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EP1420097A1 - Non-tissés microfibreux, complexes les incorporant, préparations - Google Patents

Non-tissés microfibreux, complexes les incorporant, préparations Download PDF

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Publication number
EP1420097A1
EP1420097A1 EP03292546A EP03292546A EP1420097A1 EP 1420097 A1 EP1420097 A1 EP 1420097A1 EP 03292546 A EP03292546 A EP 03292546A EP 03292546 A EP03292546 A EP 03292546A EP 1420097 A1 EP1420097 A1 EP 1420097A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
microfibers
fibers
thermobonding
nonwoven
veil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03292546A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Michel Pierre
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Financiere Elysees Balzac SA
Original Assignee
Financiere Elysees Balzac SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Financiere Elysees Balzac SA filed Critical Financiere Elysees Balzac SA
Publication of EP1420097A1 publication Critical patent/EP1420097A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • D04H1/70—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres
    • D04H1/74—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being orientated, e.g. in parallel (anisotropic fleeces)
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    • D04H13/00—Other non-woven fabrics

Definitions

  • the nonwovens of the invention are particularly effective for degrease surfaces. They exhibit an interesting compromise of properties, especially in terms of mechanical resistance, flexibility, softness touch and mass volume.
  • the raw material used consists only of the microfibers precursor and the material hot melt is generated from it.
  • microfibrous nonwovens are prepared from veils of crimped cut fibers, multicomponents, burst in microfibers by hydraulic means. Tablecloths, made up of several of these veils, are thus generally subjected to the action of water jets, which, while bursting the multicomponent fibers in microfibers, bind them by interlacing.
  • the microfibrous nonwoven obtained is, or not, post-linked. It can thus be coated with a hydrophilic latex and / or embossed in a thermocalandre.
  • the process in question based on the action of the water jets, does not make it possible to obtain sheets of low grammage, in particular of a grammage lower than 30 g / m 2 . Indeed, the water jets destroy such layers, by a blast effect.
  • the nonwovens of the invention are shortwoven nonwovens, the fibrous structure of which contains a majority in number of microfibers as well as zones of molten thermobonding. In this they can be considered as nonwovens of the type of those of the prior art.
  • the microfibers of the nonwovens of the invention are material (s) different from that (s) of the melted material thermobonding, which has a higher melting temperature (s) and they are located at the limit of said zones of molten material of thermobonding, grouped in bundles.
  • At least a fraction of the microfibers present very advantageously all the microfibers present, have an oblong section, that is to say of an elongated shape.
  • Said section may in particular be oval, flat, triangular or trapezoidal. She actually has one of its dimensions at least 1.5 times larger than the other. The presence of this type of fiber optimizes wiping performance nonwovens of the invention.
  • Microfibers involved in the fibrous structure of nonwovens of the invention may be of any material, in particular polyester, polyamide, polyethyleneterephthalate ...
  • microfibers in issue are conventional microfibers whose title is less than 1 dtex, advantageously less than 0.6 dtex.
  • the molten thermobonding material is in one (of), advantageously one, material (s) compatible with the material (s) constituting the microfibers.
  • the compatible adjective is used here with reference to the points of fusion of the materials in question.
  • Said melt may in particular consist of polypropylene. It has already been indicated that said polypropylene advantageously binds polyester microfibers together and polyamide.
  • the fibrous structure nonwovens of the invention contain cellulosic fibers.
  • the nonwovens of the invention can be obtained, having a high or low grammage. They generally have a grammage of between 5 and 600 g / m 2 . They can in particular be obtained at a grammage less than 30 g / m 2 . We have seen that the conventional hydraulic system of the prior art did not make it possible to obtain nonwovens of such a low grammage.
  • the present invention relates to complex, whose structure, at least two-component, includes at least one nonwoven of the invention.
  • Said complexes can in particular be obtained by either of the methods specified below. They can also be obtained by any other method of joining at least one nonwoven to at minus another structure and in particular by sewing, gluing ...
  • Said veil (said sheet) is thermally bonded before being treated for generate microfibers within it.
  • Thermobonding involves at least part of the hot-melt material, provided for this purpose. It does not consume microfibers precursor material. Said material is not altered by said thermobonding.
  • hot melt in question is susceptible to intervene in the form of powder and / or hot-melt fibers.
  • thermobonding can in particular be implemented by passing the veil (of the tablecloth) in an oven or on heating drums. He can too be implemented by treating said veil (of said web) in a thermocalandre, smooth or patterned, or in an ultrasonic calender. These various thermobonding techniques are familiar to those skilled in the art.
  • the veil or the tablecloth in question is likely to contain other fibers than said precursor fibers of microfibers and any thermobonding fibers, especially fibers cellulose. It is also not excluded that said veil or said tablecloth contains microfibers. These microfibers, initially present, are added, in the final microfibrous structure of the nonwovens of the invention, microfibers generated from the precursor fibers of microfibers.
  • the second stage of the process - the stage of treatment, of generation microfibers from precursors - is not per se original. His bet in use is obviously adapted to the nature of the precursor fibers of microfibers involved. It is actually usually a treatment thermal, chemical or mechanical.
  • a mechanical treatment in particular of the hydraulic needling type, mechanical needling, sanding, "woolening", hammering; we prefer everything particularly the implementation of a mechanical treatment of the type hydraulic needling.
  • thermobonding characterized by the order in which its two main stages are implemented [1) thermobonding, 2) generation microfibers] can be completed. It can in particular include, in addition of said two steps, a complementary tying step (a post-tying step) and / or an impregnation step so as to strengthen the power dusting the nonwoven obtained.
  • a complementary tying step a post-tying step
  • an impregnation step so as to strengthen the power dusting the nonwoven obtained.
  • a microfibrous nonwoven of the invention is associated with a veil or a sheet of microfibers, previously constituted or not.
  • Whatever the exact variant of implementation processing work aimed at generating microfibers from fibers microfibers precursors, advantageously takes advantage of said treatment to link together the microfibers generated. This bond is more or less strong and may or may not be associated with complementary bindings, of the conventional type.
  • the steps, prior to thermobonding, then of treatment as indicated in upstream.
  • the preparation of said complexes can likewise be supplemented by a final complementary binding step and / or a step impregnation.
  • FIGS. 1A, 1B, 1C the method of the invention has been illustrated.
  • FIGS. 2A and 2B the method of the prior art has been illustrated.
  • thermobonding zones In said zones 3, said fibers 1 and 2 are joined together, said fibers 1 not having been affected.
  • the fibers 1 are split into microfibers 1a and 2b. Said microfibers 1a and 1b are grouped in bundles at the limit of the thermobonding zones 3.
  • microfibers 1'a and 1'b were generated, prior to the implementation of thermobonding ( Figure 2A). AT after said thermobonding ( Figure 2B), they are secured to the fiber 2 ' melt. They are thus, individually, secured to said fiber 2 '.
  • the present invention is finally illustrated and positioned by compared to its closest prior art, in the examples below.
  • the surface mass G is the mass of the conditioned sample M divided by its area S according to Edana 40.3-90 or ISO 9073-1.
