Patentkrav 1. Sæt til klargøring af et kateter til drænage af en human blære, hvilket sæt omfatter mindst to katetersektioner med passage, hvor sektionerne er tilpasset således, at de kan arrangeres i en første gensidig konfiguration på en sådan måde, at passagerne samles til én passage, og sektionerne tilsammen udgør et kateter med en længde, der overstiger hver enkelt sektions længde, og som har en sådan stivhed, at kateteret kan manøvreres ved at manøvrere mindst én af katetersektionerne, og en anden gensidig konfiguration, hvor sættet er kortere, end når sektionerne er arrangeret i den første gensidige konfiguration. 2. Sæt ifølge krav 1, hvor mindst to af katetersektionerne er indeholdt i ét rørelement, idet sektionerne er adskilt af en strukturel overgang på rørelementet. 3. Sæt ifølge krav 1 eller 2, hvor mindst én strukturel overgang danner et bøjeligt område mellem to katetersektioner, der støder op til hinanden. 4. Sæt ifølge krav 3, hvor det bøjelige område udgøres af en del af rørelementet, som har et andet bøjningsmoment end de øvrige dele af rørelementet. 5. Sæt ifølge krav 3 eller 4, hvor det bøjelige område udgøres af en harmonikaformet del af rørelementet. 6. Sæt ifølge et hvilket som helst af kravene 3-5, som desuden omfatter en flytbar forstærkningsmanchet til støtte af det bøjelige område på kateteret i den første konfiguration. 7. Sæt ifølge krav 6, hvor manchetten er placeret omkring rørelementet. 8. Sæt ifølge krav 7, hvor manchetten er placeret inde i rørelementet. 9. Sæt ifølge krav 2, hvor mindst én konstruktionsovergang gør det muligt at vende vrangen ud på én sektion, således at det er muligt at pakke den omkring den eller de øvrige sektioner. 10. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst to sektioner er inddelt i et par adskilte sektioner, der er forbundet med en forbindelsesanordning. 11. Sæt ifølge krav 10, hvor forbindelsesanordningen giver en stivhed, der gør det muligt at manøvrere mindst én af katetersektionerne ved at manøvrere en af de andre katetersektioner. 12. Sæt ifølge krav 10 eller 11, hvor forbindelsesanordningen udgør et drejeled. 13. Sæt ifølge et hvilket som helst af kravene 10-12, hvor forbindelsesanordningen udgør en teleskopsamling. 14. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst én af katetersektionerne tilvejebringes med en hydrofil overflade i det mindste på en del af dens overflade med det formål at opnå en overflade med lav friktion på denne del af kateteret ved at behandle den med et flydende kvældningsmedium inden brug af kateteret. 15. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst én af katetersektionerne danner et rør med et tværsnitsgennemstrømningsareal i området 0,5-30 mm2, fx i området 2-26 mm2, 5-22 mm2, 10-16 mm2 eller 12-14 mm2, eller med en størrelse på 13 mm2. 16. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst én af katetersektionerne danner et rør med en hydraulisk radius i området 0,2-1,5 mm, fx i området 0,3-1,4 mm, 0,4-1,3 mm, 0,5-1,2 mm, 0,6-1,1 mm, 0,7-1,0 mm eller 0,8-0,9 mm. 17. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst én af katetersektionerne danner et rør med en i det væsentlige cirkulær tværsnitsform. 18. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst én af katetersektionerne danner et rør med en i det væsentlige ikke-cirkulær tværsnitsform. 19. Kateter ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst én af katetersektionerne tilvejebringes i en længde i området 50-90 mm, fx i området 55-85 mm eller 60-80 mm, eller med en længde på 70 mm. 20. Kateter ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst én af katetersektionerne tilvejebringes i en længde i området 180-250 mm, fx i området 190-240 mm eller 200-230 mm, eller med en længde på 220 mm. 21. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst én af katetersektionerne er forsynet med et grebsområde, der gør det lettere at holde fast i kateteret under brug af dette. 22. Sæt ifølge krav 21, hvor grebsområdet i det væsentlige er radialt udstikkende. 23. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor sektionerne er arrangeret i den anden konfiguration inde i en pakke. 24. Sæt ifølge krav 23, hvor pakken i det mindste delvist er dannet af mindst en af sektionerne. 25. Sæt ifølge et hvilket som helst af kravene 23 eller 24, hvor pakken indeholder en mængde flydende kvældningsmedium, der er tilstrækkelig til behandling af den hydrofile overfladedel for at opnå en overflade med lav friktion på denne del af kateteret. 26. Sæt ifølge krav 25, hvor det flydende kvældningsmedium er blevet bragt i kontakt med den hydrofile overflade med henblik på aktivering af overfladens lavfriktionsegenskab inden, mens og efter, at katetersektionerne arrangeres i pakken, hvorved der tilvejebringes et kateter, der er klar til brug. 27. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, hvor mindst én af sektionerne er belagt med et smøremiddel. 28. Sæt ifølge et hvilket som helst af de foregående krav, der desuden indeholder et smøremiddel til belægning af mindst én af sættets sektioner. 29. Sæt ifølge et hvilket som helst af kravene 23-28, hvor pakken indeholder et smøremiddel. 