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EP0422535B1 - Polymerisierbare Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurebisimide sowie deren Polymerisate - Google Patents

Polymerisierbare Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurebisimide sowie deren Polymerisate Download PDF

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Publication number
EP0422535B1
EP0422535B1 EP90119205A EP90119205A EP0422535B1 EP 0422535 B1 EP0422535 B1 EP 0422535B1 EP 90119205 A EP90119205 A EP 90119205A EP 90119205 A EP90119205 A EP 90119205A EP 0422535 B1 EP0422535 B1 EP 0422535B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
formula
alkoxy
hydrogen
oder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP90119205A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0422535A1 (de
Inventor
Karin Heidrun Dr. Beck
Karl-Heinz Dr. Etzbach
Hans-Werner Prof.-Dr. Schmidt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP0422535A1 publication Critical patent/EP0422535A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0422535B1 publication Critical patent/EP0422535B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/38—Polymers
    • C09K19/3833—Polymers with mesogenic groups in the side chain
    • C09K19/3842—Polyvinyl derivatives
    • C09K19/3852—Poly(meth)acrylate derivatives
    • C09K19/3861—Poly(meth)acrylate derivatives containing condensed ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/62—Cyclic imides or amidines of peri-dicarboxylic acids of the anthracene, benzanthrene, or perylene series
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
    • C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
    • C09B69/101—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye
    • C09B69/102—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds containing an anthracene dye containing a perylene dye

Definitions

  • polymers with liquid-crystalline properties are known in which the residues leading to the mesophase are bound to a main polymer chain as side chains via flexible spacers.
  • the main polymer chain is e.g. Polyacrylates, polymethacrylates (DE-A-2 722 589) or polysiloxanes (EP-A-29 162).
  • Copolymers with mesogenic groups and dye residues in the side chain are e.g. in EP-A-90 282 or EP-A-260 687.
  • the polymerized dyes should be as temperature and light stable as possible, have a high dichroism and, when used as a building block in liquid crystalline polymers, the properties of the liquid crystal matrix, e.g. change the clearing point, the phase behavior, the viscosity or the formation of homogeneously planar or homeotropic textures as little as possible.
  • residues occur in the components according to the invention which are interrupted by one or more oxygen atoms or imino or C1-C4-alkylimino groups preference is given to those which have 1 to 3, preferably 1 to 2, oxygen atoms or imino or C1-C4-alkylimino groups are interrupted.
  • R3 and R4 are, for example, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, fluorine, chlorine or bromine.
  • Residues W are e.g. Methylimino, ethylimino, propylimino, isopropylimino or butylimino.
  • R3 and R4 are also, like R1, e.g. Methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl or sec-butyl.
  • R1 are further e.g. Pentyl, isopentyl, neopentyl, tert-pentyl, hexyl, 2-methylpentyl, heptyl, 1-ethylpentyl, octyl, 2-ethylhexyl, isooctyl, nonyl, isononyl, decyl, isodecyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, isotridecyl, tetradecyl, pentadecyl, pentadecyl Hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl (the above terms isooctyl, isononyl, isodecyl and isotridecyl are trivial names and come from the alcohols obtained after oxosynthesis - see also U
  • R2 are, for example, 2-, 3- or 4-fluorophenoxy, 2-, 3- or 4-chlorophenoxy, 2-, 3- or 4-bromophenoxy, 2-, 3- or 4-tert-butylphenoxy, 2-isopropyl- 4-methylphenoxy, 2,3-, 2,4-, 2,5- or 2,6-dichlorophenoxy, 2,4,5- or 2,4,6-trichlorophenoxy, 2-, 3- or 4-methylphenoxy, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6- or 3,5-dimethylphenoxy, 2,5,6-trimethylphenoxy, 2-methyl-4-chlorophenoxy, 2-methyl-5-chlorophenoxy, 2-methyl-6-chlorophenoxy, 2-ethylphenoxy, 2,6-diethylphenoxy, 2,6-diethyl-4-methylphenoxy, 2-isopropylphenoxy, 3-methyl-4-chlorophenyl, 4-propylphenoxy, 4-butylphenoxy, 2- , 3- or 4-methoxyphenoxy, 2-,
  • the perylimides of the formula I according to the invention are prepared by methods known per se.
  • you can a perylene compound of formula II in which R1, R2, W, X and Y each have the meaning given above, with an acrylic acid halide of the formula III CH2 CH (R5) -CO-Hal (III), in which R5 has the abovementioned meaning, and Hal represents halogen (for example chlorine or bromine) in an inert organic diluent, for example dioxane, tetrahydrofuran, N, N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidinone or methylene chloride, in the presence of a base, for example triethylamine or pyridine.
  • a base for example triethylamine or pyridine.
  • the perylene components II and IV serving as starting compounds are known per se and are described, for example, in DE-A-2 451 782, US-A-4 379 934, US-A-4 446 324 or EP-A-227 980 the methods mentioned there can be obtained.
  • the new perylimides of the formula I are advantageously suitable as monomers for the preparation of polymers which contain copolymerized monomer units on which the perylimides of the formula I are based.
  • optically active group can be present in the radical Y or in the mesogenic radical M, preferably in the radical B2 or B3.
  • polymers containing perylimides which, as characteristic monomer units, are residues of the abovementioned formula VIII and of the formulas X and XI have wherein R6 is in each case C1-C4-alkyl, in particular methyl, and Y and M each have the abovementioned meaning, the mesogenic radicals M which have already been characterized as preferred above under formula VII being particularly emphasized here.
