[go: up one dir, main page]

DK174277B1 - Polysaccharidkompositioner, deres fremstilling og anvendelse - Google Patents

Polysaccharidkompositioner, deres fremstilling og anvendelse Download PDF

Info

Publication number
DK174277B1
DK174277B1 DK198704725A DK472587A DK174277B1 DK 174277 B1 DK174277 B1 DK 174277B1 DK 198704725 A DK198704725 A DK 198704725A DK 472587 A DK472587 A DK 472587A DK 174277 B1 DK174277 B1 DK 174277B1
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
polysaccharide
formate
salt
composition according
present
Prior art date
Application number
DK198704725A
Other languages
English (en)
Other versions
DK472587D0 (da
DK472587A (da
Inventor
Anthony John Clarke-Sturman
Phillip Leslie Sturla
Original Assignee
Shell Int Research
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shell Int Research filed Critical Shell Int Research
Publication of DK472587D0 publication Critical patent/DK472587D0/da
Publication of DK472587A publication Critical patent/DK472587A/da
Application granted granted Critical
Publication of DK174277B1 publication Critical patent/DK174277B1/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06—Clay-free compositions
    • C09K8/08—Clay-free compositions containing natural organic compounds, e.g. polysaccharides, or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/16—Halogen-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/925—Completion or workover fluid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

