EA048621B1 - Устройства уф-излучения и способы их применения - Google Patents
Устройства уф-излучения и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- EA048621B1 EA048621B1 EA202390236 EA048621B1 EA 048621 B1 EA048621 B1 EA 048621B1 EA 202390236 EA202390236 EA 202390236 EA 048621 B1 EA048621 B1 EA 048621B1
- Authority
- EA
- Eurasian Patent Office
- Prior art keywords
- radiation
- light guide
- eye
- head component
- therapeutic
- Prior art date
Links
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 388
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 32
- 210000003128 head Anatomy 0.000 claims description 179
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 111
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 108
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 65
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims description 55
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 51
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 43
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 41
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 41
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 claims description 37
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 30
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 22
- 230000037338 UVA radiation Effects 0.000 claims description 20
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 claims description 20
- 238000012800 visualization Methods 0.000 claims description 14
- 208000007565 gingivitis Diseases 0.000 claims description 9
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 8
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims description 7
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 claims description 6
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 claims description 6
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 5
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 5
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 claims description 4
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims description 4
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims description 2
- 206010048762 Tooth infection Diseases 0.000 claims 3
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 claims 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 107
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 67
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 66
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 54
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 30
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 19
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 18
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 16
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 15
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 13
- 208000024519 eye neoplasm Diseases 0.000 description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 13
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 13
- 201000008106 ocular cancer Diseases 0.000 description 13
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 12
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 12
- 208000010217 blepharitis Diseases 0.000 description 12
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 12
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 12
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 12
- 201000002287 Keratoconus Diseases 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 8
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 8
- 210000004175 meibomian gland Anatomy 0.000 description 8
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 8
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 7
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 7
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 6
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 6
- -1 anthracyclines Chemical class 0.000 description 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 6
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 6
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 6
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 6
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 5
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 5
- 208000026043 eyelid cancer Diseases 0.000 description 5
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 201000000890 orbital cancer Diseases 0.000 description 5
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 4
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 4
- 208000001860 Eye Infections Diseases 0.000 description 4
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 4
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 4
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 4
- LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N Quinine Chemical compound C([C@H]([C@H](C1)C=C)C2)C[N@@]1[C@@H]2[C@H](O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-WZBLMQSHSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000001886 ciliary effect Effects 0.000 description 4
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 4
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 4
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 4
- 210000001328 optic nerve Anatomy 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 4
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 4
- 241001678559 COVID-19 virus Species 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 201000005969 Uveal melanoma Diseases 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 description 3
- 201000004573 corneal ectasia Diseases 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000004424 eye movement Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- 230000007274 generation of a signal involved in cell-cell signaling Effects 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 3
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N 3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodo-3h-spiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3-one Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IICCLYANAQEHCI-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-3',6'-dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodospiro[2-benzofuran-3,9'-xanthene]-1-one Chemical compound O1C(=O)C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 IICCLYANAQEHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 88755TAZ87 Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 235000001258 Cinchona calisaya Nutrition 0.000 description 2
- 208000032972 Conjunctival malignant melanoma Diseases 0.000 description 2
- 206010066384 Conjunctival melanoma Diseases 0.000 description 2
- 241000510164 Cumberlandia monodonta Species 0.000 description 2
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 208000035874 Excoriation Diseases 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- 201000003741 Gastrointestinal carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000009608 Papillomavirus Infections Diseases 0.000 description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 2
- 201000000582 Retinoblastoma Diseases 0.000 description 2
- 201000010208 Seminoma Diseases 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 206010043276 Teratoma Diseases 0.000 description 2
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 125000000641 acridinyl group Chemical class C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 201000005188 adrenal gland cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000024447 adrenal gland neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 description 2
- RGHILYZRVFRRNK-UHFFFAOYSA-N anthracene-1,2-dione Chemical class C1=CC=C2C=C(C(C(=O)C=C3)=O)C3=CC2=C1 RGHILYZRVFRRNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940045799 anthracyclines and related substance Drugs 0.000 description 2
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000019065 cervical carcinoma Diseases 0.000 description 2
- LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N cinchonine Natural products C1C(C(C2)C=C)CCN2C1C(O)C1=CC=NC2=CC=C(OC)C=C21 LOUPRKONTZGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 210000004262 dental pulp cavity Anatomy 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 206010014801 endophthalmitis Diseases 0.000 description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 208000011323 eye infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 201000010536 head and neck cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 208000021145 human papilloma virus infection Diseases 0.000 description 2
- MPGWGYQTRSNGDD-UHFFFAOYSA-N hypericin Chemical compound OC1=CC(O)=C(C2=O)C3=C1C1C(O)=CC(=O)C(C4=O)=C1C1=C3C3=C2C(O)=CC(C)=C3C2=C1C4=C(O)C=C2C MPGWGYQTRSNGDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940005608 hypericin Drugs 0.000 description 2
- PHOKTTKFQUYZPI-UHFFFAOYSA-N hypericin Natural products Cc1cc(O)c2c3C(=O)C(=Cc4c(O)c5c(O)cc(O)c6c7C(=O)C(=Cc8c(C)c1c2c(c78)c(c34)c56)O)O PHOKTTKFQUYZPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 201000002313 intestinal cancer Diseases 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 2
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 2
- 201000005296 lung carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 201000010453 lymph node cancer Diseases 0.000 description 2
- 201000002576 malignant conjunctival melanoma Diseases 0.000 description 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 2
- 201000002575 ocular melanoma Diseases 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical class C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 2
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical class C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 2
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 2
- 201000001514 prostate carcinoma Diseases 0.000 description 2
- SSKVDVBQSWQEGJ-UHFFFAOYSA-N pseudohypericin Natural products C12=C(O)C=C(O)C(C(C=3C(O)=CC(O)=C4C=33)=O)=C2C3=C2C3=C4C(C)=CC(O)=C3C(=O)C3=C(O)C=C(O)C1=C32 SSKVDVBQSWQEGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000948 quinine Drugs 0.000 description 2
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 2
- 229930187593 rose bengal Natural products 0.000 description 2
- 229940081623 rose bengal Drugs 0.000 description 2
- STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N rose bengal A Natural products O1C(=O)C(C(=CC=C2Cl)Cl)=C2C21C1=CC(I)=C(O)C(I)=C1OC1=C(I)C(O)=C(I)C=C21 STRXNPAVPKGJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 2
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 2
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 2
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 2
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001834 xanthenyl group Chemical class C1=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3C(C12)* 0.000 description 2
- 229920002972 Acrylic fiber Polymers 0.000 description 1
- 206010001257 Adenoviral conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 1
- 241000606161 Chlamydia Species 0.000 description 1
- 241000606153 Chlamydia trachomatis Species 0.000 description 1
- 241000711573 Coronaviridae Species 0.000 description 1
- 241000193880 Demodex folliculorum Species 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 206010069200 Eyelid injury Diseases 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 241000606768 Haemophilus influenzae Species 0.000 description 1
- 208000029433 Herpesviridae infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010061252 Intraocular melanoma Diseases 0.000 description 1
- 206010025421 Macule Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 206010065062 Meibomian gland dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 206010027458 Metastases to lung Diseases 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 1
- 208000031816 Pathologic Dilatation Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 208000010362 Protozoan Infections Diseases 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 241000725643 Respiratory syncytial virus Species 0.000 description 1
- 206010038910 Retinitis Diseases 0.000 description 1
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- 241000193998 Streptococcus pneumoniae Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 206010044269 Toxocariasis Diseases 0.000 description 1
- 201000005485 Toxoplasmosis Diseases 0.000 description 1
- 241000726445 Viroids Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N acrylonitrile butadiene styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 XECAHXYUAAWDEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 229920000122 acrylonitrile butadiene styrene Polymers 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 201000007032 bacterial conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 1
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229940038705 chlamydia trachomatis Drugs 0.000 description 1
- 210000003161 choroid Anatomy 0.000 description 1
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 201000007717 corneal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000002316 cosmetic surgery Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 208000024558 digestive system cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 210000002409 epiglottis Anatomy 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008713 feedback mechanism Effects 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 201000010231 gastrointestinal system cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 229940047650 haemophilus influenzae Drugs 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003032 molecular docking Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 201000002002 recurrent corneal erosion Diseases 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 208000011581 secondary neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 229940031000 streptococcus pneumoniae Drugs 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 210000003437 trachea Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
Description
Уровень техники
Ультрафиолетовое (УФ) излучение подходящей интенсивности, энергии и длины волны можно применять для деактивации или уничтожения нежелательных клеток или микроорганизмов без значительного повреждения окружающих здоровых клеток. Однако доставка УФ-излучения в нужное место в нужное время оказалась сложной задачей. Соответственно, необходимы новые устройства и способы доставки УФ-излучения по множеству показаний.
Краткое описание сущности изобретения
В настоящем документе описаны устройства, способы и системы, применимые для доставки терапевтического и стерилизующего ультрафиолетового (УФ) излучения. Кроме того, инфракрасное излучение, тепло и ультразвук необязательно доставляются с помощью описанных в настоящем документе устройств в конфигурациях для лечения различных заболеваний. Описанные устройства, способы и системы выполнены с возможностью стерилизации тканей, а также поверхностей, таких как контактные линзы и очки.
Соответственно, в одном аспекте изобретение относится к терапевтическому устройству, включающему в себя компонент основания и компонент головки, причем компонент головки имеет дистальную часть и проксимальную часть, причем дистальная часть компонента головки выполнена с возможностью контакта с веком субъекта, а проксимальная часть компонента головки выполнена с возможностью прикрепления к компоненту основания. Дистальная часть компонента головки может быть выполнена с возможностью доставки терапевтической дозы энергии от множества источников энергии, включая источник ультрафиолетового излучения диапазона С (УФ-С), источник инфракрасного (ИК) излучения и источник ультразвука. Множество источников энергии может быть выполнено с возможностью доставки терапевтической дозы энергии к веку субъекта с заданной мощностью, когда дистальная часть компонента головки контактирует с веком.
В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно содержит датчик температуры. Устройство может дополнительно включает в себя источник тепла. Источник ИК-излучения может быть выполнен с возможностью обеспечения тепла. В некоторых вариантах осуществления источник тепла включает в себя резистивный проволочный элемент. В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя источник микроволнового излучения. В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя источник интенсивного импульсного света. В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя датчик контакта, который определяет контакт устройства с веком.
В другом аспекте изобретение относится к терапевтическому устройству, включающему в себя компонент основания и компонент головки, причем компонент головки имеет дистальную часть и проксимальную часть, причем дистальная часть компонента головки выполнена с возможностью доставки терапевтической дозы УФ-С излучения к глазу субъекта от источника УФ-С излучения, а проксимальная часть компонента головки выполнена с возможностью прикрепления к компоненту основания. Устройство может дополнительно включать в себя элемент определения приближения, выполненный с возможностью обнаружения заданного расстояния между источником УФ-С излучения и местом обработки глаза. Устройство также может включать в себя элемент генерирования сигнала, выполненный с возможностью генерирования сигнала при обнаружении заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, причем сигнал выполнен с возможностью активации источника УФ-С излучения для доставки терапевтической дозы УФ-С излучения к глазу субъекта с заданной мощностью. Терапевтическое устройство может дополнительно включать в себя световод, имеющий проксимальную часть и дистальную часть, причем проксимальная часть световода выполнена с возможностью прикрепления к дистальной части компонента головки, а дистальная часть световода выполнена с возможностью доставки терапевтической дозы УФ-С излучения.
В другом аспекте изобретение относится к дезинфицирующему устройству, включающему в себя компонент основания и компонент головки, причем компонент головки имеет дистальную часть и проксимальную часть, причем дистальная часть компонента головки выполнена с возможностью доставки дезинфицирующей дозы УФ-С излучения субъекту от источника УФ-С излучения, а проксимальная часть компонента головки выполнена с возможностью прикрепления к компоненту основания. Устройство может дополнительно включать в себя световод, имеющий проксимальную часть и дистальную часть, причем проксимальная часть световода выполнена с возможностью прикрепления к дистальной части компонента головки, а дистальная часть световода выполнена с возможностью доставки дезинфицирующей дозы УФ-С излучения. Устройство также может включать в себя элемент определения приближения, выполненный с возможностью обнаружения заданного расстояния между дистальной частью световода и местом обработки у субъекта. Устройство также может включать в себя элемент генерирования сигнала, выполненный с возможностью генерирования сигнала при обнаружении заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, причем сигнал выполнен с возможностью активации источника УФ-С излучения для доставки дезинфицирующей дозы через световод с заданной мощностью.
В некоторых вариантах осуществления компонент головки включает в себя элемент управления
- 1 048621 апертурой, выполненный с возможностью модуляции дозы УФ-С излучения. Элемент управления апертурой может включать в себя один или более съемных конусов. Элемент управления апертурой может быть выполнен за одно целое с компонентом головки. Апертура источника УФ-С излучения может составлять от около 1 мм до около 50 мм (например, от около 2 до около 40 мм, от около 4 до около 40 мм, например около 25 мм, например, около 4 мм).
В некоторых вариантах осуществления любого из вышеуказанных аспектов источник УФ-С излучения выполнен с возможностью доставки терапевтической дозы УФ-С излучения в переднюю область, заднюю область, область камеры стекловидного тела, область сетчатки, хориоидальную область, макулярную область, область хрусталика (например, область интраокулярной линзы), область цилиарной мышцы, область зрительного нерва, место повреждения или место, пораженное инородным предметом, глаза. В некоторых вариантах осуществления терапевтическая доза УФ-С излучения выполнена с возможностью доставки к глазу субъекта через витрэктомический элемент. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-С излучения выполнен с возможностью доставки терапевтической дозы УФ-С излучения во внутреннюю область глаза субъекта через световод, выполненный с возможностью введения в витрэктомический элемент и проникновения во внутреннюю область глаза субъекта.
В некоторых вариантах осуществления любого из вышеуказанных аспектов источник УФ-С излучения выполнен с возможностью доставки терапевтической дозы УФ-С излучения к ране. В некоторых вариантах осуществления терапевтическая доза УФ-С излучения улучшает заживление раны (например, скорость заживления, степень заживления и/или уменьшение образования рубцов).
В некоторых вариантах осуществления любого из вышеуказанных аспектов устройство включает в себя элемент стабилизации глаза, который включает в себя проксимальный конец, выполненный с возможностью прикрепления к дистальной части компонента головки, и дистальный конец, выполненный с возможностью контакта с глазом и его стабилизации. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза имеет форму конуса, имеющего первый диаметр на проксимальном конце и второй диаметр на дистальном конце. В некоторых вариантах осуществления первый диаметр меньше второго диаметра или первый диаметр больше второго диаметра. В некоторых вариантах осуществления дистальная часть элемента стабилизации глаза включает в себя множество зубцов, выполненных с возможностью фиксации глаза субъекта. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза состоит из материала, который не прозрачен для УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза является по существу полым для обеспечения объема, через который терапевтическая доза УФ-С излучения от компонента головки может пройти к месту обработки глаза субъекта. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза выполнен с возможностью блокирования облучения УФ-С излучением здорового участка глаза субъекта. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза является одноразовым. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза предназначен только для одноразового применения и включает в себя метку (например, метку радиочастотной идентификации (RFID)) для предотвращения повторного применения элемента стабилизации глаза. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза не подлежит стерилизации. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза выполнен из пластика. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза прозрачен для видимого света.
В другом аспекте изобретение относится к терапевтическому устройству, включающему в себя компонент основания и компонент головки, причем компонент головки имеет дистальную часть и проксимальную часть, причем дистальная часть компонента головки выполнена с возможностью доставки терапевтической дозы ультрафиолетового излучения диапазона А (УФ-А) к глазу субъекта от источника УФ-А излучения, а проксимальная часть компонента головки выполнена с возможностью прикрепления к компоненту основания. Устройство может дополнительно включать в себя элемент определения приближения, выполненный с возможностью обнаружения заданного расстояния между источником УФ-А излучения и местом обработки у субъекта. Устройство также может включать в себя элемент генерирования сигнала, выполненный с возможностью генерирования сигнала при обнаружении заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, причем сигнал выполнен с возможностью активации источника УФ-А излучения для доставки терапевтической дозы УФ-А излучения к глазу субъекта с заданной мощностью.
В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя модуль визуализации, выполненный с возможностью отображения изображения места обработки.
В некоторых вариантах осуществления устройство выполнено с возможностью установки на щелевой лампе.
В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя источник питания (например, аккумуляторную батарею).
В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя механизм управления, например, кнопку управления. В некоторых вариантах осуществления механизм управления находится на компоненте основания.
В некоторых вариантах осуществления элемент определения приближения включает в себя два или
- 2 048621 более лазеров. Элемент определения приближения может быть выполнен с возможностью активации элемента генерирования сигнала при схождении двух или более лазеров.
В некоторых вариантах осуществления элемент генерирования сигнала выполнен с возможностью подачи звукового, визуального или тактильного сигнала.
В другом аспекте изобретение относится к устройству, которое включает в себя компонент основания и компонент головки, причем компонент головки имеет дистальную часть и проксимальную часть, причем дистальная часть компонента головки выполнена с возможностью доставки дозы УФ-С излучения к контактной линзе или очкам от источника УФ-С излучения, а проксимальная часть компонента головки выполнена с возможностью прикрепления к компоненту основания. В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя футляр для контактных линз или очков, содержащий источник ультразвука, причем футляр для контактных линз или очков прикреплен к дистальной части компонента головки и выполнен с возможностью доставки дозы ультразвука.
В другом аспекте изобретение относится к системе доставки множества источников энергии к участку ткани. Система включает в себя компонент основания, причем компонент основания имеет проксимальную часть и дистальную часть, причем дистальная часть выполнена с возможностью сопряжения с одной из множества взаимозаменяемых головок, выбранных из двух или более из первой головки, включающей в себя источник УФ-С излучения; второй головки, включающей в себя источник ИК-излучения; третьей головки, включающей в себя источник ультразвука; четвертой головки, включающей в себя источник УФ-А излучения; пятой головки, включающей в себя источник УФ-С излучения, источник ИКизлучения и источник ультразвука; и шестой головки, включающей в себя источник микроволнового излучения и источник интенсивного импульсного света. Первая головка может дополнительно включать в себя один или более элементов определения приближения, выполненных с возможностью обнаружения заданного расстояния между источником энергии и местом введения; элемент генерирования сигнала, выполненный с возможностью генерирования сигнала при обнаружении заданного расстояния с помощью элемента определения приближения; модуль управления апертурой для модуляции дозы энергии; световод и модуль визуализации. В некоторых вариантах осуществления, в которых система доставки множества источников энергии к участку ткани включает в себя источник микроволнового излучения и источник интенсивного импульсного света, УФ-С излучение, ИК-излучение, ультразвук, микроволновое излучение и интенсивный импульсный свет могут быть введены одновременно. В некоторых вариантах осуществления, в которых система доставки множества источников энергии к участку ткани включает в себя источник микроволнового излучения и источник интенсивного импульсного света, УФ-С излучение, ИК-излучение, ультразвук, микроволновое излучение и интенсивный импульсный свет могут быть введены последовательно.
В некоторых вариантах осуществления любого из вышеуказанных аспектов источник УФ-С излучения включает в себя светодиод (LED - англ.: light-emitting diode). В некоторых вариантах осуществления источник УФ-С излучения включает в себя множество LED. В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение включает в себя пиковую длину волны от около 100 до около 290 нм (например, от около 200 до около 290 нм, например, от около 220 до около 290 нм, например, от около 240 до около 280 нм, например, от около 250 до около 280 или от около 260 до около 280 нм, например, около 254 нм, около 265 нм или около 275 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение имеет интенсивность излучения от около 20 до около 1000 мВт/см2.
В некоторых вариантах осуществления любого из вышеуказанных аспектов источник УФ-А излучения включает в себя LED. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-А излучения включает в себя множество (например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более) LED. УФ-А излучение может иметь длину волны от около 315 до около 400 нм, например, около 365 нм или около 370 нм. В некоторых вариантах осуществления УФ-А излучение имеет интенсивность излучения от около 0,5 до около 100 мВт/см2, например, от около 1 до около 90 мВт/см2, от около 2 до около 80 мВт/см2, от около 5 до около 70 мВт/см2, от около 10 до около 60 мВт/см2, от около 15 до около 50 мВт/см2, от около 20 до около 45 мВт/см2, от около 25 до около 35 мВт/см2. В некоторых вариантах осуществления компонент головки дополнительно включает в себя элемент управления апертурой, выполненный с возможностью модуляции дозы УФ-А излучения.
В некоторых вариантах осуществления источник ИК-излучения включает в себя LED. Источник ИК-излучения может включать в себя множество LED. ИК-излучение включает в себя пиковую длину волны от около 750 до около 1000000 нм. ИК-излучение может иметь интенсивность излучения от около 20 мВт/см2 до около 1000 мВт/см2.
В некоторых вариантах осуществления ультразвук имеет частоту от около 1 до около 10 МГц.
В некоторых вариантах осуществления любого из вышеуказанных аспектов компонент головки и компонент основания являются единым целым.
В некоторых вариантах осуществления любого из вышеуказанных аспектов компонент головки и компонент основания являются разъемными.
В другом аспекте изобретение относится к способу лечения блефарита или болезни мейбомиевых желез (MGD) путем предоставления устройства, как описано в настоящем документе, обеспечения кон
- 3 048621 такта дистальной части компонента головки с веком и введения к веку терапевтической дозы энергии от множества источников энергии.
В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение, ИК-излучение, ультразвук, микроволновое излучение и интенсивный импульсный свет могут быть введены одновременно. Альтернативно в некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение, ИК-излучение, ультразвук, микроволновое излучение и интенсивный импульсный свет могут быть введены последовательно.
В некоторых вариантах осуществления способ дополнительно включает доставку тепла.
В другом аспекте изобретение относится к способу лечения глазной инфекции (например, эндофтальмита), рака (например, рака века или рака глаза) путем предоставления устройства, как описано в настоящем документе, и размещения устройства вблизи места обработки. Способ может включать в себя обнаружение заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, генерирование сигнала с помощью элемента генерирования сигнала для активации источника УФ-С излучения и введение терапевтической дозы УФ-С излучения к месту обработки века или глаза.
В другом аспекте изобретение относится к способу лечения рака путем предоставления устройства, как описано в настоящем документе, позиционирования устройства вблизи места обработки, определения заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, генерирования сигнала с помощью элемента генерирования сигнала для активации источника УФ-С излучения и введения терапевтической дозы УФ-С излучения к месту обработки.
В некоторых вариантах осуществления рак представляет собой рак века или рак глаза. В некоторых вариантах осуществления рак представляет собой интраокулярную меланому, ретинобластому, увеальную меланому, конъюнктивальную меланому, рак орбиты или рак придатков.
В некоторых вариантах осуществления любого из аспектов, описанных в настоящем документе, устройства и способы могут применяться для лечения рака, неоплазии и/или дисплазии, например, включая раковые или предраковые клетки.
В другом аспекте изобретение относится к способу дезинфекции ткани субъекта путем предоставления устройства, как описано в настоящем документе, и размещения световода вблизи места обработки. Способ может включать в себя обнаружение заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, генерирование сигнала с помощью элемента генерирования сигнала для активации источника УФ-С излучения и введение терапевтической дозы УФ-С излучения к месту обработки в ткани субъекта через световод.
В некоторых вариантах осуществления ткань выбирают из глаза, полости носа, полости рта, кожной ткани и просвета. В некоторых вариантах осуществления у субъекта есть или подозревается бактериальная инфекция (например, Chlamydia trachomatis, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae), грибковая инфекция, амебная инфекция, паразитарная инфекция (например, токсокароз, токсоплазмоз, инфекционный ретинит) или вирусная инфекция (например, респираторная инфекция, такая как респираторно-синцитиальный вирус, вирус гриппа или SARS-CoV2). В некоторых вариантах осуществления у субъекта имеются юношеские угри и/или розовые угри. В некоторых вариантах осуществления у субъекта имеется язва, например, вызванная H. pylori. В некоторых вариантах осуществления у субъекта есть или подозревается инфекция, вызванная вирусом герпеса. В некоторых вариантах осуществления у субъекта есть или подозревается инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека. В некоторых вариантах осуществления инфекция, вызванная вирусом герпеса, локализована на эпителиальной ткани, например, на ткани половых органов, губах или других частях кожи. В некоторых вариантах осуществления у субъекта есть или подозревается инфекция, вызванная вирусом папилломы человека. В некоторых вариантах осуществления инфекция, вызванная вирусом папилломы человека, локализована на ткани шейки матки.
В другом аспекте изобретение относится к способу лечения эктазии роговицы (например, кератоконуса) у субъекта путем предоставления устройства, как описано в настоящем документе, и размещения устройства вблизи места обработки, причем субъекту вводят дозу фотоактиватора. Подходящие фотоактиваторы включают, помимо прочего, рибофлавин, бенгальский розовый, фотосенсибилизаторы на основе порфиринов, псоралены, хиноны, антрациклины, антрацендионы, ксантены, флуоресцеины, родамины, фталеины, цианины, халькогенпирилиевые красители, триарилметановые красители, фенотиазины, феноксазины, акридины, гиперицин, никотинамидадениндинуклеотидфосфат (NADPH), 5-аминолевулиновую кислоту, ципрофлоксацин и хинин. Фотоактиватор можно вводить в место обработки. В некоторых вариантах осуществления способ включает в себя обнаружение заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, генерирование сигнала с помощью элемента генерирования сигнала для активации источника УФ-А излучения и введение терапевтической дозы УФ-А излучения к месту обработки в глазу.
