP 0832149. Selon une autre variante particulière de l'invention, la matrice polyamide de l'invention peut être un polymère de type arbre statistique, de préférence un copolyamide présentant une structure arbre statistique. Ces copolyamides de structure arbre statistique ainsi que leur procédé d'obtention sont notamment décrits dans le document WO 99/03909. La matrice de l'invention peut également être une composition comprenant un polymère thermoplastique linéaire et un polymère thermoplastique étoile, H et/ou arbre tels que décrits ci-dessus. La matrice de l'invention peut également comprendre un copolyamide hyperbranché du type de ceux décrits dans le document WO 00/68298. La matrice de l'invention peut également comprendre toute combinaison de polymère thermoplastique linéaire, étoile, H, arbre, copolyamide hyperbranché tel que décrit ci-dessus. Il est également possible de rajouter à la composition des mélanges tels que polyamide/ terpolymère acrylonitrile-butadiène-styrène (PA/ABS), polyamide/ polybutylène téréphthalate (PA/PBT), polyamide/ poiypropylene oxyde (PA/PPO), par exemple. La composition de l'invention peut en outre comprendre un ou plusieurs additifs habituellement utilisés par un homme du métier dans les compositions thermoplastiques, notamment utilisées pour la fabrication d'articles moulés. Ainsi, on peut citer à titre d'exemple d'additifs les stabilisants thermiques, les ignifugeants, les agents de moulage tels que le calcium stéarate, les stabilisants UN., les antioxydants, les lubrifiants, les réducteurs d'abrasion, les pigments, les colorants, les plastifiants, les promoteurs de marquage au laser, les cires ou des agents modifiant la résilience. A titre d'exemple, les antioxydants et stabilisants chaleur sont, par exemple, des halogenures d'alcalins, des halogenures de cuivre, les composés phénoliques stériquement encombrés, les • phosphites organiques et les aminés aromatiques. Les stabilisants UN. sont généralement des benzotriazoles, des benzophénones ou des HALS en association avec des antioxydants. La présente invention concerne aussi un procédé de préparation d'une composition selon l'invention, comprenant au moins les étapes suivantes : a) mélanger au moins un modificateur de choc avec au moins une charge électriquement conductrice, de façon à obtenir un mélange maître; et b) mélanger le mélange maître obtenu à l'étape a) avec au moins une matrice polyamide. Le mélange des charges électriquement conductrices et des modificateurs de choc peut être effectué par mélange continu ou discontinu selon les méthodes bien connues de l'homme du métier. Pour ce faire, on peut utiliser, par exemple, un mélangeur de Banbury. Le procédé tel que défini permet notamment la fabrication d'une composition ayant une bonne conductivité électrique et/ou une bonne aptitude à l'application avec déposition électrostatique de la peinture.
Les compositions de l'invention sont généralement obtenues par mélange, de la matrice polyamide, du mélange maître selon l'invention et éventuellement des additifs. Ce mélange peut être effectué à l'état fondu par exemple dans une extrudeuse mono ou bivis, ou par mélange sans passer à l'état fondu, par exemple dans un mélangeur mécanique. Les composés peuvent être introduits simultanément ou successivement. Tous les moyens connus de l'homme du métier concernant l'introduction des différents composés d'une composition thermoplastique peuvent être utilisés. On utilise généralement un dispositif d'extrusion dans lequel la matière est chauffée, soumise à une force de cisaillement, et véhiculée. De tels dispositifs sont parfaitement connus de l'homme du métier. La composition selon l'invention, lorsqu'elle est préparée à l'aide d'un dispositif d'extrusion peut être conditionnée sous forme de granulés. Les pièces sont ensuite réalisées par fusion des granulés produits ci-dessus et alimentation de la composition à l'état fondu dans les dispositifs de moulage, d'injection ou d'extrusion appropriée. Il peut s'agir d'articles moulés par exemple.
La présente invention concerne également l'utilisation d'une composition telle que définie précédemment pour la fabrication d'un article destiné à être peint par un procédé électrostatique de déposition de la peinture. La composition selon l'invention est particulièrement appropriée pour les procédés de peinture électrostatiques « inline » et « online » utilisés dans l'industrie automobile.
