DK155609B - Ikke braendbart skumstof paa basis af phenolharpiks og furanharpiks og dets anvendelse som bygningsmateriale - Google Patents
Ikke braendbart skumstof paa basis af phenolharpiks og furanharpiks og dets anvendelse som bygningsmateriale Download PDFInfo
- Publication number
- DK155609B DK155609B DK555583A DK555583A DK155609B DK 155609 B DK155609 B DK 155609B DK 555583 A DK555583 A DK 555583A DK 555583 A DK555583 A DK 555583A DK 155609 B DK155609 B DK 155609B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- resin
- mass parts
- weight
- acid
- filler
- Prior art date
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 239000004566 building material Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 title claims description 11
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 title claims description 9
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 41
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 41
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 10
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 10
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N disodium;3,7-dioxido-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3,5,7-tetraborabicyclo[3.3.1]nonane Chemical compound [Na+].[Na+].O1B([O-])OB2OB([O-])OB1O2 UQGFMSUEHSUPRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 17
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims description 8
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims description 8
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DIZBQMTZXOUFTD-UHFFFAOYSA-N 2-(furan-2-yl)-3h-benzimidazole-5-carboxylic acid Chemical compound N1C2=CC(C(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CO1 DIZBQMTZXOUFTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 claims 1
- 238000001595 flow curve Methods 0.000 claims 1
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 abstract 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 abstract 1
- PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N aluminium silicate Chemical compound O=[Al]O[Si](=O)O[Al]=O PZZYQPZGQPZBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 abstract 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 abstract 1
- CMQCNTNASCDNGR-UHFFFAOYSA-N toluene;hydrate Chemical compound O.CC1=CC=CC=C1 CMQCNTNASCDNGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 8
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 7
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 6
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- -1 magnesium hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 3
- AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoromethane Chemical compound FC(F)(F)Cl AFYPFACVUDMOHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 3
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 3
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 3
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 230000010198 maturation time Effects 0.000 description 2
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 235000019892 Stellar Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIQLLTGUOSHGKY-UHFFFAOYSA-N [B].[F] Chemical compound [B].[F] LIQLLTGUOSHGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N anhydrous methyl chloride Natural products ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000001639 boron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 230000009429 distress Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002984 plastic foam Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/141—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G16/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00
- C08G16/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes
- C08G16/025—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with heterocyclic organic compounds
- C08G16/0256—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers not provided for in the groups C08G4/00 - C08G14/00 of aldehydes with heterocyclic organic compounds containing oxygen in the ring
- C08G16/0262—Furfuryl alcohol
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
- C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
- C08J9/143—Halogen containing compounds
- C08J9/147—Halogen containing compounds containing carbon and halogen atoms only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/38—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with monomers covered by at least two of the groups C08J2361/04, C08J2361/18, and C08J2361/20
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/907—Nonurethane flameproofed cellular product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Building Environments (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
i
DK 155609 B
Opfindelsen angår et ikke brændbart, hårdt skumstof af den i indledningen til krav 1 angivne art samt en anvendelse deraf. Skumstoffet indeholder et ikke brændbart fyldstof og er på basis af phenolharpiks og furan-5 harpiks med en rumvægtvpå 50 kg/m til 450 kg/m^ og opfylder de krav, der stilles i DIN 4102 og DIN 53436, således at det kan anvendes som ikke brændbart bygningsmateriale.
Phenolharpiksskumstoffer fremstilles allerede i råmasse-10 fylder på 400 til 100 kg/m^. På grund af, at cellerne deri har karakter af at være lukkede i relativt høj grad på ca. 15%, anvendes disse i bygningsindustrien hovedsageligt som varmeisolationsstof. Ved disse duro-plastiske skumstoffer forekommer der i tilfælde af brand 15 især en forkulning på grund af den tredimensionale tvær binding deraf. Det opståede carbonlag beskytter det derunder liggende skumstof mod yderligere flammeangreb, og desuden frembringer dette carbonlag i tilfælde af, at der forekommer tænding af pyrolysegasser, en sluk-20 ning af flammen.
Forbrændingsprocessen afspiller sig ved overfladen af skumstoffet, dvs. forbrændingens omfang bestemmes af den til rådighed stående overflade, hvilken er meget 3 stor ved skumstoffer med rumvægte på indtil 40 kg/m 25 og derunder. Dette medfører, at det brændbare materia le næsten pyrolyseres fuldstændigt i hele flamme- og strålingsområdet. Dette forhold fremmes desuden af, at cellerne udviser en vis lukket karakter, hvilket resulterer i en ringe varmeledningsevne, der fører til 30 en ophobning af varme. Dette understøtter yderligere pyrolysen og forbrændingsprocessen.
Ved phenolharpiksskum foreligger der en varmebestandig-hed indtil ca. 130 °C, og en kortvarig belastning ind-
DK 155609B
2 til 250°C er også mulig. Emissionen af flygtige gasser begynder ved 270° C, og disse brænder i kort tid ved åben flamme. Fra 400 °C kan man kun iagttage en ulmning, som forårsages af oxidationsprocesser ved overfladen 5 af de faste carbonharpikser. En tilsætning af borsyre til phenolharpiksen virker som ildbeskyttelsesmiddel.
Da borsyre i sin egenskab af langsomt virkende hærdemid-del imidlertid begrænser phenolharpiksens henstandstid til 24 timer, medfører tilsætningen af borsyre som ild-10 beskyttelsesmiddel til phenolharpiksblandingen forarbejd ningsvanskeligheder , idet det især kan anføres, at tilsætningen kun er mulig umiddelbart før forarbejdningen.