В другом аспекте изобретение относится к способу стерилизации контактной линзы или очков, включающему в себя предоставление устройства, как описано в настоящем документе, размещение контактной линзы или очков в футляре и введение источника УФ-С излучения и ультразвука к контактной линзе или очкам. В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение и ультразвук вводят одновременно. В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение и ультразвук вводят последовательно.
- 4 048621
В другом аспекте изобретение относится к контактной линзе, имеющей проксимальный конец и дистальный конец, выполненной с возможностью направления терапевтической дозы УФ-С излучения от источника УФ-С излучения к глазу субъекта. В некоторых вариантах осуществления контактная линза включает в себя источник УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-С излучения включает в себя LED. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-С излучения включает в себя множество (например, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более) LED. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-С излучения включает в себя множество LED поверхностного монтажа (SMD англ.: surface mounted device). В некоторых вариантах осуществления множество LED выполнено с возможностью прикрепления к контактной линзе, выполнено с возможностью включения в линзу или выполнено с возможностью фокусировки через линзу. В некоторых вариантах осуществления проксимальный конец контактной линзы выполнен с возможностью контакта с глазом субъекта, а дистальный конец выполнен с возможностью сопряжения с внешним источником УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления внешний источник УФ-С излучения передает терапевтическую дозу УФ-С излучения на дистальный конец контактной линзы через световод. В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение включает в себя пиковую длину волны от около 100 до около 290 нм (например, от около 200 до около 290 нм, например, от около 220 до около 290 нм, например, от около 240 до около 280 нм, например, от около 250 до около 280 или от около 260 до около 280 нм, например, около 254 нм, около 265 нм или около 275 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение имеет интенсивность излучения от около 20 до около 1000 мВт/см2. В некоторых вариантах осуществления контактная линза включает в себя источник питания, который представляет собой аккумуляторную батарею, антенну для передачи энергии, солнечный элемент, устройство сбора инерционной энергии или электрическую вилку.
В другом аспекте изобретение относится к способу лечения глазной инфекции, включающему в себя предоставление контактной линзы, содержащей источник УФ-С излучения, как описано в настоящем документе, размещение контактной линзы на месте глазной инфекции и введение терапевтической дозы УФ-С излучения к месту обработки века или глаза.
В другом аспекте изобретение относится к способу лечения раны у субъекта, включающему в себя предоставление терапевтического устройства, описанного в настоящем документе, и введение терапевтической дозы УФ-С излучения к ране.
Определения
Для облегчения понимания настоящего изобретения ниже определен ряд терминов. Термины, определенные в данном документе, имеют значения, как обычно понимаются специалистом в областях, имеющих отношение к настоящему изобретению. Термины, употребляемые в единственном числе, не предназначены для обозначения только единственного объекта, но включают общий класс, конкретный пример которого может применяться в целях иллюстрации. Терминология, применяемая в данном документе, применяется для описания конкретных вариантов осуществления настоящего изобретения, но их применение не ограничивает настоящее изобретение, за исключением случаев, изложенных в формуле настоящего изобретения.
В контексте настоящего документа термин около относится к значению, которое не более чем на 10% больше или меньше описываемого значения.
Термин рак в контексте настоящего документа относится к заболеваниям, вызванным неконтролируемым делением клеток и способностью клеток метастазировать или устанавливать новый рост в дополнительных местах. Термин рак включает, например, лейкозы, семиномы, меланомы, тератомы, лимфомы, нейробластомы, глиомы, рак прямой кишки, рак эндометрия, рак почки, рак надпочечников, рак щитовидной железы, рак крови, рак кожи, рак мозга, рак шейки матки, рак кишечника, рак печени, рак толстой кишки, рак желудка, рак головы и шеи, рак желудочно-кишечного тракта, рак лимфатических узлов, рак пищевода, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, рак уха, горла и носа (ЛОР), рак молочной железы, рак предстательной железы, рак матки, рак яичников, рак легких и их метастазы. Их примерами являются карциномы легких, карциномы молочной железы, карциномы предстательной железы, карциномы толстой кишки, почечно-клеточные карциномы, карциномы шейки матки или метастазы типов рака или опухолей, описанных выше. Термин рак в соответствии с настоящим изобретением также охватывает метастазы рака и/или рак окружающих тканей, например рак орбиты или рак придатков. В контексте настоящего документа рак также включает неоплазию и дисплазию, например, включая раковые и предраковые клетки или ткани.
Термин дезинфицирующая доза энергии в контексте настоящего документа относится к количеству электромагнитной энергии (например, УФ), механической энергии (например, ультразвуковой энергии), тепловой энергии или любой их комбинации, которая подходит для достижения предполагаемого дезинфицирующего эффекта при применении в соответствующей схеме лечения, например, для снижения микробиологической нагрузки (например, бактериальной нагрузки, грибковой, протозойной, паразитарной или вирусной нагрузки) на целевой сайт.
В контексте настоящего документа термин проводник энергии относится к любому элементу, способному переносить энергию любого вида (например, электромагнитную энергию, механическую
- 5 048621 энергию, тепловую энергию) от одного конца к другому. В одном варианте осуществления световод может представлять собой оптическое волокно. Хорошо известные оптические волокна включают волокна, выполненные из плавленого кварца, чистого кварца, кремнийорганических соединений, полых трубок, волокон с оболочкой и без оболочки, при этом волокна являются либо одинарными, либо образуют пучки. Оптические волокна также могут быть изготовлены из прозрачных проводящих материалов, например SrNbO3. Другие оптические волокна включают жидкие волокна на водной основе или других разбавителях, таких как спирты, простые эфиры, альдегиды, кетоны и другие жидкости, подходящие для передачи эффективных длин волн, и некоторые из них могут уменьшать тепловую энергию, включая энергию инфракрасного излучения.
Термин источник энергии в контексте настоящего документа относится к источнику электромагнитного излучения, механической энергии (например, звука или ультразвука), тепловой энергии или любой их комбинации. Источник энергии может включать в себя несколько источников, при этом энергия из источника энергии может подаваться непосредственно к целевому сайту или через проводник энергии.
Термин модуль визуализации в контексте настоящего документа описывает элементы визуализации и схемы обработки, которые применяются для создания видеосигнала.
В контексте настоящего документа термин выполнен за одно целое означает относящийся к целому устройству или являющийся его частью; т.е. является необходимым для полноты целого; состоящий или составленный из частей, которые вместе образуют одно целое.
Термин интенсивный импульсный свет или IPL в контексте настоящего документа относится к нелазерному свету, который имеет различные диапазоны длин волн и периодически излучается в виде сильного импульса. IPL, например, представляет собой свет в диапазоне длин волн от около 300 до 1200 нм (варьируется в зависимости от устройства IPL) и периодически излучается в виде сильного импульса. В оборудовании для облучения IPL применяется вспышка лампы, которая излучает свет с длиной волны приблизительно 300-1200 нм, и с помощью фильтра выполняется управление длиной волны излучаемого света. Энергия IPL доставляется в виде серии последовательностей одиночных, двойных или тройных импульсов с длительностью импульсов 2-25 мс и задержкой между импульсами 10-500 мс. Плотность энергии излучения IPL может иметь диапазон от 5 до 60 Дж/см2.
В контексте настоящего документа термин световод относится к изделию, которое принимает свет на входном конце и распространяет свет на выходной конец или механизм извлечения без значительных потерь. Как правило, световоды работают по принципу полного внутреннего отражения, при котором свет, проходящий через световод, отражается от поверхностей световода из-за различий в показателях преломления материала световода и материала, непосредственно окружающего световод, например, воздуха, оболочки и т.д.
Термин элемент определения приближения в контексте настоящего документа относится к любому устройству, выполненному с возможностью измерения расстояния от устройства, описанного в настоящем документе, до поверхности места обработки или места введения.
Термин респираторная инфекция в контексте настоящего документа включает инвазию и/или размножение, и/или колонизацию патогенного микроорганизма (например, бактерий и вирусов) в одном или более компонентах дыхательных путей, таких как, например, легкие, надгортанник, трахея, бронхи, бронхиолы или альвеолы.
В контексте настоящего документа термин разъемный относится к компоненту устройства, модулю, элементу или любому их варианту, который можно легко подсоединять или отсоединять путем соединения или разъединения соединения на рабочем интерфейсе.
В контексте настоящего документа термин элемент генерирования сигнала относится к компоненту устройства, описанного в настоящем документе, который может обеспечивать обнаруживаемый сигнал (например, звуковой сигнал, визуальный сигнал, тактильную обратную связь) в ответ на измеренное значение расстояния, например, как измеряется с помощью элемента определения приближения описанного в настоящем документе устройства.
Термины стерилизация и дезинфекция или их варианты в контексте настоящего документа относятся к уменьшению нагрузки микроорганизмов (например, патогенных и/или непатогенных) на или внутри живой ткани или части тела субъекта, или на неодушевленном предмете или внутри него. Эти термины в контексте настоящего документа могут применяться взаимозаменяемо.
В контексте настоящего документа термин субъект относится к млекопитающему, включая человека, нуждающегося в лечении состояния или последствий или восприимчивого к ним. Субъектами могут быть собаки, кошки, свиньи, коровы, овцы, козы, лошади, крысы, мыши и люди. Термин субъект не исключает лиц, нормальных во всех отношениях.
В контексте настоящего документа термин достаточное расстояние и время относится к расстоянию от целевого сайта (например, части тела, поверхности или объекта), на который воздействует свет или другие формы энергии (например, механическая или тепловая), производимые устройством, для доставки терапевтической дозы энергии, и периоду времени такого воздействия. В одном варианте осуществления он составляет от около 0,01 с до около 30 мин. В одном варианте осуществления затвор применя
- 6 048621 ется для открытия, закрытия и модуляции прохождения энергии от источника энергии к целевому сайту. Воздействие может осуществляться непосредственно с конца источника энергии или распространяться через проводник энергии (например, световод) на конце проводника энергии, особенно для введения терапевтической дозы энергии в просвет организма либо непосредственно, либо через кожу субъекта.
Термин терапевтическая доза энергии в контексте настоящего документа относится к количеству электромагнитной энергии, механической энергии (например, ультразвуковой энергии), тепловой энергии или их комбинации, которая подходит для достижения предполагаемого терапевтического эффекта при применении в соответствующей схеме лечения, например, для снижения тяжести симптомов или состояний заболевания. Доза может считаться терапевтической дозой для лечения рака или метастазов, если количество приложенной энергии достаточно для того, чтобы привести к следующим эффектам: рост опухоли или метастазов замедляется или прекращается, или размер обнаруженной опухоли или метастазов уменьшается, и/или продолжительность жизни пациента увеличивается. Доза может считаться терапевтической дозой для лечения бактериальной инфекции, грибковой инфекции, протозойной инфекции или вирусной инфекции, если количество применяемой энергии достаточно для достижения следующих эффектов: инфекция замедляется или прекращается, и/или продолжительность жизни пациента увеличивается. Соответствующие терапевтические дозы обычно обеспечивают баланс между терапевтическим эффектом и переносимой токсичностью, например, когда побочный эффект и токсичность переносятся, при условии, что лечение приносит пользу.
В контексте настоящего документа термин лечение (также лечение или лечащий) в его самом широком смысле относится к любому введению терапевтического средства (например, ультрафиолетового света), которое частично или полностью облегчает, улучшает, ослабляет, ингибирует, задерживает начало, уменьшает тяжесть или снижает частоту возникновения одного или более симптомов, признаков или причин определенного заболевания, расстройства или состояния. В некоторых вариантах осуществления такое лечение может быть назначено субъекту, который не демонстрирует признаков соответствующего заболевания, расстройства или состояния, или субъекту, который демонстрирует только ранние признаки заболевания, расстройства или состояния. Альтернативно или дополнительно в некоторых вариантах осуществления лечение может быть назначено субъекту, у которого проявляются один или более установленных признаков соответствующего заболевания, расстройства или состояния. В некоторых вариантах осуществления лечение может проводиться у субъекта, которому был поставлен диагноз соответствующего заболевания, расстройства или состояния. В некоторых вариантах осуществления лечение может проводиться у субъекта, который заведомо имеет один или более факторов восприимчивости, которые статистически коррелируют с повышенным риском развития соответствующего заболевания, расстройства или состояния.
Краткое описание графических материалов
На фиг. 1 представлено схематическое изображение, показывающее сторону управления терапевтического устройства. Показаны компонент основания, кнопка управления и сменные компоненты головки (обозначены звездочкой).
На фиг. 2 представлено схематическое изображение, показывающее терапевтическую сторону терапевтического устройства. Показаны компонент основания, LED источник УФ-С излучения и сменные компоненты головки (обозначены звездочкой).
На фиг. 3 представлено схематическое изображение, показывающее вид сбоку терапевтического устройства и зарядной док-станции.
На фиг. 4 представлено схематическое изображение, показывающее внутренние компоненты терапевтического устройства доставки. Показаны кнопка управления, схема управления, разъем для зарядки, аккумуляторная батарея и компоненты УФ-С LED.
На фиг. 5 представлено схематическое изображение, показывающее компонент головки доставки энергии. Изображено несколько УФ-С LED, которые можно подключить к модулю, включающему в себя нагревательный элемент и векорасширитель.
На фиг. 6 представлено схематическое изображение, показывающее компонент головки доставки энергии, выполненный с ультразвуковым преобразователем и нагревательным элементом.
На фиг. 7A-7D представлены схематические изображения, показывающие несколько видов модуля головки доставки энергии, выполненного с возможностью доставки УФ-С излучения, ультразвука и тепла. На фиг. 7А показан ультразвуковой преобразователь, на фиг. 7В показан нагревательный элемент, а на фиг. 7С и 7D показаны УФ-С LED.
На фиг. 8 представлено схематическое изображение, показывающее модуль головки доставки энергии, выполненный с возможностью доставки УФ-С излучения, ультразвука и тепла.
На фиг. 9 представлено схематическое изображение, показывающее сторону управления терапевтического устройства. Показаны компонент головки, кнопка управления, кнопка питания и компонент основания.
На фиг. 10 представлено схематическое изображение, показывающее вид сбоку терапевтического устройства, включающего в себя компонент основания и компонент головки.
На фиг. 11 представлено схематическое изображение, показывающее терапевтическую сторону те
- 7 048621 рапевтического устройства. Показаны модуль визуализации (камера высокого разрешения), LED источник УФ-С излучения, элемент измерения приближения и компонент основания.
На фиг. 12 представлено схематическое изображение, показывающее сторону управления терапевтического устройства. Показаны видеоэкран, модуль головки, кнопка управления, кнопка питания и компонент основания.
На фиг. 13 представлено схематическое изображение, показывающее сторону управления терапевтического устройства. Показаны видеоэкран, модуль головки, кнопка управления, кнопка питания и компонент основания.
На фиг. 14 представлено схематическое изображение, показывающее терапевтическую сторону терапевтического устройства. Показаны модуль визуализации (камера высокого разрешения), LED источник УФ-С излучения, элемент измерения приближения и компонент основания.
На фиг. 15 представлено схематическое изображение, показывающее сторону управления терапевтического устройства. Показаны элемент генерирования сигнала (видеоэкран), кнопка управления, кнопка питания и компонент основания.
На фиг. 16 представлена группа схематических изображений терапевтической стороны терапевтического устройства. Показаны элемент измерения приближения и массив УФ-A LED.
На фиг. 17 представлено схематическое изображение, показывающее терапевтическую сторону терапевтического устройства. Показаны элемент измерения приближения и массив УФ-A LED.
На фиг. 18 представлено схематическое изображение устройства для стерилизации УФ-С излучением. Показаны несколько LED источников УФ-С излучения, компонент основания, выполненный с возможностью доставки ультразвука, и лунки для контактной линзы.
На фиг. 19 представлено схематическое изображение устройства для стерилизации УФ-С излучением. Показаны несколько LED источников УФ-С излучения, компонент основания, выполненный с возможностью доставки ультразвука, и лунки для контактной линзы.
На фиг. 20 представлено схематическое изображение вида сверху устройства для стерилизации УФС излучением. Показаны несколько LED источников УФ-С излучения, компонент основания, выполненный с возможностью доставки ультразвука, и лунки для контактной линзы.
На фиг. 21 представлено схематическое изображение вида сбоку устройства для стерилизации УФС излучением. Показаны отсек для схемы управления, выполненный с возможностью доставки ультразвука и УФ-С излучения, и отсек для аккумуляторной батареи.
На фиг. 22 представлено схематическое изображение внутренних компонентов основания устройства для стерилизации УФ-С излучением. Показаны отсек для схемы управления, выполненный с возможностью доставки ультразвука и УФ-С излучения, отсек для аккумуляторной батареи и ультразвуковой преобразователь.
На фиг. 23 представлено схематическое изображение варианта осуществления витрэктомического элемента, показанного соединенным с дистальным концом компонента головки устройства для стерилизации УФ-С излучением. Показаны зонд для стекловидного тела и отверстие зонда для стекловидного тела. В этом варианте осуществления УФ-С излучение входит с одного конца витрэктомического элемента и выходит через отверстие зонда для стекловидного тела, выполненное с возможностью введения во внутреннюю область глаза.
На фиг. 24А представлено схематическое изображение вида сбоку варианта осуществления витрэктомического элемента, показанного с основанием диаметром 6 мм, зондом для стекловидного тела, имеющим длину 12 мм, и отверстием зонда для стекловидного тела, имеющим диаметр 1 мм.
На фиг. 24В представлено схематическое изображение вида в перспективе варианта осуществления витрэктомического элемента, имеющего отверстие зонда для стекловидного тела диаметром 1 мм.
На фиг. 25 представлено схематическое изображение, показывающее вариант осуществления световода, доставляющего УФ-С излучение в стекловидное тело глаза. Иглу можно применять в комбинации для извлечения части стекловидного тела.
На фиг. 26А и 26В представлены схематические изображения варианта осуществления элемента стабилизации глаза, имеющего длину от проксимального конца до дистального конца 10 мм. Дистальный конец показан как гладкий край. Элемент стабилизации глаза показан в форме конуса, имеющего больший диаметр на проксимальном конце, чем на дистальном конце. Дистальный конец контактирует с глазом субъекта для стабилизации глаза и сведения к минимуму движение глаза. Проксимальный конец выполнен с возможностью прикрепления к дистальному концу компонента головки устройства. На фиг. 27А представлен вид сбоку, а на фиг. 27В представлен вид в перспективе. Как показано, дистальный конец имеет диаметр 6 мм, а проксимальный конец имеет диаметр 10 мм.
На фиг. 27А представлено схематическое изображение варианта осуществления элемента стабилизации глаза. Дистальный конец показан с гладким краем. Элемент стабилизации глаза показан в форме конуса, имеющего больший диаметр на проксимальном конце, чем на дистальном конце. Дистальный конец контактирует с глазом субъекта для стабилизации глаза и сведения к минимуму движение глаза. Проксимальный конец выполнен с возможностью прикрепления к дистальному концу компонента головки устройства.
- 8 048621
На фиг. 27В представлено схематическое изображение варианта осуществления элемента стабилизации глаза. Дистальный конец показан с зубчатой кромкой с зубцами. Элемент стабилизации глаза показан в форме конуса, имеющего больший диаметр на проксимальном конце, чем на дистальном конце. Дистальный конец контактирует с глазом субъекта для стабилизации глаза и сведения к минимуму движение глаза. Проксимальный конец выполнен с возможностью прикрепления к дистальному концу компонента головки устройства.
На фиг. 28А представлено схематическое изображение варианта осуществления световода, применяемого для доставки терапевтической дозы УФ-С излучения в рот субъекта (например, для лечения гингивита). Этот иллюстративный вариант осуществления показан имеющим длину 40 мм от проксимального конца до дистального конца и диаметр 15 мм на проксимальном конце. Световод выполнен с возможностью прикрепления к компоненту головки устройства на проксимальном конце. Световод выполнен с УФ-С LED на дистальном конце.
На фиг. 28В представлено схематическое изображение вида сверху варианта осуществления световода, применяемого для доставки терапевтической дозы УФ-С излучения в рот субъекта (например, для лечения гингивита). Показан УФ-С LED.
На фиг. 28С представлено схематическое изображение вида сбоку варианта осуществления световода, применяемого для доставки терапевтической дозы УФ-С излучения в рот субъекта (например, для лечения гингивита). Показаны проксимальный и дистальный концы, а также УФ-С LED на дистальном конце.
На фиг. 28D представлен вид сбоку варианта осуществления световода, применяемого для доставки терапевтической дозы УФ-С излучения в рот субъекта (например, для лечения гингивита). Световод показан прикрепленным к компоненту головки, а также к компоненту основания и УФ-С LED.
Подробное описание сущности изобретения
Настоящее изобретение относится к устройствам, системам и способам их применения для доставки терапевтического или стерилизующего ультрафиолетового (УФ) излучения. Устройства и системы, описанные в настоящем документе, можно применять для различных целей, включая лечение заболеваний глаз, таких как блефарит, болезнь мейбомиевых желез (MGD), рак глаза, глазные инфекции и кератоконус. Описанные в настоящем документе устройства можно применять для обеспечения стерилизующего или терапевтического облучения различных тканей, таких как глаза, полость носа, полость рта, кожная ткань или просвет субъекта. Устройства также можно применять для лечения рака (например, рака глаза или рака века), неоплазии и/или дисплазии. В целом, устройства включают в себя компонент основания и прикрепленный к нему компонент головки, причем компонент головки выполнен с возможностью доставки терапевтического или стерилизующего УФ-излучения (например, УФ-А или УФ-С) к месту обработки у субъекта или к устройству. Устройства также могут быть выполнены многофункциональными, так что одно устройство может применяться со множеством взаимозаменяемых головок, каждая из которых может применяться в зависимости от желаемой цели или функции. Компоненты устройств и систем более подробно описаны ниже.
Компонент основания
Компонент основания устройства, как описано в настоящем документе, включает дистальную часть и проксимальную часть, причем проксимальная часть выполнена с возможностью соединения с компонентом головки. Компонент основания может иметь любой подходящий размер и форму, чтобы он имел подходящую конфигурацию для размещения на нем компонента головки. Компонент основания может иметь эргономичный дизайн для простого управления ручным устройством. Например, компонент основания может включать в себя рукоятку, позволяющую пользователю, например медицинскому работнику, легко манипулировать устройством. Компонент основания может быть выполнен с возможностью установки на другом устройстве или приборе, таком как микроскоп, щелевая лампа, источник питания или источник энергии (например, УФ-излучения (например, УФ-А или УФ-С), ИК-излучения, тепла и ультразвука). Компонент основания может включать в себя корпус, например, на его дистальных частях, для крепления компонента головки или другого вспомогательного компонента. Компонент основания может включать в себя корпус для установки компонента основания на другой прибор, например, щелевую лампу. Компонент основания может быть выполнен с возможностью съемного (например, разъемного) прикрепления к компоненту головки, причем компонент основания и компонент головки образуют систему. Альтернативно компонент основания может быть выполнен за одно целое с компонентом головки.
Компонент головки
Компонент головки устройства, как описано в настоящем документе, включает в себя дистальную часть и проксимальную часть, причем дистальная часть выполнена с возможностью доставки источника терапевтической энергии (например, УФ-излучения, ИК-излучения, тепла, микроволн, интенсивного импульсного света и/или ультразвука) к месту обработки или стерилизации. Проксимальная часть компонента головки выполнена с возможностью прикрепления или установки на компоненте основания. Компонент головки может иметь любую подходящую геометрию в соответствии с его функцией, например, для доставки терапевтической энергии в соответствующее место (например, глаз, веко, полость носа,
- 9 048621 полость рта, полость зуба, ткань пародонта, кожная ткань или просвет (например, просвет желудочнокишечного тракта, просвет ротоглотки, просвет половых органов или просвет мочевыводящих путей). Например, устройство, выполненное с возможностью доставки терапевтической энергии к веку, может включать в себя компонент головки, размер и форма которого (например, кривизна) соответствуют веку или набору век субъекта. В некоторых вариантах осуществления компонент головки может включать в себя насадку, выполненную с возможностью контакта с местом лечения. В некоторых вариантах осуществления компонент головки включает в себя световод, выполненный с возможностью доставки терапевтического УФ-излучения к зубу, части зуба, кариесу зуба или полости зуба (например, во время процедуры лечения корневого канала или процедуры удаления зуба). В некоторых вариантах осуществления световод выполнен с возможностью доставки УФ-излучения в область, из которой ранее был удален зуб или его часть.
