DE843838C - Verfahren zum Drucken von Leukoestersalzen von Kuepenfarbstoffen auf Zellwolle - Google Patents
Verfahren zum Drucken von Leukoestersalzen von Kuepenfarbstoffen auf ZellwolleInfo
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Description
- Verfahren zum Dru&en von Leukoestersalzen von Küpenfarbstoffen auf Zellwolle . I Unter den bekannten Verfahren, die das Bedrucken von Textilien mit Leukoestersalzen von Küpenfarbstoffen, inbesondere den Schwefelsäureestersalzen von Leukoküpenfarbstoffen gestatten, nimmt der sogenannte Dämpfprozeß in mancher Hinsicht eine bevorzugte Stellung ein, bei dem das Leukoestersalz zusainmen mit einem Oxydationsmittel auf das Ge,%N,el##e aufgebracht und durch Dämpfen der Küpenfarbstoff entwickelt wird. Nach den bisherigen Erfahrungen gelingt die Oxydation des Farbstoffabkömmlings unter den angegebenen Bedingungen nur dann befriedigend, wenn dem Druckansatz außer dem eigentlichen Oxydationsmittel noch ein Oxydationskatalysator zugesetzt wird. Als rasch und zuverlässig wirkende Katalysatoren sind die Yanadate, insbesondere Ammoniumvanadat, in der Praxis sehr beliebt. Schon in der grundlegenden Patentschrift 433 146 sind zwar auch andere Katalysatoren, z.B. rotes Blutlaugensalz, für diesen Zweck empfohlen worden, und auch sonst sind im Schrifttum vereinzelte Vorschläge zu finden, die die Verwendung anderer Katalysatoren betreffen, so z. B. die Verwendung von Ferrocyaniden. Doch haben diese Vorschläge bislang keine praktische Bedeutung erlangt.
- Die gegenwärtig im Handel befindlichen Garne und Gewebe aus Zellwolle unterscheiden sich, auch wenn sie chemisch als regenerierte Cellulose anzusprechen sind, in färberischer Hinsicht zum Teil wesentlich von den ebenfalls aus regenerierter Cellulose bestehenden Kunstseiden. Während Kunstseide aus regenerierter Cellulose sich im allgemeinen ähnlich wie mercerisierte Baumwolle verhält, d. h. eine bessere Anfärbbarkeit für substantive Farbstoffe aufweist als gewöhnliche Baumwolle, zeigen die meisten im Handel befindlichen Zellwollqualitäten (auf der Grundlage regenerierter Cellulose) eine gegenüber gewöhnlicher Baumwolle verminderte Affinität für gewisse Farbstoffklassen. Es hat,: sich nun gezeigt, daß sich auf solcher Zellwolle bei Anwendung des bisher ü ' blichen Dämpfprozesses mittels Leukoestersalzen von Küpenfarbstoffen nur unbefriedigende Druckergebnisse erzielen lassen.
- Es wurde nun gefunden, daß Zellwolle in vorteilhafter Weise nach dem Dämpfprozeß mit Leukoestersalzen von Küpenfarbstoffen, bedruckt werden kann, wenn man Katalysatoren verwendet, die eine langsamere Oxydation der Ester bewirken als Ammoniumvanadat.
- Für das vorliegende Verfahren kommen als Leukoestersalze insbesondere die Salze der sauren Schwefelsäureester von Leukoküpenfarbstoffen in Betracht, wobei die ihnen zugrunde liegenden Küpenfarbstoffe den verschiedensten Gruppen angehören und z. B. indigoiden oder anthrachinoiden Charakter besitzen können. Bekanntlich unterscheiden sich die Schwefelsäureester verschiedener Leukoküpenfarbstoffe nicht unwesentlich bezüglich der Leichtigkeit, mit der unter der Einwirkung saurer Oxydationsmittel eine Spaltung des Esters mit gleichzeitiger Oxydation der Leukoverbindung zum Küpenfarbstoff erfolgt. Im allgemeinen sind für die Durchführung des vorliegenden Verfahrens diejenigen - Leukoschwefelsäureester besonders geeignet, die relativ leicht oxydierbar sind und die überraschenderweise auf Zellwolle nach dem üblichcii Dämpfprozeß oft besonders unbefriedigende Drucke ergeben. Insbesondere sind hier Leukoschwefelsäureester von einigengrünen Küpenfarbstoffen der Anthrachinonreihe und besonders der Dibenzanthronreihe, z. B. von Dirnethoxydibenzanthron und seinen Halogenabkömmlingen, anzu-, führen.
