DE844893C - Verfahren zur Erzeugung von Ketonperoxydloesungen - Google Patents
Verfahren zur Erzeugung von KetonperoxydloesungenInfo
- Publication number
- DE844893C DE844893C DEB7330D DEB0007330D DE844893C DE 844893 C DE844893 C DE 844893C DE B7330 D DEB7330 D DE B7330D DE B0007330 D DEB0007330 D DE B0007330D DE 844893 C DE844893 C DE 844893C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- production
- ketone peroxide
- ketone
- peroxides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C409/00—Peroxy compounds
- C07C409/20—Peroxy compounds the —O—O— group being bound to a carbon atom further substituted by singly—bound oxygen atoms
- C07C409/22—Peroxy compounds the —O—O— group being bound to a carbon atom further substituted by singly—bound oxygen atoms having two —O—O— groups bound to the carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Erzeugung von Ketonperoxydlösungen Es ist bekannt, in ölen, insbesondere Kohlenwasserstoffölen, gelöste Ketone in die entsprechenden Ketonperoxyde überzuführen, indem man die Ketonlösungen mit Wasserstoffperoxyd und Säuren geeigneter Konzentration, insbesondere Schwefelsäure, behandelt. Auf diese Weise können unmittelbar wertvolle Treibstoffe, insbesondere Dieselöle bzw. Treibstoffzusätze, erhalten werden, da bekanntlich ein Gehalt dieser Stoffe an Ketonperoxyden die Zündwilligkeit erhöht, demnach die sogenannte Cetanzahl verbessert. Die Ketonperoxyde, besonders die niederen, z. B. das des Methyläthylketons oder Diäthylketons, besitzen nuM, soweit sie Flüssigkeiten sind, stark explosive Eigenschaften, die aber in der Öllösung nicht zur Auswirkung kommen. Bei der geschilderten Herstellung der Peroxyde verteilen sich die wasserlöslichen Ketone zwischen Säure und Lösungsmittel, gehen dann aber in die wasserunlöslichen Ketonperoxyde über, die von dem Lösungsmittel aufgenommen werden. Hierbei bleibt jedoch am SchluB der Umsetzung leicht ein geringer Prozentsatz der Ketone unverändert in der Säureschicht gelöst. Es besteht nun die Gefahr, daß nach Abtrennung des Lösungsmittels die Reaktion in der sauren Mutterlauge langsam weiterläuft und sich darin später die reinen höchst explosiven Peroxyde abscheiden und zu Explosionen AnlaB geben. Es würde nun gefunden, daß dieser Nachteil leicht vermieden werden kann, wenn man das Reaktionsgemisch nach der Umsetzung mit- schwefliger Säure oder schweflige Säure entwickelnden X-litteln bei Temperaturen unterhalb 2o° behandelt. Es hat sich gezeigt, daß die gasförmig oder in Form von Bisulfit oder anderen schweflige Säure entwickelnden Mitteln eingeführte schweflige Säure die sich in der Säure bildenden Perox'yde zerstört, ohne, wie z. B. Ferrosulfat, die Ketonperoxyde im 01 anzugreifen. Man kann also die Nachreaktion verhindern, ohne die Säureschicht abtrennen zu müssen, wodurch bei der ständigen Anwesenheit von Lösungsmitteln eine Abscheidung reiner Peroxyde ausgeschlossen ist.
- Auch bei der Darstellung von Ketonperoxyden höherer Ketone, die nicht mehr wasserlöslich sind, kann die Zerstörung in der Säure sich bildender organischer Peroxyde auf diese Weise ohne Nachteil erfolgen.
- Vorteilhaft arbeitet man unter Kühlung bei Temperaturen von z. B. 5°. Man fügt nicht mehr schweflige Säure hinzu, als bis eine Probe der Säureschicht freie schweflige Säure, z. B. durch Reduktion von Quecksilberchlorid, anzeigt. Die Cetanzahlerhöhung, die gleiche Mengen der Ketonperoxydöllösung ohne und mit Behandlung mit schwefliger Säure hervorrufen, bleibt überraschenderweise gleich. Beispiel Methyläthylketon wurde in einem paraffinischen Dieselöl aufgelöst und das Keton durch Zugabe einer Mischung von Wasserstoffsupetoxyd und konzentrierter Schwefelsäure in Methylätliyiketonperoxyd übergeführt. Dem Reaktionsgemisch wurde sodann bei einer Temperatur @-on etwa o° unter Kühlung so viel Bisulfitlösung zugesetzt, bis sich freie schweflige Säure durch Reduktion mit Quecksilherchlorid nachweisen ließ. Hietbei wurde das in ,der Säureschicht noch enthaltene Wasserstottsupecoxyd vollständig zerstört, ohne daß sich die Ausbeüte an Methyläthylketotiperoxyd praktisch ändert. Nach Abtrennung der Säurelösung erhält man ein Dieselöl, dessen Cetanzahl wesentlich höher liegt als beispielsweise bei Benutzung von Ferrosulfat zur Reduktion fies Wasserstoffsuperoxyds. Die nachträgliche Bildung N-on Methyläthylketonperoxyd in der Säurelösung ist durch die Reduktion des Wasserstoffsuperoxyds vor ihrer Abtrennung auf diese Weise \,erinieflen.