Компонент головки может содержать источник терапевтической энергии, например, источник терапевтической энергии (например, УФ-излучения) выполнен за одно целое с головкой. Альтернативно компонент головки может действовать как передатчик, который направляет источник терапевтической энергии через источник к месту приложения. В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя световод для доставки УФ-излучения. Световод может быть прикреплен к компоненту головки, который передает терапевтическую энергию от источника к месту приложения через световод.
У Ф-излучение
Описанные в настоящем документе устройства включают в себя источник УФ-излучения. УФизлучение может представлять собой, например, УФ-С излучение, УФ-А излучение или их комбинацию. В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение может иметь длину волны от около 100 нм до около 280 нм (например, от около 200 до около 280 нм, например, от около 220 до около 280 нм, например, от около 240 до около 270 нм, например, от около 250 до около 270 или от около 260 до около 270 нм, например, около 254 нм, около 255 нм или около 265 нм). УФ-А излучение может иметь длину волны от около 315 нм до около 400 нм. Источник УФ-излучения может быть выполнен с возможностью испускания излучения на множестве длин волн. Источник может быть выполнен с возможностью настройки испускания излучения на выбранной длине волны. Источник УФ-излучения может включать в себя по меньшей мере один светодиод (LED) или множество LED, испускающих УФ-излучение. Например, источник может включать в себя 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более LED, испускающих УФ-излучение. В одном варианте источник УФ-излучения включает в себя восемь LED.
В некоторых вариантах осуществления источник УФ-излучения имеет выходную мощность от около 0,005 до около 50 мВт (например, от около 0,005 до около 5 мВт, например, от около 0,01 до около 1 мВт). Например, источник УФ-излучения может иметь мощность от около 0,005 до около 0,01 мВт, например, около 0,006 мВт, 0,007 мВт, 0,008 мВт, 0,009 мВт или 0,01 мВт, например, от около 0,01 до около 0,1 мВт, например, около 0,02 мВт, 0,03 мВт, 0,04 мВт, 0,05 мВт, 0,06 мВт, 0,07 мВт, 0,08 мВт, 0,09 мВт или 0,1 мВт, например, от около 0,1 до около 1 мВт, например, около 0,2 мВт, 0,3 мВт, 0,4 мВт, 0,5 мВт, 0,6 мВт, 0,7 мВт, 0,8 мВт, 0,9 мВт или 1 мВт, например, от около 1 мВт до около 10 мВт, например, около 2 мВт, 3 мВт, 4 мВт, 5 мВт, 6 мВт, 7 мВт, 8 мВт, 9 мВт или 10 мВт, например, от около 10 до около 50 мВт, например, около 15 мВт, 20 мВт, 25 мВт, 30 мВт, 35 мВт, 40 мВт, 45 мВт или 50 мВт). Мощность источника может быть регулируемой, чтобы излучать желаемую выходную мощность.
Источник УФ-излучения может быть выполнен с возможностью облучения всей поверхности глаза. Источник УФ-излучения может быть выполнен с возможностью облучения зоны ткани, которая имеет максимальный размер менее около 10 см, например, около 9 см, 8 см, 7 см, 6 см, 5 см, 4 см, 3 см, 2 см, 1 см, 0,9 см, 0,8 см, 0,7 см, 0,6 см, 0,5 см, 0,4 см, 0,3 см, 0,2 см или 0,1 см. Источник излучения может быть выполнен с возможностью облучения по существу круглой зоны ткани, удлиненной зоны ткани или кольцеобразной зоны ткани организма. В некоторых вариантах осуществления источник излучения выполнен с возможностью регулирования размера и/или формы облучаемой зоны. Устройство может быть выполнено с возможностью сканирования УФ-излучения в пределах зоны ткани организма. Это может быть достигнуто, например, путем перемещения компонента основания или ручки на нем, или с помощью вращающегося или движущегося компонента, например, в компоненте головки.
В некоторых вариантах осуществления источник УФ-излучения создает интенсивность излучения от около 0,01 до около 500 мВт/см2, например, от около 0,01 до около 50 мВт/см2, например, от около 0,01 до около 5 мВт/см2. Например, источник УФ-излучения может создавать интенсивность излучения от около 0,01 до около 0,1 мВт/см2, например, около 0,02 мВт/см2, 0,03 мВт/см2, 0,04 мВт/см2, 0,05 мВт/см2, 0,06 мВт/см2, 0,07 мВт/см2, 0,08 мВт/см2, 0,09 мВт/см2, 0,1 мВт/см2, например, от около 0,1 до около 1 мВт/см2, например, около 0,2 мВт/см2, 0,3 мВт/см2, 0,4 мВт/см2, 0,5 мВт/см2, 0,6 мВт/см2, 0,7 мВт/см2, 0,8 мВт/см2, 0,9 мВт/см2 или 1 мВт/см2, например, от около 1 до около 10 мВт/см2, например, около 2 мВт/см2, 3 мВт/см2, 4 мВт/см2, 5 мВт/см2, 6 мВт/см2, 7 мВт/см2, 8 мВт/см2, 9 мВт/см2, 10 мВт/см2, например, от около 10 до около 100 мВт/см2, например, около 20 мВт/см2, 30 мВт/см2, 40 мВт/см2, 50 мВт/см2, 60 мВт/см2, 70 мВт/см2, 80 мВт/см2, 90 мВт/см2 или 100 мВт/см2, например, от около 100 до около 500 мВт/см2, например, около 150 мВт/см2, 200 мВт/см2, 250 мВт/см2, 300 мВт/см2, 350 мВт/см2,
- 10 048621
400 мВт/см2, 450 мВт/см2 или 500 мВт/см2.
Источник УФ-излучения может подаваться в течение некоторого периода времени. Доза может подаваться непрерывно или импульсно. Доза может подаваться, например, в течение от около 0,01 до около 600 с, например, от около 0,01 до около 0,1 с, например, около 0,02 с, 0,03 с, 0,04 с, 0,05 с, 0,06 с, 0,07 с, 0,08 с, 0,09 с или 0,1 с, например, от около 0,1 до около 1 с, например, около 0,2 с, 0,3 с, 0,4 с, 0,5 с, 0,6 с, 0,7 с, 0,8 с, 0,9 с или 1 с, например, от около 1 до около 10 с, например, около 2 с, 3 с, 4 с, 5 с, 6 с, 7 с, 8 с, 9 с или 10 с, например, от около 10 до около 100 с, например, около 20 с, 30 с, 40 с, 50 с, 60 с, 70 с, 80 с, 90 с или 100 с, например, от около 100 до около 600 с, например, около 110 с, 120 с, 150 с, 180 с, 240 с, 270 с, 300 с, 330 с, 360 с, 390 с, 420 с, 450 с, 480 с, 510 с, 540 с, 570 с или 600 с. Импульсная доза излучения может включать отношение времени включения ко времени выключения, например, от около 0,01 до около 100, например, от около 0,01 до около 0,1, например, около 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09 или 0,1, например, от около 0,1 до около 1, например, около 0,2, 0,3, 0, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 или 1, например, от около 1 до около 10, например, около 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10, например, от около 10 до около 100, например, около 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100. Импульсная доза излучения может включать в себя форму импульса или форму волны, выбранную из группы, состоящей из прямоугольной, треугольной, синусоидальной, пилообразной и любого их наложения или комбинации.
Источник УФ-излучения может подаваться в дозе от около 0,01 до около 500 мДж/см2, например, от около 0,01 до около 250 мДж/см2, например, от около 0,01 до около 15 мДж/см2, например, от около 1 до около 15 мДж/см2. Например, источник излучения может подаваться в дозе от около 0,01 до около 0,1 мДж/см2, например, около 0,02 мДж/см2, 0,03 мДж/см2, 0,04 мДж/см2, 0,05 мДж/см2, 0,06 мДж/см2, 0,07 мДж/см2, 0,08 мДж/см2, 0,09 мДж/см2 или 0,1 мДж/см2, например, от около 0,1 до около 1 мДж/см2, например, около 0,2 мДж/см2, 0,3 мДж/см2, 0,4 мДж/см2, 0,5 мДж/см2, 0,6 мДж/см2, 0,7 мДж/см2, 0,8 мДж/см2, 0,9 мДж/см2 или 1 мДж/см2, например, от около 1 до около 10 мДж/см2, например, около 2 мДж/см2, 3 мДж/см2, 4 мДж/см2, 5 мДж/см2, 6 мДж/см2, 7 мДж/см2, 8 мДж/см2, 9 мДж/см2 или 10 мДж/см2, например, от около 10 мДж/см2 до около 100 мДж/см2, например, около 20 мДж/см2, 30 мДж/см2, 40 мДж/см2, 50 мДж/см2, 60 мДж/см2, 70 мДж/см2, 80 мДж/см2, 90 мДж/см2 или 100 мДж/см2, например, от около 100 мДж/см2, до около 250 мДж/см2, например, около 125 мДж/см2, 150 мДж/см2, 175 мДж/см2, 200 мДж/см2, 225 мДж/см2 или 250 мДж/см2. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-излучения включает адаптивные оптические компоненты, выполненные с возможностью регулировки фокуса УФ-излучения.
ИК-излучение
Описанные в настоящем документе устройства могут включать в себя источник ИК-излучения. ИКизлучение может иметь длину волны от около 750 до около 1000000 нм (например, от около 800 до около 900000 нм, от около 810 до около 500000 нм, от около 820 до около 250000 нм, от около 830 до около 100000 нм, от около 850 до около 50000 нм, от около 860 до около 25000 нм, от около 870 до около 10000 нм, от около 880 до около 9000 нм, от около 890 до около 8000 нм, от около 900 до около 7000 нм, от около 910 до около 6000 нм, от около 920 до около 5000 нм, от около 930 до около 4000 нм, от около 940 до около 3000 нм, от около 950 до около 2500 нм, от около 960 до около 2400 нм, от около 970 до около 2300 нм, от около 980 до около 2200 нм, от около 990 до около 2100 нм или от около 1000 до около 2000 нм). Источник ИК-излучения может быть выполнен с возможностью испускания излучения на множестве длин волн. Источник может быть выполнен с возможностью настройки испускания излучения на выбранной длине волны. Источник ИК-излучения может включать в себя по меньшей мере один светодиод (LED) или множество LED, испускающих ИК-излучение. Например, источник может включать в себя 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более LED, испускающих ИК-излучение.
В некоторых вариантах осуществления источник ИК-излучения имеет выходную мощность от около 0,005 до около 50 мВт (например, от около 0,005 до около 5 мВт, например, от около 0,01 до около 1 мВт). Например, источник ИК-излучения может иметь мощность от около 0,005 до около 0,01 мВт, например, около 0,006 мВт, 0,007 мВт, 0,008 мВт, 0,009 мВт или 0,01 мВт, например, от около 0,01 до около 0,1 мВт, например, около 0,02 мВт, 0,03 мВт, 0,04 мВт, 0,05 мВт, 0,06 мВт, 0,07 мВт, 0,08 мВт, 0,09 мВт или 0,1 мВт, например, от около 0,1 до около 1 мВт, например, около 0,2 мВт , 0,3 мВт, 0,4 мВт, 0,5 мВт, 0,6 мВт, 0,7 мВт, 0,8 мВт, 0,9 мВт или 1 мВт, например, от около 1 до около 10 мВт, например, около 2 мВт, 3 мВт, 4 мВт, 5 мВт, 6 мВт, 7 мВт, 8 мВт, 9 мВт или 10 мВт, например, от около 10 мВт до около 50 мВт, например, около 15 мВт, 20 мВт, 25 мВт, 30 мВт, 35 мВт, 40 мВт, 45 мВт или 50 мВт). Мощность источника может быть регулируемой, чтобы излучать желаемую выходную мощность.
Источник ИК-излучения может быть выполнен с возможностью облучения зоны ткани, которая имеет максимальный размер менее около 10 см, например, менее около 90 мм, 80 мм, 70 мм, 60 мм, 50 мм, 40 мм, 30 мм, 20 мм или 10 мм, например, менее около 9 мм, 8 мм, 7 мм, 6 мм, 5 мм, 4 мм, 3 мм, 2 мм или 1 мм). Источник излучения может быть выполнен с возможностью облучения по существу круглой зоны ткани, удлиненной зоны ткани или кольцеобразной зоны ткани организма. В некоторых вариантах осуществления источник излучения выполнен с возможностью регулирования размера и/или формы облучаемой зоны. Устройство может быть выполнено с возможностью сканирования ИК-излучения в пределах зоны ткани организма. Это может быть достигнуто, например, путем перемещения компонента
- 11 048621 основания или ручки на нем, или с помощью вращающегося или движущегося компонента, например, в компоненте головки.
В некоторых вариантах осуществления источник ИК-излучения создает интенсивность излучения от около 0,01 до около 500 мВт/см2, например, от около 0,01 до около 50 мВт/см2, например, от около 0,01 до около 5 мВт/см2. Например, источник ИК-излучения может создавать интенсивность излучения от около 0,01 до около 0,1 мВт/см2, например, около 0,02 мВт/см2, 0,03 мВт/см2, 0,04 мВт/см2, 0,05 мВт/см2, 0,06 мВт/см2, 0,07 мВт/см2, 0,08 мВт/см2, 0,09 мВт/см2, 0,1 мВт/см2, например, от около 0,1 до около 1 мВт/см2, например, около 0,2 мВт/см2, 0,3 мВт/см2, 0,4 мВт/см2, 0,5 мВт/см2, 0,6 мВт/см2, 0,7 мВт/см2, 0,8 мВт/см2, 0,9 мВт/см2 или 1 мВт/см2, например, от около 1 до около 10 мВт/см2, например, около 2 мВт/см2, 3 мВт/см2, 4 мВт/см2, 5 мВт/см2, 6 мВт/см2, 7 мВт/см2, 8 мВт/см2, 9 мВт/см2, 10 мВт/см2, например, около 10 мВт/см2 до около 100 мВт/см2, например, около 20 мВт/см2, 30 мВт/см2, 40 мВт/см2, 50 мВт/см2, 60 мВт/см2, 70 мВт/см2, 80 мВт/см2, 90 мВт/см2 или 100 мВт/см2, например, от около 100 до около 500 мВт/см2, например, около 150 мВт/см2, 200 мВт/см2, 250 мВт/см2, 300 мВт/см2, 350 мВт/см2, 400 мВт/см2, 450 мВт/см2 или 500 мВт/см2.
Источник ИК-излучения может подаваться в течение некоторого периода времени. Доза может подаваться непрерывно или импульсно. Доза может подаваться, например, в течение от около 0,01 до около 600 с, например, от около 0,01 до около 0,1 с, например, около 0,02 с, 0,03 с, 0,04 с, 0,05 с, 0,06 с, 0,07 с, 0,08 с, 0,09 с или 0,1 с, например, от около 0,1 до около 1 с, например, около 0,2 с, 0,3 с, 0,4 с, 0,5 с, 0,6 с, 0,7 с, 0,8 с, 0,9 с или 1 с, например, от около 1 до около 10 с, например, около 2 с, 3 с, 4 с, 5 с, 6 с, 7 с, 8 с, 9 с или 10 с, например, от около 10 до около 100 с, например, около 20 с, 30 с, 40 с, 50 с, 60 с, 70 с, 80 с, 90 с или 100 с, например, от около 100 с до около 600 с, например, около 110 с, 120 с, 150 с, 180 с, 240 с, 270 с, 300 с, 330 с, 360 с, 390 с, 420 с, 450 с, 480 с, 510 с, 540 с, 570 с или 600 с. Импульсная доза излучения может включать отношение времени включения ко времени выключения, например, от около 0,01 до около 100, например, от около 0,01 до около 0,1, например, около 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09 или 0,1, например, от около 0,1 до около 1, например, около 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 или 1, например, от около 1 до около 10, например, около 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10, например, от около 10 до около 100, например, около 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100.
Источник ИК-излучения может подаваться в дозе от около 0,01 до около 500 мДж/см2, например от около 0,01 до около 250 мДж/см2, например, от около 0,01 до около 15 мДж/см2, например, от около 1 до около 15 мДж/см2. Например, источник излучения может подаваться в дозе от около 0,01 до около 0,1 мДж/см2, например, около 0,02 мДж/см2, 0,03 мДж/см2, 0,04 мДж/см2, 0,05 мДж/см2, 0,06 мДж/см2, 0,07 мДж/см2, 0,08 мДж/см2, 0,09 мДж/см2 или 0,1 мДж/см2, например, от около 0,1 до около 1 мДж/см2, например, около 0,2 мДж/см2, 0,3 мДж/см2, 0,4 мДж/см2, 0,5 мДж/см2, 0,6 мДж/см2, 0,7 мДж/см2, 0,8 мДж/см2, 0,9 мДж/см2 или 1 мДж/см2, например, от около 1 до около 10 мДж/см2, например, около 2 мДж/см2, 3 мДж/см2, 4 мДж/см2, 5 мДж/см2, 6 мДж/см2, 7 мДж/см2, 8 мДж/см2, 9 мДж/см2 или 10 мДж/см2, например, от около 10 мДж/см2 до около 100 мДж/см2, например, около 20 мДж/см2, 30 мДж/см2, 40 мДж/см2, 50 мДж/см2, 60 мДж/см2, 70 мДж/см2, 80 мДж/см2, 90 мДж/см2 или 100 мДж/см2, например, от около 100 мДж/см2, до около 250 мДж/см2, например, около 125 мДж/см2, 150 мДж/см2, 175 мДж/см2, 200 мДж/см2, 225 мДж/см2 или 250 мДж/см2.
Интенсивный импульсный свет
Описанные устройства могут включать в себя источник интенсивного импульсного света (IPL англ.: intense pulsed light). Источник IPL включает в себя нелазерный источник света, который излучает свет с различными длинами волн и генерирует вспышки света в виде сильных импульсов. Источник IPL может генерировать свет с длиной волны от около 300 до около 1200 нм (например, от около 400 до около 1100 нм, от около 500 до около 1000 нм, от около 600 до около 900 нм или от около 700 до около 800 нм). Длина волны, излучаемая IPL, варьируется в зависимости от устройства IPL. В некоторых вариантах осуществления источник IPL генерирует вспышку света в широком диапазоне длин волн, причем свет фильтруется для управления диапазоном длин волн, разрешенным для выхода из источника IPL. В некоторых примерах фильтр представляет собой оптический фильтр, выполненный как фильтр нижних частот, фильтр верхних частот или полосовой фильтр. В некоторых вариантах осуществления фильтр может быть выполнен с вырезом, который позволяет пропускать через фильтр свет с небольшой шириной полосы света (например, свет с длинами волн, отличающимися на менее 500 нм, 400 нм, 300 нм, 200 нм, 100 нм, 50 нм, 25 нм, 20 нм, 10 нм, 5 нм или 2 нм). Энергия IPL может доставляться в виде серии последовательностей одиночных, двойных, тройных импульсов с длительностью импульсов от около 2 до около 25 мс (например, около 2 мс, около 3 мс, около 4 мс, около 5 мс, около 6 мс, около 7 мс, около 8 мс, около 9 мс, около 10 мс, около 11 мс, около 12 мс, около 13 мс, около 14 мс, около 15 мс, около 16 мс, около 17 мс, около 18 мс, около 19 мс, около 20 мс, около 21 мс, около 22 мс, около 23 мс, около 24 мс или около 25 мс) и с задержкой между импульсами от около 10 до около 500 мс (например, около 10 мс, около 20 мс, около 30 мс, около 40 мс, около 50 мс, около 60 мс, около 70 мс, около 80 мс, около 90 мс, около 100 мс, около 110 мс, около 120 мс, около 130 мс, около 140 мс, около 150 мс, около 160 мс, около 170 мс, около 180 мс, около 190 мс, около 200 мс, около 210 мс, около 220 мс, около 230 мс, около 240 мс, около 250 мс, около 260 мс, около 270 мс, около 280 мс, около 290 мс, около 300 мс, около 310 мс, около 320
- 12 048621 мс, около 330 мс, около 340 мс, около 350 мс, около 360 мс, около 370 мс, около 380 мс, около 390 мс, около 400 мс, около 410 мс, около 420 мс, около 430 мс, около 440 мс, около 450 мс, около 460 мс, около 470 мс, около 480 мс, около 490 мс или около 500 мс). Плотность энергии излучения IPL может иметь диапазон от около 5 до 60 Дж/см2 (например, около 5 Дж/см2, около 6 Дж/см2, около 7 Дж/см2, около 8 Дж/см2, около 9 Дж/см2, около 10 Дж/см2, около 11 Дж/см2, около 12 Дж/см2, около 13 Дж/см2, около 14 Дж/см2, около 15 Дж/см2, около 16 Дж/см2, около 17 Дж/см2, около 18 Дж/см2, около 19 Дж/см2, около 20
Дж/см2, около 21 Дж/см2, около 22 Дж/см2, около 23 Дж/см2, около 24 Дж/см2, около 25 Дж/см2, около26
Дж/см2, около 27 Дж/см2, около 28 Дж/см2, около 29 Дж/см2, около 30 Дж/см2, около 31 Дж/см2, около32
Дж/см2, около 33 Дж/см2, около 34 Дж/см2, около 35 Дж/см2, около 36 Дж/см2, около 37 Дж/см2, около38
Дж/см2, около 39 Дж/см2, около 40 Дж/см2, около 41 Дж/см2, около 42 Дж/см2, около 43 Дж/см2, около44
Дж/см2, около 45 Дж/см2, около 46 Дж/см2, около 47 Дж/см2, около 48 Дж/см2, около 49 Дж/см2, около50
Дж/см2, около 51 Дж/см2, около 52 Дж/см2, около 53 Дж/см2, около 54 Дж/см2, около 55 Дж/см2, около56
Дж/см2, около 57 Дж/см2, около 58 Дж/см2, около 59 Дж/см2 или около 60 Дж/см2). Ультразвук.
Описанные в настоящем документе устройства могут включать в себя источник ультразвука, такой как ультразвуковой преобразователь. Ультразвук может иметь частоту от около 20 до около 20 МГц. Ультразвуковой преобразователь может быть выполнен с возможностью излучения ультразвука на множестве частот. Источник может быть выполнен с возможностью настройки излучения ультразвука на выбранной частоте. Источник ультразвука может включать в себя по меньшей мере один преобразователь или множество преобразователей, излучающих ультразвук. Например, источник может включать в себя 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более преобразователей, излучающих ультразвук.
В некоторых вариантах осуществления источник ультразвука имеет частоту от около 20 до около 20 МГц, например, от около 20 до около 100 кГц, например, от около 20 до около 100 кГц, от около 20 до около 80 кГц. кГц или от около 40 кГц до около 80 кГц, например, около 20 кГц или около 40 кГц. Например, источник ультразвука может иметь частоту от около 20 до около 100 Гц, например, 30 Гц, 30 Гц, 40 Гц, 50 Гц, 60 Гц, 70 Гц, 80 Гц, 90 Гц или 100 Гц, например, от около 100 до около 1 кГц, например, около 200 Гц, 300 Гц, 400 Гц, 500 Гц, 600 Гц, 700 Гц, 800 Гц, 900 Гц или 1 кГц, например, от около 1 до около 10 кГц, например, около 2 кГц, 3 кГц, 4 кГц, 5 кГц, 6 кГц, 7 кГц, 8 кГц, 9 кГц или 10 кГц, например, от около 10 кГц до около 100 кГц, например, около 20 кГц, 30 кГц, 40 кГц, 50 кГц, 60 кГц, 70 кГц, 80 кГц, 90 кГц или 100 кГц, например, от около 100 до около 1 МГц, например, около 200 кГц, 300 кГц, 400 кГц, 500 кГц, 600 кГц, 700 кГц, 800 кГц, 900 кГц или 1 МГц, например, от около 1 до около 20 МГц, например, около 2 МГц, 3 МГц, 4 МГц, 5 МГц, 6 МГц, 7 МГц, 8 МГц, 9 МГц, 10 МГц, 11 МГц, 12 МГц, 13 МГц, 14 МГц, 15 МГц, 16 МГц, 17 МГц, 18 МГц, 19 МГц или 20 МГц.
В некоторых вариантах осуществления предусмотрен низкочастотный диапазон ультразвука, например, от 20 до около 100 кГц. В некоторых вариантах осуществления частотный диапазон подаваемой ультразвуковой волны составляет около 40 кГц. В других конфигурациях частотный диапазон подаваемой ультразвуковой волны составляет около 20 кГц. Низкочастотные диапазоны ультразвуковых волн, как описано в настоящем документе (ниже 100 кГц), уникальны и отличаются от ультразвука в других диапазонах из-за их воздействия на стимуляцию клеток и повышение проницаемости клеточных мембран (например, за счет кавитации). В частности, следует понимать, что ультразвуковые волны с частотой ниже 100 кГц преимущественно могут проявлять уникальные свойства, независимые от тепловых эффектов, таких как кавитация, микрокавитация и образование микроструй, а также эффектов акустических потоков на обрабатываемые клетки. Эти эффекты помогают разрушить закупоренные или затвердевшие липидные препятствия в частях глаза, например, в мейбомиевой железе.
