DE9018158U1 - Mittel zur Festigung der Haare - Google Patents
Mittel zur Festigung der HaareInfo
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Description
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Festigung der Haare, welches eine Kombination aus einem teilweise
oder vollständig neutralisierten amphoteren Polymer und einem nichtionischen Polymer enthält.
Mittel zur Festigung der Haare bestehen üblicherweise aus Lösungen von filmbildenden natürlichen oder synthetischen
Polymeren. Als Polymer werden beispielsweise anionische Polymere wie Acrylsäure- oder Methacrylsäure-Homopolymere
oder -Copolymere, Copolymerisate aus Acrylsäure und Acrylamiden und Copolymere auf der Basis
von Alkylvinylethern und Maleinsäuremonoalkylestern,
amphoteren Polymere wie Copolymerisate aus Octylacrylamid, Acrylat und Butylaminoethylmethacrylat, sowie
nichtionische Polymere wie Vinylpyrrolidon-Homopolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Copolymerisate
aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat verwendet.
Für die Verwendung"in Mitteln zur Festigung der Haare
geeignete Polymere müssen eine Vielzahl von Eigenschaften besitzen. So müssen sie zum Beispiel in Alkoholen
und Alkohol-Wasser-Gemischen gut löslich sowie mit den üblicherweise verwendeten Aerosol-Treibmitteln verträglich
sein.
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Weiterhin müssen sie auf dem Haar einen klaren, glänzenden Film bilden und dem Haar einen festen und zugleich
flexiblen Halt geben ohne den natürlichen Griff des Haares zu beeinträchtigen. Ebenfalls müssen diese
Polymeren gegen Luftfeuchtigkeit beständig sein, damit
auch bei hoher Luftfeuchtigkeit ihre Festigungseigenschaften erhalten bleiben und das Haar sich nicht klebrig
anfühlt. Gleichzeitig muß jedoch auch gewährleistet sein, daß diese Polymere leicht und rückstandsfrei
aus dem Haar wieder ausgewaschen werden können.
Zur Erzielung der vorstehend aufgeführten Eigenschaften müssen diese Polymeren häufig mit bestimmten Zusatzstoffen,
wie zum Beispiel Weichmachern oder hydrophobierenden Substanzen,kombiniert werden. Ebenfalls ist
es üblich, bei freie Säuregruppen enthaltenden Polymeren die Auswaschbarkeit durch eine Neutralisierung
der Säuregruppen zu verbessern.
Obwohl eine Vielzahl von natürlichen und synthetischen Polymeren mit unterschiedlichen Eigenschaften bekannt
sind, ist es bisher nicht gelungen, ein Mittel zur Festigung der Haare zur Verfügung zu stellen, das in
allen Eigenschaften - insbesondere aber bezüglich der Festigungswirkung, der Auswaschbarkeit sowie der Beständigkeit
gegenüber Luftfeuchtigkeit - völlig zufriedenstellend ist.
Es bestand daher die Aufgabe, ein Mittel zur Festigung der Haare zur Verfügung zu stellen, daß die Nachteile
der bisher bekannten Mittel nicht aufweist, das heißt sowohl eine gute Festigung der Haare bewirkt als auch
betändig gegen Luftfeuchtigkeit ist und gleichzeitig aus deil Haar leicht ausgewaschen werden kann.
Überraschenderweise wurde nunmehr gefunden, daß durch die Kombination von mindestens einem teilweise oder
vollständig neutralisierten amphoteren Polymer mit mindestens einem nichtionischen Polymer, ein Mittel zur
Festigung der Haare erhalten wird, das alle an ein derartiges Mittel gestellten Anforderungen in hervorragender
Weise erfüllt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel zur Festigung der Haare auf der Basis einer eine
Polymerkombination enthaltenden alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Lösung, welches dadurch gekennzeichnet
ist, daß die Polymerkombination aus (a) mindestens einem zu 50 bis 100 Prozent neutralisierten
amphoteren Polymer und (b) mindestens einem nichtionischen Polymer besteht.
