EA000532B1

EA000532B1 - Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и аклонифен

Info

Publication number: EA000532B1
Application number: EA199800462A
Authority: EA
Inventors: Бернар Леру; Сильви Ронссен
Original assignee: Рон-Пуленк Агро
Priority date: 1995-11-20
Filing date: 1996-11-13
Publication date: 1999-10-28
Also published as: EP0862367B1; DE69613480T2; CZ291286B6; IL124420A0; DK0862367T3; CO4480002A1; HRP960549A2; SK65798A3; BG102481A; ES2158363T3; ATE202262T1; HUP9903712A3; GB9523724D0; EA199800462A1; HU223415B1; RO119427B1; DE69613480D1; CZ153598A3; IL124420A; AR004612A1

Description

Настоящее изобретение относится к новому способу борьбы с сорняками и к композициям, используемым в этом способе.

Аклонифен (2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин) - известный гербицид (см., например, патент США № 4394159), используемый в предвсходовый период для борьбы с травами и широколистными сорняками в ряде сельскохозяйственных культур, включая кукурузу.

Гербицидные 4-бензоилизоксазолы описаны в литературе, см., например, европейские заявки №№ 0418175, 0487357, 0527036 и 0560482. В частности, соединение 5-циклопропил-4-(2-метилсульфонил-4-трифторметилбензоил)изоксазол описано как соединение, обладающее хорошим довсходовым действием против трав и широколиственных сорняков в кукурузе (Vrabel et al., Proc. N. Cent. Weed Sci. Soc., 1994, 49).

В результате исследования и эксперимента в настоящее время установлено, что применение некоторых производных 4-бензоилизоксазола в сочетании с аклонифеном повышает их возможности борьбы с широким спектром широколиственных сорняков, трав и осок.

Кроме того, было установлено, что совокупная гербицидная активность составов производных 4-бензоилизоксазола с алконифеном в отношении некоторых видов выше, чем ожидаемая величина, т.е. гербицидная активность составов производных 4-бензоилизоксазола с аклонифеном проявила неожиданную степень синергизма, как определено, либо P.M.L. Tammes, Netherlands Journal of Plant Pathology, 70 (1964), pp. 73-80 в статье под названием Isoboles, a graphic representation of synergism in pesticides, либо Limpel L.E., P.H. Schuldt and D. Lamont, 1962. 1. Proc. NEWCC 16, 48-53, с использованием формулы:

Е = Х + Y - XY/100 (известна также как формула Колби), где

Е - ожидаемое ингибирование роста, выраженное в процентах, смесью двух гербицидов А и В при определенных дозах;

Х - ингибирование роста в процентах гербицидом А при определенной дозе;

Y - ингибирование роста в процентах гербицидом В при определенной дозе.

Когда наблюдаемый процент ингибирования смесью больше, чем ожидаемая величина Е из формулы, представленной выше, смесь является синергической.

Значительное синергическое действие дает повышенную надежность борьбы с рядом сорняковых видов и позволяет снижать количество применяемых активных ингредиентов.

Высокий уровень контроля этих сорняков желателен для предотвращения:

1) потери урожая в результате конкурентного роста и/или трудностей, возникающих во время его уборки,

2) загрязнения урожая, приводящего к трудностям хранения и очистки, и

3) недопустимого возвращения семян сорняков в почву.

Таким образом, данное изобретение обеспечивает способ борьбы с сорняками на зараженном сорняками участке (локусе), который включает применение на этом участке:

а) 4-бензоилизоксазола формулы (I)

где

R - водород или -CO₂R³;

R¹ - циклопропил;

R² - выбирают из галогена, -S(O)_pMe и C_1-6алкила или галогеналкила (например, трифторметил);

n равно двум или трем; р равно нулю, единице или двум; и

R³ - C_1-4 алкил; и

b) 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин, который представляет собой аклонифен.

Для этой цели 4-бензоилизоксазоловый гербицид и аклонифен обычно используют в форме гербицидных композиций (т.е. в смеси с совместимыми разбавителями или носителями и/или поверхностно-активными веществами, пригодными для применения в гербицидных композициях), например, как описано далее.