J. Troitsch henviser i Kunststoffe 69/9; side 558-561 (1979) til, at der kun findes nogle få uorganiske for-15 bindeiser, der egner sig som ildbeskyttelsesmidler til anvendelse i formstoffer. Til dette formål anvender man aluminiumhydroxid og borholdige forbindelser, fordi de lader sig indarbejde i formstoffer.
J. Greber og D.J. Braun beskriver i Plastverarbeiter 20 33/1; side 43-46 (1982), at aluminiumhydroxid kan an vendes som flammehæmmende fyldstof til umættede polyesterharpikser. For at fremstille bygningsdele, som ved brandprøvningen i henhold til DIN 4102 lader sig klassificere i klasse Bl (vanskeligt antændelige), kræ-25 ves fyIdstofindhold på over 55 vægt-%. Ved de nødvendige høje fyldningsgrader indstiller der sig dog betydelige forarbejdningsproblemer, som kun delvist kan overvindes ved anvendelse af specielle aluminiumhydroxider.
Da materialers brandegenskaber ikke blot bestemmes af 30 den andel af ildbeskyttelsesmiddel, der foreligger i blandingen, men også af prøvelegemets konstruktive opbygning, er inkorporeringen af aluminiumhydroxid i sin egenskab af ildbeskyttelsesmiddel i umættede polyester-harpikser mere problematisk end ildbeskyttelsen med
DK 155609 B
3 sædvanlige halogen-antimon-systemer.
Fra DE-OS 28 25 295 kender man et ikke brændbart materiale, der ikke udvikler nogen toxiske røggasser, og som er på basis af phenolharpikser og furfurylalkohol. Ma-5 terialet indeholder som uorganisk fyldstof 62-66 vægt-% aluminiumoxid eller aluminiumhydroxid og kan yderligere desuden indeholde op til 3 vægt-?0 findelt kiselsyre og andre supplerende bestanddele. Ved tilsætning af drivmidler kan man fremstille et hårdt skumstof med 10 lukkede porer og med en rumvægt på 500 g/1.
Materialet udviser dog en række ulemper.
På grund af anvendelsen af organiske sulfonsyrer som enkeltkomponent i hærdersystemet er det uhærdede slutprodukt hygroskopisk og dermed også kendetegnet ved 15 en forlænget modningstid.
Det blev konstateret, at modningstiden til den sluttelige styrke andrager nogle uger, hvilket skyldes den høje massefylde. Desuden er dette materiale stærkt korroderende over for metalliske overflader.
20 På grund af reaktionsblandingens høje viskositet danner der sig ved skumningen en i vidt omfang inhomogen skum-struktur.
Desuden er andelen af svovldioxid i røg- eller sviegassen endnu meget høj ved brandbelastning.
25 Det er opfindelsens formål at tilvejebringe et hårdt skumstof af den i indledningen til krav 1 angivne art og med en rumvægt under 500 kg/m^, hvilket skumstof ved brandbelastning ikke afgiver nogen toxiske eller korroderende gasser, hvorved skumstoffets mekaniske
DK 155609B
4 og isolerende egenskaber muliggør anvendelsen deraf i byggesektoren og tilfredsstiller kravene i klasse A 2 (ikke brændbar) ved brandprøvningen i henhold til DIN 4102.
5 Dette formål opfyldes ved hjælp af det ikke brændbare hårde skumstof i henhold til patentkravene.
Det hårde skumstof ifølge opfindelsen, der indeholder aluminiumhydroxid som fyldstof, består af en harpiks-komponent og en fyldstofblanding, hvorved vægtforholdet 10 harpiksmateriale:fyldstof andrager mellem 1:2,5 og 1:3,2, og hvorved rumvægten andrager mellem 50 og 450 kg/m^.
Skumstoffet fremstilles ved omsætning i nærværelse af fyldstoffet af 50-62 vægtdele resolharpiks, 0-15 vægtdele furanharpiks, 25-40 vægtdele furfurylalkohol, 0,5-5 15 vægtdele skumstabilisator med 14-17 vægtdele, pr. 100 vægtdele harpikskomponent plus fyldstof, af en hærder-blanding af 40-50 vægtdele phosphorsyre, 12-17 vægtdele borfluorhydrogensyre, 6-7 vægtdele p-toluensulfonsyre eller p-phenolsulfonsyre og 32-35 vægtdele vand.
20 Med henblik på harpikskomponenten bringer man en resol harpiks, dvs. et forkondensat af phenol og formaldehyd med en gennemsnitlig, molekylvægt på 500, og et forkon-densat af furfurylalkohol og furfurylaldehyd sammen med en yderligere mængde furfurylalkohol, til omsætning 25 med en hærderblanding. Ved en exoterm reaktion begynder hærdeprocessen efter en indstillelig initialtid. Den udviklede varmemængde er tilstrækkelig til at afdampe et drivmiddel, f.eks. fluorcarbonhydrider, i så stort et omfang, at den ønskede skumstruktur opstår. Drivmid-30 let kan være tilsat til harpikskomponenten, når det drejer sig om en faststående formulering til en konstant rumvægt, eller det tilsættes som yderligere kom-
DK 155609B
5 ponent umiddelbart efter blandingen af harpiksforpro-dukterne og hærderblandingen.
Ved tilsætning af velegende fyldstoffer frigøres de flygtige pyrolyseprodukter allerede under antændelses-5 temperaturen i tilfælde af brand. Det har derved vist sig, at et forhold mellem harpikslegeme og uorganisk fyldstof på 1:2,5 er nødvendigt for at opnå ubrændbar-hed i henhold til DIN 4102. Højere fyldstofindhold indtil et forhold på 1:3,20 er principielt mulige, men 10 man må drage omsorg for, at viskositeten ikke stiger for stærkt, og at skumdannelsen ikke støder på modstand.
De pyrolyseprodukter, der frigøres ved brandbelastning, kan uskadeliggøres i forbindelse med det yderligere brandforløb ved hjælp af forskellige kombinationer af 15 fyldstofferne.