Als geeignete amphotere Polymere (a) können beispielsweise genannt werden:
(1) Copolymerisate eines Monomers, das sich von einer Vinylverbindung mit einer Carbonsäuregruppe ableitet,
vorzugsweise Acryl-, Methacryl-, Maleinoder o(-Chloressigsäure, mit einem basischen Monomer,
das sich von einer substituierten Vinylverbindung mit mindestens einem basischen Stickstoffatom
ableitet, vorzugsweise einem Dialkylaminoalkylmethacrylat oder -acrylat oder Dialkylaminoalky!methacrylamid
oder -acrylamid;
(2) Polymerisate mit Einheiten, die sich ableiten von
- mindestens einem Monomer aus der Gruppe der I" Acrylamide und "Methacrylamide, die am Stickstoff
durch einen Alkylrest substituiert
- mindestens einem sauren Comonomer mit einer oder mehreren reaktiven Carbonsäuregruppen
und
- mindestens einem basischen Comonomer, beispielsweise
Acryl- oder Methacrylsäureestern mit primären, sekundären, tertiären oder quaternären Aminosubstituenten oder dem Quaternisierungsprodukt
von Dirnethylaminoethylmethacrylaten mit Dimethyl- oder Diethylsulfat;
Polymerisate mit zwitterionischen Einheiten der Formel
in der Ri, polymerisierbare ungesättigte Gruppe,
zum Beispiel eine Acrylat-, Methacrylat-, Acrylamid- oder Methacrylamidgruppe ist/&khgr; und y ganze
Zahlen von 1 bis 3 sind, R2 und R3 Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Propyl bedeuten, R4 und R5 Wasserstoff
oder Alkylreste sind, wobei die Summe der Kohlenstoffatome in R4 und R5 jeweils nicht größer
als 10 ist;
(4) Polymerisate, die sich von Chitosan ableiten und
Monomereinheiten der folgenden Formeln enthalten:
(A)
NHCOCH3
CH2OH
H
OH
OH
NH2
(B)
CH2OH
NH
CO
R - COOH
(C)
wobei die Einheit (A) in einem Anteil von 0 bis %, die Einheit (B) in einem Anteil von 5 bis 50 %
und die Einheit (C) in einem Anteil von 30 bis 90 % vorhanden ist und R in der Formel (C) einen Rest
der Formel
f7 C
(O)n
R8 CH
mit &eegr; = 0 oder 1
bedeutet, wobei im Falle von &eegr; = 0 die Reste R5, R7 und Rs unabhängig voneinander Wasserstoff,
Methyl, Hydroxyl, Acetoxy oder Amino, einen Monoalkylamin-oder
Dialkylaminrest, der gegebenenfalls durch ein oder mehrere Stickstoffatome unterbrochen/
und/oder gegebenenfalls durch eine oder mehrere Amin-, Hydroxyl-, Carboxyl-, Alkylthio-
oder Sulfonsäuregruppen substituiert ist, oder einen Alkylthiorest bedeuten, dessen Alkylgruppe
einen Aminorest trägt, wobei mindestens einer der Reste Rg, Rj und R8 in diesem Fall Wasserstoff
bedeutet, oder
im Falle von &eegr; = 1 Rß, R7 und R8 jeweils Wasserstoffatome
sind, sowie Salzen dieser Verbindungen mit Basen oder Säuren;
(5) Polymerisate der allgemeinen Formel
R
I
I
-(CH-
-CH2)-
CH
COOH
-CH-1
CO
Rl
R4
R2
-R3
(IV)
in der R Wasserstoff, CH3O, CH3CH2O oder Phenyl
bedeutet, Ri Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest, beispielsweise Methyl oder Ethyl,
darstellt, R2 Wasserstoff oder ein niederer Alkylrest, zum Beispiel ein Methyl- oder Ethylrest,
ist, R3 einen niederen Alkylrest, beispielsweise einen Methyl- oder Ethylrest, oder einen Rest der
Formel R4-N(R2)2 bedeutet und R4 die Gruppe
-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH-
CH3
sowie die höheren Homologen dieser Reste darstellt und bis zu 6 Kohlenstoffatome enthält.
Unter diesen amphoteren Polymeren ist das Octylacrylamid/
Acrylat/Butylaminoethylmethacrylat-Cdipolymer,
welches unter dem Namen AMPHOMER® von der National Starch & Chemical Corp., New
Jersey/USA vertrieben wird, besonders bevorzugt.