В некоторых вариантах осуществления ультразвуковой преобразователь прикреплен к пластине из нержавеющей стали, например, изогнутой под углом 90° на концевом конце с образованием контактной опорной пластины. Контактная опорная пластина может быть выполнена с возможностью контакта, например, с веком субъекта. Опорная пластина может иметь длину и ширину независимо от около 10 до около 100 мм, например, около 15 мм, 20 мм, 25 мм, 30 мм, 35 мм, 40 мм, 45 мм, 50 мм, 55 мм, 60 мм, 65 мм, 70 мм, 75 мм, 80 мм, 85 мм или 100 мм. В некоторых вариантах осуществления контактная опорная пластина имеет ширину около 45 мм и высоту около 20 мм.
Тепло
Описанные в настоящем документе устройства могут включать в себя источник тепла, например, источник ИК-излучения или резистивную проволоку. Нагревательный элемент может иметь тепловую мощность от около 10 до около 10000 Дж. Источник тепла может быть выполнен с возможностью излучения тепла от множества отдельных элементов. Например, источник может включать в себя 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более тепловых элементов, излучающих тепло. В некоторых вариантах осуществления нагревательные элементы могут состоять из светодиодов (LED).
В некоторых вариантах осуществления нагрев может происходить с помощью длин волн излучения от около 1500 до около 2000000 нм, например, от около 2000 до около 1000000 нм, от около 10000 до около 500000 нм, от около 20000 до около 100000 нм, от около 50000 до около 100000 нм, от около 1000000 до около 2000000 нм, от 1100000 до около 1900000 нм, от 1200000 до около 1800000 нм, от 1300000 до около 1800000 нм, от 1400000 до около 1700000 нм, от 1500000 до около 1600000 нм, около
- 13 048621
1100000 нм, около 1200000 нм, около 1300000 нм, около 1400000 нм, около 1500000 нм, около 1600000 нм, около 1700000 нм, около 1800000 нм, около 1900000 нм или около 2000000 нм.
Источник тепла может подаваться в течение некоторого периода времени. Доза может подаваться непрерывно или импульсно. Доза может подаваться, например, в течение от около 0,01 с до около 600 с, например, от около 0,01 с до около 0,1 с, например, около 0,02 с, 0,03 с, 0,04 с, 0,05 с, 0,06 с, 0,07 с, 0,08 с, 0,09 с или 0,1 с, например, от около 0,1 с до около 1 с, например, около 0,2 с, 0,3 с, 0,4 с, 0,5 с, 0,6 с, 0,7 с, 0,8 с, 0,9 с или 1 с, например, от около 1 с до около 10 с, например, около 2 с, 3 с, 4 с, 5 с, 6 с, 7 с, 8 с, 9 с или 10 с, например, от около 10 с до около 100 с, например, около 20 с, 30 с, 40 с, 50 с, 60 с, 70 с, 80 с, 90 с или 100 с, например, от около 100 с до около 600 с, например, около 110 с, 120 с, 150 с, 180 с, 240 с, 270 с, 300 с, 330 с, 360 с, 390 с, 420 с, 450 с, 480 с, 510 с, 540 с, 570 с или 600 с. Импульсная доза излучения может включать отношение времени включения ко времени выключения, например, от около 0,01 до около 100, например, от около 0,01 до около 0,1, например, около 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09 или 0,1, например, от около 0,1 до около 1, например, около 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9 или 1, например, от около 1 до около 10, например, около 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10, например, от около 10 до около 100, например, около 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100.
В некоторых вариантах осуществления источник тепла может быть выполнен с возможностью электрического соединения с термисторным датчиком для управления с обратной связью нагревательным элементом. В некоторых вариантах осуществления механизм обратной связи контура управления, например, пропорционально-интегрально-дифференциальный (ПИД) регулятор, может быть подключен к термисторному датчику для непрерывного контроля выходного сигнала нагревательного элемента в целях безопасности пользователя и/или получателя тепла. Источник тепла может быть выполнен с возможностью обеспечения постоянной температуры (например, от около 30°С до около 50°С, например, около 31°С, 32°С, 33°С, 34°С, 35°С, 36°С, 37°С, 38°С, 39°С, 40°С, 41°С, 42°С, 43°С, 44°С, 45°С, 46°С, 47°С, 48°С, 49°С или 50°С). Другие источники тепла известны в данной области техники. Источник тепла может быть расположен на компоненте головки, например, выполнен с возможностью контакта с веком или участком ткани субъекта.
Микроволновое излучение
Описанные в настоящем документе устройства могут включать в себя источник микроволнового излучения, такой как микроволновый преобразователь. Микроволновое излучение может иметь частоту от около 300 до около 300 ГГц (например, около 400 МГц, около 500 МГц, около 600 МГц, около 700 МГц, около 800 МГц, около 900 МГц, около 1 ГГц, около 2 ГГц, около 3 ГГц, около 4 ГГц, около 5 ГГц, около 6 ГГц, около 7 ГГц, около 8 ГГц, около 9 ГГц, около 10 ГГц, около 20 ГГц, около 50 ГГц, около 100 ГГц, около 200 ГГц, около 300 ГГц). Микроволновый преобразователь может быть выполнен с возможностью излучения микроволнового излучения на множестве частот. Источник может быть выполнен с возможностью испускания микроволнового излучения на выбранной частоте. Источник микроволнового излучения может включать в себя по меньшей мере один преобразователь или множество преобразователей, испускающих микроволновое излучение. Например, источник может включать в себя 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более преобразователей, испускающих микроволновое излучение.
В некоторых вариантах осуществления источник микроволнового излучения может быть выполнен с возможностью испускания микроволнового излучения с длиной волны от около 1 до около 1000 мм, например, от около 2 до около 900 мм, от около 5 до около 800 мм, от около 10 до около 700 мм, от около 20 до около 600 мм, от около 50 до около 500 мм, от около 100 до около 400 мм, от около 200 до около 300 мм, около 10 мм, около 20 мм, около 30 мм, около 40 мм, около 50 мм, около 60 мм, около 70 мм, около 80 мм, около 90 мм, около 100 мм, около 110 мм, около 120 мм, около 130 мм, около 140 мм, около 150 мм, около 160 мм, около 170 мм, около 180 мм, около 190 мм, около 200 мм, около 200 мм, около 210 мм, около 220 мм, около 230 мм, около 240 мм, около 250 мм, около 260 мм, около 270 мм, около 280 мм, около 290 мм, около 300 мм, около 310 мм, около 320 мм, около 330 мм, около 340 мм, около 350 мм, около 360 мм, около 370 мм, около 380 мм, около 390 мм, около 400 мм, около 410 мм, около 420 мм, около 430 мм, около 440 мм, около 450 мм, около 460 мм, около 470 мм, около 480 мм, около 490 мм, около 500 мм, около 510 мм, около 520 мм, около 530 мм, около 540 мм, около 550 мм, около 560 мм, около 570 мм, около 580 мм, около 590 мм , около 600 мм, около 610 мм, около 620 мм, около 630 мм, около 640 мм, около 650 мм, около 660 мм, около 670 мм, около 680 мм, около 690 мм, около 700 мм, около 710 мм, около 720 мм, около 730 мм, около 740 мм, около 750 мм, около 760 мм, около 770 мм, около 780 мм, около 790 мм, около 800 мм, около 810 мм, около 820 мм, около 830 мм, около 840 мм , около 850 мм, около 860 мм, около 870 мм, около 880 мм, около 890 мм, около 900 мм, около 910 мм, около 920 мм, около 930 мм, около 940 мм, около 950 мм, около 960 мм, около 970 мм, около 980 мм, около 990 мм или около 1000 мм.
Световод
В некоторых вариантах осуществления устройства, описанные в настоящем документе, включают в себя световод для доставки терапевтического (например, УФ-С) излучения. Световод представляет собой устройство, применяемое для распределения света (например, УФ-излучения) от источника к определенной области. Световод может быть выполнен из прозрачного материала (например, стекла или пластика),
- 14 048621 включая материал, пропускающий УФ-С излучение. Световод может содержать тонкие волокна, выполненные с возможностью передачи световых сигналов за счет внутренних отражений.
Световод может быть прикреплен к компоненту головки, при этом УФ-энергия передается от источника УФ-излучения к месту приложения через световод. Световодом может представлять собой, например, волновод, оптическое волокно, жидкостный световод, полую трубку (фиг. 28A-28D). Световод может быть выполнен с возможностью сопряжения с источником света. Световод имеет приемный конец, например, соединенный с источником УФ-излучения, и передающий конец (фиг. 28A-28D), выполненный с возможностью доставки света в желаемую область, например, в различные ткани, такие как глаз, полость носа, полость рта, кожная ткань или просвет субъекта.
Световод может иметь любую подходящую ширину и/или длину при условии, что он может эффективно доставлять УФ-излучение к месту введения. Например, световод может иметь длину, например, от около 1 мм до около 1 м, например, от около 1 мм до около 10 мм, например, около 2 мм, 3 мм, 4 мм, 5 мм, 6 мм, 7 мм, 8 мм, 9 мм или 10 мм, например, от около 10 мм до около 100 мм, например, около 20 мм, 30 мм, 40 мм, 50 мм, 60 мм, 70 мм, 80 мм, 90 мм или 100 мм, например, от около 100 мм до около 1 м, например, около 200 мм, 300 мм, 400 мм, 500 мм, 600 мм, 700 мм, 800 мм, 900 мм или 1 м.
Толщина световода (например, диаметр) или расположенных внутри волокон может составлять, например, от около 1 мм до около 50 мм, например, от около 2 мм до около 25 мм, например, от около 4 мм до около 15 мм, например, около 1 мм, 2 мм, 3 мм, 4 мм, 5 мм, 6 мм, 7 мм, 8 мм, 9 мм, 10 мм, 11 мм, 12 мм, 13 мм, 14 мм, 15 мм, 16 мм, 17 мм, 18 мм, 19 мм, 20 мм 25 мм, 30 мм, 35 мм, 40 мм, 45 мм или 50 мм.
Световод может быть представлять собой или включать в себя волоконный световод, который относится к любому волокну, выполненному с возможностью передачи УФ-излучения любого вида от одного конца к другому. В одном варианте осуществления волоконный световод передает свет с длиной волны от около 180 до 465 нм. Хорошо известные световые волокна включают волокна, выполненные из плавленого кварца, чистого кварца, кремнийорганических соединений, полых трубок, волокон с оболочкой и без оболочки, при этом волокна являются либо одинарными, либо образуют пучки. Другие оптические волокна включают жидкие волокна на водной основе или других разбавителях, таких как спирты, простые эфиры, альдегиды, кетоны и другие жидкости, подходящие для передачи эффективных длин волн, и некоторые из них могут уменьшать тепловую энергию, включая энергию инфракрасного излучения.
Витрэктомический элемент
Устройства и способы по настоящему изобретению могут включать в себя витрэктомический элемент (например, витрэктомический порт, зонд для стекловидного тела или троакар) (фиг. 23, фиг. 24А, фиг. 24В и фиг. 25). Витрэктомический элемент может представлять собой или может включать в себя полую трубку, имеющую один или более острых краев на дистальном конце для прокола и проникновения через склеру глаза, и выполненную с возможностью доставки терапевтической дозы излучения во внутреннюю область глаза (например, переднюю область, заднюю область, область камеры стекловидного тела, область сетчатки, хориоидальную область, макулярную область, область интраокулярной линзы, область цилиарной мышцы или область зрительного нерва). В некоторых вариантах осуществления витрэктомический элемент выполнен как устройство для высокочастотной резки (например, витрэктомическая система), предназначенное для разрезания стекловидного тела. В некоторых вариантах осуществления игла может быть введена в область камеры стекловидного тела глаза через отверстие, образованное витрэктомическим элементом (фиг. 25). В некоторых вариантах осуществления витрэктомический элемент выполнен с возможностью проведения световода внутри витрэктомического элемента во внутреннюю область глаза. В некоторых вариантах осуществления витрэктомический элемент выполнен с возможностью прикрепления к элементу стабилизации глаза. В некоторых вариантах осуществления проксимальный конец витрэктомического элемента выполнен с возможностью прикрепления к компоненту головки, а дистальный конец выполнен с возможностью прикрепления к элементу стабилизации глаза. В некоторых вариантах осуществления витрэктомический элемент выполнен с возможностью приема терапевтической дозы излучения (например, УФ-С) от источника излучения, расположенного в компоненте головки, при этом терапевтическая доза выходит из витрэктомического элемента на дистальном конце элемента стабилизации глаза. В некоторых вариантах осуществления витрэктомический элемент снабжен зондом для стекловидного тела, выполненным с возможностью подключения к источнику излучения компонента головки. В некоторых вариантах осуществления витрэктомический элемент может иметь основание диаметром от около 1 до около 10 мм (например, около 1 мм, около 2 мм, около 3 мм, около 4 мм, около 5 мм, около 6 мм, около 7 мм, около 8 мм, около 9 мм или около 10 мм). В некоторых вариантах осуществления витрэктомический элемент включает в себя зонд для стекловидного тела, выполненный с возможностью прикрепления к основанию витрэктомического элемента. В некоторых вариантах осуществления зонд для стекловидного тела имеет длину от около 1 до около 20 мм (например, от около 2 мм до около 19 мм, от около 3 мм до около 18 мм, от около 4 мм до около 17 мм, от около 5 мм до около 16 мм, от около 6 мм до около 15 мм, от около 7 мм до около 14 мм, от около 8 мм до около 13 мм, от около 9 мм до около 12 мм, около 1 мм , около 2 мм, около 3 мм, около 4 мм, около 5 мм, около 6 мм, около 7 мм, около 8 мм, около 9 мм, около 10 мм, около 11 мм, около 12 мм, около 13 мм, около 14 мм,
- 15 048621 около 15 мм, около 16 мм, около 17 мм, около 18 мм, около 19 или около 20 мм). В некоторых вариантах осуществления зонд для стекловидного тела имеет диаметр от около 0,05 до около 10 мм (например, около 0,05 мм, около 0,06 мм, около 0,07 мм, около 0,08 мм, около 0,09 мм, около 0,1 мм, около 0,2 мм, около 0,3 мм, около 0,4 мм, около 0,5 мм, около 0,6 мм, около 0,7 мм, около 0,8 мм, около 0,9 мм, около 1,0 мм, около 1,1 мм, около 1,2 мм, около 1,3 мм, около 1,4 мм, около 1,5 мм, около 1,6 мм, около 1,7 мм, около 1,8 мм, около 1,9 мм, около 2,0 мм, около 2,1 мм, около 2,2 мм, около 2,3 мм, около 2,4 мм, около 2,5 мм, около 2,6 мм, около 2,7 мм, около 2,8 мм, около 2,9 мм, около 3,0 мм, около 3,1 мм, около 3,2 мм, около 3,3 мм, около 3,4 мм, около 3,5 мм, около 3,6 мм, около 3,7 мм, около 3,8 мм, около 3,9 мм, около 4,0 мм, около 4,1 мм, около 4,2 мм, около 4,3 мм, около 4,4 мм, около 4,5 мм, около 4,6 мм, около 4,7 мм, около 4,8 мм, около 4,9 мм, около 5,0 мм, около 5,1 мм, около 5,2 мм, около 5,3 мм, около 5,4 мм, около 5,5 мм, около 5,6 мм, около 5,7 мм, около 5,8 мм, около 5,9 мм, около 6,0 мм, около 6,1 мм, около 6,2 мм, около 6,3 мм, около 6,4 мм, около 6,5 мм, около 6,6 мм, около 6,7 мм, около 6,8 мм, около 6,9 мм, около 7,0 мм, около 7,1 мм, около 7,2 мм, около 7,3 мм, около 7,4 мм, около 7,5 мм, около 7,6 мм, около 7,7 мм, около 7,7 мм, около 7,9 мм, около 8,0 мм, около 8,1 мм, около 8,2 мм, около 8,3 мм, около 8,4 мм, около 8,5 мм, около 8,6 мм, около 8,7 мм, около 8,8 мм, около 8,9 мм, около 9,0 мм, около 9,1 мм, около 9,2 мм, около 9,3 мм, около 9,4 мм, около 9,5 мм, около 9,6 мм, около 9,7 мм, около 9,8 мм, около 9,9 или около 10,0 мм). В некоторых вариантах осуществления витрэктомический элемент выполнен в виде зонда для стекловидного тела, имеющего основание диаметром около 6 мм, длину около 12 мм и диаметр зонда около 1 мм.
Элемент определения приближения
Описанное в настоящем документе устройство может включать в себя элемент определения приближения. Элемент определения приближения представляет собой компонент, выполненный с возможностью определения расстояния между источником энергии (например, УФ-излучения, например, УФ-С излучения) и местом введения, например, лечения. Поскольку описанные в настоящем документе устройства обеспечивают терапевтическое излучение, желательно, чтобы устройство было расположено на соответствующем расстоянии, чтобы обеспечить безопасное и эффективное введение энергии. В некоторых вариантах осуществления устройство не контактирует непосредственно с местом введения. Таким образом, устройство может включать в себя элемент определения приближения, который определяет заданное расстояние от места введения, на котором следует активировать источник энергии. Элемент определения приближения может быть расположен на компоненте головки или на компоненте основания.
В качестве элемента определения приближения можно применять любой подходящий механизм. Для определения расстояния между источником энергии и местом введения можно применять, например, оптический датчик. В одном варианте осуществления элемент определения приближения включает в себя два или более световых луча (например, лазеров), которые конвергентно выравниваются при достижении заданного расстояния. Например, если устройство предпочтительно расположено на заданном расстоянии от места введения, два световых луча могут сходиться и облучать подлежащую облучению зону ткани организма, когда устройство расположено соответствующим образом. Заданное расстояние может составлять, например, от около 1 до около 100 см от места введения, например, от около 1 до около 100 мм, от около 1 до около 50 мм, от около 1 до около 25 мм, от около 2 до около 20 мм или от около 5 до около 10 мм, например около 8 мм.
Элемент стабилизации глаза
Описанные в настоящем документе устройства могут включать в себя элемент стабилизации глаза. Элемент стабилизации глаза может иметь проксимальный конец, выполненный с возможностью прикрепления к дистальному концу компонента головки, и дистальный конец, выполненный с возможностью контакта с глазом субъекта. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза имеет форму конуса или цилиндра, имеющего первый диаметр и второй диаметр на проксимальном конце и дистальном конце соответственно (фиг. 25А и 25В). В некоторых вариантах осуществления первый диаметр меньше второго диаметра. В некоторых вариантах осуществления первый диаметр больше второго диаметра. В некоторых вариантах осуществления первый диаметр равен второму диаметру. В некоторых вариантах осуществления первый и второй диаметры имеют размер, достаточно большой для размещения луча УФ-С излучения, имеющего диаметр луча от около 1 до около 15 мм (например, около 1 мм, около 2 мм, около 3 мм, около 4 мм, около 5 мм, около 6 мм, около 7 мм, около 8 мм, около 9 мм, около 10 мм, около 11 мм, около 12 мм, около 13 мм, около 14 мм или около 15 мм, например, около 4,5 мм). В некоторых вариантах осуществления первый и второй диаметры составляют от около 1 до около 20 мм (например, от около 2 до около 19 мм, от около 3 до около 18 мм, от около 4 до около 17 мм, от около от около 5 до около 16 мм, от около 6 до около 15 мм, от около 7 до около 14 мм, от около 8 до около 13 мм, от около 9 до около 12 мм, около 1 мм, около 2 мм, около 3 мм, около 4 мм, около 5 мм, около 6 мм, около 7 мм, около 8 мм, около 9 мм, около 10 мм, около 11 мм, около 12 мм, около 13 мм, около 14 мм, около 15 мм, около 16 мм, около 17 мм, около 18 мм, около 19 мм или около 20 мм).
В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза выполнен в форме конуса, имеющего первый диаметр от около 1 до около 20 мм (например, от около 2 до около 19 мм, от около 3
- 16 048621 до около 18 мм, от около 4 до около 17 мм, от около 5 до около 16 мм, от около 6 до около 15 мм, от около 7 до около 14 мм, от около 8 до около 13 мм, от около 9 до около 12 мм или от около 10 до около 11 мм), второй диаметр от около 1 до около 10 мм (например, около 1 мм, около 2 мм, около 3 мм, около 4 мм, около 5 мм, около 6 мм, около 7 мм, около 8 мм, около 9 мм или около 10 мм), длину от около 1 до около 20 мм (например, от около 2 до около 19 мм, от около 3 до около 18 мм, от около 4 до около 17 мм, от около 5 до около 16 мм, от около 6 до около 15 мм, от около 7 до около 14 мм, от около 8 до около 13 мм, от около от около 9 до около 12 мм или от около 10 до около 11 мм), расстояние лечения от около 5 до около 11 мм (например, от около 6 до около 10 мм, от около 7 до около 9 мм или около 8 мм), основание длиной от около 1 до около 3 мм (например, около 2 мм) для размещения пучка диаметром от около 1 до около 5 мм (например, около 1 мм, около 2 мм, около 3 мм, около 4 мм или около 5 мм). В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза выполнен в форме конуса, имеющего первый диаметр около 10 мм, второй диаметр около 6 мм, длину около 10 мм, расстояние лечения около 8 мм, основание для присоединения к дистальному концу источника УФ-излучения около 2 мм для размещения луча диаметром около 4,5 мм.
В некоторых вариантах осуществления дистальный конец элемента стабилизации глаза имеет гладкий край (фиг. 27А и фиг. 27В). В некоторых вариантах осуществления дистальный конец элемента стабилизации глаза имеет профилированный край (например, зубчатый край) и включает в себя множество (например, около 2, около 3, около 4, около 5, около 6, около 7, около 8, около 9 или около 10) выступов и/или канавок, таких как зубцы, которые контактируют с глазом и стабилизируют его (фиг. 28В). В некоторых вариантах осуществления зубцы равномерно распределены по окружности дистального конца элемента стабилизации глаза. В некоторых вариантах осуществления зубцы имеют треугольную форму, заканчивающуюся острием, при этом острие зубцов имеет угол от около 1 до около 179° (например, 1°, 2°, 3°, 4°, 5°, 6°, 7°, 8°, 9°, 10°, 11°, 12°, 13°, 14°, 15°, 16°, 17°, 18°, 19°, 20°, 21°, 22°, 23°, 24°, 25°, 26°, 27°, 28°, 29°, 30°, 31°, 32°, 33°, 34°, 35°, 36°, 37°, 38°, 39°, 40°, 41°, 42°, 43°, 44°, 45°, 46°, 47°, 48°, 49°, 50°, 51°, 52°, 53°, 54°, 55°, 56°, 57°, 58°, 59°, 60°, 61°, 62°, 63°, 64°, 65°, 66°, 67°, 68°, 69°, 70°, 71°, 72°, 73°, 74°, 75°, 76°, 77°, 78°, 79°, 80°, 91°, 92°, 93°, 94°, 95°, 96°, 97°, 98°, 99°, 100°, 101°, 102°, 103°, 104°, 105°, 106°, 107°, 108°, 109°, 110°, 1110, 112°, 113°, 114°, 115°, 116°, 117°, 118°, 119°, 120°, 121°, 122°, 123°, 124°, 125°,
126°, 127°, 128°, 129°, 130°, 131°, 132°, 133°, 134°, 135°, 136°, 137°, 138°, 139°, 140°, 141°, 142°, 143°, 144°,
145°, 146°, 147°, 148°, 149°, 150°, 151°, 152°, 153°, 154°, 155°, 156°, 157°, 158°, 159°, 160°, 161°, 162°, 163°,
164°, 165°, 166°, 167°, 168°, 169°, 170°, 171°, 172°, 173°, 174°, 175°, 176°, 177°, 178° или 179°). В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза также устанавливает оптимальное расстояние от компонента головки и глаза субъекта. В некоторых вариантах осуществления оптимальное расстояние составляет от около 1 до около 20 мм (например, от около 2 до около 19 мм, от около 3 до около 18 мм, от около 4 до около 17 мм, от около 5 до около 16 мм, от около 6 до около 15 мм, от около 7 до около 14 мм, от около 8 до около 13 мм, от около 9 до около 12 мм или около 10 мм, например, около 1 мм, около 2 мм, около 3 мм, около 4 мм, около 5 мм, около 6 мм, около 7 мм, около 8 мм, около 9 мм, около 10 мм, около 11 мм, около 12 мм, около 13 мм, около 14 мм, около 15 мм, около 16 мм, около 17 мм, около 18 мм, около 19 или около 20 мм). В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза состоит из материала, который не прозрачен для УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза является полым от проксимального конца к дистальному концу. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза является одноразовым, предназначенным только для одноразового применения, и содержит метку (например, метку радиочастотной идентификации (RFID)) для предотвращения повторного применения элемента стабилизации глаза. В некоторых вариантах осуществления дистальный конец элемента стабилизации глаза выполнен с элементами (например, выступами, канавками или зубцами) по существу малого размера, что делает невозможным очистку элемента стабилизации глаза. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза не подлежит стерилизации. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза выполнен из материала, который прозрачен для видимого света. В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза выполнен из пластикового материала (например, термопласта (например, поливинилхлорида, полистирола, полиамидов, полиэфиров и полиуретанов), полиэтилентерефталата, полиэтилена, поливинилхлорида, полипропилена, полимолочной кислоты, поликарбоната, акриловых пластмасс, полиоксиметилена, нейлона или акрилонитрилбутадиенстирола). В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза включает в себя компонент, применяемый для удержания века субъекта открытым (например, векорасширитель). В некоторых вариантах осуществления элемент стабилизации глаза включает в себя элементы, которые обеспечивают захват и/или улучшенную устойчивость при обращении (например, выступы, канавки, линии, углубления или изгибы).