  • the dye-containing polyacrylates and polymethacrylates are prepared by methods known per se.
  • the dye-containing polysiloxanes can be prepared in a polymer-analogous reaction (see, for example, Makromol. Chem., Rapid Commun. 7, 71 to 76, (1986)).
  • the new perylimides of formula I show excellent light and thermal stability after polymerization. After copolymerization with mesogenic monomers, the new dyes are distinguished by a higher dichroism and better compatibility with the liquid-crystalline polymer matrix than the known products. In addition, they hinder the polymerization less than the known derivatives.
  • the dye-containing liquid crystalline copolymers can, for example, as in Makromol. Chem. Volume 188, pages 1355 to 1366 (1987), are used together with low molecular weight liquid crystals or liquid crystal mixtures in electro-optical displays of the guest-host type and serve here as solubilizers for the dye.
  • the high sensitivity of the dye-containing liquid crystalline polymer layer when writing the information the good resistance of the dyes used to absorb the laser energy to light and heat, the highest possible dichroism of the dye used, which results in a high signal noise when reading the information Ratio shows and the rapid deletion of the information, which among other things requires the lowest possible viscosity of the heated spot, to be mentioned as important parameters.
  • the dyes of the invention largely meet all of these requirements and are distinguished by excellent stability to light and heat and a high dichroic ratio. In addition, they affect the viscosity of a liquid crystalline polymer only slightly.
  • the polymerizable dyes according to the invention are additionally distinguished by a high fluorescence quantum yield and, after copolymerization with, for example, methyl methacrylate, methyl acrylate or styrene, can be used as light collection systems. They are characterized by very good copolymerization properties and high polymer compatibility.
  • copolymers for decorative purposes, fluorescent films for greenhouses or use as fluorescent pigments.
  • a molar solution consisting of 10% by weight of a mixture of dye monomer and mesogenic monomer in absolute dioxane is mixed with 1 mol% of azo-bis-isobutyronitrile in a Schlenk vessel. After passing nitrogen through for 10 minutes, the monomer solution is thermostabilized at 70 ° C. After the polymerization, the polymers are separated from the monomers by chromatography using the Merkogel® 6000 / tetrahydrofuran system (Merck, Darmstadt). After the tetrahydrofuran has been removed, the polymer is dried under high vacuum. The quantitative composition of the copolymers is carried out by means of UV spectroscopy and elemental analysis. The phase transition temperatures are determined by differential calorimetry. The liquid-crystalline phases are assigned on the basis of the textures occurring under a polarizing microscope equipped with a heating table.
  • Table 2 shows polymers of the formula listed, which were manufactured according to the above regulation. (The indices k and l are the percentages by weight of the respective monomer units, based on the weight of the polymer.)
  • the polymer dyes 10 to 25 were prepared according to the general procedure in dioxane, the proportion of the monomeric perylimide being varied.
  • the new polymer dyes 17 to 25 form liquid-crystalline textures when tempered in the heating table of the polarizing microscope.
  • Table 3 summarizes the phase transitions of compounds 12 to 25 with the results of the differential calorimetric and polarization microscopic investigations (g: glassy; s: smectic; n: nematic; i: isotropic).
  • Table 3 E.g. Phase transitions (° C) 17th g 29 n 123 i 18th g 29 n 124 i 19th g 31 n 124 i 20th g 38 n 120 i 21 g 42 n 120 i 22 g 28 s 92 n 117 i 23 g 29 s 90 n 115 i 24th g 34 s 90 n 112 i 25th g 30 s 92 n 115 i
  • the liquid-crystalline dyes can be macroscopically oriented between surface-treated glass plates. Measurements of the degree of order show a value of 0.60 for the dye of Example No. 18 (nematic glass) and 0.78 for the dye of Example No. 23 (smectic glass).
  • n 35 (Petrarch Systems Inc.), 2.5 g of the mesogen of the formula and 0.74 g of the dye of Example 2 were dissolved in 100 ml of absolute toluene under argon in a Schlenk vessel. Then 0.8 mg of hexachloroplatinic acid was added. The mixture was stirred at 60 ° C. for 2 days, the reaction solution obtained was then precipitated into methanol and the polymer was filtered off with suction. The crude polymer was dissolved in tetrahydrofuran, the solution was filtered and precipitated again on methanol. This process was repeated 3 times.

Landscapes

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue Perylenimide der Formel I
    Figure imgb0001
    in der
    • R¹
    C₁-C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, oder Phenyl, das durch C₁-C₁₃-Alkyl oder C₁-C₁₃-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiert ist,
    R²
    gleich oder verschieden ist und unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Chlor, Phenoxy oder durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenoxy,
    X
    eine chemische Bindung oder einen Rest der Formel
    Figure imgb0002
     worin R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, m für 1 oder 2 und n für 0 oder 1 stehen,
    Y
    C₆-C₂₄-Alkylen, das durch ein oder mehrere Sauerstoffatome oder ein oder mehrere Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen unterbrochen sein kann, und
    Z
    Vinyl oder einen Rest der Formel W-CO-C(R⁵)=CH₂, worin R⁵ für Wasserstoff, Methyl oder Chlor und W für Sauerstoff, Imino oder C₁-C₄-Alkylimino stehen, bedeuten, deren Verwendung als Monomere für die Herstellung von Polymeren sowie Polymerisate, die die neuen Perylenverbindungen als Monomereinheiten enthalten.