På grund af den ringere rumvægt af et skumstof i forhold til kompakt legeme foreligger der pr. volumenenhed mindre brændbart stof. I sammenligning dermed er dog et område, der fra overfladen i højere grad strækker sig i 20 dybden af skumstoffet, udsat for branden på grund af den forøgede overflade hidrørende fra skumstoffets mange celler. Denne forøgelse af den aktive, indre overflade kan dog benyttes for at oxidere de ved brandbelastningen optrædende pyrolyseprodukter i et sådant omfang, 25 at de enten ikke mere er brændbare eller at dannelsen af carbonmonoxid i vidt omfang forhindres.
Hovedandelen af den uorganiske fyldstofblanding er et aluminiumhydroxid, fortrinsvis med en bestemt kornstørrelsesfordeling. Denne er ønskelig af den grund, at 30 der ved en aktiv overflade af dette fyldstof, som udvi ser varierende størrelse, kan forekomme en ikke tilstrækkelig befugtning på grund af harpiksen, således
DK 155609B
6 at kohæsionen i den udhærdede tilstand bliver mangelfuld. Slutteligt kan viskositeten af blandingen af harpikskomponent og fyldstof være for høj til forarbejdningen.
Det bedst egnede aluminiumhydroxid udviser en sigtegen-5 nemgangskurve med værdier af partikelstørrelsen på 25¾ 5,5^um 50¾ 52,0^,um 75¾ 80,0yum
Man kan ligeledes anvende andre fordelingssammensæt-10 ninger, dersom partiklerne udviser en velegnet parti kelform, f.eks. fortrinsvis er kugleformede.
Aktiviteten af aluminiumhydroxidet som ildbeskyttelsesmiddel beror ved siden af en fortynding af systemet på en rent fysisk effekt. Ved en endoterm proces fra-15 spaltes vand ved brandbelastning, og der forekommer en fortynding af de brændbare pyrolyseprodukter og samtidigt også afkøling under formindskelse af varmeover-gangen i dybere liggende skumområder.
For at forebygge forarbejdningsvanskeligheder på grund 20 af for høj viskositet a.f masserne før opskumningen ved meget høje indhold af aluminiumhydroxid erstatter man ifølge opfindelsen en del af aluminiumhydroxidet med andre stoffer, idet der altså anvendes en fyldstofblanding.
25 De tilsatte mængder af fyldstoffer andrager i vægt-?i, beregnet i forhold til totale fyldstoffer og harpiks-komponenter : 1 - 55 vægt-°D aluminiumhydroxid 2 - 7 vægt-/°o natriumtetraborat
DK 155609 B
7 10 - 35 vægt-% borsyre 1 - 5 vægt-% kobber-II-oxid 5-10 vægt-% mangandioxid 1-4 vægt-% magnesiumhydroxidsilicat 5 1-2 vægt-% aluminiumsilicat.
Derved skal man overholde et forhold borat:borsyre på 1:5. Borsyren anvendes kun i blanding med natriumtetra-borat, fordi hærdeprocessen ville afspille sig præmaturt uden borattilsætningen.
10 Anvendelsen af borforbindelser som fyldstof har den fordel, at der ved brandbelastning først forekommer en trinvis afgivelse af vand i forbindelse med en en-doterm reaktion under dannelse af borsyreanhydrid. Harpiksporeskele t te t beskyttes af et glasagtigt overtræk, 15 fordi borsyre blødgøres ved ca. 350 °C og begynder at flyde fra 500 °C. Slutteligt foregår der ved sur, katalytisk vandfjernelse fra det organiske stof en dehydra-tisering, der fører til en forstærket forkulning (car-bonisering) af harpikskomponenten.
20 Ved tilsætningen af kobberoxid og manganoxid som oxidationsmiddel til fyldstoffet opnås, at funktionelle grupper i harpiksen ad oxidativ vej omdannes under den totalt forløbende hærdningsproces, hvorved cyklisering og kondensation fører til carbonrigere produkter. Disse 25 begunstiger carboniseringen i tilfælde af brandbelast ning og beskytter herefter den harpiksfase, der befinder sig under den egentlige flammezone. Desuden oxideres allerede dannet carbonmonoxid i den skumstruktur, der ligger under carboniseringszonen, og hvis celler 30 er lukkede, til carbondioxid (reduktion af toxiciteten).
Yderligere uorganiske additiver, såsom magnesiumhydrosl lica ter eller vandholdige aluminiumsi li cater, f.eks.
DK 155609B
8 bentonit, har det formål, at de enten skal omsætte sig med de uorganiske hærderkomponenter eller skal binde tilsat eller ved kondensationen dannet vand.
Hærderblandingen består hovedsageligt af phosphorsyre 5 og borfluorhydrogensyre med en ringe andel af p-toluen- sulfonsyre eller p-phenolsulfonsyre. Anvendelsen af udelukkende organiske sulfonsyrer er ufordelagtig, fordi svovldioxid, der er dannet i tilfælde af en brandbelastning eller ved påvirkning af svietemperaturer (300-10 500 °C) frembringer en forøget dannelse af carbonmonoxid i ligevægten af sviegas.