- Als Katalysatoren, die eine langsamere Oxydation von Leukoschwefelsäureestern bewirken als Ammoniumvanadat, sind insbesondere die Verbindungen der Metalle der VII. und VIII. Gruppe des periodischen Systems, wie Mn, Fe und Co, z. B. deren Hydroxyde, zu nennen. In viel-en Fällen haben sich die Eisenverbin> dungen besonders bewährt und hier wiederum die komplexen Eisencya,nverbindungen, wie Alkaliferricyanide und Nitroprussidsalze, hauptsächlich ab-er A.lkaliferrocyanide, die wahrscheinlich unter der Einwirkung des Oxydationsmittels beim Dämpfprozeß mindestens teilweise in Ferricyani-de übergehen. Im übrigen kann durch Versuch ohne Schwierigkeit festgestellt werden, welche Katalysatoren eine langsamere Wirkung als Ammoniumvanadat hervorbringen.
- Die genannten Katalysatoren können in gewissen Fällen auch miteinander kombiniert zur Anwendung gelangen, und es kann unter Umständen sogar zweckmäßig sein, Ammoniumvanadat in s#älchefi- Mengen Imit zu verwenden, : die für ; sich allein nur ei#* ungenügen-de Katalys#Ltöt#%*idbing zeigen würden.
- Die gemäß vorliegendem Verfahren zusammengesetzten Drue " kansätze sind in der Regel haltbarer als diejenigen mit und ergeben auf Zellwolle praktisch das gleiche Druckergebnis wie auf 'anderen Cellulosefasern, z. B. auf Baumwolle oder Kunstseide aus regenerierter Gellu#lose, während. unter Verwendung von Ammoniumvanadat als Katalysator auf Zellwolle oft schwächere öder sonstwie minderwertige Drucke erhalten werden.
- 'Die schlechte Fixierung auf Zellwolle bei Verwendung von Druckansätzen, die rasch wirkende Katalysatoren, wie Ammoniumvanadat, enthalten, kann durch die Annahme erklärt werden, daß #die rasche Oxydation des Leukoesters dem zur guten Fixierung notwendigen Aufziehen des Farbstoffes auf die Faser vorauseilt. Durch das vorliegende Verfahren wird dieser Übelstand behoben, indem durch die Wahl eines passenden Katalysators bzw. einer Katalysatormischung die Geschwindigkeit der Spaltung und Oxydation der Leukoester dem Ziehvermögen -auf die betreffende Faser angepaßt wird.
- Beispiel i Man bereitet folgenden Druckansatz:
Natriumsalz des Leukoschwefelsäureesters von Dibromdibenzpyrenchinon 41 (s. schweizerische Patentschrift 147 053) - 609 Äthylenthiodiglykol .................... 150 g heißes Wasser ........................ 22o g Stärke-Tragant-Verdickung ............ 450 g' Ammoniumchloratlösung von 15 B# ........ 709 Natriumf,erroe-yanidlösung 1 : 2 .......... 50g kg - Beispiel 2 Man stellt folgenden.Druckansatz her.
Handelsüblicher Teig des Natriumsalzes des Leukoschwefelsäureesters von Dibrom- anthanthron , (s. schweizerische Patent- sch#ift 13o 618) ................... . . . i76 j Äthylenthiodiglykol ......... * .......... 50 g Harnstoff ............................ 6019 heißes Wasser ......................... 2 i# ' , ,409 Stärke-Tragant-Verdickung ............ 5#hh##"g Ammoniumehloratlösung von 15 B# 6o g Natriu,mferrocyanidlösung 1 :2 .# ........ 20 , g kg - lie i sp i el 3 Mati bereitet folgenden i)ruckansatz:
Natriumsalz des 1,eukoschwefel,säureesters von Dichlorisodibenzanthron (s. Schultz Farbstofftabellen, 7. Aufl., Nr. 1265) . . . . '50 9 Äthylenthiodiglykol .................... Ioog lieiÜs Wasser ........................ 3009 Stärke-Tragant-Verdickung ............ 45o g Ammoniumchloratlösung von 15 B# ........ 6o g Natriumfürro,e#,ani(Ilösung 1 : 2 .......... 409 kg - Beispiel 4 Nlan stellt folgenden Druckansatz her:
Natriumsalz des Leukoschwefelsäure-esters des Farbstoffs aus a-Anthrachinonylamino- benzanthron nach deutscher Patentschrift 212 471, Beispiel i und 2 .............. 60 g Äthylenthiodiglykol ...................... . 8o g liarnstoff ............................ 8o g heißes Wasser ........................ 2oog Stärk-e-Tragant-Verdickung ........... - 400 Ammoniumchloratlösung von 15 B# ........ 8o g .Natritimferrocyanidlösung 1 : 2 .......... 100 g I kg - BeisPiel 5 .Xlati bereitet folgenden Druckansatz:
Natriumsalz des 1,eukoschwefelsäure-esters von Dibromdimethoxvdibenzanthron (s. deutsche PatentscArift 436 828) ...... 80 g Äthylenthiodiglykol .................... 509 Harnstoff ............................ ioo g heißes Wasser ........................ 210 g Stärke-Tragant-Verdickung ............ 4009 Ammoniumchloratlösung von 15 B# ........ 709 Natriumferrocyanidlösung i : 2 .......... go g i kg - Beispiel 6 Man bereitet folgenden Druckansatz:
Natriumsalz des Leukoschwefelsäureesters von Dimethoxydibenz-anthron (s. S c h u 1 t i a. a. 0. Nr. 1270) .................... 809 Äthylenthiodiglykol .................... 509 Harnstoff ............................ ioo g heißes Wasser ........................ igo g Stärke-Tragant-Verdickung ............ 4509 Ammoniumehloratiösung von 15 B# ........ 709 Natriumfürrocvanidlösung i : 2 .......... 6o g kg - Beispiel 7 Man stellt folgenden Druckansatz her:
Natriumsatz des Leukoschwefelsäureesters von Dibrompyranthron (s. S c h u 1 t z a. a. 0. Nr. 1246) ..................... 66 g Äthylenthiodiglykol .................... 80 g Harnstoff ............................ 2cx) g heißes Wasser ..................... 164 9 Stärke-Tragant-Verdickung ............ 4009 Ammoniumchloratlösung von 15 B# . . . . . .'. . 6o g Natriumferroryanidlösung I : 2 .......... 309 kg Natriumsalz des Leukoschwefelsäureesters des Farbstoffs aus a-A-nthrachinonylamino- benzanthron nach deutscher Patentschrift 212 471, Beispiel i und 2 ............... 6o g Äthylenthiodiglykol .................... 8o g Hartistoff ............................ So- heißes Wasser ........................ 235 #Z Stärke-Tragant-Verdickung .............. 300 9 Ammoniumthloratlösung von 15 B# ........ 309 Nitroprussidnatrium ioprozentige Lösung, . 15 g i kg Natriumsalz des Leukoschwefelsäure- esters voll 4-Methyl-6-chlor-6'-äth- oxvthioindigo (s. deutsche Patent- sclirift 419 867) ................ 809 Natriumsalz des Letikoschwefelsäure- esters von 2, 1, 2', i-Naphththio- indigo ........................ 409 ÄtliyIenthiodiglykol ................ 25 g 80 g Harnstoff .................. 25 g 1509 Wasser ......................... 26o g 1359 Stärke-Tragant-Verdickung ........ 5509 4009 Ammoniunichloratlösung von 15 W. - 309 959 Natriumferrocvanidlösun,g 1 : 2 .... 309 1009 i kg i kg Natriumsalz des Leukoschwefel- säureesters von Dimethoxy- dibenzanthron (s. S c h u 1 t z a. a. 0. Nr. 1270) ....... 809 80g# 809 Äthylenthiodiglykol ........ 5og 5og 50'g Harnstoff ................ ioog ioog Ioog heißes Wasser ............ 210 g 205 g 250 g Stärke-Tragant-Verdickung 5009 5009 4509 Natriu#mchlo ' rat .......... :20 g 20 g 20 g Ammoniumsulfat .......... log log log Mohrsches Salz, Lösung 1 :3 109 - Mangansulfat . , .......... - 15 g Kobaltsulfat ..... ........ - - 20 g Ammeniak ............... 20 g 20 g 20 g i kg i kg :i kg
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE: 1 i. Verfahren zum Drucken von Leukoestersalzen von Küpenfarbstoffen auf Zellwolle nach dein Dämpfverfahren, dadurch gekennzeichnet, daß man Katalysatoren verwendet, die eine langsamere Oxydation der Leukoester bewirken als Ammoni.umvanadat.
- 2. Verfahren gemäß Anspruch i, gekenn7 zeichnet durch die Verwendung von komplexen Eisencyanverbindungen, insbesondere Ferrocyaniden, als Katalysatoren. 3. Verfahren gemäß Ansprüchen i und 2, gekennzeichnet durch die Verwendung relativ leicht oxydierbarer Leukoestersalze.
- Angezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 433 146
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH843838X | 1942-06-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE843838C true DE843838C (de) | 1952-07-14 |
Family
ID=4541594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEC1462D Expired DE843838C (de) | 1942-06-25 | 1943-04-30 | Verfahren zum Drucken von Leukoestersalzen von Kuepenfarbstoffen auf Zellwolle |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE843838C (de) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE433146C (de) * | 1923-08-26 | 1926-08-20 | Durand & Huguenin S A Fa | Verfahren zur Herstellung von echten Faerbungen und Drucken mit Kuepenfarbstoffen |
-
1943
- 1943-04-30 DE DEC1462D patent/DE843838C/de not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE433146C (de) * | 1923-08-26 | 1926-08-20 | Durand & Huguenin S A Fa | Verfahren zur Herstellung von echten Faerbungen und Drucken mit Kuepenfarbstoffen |
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