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EP1023433B1 - Wässrige mittel für die reinigung harter oberflächen - Google Patents

Wässrige mittel für die reinigung harter oberflächen Download PDF

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Publication number
EP1023433B1
EP1023433B1 EP97940124A EP97940124A EP1023433B1 EP 1023433 B1 EP1023433 B1 EP 1023433B1 EP 97940124 A EP97940124 A EP 97940124A EP 97940124 A EP97940124 A EP 97940124A EP 1023433 B1 EP1023433 B1 EP 1023433B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
compositions
weight
alkyl
monoglyceride
ether
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP97940124A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1023433A1 (de
Inventor
Bernd Fabry
Manfred Weuthen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Personal Care and Nutrition GmbH
Original Assignee
Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis Deutschland GmbH and Co KG filed Critical Cognis Deutschland GmbH and Co KG
Publication of EP1023433A1 publication Critical patent/EP1023433A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1023433B1 publication Critical patent/EP1023433B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/525—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
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    • C11D1/721—End blocked ethers
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    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines

Definitions

  • the invention relates to aqueous agents for cleaning hard surfaces containing monoglycedd (ether) sulfates and mixed ethers and the use of these mixtures for the preparation agents for cleaning hard surfaces.
  • AZR all-purpose cleaners
  • WO 95/06702 A1 describes aqueous detergent mixtures which contain alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and other anionic or nonionic surfactants selected from the group formed by fatty alcohol polyglycol ethers with a narrow homolog distribution, fatty alcohol ether sulfate with narrow homolog distribution, fatty acid alkanolamide ether sulfates and monoglyceride ethers.
  • the document does not disclose fatty alcohol polyglycol ethers sealed with alkyl groups.
  • anionic surfactants with improved solubility are known.
  • the document discloses the use of monoglyceride (ether) sulfates in combinations with non-end-capped fatty alcohol polyglycol ethers.
  • the agents according to the invention are also highly concentrated and flowable and are low foaming, have a low cloud point, largely independent of the concentration are not irritating to the skin and have an excellent cleaning ability feature.
  • the invention includes the knowledge that mixtures of coconut fatty acid monoglycide sulfate salts and mixed ethics together with fatty alcohol ethoxylates, alkyl oligoglucosides and / or betaines leads to a further improvement in the desired properties.
  • Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates are known anionic surfactants which according to the relevant methods of preparative organic chemistry can be obtained. Oblichate the starting point for their production is triglycides, which may be added after ethoxylation transesterified the monoglycid and then sulfated and neutralized. Likewise, it is possible, the Parbalglycehde with suitable Sulfab mecanicsmiftein, preferably gaseous sulfur trioxide or to implement chlorosulfonic acid [cf. EP-B1 0 561825, EP-B1 0 561999 (Henkel)].
  • the monoglyceride (ether) sulfates to be used in accordance with the invention follow the formula (I) in which R 1 CO stands for a linear or branched acyl radical with 6 to 22 carbon atoms, x, y and z in total for 0 or for numbers from 1 to 30, preferably 2 to 10, and X stands for an alkali or alkaline earth metal cation ,
  • Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride as well as their ethylene oxide adducts or their formulated with sulfuric acid trioxide.
  • Monoglyceride sulfates of the formula (I) are preferably used in which R 1 CO represents a linear acyl radical
  • R 2 represents a linear or branched alkyl and / or alkenyl radical having 6 to 22 carbon atoms
  • R 3 represents hydrogen, an alkyl radical having 1 to 8 carbon atoms or a benzyl radical
  • n1 and n2 independently of one another for 0 or numbers from 1 to 20 and m1 and m2 independently of one another represent 0 or numbers from 1 to 3, with the proviso that at least one of the two parameters n1 and n2 is not equal to 0.