В формуле (I), приведенной выше, предпочтительными являются соединения, в которых n равно трем, и группы (R²)_n занимают положения 2, 3 и 4 в бензоильном цикле; или в которых n равно двум, и группы (R²)n занимают положения 2 и 4 в бензоильном цикле.

В формуле (I), приведенной выше, предпочтительно одна из групп R² представляет собой ^(О)рМе.

R предпочтительно представляет собой водород, метоксикарбонил или этоксикарбонил (особенно водород). Соединения формулы (I), в которых (R²)_n представляет собой 2^О₂Ме-4СЕ₃, также являются предпочтительными.

4-бензоилизоксазолом формулы (I), который представляет собой интерес в сочетании с аклонифеном, является 5-циклопропил-4-(2метилсульфонил-4-трифторметил)бензоилизоксазол, который далее обозначен как соединение А.

Применяемые количества 4-бензоилизоксазольного гербицида и аклонифена изменяются в зависимости от природы сорняков, применяемых композиций, времени применения, климатических и почвенных условий и (когда применяются для борьбы с ростом сорняков на возделываемых посевных площадях) природы сельскохозяйственных культур. При приме3 нении на возделываемых посевных площадях норма внесения должна быть достаточной для контроля роста сорняков без нанесения существенных постоянных повреждений культуре. Обычно, принимая во внимание эти факторы, нормы внесения от 1 до 500 г 4-бензоилизоксазола и от 30 до 2500 г аклонифена на гектар дают хорошие результаты, более предпочтительно от 1 0 до 200 г 4-бензоилизоксазола и от 500 до 2500 г аклонифена на гектар. Однако следует понимать, что более высокие или более низкие нормы внесения могут использоваться в зависимости от конкретно поставленной задачи борьбы с сорняками.

4-бензоилизоксазольный гербицид и аклонифен в сочетании могут использоваться для селективного контроля роста сорняков, например, для контроля перечисленных ниже видов сорняков, посредством довсходового применения направленным или ненаправленным образом, например, направленным или ненаправленным распылением в местах, зараженных сорняками, которые представляют собой используемую площадь, или которая должна быть использована для растущих культур, например, пшеница, ячмень, овес, рожь, кукуруза и рис, соевые бобы, кормовые бобы и карликовая фасоль, горох, люцерна, хлопок, земляной орех, лен, лук, морковь, масличный рапс, подсолнечник, сахарный тростник, картофель и постоянные или засеянные луга (пастбища) до или после засева культуры или до или после всходов культуры.

Термин довсходовое применение (довсх.) означает нанесение на почву, в которой присутствуют семена сорняков или рассады, перед всходом сорняков над поверхностью почвы. Термин послевсходовое применение (послевсх.) означает нанесение на надземные или открытые части сорняков, которые взошли над поверхностью почвы. Термин раннее послевсходовое применение (раннее послевсх.) означает нанесение на надземные или открытые части сорняков, которые взошли над поверхностью почвы и находятся между стадией роста от семядоли и стадией роста второго-третьего листа (или третья и четвертая стадия мутовки).

Для селективной борьбы с сорняками на участках, зараженных сорняками, которые представляют собой площадь, используемую или предназначенную для использования для выращивания различных культур в различных условиях, особенно подходящими являются следующие нормы внесения 4бензоилизоксазола и алконифена (которые в таблице, представленной ниже, обозначены как Isox и Ас1о, соответственно) на гектар.