  • Polymerisierbare Perylen-3,4,9,10-tetracarbonsäurediimide sind bekannt und z.B. in der US-A-4 667 036 beschrieben. Als Spacer (entspricht dem Rest Y in Formel I) ist dabei C₂-C₄-Alkylen genannt. Es hat sich jedoch gezeigt, daß diese Perylenverbindungen nur unzureichende anwendungstechnische Eigenschaften aufweisen.
  • Weiterhin sind Polymere mit flüssigkristallinen Eigenschaften bekannt, bei denen die zur Mesophase führenden Reste über flexible Spacer als Seitenketten an eine Polymerhauptkette gebunden sind.
  • Als Polymerhauptkette kommen z.B. Polyacrylate, Polymethacrylate (DE-A-2 722 589) oder Polysiloxane (EP-A-29 162) in Betracht.
  • Copolymere mit mesogenen Gruppen und Farbstoffresten in der Seitenkette sind z.B. in der EP-A-90 282 oder EP-A-260 687 beschrieben.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es nun, neue Farbstoffmonomere auf Basis von Perylimiden bereitzustellen, die problemlos polymerisieren, das heißt bei denen die Polymerisation möglichst nicht, z.B. durch Inhibierung oder sterische Einflüsse, gestört sein sollte.
  • Daneben sollten die einpolymerisierten Farbstoffe möglichst temperatur-und lichtstabil sein, einen hohen Dichroismus aufweisen und bei Verwendung als Baustein in flüssigkristallinen Polymeren die Eigenschaften der Flüssigkristall-Matrix, z.B. den Klärpunkt, das Phasenverhalten, die Viskosität oder die Ausbildung homogen planarer oder homöotroper Texturen, so wenig wie möglich verändern.
  • Demgemäß wurden die eingangs näher bezeichneten Perylimide der Formel I gefunden.
  • Alle in den erfindungsgemäßen Komponenten auftretenden Alkyl- und Alkylengruppen können sowohl geradkettig als auch verzweigt sein.
  • Wenn bei den erfindungsgemäßen Komponenten Reste auftreten, die durch ein oder mehrere Sauerstoffatome oder Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen unterbrochen sind, sind solche bevorzugt, die durch 1 bis 3, vorzugsweise 1 bis 2 Sauerstoffatome oder Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen unterbrochen sind.
  • Reste R³ und R⁴ sind z.B. Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Isopropoxy, Butoxy, Isobutoxy, sec-Butoxy, Fluor, Chlor oder Brom.
  • Reste W sind z.B. Methylimino, Ethylimino, Propylimino, Isopropylimino oder Butylimino.
  • Reste R³ und R⁴ sind weiterhin, wie auch die Reste R¹, z.B. Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl oder sec-Butyl.
  • Reste R¹ sind weiterhin z.B. Pentyl, Isopentyl, Neopentyl, tert-Pentyl, Hexyl, 2-Methylpentyl, Heptyl, 1-Ethylpentyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, Isooctyl, Nonyl, Isononyl, Decyl, Isodecyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Isotridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Octadecyl, Nonadecyl, Eicosyl (Die obigen Bezeichnungen Isooctyl, Isononyl, Isodecyl und Isotridecyl sind Trivialbezeichnungen und stammen von den nach der Oxosynthese erhaltenen Alkoholen - vgl. dazu Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 7, Seiten 215 bis 217, sowie Band 11, Seiten 435 und 436.), 2-Propoxyethyl, 2-Isopropoxyethyl, 2-Butoxyethyl, 2- oder 3-Methoxypropyl, 2- oder 3-Ethoxypropyl, 2- oder 3-Propoxypropyl, 2- oder 3-Isopropoxypropyl, 2- oder 3-Butoxypropyl, 2- oder 3-(2-Ethylhexyloxy)propyl, 2- oder 4-Methoxybutyl, 2- oder 4-Ethoxybutyl, 2- oder 4-Propoxybutyl, 2- oder 4-Isopropoxybutyl, 2- oder 4-Butoxybutyl, 2- oder 4-(2-Ethylhexyloxy)butyl, 2-Methyl-6-isopropylphenyl, 2-Methyl-6-sec-butylphenyl, 2-Methyl-6-tert-butylphenyl, 2-Ethyl-6-isopropylphenyl, 2-Ethyl-6-sec-butylphenyl, 2-Ethyl-6-tert-butylphenyl, 2-Methylphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5- oder 2,6-Dimethylphenyl, 2,4,6-Trimethylphenyl, 2-Methyl-4-methoxyphenyl, 2,5-Dimethyl-4-methoxyphenyl, 2-Ethylphenyl, 2,6-Diethylphenyl, 2,6-Diethyl-4-methylphenyl, 2-Isopropylphenyl, 2,4-, 2,5- oder 2,6-Diisopropylphenyl, 2-n-Butylphenyl, 2-sec-Butylphenyl, 2-n-Pentylphenyl, 2-n-Hexylphenyl, 2-(2-Methylpentyl)phenyl, 2-n-Octylphenyl, 2-Methoxyphenyl, 2-Ethoxyphenyl, 2,5-Dimethoxyphenyl, 2,5-Diethoxyphenyl, 2,4-Dimethoxyphenyl, 2,4-Diethoxyphenyl, 2,3-Dimethoxyphenyl oder 2,3-Diethoxyphenyl.