  • Typical examples are addition products of 1 to 10 mol of ethylene oxide or 1 to 2 mol of propylene oxide and 1 to 10 mol of ethylene oxide with octanol, C 12-18 coconut oil alcohol, C 16 Guerbet alcohol and / or tallow fatty alcohol, which are then mixed with methyl chloride, dimethyl sulfate, butyl chloride or benzyl chloride are end group capped.
  • the agents according to the invention can contain components (a) and (b) in a weight ratio of 90:10 to 10:90, preferably 50:50 to 40:60 and in particular 30:70 to 20:80.
  • nonionic surfactants which can be considered as further component (c) are Fatty alcohol polyglycol ether, alkylphenol polyglycol ether, fatty acid polyglycol ester, fatty acid amide polyglycol ether, Fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, alk (en) yl oligoglycosides, fatty acid N-alkyl glucamides, Protein hydrolyzates (especially vegetable products based on wheat), polyol fatty acid esters, Sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides.
  • nonionic surfactants Containing polyglycol ether chains these can be a conventional one, but preferably a narrow one Show homolog distribution.
  • Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
  • Fatty alcohol polyglycol ethers, alkyl oligoglucosides, fatty acid N-alkyl glucamides are preferred and / or betaines used.
  • the agents according to the invention can contain components (a), (b) and (c) in the weight ratio (10 to 90): (5 to 85): (5 to 85) and in particular (20 to 80): (10 to 50): (10 to 50) included, with the proviso that the weight details add up to 100% by weight.
  • the invention further relates to the use of the surfactant mixtures according to the invention for the production of aqueous agents for cleaning hard surfaces.
  • aqueous agents for cleaning hard surfaces.
  • typical examples of these agents are all-purpose cleaners, sanitary cleaners, machine dishwashing detergents, rinse aid, Means for the "cleaning-in-place” (CIP cleaner) as well as means for the mechanical cleaning of bottles.
  • CIP cleaner cleaning-in-place
  • the mixtures can be used in minor amounts of other customary auxiliaries Contain additives.
  • solubilizers such as ethanol, isopropyl alcohol, Ethylene glycol, diethylene glycol or preferably butyl diglycol
  • foam regulators such as, for example Soap
  • soluble builders such as citric acid or sodium citrate, EDTA or NTA and abrasives.
  • the agents can contain cationic surfactants or biocides, for example glucoprotamine.
  • bleaching agents such as sodium hypochlorite or hydrogen peroxide as well as suitable ones Color and fragrance is possible.
  • the proportion of these additives can be 1 to 8, preferably 4 to 6,% by weight. - in relation to the means - make up.
  • the agents are preferred by adding sodium hydroxide and / or soda is made alkaline, a pH in the range from 9 to 10 being preferred.
  • the active substance content of the agents can be between 4 and 80% by weight and depends on whether a concentrate is desired by the consumer prior to cleaning to the application concentration is diluted or a correspondingly diluted agent is to be marketed. In the latter In this case, the active substance content is typically around 4 to 20% by weight. To make the funds it is sufficient to purely mechanically add the starting materials, if necessary at elevated temperature mix; there is no chemical reaction.
  • 2 eggs (approx. 100 to 110 g) were diluted 1: 1 with water at 16 ° d in an electric mixer and stirred for 2 minutes.
  • 100 g of the resulting emulsion were then filled in a double-walled measuring cylinder from 2000 ml to 500 ml with water of 16 ° d and heated to 50 ° C.
  • 20 g of the surfactant mixtures were added to this mixture Solution sucked from the bottom of the measuring cylinder with a glass tube.
  • the return was carried out via a second tube, the lower end of which ended at the height of the 2000 ml mark on the measuring cylinder.
  • the liquid was pumped around at a rate of 4 l / min. After 5, 15 and 30 min, the volume was read from the foam and the liquid formed.
  • the skin tolerance of the comparison formulation R9 was selected as the standard according to the zeintest and all information related to it.