DK 174277 B1 i
Den foreliggende opfindelse angår vandige polysaccharidkompositioner, fremstilling deraf og deres anvendelse ved brøndboringsoperationer.
Det er kendt at anvende vandige polysaccharidkompositioner ved brøndboringsoperationer, 5 fx i olie- og gasbrønde, Eksempler på polysaccharider omfatter cellulosederivater såsom carboxyethylceliulose, carboxymethylcetlulose, carboxymethylhydroxyethylcellulose, alkylhydroxyalkylcelluloser, alkylcelluloser, alkylcarboxyalkylcelluloser og hydroxyalkylcelluloser (især hydroxyethylcellulose); og mikrobielle polysaccharider såsom succinoglycan-polysaccharider, scleroglucan-polysaccharider og xanthan-polysaccharider.
10
Succinoglycan-polysaccharider omfatter glucose og, for hver 7 mol glucose, 0,9-1,2 mol galactose, 0,65-1,1 mol pyruvat, 0-2 mol succinat og 0-2 mol acetat og fremstilles ved dyrkning af en slimdannende art af Pseudomonas. Rhizobium. Alcaliaens eller Aorobacterium. fx Pseudomonas sp. NCIB 11264, Pseudomonas sp. NCIB 11592 eller 15 Aorobacterium radiobacter NCIB 11883 eller mutanter deraf som beskrevet fx i EP-A-40445 eller EP-A-138255.
Scleroglucan-polysaccharider omfatter lineære kæder af pbp-D-(lpTp3)- bundne glucoseenheder med enkeltglucosesidekæder i pbp-D-(lpTp6)-bindinger og dannes af 20 svampe af slægten Sclerotium.
Xanthanpolysaccharider indeholder typisk mannose, glucose, glucuronsyre, O-acetylradikaler og acetalbundet pyrodruesyre i det molære forhold 2:2:1:1:0,5 og dannes ved dyrkning af en art af Xanthomonas bakterier, fortrinsvis Xanthomonas campestris. fx 25 NRRL B-1459, som beskrevet fx i USA patentskrift nr. 4.299.825, eller Xanthomonas campestris NCIB 11854, som beskrevet i EP-A-130647.
Med henblik på at opnå en passende tæthed til anvendelse ved brøndboringsoperationer er det for de kendte vandige polysaccharidkompositioner konventionelt at inkludere 30 vandopløselige salte, fx som beskrevet i britisk patentskrift nr. 1.549.734. Disse salte er typisk halogenidsalte (fx chlorider og bromider) af mono- eller divalente kationer såsom natrium, kalium, calcium og zink, fx natriumchlorid, kaliumchlorid, calciumbromid eller zinkbromid.
35 Et ved boringsoperationer forekommende problem angår termisk stabilitet af completion-væsker, work-over-væsker og borevæsker. Temperaturer i formationer under overfladen stiger i almindelighed ca. 1°C pr. 30 m's dybde. En hvilken som helst vandig polysaccharidkomposition har sin egen karakteristiske temperatur, over hvilken den gennemgår kraftig kemisk nedbrydning med uønsket reduktion af viskositet, hvilket 2 DK 174277 B1 således giver begrænsninger for dens anvendelse ved boreoperationer under en tilsvarende dybde.
Additiver, fx blandinger af polymere alkaliske materialer såsom dem, der forhandles af 5 International Drilling Fluids (UK) Ltd., under varemærket "PTS 200", har været anvendt til at forbedre vandige polysaccharidkompositioners termiske stabilitet.
Det har nu overraskende vist sig, at vandige polysaccharidopløsningers termiske stabilitet kan forbedres væsentligt ved inkorporering deri af visse formiatsalte.
10
Den foreliggende opfindelse angår derfor en vandig polysaccharidkomposition, der omfatter 0,03-5% vægt/volumen af et vandopløseligt polysaccharid, 5-120% vægt/volumen af mindst ét salt af mindst én mono- eller divalent kation, hvori mindst 0,05% vægt/volumen, regnet på basis af kompositionen, af det i det mindste en salt er 15 formiat, idet resten af det i det mindste en salt, om noget, er i det mindste ét halogenid, og hvor den vandige polysaccharidkomposition har en pH-værdi over 7.
Halogenidet vælges hensigtsmæssigt blandt chlorid og bromid.
20 Det foretrækkes, at den i det mindste en kation vælges fra klassen bestående af ammonium, barium, cæsium, calcium, bly, lithium, magnesium, mangan, kalium, rubidium, sølv, natrium, strontium, thallium og zink. Calcium, kalium, natrium og zink er yderst hensigtsmæssige kationer.
25 Det vandopløselige polysaccharid kan være et cellulosederivat såsom hydroxyethylcellulose, eller det kan være et mikrobielt polysaccharid såsom et succinoglycan-polysaccharid, et scleroglucan-polysaccharid eller et xanthan-polysaccharid.
Der er blevet opnået særlig gode resultater ved anvendelse af xanthan-polysaccharider i kompositioner ifølge opfindelsen.
30
