DE9206337U1 - Kosmetisches Mittel - Google Patents
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Description
A-7/92L/ Kosmetisches Mittel
Die vorliegende Erfindung betrifft ein in zwei separaten, optisch voneinander getrennten Phasen vorliegendes kosmetisches Mittel,
das durch Schütteln unmittelbar vor der Anwendung zu einer homoge nen Emulsion vereinigt werden kann und, nach erfolgter Anwendung,
sich rasch wieder in zwei separate, vorzugsweise transparente, Phasen trennt.
Zusammensetzungen der beschriebenen Art sind beim Verbraucher aufgrund
ihres ansprechenden Aussehens sehr beliebt. Insbesondere dann, wenn beide vorzugsweise transparenten Phasen unterschiedliche
Färbungen aufweisen, lassen sich damit beim Vermischen beider Phasen durch Schütteln zusätzliche interessante Effekte erzielen.
Wichtig bei der Verwendung solcher Produkte ist es, daß sie sich zwar beim Schütteln sehr rasch zu einer homogenen Emulsion durch
Teilemulgierung vermischen, die auf die Haut oder das Haar aufgebracht werden kann, jedoch soll danach möglichst schnell wieder
eine Entmischung in separate Phasen eintreten. Aus der DE-PS 36 27 13 sind solche Produkte im Prinzip bereits bekannt. Sie
enthalten als Emulgator Trilaneth-4-phosphat in einer Menge von
weniger als 1 Gew.-% der Gesamtzusammensetzung.
Diese Produkte vermögen jedoch die obengenannten Anforderungen nicht zu erfüllen, da sie einerseits beim Schütteln keine homogene
Emulsion bilden und das Produkt deshalb nicht ausreichend in die Haut bzw. auf das Haar eindringen kann, sich jedoch andererseits
auch nach langer Zeit nicht mehr in zwei separate, transparente Phasen auftrennen, so daß das Aussehen diffus bleibt.
Aus der DE-PS 41 00 490 sind zweiphasige Hautbehandlungsmittel be
kanntgeworden, die in zwei getrennten transparenten Phasen vorliegen und beim Vermischen durch Schütteln eine einheitliche Phase
bilden und sich anschließend wieder in zwei unterschiedliche transparente Phasen trennen, die als Emulgator 0,1 bis 1,0 Gew.-%,
berechnet auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, eines C12-Cie-Fettsäuremonoesters
des Triglycerins enthalten. Die so hergestellten Produkte genügen den obengenannten Anforderungen, weisen
jedoch den Nachteil auf, daß zur Erreichung einer haut- und haarpflegenden Wirkung noch weitere spezifische Wirkstoffe, häufig in
größeren Mengen, eingearbeitet werden müssen, um eine entsprechende Wirkung zu erreichen, da die Triglycerinfettsäuremonoester
eine solche kaum aufweisen. Dies kann jedoch zu Kompatibilitätsproblemen führen.
Die vorliegende Erfindung geht daher von der Aufgabenstellung aus,
ein in zwei getrennnten Phasen vorliegendes kosmetisches Mittel zu entwickeln, das durch Schütteln kurzzeitig in eine homogene Emulsion
überführt werden kann, die sich jedoch schnell wieder in zwei separate, optisch erkennbare Phasen trennt, wobei der verwendete
Emulgator selbst zusätzlich eine haut- und haarpflegende Wirkung aufweist.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Zusammensetzung
etwa 0,25 bis etwa 5, vorzugsweise 0,5 bis etwa 3 Gew. % eines Ce-Cje-Acyllactylats enthält.
Diese Zusammensetzung weist die obenerwähnten Eigenschaften auf,
ohne daß es des weiteren Zusatzes haut- und haarpflegender Substanzen oder eines Emulgators bedarf, obwohl natürlich die
Mitverwendung weiterer Wirkstoffe zur Erzielung zusätzlicher Effekte möglich und in vielen Fällen erwünscht ist.
Das erfindungsgemäß verwendete Acyllactylat entspricht der allgemeinen
Formel
R-C-(O-CH-C)n-OH
0 0
CH3
CH3
worin R eine gerad- oder verzweigtkettige, gesättigte oder ungesättigte
aliphatische Kohlenwasserstoffgruppe mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen
darstellt, und &eegr; eine Zahl zwischen 1 und 5 bedeutet.
Acyllactylate der allgemeinen Struktur
Acyllactylate der allgemeinen Struktur
R-C (-0- CH - C)n - OH
1 Il
0 0
0 0
CH3
wobei R eine gerad- oder verzweigtkettige Alkyl- oder Alkenylgruppe
mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet und &eegr; für eine Zahl zwischen 1 und 5 steht, und ihre Anwendung in kosmetischen Mitteln,
insbesondere als Feuchthaltemittel, sind seit langem bekannt .
Es wird hierzu auf einen Artikel von L.J. Murphy und F.Baiocchi,
Drug Cosmetic Industry 122/5 (May 1978), 35, "The Role of Acyl Lactylates in Cosmetics and Toiletries" verwiesen, wonach sie ins
besondere als Feuchthaltemittel eingesetzt werden.