  • the formulas R1 to R8 are according to the invention, the formulas R9 and R10 are used for comparison. The results are summarized in Table 1.

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Description

Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft wässrige Mittel für die Reinigung harter Oberflächen mit einem Gehalt an Monoglycedd(ether)sulfaten und Mischethern sowie die Verwendung dieser Mischungen zur Herstel- lung von Mitteln für die Reinigung harter Oberflächen.
Stand der Technik
Mittel für die Reinigung harter, nichttextiler Oberflächen, die im Haushalt und Gewerbesektor vor- kommen, ausgenommen Geschirr, werden üblicherweise als Allzweckreiniger (AZR) bezeichnet. Schwachschäumende AZR sind solche, die bei manueller Anwendung ein geringfügiges Schaum- volumen entwickeln, das sich innerhalb von wenigen Minuten signifikant weiter verringert Mittel dieser Art sind seit langem bekannt und im Markt etabliert. Es handelt sich dabei im wesentlichen um wässrige Tensidlösungen unterschiedlicher Art mit oder ohne Zusatz von Buildem, Hydrotropen oder Lösungs- mitteln. Zum Nachweis der Wirksamkeit bei Beginn der Reinigungsarbeit wird vom Verbraucher femer zwar ein gewisses Schäumen der Anwendungslösung gewünscht, der Schaum soll jedoch rasch zusammenfallen, damit einmal gereinigte Flächen nicht nachgewischt werden müssen. Zu diesem Zweck werden Mittel der genannten Art üblicherweise mit schwach schäumenden nichtionischen Tensiden, beispielsweise Mischethem oder Alkoholalkoxylaten, insbesondere Oxoalkoholethoxylaten formuliert.
Die WO 95/06702 A1 beschreibt wässrige Detergensgemische die Alkyl- und/oder Alkenyloligoglycoside und weitere anionische oder nicht ionische Tenside ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird von Fettalkoholpolyglycolethern mit eingeengter Homologenverteilung, Fettalkoholethersulfat mit eingeengter Homologenverteilung, Fettsäurealkanolamidethersulfate und Monoglyceridethersulfaten gebildet wird. Die Schrift offenbart allerdings keine mit Alkylgruppen Endgruppen verschlossene Fettalkoholpolyglycolether. Aus der WO 94/18291 A1 sind anionische Tenside mit verbesserter Löslichkeit bekannt. Das Dokument offenbart die Verwendung von Monoglycerid(ether)sulfaten in Kombinationen mit nicht endgruppenverschlossenen Fettalkoholpolyglycolethem.
Mittel des Stands der Technik sind jedoch häufig nicht ausreichend hautverträglich, so dass trotz einer Vielzahl von im Markt befindlichen Produkten sowohl beiden Herstellem der Produkte als auch bei den Kunden ein stetiges Bedürfnis nach milderen Zubereitungen besteht, die gleichwohl hinsichtlich Schaum- und Reinigungsverhalten mindestens das Niveau bekannter Produkte erreichen müssen. Die Aufgabe der Erfindung hat somit darin bestanden, diesen Bedürfnissen Rechnung zu tragen.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind wässrige Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, speziell Allzweckreiniger und Klarspülmittel, enthaltend
  • (a) Monoglycerid(ether)sulfate und
  • (b) Mischether der Formel (II),
    Figure 00030001
    in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest, n1 und n2 unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 20 und m1 und m2 unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 3 stehen, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der beiden Parameter n1 und n2 ungleich 0 ist sowie gegebenenfalls
  • (c) nichtionische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside.
    • Überraschenderweise wurde gefunden, dass die erfindungsgemäßen Mittel auch hochkonzentriert fließfähig und schwach schäumend sind, einen niedrigen Kältetrübungspunkt aufweisen, weitgehend unabhängig von der Konzentration nicht hautreizend sind und dabei über ein ausgezeichnetes Reinigungsvermögen verfügen. Die Erfindung schließt die Erkenntnis ein, dass Mischungen von Kokos- fettsäuremonoglycehdsulfat-Salzen und Mischethem zusammen mit Fettalkoholethoxylaten, Alkyloligo- glucosiden und/oder Betainen zu einer weiteren Verbesserung der gewünschten Eigenschaften führt.