Det vandopløselige polysaccharid er fortrinsvis til stede i en mængde på fra 0,1 til 2,0% vægt/volumen, især 0,25-0,75% vægt/volumen.
Det foretrækkes, at det i det mindste en salt er til stede i en mængde på mindst 9% 35 vægt/volumen, og at formiatet er til stede i en mængde på mindst 2% vægt/volumen.
Formiatet er med fordel til stede i en mængde på mindst 10% vægt/volumen. Hvis det ønskes, kan i det væsentlige alt af det i det mindste en salt være formiat.
3 DK 174277 B1
Det vil være indlysende for fagfolk, at 1% vægt/volumen svarer til en koncentration på 10 kg m*3 (10 g/l) komposition.
Det vil være klart for fagfolk, at tilfældige mængder af andre salte såsom sulfater, nitrater 5 og hydrogencarbonater også kan være til stede i kompositioner ifølge opfindelsen og uundgåeligt vil være til stede i kompositioner, hvor havvand eller andet naturligt forekommende saltvand anvendes ved fremstilling af kompositionen med henblik på at tilvejebringe i det mindste noget af hatogenidsaltet (hvor dette er til stede).
10 Hvis det ønskes, kan kompositionen også indeholde en antioxidant, fx 2-mercaptobenzothiazol. Hvis der anvendes 2-mercaptobenzothiazol, kan dette hensigtsmæssigt inkorporeres i den samme vægt/volumen- mængde som det vandopløselige potysaccharid.
15 Af stabilitetshensyn og på grund af nedsat korrosionsevne hos kompositionen er det væsentligt, at kompositionens pH-værdi er over 7, fortrinsvis mindst 9. pH-Værdien kan styres ved tilsætning af egnede reagenser, fx natriumhydroxid eller natriumcarbonat. Tilstedeværelsen af et magnesiumsalt, fx magnesiumchlorid, i kompositionen kan muliggøre opnåelse af en passende buffereffekt.
20
Opfindelsen angår også en fremgangsmåde til fremstilling af en vandig polysaccharidkomposition ifølge opfindelsen, hvilken fremgangsmåde omfatter, at de i det mindste 0,05% vægt/volumen af formiatsaltet opløses i en vandig komposition indeholdende det vandopløselige polysaccharid sammen med, hvor dette er til stede, det i 25 det mindste en halogenid. Det vil være klart for fagfolk, at rækkefølgen for inkorporering af komponenter i kompositionen primært er et bekvemmelighedsspørgsmål.
Endvidere angår opfindelsen anvendelse af en komposition ifølge opfindelsen som completion-væske, work-over-væske eller borevæske ved en brøndboringsoperation.
30
Opfindelsen vil blive nærmere forklaret ved nedenstående illustrative eksempler.
EKSEMPEL 1-4 35 Til opløsninger af "SHELLFLO-XA'' (varemærke) biopolymer (xanthan-biopolymer) (2,85 kg -3 -3 m aktiv polymer) i syntetisk saltvand blev der tilsat følgende: 2,85 kg m 2- -3 mercaptobenzothiazol; 9,5 kg m magnesiumchlorid; natriumhydroxid op til pH 10,0 ved 4 DK 174277 B1 25°C (dvs. indtil et bundfald af MgiOH)^ begynder at forekomme). Til fem prøver af denne opløsning blev der sat natriumformiat i følgende mængder: 0, 14,3, 28,5, 57,1 og 142,7 -3 kg m endelig opløsning.
j 5 Syntetisk havvand var vand indeholdende følgende komponenter: . -3 kg m
Natriumchlorid 24,5
Magnesiumchlorid 5,2 10 Natriumsulfat 4,09
Calciumchlorid 1,16
Kaliumchlorid 0,695
Natriumhydrogencarbonat 0,201
Kaliumbromid 0,101 15 Borsyre 0,027
Strontiumchlorid 0,025
Natriumfluorid 0,003 -3
Bariumnitrat 99,4 mg m -3
Mangannitrat 34 mg m ^ -3 20 Blynitrat 66 mg m -3 Sølvnitrat 0,49 mg m
Hver af de fem opløsninger blev forseglet i en glasflaske, og flaskerne blev anbragt i gastætte trykbeholdere. Beholderne blev rullet i en ovn ved 140°C i 16 timer. Hver opløsnings viskositet blev milt ved 30°C og en forskydningshastighed på 10 s * under 25 anvendelse af et Haake viskosimeter (CV 100) før og efter varmrulning for at bestemme den bibeholdte viskositet. Resultaterne er vist i tabel I.
5 DK 174277 B1
Tabel I
Eksempel nr. Koncentration af % af initial viskositet natriumformiat (kg m bibeholdt 5_______ 1 14,3 40 2 28,5 58 3 57,1 70 4 142,7 98 10
Sammenligning A 0 8,5 EKSEMPEL 5-8 15 Der blev fremstillet opløsninger i destilleret vand omfattende følgende: "SHELLFLO-XA" -3 -3 (varemærke) biopolymer (2,53 kg m aktiv polymer); 2,53 kg m 2- -3 -3 mercaptobenzothiazol; 9,5 kg m magnesiumchlorid; 270 kg m af en blanding af natriumchlorid og natriumformiat; natriumhydroxid op til pH 10,0 (25°C). Forholdet mellem natriumformiat og natriumchlorid blev varieret således, at det gav prøver på fra -3 20 0 til 101 kg m natriumformiat. Opløsningerne blev forseglet i glasflasker inden i gastætte trykbeholdere og blev varmrullet i en ovn ved 150°C i 16 timer. Viskositeterne før og efter rulning blev bestemt ved 30°C og en forskydningshastighed på 10 s * som i eksemplerne 1-4. Resultaterne er vist i tabel II.