Элемент генерирования сигнала
Описанные в настоящем документе устройства могут включать в себя элемент генерирования сигнала. Элемент генерирования сигнала обеспечивает сигнал, такой как оповещение или стимул, при обнаружении заданного расстояния. Элемент генерирования сигнала может быть функционально соединен с элементом определения приближения для генерирования сигнала, когда элемент определения приближения обнаруживает заданное расстояние. Сигнал может представлять собой звуковой, визуальный или
- 17 048621 тактильный сигнал. Например, элемент генерирования сигнала может генерировать вибрацию при достижении заданного расстояния, чтобы предупредить пользователя, например, удерживающего устройство, о необходимости введения источника УФ-излучения при достижении заданного расстояния. В другом варианте осуществления элемент генерирования сигнала автоматически запускает активацию источника УФ-излучения, например, путем открытия апертуры или подачи питания к источнику. В этом варианте осуществления элемент генерирования сигнала может также генерировать звуковой, визуальный или тактильный сигнал. Альтернативно он может генерировать электрический сигнал.
Элемент управления апертурой
Описанные в настоящем документе устройства могут включать в себя элемент управления апертурой, выполненный с возможностью модуляции размера апертуры источника УФ-излучения (например, УФ-С излучения). Элемент управления апертурой может присутствовать на компоненте головки. Например, элемент управления апертурой может представлять собой дополнительный элемент, который сопрягается с головкой, например, вблизи источника УФ-излучения. Альтернативно элемент управления апертурой может быть выполнен за одно целое с головкой. В одном варианте осуществления элемент управления апертурой представляет собой конус или множество конусов, установленных на компоненте головки. Различные конусы могут иметь разные размеры для управления размером апертуры. Диаметр апертуры может составлять, например, от около 1 до около 50 мм, например, от около 2 до около 40 мм, например, около 4 мм, около 8 или около 25 мм. В некоторых вариантах осуществления элемент управления апертурой выполнен с возможностью обеспечения облучения на 360°, например, при применении с ларингоскопом. В некоторых вариантах осуществления изобретение относится к системе, которая включает в себя множество элементов управления апертурой, причем каждый элемент управления апертурой (например, конус) выполнен для различного применения или способа лечения в зависимости от интенсивности, мощности и расстояния, необходимых для введения.
Модуль визуализации
Описанные в настоящем документе устройства могут включать в себя модуль визуализации, выполненный с возможностью отображения изображения места обработки или введения. Модуль визуализации позволяет пользователю получать визуальную обратную связь во время введения УФ-излучения. Модуль визуализации может включать в себя, например, детектор (например, камеру, например, камеру на основе ПЗС-матрицы) и дисплей. Подходящие детекторы и дисплеи известны в данной области техники. Модуль визуализации может быть расположен на компоненте головки или на компоненте основания. В некоторых вариантах осуществления детектор может быть расположен на компоненте головки, а дисплей может быть расположен на компоненте основания. В вариантах со световодом модуль визуализации или его часть (например, детектор или камера) могут быть расположены на дистальном конце световода, например, для визуализации области, ближайшей к дистальному концу световода. Например, устройство со световодом, выполненное с возможностью доставки энергии в просвет субъекта, может иметь камеру, расположенную на дистальном конце, для визуализации просвета до и во время введения в полость организма. В этом варианте осуществления устройство может дополнительно включать в себя, например, эндоскоп, который содержит световод и модуль визуализации.
Дисплей может включать в себя различные функции для предоставления указаний пользователю (например, клиницисту) во время введения терапевтической энергии. Например, расстояние между источником УФ-излучения и местом введения может отображаться в режиме реального времени. Дисплей может быть соединен с элементом определения приближения и/или элементом генерирования сигнала для отображения визуального сигнала при обнаружении заданного расстояния между источником и местом введения. Визуальный сигнал может указать пользователю на необходимость введения терапевтической энергии при обнаружении заданного расстояния.
Светоизлучающая контактная линза
Описанные в настоящем документе устройства могут включать в себя контактную линзу, выполненную с возможностью направления УФ-С излучения к глазу субъекта. В некоторых вариантах осуществления контактная линза включает в себя источник УФ-С излучения (например, встроенный в линзу или прикрепленный к линзе). В некоторых вариантах осуществления контактная линза выполнена с возможностью передачи УФ-С излучения к глазу субъекта от внешнего источника УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-С излучения ориентирован на глаз субъекта. В некоторых вариантах осуществления источник может быть выполнен с возможностью настройки испускания излучения на выбранной длине волны. В некоторых вариантах осуществления контактная линза выполнена с возможностью рассеивания УФ-С излучения для облучения глаза УФ-С лучом, имеющим по существу гладкий и равномерно распределенный профиль. Источник УФ-С излучения может включать в себя по меньшей мере один светодиод (LED) или множество LED, испускающих УФ-излучение (например, LED поверхностного монтажа (SMD)). Например, источник может включать в себя 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более LED, испускающих УФ-излучение. В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение может иметь длину волны от около 100 до около 280 нм (например, от около 200 до около 280 нм, например, от около 220 до около 280 нм, например, от около 240 до около 270 нм, например, от около 250 до около 270 или от около 260 до около 270 нм, например, около 254 нм, 255 нм или около 265 нм). В
- 18 048621 некоторых вариантах осуществления источник УФ-излучения создает интенсивность излучения от около 0,01 до около 500 мВт/см2, например, от около 0,01 до около 50 мВт/см2, например, от около 0,01 до около 5 мВт/см2. Например, источник УФ-излучения может создавать интенсивность излучения от около 0,01 до около 0,1 мВт/см2, например, около 0,02 мВт/см2, 0,03 мВт/см2, 0,04 мВт/см2, 0,05 мВт/см2, 0,06 мВт/см2, 0,07 мВт/см2, 0,08 мВт/см2, 0,09 мВт/см2, 0,1 мВт/см2, например, от около 0,1 до около 1 мВт/см2, например, около 0,2 мВт/см2, 0,3 мВт/см2, 0,4 мВт/см2, 0,5 мВт/см2, 0,6 мВт/см2, 0,7 мВт/см2, 0,8 мВт/см2, 0,9 мВт/см2 или 1 мВт/см2, например, от около 1 до около 10 мВт/см2, например, около 2 мВт/см2, 3 мВт/см2, 4 мВт/см2, 5 мВт/см2, 6 мВт/см2, 7 мВт/см2, 8 мВт/см2, 9 мВт/см2, 10 мВт/см2, например, около 10 мВт/см2 до около 100 мВт/см2, например, около 20 мВт/см2, 30 мВт/см2, 40 мВт/см2, 50 мВт/см2, 60 мВт/см2, 70 мВт/см2, 80 мВт/см2, 90 мВт/см2 или 100 мВт/см2, например, от около 100 до около 500 мВт/см2, например, около 150 мВт/см2, 200 мВт/см2, 250 мВт/см2, 300 мВт/см2, 350 мВт/см2, 400 мВт/см2, 450 мВт/см2 или 500 мВт/см2. Контактная линза может включать в себя разъемный или выполненный за одно целое источник питания (например, аккумуляторную батарею, антенну для передачи энергии, солнечный элемент, устройство сбора инерционной энергии или электрическую вилку). В некоторых вариантах осуществления контактная линза состоит из пластика (например, жесткая газопроницаемая линза или гибридная линза). В некоторых вариантах осуществления контактная линза состоит из мягкого материала (например, мягкая линза). В некоторых вариантах осуществления контактная линза состоит из кварца (например, плавленого кварца). В некоторых вариантах осуществления контактная линза состоит из материала, который направляет УФ-С излучение к месту обработки и блокирует УФ-С излучение от воздействия на окружающие участки здоровых тканей.
Дополнительные компоненты
Описанные в настоящем документе устройства могут дополнительно включать в себя дополнительные элементы, которые могут быть частью устройства или отдельными от устройства и поставляться в виде комплекта или системы. Например, стерилизационное устройство может включать в себя контактную линзу, футляр для контактной линзы или футляр для очков, например, выполненный с возможностью подачи ультразвука и/или УФ-излучения. Описанные в настоящем документе устройства могут дополнительно включать в себя датчик температуры. Источник тепла может быть выполнен с возможностью обеспечения постоянной температуры (например, от около 30 до около 50°С, например, около 31°С, 32°С, 33°С, 34°С, 35°С, 36°С, 37°С, 38°С, 39°С, 40°С, 41°С, 42°С, 43°С, 44°С, 45°С, 46°С, 47°С, 48°С, 49°С или 50°С, например, от около 38 до около 40°С, например, около 38,1°С 38,2°С 38,3°С, 38,4°С, 38,5°С, 38,6°С, 38,7°С, 38,8°С, 38,9°С, 39°С, 39,1°С, 39,2°С, 39,3°С, 39,4°С, 39,5°С, 39,6°С, 39,7°С, 39,8°С, 39,9°С или 40°С. В некоторых вариантах осуществления источник тепла обеспечивает температуру около 40°С. Устройство может дополнительно включать в себя контактный датчик, который определяет контакт устройства с местом лечения (например, веком). Устройство может включать в себя микропроцессор. Контактный датчик может включать в себя ИК-излучатель обратной связи, воспринимающий контакт, или комбинацию датчиков, которая передает сигнал микропроцессору при контакте. Это можно применять, чтобы избежать передачи УФ-излучения, если оно не закрыто целевой мишенью.
Устройство может включать в себя один или более источников питания (например, аккумуляторную батарею), кнопку управления, рукоятку или захват или другой эргономический элемент. В некоторых вариантах осуществления устройства являются частью системы, включающей в себя щелевую лампу. Например, устройство может быть выполнено с возможностью разъемной установки на щелевой лампе, которая может обеспечивать источник энергии (например, УФ-энергии, например, УФ-С энергии).
В одном варианте осуществления предлагается система для доставки множества источников энергии к участку ткани. Система включает в себя компонент основания, причем компонент основания имеет проксимальную часть и дистальную часть, причем дистальная часть выполнена с возможностью сопряжения с одной из множества взаимозаменяемых головок, выбранных из двух или более из первой головки, включающей в себя источник УФ-С излучения; второй головки, включающей в себя источник ИКизлучения; третьей головки, включающей в себя источник ультразвука; четвертой головки, включающей в себя источник УФ-А излучения; пятой головки, включающей в себя источник УФ-С излучения, источник ИК-излучения и источник ультразвука; и шестой головки, включающей в себя источник микроволнового излучения и источник интенсивного импульсного света. Первая головка может дополнительно включать в себя один или более элементов определения приближения, выполненных с возможностью обнаружения заданного расстояния между источником энергии и местом введения; элемент генерирования сигнала, выполненный с возможностью генерирования сигнала при обнаружении заданного расстояния с помощью элемента определения приближения; модуль управления апертурой для модуляции дозы энергии; световод и модуль визуализации. Указанная система может подходить для выбора компонента головки на основе желаемого применения (например, способа лечения или метода стерилизации).
Способы применения
Описанное в настоящем документе устройство можно применять для лечения множества медицинских показаний и/или можно применять в качестве устройства для стерилизации. Устройство в некоторых вариантах осуществления может включать в себя один или более компонентов головки, выполнен
- 19 048621 ных с возможностью доставки комбинации энергии в виде света, тепла и/или ультразвука.
Блефарит и болезнь мейбомиевых желез
В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящем документе устройство можно применять в качестве терапевтического устройства для лечения состояний, связанных с дисфункцией мейбомиевых желез, таких как блефарит и заболевание мейбомиевых желез (MGD). В некоторых вариантах осуществления терапевтическое устройство выполнено с возможностью лечения блефарита и/или MGD, при этом конфигурация включает в себя компонент основания устройства и компонент головки, который может включать в себя источник УФ-С излучения, источник ИК-излучения и источник ультразвука. Устройство может обеспечивать тепло, например, через источник ИК-излучения другого источника. В некоторых вариантах осуществления сеанс терапии с помощью терапевтического устройства может включать в себя облучение пораженного глаза УФ-С излучением с длиной волны от около 100 до около 280 нм (например, от 105 до 275 нм, от 110 до 270 нм, от 115 до 265 нм, от 120 до 260 нм, от 125 до 255 нм, от 130 до 250 нм, от 135 до 245 нм, от 140 до 240 нм, от 145 до 235 нм, от 150 до 230 нм, от 155 до 225 нм, от 160 до 220 нм, от 165 до 215 нм, от 170 до 210 нм, от 175 до 205 нм, от 180 до 200 нм, от 185 до 195 нм, 101 нм, 102 нм, 103 нм, 104 нм, 105 нм, 106 нм, 107 нм, 108 нм, 109, 110 нм, 111 нм, 112 нм, 113 нм, 114 нм, 115 нм, 116 нм, 117 нм, 118 нм, 119, 120 нм, 121 нм, 122 нм, 123 нм, 124 нм, 125 нм, 126 нм, 127 нм, 128 нм, 129, 130 нм, 131 нм, 132 нм, 133 нм, 134 нм, 135 нм, 136 нм, 137 нм, 138 нм, 139 нм, 140 нм, 141 нм, 142 нм, 143 нм, 144 нм, 145 нм, 146 нм, 147 нм, 148 нм, 149, 150 нм, 151 нм, 152 нм, 153 нм, 154 нм, 155 нм, 156 нм, 157 нм, 158 нм, 159, 160 нм, 161 нм, 162 нм, 163 нм, 164 нм, 165 нм, 166 нм, 167 нм,
168 нм, 169, 170 нм, 171 нм, 172 нм, 173 нм, 174 нм, 175 нм, 176 нм, 177 нм, 178 нм, 179, 180 нм, 181 нм,
182 нм, 183 нм, 184 нм, 185 нм, 186 нм, 187 нм, 188 нм, 189, 190 нм, 191 нм, 192 нм, 193 нм, 194 нм, 195 нм, 196 нм, 197 нм, 198 нм, 199, 200 нм, 201 нм, 202 нм, 203 нм, 204 нм, 205 нм, 206 нм, 207 нм, 208 нм,
209, 210 нм, 211 нм, 212 нм, 213 нм, 214 нм, 215 нм, 216 нм, 217 нм, 218 нм, 219, 220 нм, 221 нм, 222 нм, 223 нм, 224 нм, 225 нм, 226 нм, 227 нм, 228 нм, 229, 230 нм, 231 нм, 232 нм, 233 нм, 234 нм, 235 нм, 236 нм, 237 нм, 238 нм, 239, 240 нм, 241 нм, 242 нм, 243 нм, 244 нм, 245 нм, 246 нм, 247 нм, 248 нм, 249, 250 нм, 251 нм, 252 нм, 253 нм, 254 нм, 255 нм, 256 нм, 257 нм, 258 нм, 259, 260 нм, 261 нм, 262 нм, 263 нм, 264 нм, 265 нм, 266 нм, 267 нм, 268 нм, 269, 270 нм, 271 нм, 272 нм, 273 нм, 274 нм, 275 нм, 276 нм, 277 нм, 278 нм, 279 или 280 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение имеет плотность мощности от около 20 до около 1000 мВт/см2, например, от около 30 до около 900 мВт/см2, от около 50 до около 850 мВт/см2, от около 100 до около 800 мВт/см2, от около 150 до около 750 мВт/см2, от около 200 до около 700 мВт/см2, от около 250 до около 650 мВт/см2, от около 300 до около 600 мВт/см2, от около 350 до около 550 мВт/см2, от около 400 до около 500 мВт/см2, около 50 мВт/см2, около 100 мВт/см2, около 150 мВт/см2, около 200 мВт/см2, около 250 мВт/см2, около 300 мВт/см2, около 350 мВт/см2, около 400 мВт/см2, около 450 мВт/см2, около 500 мВт/см2, около 550 мВт/см2, около 600 мВт/см2, около 650 мВт/см2, около 700 мВт/см2, около 750 мВт/см2, около 800 мВт/см2, около 850 мВт/см2, около 900 мВт/см2, около 950 мВт/см2 или около 1000 мВт/см2, и может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления сеанс терапии может включать облучение пораженного глаза ИК-излучением с длиной волны от около 750 до 1000000 нм (например, от 760 до 900000 нм, от 770 до 800000 нм, от 780 до 700000 нм, от 790 до 600000 нм, от 800 до 500000 нм, от 810 до 400000 нм, от 820 до 300000 нм, от 830 до 200000 нм, от 840 до 100000 нм, от 850 до 90000 нм, от 860 до 80000 нм, от 870 до 70000 нм, от 880 до 60000 нм, от 890 до 50000 нм, от 900 до 40000 нм, от 1000 до 30000 нм, от 1100 до 20000 нм, от 1200 до 10000 нм, от 1300 до 5000 нм, от 1400 до 4000 нм, от 1500 до 3000 нм, от 1600 до 2500 нм, от 1700 до 2400 нм, от 1800 до 2300 нм, от 1900 до 2200 нм или от 2000 до 2100 нм. В некоторых вариантах осуществления для лечения блефарита и/или MGD может потребоваться ультразвук с частотой от около 1 до около 10 МГц, например, 1 МГц, 2 МГц, 3 МГц, 4 МГц, 5 МГц, 6 МГц, 7 МГц, 8 МГц, 9 МГц или 10 МГц с интенсивностью от около 0,1 до около 1,0 Вт/см2, например, 0,1 Вт/см2, 0,2 Вт/см2, 0,3 Вт/см2, 0,4 Вт/см2, 0,5 Вт/см2, 0,6 Вт/см2, 0,7 Вт/см2, 0,8 Вт/см2, 0,9 Вт/см2 или 1,0 Вт/см2. В некоторых вариантах осуществления ИК-излучение имеет плотность мощности от около 20 до около 1000 мВт/см2, например, от около 30 до около 900 мВт/см2, от около 50 до около 850 мВт/см2, от около 100 до около 800 мВт/см2, от около 150 до около 750 мВт/см2, от около 200 до около 700 мВт/см2, от около 250 до около 650 мВт/см2, от около 300 до около 600 мВт/см2, от около 350 до около 550 мВт/см2, от около 400 до около 500 мВт/см2, около 50 мВт/см2, около 100 мВт/см2, около 150 мВт/см2, около 200 мВт/см2, около 250 мВт/см2, около 300 мВт/см2, около 350 мВт/см2, около 400 мВт/см2, около 450 мВт/см2, около 500 мВт/см2, около 550 мВт/см2, около 600 мВт/см2, около 650 мВт/см2, около 700 мВт/см2, около 750 мВт/см2, около 800 мВт/см2, около 850 мВт/см2, около 900 мВт/см2, около 950 мВт/см2 или около 1000 мВт/см2, и может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления лечение блефарита и/или MGD с помощью терапевтического устройства включает множество сеансов лечения (например, еженедельно, ежемесячно, ежеквартально, раз в полгода или ежегодно) и может включать любую комбинацию ранее описанных терапевтических процедур. В некоторых вариантах осуществления терапевтическое устройство выполнено с возможностью доставки ультразвука с помощью преобразователя, прикрепленного к пластине из нержавеющей стали. В некоторых вариантах осуществления врач, проводящий лечение, мо
- 20 048621 жет применять контактную опорную пластину, которая управляет активацией ультразвука, нагревательной прокладки и УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления дистальный конец компонента головки может включать в себя контактный чувствительный элемент, который взаимодействует с микропроцессором, управляющим УФ-С излучением. В дополнительных вариантах осуществления контактный чувствительный элемент сигнализирует микропроцессору, имеется ли контакт с местом обработки, чтобы избежать любого облучения окружающей здоровой ткани УФ-С излучением. Когда контактный датчик активируется, в некоторых вариантах осуществления он инициирует УФ-С излучение и ультразвук. В некоторых вариантах осуществления устройство остается в контакте после облучения УФ-С излучением, чтобы продолжать доставлять тепло и ультразвук. В некоторых вариантах осуществления, когда цикл лечения завершается, ультразвук и тепло деактивируются, а генератор сигналов уведомляет оператора о необходимости удалить устройство. В дополнительных вариантах осуществления всякий раз, когда устройство преждевременно удаляется с века, все излучение света и ультразвука приостанавливается до тех пор, пока не будет возобновлен контакт.
Рак
В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящем документе устройство можно применять в качестве терапевтического устройства для лечения рака (например, лейкозов, семином, меланом, тератом, лимфом, нейробластом, глиом, рака прямой кишки, рака эндометрия, рака почки, рака надпочечников, рака щитовидной железы, рака крови, рака кожи, рака мозга, рака шейки матки, рака кишечника, рака печени, рака толстой кишки, рака желудка, рака головы и шеи, рака желудочнокишечного тракта, рака лимфатических узлов, рака пищевода, колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака уха, горла и носа (ЛОР), рака молочной железы, рака предстательной железы, рака матки, рака яичников, рака легких и их метастазов. Их примерами являются карциномы легких, карциномы молочной железы, карциномы предстательной железы, карциномы толстой кишки, почечно-клеточные карциномы, карциномы шейки матки или метастазы типов рака или опухолей, описанных выше) и/или для обеспечения дополнительного лечения. В некоторых вариантах осуществления устройства и способы могут применяться для лечения рака, неоплазии и/или дисплазии, например, включая раковые или предраковые клетки. В некоторых вариантах осуществления терапевтическое устройство выполнено с возможностью лечения рака, при этом конфигурация включает в себя компонент основания устройства и компонент головки, который может включать в себя источник УФ-С излучения. Устройство также может включать в себя элемент определения приближения и элемент генерирования сигнала. В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя световод и/или модуль визуализации. В некоторых вариантах осуществления сеанс терапии с помощью терапевтического устройства может включать в себя облучение пораженного участка УФ-С излучением с длиной волны от около 100 до около 280 нм (например, от 105 до 275 нм, от 110 до 270 нм, от 115 до 265 нм, от 120 до 260 нм, от 125 до 255 нм, от 130 до 250 нм, от 135 до 245 нм, от 140 до 240 нм, от 145 до 235 нм, от 150 до 230 нм, от 155 до 225 нм, от 160 до 220 нм, от 165 до 215 нм, от 170 до 210 нм, от 175 до 205 нм, от 180 до 200 нм, от 185 до 195 нм, 101 нм, 102 нм, 103 нм, 104 нм, 105 нм, 106 нм, 107 нм, 108 нм, 109, 110 нм, 111 нм, 112 нм, 113 нм, 114 нм, 115 нм, 116 нм, 117 нм, 118 нм, 119, 120 нм, 121 нм, 122 нм, 123 нм, 124 нм, 125 нм,
126 нм, 127 нм, 128 нм, 129, 130 нм, 131 нм, 132 нм, 133 нм, 134 нм, 135 нм, 136 нм, 137 нм, 138 нм, 139 нм, 140 нм, 141 нм, 142 нм, 143 нм, 144 нм, 145 нм, 146 нм, 147 нм, 148 нм, 149, 150 нм, 151 нм, 152 нм, 153 нм, 154 нм, 155 нм, 156 нм, 157 нм, 158 нм, 159, 160 нм, 161 нм, 162 нм, 163 нм, 164 нм, 165 нм, 166 нм, 167 нм, 168 нм, 169, 170 нм, 171 нм, 172 нм, 173 нм, 174 нм, 175 нм, 176 нм, 177 нм, 178 нм, 179, 180 нм, 181 нм, 182 нм, 183 нм, 184 нм, 185 нм, 186 нм, 187 нм, 188 нм, 189, 190 нм, 191 нм, 192 нм, 193 нм, 194 нм, 195 нм, 196 нм, 197 нм, 198 нм, 199, 200 нм, 201 нм, 202 нм, 203 нм, 204 нм, 205 нм, 206 нм, 207 нм, 208 нм, 209, 210 нм, 211 нм, 212 нм, 213 нм, 214 нм, 215 нм, 216 нм, 217 нм, 218 нм, 219, 220 нм, 221 нм, 222 нм, 223 нм, 224 нм, 225 нм, 226 нм, 227 нм, 228 нм, 229, 230 нм, 231 нм, 232 нм, 233 нм, 234 нм, 235 нм, 236 нм, 237 нм, 238 нм, 239, 240 нм, 241 нм, 242 нм, 243 нм, 244 нм, 245 нм, 246 нм, 247 нм, 248 нм, 249, 250 нм, 251 нм, 252 нм, 253 нм, 254 нм, 255 нм, 256 нм, 257 нм, 258 нм, 259, 260 нм, 261 нм, 262 нм, 263 нм, 264 нм, 265 нм, 266 нм, 267 нм, 268 нм, 269, 270 нм, 271 нм, 272 нм, 273 нм, 274 нм, 275 нм, 276 нм, 277 нм, 278 нм, 279 или 280 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение имеет плотность мощности от около 20 до около 1000 мВт/см2, например, от около 30 до около 900 мВт/см2, от около 50 до около 850 мВт/см2, от около 100 до около 800 мВт/см2, от около 150 до около 750 мВт/см2, от около 200 до около 700 мВт/см2, от около 250 до около 650 мВт/см2, от около 300 до около 600 мВт/см2, от около 350 до около 550 мВт/см2, от около 400 до около 500 мВт/см2, около 50 мВт/см2, около 100 мВт/см2, около 150 мВт/см2, около 200 мВт/см2, около 250 мВт/см2, около 300 мВт/см2, около350 мВт/см2, около 400 мВт/см2, около 450 мВт/см2, около 500 мВт/см2, около 550 мВт/см2, около600 мВт/см2, около 650 мВт/см2, около 700 мВт/см2, около 750 мВт/см2, около 800 мВт/см2, около850 мВт/см2, около 900 мВт/см2, около 950 мВт/см2 или около 1000 мВт/см2, и может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления лечение рака может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления, где излучение является импульсным, частота импульсов может составлять от около 20 до около 1000 Гц, например, от около 50 до около 950 Гц, от около 100 до около 900 Гц, от около 150 до
- 21 048621 около 850 Гц, от около 200 до около 800 Гц, от около 250 до около 750 Гц, от около 300 до около 700 Гц, от около 350 до около 650 Гц, от около 400 до около 600 Гц, от около 450 до около 550 Гц, от около 500 до около 525 Гц, около 50 Гц, около 100 Гц, около 150 Гц, около 200 Гц, около 250 Гц, около 300 Гц, около 350 Гц, около 400 Гц, около 450 Гц, около 500 Гц, около 550 Гц, около 600 Гц, около 650 Гц, около 700 Гц, около 750 Гц, около 800 Гц, около 850 Гц, около 900 Гц, около 950 Гц, около 1000 Гц, с коэффициентом заполнения 1-100% (например, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100%). В некоторых вариантах осуществления лечение рака с помощью устройства может включать множество сеансов лечения и может включать любую комбинацию ранее описанных терапевтических процедур. В дополнительных вариантах осуществления облучением можно управлять с помощью опорной пластины. В некоторых вариантах осуществления элемент определения приближения соединен со световодом и взаимодействует с микропроцессором, управляющим излучением. В некоторых вариантах осуществления излучение активируется только тогда, когда выходной конец световода достигает заданного расстояния от места обработки. В некоторых вариантах осуществления, когда цикл лечения завершается, источники УФ-С излучения деактивируются, а генератор сигналов уведомляет оператора о необходимости удалить устройство. В дополнительных вариантах осуществления всякий раз, когда устройство преждевременно удаляется с места обработки, все излучение света приостанавливается до тех пор, пока не будет восстановлено заданное расстояние.