- La présente invention concerne aussi un mélange maître destiné à être incorporé à une composition à base de matrice polyamide comprenant au moins une charge électriquement conductrice et au moins un modificateur de choc. Le mélange maître peut comprendre de 20 à 60 % en poids de charges électriquement conductrices par rapport au poids total du mélange maître, préférentiellement de 30 à 50
% en poids, encore plus préférentiellement de 35 à 40 % en poids.
Le mélange maître peut comprendre de 20 à 80 % en poids de modificateurs de choc par rapport au poids total du mélange maître, préférentiellement de 40 à 70 % en poids, encore plus préférentiellement de 50 à 65 % en poids.
Les polymères thermoplastiques, les cires et/ou les différents additifs tels que mentionnés précédemment peuvent être incorporés dans le mélange maître destiné à être incorporé à la composition à base de matrice polyamide. La présente invention concerne aussi un article obtenu par mise en forme d'une composition selon l'invention. Cet article peut par exemple être un granulé ou un article mise en forme.
Les articles selon l'invention peuvent être par exemple des pièces automobiles en particulier des pièces de carrosserie, des tubes destinés au transport de fluides ou de gaz, des réservoirs, des revêtements, des films et/ou des couvertures plastiques de réservoirs.
D'autres détails ou avantages de l'invention apparaîtront plus clairement au vu des exemples donnés ci-dessous uniquement à titre indicatif.
Exemple 1 : Préparation de mélanges maîtres
Des mélanges maîtres comprenant du noir de carbone et un modificateur de choc sont fabriqués par mélange et mixage des différents composés. Les composés utilisés, leurs quantités et les mélanges maîtres obtenus sont mentionnés dans le tableau 1 :
Tableau 1-
Tous les pourcentages sont en poids par rapport au poids total du mélange maître.
Le composé EPDM-MA (Fusabond® 416D de DuPont) correspond à de l'anhydre maléique greffé à de l'éthylène propylène diène monomère.
Exemple 2 : Préparation de compositions
Des compositions à base de polyamide sont fabriquées par extrusion du mélange maître et de la matrice polyamide, via une extrudeuse bi-vis. Les compositions, les composés utilisés et leurs quantités sont mentionnés dans le tableau 2 :
Tableau 2
Tous les pourcentages sont en poids par rapport au poids total de la composition Le composé PA 66 : correspond à un polyamide 66 de viscosité relative 2,7 commercialisé par la société Rhodia Engineering Plastics sous la dénomination Technyl®
27 A00.
Le composé PA 6 : correspond à un polyamide 6 de viscosité relative 2,7 commercialisé par la société Rhodia Engineering Plastics sous la dénomination ASN 27 S.
La viscosité relative est mesurée selon la norme ISO 307 en utilisant comme solvant de l'acide sulfurique.
Le composé RF-825 Fibre minéral : correspond à une fibre minérale commercialisée par la société Lapinus. L'additif de coloration est de la nigrosine et le composé d'aide au procédé est du stéarate de calcium.
Exemple 3 : Mesure de l'adhésion de la peinture
Des pièces plastiques à base des compositions mentionnées dans l'exemple 2 obtenus par moulage à injection. Les conditions ont été les suivantes : Température du moule (°C) : 85
Températures fourreau (°C): 285, 290,295,300,305,305,310 Températures canaux chaud (°C) (4 zones) : 300, 300, 300, 300 Temps d'injection (sec.) : 2,7 Temps de maintien (sec.) : 12
Pression d'injection (bar): 120 Pression de maintien (bar): 80 Temps de cycle total (sec) : 84 Les articles ainsi obtenus ont été testés pour leurs capacités a être peints par procédé électrostatique selon différentes méthodes d'essais, notamment regroupées dans les Normes Véhicules B15 5050 de PSA (Peugeot Citroën).
L'application des compositions sur les pièces de voiture a été réalisée par un procédé « online » de peinture en quatre étapes principales: 1) Traitement en cataphorèse 30 min 205°C 2) Nettoyage de la surface avec de l'alcool isopropilique
3) Application de l'apprêt + 30 min à 140°C
4) Application de la peinture + 30 min à 140°C Différentes propriétés ont été mesurées : - Adhérence : l'adhérence initiale après quadrillage est mesurée suivant la norme D25 1075.