  • the thickness is measured by a probe of 25 cm 2 in diameter according to the Edana ERT 30.5-99 or ISO 9073-2 standard but under a pressure of 0.5 kPa.
  • the number of microfibers is evaluated by observation of photos of photograph taken under a scanning electron microscope. Fibers, including mean diameter is less than 10 ⁇ m, are considered to be microfibers of less than 1 dtex.
  • the counting consists in drawing one or more several lines on the photograph, counting the number of fibers it (s) cut (s) and count among them those which are microfibers.
  • Differential thermal analysis differentiates points polyester and co-polyesters. From their enthalpies of merger, the weight content can be determined.
  • the bending moment MF expressed in cg.cm of a test piece of 50 x 250 mm is determined according to Edana standard 50.2-80 (Bending length).
  • the breaking length or resistance per kilometer is determined in perpendicular directions of the sample (S1 and S2) corresponding to the forward and cross directions of the sample by measuring the grammage G (g / m 2 ) of the test pieces - Edana 40 standard -3-90 or ISO 9073-1: 1989 - then their breaking strengths in both directions, the average of which is Fr (daN / cm) - Edana standard 20.2-89-.
  • Example 1 thermobonding on a grille then bursting with soda or by water jets
  • the thermally bonded nonwovens obtained (TB 23 and TB 51) have a grammage of 23 and 51 g / m 2 respectively . Their properties have been measured and are indicated in the tables below, respectively table 1A, column TB 23 and table 1B, column TB 51.
  • the nonwovens of the invention are at least as strong as the nonwovens of the prior art (exploded then thermally bonded).
  • the process of the invention makes it possible, in a particularly advantageous manner, to burst very light thermally bonded nonwovens (TB-23 of 23 g / m 2 ), insofar as they have, before (bursting), been reinforced by thermobonding.
  • Bursting by hydraulic needling is currently revealed more efficient than chemical bursting: oil retention of nonwovens TB-J and TB-J 'are higher than those of the nonwovens TB-S and TB-S'.
  • Hydraulic needling which allows fibers to burst of the thermally bonded nonwoven ensures post-binding while retaining the absorption properties of the nonwoven in question: oil absorption (in% mass) is practically equal to the mass or bulk volume of the nonwoven, which shows that bursting (hydraulic needling) is not effect of increasing the bulk of the nonwoven of thermo-bonded carded fibers.
  • the nonwovens of the invention TB-S 'and TB-J' are both stronger and more flexible (less rigid) than thermobonded nonwoven, TB 51, from from which they are obtained.
  • Example 2 thermobonding on a radiator grille then bursting with soda
  • T-510 fibers into 16 microfibers of 0.21 dtex approximately is achieved by immersion in soda at 20 g / l at 90 ° C for 1 hour 30 min.
  • a nonwoven of the invention is then obtained, referenced TB-S.
  • the enumeration of microfibers within it is carried out by counting on photography.
  • the microfibers rate is more than 80%, even 90%.
  • the properties of said TB-S nonwoven have been measured and are indicated in the table 2 below.
  • the microfibrous nonwoven of the invention (TB-S) is particularly wiping (oil wiping score of 5). Its high oil retention (from 57% for 33% before bursting) shows the presence of microfibers.
  • said TB-S nonwoven is more resistant and less rigid than the non-woven fabric of the prior art S-TB.
  • the bursting of the fibers within the TB 102 nonwoven does not modify significantly its structure because the bulk (TB-S / TB 102) is not significantly changed.
  • Example 3 thermobonding on drum then bursting with soda.
  • Said sails are covered with 12 plies and needled 1300 strokes / min.
  • the sheet obtained is then thermobonded on cylinders heated to 180 ° C.
  • the thermally bonded nonwoven obtained TB 150 has a grammage of 150 g / m 2 . It is exploded chemically in a sodium hydroxide solution (as specified in Example 1).
  • thermally bonded nonwoven, TB 150 and of said exploded thermally bonded nonwoven TB-S were measured and are shown in Table 3 below.
  • the burst essentially modifies the usage properties of the nonwoven : it becomes more wiping (its oil retention increases significantly).
  • the skeleton of the nonwoven, before and after bursting, remains unchanged because the volume parameters (bulk, absorption) do not hardly vary.
  • Nonwovens which do not contain fibers viscose, have very high water absorption times: they do not get wet not.
  • Each set is bound and split by hydraulic needling at 80 then 120 bars on each side.
  • thermo-bonded veil of each complex constitutes a nonwoven thermally bonded support, which facilitates passage under high-pressure water jets pressure (which tend, by their breath, to destroy a veil of carding, not linked).
  • Non-woven complexes of 47 (C1) and 72 g / m 2 (C2) containing on average 38% by mass of microfibers, 24% by mass of polypropylene and 38% by mass of viscose, are thus produced industrially.

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Abstract

La présente invention a pour objet : des non-tissés de fibres courtes, dont la structure fibreuse renferme une majorité en nombre de microfibres (1a, 1b ; 10) et des zones de matière fondue de thermoliage (3 ; 13), caractérisés en ce que lesdites microfibres (1a, 1b ; 10) sont en un(des) matériau(x) différent(s) de celui(ceux) de ladite matière fondue de thermoliage, présentant une(des) température(s) de fusion supérieure(s) et en ce que lesdites microfibres (1a, 1b ; 10) se trouvent, en limite desdites zones de matière fondue de thermoliage (3 ; 13), regroupées en faisceaux ; des complexes incorporant de tels non-tissés dans leur structure ; des procédés de préparation desdits non-tissés et complexes. <IMAGE>

Description

La présente invention a pour objet :
  • des non-tissés de fibres courtes, à structure microfibreuse ;
  • des complexes, incorporant de tels non-tissés dans leur structure ;
  • des procédés de préparation desdits non-tissés et complexes.
Les non-tissés de l'invention sont particulièrement performants pour dégraisser les surfaces. Ils exhibent un compromis de propriétés intéressant, notamment en termes de résistance mécanique, de souplesse, de douceur au toucher et de volume massique.
Ils sont particulièrement intéressants en ce qu'ils peuvent être obtenus :
  • aisément,
  • à des grammages aussi bien forts que faibles,
  • avec un réglage aisé de leur résistance mécanique,
  • avec utilisation optimale des précurseurs de microfibres, intervenant à titre de matière première.
Le procédé proposé pour leur préparation est en effet très performant et valorise au mieux les précurseurs de microfibres utilisés.
Dans la demande de brevet WO-A-98 238 04, on a décrit la fabrication d'un non-tissé microfibreux à partir d'un voile de filaments continus multicomposants éclatables. Les filaments constitutifs dudit voile sont préalablement thermoliés avant d'être éclatés par jets d'eau. Le préliage est mis en oeuvre pour rigidifier le voile de filaments et pour éviter que lesdits filaments ne s'incrustent dans la toile support. Il consomme de la matière thermofusible, précurseur de microfibres. Il est montré, dans ladite demande WO-A-98 238 04, que le non-tissé obtenu à l'issue du procédé de fabrication décrit (thermoliage + éclatement) est plus aéré (moins dense) que celui obtenu sans thermoliage préalable, par simple éclatement.