  • Reste R² sind z.B. 2-, 3- oder 4-Fluorphenoxy, 2-, 3- oder 4-Chlorphenoxy, 2-, 3- oder 4-Bromphenoxy, 2-, 3- oder 4-tert-Butylphenoxy, 2-Isopropyl-4-methylphenoxy, 2,3-, 2,4-, 2,5- oder 2,6-Dichlorphenoxy, 2,4,5- oder 2,4,6-Trichlorphenoxy, 2-, 3- oder 4-Methylphenoxy, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6- oder 3,5-Dimethylphenoxy, 2,5,6-Trimethylphenoxy, 2-Methyl-4-chlorphenoxy, 2-Methyl-5-chlorphenoxy, 2-Methyl-6-chlorphenoxy, 2-Ethylphenoxy, 2,6-Diethylphenoxy, 2,6-Diethyl-4-methylphenoxy, 2-Isopropylphenoxy, 3-Methyl-4-chlorphenyl, 4-Propylphenoxy, 4-Butylphenoxy, 2-, 3- oder 4-Methoxyphenoxy, 2-, 3- oder 4-Ethoxyphenoxy, 2-, 3- oder 4-Propoxyphenoxy, 2-, 3- oder 4-Isopropoxyphenoxy, 2-, 3- oder 4-Butoxyphenoxy oder 2,4-Dimethoxyphenoxy.
  • Bevorzugt sind Perylimide der Formel I, in der
    • R¹
    C₁-C₁₀-Alkyl oder Phenyl, das durch C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy ein- bis dreifach substituiert ist,
    R²
    unabhängig voneinander Wasserstoff, Phenoxy oder Chlor,
    X
    eine chemische Bindung, Phenylen oder Phenylenoxy,
    Y
    C₆-C₁₃-Alkylen und
    Z
    Vinyl oder einen Rest der Formel -O-CO-C(R⁵)=CH₂ worin R⁵ für Wasserstoff oder Methyl steht, bedeuten.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Perylimide der Formel I erfolgt nach an sich bekannten Methoden. Beispielsweise kann man eine Perylenverbindung der Formel II
    Figure imgb0003
    in der R¹, R², W, X und Y jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, mit einem Acrylsäurehalogenid der Formel III



            CH₂=CH(R⁵)-CO-Hal   (III),



    in der R⁵ die obengenannte Bedeutung besitzt, und Hal für Halogen (z.B. Chlor oder Brom) steht, in einem inerten organischen Verdünnungsmittel, z.B. Dioxan, Tetrahydrofuran, N,N-Dimethylformamid, N-Methylpyrrolidinon oder Methylenchlorid, in Gegenwart einer Base, z.B. Triethylamin oder Pyridin, umsetzen.
  • Wenn Z Vinyl bedeutet, wird zweckmäßig ein Perylenderivat der Formel IV
    Figure imgb0004
    in der R¹, R² und X jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, mit einem Alkenylhalogenid der Formel V



            Hal-Y-CH=CH₂   (V),



    in der Hal für Halogen (z.B. Chlor oder Brom) steht und Y die obengenannte Bedeutung besitzt, in einem inerten organischen Verdünnungsmittel, z.B. N,N-Dimethylformamid, N-Methylpyrrolidinon oder Dimethylsulfoxid, in Gegenwart einer Base, z.B. Natrium- oder Kaliumcarbonat oder -hydrogencarbonat, zur Reaktion gebracht.
  • Die als Ausgangsverbindungen dienenden Perylenkomponenten II und IV sind an sich bekannt und beispielsweise in der DE-A-2 451 782, US-A-4 379 934, US-A-4 446 324 oder EP-A-227 980 beschrieben oder können nach den dort genannten Methoden erhalten werden.
  • Wenn R² gegebenenfalls substituiertes Phenoxy bedeutet, können die Farbstoffe auch aus der entsprechenden Chlorverbindungen der Formel I (R² = Chlor) durch Umsetzung mit gegebenenfalls substituierten Phenolen in Gegenwart einer Base hergestellt werden.