- NHP : la mesure de la résistance de la peinture lors du nettoyage haute pression (NHP) est mesurée suivant la norme D25 5376.
- Bac Ford : la mesure de la tenue à l'humidité (Bac Ford) est mesurée suivants les méthodes d'essai D27 1327 et D25 1075.
- QCT : la mesure du QCT, tenue à l'humidité sous gouttes d'eau (simulant la pluie) est mesurée suivant les normes D25 1571 et D25 1075.
Les résultats sont reportés dans le tableau 3.
Tableau 3
Bac FORD QCT
Adhérence NHP D27 1327/ D25 1571/ D25 1075 D25 5376 D25 1075 D25 1075
Les essais sont réalisés avec deux types de peinture :
- La gamme peinture directe Vernis Soudée de l'usine Peugeot d'Aulnay. Celle-ci comprend : l'apprêt série RAL 7021, la base bleu Santorin et un vernis.
- la gamme peinture directe DHAS (Dupont&Herberts) de l'usine Peugeot de Sochaux. Celle-ci comprend l'apprêt série RAL 7021 , la base bleu de Chine PPG EGE et un vernis.
Exemple 4 : Mesure des propriétés mécaniques _ Les propriétés mécaniques de la composition 1 ont été mesurées et reportées sur le tableau 5. La composition 1 correspond à la composition de l'exemple 2, mentionné précédemment. La composition 2 comparative, mentionné dans le tableau 4, contient le même type et la même proportion de polyamide, de carbone et d'élastomère que la composition 1. Toutefois, la charge conductrice et le modificateur de choc ont été ajoutés séparément dans la matrice polyamide et non pas sous forme de mélange maître.
Tableau 4
Composés Composition 2
Tableau 5
II apparaît ainsi que la composition 1 selon la présente invention présente des propriétés mécaniques améliorées par rapport à la composition 2 obtenue par ajout séparé de charges conductrices et de modificateurs de choc dans la matrice polyamide et non pas sous forme de mélange maître.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition comprenant au moins une matrice polyamide et une phase dispersée composée d'au moins un modificateur de choc, ladite phase dispersée comprend au moins une charge électriquement conductrice.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1 à 40% en poids de charges électriquement conductrices par rapport au poids total de la composition.
3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,1 à 70% en poids de modificateurs de choc par rapport au poids total de la composition.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que les charges électriquement conductrices sont choisies dans le groupe comprenant : le noir de carbone, un métal, un agent antistatique, le graphite, le verre et/ou une charge minérale enrobée par une couche de métal, et/ou leur mélange.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que les charges électriquement conductrices sont choisies dans le groupe comprenant : le noir de carbone ; les fibres de carbone ; les sphères ou micro-sphères de carbone ; les nano- tubes de carbone ; les sphères, les micro-sphères et/ou les fibres d'acier et/ou d'aluminium ; et les polyéthers amides.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le modificateur de choc est un elastomère.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le modificateur de choc est choisi dans le groupe comprenant : l'éthylène propylène (EP), le- terpolymère éthylène propylène diène (EPDM), le styrène maléique anhydride (SMA), le polyéthylène à ultra basse densité (ULDPE), le polyéthylène linéaire à basse densité (LLDPE), le styrène éthylène butadiène styrène (SEBS), le poiypropylene (PP), les éiastomères acryliques, les élastomères ionomères, le terpolymère acrylonitrile- butadiène-styrène (ABS) et le terpolymère acrylique-styrène-acrylonitriie (ASA).
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que 5 la matrice polyamide est composée d'au moins un polyamide choisis dans le groupe comprenant : le polyamide 6 ; 6.6 ; 4.6 ; 6.10 ; 6.12 ; 11 et/ou 12 ; ou leurs mélanges ; le copolyamide 6/6.6 ; 6/6.9 ; 6/6.10 ; 6/6.18 et ou 6/6.36 ; ou leurs mélanges ; et/ou le mélange de polyamides: 6 et 6.6 ; 6 et 6/6.18 ; 6 et 6/6.36 ; 6 et 6/6.10 ; ou leurs 0 mélanges.
9. Procédé de préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, comprenant au moins les étapes suivantes : a) mélanger au moins un modificateur de choc avec au moins une charge électriquement 5 conductrice, de façon à obtenir un mélange maître; et b) mélanger le mélange maître obtenu à l'étape a) avec au moins une matrice polyamide.
