[go: up one dir, main page]

EA035374B1 - Антитела против cd48 и их конъюгаты - Google Patents

Антитела против cd48 и их конъюгаты Download PDF

Info

Publication number
EA035374B1
EA035374B1 EA201792055A EA201792055A EA035374B1 EA 035374 B1 EA035374 B1 EA 035374B1 EA 201792055 A EA201792055 A EA 201792055A EA 201792055 A EA201792055 A EA 201792055A EA 035374 B1 EA035374 B1 EA 035374B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
antibody
drug
administered
hmem102
combination therapy
Prior art date
Application number
EA201792055A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201792055A1 (ru
Inventor
Тимоти Льюис
Кристин Гордон
Лори Вестендорф
Original Assignee
Сиэтл Дженетикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сиэтл Дженетикс, Инк. filed Critical Сиэтл Дженетикс, Инк.
Publication of EA201792055A1 publication Critical patent/EA201792055A1/ru
Publication of EA035374B1 publication Critical patent/EA035374B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39566—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against immunoglobulins, e.g. anti-idiotypic antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6807—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug or compound being a sugar, nucleoside, nucleotide, nucleic acid, e.g. RNA antisense
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6883—Polymer-drug antibody conjugates, e.g. mitomycin-dextran-Ab; DNA-polylysine-antibody complex or conjugate used for therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0205—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-(X)3-C(=0)-, e.g. statine or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

В изобретении представлены мышиные, химерные и гуманизированные антитела, которые специфически связываются с CD48, и их конъюгаты. Данная заявка испрашивает приоритет согласно статье 119(е) раздела 35 Кодекса законов США по предварительной заявке на патент США № 62/134981, поданной 18 марта 2015 г., которая включена в данный документ путем ссылки в полном объеме.