DK 174277 B1
Tabel II
6
Eksempel nr. Koncentration af % af initial viskositet natriumformiat (kg m 3) bibeholdt 5 5 0,68 52 6 6,8 60 7 20,4 80 8 101,0 87
Sammenligning B 0 17 10 EKSEMPEL 9 "SHELLFLO-XA" (varemærke) biopolymer blev anvendt ved at fortykke to borevaesker at forskellig sammensætning men med samme tæthed ved 20°C (1,23 kg m 3).
15 Sammenligningsvæske C omfattede: MSHELLFLO-XA" (7,1 kg m 3 aktiv polymer); 11,4 kg m 3 "PTS 200" (varemærke) stabilisator ("PTS 200" stabilisator er en blanding af polymere alkaliske materialer og forhandles af International Drilling Fluids (UK) Ltd.); -3 -3 300 kg m calciumet)lorid. Eksempel 9 væske omfattede: SHELLFLO-XA (7,1 kg m -3 -3 aktiv polymer); 7,1 kg m 2-mercaptobenzothiazol; 9,5 kg m magnesiumchlorid; -3 20 460 kg m kaliumformiat; natriumhydroxid op til pH 10,0 (25°C). Hver væske blev forseglet i en glasflaske inden i en gastæt trykbeholder og varmrullet i en ovn ved 153°C. Viskositeter blev målt ved 30°C og 10 s 1 forskydningshastighed før og efter rulning. Resultater er vist i tabel III.
7 DK 174277 B1
Tabel III
Eksempel nr. Tid ved 153°C (timer) % initial viskositet bibeholdt 5 9 16 99 9 40 83
Sammenligning C 16 2,4 EKSEMPEL 10-12 10 -3
Der blev fremstillet opløsninger i destilleret vand omfattende følgende: 2,53 kg m "KELZAN XC" (varemærke) biopolymer, "KELZAN XCD" (varemærke) biopolymer eller -3 "SHELLFLO-XA" (varemærke) biopolymer (alle xanthan-biopolymerer); 2,53 kg m 2- -3 -3 mercaptobenzothiazol; 9,5 kg m magnesiumchlorid; 500 kg m kaliumformiat; 15 natriumhydroxid op til pH 10,0 (25°C). Opløsningerne blev derefter forseglet i glasflasker inden i gastætte trykbeholdere og varmrullet i en ovn i 16 timer ved enten 130°C, 150°C eller 160°C. Viskositeter før og efter rulning blev bestemt ved 30°C og 10 s 1 forskydningshastighed som i eksemplerne 1-4. Resultaterne er vist i tabel IV, hvor eksempel 10 angiver resultaterne for "KELZAN XC" biopolymer; eksempel 11 angiver 20 resultaterne for "KELZAN XCD" biopolymer og eksempel 12 angiver resultaterne for "SHELLFLO-XA" biopolymer.
8 DK 174277 B1
Tabel IV
Eksempel nr. % initial viskositet bibeholdt ved
130°C 150°C 160°C
5 ____ 10 98 90 90 11 98 60 19 12 98 96 88 10 EKSEMPEL 13 og 14
Der blev fremstillet opløsninger af "SHELLFLO-S” (varemærke) biopolymer -3 (succinoglycan-biopolymer) (2,53 kg m aktiv polymer i destilleret vand indeholdende -3 -3 15 2,53 kg m 2-mercaptobenzothiazol; 9,5 kg m magnesiumchlorid; natriumhydroxid op til pH 10,0 (25°C). Til prøver af denne opløsning blev der sat kaliumformiat i -3 følgende mængder: 100 og 200 kg m færdig opløsning. Sammenligning D indeholder intet kaliumformiat. Opløsningerne blev forseglet i glasflasker inden i gastætte trykbeholdere og varmrullet i en ovn i 16 timer ved 85°C. Viskositeter før og efter 20 rulning blev bestemt ved 30°C og 10 s * forskydningshastighed som i eksemplerne 1-4. Resultaterne er vist i tabel V.
Tabel V
Eksempel nr. Koncentration af % initial viskositet 25 kaliumformiat bibeholdt (kg m'3) 13 100 48 14 200 48 30 Sammenligning D 0 0 9 DK 174277 B1 EKSEMPEL 15 og 16
Der blev fremstillet opløsninger i destilleret vand omfattende følgende: "SHELLFLO-XA" -3 -3 (varemærke) biopolymer (2,53 kg m aktiv polymer); 9,5 kg m magnesiumchiorid; 5 natriumhydroxid op til pH 10,0 (25°C). Til prøver af denne opløsning blev der sat -3 kaliumformiat i følgende mængder: 400 og 600 kg m færdig opløsning. Sammenlig-ningsopløsninger E og F blev fremstillet med samme sammensætning med undtagelse af, at kaliumformiat var erstattet med kaliumacetat. Opløsningerne blev derefter forseglet i glasflasker inden i gastætte trykbeholdere og varmrullet i en ovn i 16 timer 10 ved 165°C. Viskositeter før og efter rulning blev bestemt ved 30°C og 10 s 1 forskydningshastighed som eksemplerne 1-4. Resultaterne er vist i tabel VI.
Tabel VI
Eksempel nr. Koncentration af % initial viskositet 15 kaliumformiat bibeholdt (kg m'3) 15 400 79
Sammenligning E 400 20 13 16 600 93
Sammenligning F 600 20, feed