Med henblik på en i tidsmæssig henseende gunstig reaktionsbegyndelse (initialtid, stigetid for skummet) og en tilsat mængde af hærder, der er så ringe som muligt, 15 har følgende syrekombinationer som hærder vist sig at være særligt velegnet: 100% paratoluen- 100% 100% sulfonsyre phosphor- borfluor- eller paraphe- Vand 20 syre, hydrogensyre, nolsulfonsyre, ’ væqt-%_væqt-%_væqt-%_væqt-% 41,5 17 6,9 34,6 45,9 14,3 6,6 " 33,2" 49,0 12,2 6,6 32,2
Anvendelsen af phosphorsyre i hærdekatalysatoren har 25 ved siden af den funktion, der omfatter afgivelse af hydrogenioner, desuden følgende virkning:
Ved brandbelastning er phosphorsyren ved de reaktioner, der forløber i harpiksfasen, aktiv på lignende måde som borsyre. Der opstår polymer phosphorsyre, som hæmmer en pyrolyse ved dannelse af et glasagtigt overtræk over
DK 155609 B
9 den allerede dannede, carbonholdige porestruktur. Denne modstand mod angreb af oxygen og varmestråling er aktiv ved høje temperaturer. På grund af, at der opstår phos-phider, der virker stærkt reducerende, bremses dannel-5 sen af CO og CC^ til gunst for en carbondannelse. Også den såkaldte efterulmning, fremkaldt ved oxidation af carbonet til CO og CO2, er begrænset.
Også den anvendte borfluorhydrogensyre frembringer desuden en forbedring af den egenskab ved skumstoffet, 10 at det ikke kan brænde. Fluorborater, der dannes i kom bination med fyldstofferne, bliver aktive i gasfasen i tilfælde af brand ved afgivelse af bortri fluorid.
Systemet af hårdt skumsstof er et tokomponentsystem af harpikskomponent og fyldstof (komponent A) og hær-15 der (komponent B), hvorved drivmidlet enten kan være sammenblandet med komponent A eller kan indføres som komponent C umiddelbart før forarbejdningen.
Frem for alt lavere chlorfluorcarbonhydrider er velegnet som drivmidler, såsom f.eks. trifluormonochlormethan 20 eller trichlortrifluorethan, samt n-pentan, alle med et kogepunkt fra ca. 24 °C til 48 °C. Ved erstatning af et drivmiddel (trichlortrifluorethan) med et andet blandt de før anførte skal den anvendte mængde divideres med en faktor: 25 Erstatning af trichlortrifluorethan (F = 1) med n-pentan F = 2,6 med trifluormono- F = 1,8 chlormethan På denne måde kan man bibeholde en konstant indstillet 30 rumvægt ved at udskifte drivmidlet med et andet drivmid del .
DK 155609 B
10
Det er en empirisk kendsgerning, at det brændbare n-pen-tan ikke har nogen virkning på den egenskab ved skumstoffet, at det ikke kan brænde.
En yderligere mulighed for at opnå en driveffekt består i, at man gennem dyser kan indføre trykluft i forblan-5 dekammeret i intensivblanderen ved forarbejdningen af komponenterne. Denne såkaldte "nucleariseringsluft" fremmer drivprocessen i nærværelse af drivmidler på grund af kimdannelsen; kimdannelsen kan dog også frembringe en skumstruktur uden denne luft.
10
Skumstoffet er således en komplex reaktionsblanding, og der dannes allerede efter sammenblandingen af komponenterne A og B desuden brandforebyggende bestanddele.
Desuden forløber der i tilfælde af en brandbelastning skridtvis med stigende temperatur yderligere reaktioner, 15 der ligeledes modvirker en antændelse af skumstoffet.
Skumstoffet ifølge opfindelsen repræsenterer på grund af dets mekaniske styrke et ikke brændbart bygningsmateriale, der kan anvendes som præfabrikeret del. Ved-fremstilling af skumstoffet kan sammenblandingen af 20 udgangsmaterialerne foregå på anvendelsesstedet. Sam mensætningen muliggør, at man kan indstille rumvægtene på værdier mellem 50 kg/m^ og 450 kg/m^. Ved rumvægte indtil 150 kg/m opstår der et ikke brændbart hårdt skumstof med udmærkede varmeisolationsegenskaber. Rumvægte 25 mellem 200 og 450 kg/m^ frembringer selvbærende bygningsdele. Fortrinsvis indstiller man derfor rumvægten af skumstoffet ifølge opfindelsen i området mellem 70 kg/m og 300 kg/m^. Når man ønsker en særligt høj ildmodstandsklasse samtidigt med en forøget mekanisk modstandsevne, 3 3 30 har rumvægte mellem 150 kg/m og 250 kg/m vist sig at være særligt velegnet.
Skumstoffet ifølge opfindelsen opfylder ved sædvanlige
DK 155609B
11 konstruktive udformninger kravene i klasse A 2 ved prøvningen for modstandsevne mod brand i brandskakt i henhold til DIN 4102. I brandtilfælde opstår der ingen toxiske gasser, i henhold til definitionen i den pågæl-5 dende DIN-forskrift.
Sammensætningen af hærderen fører til et så ringe resi-dualt syre indhold, at der ved forbindelsen mellem skum-, stoffet og metalliske isolationsplader overhovedet ikke opstår nogen korrosionsfænomener.
10 Ved skumstofsystemet er den hygroskopici tet, der fore ligger ved lignende systemer, ligeledes stærkt reduceret.
Anvendelsen af forkondenseret furanharpiks i harpikskomponenten muliggør en bedre regulering af reaktiviteten og forlænger skummets stigetid. Desuden forbedres celle-15 strukturens styrke.
Hvis man i stedet for sædvanlige skumstabilisatorer anvender pyro g e n kiselsyre som thixotroperende additiv, lader porestrukturen sig regulere særligt godt.
Fordelen ved tilsætningen af kobberoxid og manganoxid 20 som oxidationsmiddel ligger - som allerede angivet - der, at der finder omsætninger sted me.d de funktionelle terminalgrupper i harpikskomponenten i hærde fasen.
Dette fører i tilfælde af brand til reduktion af mængden af dannet carbonmonoxid i porestrukturen med de 25 lukkede celler og dermed til en reduktion af brandgas sernes toxici tet.