Мощность дозы активного ингредиента (в г/га)

	Предпочтительно	Более предпочтительно	Особенно предпочтительно
Культура	Примене- ние	Isox	Aclo	Isox	Aclo	Isox	Aclo
Кукуруза	Довсх.	30-150	500-1000	30-100	500-1000	35-75	«500
Озимые злаки	Раннее после- или послевсх.	25-200	500-1500	100-150	500-1500	100-150	500-1000
Яровые злаки	Довсх. раннее после- или послевсх.	10-100	500-1500	10-50	500-1500	«20	500-1500
Картофель	Довсх.	10-100	1500-2500	20-50	1500-2500	«20	1500-2000
Сах. тростник	Довсх.	35-200	500-1000	75-150	500-1500	«75	«500
Раннее послевсх.	35-150	500-1000	50-100	500-1000	«75	«500
Послевсх.	35-150	500-1000	50-100	500-1000	«75	«500

Благодаря селективным свойствам смеси, применение 4-бензоилизоксазольного гербицида и аклонифена для борьбы с сорняками в картофеле, кукурузе или сахарном тростнике предпочтительно, наиболее предпочтительно - при довсходовом применении.

Смеси данного изобретения могут быть также использованы для борьбы с ростом сорняков в местах, которые не являются площадями выращивания культур, но в которых, тем не менее, желательна борьба с сорняками. Примеры таких площадей, на которых не выращиваются культуры, включают аэродромы, участки для индустриального строительства, железные дороги, обочины дорог, берега рек, ирригационные и другие водные каналы, заросли кустарника и земли под паром или необрабатываемая земля, в частности, там, где желательна борьба с ростом сорняков для снижения пожароопасности. При применении для таких целей, когда часто желательно общее гербицидное действие, активные соединения обычно применяются в дозировках, более высоких, чем те, что используются в площадях растущих культур, как описано выше. Точная величина дозировки будет зависеть от природы обрабатываемой растительности и ожидаемого эффекта. Обычно используют мощность доз от 150 до 500 г на гектар 4-бензоилизоксазолового гербицида и от 1500 до 2500 г на гектар аклонифена.

Применение смеси для борьбы с сорняками на площадях, предназначенных для выращивания некоторых культур, (например, картофеля), при мощности доз, указанных выше для применения на площадях для несельскохозяйственных культур, также представляет собой отличительный признак данного изобретения.

Приведенные далее не ограничивающие примеры иллюстрируют данное изобретение.

Пример А1. Следующие далее эксперименты проводят до появления всходов сорняка и культур в центре полевых исследований во Франции в мае (тип почвы: илистая глина с содержанием песка 33%, ила 42% и глины 22% и рН 7,6). Соединение А (составлено в виде смачивающего порошка) и аклонифен (составлено в виде суспензионного концентрата) растворяют в воде и распыляют либо раздельно одним соединением, либо в смеси при различной мощности доз при распылительном объеме 400 л/га на полевых участках площадью 26,5 м², которые днем раньше засевают семенами различных растений. Опыт повторяют три раза и через 39 дней после обработки (через 26 дней для культур) оценивают фитотоксичность в процентах, выраженную как процентное повреждение, по сравнению с необработанным контролем. В приведенных ниже таблицах цифры в скобках представляют собой ожидаемую величину, соответствующую формуле Колби.

Результаты

Таблица А1

Panicum milliaceum Аклонифен

Соед. А	Доза (г/га)	0	500	1000
0	-	-	7,5
50	32,5	67,5	85,0 (37,6)
100	87,0	84,0	97,0 (88,4)
150	99,0	90,0	100 (99,1)

Таблица А2

Setaria viridis

Аклонифен

Соед. А	Доза (г/га)	0	500	1000
0	-	-	10,0
50	57,5	85,0	89,5 (61,8)
100	87,0	90,0	95,0 (84,3)
150	97,0	97,5	100 (97,3)

Таблица A3

Кукуруза (Zea Mays; copt SABRINA)

Аклонифен

Соед. А	Доза (г/га)	0	500	1000
0	-	-	0
50	0	0	0
100	0	0	0
150	0	1	0

Пример А2 (эксперимент в теплице). Семена различных видов широколистовых или травяных сорняков засевают в нестерилизованную иловую суглинистую землю в пластиковые горшки для растений размером 7x7 см. Горшочки поливают и дают им высохнуть. Поверхность почвы затем опрыскивают различными концентрациями либо отдельного гербицида, либо смесей двух гербицидов в различных пропорциях, которые растворяют в растворе воды и ацетона в объемном соотношении 50:50, с использованием трековой (track) распылительной системы для доставки эквивалента 290 л/га. Все гербициды используются в виде технического материала без приготовления рецептур.