Рак глаза, орбиты и/или придатков
В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящем документе устройство можно применять в качестве терапевтического устройства для лечения рака глаза, орбиты и/или придатков (например, интраокулярных вторичных опухолей, ретинобластомы, увеальных меланом, конъюнктивальных меланом, раков орбиты, раков века или раков придатков) и/или для обеспечения дополнительного лечения. В некоторых вариантах осуществления терапевтическое устройство выполнено с возможностью лечения рака глаза, при этом конфигурация включает в себя компонент основания устройства и компонент головки, который может включать в себя источник УФ-С излучения. Устройство также может включать в себя элемент определения приближения и элемент генерирования сигнала. В некоторых вариантах осуществления устройство дополнительно включает в себя световод и/или модуль визуализации. В некоторых вариантах осуществления устройство представляет собой описанную в настоящем документе контактную линзу и применяется для доставки терапевтической дозы УФ-С излучения к глазу для лечения рака глаза. В некоторых вариантах осуществления сеанс терапии с помощью терапевтического устройства может включать в себя облучение пораженного глаза УФ-С излучением с длиной волны от около 100 до около 280 нм (например, от 105 до 275 нм, от 110 нм до 270 нм, от 115 нм до 265 нм, от 120 нм до 260 нм, от 125 нм до 255 нм, от 130 нм до 250 нм, от 135 нм до 245 нм, от 140 нм до 240 нм, от 145 нм до 235 нм, от 150 нм до 230 нм, от 155 нм до 225 нм, от 160 нм до 220 нм, от 165 нм до 215 нм, от 170 нм до 210 нм, от 175 нм до 205 нм, от 180 нм до 200 нм, от 185 нм до 195 нм, 101 нм, 102 нм, 103 нм, 104 нм, 105 нм, 106 нм, 107 нм, 108 нм, 109, 110 нм, 111 нм, 112 нм, 113 нм, 114 нм, 115 нм, 116 нм, 117 нм, 118 нм, 119, 120 нм, 121 нм, 122 нм, 123 нм, 124 нм, 125 нм, 126 нм, 127 нм, 128 нм, 129, 130 нм, 131 нм,
132 нм, 133 нм, 134 нм, 135 нм, 136 нм, 137 нм, 138 нм, 139 нм, 140 нм, 141 нм, 142 нм, 143 нм, 144 нм,
145 нм, 146 нм, 147 нм, 148 нм, 149, 150 нм, 151 нм, 152 нм, 153 нм, 154 нм, 155 нм, 156 нм, 157 нм, 158 нм, 159, 160 нм, 161 нм, 162 нм, 163 нм, 164 нм, 165 нм, 166 нм, 167 нм, 168 нм, 169, 170 нм, 171 нм, 172 нм, 173 нм, 174 нм, 175 нм, 176 нм, 177 нм, 178 нм, 179, 180 нм, 181 нм, 182 нм, 183 нм, 184 нм, 185 нм, 186 нм, 187 нм, 188 нм, 189, 190 нм, 191 нм, 192 нм, 193 нм, 194 нм, 195 нм, 196 нм, 197 нм, 198 нм, 199, 200 нм, 201 нм, 202 нм, 203 нм, 204 нм, 205 нм, 206 нм, 207 нм, 208 нм, 209, 210 нм, 211 нм, 212 нм, 213 нм, 214 нм, 215 нм, 216 нм, 217 нм, 218 нм, 219, 220 нм, 221 нм, 222 нм, 223 нм, 224 нм, 225 нм, 226 нм, 227 нм, 228 нм, 229, 230 нм, 231 нм, 232 нм, 233 нм, 234 нм, 235 нм, 236 нм, 237 нм, 238 нм, 239, 240 нм, 241 нм, 242 нм, 243 нм, 244 нм, 245 нм, 246 нм, 247 нм, 248 нм, 249, 250 нм, 251 нм, 252 нм, 253 нм, 254 нм, 255 нм, 256 нм, 257 нм, 258 нм, 259, 260 нм, 261 нм, 262 нм, 263 нм, 264 нм, 265 нм, 266 нм, 267 нм, 268 нм, 269, 270 нм, 271 нм, 272 нм, 273 нм, 274 нм, 275 нм, 276 нм, 277 нм, 278 нм, 279 или 280 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение имеет плотность мощности от около 20 до около 1000 мВт/см2, например, от около 30 до около 900 мВт/см2, от около 50 до около 850 мВт/см2, от около 100 до около 800 мВт/см2, от около 150 до около 750 мВт/см2, от около 200 до около 700 мВт/см2, от около 250 до около 650 мВт/см2, от около 300 до около 600 мВт/см2, от около 350 до около 550 мВт/см2, от около 400 до около 500 мВт/см2, около 50 мВт/см2, около 100 мВт/см2, около 150 мВт/см2, около 200 мВт/см2, около 250 мВт/см2, около 300 мВт/см2, около 350 мВт/см2, около 400 мВт/см2, около 450 мВт/см2, около 500 мВт/см2, около 550 мВт/см2, около 600 мВт/см2, около 650 мВт/см2, около 700 мВт/см2, около 750 мВт/см2, около 800 мВт/см2, около 850 мВт/см2, около 900 мВт/см2, около 950 мВт/см2 или около 1000 мВт/см2, и может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления лечение рака глаза может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления, где излучение является импульсным, частота импульсов может составлять от около 20 до около 1000 Гц, например, от около 50 до около 950 Гц, от около 100 до около 900 Гц, от около 150 до около 850 Гц, от около 200 до около 800 Гц, от около 250 до около 750 Гц, от около 300 до около 700 Гц, от около 350 до около 650 Гц,
- 22 048621 от около 400 до около 600 Гц, от около 450 до около 550 Гц, от около 500 до около 525 Гц, около 50 Гц, около 100 Гц, около 150 Гц, около 200 Гц, около 250 Гц, около 300 Гц, около 350 Гц, около 400 Гц, около 450 Гц, около 500 Гц, около 550 Гц, около 600 Гц, около 650 Гц, около 700 Гц, около 750 Гц, около 800 Гц, около 850 Гц, около 900 Гц, около 950 Гц, около 1000 Гц, с коэффициентом заполнения 1-100% (например, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100%). В некоторых вариантах осуществления лечение рака глаза с помощью устройства может включать множество сеансов лечения и может включать любую комбинацию ранее описанных терапевтических процедур. В некоторых вариантах осуществления терапевтическое устройство может быть установлено на устройстве щелевой лампы. В дополнительных вариантах осуществления облучением можно управлять с помощью опорной пластины. В дополнительных вариантах осуществления рак глаза может представлять собой интраокулярный рак, рак поверхности глаза, рак века или рак орбиты. В некоторых вариантах осуществления световод может быть введен во внутреннее пространство глаза для облучения интраокулярного рака или рака орбиты терапевтической дозой УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления элемент определения приближения соединен со световодом и взаимодействует с микропроцессором, управляющим излучением. В некоторых вариантах осуществления излучение активируется только тогда, когда выходной конец световода достигает заданного расстояния от места обработки. В некоторых вариантах осуществления, когда цикл лечения завершается, источники УФ-С излучения деактивируются, а генератор сигналов уведомляет оператора о необходимости удалить устройство. В дополнительных вариантах осуществления всякий раз, когда устройство преждевременно удаляется с места обработки, все излучение света приостанавливается до тех пор, пока не будет восстановлено заданное расстояние.
Юношеские угри и розовые угри
В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящем документе устройство можно применять в качестве терапевтического устройства для лечения юношеских угрей и/или розовых угрей. В некоторых вариантах осуществления терапевтическое устройство выполнено с возможностью лечения угрей, при этом конфигурация включает в себя компонент основания устройства и компонент головки, который может включать в себя источник УФ-С излучения, элемент определения приближения и световод. В некоторых вариантах осуществления сеанс терапии с помощью устройства может включать облучение пораженного участка кожи УФ-С излучением с длиной волны от 100 нм до 280 нм (например, от 105 нм до 275 нм, от 110 нм до 270 нм, от 115 нм до 265 нм, от 120 нм до 260 нм, от 125 нм до 255 нм, от
130 нм до 250 нм, от 135 нм до 245 нм, от 140 нм до 240 нм, от 145 нм до 235 нм, от 150 нм до 230 нм, от
155 нм до 225 нм, от 160 нм до 220 нм, от 165 нм до 215 нм, от 170 нм до 210 нм, от 175 нм до 205 нм, от
180 нм до 200 нм, от 185 нм до 195 нм, 101 нм, 102 нм, 103 нм, 104 нм, 105 нм, 106 нм, 107 нм, 108 нм,
109, 110 нм, 111 нм, 112 нм, 113 нм, 114 нм, 115 нм, 116 нм, 117 нм, 118 нм, 119, 120 нм, 121 нм, 122 нм,
123 нм, 124 нм, 125 нм, 126 нм, 127 нм, 128 нм, 129, 130 нм, 131 нм, 132 нм, 133 нм, 134 нм, 135 нм, 136 нм, 137 нм, 138 нм, 139 нм, 140 нм, 141 нм, 142 нм, 143 нм, 144 нм, 145 нм, 146 нм, 147 нм, 148 нм, 149, 150 нм, 151 нм, 152 нм, 153 нм, 154 нм, 155 нм, 156 нм, 157 нм, 158 нм, 159, 160 нм, 161 нм, 162 нм, 163 нм, 164 нм, 165 нм, 166 нм, 167 нм, 168 нм, 169, 170 нм, 171 нм, 172 нм, 173 нм, 174 нм, 175 нм, 176 нм,
177 нм, 178 нм, 179, 180 нм, 181 нм, 182 нм, 183 нм, 184 нм, 185 нм, 186 нм, 187 нм, 188 нм, 189, 190 нм,
191 нм, 192 нм, 193 нм, 194 нм, 195 нм, 196 нм, 197 нм, 198 нм, 199, 200 нм, 201 нм, 202 нм, 203 нм, 204 нм, 205 нм, 206 нм, 207 нм, 208 нм, 209, 210 нм, 211 нм, 212 нм, 213 нм, 214 нм, 215 нм, 216 нм, 217 нм, 218 нм, 219, 220 нм, 221 нм, 222 нм, 223 нм, 224 нм, 225 нм, 226 нм, 227 нм, 228 нм, 229, 230 нм, 231 нм,
232 нм, 233 нм, 234 нм, 235 нм, 236 нм, 237 нм, 238 нм, 239, 240 нм, 241 нм, 242 нм, 243 нм, 244 нм, 245 нм, 246 нм, 247 нм, 248 нм, 249, 250 нм, 251 нм, 252 нм, 253 нм, 254 нм, 255 нм, 256 нм, 257 нм, 258 нм, 259, 260 нм, 261 нм, 262 нм, 263 нм, 264 нм, 265 нм, 266 нм, 267 нм, 268 нм, 269, 270 нм, 271 нм, 272 нм, 273 нм, 274 нм, 275 нм, 276 нм, 277 нм, 278 нм, 279 или 280 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение имеет плотность мощности от около 20 мВт/см2 до около 1000 мВт/см2, например, от около 30 мВт/см2 до около 900 мВт/см2, от около 50 мВт/см2 до около 850 мВт/см2, от около 100 мВт/см2 до около 800 мВт/см2, от около 150 мВт/см2 до около 750 мВт/см2, от около 200 мВт/см2 до около 700 мВт/см2, от около 250 мВт/см2 до около 650 мВт/см2, от около 300 мВт/см2 до около 600 мВт/см2, от около 350 мВт/см2 до около 550 мВт/см2, от около 400 мВт/см2 до около 500 мВт/см2, около 50 мВт/см2, около 100 мВт/см2, около 150 мВт/см2, около 200 мВт/см2, около 250 мВт/см2, около 300 мВт/см2, около 350 мВт/см2, около 400 мВт/см2, около 450 мВт/см2, около 500 мВт/см2, около 550 мВт/см2, около 600 мВт/см2, около 650 мВт/см2, около 700 мВт/см2, около 750 мВт/см2, около 800 мВт/см2, около 850 мВт/см2, около 900 мВт/см2, около 950 мВт/см2 или около 1000 мВт/см2, и может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления лечение угрей представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления, где излучение является импульсным, частота импульсов может составлять от около 20 Гц до около 1000 Гц, например, от около 50 Гц до около 950 Гц, от около 100 Гц до около 900 Гц, от около 150 Гц до около 850 Гц, от около 200 Гц до около 800 Гц, от около 250 Гц до около 750 Гц, от около 300 Гц до около 700 Гц, от около 350 Гц до около 650 Гц, от около 400 Гц до около 600 Гц, от около 450 Гц до около 550 Гц, от около 500 Гц до около 525 Гц, около 50 Гц, около 100 Гц, около 150 Гц, около 200 Гц, около 250 Гц, около 300 Гц, около 350 Гц, около 400 Гц, около 450 Гц, около 500 Гц, около 550 Гц, около
- 23 048621
600 Гц, около 650 Гц, около 700 Гц, около 750 Гц, около 800 Гц, около 850 Гц, около 900 Гц, около 950 Гц, около 1000 Гц, с коэффициентом заполнения 1-100% (например, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100%). В некоторых вариантах осуществления лечение угрей с помощью устройства может включать множество сеансов лечения (например, еженедельно, ежемесячно, ежеквартально, раз в полгода или ежегодно) и может включать любую комбинацию ранее описанных терапевтических процедур. В некоторых вариантах осуществления терапевтическое устройство может быть установлено на устройстве щелевой лампы. В дополнительных вариантах осуществления облучением можно управлять с помощью опорной пластины. В некоторых вариантах осуществления световод может быть направлен к пораженному участку кожи для облучения терапевтической дозой УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления элемент определения приближения соединен со световодом и взаимодействует с микропроцессором, управляющим излучением. В некоторых вариантах осуществления излучение активируется только тогда, когда выходной конец световода достигает заданного расстояния от места обработки. В некоторых вариантах осуществления, когда цикл лечения завершается, источники УФ-С излучения деактивируются, а генератор сигналов уведомляет оператора о необходимости удалить устройство. В дополнительных вариантах осуществления всякий раз, когда устройство преждевременно удаляется с места обработки, все излучение света приостанавливается до тех пор, пока не будет восстановлено заданное расстояние.
Заживление ран (например, язв желудка или двенадцатиперстной кишки)
В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящем документе устройство можно применять в качестве терапевтического устройства для лечения ран и улучшения заживления ран (например, скорости заживления, степени заживления и/или уменьшения образования рубцов). В некоторых вариантах осуществления устройство выполнено с возможностью лечения язв желудка или двенадцатиперстной кишки (например, в результате инфекции H. pylori), ссадин, хирургических разрезов, рецидивирующих эрозий роговицы, язв роговицы, инфекций, ожогов, травм век и кожи, травм или ссадин, вызванных инородным телом, разрезов при косметической хирургии, блефаропластике, катарактальной хирургии, разрезов и/или лоскутов при рефракционной хирургии, колотых ран, воспаления, связанного с наложением швов, ротационных лоскутов, лоскутов на ножке или кожных трансплантатов. В некоторых вариантах осуществления терапевтическое устройство выполнено с возможностью лечения язв желудка или двенадцатиперстной кишки, при этом конфигурация включает в себя компонент основания устройства и компонент головки, который может включать в себя источник УФ-излучения, элемент определения приближения и световод. В некоторых вариантах осуществления сеанс терапии с помощью конфигурации для заживления ран (например, конфигурации для язв желудка или двенадцатиперстной кишки) терапевтического устройства может включать облучение пораженной раны (например, области ткани желудка или двенадцатиперстной кишки) УФ-С излучением с длиной волны от 100 нм до 280 нм (например, от 105 нм до 275 нм, от 110 нм до 270 нм, от 115 нм до 265 нм, от 120 нм до 260 нм, от 125 нм до 255 нм, от 130 нм до 250 нм, от 135 нм до 245 нм, от 140 нм до 240 нм, от 145 нм до 235 нм, от 150 нм до 230 нм, от 155 нм до 225 нм, от 160 нм до 220 нм, от 165 нм до 215 нм, от 170 нм до 210 нм, от 175 нм до 205 нм, от 180 нм до 200 нм, от 185 нм до 195 нм, 101 нм, 102 нм, 103 нм, 104 нм, 105 нм, 106 нм, 107 нм, 108 нм, 109, 110 нм, 111 нм, 112 нм, 113 нм, 114 нм, 115 нм, 116 нм, 117 нм, 118 нм, 119, 120 нм, 121 нм, 122 нм, 123 нм,
124 нм, 125 нм, 126 нм, 127 нм, 128 нм, 129, 130 нм, 131 нм, 132 нм, 133 нм, 134 нм, 135 нм, 136 нм, 137 нм, 138 нм, 139 нм, 140 нм, 141 нм, 142 нм, 143 нм, 144 нм, 145 нм, 146 нм, 147 нм, 148 нм, 149, 150 нм,
151 нм, 152 нм, 153 нм, 154 нм, 155 нм, 156 нм, 157 нм, 158 нм, 159, 160 нм, 161 нм, 162 нм, 163 нм, 164 нм, 165 нм, 166 нм, 167 нм, 168 нм, 169, 170 нм, 171 нм, 172 нм, 173 нм, 174 нм, 175 нм, 176 нм, 177 нм, 178 нм, 179, 180 нм, 181 нм, 182 нм, 183 нм, 184 нм, 185 нм, 186 нм, 187 нм, 188 нм, 189, 190 нм, 191 нм, 192 нм, 193 нм, 194 нм, 195 нм, 196 нм, 197 нм, 198 нм, 199, 200 нм, 201 нм, 202 нм, 203 нм, 204 нм, 205 нм, 206 нм, 207 нм, 208 нм, 209, 210 нм, 211 нм, 212 нм, 213 нм, 214 нм, 215 нм, 216 нм, 217 нм, 218 нм, 219, 220 нм, 221 нм, 222 нм, 223 нм, 224 нм, 225 нм, 226 нм, 227 нм, 228 нм, 229, 230 нм, 231 нм, 232 нм, 233 нм, 234 нм, 235 нм, 236 нм, 237 нм, 238 нм, 239, 240 нм, 241 нм, 242 нм, 243 нм, 244 нм, 245 нм, 246 нм, 247 нм, 248 нм, 249, 250 нм, 251 нм, 252 нм, 253 нм, 254 нм, 255 нм, 256 нм, 257 нм, 258 нм, 259, 260 нм, 261 нм, 262 нм, 263 нм, 264 нм, 265 нм, 266 нм, 267 нм, 268 нм, 269, 270 нм, 271 нм, 272 нм, 273 нм, 274 нм, 275 нм, 276 нм, 277 нм, 278 нм, 279 или 280 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение имеет плотность мощности от около 1 мДж/см2 до около 5000 мДж/см2, например, от около 50 мДж/см2 до около 4500 мДж/см2, от около 100 мДж/см2 до около 4000 мДж/см2, от около 200 мДж/см2 до около 4000 мДж/см2, от около 300 мДж/см2 до около 3500 мДж/см2, от около 500 мДж/см2 до около 3000 мДж/см2, от около 1000 мДж/см2 до около 2500 мДж/см2, от около 1500 мДж/см2 до около 2000 мДж/см2, около 100 мДж/см2, около 200 мДж/см2, около 300 мДж/см2, около 400 мДж/см2, около 500 мДж/см2, около 600 мДж/см2, около 700 мДж/см2, около 800 мДж/см2, около 900 мДж/см2, около 1,000 мДж/см2, около 1500 мДж/см2, около 2000 мДж/см2, около 2500 мДж/см2, около 3000 мДж/см2, около 3500 мДж/см2, около 4000 мДж/см2, около 4500 мДж/см2, около 5000 мДж/см2, и может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-С излучения может представлять собой LED с выходной оптической мощностью от 0,2 до 0,3 мВт. В некоторых вариантах осуществления интенсивность УФ-С излучения LED на целевой ткани (например, ране) может за
- 24 048621 висеть от площади облучаемой целевой ткани (например, для площади целевой ткани около 1 см2 интенсивность составляет около 0,3 мВт/см2, а для площади целевой ткани около 4,3 мм2 интенсивность составляет около 2,07 мВт/см2. В некоторых вариантах осуществления общая доза УФ-С излучения на целевой ткани зависит от продолжительности сеанса облучения (например, для целевой ткани площадью около 4,3 мм2 интенсивность составляет около 2,07 мВт/см2, при этом в течение 15 с общая доза УФ-С излучения составляет около 31 мДж/см2). В некоторых вариантах осуществления, где излучение является импульсным, частота импульсов может составлять от около 20 до около 1000 Гц, например, от около 50 до около 950 Гц, от около 100 до около 900 Гц, от около 150 до около 850 Гц, от около 200 до около 800 Гц, от около 250 до около 750 Гц, от около 300 до около 700 Гц, от около 350 до около 650 Гц, от около 400 до около 600 Гц, от около 450 до около 550 Гц, от около 500 до около 525 Гц, около 50, около 100 Гц, около 150 Гц, около 200 Гц, около 250 Гц, около 300 Гц, около 350 Гц, около 400 Гц, около 450 Гц, около 500 Гц, около 550 Гц, около 600 Гц, около 650 Гц, около 700 Гц, около 750 Гц, около 800 Гц, около 850 Гц, около 900 Гц, около 950 Гц, около 1000 Гц, с коэффициентом заполнения 1-100% (например, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100%). В некоторых вариантах осуществления лечение раны или язвы желудка или двенадцатиперстной кишки может включать множество сеансов лечения (например, еженедельно, ежемесячно, ежеквартально, раз в полгода или ежегодно) и может включать любую комбинацию ранее описанных терапевтических процедур. В дополнительных вариантах осуществления облучением можно управлять с помощью опорной пластины. В некоторых вариантах осуществления световод можно вводить или располагать вблизи пораженного участка внутренней раны (например, раны желудочно-кишечного тракта) для облучения терапевтической дозой УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления элемент определения приближения соединен со световодом и взаимодействует с микропроцессором, управляющим излучением. В некоторых вариантах осуществления излучение активируется только тогда, когда выходной конец световода достигает заданного расстояния от места обработки. В некоторых вариантах осуществления, когда цикл лечения завершается, источники УФ-С излучения деактивируются, а генератор сигналов уведомляет оператора о необходимости удалить устройство. В дополнительных вариантах осуществления всякий раз, когда устройство преждевременно удаляется с места обработки, все излучение света приостанавливается до тех пор, пока не будет восстановлено заданное расстояние. Способ лечения ран путем доставки терапевтической дозы УФ-С излучения может включать любую комбинацию УФ-С излучения и других описанных в настоящем документе источников энергии (например, ИК-излучения, УФ-А излучения, микроволнового излучения и/или ультразвука).
