Verfahren zur Abtrennung cyclischer Kohlenwasserstoffe
Bei technischen Verfahren, z. B. bei der Dehy-
drierung hydroaromatischer Alkohole zur Gewin-
nung der entsprechenden Ketone, entstehen vielfach
Gemische aus teilweise hydrierten cyclischen Kohlen-
wasscrst#@ffen mit sauerstoffhaltigen Kohlenwasser-
stoffderivaten. Diese Gemische lassen sich durch
fraktionierte Destillation nicht in befriedigender
Weise zerlegen.
Es wurde nun gefunden, daß man Gemische aus
teilweise hydrierten aromatischen Kohlenwasser-
stotten und sauerstoffhaltigen Kolilenwasserstoffderi-
vaten unter Gewinnung sehr reiner cyclischer Kohlen-
wassci stoffc zerlegen kann, indem man diese Ge-
mische bei einer Temperatur unter etwa Zoo` in
Gegenwart von Hydrierungskatal@@satoren, insbe-
sondere Nickel, livdriei-t und die gebildeten, völlig
hydrierten aromatischen Kohlenwasserstoffe durch Destillation abtrennt. , Das Verfahren
kann in dampfförmiger oder flüssiger Phase durchgeführt werden. Von Nickelkatalysatoren
kommt insbesondere Raneynickel für die Hydrierung in Frage.Process for the separation of cyclic hydrocarbons In technical processes, e.g. B. in the case of dehy-
hydration of hydroaromatic alcohols to obtain
tion of the corresponding ketones arise in many cases
Mixtures of partially hydrogenated cyclic carbon
wasscrst # @ ffen with oxygenated hydrocarbons
substance derivatives. These mixtures can be passed through
fractional distillation is not more satisfactory
Way to disassemble.
It has now been found that mixtures of
partially hydrogenated aromatic hydrocarbons
stott and oxygen-containing colilenhydrogen derivatives
with the production of very pure cyclic carbon
wassci stoffc can be broken down by
mix at a temperature below about Zoo` in
Presence of hydrogenation catalysts, especially
special nickel, livdriei-t and the educated, totally
separating hydrogenated aromatic hydrocarbons by distillation. , The process can be carried out in vapor or liquid phase. Of nickel catalysts, Raney nickel in particular is suitable for the hydrogenation.
Beispiel Zoo Gewichtsteile eines Gemisches, das bei der Herstellung
von Cyclohexanon durch Dehydrierung des entsprechenden Alkohols gewonnen wurde,
und das neben umverändertem Cyclohexanol in der Hauptsache Cyclohexen, Cyclohexan
und Cyclohexanon enthält, werden unter einem Wasserstoffdruck von 150 bis Zoo at
bei r5o bis 17o° über Raneynickel hydriert. Aus dem Reaktionsprodukt werden bei
der
fraktionierten Destillation i66 Gewichtsteile Cyclohexan mit
einem Erstarrungspunkt von + 5° und 24 Gewichtsteile reines Cyclohexanol erhalten.Example zoo parts by weight of a mixture that is used in the manufacture
was obtained from cyclohexanone by dehydration of the corresponding alcohol,
and that in addition to modified cyclohexanol mainly cyclohexene, cyclohexane
and contains cyclohexanone, are under a hydrogen pressure of 150 to Zoo at
hydrogenated at r5o to 17o ° over Raney nickel. The reaction product becomes at
the
fractional distillation with i66 parts by weight of cyclohexane
a freezing point of + 5 ° and 24 parts by weight of pure cyclohexanol.