In der US-PS 3 275 503 ist die Verwendung dieser Substanzen, insbesondere
von Natriumcaproyllactylat, als antimikrobielle Wirkstoffe beschrieben.
Aus der US-PS 3 472 940 ist weiterhin die Verwendung von Acyllactylaten,
beispielsweise Natriumstearoyl-2-lactylat, in Deodorant-Stiften
bekannt.
Die US-PS 3 728 447 schließlich beschreibt die Verwendung von
Fettsaurelactylaten und -glykolaten in Konditionierungs-Shampoos.
Ebenso ist aus der EP-A 278 370 die Verwendung von verzweigtketti-
gen Acyllactylaten und deren Salzen in kosmetischen Mitteln, insbesondere auch Shampoos und Haarspülungen, bekannt.
Alle diese Druckschriften enthalten jedoch keinerlei Hinweis auf die überraschende Wirkung dieser Verbindungsklasse als Emulgator
zur Herstellung von kosmetischen Zweiphasen-Produkten mit den eingangs genannten Eigenschaften.
Wie bereits ausgeführt, werden als im Rahmen der Erfindung geeignete
Acyllactylate sowohl gerad- als auch verzweigtkettige Verbindungen eingesetzt. Besonders bevorzugt sind hierbei Stearoyl-
und Isostearoyllactylat; die Herstellung des letzteren und anderer
verzweigtkettiger Acyllactylate ist in der bereits erwähnten EP-A 278 370 beschrieben, auf die in diesem Zusammenhang ausdrücklich
Bezug genommen wird.
Weitere geeignete Acyllactylate sind das Caproyllactylat und dessen
Salze, Decanoyllactylat, Lauroyllactylat, Myristoyllactylat, etc. Die bevorzugte Zahl der Milchsäuregruppen liegt bei &eegr; = 1
bis 2, jedoch sind auch höhere Zahlen zwischen 3 und 5 möglich.
Die Zahl der Milchsäuregruppen im Acyllactylat wird durch die eingesetzten
Mengenanteile und die Reaktionsbedingungen bestimmt; es wird hierzu auch auf die US-PS 2 733 252 verwiesen.
Eine Gruppe von Acyllactylaten, die zum Einsatz in den erfindungsgemäßen
Zweiphasen-Mitteln geeignet sind, wird von der Firma Patco Cosmetic Products, CJ. Patterson Co., unter der Bezeichnung
"Pationic" vertrieben.
Wie bereits ausgeführt, können neben den Acyllactylaten selbst auch ihre wasserlöslichen Salze verwendet werden. Bevorzugt sind
hierbei die Alkalisalze wie das Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalz
sowie Erdalkalisalze, beispielsweise Calciumacyllactylate; jedoch können auch Alkanolaminsalze zum Einsatz gelangen.
Auch ungesättigte Acyllactylate, wie sie z.B. in der EP-A 443 956
beschrieben sind, können im Rahmen der Erfindung verwendet werden.
Der Anteil der Ölphase in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
liegt bei etwa 15 bis etwa 40, vorzugsweise etwa 20 bis etwa 30, insbesondere etwa 25 Gew.-%.
Diese Ölphase kann aus jedem natürlichen oder synthetischen Öl bestehen,
beispielsweise den in der bereits erwähnten DE-PS 41 00 490 genannten Ölen.
Bevorzugt werden jedoch die verschiedenen bekannten Siliconöle eingesetzt, insbesondere die leicht- bis mittelflüchtigen aliphatischen
oder cyclischen Siloxane.
Ein geeignetes Siloxan ist beispielsweise das Hexamethyldisiloxan,
insbesondere alleine oder im Gemisch mit cyclischen Siloxanen, beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan.
Weiterhin geeignet sind die unter dem Trivialnamen "Cyclomethicone"
bekannten Polydimethylcyclosiloxane, beispielsweise Octa-, Deca- und Dodeca-methylcyclohexasiloxan.
Auch Dimethicon-Copolyole können im Rahmen der Erfindung (mit-) verwendet werden. Diese Silicone werden insbesondere von der Dow
Corning Co. vertrieben und sind in deren Firmenschriften ausführlich beschrieben.
Geeignete natürliche Fette und Öle zur Erzeugung der Ölphase in den
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind ebenfalls hinreichend bekannt
und finden sich beispielsweise in der Monographie von K.Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", (2. Auflage,
1989, Hüthig Buchverlag, Heidelberg), S. 324 bis 341. Die wäßrige Phase, die logischerweise quantitativ von dem Gehalt
an Ölphase abhängig ist, wobei beide Phasen auf 100 Gew.-% berechnet
werden, enthält, neben dem Acyllactylat, die in solchen Mitteln üblichen Bestandteile, d. h., neben Wasser, physiologisch
annehmbare Säuren und Pufferzusammensetzungen zur Einstellung des
gewünschten pH-Wertes, Feuchthaltemittel, Alkohole, Vitamine, Pflanzenextrakte, UV-Absorber, durchblutungsfordernde und
antiinflammatorische Wirkstoffe, Parfüm etc.