Description

Область изобретения
В данном изобретении представлены мышиные, химерные и гуманизированные антитела, которые специфически связываются с CD48, и их конъюгаты.
Уровень техники
Антиген CD48 (кластер дифференцировки 48) также известен как маркер активации В-лимфоцитов (ВЛАСТНАЯ КЛЕТКА-1) или молекула 2 передачи сигнала лимфоцитарной активации (SLAMF2). CD48 является представителем подсемейства CD2 суперсемейства иммуноглобулинов (IgSF), которое включает белки SLAM (молекулы передачи сигнала активации лимфоцитов), такие как CD84, CD150, CD229 и CD244. CD48 обнаружен на поверхности лимфоцитов и других иммунных клеток, а также дендритных клеток, и он принимает участие в механизмах активации и дифференцировке в этих клетках. Известно, что CD48 экспрессируется на клетках множественной миеломы и других раковых новообразований Вклеточного происхождения, например неходжкинской лимфомы (NHL), хронической лимфоцитарной лейкемии (CLL), моноклональной гаммапатии неясного генеза (MGUS), макроглобулинемии Вальденстрема (WM), опухолевых клетках больного первичным/системным амилоидозом и клетках фолликулярной лимфомы (FL).
Краткое описание сущности изобретения
В одном аспекте данного описания предложено химерное или гуманизированное антитело, которое специфически связывается с белком CD48 человека. Данное антитело включает последовательности CDR тяжелой цепи SEQ ID NO:3-5 и последовательности CDR легкой цепи SEQ ID NO:6-8. Данное антитело проявляет более высокую аффинность связывания с белком CD48 человека по сравнению с мышиным антителом, которое специфически связывается с белком CD48 человека и также включает последовательности CDR тяжелой цепи SEQ ID NO:3-5 и последовательности CDR легкой цепи SEQ ID NO:6-8. В одном варианте реализации изобретения химерное или гуманизированное антитело проявляет по меньшей мере в 2 раза более высокую аффинность связывания для белка CD48 человека по сравнению с мышиным антителом. В другом варианте реализации изобретения антитело представляет собой гуманизированное антитело. В дополнительном варианте реализации изобретения антитело содержит вариабельный участок тяжелой цепи SEQ ID NO:1. В другом варианте реализации изобретения антитело содержит вариабельный участок легкой цепи SEQ ID NO:2. В дополнительном варианте реализации изобретения антитело содержит вариабельный участок тяжелой цепи SEQ ID NO:1 и вариабельный участок легкой цепи SEQ ID NO:2. В одном варианте реализации изобретения антитело конъюгировано с цито токсическим лекарственным средством, присоединенным к линкеру.
В дополнительном варианте реализации изобретения присоединенное к антителу лекарственное средство-линкер имеет формулу
или является ее фармацевтически приемлемой солью, где Z представляет собой органический фрагмент, содержащий реакционноспособный сайт, способный вступать в реакцию с функциональной группой на антителе для образования с ней ковалентного соединения, n находится в диапазоне от 8 до 36, RPR представляет собой атом водорода или защитную группу, R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля.
В другом аспекте данного описания предложено гуманизированное антитело, которое специфически связывается с белком CD48 человека, которое содержит вариабельный участок тяжелой цепи SEQ ID NO:1 и вариабельный участок легкой цепи SEQ ID NO:2.
Данное антитело в одном варианте реализации изобретения конъюгировано с цитотоксическим лекарственным средством, присоединенным к линкеру. Типовое лекарственное средство-линкер имеет формулу
°γΝΗ о или является ее фармацевтически приемлемой солью, где Z представляет собой органический фрагмент, содержащий реакционноспособный сайт, способный вступать в реакцию с функциональной
- 1 035374 группой на антителе, для образования с ней ковалентного соединения, n находится в диапазоне от 8 до
36, Rpr представляет собой атом водорода или защитную группу, R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля.
Другое типовое лекарственное средство-линкер для конъюгации с описанными антителами имеет формулу
или является ее фармацевтически приемлемой солью, где Z представляет собой органический фрагмент, содержащий реакционноспособный сайт, способный вступать в реакцию с функциональной группой на антителе для образования с ней ковалентного соединения, n находится в диапазоне от 8 до 36, RpR представляет собой атом водорода или защитную группу, R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля.
Другое типовое лекарственное средство-линкер для конъюгации с описанными антителами имеет формулу
rPr или является ее фармацевтически приемлемой солью, где n находится в диапазоне от 8 до 36, RpR представляет собой атом водорода или защитную группу, R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля.
Другое типовое лекарственное средство-линкер для конъюгации с описанными антителами имеет формулу
или является ее фармацевтически приемлемой солью, где n находится в диапазоне от 8 до 36, RpR представляет собой атом водорода или защитную группу, R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля.
В некоторых вариантах данного описания значение n может находиться в диапазоне от 8 до 14. В других вариантах данного описания значение n находиться в диапазоне от 10 до 12. В дополнительном варианте реализации данного описания значение n составляет 12. В другом варианте реализации изобретения R21 представляет собой -СН3 или -СН2СН2СО2Н.
В другом аспекте данного описания предложено соединение конъюгата анти-CD48 антителалекарственного средства, имеющего формулу
или ее фармацевтически приемлемая соль, где Z представляет собой органический фрагмент, связывающий антитело и остаток лекарственного средства-линкера посредством ковалентных связей, n находится в диапазоне от 8 до 36, R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленг- 2 035374 ликоля, а р составляет от 1 до 16. Антитело может быть любым из описанных aHTu-CD48 антител. В предпочтительном варианте реализации изобретения антитело имеет вариабельный участок тяжелой цепи SEQ ID NO:1 и вариабельный участок легкой цепи SEQ ID NO:2.
Другое типовое лекарственное средство-линкер для конъюгации с описанными антителами имеет формулу
или является ее фармацевтически приемлемой солью. Другое типовое лекарственное средстволинкер для конъюгации с описанными антителами имеет формулу
или является ее фармацевтически приемлемой солью, где Rpr представляет собой атом водорода или защитную группу.
Другое типовое лекарственное средство-линкер для конъюгации с описанными антителами имеет формулу
или является ее фармацевтически приемлемой солью.
Другое типовое лекарственное средство-линкер для конъюгации с описанными антителами имеет формулу
или является ее фармацевтически приемлемой солью.
Другое типовое лекарственное средство-линкер для конъюгации с описанными антителами имеет формулу
или является ее фармацевтически приемлемой солью, где RPR представляет собой атом водорода или защитную группу.
- 3 035374
В некоторых вариантах данного описания значение n может находиться в диапазоне от 8 до 14. В других вариантах данного описания значение n находиться в диапазоне от 10 до 12. В дополнительном варианте реализации данного описания значение n составляет 12. В другом варианте реализации изобретения R21 представляет собой -СН3 или -СН2СН2СО2Н.
В другом варианте реализации изобретения любое из описанных конъюгатов антителлекарственных средств имеет значение р, равное 8. В другом варианте реализации изобретения лекарственное средство-линкер присоединено к антителу посредством цистеиновых остатков межцепными дисульфидными связями антител.
В другом варианте реализации изобретения композиция конъюгата антитело-лекарственное средство содержит популяцию молекул конъюгата анти-CD48 антитела-лекарственного средства со средним значением нагрузки лекарственным средством, равным 8, и с преобладающим значением нагрузки лекарственным средством в данной композиции, равным 8.
В другом аспекте данного описания предложены фармацевтические композиции и составы, которые включают конъюгат антитело против CD48-лекарственное средство, описанный в данном документе.
В дополнительном аспекте изобретения конъюгаты антитело против CD48-лекарственное средство применяются для лечения пациентов больных раком, который экспрессирует CD48. Экспрессирующий CD48 рак в одном варианте реализации изобретения представляет собой множественную миелому. В других вариантах реализации изобретения экспрессирующий CD48 рак представляет собой В-клеточную неоплазию, например неходжкинскую лимфому, фолликулярную лимфому, мантийноклеточную лимфому, моноклональную гаммапатию неясного генеза (MGUS), макроглобулинемию Вальденстрема (WM), первичный/системный амилоидоз опухолевых клеток пациента и хроническую лимфоцитарную лейкемию. Другим примером экспрессирующего CD48 ракового заболевания, который можно лечить с использованием способов, описанных в данном документе, является острая миелогенная лейкемия.
Определения.
Термин моноклональные антитело в контексте данного документа относится к антителу, полученному из популяции практически гомогенных антител, т.е. отдельных антител, составляющих популяцию, которые являются идентичными, за исключением возможных мутаций природного происхождения, которые могут присутствовать в незначительных количествах. Модификатор моноклональное указывает на то, что антитело получено из практически гомогенной популяции антител, и его не следует интерпретировать как требование продукции антитела посредством какого-либо конкретного способа. Например, моноклональные антитела, которые предполагается применять в соответствии с настоящим изобретением, могут получать методом гибридом, впервые описанным Kohler et. al. (1975) Nature 256:495, или могут получать методами рекомбинантных ДНК (см., например, патент США № 4816567). Моноклональные антитела также можно выделять из фаговых библиотек антител с использованием методик, например, описанных в Clackson et. al. (1991) Nature, 352:624-628 и Marks et. al. (1991) J. Mol. Biol., 222:581597, или можно получать другими способами. Антитела, описанные в данном документе, являются моноклональными антителами.
Антитела, как правило, представлены в выделенной форме. Это означает, что как правило антитело обладает по меньшей мере 50% об./об. чистоты от мешающих белков и других загрязняющих веществ, возникающих при его продукции или очистке, но не исключая возможности того, что антитело комбинируется с избытком фармацевтически приемлемого (-ых) носителя (-ей) или другого наполнителя, предназначенного для облегчения использования антитела. В отдельных случаях антитела обладают по меньшей мере 60, 70, 80, 90, 95 или 99% мас./мас. чистоты от мешающих белков и загрязняющих веществ из этапа продукции или очистки. Антитела, включая выделенные антитела, можно конъюгировать с цитотоксическими средствами и предлагать их в качестве конъюгатов антитела и лекарственного средства.
Выделенный полинуклеотид относится к полинуклеотиду, которого идентифицировали и отделили и/или выделили из компонентов его природного окружения.
Специфическое связывание моноклонального антитела с целевым антигеном означает аффинность, равную по меньшей мере 106, 107, 108, 109 или 1010 М-1. Специфическое связывание по величине и различимости является выявляемо выше, чем неспецифическое связывание, происходящее по меньшей мере с одной необработанной мишенью. Специфическое связывание может представлять собой результат образования связей между конкретными функциональными группами или конкретным пространственным соответствием (например, типа ключа и замка), тогда как неспецифическое связывание обычно представляет собой результат действия сил Ван-дер-Ваальса. Конъюгаты антитела-лекарственного средства, направленные против CD48, и анти-CD48 антитела специфически связываются с CD48.
Основная структурная единица антитела представляет собой тетрамер из субъединиц. Каждый тетрамер содержит две идентичные пары полипептидных цепей, каждая пара имеет одну легкую (около 25 кДа) и одну тяжелую цепь (около 50-70 кДа). Аминоконцевая часть каждой цепи содержит вариабельный участок из около от 100 до 110 или более аминокислот, главным образом отвечающих за распознавание антигена. Этот вариабельный участок первоначально экспрессируется связанным с отщепляемым сигнальным пептидом. Вариабельный участок без сигнального пептида в отдельных случаях называется зрелым вариабельным участком. Таким образом, например, зрелый вариабельный участок легкой цепи
- 4 035374 означает вариабельный участок легкой цепи без сигнального пептида легкой цепи. Легкие цепи классифицируются как каппа или лямбда. Тяжелые цепи классифицируются как гамма, мю, альфа, дельта или эпсилон и определяют изотип антитела как соответственно IgG, IgM, IgA, IgD и IgE. В пределах легкой и тяжелой цепей нижние и константные участки соединены посредством участка J из около 12 или более аминокислот с включением также в тяжелую цепь участка D из около 10 или более аминокислот (см., в целом, Fundamental Immunology (Paul, W., ed., 2nd ed. Raven Press, N.Y., 1989, Ch. 7, которое включено в данный документ в полном объеме путем ссылки для всех целей). Зрелые вариабельные участки каждой пары легкой/тяжелой цепи образуют антителосвязывающий сайт. Таким образом, интактное антитело имеет два связывающих сайта. Все цепи проявляют одинаковую общую структуру относительно консервативных каркасных участков (FR), соединенных тремя гипервариабельными участками, также называемыми определяющими комплементарность участками или CDR. CDR из двух цепей каждой пары выровнены каркасными участками, что дает возможность связываться со специфическим эпитопом. От Nконца до С-конца и легкая, и тяжелая цепи содержат домены FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3 и FR4. Присвоение аминокислот к каждому домену происходит в соответствии с определениями Kabat, Sequences of Proteins of Immunological Interest (National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1987 и 1991) или Chothia & Lesk, J. Mol. Biol. 196:901-917 (1987); Chothia et. al., Nature 342:878-883 (1989). Кабат также предложил широко применяемое правило нумерации (система нумерации Кабата), согласно которому соответствующим остаткам между различными вариабельными участками тяжелой цепи или между различными вариабельными участками легкой цепи присваиваются одинаковые номера. Нумерация константного участка тяжелой цепи происходит посредством индекса EU, как изложено в Kabat (Kabat, Sequences of Proteins of Immunological Interest (National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1987 и 1991).
Термин антитело включает интактные антитела и их антигенсвязывающие фрагменты. Интактное антитело представляет собой антитело, содержащее антигенсвязывающий вариабельный домен, а также константный домен легкой цепи (CL) и константные домены тяжелой цепи, СН1, СН2, СН3 и СН4, как соответствует классу антитела. Константные домены могут быть константными доменами нативных последовательностей (например, константные домены нативных последовательностей человека) или их вариантами аминокислотных последовательностей. Фрагменты антител конкурируют с интактным антителом, из которого они получены, за специфическое связывание с мишенью, они включают отдельные Fab тяжелых цепей, легких цепей, Fab', F(ab')2, F(ab)c, диатела, Dab, нанотела и Fv. Фрагменты можно получать методиками рекомбинантных ДНК или ферментативным или химическим разделением интактных иммуноглобулинов. Термин антитело также включает диатело (гомодимерный фрагмент Fv) или мини-тело (Vl-Vh-Ch3), биспецифическое антитело или подобное антитело. Биспецифическое или бифункциональное антитело представляет собой искусственное гибридное антитело, имеющее две различные пары тяжелой/легкой цепи и два различных сайта связывания (см., например, Songsivilai and Lachmann, Clin. Exp. Immunol., 79:315-321 (1990); Kostelny et. al., J. Immunol., 148:1547-53 (1992)).
Термин пациент включает человека и других млекопитающих субъектов, которые получают либо профилактическое, либо терапевтическое лечение.
С целью классификации замен аминокислот как консервативных или неконсервативных аминокислоты группируют следующим образом: группа I (гидрофобные боковые цепи): met, ala, val, leu, ile; группа II (нейтральные гидрофильные боковые цепи): cys, ser, thr; группа III (кислотные боковые цепи): asp, glu; группа IV (основные боковые цепи): asn, gin, his, lys, arg; группа V (остатки, влияющие на ориентацию цепей): gly, pro и группа VI (ароматические боковые цепи): trp, tyr, phe. Консервативные замены включают замены между аминокислотами того же класса. Неконсервативные замены представляют замену представителя одного из указанных классов представителем другого класса.
Процентные значения идентичностей последовательностей определяют по последовательностям антител, максимально выровненных по правилу нумерации Кабата. После выравнивания, если исследуемый участок антитела (например, целый зрелый вариабельный участок тяжелой или легкой цепи) сравнивается с аналогичным участком эталонного антитела, то процентное значение идентичности последовательностей между участками исследуемого и эталонного антитела представляет собой количество положений, занятых одной и той же аминокислотой на участке исследуемого и эталонного антитела, разделенное на общее количество выровненных положений данных двух участков, без учета гэпов, умноженное на 100 для преобразования в процентное значение.
Композиции или способы, включающие один или более перечисленных элементов, могут включать другие элементы, которые специально не перечислялись. Например, композиция, которая содержит антитело, может содержать только антитело или оно будет находится в комбинации с другими ингредиентами.
Термин терапевтически эффективное количество или эффективное количество относится к количеству конъюгата антитела-лекарственного средства, которое эффективно для лечения у млекопитающего заболевания или нарушения. В случае ракового заболевания терапевтически эффективное количество конъюгата может снижать количество раковых клеток, уменьшать размер опухоли, ингибировать (т.е. до некоторой степени замедлять и предпочтительно останавливать) инфильтрацию раковых клеток в периферические органы, ингибировать (т.е. до некоторой степени замедлять и предпочтительно останав- 5 035374 ливать) метастазирование опухоли; ингибировать рост опухоли и/или облегчать один или более симптомов, связанных с данным раковым заболеванием. Для терапии рака эффективность может, например, быть измерена путем оценки периода времени до прогрессирования заболевания (ТТР) и/или определения уровня ответов (RR). Термин эффективный режим относится к комбинации количества вводимого конъюгата и частоты дозировки, необходимой для проведения лечения нарушения.
Термины лечить или лечение, если контекстом не указано иное, относится как к терапевтическому лечению, при котором у объекта должно ингибироваться или замедляться (уменьшаться) нежелательное физиологическое изменение или нарушение, такое как развитие или распространение рака. Благоприятные или желаемые клинические результаты включают, но не ограничиваются ослаблением симптомов, уменьшением степени заболевания, стабилизацией (т.е. отсутствием ухудшения) течения заболевания, задержкой или замедлением прогрессирования заболевания, облегчением или временным облегчением болезненного состояния и ремиссией (частичной или полной), как выявляемыми, так и невыявляемыми. Лечение может также означать повышение периода выживаемости по сравнению с ожидаемой выживаемостью пациента, который не получает лечения. Нуждающиеся в получении лечения включают тех пациентов, у которых заболевание выявляется. Нуждающиеся в получении лечения могут также включать тех пациентов, у которых заболевание не выявляется, например пациентов, которые достигли полного ответа после лечения нарушения с экспрессией CD48, но нуждающихся в терапии для того, чтобы предотвратить рецидив.
Термин фармацевтически приемлемый означает одобренный или допускающий одобрение регуляторным ведомством Федерального правительства или правительства штата или приведенный в Фармакопее США или другой общепризнанной фармакопее для применения у животных и, более конкретно, у человека. Термин фармацевтически совместимый ингредиент относится к фармацевтически приемлемому разбавителю, адъюванту, наполнителю или носителю, с которым анти-CD48 антитело или конъюгат антитело-лекарственное средство вводится субъекту.
Фраза фармацевтически приемлемая соль относится к фармацевтически приемлемым органическим или неорганическим солям. Типовые соли включают сульфатные, цитратные, ацетатные, оксалатные, хлоридные, бромидные, йодидные, нитратные, бисульфатные, фосфатные, гидрофосфатные, изоникотинатные, лактатные, салицилатные, гидроцитратные, тартратные, олеатные, таннатные, пантотенатные, битартратные, аскорбатные, сукцинатные, малеатные, гентизинатные, фумаратные, глюконатные, глюкуронатные, сахаратные, формиатные, бензоатные, глутаматные, метансульфонатные, этансульфонатные, бензолсульфонатные, п-толуолсульфонатные и памоатные соли (т.е. 1,1'-метилен-бис-(2гидрокси-3-нафтоатные) соли). Фармацевтически приемлемая соль может содержать включение другой молекулы, такой как ацетат-ион, сукцинат-ион или другой противоион. Противоионом может быть любой органический или неорганический фрагмент, который стабилизирует заряд на исходном соединении. Кроме того, фармацевтически приемлемая соль может содержать в своей структуре более одного заряженного атома. В случаях, где несколько заряженных атомов являются частью фармацевтически приемлемой соли, она может содержать несколько противоионов. Таким образом, фармацевтически приемлемая соль может содержать один или более заряженных атомов и/или один или более противоионов.
Сольваты в контексте данного изобретения представляют собой такие формы соединений по данному изобретению, что они образуют комплекс в твердом или жидком состоянии через координацию молекул сольвента. Гидраты представляют собой одну конкретную форму сольватов, в которых координация происходит с водой. Предпочтительные сольваты в контексте настоящего изобретения представляют собой гидраты.
Если только из контекста не является очевидным, термин около охватывает значения в пределах стандартного отклонения указанного значения.
Краткое описание графических материалов
На фиг. 1 показаны аминокислотные последовательности вариабельного участка тяжелой цепи мышиного антитела МЕМ102 и гуманизированной тяжелой цепи vHA, vHB и vHC и выбранные последовательности акцепторного вариабельного участка зародышевой линии человека.
На фиг. 2 показаны аминокислотные последовательности вариабельного участка легкой цепи мышиного антитела МЕМ102 и гуманизированной легкой цепи vLA, vLB и vLC и выбранные последовательности акцепторного вариабельного участка зародышевой линии человека.
На фиг. 3 показаны кривые насыщения связывания для антител МЕМ102 на клетках U-266 множественной миеломы человека.
На фиг. 4 показаны кривые насыщения связывания для антител МЕМ102 на клетках СНО, трансфецированных CD48 яванского макака.
На фиг. 5 показана активация каспазы 3/7 (апоптическая гибель клеток) в клетках NCI-H929 множественной миеломы человека после лечения с помощью ADC MEM-102.
На фиг. 6 показана активация каспазы 3/7 в клетках U-266 множественной миеломы человека после лечения с помощью ADC MEM-102.
На фиг. 7 показана активность in vivo ADC hMEM102 в модели ксенотрансплантата мыши, имплантированного клетками NCI-H929. Это диссеминированная модель множественной миеломы.
- 6 035374
На фиг. 8 показана активность in vivo ADC hMEM102 в модели ксенотрансплантата мыши, имплантированного клетками NCI-H929. Это подкожная модель множественной миеломы.
На фиг. 9 показана активность in vivo ADC hMEM102 в модели ксенотрансплантата мыши, имплантированного клетками MM. 1R. Это диссеминированная модель множественной миеломы.