Claims (10)

1. Vandig polysaccharidkomposition, kendetegnet ved, at den omfatter 0,03-5% vægt/volumen af et vandopløseligt 5 polysaccharid, 5-120% vægt/volumen af i det mindste ét salt af i det mindste én mono-elier divalent kation, hvor mindst 0,05% vægt/volumen, regnet ud fra kompositionen, af det i det mindste en salt er formiat, idet resten af det i det mindste ene salt, om noget, er i det mindste ét halogenid.
2. Komposition ifølge krav 1, kendetegnet ved, at halogenidet er valgt blandt chlorid og bromid.
3. Komposition ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at den i det mindste en kation er valgt fra klassen bestående 15 af ammonium, barium, cæsium, calcium, bly, lithium, magnesium, mangan, kalium, rubidium, sølv, natrium, strontium, thallium og zink.
4. Komposition ifølge et hvilket som helst af kraven 1-3, kendetegnet ved, at det vandopløselige polysaccharid er et mikrobielt 20 polysaccharid.
5. Komposition ifølge et hvilket som helst af kraven 1-4, kendetegnet ved, at det vandopløselige polysaccharid er et xanthan-polysaccharid. 25
6. Komposition ifølge et hvilket som helst af kraven 1-5, kendetegnet ved, at det vandopløselige polysaccharid er til stede i en mængde på fra 0,1 til 2% vægt/volumen, fortrinsvis i en mængde på fra 0,25 til 0,75% vægt/volumen. 30
7. Komposition ifølge et hvilket som helst af kraven 1-6, kendetegnet ved, at det i det mindste en salt er til stede i en mængde på mindst 9% vægt/volumen, og formiatet er til stede i en mængde på mindst 2% vægt/volumen. 35
8. Komposition ifølge et hvilket som helst af kraven 1-7, kendetegnet ved, at formiatet er til stede i en mængde på mindst 10% vægt/volumen. DK 174277 B1
9. Fremgangsmåde til fremstilling af en komposition ifølge et hvilket som helst af kraven 1-8, kendetegnet ved, at de mindst 0,05% vægt/volumen af formiatsaltet opløses i en vandig komposition indeholdende det vandopløselige polysaccharid sammen med, 5 hvis dette er til stede, det i det mindste en halogenid.
10. Anvendelse af en komposition ifølge et hvilket som helst af kraven 1-9 som completion-væske, work-over-væske eller borevæske ved en brøndboringsoperation.
DK198704725A 1986-09-12 1987-09-10 Polysaccharidkompositioner, deres fremstilling og anvendelse DK174277B1 (da)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8622032 1986-09-12
GB868622032A GB8622032D0 (en) 1986-09-12 1986-09-12 Aqueous polysaccharide compositions
CA545750 1987-08-31
CA000545750A CA1295120C (en) 1986-09-12 1987-08-31 Aqueous polysaccharide compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK472587D0 DK472587D0 (da) 1987-09-10
DK472587A DK472587A (da) 1988-03-13
DK174277B1 true DK174277B1 (da) 2002-11-04