Tilsætningen af magnesiumhydroxysilicat og aluminium-silicater muliggør reaktioner med anionerne i hærdersy-stemet, således at disse afbindes.
DK 155609B
12
Phosphorsyre og borfluorhydrogensyre i hærdersysternet tjener som H-ion-donor til kondensation af harpikssystemet. De dannede phosphater virker samtidigt som yderligere ildbeskyttelsesmiddel.
5 Med henblik på anvendelsen fremstilles systemet som tokomponentsystem. Komponent A indeholder harpikskomponenten og fyldstoffet, komponent B hærderen. Som allerede angivet kan drivmidlet tilblandes til komponent A, eller det kan indføres som en yderligere komponent 10 C ved blandingen af komponenterne A og B.
En foretrukken sammensætning af harpikskomponenten består af en blanding af 56,6 vægt-% resolharpiks 29,9 vægt-% furfurylalkohol 15 12,6 vægt-% furanharpiks 0,9 vægt-% skumstabilisator.
Hvis reaktionsbegyndelsen efter tilblanding af hærderen i tilfælde af bestemte fyldstofblandinger er forsinket, således at en forøget reaktivitet af harpikskomponenten 20 er ønsket, har det vist sig, at følgende sammensætning er særligt velegnet: 60,3 vægt-% resolharpiks 38,8 vægt-% furfurylalkohol 0,9 vægt-% skumstabilisator.
25 Anvendelsesområdet for skumstoffet ifølge opfindelsen er meget bredt, og især omfatter det et ikke brændbart bygningsmateriale. I denne forbindelse kan man fremstille præfabrikerede dele, såsom plader, halvskåle og rør-kapper. Man kan også fremstille skumplader, der kontinu-30 erligt er forsynet med kacherede folier eller blikplader, 13
DK 155609 B
på såkaldte tobåndsmaskiner. Tokomponentsystemet kan dog også anvendes til udskumning af hulrum på selve byggepladsen, sådan som det f.eks. er ønsket ved installations- eller klimatiseringsskakte.
Præfabrikerede plader blev udsat for en forprøvning 5 i henhold til DIN 4102 og DIN 53436. DIN 4102 er rettet på den brandtekniske prøvning i brandskakt eller ovnforsøg. DIN 53436 angår røg- og sviegasudviklingen ved brandbelastning.
Derved opnåede man følgende resultater: 10 maksimal temperaturforhøjelse i ovn ved 750 °C, gennemsnitsværdi af tre målinger: 32 °C (maksimal tilladelig grænseværdi: +50 °C).
I brandskakten androg flammehøjde:50 cm (maksimal grænseværdi 65 cm) 15 restlængde: 40 cm (grænseværdi 35 cm) røggastemperatur: 105 °C (grænseværdi 125 °C) røggastæthed: meget ringe, ingen efterbrænding, ingen efterulmning røggastæthed: XP2 kammer 2% (grænseværdi 15%) 20 sviegasser i henhold til DIN 53436, 0,01 vol.-% (grænse værdi 0,04 vol.-%).
Opfindelsen skal nu forklares mere detaljeret under henvisning til eksempler.
EKSEMPEL 1 25 A-komponent: phenolresol 15,3 vægt-% (harpiks og fyldstof) furfurylalkohol 8,1 " furanharpiks 3,4 " stabilisator *) 0,25 ir
DK 155609B
14 kobberoxid 4,2 vægt-% vand 4,5 " aluminiumhydroxid 55,0 " mangandioxid 7,25 " magnesiumhydroxy- silicat 2,0_"_ 100,0 vægt-% *) stabilisatoren er en polysiloxan, der er modificeret med polyalkylenglycol
Reaktionsblandinq: 10 100 vægtdele A-komponent 2 vægtdele drivmiddel (trichlortrifluorethan) 17 vægtdele hærderblanding 41,5 vægt-% phosphorsyre 17,0 " borfluorhydro- gensyre 6,9 " p-toluensul- fonsyre 34,6 " vand 15
Efter intensivblanding opnår man et hårdt skumstof med en råmassefylde under 100 kg/m .
Starttiden andrager 30 sekunder, stigetiden 2 minutter 20 og 15 sekunder og temperaturen af skumstoffet blev forøget til ca. 90 °C.
EKSEMPEL 2 25 A-komponent: phenolresol 16,3 vægt-% (harpiks og fyldstof) furfurylalkohol 10,5 " stabilisator 0,25 " kobberoxid 1,0 " vand 4,95 " aluminiumhydroxid 48,0 " natriumtetraborat 2,5 " hnr.c-vTP 19.5 "
DK 155609B
15 magnesiumhydroxy- silicat 4,0 væqt-?å 100,0 vægt-%
Reaktionsblandinq: 5 100 vægtdele A-komponent 3 vægtdele drivmiddel (trifluormonochlormethan) 14 vægtdele hærderblanding 49 vægt-% phosphorsyre 12.2 " borfluorhydro- gensyre 10 6,6 " p-toluensulfon- syre 32.2 » vand
Denne charge frembringer et hårdt skumstof med en rå-massefylde omkring 100 kg/rn . Ved forøgelse af drivm'id-15 let til 5 vægtdele kan man opnå en sænkning af råvægten til 80 kg/m^.
Starttid: 60 sekunder
Stigetid: 120 sekunder Maximal reaktionstemperatur: 75 °C
20 I henhold til eks. 3 kan man fremstille et hårdt skum stof med tydeligt forøget trykstyrke. Desuden er indholdet af carbonmonoxid i sviegasserne sænket til en værdi på ca. 2,5 gange den grænseværdi, der tillades i henhold til DIN-prøvemetoden.