    Monoglycerid(ether)sulfate
    Monoglyceridsulfate und Monogiyceridethersulfate stellen bekannte anionische Tenside dar, die nach den einschlägigen Methoden der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Oblicherweise geht man zu ihrer Herstellung von Trigiycehden aus, die gegebenenfalls nach Ethoxylierung zu den Monoglycedden umgeestert und nachfolgend sulfatiert und neutralisiert werden. Gleichfalls ist es möglich, die Parbalglycehde mit geeigneten Sulfaberungsmiftein, vorzugsweise gasförmiges Schwefeltrioxid oder Chiorsulfonsäure umzusetzen [vgl. EP-B1 0 561825, EP-B1 0 561999 (Henkel)]. Die neutralisierten Stoffe können - falls gewünscht - einer Ultrafiltration unterworfen werden, um den Elektrolytgehalt auf ein gewünschtes Maß zu vermindern [DE-A1 42 04 700 (Henkel». Übersichten zur Chemie der Monoglyceridsulfate sind beispielsweise von A.K.Biswas et al. in J. Am.011.Chem.Soc. 17, 171 (1960) und F.U.Ahmed J.Am.Oil.Chem.Soc. 67, 8 (1990) erschienen. Maschinelle Geschirrspülmittel mit einem Gehalt an kurzkettigen Alkylethersultaten und gegebenenfalls Monoglyceridsulfaten sind Gegenstand der deutschen Auslegeschrift DE-AS 26 13 283 (Procter & Gamble). Reinigungsmittel mit anionischen Tensiden, z.B. Monoglyceridsulfaten, Niotensiden und Abrasivstoffen sind femer aus der deutschen Auslegeschrift DE-AS 28 44 399 (Colgate) bekannt.
    Die im Sinne der Erfindung einzusetzenden Monoglycerid(ether)sulfate folgen der Formel (I)
    Figure 00050001
    in der R1CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall-Kation steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vor-zugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (I) eingesetzt in der R1CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.
    Mischether
    Mischether stellen bekannte schaumarme Niotenside dar, die der Formel (II) folgen,
    Figure 00050002
    in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für Wasserstoff, einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest, n1 und n2 unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 20 und m1 und m2 unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 3 stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Parameter n1 und n2 ungleich 0 ist. Typische Beispiele sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 10 mol Ethylenoxid bzw. 1 bis 2 Mol Propylenoxid und 1 bis 10 Mol Ethylenoxid an Octanol, C12-18-Kokosfett-alkohol, C16-Guerbetalkohol und/oder Talgfettalkohol, die anschließend mit Methylchlorid, Dimethyl-sulfat, Butylchlorid oder Benzylchlorid endgruppenverschlossen werden. Die erfindungsgemäßen Mittel können die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 90 : 10 bis 10 : 90, vorzugsweise 50 : 50 bis 40 : 60 und insbesondere 30 : 70 bis 20 : 80 enthalten.
    Nichtionische und amphotere Tenside
    Typische Beispiele für nichtionische Tenside, die als weitere Komponente (c) in Betracht kommen, sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Alk(en)yloligoglykoside, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine. Vorzugsweise werden Fettalkoholpolyglycolether, Alkyloligoglucoside, Fettsäure-N-alkylglucamide und/oder Betaine eingesetzt Die erfindungsgemäßen Mittel können die Komponenten (a), (b) und (c) im Gewichtsverhältnis (10 bis 90) : (5 bis 85) : (5 bis 85) und insbesondere (20 bis 80) : (10 bis 50) : (10 bis 50) enthalten, mit der Maßgabe, daß sich die Gewichtsangaben zu 100 Gew.-% ergänzen.
