DE82285C - - Google Patents
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.VÖ
Die Perichlornaphtoldisulfosäure, welche
durch Austausch von NH2 gegen Chlor aus
der α, a4-Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure (H)
entsteht, läfst sich mit Tetrazokörpern zu Disazofarbstoffen
vereinigen, die durch grofse Echtheit und aufserordentlich reine Nuancen
ausgezeichnet sind.
Beispiel: 21,2 kg o-Tolidin werden in die Tetrazoverbindung übergeführt und diese
in die alkalisch gehaltene Lösung von 75 kg Perichlornaphtoldisulfosäure eingetragen. Man
läfst 24 Stunden stehen und wärmt dann auf 60 ° C. an. Der Farbstoff scheidet sich hierbei
gröfstentheils aus. Er färbt ungeheizte Baumwolle blau.
Aus der Perichlornaphtoldisulfosäure lassen sich ferner gemischte Disazofarbstoffe erhalten.
Von besonderem Werth ist die Anwendung der Säure zu unsymmetrischen Combinationen
in den Fällen, in denen es sich um Erzielung reiner Nuancen handelt. So ersetzt sie z. B.
vorteilhaft die ß-Naphtol -d-disulfosäure im Diaminblauschwarz (dem unsymmetrischen
Product aus Diamidoäthoxydiphenyl, ß-Naphtol- d- disulfosäure und y-Amidonaphtolsulfosäure),
das bekanntlich zur Erzielung blauer Entwickelungsfarbstoffe benutzt wird. Bei der
Herstellung gemischter Combinationen kann die Perichlornaphtoldisulfosäure sowohl an
erster wie an zweiter Stelle verwendet werden.
Beispiel: 22,8 kg Diamidoäthoxydiphenyl
werden in die Tetrazoverbindung übergeführt. Man giebt dann eine neutrale Lösung von
34 kg PerichlornaphtoJdisulfosäure hinzu und trägt das Gemenge in kalt gehaltene überschüssige
Sodalösung ein. Es entsteht sofort der roth gefärbte Zwischenkörper; hierzu giebt
man dann eine Lösung von 24 kg Ct1 a2-Naphtolsulfosäure.
Nach kurzer Zeit ist die Farbstoffbildung vollendet. Der Farbstoff wird mit Kochsalz ausgefällt. Er färbt ungeheizte
Baumwolle blau.
In folgender Tabelle sind die Nüncen der wichtigsten Combinationen zusammengestellt.
Farbstoff aus 1 Molecül Perichlornaphtoldisulfosäure
| und einem Molecül Ϊ |
einem Molecül der Tetrazoverbindung | Tolidin | Diamido äthoxydiphenyl |
; von |
| Perichlornaphtoldisulfosäure | Benzidin | blau | grünblau | Diamido- diphenoläther |
| Ct1-Naphtol-aj-sulfosäure | violettblau | violettblau | blau | grünblau |
| y-Amidonaphtolsulfosäure | blauviolett | blauschwarz | schwarzblau | grünblau |
| Ct1 a4-Amidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure . | violettschwarz | grünblau | grünblau | dunkelblau |
| blau ■ | grünblau. |
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:ι. Verfahren zur Darstellung von Disazofarbstoffen aus Perichlornaph.tol-ß2 ßj-disulfosäure, darin '■ bestehend ,*; dafs Tfetrazoderivate der Paradiamine entweder mit zwei Molecülen jener Säure oder mit einem Molecül derselben und einem Molecül einer Naphtolsulfosäure oder Amidonaphtolsulfosäure verbunden werden.
- 2. Die Ausführungsformen des im Anspruch i. geschützten Verfahrens, darin bestehend.dafs die Tetrazo derivate von Benzidin, Tolidin, Diamidoäthoxydiphenyl (gemäfs Patent Nr. 46134), Diamidodiphenoläther cömbinirt werdena) mit zwei Molecülen Perichlornaphtolß2 ß3-disulfosäure,b) mit einem Molecül Perichlornaphtolß2 ß3 - disulfosäure und einem Molecül.. - CL1 a2 - Naphtolsulfosäure , γ - Amidonaphtolsulfosäure, Ci1 a4-Amidonaphtolß.2 ß3 -disulfosäure.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE82285C true DE82285C (de) |
Family
ID=354702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT82285D Active DE82285C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE82285C (de) |
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