Family

ID=25671489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK198704725A DK174277B1 (da) 1986-09-12 1987-09-10 Polysaccharidkompositioner, deres fremstilling og anvendelse

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4900457A (da)
EP (1) EP0259939B1 (da)
AU (1) AU600519B2 (da)
CA (1) CA1295120C (da)
DE (1) DE3785279T2 (da)
DK (1) DK174277B1 (da)
GB (1) GB8622032D0 (da)
NO (1) NO175750C (da)
NZ (1) NZ221772A (da)
OA (1) OA08656A (da)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2661186A1 (fr) * 1990-04-19 1991-10-25 Elf Aquitaine Boue de forage au scleroglucane.
FR2662447B1 (fr) * 1990-05-28 1994-07-01 Elf Aquitaine Application des boues au scleroglucane au forage des puits a gros diametre.
FR2665168B1 (fr) * 1990-07-30 1994-03-25 Rhone Poulenc Chimie Composition comportant un succinoglycane.
FI106559B (fi) * 1990-10-22 2001-02-28 Aqualon Co Natriumformiaattipitoisia fluidisoituja polymeerisuspensioita
FR2670794B1 (fr) * 1990-12-21 1994-07-22 Elf Aquitaine Application des boues au scleroglucane au forage des puits devies.
US5184679A (en) * 1991-11-27 1993-02-09 Shell Oil Company Gravel packing process
GB9211384D0 (en) * 1992-05-29 1992-07-15 Bp Chem Int Ltd Aqueous brines
FR2701490B1 (fr) * 1993-02-16 1995-04-14 Inst Francais Du Petrole Procédé de production d'un mout de xanthane ayant une propriété améliorée, composition obtenue et application de la composition dans une boue de forage de puits.
EP0621329A1 (en) * 1993-04-21 1994-10-26 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Removing fines from a spent aqueous drilling fluid
US5576271A (en) * 1993-05-12 1996-11-19 Phillips Petroleum Compay Composition and process for stabilizing viscosity or controlling water loss of polymer-containing water based fluids
FR2707280B1 (fr) * 1993-07-09 1995-10-13 Rhone Poulenc Chimie Composition aqueuse d'acide sulfamique épaissie.
US5514644A (en) * 1993-12-14 1996-05-07 Texas United Chemical Corporation Polysaccharide containing fluids having enhanced thermal stability
GB9404374D0 (en) * 1994-03-07 1994-04-20 Ici Plc Drilling fluids
US5612293A (en) * 1994-12-22 1997-03-18 Tetra Technologies, Inc. Drill-in fluids and drilling methods
US6015535A (en) * 1995-04-06 2000-01-18 Cabot Corporation Process for producing purified cesium compound from cesium alum
WO1997026311A1 (en) * 1996-01-16 1997-07-24 Great Lakes Chemical Corporation High density viscosified aqueous compositions
US5785747A (en) * 1996-01-17 1998-07-28 Great Lakes Chemical Corporation Viscosification of high density brines
AU3981897A (en) * 1996-08-16 1998-03-06 Monsanto Company Composition and method for viscosifying brines
US5881826A (en) 1997-02-13 1999-03-16 Actisystems, Inc. Aphron-containing well drilling and servicing fluids
US6123159A (en) * 1997-02-13 2000-09-26 Actisystems, Inc. Aphron-containing well drilling and servicing fluids of enhanced stability
US5804535A (en) * 1997-06-09 1998-09-08 Texas United Chemical Company, Llc. Well drilling and servicing fluids and methods of increasing the low shear rate viscosity thereof
US5916849A (en) * 1998-07-24 1999-06-29 Venture Innovations, Inc. Polysaccharide-containing well drilling and servicing fluids
DE19840632A1 (de) * 1998-09-05 2000-03-09 Clariant Gmbh Alkalicarboxylathaltige Bohrspülung mit verbesserten Korrosionseigenschaften
US6489270B1 (en) 1999-01-07 2002-12-03 Daniel P. Vollmer Methods for enhancing wellbore treatment fluids
US20030130133A1 (en) * 1999-01-07 2003-07-10 Vollmer Daniel Patrick Well treatment fluid
AU779992B2 (en) * 1999-05-21 2005-02-24 Cabot Corporation Polymer compositions
US6423802B1 (en) 1999-05-21 2002-07-23 Cabot Corporation Water soluble copolymers and polymer compositions comprising same and use thereof
FI112950B (fi) 1999-12-02 2004-02-13 Kemira Oyj Muurahaishapon suolojen ja niiden vesiliuosten käyttö hydrauliikkaväliaineena ja -väliaineessa
US6502637B2 (en) * 2000-03-27 2003-01-07 Clearwater, Inc. Treating shale and clay in hydrocarbon producing formations
US6649571B1 (en) 2000-04-04 2003-11-18 Masi Technologies, L.L.C. Method of generating gas bubbles in oleaginous liquids
US7211550B2 (en) * 2000-07-14 2007-05-01 Cabot Corporation Compositions for controlling scaling and completion fluids
DK1360260T3 (da) 2001-02-14 2009-10-26 Cabot Specialty Fluids Inc Borevæsker indeholdende et alkalimetalformiat
US6454005B1 (en) * 2001-03-09 2002-09-24 Clearwater, Inc. Treating shale and clay in hydrocarbon producing formations with combinations of guar and potassium formate
US6746992B2 (en) 2001-07-25 2004-06-08 M-I, L.L.C. High density thermally stable well fluids
US6422325B1 (en) 2001-10-05 2002-07-23 Halliburton Energy Services, Inc. Method for reducing borehole erosion in shale formations
US7028771B2 (en) * 2002-05-30 2006-04-18 Clearwater International, L.L.C. Hydrocarbon recovery
US6905276B2 (en) * 2003-04-09 2005-06-14 The Clorox Company Method and device for delivery and confinement of surface cleaning composition
US20050101491A1 (en) * 2003-11-11 2005-05-12 Vollmer Daniel P. Cellulosic suspensions employing alkali formate brines as carrier liquid
US20050101490A1 (en) * 2003-11-11 2005-05-12 Vollmer Daniel P. Cellulosic suspensions of alkali formate and method of using the same
US7268101B2 (en) * 2003-11-13 2007-09-11 Halliburton Energy Services, Inc. Formate based liquid gel concentrates
US7749941B2 (en) * 2003-12-24 2010-07-06 Halliburton Energy Services, Inc. Method and composition for improving performance of aqueous and polymer based fluids at high temperatures
US7541316B2 (en) * 2005-02-04 2009-06-02 Halliburton Energy Services, Inc. Wellbore treatment fluids having improved thermal stability
US7528095B2 (en) * 2005-02-04 2009-05-05 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for improving the thermal stability of aqueous polymeric wellbore treatment fluids
DE102006029265A1 (de) * 2006-06-26 2008-01-03 Basf Construction Polymers Gmbh Verwendung von Dicarbonyl-Verbindungen zur Erhöhung der Temperaturstabilität von Biopolymeren bei der Erdöl- und Erdgasexploration
US8003578B2 (en) * 2008-02-13 2011-08-23 Baker Hughes Incorporated Method of treating a well and a subterranean formation with alkali nitrate brine
US8183183B2 (en) 2010-06-23 2012-05-22 Schlumberger Technology Corporation Method of treating a wellbore at high temperature in contact with carbon dioxide
US8623790B2 (en) 2010-12-21 2014-01-07 Newpark Drilling Fluids Llc Method of drilling a subterranean well with crosslinked polyacrylic acid
CA3050430A1 (en) 2017-02-03 2018-08-09 Saudi Arabian Oil Company Compositions and methods of use of water-based drilling fluids with increased thermal stability
US11746275B2 (en) 2019-05-24 2023-09-05 Schlumberger Technology Corporation Inhibitive divalent wellbore fluids, methods of providing said fluids, and uses thereof