25 EKSEMPEL 3 A-komponent phenolresol 16,3 vægt-% (harpiks og fyldstof) furfurylalkohol 10,5 " stabilisator 0,25 " kobberoxid 2,0 " 30 vand 4,95 "
DK 155609B
16 aluminiumhydroxid 22,0 vægt-% natriumtetraborat 7,0 " borsyre 35,0 " magnesiumhydroxy- 5 silicat 1,0" aluminiumsilicat 1,0 "_ 100,0 vægt-%
Reaktionsbianding: 100 vægtdele A-komponent 10 3 vægtdele drivmiddel (blanding af lige dele trichlor- trifluorethan og trifluormonochlormethan) 17 vægtdele hærderblanding 45,9 vægt-% phosphorsyre 14,3 " borfluorhydro- gensyre 15 6,6 " p-toluensulfon- syre 33,2 " vand
Denne charge frembringer i blandet tilstand et hårdt skumstof med en råmassefylde på 150 kg/m . Hvis man 20 i stedet for den i det foregående angivne hærder anven der hærderen fra eks. 1, kan råmassefylden sænkes til ca. 100 kg/m^. Reaktionstemperaturen ved den angivne hærder er 70 °C, hvilken temperatur med hærderen fra eks. 1 lader sig forhøje til 90 °C.
25 Starttid: 120 sekunder
Drivtid: indtil 3 minutter.
EKSEMPEL 4
Denne formulering adskiller sig fra de andre eksempler ved den væsentligt højere reaktivitet af harpikssystemet 30 (exotherm varmetoning) og er derfor fortrinsvis velegnet til udskumninger på anvendelsesstedet. Denne art af
DK 155609B
17 skumning anvendes fremfor alt i byggeteknikken der, hvor det drejer sig om lukning af kabel- eller installationsskaktgennembrud.
Ved tilsætning af kolloidal kiselsyre opnås der en thi-5 xotropi-effekt, dvs. reaktionsblandingen er endnu tyndt flydende umiddelbart efter udtrædning fra blanderen, men derpå bliver den mere viskos og dermed mere tyktflydende. Drivprocessen bliver dog ikke herved forstyrret; en væsentlig grund hertil er den angivne forøgede 10 reaktivitet.
phenolresol 16,3 vægt-°0 furfurylalkohol 10,5 " koil. kiselsyre 0,25 " kobberoxid 5,0 " 15 vand 4,95 » aluminiumhydroxid 50,0 " mangandioxid 10,0 " magnesiumhydroxysilicat 2,0 " aluminiumsilicat 1,0 11_ 20 100,0 vægt-%
Reaktionsbianding: 100 vægtdele A-komponent 3 vægtdele drivmiddel (trifluortrichlorethan) 17 vægtdele hærderblanding fra eks. 1.
25 Råmassefylden er her stærkt afhængig af skumgeometrien.
Små volumina, f.eks. rumindhold på 10 - 15 liter, frem bringer større råmassefylder, fordi varmeudstrømningen i de tilgrænsende vægdele kan være betydelig. Større volumina, f.eks. nogle hundrede liter, frembringer til-30 svarende lavere rumvægte. Dette reguleres fra tilfælde
DK 155609 B
18 til tilfælde af anvendelsen ved mulige doseringsændringer af hærderblandingen.
Sammenligningseksempel (i henhold til eks. 4 i DE-PS 28 25 295 med rumvægt 500 kg/m^) 5 Systemets sammensætning: phenolharpiks 12,8 vægt-?0 furfurylalkohol 12,8 " ethanol 1,3 " butanol 1,3 " 10 butylglycol 1,9 " paraformaldehyd 1,9 " epoxyharpiks 0,4 " polyesterharpiks 0,3 " aluminiumhydroxid 64,3 " 15 fibre 0,4 "
Si02 2,6_ 100,0 vægt-%
Forholdet organiske stoffer/uorganiske stoffer andrager 20 her 1:2,06, en værdi, som erfaringsmæssigt fører til væsentligt højere varmeværdier end ikke-brændbarheden svarende til DIN 4102 tillader.
Hvis man konstaterer det samme forhold i den udhærdede tilstand, forskyder denne værdi sig endog til 1:1,60.
25 Prøver, der i nærværelse af et drivmiddel er fremstil let i henhold til denne forskrift, udviser viskositets-værdier, der på grund af den såkaldte A-komponents meget store sejhed med nød og næppe frembringer skum med rumvægte i nærheden af 500 kg/m^.
DK 155609B
19
Hertil kommer, at der ved belastning ved svietemperatur udvikler sig meget svovldioxid, faktisk så meget, at man i kondensatet (vand) i kølerøret af svieapparaturet (DIN 53 436) kan konstatere en extremt stor syre-5 reaktion.
Dette høje svovldioxidindhold i sviegassen er også årsagen til den målte CO-koncentration i inhala tionskamme-r ret (rotteprøven). Denne androg i det her anførte eksempel 0,13 volumen-% (0,04 volumen-% er den tilladte maxi-10 målværdi).
Som følge deraf må denne sviegas anses for være udpræget toxisk.
Sammenligningseksemplet viser tydeligt ulemperne ved det kendte materiale.
15 Alle i henhold til de i det foregående angivne eksem pler fremstillede hårde skumstoffer kræver før belastning en modnetid på ca. 7 dage. Først så er en fuldstændig gennemhærdning af cellestrukturen ved tværbinding sikret.
20 De i eksemplerne beskrevne charger lader sig forarbejde med sædvanlige doserings- og blandemaskiner for komponenter, for på grund af sammensætningen er viskositeten af det flydende system sænket i forhold til de kendte systemer med højere fyldstofindhold.