На фиг. 10 показана активность in vivo ADC hMEM102 в модели ксенотрансплантата мыши, имплантированного клетками MM. 1R. Это подкожная модель множественной миеломы.
На фиг. 11 показана активность in vivo ADC hMEM102 в модели ксенотрансплантата мыши, импланированного клетками EJM. Это диссеминированная модель множественной миеломы.
Подробное описание сущности изобретения
Настоящее изобретение, в частности, основано на открытии того, что конъюгаты антителалекарственного средства, включая конъюгаты пэгилированного-ММАЕ антитела-лекарственного средства, направленные на CD48, которые особенно эффективны в уничтожении экспрессирующих CD48+ клеток. В частности, было обнаружено, что высокая аффинность гуманизированного антитела МЕМ102 может быть сконструирована с использованием как акцепторной последовательности вариабельного участка тяжелой цепи hIgG VH7-4-1/hIgG-JH5 вариабельного участка тяжелой цепи зародышевой линии человека. Для вариабельного участка легкой цепи предпочтительная акцепторная последовательность представляет собой вариабельный участок легкой цепи hIgG-VK6-21/hIgG-JK4 зародышевой линии человека. Примечательно, что гуманизированное антитело МЕМ102 с высокой активностью сконструировано без необходимости выполнения созревания аффинности и при этом с сохранением идентичности CDR мышиного антитела. Гуманизированное антитело МЕМ102 с высокой активностью также было эффективно при доставке лекарственного средства как части конъюгата антитела и лекарственного средства. В случае конъюгирования с SGD-5088 пэгилированным-ММАЕ полученный конъюгат с 8-кратной нагрузкой hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE был высокоактивным против панели линий клеток множественной миеломы.
Целевые молекулы.
Если не указано иное, CD48 относится к CD48 человека. Типовой человеческой последовательности присвоен номер доступа Genbank CAG33293.1.
Антитела по данному изобретению.
Гуманизированное антитело представляет собой генетически сконструированное антитело, в котором CDR от нечеловеческого антитела-донора привиты на последовательности человеческого антитела-акцептора (см., например, Queen, US 5530101 и 5585089; Winter, US 5225539; Carter, US 6407213; Adair, US 5859205 и Foote, US 6881557). Последовательности антитела-акцептора могут быть, например, зрелой последовательностью антитела человека, совокупностью таких последовательностей, консенсусной последовательностью последовательностей антител человека или последовательностью участка зародышевой линии.
Таким образом, гуманизированное антитело представляет собой антитело, имеющее некоторые или все CDR, целиком или в основном из нечеловеческого антитела-донора, каркасные последовательности вариабельных участков и константные участки, если присутствуют, целиком или в основном из последовательностей человеческих антител. Сходным образом, гуманизированная тяжелая цепь имеет по меньшей мере одно, два и обычно все три CDR, целиком или в основном из тяжелой цепи антитела-донора, каркасную последовательность вариабельного участка тяжелой цепи и константный участок тяжелой цепи, если присутствуют, в основном из последовательностей вариабельного участка каркасных и константных участков тяжелой цепи человека. Сходным образом, гуманизированная легкая цепь имеет по меньшей мере одно, два и обычно все три CDR, целиком или в основном из легкой цепи антителадонора, и каркасной последовательности вариабельного участка легкой цепи и константного участка легкой цепи, если присутствуют, в основном из последовательностей вариабельного участка каркасных и константных участков легкой цепи человека. Отличное от нанотел и диател гуманизированное антитело, как правило, содержит гуманизированную тяжелую цепь и гуманизированную легкую цепь. CDR в гуманизированном или человеческом антителе состоит в основном из или практически идентичный соответствующему CDR в нечеловеческом антителе, когда по меньшей мере 60, 85, 90, 95 или 100% соответствующих остатков (как определено по Кабату) идентичны у соответственных CDR. В некоторых вариантах реализации изобретения CDR в гуманизированном или человеческом антителе состоит в основном из или практически идентичный соответствующему CDR в нечеловеческом антителе, когда в каждом CDR имеется по меньшей мере не более 3 консервативных аминокислотных замен. Каркасные последовательности вариабельного участка цепи антитела или константного участка цепи антитела состоят в основном из каркасной последовательности вариабельного участка человека или константного участка человека, когда являются идентичными по меньшей мере 70, 80, 85, 90, 95 или 100% соответствующих остатков, определенных по Кабату. В некоторых гуманизированных антителах по данному изобретению не существует обратных мутаций в вариабельном каркасном участке тяжелой цепи антитела и не существует обратных мутаций в вариабельном каркасном участке легкой цепи антитела.
Хотя антитела часто включают все шесть CDR (предпочтительно как определено по Кабату) из антитела мыши, они также могут быть созданы из менее чем всего набора CDR (например, по меньшей
- 7 035374 мере 3, 4 или 5) CDR из антитела мыши (например, Pascalis et. al., J. Immunol. 169:3076, 2002; Vajdos et.
al., Journal of Molecular Biology, 320: 415-428, 2002; Iwahashi et. al., Mol. Immunol. 36:1079-1091, 1999;
Tamura et. al, Journal of Immunology, 164:1432-1441, 2000).
Определенные аминокислоты из каркасных остатков вариабельного участка могут выбираться для замены на основе их возможного влияния на конформацию CDR и/или связывание с антигеном. Исследование таких возможных влияний проводится путем моделирования, изучения свойств аминокислот в конкретных положениях или эмпирическом наблюдении эффектов замены или мутагенеза конкретных аминокислот.
В изобретении представлены антитела, направленные против антитела CD48. Предпочтительные антитела являются химерными или гуманизированными антителами, полученными из мышиного антитела МЕМ102.
Предпочтительная акцепторная последовательность для вариабельного остатка тяжелой цепи представляет собой вариабельный участок тяжелой цепи VH7-4-l/hIgG-JH5 зародышевой линии человека. Для вариабельного участка легкой цепи предпочтительная акцепторная последовательность представляет собой вариабельный участок легкой цепи hIgG-VK6-21/hIgG-JK4 зародышевой линии человека.
Типовое анmи-CD48 антитело представляет собой гуманизированное антитело, которое содержит CDR тяжелой цепи, как указано в SEQ ID NO:1, и CDR легкой цепи, как указано в SEQ ID NO:2, и дополнительно имеет зрелый вариабельный участок тяжелой цепи по меньшей мере с 90, 91, 92, 93, 94 или 95% идентичностью SEQ ID NO: 1 и зрелый вариабельный участок легкой цепи по меньшей мере с 90, 91, 92, 93, 94 или 95% идентичностью SEQ ID NO:2. CDR определены по Кабату.
Гуманизированные формы антитела МЕМ102 мыши содержат три иллюстративных гуманизированных зрелых вариабельных участка тяжелой цепи (НА-НС) и три иллюстративных гуманизированных зрелых вариабельных участка легкой цепи (LA-LC). Перестановки этих цепей включают HALA, HALB, HALC, HBLA, HBLB, HBLC, HCLA, HCLB и HCLC. Из этих перестановок предпочтительной является HALA. HALA содержит тяжелую цепь, указанную в SEQ ID NO:1, и легкую цепь, указанную в SEQ ID NO:2. Вместо HALA можно использовать любую из HALB, HALC, HBLA, HBLB, HBLC, HCLA, HCLB и HCLC.
В некоторых аспектах изобретения кажущаяся константа диссоциации (kd) гуманизированных антител МЕМ102 для CD48 человека предпочтительно находится в диапазоне от 0,1 до 10 нМ, даже предпочтительнее в диапазоне от 0,1 до 5 нМ, даже предпочтительно в диапазоне от 1 до 3 нМ или от 2 до около 3 нМ. В одном аспекте изобретения антитела по данному изобретению имеют кажущуюся константу диссоциации в диапазоне от 0,1 до 2,0 раз или даже от 0,5 до 4 раз кратную значению кажущейся константы диссоциации мышиного антитела МЕМ102 для CD48 человека. В некоторых аспектах изобретения значение кажущейся константы диссоциации (kd) антител для CD48 человека составляет около 5,0.
Выбор константного участка.
Вариабельные участки тяжелой и легкой цепи гуманизированных антител МЕМ102 можно связывать по меньшей мере с частью константного участка человека. Выбор константного участка может зависеть, в частности, от необходимости наличия антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности, антителозависимого клеточного фагоцитоза и/или комплементзависимой цитотоксичности. Например, изотипы IgG1 и IgG3 человека обладают сильной комплементзависимой цитотоксичностью, изотип IgG2 обладает слабой комплементзависимой цитотоксичностью, а у IgG4 человека отсутствует комплементзависимая цитотоксичность. IgG1 и IgG3 человека также индуцируют более сильные клеточноопосредованные эффекторные функции, чем IgG2 и IgG4 человека. Константные участки легкой цепи могут быть лямбда или каппа. Антитела могут экспрессироваться как тетрамеры, содержащие две легкие и две тяжелые цепи, как отдельные тяжелые цепи, легкие цепи, как Fab, Fab', F(ab')2 и Fv, или как одноцепочечные антитела, в которых нижние домены тяжелой и легкой цепей связаны посредством спейсера.
Константные участки человека показывают аллотипичную вариацию и изоаллотипичную вариацию между отдельными индивидами, а именно константные участки могут отличаться у различных индивидов по одному или более полиморфных положений. Изоаллотипы отличаются от аллотипов, в которых сыворотка, распознающая изоаллотип, связывается с неполиморфным участком одного или более других изотипов.
В части или всех молекулах могут отсутствовать или быть дериватизированы одна или несколько аминокислот на амино- или карбоксиконце легкой и/или тяжелой цепей, такие как С-концевой лизин тяжелой цепи. Замены можно выполнять в константных участках для уменьшения или увеличения эффекторной функции, такой как комплементопосредованная цитотоксичность или АЗКЦ (см., например, Winter et. al., патент США № 5624821; Tso et al., патент США № 5834597 и Lazar et. al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 103:4005, 2006), или для продления период полувыведения у людей (см., например, Hinton et al., J. Biol. Chem. 279:6213, 2004).
Константный участок можно модифицировать для обеспечения сайтспецифической конъюгации лекарственного средства-линкера. Такие методики включают применение цистеиновых остатков природного происхождения или сконструированных цистеиновых остатков, дисульфидных мостиков, полигистидиновых последовательностей, гликосконструированных маркеров и последовательностей распо- 8 035374 знавания трансглутаминазы. Типовая замена для сайтспецифической конъюгации с использованием бактериальной трансглутаминазы представляет собой N297S или N297Q. Типовая замена для сайтспецифической конъюгации с использованием сконструированного цистеина представляет собой S239C. Фрагменты антител также можно модифицировать для проведения сайтспецифической конъюгации лекарственного средства-линкера (см. например Kim et. al., Mol Cancer Ther 2008; 7(8)).
Экспрессия рекомбинантных антител.
Гуманизированное или химерное антитело МЕМ102 можно получать путем рекомбинантной экспрессии. Рекомбинантные полинуклеотидные конструкции, как правило, включают последовательности с контролем экспрессии, функционально связанные с кодирующими последовательностями цепей антител, включая ассоциированные естественным образом или гетерологичные промоторные участки. Предпочтительно последовательности с контролем экспрессии представляют собой эукариотические промоторные системы в векторах, способные к трансформации или трансфекции эукариотических клетокхозяев. После включения вектора в соответствующего хозяина хозяин поддерживается в условиях, подходящих для высокого уровня экспрессии нуклеотидных последовательностей, а также сбора и очистки перекрестно реагирующих антител.
Клетки млекопитающих являются предпочтительным хозяином для экспрессии нуклеотидных сегментов, кодирующих иммуноглобулины или их фрагменты (см. Winnacker, From Genes to Clones, (VCH Publishers, NY, 1987)). В данной области техники был разработан ряд подходящих линий клеток-хозяев, способных секретировать интактные гетерологичные белки, и они включают линии клеток СНО (например, DG44), различные линии клеток COS, клетки HeLa, клетки HEK293, L-клетки и не продуцирующие антитела миеломы, включающие Sp2/0 и NS0. Предпочтительно клетки являются нечеловеческими клетками. Экспрессионные векторы для этих клеток могут включать последовательности с контролем экспрессии, такие как точка начала репликации, промотор, энхансер (Queen et. al., Immunol. Rev. 89:49 (1986)), и необходимые информационные сайты процессинга, такие как связывающие рибосому сайты, сайты сплайсинга РНК, сайты полиаденилирования и последовательности транскрипционных терминаторов. Предпочтительные последовательности с контролем экспрессии представляют собой промоторы, происходящие из эндогенных генов, цитомегаловируса, SV40, аденовируса, папилломавируса крупного рогатого скота и тому подобные (см. Со et. al., J. Immunol. 148:1149 (1992)).
После экспрессии антитела можно очищать в соответствии со стандартными процедурами данной области техники, включая ВЭЖХ-очистку, колоночную хроматографию, гель-электрофорез и тому подобные методы (см., в целом, Scopes, Protein Purification (Springer-Verlag, NY, 1982)).
Нуклеиновые кислоты.
В изобретении дополнительно предложены нуклеиновые кислоты, кодирующие любую из гуманизированных тяжелой и легкой цепей, описанных в данном документе. Как правило, нуклеиновые кислоты также кодируют сигнальный пептид, слитый со зрелыми вариабельными участками тяжелой и легкой цепей. Кодирующие последовательности на нуклеиновых кислотах могут находиться в функциональной связи с регуляторными последовательностями для обеспечения экспрессии данных кодирующих последовательностей, такими как промотор, энхансер, связывающий рибосому сайт, сигнал терминации транскрипции и тому подобными. Нуклеиновые кислоты, кодирующие тяжелые и легкие цепи, могут встречаться в выделенной форме или могут быть клонированы в один или более векторов. Нуклеиновые кислоты можно синтезировать, например, путем твердофазного синтеза или ПЦР перекрывающихся олигонуклеотидов. Нуклеиновые кислоты, кодирующие тяжелые и легкие цепи, могут быть соединены как одна непрерывная нуклеиновая кислота, например, в пределах экспрессионного вектора, или могут быть разделенными, например каждая клонирована в своем экспрессионном векторе.
В одном варианте реализации изобретения в данном описании предложен выделенный полинуклеотид, кодирующий вариабельный участок тяжелой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность, как указано в НА, НВ или НС. Например, выделенный полинуклеотид может кодировать вариабельный участок тяжелой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1. Выделенный полинуклеотид может дополнительно кодировать константный участок тяжелой цепи IgG человека. Изотип константного участка IgG представляет собой, например, IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4. В одном варианте реализации изобретения изотип константного участка IgG представляет собой IgG1. В другом варианте реализации изобретения кодированный константный участок IgG1 имеет аминокислотную последовательность, содержащую замену по остатку 239, в соответствии индексом EU, как указано в системе Кабата, т.е. S239C. В описании также предложен экспрессионный вектор, содержащий выделенный полинуклеотид, кодирующий вариабельный участок тяжелой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность, как указано в НА, НВ или НС (например, SEQ ID N0:1 или ее вариант), и дополнительно клетка-хозяина, содержащая такой экспрессионный вектор. В некоторых вариантах осуществления клетка-хозяин представляет собой хозяйскую клетку млекопитающего, например клетку СНО.
В другом варианте реализации изобретения в данном описании предложен выделенный полинуклеотид, кодирующий вариабельный участок легкой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность, как указано в LA, LB или LC. Например, выделенный полинуклеотид, кодирующий ва- 9 035374 риабельный участок легкой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2. Выделенный полинуклеотид может дополнительно кодировать константный участок легкой цепи IgG человека. Изотип константного участка легкой цепи IgG представляет собой, например, константный участок каппа. В описании также предложен экспрессионный вектор, содержащий выделенный полинуклеотид, кодирующий вариабельный участок легкой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность, как указано в LA, или LB, или LC (например, SEQ ID NO:2 или ее вариант), и дополнительно клетка-хозяина, содержащая такой экспрессионный вектор. В некоторых вариантах осуществления клетка-хозяин представляет собой хозяйскую клетку млекопитающего, например клетку СНО.
В другом варианте реализации изобретения в данном описании предложен выделенный полинуклеотид или полинуклеотиды, кодирующие вариабельный участок тяжелой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и вариабельный участок легкой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи, образующие антитело или антигенсвязывающий фрагмент, который специфически связывается с CD48 человека. В данном описании также предложен экспрессионный вектор, содержащий выделенный полинуклеотид или полинуклеотиды, кодирующие вариабельный участок тяжелой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и вариабельный участок легкой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2. Предложена также клетка-хозяин, содержащая экспрессионный вектор или векторы. Клетка-хозяин предпочтительно представляет собой клетку млекопитающего, например клетку СНО.
В другом варианте реализации изобретения в данном описании предложен первый и второй векторы, содержащие полинуклеотид, кодирующий вариабельный участок тяжелой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1, и полинуклеотид, кодирующий вариабельный участок легкой цепи антитела, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, вариабельный домен тяжелой цепи и вариабельный домен легкой цепи, образующие антитело или антигенсвязывающий фрагмент, который специфически связывается с CD48 человека. Предложена клетка-хозяин, содержащая векторы, предпочтительно клетки-хозяева млекопитающих, такие как клетка СНО.
Конгъюгаты антитело-лекарственное средство.
Ahtu-CD48 антитела могут быть конъюгированы с терапевтическими средствами, диагностическими средствами или стабилизирующими средствами с образованием конъюгатов антител. Ahtu-CD48 антитела, конъюгированные с терапевтическими средствами, называются в данном документе конъюгатами антитела-лекарственного средства (ADC). Типовые терапевтические средства обладают цитостатическим или цитотоксическим действием и также могут относится к цитотоксическим или цитостатическим средствам. Типовые цитотоксические средства включают, например, ауристатины, камптотецины, калихеамицины, дуокармицины, этопозиды, майтанзиноиды (например, DM1, DM2, DM3, DM4), таксаны, бензодиазепины (например, пирроло[1,4]бензодиазепины, индолинобензодиазепины и оксазолидинобензодиазепины, включая димеры пирроло[1,4]бензодиазепинов, димеры индолинобензодиазепинов и димеры оксазолидинобензодиазепинов) и алкалоиды барвинка.
Методики для конъюгирования терапевтических средств с белками, и в частности с антителами, хорошо известны (см., например, Alley et. al., Current Opinion in Chemical Biology 2010 14:1-9; Senter, Cancer J., 2008, 14 (3) :154-169). Как правило, терапевтическое средство конъюгировано с антителом посредством линкерной единицы. Линкерная единица может быть отщепляемой или неотщепляемой. Например, терапевтическое средство может быть присоединено к антителу с помощью отщепляемого линкера, который чувствителен к отщеплению во внеклеточном окружении CD48-экспрессирующей раковой клетки, но практически не чувствителен к внеклеточному окружению, так что конъюгат отщепляется от антитела, когда он интернализирован CD48-экспрессирующей раковой клеткой (например, в эндосомальном, лизосомальном окружении или в кавеолярном окружении). В другом примере терапевтическое средство может быть конъюгировано с антителом посредством неотщепляемого линкера, и высвобождение лекарственного средства происходит путем полного разрушения антитела с последующей интернализацией CD48-экспрессирующей раковой клеткой.
Как правило, ADC будет содержать линкерный участок между цитотоксическим или цитостатическим средством и анти-CD48 антителом. Как отмечено выше, линкер может быть отщепляемым во внутриклеточных условиях, таких что отщепление линкера высвобождает терапевтическое средство от антитела во внутриклеточном окружении (например, внутри лизосомы, или эндосомы, или кальвеолы). Линкер может быть, например, пептидильным линкером, который отщепляется внутриклеточным пептидазным или протеазным ферментом, включающим лизосомальную или эндосомальную протеазу. Отщепляющие средства могут включать катепсины В и D и плазмин (см., например, Dubowchik and Walker, Pharm. Therapeutics 83:67-123, 1999). Наиболее часто пептидильные линкеры являются отщепляемыми ферментами, которые присутствуют в CD48-экспрессирующих клетках. Например, пептидильный линкер является отщепляемым тиолзависимой протеазой катепсин-В, которая в высокой степени экспрессируется в раковой ткани, может использоваться (например, линкер, содержащий пептид Phe-Leu или ValCit). Линкер также может быть углеводным линкером, включающим линкер-сахар, который отщепляется внутриклеточной гликозидазой (например, глюкуронидный линкер, отщепляемый глюкоронидазой).
- 10 035374
Линкер также может быть неотщепляемым линкером, таким как малеимидоалкиленовый малеимидоарильный линкер, который непосредственно присоединен к терапевтическому средству и высвобождается протеолитическим разрушением антитела.
Ahtu-CD48 антитело может быть конъюгировано с линкером посредством гетероатома антитела. Эти гетероатомы могут присутствовать на антителе в своем естественном состоянии или могут быть введены в антитело. В некоторых аспектах изобретения анти-CD48 антитело будет конъюгировано с линкером посредством атома азота или лизинового остатка. В некоторых аспектах изобретения анти-CD48 антитело будет конъюгировано с линкером посредством атома серы или цистеинового остатка. Цистеиновый остаток может быть встречающимся в природе или таким, который введен в антитело конструированием. Способы конъюгирования линкеров и лекарственных средств-линкеров с антителами посредством лизиновых и цистеиновых остатков известны в данной области техники.
Типовые конъюгаты антитела-лекарственного средства включают конъюгаты антителалекарственного средства на основе ауристатина (т.е. компонент лекарственного средство представляет собой лекарственное средство ауристатин). Было показано, что ауристатины влияют на динамику роста микротрубочек и ядерное и клеточное деление и обладают противораковой активностью. Как правило, конъюгат антитела-лекарственного средства на основе ауристатина содержит линкер между лекарственным средством ауристатином и анти-CD48 антителом. Линкер может быть, например, отщепляемым линкером (например, пептидильный линкер, углеводный линкер) или неотщепляемым линкером (например, линкер, высвобождаемый путем деградации антитела). Ауристатины включают MMAF и ММАЕ. Синтез и структура типовых ауристатинов описаны в публикациях США №№ 7659241, 7498298, 20090111756, 2009-0018086 и 7968687, каждая из которых включена в данный документ путем ссылки в полном объеме и во всех смыслах.
Другие типовые конъюгаты антитела-лекарственного средства включают майтанзиноидные конъюгаты антитела-лекарственного средства (т.е. компонент лекарственного средства представляет собой лекарственное средство майтанзиноид) и бензодиазепиновые конъюгаты антитела-лекарственного средства (например, димеры пирроло[1,4]бензодиазепина (димер PBD), димеры индолинобензодиазепина и димеры оксалидинобензодиазепина)).