Стерилизация и/или снижение нагрузки вредоносных микроорганизмов в ткани
В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящем документе устройство можно применять в качестве стерилизационного устройства для стерилизации тканей или снижения нагрузки микроорганизмов (например, вирусных, бактериальных, протозойных, комменсальных, паразитарных, грибковых, нематодных, вироидных или любой их комбинации) в ткани. В некоторых вариантах осуществления стерилизационное устройство может снижать нагрузку микроорганизмов (например, инфекции Chlamydia trachomatous, инфекции Demodex folliculorum, эндофтальмит, бактериальный конъюнктивит, аденовирусный конъюнктивит, вирусы герпеса, вирус папилломы человека, коронавирусы, например, SARS-COV-2). В некоторых вариантах осуществления стерилизационное устройство выполнено с возможностью стерилизации ткани (например, внутренней области рта, например, для лечения периодонтита и/или лечения гингивита, наружной области рта, например, губ, полости носа, полости ротоглотки, просвета половых органов, просвета мочевыводящих путей, желудочно-кишечный тракт, наружной области глаза, внутренней области глаза, уха, гениталий, просвета организма), при этом конфигурация включает в себя компонент основания устройства и компонент головки, который может включать в себя источник УФ-излучения, элемент определения приближения и световод. В некоторых вариантах осуществления устройство выполнено с возможностью стерилизации и/или снижения нагрузки (например, по меньшей мере на 5%, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 95%, 97%, 99% или 100%) вредных микроорганизмов при инфекции зуба или полости зуба. В некоторых вариантах осуществления устройство выполнено с возможностью стерилизации внутренней области рта (например, зуба, полости зуба и/или области, окружающей зуб), например, в процессе процедуры лечения корневого канала. В некоторых вариантах осуществления устройство включает в себя описанную в настоящем документе контактную линзу для доставки терапевтической дозы УФ-С излучения к глазу для стерилизации или снижения вирусной и/или бактериальной нагрузки на глаз. В некоторых вариантах осуществления устройство выполнено с возможностью лечения гингивита и включает в себя защитный экран, форма которого обеспечивает доставку терапевтической дозы или УФ-С излучения к ткани десны субъекта и предотвращать доставку УФ-С излучения за пределы ткани десны. В некоторых вариантах осуществления источник УФС излучения выполнен с возможностью доставки терапевтической дозы УФ-С излучения в переднюю область, заднюю область, область камеры стекловидного тела, область сетчатки, хориоидальную область, макулярную область, область хрусталика (например, область интраокулярной линзы), область цилиарной мышцы или область зрительного нерва глаза. В некоторых вариантах осуществления терапевтическую дозу УФ-С излучения доставляют к глазу субъекта через витрэктомический элемент. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-С излучения выполнен с возможностью введения в витрэктомиче
- 25 048621 ский элемент и передачи терапевтической дозы УФ-С излучения непосредственно в глаз субъекта. В некоторых вариантах осуществления источник УФ-С излучения выполнен с возможностью передачи терапевтической дозы УФ-С излучения через витрэктомический элемент с помощью световода. В некоторых вариантах осуществления световод (например, зонд для стекловидного тела) имеет диаметр от около 1 мм до около 20 мм (например, от около 2 мм до около 19 мм, от около 3 мм до около 18 мм, от около 4 мм до около 17 мм, от около 5 мм до около 16 мм, от около 6 мм до около 15 мм, от около 7 мм до около 14 мм, от около 8 мм до около 13 мм, от около 9 мм до около 12 мм, около 1 мм, около 2 мм, около 3 мм, около 4 мм, около 5 мм, около 6 мм, около 7 мм, около 8 мм, около 9 мм, около 10 мм, около 11 мм, около 12 мм, около 13 мм, около 14 мм, около 15 мм, около 16 мм, около 17 мм, около 18 мм, около 19 мм или около 20 мм). В некоторых вариантах осуществления световод имеет длину (например, длину зонда для стекловидного тела) от около 1 мм до около 20 мм (например, от около 2 мм до около 19 мм, от около 3 мм до около 18 мм, от около 4 мм до около 17 мм, от около 5 мм до около 16 мм, от около 6 мм до около 15 мм, от около 7 мм до около 14 мм, от около 8 мм до около 13 мм, от около 9 мм до около 12 мм, около 1 мм, около 2 мм, около 3 мм, около 4 мм, около 5 мм, около 6 мм, около 7 мм, около 8 мм, около 9 мм, около 10 мм, около 11 мм, около 12 мм, около 13 мм, около 14 мм, около 15 мм, около 16 мм, около 17 мм, около 18 мм, около 19 мм или около 20 мм). В некоторых вариантах осуществления сеанс стерилизации с помощью устройства может включать облучение пораженного участка ткани УФ-С излучением с длиной волны от 100 нм до 280 нм (например, от 105 нм до 275 нм, от 110 нм до 270 нм, от 115 нм до 265 нм, от 120 нм до 260 нм, от 125 нм до 255 нм, от 130 нм до 250 нм, от 135 нм до 245 нм, от 140 нм до 240 нм, от 145 нм до 235 нм, от 150 нм до 230 нм, от 155 нм до 225 нм, от 160 нм до 220 нм, от 165 нм до 215 нм, от 170 нм до 210 нм, от 175 нм до 205 нм, от 180 нм до 200 нм, от 185 нм до 195 нм, 101 нм, 102 нм, 103 нм, 104 нм, 105 нм, 106 нм, 107 нм, 108 нм, 109, 110 нм, 111 нм, 112 нм, 113 нм, 114 нм, 115 нм, 116 нм, 117 нм, 118 нм, 119, 120 нм, 121 нм, 122 нм, 123 нм, 124 нм, 125 нм, 126 нм, 127 нм, 128 нм, 129, 130 нм, 131 нм, 132 нм, 133 нм, 134 нм, 135 нм, 136 нм, 137 нм, 138 нм, 139 нм, 140 нм, 141 нм, 142 нм, 143 нм, 144 нм, 145 нм, 146 нм, 147 нм, 148 нм, 149, 150 нм, 151 нм, 152 нм, 153 нм, 154 нм, 155 нм,
156 нм, 157 нм, 158 нм, 159, 160 нм, 161 нм, 162 нм, 163 нм, 164 нм, 165 нм, 166 нм, 167 нм, 168 нм, 169,
170 нм, 171 нм, 172 нм, 173 нм, 174 нм, 175 нм, 176 нм, 177 нм, 178 нм, 179, 180 нм, 181 нм, 182 нм, 183 нм, 184 нм, 185 нм, 186 нм, 187 нм, 188 нм, 189, 190 нм, 191 нм, 192 нм, 193 нм, 194 нм, 195 нм, 196 нм,
197 нм, 198 нм, 199, 200 нм, 201 нм, 202 нм, 203 нм, 204 нм, 205 нм, 206 нм, 207 нм, 208 нм, 209, 210 нм, 211 нм, 212 нм, 213 нм, 214 нм, 215 нм, 216 нм, 217 нм, 218 нм, 219, 220 нм, 221 нм, 222 нм, 223 нм, 224 нм, 225 нм, 226 нм, 227 нм, 228 нм, 229, 230 нм, 231 нм, 232 нм, 233 нм, 234 нм, 235 нм, 236 нм, 237 нм, 238 нм, 239, 240 нм, 241 нм, 242 нм, 243 нм, 244 нм, 245 нм, 246 нм, 247 нм, 248 нм, 249, 250 нм, 251 нм, 252 нм, 253 нм, 254 нм, 255 нм, 256 нм, 257 нм, 258 нм, 259, 260 нм, 261 нм, 262 нм, 263 нм, 264 нм, 265 нм, 266 нм, 267 нм, 268 нм, 269, 270 нм, 271 нм, 272 нм, 273 нм, 274 нм, 275 нм, 276 нм, 277 нм, 278 нм, 279 или 280 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение имеет плотность мощности от около 20 мВт/см2 до около 1000 мВт/см2, например, от около 30 мВт/см2 до около 900 мВт/см2, от около 50 мВт/см2 до около 850 мВт/см2, от около 100 мВт/см2 до около 800 мВт/см2, от около 150 мВт/см2 до около 750 мВт/см2, от около 200 мВт/см2 до около 700 мВт/см2, от около 250 мВт/см2 до около 650 мВт/см2, от около 300 мВт/см2 до около 600 мВт/см2, от около 350 мВт/см2 до около 550 мВт/см2, от около 400 мВт/см2 до около 500 мВт/см2, около 50 мВт/см2, около 100 мВт/см2, около 150 мВт/см2, около 200 мВт/см2, около 250 мВт/см2, около 300 мВт/см2, около 350 мВт/см2, около 400 мВт/см2, около450 мВт/см2, около 500 мВт/см2, около 550 мВт/см2, около 600 мВт/см2, около 650 мВт/см2, около700 мВт/см2, около 750 мВт/см2, около 800 мВт/см2, около 850 мВт/см2, около 900 мВт/см2, около950 мВт/см2 или около 1000 мВт/см2, и может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления, где излучение является импульсным, частота импульсов может составлять от около 1 Гц до около 1000 Гц, например, от около 5 Гц до около 950 Гц, от около 10 Гц до около 900 Гц, от около 25 Гц до около 850 Гц, от около 50 Гц до около 800 Гц, от около 100 Гц до около 750 Гц, от около 150 Гц до около 700 Гц, от около 200 Гц до около 650 Гц, от около 250 Гц до около 600 Гц, от около 300 Гц до около 550 Гц, от около 350 Гц до около 525 Гц, от около 400 до около 500, от около 450 до около 475 Гц, около 2 Гц, около 5 Гц, около 10 Гц, около 25 Гц, около 50 Гц, около 100 Гц, около 150 Гц, около 200 Гц, около 250 Гц, около 300 Гц, около 350 Гц, около 400 Гц, около 450 Гц, около 500 Гц, около 550 Гц, около 600 Гц, около 650 Гц, около 700 Гц, около 750 Гц, около 800 Гц, около 850 Гц, около 900 Гц, около 950 Гц, около 1000 Гц, с коэффициентом заполнения 1-100% (например, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100%). В некоторых вариантах осуществления стерилизация ткани может включать множество сеансов стерилизации и может включать любую комбинацию ранее описанных процедур. В некоторых вариантах осуществления стерилизационное устройство может быть установлено на устройстве щелевой лампы. В дополнительных вариантах осуществления облучением можно управлять с помощью опорной пластины. В некоторых вариантах осуществления световод может быть введен в пораженный участок организма для облучения терапевтической дозой УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления световод может быть введен во внутреннюю область глаза (например, в стекловидное тело, сетчатку, сосудистую оболочку, макулу, хрусталик, цилиарную мышцу или зрительный нерв) для облучения терапевтической и стерилизующей дозой УФ-С из
- 26 048621 лучения. В некоторых вариантах осуществления элемент определения приближения соединен со световодом и взаимодействует с микропроцессором, управляющим излучением. В некоторых вариантах осуществления излучение активируется только тогда, когда выходной конец световода достигает заданного расстояния от места стерилизации. В некоторых вариантах осуществления, когда цикл стерилизации завершается, источники УФ-С излучения деактивируются, а генератор сигналов уведомляет оператора о необходимости удалить устройство. В дополнительных вариантах осуществления всякий раз, когда устройство преждевременно удаляется с места стерилизации, все излучение света приостанавливается до тех пор, пока не будет восстановлено заданное расстояние. В некоторых вариантах осуществления стерилизация ткани может включать применение элемента управления апертурой. Элемент управления апертурой для стерилизации ткани обеспечивает широкопольное облучение целевой ткани с помощью элемента управления апертурой (например, конуса) с диаметром апертуры от 10 до 50 мм (например, 25 мм). В некоторых вариантах осуществления стерилизация может включать элемент управления апертурой, который облучает ткань по окружности (например, на 360°).
Лечение эктазии роговицы, такой как кератоконус
В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящем документе устройство можно применять в качестве терапевтического устройства для лечения эктазии роговицы (например, кератоконуса). В некоторых вариантах осуществления устройство выполнено с возможностью введения УФ-А излучения, при этом конфигурация включает в себя компонент основания устройства и компонент головки, который может включать в себя источник УФ-А излучения, элемент определения приближения, элемент генерирования сигнала и световод. Лечение кератоконуса включает поперечное сшивание рибофлавина ультрафиолетовым излучением диапазона А (УФ-А). Субъекту можно сначала ввести в глаз терапевтическую дозу фотоактиватора, такого как рибофлавин. Подходящие фотоактиваторы включают, помимо прочего, рибофлавин, бенгальский розовый, фотосенсибилизаторы на основе порфиринов, псоралены, хиноны, антрациклины, антрацендионы, ксантены, флуоресцеины, родамины, фталеины, цианины, халькогенпирилиевые красители, триарилметановые красители, фенотиазины, феноксазины, акридины, гиперицин, никотинамидадениндинуклеотидфосфат (NADPH), 5-аминолевулиновую кислоту, ципрофлоксацин и хинин. В некоторых вариантах осуществления сеанс стерилизации с помощью устройства может включать облучение пораженного участка ткани УФ-А излучением с длиной волны от около 315 нм до около 400 нм (например, около 316 нм, 317 нм, 318 нм, 319 нм, 320 нм, 321 нм, 322 нм, 323 нм, 324 нм, 325 нм, 326 нм, 327 нм, 328 нм, 329 нм, 330 нм, 331 нм, 332 нм, 333 нм, 334 нм, 335 нм, 336 нм, 337 нм, 338 нм, 339 нм, 340 нм, 341 нм, 342 нм, 343 нм, 344 нм, 345 нм, 346 нм, 347 нм, 348 нм, 349 нм, 350 нм, 351 нм, 352 нм, 353 нм, 354 нм, 355 нм, 356 нм, 357 нм, 358 нм, 359 нм, 360 нм, 361 нм, 362 нм, 363 нм, 364 нм, 365 нм, 366 нм, 367 нм, 368 нм, 369 нм, 370 нм, 371 нм, 372 нм, 373 нм, 374 нм, 375 нм, 376 нм, 377 нм, 378 нм, 379 нм, 380 нм, 381 нм, 382 нм, 383 нм, 384 нм, 385 нм, 386 нм, 387 нм, 388 нм, 389 нм, 390 нм, 391 нм, 392 нм, 393 нм, 394 нм, 395 нм, 396 нм, 397 нм, 398 нм, 399 нм или 400 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-А излучение имеет плотность мощности от около 0,5 мВт/см2 до около 30 мВт/см2 (например, около 1,0 мВт/см2, около 2,0 мВт/см2, около 3,0 мВт/см2, около 4,0 мВт/см2, около 5,0 мВт/см2, около 6,0 мВт/см2, около 7,0 мВт/см2, около 8,0 мВт/см2, около 9,0 мВт/см2, около 10 мВт/см2, около 11 мВт/см2, около 12 мВт/см2, около 13 мВт/см2, около 14 мВт/см2, около 15 мВт/см2, около 16 мВт/см2, около 17 мВт/см2, около 18 мВт/см2, около 19 мВт/см2, около 20 мВт/см2, около 21 мВт/см2, около 22 мВт/см2, около 23 мВт/см2, около 24 мВт/см2, около 25 мВт/см2, около 26 мВт/см2, около 27 мВт/см2, около 28 мВт/см2, около 29 мВт/см2 или около 30 мВт/см2), и может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления, где излучение является импульсным, частота импульсов может составлять от около 20 Гц до около 1000 Гц, например, от около 50 Гц до около 950 Гц, от около 100 Гц до около 900 Гц, от около 150 Гц до около 850 Гц, от около 200 Гц до около 800 Гц, от около 250 Гц до около 750 Гц, от около 300 Гц до около 700 Гц, от около 350 Гц до около 650 Гц, от около 400 Гц до около 600 Гц, от около 450 Гц до около 550 Гц, от около 500 Гц до около 525 Гц, около 50 Гц, около 100 Гц, около 150 Гц, около 200 Гц, около 250 Гц, около 300 Гц, около 350 Гц, около 400 Гц, около 450 Гц, около 500 Гц, около 550 Гц, около 600 Гц, около 650 Гц, около 700 Гц, около 750 Гц, около 800 Гц, около 850 Гц, около 900 Гц, около 950 Гц, около 1000 Гц, с коэффициентом заполнения 1-100% (например, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100%). В некоторых вариантах осуществления лечение эктазии, такой как кератоконус, может включать множество сеансов и может включать любую комбинацию ранее описанных процедур. В некоторых вариантах осуществления устройство может быть установлено на устройстве щелевой лампы. В дополнительных вариантах осуществления облучением можно управлять с помощью опорной пластины. В некоторых вариантах осуществления световод можно применять для облучения терапевтической дозой УФ-С излучения. В некоторых вариантах осуществления элемент определения приближения соединен со световодом и взаимодействует с микропроцессором, управляющим излучением. В некоторых вариантах осуществления излучение активируется только тогда, когда выходной конец световода достигает заданного расстояния от места введения. В некоторых вариантах осуществления, когда цикл введения завершается, источник УФ-А излучения деактивируется, а генератор сигнала уведомляет оператора о необходимости удалить устройство. В дополнительных вариантах осуществления всякий раз, когда устройство прежде
- 27 048621 временно удаляется с места введения, излучение света приостанавливается до тех пор, пока не будет восстановлено заданное расстояние.
Стерилизация контактных линз, футляров для контактных линз, очков или футляров для очков
В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящем документе устройство можно применять в качестве стерилизационного устройства для стерилизации контактных линз, футляра для контактных линз, очков и/или футляра для очков. В некоторых вариантах осуществления стерилизационное устройство выполнено с возможностью стерилизации контактных линз, футляра для контактных линз, очков и/или футляра для очков, при этом конфигурация включает в себя компонент основания устройства и компонент головки, который может включать в себя источник УФ-излучения. В некоторых вариантах осуществления описанное в настоящем документе устройство может быть выполнено с возможностью стерилизации принадлежностей для контактных линз (например, присоски для контактных линз, поршня или перчатки для пальцев). В некоторых вариантах осуществления сеанс стерилизации с помощью устройства может включать облучение контактной линзы, футляра для контактных линз, очков и/или футляра для очков УФ-С излучением с длиной волны от 100 нм до 280 нм (например, от 105 нм до
275 нм, от 110 нм до 270 нм, от 115 нм до 265 нм, от 120 нм до 260 нм, от 125 нм до 255 нм, от 130 нм до
250 нм, от 135 нм до 245 нм, от 140 нм до 240 нм, от 145 нм до 235 нм, от 150 нм до 230 нм, от 155 нм до
225 нм, от 160 нм до 220 нм, от 165 нм до 215 нм, от 170 нм до 210 нм, от 175 нм до 205 нм, от 180 нм до
200 нм, от 185 нм до 195 нм, 101 нм, 102 нм, 103 нм, 104 нм, 105 нм, 106 нм, 107 нм, 108 нм, 109, 110 нм,
111 нм, 112 нм, 113 нм, 114 нм, 115 нм, 116 нм, 117 нм, 118 нм, 119, 120 нм, 121 нм, 122 нм, 123 нм,124 нм, 125 нм, 126 нм, 127 нм, 128 нм, 129, 130 нм, 131 нм, 132 нм, 133 нм, 134 нм, 135 нм, 136 нм, 137нм,
138 нм, 139 нм, 140 нм, 141 нм, 142 нм, 143 нм, 144 нм, 145 нм, 146 нм, 147 нм, 148 нм, 149, 150 нм,151 нм, 152 нм, 153 нм, 154 нм, 155 нм, 156 нм, 157 нм, 158 нм, 159, 160 нм, 161 нм, 162 нм, 163 нм, 164нм,
165 нм, 166 нм, 167 нм, 168 нм, 169, 170 нм, 171 нм, 172 нм, 173 нм, 174 нм, 175 нм, 176 нм, 177 нм,178 нм, 179, 180 нм, 181 нм, 182 нм, 183 нм, 184 нм, 185 нм, 186 нм, 187 нм, 188 нм, 189, 190 нм, 191 нм,192 нм, 193 нм, 194 нм, 195 нм, 196 нм, 197 нм, 198 нм, 199, 200 нм, 201 нм, 202 нм, 203 нм, 204 нм, 205 нм,
206 нм, 207 нм, 208 нм, 209, 210 нм, 211 нм, 212 нм, 213 нм, 214 нм, 215 нм, 216 нм, 217 нм, 218 нм, 219, 220 нм, 221 нм, 222 нм, 223 нм, 224 нм, 225 нм, 226 нм, 227 нм, 228 нм, 229, 230 нм, 231 нм, 232 нм, 233 нм, 234 нм, 235 нм, 236 нм, 237 нм, 238 нм, 239, 240 нм, 241 нм, 242 нм, 243 нм, 244 нм, 245 нм, 246 нм, 247 нм, 248 нм, 249, 250 нм, 251 нм, 252 нм, 253 нм, 254 нм, 255 нм, 256 нм, 257 нм, 258 нм, 259, 260 нм, 261 нм, 262 нм, 263 нм, 264 нм, 265 нм, 266 нм, 267 нм, 268 нм, 269, 270 нм, 271 нм, 272 нм, 273 нм, 274 нм, 275 нм, 276 нм, 277 нм, 278 нм, 279 или 280 нм). В некоторых вариантах осуществления УФ-С излучение имеет плотность мощности от около 20 мДж/см2 до около 5000 мДж/см2, например, от около 50 мДж/см2 до около 4500 мДж/см2, от около 100 мДж/см2 до около 4000 мДж/см2, от около 200 мДж/см2 до около 4000 мДж/см2, от около 300 мДж/см2 до около 3500 мДж/см2, от около 500 мДж/см2 до около 3000 мДж/см2, от около 1000 мДж/см2 до около 2500 мДж/см2, от около 1500 мДж/см2 до около 2000 мДж/см2, около 100 мДж/см2, около 200 мДж/см2, около 300 мДж/см2, около 400 мДж/см2, около 500 мДж/см2, около 600 мДж/см2, около 700 мДж/см2, около 800 мДж/см2, около 900 мДж/см2, около 1,000 мДж/см2, около 1500 мДж/см2, около 2000 мДж/см2, около 2500 мДж/см2, около 3000 мДж/см2, около 3500 мДж/см2, около 4000 мДж/см2, около 4500 мДж/см2, около 5000 мДж/см2, и может представлять собой непрерывное излучение или импульсное излучение. В некоторых вариантах осуществления, где излучение является импульсным, частота импульсов может составлять от около 20 Гц до около 1000 Гц, например, от около 50 Гц до около 950 Гц, от около 100 Гц до около 900 Гц, от около 150 Гц до около 850 Гц, от около 200 Гц до около 800 Гц, от около 250 Гц до около 750 Гц, от около 300 Гц до около 700 Гц, от около 350 Гц до около 650 Гц, от около 400 Гц до около 600 Гц, от около 450 Гц до около 550 Гц, от около 500 Гц до около 525 Гц, около 50 Гц, около 100 Гц, около 150 Гц, около 200 Гц, около 250 Гц, около 300 Гц, около 350 Гц, около 400 Гц, около 450 Гц, около 500 Гц, около 550 Гц, около 600 Гц, около 650 Гц, около 700 Гц, около 750 Гц, около 800 Гц, около 850 Гц, около 900 Гц, около 950 Гц, около 1000 Гц, с коэффициентом заполнения 1-100% (например, 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100%). В некоторых вариантах осуществления стерилизация может включать множество сеансов стерилизации (например, ежедневно, еженедельно, ежемесячно, ежегодно) и может включать любую комбинацию ранее описанных процедур. В некоторых вариантах осуществления стерилизационное устройство может быть соединено с футляром для контактных линз. В некоторых вариантах осуществления стерилизационное устройство может быть соединено с футляром для очков. В дополнительных вариантах осуществления стерилизация происходит в комбинации с ультразвуком, излучаемым футляром для контактных линз или футляром для очков.
Примеры
Следующие примеры приведены для того, чтобы предоставить специалистам в данной области техники описание того, как композиции и способы, описанные в настоящем документе, могут быть применены, изготовлены и оценены, и предназначены только для иллюстрации изобретения и не предназначены для ограничения объема того, что авторы считают своим изобретением.
