DE744262C - Verfahren zur Herstellung von Diazotypien - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von DiazotypienInfo
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- DE744262C DE744262C DER111858D DER0111858D DE744262C DE 744262 C DE744262 C DE 744262C DE R111858 D DER111858 D DE R111858D DE R0111858 D DER0111858 D DE R0111858D DE 744262 C DE744262 C DE 744262C
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/52—Compositions containing diazo compounds as photosensitive substances
- G03C1/58—Coupling substances therefor
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Diazotypien Bei der Herstellung von Diazotypien in Form von Feuchtpausen nach dem Halbtrocken- oder Naßvezfahren, wobei mit neutralen oder sauren Lösungen entwickelt wird, gibt es nur verhältnismäßig wenige Azokomponenten, die sich praktisch verwenden lassen. Meist verfärben sich die Azokomponenten in den sauren Entwicklerlösungen so schnell und so stark, daß diese schon nach kurzer Zeit unbrauchbar werden. Auch ist es mit den bekannten Azokomponenten schwierig, blaue und neutralschwarze Farbtöne zu erzielen.
- Bekannt war die Verwendung von 2, 7-Dioxynaphthalin und r, 5-Dioxynaphthalin. Damit lassen sich aber keine tiefblauen Farbtöne . erzielen, auch neigen diese Verbindungen in sauren oder neutralen Entwicklerlösungen zu Verfärbungen und zur Abscheidung schwarzer Flocken.
- Bekannt war ferner die Verwendung von 2, 3-Dioxynaphthalin und seiner Derivate, Diese Verbindungen bringen aber Vorteile nur im Trockenverfahren, da nur hierbei tiefblauschwarze Farbtöne erzielt werden können.
- lm Feuchtverfahren mit neutralen oder sauren Entwicklerlösungen, wobei schnell kuppelnde Diazoverbindungen benutzt werden müssen, lassen sich diese Verbindungen nicht mit Vorteil verwenden.
- Es wurde nun gefunden, daß sich die I, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfosäure als Azokomponente gerade für die Feuchtentwicklung mit neutralen oder sauren Entwicklerlösungen besonders gut eignet, weil sie auch in diesem Medium noch sehr gute Kupplungsgeschwindigkeit aufweist und Entwicklerlösungen ergibt, die außerordentlich haltbar sind und sich auch bei längerem Stehen nicht verfärben. Auch,die Lichtechtheit der mit dieser VerbIndung hergestellten Lichtpausen ist gut.
- Die gute Eignung dieser Säure für die Fewchtentwicklung war insofern überraschend, als die peri-Säuren des Naphthalins im allgemeinen wenig haltbare Pulver darstellen, die sich entweder schon an der Luft oder aber in den Entwvicklerlösungen so stark verfärben, daß diese bald unansehnlich werden
und auf den Pausen einen schmutzigen, stark vergilbenden Grund erzeugen. Demgegen: @' ist die i, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfos.äur in reinem Zustande ein weißes Pulver stellt, .außerordentlich beständig und auch in den genannten Entwicklerlösu,ng - Die I, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfosäure kann für alle Diazoverbindungen, die sich nach dem Feuchtverfahren neutral oder sauer entwikkeln lassen, Verwendung finden; besonders geeignet ist sie für Diazoverbindungen aromatischer Aminoacylamine, z. B. Diazobenzoylaminoverbindungen.
- Beispiele I. Man streicht geeignetes Rollpapier mit einer Lösung der Diazoverbindung des 4, 4' ,Dichlor-2-aminodiphenyläthers unter Zusat7 von etwas Weinsäure und einer genügenden Menge Thioharnstoff, trocknet, belichtet und entwickelt mit einem Entwickler folgender Zusammensetzung
i 5o g Natriumncitrat, neutral, o,5 g Zitronensäure, 30 g Thioharnstoff, 5 g I, 8-Dioxynaplhthalin-4-stulfo- säure, gelöst in I l Wasser. - 2. Verwendet mnan an Stelle der obengenannten Diazoverbindung die Diazoverbindu ng des 4, 4'-Diamino-3, 3' -dimethoxydiplhenyls und entwickelt mit dem obengenannten Entwickler, so erhält man tiefblaue Linien. Noch tiefer gefärbte blaue Linien erhält man mit der Tetrazoverbindung des p, p'-Diaminoditolylamins. Mit Diazochlormethoxydiphenylamin erhält man violette Linien.
- 3. Man präpariert Papier mit einer wäßrigen Lösung der Diazoverbindung des
minn - 2, 5 - dimetiiOxy-4-b,enzoylaminoben- der man einige Prozente Thioharnstoff, K ht.h,alintris:tilfosätire und etwas Zitronen- re zugesetzt hat und entwickelt nach der j-r Selichtung mit einem Entwickler folgender Zusammensetzung: i 5o g Natriumcitrat, neutral, 3o g Dinatriumphosphat, 2 g Adipinsäure, 25g Thioharnstoff, 5 g Phloroglucin, 3 g Resiorcin, I g I, 8-Dioxynaphthalin - 4 - sulfo- säure, gelöst in I l Wasser.
Claims (2)
- PATENTANSPRÜCHE I. Verfahren zur Herstellung von Diazotypien nach dem Feucht- oder Halbtrockenverfahren unter Benutzung neutraler oder saurer Entwickler, dadurch gekennzeichnet, daß als Azokomponente I, 8-Dioxynaphthalin-4-sulfosäure oder eine diese Säure enthaltende Präparation verwendet wird.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Lösung, die i, 8-Dioxynaphthalinsulfosäure enthält, als Entwickler verwendet wird. Zur Abgrenzung des Anmeldungsgegenstandes vom Stand der Technik sind im Erteilungsverfahren folgende Druckschriften in Betracht gezogen worden: deutsche Patentschriften .... Nr. 63 i 328, 676-,399.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER111858D DE744262C (de) | 1941-12-24 | 1941-12-25 | Verfahren zur Herstellung von Diazotypien |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER0111858 | 1941-12-24 | ||
DER111858D DE744262C (de) | 1941-12-24 | 1941-12-25 | Verfahren zur Herstellung von Diazotypien |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE744262C true DE744262C (de) | 1944-01-13 |
Family
ID=25992567
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DER111858D Expired DE744262C (de) | 1941-12-24 | 1941-12-25 | Verfahren zur Herstellung von Diazotypien |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE744262C (de) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE631328C (de) * | 1936-06-17 | Jakob Bernhard Rieger | Aus einem Metallrohre mit Einlage bestehender Skistock | |
DE676899C (de) * | 1937-03-08 | 1939-06-14 | Kalle & Co Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von Diazotypien |
-
1941
- 1941-12-25 DE DER111858D patent/DE744262C/de not_active Expired
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE631328C (de) * | 1936-06-17 | Jakob Bernhard Rieger | Aus einem Metallrohre mit Einlage bestehender Skistock | |
DE676899C (de) * | 1937-03-08 | 1939-06-14 | Kalle & Co Akt Ges | Verfahren zur Herstellung von Diazotypien |
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