Dans cette demande, il est incidemment mentionné, sans fourniture d'aucune précision, la possibilité de substituer au voile de filaments continus multicomposants éclatables, un voile de fibres coupées multicomposantes éclatables.
Quoi qu'il en soit, selon le procédé décrit, la matière première utilisée est constituée uniquement du précurseur de microfibres et la matière thermofusible est générée à partir de celui-ci.
Les non-tissés microfibreux les plus répandus dans le commerce sont préparés à partir de voiles de fibres frisées coupées, multicomposantes, éclatables en microfibres par voie hydraulique. Des nappes, constituées de plusieurs de ces voiles, sont ainsi généralement soumises à l'action de jets d'eau, qui, tout en éclatant les fibres multicomposantes en microfibres, les lient par entrelacement. Le non-tissé microfibreux obtenu est, ou non, postlié. Il peut ainsi être enduit d'un latex hydrophile et/ou gaufré dans une thermocalandre. Le procédé en cause, basé sur l'action des jets d'eau, ne permet pas d'obtenir des nappes de faible grammage, notamment d'un grammage inférieur à 30 g/m2. En effet, les jets d'eau détruisent de telles nappes, par un effet de souffle.
Dans un tel contexte, les inventeurs ont mis au point un procédé original, très performant, qui permet d'obtenir de nouveaux non-tissés microfibreux aux propriétés intéressantes. Lesdits nouveaux non-tissés présentent une structure, qui porte la signature de leur procédé d'obtention.
Les non-tissés de l'invention sont des non-tissés de fibres courtes, dont la structure fibreuse renferme une majorité en nombre de microfibres ainsi que des zones de matière fondue de thermoliage. En cela, ils peuvent être considérés comme des non-tissés du type de ceux de l'art antérieur. De façon caractéristique, les microfibres des non-tissés de l'invention sont en un(des) matériau(x) différent(s) de celui(ceux) de la matière fondue de thermoliage, qui présente(nt) une(des) température(s) de fusion supérieure(s) et elles se trouvent, en limite desdites zones de matière fondue de thermoliage, regroupées en faisceaux.
Les non-tissés de l'invention présentent donc deux caractéristiques originales :
  • la première, au niveau de la nature de leurs matériaux constitutifs : les microfibres, qui interviennent majoritairement (en nombre) dans leur structure, sont en un matériau, plus généralement en des matériaux (matériau(x) constitutif(s) des fibres multicomposantes utilisées comme matière première, précuseur desdites microfibres) différent(s) de celui ou ceux de la matière fondue de thermoliage (il est en effet susceptible d'intervenir un unique ou plusieurs matériaux, à titre de précurseur de la matière fondue de thermoliage. Il en intervient généralement un unique. Un tel précurseur (de tels précurseurs) est(sont) par ailleurs susceptible(s) d'intervenir sous différentes formes, telles que des fibres et/ou de la poudre...), qui présente(nt) une(des) température(s) de fusion supérieure(s) à celle(s) du(des) matériau(x) de la matière fondue de thermoliage. Ainsi, lesdites microfibres ou, plus précisément les fibres multicomposantes, précurseurs desdites microfibres ont elles pu conserver leur intégralité lors de la matière fondue de thermoliage (voir le procédé décrit plus avant dans le présent texte). Le thermoliage en cause n'entame pas la réserve de microfibres. Selon une variante préférée, les non-tissés de l'invention renferment des microfibres en deux matériaux différents (par exemple, des microfibres de polyester et des microfibres de polyamide) liées par intervention d'un seul matériau (par exemple, du polypropylène) ;
  • la seconde, au niveau de l'arrangement des microfibres : en limite des zones de thermoliage, les microfibres se présentent, regroupées en faisceaux. Cette seconde caractéristique originale est la signature du procédé d'obtention des non-tissés de l'invention, procédé selon lequel le thermoliage est mis en oeuvre avant l'éclatement des fibres multicomposantes précuseurs des microfibres, avant la génération desdites microfibres.
Selon une variante avantageuse, au moins une fraction des microfibres présentes, très avantageusement toutes les microfibres présentes, ont une section oblongue, c'est-à-dire de forme allongée. Ladite section peut notamment être de forme ovale, plate, triangulaire ou trapézoïdale. Elle présente en fait l'une de ses dimensions au moins 1,5 fois plus importante que l'autre. La présence de ce type de fibres optimise les performances d'essuyage des non-tissés de l'invention.
Les microfibres intervenant dans la structure fibreuse des non-tissés de l'invention peuvent être en tout matériau, notamment polyester, polyamide, polyéthylènetéréphtalate...
Les microfibres en cause sont des microfibres classiques dont le titre est inférieur à 1 dtex, avantageusement inférieur à 0,6 dtex.
Elles (généralement la plupart, voire toutes) sont obtenues, de façon classique, par éclatement de fibres précurseurs.
La matière fondue de thermoliage est en un(des), avantageusement un, matériau(x) compatible(s) avec le(s) matériau(x) constitutif(s) des microfibres. L'adjectif compatible est utilisé ici en référence aux points de fusion des matériaux en cause. On a vu que la matière fondue doit avoir fondu sans altération des précurseurs de microfibres. Ladite matière fondue peut notamment consister en du polypropylène. On a déjà indiqué que ledit polypropylène lie avantageusement entre elles des microfibres de polyester et de polyamide.
Les non-tissés de l'invention peuvent exister selon différentes variantes et notamment selon celles précisées ci-après :
  • ils renferment quasi exclusivement des microfibres liées par de la matière fondue (intervenue à l'état de poudre, fondue lors du thermoliage, antérieur à l'éclatement) ;
  • ils renferment majoritairement des microfibres et d'autres fibres en un(des) matériau(x) thermofusible(s) qui a(ont) été ponctuellement fondu(s) dans les zones de thermoliage ;
  • ils renferment, outre les microfibres, intervenant majoritairement, et les éventuelles fibres en matériau(x) thermofusible(s), d'autres fibres. De telles autres fibres peuvent notamment consister en des fibres cellulosiques (artificielles ou naturelles, telles des fibres de viscose, de Lyocell®, de coton, d'acétate de cellulose, de lin, de jute de ramie, de chanvre et/ou de bois...) et/ou des fibres non cellulosiques dont le titre est supérieur à 1 dtex. Les fibres cellulosiques, microfibres et/ou fibres plus grosses, sont susceptibles d'intervenir pour conférer de l'hydrophilie aux non-tissés de l'invention (pour les rendre ainsi capables d'absorber et de retenir l'eau). Lesdites fibres cellulosiques, par ailleurs, absorbent et retiennent l'huile, tout comme les fibres synthétiques. Enfin, leur présence rend les non-tissés de l'invention plus souples. De grosses fibres (dont le titre est supérieur à 1 dtex) non cellulosiques sont susceptibles d'intervenir pour conférer un caractère récurant et/ou abrasif aux non-tissés de l'invention.
Selon une variante de réalisation avantageuse, la structure fibreuse des non-tissés de l'invention renferme des fibres cellulosiques.
