DE874200C - Ampullenspritze fuer erst bei Gebrauch zu mischende Arzneien - Google Patents

Description

• Ampullenspritze für erst bei Gebrauch zu mischende Arzneien Die einzuspritzenden Arzneien werden gewöhnlich in Glasampullen verkauft, die in der Flamme geschlossen und sterilisiert werden. Um eine Einspritzung vorzunehmen, ist es erforderlich, die Ampulle zu öffnen und die Flüssigkeit in eine sterilisierte Spritze zu überführen, die mit einer gleichfalls sterilisierten Nadel versehen ist. Während es einfach ist, die Nadel zu sterilisieren, denn sie ist aus einer Legierung hergestellt, welche der Hitze widersteht, erfolgt die Sterilisation der Spritze gewöhlllicll, indem sie mindestens Io NIinuten im Wasser gekocht wird.
• Den SchwieribCkeiten, welchen man zur Erreichung vollkommener Sterilisation in den gewöhn-Iichen Elinikell, insbesondere denjenigen isolierter Plätze, begegnet. sind bekannt, ebenso wie die Nachteile, welche Verzögerungen in Eilfällen zur Folge haben, wie auch die Unfälle mit oft verhängnisvollen Folgen bekannt sind, welche sich aus dem Gebrauch einer nicht vollkommen sterilisierten Spritze ergeben. Bei Blutentnahme in den Krankenhäusern, bei schweren Unglücksfällen u. dgl. oder bei anderen Gelegenheiten mit plötzlichem Andrang bei anomalen Kranken in den Kliniken oder bei Impfungen und bei SIassenbehandlungen ist die Sterilisation der !Spritzen die Ursache unzulässiger Zeitverluste.
• Die Erfindung löst die Aufgabe der Herstellung einer Spritze zur Injektion von Arzneien, welche eine für die Einspritzung geeignete Flüssigkeit enthält und in gebrauchsfertigem, sterilisiertem Zustande in den Handel gebracht wird.
• Die Erfindung stellt auch eine Lösung der gleichen Aufgabe für den Fall vor, daß die einzuspritzende Arznei durch die Mischung zweier Flüssigkeiten oder einer Flüssigkeit mit einem festen Stoff im Zeitpunkt des Gebrauchs hergestellt wird.
• Dieses Ziel wird erreicht, indem gemäß der Erfindung der Hals der -Spritze durch ein langes Rohr. gebildet wird, das an den Spritzenkörper angeschmolzen ist und in einer Ampulle in deren ganzer Länge angeordnet ist, sowie in einer verjüngten und in der Flamme geschlossenen Spitze endet und in das Mundstück der Ampulle eingreift, deren Körper hermetisch durch Anschmelzen oder in anderer Weise an dem Spritzenkörper befestigt wird.
• Die Ampulle enthält eine Flüssigkeit, wenn die einzuspritzende Arznei durch die Auflösung oder Emulgierung eines festen Stoffes in einer Flüssige keit oder wenn die Arznei durch die Mischung mit einer anderen Flüssigkeit gebildet wird. Der pulverisierte Stoff oder die zweite Flüssigkeit ist in der Spritze zwischen der Vorderfläche und dem entsprechend geformten Kopf des Kolbens enthalten, die sich im Spritzenkörper verschiebt.
• Vor dem Einführen des Spritzenhalses in die Ampulle schwächt man eine Stelle, welche im Innern der Ampulle zu liegen kommt und sich in der Nähe des Eintritts in die Ampulle befindet, durch einen Feilenstrich oder auf irgendeine andere Weise.
• Diese Abschwächung des Spritzenhalses gestattet in besonders einfacher Weise, den Hals an der Stelle abzutrennen, wo sich der Feilenstrich befindet, wenn man einen kleinen seitlichen Druck auf die Spitze des Halses ausübt, nachdem man diese durch Abnahme des Mundstücks der Ampulle freigelegt hat. Man stellt auf diese Weise eine Verbindung zwischen der Ampulle und !der Spritze her, wodurch der in der Ampulle befindlichen Flüssigkeit gestattet wird, in die Spritze überzugehen, wenn man den Kolben der Spritze zurückzieht, um die Mischung dieser Flüssigkeit mit dem festen Stoff oder einer Flüssigkeit herbeizuführen.
• Ein Teil des Halses der Spritze, welcher sich außerhalb der Ampulle befindet, weist eine aufgerauhte oder geschliffene Zone auf, die vorzugsweise zu einer konischen Form ausgeschnitten ist, und zwar an einer Stelle, wo der Hals abgetrennt wird, nachdem die in der Ampulle enthaltene Flüssigkeit in die Spritze übergetreten ist, damit auf diese Zone eine sterilisierte Nadel aufgesetzt werden kann.
• Nachfolgend ist beispielsweise eine praktische Ausführungsform der Erfindung unter Bezugnahme auf die Zeichnung beschrieben. In der Zeichnung zeigt Fig. I eine Seitenansicht der Spritze, an welcher der Hals, der einen Teil der Spritze bildet, angeschmolzen ist, Fig. 2 einen Längsschnitt durch die Ampulle und Fig. 3 einen Längsschnitt durch eine erfindungsgemäße gebrauchsfertige Ampullenspritze, welche eine feste und eine flüssige Arznei enthält.