Предпочтительный для применения димер PBD в настоящем изобретении представлен формулой I.
Предпочтительная стереохимия димера PBD такая, как показана в формуле Ia
или является фармацевтической солью, сольватом или сольватом этой соли, где нижний индекс n равен 1 или 3.
Сольваты формул (I) и (Ia), как правило, образуются при добавлении воды или спиртового растворителя через иминную функциональную группу одного или обоих мономеров PBD с образованием карбиноламина (-ов) и/или карбиноламинных простых эфиров. Например, положение N10-C11 может быть имином (N=C), карбиноламином (NH-CH(OH)) или карбиноламиновым простым эфиром (NH-CH(ОМе)), как представлено ниже формулами I' и Ia'
где (a) R10 представляет собой Н, a R11 представляет собой ОН или ORA, где RA представляет собой насыщенный C1-4 алкил (предпочтительно метил); или (b) R10 и R11 образует азот-углеродную двойную связь между атомами азота и углерода, с которым они связаны; или (c) один из R10 представляет собой Н, a R11 представляет собой ОН или ORA, где RA представляет собой насыщенный C1-4 алкил (предпочтительно метил), а другой из R10 и R11 образует азот-углеродную двойную связь между атомами азота и углерода, с которым они связаны.
Димер PBD формулы I или Ia (или фармацевтическая соль, сольват или сольват его соли), как пра- 11 035374 вило, связан с антителом посредством линкерной единицы, LU. Линкерная единица действует так, чтобы димер PBD формулы I или Ia (или фармацевтическая соль, сольват или сольват его соли) высвобождался в целевом сайте (например, внутри раковой клетки). PBD-соединение лекарственного средства-линкера для применения в настоящем изобретении представлено ниже формулой II (с предпочтительной стереохимией, показанной в IIa), где LU представляет собой линкерную единицу. Линкерная единица может быть, например, отщепляемой пептидной линкерной единицей (например, линкер, содержащий пептид валин-аланин) или отщепляемой дисульфидной линкерной единицей
или является фармацевтической солью, сольватом или сольватом этой соли, где нижний индекс n равен 1 или 3.
Предпочтительное BD-соединение лекарственного средства-линкера для применения в настоящем изобретении представлено ниже формулой III
или является фармацевтической солью, сольватом или сольватом этой соли, где нижний индекс n равен 1 или 3, а нижний индекс m равен целому числу от 2 до 5.
Предпочтительная стереохимия компонента лекарственного средства PBD лекарственного средства-линкера такая, как показана ниже в формуле IIIa ( ΤΎ η ΎΎ К ο ο Ί| ι — о0 О I н (Illa)
Предпочтительная стереохимия компонентов лекарственного средства PBD и линкера такая, как показана ниже в формуле IIIb
Лекарственное средство PBD-линкер конъюгируют с анти-CD48 антителом для получения нацеленного на CD48 конъюгата антитела-лекарственного средства. Например, антитело можно конъюгировать с лекарственным средством-линкером формулы II или формулы III. Типовой нацеленный на CD48 конъюгат антитела-лекарственного средства показан ниже в формулах IV, IVa и IVb
или является фармацевтической солью, сольватом или сольватом этой соли, где нижний индекс n равен 1 или 3; нижний индекс m равен целому числу от 2 до 5; а нижний индекс р составляет от 1 до 4.
- 12 035374
Типовые лекарственные средства-линкеры включают лекарственные средства ММАЕ-линкеры. Авторами-исследователями обнаружено, что включение полимера полиэтиленгликоля в качестве боковой цепи в отщепляемое β-глюкуронидное лекарственное средство ММАЕ-линкер обеспечивает получение конъюгатов лекарственного средства и антитела с уменьшенным выведением из плазмы и увеличенной противоопухолевой активностью в моделях ксенотрансплантатов по сравнению с не-ПЭГилированным контролем. Соответственно, в частности, преимущественные лекарственные средства-линкеры для присоединения к антителу по данному изобретению являются следующими:
или являются их фармацевтически приемлемой солью.
Предпочтительная стереохимия для такого лекарственного средства-линкера показана ниже
или его фармацевтически приемлемая соль, где для формул V и Va Z представляет собой органический фрагмент, содержащий реакционноспособный сайт, способный вступать в реакцию с функциональной группой на антителе, для образования с ней ковалентного соединения, n находится в диапазоне от 8 до 36, а наиболее предпочтительно находится в диапазоне от 8 до 14 (наиболее предпочтительно 12), R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля, предпочтительно -СН3 или -СН2СН2СО2Н.
Предпочтительный фрагмент Z представляет собой малеимидсодержащий фрагмент. В частности, предпочтительные фрагменты Z показаны ниже в лекарственных средствах-линкерах
или являются их фармацевтически приемлемой солью.
Предпочтительная стереохимия для таких лекарственных средств-линкеров показана ниже
- 13 035374
или их фармацевтически приемлемая соль, где для формул VI, Via, VII и Vila n находится в диапазоне от 8 до 36, а наиболее предпочтительно находится в диапазоне от 8 до 14 (наиболее предпочтительно 12), RPR представляет собой атом водорода или защитную группу, например кислотолабильную защитную группу, например ВОС, R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля, предпочтительно -СНз или -СН2СН2СО2Н.
Как отмечено выше, RPR может быть атомом водорода или защитной группой. Защитные группы, как используются в данном документе, относятся к группам, которые избирательно блокируют либо временно, либо постоянно реакционноспособный сайт в многофункциональном соединении. Защитная группа является подходящей защитной группой, когда она способна предотвращать или делать невозможными нежелательные побочные реакции, или преждевременная потеря защитной группы в условиях реакции требуется для влияния на требуемое химическое превращение в любом другом месте в данной молекуле и, если требуется, во время очистки новообразованной молекулы, и может удаляться в условиях, которые не оказывают неблагоприятного воздействия на структуру или стереохимическую целостность новообразованной молекулы. Подходящие аминные защитные группы включают кислотолабильные азотсодержащие защитные группы, включающие предложенные Isidro-Llobel et. al. Amino acidprotecting groups Chem. Rev. (2009) 109: 2455-2504. Как правило, кислотолабильная азотсодержащая защитная группа превращает первичную или вторичную аминогруппу в соответствующий ей карбамат и включает т-бутил-, аллил- и бензилкарбаматы.
Как отмечено выше, R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля. Как будет понятно специалисту в данной области, единицы полиэтиленгликоля могут быть терминально кэппированы большим разнообразием органических фрагментов, как правило тех, которые относительно нереакционноспособны. Предпочтительными являются алкильные и замещенные алкильные группы, включающие, например, -C1.10 алкил, -С2-10 алкил-СО2Н, -С2-10 алкил-ОН, -С2-10 алкил-ЫН^, С2-10 алкилНН(С1.залкил) или С2-10 алкил-Ы(С1-з алкил )2.
В целом, существует от 1 до 16 лекарственных средств-линкеров, присоединенных к каждому антителу.
Лекарственная нагрузка - р.
По отношению к нацеленным на CD48 конъюгатам антитела-лекарственного средства нижний индекс р представляет собой лекарственную нагрузку и в зависимости от контекста может представлять количество молекул из молекул лекарственного средства-линкера, присоединенных к отдельной молекуле антитела, и, по существу, представлять собой целое значение или может представлять среднюю лекарственную нагрузку, и, по существу, может быть целым или нецелым значением, но, как правило, нецелое значение. Средняя лекарственная нагрузка представлена в популяции средним количеством молекул лекарственного средства-линкера на антитело. Часто, но не всегда, если авторами подразумевается антитело, например моноклональное антитело, то авторы подразумевают популяцию молекул антител. В композиции, содержащей популяцию молекул конъюгатов антитело-лекарственное средство, среднее значение лекарственной нагрузки является важным показателем качества, поскольку оно определяет количество лекарственного средства, которое может доставляться в клетку-мишень. Процентное содержание неконъюгированных молекул антитела в композиции включено в среднее значение лекарственной нагрузки.
В предпочтительных аспектах настоящего изобретения средняя лекарственная нагрузка в отношении композиции, содержащей популяцию соединений конъюгатов антитела-лекарственного средства, составляет от 1 до около 16, предпочтительно от около 2 до около 14, предпочтительнее от около 2 до около 10. Для PBD-конъюгатов антитела-лекарственного средства, таких как приведенные в качестве примера в данном документе, особенно предпочтительная средняя лекарственная нагрузка составляет около 2. В некоторых аспектах изобретения фактическая лекарственная нагрузка на молекулы отдельных
- 14 035374 антител в популяции соединений конъюгатов антитела-лекарственного средства составляет от 1 до 4, от до 3 или от 1 до 2 с преобладающей лекарственной нагрузкой, равной 2. В предпочтительных аспектах изобретения средняя лекарственная нагрузка, равная 2, достигается посредством методик сайтспецифической конъюгации (например, сконструированными цистеинами, введенными в антитело и содержащимися в положении 239 в соответствии с системой нумерации по индексу EU).
Для ADC с ПЭГилированными ММАЕ, таких как приведенные в качестве примера в данном документе, особенно предпочтительная средняя лекарственная нагрузка составляет около 8. В типовых вариантах реализации изобретения лекарственные средства-линкеры конъюгированы с цистеиновыми остатками восстановленными межцепными дисульфидами. В некоторых аспектах изобретения фактическая лекарственная нагрузка на молекулы отдельных антител в популяции соединений конъюгатов антителалекарственного средства составляет от 1 до 10 (или от 6 до 10, или от 6 до 8) с преобладающей лекарственной нагрузкой, равной 8. Можно достигать более высокой лекарственной нагрузки, например, если в добавление к межцепным дисульфидам лекарственное средство-линкер конъюгировано с введенными цистеиновыми остатками (такими как цистеиновый остаток, введенный в положение 239 в соответствии с индексом EU).
Типовые ADC включают следующие элементы:
- 15 035374
или их фармацевтически приемлемую соль, где n находится в диапазоне от 8 до 36, а наиболее предпочтительно находится в диапазоне от 8 до 14 (наиболее предпочтительно 12), RPR представляет собой атом водорода или защитную группу, например кислотолабильную защитную группу, например ВОС, R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля, предпочтительно -СН3 или -СН2СН2СО2Н, Ab представляет αнти-CD48 антитело, а р представляет целое число в диапазоне от 1 до 16, предпочтительно от 1 до 14, от 6 до 12, от 6 до 10 или от 8 до 10 при упоминании отдельных молекул антитела, или средняя лекарственная нагрузка составляет от около 4 или до около 6, до около 14, предпочтительно около 8 при упоминании популяции молекул антитела.
Как отмечено выше, часть ПЭГ (полиэтиленгликоль) лекарственного средства и линкера может находится в диапазоне от 8 до 36, однако было обнаружено, что ПЭГ из 12 единиц этиленоксида является особенно предпочтительным. Было обнаружено, что более длинные цепи ПЭГ могут приводить к более медленному выведению, тогда как более короткие цепи ПЭГ могут приводить к пониженной активности. Соответственно нижний индекс п во всех из вариантов реализации изобретения выше предпочтительно составляет от 8 до 14, от 8 до 12, от 10 до 12 или от 10 до 14 и наиболее предпочтительно 12.
Полидисперсные ПЭГ, монодисперсные ПЭГ и дискретные ПЭГ могут использоваться для создания ПЭГилированных конъюгатов антитела и лекарственного средства по данному изобретению. Полидисперсные ПЭГ представляют собой гетерогенную смесь размеров и молекулярных масс, тогда как монодисперсные ПЭГ, как правило, очищены от гетерогенных смесей и поэтому обеспечивают одну длину и молекулярную массу цепи. Предпочтительные единицы ПЭГ представляют собой дискретные ПЭГ - соединения, которые синтезируются поэтапным способом, а не посредством процесса полимеризации. Дискретные ПЭГ представляют одну молекулу с определенной и установленной длиной цепи. Как с нижним индексом р при упоминании популяций конъюгатов антитело-лекарственное средство, значение для нижнего индекса n может быть средним значением и может быть либо целочисленным, либо нецелочисленным значением.
В предпочтительных вариантах реализации изобретения ковалентное присоединение антитела к лекарственному средству-линкеру выполняется посредством сульфгидрильной функциональной группы антитела, взаимодействующей с малеимидной функциональной группой линкера лекарственного средства с образованием тиозамещенного сукцинимида. Сульфгидрильная функциональная группа может быть представлена на лигандной единице в естественном состоянии лиганда, например, в остатке природного происхождения (межцепочные дисульфидные остатки), или может быть введена в лиганд посредством химической модификации или путем биологической инженерии, или комбинацией этих обоих способов. Будет понятно, что антитело с замещенным сукцинимидом может существовать в гидролизированной (ых) форме (-ах). Например, в предпочтительных вариантах реализации изобретения ADC состоит из сукцинимидного фрагмента, который при связывании с антителом представлен структурой из
- 16 035374 или состоит из соответствующего ему кислотно-амидного фрагмента, который при связывании с антителом представлен структурой из
или
НО2С
Волнистые линии указывают связь с остальным лекарственным средством-линкером.
Терапевтические применения.
Нацеленный на CD48 конъюгат антитела-лекарственного средства, описанный в данном документе, можно применять для лечения экспрессирующего CD48 нарушения, такого как экспрессирующее CD48 раковое заболевание. Как правило, такие раковые заболевания показывают детектируемые уровни измеренного CD48 по уровню белка (например, иммуноанализом) или РНК. Некоторые такие раковые заболевания показывают повышенные уровни CD48 относительно нераковой ткани такого же типа, предпочтительно от того же пациента. Необязательно уровень CD48 в раковой опухоли измеряется перед проведением лечения.
Примеры раковых заболеваний, связанных с экспрессией CD48, включают множественную миелому и другие В-клеточные неоплазии, включая заболевание Ходжкина, неходжкинскую лимфому, фолликулярную лимфому, хроническую лимфоцитарную лейкемию (CLL), мантийноклеточную лимфому, макроглобулинемию Валденстрема, первичный/системный амилоидоз опухолевых клеток пациента, MGUS и амилоидоз. Наблюдали, что некоторые линии клеток острой миелоцитарной лейкемии (AML) (например, лейкемические бластные клетки пациента с AML) экспрессируют CD48, и поэтому пациентов с раковыми заболеваниями AML, которые экспрессируют CD48, можно лечить с использованием описанных ADC против CD48.
Способы по данному изобретению включают лечение пациента, который болеет раковым заболеванием, с экспрессией CD48, включая введение пациенту конъюгата антитело-лекарственное средство по данному изобретению. Раковое заболевание может быть любым экспрессирующим CD48 раковым заболеванием, включая, например, множественную миелому.
Направленные на CD48 конъюгаты антитела-лекарственного средства вводят в дозировке, подразумевающей эффективную схему, с путем введения и частотой введения, которые замедляют проявление, снижают тяжесть, подавляют дальнейшее ухудшение состояния и/или облегчают по меньшей мере один признак или симптом ракового состояния.
Типовые дозировки для направленных на CD48 конъюгатов с пэгилированным ММАЕ обычно составляют от около 1,0 мкг/кг до 10,0 мг/кг, или от около 0,1 до 5,0 мг/кг, или от около 0,5 до 1,0, 2,0 или 4,0 мкг/кг, хотя подразумеваются и альтернативные дозировки. Предпочтительный диапазон доз составляет от около 0,3 до около 2,0 мг/кг.
Введение может проводится различными путями введения. В некоторых вариантах реализации изобретения конъюгаты вводят парентерально, например внутривенно, внутримышечно или подкожно. Для введения ADC для лечения рака доставка может проводится в системное кровообращение путем внутривенного или подкожного введения. В конкретном варианте реализации изобретения введение происходит посредством внутривенной доставки. Внутривенное введение может происходит, например, путем инфузии в течение такого периода как 30-90 мин или путем однократной болюсной инъекции. В некоторых аспектах изобретения введение будет проходить посредством в/в вливания (т.е. в течение 30-60 с) в периферически вставленный центральный катетер.
Частота введения зависит от многих различных факторов, включая средства введения, целевой сайт, физиологическое состояние пациента, пациент является человеком или животным и других вводимых лекарственных препаратов. Частота может быть ежедневной, ежемесячной или через нерегулярные интервалы в ответ на изменения состояния пациента или прогрессирование излечиваемого ракового заболевания. Типовая частота для внутривенного введения находится между двух раз в неделю и четырехкратно в течение непрерывного курса лечения, хотя также возможно более или менее частое дозирование. Другие типовые частоты для внутривенного введения составляют каждые три недели и между одним разом в неделю или одним разом в месяц в течение непрерывного курса лечения, хотя также возможно более или менее частое дозирование. Другая типовая частота представляет собой введение каждые шесть недель. Для подкожного введения типовая частота дозирования составляет от ежедневной до ежемесячной, хотя также возможно более или менее частое дозирование.
Фармацевтические композиции для исходного введения предпочтительно являются стерильными и практически изотоничными и произведенные в условиях соответствия GMP. Фармацевтические композиции могут поставляться в единичной лекарственной форме (т.е. дозировка для однократного введения).
- 17 035374
Фармацевтические композиции могут составляться с использованием одного или более физиологически приемлемых носителей, разбавителей, наполнителей или вспомогательных веществ. Состав может зависеть от выбранного пути введения. Для инъекции конъюгаты могут быть приготовлены в водных растворах, предпочтительно в физиологически совместимых буферных растворах, таких как раствор Хэнкса, раствор Рингера или физиологический солевой раствор или ацетатный буферный раствор (для снижения неприятных ощущений в месте инъекции). Раствор может содержать такие составляющие вещества, как суспендирующие, стабилизирующие и/или диспергирующие вещества. В альтернативном варианте антитела могут быть в лиофилизированной форме для растворения перед использованием подходящим носителем, например стерильной апирогенной водой. Концентрация конъюгата в жидкой лекарственной форме может варьировать в широких пределах. В некоторых аспектах изобретения ADC присутствует в концентрации от около 0,5 до около 30 мг/мл, от около 0,5 до около 10 мг/мл, от около 1 до около 10 мг/мл, от около 2 до около 10 мг/мл или от около 2 до около 5 мг/мл.
Лечение конъюгатами по данному изобретению можно комбинировать с химиотерапией, радиацией, лечением стволовыми клетками, хирургическим вмешательством и другими видами лечения, эффективными против излечиваемого нарушения, включая стандартный уход за конкретным излечиваемым нарушением. Соответственно настоящее изобретение охватывает способы лечения заболевания и нарушений, описанных в данном документе, в виде монотерапии или в комбинированной терапии, например, со стандартом ухода или с исследуемыми лекарственными средствами для лечения таких заболеваний и/или нарушений. Способы для лечения ракового заболевания включают введение пациенту, нуждающемуся в нем, эффективного количества направленного на CD48 конъюгата антитела-лекарственного средства настоящего изобретения в комбинации с дополнительным противораковым средством или другим средством для лечения ракового заболевания.
Типовое средство для комбинированной терапии представляет собой карфилзомиб (например, KYPROLIS®) - протеасомный ингибитор, используемый для лечения множественной миеломы (см. Siegel D.S. et. al. A phase 2 study of single-agent carfilzomib (PX-171-003-A1) in patients with relapsed and refractory multiple myeloma. Blood 2012; 120:2817-2825). Карфилзомиб можно вводить в виде внутривенной (в/в) инфузии. В одном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDprPEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Карфилзомиб также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством. Карфилзомиб комбинировали с различными дополнительными средствами для лечения множественной миеломы. Например, карфилзомиб комбинировали с леналидомидом и дексаметазоном (см. Stewart K.A. et al. Carfilzomib, lenalidomide and dexamethasone for relapsed multiple myeloma. N Engl J Med. 2015; 372:142152). В одном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и hMEM102-MDprPEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Карфилзомиб также комбинировали с дексаметазоном (см. Dimopoulos M.D. et. al. Carfilzomib and dexamethasone versus bortezomib and dexamethasone for patients with relapsed or refractory multiple myeloma (ENDEAVOR): a randomised, phase 3, open-label, multicentre study. Lancet Oncology 2016; 17:27-38). В одном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Карфилзомиб также комбинировали с панобиностатом (см. Berdeja J.G. et. al. Phase I/II study of the combination of panobinostat and carfilzomib in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Haematologica 2015; 100:670-676). В одном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с панобиностатом и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с панобиностатом и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с панобиностатом и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8
- 18 035374 кратной нагрузкой по данному изобретению.
Карфилзомиб комбинировали с помалидомидом и дексаметазоном (см. Shah J. et al. Carfilzomib, pomalidomide and dexamethasone (CPD) in patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma. Blood 2015; 126: 2284-2290). В одном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с помалидомидом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антителалекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с помалидомидом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения карфилзомиб вводят в комбинированной терапии с помалидомидом, дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой даратумумаб (например, DARZALEX™) - моноклональное антитело человека, которое связывает CD38 (гликопротеин, на высоком уровне экспрессируемый на клетках множественной миеломы). Даратумумаб можно вводить пациентам путем внутривенной инфузии для лечения множественной миеломы (см. Lokhorst H.M. et. al. Targeting CD38 with daratumumab monotherapy in multiple myeloma. N Engl J Med 2015; 373:1207-1219). В одном варианте реализации изобретения даратумумаб вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения даратумумаб вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения даратумумаб вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDpr-PEG(12)-glucММАЕ с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Даратумумаб также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD4 8 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством. Даратумумаб комбинировали с различными дополнительными средствами для лечения множественной миеломы. Например, даратумумаб комбинировали с бортезомибом и леналидомидом (см. Phipps С. et. al. Daratumumab and its potential in the treatment of multiple myeloma: overview of the preclinical and clinical development. Ther Adv Hematol 2015; 6:120-127). В одном варианте реализации изобретения даратумумаб вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, леналидомидом и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения даратумумаб вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, леналидомидом и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения даратумумаб вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, леналидомидом и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Даратумумаб также комбинировали с бортезомибом и декаметазоном (см. Phipps С. et. al.). В одном варианте реализации изобретения даратумумаб вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения даратумумаб вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения даратумумаб вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8кратной нагрузкой по данному изобретению.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой элотузумаб (например, EMPLICITI™) - моноклональное антитело человека, которое связывает CD319 или сигнальную молекулу лимфоцитарной активации F7 (SLAMF7), маркер злокачественных клеток множественной миеломы). Элотузумаб можно вводить пациентам путем внутривенной инфузии для лечения множественной миеломы (см. Zonder J.A. et. al. A phase 1, multicenter, open-label, dose escalation study of elotuzumab in patients with advanced multiple myeloma. Blood 2012; 120: 552-559)). В одном варианте реализации изобретения элотузумаб вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антителалекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения элотузумаб вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения элотузумаб вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Элотузумаб также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством. Элотузумаб комбинировали с различными дополнительными средствами для лечения множественной миеломы. Например, элотузумаб комбинировали с леналидомидом и дексаметазоном (см. Lonial S. et. al. Elotuzumab therapy for relapsed or refractory multiple myeloma. N Engl J Med 2015; 373:621-631). В одном варианте реализации изобретения элотузумаб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения элотузумаб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному
- 19 035374 изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения элотузумаб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой леналидомид (например, REVLIMID®) - иммуномодулирующее средство, даваемое пациентам для лечения множественной миеломы (см. Richardson P.G., A randomized phase 2 study of lenalidomide therapy for patients with relapsed or relapsed and refractory multiple myeloma. Blood 2006, 108: 3458-3464). Леналидомид может быть упакован в виде капсулы, пилюли или таблетки для перорального введения. В одном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Леналидомид также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством. Леналидомид комбинировали с различными дополнительными средствами, которые лечат множественную миелому. Например, леналидомид комбинировали с бортезомидом и дексаметазоном (см. Richardson P.G. et. al. Lenalidomide, bortezomib, and dexamethasone combination therapy in patients with newly diagnosed multiple myeloma. Blood 2010; 116:679-686). В одном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Леналидомид также комбинировали с карфилзомибом и дексаметазоном (см. Stewart K.A. et. al.). В одном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с карфилзомибом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с карфилзомибом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с карфилзомибом, дексаметазоном и hMEM102-MDprPEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Леналидомид также комбинировали с даратумумабом и бортезомибом (см. Phipps С. et. al.). В одном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с даратумумабом, бортезомибом и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с даратумумабом, бортезомибом и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с даратумумабом, бортезомибом и hMEM102-MDpr-PEG(12)-glucMMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Леналидомид также комбинировали с элотузумабом и дексаметазоном (см. Lonial S. et. al. Elotuzumab therapy for relapsed or refractory multiple myeloma. N Engl J Med 2015; 373:621-631). В одном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с элотузумабом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с элотузумабом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения леналидомид вводят в комбинированной терапии с элотузумабом, дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой бортезомиб (например, VELCADE®) - протеасомный ингибитор, даваемый пациентам для лечения множественной миеломы и мантийноклеточной миеломы (см. Richardson P.G., A randomized phase 2 study of lenalidomide therapy for patients with relapsed or relapsed and refractory multiple myeloma. N Engl J Med 2003; 348:2609-2617). Бортезомиб можно вводить пациентам посредством внутривенной инъекции. В одном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
- 20 035374
Бортезомиб также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством. Бортезомиб комбинировали с различными дополнительными средствами для лечения множественной миеломы. Например, бортезомиб комбинировали с талидомидом и дексаметазоном (см. Kapoor P. et. al. Bortezomib combination therapy in multiple myeloma. Semin Hematol 2012; 3:228-242). В одном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с талидомидом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с талидомидом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с талидомидом, дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Бортезомиб также комбинировали с дексаметазоном, талидомидом, цисплатином, доксорубицином, циклофосфамидом и этопозидом (см. Kapoor P. et. al.). В одном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с дексаметазоном, талидомидом, цисплатином, доксорубицином, циклофосфамидом, этопозидом и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с дексаметазоном, талидомидом, цисплатином, доксорубицином, циклофосфамидом, этопозидом и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с дексаметазоном, талидомидом, цисплатином, доксорубицином, циклофосфамидом, этопозидом и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Бортезомиб также комбинировали с даратумумабом и леналидомидом (см. Phipps С. et. al. ). В одном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с даратумумабом, леналидомидом и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с даратумумабом, леналидомидом и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с даратумумабом, леналидомидом и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Бортезомиб также комбинировали с леналидомидом и дексаметазоном (см. Richardson P.G. et. al. 2010). В одном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и hMEM102-MDprPEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Бортезомиб также комбинировали с панобиностатом и дексаметазоном (см. Richardson P. et. al. PANORAMA 2: panobinostat in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed and bortezomib-refractory myeloma. Blood 2013; 122:2331-2337). В одном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с панобиностатом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с панобиностатом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения бортезомиб вводят в комбинированной терапии с панобиностатом, дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой дексаметазон (например, DECADRON®) - глюкокортикостероид, используемый для лечения ракового заболевания (включающего множественную миелому, лейкемию и лимфому), воспаления, аллергий и тошноты. Дексаметазон можно вводить в виде таблетки, пилюли или капсулы для перорального введения или внутривенной инфузией. В одном варианте реализации изобретения дексаметазон вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения дексаметазон вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения дексаметазон вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDprPEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению. Дексаметазон также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой циклофосфамид (например, CYTOXAN®) - алкилирующее средство, используемое для лечения ракового заболевания
- 21 035374 (включающего среди прочих множественную миелому, острую миелоцитарную лейкемию, лимфому Ходжкина и неходжкинскую лимфому, рак молочной железы и рак легкого). Циклофосфамид можно вводить путем инъекции, инфузии, в виде таблетки, пилюли или капсулы для перорального введения или инъекцией в мышцу, в брюшную полость или в полость легкого. В одном варианте реализации изобретения циклофосфамид вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антителалекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения циклофосфамид вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения циклофосфамид вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению. Циклофосфамид также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой мелфалан, алкилирующее средство, используемое для лечения ракового заболевания (включающего множественную миелому и рак яичника). Мелфалан можно вводить перорально, в виде инъекции или инфузии. В одном варианте реализации изобретения мелфалан вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения мелфалан вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения мелфалан вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8кратной нагрузкой по данному изобретению.
Мелфалан также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой помалидомид (например, POMALYST®) - иммуномодулирующее средство, используемое для лечения множественной миеломы. Помалидомид можно вводить в виде капсулы, пилюли или таблетки для перорального введения. В одном варианте реализации изобретения помалидомид вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения помалидомид вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения помалидомид вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDpr-PEG(12)-glucMMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Помалидомид также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством. Помалидомид комбинировали с различными дополнительными средствами для лечения множественной миеломы. Помалидомид комбинировали с дексаметазоном (см. Richardson P. et.al. Pomalidomide alone or in combination with low-dose dexamethasone in relapsed and refractory multiple myeloma: a randomized phase 2 study. Blood 2014; 123:1826-1832). В одном варианте реализации изобретения помалидомид вводят в комбинированной терапии с дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антителалекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения помалидомид вводят в комбинированной терапии с дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения помалидомид вводят в комбинированной терапии с дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-glucMMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Помалидомид комбинировали с карфилзомибом и дексаметазоном (см. Shah J. et. al. Carfilzomib, pomalidomide, and dexamethasone (CPD) in patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma. Blood 2015; 126: 2284-2290). В одном варианте реализации изобретения помалидомид вводят в комбинированной терапии с карфилзомибом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антителалекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения помалидомид вводят в комбинированной терапии с карфилзомибом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения помалидомид вводят в комбинированной терапии с карфилзомибом, дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой панобиностат (например, FARYDAK®) - ингибитор гистоновой деацетилазы (HDAC), используемый для лечения ракового заболевания (включающего множественную миелому) (см. Wolf J.L. et. al. A phase II study of oral panobinostat (LBH589) in adult patients with advanced refractory multiple myeloma. ASH Annual Meeting Abstracts, 2008). Панобиностат можно вводить в виде пилюли, капсулы или таблетки для перорального введения. В одном варианте реализации изобретения панобиностат вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения панобиностат вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реа- 22 035374 лизации изобретения панобиностат вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDpr-PEG(12)-glucMMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Панобиностат также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством. Панобиностат комбинировали с различными дополнительными средствами для лечения множественной миеломы. Например, панобиностат комбинировали с карфилзомибом (см. Berdeja J.G. et. al.). В одном варианте реализации изобретения панобиностат вводят в комбинированной терапии с карфилзомибом и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения панобиностат вводят в комбинированной терапии с карфилзомибом и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения панобиностат вводят в комбинированной терапии с карфилзомибом и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Панобиностат также комбинировали с бортезомибом и декаметазоном (см. Richardson P. et. al. 2013). В одном варианте реализации изобретения панобиностат вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения панобиностат вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения панобиностат вводят в комбинированной терапии с бортезомибом, дексаметазоном и hMEM102-MDprPEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Другое типовое средство для комбинированной терапии представляет собой иксазомиб (NINLARO®) - протеасомный ингибитор, используемый для лечения ракового заболевания (включающего множественную миелому). Иксазомиб можно вводить перорально. В одном варианте реализации изобретения иксазомиб вводят в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения иксазомиб вводят в комбинированной терапии с конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения иксазомиб вводят в комбинированной терапии с hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Иксазомиб также можно вводить в комбинированной терапии с направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению и дополнительным средством. Иксазомиб комбинировали с различными дополнительными средствами для лечения множественной миеломы. Например, иксазомиб комбинировали с леналидомидом и дексаметазоном (см. Moreau P. et. al. Ixazomib, an investigational oral proteasome inhibitor, in combination with lenalidomide and dexamethasone, significantly extends progression-free survival for patients with relapsed and/or refractory multiple myeloma: the phase 3 tourmaline-MM1 study. ASH Annual Meeting Abstracts, 2015). В одном варианте реализации изобретения иксазомиб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и направленным на CD48 конъюгатом антитела-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения иксазомиб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и конъюгатом антитела hMEM102-лекарственного средства по данному изобретению. В дополнительном варианте реализации изобретения иксазомиб вводят в комбинированной терапии с леналидомидом, дексаметазоном и hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE с 8-кратной нагрузкой по данному изобретению.
Любой признак, этап, элемент, вариант реализации или аспект по данному изобретению может использоваться в сочетании с любым другим, если только конкретно не указано иное. Хотя, для ясности понимания, вышеизложенное изобретение было подробно описано посредством иллюстраций и примеров, очевидно, что в пределах объема прилагаемой формулы изобретения могут быть осуществлены на практике некоторые изменения и модификации.
Примеры
Следующие примеры предложены для иллюстрации, но не для ограничения заявленного изобретения.
Пример 1. Выбор и гуманизация антитела.
Сначала было описано мышиное антитело МЕМ102, связывающееся с белком CD48 человека, в Bazil et. al., Folia Biologica 35:289-297 (1989). Были идентифицированы нуклеиновые кислоты, кодирующие мышиное антитело МЕМ102, их секвенировали и они кодировали последовательности CDR тяжелой и легкой цепей, т.е. SEQ ID NO:3-8. Некоторые гуманизированные антитела МЕМ102 конструировали с использованием вариабельного участка тяжелой цепи hIgG VH7-4-l/hIgG-JH5 зародышевой линии человека и вариабельного участка легкой цепи hIgG-VK6-21/hIgG-JK4 зародышевой линии человека в качестве человеческих акцепторных последовательностей. Антитела, отличавшиеся по выбору аминокислотных остатков, подвергали обратной мутации до последовательности антитела мыши или зародышевой линии мыши. Антитело, обозначенное HALA (тяжелая цепь, указанная в SEQ ID NO:1 (vHA), и легкая
- 23 035374 цепь, указанная в SEQ I D NO:2 (vLA)), выбрали как главное гуманизированное антитело МЕМ102 по сравнению с другими вариантами на основе его: (i) характеристик связывания, (ii) способности доставлять лекарственное средство и (iii) количества обратных мутаций. Гуманизированное антитело МЕМ102 также называют hMEM102.
Вместо антитела HALA в настоящем изобретении можно использовать антитело, обозначенное HCLA (антитело с вариабельным участком тяжелой цепи, обозначенным vHC, и вариабельным участком легкой цепи, обозначенным vLA), HALB (антитело с вариабельным участком тяжелой цепи, обозначенным vHA, и вариабельным участком легкой цепи, обозначенным vLB), HBLA (антитело с вариабельным участком тяжелой цепи, обозначенным vHB, и вариабельным участком легкой цепи, обозначенным vLA), HBLB (антитело с вариабельным участком тяжелой цепи, обозначенным vHB, и вариабельным участком легкой цепи, обозначенным vLB), HCLB (антитело с вариабельным участком тяжелой цепи, обозначенным vHC, и вариабельным участком легкой цепи, обозначенным vLB) (см. фиг. 1 и 2 касательно последовательностей vHA, vHB, vHC, vLA, vLB и vLC). Аффинности связывания для различных гуманизированных форм МЕМ102 являются сходными при исследовании их против клеток, сверхэкспрессирующих как CD48 человека, так и яванского макака.
Пример 2. Характеристика связывания hMEM102.
Методы исследования.
Для определения насыщения связывания анти-CD48 антитела опухолевые клетки U-266 множественной миеломы человека или стабильно трансфецированные CD48 яванского макака клонированные клетки CHO-DG44 окрашивали титрованными антителами (0,8 нг/мл - 50 мкг/мл), конъюгированными с Alexa Fluor-647, нагруженными приблизительно 2-4 флуорофорами на антитело. После одного часа инкубации на льду клетки дважды промывали фосфатно-солевым буферным раствор, содержащим 2% фетальной бычьей сыворотки и 0,02% азида натрия. Флуоресценцию выявляли на проточном цитометре LSRII и определяли значения Kd с использованием нелинейной регрессии с одним сайтом связывания (гипербола) в программе GraphPad Prism.
Результаты.
В табл.1 и на фиг. 3 и 4 показано, что антитело hMEM102-HALA обладает сходной аффинностью связывания по сравнению с сМЕМ102 в клетках U-266, как отмечено низкими значениями Kd. Аффинность связывания hMEM102-HALA и СМЕМ102 с CD48 яванского макака в стабильно трансфецированных клонированных клетках CHO-DG44 также была сравнимая. В обеих линиях клеток как hMEM102HALA, так и СМЕМ102 обладали более чем в 4 раза меньшим значением Kd по сравнению с mMEM102. Ahtu-CD48 антитела обладали приблизительно в 6 раза более сильной аффинностью связывания с CD48 человека по сравнению с CD48 яванского макака.
Таблица 1
Kd (нМ)
Антитело № серии U-266 CHO-DG44CD48 яванского макака
hMEM102-HALA 9915029F 5, 0 31, 1
СМЕМ102 7713039А 5, 8 40, 5
ГОМЕМ102 275036Т 20, 8 164,7
Пример 3. Синтез MDpr-PEG(12)-glyc-MMAE и конъюгация с hMEM102.
Общая информация.
Все коммерчески доступные безводные растворители использовали без дополнительной очистки. Реактивы ПЭГ получали от компании Quanta BioDesign (г. Пауэлл, штат Огайо). Аналитическую тонкослойную хроматографию выполняли на силикагеле 60 F254 на алюминиевой фольге (EMD Chemicals, г. Гибстаун, штат Нью-Джерси). Радиальную хроматографию выполняли на аппарате Chromatotron (Harris Research, г. Пало-Альто, штат Калифорния). Колоночную хроматографию выполняли на системе Biotage Isolera One с флэш-очисткой (г. Шарлотт, штат Северная Каролина). Аналитическую ВЭЖХ выполняли на системе Varian ProStar 210 с подачей растворителей, сконфигурированной с PDA-детектором Varian ProStar 330. Образцы элюировали через обращенно-фазную колонку С12 Phenomenex Synergi 2,0x150 мм, 4 мкм, 80А. Подкисленная подвижная фаза состояла из ацетонитрила и воды, которые содержали либо 0,05% трифторуксусной кислоты, либо 0,1% муравьиной кислоты (отмечено для каждого соединения). Соединения элюировали линейным градиентом подкисленного ацетонитрила от 5% на 1 мин после введения до 95% на 11 мин с последующим изократическим элюированием 95% ацетонитрилом до 15 мин (скорость потока=1,0 мл/мин). Анализ ЖХ-МС выполняли на двух различных системах. Система 1 для ЖХ-МС состояла из масс-спектрометра ZMD Micromass, подключенного к прибору для ВЭЖХ HP Agilent 1100, оборудованному обращенно-фазной колонкой С12 Phenomenex Synergi 2,0x150 мм, 4 мкм, 80А. Подкисленный элюент состоял из линейного градиента ацетонитрила от 5 до 95% в 0,1%-ной водной муравьиной кислоте в течение 10 мин с последующим изократическим элюированием 95%-ным ацетонитрилом в течение 5 мин (скорость потока=0,4 мл/мин). Система 2 для ЖХ-МС состояла из массспектрометра Waters Xevo G2 с Tof, подключенного к модулю для разделений Waters 2695 с фотодиод- 24 035374 ным матричным детектором Waters 2996; колонка, подвижная фаза, градиент и скорость потока были аналогичными как для системы 1. Анализ СВЭЖХ-МС проводили на масс-детекторе Waters SQ, подключенном к сверхвысокоэффективной системе ЖХ Acquity, оборудованной обращенно-фазной колонкой Acquity UPLC ВЕН С18 2,1*50 мм, 1,7 мкм. Подкисленная подвижная фаза (0,1% муравьиной кислоты) состояла из градиента 3% ацетонитрила/97% воды до 100% ацетонитрила (скорость потока=0,5 мл/мин). Препаративную ВЭЖХ проводили на системе Varian ProStar 210 с подачей растворителей, сконфигурированной с PDA-детектором Varian ProStar 330. Продукты очищали на обращенно-фазной колонке С12 Phenomenex Synergi 10,0*250 мм, 4 мкм, 80А, элюированием с помощью 0,1%-ной муравьиной кислоты в воде (растворитель А) и 0,1% муравьиной кислоты в ацетонитриле (растворитель В). Метод очистки состоял из следующего градиента растворителя А и растворителя В: 90:10 от 0 до 5 мин; 90:10 до 10:90 от 5 до 80 мин с последующим изократическим элюированием 10:90 в течение 5 мин. Скорость потока составляла 4,6 мл/мин с мониторингом при 254 нм. Препаративную ВЭЖХ для соединений в схемах 3 и 4 вместо 0,1%-ной муравьиной кислоты проводили с 0,1% трифторуксусной кислотой в обеих подвижных фазах
Схема 1 ν Л..
ΟΑοΟγΝΗ 0Н С’гГЖ
S 1 (пндичата Sa a US 2093/0241128/41 J 2 HN’Fmoc (2S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-(3-аминопропанамидо)-4-((5S,8S,11S,12R)-11-((S)-втор-бутил)-12-(2-((S)-2((1R,2R)-3 -(((1 S,2R)-1-гидрокси-1-фенилпропан-2-ил)амино)-1-метокси-2-метил-3 -оксипропил)пирролидин-1-ил)-2-оксоэтил)-5,8-диизопропил-4,10-диметил-3,6,9-триоксо-2,13-диокса-4,7,10-триазатетрадецил)фенокси)-3,4,5-тригидрокситетрагидро-2Н-пиран-2-карбоновая кислота (2).
В колбу, содержащую известный интермедиат 2 глюкуронид-ММАЕ (соединение 8а в US 2008/0241128 А1) (40 мг, 26,8 мкмоль) добавляли 0,9 мл метанола и 0,9 мл тетрагидрофурана. Затем раствор охлаждали на ледяной бане и по каплям добавляли моногидрат гидроксида лития (6,8 мг, 161 мкмоль) в виде раствора в 0,9 мл воды. Затем реакционную смесь перемешивали на льду в течение 1,5 ч, за это время анализом ЖХ/МС выявлено полное превращение в продукт. Затем добавляли ледяную уксусную кислоту (9,2 мкл, 161 мкмоль) и реакционную смесь упаривали до сухого состояния. Препаративная ВЭЖХ дала возможность выделить полностью незащищенный линкерный интермедиат 3 глюкуронида-ММАЕ (26 мг, 87%) в виде маслянистого остатка. Аналитическая ВЭЖХ (0,1%-ная муравьиная кислота): tR 9,3 мин. Система 1 для ЖХ-МС: tR 11,10 мин, обнаруженный m/z (ES+) 1130,48 (М+Н)+, обнаруженный m/z (ES-) 1128,63 (М-Н)-
Схема 2