    Gewerbliche Anwendbarkeit
    Ein weiterer Gegenstand der Erfindung betrifft die Verwendung der erfindungsgemäßen Tensidmischungen zur Herstellung von wäßrigen Mitteln für die Reinigung harter Oberflächen. Typische Beispiele für diese Mittel sind Allzweckreiniger, Sanitärreiniger, maschinelle Geschirrspülmittel, Klarspülmittel, Mittel für die "Cleaning-in-place" (CIP-Reiniger) sowie Mittel für die maschinelle Reinigung von Flaschen.
    Die Mischungen können in diesem Zusammenhang in untergeordneten Mengen weitere übliche Hilfsund Zusatzstoffe enthalten. Hierzu zählen beispielsweise Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropylalkohol, Ethylenglycol, Diethylenglycol oder vorzugsweise Butyldiglycol, Schaumregulatoren, wie beispielsweise Seife, lösliche Builder, wie beispielsweise Citronensäure bzw. Natriumcitrat, EDTA oder NTA und Abrasivstoffe. in vielen Fällen ist eine zusätzliche bakterizide Wirkung erwünscht, weswegen die Mittel kationische Tenside oder Biozide, beispielsweise Glucoprotamin, enthalten können. Auch die Mitverwendung von Bleichmitteln wie Natriumhypochlorit oder Wasserstoffperoxid sowie geeigneter Farb- und Duftstoff ist möglich. Der Anteil dieser Zusatzstoffe kann 1 bis 8, vorzugsweise 4 bis 6 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - ausmachen. Vorzugsweise werden die Mittel durch Zugabe von Natriumhydroxid und/oder Soda alkalisch eingestellt, wobei ein pH-Wert im Bereich von 9 bis 10 bevorzugt ist Der Aktivsubstanzgehalt der Mittel kann zwischen 4 und 80 Gew.-% liegen und ist davon abhängig, ob ein Konzentrat erwünscht ist, das vom Verbraucher vor der Reinigung auf die Anwendungskonzentration verdünnt wird oder ein entsprechend verdünntes Mittel vermarktet werden soll. In letzterem Fall liegt der Aktivsubstanzgehalt typischerweise bei etwa 4 bis 20 Gew.-%. Zur Herstellung der Mittel ist es ausreichend, die Einsatzstoffe gegebenenfalls bei erhöhter Temperatur rein mechanisch zu vermischen; eine chemische Reaktion findet dabei nicht statt.
    Beispiele
    Das Reinigungsvermögen wurde photometrisch gegen eine Standardrezeptur (= 100 % Remission) ermittelt. Zur Bestimmung des Schaumverhaltens der Tensidmischungen wurden 2 Eier (ca. 100 bis 110 g) in einem elektrischen Mixgerät im Verhältnis 1:1 mit Wasser von 16°d verdünnt und 2 min verrührt. 100 g der resultierenden Emulsion wurden dann in einem doppelwandigen Meßzylinder von 2000 ml auf 500 ml mit Wasser von 16°d aufgefüllt und auf 50°C temperiert Nach Erreichen der Prüftemperatur wurden dieser Mischung 20 g der Tensidmischungen zugesetzt Mit Hilfe einer Labor-Schlauchpumpe wurde die Lösung mit einem Glasrohr vom Boden des Meßzylinders angesaugt Die Rückführung erfolgte über ein zweites Rohr, dessen unteres Ende in der Höhe der 2000-ml-Markierung des Meßzylinders endete. Die Flüssigkeit wurde mit einer Geschwindigkeit von 4 l/min umgepumpt. Nach 5, 15, und 30 min wurde das Volumen aus dem entstandenen Schaum und der Flüssigkeit abgelesen. Zur Bestimmung der hautkosmetischen Verträglichkeit wurde die Hautverträglichkeit der Vergleichsrezeptur R9 gemäß Zeintest als Standard gewählt und alle Angaben darauf bezogen. Die Rezepturen R1 bis R8 sind erfindungsgemäß, die Rezepturen R9 und R10 dienen dem Vergleich. Die Ergebnisse sind in Tabelle 1 zusammengefaßt.