  • Die neuen Perylimide der Formel I eignen sich in vorteilhafter Weise als Monomere für die Herstellung von Polymeren, die Monomereneinheiten, denen die Perylimide der Formel I zugrundeliegen, in einpolymerisierter Form enthalten.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind dementsprechend Perylimide enthaltende Polymerisate, die als charakteristische Monomereinheiten Reste der Formel VI und VII
    Figure imgb0005
    aufweisen, wobei
    • R¹
    C₁-C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, oder Phenyl, das durch C₁-C₁₃-Alkyl oder C₁-C₁₃-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiert ist,
    R²
    gleich oder verschieden ist und unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Chlor, Phenoxy oder durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenoxy,
    X
    eine chemische Bindung oder einen Rest der Formel
    Figure imgb0006
     worin R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, m für 1 oder 2 und n für 0 oder 1 stehen,
    Y
    C₆-C₂₄-Alkylen, das durch ein oder mehrere Sauerstoffatome oder eine oder mehrere Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen unterbrochen sein kann,
    W
    Sauerstoff, Imino oder C₁-C₄-Alkylimino,
    q
    0 oder 1
    R⁵,
    für den Fall, daß q für 0 steht, Wasserstoff, oder für den Fall, daß q für 1 steht, Wasserstoff, Methyl oder Chlor und
    M einen mesogenen Rest bedeuten, und wobei der Anteil der Monomereinheiten der Formel VI 0,001 bis 40 Gew.-% , bezogen auf das Gewicht des Polymerisats, und das mittlere Molekulargewicht des Polymerisats 2.000 bis 100.000 betragen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Perylimide enthaltende Polymerisate, die als charakteristische Monomereinheiten Reste der Formeln VIII und IX
    Figure imgb0007
    aufweisen, wobei
    • R¹
    C₁-C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, oder Phenyl, das durch C₁-C₁₃-Alkyl oder C₁-C₁₃-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiert ist,
    R²
    gleich oder verschieden ist und unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Chlor, Phenoxy oder durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenoxy,
    X
    eine chemische Bindung oder einen Rest der Formel
    Figure imgb0008
     worin R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, m für 1 oder 2 und n für 0 oder 1 stehen,
    Y
    C₆-C₂₄-Alkylen, das durch ein oder mehrere Sauerstoffatome oder eine oder mehrere Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen unterbrochen sein kann,
    R⁶
    C₁-C₄-Alkyl oder Phenyl und
    R⁷
    C₁-C₄-Alkyl, Phenyl oder einen Rest der Formel Y-M, in der Y die obengenannte Bedeutung besitzt und M für einen mesogenen Rest steht, bedeuten, und wobei der Anteil der Monomereinheiten der Formel VIII
    0,001 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polymerisats, und das mittlere Molekulargewicht des Polymerisats 2.000 bis 100.000 betragen.
  • Wie oben bereits ausgeführt, beträgt der Anteil der Monomereinheiten der Formel VI oder VIII 0,001 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des Polymerisats. Das mittlere Molekulargewicht des Polymerisats beträgt 2.000 bis 100.000, vorzugsweise 5.000 bis 20.000. (Das mittlere Molekulargewicht bezieht sich dabei auf Untersuchungen, die mittels analytischer Gelpermeationschromatographie an PL-Gel (10, 100, 1.000, 10.000 nm) durchgeführt wurden. Als Eluens diente Tetrahydrofuran. Zur Eichung wurden Polystyrol-Standards mit Polydispersitäten < 1,1 verwendet.)
    Als mesogene Reste M in Formel VII oder IX kommen beispielsweise die Reste
    Figure imgb0009
    in Betracht, wobei
    A eine chemische Bindung, Sauerstoff, Schwefel oder ein Rest der Formel -CO-O-, -O-CO- ,
    Figure imgb0010
    worin
    B⁴ jeweils für Wasserstoff oder C₁-C₄-Alkyl steht,
    U eine chemische Bindung oder einen Rest der Formel
    -CO-O-, -O-CO- , -CH=CH-, -CH₂-CH₂-, -N=N-,
    Figure imgb0011
    -N=CH- oder -CH=N- ,
    T eine chemische Bindung oder einen Rest der Formel
       -CO-O- oder -O-CO-,
    • B¹
    Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy oder Chlor
    B²
    Wasserstoff, gegebenenfalls durch Chlor oder Phenyl substituiertes C₁-C₁₂-Alkyl, C₅-C₇-Cycloalkyl, gegebenenfalls durch Chlor oder Phenyl substituiertes C₁-C₁₂-Alkoxy, C₄-C₁₂-Alkoxycarbonyl, C₁-C₁₂-Alkanoyloxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, 4-Cyanophenyl oder Nitro,
    B³
    Wasserstoff, gegebenenfalls durch Chlor oder Phenyl substituiertes C₁-C₁₂-Alkyl, gegebenenfalls durch Chlor oder Phenyl substituiertes C₁-C₁₂-Alkoxy oder C₁-C₁₂-Alkoxycarbonyl und
    P
    0 oder 1 bedeuten.
  • Hervorzuheben sind Perylimide aufweisende Polymerisate, die optisch aktive Gruppen aufweisen. Hierbei kann die optisch aktive Gruppe im Rest Y oder im mesogenen Rest M, dabei vorzugsweise im Rest B² oder B³, enthalten sein.
  • Einzelne optisch aktive Gruppen sind beispielsweise
    • für Y:
      Figure imgb0012
    • für B² oder B³:
      Figure imgb0013
  • Bevorzugt sind Perylimide enthaltende Polymerisate, die als charakteristische Monomereinheiten Reste der obengenanten Formeln VI und VII aufweisen, wobei
    • X
    eine chemische Bindung,
    Y
    unverzweigtes C₆-C₁₂-Alkylen,
    W
    Sauerstoff,
    q
    1,
    R⁵
    Wasserstoff oder Methyl und
    M
    einen Rest der Formel
    Figure imgb0014
    B² und B³ jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, bedeuten. Dabei sind insbesondere solche Polymerisate hervorzuheben, in denen B² für C₂-C₈-Alkyl, C₂-C₈-Alkoxy, Fluor, Chlor, Brom, Cyano, 4-Cyanophenyl oder Nitro und B³ für C₂-C₈-Alkyl stehen.
  • Weiterhin bevorzugt sind Perylimide enthaltende Polymerisate, die als charakteristische Monomereinheiten Reste der obengenannten Formel VIII sowie der Formel X und XI
    Figure imgb0015
    aufweisen, worin
    R⁶ jeweils C₁-C₄-Alkyl, insbesondere Methyl, bedeutet und Y und M jeweils die obengenannte Bedeutung besitzen, wobei auch hier die oben unter Formel VII bereits als bevorzugt charakterisierten mesogenen Reste M besonders hervorzuheben sind.