Selon une variante de réalisation préférée, la structure fibreuse des non-tissés de l'invention renferme :
  • au moins 20 % en poids de microfibres (et notamment de microfibres de polyester et de polyamide) ;
  • au moins 10 % en poids de matière thermoliante, fondue et/ou non fondue (et notamment des fibres de polypropylène) ;
  • au moins 10 % en poids de fibres cellulosiques.
Les non-tissés de l'invention peuvent être obtenus, présentant un fort ou faible grammage. Ils ont généralement un grammage compris entre 5 et 600 g/m2. Ils peuvent notamment être obtenus à un grammage inférieur à 30 g/m2. On a vu que la voie hydraulique classique de l'art antérieur ne permettait pas d'obtenir des non-tissés de si faible grammage.
Les non-tissés de l'invention ont, avantageusement, leur structure fibreuse (essentiellement microfibreuse) imprégnée, de sorte que leur pouvoir dépoussiérant est renforcé. Ils sont alors, à la fois, essuyant des traces graisseuses (de par la présence des microfibres en leur sein) et dépoussiérants. Ils sont ainsi avantageusement imprégnés d'au moins un composé non volatil, choisi parmi :
  • + les liquides présentant une température d'ébullition ou de décomposition supérieure à 150°C ; et
  • + les compositions adhésives présentant un pouvoir collant à température ambiante.
    • Leur taux d'imprégnation est à contrôler de sorte que l'imprégnation en cause ne nuise pas aux propriétés d'essuyage des graisses. Ainsi :
    • ledit composé non volatil est choisi parmi les liquides présentant une température d'ébullition ou de décomposition supérieure à 150°C et intervient avantageusement en une quantité telle que sa masse représente au plus 50 %, avantageusement entre 25 et 30 %, de la masse dite de rétention dudit liquide par ledit support ; ou
    • ledit composé non volatil est choisi parmi les compositions adhésives présentant un pouvoir collant à température ambiante et intervient avantageusement en une quantité telle que sa masse représente au plus 20 %, avantageusement au plus 10 %, de la masse dudit support non imprégné.
    Ledit composé non volatil peut notamment être choisi parmi :
  • les liquides ci-après :
    • les polyols et notamment l'éthylèneglycol, le propylèneglycol, le 1,3-butylèneglycol, le 1,4-butylèneglycol, l'hexylèneglycol, le diéthylèneglycol, le triéthylèneglycol, le dipropylèneglycol et le glycérol ;
    • les éthers de glycols et notamment le diéthylèneglycolmonoéthyléther, le diéthylèneglycolmono(iso)butyléther, le diéthylèneglycolmonohexyléther, l'éthylèneglycolmonohexyléther ;
    • le formamide,
    • le cinnamaldéhyde,
    • l'hexanoate de 2-éthylhexyle,
    • les huiles, minérales, végétales et animales, et notamment les dérivés terpéniques,
    • leurs mélanges,
  • ou les compositions adhésives ci-après :
    • les latex, de préférence à faible température de transition vitreuse et notamment des latex nitrile, acrylonitrile, acrylique, éthylènevinylalcool (EVA), styrènebutadiène (SBR) ;
    • les polybutadiènes, polybutènes et terpolymères d'éthylène, de propylène et de diène (EPDM) :
    • les paraffines et les cires ;
    • les résines, notamment les résines cellophanes estérifiées, les résines hydrogénées, les résines terpéniques et les résines d'hydrocarbure polydiènes ;
    • leurs mélanges.
    • Selon son deuxième objet, la présente invention concerne des complexes, dont la structure, au moins bicomposante, inclut au moins un non-tissé de l'invention. Lesdits complexes peuvent notamment être obtenus par l'un ou l'autre des procédés précisés ci-après. Ils peuvent également être obtenus par tout autre procédé de solidarisation d'au moins un non-tissé à au moins une autre structure et notamment par couture, collage...
    Selon son troisième objet, la présente invention concerne un procédé de préparation de non-tissés, tels que décrits ci-dessus. Ledit procédé comprend, de façon caractéristique, les deux étapes de thermoliage et de traitement ci-après, mis en oeuvre dans l'ordre indiqué :
    • le thermoliage d'un voile ou d'une nappe (constituée de plusieurs voiles) de fibres courtes, dont la structure fibreuse renferme une quantité adéquate de matière thermofusible (susceptible d'intervenir notamment à l'état de poudre et/ou de fibres) et une quantité adéquate de fibres précurseurs de microfibres ; les matériaux constitutifs de ladite matière thermofusible (thermoliante) et desdites fibres précurseurs de microfibres étant différents, celui(ceux) constitutif(s) de ladite matière thermoliante présentant une température de fusion inférieure(s) ;
    • le traitement du voile thermolié obtenu ou de la nappe thermoliée obtenue pour générer en son sein une majorité en nombre de microfibres.
    Ledit voile (ladite nappe) est thermolié(e) avant d'être traité(e) pour générer les microfibres en son sein. Le thermoliage fait intervenir au moins en partie la matière thermofusible, prévue à cet effet. Il ne consomme pas de la matière précurseur de microfibres. Ladite matière n'est pas altérée par ledit thermoliage.
    On a vu que la matière thermofusible en cause est susceptible d'intervenir sous forme de poudre et/ou de fibres thermofusibles.
    Le thermoliage peut notamment être mis en oeuvre par passage du voile (de la nappe) dans un four ou sur des tambours chauffants. Il peut aussi être mis en oeuvre par traitement dudit voile (de ladite nappe) dans une thermocalandre, lisse ou à motifs, ou dans une calandre à ultrasons. Ces différentes techniques de thermoliage sont familières à l'homme du métier.
    On rappelle incidemment ici que le voile ou la nappe en cause est susceptible de renfermer d'autres fibres que lesdites fibres précurseurs de microfibres et éventuelles fibres thermoliantes, et notamment des fibres cellulosiques. Il n'est par ailleurs nullement exclu que ledit voile ou ladite nappe renferme des microfibres. Ces microfibres, présentes initialement, s'ajoutent, dans la structure microfibreuse finale des non-tissés de l'invention, aux microfibres générées à partir des fibres précurseurs de microfibres.
    La seconde étape du procédé - l'étape de traitement, de génération des microfibres à partir des précurseurs - n'est pas per se originale. Sa mise en oeuvre est évidemment adaptée à la nature des fibres précurseurs de microfibres en cause. Il s'agit en fait généralement d'un traitement thermique, chimique ou mécanique. On préfère la mise en oeuvre d'un traitement mécanique, notamment du type aiguilletage hydraulique, aiguilletage mécanique, émerisage, "lainage", martelage ; on préfère tout particulièrement la mise en oeuvre d'un traitement mécanique du type aiguilletage hydraulique.
    Le procédé de l'invention, caractérisé par l'ordre dans lequel ses deux étapes principales sont mises en oeuvre [1)thermoliage, 2) génération des microfibres] peut être complété. Il peut notamment comprendre, en sus desdites deux étapes, une étape complémentaire de liage (une étape de post-liage) et/ou une étape d'imprégnation de façon à renforcer le pouvoir dépoussiérant du non-tissé obtenu.