10. Article obtenu par mise en forme d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8. 0
11. Mélange maître destiné à être incorporé à une composition à base de matrice polyamide comprenant au moins une charge électriquement conductrice et au moins un modificateur de choc.
5 12. Méiange maître selon la revendication 11, comprenant de 20 à 60 % en poids de charges électriquement conductrices par rapport au poids total du mélange maître.
13. Mélange selon l'une quelconque des revendications 11 à 12, comprenant de 20 à 80 % en poids de modificateurs de choc par rapport au poids total du mélange maître. o
14. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8 pour la fabrication d'un article destiné à être peint par un procédé électrostatique de déposition de la peinture.
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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004032152A1 (de) * 2004-07-02 2006-01-26 Ticona Gmbh Verbund umfassend mindestens eine harte Komponente und mindestens eine weiche Komponente
FR2899236B1 (fr) * 2006-04-04 2008-05-16 Rhodia Recherches & Tech Composition electriquement conductrice a base de matrice polyamide.
JP2007302817A (ja) * 2006-05-12 2007-11-22 Mitsubishi Engineering Plastics Corp 自動車外装部品製造用熱可塑性樹脂組成物
JP5164364B2 (ja) * 2006-05-12 2013-03-21 株式会社ブリヂストン 流体輸送用チューブ
DE502007002951D1 (de) 2006-07-26 2010-04-08 Basf Se Thermoplastische formmassen mit hoher steifigkeit
KR100756349B1 (ko) 2006-12-18 2007-09-10 제일모직주식회사 나일론계 수지 복합재
WO2009023448A1 (fr) 2007-08-13 2009-02-19 Polyone Corporation Mélanges de polyoléfines électriquement conducteurs
KR100878574B1 (ko) * 2007-12-28 2009-01-15 제일모직주식회사 나일론/보강 섬유 조성물
FR2934705B1 (fr) * 2008-07-29 2015-10-02 Univ Toulouse 3 Paul Sabatier Materiau solide composite electriquement conducteur et procede d'obtention d'un tel materiau
KR101192372B1 (ko) 2008-12-04 2012-10-17 제일모직주식회사 유리섬유 강화 열가소성 수지 조성물
JP5221423B2 (ja) * 2009-03-11 2013-06-26 株式会社クラレ ポリアミド組成物の製造方法、ポリアミド組成物およびポリアミド組成物からなる成形品
KR101257698B1 (ko) * 2009-05-22 2013-04-24 제일모직주식회사 전도성 폴리아미드 복합체 조성물 및 이를 이용한 연료 수송 튜브
JP5623789B2 (ja) * 2009-05-29 2014-11-12 株式会社ブリヂストン ポリアミド樹脂組成物及びその製造方法並びに冷媒輸送用ホース
KR101173048B1 (ko) 2009-07-30 2012-08-13 제일모직주식회사 전도성 폴리아미드 복합체 조성물 및 이를 이용하여 제조된 연료 수송 튜브
CN102337025A (zh) * 2010-07-19 2012-02-01 哈尔滨鑫达高分子材料工程中心有限责任公司 一种高缺口冲击pa/asa合金材料及其制备方法
KR101473523B1 (ko) 2012-02-29 2014-12-17 한국산업기술대학교산학협력단 ｌＣ ＴＲＡＹ용 대전방지 코팅 조성물
CN102775767B (zh) * 2012-05-21 2014-01-29 宁波泛龙塑料新材料有限公司 一种高导热的尼龙复合材料及其制备方法
RU2648910C2 (ru) * 2012-07-06 2018-03-28 ВЕРТЕЛЛУС ХОЛДИНГЗ ЭлЭлСи Композиции на основе сополимера олефина и малеинового ангидрида и их применения
JP5951376B2 (ja) * 2012-07-11 2016-07-13 理研ビタミン株式会社 スチレン系樹脂組成物および該樹脂組成物成形品並びにスチレン系樹脂用マスターバッチ
CN102993733B (zh) * 2012-08-20 2014-12-03 安徽凯迪电气有限公司 一种汽车的仪表插座
US10006586B2 (en) * 2012-10-10 2018-06-26 Rhodia Operations Gas storage tank
FR2997089B1 (fr) * 2012-10-23 2015-11-13 Arkema France Materiau composite thermoplastique a base de polyamide semi-cristallin et procede de fabrication
KR101637632B1 (ko) * 2013-12-24 2016-07-07 현대자동차주식회사 나일론 복합체 및 이의 제조방법
EP2930212B1 (fr) 2014-04-08 2019-04-10 Ems-Patent Ag Masse de formage en polyamide électro-conductrice
FR3019824B1 (fr) 2014-04-15 2017-10-13 Arkema France Procede pour materiau composite avec impregnation par polymere thermoplastique, issu d'un prepolymere et d'un allongeur de chaine