^)-44-((((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-38-оксо-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35додекаокса-39-азапентатетраконтан-45-оиловая кислота (4).
В колбу, содержащую Nx-Fmoc-лизин 3 (59 мг, 161 мкмоль), добавляли 2,9 мл безводного дихлорметана с последующим добавлением метокси-ПЭГ12-OSu (100 мг, 146 мкмоль). Затем добавляли DIPEA (127 мкл, 730 мкмоль) и реакционную смесь перемешивали под азотом при комнатной температуре с последующим проведением ТСХ и ХЖ/МС. Через 2 ч анализом ХЖ/МС выявляли превращение в продукт. Реакционный раствор разбавляли в дихлорметане и очищали методом хроматографии на силикагеле. Неподвижную фазу элюировали дихлорметаном с возрастающими количествами метанола (от 0 до 20%) для получения требуемого продукта 4 (153 мг, 112%). СВЭХЖ-МС: tR 1,77 мин, обнаруженный m/z (ES+) 939,58 (М+Н)+.
^)-2,5-диоксопирролидин-1-ил 44-((((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-38-оксо2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-додекаокса-39-азапентатетраконтан-45-оат (5).
- 25 035374
Колбу заполняли N,,-Fmoc-.in3HH (PEG12)-OH 4 (153 мг, 163 мкмоль) и 1,6 мл безводного гидрофурана. Добавляли N-гидроксисукцинимид (28 мг, 245 мкмоль) с последующим добавлением диизопропилкарбодиимида (38 мкл, 245 мкмоль). Реакционную смесь изолировали под азотом и перемешивали в течение ночи. Неочищенную реакционную смесь разбавляли в дихлорметане с возрастающими количествами метанола (от 0 до 10%) для получения требуемого активированного сложного эфира 5 (155 мг). Вещество использовали без дополнительного определения характеристик. СВЭХЖ-МС: tR 1,92 мин, обнаруженный m/z (ES+) 1036,48 (М+Н)+.
^^^^^)-6-(2-(^)-44-((((9Н-флуорен-9-ил)метокси)карбонил)амино)-38,45-диоксо-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-додекаокса-39,46-диазанонатетраконтанамидо)-4-((5S,8S,11S,12R)-11-((S)-вторбутил)-12-(2-((S)-2-((1R,2R)-3-(((1S,2R)-1-гидрокси-1-фенилпропан-2-ил)αмино)-1-метокси-2-метил-3оксопропил)пирролидин-1-ил)-2-оксоэтил)-5,8-диизопропил-4,10-диметил-3,6,9-триоксо-2,13-диокса4,7,10-триазатетрадецил)фенокси)-3,4,5-тригидрокситетрагидро-2Н-пиран-2-карбоновая кислота (6).
Незащищенный линкерный интермедиат 2 глюкуронида-ММАЕ (92 мг, 81 мкмоль) растворяли в безводном диметилформамиде (1,6 мл) и добавляли в колбу, содержащую Na-Fmoc-лизин (PEG12)-OSu 5 (101 мг, 97 мкмоль). Затем добавляли диизопропилэтиламин (70 мкл, 405 мкмоль), потом реакционную смесь перемешивали под азотом при комнатной температуре. Через 4,5 ч анализом ХЖ/МС выявляли превращение в продукт. Продукт очищали препаративной ВЭЖХ для получения интермедиата 6 FmocLys (PEG12) -глюкуронид-ММАЕ (111 мг, 62% за две стадии) в виде маслянистого остатка. СВЭХЖ-МС: tR 2,01 мин, обнаруженный m/z (ES+) 2050,92 (М+Н)+.
(28,38,48^6Б)-6-(2-((8)-44-амино-38,45-диоксо-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-додекаокса-39,46диaзанонатетраконтанaмидо)-4-((5S,8S,11S,12R)-11-((S)-втор-бутил)-12-(2-((S)-2-((1R,2R)-3-(((1S,2R)-1гидрокси-1-фенилпропан-2-ил)амино)-1-метокси-2-метил-3-оксопропил)пирролидин-1-ил)-2-оксоэтил)5,8-диизопропил-4,10-диметил-3,6,9-триоксо-2,13-диокса-4,7,10-триазатетрадецил)фенокси)-3,4,5тригидрокситетрагидро-2Н-пиран-2-карбоновая кислота (7).
Растворяли интермедиат 6 Fmoc-Lys (PEG12)-глюкуронид-ММАЕ (111 мг, 54 мкмоль) в 2,2 мл безводного диметилформамида с последующим добавлением 0,5 мл пиперидина. Реакционную смесь перемешивали под азотом в течение 3 ч и затем упаривали до сухого состояния. Продукт очищали препаративной ВЭЖХ для получения интермедиата 7 H-Lys(PEG12)-глюкуронид-ММАЕ (85 мг, 86%) в виде маслянистого остатка. СВЭХЖ-МС: tR 1,50 мин, обнаруженный m/z (ES+) 1829,31 (М+Н)+.
^)-2,5-диоксопирролидин-1-ил 3-((трет-бутоксикарбонил)амино)-2-(2,5-диоксо-2,5-дигидро-1Нпиррол-1-ил)пропаноат (9).
Растворяли (Ъ)-М,-малеимидо-Ц:-Вос-диаминопропановую кислоту 8 (Nature Biotechnology, 2014, 32, 1059-1062) (400 мг, 1,4 ммоль) в 7 мл безводного диметилформамида. Добавляли Nгидроксисукцинимид (178 мг, 1,5 ммоль) с последующим добавлением 1-этил-3-(3диметиламинопропил)карбодиимид (298 мг, 1,5 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре под азотом в течение 3 ч. Водную обработку выполняли посредством разбавления в 120 мл воды; затем водный слой экстрагировали три раза с помощью 60 мл этилацетата. Затем объединенный органический слой промывали соляным раствором, высушивали над сульфатом натрия и упаривали до сухого состояния. Очищали продукт флэш-колоночной хроматографией, элюируя смесями из гексана:этилацетата (50:50 до 0:100) для получения сложного эфира NHS и (S) -^-малеимидо-^-Восдиаминопропановой кислоты [MDpr(Вое)-OSu] 9 (297 мг, 55%). Система 1 ХЖ-МС: tR 12,23 мин, обнаруженный m/z (ES+) 282,0599 (М+Н-Вос группа)+. Система 2 ХЖ-МС: tR 11,30 мин, обнаруженный m/z (ES+) 2580,2515 (М+Н)+.
Схема 3
(2R/S,3S,4S,5R,6S)-6-(2-((S)-44-((S)-3-((трет-бутоксикарбонил)амино)-2-(2,5-диоксо-2,5-дигидро1Н-пиррол-1-ил)пропанамидо)-38,45-диоксо-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-додекаокса-39,46- 26 035374 диазанонатетраконтанамидо)-4-((5S,8S,11S,12R)-11-((S)-втор-бутил)-12-(2-((S)-2-((1R,2R)-3-(((1S,2R)-lгидрокси-1-фенилпропан-2-ил)амино)-1-метокси-2-метил-3-оксопропил)пирролидин-1-ил)-2-оксоэтил)5,8-диизопропил-4,10-диметил-3,6,9-триоксо-2,13-диокса-4,7,10-триазатетрадецил)фенокси)-3,4,5тригидрокситетрагидро-2Н-пиран-2-карбоновая кислота (10).
MDpr(Boc)-OSu 9 (20 мг, 53 мкмоль) растворяли в 2,2 мл безводного диметилформамида и добавляли в колбу, содержащую линкерный интермедиат 7 H-Lys(PEG12)-глюкуронид-ММАЕ (86 мг, 44 мкмоль). Затем добавляли диизопропилэтиламин (15 мкл, 88 мкмоль), потом реакционную смесь перемешивали под азотом при комнатной температуре в течение 2,5 ч. Реакцию останавливали с помощью 15 мкл ледяной уксусной кислоты и очищали препаративной ВЭЖХ для возможности получения интермедиата 10 MDpr(Boc)-Lys(PEG12)-глюкуронид-ММАЕ (37 мг, 40%) в виде смеси диастереоизомеров. Диастереоизомеры разделяли методом хиральной хроматографии. СВЭХЖ-МС: tR 1,84 мин, обнаруженный m/z (ES+) 2095,44 (М+Н)+.
(2Р^.п^^.5Р.6^)-6-(2-((Ъ)-44-((Р)-3-амино-2-(2.5-диоксо-2.5-дигидро-1Н-пиррол-1-ил)пропанамидо)-38,45-диоксо-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35-додекаокса-39,46-диазанонатетраконтанамидо)-4((5S,8S,11S,12R)-11-((S)-втор-бутил)-12-(2-((S)-2-((1R,2R)-3-(((1S,2R)-1-гидрокси-1-фенилπроπан-2ил)амино)-1-метокси-2-метил-3-оксопропил)пирролидин-1-ил)-2-оксоэтил)-5,8-диизопропил-4,10диметил-3,6,9-триоксо-2,13-диокса-4,7,10-триазатетрадецил)фенокси)-3,4,5-тригидрокситетрагидро-2Нпиран-2-карбоновая кислота (11).
Колбу, содержащую интермедиат 10 MDpr(Boc)-Lys(PEG12)-глюкуронид-ММАЕ (34 мг, 16 мкмоль), охлаждали до 0°С на ледяной бане под азотом. По каплям добавляли раствор 10%-ной трифторуксусной кислоты в дихлорметане (0,8 мл). Затем реакционную смесь перемешивали при 0°С в течение 2 ч, за это время анализом ЖХ/МС выявлено полную потерю Вос-защиты. Затем реакционную смесь упаривали до неочищенного остатка и очищали препаративной ВЭЖХ для получения линкера 11 MDprLys (PEG12)-глюкуронид-ММАЕ (22 мг, 68%). СВЭХЖ-МС: tR 1,50 мин, обнаруженный m/z (ES+) 1995,18 (М+Н)+.
Соединение 11 конъюгировали посредством его межцепных тиолов с анти-CD48 антителом при средней лекарственной нагрузке 8 молекул лекарственного средства на антитело с использованием способов, известных в данной области техники (см., например, патент США № 7659241).
Пример 4. Цитотоксичность ADC hMEM-102 на линиях раковых клеток множественной миеломы.
Методы исследования.
Линии клеток множественной миеломы человека EJM (DSMZ; IMDM+20% FBS), L363 (DSMZ; RPMI 1640+15% FBS), MM.1R (АТСС; RPMI 1640+10% FBS), NCI-H929 (АТСС: RPMI 1640+10% FBS), U-266 (ATCC; RPMI 1640+15% FBS) и LP-1 (DSMZ; IMDM+20% FBS) культивировали при 37°С, 5% CO2. Конъюгаты анти-CD48 антитела с лекарственным средством ауристатином серийно 3-кратно разбавляли в среде для получения 10-ти точечных кривых зависимости от дозы (1000-0,05081 нг/мл) и наносили на клетки множественной миеломы, культивированные в 96-луночных аналитических планшетах (от 10000 до 15000 клеток на лунку в 200 мкл среды). Клетки инкубировали с ADC в течение всего 96 ч при 37°С, 5% СО2. Анализировали жизнеспособность клеток с использованием люминесцентного анализа цитотоксичности Cell Titer Glo (Promega), а данные собирали с использованием устройства считывания планшетов Envision (PerkinElmer). Все анализы цитотоксичности выполняли с точками четырехкратного повторения данных, и отмечали средние значения IC50 из 2-3 независимых экспериментов.
Апоптическую гибель клеток измеряли с использованием анализа Caspase-Glo 3/7 (Promega), используя идентичные условия анализа, описанные выше.
Результаты.
Результаты показаны в табл.2. Антитело hMEM102 конъюгировали с vcMMAE(4-кратная нагрузка), mcMMAF(4-кратная нагрузка) и MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE, как восьмикратная нагрузка, также называется hMEM102-5088(8). Сходные конъюгации выполняли на контрольном антителе - несвязывающем CD48 антителе. По сравнению с таким же антителом, конъюгированным с vcMMAE(4) и mcMMAF(4), антитело hMEM102-5088(8) проявляло увеличенную цитотоксическую активность. В качестве отрицательного контроля в эксперимент также включена линия клеток, которая не экспрессирует CD48, LP-1.
Таблица 2
Антитело Линкер лекарств еиного средства Harp узка лека рств енно го сред ства Линии клеток множественной миеломы (Кол-во СВ48-рецепторов/клеток)
EJM (13500 0) L363 (46000 0) ММ. 1R (33600 0) NCI-H929 (483000) U-266 (27000 0) LP-1 (0J
- 27 035374
hMEM102 vcMMAE 4 8,7 36 12 13 6, 0 >1000
hMEM102 mcMMAF 4 4,0 34 7,0 He исследов 3, 0 >1000
hMEM102 MDpr- PEG(12)glucΜΜΆΕ S 2,0 11 2,0 2,5 1,0 >1000
hMEM102 Ауристат ин T S M 15 1/7 1,5 1,0 >1000
hlgG vcMMAE 4 >1000 >1000 >1000 >1000 >1000 >1000
hlgG mcMMAF 4 >1000 >1000 >1000 >1000 >1000 >1000
hlgG MDprPEG(12)gluc- MMAE 8 >1000 >1000 >1000 >1000 >1000 >1000
hlgG Ауристат ин T 8 >1000 >1000 >1000 >1000 >1000 >1000
Две линии клеток оценивали на апоптическую гибель клеток, NCI-H929 и U-266. Результаты показаны на фиг. 5 и 6. В обеих линиях клеток конъюгат hMEM102- MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (8) индуцировал апоптическую гибель клеток после 70 ч воздействия данного лекарственного средства. Случаев апоптической гибели не было обнаружено в клетках, обработанных контрольным антителом, конъюгированным с MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (8). На этой фигуре на одном антителе конъюгированы линкер лекарственного средства, называемый 5088, и восемь линкеров лекарственного средства. На обеих фиг. 5 и 6 конъюгат hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (8) представлен закрашенными квадратами, тогда как конъюгат контрольного антитела-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (8) представлен незакрашенными квадратами.
Пример 5. Исследования ксенотрансплантатов множественной миеломы in vivo.
Самкам NSG (NOD scid-гамма; NOD.Cg- Prkdcscid I12rgtm1Wjl/SzJ) мышей имплантировали внутривенно 2,5 миллионов клеток NCI-H929 на животное для получения диссеминированной модели множественной миеломы. Через пять дней после имплантации опухолевых клеток n=8 мышам на группу лечения давали однократную внутрибрюшинную инъекцию ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088) или несвязывающий контрольный ADC hlgG-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088), или hMEM102ауристатин Т (4830), или несвязывающий контрольный hIgG-ауристатин Т (4830). Исследуемые уровни доз ADC составляли 0,33 и 1,0 мг/кг. Мышей с опухолевой нагрузкой на поздней стадии умерщвляли при проявлении симптомов паралича тазовой конечности, отека головного мозга и/или состояния агонии. Как показано на фиг. 7, оба ADC создавали продолжительные полные ответы у 8/8 мышей на всех уровнях доз (однократная доза), тогда как все мыши, которым вводили дозы несвязывающего контрольного ADC, были умерщвлены из-за заболевания на сутки 60 исследования.
Самкам NSG (NOD scid-гамма; NOD.Cg-Prkdcscid I12rgtm1Wjl/SzJ) мышей имплантировали подкожно 1 миллион клеток NCI-H929 множественной миеломы на животное. Когда средний объем опухоли достигал 100 мм3, n=7 мышам на группу лечения давали однократную внутрибрюшинную инъекцию ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088), или несвязывающий контрольный ADC hIgG-MDprPEG(12)-gluc-MMAE (5088), или ΗΜΕΜ102^Ρ№τητήη Т (4830), или ADC hMEM102-vcMMAE (1006), или несвязывающий контрольный hIgG-vcMMAE (1006). Исследуемые уровни доз ADC составляли 0,33 и 1,0 мг/кг. Отдельных мышей умерщвляли, когда объем подкожной опухоли NCI-H929 достигал 1000 мм3. Как показано на фиг. 8, с помощью ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088) получали продолжительные полные ответы у всех мышей при уровнях дозы 1,0 мг/кг. При меньшем уровне дозы 0,33 мг/кг hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088) получали задержку развития опухоли. ADC с vcMMAE и ауристатином Т индуцировали задержку развития опухоли только при наибольших дозах.
Самкам NSG (NOD scid-гамма; NOD.Cg-Prkdcscid I12rgtm1Wjl/SzJ) мышей имплантировали внутривенно 1 миллион клеток MM.1R на животное для получения диссеминированной модели множественной миеломы. Через пять дней после имплантации опухолевых клеток n=7 мышам на группу лечения давали однократную внутрибрюшинную инъекцию ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088), или несвязывающий контрольный ADC hlgG-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088), или hMEM102-ауристатин Т (4830), или несвязывающий контрольный hIgG-ауристатин Т (4830). Исследуемые уровни доз ADC составляли 1,0 и 3,0 мг/кг. Мышей с опухолевой нагрузкой на поздней стадии умерщвляли при проявлении симптомов паралича тазовой конечности, отека головного мозга и/или состояния агонии. Как показано на фиг. 9, оба ADC создавали продолжительные полные ответы у мышей на всех исследованных уровнях доз (однократная доза), тогда как у мышей, которым вводили дозы несвязывающего контрольного ADC, все были умерщвлены из-за заболевания на сутки 60 исследования.
Самкам NSG (NOD scid-гамма; NOD. Cg-Prkdcscid I12rgtm1Wjl/SzJ) мышей имплантировали подкожно
- 28 035374 миллионов клеток MM.1R множественной миеломы на животное. Когда средний объем опухоли достигал 100 мм3, n=7 мышам на группу лечения давали однократную внутрибрюшинную инъекцию ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088), или несвязывающий контрольный ADC hIgG-MDprPEG(12)-gluc-MMAE (5088), или hMEM102-ауристатин Т (4830), или ADC hMEM102-vcMMAE (1006), или несвязывающий контрольный hIgG-vcMMAE (1006). Исследуемые уровни доз ADC составляли 0,33 и 1,0 мг/кг. Отдельных мышей умерщвляли, когда объем подкожной опухоли MM.1R достигал 1000 мм3. Как показано на фиг. 10, с помощью ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088) получали наиболее сильный противоопухолевый ответ и самую длительную задержку развития опухоли.
Самкам NSG (NOD scid-гамма; NOD. Cg-Prkdcscid I12rgtmlWjl/SzJ) мышей имплантировали внутривенно 5 миллионов клеток EJM на животное для получения диссеминированной модели множественной миеломы. Через пять дней после имплантации опухолевых клеток n=8 мышам на группу лечения давали однократную внутрибрюшинную инъекцию ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088), или несвязывающий контрольный ADC hIgG-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088), или ЬМЕМ102-ауристатин Т (4830), или несвязывающий контрольный hIgG-ауристатин Т (4830). Исследуемые уровни доз ADC составляли 0,33 и 1,0 мг/кг. Мышей с опухолевой нагрузкой на поздней стадии умерщвляли при проявлении симптомов паралича тазовой конечности, отека головного мозга и/или состояния агонии. Как показано на фиг. 11, с помощью ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088) получали наиболее сильный противоопухолевый ответ, 6/8 полных ответов при 0,33 мг/кг и 7/8 полных ответов при 1,0 мг/кг. Все мыши, которым вводили дозы несвязывающего контрольного ADC, были умерщвлены из-за заболевания на сутки 60 исследования.
Пример 6. Эффекторная функция.
Методами для клеток-мишеней WIL2-S измеряли антителозависимую клеточную цитотоксичность (АЗКЦ) посредством высвобождения хрома-51 с использованием очищенных клеток естественных киллеров (NK) в сочетании с покрытыми антителами CD48-положительными клетками-мишенями. Опухолевые клетки WIL2-S метили хромом-51 и предварительно инкубировали в течение 30 мин с антителами (0,1 нг/мл - 10 мкг/мл). Затем клетки-мишени объединяли с эффекторными клетками NK (соотношение эффекторная клетка/мишень 10:1) и инкубировали дополнительно 4 ч при 37°С, 5% СО2. Затем в супернатанте количественно определяли хром-51 на устройстве считывания планшетов Perkin Elmer TopCount. Активность АЗКЦ измеряли в виде процента от максимального лизиса относительно обработанных 1% раствором Triton X-100 контрольных клеток-мишеней. АЗКЦ анализировали для нормальных покоящихся Т-клеток человека (все клетки) с использованием аналогичного соотношения эффекторов NK-клеток и анти-CD48 антитела или диапазона титрования ADC, описанного выше. Однако для маркирования клеточной мембраны использовали набор с клеточным линкером и красителем РКН2 с зеленой флуоресценцией (Sigma) (не хром-51). Для измерения жизнеспособности Т-клеток методом проточной цитометрии использовали краситель 7-AAD, применяя проточный цитометр LSRII (Becton Dickinson).
Комплементзависимую цитотоксичность измеряли инкубированием нормальных Т-клеток человека или опухолевых клеток WIL2-S с серийно разведенным антителом (0,02-50 мкг/мл) в культуральной среде RPMI 1640, содержащей 10% инактивированной нагреванием человеческой сыворотки АВ и 5 мкМ флуоресцентного красителя Sytox Green. Затем клетки инкубировали в течение 2 ч при 37°С, 5% СО2. Флуоресценцию от лизированных клеток измеряли на устройстве считывания планшетов Envision. Максимальный специфический лизис клеток-мишеней рассчитывали как процент относительно обработанных 1%-ным раствором Triton X-100 контрольных клеток.
Антителозависимый клеточный фагоцитоз измеряли с использованием происходящих от макрофагов моноцитов как эффекторных клеток и красителя РКН26 с красной флуоресценцией, метившего нормальные человеческие Т-клеткн (все клетки), WIL2-S или опухолевые клетки Raji. Клеткн-мишени предварительно инкубировали с серийно разбавленным антителом (0,2 нг/мл - 2 мкг/мл) в течение 30 мин, а затем промывали два раза с фосфатно-солевым буферным раствором. К клеткам-мишеням добавляли макрофаги в соотношении 4:1 в культуральной среде RPMI 1640, содержащей 10% фетальной бычьей сыворотки с низким содержанием IgG и инкубировали в течение 2 ч при 37°С, 5% CO2. Затем макрофаги метили конъюгированным Alexa Fluor®-488 античеловеческим CD11b-антителом мыши. Были обнаружены положительные к опухолевым клеткам макрофаги в виде событий, показывающих зеленую и красную двойную флуоресценцию на проточном цитометре FACSCalibur. Максимальную специфическую фагоцитарную активность представляли как процент положительных к опухолям макрофагов после вычитания фоновой активности несвязывающего изотипного контроля.
Результаты.
Активность АЗКЦ неконъюгированного антитела hMEM102 и ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-glucMMAE (5088) оценивали и сравнивали с активностью АЗКЦ САМРАТН® (алемтузумаб, анти-CD52 антитело) и ритуксимаба (анти-CD20 антитело). Как показано в табл.3, гуманизированное антитело MEM102-HALA имеет умеренную активность АЗКЦ против нормальных покоящихся Т-клеток и линии опухолевых клеток WIL2-S. Активность АЗКЦ в значительной степени снижена при конъюгации 5088, приводя к 2,7-кратному уменьшению активности АЗКЦ в Т-клетках по сравнению с голым антителом.
- 29 035374
Таблица 3
АЗКЦ
Тип клеток Кол-во CD48- рецепто ров Кол-во CD52- рецепто ров Кол-во CD20- рецепто ров
Нормаль ные Тклетки человек а (п-2) 38900 115200
WIL2-5 (п-2) 359558 34200 502700
Максимальный % специфического лизиса клеток
hMEM102- HALA ЦМЕМ102- HALA5088 Кампат (CD52) Ритукси маб (CD20)
65±3,1 24±4,4 60±3,5
43+0,6 17+1,0 42+6,0
Результаты определения активности КЗЦ показаны в табл.4. Ни неконъюгированное антитело hMEM102, ни ADC hMEM102-MDpr-PEG(12)-gluc-MMAE (5088) не проявили активность КЗЦ против нормальных покоящихся Т-клеток и опухолевых клеток WIL2-S. Как алемтузумаб, так и ритуксимаб проявили значительную активность КЗЦ против клеток-мишеней.
Таблица 4
КЗЦ
Максимальный % специфического лизиса клеток
Тип клеток Кол-во CD48рецепто ров Кол-во CD52рецепто ров Кол-во CD20рецепто ров hMEM102 -HALA ЬМЕМ102 -HALA- 5088 Кампат (CD52) Ритукси маб (CD20)
Нормаль ные Т- клетки человек а (п=2) 38900 115200 2,4±0,6 1,9±2,7 108±5,2
WIL2-5 (п-2) 359558 34200 502700 0,9±0,2 1,4±0,9 6б±1,4
Результаты определения АЗКФ показаны в табл.5. Как неконъюгированное антитело hMEM102, так и ADC hMEM102-MDpr-PEG (12)-gluc-MMAE (5088) проявили умеренную активность АЗКФ против нормальных покоящихся Т-клеток или линий опухолевых клеток WIL2-S и Raji, согласующуюся с уровнями, которые наблюдали для кампата и ритуксимаба.
Таблица 5
АЗКФ
Максимальный % специфического лизиса клеток
Тип клеток Кол-во CD48рецепто ров Кол-во CD52рецепто ров Кол-во CD20ренепто ров ИМЕМ102 -HALA hMEM102 -ΗΆΙ1Ά- 5088 Кампат (CD52) Ритукси маб (CD20)
Нормаль ные Тклетки человек а (п=2) 38900 115200 56 54 57
WIL2-5 (п-2) 359558 34200 502700 62 60 56
Raji 249023 (24%) 29200 394100 37 34 57
- 30 035374
Понятно, что примеры и варианты реализации изобретения, описанные в данном документе, предназначены только для иллюстративных целей и специалистами в данной области могут быть предложены их различные модификации или изменения, которые должны быть включены в сущность и сферу действия данной заявки и объем прилагаемой формулы изобретения. Все публикации, патенты и заявки на патенты, цитируемые в данном документе, тем самым включены в полном объеме путем ссылки во всех смыслах.
SEQ ID 30:1, hMEM102 НА - Вариабельный участок тяжелой цепи
QVQLVQSGSELKKPGASVKVSCKASGYTFTDFGMNWVRQAPGQGLEWMGWINTFTGEPS
YGNVFKGRFVFSLDTSVSTAYLQISSLKAEDTAVYYCARRHGNGNVFDSWGQGTLVTVSS
SEQ ID 30:2, hMEM102 LA - Вариабельный участок легкой цепи
EIVLTQSPDFQSVTPKEKVTITCRASQSIGSNIHWYQQKPDQSPKLLIKYTSESISGVP
SRFSGSGSGTDFTLTINSLEAEDAATYYCQQSNSWPLTFGGGTKVEIKR
SEQ ID 30:3, CDR1 тяжелой цепи
DFGMN
SEQ ID 30:4, CDR2 тяжелой цепи
WINTFTGEPSYGNVFKG
SEQ ID 30:5, CDR3 тяжелой цепи
RHGNGNVFDS
SEQ ID 30:6, CDR1 легкой цепи
RASQSIG3NIH
SEQ ID 30:7, CDR2 легкой цепи
YTSESIS
SEQ ID 30:8, CDR3 легкой цепи
QQSNSWPLT
SEQ ID 30:9, hMEM102 НА Н-цепь G1
QVQLVQSGSELKKPGASVKVSCKASGYTFTDFGMNWVRQAPGQGLEWMGWINTFTGEPS
YGNVFKGRFVFSLDTSVSTAYLQISSLKAEDTAVYYCARRHGNGNVFDSWGQGTLVTVSSASTK
GPSVFPLAPSSK3TSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSV
VTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKD TLMISRTPEVTCVWDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRWSVLTVLHQDW LNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDI AVEWESNGQPEN3YKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSL SLSPGK
SEQ ID 30:10, hMEM102 LA L-цепь
EIVLTQSPDFQSVTPKEKVTITCRASQSIGSNIHWYQQKPDQSPKLLIKYTSESISGVP
SRFSGSGSGTDFTLTINSLEAEDAATYYCQQSNSWPLTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDE
QLKSGTASWCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYE KHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
SEQ ID NO:11, Константный участок тяжелой цепи природного происхождения astkgpsvfplapsskstsggtaalgclvkdyfpepvtvswnsgaltsgvhtfpavlqs sglyslssvvtvpssslgtqtyicnvnhkpsntkvdkkvepkscdkthtcppcpapellggpSv fIfppkpkdtlmisrtpevtcvvvdvshedpevkfnwyvdgvevhnaktkpreeqynstyrvvs vltvlhqdwlngkeykckvsnkalpapiektiskakgqprepqvytlppsrdeltknqvsltcl vkgfypsdiavewesngqpennykttppvldsdgsfflyskitvdksrwqqgnvisesvmheal hnhytqks1s1spg
SEQ ID NO:12, Константный участок легкой цепи tvaapsvfifppsdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqd skdstyslsstltlskadyekhkvyacevthqglsspvtksfnrgec