Claims (7)
1. Ikke brændbart hårdt skumstof, der indeholder aluminiumhydroxid som fyldstof, og som er på basis af phe-nolharpiks og furanharpiks, hvorved harpikskomponenten er dannet ved omsætning af phenolharpiks, eventuelt 5 furanharpiks, furfurylalkohol og en syre som hærder, kendetegnet ved, at vægtforholdet harpiks-materiale: fyldstof andrager mellem 1:2,5 og 1:3,2, at rumvægten andrager fra 50 kg/m til 450 kg/m , og at skumstoffet er fremkommet ved omsætning i nærværelse 10 af fyldstoffet og i nærværelse af et drivmiddel mellem 50 - 62 vægtdele resolharpiks 0- 15 " furanharpiks 25 - 40 " furfurylalkohol 0,5 - 1,5 " skumstabilisator 15 og 14 - 17 " pr. 100 vægtdele harpikskomponent + fyldstof, af en hærderblanding bestående af 40 - 50 vægtdele phosphorsyre 12 - 17 " borfluorhydrogensyre 20 6-7 " p-toluensulfonsyre eller p-phenol- sulfonsyre og 32 - 35 vægtdele vand.
2. Ikke brændbart hårdt skumstof ifølge krav 1, k e n-de tegnet ved, at fyldstoffet består af 25 40 - 55 vægtdele aluminiumhydroxid 10-35 " borsyre 2-7 " natriumtetraborat 5-10 " mangandioxid 1- 5 " kobber-II-oxid 30 1-4 " magnesiumhydroxysilicat 1-^2 " aluminiumsilicat, DK 155609B hvorved forholdet borat:borsyre andrager 1:5.
3. Ikke brændbart hårdt skumstof ifølge krav 1 eller 5 2, kendetegnet ved, at skumstabilisatoren er pyrogen kiselsyre.
4. Ikke brændbart hårdt skumstof ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at aluminiumhydroxidet har en kumulativ sigtegennemgangskurve med værdierne 10 25¾ 5,5/um 50% 52,0/um 75% 80,0^um.
5. Ikke brændbart hårdt skumstof ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at omsætningen er foretaget 15. hulrum på anvendelsesstedet.
6. Andvendelse af hårdt skumstof ifølge krav 1-4 som ikke brændbart bygningsmateriale.
7. Anvendelse ifølge krav 6, kendetegnet 20 ved, at det ikke brændbare bygningsmateriale er i form af præfabrikerede dele, såsom plader, halvskåle eller rørkapper.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3244779A DE3244779C1 (de) | 1982-12-03 | 1982-12-03 | Nicht brennbarer Hartschaum und seine Verwendung als Baustoff |
DE3244779 | 1982-12-03 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK555583D0 DK555583D0 (da) | 1983-12-02 |
DK555583A DK555583A (da) | 1984-06-04 |
DK155609B true DK155609B (da) | 1989-04-24 |
DK155609C DK155609C (da) | 1989-09-04 |
Family
ID=6179735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK555583A DK155609C (da) | 1982-12-03 | 1983-12-02 | Ikke braendbart skumstof paa basis af phenolharpiks og furanharpiks og dets anvendelse som bygningsmateriale |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4463106A (da) |
EP (1) | EP0113004B1 (da) |
JP (1) | JPS59113041A (da) |
AT (1) | ATE53602T1 (da) |
AU (1) | AU562673B2 (da) |
DE (2) | DE3244779C1 (da) |
DK (1) | DK155609C (da) |
ZA (1) | ZA838978B (da) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1150450A (en) * | 1978-09-14 | 1983-07-19 | Company 'a' (Foam) Limited | Foamed plastics materials |
DE3407512C1 (de) * | 1984-03-01 | 1985-04-18 | Erich 6382 Friedrichsdorf Rühl | Verbessertes Fuellstoffsystem fuer einen nicht brennbaren Hartschaum und seine Verwendung als Baustoff |
US4532261A (en) * | 1982-12-03 | 1985-07-30 | Erich Ruhl | Filler system for a non-flammable rigid foam and use of the rigid foam as a building material |
US4871477A (en) * | 1983-02-15 | 1989-10-03 | Firestop Chemical Corporation | Fire protected foamed polymeric materials |
US4560707A (en) * | 1983-07-11 | 1985-12-24 | Mitsubushi Petrochemical Co., Ltd. | Heat-resistant phenolic resin foam |
DE3423700A1 (de) * | 1984-06-27 | 1986-02-27 | Odenwald-Chemie GmbH, 6901 Schönau | Feuerhemmendes schichtenelement und verfahren zum steuern des aufschaeumens von aufschaeumbaren, feuerhemmenden schaumbildnerschichten |
JPS61197642A (ja) * | 1985-02-27 | 1986-09-01 | Sekisui Plastics Co Ltd | 発泡性樹脂粒子の製造法 |
JPS61197643A (ja) * | 1985-02-27 | 1986-09-01 | Sekisui Plastics Co Ltd | 充填剤含有フェノール樹脂発泡成形体の製造法 |
DE3625556A1 (de) * | 1986-07-29 | 1988-02-04 | Bayer Ag | Intumeszenzmassen, beschichtungen und konstruktionselemente hergestellt unter verwendung dieser intumeszenzmassen und ein verfahren zur herstellung dieser intumeszenzmassen |
DE3644468A1 (de) * | 1986-12-24 | 1988-11-10 | Isobloc Gmbh | Hochgefuellte phenolharzschaumstoffe und deren verwendung als isolier-formkoerper |
FR2609038B1 (fr) * | 1986-12-30 | 1992-07-24 | Weber Bettina | Procede d'empechement de la post-combustion de mousses phenoliques a durcissement rapide |
JPS6456745A (en) * | 1987-08-26 | 1989-03-03 | Kubota Ltd | Foamed phenolic polymer |
DE3800584A1 (de) * | 1988-01-12 | 1989-07-20 | Ruehl Erich | Nicht brennbarer, fuellstoff enthaltender hartschaum auf phenol-furanharzbasis |