Wie bereits oben ausgeführt, ist es zweckmäßig, beiden oder einer Phase der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur weiteren optischen
Differenzierung Farbstoffe zuzusetzen, wobei es sich bei den in der Ölphase gegebenenfalls vorhandenen Farbstoffen um öllösliche,
bei denen in der Wasserphase gegebenenfalls anwesenden Farbstoffen um wasserlösliche handelt.
Geeignete Farbstoffe ergeben sich aus der deutschen Kosmetikverordnung,
in deren Anlage III die in kosmetischen Mitteln zulässigen Farbstoffe erschöpfend aufgezählt sind.
Falls es sich bei dem erfindungsgemäßen Mittel um ein Haarpflege
mittel, beispielsweise eine Spülung handelt, können einer der beiden oder beiden Phasen spezielle haarpflegende Wirkstoffe zugesetzt werden. Diese sind an sich ebenfalle bekannt; es wird hierzu
auf Sehrader, I.e., S. 722 bis 771, verwiesen.
Die folgenden Beispiele illustrieren den Erfindungsgegenstand.
Es wird ein Hautpflegemittel hergestellt, das aus einer transparenten
wäßrigen Phase A und einer transparenten Ölpahse B besteht, die folgende Zusammensetzung aufweisen:
Wäßrige Phase
A:
Citronensäure 0,06
Natriumisostearoyllactylat 2,00
Wasser 70,94
Ölphase B:
Hexamethyldisiloxan 24,00
Polyphenylmethylsiloxan 1,00
Beim Schütteln des in 2 transparenten separaten, voneinander scharf getrennten Phasen vorliegenden Produkts wird eine homogene
Emulsion erhalten, die sich auf die Haut auftragen läßt, sich darauf gleichmäßig verteilt und schnell einzieht, und eine Pflegewirkung
entfaltet.
10 Minuten nach dem Schütteln hat sich die Emulsion wieder in separate transparente Phasen getrennt.
Es wurde ein aus einer transparenten Ölphase A und einer transparenten
wäßrigen Phase B bestehendes haarkonditionierendes Mittel hergestellt. Unmittelbar vor dem Auftragen auf das Haar wurden
beide Phasen durch Schütteln homogen vermischt und auf shampooniertes Haar aufgetragen, wobei ein angenehmer Glanz, voller Griff
und Volumen erreicht wurden.
10 Minuten nach dem Schütteln war das Produkt wieder in 2 separate
transparente Phasen getrennt.
Öl-Phase A:
Cyclomethicone 15,00 (Gew.-%) Dimethicone 2,00
Jojobaöl 3,50
Natriumisostearoyllactylat 1,80
Allantoin 0,20
0,2M Citronensäure (in H2O) 3,90
Wäßrige Pflanzenextrakte 1,00
D-Panthenol 0,50 Wasser § 100,00
Claims (5)
1. Aus zwei voneinander bis zur Anwendung getrennten Phasen,
die sich beim Schütteln kurzzeitig zu einer homogenen Emulsion vereinigen und sich nach dem Schütteln wieder in eine wäßrige
und eine ölphase auftrennen, bestehendes kosmetisches Mittel,
gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,25 bis 5 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels, mindestens
eines C6-Cie-Acyllactylats bzw. eines wasserlöslichen Salzes
desselben.
2. Mittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,5 bis 3 Gew.-%, berechnet auf die Gesamtzusammensetzung,
eines C6-Cie-Acyllactylats bzw. eines wasserlöslichen Salzes
desselben.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Isostearoyllactylat bzw. einei wasserlöslichen
Saljsi desselben.
4. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die ölphase zum überwiegenden Teil aus mindestens einem
Siloxan besteht.
5. Mittel nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Siloxan zumindest teilweise aus Hexamethyldisiloxan
besteht.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE9206337U DE9206337U1 (de) | 1992-05-12 | 1992-05-12 | Kosmetisches Mittel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE9206337U DE9206337U1 (de) | 1992-05-12 | 1992-05-12 | Kosmetisches Mittel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE9206337U1 true DE9206337U1 (de) | 1993-09-16 |
Family
ID=6879369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE9206337U Expired - Lifetime DE9206337U1 (de) | 1992-05-12 | 1992-05-12 | Kosmetisches Mittel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE9206337U1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995005153A1 (en) * | 1993-08-13 | 1995-02-23 | Unilever Plc | Cosmetic composition containing hydroxy alkanoate derivatives |
| EP2025318B1 (de) | 2007-08-07 | 2018-07-25 | Kao Germany GmbH | Zweiphasige Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
-
1992
- 1992-05-12 DE DE9206337U patent/DE9206337U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995005153A1 (en) * | 1993-08-13 | 1995-02-23 | Unilever Plc | Cosmetic composition containing hydroxy alkanoate derivatives |
| EP2025318B1 (de) | 2007-08-07 | 2018-07-25 | Kao Germany GmbH | Zweiphasige Zusammensetzung zur Haarkonditionierung |
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