DK171639B1 - Fremgangsmåde til alkylering af alifatiske carbonhydrider - Google Patents
Fremgangsmåde til alkylering af alifatiske carbonhydrider Download PDFInfo
- Publication number
- DK171639B1 DK171639B1 DK090693A DK90693A DK171639B1 DK 171639 B1 DK171639 B1 DK 171639B1 DK 090693 A DK090693 A DK 090693A DK 90693 A DK90693 A DK 90693A DK 171639 B1 DK171639 B1 DK 171639B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- alkylation
- hydrogen fluoride
- aliphatic hydrocarbons
- catalyst
- alkylating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
- C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
- C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
- C07C2/58—Catalytic processes
- C07C2/62—Catalytic processes with acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
- C07C2527/08—Halides
- C07C2527/12—Fluorides
- C07C2527/1206—Hydrogen fluoride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
- C07C2531/06—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing polymers
- C07C2531/08—Ion-exchange resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
DK 171639 B1 - 1 -
Den foreliggende opfindelse angår alkylering af alifatiske carbonhydrider med et olefin-alkyleringsmiddel ved katalyse af hydrogenfluorid i en alkyleringsreaktor med et fast leje af et partikulært katalysatorbæremateriale.
5 Syrekatalyseret alkylering af carbonhydrider med olefiner er en velkendt proces ved fremstilling af benzinprodukter med højt oktanantal. Industrielt gennemføres alkyleringen i væskefase ved at blande carbonhydrider og olefiner med en stærk sur katalysator og ved at omrøre 10 blandingen indtil alkyleringsreaktionen er afsluttet.
Sådanne chargevis gennemførte processer kræver et stort reaktionsvolumen og en grundig blanding af reaktanterne for at tilvejebringe intim kontakt mellem syrekatalysatoren, de reagerende carbonhydrider og olefin-alkyleringsmidlet.
15 Til dato er de mest anvendte syrekatalysatorer koncentreret svovlsyre eller vandfrit hydrogenfluorid, hvis syrestyrke ofte forøges ved tilsætning af en Lewissyre, såsom BF3 eller SbF5.
Selvom disse syrer er særdeles effektive katalysa-20 torer indebærer deres anvendelse miljø- og helbredsmæssige risici, når de anvendes i store mængder som kræves ved de kendte processer der gennemføres chargevis, som beskrevet ovenfor.
Voksende kritik af sikkerheden under HF-alkylerin-25 gen har ført til en del forbedringer i alkyleringsproces-sen, omfattende tilsætning af visse additiver og ændringer i reaktordesign (se WO 93/00315, WO 93/00316, US 5.196.627, US 5.196.628, US 5.196.629, US 5.114.675, US 4.938.935). Selvom nogle af disse forbedringer medfører lavere damptryk 30 under alkyleringen og dermed mindsker risikoen, løser disse ikke problemerne ved håndtering af store mængder flydende og flygtig syre, som i tilfælde af ledningsbrud i reaktionssystemet alvorligt kan forurene omgivelserne.
- 2 - DK 171639 B1
En større sikkerhed ved alkyleringsprocesser opnås ved en fastlejealkyleringsprocess, der beskrives i US 5.220.095. Ved denne proces anvendes ufarlige fluorinerede sulfonsyrer som alkyleringskatalysatorer adsorberet på et 5 ikke-basisk keramisk materiale.
Det har overraskende vist sig, at et fast bæremateriale bestående af polyvinylpyridin tværbundet med dive-nylbenzen, er egnet bæremateriale til anvendelse ved fremgangsmåden .
10 Opfindelsen angår således en fremgangsmåde til alkylering af et alifatisk carbonhydridfødemateriale med et olefinisk alkyleringsmiddel i nærvær af en hydrogenfluorid-katalysator, hvilken fremgangsmåde er ejendommelig ved, at hydrogenfluoridkatalysatoren er afsat på et bæremateriale 15 bestående af polyvinylpyridin, der er tværbundet med divi-nylbenzen.
Det ovenfor anførte katalysatorsystem er velegnet for de fleste reaktortyper til alkylering af paraffiner med en olefin. Sådanne reaktorer indbefatter et fast leje med 20 et vandrende katalysatorbånd, som beskrevet i US 5.220.095, der ved henvisning dertil inkorporeres heri. Endvidere kan katalysatoren anvendes i et fast leje af bærematerialet med syrecirkulering, i forskellig fluid-bed konfigurationer, og i omrørte eller på anden måde agiterede reaktorer.