    Pour la préparation d'un complexe de l'invention, on peut préparer un non-tissé de l'invention, comme précisé ci-dessus et le solidariser ensuite à une autre structure. On peut également procéder comme indiqué ci-après.
    Selon une première variante :
    • on thermolie un voile ou une nappe de fibres courtes, tel que caractérisé plus haut (on reprend la première étape du procédé décrit ci-dessus) ;
    • on dépose sur ledit voile thermolié ou ladite nappe thermoliée, un voile ou une nappe renfermant des fibres précurseurs de microfibres (fibres identiques ou non à celle du premier voile ou de la première nappe) ;
    • on traite l'ensemble pour générer les microfibres ;
    • on consolide éventuellement ledit ensemble traité.
    Selon une seconde variante :
    • on thermolie un voile ou une nappe de fibres courtes, tel que caractérisé plus haut (on reprend la première étape du procédé décrit ci-dessus) ;
    • on dépose sur ledit voile ou ladite nappe, un voile ou une nappe renfermant des microfibres ;
    • on solidarise éventuellement l'ensemble ;
    • on traite l'ensemble en vue de générer les microfibres et avantageusement d'assurer, au moins partiellement, la solidarisation dudit ensemble traité ;
    • on solidarise éventuellement ledit ensemble traité.
    Dans le cadre de ces deux variantes, un non-tissé microfibreux de l'invention se trouve associé à un voile ou une nappe de microfibres, préalablement constitué ou non. Quelle que soit la variante exacte de mise en oeuvre du traitement (visant à générer les microfibres à partir des fibres précuseurs de microfibres), on profite avantageusement dudit traitement pour lier entre elles les microfibres générées. Ce liage est plus ou moins fort et doit ou non être associé à des liages complémentaires, de type classique.
    Dans le cadre de la préparation des complexes, on met en oeuvre les étapes, préalable de thermoliage, puis, de traitement, comme indiqué en amont. La préparation desdits complexes peut de la même façon être complétée par une ultime étape complémentaire de liage et/ou une étape d'imprégnation.
    La présente invention est illustrée, de façon nullement limitative, en référence aux figures annexées.
    Sur les figures 1A, 1B, 1C, on a illustré le procédé de l'invention.
    Sur les figures 2A et 2B, on a illustré le procédé de l'art antérieur.
    Sur la figure 3, on montre un grossissement (x 300) d'une zone de thermoliage d'un non-tissé de l'invention.
    La figure 1A montre un entrelacement de fibres au niveau d'un voile, précurseur d'un non-tissé de l'invention. Il intervient, de façon caractéristique, dans ledit entrelacement :
    • des fibres bicomposantes 1 précurseurs de microfibres 1a, 1b (voir figure 1C) ;
    • une fibre thermofusible 2.
    Lors de la première étape du procédé de l'invention (figure 1B), ladite fibre thermofusible 2 est ponctuellement fondue. On a référencé 3 les zones de thermoliage. En lesdites zones 3, lesdites fibres 1 et 2 sont solidarisées, lesdites fibres 1 n'ayant pas été affectées. Lors de la seconde étape du procédé de l'invention (figure 1C), les fibres 1 sont éclatées en microfibres 1a et 2b. Lesdites microfibres 1a et 1b sont regroupées en faisceaux en limite des zones de thermoliage 3.
    Selon le procédé de l'art antérieur, les microfibres 1'a et 1'b ont été générées, préalablement à la mise en oeuvre du thermoliage (figure 2A). A l'issue dudit thermoliage (figure 2B), elles se trouvent solidarisées à la fibre 2' thermofusible. Elles sont ainsi, individuellement, solidarisées à ladite fibre 2'.
    Sur la photographie 3, on voit très nettement les faisceaux de microfibres 10, émergeant des zones de thermoliage 13. En lesdites zones de thermoliage 13, les fibres de matière thermofusible 20 ont été fondues (préalablement à l'éclatement des fibres précurseurs des microfibres 10). On a référencé en 30 une zone de post-liage. Des fibres de matière thermofusible 20 y ont été ponctuellement fondues après l'éclatement desdites fibres précurseurs des microfibres 10.
    La présente invention est finalement illustrée et positionnée par rapport à son art antérieur le plus proche, dans les exemples ci-après.
    Les produits en cause sont caractérisés et évalués, respectivement, par les paramètres et méthodes précisés ci-après.
    Masse surfacique ou grammage : G (g/m2)
    La masse surfacique G est la masse de l'échantillon conditionné M divisée par sa surface S selon la norme Edana 40.3-90 ou ISO 9073-1.
    Bouffant ou volume massique : B (cm3/g)
    Le volume massique est le rapport entre l'épaisseur E (mm) et le grammage G (g/m2) tel que B (cm3/g) = 1000 * E (mm) / G (g/m2). L'épaisseur est mesurée par un palpeur de 25 cm2 de diamètre selon la norme Edana ERT 30.5-99 ou ISO 9073-2 mais sous une pression de 0,5 kPa.
    Nombre de microfibres
    Le nombre de microfibres est évalué par observation de clichés de photographie pris au microscope électronique à balayage. Les fibres, dont le diamètre moyen est inférieur à 10 µm, sont considérées comme étant des microfibres de moins de 1 dtex. Le dénombrement consiste à tracer une ou plusieurs lignes sur la photographie, à compter le nombre de fibres qu'elle(s) coupe(nt) et à dénombrer parmi elles celles qui sont des microfibres.
    Taux massique de fibres :
    L'analyse chimique permet de déterminer les composants du non-tissé en pourcentage massique tel que la cellulose et le polyamide 6 qui sont solubles dans l'acide chlorhydrique à chaud. Le polyamide 6.6 est soluble dans l'acide formique chaud. Le polyester est soluble dans un mélange 50/50 de chloroforme et d'acide trichloracétique, le polypropylène dans le toluène ou le xylène à ébullition.
    L'analyse thermique différentielle permet de différencier les points de fusion du polyester et des co-polyesters. A partir de leur enthalpies de fusion, la teneur pondérale peut être déterminée.
    Temps d'absorption d'eau : T(s)
    Il est déterminé selon la méthode Edana 10.3-99 (ou ISO 9073-6) de la façon suivante : un échantillon de 5 g de non-tissé est roulé et placé dans un panier d'une longueur de 8 cm et d'une masse de 3 g. Le panier contenant l'échantillon est déposé à la surface de l'eau. Le temps d'absorption est le temps nécessaire pour constater la disparition du panier sous l'eau.
    Rétention d'huile : Rh(%)
    Elle est mesurée selon la procédure suivante, dérivée de la norme DIN 53814 : un échantillon est préalablement conditionné et pesé. Il est immergé dans de l'huile minérale SPC 68 WOM (commercialisée par la société SIP PETRO-CANADA, CAS n° 8042-47-5) puis placé dans une centrifugeuse, à l'intérieur d'un panier adapté de 19 cm de diamètre. Il est alors essoré à 2 000 gravités à la vitesse de 4350 tours/min pendant 3 min. La rétention de liquide est la masse de liquide retenue divisée par la masse de l'échantillon, exprimée en pourcentage.