  • Die Herstellung der farbstoffhaltigen Polyacrylate und Polymethacrylate erfolgt nach an sich bekannten Methoden.
  • Die Herstellung der farbstoffhaltigen Polysiloxane kann in einer polymeranalogen Reaktion (siehe z.B. Makromol. Chem., Rapid Commun. 7, 71 bis 76, (1986)), erfolgen.
  • Weitere Einzelheiten der Herstellung können den Beispielen entnommen werden.
  • Die neuen Perylimide der Formel I zeigen nach der Polymerisation eine hervorragende Licht- und Thermostabilität. Nach der Copolymerisation mit mesogenen Monomeren zeichnen sich die neuen Farbstoffe durch einen höheren Dichroismus und eine bessere Verträglichkeit mit der flüssigkristallinen Polymermatrix als die bekannten Produkte aus. Zudem behindern sie die Polymerisation weniger als die bekannten Derivate.
  • Die farbstoffhaltigen flüssigkristallinen Copolymere können beispielsweise, wie in Makromol. Chem. Band 188, Seiten 1355 bis 1366 (1987), gezeigt, zusammen mit niedermolekularen Flüssigkristallen oder Flüssigkristallmischungen in elektrooptische Anzeigen vom Guest-Host-Typ eingesetzt werden und dienen hierbei als Lösungsvermittler für den Farbstoff.
  • Besonders hervorzuheben ist ihre technische Anwendung bei der reversiblen optischen Informationsspeicherung (EP-A 171 045, EP-A 278 446).
  • Dabei sind insbesondere die hohe Empfindlichkeit der farbstoffhaltigen flüssigkristallinen Polymerschicht beim Einschreiben der Information, die gute Beständigkeit der zur Absorption der Laserenergie verwendeten Farbstoffe gegen Licht und Wärme, der möglichst hohe Dichroismus des eingesetzten Farbstoffes, der sich beim Auslesen der Information in einem hohen Signal-Rausch-Verhältnis zeigt und das rasche Löschen der Information, das unter anderem eine möglichst geringe Viskosität des erwärmten Spots erfordert, als wichtige Parameter zu nennen. Die erfindungsgemäßen Farbstoffe erfüllen alle diese Forderungen weitestgehend und zeichnen sich durch hervorragende Stabilität gegenüber Licht und Wärme und ein hohes dichroitisches Verhältnis aus. Zudem beeinflussen sie die Viskosität eines flüssigkristallinen Polymeren nur wenig.
  • Die erfindungsgemäßen polymerisierbaren Farbstoffe zeichnen sich zusätzlich durch eine hohe Fluoreszenzquantenausbeute aus und können nach der Copolymerisation mit beispielsweise Methylmethacrylat, Methylacrylat oder Styrol, als Lichtsammelsysteme eingesetzt werden. Sie zeichnen sich hierbei durch sehr gute Copolymerisationseigenschaften und eine hohe Polymerverträglichkeit aus.
  • Weitere vorteilhafte Anwendungen in Copolymeren sind z.B. fluoreszierende Polymere für Dekorationszwecke, fluoreszierende Folien für Gewächshäuser oder die Verwendung als Fluoreszenzpigmente.
  • Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
    • Beispiel 1 A) Herstellung der Monomeren
  • Zu einer Mischung aus 2,70 g N-Butyl-N′-(6-hydroxyhexyl)-1,6,7,12-tetrachlor-3,4,9,10-perylenbiscarboximid, 0,81 g Triethylamin, 0,05 g Hydrochinon und 30 g Dioxan gab man bei Raumtemperatur 0,72 g Acrylsäurechlorid und erhitzte danach 3 Stunden zum Sieden. Dann gab man in der Hitze 150 ml Wasser zu, rührte das Gemisch über Nacht und saugte den Niederschlag ab. Nach dem Waschen mit heißem Wasser und dem Trocknen erhielt man 2,8 g Rohprodukt. Dieses wurde durch Chromatographie über Kieselgel mit Toluol/Essigester (40:1 v/v) als Eluens und anschließendes Verrühren mit n-Hexan gereinigt. Man erhielt 2,2 g reinen Farbstoff der Formel:
    Figure imgb0016
    Schmp.: 230 °C
    C₃₇H₂₈Cl₄N₂O₆ (738,46) ber. C 60,2 H 3,8 Cl 19,2 N 3,8 O 13,0
    gef. C 60,4 H 4,0 Cl 18,9 N 3,6 O 13,2

       λmax (CH₂Cl₂): 517 nm (38600)
       Ordnungsgrad S (ZLI 2452 Fa. Merck): 0,75
    Der Ordnungsgrad S wurde nach der bekannten Gleichung
    Figure imgb0017
    in handelsüblichen Meßzellen mit homogen-planarer Randorientierung (Polyimid) bestimmt. Das dichroitische Verhältnis CR wurde durch Messung der Extinktionen E˝ (Messung mit parallel zur Vorzugsrichtung der nematischen Phase polarisiertem Licht) und E∸ (Messung mit senkrecht zur Vorzugsrichtung der nematischen Phase polarisiertem Licht) nach der Beziehung
    Figure imgb0018
    ermittelt, wobei die Farbstoffkonzentration so gewählt wurde, daß E˝ zwischen 1 und 2 lag. Die Messungen wurden an einem Spektralphotometer der Fa. Hitachi U 3200 durchgeführt.