Обработанные горшочки помещают произвольно в четыре идентичных блока на обработку для каждого вида растений. Горшочки содержат в теплице, оставляя на влажном капиллярном покрытии под лучами света и с надземным поливом дважды в день. Через две недели после обработки оценивают снижение роста растения в процентном выражении по сравнению с необработанным контролем.

Для каждой обработки вычисляют среднее значение снижения роста растений в процентах. На миллиметровке Log концентрации/вероятность строят график доза/среднее значение реакции, подгоняя линии на глаз. Для гербицидных смесей линию доза/эффект для первого гербицида строят для каждой мощности дозы второго гербицида и линию доза/эффект для второго гербицида строят для каждой мощности дозы первого гербицида. Дозы, представляющие 90%-ное снижение роста растения (ED90), считывают из этих линий и наносят на графики, осями которых являются мощности доз двух гербицидов. Линия, соединяющая эти точки, является изоболой (Isobole), т.е. линией, соединяющей точки (смеси) равной активности, как описано в публикации P.M.L. Tammes, Neth. J. Plant Path. 70 (1964): 73-80. Строят также линию, соединяющую значения величин ED90 отдельных компонентов при их раздельном применении. Эта линия является теоретической изоболой, если действие двух компонентов является аддитивным, т.е. отсутствует взаимодействие между ними. Изоболы, находящиеся ниже этой линии, свидетельствуют о синергическом взаимодействии между компонентами, в то время как линии, проходящие выше нее, свидетельствуют об антагонизме.

В таблицах, приведенных ниже, термин доза представляет мощность дозы в граммах на гектар используемого активного ингредиента; и цифры для борьбы с сорняками представляют собой снижение роста в процентах по сравнению с необработанным контролем.

Результаты

ТаблицаВ1

Довсходовая обработка Digitaria sanguinalis различными смесями соединения А и Аклонифена Аклонифен

Соед. А	Доза г/га	0	31,25	62,5	125	250	500	1000	2000
0	-	12,5	7,5	21,25	90	92,5	99,5	99,5
1	0	20	17,5	61	75	98,75	98,25	99,5
2	7,5	22,5	41,25	50	81	98,5	99,5	99,75
4	23,75	38,75	51,66	58,75	97,25	99,75	99,5	98,5
8	25	35	61,25	85	98,75	99,75	99,75	100
16	80	87,5	83,5	92,5	92,5	99,75	99,75	100
32	77,25	94,75	76	97.25	97,25	99,75	99,5	100
64	79,25	82	97,25	98,5	99,5	99,75	99,75	99,75
128	94,75	99,5	99,75	99.75	99,5	99,5	99,25	100
256	100	99,25	73,5	99,75	99,75	99,75	99,75	100

Таблица В2

Довсходовая обработка Setaria faberi различными смесями соединения А и Аклонифена Аклонифен

Соед. А	Доза г/га	0	31,25	62,5	125	250	500	1000	2000
0	-	12,5	23,75	43,33	71,25	87,25	94,75	96,25
1	2,5	18,75	17,5	38,75	72,5	88,75	96	97,25
2	30	12,5	17,5	43,75	52,5	77,5	96	100
4	11,25	15	30	52,5	58,75	88,75	96,25	93,75
8	0	26,25	23,75	35	83,75	96,25	96	97,5
16	47,5	40	23,75	47,5	82,5	95	98,75	99,75
32	21,25	51,25	43,75	62,5	86,25	96	98,75	98,5
64	65	86,25	47,5	93,75	78,75	98,5	97	98,25
128	73,5	91,25	71,25	84,5	82,5	97	97,25	99,25
256	97	93,5	87,25	87	96,75	99,25	99,75	99

Таблица В3

Довсходовая обработка Setaria viridis различными смесями соединения А и Аклонифена Аклонифен