Claims (16)

  1. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
    1. Гуманизированное антитело, которое специфически связывается с белком CD48 человека, содержащее последовательности CDR тяжелой цепи SEQ ID NO:3-5 и последовательности CDR легкой цепи SEQ ID NO:6-8, и при этом данное антитело проявляет по меньшей мере в два раза более высокую аффинность связывания с белком CD48 человека по сравнению с мышиным антителом, которое специфически связывается с белком CD48 человека, и содержит последовательности CDR тяжелой цепи SEQ ID NO:3-5 и последовательности CDR легкой цепи SEQ ID NO:6-8, содержащее вариабельный участок тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO:1 и вариабельный участок легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO:2.
  2. 2. Антитело по п.1, конъюгированное с цитотоксическим лекарственным средством посредством линкера, причем лекарственное средство-линкер имеет формулу
    - 31 035374
    причем цитотоксическое средство может быть представлено его фармацевтически приемлемой солью, где Z представляет собой органический фрагмент, содержащий реакционноспособный сайт, способный вступать в реакцию с функциональной группой на антителе, образуя с ней ковалентную связь, n находится в диапазоне от 8 до 36,
    R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля.
  3. 3. Антитело по п.2, отличающееся тем, что лекарственное средство-линкер имеет формулу
    rPR причем цитотоксическое средство может быть представлено его фармацевтически приемлемой солью, где n находится в диапазоне от 8 до 36,
    Rpr представляет собой атом водорода или защитную группу,
    R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля.
  4. 4. Антитело по п.2, отличающееся тем, что лекарственное средство-линкер имеет формулу
    причем цитотоксическое средство может быть представлено его фармацевтически приемлемой солью, где n находится в диапазоне от 8 до 36,
    R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля.
  5. 5. Антитело по п.3 или 4, отличающееся тем, что n находится в диапазоне от 8 до 14.
  6. 6. Антитело по п.3 или 4, отличающееся тем, что n находится в диапазоне от 10 до 12.
  7. 7. Антитело по п.3 или 4, отличающееся тем, что n равно 12.
  8. 8. Антитело любому из пп.3-7, отличающееся тем, что R21 представляет собой -СН3 или -СН2СН2СО2Н.
  9. 9. Конъюгат анти-CD48 антитело-лекарственное средство, имеющий формулу
    причем цитотоксическое средство может быть представлено его фармацевтически приемлемой солью, где Ab представляет собой анти-CD48 антитело по п.1 или 8, где Z представляет собой органический фрагмент, соединяющий антитело и лекарственное средство посредством ковалентных связей, n находится в диапазоне от 8 до 36,
    - 32 035374
    R21 представляет собой кэппирующую единицу фрагмента полиэтиленгликоля, и р составляет от 1 до 16, или имеющий формулу
    причем цитотоксическое средство может быть представлено его фармацевтически приемлемой солью, или имеющий формулу
    причем цитотоксическое средство может быть представлено его фармацевтически приемлемой солью, где RPR представляет собой атом водорода или защитную группу, или имеющий формулу
    причем цитотоксическое средство может быть представлено его фармацевтически приемлемой солью, или имеющий формулу
    причем цитотоксическое средство может быть представлено его фармацевтически приемлемой солью, или имеющий формулу
    - 33 035374 причем цитотоксическое средство может быть представлено его фармацевтически приемлемой солью, где RPR представляет собой атом водорода или защитную группу.
  10. 10. Конъюгат анти-CD48 антитело-лекарственное средство по п.9, отличающееся тем, что n находится в диапазоне от 8 до 14.
  11. 11. Конъюгат анти-CD48 антитело-лекарственное средство по п.9, отличающееся тем, что n находится в диапазоне от 10 до 12.
  12. 12. Конъюгат анти-CD48 антитело-лекарственное средство по п.9, отличающееся тем, что n равно 12.
  13. 13. Конъюгат анти-CD48 антитело-лекарственное средство по п.10, отличающееся тем, что R21 представляет собой -СН3 или -СН2СН2СО2Н.
  14. 14. Композиция, содержащая конъюгат антитело-лекарственное средство по любому из пп.2-13, для лечения злокачественного новообразования, экспрессирующего CD48, где среднее значение нагрузки лекарственным средством в композиции равно 8 и преобладающее значение нагрузки лекарственным средством равно 8, и фармацевтически приемлемый носитель.
  15. 15. Способ лечения пациента, страдающего злокачественным новообразованием, экспрессирующим CD48, включающий стадию введения пациенту композиции по п.14.
  16. 16. Выделенная нуклеиновая кислота, содержащая последовательность, кодирующую антитело по п.1.
EA201792055A 2015-03-18 2016-03-17 Антитела против cd48 и их конъюгаты EA035374B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562134981P 2015-03-18 2015-03-18
PCT/US2016/022943 WO2016149535A1 (en) 2015-03-18 2016-03-17 Cd48 antibodies and conjugates thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201792055A1 EA201792055A1 (ru) 2018-01-31
EA035374B1 true EA035374B1 (ru) 2020-06-03