25
Eksemple 1
Poly-4-vinylpyridin tværbundet med divinylbenzen, der forhandles under handelsnavnet Reillex™ 425 polymer med en partikkelstørrelse på 0,3-0,7 mm, blev mættet med vand-30 frit HF ved at sende en strøm af nitrogen gennem flydende HF og herefter gennem et leje med ovenævnte polymer indtil polyvinylpyridin var mættet med HF. Overskyende HF fjernes herefter ved at sende nitrogen ved en temperatur på 50°C gennem lejet.
35 HF-indholdet i den mættede polymer blev herefter bestemt ved titrering til 52,6 vægt%.
- 3 - DK 171639 B1
En reaktor med et reaktionsvolumen på 100 ml blev pakket med 81,26 g af den HF-mættede polymer (svarende til 38,5 g Reillex 425 polymer og 42,7 g HF). 9,55 g HF blev indført i reaktoren og en fødestrøm indeholdende 2-buten i 5 isobutan sendt gennem reaktoren. Reaktoren holdtes under hele processen ved en badtemperatur på 15-40°C.
Resultaterne fra dette Eksempel er opsummeret i Tabel 1 forneden, hvor alkyleringseffektiviteten er udtrykt som RON (Research Octane Number) og MON (Motor Octane 10 Number) ved forskellige reaktortemperaturer.
Fødemateriale: 5% 2-buten i isobutene.
15 Tabel 1
Temperatur RON MON
____ _40__94__92_ _30__94__92_ _25__95__93_ _20__96__94_ _15 96 94 RON: Research Octane Number MON: Motor Octane Number
Eksempel 2
Alkyleringen i dette Eksempel udførtes på lignende måde som i Eksempel 1 med den undtagelse, at der anvendtes fødematerialer med et indhold af forskellige definer i isobutan. Resultaterne fremgår af Tabel 2 som følger.
- 4 - DK 171639 B1
Temperatur: 20°C.
Fødemateriale__RON MON
5% 2-buten i isobutan__96__94 10% 2-buten i isobutan__94__93 3% isobuten + 7% 2-buten i isobutan__94__93 3% isobuten + 7% 2-buten i isobutan__94__93
Claims (2)
1. Fremgangsmåde til alkylering af et alifatisk car-bonhydridfødemateriale med et olefinisk alkyleringsmiddel i nærvær af en hydrogenfluoridkatalysator, kendetegnet ved at hydrogenfluoridkatalysatoren er afsat på et bæremateriale bestående af polyvinylpyridin, der er tværbundet med divi-nylbenzen.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved at hydrogenfluoridkatalysatoren er anbragt som en vandrende reaktionszone indenfor et begrænset område af bærematerialet .
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK090693A DK171639B1 (da) | 1993-08-05 | 1993-08-05 | Fremgangsmåde til alkylering af alifatiske carbonhydrider |
EP93610057A EP0638531B1 (en) | 1993-08-05 | 1993-10-12 | Alkylation process |
DE69311334T DE69311334T2 (de) | 1993-08-05 | 1993-10-12 | Alkylierungsverfahren |
US08/142,203 US5396017A (en) | 1993-08-05 | 1993-10-25 | Alkylation process |
JP26649193A JP3345132B2 (ja) | 1993-08-05 | 1993-10-25 | アルキル化方法 |
CA002109265A CA2109265A1 (en) | 1993-08-05 | 1993-10-26 | Alkylation process |
AU50223/93A AU669742B2 (en) | 1993-08-05 | 1993-10-26 | Alkylation process |
RU93049607A RU2126375C1 (ru) | 1993-08-05 | 1993-10-28 | Способ получения бензиновой фракции |
UA93003600A UA26395C2 (uk) | 1993-08-05 | 1993-10-28 | Спосіб одержаhhя беhзиhової фракції |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK090693A DK171639B1 (da) | 1993-08-05 | 1993-08-05 | Fremgangsmåde til alkylering af alifatiske carbonhydrider |
DK90693 | 1993-08-05 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK90693D0 DK90693D0 (da) | 1993-08-05 |
DK90693A DK90693A (da) | 1995-02-06 |
DK171639B1 true DK171639B1 (da) | 1997-03-03 |
Family
ID=8098863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK090693A DK171639B1 (da) | 1993-08-05 | 1993-08-05 | Fremgangsmåde til alkylering af alifatiske carbonhydrider |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5396017A (da) |
EP (1) | EP0638531B1 (da) |
JP (1) | JP3345132B2 (da) |
AU (1) | AU669742B2 (da) |
CA (1) | CA2109265A1 (da) |
DE (1) | DE69311334T2 (da) |
DK (1) | DK171639B1 (da) |
RU (1) | RU2126375C1 (da) |
UA (1) | UA26395C2 (da) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5663474A (en) * | 1996-03-07 | 1997-09-02 | Alliedsignal Inc. | Alkylation process using hydrogen fluoride-containing alkylation catalysts |