Соед. А	Доза г/га	0	31,25	62,5	125	250	500	1000	2000
0	-	12,5	5	31,25	57,5	82,5	85	100
1	23,75	12,5	5	25	92,5	97,5	99,75	97,5
2	36,67	32,6	0	32,5	71,25	86,25	99,75	100
4	43,75	20	13,75	48,75	71,25	91,25	98,75	99,5
8	10	17,5	35	50	65	77,5	93,75	99,75
16	72,5	45	61,25	61,25	92,5	96,25	97,5	100
32	88,75	82,2	63,75	75	86,67	93,75	99,5	97,5
64	75	81	77,5	98,75	99,5	96,25	96	99,75
128	87,5	74,5	97,25	93,75	99,75	98,75	100	99,75
256	95	97,5	99,5	98,75	100	99,75	100	100

Краткое описание рисунков На фиг. 1 представлен график значений

ED90, вычисленных из наблюдаемых величин и соответствующий график ожидаемых аддитивных величин для смесей соединения А с аклонифеном в отношении сорняка вида Digitaria sanguinalis.

На фиг. 2 представлен график значений ED90, вычисленных из наблюдаемых величин (-•-) и соответствующий график ожидаемых аддитивных величин для смесей соединения А с аклонифеном в отношении сорняка вида Setaria faberi.

На фиг. 3 представлен график значений ED90, вычисленных из наблюдаемых величин (-•-) и соответствующий график ожидаемых аддитивных величин для смесей соединения А с аклонифеном в отношении сорняка вида Setaria viridis.

Изоболы, полученные из данных в табл. B1, B2 и В3, представленные на фиг. 1-3, несомненно относятся к кривым III типа (Tammes, op. Cit., Page 75, Fig. 2), характеристика синергизма.

Пример A3. Представленные далее опыты проводят до появления всходов сорняков на исследовательской ферме в Essex (Англия) на почве, относящейся к типу песчаного илистого суглинка. Соединение А (составлено как смачиваемая диспергируемая 75%-ная гранула) и аклонифен (составлено как суспензионный концентрат) растворяют в воде и либо раздельно, либо в виде резервуарной смеси распыляют на делянки площадью 1 0 м², которые за 2 дня до этого засеивают семенами различных растений. Опыт повторяют три раза. Результаты оценивают через 53 дня после обработки, визуально сравнивая фитотоксичность в процентах с необработанным контролем.

Результаты

Таблица С1

Galium aparine Аклонифен

Соед. А	Доза (г/га)	0	2100
0	-	43
10	0	97(43)
20	0	90 (43)
30	0	77(43)

Таблица С2

Solanum nigrum Аклонифен

Соед. А	Доза (г/га)	0	2100
0	-	7
10	38	65 (42)
20	95	97(95)
30	100	100 (100)

Таблица С3

Polygonum convolvulus Аклонифен

Соед. А	Доза (г/га)	0	2100
0	-	52
10	17	97 (60)
20	43	98(73)
30	25	75 (64)

Пример А4. Следующие эксперименты проводят до появления всходов культуры - картофеля (Solanum Luberatum) в исследовательских центрах во Франции, Испании и Великобритании на песчаной суглинистой почве в течение нормального сезона роста картофеля. Соединение А (составлено как смачиваемый порошок) и аклонифен (составлено в виде суспензионного концентрата) растворяют в воде и либо раздельно, либо в виде резервуарной смеси распыляют при различных мощностях доз с объемом распыления 300-400 л/га на делянки площадью 1 5 м², которые за два дня до этого засадили картофелем. Опыт повторяют три раза и фитотоксичность в процентах и эффективность оценивают через 55, 56 или 64 дня после обработки (во Франции, Испании и Великобритании, соответственно) по сравнению с необработанным контролем.