    Absorption d'huile : Ah (%)
    Un échantillon de 10 x 10 cm est pesé, soit m (g), puis déposé sur une grille à larges mailles de 2 cm de côté. L'ensemble est immergé sous 2 cm d'huile minérale SPC 68 WOM de SIP PETRO-Canada CAS n° 8042-47-5 puis égoutté pendant 2 minutes. L'échantillon imprégné d'huile est pesé, soit M (g). L'absorption en pourcentage est Ah = 100 x (M-m)/m.
    Essuyage de traces d'huile
    La procédure consiste à déposer 10µl d'un mélange de 15 % en masse d'huile et de 85 % en masse d'acétone sur une plaque de polyméthacrylate (PMMA), noire dont la mesure de voile Haze avec l'appareil "Haze Gloss" de la société BYK CHEMIE est de moins de 10 unités. Après évaporation de l'acétone durant 20 secondes, on essuie les traces d'huile en passant en 25 allers et retours un échantillon de non-tissé d'un diamètre de 30 mm fixé à un porte objet exerçant une pression de 3 kPa. On mesure ensuite la valeur Haze du voile résiduel d'huile. Cette valeur indicative corrélée avec l'observation est traduite par une note de classification :
  • 5 : Essuie sans laisser de trace ni de reflet d'huile.
  • 4 : Légers reflets d'huile.
  • 3 : Reflets d'huile affectant la brillance.
  • 2 : Légères traces d'huile.
  • 1 : Quelques traces d'huile.
  • 0 : Traces d'huile et mauvais essuyage.
    • Rigidité
    Le moment de flexion MF exprimé en cg.cm d'une éprouvette de 50 x 250 mm est déterminé selon la norme Edana 50.2-80 (Bending length). La rigidité Rig est la valeur logarithmique de cette mesure : Rig = logMF.
    Résistance à la rupture : Fr et longueur de rupture : Lr (km)
    La longueur de rupture ou résistance kilométrique est déterminée dans des directions perpendiculaires de l'échantillon (S1 et S2) correspondant aux sens marche et sens travers de l'échantillon en mesurant le grammage G (g/m2) des éprouvettes - Norme Edana 40-3-90 ou ISO 9073-1:1989 - puis leurs résistances à la rupture dans les deux directions dont la moyenne est Fr (daN/cm) - Norme Edana 20.2-89-. La longueur de rupture Lr (km) est calculée selon la formule Lr = 102xFr/G.
    Exemple 1 (thermoliage sur calandre puis éclatement à la soude ou par jets d'eau)
    Des voiles composés:
  • de 50 % en poids de fibres de polypropylène de 2,2 dtex et 51 mm de long, et
  • de 50 % en poids de fibres bicomposantes éclatables de 3,3 dtex et 51 mm de long (fibres T-510 en polyester PET/polyamide PA6 50/50 commercialisées par la firme Fibres Innovation Technology Inc.) sont formés sur une carde.
    • Ils sont thermoliés à 165°C dans une calandre chauffante, selon des motifs couvrant une surface de 21 %, par la fusion du polypropylène.
    Les non-tissés thermoliés obtenus (TB 23 et TB 51) présentent respectivement un grammage de 23 et 51 g/m2. Leurs propriétés ont été mesurées et sont indiquées dans les tableaux ci-après, respectivement tableau 1A, colonne TB 23 et tableau 1B, colonne TB 51.
    L'éclatement des fibres T-510 en 16 microfibres de 0,21 dtex environ est réalisé :
    • par immersion dans la soude à 20 g/l à 90°C pendant 1 h 30 min. On obtient alors, à partir de non-tissés TB 23 et TB 51 respectivement, les non-tissés TB-S et TB-S'. Le dénombrement des microfibres est réalisé par comptage sur photographie. Le taux de microfibres est de plus de 80 %, voire 90 % ; ou
    • par aiguilletage hydraulique sous deux rangées de jets d'eau à 120 ou 150 bars sur chaque face. On obtient alors, à partir des non-tissés TB 23 et TB 51, respectivement, les non-tissés TB-J (jets d'eau à 120 bars) et TB-J' (jets d'eau à 150 bars);
    Les propriétés desdits non-tissés de l'invention TB-S, TB-J, TB-S' et TB-J' ont été mesurées et sont indiquées dans les tableaux ci-après.
    TB 23 TB-S TB-J
    Grammage (g/m2) 23 25 25
    Epaisseur (mm) 0,37 0,46 0,6
    Bouffant (cm3/g) 16 18 25
    Absorption d'huile (%) 1480 1920 2200
    Rétention d'huile (%) 32 36 45
    Essuyage de traces d'huile (Note/5) 3 4 4
    Longueur de rupture (S1 km) 0,84 0,76 1,1
    (S2 km) 0,25 0,3 0,5
    Rigidité - - -
    TB 51 TB-S' TB-J'
    Grammage (g/m2) 51 47 52
    Epaisseur (mm) 0,67 0,5 0,7
    Bouffant (cm3/g) 13,1 10,6 13,8
    Absorption d'huile (%) 1180 1030 1110
    Rétention d'huile (%) 37 52 60
    Essuyage de traces d'huile (Note/5) 2 5 5
    Longueur de rupture (S1 km) 1,36 1,6 2,6
    (S2 km) 0,4 0,5 1,1
    Rigidité 1,3 0,33 0,78
    Les non-tissés de l'invention (thermoliés puis éclatés) sont au moins aussi solides que les non-tissés de l'art antérieur (éclatés puis thermoliés).
    Le procédé de l'invention permet, de façon particulièrement avantageuse, d'éclater des non-tissés thermoliés très légers (TB-23 de 23 g/m2), dans la mesure où ils ont, préalablement (à l'éclatement), été renforcés par le thermoliage.
    L'éclatement par aiguilletage hydraulique se révèle présentement plus performant que l'éclatement chimique : les rétentions d'huile des non-tissés TB-J et TB-J' sont plus élevées que celles des non-tissés TB-S et TB-S'.
    L'aiguilletage hydraulique qui permet l'éclatement des fibres éclatables du non-tissé thermolié assure un post-liage tout en conservant les propriétés d'absorption du non-tissé en cause : l'absorption d'huile (en % massique) est pratiquement égale au volume massique ou bouffant du non-tissé, ce qui montre que l'éclatement (l'aiguilletage hydraulique) n'a pas pour effet d'augmenter le bouffant du non-tissé de fibres cardées thermolié.
    Les non-tissés de l'invention TB-S' et TB-J' sont à la fois plus solides et plus souples (moins rigides) que le non-tissé thermolié, TB 51, à partir duquel ils sont obtenus.
    Exemple 2 (thermoliage sur calandre puis éclatement à la soude)
    • Un voile de 100 g/m2 composé :
    • de 50 % en poids de fibres de polypropylène de 2,2 dtex et 51 mm de long, et
    • de 50 % en poids de fibres T-510 (voir l'exemple 1) est formé sur une carde. Ce voile est thermolié à 165°C, comme précisé dans l'exemple 1. Les propriétés du non-tissé thermolié obtenu (TB 102) sont mesurées et indiquées dans le tableau ci-après, tableau 2.