    • Beispiel 2
  • Eine Mischung aus 5,70 g N-Butyl-1,6,7,12-tetrachlor-3,4,9,10-perylenbiscarboximid, 2,42 g 11-Bromundec-1-en, 1,44 g Kaliumcarbonat und 50 g N,N-Dimethylformamid wurde 3 Stunden bei 100 °C gerührt. Nach dem Abkühlen des Gemisches auf Raumtemperatur saugte man den gebildeten Niederschlag ab und wusch ihn mit wenig N,N-Dimethylformamid und dann mit Wasser. Nach dem Trocknen erhielt man 5,7 g Rohprodukt, das durch zweimalige Umkristallisation aus Eisessig gereinigt wurde. Man isolierte 3,9 g reinen Farbstoff der Formel:
    Figure imgb0019
    Schmp.: 232°C
    λmax (CH₂Cl₂): 517 nm (40200)
    • Beispiel 3
  • Eine Mischung aus 4,20 g der Verbindung des Beispiels 2, 2,67 g Phenol, 3,94 g Kaliumcarbonat und 40 g N-Methylpyrrolidon wurde 8 Stunden unter Rühren auf 110 °C erhitzt. Nach dem Erkalten des Gemisches saugte man den gebildeten Niederschlag ab, wusch ihn mit wenig N-Methylpyrrolidon und dann mit Wasser und trocknete ihn. Der Rohfarbstoff (4,65 g) wurde durch Chromatographie über Kieselgel mit Methylenchlorid als Eluens und anschließendes Verrühren mit Diethylether gereinigt. Man erhielt 3,2 g reinen Farbstoff der Formel
    Figure imgb0020
    Schmp.: 285°C
    C₆₃H₅₄N₂O₈ (967,14) ber. C 78,24 H 5,63 N 2,90 O 13,23
    gef. C 77,9 H 5,9 N 2,8 O 13,0

    λmax (CH₂Cl₂): 572 nm (44600)
    Die in der folgenden Tabelle 1 aufgeführten Perylimide der Formel
    Figure imgb0021
    werden in analoger Weise erhalten.
    Figure imgb0022
    • B) Herstellung der Polymeren Allgemeine Polymerisationsvorschrift für die Herstellung von Polyacrylaten
  • In einem Schlenkgefäß wird eine Monomerlösung, bestehend aus 10 Gew.% einer Mischung aus Farbstoffmonomer und mesogenem Monomer in absolutem Dioxan mit 1 mol% Azo-bis-isobuttersäurenitril versetzt. Nach 10-minütigem Hindurchleiten von Stickstoff wird die Monomerlösung bei 70 °C thermostabilisiert. Nach erfolgter Polymerisation werden die Polymeren von den Monomeren ausschlußchromatographisch am System Merkogel® 6000/Tetrahydrofuran (Fa. Merck, Darmstadt) abgetrennt. Nach der Entfernung des Tetrahydrofurans wird das Polymere im Hochvakuum getrocknet. Die quantitative Zusammensetzung der Copolymeren erfolgt mittels UV-Spektroskopie und Elementaranalyse. Die Bestimmung der Phasenübergangstemperaturen erfolgt differentialkalorimetrisch. Die Zuordnung der flüssigkristallinen Phasen erfolgt anhand der unter einem mit Heiztisch ausgestatteten Polarisationsmikroskop auftretenden Texturen.
  • In der folgenden Tabelle 2 sind Polymerisate der Formel
    Figure imgb0023
    aufgeführt, die nach obiger Vorschrift hergestellt wurden.
       (Bei den Indices k und l handelt es sich um die Gewichtsprozente der jeweiligen Monomereinheiten, bezogen auf das Gewicht des Polymerisats.)
    Figure imgb0024
  • Die Polymerfarbstoffe 10 bis 25 wurden nach der allgemeinen Vorschrift in Dioxan hergestellt, wobei der Anteil des monomeren Perylimids variiert wurde. Die neuen Polymerfarbstoffe 17 bis 25 bilden beim Tempern im Heiztisch des Polarisationsmikroskops flüssigkristalline Texturen aus.
  • In Tabelle 3 sind die Phasenübergänge der Verbindungen 12 bis 25 mit den Ergebnissen der differentialkalorimetrischen und polarisationsmikroskopischen Untersuchungen zusammengefaßt (g: glasig; s: smektisch; n: nematisch; i: isotrop). Tabelle 3
    Bsp. Phasenübergänge (°C)
    17 g 29 n 123 i
    18 g 29 n 124 i
    19 g 31 n 124 i
    20 g 38 n 120 i
    21 g 42 n 120 i
    22 g 28 s 92 n 117 i
    23 g 29 s 90 n 115 i
    24 g 34 s 90 n 112 i
    25 g 30 s 92 n 115 i
  • Die flüssigkristallinen Farbstoffe lassen sich makroskopisch zwischen oberflächenbehandelten Glasplatten orientieren. Messungen des Ordnungsgrads ergeben für den Farbstoff des Beispiels Nr. 18 (nematisches Glas) einen Wert von 0,60 und für den Farbstoff des Beispiels Nr. 23 (smektisches Glas) 0,78.