DE4227536C1 (de) * | 1992-08-20 | 1994-01-05 | Erich Ruehl Ag Chem Fab & Co H | Nicht brennbarer, Füllstoff enthaltender Hartschaum auf Phenol-Furanharzbasis |
US6492432B1 (en) | 1999-11-09 | 2002-12-10 | American Foam Technologies, Inc. | Novolac-epoxy resin foam, foamable composition for making novolac-epoxy resin foam and method of making novolac-epoxy resin foam |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3740358A (en) * | 1971-04-14 | 1973-06-19 | Butler Manufacturing Co | Heat-resistant phenolic foam compositions |
US4122045A (en) * | 1976-05-24 | 1978-10-24 | Armstrong Cork Company | Non-punking non-corrosive phenolic foam containing sodium tetraborate |
DE2814892A1 (de) * | 1978-04-06 | 1979-10-18 | Basf Ag | Nichtbrennbarer daemmstoff |
DE2825295C2 (de) * | 1978-06-09 | 1980-07-17 | Erich Ruehl Chemische Fabrik Und Chemikaliengrosshandel, 6382 Friedrichsdorf | Werkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung |
US4419460A (en) * | 1980-12-22 | 1983-12-06 | Monsanto Company | Phenolic foams |
US4350776A (en) * | 1981-02-26 | 1982-09-21 | Thermoset Ag | Method of making a low-friability, thermosetting foam |
US4353994A (en) * | 1981-02-26 | 1982-10-12 | Thermoset Ag | Low-density, furfuryl benzylic phenolic thermosetting foam product and method of preparing same |
GB2097402A (en) * | 1981-04-10 | 1982-11-03 | Insulboard Pty Ltd | Foamable phenolic resin compositions for building materials |
-
1982
- 1982-12-03 DE DE3244779A patent/DE3244779C1/de not_active Expired
-
1983
- 1983-11-12 DE DE8383111308T patent/DE3381641D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1983-11-12 AT AT83111308T patent/ATE53602T1/de not_active IP Right Cessation
- 1983-11-12 EP EP83111308A patent/EP0113004B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1983-11-28 US US06/555,403 patent/US4463106A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-12-02 DK DK555583A patent/DK155609C/da not_active IP Right Cessation
- 1983-12-02 JP JP58227076A patent/JPS59113041A/ja active Pending
- 1983-12-02 AU AU21941/83A patent/AU562673B2/en not_active Ceased
- 1983-12-02 ZA ZA838978A patent/ZA838978B/xx unknown
-
1984
- 1984-07-31 US US06/636,233 patent/US4521543A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA838978B (en) | 1984-08-29 |
DE3244779C1 (de) | 1984-04-12 |
US4521543A (en) | 1985-06-04 |
EP0113004A2 (de) | 1984-07-11 |
JPS59113041A (ja) | 1984-06-29 |
AU562673B2 (en) | 1987-06-18 |
DK155609C (da) | 1989-09-04 |
DK555583D0 (da) | 1983-12-02 |
DE3381641D1 (de) | 1990-07-19 |
AU2194183A (en) | 1984-06-07 |
US4463106A (en) | 1984-07-31 |
DK555583A (da) | 1984-06-04 |
EP0113004A3 (en) | 1987-06-03 |
ATE53602T1 (de) | 1990-06-15 |
EP0113004B1 (de) | 1990-06-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK155609B (da) | Ikke braendbart skumstof paa basis af phenolharpiks og furanharpiks og dets anvendelse som bygningsmateriale | |
US4525492A (en) | Modified phenolic foams | |
JP7531398B2 (ja) | 準不燃性フェノール樹脂組成物及びそれから得られた準不燃材料 | |
JP2003517493A (ja) | リグノセルロース物質用の難燃剤膨張性コーティング | |
JPH0616975A (ja) | 防火塗料 | |
RU2612720C1 (ru) | Огнезащитная полимерная композиция | |
US4130538A (en) | Preparation of smoke and flame retardant resinous compositions | |
RU2288927C1 (ru) | Композиция для получения антикоррозионного, огнестойкого и теплоизоляционного покрытия и ее применение | |
US4409361A (en) | Fire retardant polymer resin | |
US4532261A (en) | Filler system for a non-flammable rigid foam and use of the rigid foam as a building material | |
US4309527A (en) | Fire retardant polymer resin | |
JPS60231742A (ja) | 不燃性硬質発泡体のための充填材系及びその建材としての使用 | |
US4275170A (en) | Method of making a fire retardant polymer resin | |
US4471089A (en) | Fire retardant polymer resin | |
US3766100A (en) | Rigid phenolic foams suitable for use as non flammable insulating material | |
JP7473476B2 (ja) | 難燃性フェノール樹脂組成物及びそれから得られた難燃材料 | |
FI66017B (fi) | Anvaendning av furanhartsers blandkondensat foer framstaellning av eldfasta isolationsmaterial | |
JP3023502B2 (ja) | エポキシ樹脂を骨格とする有機発泡体の製造法 | |
WO2002062916A1 (fr) | Accelerateur de dissolution inorganique pour rendre une substance metallique ou inorganique soluble dans l'eau | |
RU2760670C1 (ru) | Теплоизоляционное покрытие и способ его изготовления | |
RU2198193C2 (ru) | Огнезащитный вспенивающийся состав для покрытий | |
RU1816774C (ru) | Композици дл пенопласта | |
Kablov et al. | Flame-Resistant Composite for Expanding Coatings Based on Epoxy–Bisphenol Resin Filled with Oxidised Graphite | |
CA1039758A (en) | Lightweight inorganic material | |
JPS6344705B2 (da) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PBP | Patent lapsed |