• Die Spritze (Fig. I) umfaßt einen Körper I und einen Kolben 2. An den Körper I ist ein Hals 4 angeschmolzen, der durch ein längliches, fast kapillares, verhältnismäßig diclrwandiges Rohr gebildet wird, dessen Ende 5 verjüngt und in der Flamme geschlossen ist. Der Hals 4 enthält eine geschliffene Zone 6, die vorzugsweise zu einer konischen Form ausgeschnitten ist, um eine das Abbrechen erleichternde Abschwächung in der Fläche 7 zu bilden.
• Auf dem Hals ist ein Feilenstrich 8 vorgesehen, und zwar ein wenig oberhalb der Stelle, an welcher der Hals indem Ampulle eintreten soll. Vorzugsweise wird der Feilenstrich an einer eingeschnürten Stelle des Halses ausgeführt, um das Abbrechen desselben längs des Feilenstriches zu erleichtern. Die Ampulle (Fig. 2) weist einen Körper g auf, der an einem Ende Io offen ist, während das gegenüberliegende Ende ein Mundstück II bildet, das in eine Spitze ausläuft. Vorzugsweise besteht die Basis des Mundstücks aus einer zwiebelartigen Erweiterung I3, welche mit dem Körper 9 der Ampulle -durch eine Einschnürung 14 verbunden ist, die dazu bestimmt ist, das Abbrechen des Mundstücks zu erleichtern.
• Der Hals 4 der Spritze wird in die Endöffnung Io der Ampulle eingeführt (Fig. 3), und zwar in der Weise, daß seine Spitze sich im Innern des Mundstücks II der Ampulle befindet und im wesentlichen jenseits der Einschnürung I4, wonach der Hals 4 an den Ampullenkörper g angeschmolzen wird. Der Kolben der,Spritze wird in demlSpritzenkörper während des Transports mit Hilfe eines Kautschukringes 15 festgelegt. Eine so beschaffene Ampullenspritze ist für die Ausrüstung des Laboratoriums und für die Füllung mit denArzneistoffen fertig.
• Zu diesem Zweck entfernt man die Spitze 12 des Mundstücks II und führt in die Ampulle die gewünschte Menge der Arzneiflüssigkeit I6 ein, wonach man das genannte Mundstück durch Zuschmelzen an der Stelle I7 schließt. Der Kautschukring 15 und der Kolben 2 werden abgenommen und in die Spritze die flüssige oder feste Arznei eingefüllt. Alsdann bringt man den sterilisierten Kolben an seinen Platz zurück und ebenso den Ring 15, undsdie Ampullenspritze ist handelsfertig.
• Für den Gebrauch wird das Mundstück II der Ampulle abgetrennt, nachdem man einen Feilenstrich in der Einschnürung 14 gemacht hat. Auf die Spitze 5 des Halses 4 der Spritze wird ein seitlicher Druck ausgeübt, derart, daß der Hals in der Fläche des Striches 8 abgetrennt wird. Alsdann wird die Flüssigkeit in die Spritze I durch Zurückziehen des Kolbens 2 angesaugt und nach Bedarf geschüttelt.
• Um die Auflösung oder Emulsion zu erleichtern, wird die Spritze nach Bedarf angewärmt. Der obere Teil des Halses 4 wird durch den Feilenstrich an der Stelle 7 abgetrennt und sodann eine Nadel auf die geschliffene Zone 6 aufgebracht, nachdem die Nadel nach Bedarf in der Flamme sterilisiert worden ist. Die Ampullenspritze ist dann für die Benutzung zur Einspritzung fertig.
• In Fällen, in denen die Ampullenspritze mit einem flüssigen und einem festen Stoff verwendet wird, ist es oft vorteilhaft, den Hals im Punkt 3 (Fig. I) in der Flamme zu schließen, und zwar oberhalb des Feilenstriches 8, um zu verhindern, daß der feste Stoff in den Endteil des Halses eintritt und an dessen Wandungen haftet, ohne daß es möglich ist, ihn durch Klopfen oder ähnliche Mittel in die Spritze zurückzuführen, bevor der Hals an der Stelle 8 abgebrochen wird.
• Es ist ebenso augenscheinlich, daß die Erfindung, ohne den grundsätzlichen Erfindungsgedanken zu verlassen, durch andere Ausführungsformen verwirklicht werden kann, indem sie sich anderer Werkstoffe bedient, wenn nur die verwendeten Abänderungen durch die Natur und Form dieser Werkstoffe bedingt sind.

Claims (4)

1. PATENTANSPRUCHE: I. Ampullenspritze für erst bei Gebrauch zu mischende Arzneien, dadurch gekennzeichnet, daß der Hals (4) der Spritze mit einem dünnen und an seiner Spitze (5) geschlossenen Rohr verschmolzen ist, das in die Ampulle (9) eintritt, sich durch deren ganze Länge erstreckt und im Innern des Mundstücks (11) der Ampulle endet, und daß das Rohr in dem T'eil, der in die Ampulle eintritt, sehr nahe der Eintrittsstelle eine geschwächte Ringzone (8) aufweist, um es in diesem Punkt leicht abbrechen zu können.
2. 2. Ampullenspritze nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß der außerhalb der Ampulle befindliche Teil des Rohres eine geschliffene Ringzone (6) aufweist.
3. 3. Ampullenspritze gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die geschliffene Ringzone (6) teilweise ausgeschnitten ist, um eine Stelle verringerten Widerstandes zu bilden.
4. 4. Ampullenspritze nach einem der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Rohr (4) in seinem in die Ampulle zu bringenden Teil an einer Stelle (3) geschlossen wird, welche sich zwischen der geschwächten Ringzone (8) und der Spitze (5) des Rohres befindet.