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DE816696C - Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure

Info

Publication number
DE816696C
DE816696C DES17470A DES0017470A DE816696C DE 816696 C DE816696 C DE 816696C DE S17470 A DES17470 A DE S17470A DE S0017470 A DES0017470 A DE S0017470A DE 816696 C DE816696 C DE 816696C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
calcium
acid
calcium salt
preparation
dibasic calcium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DES17470A
Other languages
English (en)
Inventor
Hans Dr Anselm
Karl Dr Zipf
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SAGITTA WERK GmbH
Original Assignee
SAGITTA WERK GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SAGITTA WERK GmbH filed Critical SAGITTA WERK GmbH
Priority to DES17470A priority Critical patent/DE816696C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE816696C publication Critical patent/DE816696C/de
Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsäure Die neutral reagierenden Calciumsalze organischer Säuren, wie der Milchsäure, Gluconsäure und d-Glutaminsäure, haben praktische Bedeutung. Für bestimmte Anwendungszwecke ist es wichtig, daß das betreffende Calciumsalz sowohl einen hohen Calciumgehalt aufweist als auch gleichzeitig in Wasser leicht löslich sowie hitzebeständig ist.
  • Es wurde gefunden, daß das zweibasische, neutral reagierende Calciumsalz der Acetylglutaminsäure, das bisher noch nicht beschrieben wurde, diese Eigenschaften in hohem Maße auf sich vereinigt.
  • Das Calciumlactat hat zwar den hohen Calciumgehalt von 20,43 %, es löst sich aber nur zu etwa 5 Só in Wasser. Das Calciumgluconat enthält in wasserfreiem Zustand nur I0,2 % Calcium. Auch seine Löslichkeit ist begrenzt. Um eine beständige 2o%ige Lösung zu erhalten, giht man Stabilisatoren, wie Natriumsalze, zu. Das neutral reagierende einbasische Calciumsalz der d-Glutaminsäure enthält theoretisch 12,05 7o Calcium. Seine Löslichkeit in Wasser ist gut.
  • Demgegenüber beträgt der Calciumgehalt des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsäure, der optisch aktiven wie der racemischen Form, I7,63 %. Es löst sich äußerst leicht in kohlensäurefreiem Wasser, und die wässerige Lösung läßt sich ohne hydrolytischen Zerfall des Salzes auf 100 bis I200 erhitzen. Das neue Calciumsalz läßt sich beispielsweise in der Calciumtherapie verwenden.
  • Beispiel Man acetyliert l-(+)-Glutaminsäure nach bekannten Methoden, z. B. derart, daß man zu einer zum Sieden erhitzten Suspension von 5 Teilen der Glutaminsäure in etwa 100 Teilen Eisessig 3,8 Teile Essigsäureanhydrid zusetzt und durch Abkühlen der entstandenen Lösung die gebildete l-(+)-Acetylglutaminsäure zur Ausscheidung bringt. 6 g der umkristallisierten Acetylglutaminsäure werden in 12 g Wasser gelöst und mittels der berechneten Menge von etwa 4 g Calciumhydroxyd neutralisiert.
  • Das Calcium-l-(+)-acetylglutaminat kann durch Eindampfen der Losung im Vakuum oder durch Fällen mit Methanol in fester Form gewonnen werden. In manchen Fällen genügt es, das Acetylierungsprodukt, von welchem die Essigsäure im Vakuum möglichst entfernt wurde, in Wasser zu lösen und mittels der berechneten Menge Calciumhydroxyd zu neutralisieren.
  • An Stelle von Calciumhydroxyd kann auch Calciumoxyd, Calciumcarbonat oder ein anderes Calciumsalz einer flüchtigen Säure verwendet werden.
  • An Stelle von optisch aktiver Glutaminsäure kann man auch die racemische Säure anwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man die nach bekannten Verfahren hergestellte Ncerylglutaminsäure mittels der berechneten Menge Calciumoxyd, Calciumllydroxyd, Calciumcarl,oIiat oder anderer Calciumsalze flüchtiger Säuren neutralisiert.
DES17470A 1950-07-08 1950-07-08 Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure Expired DE816696C (de)

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DES17470A DE816696C (de) 1950-07-08 1950-07-08 Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure

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DE816696C true DE816696C (de) 1951-10-11

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DES17470A Expired DE816696C (de) 1950-07-08 1950-07-08 Verfahren zur Herstellung des zweibasischen Calciumsalzes der Acetylglutaminsaeure

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