Результаты

Таблица D1

Активный ингредиент	Количество (г/га)	Процент фитотоксичности
Франция	Испания	Великобрит.
Соед. А	27	0	0	0
Соед. А	40	0	0	0
Соед. А	53	0	0	0
Аклонифен	2100	0	0	0
Аклонифен	4200	0	0	0
Соед. А+Аклонифен	27+2100	0	0	0
Соед. А+Аклонифен	30+4200	0	0	0
Соед. А+Аклонифен	53+2100	0	0	0
Соед. А+Аклонифен	80+4200	0	0	0

Пример А5. Данный опыт проводят на исследовательской ферме в Бразилии (состав почвы: глина 29%, ил 9,6%; песок 61%), используя те же материалы и методику, которые описываются в вышеприведенном примере А4, за исключением того, что в этом случае гербициды применяют ранним послевсходовым способом. Растения при применении гербицидов находятся в следующих стадиях роста: Panicum maximum (1-3 см), Brachiaria plantaginea (0,5-1 см) и сахарный тростник (5-10 см). Используемый сахарный тростник представляет собой тростник вида ratoon cane, фитотоксичность в процентах оценивают на 14 и 56 день после обработки (ДПО). Получают следующие результаты (в таблице цифры в скобках представляют ожи11 даемую фитотоксичность в процентах для сорняков в соответствии с формулой Колби). В опыте также испытывают стандартную смесь, применяемую для борьбы с сорняками в посевах сахарного тростника (гексазинон + диурон).

Результаты

Таблица E1

Активный ингредиент	Доза (г АИ/га)	Сах. трост. (14 ДПО)	Panicum maximum (14 ДПО)	Panicum maximum (56 ДПО)	Brachiaria plantaginea (14 ДПО)	Brachiaria plantaginea (56 ДПО)
Соед. А	52	7	27	23	20	15
Соед. А	75	12	60	47	50	28
Аклонифен	1000	7	20	10	22	10
Аклонифен	1500	7	33	12	33	12
Соед. А + Аклонифен	52+1000	14	93 (42)	92 (31)	92 (38)	92 (23)
Соед. А + Аклонифен	52+1500	14	95 (51)	93 (32)	93 (46)	93 (25)
Соед. А + Аклонифен	75+1000	14	95 (68)	93 (52)	93 (61)	93 (35)
Гексазинон + Диурон	330+1170	8	85	53	93	92

В соответствии с дополнительным отличительным признаком данного изобретения, предлагаются гербицидные композиции, включающие:

a) производное 4-бензоилизоксазола формулы I, определенной выше; и

b) аклонифен;

в сочетании с, и предпочтительно гомогенно диспергированных в, одним или более совместимыми гербицидо-приемлемыми разбавителями или носителями и/или поверхностноактивными веществами (т.е. разбавители или носители или поверхностно-активные вещества типа обычно приемлемых в данной области как подходящие для применения в гербицидных композициях и которые совместимы с аклонифеном и производными 4-бензоилизоксазола). Термин гомогенно диспергированные используется для включения композиций, в которых аклонифен и производные 4-бензоилизоксазола растворены в других компонентах. Термин гербицидная композиция используется в широком смысле для включения не только композиций, которые готовы для применения в качестве гербицидов, но также концентратов, которые должны быть разбавлены перед применением.

Композиции предпочтительно содержат а) производное 4-бензоилизоксазола и b) аклонифен в соотношениях а):Ь) от 1:2500 до 16,7:1, предпочтительно от 1:250 до 1:2,5 мас./мас.

Предпочтительно композиции содержат от 0,05 до 90 маc.% аклонифена и производного(ых) 4-бензоилизоксазола.