FR3019826B1 (fr) 2014-04-15 2017-10-20 Arkema France Composition thermoplastique a base de polyamide polymere issu d'un prepolymere et d'un allongeur de chaine et procede de fabrication
US9745441B2 (en) 2014-05-30 2017-08-29 Graphene Platform Corporation Graphene composition and graphene molded article
CN104194331B (zh) * 2014-09-28 2016-09-07 东莞市旭旺塑胶科技有限公司 一种耐低温的燃油箱尼龙材料的制备方法
CN105585837A (zh) * 2016-03-14 2016-05-18 昆山聚威工程塑料有限公司 一种聚酰胺防静电复合材料
CN105860848A (zh) * 2016-04-26 2016-08-17 韩静静 一种计量柜防静电涂料
FR3053696B1 (fr) * 2016-07-11 2018-07-06 Arkema France Composition de polyamide semi-cristallin de haute temperature de transition vitreuse pour materiau composite, son procede de fabrication et ses utilisations
CN106046769A (zh) * 2016-07-11 2016-10-26 铜陵日兴电子有限公司 一种led灯用纳米碳球微粒‑尼龙导热复合材料及其制备方法
CN106752635A (zh) * 2017-01-05 2017-05-31 无锡海特新材料研究院有限公司 一种具有电磁屏蔽作用的涂层材料及其制备方法
CN108164912A (zh) * 2017-12-25 2018-06-15 天津科技大学 一种低磨耗耐刮擦abs材料及其制备方法
RU2690806C1 (ru) * 2018-11-29 2019-06-05 Общество с ограниченной ответственностью "ИНЖИНИРИНГОВЫЙ ЦЕНТР "ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ТЕХНОЛОГИИ" (ООО "ИЦ "ПМИТ") Электропроводящая термопластичная эластомерная композиция
WO2020138735A1 (fr) * 2018-12-27 2020-07-02 에스케이케미칼 주식회사 Tube de transport de carburant ayant d'excellentes propriétés mécaniques et thermiques et une excellente résistance à la perméation de carburant

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01149855A (ja) * 1987-12-08 1989-06-12 Ube Ind Ltd 静電塗装用非帯電性ポリアミド樹脂組成物

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3502523A (en) * 1967-08-14 1970-03-24 Du Pont Oriented polyamide article containing polyethylene
US4173556A (en) * 1976-03-03 1979-11-06 Monsanto Company Elastoplastic compositions of rubber and polyamide
US4466912A (en) * 1982-09-30 1984-08-21 Mobay Chemical Corporation Conductive thermoplastic compositions
JPH0350263A (ja) * 1989-07-18 1991-03-04 Sumitomo Bakelite Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
JP3251068B2 (ja) * 1991-10-02 2002-01-28 住友化学工業株式会社 熱可塑性樹脂組成物およびその二次加工品
JPH05255520A (ja) * 1992-01-17 1993-10-05 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 摺動部材の製造方法
ATE176388T1 (de) 1992-03-16 1999-02-15 Macarthur Onslow Rohan James Essgerät
WO1995029050A1 (fr) * 1994-04-21 1995-11-02 Lion Corporation Procede de production d'une composition de resine thermoplastique electroconductrice et d'un conducteur electrique
EP0682057A1 (fr) 1994-05-09 1995-11-15 Dsm N.V. Procédé d'amélioration des caractéristiques de mise en oeuvre de compositions polymères, compositions ainsi obtenues
US5484838A (en) * 1994-12-22 1996-01-16 Ford Motor Company Thermoplastic compositions with modified electrical conductivity
EP0832149B1 (fr) 1995-05-03 2000-07-19 Dsm N.V. Polyamide ramifie en etoile
US5681899A (en) * 1995-07-17 1997-10-28 Exxon Chemical Patents Inc. Impact modifier for polyamides containing an elastomer and a halogenated isoolefin copolymer7
FR2743077B1 (fr) 1995-12-29 1998-02-20 Nyltech Italia Polyamide et un procede de fabrication de celui-ci, et des compositions le contenant
JP3598633B2 (ja) * 1996-02-13 2004-12-08 東レ株式会社 車両外装部品用樹脂組成物および車両外装部品
ES2296304T3 (es) * 1996-07-23 2008-04-16 Arkema France Composiciones a base de poliamida resistentes al choque.
