DE816696C - Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der AcetylglutaminsaeureInfo
- Publication number
- DE816696C DE816696C DES17470A DES0017470A DE816696C DE 816696 C DE816696 C DE 816696C DE S17470 A DES17470 A DE S17470A DE S0017470 A DES0017470 A DE S0017470A DE 816696 C DE816696 C DE 816696C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- calcium
- acid
- calcium salt
- preparation
- dibasic calcium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
- Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsäure Die neutral reagierenden Calciumsalze organischer Säuren, wie der Milchsäure, Gluconsäure und d-Glutaminsäure, haben praktische Bedeutung. Für bestimmte Anwendungszwecke ist es wichtig, daß das betreffende Calciumsalz sowohl einen hohen Calciumgehalt aufweist als auch gleichzeitig in Wasser leicht löslich sowie hitzebeständig ist.
- Es wurde gefunden, daß das zweibasische, neutral reagierende Calciumsalz der Acetylglutaminsäure, das bisher noch nicht beschrieben wurde, diese Eigenschaften in hohem Maße auf sich vereinigt.
- Das Calciumlactat hat zwar den hohen Calciumgehalt von 20,43 %, es löst sich aber nur zu etwa 5 Só in Wasser. Das Calciumgluconat enthält in wasserfreiem Zustand nur I0,2 % Calcium. Auch seine Löslichkeit ist begrenzt. Um eine beständige 2o%ige Lösung zu erhalten, giht man Stabilisatoren, wie Natriumsalze, zu. Das neutral reagierende einbasische Calciumsalz der d-Glutaminsäure enthält theoretisch 12,05 7o Calcium. Seine Löslichkeit in Wasser ist gut.
- Demgegenüber beträgt der Calciumgehalt des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsäure, der optisch aktiven wie der racemischen Form, I7,63 %. Es löst sich äußerst leicht in kohlensäurefreiem Wasser, und die wässerige Lösung läßt sich ohne hydrolytischen Zerfall des Salzes auf 100 bis I200 erhitzen. Das neue Calciumsalz läßt sich beispielsweise in der Calciumtherapie verwenden.
- Beispiel Man acetyliert l-(+)-Glutaminsäure nach bekannten Methoden, z. B. derart, daß man zu einer zum Sieden erhitzten Suspension von 5 Teilen der Glutaminsäure in etwa 100 Teilen Eisessig 3,8 Teile Essigsäureanhydrid zusetzt und durch Abkühlen der entstandenen Lösung die gebildete l-(+)-Acetylglutaminsäure zur Ausscheidung bringt. 6 g der umkristallisierten Acetylglutaminsäure werden in 12 g Wasser gelöst und mittels der berechneten Menge von etwa 4 g Calciumhydroxyd neutralisiert.
- Das Calcium-l-(+)-acetylglutaminat kann durch Eindampfen der Losung im Vakuum oder durch Fällen mit Methanol in fester Form gewonnen werden. In manchen Fällen genügt es, das Acetylierungsprodukt, von welchem die Essigsäure im Vakuum möglichst entfernt wurde, in Wasser zu lösen und mittels der berechneten Menge Calciumhydroxyd zu neutralisieren.
- An Stelle von Calciumhydroxyd kann auch Calciumoxyd, Calciumcarbonat oder ein anderes Calciumsalz einer flüchtigen Säure verwendet werden.
- An Stelle von optisch aktiver Glutaminsäure kann man auch die racemische Säure anwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man die nach bekannten Verfahren hergestellte Ncerylglutaminsäure mittels der berechneten Menge Calciumoxyd, Calciumllydroxyd, Calciumcarl,oIiat oder anderer Calciumsalze flüchtiger Säuren neutralisiert.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES17470A DE816696C (de) | 1950-07-08 | 1950-07-08 | Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DES17470A DE816696C (de) | 1950-07-08 | 1950-07-08 | Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE816696C true DE816696C (de) | 1951-10-11 |
Family
ID=7475409
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DES17470A Expired DE816696C (de) | 1950-07-08 | 1950-07-08 | Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE816696C (de) |
-
1950
- 1950-07-08 DE DES17470A patent/DE816696C/de not_active Expired
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE816696C (de) | Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure | |
DE836936C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEtherdicarbonsaeuren und deren Salzen | |
DE654447C (de) | Verfahren zur Stabilisierung von eisenempfindlichen Diazoloesungen | |
DE628558C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ketonen der Anthracenreihe | |
DE397458C (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoarylantimonverbindungen | |
DE924821C (de) | Verfahren zur Herstellung von therapeutisch wertvollen Salzen | |
DE843415C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Guajacolderivates | |
DE695387C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasser- oder lipoidloeslichen Salzen lokalanaesthetisch wirksamer, gegebenenfalls aminosubstituierter Benzoesaeurealkyl- bzw. -alkaminester | |
AT92388B (de) | Verfahren zur Darstellung von Aralkylestern der Benzylamincarbonsäuren. | |
AT258473B (de) | Verfahren zur Herstellung eines konzentrierten, wärmebeständigen Lysozympräparates | |
AT241697B (de) | Verfahren zur Darstellung des neuen N-Allylnormorphin-6-nicotinsäureesters | |
AT49034B (de) | Verfahren zur Darstellung wasserfreier Hydrosulfite. | |
DE1038239B (de) | Verfahren zur Herstellung von Loesungen fuer Blutplasmaersatz | |
DE581658C (de) | Verfahren zur Sulfonierung von Fetten und Fettsaeuren bei Gegenwart von organischen Saeureanhydriden oder Saeurechloriden | |
DE728188C (de) | Verfahren zur Herstellung von konzentrierten Loesungen von Dijodtyrosin | |
AT227256B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Aminoindanen und deren Salzen | |
DE875359C (de) | Verfahren zur Darstellung von Pantothensaeure | |
AT91239B (de) | Verfahren zur Darstellung von Kampfen aus Bornychlorid. | |
DE897555C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Ketocarbonsaeuren | |
AT68867B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsen enthaltenden Fettsäuren. | |
DE413835C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEtherderivaten kernmercurierter aromatischer Oxycarbonsaeuren | |
CH107779A (de) | Verfahren zur Darstellung eines einseitig acylierten Derivates des Äthylendiamins. | |
DE1154623B (de) | Verfahren zur Herstellung von selektiven Membranen | |
CH107202A (de) | Verfahren zur Darstellung eines einseitig acylierten Derivates des Äthylendiamins. | |
CH165420A (de) | Verfahren zur Gewinnung einer hochkonzentrierten wässerigen Lösung eines Salzes der 3.5-Dijod-2-pyridon-N-essigsäure. |