30. Bøjeligt urinkateter til drænage af en human blære, hvilket omfatter: et fleksibelt aflangt rør med en indvendig tværsnitsform og størrelse, der udgør en første passage til drænage af urin, hvilket rør har en indføringsende og en udløbsende, og - et støtteelement, der indføres i den første passage, og som tilvejebringes med en udvendig tværsnitsform og radial størrelse, der i det væsentlige svarer til det aflange rørs indvendige tværsnitsform og størrelse, således at dette element kan støtte røret og forhindre, at det falder sammen, når det bøjes, idet støtteelementet har en fleksibilitet, der muliggør bøjning. 31. Kateter ifølge krav 30, hvor støtteelementet er hult og udgør en anden passage til drænage af urinen gennem støtteelementet. 32. Kateter ifølge krav 30 eller 31, hvor støtteelementet tilvejebringes i en længde i området 20-60 mm, fx i området 30-50 mm eller 35-45 mm. 33. Kateter ifølge krav 30 eller 31, hvor støtteelementet tilvejebringes i en længde i området 60-120 mm, fx i området 70-110 mm eller 80-100 mm. 34. Kateter ifølge krav 30-33, hvor støtteelementet tilvejebringes i en længde, hvor det er mindst halvt så langt som det aflange rør. 35. Kateter ifølge et hvilket som helst af kravene 30-34, hvor støtteelementet stikker ud af det aflange rørs udløbsende. 36. Kateter ifølge krav 35, hvor støtteelementet er forsynet med en gribean-ordning for at lette udtrækningen af støtteelementet fra udløbsenden under indføring af kateteret. 37. Kateter ifølge et hvilket som helst af kravene 30-35, hvor støtteelementet er en integreret del af det aflange rør. 38. Kateter ifølge et hvilket som helst af kravene 30-37, hvor støtteelementet er en fjeder. 39. Kateter ifølge et hvilket som helst af kravene 30-38, hvor støtteelementet er fremstillet af et materiale, som er valgt fra den gruppe, der omfatter kirurgisk stål, aluminium, et termoplastisk elastomert materiale, andre termoplastiske materialer, hærdelige elastomere materialer, polyamidharpikser, elastomerer og enhver kombination deraf. 40. Støtteelement til brug sammen med et bøjeligt kateter ifølge krav 30-39. 41. Katetersektion til indføring i urinrøret med henblik på blæredrænage, hvilken katetersektion er forsynet med en forbindelsesanordning til at slutte katetersektionen til et håndtag. 42. Kateterhåndtagssektion til indføring afen katetersektion i urinrøret med henblik på blæredrænage, hvilken håndtagssektion er forsynet med en forbindelsesanordning til at slutte håndtagssektionen til en katetersektion.Claim 1. A kit for preparing a catheter for drainage of a human bladder, comprising at least two catheter sections with passage, the sections being adapted so that they can be arranged in a first mutual configuration in such a way that the passages are assembled into one. passage, and the sections together form a catheter having a length exceeding the length of each section and having a stiffness such that the catheter can be operated by maneuvering at least one of the catheter sections, and another reciprocal configuration where the kit is shorter than when the sections are arranged in the first reciprocal configuration. A kit according to claim 1, wherein at least two of the catheter sections are contained in one tube element, the sections being separated by a structural transition on the tube element. The kit of claim 1 or 2, wherein at least one structural transition forms a flexible region between two adjacent catheter sections. A kit according to claim 3, wherein the flexible region is constituted by a portion of the pipe element having a different bending moment than the other parts of the pipe element. Set according to claim 3 or 4, wherein the flexible region is constituted by a harmonic-shaped part of the pipe element. A kit according to any one of claims 3-5, further comprising a removable reinforcing sleeve for supporting the flexible region of the catheter in the first configuration. The kit of claim 6, wherein the cuff is located around the tubular member. The kit of claim 7, wherein the cuff is located within the tubular member. A kit as claimed in claim 2, wherein at least one structural transition makes it possible to turn the wrap out onto one section so that it can be wrapped around the other section (s). A kit according to any one of the preceding claims, wherein at least two sections are divided into a pair of separate sections connected to a connecting device. The kit of claim 10, wherein the connector provides a stiffness that allows at least one of the catheter sections to be operated by maneuvering one of the other catheter sections. A set according to claim 10 or 11, wherein the connecting device constitutes a swivel joint. A set according to any one of claims 10-12, wherein the connecting device constitutes a telescopic assembly. A kit according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the catheter sections is provided with a hydrophilic surface at least on a portion of its surface for the purpose of obtaining a low friction surface on that portion of the catheter by treating the one with a liquid swelling medium