Пример 1. Применение терапевтического устройства для лечения блефарита и/или MGD
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для лечения бле
- 28 048621 фарита и/или MGD. Офтальмолог применяет устройство для лечения блефарита и/или MGD (фиг. 1-8). Компонент головки оснащен источником УФ-излучения и необязательно одним или более источниками ИК-излучения, источником тепла, источником интенсивного импульсного света и источником ультразвука (фиг. 1-8). Офтальмолог нажимает кнопку управления на компоненте основания и подводит компонент головки к нижнему веку левого глаза пациента. Офтальмолог размещает компонент головки в контакте с пораженным веком и приступает к проведению терапии, нажимая кнопку управления на компоненте основания устройства. Терапевтическое УФ-С излучение с длиной волны 265 нм испускается с дистального конца компонента головки с мощностью 2 мВт/см2 в течение 30 с. После облучения века УФ-С излучением офтальмолог второй раз нажимает кнопку управления, чтобы выбрать ультразвук и тепло, излучаемое с помощью дистального конца компонента головки. Терапевтический ультразвук с частотой 3 МГц и мощностью 0,7 Вт/см2 доставляется к веку с одновременным нагревом с помощью нагревательного элемента на дистальном конце компонента головки для повышения температуры мейбомиевой железы до около 40°С, вызывая размягчение и удаление маслянистых частиц, закупоривающих мейбомиевы железы пораженного века. Затем офтальмолог третий раз нажимает кнопку управления на компоненте основания, чтобы активировать облучение века инфракрасным светом с длиной волны 2,0 мкм в течение 12 минут с периодами выключения по 30 с, чередующимися между терапевтическим облучением. Терапию повторяют ежемесячно, всего четыре сеанса лечения.
Пример 2. Применение терапевтического устройства для лечения рака глаза
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для лечения рака глаза. Офтальмолог применяет устройство для лечения меланомы глаза (фиг. 9-15). Компонент головки оснащен источником УФ-излучения, элементом определения приближения и модулем визуализации (фиг. 9-15). Онколог нажимает кнопку питания на компоненте основания, активируя элемент определения приближения, и подводит устройство к пораженному глазу. Элемент определения приближения сигнализирует онкологу, когда достигается заданное расстояние между источником УФ-С излучения на дистальном конце компонента головки и местом меланомы. Элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, видимый онкологу, когда устройство находится на заданном расстоянии, и активирует красный световой индикатор, видимый онкологу, когда устройство находится за пределами заданного расстояния. Удерживая терапевтическое устройство на заданном расстоянии от места неоплазии, онколог активирует источник УФ-С излучения, расположенный на дистальном конце компонента головки, и проводит терапевтический сеанс УФ-С излучением с длиной волны 265 нм и частотой импульсов 5 Гц в течение 10 мин. Терапию УФ-С излучением проводят от 1 до 10 раз с чередующимися перерывами в одну неделю.
Пример 3. Применение терапевтического устройства для снижения вирусной нагрузки в полости рта
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для снижения вирусной нагрузки во рту пациента с SARS-CoV-2. Стоматолог применяет устройство для стерилизации полости рта. Компонент головки оснащен источником УФ-излучения, оптическим волокном для УФ-С излучения, элементом определения приближения и элементом генерирования сигнала. Стоматолог присоединяет входной конец оптического волокна к дистальному концу источника УФ-С излучения компонента головки, чтобы доставить УФ-С излучение внутрь рта. Затем стоматолог нажимает кнопку питания на компоненте основания устройства. Оптическое волокно оснащено элементом определения приближения, который поддерживает УФ-С излучение выключенным до тех пор, пока не будет достигнуто заданное стерилизующее расстояние между выходным концом оптического волокна и местом обработки. Как только выходной конец оптического волокна достигает заданного расстояния от места обработки, элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, сигнализируя стоматологу, что заданное расстояние достигнуто. Удерживая оптическое волокно на заданном расстоянии от места обработки, стоматолог активирует источник УФ-С излучения, расположенный на дистальном конце компонента головки, и проводит терапевтический сеанс УФ-С излучением с длиной волны 265 нм и мощностью 20 мВт/см2 с частотой импульсов 20 Гц в течение 30 с. При необходимости терапию УФ-С излучением повторяют для дальнейшего лечения зубов.
Пример 4. Применение терапевтического устройства для лечения кератоконуса
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для лечения кератоконуса. Лечение кератоконуса включает поперечное сшивание рибофлавина ультрафиолетовым излучением диапазона А (УФ-А). Офтальмолог сначала вводит терапевтический раствор рибофлавина в пораженный глаз пациента. Офтальмолог применяет устройство для лечения кератоконуса (фиг. 16 и 17). Компонент головки оснащен источником УФ-А излучения, элементом определения приближения и элементом генерирования сигнала (фиг. 16 и 17). Офтальмолог нажимает кнопку питания на компоненте основания, активируя элемент определения приближения, и подводит устройство к пораженной роговице. Элемент определения приближения сигнализирует офтальмологу, когда достигается заданное расстояние между источником УФ-А излучения на дистальном конце компонента головки и пораженной роговицей. Элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, видимый офтальмологу, когда устройство находится на заданном расстоянии, и активирует красный световой инди
- 29 048621 катор, видимый офтальмологу, когда устройство находится за пределами заданного расстояния.
Удерживая терапевтическое устройство на заданном расстоянии от пораженной роговицы, офтальмолог активирует источник УФ-А излучения, расположенный на дистальном конце компонента головки, и доставляет дозу УФ-А излучения с длиной волны 365 нм и мощностью 9 мВт/см2 в течение 10 мин.
Пример 5. Применение терапевтического устройства для стерилизации контактных линз
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для стерилизации контактных линз. Человек применяет устройство для стерилизации контактных линз и прикрепляет компонент головки к компоненту основания стерилизационного устройства (фиг. 18-22). Компонент головки оснащен источником УФ-излучения и соединительным зажимом, который соединяет дистальный конец компонента головки с футляром для хранения контактных линз. Футляр для контактных линз также оснащен источником ультразвука. Человек прикрепляет стерилизационное устройство, включающее в себя компонент основания и компонент головки для стерилизации контактных линз, к футляру для контактных линз. Затем человек нажимает кнопку питания на компоненте основания стерилизационного устройства, активируя заданную программу стерилизации, которая комбинирует УФ-С излучение с длиной волны 220 нм, мощностью 20 мВт/см2 и частотой импульсов 5 Гц с ультразвуком с частотой 3 МГц в течение 300 с. Терапию УФ-С излучением повторяют ежедневно.
Пример 6. Применение терапевтического устройства для стерилизации очков
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для стерилизации очков. Человек применяет компонент головки для стерилизации очков и прикрепляет компонент головки к компоненту основания стерилизационного устройства. Компонент головки оснащен источником УФ-излучения и соединительным зажимом, который соединяет дистальный конец компонента головки с футляром для хранения очков. Футляр для очков также оснащен источником ультразвука. Человек прикрепляет стерилизационное устройство, включающее в себя компонент основания и компонент головки для стерилизации очков, к футляру для очков. Затем человек нажимает кнопку питания на компоненте основания стерилизационного устройства, активируя заданную программу стерилизации, которая комбинирует УФ-С излучение с длиной волны 265 нм и мощностью 20 мВт/см2 с ультразвуком с частотой 3 МГц в течение 300 с. Терапию УФ-С излучением и ультразвуком повторяют после ношения очков.
Пример 7. Применение терапевтического устройства для стерилизации глаза и века
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для снижения вирусной нагрузки на глаз и веко пациента с SARS-CoV-2 до хирургического вмешательства. Офтальмолог применяет устройство для стерилизации глаза и века. Компонент головки оснащен источником УФизлучения, компонентом управления апертурой, элементом определения приближения и элементом генерирования сигнала. Офтальмолог прикрепляет LED головку доставки УФ-С излучения к компоненту головки и прикрепляет компонент управления апертурой диаметром 50 мм к дистальному концу УФ-С LED, чтобы доставить УФ-С излучение к веку. Затем офтальмолог нажимает кнопку питания на компоненте основания устройства. Компонент головки оснащен элементом определения приближения, который поддерживает УФ-С излучение выключенным до тех пор, пока не будет достигнуто заданное стерилизующее расстояние между выходным концом компонента управления апертурой и местом обработки. Как только выходной конец компонента управления апертурой достигает заданного расстояния от места обработки, элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, сигнализируя офтальмологу, что заданное расстояние достигнуто. Удерживая компонент управления апертурой на заданном расстоянии от места обработки, офтальмолог активирует источник УФ-С излучения, расположенный на дистальном конце компонента головки, и проводит терапевтический сеанс УФ-С излучением с длиной волны 265 нм и частотой импульсов 20 Гц в течение 30 с. Терапию УФ-С излучением повторяют только до начала следующей хирургической процедуры.
Пример 8. Применение терапевтического устройства для стерилизации полости носа
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для снижения вирусной нагрузки внутри носа пациента с SARS-CoV-2. Отоларинголог подбирает устройство для стерилизации носовой полости. Компонент головки оснащен источником УФ-излучения, оптическим волокном для УФ-С излучения, элементом управления апертурой, элементом определения приближения и элементом генерирования сигнала. Отоларинголог прикрепляет входной конец оптического волокна к дистальному концу источника УФ-С излучения компонента головки и компонент управления апертурой с излучением на 360° для доставки УФ-С излучения внутрь носа. Затем отоларинголог нажимает кнопку питания на компоненте основания устройства. Оптическое волокно оснащено элементом определения приближения, который поддерживает УФ-С излучение выключенным до тех пор, пока не будет достигнуто заданное стерилизующее расстояние между выходным концом оптического волокна и местом обработки. Как только выходной конец оптического волокна достигает заданного расстояния от места обработки, элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, сигнализируя отоларингологу, что заданное расстояние достигнуто. Удерживая оптическое волокно на заданном расстоянии от места обработки, отоларинголог активирует источник УФ-С излучения, расположенный на дистальном конце компонента головки, и проводит терапевтический сеанс непрерывным УФ-С излучением с
- 30 048621 длиной волны 265 нм.
Пример 9. Применение терапевтического устройства с несколькими головками
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для лечения различных медицинских показаний. Его конструкция, включающая в себя компонент основания и несколько терапевтических головок, выполненных с возможностью лечения различных показаний, позволяет поставщику медицинских услуг менять терапевтические головки между разными пациентами. Офтальмолог выбирает компонент головки для лечения блефарита у первого пациента. Компонент головки оснащен источником УФ-излучения, источником ИК-излучения, источником тепла и источником ультразвука. Офтальмолог нажимает кнопку питания на компоненте основания и подводит компонент головки к нижнему веку левого глаза пациента. Офтальмолог размещает компонент головки в контакте с пораженным веком и приступает к проведению терапии, нажимая кнопку управления на компоненте основания устройства. Терапевтическое УФ-С излучение с длиной волны 265 нм испускается с дистального конца компонента головки с мощностью 10 мВт/см2 в течение 30 с. После облучения века УФ-С излучением офтальмолог второй раз нажимает кнопку управления, чтобы выбрать ультразвук и тепло, излучаемое с помощью дистального конца компонента головки. Терапевтический ультразвук с частотой 3 МГц и мощностью 0,7 Вт/см2 доставляется к веку с одновременным нагревом с помощью нагревательного элемента для повышения температуры века до 40°С, вызывая размягчение и облегчая удаление маслянистых частиц, закупоривающих мейбомиевы железы пораженного века. Терапию повторяют ежемесячно и дополняют ручным или автоматизированным сцеживанием желез. Затем офтальмолог осматривает второго пациента и выбирает головку для стерилизации века, чтобы снизить вирусную нагрузку на веко. Офтальмолог снимает головку для лечения блефарита с компонента основания, нажимая кнопку фиксатора на компоненте основания, и заменяет ее головкой и оптическим волокном для стерилизации. Офтальмолог прикрепляет компонент основания с помощью переходного крепежного элемента к щелевой лампе, чтобы иметь возможность вручную управлять оптическим волокном. Затем офтальмолог нажимает кнопку питания на компоненте основания устройства. Оптическое волокно оснащено элементом определения приближения, который поддерживает УФ-С излучение выключенным до тех пор, пока не будет достигнуто заданное стерилизующее расстояние между выходным концом оптического волокна и местом обработки. Как только выходной конец оптического волокна достигает заданного расстояния от места обработки, элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, сигнализируя офтальмологу, что заданное расстояние достигнуто. Удерживая оптическое волокно на заданном расстоянии от места обработки, офтальмолог активирует источник УФ-С излучения, расположенный на дистальном конце компонента головки, и проводит терапевтический сеанс непрерывным УФ-С излучением с длиной волны 265 нм и мощностью 20 мВт/см2 в течение 30 с.
Пример 10. Применение терапевтического устройства для лечения язв желудка
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для снижения бактериальной нагрузки внутри желудочно-кишечного тракта пациента с язвой, вызванной H. Pylori. Гастроэнтеролог выбирает компонент головки для стерилизации желудочно-кишечной полости и прикрепляет компонент головки к компоненту основания терапевтического устройства. Компонент головки оснащен источником ультрафиолетового излучения диапазона С (УФ-С), оптическим волокном для УФ-С излучения, элементом определения приближения и элементом генерирования сигнала. Гастроэнтеролог прикрепляет входной конец оптического волокна к дистальному концу источника УФ-С излучения компонента головки для доставки УФ-С излучения внутрь желудочно-кишечной полости (он может быть прикреплен к эндоскопу или быть выполнен за одно целое с эндоскопом). Затем гастроэнтеролог нажимает кнопку питания на компоненте основания устройства. Оптическое волокно оснащено элементом определения приближения, который поддерживает УФ-С излучение выключенным до тех пор, пока не будет достигнуто заданное стерилизующее расстояние между выходным концом оптического волокна и местом обработки. Как только выходной конец оптического волокна достигает заданного расстояния от места обработки, элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, сигнализируя гастроэнтерологу, что заданное расстояние достигнуто. Удерживая оптическое волокно на заданном расстоянии от места обработки, гастроэнтеролог активирует источник УФ-С излучения, расположенный на дистальном конце компонента головки, и проводит терапевтический сеанс УФ-С излучением с длиной волны 265 нм и частотой импульсов 5 Гц в течение 30 с. Терапию УФ-С излучением повторяют до 10 раз с перерывами в 300 с.
Пример 11. Применение терапевтического устройства для лечения гингивита
Описанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для лечения гингивита во рту пациента. Стоматолог-гигиенист применяет устройство для стерилизации полости рта. Компонент головки прикрепляют к световоду, оснащенному УФ-С LED на дистальном конце световода (фиг. 28А, фиг. 28В, фиг. 28С и фиг. 28D), при этом устройство также оснащено элементом определения приближения и элементом генерирования сигнала. Стоматолог-гигиенист прикрепляет проксимальный конец световода к компоненту головки, чтобы доставить УФ-С излучение внутрь рта. Затем стоматологгигиенист нажимает кнопку питания на компоненте основания устройства. Световод оснащен элементом определения приближения, который поддерживает УФ-С излучение выключенным до тех пор, пока не
-
Claims (12)
- будет достигнуто заданное расстояние обработки между выходным концом световода и местом обработки. Как только выходной конец световода достигает заданного расстояния от места обработки, элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, сигнализируя стоматологугигиенисту, что заданное расстояние достигнуто. Удерживая устройство на заданном расстоянии от места обработки, стоматолог-гигиенист активирует LED источник УФ-С излучения, расположенный на дистальном конце световода и проводит терапевтический сеанс УФ-С излучением с длиной волны 265 нм и мощностью 20 мВт/см2 с частотой импульсов 20 Гц в течение 30 с. При необходимости терапию УФ-С излучением повторяют для дальнейшего лечения гингивита.Пример 12. Применение терапевтического устройства для лечения периодонтита и инфекции зубаОписанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для лечения периодонтита и инфекции зуба во рту пациента. Стоматолог (например, дантист или гигиенист) применяет устройство для стерилизации полости рта и лечения кариеса зуба. Компонент головки прикрепляют к световоду, оснащенному УФ-С LED на дистальном конце световода (фиг. 28А, фиг. 28В, фиг. 28С и фиг. 28D), при этом устройство также оснащено элементом определения приближения и элементом генерирования сигнала. Стоматолог-гигиенист прикрепляет проксимальный конец световода к компоненту основания, чтобы доставить УФ-С излучение к интересующей области пародонта и к инфицированной области зуба. Затем стоматолог-гигиенист нажимает кнопку питания на компоненте основания устройства. Световод оснащен элементом определения приближения, который поддерживает УФ-С излучение выключенным до тех пор, пока не будет достигнуто заданное расстояние обработки между выходным концом световода и местом обработки. Как только выходной конец световода достигает заданного расстояния от места обработки, элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, сигнализируя стоматологу-гигиенисту, что заданное расстояние достигнуто. Удерживая устройство на заданном расстоянии от места обработки, стоматолог-гигиенист активирует LED источник УФ-С излучения, расположенный на дистальном конце световода и проводит терапевтический сеанс УФ-С излучением с длиной волны 265 нм и мощностью 20 мВт/см2 с частотой импульсов 20 Гц в течение 30 с. При необходимости терапию УФ-С излучением повторяют для дальнейшего лечения периодонтита и инфекции зуба.Пример 13. Применение терапевтического устройства для лечения ракаОписанное в настоящем документе терапевтическое устройство можно применять для лечения рака. Хирург молочной железы применяет устройство для лечения рака молочной железы (фиг. 28A-28D). Компонент головки прикрепляют к световоду, оснащенному УФ-С LED на дистальном конце световода (фиг. 28A-28D), при этом устройство также оснащено элементом определения приближения и элементом генерирования сигнала. Онколог нажимает кнопку питания на компоненте основания, активируя элемент определения приближения, и подводит устройство к опухолевому участку. Элемент определения приближения сигнализирует онкологу, когда достигается заданное расстояние между источником УФ-С излучения на дистальном конце компонента головки и опухолевым участком. Элемент определения приближения активирует зеленый световой индикатор, видимый онкологу, когда устройство находится на заданном расстоянии, и активирует красный световой индикатор, видимый онкологу, когда устройство находится за пределами заданного расстояния. Удерживая терапевтическое устройство на заданном расстоянии от места неоплазии, онколог активирует источник УФ-С излучения, расположенный на дистальном конце компонента головки, и проводит терапевтический сеанс УФ-С излучением с длиной волны 265 нм и частотой импульсов 5 Гц в течение 10 мин. Терапию УФ-С излучением проводят от 1 до 10 раз с чередующимися перерывами в одну неделю.Другие варианты осуществленияХотя настоящее изобретение было описано в связи с его конкретными вариантами осуществления, следует понимать, что оно допускает дальнейшие модификации, и настоящая заявка предназначена для охвата любых вариаций, применений или адаптаций настоящего изобретения, следуя, в целом, принципам настоящего изобретения и включая такие отклонения от настоящего изобретения, которые входят в известную или обычную практику в области техники, к которой относится настоящее изобретение, и могут быть применены к существенным признакам, изложенным в настоящем документе выше, и следует в объеме формулы изобретения. Другие варианты осуществления находятся в пределах формулы изобретения.ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ1. Терапевтическое устройство, содержащее компонент основания и компонент головки, причем компонент головки содержит дистальную часть и проксимальную часть, причем дистальная часть компонента головки выполнена с возможностью доставки терапевтической дозы УФ-С излучения к глазу субъекта от источника УФ-С излучения, а проксимальная часть компонента головки выполнена с возможностью прикрепления к компоненту основания, причем устройство дополнительно содержит модуль визуализации, содержащий элемент определения приближения, который выполнен с возможностью отображения изображения места обработки глаза и обнаружения заданного расстояния меж- 32 048621 ду источником УФ-С излучения и местом обработки глаза; и элемент генерирования сигнала, выполненный с возможностью генерирования сигнала при обнаружении заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, причем сигнал выполнен с возможностью активации источника УФ-С излучения для доставки терапевтической дозы УФ-С излучения к глазу субъекта с заданной мощностью.
- 2. Устройство по п.1, дополнительно содержащее одно или более из следующего:(a) световод, содержащий проксимальную часть и дистальную часть, причем проксимальная часть световода выполнена с возможностью прикрепления к дистальной части компонента головки, а дистальная часть световода выполнена с возможностью доставки терапевтический дозы УФ-С излучения;(b) элемент стабилизации глаза, содержащий проксимальный конец, выполненный с возможностью прикрепления к дистальной части компонента головки, и дистальный конец, выполненный с возможностью контакта с глазом и его стабилизации; и (c) компонент, применяемый для поддержания века субъекта открытым.
- 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что терапевтическая доза УФ-С излучения выполнена с возможностью доставки к глазу субъекта через витрэктомический элемент или через световод, выполненный с возможностью введения в полую область витрэктомического элемента и проникновения во внутреннюю область глаза субъекта.
- 4. Устройство по п.2, отличающееся тем, что элемент стабилизации глаза имеет форму конуса, имеющего первый диаметр на проксимальном конце и второй диаметр на дистальном конце, и/или содержит множество зубцов, выполненных с возможностью фиксации глаза субъекта.
- 5. Дезинфицирующее устройство, содержащее компонент основания и компонент головки, причем компонент головки содержит дистальную часть и проксимальную часть, причем дистальная часть компонента головки выполнена с возможностью доставки дезинфицирующей дозы УФ-С излучения к субъекту от источника УФ-С излучения, а проксимальная часть компонента головки выполнена с возможностью прикрепления к компоненту основания, причем устройство дополнительно содержит световод, содержащий проксимальную часть и дистальную часть, причем проксимальная часть световода выполнена с возможностью прикрепления к дистальной части компонента головки, а дистальная часть световода выполнена с возможностью доставки дезинфицирующей дозы УФ-С излучения к субъекту; и модуль визуализации, содержащий элемент определения приближения, который выполнен с возможностью отображения изображения места обработки субъекта и обнаружения заданного расстояния между дистальной частью световода и местом обработки субъекта; и элемент генерирования сигнала, выполненный с возможностью генерирования сигнала при обнаружении заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, причем сигнал выполнен с возможностью активации источника УФ-С излучения для доставки дезинфицирующей дозы с заданной мощностью к субъекту через световод.
- 6. Устройство по любому из пп.1-5, отличающееся тем, что компонент головки содержит элемент управления апертурой, выполненный с возможностью модуляции дозы УФ-С излучения.
- 7. Устройство по любому из пп.1-6, отличающееся тем, что компонент головки выполнен с возможностью доставки импульсной дозы УФ-С излучения.
- 8. Устройство по любому из пп.1-7, отличающееся тем, что источник УФ-С излучения содержит светодиод (LED), причем необязательно источник УФ-С излучения содержит множество светодиодов (LED).
- 9. Устройство по любому из пп.1-8, отличающееся тем, что УФ-С излучение имеет длину волны от около 100 нмдо около 290 нм и/или интенсивность излучения от около 20 до около 1000 мВт/см2.
- 10. Устройство по любому из пп.1-9, отличающееся тем, что элемент генерирования сигнала подает звуковой, визуальный или тактильный сигнал.
- 11. Терапевтическое устройство, содержащее компонент основания и компонент головки, причем компонент головки содержит дистальную часть и проксимальную часть, причем дистальная часть компонента головки выполнена с возможностью доставки терапевтической дозы ультрафиолетового излучения диапазона А (УФ-А) к глазу субъекта от источника УФ-А излучения, а проксимальная часть компонента головки выполнена с возможностью прикрепления к компоненту основания, причем устройство дополнительно содержит модуль визуализации, содержащий элемент определения приближения, который выполнен с возможностью отображения изображения места обработки глаза субъекта и обнаружения заданного расстояния между источником УФ-А излучения и местом обработки субъекта; и элемент генерирования сигнала, выполненный с возможностью генерирования сигнала при обнаружении заданного расстояния с помощью элемента определения приближения, причем сигнал выполнен с возможностью активации источника УФ-А излучения для доставки терапевтической дозы УФ-А излучения к глазу субъекта с заданной мощностью.
- 12. Устройство по п.11, отличающееся тем, что элемент генерирования сигнала подает звуковой, визуальный или тактильный сигнал.-
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US63/052,625 | 2020-07-16 | ||
| US63/176,722 | 2021-04-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EA048621B1 true EA048621B1 (ru) | 2024-12-19 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US12167891B2 (en) | Handheld ophthalmic laser system with replaceable contact tips and treatment guide | |
| JP6608434B2 (ja) | 眼の層間の位置を検出するための方法及び装置 | |
| US20200323688A1 (en) | Illuminated Treatment Probe for Delivering Laser Energy | |
| EP2229980B1 (en) | Treatment of microbiological pathogens in a toe nail with antimicrobial light | |
| JP5059102B2 (ja) | 光反応療法のための光送達システム | |
| US7201767B2 (en) | Device for ultraviolet radiation treatment of body tissues | |
| JP6484239B2 (ja) | 膣管又は自然に若しくは外科的に得られるオリフィスの処置用機器及びそれに関連する装置 | |
| KR102185926B1 (ko) | 안구에 대한 펄스자기장 조사장치 | |
| US6887261B1 (en) | System and method for thermally and chemically treating cells at sites of interest in the body to impede cell proliferation | |
| US20220016439A1 (en) | Uv radiation devices and methods of use thereof | |
| EA048621B1 (ru) | Устройства уф-излучения и способы их применения | |
| JP2019524179A (ja) | 生体組織または生体液のための保護療法を提供するためのプロセス | |
| JP2023531674A (ja) | 眼のレーザ治療のためのシステム、方法および装置 | |
| WO2008076986A1 (en) | Methods and devices for controllable phototherapy | |
| JPWO2022013435A5 (ru) | ||
| RU95103955A (ru) | Способ экстракции катаракты |