Die vorstehend genannten amphoteren Polymere werden gemäß der Erfindung in einer zu 50 bis 100
Prozent durch organische Amine oder Alkanolamine neutralisierten Form eingesetzt.
Zur Neutralisierung geeignete Amine oder Alkanolamine sind zum Beispiel
2-Amino-2-methyl-l,3-propandiol,
2-Amino-2-ethyl-l,3-propandiol,
2-Amino-2-methyl-l-propanolf
2-Amino-2-methyl-2-pentanol,
l-Amino-2-methyl-2-propanol,
2-Amino-l-butanol,
3-Amino-2-pentanol,
2-Amino-l-phenyl-l-butanol,
2-DiInethylamino-2-methyl-l-propanol,
2-Dimethylamino-2-methyl-I,3-propandiol,
tris-(Hydroxymethyl)-aminomethan,
Triisoprop'ylamin,
tris-{Hydroxymethyl)-dimethylaminomethan,
und Nl-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-l,2-propan-
diamin,
wobei eine Neutralisierung mit 2-Amino-2-methyl-1-propanol,
2-Amino-l-butanol und Triisopropylamin
besonders bevorzugt ist.
Als nichtionische Polymere (b) können beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Copolymere aus Vinylpyrrolidon und
Vinylacetat oder Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat verwendet werden.
Besonders bevorzugt ist gemäß der vorliegenden Erfindung die Verwendung von Copolymeren aus Vinylpyrrolidon
und Vinylacetat, welche ziftn Beispiel von der Firma
BASF, Ludwigshafen/BRD unter dem Namen LUVISKOL® VA vertrieben werden, sowie Terpolymeren aus Vinylpyrrolidon,
Vinylacetat und Vinylpropionat, welche von der Firma BASF, Ludwigshafen/BRD unter dem Namen LUVISKOL®
VAP vertrieben werden.
Das amphotere Polymer (a) und das nichtionische Polymer
(b) sind in dem erfindungsgemäßen Mittel jeweils in einer Menge (bezogen auf die Festsubstanz) von 1 bis
Gewichtsprozent, vorzugsweise von 1 bis 6 Gewichtsprozent, enthalten, wobei die Gesamtmenge (bezogen auf die
Festsubstanz) der beiden Polymere in dem erfindungsgemäßen Mittel 2 bis 12 Gewichtsprozent, vorzugsweise
bis 8 Gewichtsprozent, beträgt.
Vorzugsweise werden das amphotere Polymer (a) und das nichtionische Polymer (b) in dem erfindungsgemäßen
Mittel in einem Gewichtsverhältnis (bezogen auf die Festsubstanz) von 1:4 bis 4:1 eingesetzt.
Das erfindungsgemäße Mittel zur Festigung der Haare weist vorzugweise einen pH-Wert von 7 bis 9,5 auf und
kann in Form einer alkoholischen oder wäßrig-alkoholischen Lösung vorliegen.
Als Alkohol kommen hierbei insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole
mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, wie zum Beispiel Ethanol und Isopropanol, in Betracht. Diese Alkohole
können in dem erfindungsgemäßen Mittel in einer Menge
von 10 bis 98 Gewichtsprozent, vorzugsweise in einer Menge von 20 bis 90 Gewichtsprozent, enthalten sein.
Selbstverständlich können in dem erfindungsgemäßen Mittel auch weitere haarkosmetische Zusätze, wie beispielsweise
Parfümöle, Krfeuterextrakte, bakterizide oder fungizide Stoffe, Lösungsvermittler für Parfümöle,
Weichmacher wie Phthalsäureester oder Alkylzitrate, oder hydrophobierende Substanzen wie Siliconöle,
enthalten sein, soweit derartige Zusätze nützlich und zweckmäßig erscheinen.
Das erfindungsgemäße Mittel zur Festigung der Haare
liegt in der Regel in der Form eines Aerosol-Haarsprays oder Aerosol-Haarlackes beziehungsweise eines mit Hilfe
einer geeigneten Sprühvorrichtung (zum Beispiel einer Sprühpumpe) versprühbaren Non-Aerosol-Haarsprays oder
Non-Aerosol-Haarlackes vor.