    Eigenschaften von Allzweckreinigern (Mengenangaben als Gew.-%)
    R1 R2 R3 R4 R5 R6 R7 R8 R9 R10
    Kokosfettsäuremonoglyceridsulfat-Natriumsalz 2,5 3,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 - 2,5
    Kokosfettalkohol+2 EO-sulfat-Natriumsalz - - - - - - - - 2,5 -
    Kokosfettalkohol+10EO-butylether 6,0 7,0 6,0 6.0 6,0 5,0 5,0 5.0 6,0 -
    Kokosfettsäure+2EO - - 1,0 - - 1,0 1,0 - - 6,0
    Kokosalkyloligoglucosid - - - 1,0 - 1,0 - 1,0 - -
    Kokosfettsäurebetain - - - - 1,0 - 1,0 1,0 - -
    Butyldiglycol 2,0 2.0 2,0 2,0 2,0 2,0 2.0 2.0 2.0 2,0
    Nitrilotriacetat 0,8 0.8 0.8 0,8 0.8 0,8 0.8 0,8 0,8 0,8
    Kokosfettsäure 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    Natriumcarbonat 0.5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
    Natriumcitrat 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
    Wasser ad 100
    Reinigungsvermögen [%-rel] 103 105 107 107 108 112 112 114 100 98
    Schaumhöhe [ml]
    - nach 5 min 680 670 650 650 650 620 600 610 705 705
    - nach 15 min 795 790 790 780 770 750 730 720 810 820
    - nach 30 min 870 870 870 860 860 850 850 850 995 995
    Kältetrübungspunkt [°C] < -3 < -3 < -3 < -3 < -3 < -3 < -3 < -3 0 0
    Hautverträglichkeit [%-rel] 81 80 81 78 78 77 75 77 100 105

    Claims (7)

    1. Wäßrige Mittel für die Reinigung harter Oberflächen, enthaltend
      (a) Monoglycerid(ether)sulfate und
      (b) Mischether der Formel (II),
      Figure 00100001
      in der R2 für einen linearen oder verzweigten Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R3 für einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen oder einen Benzylrest, n1 und n2 unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 20 und m1 und m2 unabhängig voneinander für 0 oder Zahlen von 1 bis 3 stehen, mit der Maßgabe, daß mindestens einer der beiden Parameter n1 und n2 ungleich 0 ist sowie gegebenenfalls
      (c) nichtionische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside.
    2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Monoglycerid(ether)sulfate der Formel (I) enthalten,
      Figure 00100002
      in der R1CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall-Kation steht.
    3. Mittel nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponenten (a) und (b) im Gewichtsverhältnis 90: 10 bis 10: 90 enthalten.
    4. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, daß sie nichtionische und/oder amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die ge-bildet wird von Fettalkoholpolyglycolethem, Alkyloligoglucosiden, Fettsäure-N-alkylglucamiden und/oder Betainen.
    5. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 4 dadurch gekennzeichnet, daß sie die Komponenten (a), (b) und (c) im Gewichtsverhältnis (10 bis 90) (5 bis 85) (5 bis 85) enthalten, mit der Maßgabe, daß sich die Gewichtsangaben zu 100 Gew.-% ergänzen.
    6. Mittel nach den Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Aktivsubstanzanteil - bezogen auf die Komponenten (a), (b) und (c) - von 20 bis 80 Gew.-% aufweisen.
    7. Verwendung der Zusammensetzungen nach den Ansprüchen 1 bis 6 zur Herstellung von Mitteln für die Reinigung harter Oberflächen.
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