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2571093A (en) * 1948-01-27 1951-10-16 Union Oil Co Composition and treatment of drilling fluids
US4048079A (en) * 1973-10-09 1977-09-13 Phillips Petroleum Company Aqueous gels and uses thereof
GB1549734A (en) * 1977-06-02 1979-08-08 Int Drilling Fluids Ltd Preparation of slurries
CA1173771A (en) * 1980-05-21 1984-09-04 Roger E. Cripps Fluid displacement with heteropolysaccharide solutions, and the microbial production of heteropolysaccharides
US4299825A (en) * 1980-07-03 1981-11-10 Celanese Corporation Concentrated xanthan gum solutions
US4486340A (en) * 1980-08-08 1984-12-04 Union Carbide Corporation Treatment of water thickened systems
CA1168846A (en) * 1980-09-25 1984-06-12 James C. Hatfield Non-aqueous slurries used as thickeners
US4427556A (en) * 1980-10-14 1984-01-24 Nl Industries, Inc. Dispersible hydrophilic polymer compositions
US4371443A (en) * 1981-02-09 1983-02-01 Halliburton Company Method of and composition for acidizing subterranean formations
US4536297A (en) * 1982-01-28 1985-08-20 Halliburton Company Well drilling and completion fluid composition
GB8317696D0 (en) * 1983-06-29 1983-08-03 Shell Int Research Preparing xanthomonas heteroplysaccharide
GB8325445D0 (en) * 1983-09-22 1983-10-26 Shell Int Research Preparing succinoglucan type of heteropolysaccharide
FR2552441B1 (fr) * 1983-09-28 1985-12-13 Elf Aquitaine Procede de stabilisation thermique de solutions aqueuses de polysaccharides et son appplication aux fluides de forage
JPS60118722A (ja) * 1983-12-01 1985-06-26 Nitto Chem Ind Co Ltd キサンタンガム水溶液の安定化法
US4614601A (en) * 1984-04-02 1986-09-30 Nitto Chemical Industry Co., Ltd. Completion and workover fluids
US4661266A (en) * 1984-07-16 1987-04-28 Nitto Chemical Industry Co., Ltd. Completion and workover fluids
FR2593823B1 (fr) * 1986-01-31 1988-09-16 Rhone Poulenc Chimie Compositions acides pseudoplastiques utilisables pour le nettoyage des surfaces