Гербицидные композиции могут содержать как разбавитель, так и носитель, и поверхностно-активное вещество (например, смачивающий, диспергирующий или эмульгирующий агент). Поверхностно-активные вещества, которые могут присутствовать в гербицидных композициях данного изобретения, могут быть ионного или неионного типов, например, сульфорицинолеаты, продукты на основе конденсатов оксида этилена с нонил- или октил-фенолами, или сложные эфиры карбоновых кислот ангидросорбитов, которые становятся растворимыми посредством этерификации свободных гидроксильных групп конденсацией с оксидом этилена, соли щелочных и щелочно-земельных металлов или сложные эфиры серной кислоты и сульфоновые кислоты, такие как динонил- и диоктил-натрий сульфоно-сукцинаты и соли щелочных и щелочно-земельных металлов высокомолекулярных производных сульфоновой кислоты, таких как натрий и кальций лигносульфонаты. Примерами подходящих твердых разбавителей или носителей являются силикат алюминия, тальк, оксид магния, кизельгур, средний фосфат кальция, порошкообразная пробка, абсорбентная углеродная сажа и глины, такие как каолин и бентонит. Твердые композиции (которые могут быть в форме дустов, гранул или смачиваемых порошков) предпочтительно получают измельчением аклонифена и производного 4-бензоилизоксазола с твердыми разбавителями или пропиткой твердых разбавителей или носителей растворами аклонифена и производного 4-бензоилизоксазола в летучих растворителях, испарением растворителей и, если это необходимо, измельчением продуктов, полученных таким образом, в порошки. Гранулированные композиции могут быть получены путем абсорбции аклонифена и производного 4бензоилизоксазола (растворенных в летучих растворителях) на твердые разбавители или носители в гранулированной форме и испарением растворителей или гранулированием композиций в порошок, полученный как описано выше. Твердые гербицидные композиции, особенно смачиваемые порошки, могут содержать смачивающие или диспергирующие вещества (например, описанных выше типов), которые могут также в твердом состоянии служить в качестве разбавителей или носителей.

Жидкие композиции в соответствии с данным изобретением могут представлять собой водоорганические растворы, суспензии и эмульсии, которые могут включать поверхностноактивное вещество. Подходящие жидкие разбавители для введения в жидкие композиции включают воду, ацетофенон, циклогексанон, изофорон, толуол, ксилол и минеральные, животные и растительные масла (и смеси этих разбавителей). Поверхностно-активные вещества, которые могут присутствовать в жидких композициях, могут быть ионными или неионными (например, описанных выше типов) и могут в жидком состоянии также служить в качестве разбавителей или носителей.

Смачиваемые порошки и жидкие композиции в форме концентратов могут быть разбавлены водой или другими подходящими разбавителями, например, минеральными или растительными маслами, особенно в случае жидких концентратов, в которых разбавитель или носитель представляет собой масло, для получения композиций, готовых к употреблению. Когда это необходимо, жидкие композиции аклонифена и производного 4-бензоилизоксазола могут использоваться в форме самоэмульгирующихся концентратов, содержащих активные вещества, растворенные в эмульгирующих агентах, совместимых с активными веществами, простое добавление воды в такие концентраты приводит к получению композиций, готовых к употреблению.

Жидкие концентраты, в которых разбавитель или носитель представляет собой масло, могут быть использованы без дополнительного разбавления с использованием метода электростатического распыления.

Г ербицидные композиции в соответствии с данным изобретением могут также содержать, если это необходимо, традиционные добавки, такие как адгезивы, защитные коллоиды, загустители, агенты, способствующие проникновению, стабилизаторы, изолирующие агенты, препятствующие спеканию, красители и ингибиторы коррозии. Эти добавки могут также служить в качестве носителей или разбавителей.

Предпочтительные гербицидные композиции в соответствии с данным изобретением находятся в форме водных суспензионных концентратов; смачиваемых порошков; жидких водорастворимых концентратов; жидких эмульгируемых суспензионных концентратов; гранул или эмульгируемых концентратов.

Кроме того, композиции могут производиться в форме геля. Это особенно полезно там, где композиция предназначена для упаковки в водорастворимый мешок, например, как описано в европейских патентных публикациях №№ 0577702 и 0608340 и патентах США №№ 5222595,5224601, 5351831 и 5323906.

Способы, описанные в европейских заявках №№ 0418175, 0487357, 0527036 и 0560482, могут использоваться для получения соединений формулы (I).

Гербицидные композиции в соответствии с данным изобретением могут также содержать аклонифен и производное 4-бензоилизоксазола в сочетании с предпочтительно гомогенно диспергированных одним или более другими пестицидно активными соединениями и, если необходимо, с одним или более совместимыми пестицидно активными разбавителями или носителями, поверхностно-активными веществами или традиционными добавками, описанными выше. Предпочтительные партнеры для смеси данного изобретения включают дифлуфеникан, бромоксинил, атразин и изопротурон.