    • Synthese der Polysiloxane Beispiel 26
  • 0,32 ml eines Polysiloxans der Formel
    Figure imgb0025
    n = 35 (Fa. Petrarch Systems Inc.),
    2,5 g des Mesogens der Formel
    Figure imgb0026
    sowie 0,74 g des Farbstoffs des Beispiels 2 wurden in einem Schlenkgefäß in 100 ml absolutem Toluol unter Argon gelöst. Dann wurden 0,8 mg Hexachloroplatinsäure zugegeben. Das Gemisch wurde 2 Tage bei 60 °C gerührt, die erhaltene Reaktionslösung dann auf Methanol gefällt und das Polymer abgesaugt. Das Rohpolymer wurde in Tetrahydrofuran gelöst, die Lösung filtriert und erneut auf Methanol gefällt. Dieser Vorgang wurde 3 mal wiederholt. Nach Trocknen im Hochvakuum bei 100 °C erhielt man 1,4 g eines Polymerisats, das im Mittel an der Polymerhauptkette 35 Reste (Mesogen und Fluoreszenzfarbstoff im Verhältnis 9:1) enthält.
    Chlorgehalt: 3 %
    Mn : 9016
    Phasenverhalten: g 16°C s 146°C i

Claims (5)

  1. Perylimide der Formel
    Figure imgb0027
     in der
    R¹   C₁-C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, oder Phenyl, das durch C₁-C₁₃-Alkyl oder C₁-C₁₃-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiert ist,
    R²   gleich oder verschieden ist und unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Chlor, Phenoxy oder durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenoxy,
    X   eine chemische Bindung oder einen Rest der Formel
    Figure imgb0028
     worin R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, m für 1 oder 2 und n für 0 oder 1 stehen,
    Y   C₆-C₂₄-Alkylen, das durch ein oder mehrere Sauerstoffatome oder ein oder mehrere Imino- oder (C₁-C₄-Alkyliminogruppen unterbrochen sein kann, und
    Z   Vinyl oder einen Rest der Formel W-CO-C(R⁵)=CH₂, worin R⁵ für Wasserstoff, Methyl oder Chlor und W für Sauerstoff, Imino oder C₁-C₄-Alkylimino stehen, bedeuten.
  2. Perylimide nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
    R¹   C₁-C₁₀-Alkyl oder Phenyl, das durch C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy ein- bis dreifach substituiert ist,
    R²   unabhängig voneinander Wasserstoff, Phenoxy oder Chlor,
    X   eine chemische Bindung, Phenylen oder Phenylenoxy,
    Y   C₆-C₁₃-Alkylen und
    Z   Vinyl oder einen Rest der Formel -O-CO-C(R⁵)=CH₂, worin R⁵ für Wasserstoff oder Methyl steht, bedeuten.
  3. Verwendung der Perylimide gemäß Anspruch 1 als Monomere für die Herstellung von Polymeren.
  4. Perylimide enthaltende Polymerisate, die als charakteristische Monomereinheiten Reste der Formeln VI und VII
    Figure imgb0029
     aufweisen, wobei
    R¹   C₁-C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, oder Phenyl, das durch C₁-C₁₃-Alkyl oder C₁-C₁₃-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiert ist,
    R²   gleich oder verschieden ist und unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Chlor, Phenoxy oder durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenoxy,
    X   eine chemische Bindung oder einen Rest der Formel
    Figure imgb0030
     worin R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, m für 1 oder 2 und n für 0 oder 1 stehen,
    Y   C₆-C₂₄-Alkylen, das durch ein oder mehrere Sauerstoffatome oder eine oder mehrere Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen unterbrochen sein kann, und
    W   Sauerstoff Imino oder C₁-C₄-Alkylimino,
    q   0 oder 1
    R⁵,   für den Fall, daß g für 0 steht, Wasserstoff, oder für den Fall, daß q für 1 steht, Wasserstoff, Methyl oder Chlor und
    M einen mesogenen Rest bedeuten, und wobei der Anteil der Monomereinheiten der Formel VI 0,001 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polymerisats, und das mittlere Molekulargewicht des Polymerisats 2.000 bis 100.000 betragen.
  5. Perylimide enthaltende Polymerisate, die als charakteristische Monomereinheiten Reste der Formeln VIII und IX
    Figure imgb0031
     aufweisen, wobei
    R¹   C₁-C₂₀-Alkyl, das gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoffatome unterbrochen ist, oder Phenyl, das durch C₁-C₁₃-Alkyl oder C₁-C₁₃-Alkoxy ein- oder mehrfach substituiert ist,
    R²   gleich oder verschieden ist und unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, Chlor, Phenoxy oder durch Halogen, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes Phenoxy,
    X   eine chemische Bindung oder einen Rest der Formel
    Figure imgb0032
     worin R³ und R⁴ gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, m für 1 oder 2 und n für 0 oder 1 stehen,
    Y   C₆-C₂₄-Alkylen, das durch ein oder mehrere Sauerstoffatome oder eine oder mehrere Imino- oder C₁-C₄-Alkyliminogruppen unterbrochen sein kann,
    R⁶   C₁-C₄-Alkyl oder Phenyl und
    R⁷   C₁-C₄-Alkyl, Phenyl oder einen Rest der Formel Y-M, in der Y die obengenannte Bedeutung besitzt und M für einen mesogenen Rest steht, bedeuten,
    und wobei der Anteil der Monomereinheit der Formel VIII 0,001 bis 40 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polymerisats, und das mittlere Molekulargewicht des Polymerisats 2.000 bis 100.000 betragen.
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