Family

ID=56919489

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201992756A EA201992756A3 (ru) 2015-03-18 2016-03-17 Антитела против cd48 и их конъюгаты
EA201792055A EA035374B1 (ru) 2015-03-18 2016-03-17 Антитела против cd48 и их конъюгаты

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201992756A EA201992756A3 (ru) 2015-03-18 2016-03-17 Антитела против cd48 и их конъюгаты

Country Status (16)

Country Link
US (2) US10722592B2 (ru)
EP (2) EP3662933A1 (ru)
JP (2) JP6892826B2 (ru)
KR (1) KR20170128256A (ru)
CN (1) CN107530422B (ru)
AU (1) AU2016232839B2 (ru)
BR (1) BR112017019617A2 (ru)
CA (1) CA2976740A1 (ru)
DK (1) DK3270965T3 (ru)
EA (2) EA201992756A3 (ru)
ES (1) ES2795818T3 (ru)
IL (1) IL254027B (ru)
MX (1) MX382582B (ru)
SG (1) SG11201706786UA (ru)
WO (1) WO2016149535A1 (ru)
ZA (1) ZA201705935B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3433278A4 (en) 2016-03-25 2019-11-06 Seattle Genetics, Inc. METHOD FOR THE PRODUCTION OF PEGYLATED ACTIVE LINKERS AND INTERMEDIATE PRODUCTS THEREOF
SG11201908325PA (en) 2017-03-24 2019-10-30 Seattle Genetics Inc Process for the preparation of glucuronide drug-linkers and intermediates thereof
IL278973B2 (en) 2018-05-29 2025-07-01 Intocell Inc History of new benzodiazepines and their uses
TWI851577B (zh) 2018-06-07 2024-08-11 美商思進公司 喜樹鹼結合物
CN112930350A (zh) 2018-10-31 2021-06-08 尹图赛利有限公司 稠合杂环苯并二氮杂䓬衍生物及其用途
AU2020219732A1 (en) * 2019-02-05 2021-08-05 Seagen Inc. Anti-CD228 antibodies and antibody-drug conjugates
US12534465B2 (en) 2019-06-10 2026-01-27 Sutro Biopharma, Inc. 5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diamino compounds and antibody conjugates thereof
WO2021067820A1 (en) 2019-10-04 2021-04-08 Seagen Inc. Formulation of antibody-drug conjugate
MX2022003517A (es) 2019-10-04 2022-04-25 Seagen Inc Anticuerpos anti-pd l1 y conjugados de anticuerpo-farmaco.
MX2022003930A (es) 2019-10-04 2022-07-04 Seagen Inc Conjugados de péptido de camptotecina.
EP4132588A1 (en) 2020-04-10 2023-02-15 Seagen Inc. Charge variant linkers
EP4251648A2 (en) 2020-11-24 2023-10-04 Novartis AG Anti-cd48 antibodies, antibody drug conjugates, and uses thereof
US20240042051A1 (en) * 2020-11-24 2024-02-08 Francesca Rocchetti Mcl-1 inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use
US12036286B2 (en) 2021-03-18 2024-07-16 Seagen Inc. Selective drug release from internalized conjugates of biologically active compounds
EP4346906A1 (en) 2021-05-28 2024-04-10 Seagen Inc. Anthracycline antibody conjugates
WO2023178289A2 (en) 2022-03-17 2023-09-21 Seagen Inc. Camptothecin conjugates
WO2024129756A1 (en) 2022-12-13 2024-06-20 Seagen Inc. Site-specific engineered cysteine antibody drug conjugates
CN121240890A (zh) 2023-04-18 2025-12-30 阿斯利康(瑞典)有限公司 包含可裂解接头的缀合物
TW202525851A (zh) 2023-08-15 2025-07-01 瑞典商阿斯特捷利康公司 包含可切割連接子的軛合物
TW202535940A (zh) 2023-10-24 2025-09-16 美商思進公司 化學治療化合物及使用方法
WO2025149947A1 (en) 2024-01-12 2025-07-17 Seagen Inc. Antibody-drug conjugates
WO2025185617A1 (en) * 2024-03-05 2025-09-12 Hutchmed Limited Linker, antibody-drug conjugate and use thereof

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050260213A1 (en) * 2004-04-16 2005-11-24 Scott Koenig Fcgamma-RIIB-specific antibodies and methods of use thereof
US20090280116A1 (en) * 2007-11-13 2009-11-12 Cogenesys, Inc. Humanized antibodies against tl1a
US20120076790A1 (en) * 2010-09-27 2012-03-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-cd48 antibodies and uses thereof
US20130266579A1 (en) * 2012-03-08 2013-10-10 Ge Wei Conditionally active anti-epidermal growth factor receptor antibodies and methods of use thereof
US20130333061A1 (en) * 2008-02-05 2013-12-12 Wei Wu Isolated novel nucleic acid and protein molecules from soy and methods of using those molecules to generate transgenic plants with enhanced agronomic traits

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5859205A (en) 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
DE69233254T2 (de) 1991-06-14 2004-09-16 Genentech, Inc., South San Francisco Humanisierter Heregulin Antikörper
JP2000509015A (ja) * 1996-03-27 2000-07-18 シーアールシー フォー バイオファーマシューティカル リサーチ ピーティーワイ．リミテッド Ｔ細胞及びｂ細胞リンパ腫及び白血病の治療のためのｃｄ４８に対する抗体の使用
US5834597A (en) 1996-05-20 1998-11-10 Protein Design Labs, Inc. Mutated nonactivating IgG2 domains and anti CD3 antibodies incorporating the same
WO2004006955A1 (en) 2001-07-12 2004-01-22 Jefferson Foote Super humanized antibodies
PT2357006E (pt) 2002-07-31 2016-01-22 Seattle Genetics Inc Conjugados de fármacos e sua utilização para tratamento do cancro, de uma doença autoimune ou de uma doença infeciosa
PT1725249E (pt) 2003-11-06 2014-04-10 Seattle Genetics Inc Compostos de monometilvalina capazes de conjugação a ligandos
EP1749538A4 (en) * 2004-03-31 2009-11-11 Kirin Pharma Kk METHOD FOR DETERMINING THE DIFFERENTIATION OF REGULATORY T CELLS AND THEIR PROLIFERATION WITH GPI ANCHOR PROTEIN AGONISTS AND MEDICINAL COMPOSITION THEREFOR
EP2722051B1 (en) 2005-07-07 2018-11-07 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds having phenylalanine side-chain modifications at the C-terminus
WO2007008848A2 (en) 2005-07-07 2007-01-18 Seattle Genetics, Inc. Monomethylvaline compounds having phenylalanine carboxy modifications at the c-terminus
EP1912671B1 (en) * 2005-07-18 2017-09-06 Seattle Genetics, Inc. Beta-glucuronide-linker drug conjugates
NZ599683A (en) * 2005-12-20 2013-11-29 Sbi Biotech Co Ltd Anti-ilt7 antibody
CN101903403B (zh) 2007-10-19 2016-03-16 西雅图基因公司 Cd19结合剂及其应用
CA2757941C (en) * 2009-04-10 2016-02-23 Osaka University Therapeutic agent for diseases in which neoplastic proliferation of plasma cells occurs
EP2287197A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-23 Pierre Fabre Medicament Anti-cMET antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer
NZ713461A (en) * 2011-04-15 2017-02-24 Compugen Ltd Polypeptides and polynucleotides, and uses thereof for treatment of immune related disorders and cancer
SG10201608904YA (en) * 2012-05-15 2016-12-29 Seattle Genetics Inc Self-Stabilizing Linker Conjugates
AU2014337555C1 (en) * 2013-10-15 2021-01-28 Seagen Inc. PEGylated drug-linkers for improved Ligand-Drug Conjugate pharmacokinetics

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050260213A1 (en) * 2004-04-16 2005-11-24 Scott Koenig Fcgamma-RIIB-specific antibodies and methods of use thereof
US20090280116A1 (en) * 2007-11-13 2009-11-12 Cogenesys, Inc. Humanized antibodies against tl1a
US20130333061A1 (en) * 2008-02-05 2013-12-12 Wei Wu Isolated novel nucleic acid and protein molecules from soy and methods of using those molecules to generate transgenic plants with enhanced agronomic traits
US20120076790A1 (en) * 2010-09-27 2012-03-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-cd48 antibodies and uses thereof
US20130266579A1 (en) * 2012-03-08 2013-10-10 Ge Wei Conditionally active anti-epidermal growth factor receptor antibodies and methods of use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
IL254027A0 (en) 2017-10-31
EA201792055A1 (ru) 2018-01-31
US20200289661A1 (en) 2020-09-17
EA201992756A2 (ru) 2020-03-31
EA201992756A3 (ru) 2020-06-30
US10722592B2 (en) 2020-07-28
EP3270965A4 (en) 2018-09-05
MX382582B (es) 2025-03-13
JP6892826B2 (ja) 2021-06-23
AU2016232839A1 (en) 2017-08-31
KR20170128256A (ko) 2017-11-22
CN107530422A (zh) 2018-01-02
EP3662933A1 (en) 2020-06-10
CA2976740A1 (en) 2016-09-22
WO2016149535A1 (en) 2016-09-22
SG11201706786UA (en) 2017-09-28
MX2017011432A (es) 2017-11-10
DK3270965T3 (da) 2020-06-08
IL254027B (en) 2021-05-31
AU2016232839B2 (en) 2021-02-25
HK1248538A1 (zh) 2018-10-19
US20180092984A1 (en) 2018-04-05
EP3270965B1 (en) 2020-05-06
JP2018509908A (ja) 2018-04-12
JP2020141700A (ja) 2020-09-10
ES2795818T3 (es) 2020-11-24
CN107530422B (zh) 2021-09-21
BR112017019617A2 (pt) 2018-05-22
EP3270965A1 (en) 2018-01-24
ZA201705935B (en) 2021-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20200289661A1 (en) Cd48 antibodies and conjugates thereof
EP3307274B1 (en) Anti-cd123 antibodies and conjugates thereof
CA3082160C (en) Anti-mesothelin antibody and antibody drug conjugate thereof
US20230173093A1 (en) Charge variant linkers
JP7402807B2 (ja) グリピカン３抗体およびそのコンジュゲート
JP2023082096A (ja) エリブリンをベースとする抗体－薬物コンジュゲート及び使用方法
TW202400137A (zh) 喜樹鹼偶聯物
JP2024023342A (ja) スプライシング調節薬抗体－薬物コンジュゲート及びその使用方法
CN113121639A (zh) 澳瑞他汀类似物及其偶联物、其制备方法及其应用
HK1248538B (zh) Cd48抗体和其缀合物
HK40107212A (zh) 内化的生物活性化合物缀合物的选择性药物释放
HK1253305B (en) Anti-cd123 antibodies and conjugates thereof
EA044092B1 (ru) Анти-ntb-a антитела и терапевтические композиции, их содержащие

Legal Events

Date Code Title Description
TC4A Change in name of a patent proprietor in a eurasian patent