    L'éclatement des fibres T-510 en 16 microfibres de 0,21 dtex environ est réalisé par immersion dans la soude à 20 g/l à 90°C pendant 1 heure 30 min. On obtient alors un non-tissé de l'invention référencé TB-S. Le dénombrement des microfibres en son sein est réalisé par comptage sur photographie. Le taux de microfibres est de plus de 80 %, voire 90 %. Les propriétés dudit non-tissé TB-S ont été mesurées et sont indiquées dans le tableau 2 ci-après.
    Contre-exemple (éclatement à la soude puis thermoliage sur calandre)
    • On prépare un autre non-tissé par le procédé classique selon lequel le voile de départ est d'abord éclaté puis calandré. Les opérations d'éclatement et de calandrage sont mises en oeuvre dans les mêmes conditions, sur un voile de mêmes caractéristiques. Le non-tissé de l'art antérieur obtenu est référencé S-TB. Ses propriétés ont également été mesurées et figurent dans le tableau 2 ci-après.
      TB 102 TB-S S-TB
      Grammage (g/m2) 102 101 109
      Epaisseur (mm) 0,92 0,92 1,19
      Bouffant (cm3/g) 9,0 9,1 11
      Rétention d'huile (%) 33 57 65
      Essuyage de traces d'huile (Note/5) 2 5 4
      Résistance à la rupture (S1 N/cm) 1,7 1,5 1,1
      (S2 N/cm) 2,0 2,3 1,7
      Longueur de rupture (S1 km) 1,6 1,6 1,0
      (S2 km) 2,1 2,3 1,6
      Rigidité 2,18 1,87 2,44
    Le non-tissé microfibreux de l'invention (TB-S) est particulièrement essuyant (note d'essuyage de l'huile de 5). Sa rétention d'huile élevée (de 57 % pour 33 % avant éclatement) montre la présence de microfibres.
    De façon surprenante, ledit non-tissé TB-S est plus résistant et moins rigide que le non-tissé de l'art antérieur S-TB.
    L'éclatement des fibres au sein du non-tissé TB 102 ne modifie pas sensiblement sa structure car le bouffant (TB-S/TB 102) n'est pas sensiblement modifié.
    Exemple 3 (thermoliage sur tambour puis éclatement à la soude).
    Des voiles de fibres composés:
  • de 15 % en poids de fibres de polypropylène jaune de 3,3 dtex et 51 mm de long, et
  • de 85 % en poids de fibres bicomposantes éclatables de 2,2 dtex et 51 mm de long (fibres, Eastlon SN 2250 SMS en polyester PET/ polyamide PA6.6 50/50, éclatables en 16 microfibres de 0,14 dtex) sont formés sur une carde.
    • Lesdites voiles sont nappés en 12 plis et aiguilletés à 1300 coups/min. La nappe obtenue est alors thermoliée sur des cylindres chauffés à 180°C.
    Le non-tissé thermolié obtenu TB 150 présente un grammage de 150 g/m2. Il est éclaté chimiquement dans une solution de soude (comme précisé à l'exemple 1).
    Les propriétés dudit non-tissé thermolié, TB 150 et dudit non-tissé thermolié éclaté TB-S ont été mesurées et sont indiquées dans le tableau 3 ci-après.
    TB 150 TB-S
    Grammage (g/m2) 150 153
    Epaisseur (mm) 1,56 1,26
    Bouffant (cm3/g) 10,4 8,25
    Temps d'absorption d'eau (s) 3 5
    Absorption d'huile (%) 898 1020
    Rétention d'huile (%) 27 91
    Essuyage de traces d'huile (Note/5) 3 4
    L'éclatement modifie essentiellement les propriétés d'usage du non-tissé : il devient plus essuyant (sa rétention d'huile augmente significativement). Le squelette du non-tissé, avant et après éclatement, demeure inchangé car les paramètres volumiques (bouffant, absorption) ne varient guère.
    L'addition de fibres cellulosiques en remplacement partiel de fibres éclatables a été avantageusement réalisé, en terme d'économie notamment, sans modification sensible des propriétés du produit final (si ce n'est l'apport d'un certain caractère hydrophile).
    Exemple 4 (thermoliage sur calandre puis éclatement par jets d'eau)
    Des voiles de fibres composés :
  • de fibres de polypropylène (PP) de 1,7 dtex et de 40 mm de long,
  • de fibres bicomposantes éclatables de 3,3 dtex et de 50 mm de long (fibres T-510 de FIT, en polyester PET et polyamide PA 6-6 50/50, éclatables en 16 microfibres de 0,21 dtex), et
  • éventuellement de fibres cellulosiques de viscose de 1,7 dtex et de 40 mm de long (fibres LENZING), sont formés sur des cardes.
    • Ces voiles, de composition variable (voir la première partie du tableau 4 ci-après) sont thermoliés sur calandre de laboratoire à 165°C, par fusion partielle des fibres de polypropylène, selon des motifs couvrant 21 % de la surface. Ils sont ensuite liés et éclatés, par passage à 10 m/min sous des jets d'eau, à 100 puis 150 bars.
    Les propriétés des non-tissés obtenus ont été mesurées et sont indiquées dans la seconde partie du tableau 4 ci-après.
    4a 4b 4c 4d 4e 4f 4g
    Pourcentage de fibres (% massique) Microfibres 40 30 50 30 25 20 35
    PP 30 40 50 70 40 30 35
    viscose 30 30 0 0 35 50 30
    Pourcentage de microfibres (% nombre) 90 86 94 87 82 77 88
    Grammage (g/m2) 51 58 58 53 38 47 41
    Bouffant (cm3/g) 9,7 9,4 9,2 10,2 16,2 13,5 14,4
    Absorption d'huile (%) 1030 940 975 950 1310 1105 1279
    Rétention d'huile (%) 75 65 73 63 47 42 53
    Essuyage des traces d'huile (Note/5) 5 5 5 5 5 5 5
    Temps d'absorption d'eau (s) 45 85 >600 >900 37 7 80
    Longueur de rupture (S1 km) 2,00 1,65 3,00 2,65 1,40 1,25 1,35
    (S2 km) 3,30 2,70 4,40 3,45 1,55 2,25 1,85
    Rigidité 0,90 1,10 1,20 1,00 0,50 0,55 0,60
    On remarque d'emblée que tous ces non-tissés essuient les traces d'huile (puisqu'ils contiennent tous plus de 20 % en masse de microfibres, ce qui représente plus de 77 % en nombre). Plus le non-tissé contient de microfibres, plus il retient l'huile.
    La présence de fibres de viscose améliore la souplesse (le produit est moins rigide) et l'hydrophilie. Les non-tissés, qui ne renferment pas de fibres de viscose, ont des temps d'absorption d'eau très élevés : ils ne se mouillent pas.
    Exemple 5 (complexe)
    Deux voiles de fibres composés :
  • de 30 % en poids de fibres de polypropylène (PP) de 1,7 dtex et de 40 mm de long,
  • de 35 % en poids de fibres bicomposantes éclatables de 2,2 dtex et 50 mm de long (fibres Eastlon SN2250SMS de Far Eastern Textile, en polyester PE et polyamide PA 6.6 50/50, éclatables en 16 microfibres de 0,14 dtex),
  • et de 35 % en poids de fibres cellulosiques de viscose de 1,7 dtex et de 40 mm de long (fibres LENZING),
    • sont formés sur des cardes.