before using the catheter. A kit according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the catheter sections forms a tube with a cross-sectional flow area in the range of 0.5-30 mm2, for example in the range 2-26 mm2, 5-22 mm2, 10-16 mm2 or 12-14 mm2, or with a size of 13 mm2. A kit according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the catheter sections forms a tube with a hydraulic radius in the range of 0.2-1.5 mm, for example in the range of 0.3-1.4 mm, 0, 4-1.3 mm, 0.5-1.2 mm, 0.6-1.1 mm, 0.7-1.0 mm or 0.8-0.9 mm. A kit according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the catheter sections forms a tube of a substantially circular cross-sectional shape. A kit according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the catheter sections forms a tube having a substantially non-circular cross-sectional shape. A catheter according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the catheter sections is provided in a length in the range 50-90 mm, for example in the range 55-85 mm or 60-80 mm, or with a length of 70 mm. The catheter according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the catheter sections is provided in a length in the range of 180-250 mm, for example in the range of 190-240 mm or 200-230 mm, or with a length of 220 mm. A kit according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the catheter sections is provided with a grip region which makes it easier to hold the catheter during use thereof. The kit of claim 21, wherein the grip region is substantially radially protruding. A kit according to any one of the preceding claims, wherein the sections are arranged in the second configuration within a package. The kit of claim 23, wherein the package is at least partially formed by at least one of the sections. A kit according to any one of claims 23 or 24, wherein the package contains an amount of liquid swelling medium sufficient to treat the hydrophilic surface portion to obtain a low friction surface on this portion of the catheter. The kit of claim 25, wherein the liquid swelling medium has been contacted with the hydrophilic surface for activating the low friction property of the surface before, during and after the catheter sections are arranged in the package, thereby providing a ready-to-use catheter . A kit according to any one of the preceding claims, wherein at least one of the sections is coated with a lubricant. A kit according to any one of the preceding claims, further comprising a lubricant for coating at least one of the sets of sections. The kit according to any of claims 23-28, wherein the package contains a lubricant. A flexible urinary catheter for drainage of a human bladder, comprising: a flexible elongated tube having an internal cross-sectional shape and size constituting a first passage for urinary drainage, said tube having an insertion end and an outlet end, and - a support member which is introduced into the first passageway and provided with an outer cross-sectional shape and radial size substantially corresponding to the inner cross-sectional shape and size of the elongate tube so that this element can support the tube and prevent it from collapsing when bent, the support member having a flexibility which enables bending. The catheter of claim 30, wherein the support member is hollow and forms a second passage for drainage of the urine through the support member. The catheter of claim 30 or 31, wherein the support member is provided at a length in the range of 20-60 mm, for example in the range of 30-50 mm or 35-45 mm. The catheter of claim 30 or 31, wherein the support member is provided at a length in the range of 60-120 mm, for example in the range 70-110 mm or 80-100 mm. The catheter of claims 30-33, wherein the support member is provided at a length at least half as long as the elongated tube. The catheter of any one of claims 30-34, wherein the support member protrudes from the outlet end of the elongate tube. The catheter of claim 35, wherein the support member is provided with a gripping device to facilitate the withdrawal of the support member from the outlet end during insertion of the catheter. The catheter of any one of claims 30-35, wherein the support member is an integral part of the elongate tube. The catheter of any one of claims 30-37, wherein the support member is a spring. The catheter of any of claims 30-38, wherein the support member is made of a material selected from the group comprising surgical steel, aluminum, a thermoplastic elastomeric material, other thermoplastic materials, curable elastomeric materials, polyamide resins , elastomers and any combination thereof. A support member for use with a flexible catheter according to claims 30-39. A catheter section for insertion into the urethra for bladder drainage, which catheter section is provided with a connector for connecting the catheter section to a handle. 42. Catheter handle section for insertion of a catheter section into the urethra for bladder drainage, which handle section is provided with a connector for connecting the handle section to a catheter section.