Wenn das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Aerosol-Haarsprays
oder Aerosol-Haarlackes vorliegt, so enthält es zusätzlich 2 bis 80 Gewichtsprozent eines Treibmittels
und wird in einen Druckbehälter abgefüllt. Als Treibmittel sind beispielsweise leicht flüchtige Fluorchlorkohlenwasserstoffe,
wie zum Beispiel Difluorchlormethan oder Trichlormonofluormethan, Tetrafluordichlorethan
oder niedere Alkane, wie zum Beispiel n-Butan, i-Butan und Propan, oder auch Dimethylether sowie
ferner bei den in Betracht kommenden Drücken gasförmig vorliegende Treibmittel, wie beispielsweise N2, N2O und
CO2, sowie Gemische der vorstehend genannten Verbindungen
geeignet. Unter den vorstehend genannten Treibmitteln sind Dimethylether sowie Mischungen von
niederen Alkanen mit Dimethylether bevorzugt, wobei die Verwendung von Dimethylether als Treibmittel besonders
bevorzugt ist.
Falls das erfindungsgemäße Mittel zur Festigung der Haare in Form eines Aerosol-Haarsprays oder Aerosol-Haarlackes
vorliegt, bei dem als Treibmittel Dimethylether verwendet wird, so ist es auch möglich, daß das
erfinfiungsgemäße Mittel in Form einer wäßrigen Lösung '
vorliegt, die eine Polymerkombination aus (a) mindestens einem ^u 50 bis 100 Prozent neutralisierten
amphoteren Polymer und (b) mindestens einem nichtionischen Polymer enthält.
Das Mittel zur Festigung der Haare gemäß der vorliegenden Erfindung bewirkt,bei gleichzeitig ausgezeichneter
Festigung,eine Verbesserung von Glanz und Griff des Haares und ist leicht auswaschbar. Weiterhin fühlt sich
das mit diesem Mittel behandelte Haar auch bei hoher Luftfeuchtigkeit nicht klebrig an.
Diese hervorragenden Eigenschaften beruhen auf einem synergistischen Effekt und waren aufgrund der Eigenschaften
der eingesetzten Polymertypen nicht zu erwarten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern.
11
Beispiele
Beispiel Ii Aerosol Haarspray
3,0 g Octylacrylamid/Acrylat/Butylaminoethylmetha-
crylat-Copolymerisat
(Amphomer® der National Starch & Chemical
Corp./USA); zu 90 % mit 2-Amino-2-methyl-1-
propanol neutralisiert
7,0 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer
7,0 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer
(Luviskol® VA 37 I der Firma BASF/BRD; 50
%-ige Lösung in Isopropanol)
Parfümöl
Diethylphthalat
Ethanol
Wasser
Dimethylether
100,0 g
100,0 g
Beispiel 2 s Aerosol Haarspray
1,2 g Octylacrylamid/Acrylat/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymerisat
(Amphomer® der National Starch & Chemical Corp./USA); zu 100 % neutralisiert mit 2-
Amino-1-butanol
9,6 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer
9,6 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer
(Luviskol® VA 28 E der Firma BASF/BRD; 50
%-ige Lösung in Ethanol)
0,2 g Parfümkomposition
0,1 g Triethylcitrat
29,4 g Ethanol
4,5 g Wasser
0,2 g Parfümkomposition
0,1 g Triethylcitrat
29,4 g Ethanol
4,5 g Wasser
0,2 | g |
0,1 | g |
28,7 | g |
6,0 | g |
55,0 | q |
45/0 g Dimethylether
10,0 g Propan-/Butan-Gemisch
100,0 g
10,0 g Propan-/Butan-Gemisch
100,0 g
6,4 g Octylacrylamid/Acrylat/Butylaminoethylmetha
crylat-Copolymerisat
(Amphomer® der National Starch & Chemical
Corp./USA); zu 80 % neutralisiert mit Tri-
isopropanolamin
3,2 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat-
3,2 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat/Vinylpropionat-
Copolymer
(Luviskol® VAP 343 I der Firma BASF/BRD; 50
%-ige Lösung in Isopropanol) 0,2 g Polyphenylmethylsiloxan
0,2 g Parfümöl
g Ethanol
25,0 g Isopropanol
0,2 g Parfümöl
g Ethanol
25,0 g Isopropanol
100,0 g
3,5 g Octylacrylamid/Acrylat/Butylaminoethylmetha-
crylat-Copolymerisat
(Amphomer® der National Starch & Chemical
Corp./USA); zu 85 % neutralisiert mit 2-
Amino-2-methyl-1-propanol
9,0 gf Vinylpyrrolidonyvinylacetat-Copolymer
9,0 gf Vinylpyrrolidonyvinylacetat-Copolymer
(Luviskol® VA 37 E der Firma BASF/BRD; 50
%-i),ge Lösung in Ethanol)
0,2 g Parfümöl
0,2 g Parfümöl
13
26,3 g
6,0 g
55,0 &sgr;
100,0 g
Ethanol
Wasser
Dimethylether
Ein Aerosol Haarspray gemäß Beispiel 4 (Haarspray A) wurde bezüglich seiner Festigungseigenschaften, seiner
Auswaschbarkeit sowie seiner Klebrigkeit mit zwei Haarsprays verglichen, die jeweils nur eines der beiden
Polymere, entweder ein nichtionisches Polymer (Haarspray B) oder aber ein amphoteres Polymer (Haarspray
C), enthielten.