US5817908A (en) * | 1996-05-20 | 1998-10-06 | Amoco Corporation | Staged alkylation process |
US5849965A (en) * | 1997-05-22 | 1998-12-15 | Amoco Corporation | Multistage alkylation process |
US7485655B2 (en) * | 2002-01-16 | 2009-02-03 | University Of Virginia Patent Foundation | 2-Aminothiazole allosteric enhancers of A1 adenosine receptors |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2820835A (en) * | 1955-08-18 | 1958-01-21 | Standard Oil Co | Catalytic reactions of olefins |
JPS61183230A (ja) * | 1985-02-12 | 1986-08-15 | Res Assoc Util Of Light Oil | 2,2,3−トリメチルペンタンに富む留分の製造方法 |
DK168520B1 (da) * | 1989-12-18 | 1994-04-11 | Topsoe Haldor As | Fremgangsmåde til væskefase-alkylering af et carbonhydrid med et olefinalkyleringsmiddel |
US5306859A (en) * | 1992-08-27 | 1994-04-26 | Phillips Petroleum Company | Alkylation catalyst regeneration utilizing polyvinylpyridine and amine substituted styrene divinylbenzene copolymer contact materials |
-
1993
- 1993-08-05 DK DK090693A patent/DK171639B1/da not_active IP Right Cessation
- 1993-10-12 DE DE69311334T patent/DE69311334T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-12 EP EP93610057A patent/EP0638531B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-25 US US08/142,203 patent/US5396017A/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-25 JP JP26649193A patent/JP3345132B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-26 CA CA002109265A patent/CA2109265A1/en not_active Abandoned
- 1993-10-26 AU AU50223/93A patent/AU669742B2/en not_active Ceased
- 1993-10-28 RU RU93049607A patent/RU2126375C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-10-28 UA UA93003600A patent/UA26395C2/uk unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2109265A1 (en) | 1995-02-06 |
AU669742B2 (en) | 1996-06-20 |
JPH0753412A (ja) | 1995-02-28 |
US5396017A (en) | 1995-03-07 |
DE69311334D1 (de) | 1997-07-10 |
EP0638531B1 (en) | 1997-06-04 |
UA26395C2 (uk) | 1999-08-30 |
RU2126375C1 (ru) | 1999-02-20 |
AU5022393A (en) | 1995-03-09 |
EP0638531A1 (en) | 1995-02-15 |
JP3345132B2 (ja) | 2002-11-18 |
DE69311334T2 (de) | 1997-09-25 |
DK90693A (da) | 1995-02-06 |
DK90693D0 (da) | 1993-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0885181B1 (en) | Alkylation process using hydrogen fluoride-containing alkylation catalysts | |
US3862258A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation with added water and with a complex of a macroreticular acid cation exchange resin and bf{11 | |
EP0568089B1 (en) | Isoparaffin-olefin alkylation and catalytic composition containing hydrogen halide and sulphone | |
DK171639B1 (da) | Fremgangsmåde til alkylering af alifatiske carbonhydrider | |
CA1040221A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation | |
EP0568090B1 (en) | Isoparaffin-olefin alkylation | |
EP0638532B1 (en) | Alkylation process | |
US5292986A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation catalyst composition and process | |
US3855343A (en) | Isoparaffin-olefin alkylation with regeneration of resin/boron trifluoride catalyst | |
EP0057533B1 (en) | Process for preparing an ether having tertiary alkyl group | |
US2419599A (en) | Alkylation of aromatic hydrocarbons | |
US3370101A (en) | Cocatalyst system for organic reactions | |
US2519099A (en) | Preparation of alkyl-aromatic compounds | |
US5959169A (en) | Process for the removal of aromatic | |
US2318781A (en) | Treatment of hydrocarbons | |
JPS61183230A (ja) | 2,2,3−トリメチルペンタンに富む留分の製造方法 | |
EP0685443B1 (en) | Process for the recovery of spent acid catalyst | |
US6043404A (en) | Removal of alkyl halides from hydrocarbon stream | |
KR920009789B1 (ko) | 에틸비페닐류의 제조방법 | |
KR0127863B1 (ko) | 고순도 디이소부텐의 제조방법 | |
SE176552C1 (da) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A0 | Application filed | ||
B1 | Patent granted (law 1993) | ||
PBP | Patent lapsed |
Country of ref document: DK |