Claims (1)
- PATEVTA\SPRL'CH: Verfahren zur Erzeugung von Ketonperoxydlösungen in Ölen, insbesondere Treibstoffen, wie Dieselölen, durch Behandlung @-on Öllösungen von Ketonen mit Wasserstoffperoxyd und Säuren, insbesondere Schwefelsäure, und Abtrennung der sauren Mutterlauge \-on der Öllösung, dadurch geketinzeiclitiet, daß man zur Vermeidung der Bildung explosiver Peroxyde in der Mutterlauge das Reaktionsgemisch mit schwefliger Säure oder schweflige Säure entwickelnden Mitteln bei Temperaturen unterhalb 2o" behandelt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB7330D DE844893C (de) | 1944-03-25 | 1944-03-25 | Verfahren zur Erzeugung von Ketonperoxydloesungen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB7330D DE844893C (de) | 1944-03-25 | 1944-03-25 | Verfahren zur Erzeugung von Ketonperoxydloesungen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE844893C true DE844893C (de) | 1952-07-24 |
Family
ID=6955296
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEB7330D Expired DE844893C (de) | 1944-03-25 | 1944-03-25 | Verfahren zur Erzeugung von Ketonperoxydloesungen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE844893C (de) |
-
1944
- 1944-03-25 DE DEB7330D patent/DE844893C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE844893C (de) | Verfahren zur Erzeugung von Ketonperoxydloesungen | |
DE2209823B2 (de) | Verfahren zur herstellung von dimethylsulfoxid | |
DE574838C (de) | Verfahren zur Darstellung von cyclischen Glykolen und ihren Derivaten bzw. von Ketonen | |
DE943769C (de) | Verfahren zum Entfernen von Verunreinigungen aus Naphthalin | |
DE2855860C2 (de) | Verfahren zur Reinigung Wasser enthaltender organischer Peroxide | |
DE870096C (de) | Verfahren zur Herstellung von cis-cis-Muconsaeure und deren Derivaten | |
CH379496A (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroperoxyden aus dialkylierten Aromaten | |
DE950464C (de) | Verfahren zur Trennung von 4-Chlor- und 2-Chlor-m-xylol | |
DE2020867C3 (de) | Verfahren zur Herstellung reiner verdünnter Schwefelsäure aus Abfallsäuren | |
DE901775C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexachlorcyclohexan | |
DE913808C (de) | Verfahren zum Entalkoholisieren von Kohlenwasserstoff-Alkohol-Gemischen | |
DE854507C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkyladipinsaeuren | |
DE820139C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ammoniumverbindungen von sulfonierten schwefelhaltigenErdoelen | |
DE903815C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren | |
AT213388B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen 3-Nitro-azacyclo-alkanon-2-N-carbochloriden | |
AT79888B (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrozellulose. Verfahren zur Herstellung von Nitrozellulose. | |
DE708621C (de) | Verfahren zur Herstellung von Blausaeure | |
DE387890C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
DE964235C (de) | Verfahren zur Trennung von Gemischen aus 3, 5- und 3, 4-Dichlortoluol | |
DE1568055A1 (de) | Stabilisierung organischer Hydroperoxyde | |
DE972566C (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitrierungsprodukten von Toluol | |
AT63818B (de) | Verfahren zur Darstellung von reinem Meta-Kresol. | |
DE956945C (de) | Verfahren zur Raffination von Arylalkanen zwecks Verbesserung ihrer Oxydierbarkeit | |
AT87643B (de) | Verfahren zur Herstellung von Benzoesäure durch Oxydation von Toluol mit Chromschwefelsäure. | |
DE917246C (de) | Verfahren zur Aufbereitung von Benzolvorlauf |