16,0 g Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymer
(Luviskol® VA 37 E der Firma BASF/BRD;
%-ige Lösung in Ethanol)
Parfümöl
Ethanol
Dimethylether
0,2 | g |
28,8 | g |
55,0 | _g. |
100,0 | g |
Haarspray C |
6,5 g
0,2 g
32,3 g
6,0 g
55,0 &agr;
100,0 g
Octylacrylamid/Acrylat/Butylaminoethylmetha-
crylat-Copolymerisat
(Amphomer® der National Starch & Chemical
Cop^./USA); zu 85 % neutralisiert mit 2-Amino-2-methyl-1-propanol
Parfümöl Ethanol Wasser
Dimethylether
14
Festiaunaseiaenschaften
Festiaunaseiaenschaften
In einem Anwendungstest auf frisiertem Haar wurden die
3 Haarspray-Präparate hinsichtlich ihrer Festigungsstärke sowie der Haltbarkeit der Frisur miteinander
verglichen. Hierzu wurden die Haare von jeweils 10 Versuchspersonen aus einer Entfernung von 30 cm mit dem
Haarspray unter Verwendung eines üblichen Aerosolventil/Sprühkopf-Systems (mittlere Ausbringungsrate 0,6
g/s) 10 Sekunden lang besprüht.
Die Bewertung erfolgte durch eine friseur-fachliche Expertengruppe. Die in der nachfolgenden Tabelle angegebenen
Bewertungen stellen den aus den Einzelbeurteilungen erhaltenen Mittelwert dar.
j Festigungsstärke j Haltbarkeit der Frisur
H 1
Haarspray A | sehr gut bis gut | sehr gut bis gut Haarspray B | befriedigend | gut bis befriedigend
Haarspray C | gut | gut
Die Klebrigkeitsneigung der 3 Haarsprays wurde auf Glasplatten anhand einer standardisierten Fingerdruckmethode
ermittelt.
Tabelle 2 * '
Haarspray A J nicht klebrig
Haarspray B | leicht klebrig
Haarspray C | nicht klebrig
Haarspray B | leicht klebrig
Haarspray C | nicht klebrig
15
Auswaschbarkeit
Auswaschbarkeit
Die Auswaschbarkeit der 3 Haarsprays wurde anhand von Haarsträhnen, welche mehrmals mit dem Haarspray eingesprüht
und zwischendurch getrocknet worden waren, verglichen. Die einzelnen Haarsträhnen wurden jeweils 2
Minuten lang mit 50 ml 35 0C warmem Wasser unter Verwendung
von 0,2 g eines üblichen Haarshampoos gewaschen. Im Anschluß an diese Haarwäsche wurden die
Haarsträhnen getrocknet und die Auswaschbarkeit der 3 Haarsprays anhand von Griff und Weichheit der Haare
sowie des Vorhandenseins von sichtbaren Rückständen beurteilt. Das Ergebnis wird in Tabelle 3
zusammengefaßt.
Haarspray A | sehr gute bis gute Auswaschbarkeit Haarspray B j sehr gute Auswaschbarkeit
Haarspray C | gute Auswaschbarkeit
Durch die vorstehenden Vergleichsversuche wird eindeutig belegt, daß das erfindungsgemäße Haarspray die Vorteile
von nichtionischen beziehungsweise amphoteren Polymere enthaltenden Haarsprays vereinigt ohne jedoch
deren Nachteile aufzuweisen.