US5844037A (en) * 1996-07-24 1998-12-01 The Dow Chemical Company Thermoplastic polymer compositions with modified electrical conductivity
US6409942B1 (en) * 1996-11-07 2002-06-25 Carmel Olefins Ltd. Electrically conductive compositions and methods for producing same
DE19654179A1 (de) * 1996-12-23 1998-06-25 Basf Ag H-förmige Polyamide
JPH10251459A (ja) * 1997-03-11 1998-09-22 Sekisui Chem Co Ltd 熱可塑性導電樹脂組成物及び帯電防止樹脂組成物
JPH10251462A (ja) * 1997-03-11 1998-09-22 Sekisui Chem Co Ltd 熱可塑性導電樹脂組成物及び帯電防止樹脂組成物
US5843340A (en) * 1997-03-17 1998-12-01 General Electric Company Method for the preparation of conductive polyphenylene ether-polyamide compositions
FR2766197B1 (fr) 1997-07-17 1999-09-03 Nyltech Italia Copolyamide thermoplastique, composition a base de ce copolyamide thermoplastique
US6267148B1 (en) * 1997-12-15 2001-07-31 Tokai Rubber Industries, Ltd. Conductive resin tube and conductive polyamide resin composition
FR2772776B1 (fr) * 1997-12-23 2002-03-29 Atochem Elf Sa Compositions antistatiques a base de polyamide
FR2779730B1 (fr) 1998-06-11 2004-07-16 Nyltech Italia Polyamides a fluidite elevee, son procede de fabrication, compositions comprenant ce copolyamide
US6605655B1 (en) * 1998-07-30 2003-08-12 Toray Industries, Inc. Polyamide resin composition and process for producing the same
JP2000129122A (ja) * 1998-10-23 2000-05-09 Yazaki Corp 成形用ポリアミド組成物
FR2793252B1 (fr) 1999-05-05 2001-07-20 Rhodianyl Copolyamide hyperbranche, composition a base de ce copolyamide hyperbranche et procede d'obtention de ce dernier
WO2000068299A2 (fr) * 1999-05-07 2000-11-16 General Electric Company Compositions conductrices a resistivite volumique tributaire de la formulation
US6221283B1 (en) * 1999-05-07 2001-04-24 General Electric Company Conductive compositions with compositionally controlled bulk resistivity
US6362263B1 (en) * 1999-12-07 2002-03-26 General Electric Company Poly(phenylene ether)-polyamide resin blends, method, and articles made therefrom
US6919394B2 (en) * 2000-04-26 2005-07-19 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Electrically conductive resin composition and production process thereof
DE10196110T1 (de) * 2000-04-26 2003-03-27 Asahi Chemical Ind Elektrisch leitfähige Harz-Zusammensetzung und Verfahren zur Herstellung derselben
US7022776B2 (en) * 2001-11-07 2006-04-04 General Electric Conductive polyphenylene ether-polyamide composition, method of manufacture thereof, and article derived therefrom
US7309727B2 (en) * 2003-09-29 2007-12-18 General Electric Company Conductive thermoplastic compositions, methods of manufacture and articles derived from such compositions

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01149855A (ja) * 1987-12-08 1989-06-12 Ube Ind Ltd 静電塗装用非帯電性ポリアミド樹脂組成物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Week 198929, Derwent World Patents Index; AN 1989-211541 *
See also references of WO2004050763A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
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WO2004050763A1 (fr) 2004-06-17

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