    Sur chacun de ces deux voiles de fibres, thermolié sur calandre à 160°C sous pression linéaire de 100 N/mm à 60 m/min, est déposé un voile composé des mêmes fibres :
  • 20 % en poids de fibres de polypropylène,
  • 40 % en poids de fibres éclatables et
  • 40 % de viscose.
    • Chaque ensemble est lié et éclaté par aiguilletage hydraulique à 80 puis 120 bars sur chaque face.
    Le premier voile thermolié de chaque complexe constitue un non-tissé thermolié de support, qui facilite le passage sous les jets d'eau à haute pression (qui ont tendance, par leur souffle, à détruire un voile de carde, non lié).
    Des complexes non-tissés de 47 (C1) et 72 g/m2 (C2) contenant en moyenne 38 % en masse de microfibres, 24 % en masse de polypropylène et 38 % en masse de viscose, sont ainsi réalisés industriellement.
    Les propriétés des complexes obtenus ont été mesurées et sont indiquées dans le tableau 5 ci-après.
    C1 C2
    Grammage (g/m2) 47 72
    Epaisseur (mm) 0,58 0,83
    Bouffant (cm3/g) 12,3 11,5
    Temps d'absorption d'eau (s) 4 3
    Rétention d'huile (%) 48 44
    Essuyage de traces d'huile (Note/5) 5 5
    Rigidité 0,75 1,50
    Longueur de rupture (S1 km) 3,3 3,4
    (S2 km) 0,6 0,6
    Rigidité 0,8 1,5
    Au sein de ces complexes (C1 et C2), la présence de viscose assure une absorption d'eau rapide. La forte teneur en microfibres (88 % en nombre : polyester et polyamide) garantit un bon essuyage des traces d'huile.

    Claims (15)

    1. Non-tissé de fibres courtes, dont la structure fibreuse renferme une majorité en nombre de microfibres (1a, 1b ; 10) et des zones de matière fondue de thermoliage (3 ; 13), caractérisé    en ce que lesdites microfibres (1a, 1b ; 10) sont en un(des) matériau(x) différent(s) de celui(ceux) de ladite matière fondue de thermoliage, présentant une(des) température(s) de fusion supérieure(s) et
         en ce que lesdites microfibres (1a, 1b ; 10) se trouvent, en limite desdites zones de matière fondue de thermoliage (3 ; 13), regroupées en faisceaux.
    2. Non-tissé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'au moins une fraction desdites microfibres (1a, 1b ; 10) présentent une section oblongue.
    3. Non-tissé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que ladite structure fibreuse renferme en outre des fibres cellulosiques.
    4. Non-tissé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que ladite structure fibreuse renferme en outre des fibres non cellulosiques dont le titre est supérieur à 1 dtex.
    5. Non-tissé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que ladite structure fibreuse renferme :
      au moins 20 % en poids de microfibres,
      au moins 10 % en poids de matière thermoliante, et
      au moins 10 % en poids de fibres cellulosiques.
    6. Non-tissé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que son grammage est compris entre 5 et 600 g/m2.
    7. Non-tissé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que son grammage est inférieur à 30 g/m2.
    8. Non-tissé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que sa structure fibreuse est imprégnée de sorte que son pouvoir dépoussiérant est renforcé.
    9. Complexe dont la structure, au moins bicomposante, inclut au moins un non-tissé selon l'une quelconque des revendications précédentes.
    10. Procédé de préparation d'un non-tissé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comprend :
      le thermoliage d'un voile ou d'une nappe de fibres courtes, dont la structure fibreuse renferme une quantité adéquate de matière thermofusible (2 ; 20) et une quantité adéquate de fibres (1) précurseurs de microfibres (1a, 1b ; 10) ; les matériaux constitutifs de ladite matière thermofusible et desdites fibres (1) précurseurs de microfibres (1a, 1b ; 10) étant différents, celui(ceux) constitutif(s) de ladite matière thermofusible présentant une température de fusion inférieure(s) ;
      le traitement du voile thermolié obtenu ou de la nappe thermoliée obtenue, pour générer en son sein une majorité en nombre de microfibres (1a, 1b ; 10).
    11. Procédé de préparation d'un complexe selon la revendication 9, caractérisé en ce qu'il comprend :
      le thermoliage d'un voile ou d'une nappe de fibres courtes, dont la structure fibreuse renferme une quantité adéquate de matière thermofusible (2 ; 20) et une quantité adéquate de fibres (1) précurseurs de microfibres (1a, 1b ; 10) ; les matériaux constitutifs de ladite matière thermofusible et desdites fibres (1) précurseurs de microfibres (1a, 1b ; 10) étant différents, celui(ceux) constitutif(s) de ladite matière thermofusible présentant une température de fusion inférieure(s) ;
      le dépôt sur ledit voile thermolié ou ladite nappe thermoliée, d'un voile ou d'une nappe renfermant des fibres précurseurs de microfibres ;
      le traitement de l'ensemble en vue de générer des microfibres (1a, 1b ; 10) à partir desdites fibres (1) précurseurs de microfibres (1a, 1b ; 10) desdits voile(s) et/ou nappe(s) ;
      une éventuelle consolidation dudit ensemble traité.
    12. Procédé de préparation d'un complexe selon la revendication 9, caractérisé en ce qu'il comprend :
      le thermoliage d'un voile ou d'une nappe de fibres courtes, dont la structure fibreuse renferme une quantité adéquate de matière thermofusible (2 ; 20) et une quantité adéquate de fibres (1) précurseurs de microfibres (1a, 1b ; 10) ; les matériaux constitutifs de ladite matière thermofusible et desdites fibres (1) précurseurs de microfibres (1a, 1b ; 10) étant différents, celui(ceux) constitutif(s) de ladite matière thermofusible présentant une température de fusion inférieure(s) ;
      le dépôt sur ledit voile ou ladite nappe, d'un voile ou d'une nappe renfermant des microfibres ;
      la solidarisation éventuelle de l'ensemble ;
      le traitement de l'ensemble en vue de générer des microfibres (1a, 1b ; 10) à partir desdites fibres (1) précurseurs de microfibres (1a, 1b ; 10) dudit voile ou de ladite nappe et avantageusement d'assurer, au moins partiellement, la solidarisation dudit ensemble traité ;
      la solidarisation éventuelle dudit ensemble traité.
    13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisé en ce que ledit thermoliage est mis en oeuvre :
      par passage dudit voile ou de ladite nappe dans un four ou sur des tambours chauffants ; ou
      par traitement de celui-ci ou de celle-ci dans une thermo-calandre, lisse ou à motifs, ou dans une calandre à ultrasons.
    14. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé en ce que le traitement en vue de générer des microfibres est un traitement thermique, chimique ou mécanique, avantageusement un traitement mécanique du type aiguilletage mécanique.
    15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 10 à 14, caractérisé en ce qu'il comprend en outre une étape complémentaire de liage et/ou une imprégnation du non-tissé ou du complexe obtenu.
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