Also Published As

Publication number Publication date
GB8622032D0 (en) 1986-10-22
CA1295120C (en) 1992-02-04
EP0259939A3 (en) 1989-10-18
AU7824987A (en) 1988-03-17
OA08656A (en) 1988-11-30
NO175750B (no) 1994-08-22
EP0259939A2 (en) 1988-03-16
DK472587D0 (da) 1987-09-10
AU600519B2 (en) 1990-08-16
NO873783D0 (no) 1987-09-10
DE3785279T2 (de) 1993-07-29
NO873783L (no) 1988-03-14
NO175750C (no) 1994-11-30
EP0259939B1 (en) 1993-04-07
NZ221772A (en) 1990-04-26
DE3785279D1 (de) 1993-05-13
US4900457A (en) 1990-02-13
DK472587A (da) 1988-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK174277B1 (da) Polysaccharidkompositioner, deres fremstilling og anvendelse
CA2338444C (en) Polysaccharide-containing well drilling and servicing fluids
US7322414B2 (en) Crosslinkable-polymer compositions and associated methods
US4265673A (en) Polymer solutions for use in oil recovery containing a complexing agent for multivalentions
NO310314B1 (no) Fremgangsmåte og fluid for å lette fjerning av filterkake i borehull
NO155785B (no) Polymert viskositetsregulerende middel samt anvendelse derav i broennbehandlingsvaesker.
EP1243750A2 (en) Carboxyalkyl substituted polygalactomannan fracturing fluids
NO338443B1 (no) Kryssbindbar polymerblanding
NO833084L (no) Leirestabilisert blanding for boreslam.
US4873323A (en) Acid/heat modified polysaccharide biopolymers
US5106517A (en) Drilling fluid with browning reaction anionic carbohydrate
EP0770660A1 (en) Starch additive for drilling fluids
NO156424B (no) Fortykkede saltopploesninger.
RU2561630C2 (ru) Биополимерный буровой раствор сбк-uni-drill-pro (hard)
US20020137635A1 (en) Fluids for use in oilfield development comprising deacetylated xanthan gum and at least one compound increasing the ionic strength of the medium
US8158720B2 (en) Crosslinkable polymer compositions and associated methods
US4440225A (en) Oil recovery using modified heteropolysaccharides in buffered brine
US4898819A (en) Heteropolysaccharide solutions stabilized against viscosity loss over temperature and time
NO302953B1 (no) Vannbasert fluid til bruk ved boring, komplettering og vedlikehold av brönner for utvinning av naturrikdommer
US4517101A (en) Reduced biodegradability in a polymer flood process
US20060116295A1 (en) Method of delaying the setting time of crosslinked lost circulation control pills
US3284353A (en) Drilling mud and process
NO157541B (no) Viskoes, tung saltopploesnig for anvendelse ved oljeboring, og fremgangsmaate for oekning av dens viskositet og hydratiseringshastighet.
NO832281L (no) Fremgangsmaate ved fremstilling av et fast alfa-aluminiumoksydmonohydrat.
MXPA00000600A (en) Fluids useful for oil mining comprising de-acetylated xanthane gum and at least one compound increasing the medium ionic strength

Legal Events

Date Code Title Description
PUP Patent expired