Alle Prozentangaben in der vorliegenden Anmeldung stellen Gewichtsprozent dar.
Claims (11)
1. Mittel zur Festigung der Haare auf der Basis einer eine Polymerkombination enthaltenden alkoholischen
oder wäßrig-alkoholischen Lösung, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerkombination aus (a) mindestens
einem zu 50 bis 100 Prozent neutralisierten amphoteren Polymer und (b) mindestens einem
nichtionischen Polymer besteht.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es die Polymerkombination in einer Menge von
bis 12 Gewichtsprozent enthält.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet,
daß es das amphotere Polymer in einer Menge von 1 bis 11 Gewichtsprozent enthält.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es das nichtionische Polymer
in einer Menge von 1 bis 11 Gewichtsprozent enthält.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von
amphoterem Polymer zu nichtionischem Polymer 1:4 bis 4:1 beträgt.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch
gekennzeichnet, daß das amphotere Polymer -.. ein Octylacrylamid/Acrylat/Butylaminoethylmethacrylat-Copolymer
ist.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch
gekennzeichnet, daß das amphotere Polymer mit 2-Amino-2-methyl-1,3-propandiol, 2-Amino-2-ethyl-1,3-propandiol,
2-Amino-2-methyl-1-propanol,
2-Amino-2-methyl-2-pentanol, 1-Amino-2-methyl-2-propanol,
2-Amino-l-butanol, 3-Amino-2-pentanol,
2-Amino-1-phenyl-1-butanol, 2-Dimethylamino-2-methyl-1-propanol,
2-Dimethylamino-2-methyl-l,3-propandiol, tris-(Hydroxymethyl)-dimethylamine methan,Triisopropylamin,
tris-{Hydroxymethyl)-aminomethan oder Nl-(2-Hydroxyethyl)-2-methyl-1,2-propandiamin
neutralisiert ist.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß das nichtionische Polymer ausgewählt ist aus Polyvinylpyrrolidon; Copolymeren
aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat; und Terpolymeren aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und
Vinylpropionat,
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es 2 bis 80 Gewichtsprozent
eines Treibmittels enthält und in Form eines Aerosol-Haarsprays oder - Haarlackes vorliegt.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch
gekennzeichnet, daß es in Form eines Non-Aerosol-Haarsprays
oder - Haarlackes vorliegt.
11. Mittel zur Festigung der Haare auf der Basis einer eine Polymerkombination enthaltenden wäßrigen
Lösung, welches als Treibmittel Dimethylether enthält und in Form eines Aerosol-Haarsprays oder
-Haarlackes vorliegt, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerkombination aus (a) mindestens einem zu
50 bis 100 Prozent neutralisierten amphoteren Polymer und (b) mindestens einem nichtionischen
Polymer besteht.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE9018158U DE9018158U1 (de) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | Mittel zur Festigung der Haare |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4034315A DE4034315A1 (de) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | Mittel zur festigung der haare |
DE9018158U DE9018158U1 (de) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | Mittel zur Festigung der Haare |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE9018158U1 true DE9018158U1 (de) | 1996-11-28 |
Family
ID=25898072
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE9018158U Expired - Lifetime DE9018158U1 (de) | 1990-10-29 | 1990-10-29 | Mittel zur Festigung der Haare |
Country Status (1)
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---|---|
DE (1) | DE9018158U1 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1062935A2 (de) * | 1999-06-25 | 2000-12-27 | L'oreal | Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ein amphoteres Polymer und fixierende/pflegende Polymere |
-
1990
- 1990-10-29 DE DE9018158U patent/DE9018158U1/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1062935A2 (de) * | 1999-06-25 | 2000-12-27 | L'oreal | Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ein amphoteres Polymer und fixierende/pflegende Polymere |
FR2795310A1 (fr) * | 1999-06-25 | 2000-12-29 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un polymere amphotere et un polymere fixant/conditionneur et leurs utilisations |
EP1062935A3 (de) * | 1999-06-25 | 2001-03-07 | L'oreal | Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ein amphoteres Polymer und fixierende/pflegende Polymere |
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