Пестицидно активные и другие биологически активные материалы, которые могут быть включены в, или использованы вместе с, гербицидные композиции данного изобретения, например, те, что перечислены выше, и которые представляют собой кислоты, могут, если необходимо, использоваться в форме обычных производных, например, солей щелочных металлов и аминных солей и сложных эфиров.

Приведенный далее, не ограничивающий область данного изобретения пример иллюстрирует композиции в соответствии с данным изобретением. В описании, которое приведено далее, появляются следующие торговые названия: Moret, Soprophor, Antimousse, Rhodopol, Proxel.

Пример B1. Получают суспензионный

концентрат, содержащий следующие енты:	ингреди-
Соединение А	78 г	Аклонифен	510 г
Пропиленгликоль	50 г	Moret d423	50 г
Soprophor PB60	20 г	Antimousse 432	5 г
Лимонная кислота	1,5 г	Rhodopol 23	2 г
Proxel GXL	1 г	Вода	462,5 г

Аналогичные суспензионные концентраты могут быть получены путем замены изоксазола (Соединение А) другими изоксазолами формулы (I).

В соответствии с другим отличительным признаком данного изобретения, предлагается продукт, содержащий:

a) производное 4-бензоилизоксазола общей формулы I, представленной выше; и

b) аклонифен;

в качестве объединенного состава для одновременного, раздельного или последовательного применения, например, для борьбы с ростом сорняков в местах произрастания культурных растений.

Claims

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ борьбы с сорняками на зараженном сорняками участке, включающий нанесение на этот участок гербицидно эффективного количества:

а) 4-бензоилизоксазола формулы (I):

О где R представляет водород или -CO₂R³;

R¹ представляет циклопропил;

R² выбирают из галогена, -S(O)_pMe и C_1-6 алкила или галогеналкила;

n равно двум или трем; р равно нулю, единице или двум; и

R³ представляет C_1-4 алкил; и

b) 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилина, который представляет собой аклонифен.
2. Способ по п.1, в котором одна из групп

R² представляет собой ^(О)_рМе, где р принимает значения, определенные в п. 1.
3. Способ по п.1 или 2, в котором R представляет собой водород, метоксикарбонил или этоксикарбонил.
4. Способ по п.1, 2 или 3, в котором (R²)_nпредставляет собой 2^О₂Ме-4-СЕ₃.
5. Способ по любому одному из предыдущих пунктов, в котором 4-бензоилизоксазол формулы (I) представляет собой 5-циклопропил4-(2-метилсульфонил-4-трифторметил)бензоилизоксазол.
6. Способ по любому одному из предыдущих пунктов, использующий от 1 до 500 г на гектар 4-бензоилизоксазола и от 30 до 2500 г на гектар аклонифена.
7. Способ по любому одному из предыдущих пунктов, в котором участок, зараженный сорняками, представляет собой площадь, используемую или предназначенную для использования, для выращивания сельскохозяйственных культур.
8. Способ по п.7, в котором культурное растение выбирают из кукурузы, сахарного тростника и картофеля.
9. Гербицидная композиция, содержащая:

a) производное 4-бензоилизоксазола формулы (I) как определено в одном из пп.1-5; и

b) 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин, который представляет собой аклонифен;

в сочетании с одним или более совместимыми гербицидно приемлемыми разбавителями или носителями или поверхностно-активными веществами.
10. Композиция по п.9, в которой массовое соотношение а)^) составляет от 1:2500 до 16,7:1.
11 . Композиция по п.9, в которой массовое соотношение а)^) составляет от 1:250 до 1:2,5.
12. Продукт, содержащий:

a) производное 4-бензоилизоксазола общей формулы (I) как определено в пп. 1, 2 и 3; и

b) 2-хлор-6-нитро-3-феноксианилин, который представляет собой аклонифен;

в качестве объединенного состава для одновременного, раздельного или последовательного применения для борьбы с ростом сорняков на участке, зараженном сорняками.